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CALIBRACION Manometros
CALIBRACION Manometros
TRAZABILIDAD E INCERTIDUMBRE
EN LOS SERVICIOS DE
CALIBRACIN DE MANMETROS,
TRANSDUCTORES Y TRANSMISORES
DE PRESIN DE ELEMENTO
ELSTICO
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PRESENTACIN
Durante la evaluacin de la competencia tcnica de los laboratorios de calibracin y de
ensayo, la demostracin de la trazabilidad y la estimacin de la incertidumbre de las
mediciones, requiere la aplicacin de criterios tcnicos uniformes y consistentes.
Con el propsito de asegurar la uniformidad y consistencia de los criterios tcnicos en la
evaluacin de la trazabilidad y la incertidumbre de las mediciones, la entidad mexicana de
acreditacin, a. c. (ema), solicit al Centro Nacional de Metrologa que encabezara un
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Director General
Directora Ejecutiva
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4 de 24
NDICE
Pgina
PRESENTACIN
NDICE
1.
2.
3.
MENSURANDO
4.
5.
12
6.
12
7.
INCERTIDUMBRE DE MEDICIN
16
8.
19
9.
21
10.
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
23
5 de 24
1.
2.
Esta gua establece los requisitos mnimos para la calibracin de manmetros, transductores
y transmisores de presin de elemento elstico, respecto de una columna de lquido,
balanza de presin o un manmetro de alta exactitud. En la calibracin se emplea el mtodo
de comparacin directa que garantiza la trazabilidad y uniformidad en la estimacin de la
incertidumbre de calibracin.
Nota:
Se excluyen en esta gua todos aquellos manmetros utilizados para medicin de
medio y alto vaco (CDGs), sin embargo incluye a los manovacumetros y vacumetros de
elemento elstico.
3.
MENSURANDO
6 de 24
3.1
El lmite superior de medicin quedar acotado por capacidad de los equipos, sin embargo
el lmite inferior tpicamente se establece al 10 % del alcance de medicin. Pudiendo
reducirse realizando una degradacin de la exactitud del equipo patrn.
El alcance mximo para los vacumetros es de -100 kPa y el alcance mnimo ser del 10 %
del alcance mximo. Pudiendo reducirse realizando una degradacin de la exactitud del
equipo patrn.
3.2
4.
A continuacin se especifican los lineamientos mnimos que deben ser considerados para
realizar el mtodo de comparacin directa en la calibracin de manmetros, transductores y
transmisores de presin, incluyendo el sistema de medicin.
4.1
Mtodo de medicin
Comparacin directa: Comparacin de las lecturas del instrumento bajo calibracin contra
las lecturas del patrn utilizado conectados a la misma fuente de generacin de presin,
garantizando la hermeticidad del sistema.
4.2
Documento de consulta
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4.3
Procedimiento de medicin
Debido a la diferencia en la toma de lectura entre los instrumentos que comprende esta gua
se presentan dos procedimientos, descritos a continuacin.
4.3.1 Procedimiento para manmetros
1. Verificar si el manmetro est dentro del alcance de acreditacin.
2. Revisin de condiciones fsicas del manmetro a calibrar (escala, impurezas,
hermeticidad, ndice, integridad fsica, etc.).
3. La calibracin se desarrollar despus de establecido el equilibrio trmico entre el
manmetro a calibrar, sistema de calibracin y el medio ambiente.
4. Conectar el manmetro en su posicin de trabajo en el sistema de calibracin.
5. Verificar la hermeticidad del sistema de calibracin incluyendo el manmetro a
calibrar al 100 % del alcance de calibracin.
6. Determinar los niveles de referencia para los equipos.
7. Seleccionar los puntos mnimos de medicin de acuerdo a la siguiente tabla.
Clase de exactitud
CE 0,5 %
0,5 % < CE 2 %
CE > 2 %
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Ei = LM i LPi
Donde:
Ei es el error promedio del manmetro en el i-simo punto de medicin.
