TERMODINMICA

Es la rama de la fsica que estudia las transformaciones de energa y en particular las

transformaciones de energa calorfica (calor) en otras formas de energa y biseversa.
Principalmente estudiaremos la conversin del calor en trabajo mecnico.
El estudio de la termodinmica se basa principalmente en dos estudios conocidos
como la primera y segunda ley de la termodinmica.
Es el estudio de las propiedades de la materia que se relacionan con la temperatura.
Estas propiedades termodinamicas son la presin, el volumen, la temperatura y la
masa, etc.

PRESIN
Es la fuerza que acta por unidad de rea (P=F/A). Podemos distinguir varias formas
de manifestacin de la presin:

Presin atmosfrica
Presin manometrica o relativa
Presin absoluta
Presin de vaco

PRESIN ATMOSFRICA
Todos los cuerpos colocados en la atmsfera esta sometidos a una presin que
llamaremos presin atmosfrica cuyo origen podemos atribuir al peso de la masa de
aire que la forma.

PRESIN ATMOSFRICA NORMAL

Es la presin ejercida por una columna de mercurio de 760 mm de altura en un lugar
donde la aceleracin de la gravedad g es igual a 980.665 cm/s 2, bajo estas
condiciones la presin atmosfrica tienes los sig. valores
Patm = 1.0332278 Kg/cm2 = 10332.278 Kg/m2
= 14.7 lb/plg2
= 760 mm Hg (0 C)
= 29.921 plg Hg (32 F)
= 34 ft H2O (60 F)
= 1.01325 bar
= 0.795 Kg/cm2 = 11.3 lb/plg2 = 0.0779 bar

Par cuestiones de calculo tomaremos Patm = 0.8 Kg/cm2

BARMETROS
Es el aparato que se utiliza para medir la presin atmosfrica y los hay de diferentes
clases.

MANMETRO
Debido a que la presin se toma con manmetros a esta se le conoce como presin
manometrica.
PRESIN ABSOLUTA (P)
Es la suma de la presin atm. del lugar mas la presin manometrica.
P = Patm + Pman
Patm = P - Pman
Pman = P - Patm

PRESIN DE VACO
Cuando la presin manometrica es negativa se ve que hay un vacio, le presin de
vacio se mide con un bacuometro.
La presin siempre era positiva cuando esta sea mayor que la atmosfrica.

VOLUMEN
Lo podemos definir como el espacio ocupado por un cuerpo siempre y cuando se
involucren las tres dimensiones (m3, cm3, ft3, plg3).

VOLUMEN ESPECIFICO
Es la relacin de volumen entre la unidad de masa (m3/Kg, cm3/Kg, ft3/lb, plg3/lb).

DENSIDAD
Es la relacin de la masa con respecto a su volumen (Kg/m3, Kg/cm3, lb/ft3, lb/plg3).
H2O = 1000 Kg/m3

aire = 1.2829 Kg/m3

DENSIDAD RELATIVA

Es la relacin que existe entre la densidad de una sustancia y la densidad de otra

tomando como base de comparacin la cual debe estar a las misma condiciones de
presin y temperatura que la sustancia que se desea comparar.

PESO ESPECIFICO
Es la relacin del peso de una sustancia con relacin al volumen de la misma (Kgf/m3, Kg-f/cm3, lb-f/ft3, lb-f/plg3).

TEMPERATURA
La temperatura es una magnitud referida a las nociones comunes de calor o fro. Por
lo general, un objeto ms "caliente" tendr una temperatura mayor. Fsicamente es
una magnitud escalar relacionada con la energa interna de un sistema
termodinmico. Ms especficamente, est relacionada directamente con la parte de
la energa interna conocida como "energa sensible", que es la energa asociada a los
movimientos de las partculas del sistema, sea en un sentido traslacional, rotacional, o
en forma de vibraciones. A medida que es mayor la energa sensible de un sistema se
observa que est ms "caliente" es decir, que su temperatura es mayor.
La temperatura tambin la podemos definir como la forma de medir el estado trmico
de un cuerpo y el aparato con el cual se mide las temperaturas es el termmetro y los
hay de diferentes clases.

