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Facultad de IngenierÍa Quimica
Facultad de IngenierÍa Quimica
FACULTAD DE INGENIERÍA
QUIMICA
TEMA:
TERMODINAMICA
CURSO : TERMODINAMICA I
ICA – PERÚ
2010
Este trabajo de
investigación no hubiera
mi madre
respaldándome para alcanzar
mis objetivos
INTRODUCCIÓN
Si buscamos una definición sencilla de termodinámica podemos
encontrar que la termodinámica es la rama de la física que estudia la
energía, la transformación entre sus distintas manifestaciones, como
el calor, y su capacidad para producir un trabajo. La termodinámica
está íntimamente relacionada con la mecánica estadística, de la cual
se pueden derivar numerosas relaciones termodinámicas. Es
importante tener en mente que la termodinámica estudia los sistemas
físicos a nivel macroscópico, mientras que la mecánica estadística
suele hacer una descripción microscópica de los mismos.
TERMODINAMICA
TERMOQUIMICA
Parte de la Química que trata de los cambios de calor que suceden en
las reacciones químicas
_U = q + W
U = Uf - Ui
LA ENTALPÍA
H = U + pV
Cuando un sistema pasa desde unas condiciones iníciales hasta otras
finales, se mide el cambio de entalpía ( Δ H).
ΔH = Hf – Hi
Si
las
paredes del sistema son diatérmicas, la temperatura del sistema permanece
constante con independencia de la transferencia de energía que tiene lugar
debido al cambio en la composición.
ENTALPIA DE FORMACION
La entalpía de formación de un compuesto químico es la variación de
entalpía de la reacción de formación de dicho compuesto a partir de las
especies elementales que lo componen, en su forma más abundante. Por
ejemplo, la entalpía de formación del agua, formada por hidrógeno y
oxígeno, sería equivalente a la entalpía de reacción de hidrógeno diatómico
y oxígeno diatómico.
Entalpia de solución
Entalpia de hidratación
LEY DE HESS
Germain Henry Hess (Ginebra, 1802-San Petesburgo, 1850) fue un
fisicoquímico ruso de origen suizo que sentó las bases de la termodinámica
actual. Trabajó fundamentalmente la química de gases, y enunció la ley que
nos disponemos a comentar ahora:
A B
A C
D C
D B
A C D B
ENERGÍA DE ENLACE
Es la cantidad de energía necesaria para romper un mol de enlaces de una
sustancia covalente en fase gaseosa, para formar productos en fase gaseosa
a Tª y P constantes
CALOR DE SOLUCIÓN
Es la variación de entalpia relacionada con la adición de una cantidad
determinada de soluto auna cantidad determinada de solvente a
temperatura y presión constantes.
CALOR DE DILUCIÓN
La entalpia de la dilución representa el efecto energético cuando la
solución se diluye con una mayor cantidad de solvente
VARIACION DE LA ENTALPIA
ENTROPIA:
En la desigualdad de Clausius no se han impuesto restricciones con respecto
a la reversibilidad o no del proceso, pero si hacemos la restriccion de que el
proceso sea reversible podemos ver que no importa el camino que usemos
para recorrer el proceso, el cambio de calor dQ va a hacer iqual en un
sentido o en otro por lo que llegaremos a que:
dQ / T = 0
Como estamos imponiendo que usemos un camino cualquiera esta
diferencial es una diferencial exacta y diremos que representa a una función
de estado S que pude representarse por dS. Esta cantidad S recibe el
nombre de Entropía del sistema y la ecuación :
dQ / T = dS
establece que la variación de entropía de un sistema entre dos estados de
equilibrio cualesquiera se obtiene llevando el sistema a lo largo de cualquier
camino reversible que una dichos estados, dividiendo el calor que se
entrega al sistema en cada punto del camino por la temperatura del sistema
y sumando los coeficientes asi obtenidos.
D = - D A Presión constante
dq = cv dT
Entonces
S2 -S1 = cv ln T2/T1
dq = cp dT
Entonces
S2 -S1 = cp ln T2/T1
Por esta razón fue necesario otra función termodinámica, la energía libre
de Gibbs, que sirva para calcular si una reacción ocurre de forma
espontánea tomando en cuenta solo las variables del sistema.
en general:
Significado de
• La condición de equilibrio es
• La condición de espontaneidad es
• El proceso no es espontáneo cuando:
HALLANDO LA ENTALPIA:
HALLANDO LA ENTROPIA
T ΔSº = ΔHº
Tº = ΔHº/ ΔSº
Tº = 1.036 Kcal/mol K
ΔGº = ΔHº
ΔGº Tº
1.036
0 0
-
23.4
9
GRAFICANDO
• C2 H4 + H2 --------------------→ C2H6
12.496 0
-20.236 hallados de tablas
HALLANDO LA ENTALPIA :
C2 H4 + H2 --------------------→ C2H6
52.45 0 54.85
hallados de tablas
ΔGº= - 32.732Kcal/molº K -
(0.7152Kcal/molºK)
ΔGº= -33.4472Kcal/molº
T ΔSº = ΔHº
Tº = ΔHº/ ΔSº
Tº = -13.638Kcal/molº K
Cuando la temperatura es igual a 0
ΔGº = ΔHº
Tabulando
ΔGº Tº
0 -13.638
- 0
32.73
2
Graficando
ΔHº= -10.539Kcal/molº K
HALLANDO LA ENTROPIA
ΔSº= -0.0308Kcal/molº K
T ΔSº = ΔHº
Tº = ΔHº/ ΔSº
Tº = -10.539Kcal/molº K / -0.0308Kcal/molº K
Tº = 342.18Kcal/molº K
ΔGº = ΔHº
Tabulando
ΔG T
0 342.18
- 0
10.539
GRAFICANDO