LM i es la lectura promedio corregida del manmetro en el i-simo punto de
medicin.
LPi es la lectura promedio corregida del patrn en el i-simo punto de medicin.
14. Los resultados debern ser expresados en una tabla que contengan como mnimo los
valores del patrn, manmetro, error e incertidumbre de medicin y acorde a la
resolucin del manmetro.
15. Al menos los resultados del patrn debern ser expresados en mltiplos o
submltiplos de Pa y en la unidad del manmetro bajo calibracin, expresando el
factor de equivalencia.
4.3.2 Procedimiento para transductores y/o transmisores de presin
1. Verificar si el transductor o transmisor est dentro del alcance de acreditacin.
2. Revisin de condiciones fsicas del transductor o transmisor a calibrar (impurezas,
hermeticidad, integridad fsica, etc.).
3. Conecte elctricamente el transductor o transmisor de acuerdo a las especificaciones
del fabricante, permitiendo el calentamiento del transductor o transmisor ocasionado
por el funcionamiento de la electrnica del mismo.
4. La calibracin se desarrollar despus de establecido el equilibrio trmico entre el
transductor o transmisor a calibrar, sistema de calibracin y el medio ambiente.
5. Conectar el transductor o transmisor en su posicin de trabajo en el sistema de
calibracin.
6. Verificar la hermeticidad del sistema de calibracin incluyendo el transductor o
transmisor a calibrar al 100 % del alcance de calibracin.
7. Determinar los niveles de referencia para los equipos.
8. Seleccionar los puntos mnimos de medicin de acuerdo a la siguiente tabla.
Clase de exactitud
CE 0,5 %
0,5 % < CE 2 %
CE > 2 %
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y= Ax3+Bx2+Cx+D
Donde:
y es el valor correspondiente en unidades de presin a la lectura del transductor o
transmisor.
x es el la lectura del transductor o transmisor en unidades de la seal de salida (mA,
mV, V, Hz, etc.)
A, B, C, D son los coeficientes de la curva de ajuste de transductor o transmisor
generados por el mtodo numrico utilizado para el ajuste.
16. Determine el error residual del transductor o transmisor utilizando la curva de ajuste
del transductor o transmisor.
Ei res = yi LPi
Donde:
Ei res es el error residual promedio del transductor o transmisor en el i-simo punto
de medicin.
yi es valor promedio correspondiente en unidades de presin en el i-simo
punto de medicin.
LPi es la lectura promedio corregida del patrn en el i-simo punto de medicin.
17. Los resultados debern ser expresados en una tabla que contenga como mnimo, los
valores del patrn, transductor o transmisor en las unidades elctricas y los valores
Gua tcnica sobre trazabilidad e incertidumbre en lo servicios de calibracin de manmetros, transductores y
transmisores de presin de elemento elstico / Abril 2008
Fecha de emisin 2008-04-30, fecha de entrada en vigor 2008-05-15, revisin 01.
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4.4
El laboratorio debe contar con un sistema para controlar la temperatura ambiente con una
estabilidad de 1 C. La temperatura puede estar entre 18 C y 28 C. En el caso de utilizar
balanzas de presin como patrn, el laboratorio debe monitorear y controlar la humedad
relativa. La humedad relativa puede estar entre el 20 % y el 80 %.
Los siguientes instrumentos son los necesarios para poder llevar acabo la calibracin:
Instrumento patrn (columna de lquido, balanza de presin o manmetro de alta exactitud)
Fuente de generacin de presin
Dispositivo para medir diferencias de alturas
Nivel
Barmetro
Termmetro
Higrmetro
Gas seco o inerte
Base rgida y adecuada para los instrumentos
Todos los instrumentos necesarios para incluir las correcciones en el patrn utilizado
4.5
11 de 24
Deber cumplir con los requisitos del tcnico de calibracin, adicionalmente deber contar
mnimo con carrera tcnica (CONALEP, UTs, CBTIS, CETIS, etc.), experiencia mnima
de un ao.
