La comunicacin entre clulas inmunes e inflamatorias es mediada en gran
parte por protenas llamadas interleucinas, que promueven crecimiento, diferenciacin y activacin celular. Estas molculas efectoras son producidas transitoriamente y controlan localmente la amplitud y duracin de la respuesta. En sta revisin son descritas tanto las interacciones entre citocinas y clulas, as como las principales caractersticas biolgicas de las interleucinas involucradas en la respuesta inmune innata: IL-1, IL-6, quimiocinas, IL-10, IL-12, IL-15, IL-18, TNF-a e IFN-a, -b
Los mecanismos de las respuestas inmune innata y adquirida forman un
sistema integrado de defensa del hospedero, en el cual numerosas clulas y molculas funcionan colectivamente. La naturaleza de la respuesta inespecfica temprana es un factor de suma importancia, influye en el tipo de respuesta especfica que se desarrollar subsecuentemente. De igual manera, la inmunidad adquirida puede intervenir durante la inmunidad natural. En este sentido, los mononucleares son importantes participantes en ambas interacciones. Despus de haber ingerido al patgeno, los
macrfagos respondedores durante una reaccin de inmunidad innata,
muestran sobre su superficie antgenos del microorganismo, los cuales pueden ser reconocidos por los linfocitos T antgeno- especficos. Mientras, las clulas T y B producen citocinas tales como el IFN-g, con la finalidad de incrementar las funciones microbicidas de los macrfagos,. Por lo tanto, la interrelacin entre la inmunidad natural y la especfica es bidireccional y est mediada en gran parte por las interleucinas (59-61). Finalmente, es importante mencionar que constantemente se describen nuevos factores, molculas y protenas con diversas propiedades inmunolgicas, las cuales son producidas por clulas que anteriormente no eran consideradas como parte del sistema de defensa del hospedero. Asimismo, los mecanismos de regulacin de las interleucinas y su posible aplicacin en la medicina clnica permanecen an por esclarecer, por lo cual el estudio de las citocinas y sus efectos se mantiene como un campo amplio de investigacin.
Hernndez U, Alvarado U. Interleucinas e inmunidad innata. Rev