TERMMETRO
Aparato que sirve para medir temperaturas y los hay de diferentes clases.

F=(1.8)TC+32

R=1.8(K)

C=TF-32/1.8

K=TR/1.8

FLUIDOS
Un fluido es una sustancia que existe, se considera, como un medio continuo
caracterizado por una baja resistencia a fluir y la tendencia a asumir la forma de su
recipiente.
Podemos dividir los fluidos en lquidos y gases y sus principales diferencias son:
Los lquidos tienen superficie libre y adems una masa de un liquido ocupa
solamente un determinado volumen del recipiente que lo contiene.
Los gases no tienen superficie libre y adems una masa de un gas determinado
ocupara todo el volumen de cualquier recipiente que lo contenga sin importar el
tamao.
Los lquidos son prcticamente incompresibles normalmente pueden
considerarse como tales.

ENERGIA
Es la capacidad que posee un cuerpo o sistema de cuerpos para poder desarrollar
actividad en la materia o sea para desarrollar trabajo.
Sistema.- en termodinmica se entiende por sistema a la porcin de materia que
esta separa del medio exterior que lo rodea
Medio exterior.- es todo lo que est fuera de los lmites del sistema pero que
afecta el comportamiento del mismo

FORMAS DE ENERGA
En el estudio de la termodinmica aplicada a la ingeniera en ningn caso es
necesario determinar la cantidad total de energa en un sistema si no que nicamente
se requiere conocer los cambios de la energa

ENERGIA

SIMBOLO

S.
METRICO

S. INGLES

Energa
mecnica
potencial

Ep

Kg-m

lb-ft

Energa
mecnica
cintica

Ec

Kg-m

lb-ft

Energa
interna

Kcal

BTU

Trabajo

Kg-m

lb-ft

Energa
trmica
(calor)

Kcal

BTU

Energa de
flujo

PV

Kg-m

lb-ft

Energa interna.- es una forma de la energa que poseen las sustancias en virtud de
su actividad molecular
Variacin de energa interna (U).

En de la diferencia de energa final (U2) menos la energa interna inicial (U1)

U = U2 U1
Trabajo
Es el producto de la presin por la diferencia de volmenes final e inicial.
L= P (V2 V1)
El trabajo se considera positivo cuando lo efecta el sistema contra el medio exterior y
negativo cuando el trabajo lo recibe del sistema exterior
Calor
Es una forma de la energa en la que un cuerpo con una temperatura mayor en
contacto con uno de menor temperatura cede el primero al segundo hasta igualar sus
temperaturas
Q= U + L
Frmula

Sistema
Mtrico

Sistema
Ingles

Q = U + L

Kcal

BTU

q = U + L

Calor especifico (q) = Es la cantidad requerida para elevar la temperatura un grado de

la unidad de masa cada sustancia o gas tiene un valor especifico determinado que se
lleva a cabo a volumen constante (Cv) o a presin constante (Cp)
UNIDADES DE CALOR
Calora (cal).- Es la cantidad de calor que hay que suministrarle a un gramo de agua
para elevar su temperatura 1C

Kilocalora (Kcal).- Es la cantidad de calor que hay que suministrarle a un kilogramo

de agua para elevar su temperatura 1C
1 kcal = 426.96 427 kg/m
1 kcal = 4.1868 kJ
1kw = 860kcal
1 kJ = .2388 kcal
1 J = 238.8 cal
BTU.- Es la cantidad de calor necesaria para la elevar la temperatura de una 1 lb de
agua 1 f

Trabajo de flujo (PV).- Es la energa necesaria para mover una determinada masa de
fluido a lo largo de cierto espacio.
Equivalente mecnico del calor (J).
Es la relacin de la energa en forma de calor (1 kcal) y la energa en forma de trabajo
mecnico (1 k-m) para producir el mismo cambio de temperatura en la unidad de
masa del agua.