El responsable tcnico debe de cumplir con los siguientes requisitos:
Deber cumplir con los requisitos del signatario, adems de contar con una licenciatura en
ingeniera o rama afn, tener la capacidad de supervisar los trabajos realizados del
laboratorio, as como desarrollar y revisar los procedimientos y clculos de las
calibraciones.
Nota:
Las responsabilidades y actividades mnimas del personal sern de acuerdo a los
lineamientos de la ema.
5.
CONFIRMACIN METROLGICA Y CALIFICACIN
EQUIPOS
DE
Confirmacin metrolgica
Calificacin de equipos
No aplica.
6.
12 de 24
6.1
Trazabilidad: Propiedad del resultado de una medicin o del valor de un patrn, tal que
stos puedan ser relacionados con referencias determinadas, generalmente patrones
nacionales o internacionales, por medio de una cadena ininterrumpida de comparaciones
teniendo todas incertidumbres determinadas [1].
NOTAS
i.
ii.
Utilidad de la trazabilidad
13 de 24
La definicin de las unidades del SI puede llevarse a la prctica mediante el uso de algn
instrumento, artefacto o sistema de medicin, lo cual de hecho, es la realizacin de la
unidad de medida. Un patrn nacional de medida se establece mediante la realizacin fsica
de una unidad de medicin, con la caracterstica de que mantiene, tanto la menor
incertidumbre de medicin en una nacin, cuanto la equivalencia con patrones nacionales
de otros pases. El patrn nacional constituye el primer eslabn de la cadena de trazabilidad
en una nacin. Estas realizaciones estn usualmente bajo la responsabilidad de los institutos
nacionales de metrologa, quienes diseminan las unidades de medicin al siguiente eslabn
en la cadena de trazabilidad. Las calibraciones de instrumentos o patrones de medicin
constituyen los eslabones de la cadena de trazabilidad.
Los materiales de referencia certificados constituyen un patrn de referencia para la
medicin de propiedades de los materiales. Por ejemplo, la cantidad certificada de un
lquido en una muestra de sal, es un material de referencia certificado para la medicin de
humedad.
Existen mensurandos que son definidos por un mtodo de medicin, y en tales casos, la
aplicacin estricta de los mtodos constituye el eslabn de la cadena de trazabilidad.
Las magnitudes derivadas tienen trazabilidad originada en ms de una referencia
determinada, en cuyo caso aparecen varias cadenas de trazabilidad que parten de las
unidades base que componen la unidad derivada, y se encuentran en un punto de
concurrencia que eventualmente conecta a las medidas bajo examen. En este caso, las
cadenas pueden estar constituidas por calibraciones o por la aplicacin apropiada de los
mtodos correspondientes.
6.3
Elementos de la trazabilidad
El laboratorio debe contar con una poltica de trazabilidad establecida y documentada, esta
poltica podr adherirse a la poltica de trazabilidad de la ema o excederla.
El laboratorio debe mantener un programa de calibracin de sus patrones de referencia y de
todos sus patrones de trabajo y equipo auxiliar que participe en calibracin.
El periodo de calibracin de los patrones de referencia del laboratorio puede ser de cuatro
aos como mximo, siempre y cuando el laboratorio sea capaz de demostrar el
mantenimiento de la trazabilidad durante ese tiempo. En caso contrario, el laboratorio
deber calibrar su patrn en periodos menores.
El laboratorio debe mantener la trazabilidad de sus patrones de trabajo mediante calibracin
anual como mximo, pudiendo ser menor el periodo de calibracin.
