SEMINARIO GRUPAL

RESOLUCION DE PROBLEMAS:
1. Presin ejercida por 74,8 g de C2H6 en un recipiente de 200 cm3
a 37,5C, utilizando:
a). La ley de los gases ideales:
P .V =R . T . n
R .T .
P=

0,082
P=

atm . L
74,8 g
.310,5 K .
K . mol
g
30
mol
0,2 L

P=317,4138 atm

b). La ecuacin de Van der Waals:

a

( P+ V 2 ( V b)=RT

Donde:
Pc =

a
2
27 b

T c=

8a
27 bR

Entonces:
b=

R.Tc
8. Pc

a=27. Pc . b2

Como en el etano, Pc =48,2 atm y T c =305,4 K ; por lo tanto:

P=

RT
a
2
( V b) V

P=819,048 atm

c). La ecuacin virial:

P . V
B C D
=1+ + 2 + 3
R.T
V V V

Donde:
B=b

a
R.T

C=b

D=b 3
B C D
1+ + +
R .T
(
V V V )
P=
2

P=110,92 atm

2. Consideramos la T 1 =273 K

entonces:

Como el proceso entonces:

P1 . V 1nR . T 1=0 entonces nR=

P1 .V 1
T1

P2 . V 2nR . T 2=0 entonces nR=

P2. V 2
T2

P3 . V 3nR .T 3=0 entonces nR=

P3 . V 3
T3

P1 .V 1 P2 .V 2
=
T1
T2

1 x 22,4 1 x 44,88
=
273
T2
T 2 =546 K

P2 . V 2 P3 .V 3
=
T2
T3

1 x 44,8 0,5 x 44,88

=
546
T3

T 3 =273 K Proceso

1 2 :

(proceso isobrico)

dW =PdV
2

dW = PdV
1

W 1 2 =P(V 2V 1)
W 1 2 =1 atm ( 44,8822,44 ) L .

101,325 J
1atm . L

W 1 2 =2,27 x 10 J
U =n CV T
U =n

3
RT
2

3
U =1mol . .8,314 J . K1 . mol1 .273 K
2
3

U =3,40 x 10 J
Q=U W

Q=3,40 x 10 3 J(2,27 x 103 J )

Q=5,67 x 10 3 J
H=Q
H=5,67 x 103 J

Proceso 2 3 : (proceso isocrico)

W 2 3 =0
Q=U W
Q=U 0

Q=U =n CV T

3
U =n R T
2
3
1
1
U =1 mol . .8,314 J . K . mol .273 K
2
U =3,40 x 10 3 J
Q=3,40 x 103 J

La variacin de entalpa es:

3

H=5,67 x 10 J

Ya q el proceso es cclico.
Proceso 3 1 : (proceso isotrmico)
U = H=0
Q=W
dW =PdV
V1

V1

dW =nRT V . dV
V3

V3

W 3 1 =nRTln

V1
V3

( )

W 3 1 =1 mol .8,314 J . K1 . mol1 .273 K . ln

L
( 22,44
44,88 L )

W 3 1 =1 mol .8,314 J . K1 . mol1 .273 K . ln

( 22,44
44,88 )

W 3 1 =1,57 x 103 J
3

Q=1,57 x 10 J

Para todo el ciclo (por ser cclico los estados inicial y final son los
mismos):

 U = H=0
3

Q=W =0,70 x 10 J

3. Determinar la entalpia de formacin estndar, H f

( 1 ) B2 O 3(s) +3 H 2 O(g ) B 2 H 6(g) +3 O 2(g ) H f =1941kJ .mol1

( 2 ) 2 B(s) +3/2O 2(g) B2 O 3(s ) H f =2368 kJ . mol1
H

( 3 ) 3[ 2 ( g)+ 1/2 O2(g) H 2 O(g) H f =241,8 kJ . mol1]

( 3 ) 3 H 2(g) +3 /2 O 2( g) 3 H 2 O (g) H f =725,4 kJ . mol1

------------------------------------------------------------------------------------------( 1,2,3 ) 2 B(s) +3 H 2(g ) B 2 H 6(g) H f =1152,4 kJ .mol1

4. Constante del calormetro:

La reaccin es:
C14 H 10(s )+

33
O 14 CO 2(g) +5 H 2 O(l )
2 2(g)

U c = H c n g RT

1
La entalpa de formacin del H f ( C14 H 10( s )) =7061kJ . mol
y esta es

a una temperatura de 25 =298 K , entonces a esta temperatura:

1
La entalpa de combustin del H c ( C14 H 10(s ) )=7163 kJ . mol

n g=14

33 5
=
2
2

Entonces:

( 52 ) .8,314 x 10

U c =7163 kJ .mol1

kJ . K 1 mol1 .298 K

U c =7157 kJ .mol

3
|q|=|qv|=|n U c|= 2,25 x 10 g1 (7157 kJ .mol1)

172,23 g . mol

|q|=0,0935 kJ
C=

|q|
T

0,0935 kJ
=0,0693 kJ . K1=69,3 J . K 1
1,35 K

Determinando el cambio de temperatura cuando quemamos 135mg

de fenol en el mismo calormetro bajo las mismas condiciones.
C6 H 5 OH (s) +

15
O 6 CO2(g) +3 H 2 O(l)
2 2(g )

U c = H c n g RT

1
La entalpa de combustin del H c ( C6 H 5 OH ( s) ) =3054 kJ . mol

n g=6

15 3
=
2
2

Entonces:
U c =3054 kJ . mol1

( 32 )8,314 x 10

kJ . K1 mol1 .298 K

U c =3050 kJ .mol1
3
|q|=|qv|=|n U c|= 135 x 10 g1 (3050 kJ .mol1)

94,12 g . mol

|q|=4,375 kJ
T=

|q|
C

4,375 kJ
=63,1 K
0,0693 kJ . K 1

5. Para la reaccin a 298K, calcule H r

C2 H 5 OH (l) +3 O 2(g) 2 C O 2( g) +3 H 2 O (g) U r =1373 kJ . mol1

 n g=3+ 23=2
H r = U r + n g RT
H r =1373 kJ . mol1 +2 x 8,314 x 103 kJ . K 1 mol1 .298 K
H r =1373 kJ . mol1 +4,955 kJ .mol1
H r =1368 kJ . mol1

6. Determine H f del HCl( g) a 1000 K

a partir de los datos

dados vlidos de 298 a 1500 K .

La reaccin es:
H 2+ Cl2 2 HCl

Entonces:
C p=C pP C pR
C p=2.[30,67+0,007201

C p=7 , 270,028712

H2

( )

T
T2
T3
+2,875 105 . 2 30,911 109 . 3
K
K
K

( )

T2

d H =C p . dT
H1

T
T
T
T
1,246 105 . 2 3,898 109 . 3 ] 27,14+ 0,009274
1,381 10
K
K
K
K

T1

H 2 H 1=7,27 ( T 2T 1 ) 2,875 ( T 22 T 11 ) 30,911(T 23 T 13 )

H 1000K H 298 K =27619,12cal /mol
H 1000K (92307 KJ / mol)=115,448 KJ /mol
H 1000K =92191,55 KJ /mol

( )