GASES
Es un fluido el cual permanece en estado gaseoso cuando es sometido a cambios
moderados de presin o temperatura, tambin se caracteriza porque su volumen
puede modificarse.

GAS PERFECTO O IDEAL

Es un gas hipottico cuyo comportamiento cumple exactamente con la ley de Boyle
Mariotte y las leyes de Charles Gay Lussac adems de cumplir con la ley de Joule.

GASES REALES
Son los gases que existen en la naturaleza y segn sea su comportamiento con
relacin a las leyes de los gases perfectos se aproximan al estado del gas perfecto.
Ningn gas real obedece con exactitud estas leyes, en clculos de termodinmica
todos los gases se consideran como gases perfectos.

PRIMERA LEY DE CHARLES-GAY LUSSAC

Si la presin de una determinada masa de gas permanece constante su volumen

varia directamente proporcional con las variaciones de la temperatura absoluta.
condicin
P1 = P2

ecuacin caracterstica
V1 = V1
T1
T1

V1 T2 = V2 T1

SEGUNDA LEY DE CHARLESS-GAY LUSSAC

Si el volumen de una determinada masa de gas permanece constante su presin

variara directamente proporcional con la variacin de la presin absoluta.
condicin
V1 = V2

ecuacin caracterstica
P1 = P2
T1
T2

P1 T2 = P2 T1

LEY DE BOYLE-MARIOTTE

Si la temperatura absoluta de una cantidad determinada de gas permanece constante

su volumen variara inversamente proporcional con las variaciones de la presin.
condicin

ecuacin caracterstica

T1 = T2

P1 = P2
V1
V2

P1 V2 = P2 V1

CONSTANTE ESPECFICA DE UN GAS

Depende de la naturaleza del gas y del sistema de unidades que se emplee para
cada gas hay una constante especfica R, puede ser determinada mediante
observaciones experimentales de los valores de presin, volumen especfica y
temperatura absoluta de cada uno de ellos.
Raire= 29.27 Kg-m/Kg K
53.3 lb-ft/lb R
287 J/Kg K

3 kg de aire se encuentra en las siguientes condiciones iniciales P= 4 kg/cm 2 y

T=100C este aire sufre una expansin hasta alcanzar 2 veces su volumen inicial y
tener una temperatura de 40C determine las condiciones y finales faltantes
M=3kg
V1=mRT/P1
2
P1=4kg/cm V1=3(29.27)373/4x104=0.81
T1=100c+273=373k P2=mRT/v=1.67kg/cm2
V1=0.81m3
V2=2V1=1.6m3
T2=40c+273=313k
P2=?

ECUACIN DE ESTADO O LEY DE LOS GASES PERFECTOS

Esta ecuacin la podemos representar
PV = mR
T
P1 V1 = P2 V2
T1
T2
P = 8RT

PV = mR
T
P1 V 1 = P2 V 2
T1
T2

S. mtrico

S. ingls

S.
internaciona
l

P. absoluta

Kg/cm2

Lb/pulg2

Bar

V. absoluto

m3

Pie3

m3

T. absoluta

Masa

Kg

Lb

kg

PESO MOLECULAR

El peso molecular de una sustancia es el peso medio en unidades de peso atmico

de la molcula de la sustancia. Cada gas tiene un valor determinado pero este es el
mismo para cualquiera de los tres sistemas de unidades (kg/kmol, lb/kmol, kg/kmol).
Mol.- es el peso molecular de una sustancia expresado en gramos. Por ejemplo el
peso molecular de H2 es 2 por lo tanto el mol es 2 gr.
Numero del mol.- es la relacin de la masa entre el peso molecular.
n= m
M

LEY DE AVOGADRO
Los volmenes iguales de gases diferentes a las mismas condiciones de presin y
temperatura, todos los gases considerados como perfectos tienen el mismo nmero
de molculas.
Ecuacin de estado en funcin del nmero de mol:
PV = nR
T