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Procedimiento:
% lectura
de fecha:
15 de 24
Periodo de calibracin:
Nombre o designacin del patrn:
No de Serie:
Identificacin:
Marca / modelo:
Fecha:
Los laboratorios que cuentan con varios instrumentos patrn deben disponer de patrones de
control o mecanismos similares para asegurar el mantenimiento de la trazabilidad durante
periodos de calibracin con el patrn nacional, para conocer mejor la incertidumbre por
deriva en el tiempo y optimizar los periodos de calibracin.
El mantenimiento de la trazabilidad es un compromiso del laboratorio de calibracin, sin
embargo puede ocurrir que la trazabilidad se vea interrumpida cuando un patrn de
referencia deja de operar, en tal caso, el laboratorio debe dar aviso dentro de un mes sobre
lo ocurrido a la Entidad de Acreditacin anunciando la suspensin temporal del servicio,
estimando el plazo para la reanudacin o el retiro total de dicho servicio y las medidas que
sern tomadas.
Puede ocurrir que el laboratorio de calibracin rompa la cadena de trazabilidad de manera
inadvertida o dolosa, en cualquier caso, la acreditacin ema ser suspendida disponiendo
el laboratorio de diez das hbiles para aclarar satisfactoriamente lo sucedido. En caso
contrario, de inmediato ser retirada la acreditacin de forma definitiva.
7.
INCERTIDUMBRE DE MEDICIN
16 de 24
variabilidad
distribucin
incertidumbre
estndar
coeficiente de
sensibilidad
contribucin
1
2
3
incertidumbre
estndar
combinada
incertidumbre
expandida
En esta ecuacin, el segundo trmino se emplea solo en los casos de que exista una
correlacin al realizar la calibracin, en calibraciones directas este trmino es cero.
Como al realizar una calibracin, determinamos el error del calibrando, nuestro mesurando
es el Error, por lo que el modelo matemtico que define al error del instrumento bajo
prueba es:
17 de 24
7.1
Incertidumbre combinada
7.4
Coeficientes de sensibilidad
ECAL = (
(ECAL ) 2 2
(ECAL ) 2 2
(ECAL ) 2 2
) U Vmed + (
) U VPatrn + (
) U EPatrn
(Vmed )
(VPatrn )
(E Patrn )
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+
=1
(Vmed ) Vmed
Vmed
Vmed
(ECAL )
Vmed
V
E
=
Patrn + Patrn = 1
(VPatrn ) VPatrn VPatrn VPatrn
Vmed
V
E
(ECAL )
=
Patrn + Patrn = 1
(EPatrn ) EPatrn EPatrn EPatrn
7.5
ef =
U 4 c( y )
N
U 4i ( y )
i =1
donde: i = n 1
Incertidumbre expandida
U e ECAL = kU c ECAL
7.7
Expresin de incertidumbre
Ecal Ue
8.
19 de 24
20 de 24
Se pueden aplicar uno o varios de los incisos anteriores, tomando en cuenta que el fin es
demostrar que el mtodo se encuentra validado y que se identificaron y validaron los
aspectos que puedan influir sobre la trazabilidad y la incertidumbre de las mediciones.
9.
21 de 24
22 de 24
10.
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
23 de 24
IDENTIFICACIN DE CAMBIOS
INCISO
PGINA
PRESENTACIN
16
10
23
10
23
10
23
CAMBIO(S)
Se actualiz la fecha de la norma NMX-EC-17025IMNC-2000 por NMX-EC-17025-IMNC-2006
Se actualiz la fecha de la norma NMX-EC-17025IMNC-2000 por NMX-EC-17025-IMNC-2006
Se agreg IMNC-2002 a NMX-CH-140
Se cambi NMX-Z-055:1996 por NMX-Z-0551997-IMNC
Se actualiz la fecha de la norma NMX-EC-17025IMNC-2000 por NMX-EC-17025-IMNC-2006
Se rectific la codificacin de la norma NMX-EC9000-IMNC-2000 por NMX-CC-9000-IMNC-2000
Observaciones:
24 de 24