Constante universal de los gases perfectos(Ru)

(847.826 kg m/kgmol K, 1545 lb pie/lbmol R, 8314 J/Kmol K 848)
Ru = PV
T

Ru = mR

Ru= 2 kcal/kmol k
8 kg de un gas cuyo peso molecular es de 10 se encuentra en un recipiente ocupando
determinado volumen inicial a una presin de 6.1 kg/cm 2 manomtrica y una
temperatura de 37C este gas es expansionado hasta alcanzar 2 veces su volumen
inicial y adems es calentado hasta una temperatura de 170.6 f si la presin atm del
lugar es 0.9kg/cm2 determnese a) la R del gas b) la presin final en kg/cm 2
manomtrica c) V1 y V2 en m3
M=8kg
R=Ru/M
Pm=10
R=848/10=84.8kgxm/kgxk
V1=? V1=mRT1/P1=3 V2=6
P1=6.1+0.9=7
P2=mRT2/V2x104
T1=37c+310k=558R P2=3.95
T2=170.6f+460=630.6R
R=?
P2=?

LEY DE JOULE
La energa interna de un gas perfecto depende exclusivamente de la temperatura.
Entalpia (H): La entalpa (simbolizada generalmente como "H", tambin llamada
contenido de calor, y calculada en julios en el sistema internacional de unidades o
tambin en kcal o, si no, dentro del sistema anglo: "BTU"), es una variable de estado,
(lo que quiere decir que, slo depende de los estados inicial y final) que se define
como la suma de la energa interna de un sistema termodinmico y el producto de su
volumen y su presin.
La entalpa total de un sistema no puede ser medida directamente, al igual que la
energa interna, en cambio, la variacin de entalpa de un sistema s puede ser
medida experimentalmente. El cambio de la entalpa del sistema causado por un
proceso llevado a cabo a presin constante, es igual al calor absorbido por el sistema
durante dicho proceso.
Es una funcin termodinmica definida por la expresin:
H = U + PV/J
h = u+ PV/J

Sistema mtrico
Sistema ingles
Sistema internacional

H
Kcal
BTU
J

h
Kcal /kg
BTU/lb
J / kg

Variacin de entalpa (contenido de calor de un gas)

H= H2-H1
h= h2-h1
Calor especifico a presin constante (Cp)

Cantidad de calor que es necesario suministrar a la unidad de masa de gas para

elevar un grado su temperatura a presin constante(Kcal/KgC, Kcal/KgK, BTU/lbF,
BTU/lbR, J/KgC, J/KgK).
Calor especifico a volumen constante (Cv)
Cantidad de calor necesaria que hay que suministrar a la unidad de masa del gas
para elevar un grado su temperatura a volumen constante(Kcal/KgC, Kcal/KgK,
BTU/lbF, BTU/lbR, J/KgC, J/KgK).
Ecuaciones fundamentales de calorimetra
Q= m Cp (T2 T1)**

**T

Q= Cp (T2-T1)

proceso unitario
Q= m Cv (T2-T1)

Q= Cv (T2-T1)

Variacin de energa interna en funcin de Cv y Cp

U = m Cv (T2-T1)

V = m Cp (T2-T1)

Ecuacin de Mayer
Cp-Cv = R/J
Cp = R/J + Cv
Cv = R/J + Cp
La Relacin de Mayer es una ecuacin vlida para los gases ideales, a presiones
constantes, que relaciona la masa molecular de estos, con sus calores especficos a
volumen constante.
La relacin que existe entre Cp y Cv
Cp
=K
Cv

K=

1
1-

1-

Demo

1-

R
J CP

Cv= 0.178 kcal/k

K= exponente adiabtico = 1.4
Cp = 0.249 kcal/kg k

PRIMERA LEY DE TERMODINMICA

La primera ley de termodinmica expresa simplemente el principio general de la
conservacin de la energa basado en el principio de Lavoissier este principio
establece que la energa no se crea ni se destruye simplemente se transforma y se
transmite.
Este principio es aplicable a todas las formas de energa.
Este principio es aplicable a todas las formas de energa. Por lo que puede
establecerse la primer ley de termodinmica de la siguiente forma:
El calor puede ser transformado en trabajo mecnico en calor, existiendo una
relacin constante entre la cantidad de calor desaparecido y el calor producido
TRANSFORMACIN O PROCESO
Al cambiar un sistema de un estado a otro se dice que ha experimentado una
transformacin o que se ha llevado a cabo un proceso
Transformacin esttica o sin flujo: cuando durante una transformacin la
cantidad de fluido no vara o sea que ninguna cantidad es aadida ni removida,
ni tampoco se encuentra en movimiento al iniciar o terminar la transformacin
se dice que se esta efectuando una transformacin esttica o sin flujo.
Relacin de energa en una transformacin sin flujo o esttica.
Si ponemos un sistema serrado que recibe una cierta cantidad de calor Q del medio
exterior, de acuerdo con la primera ley de la termodinmica el sistema podra efectuar
un trabajo y la energa trmica ser equivalente a la cantidad de trabajo.
Por lo tanto la primera ley aplicada a una transformacin serrada sin flojo ser la
siguiente:
Q= L
J

q= L
J

Si ahora consideramos una transformacin abierta de uno a dos en ejes P-V que
recibe una cantidad de Q del medio exterior el sistema podra subministrar un trabajo
y adems, se tendra una variacin de la energa interna entre los estados uno y dos.

La expresin de la primera ley aplicada a una transformacin abierta sin flujo ser la
siguiente:
Q = ` L j + ^U2 - U1h
J
Demo
3 U = U2 - U1
q = ` L j + ^U2 - U1h
Demo J

TRANSFORMACIN CON FLUJO UNIFORME O CONTINUO

Es la transformacin durante la cual uno o ms fluidos circulan a travs de un sistema
llevndose a cabo las siguientes condiciones:
El estado y velocidad de cada fluido son uniformes y permanecen constantes en
cada seccin donde el fluido entra o sale del sistema
El estado y velocidad de los fluidos permanecen constantes en cada punto del
sistema
Las cantidades de calor y trabajo que entran o salen del sistema as como las
dems formas de energa permanecen constantes
Relacin de energa en una transformacin con flujo uniforme o continuo
Si tenemos
un dispositivo por el cual va a circular un fluido vemos que
transformaciones sufre la energa:
Z1: Carga de altura a la entrada del sistema
W: velocidad del fluido
Ep: energa potencial
Ec: energa cintica
PV: energa de circulacin
U: energa interna

m: cantidad de fluido que circula en el dispositivo

El fluido que circula por el dispositivo para la transformacin de la energa recibe el
nombre de medio termodinmico o agente de transformacin.
Los conceptos de energa almacenada en el flujo que circulan son

A la entrada A la salida
Energa
potencial

Ep1 = m g Ep2 = m g
Z1
Z2

Energa
cintica

Ec1 = (m Ec2 = (m
w12) / 2
w22) / 2

Energa de P1V1 = m P2 V2 = m
circulacin P1 V1
P2 V2
Energa
interna

U1 = m U1

U2 = m U2

Si adems de las energas anteriores le entra y le sale al dispositivo calor y trabajo

efectuando un balance trmico tenemos:
Ep1 + Ec1 + P1V1 + U1 + Q1 + L1 = Ep2 + Ec2 + P2V2 + U2 + Q2 + L2
Para 1 kg
gZ1 + + P1V1 + U1 + Q1 + L1 = gZ1 + + P2V2 + U2 + Q2 + L2
Esta ecuacin es la expresin bsica de la primera ley de termodinmica en una
transformacin con flujo uniforme o continuo.
En la definicin de entalpa especfica (h) vemos que h = P 1V1 + U1 por lo que la
ecuacin de la primera ley tambin la podemos representar.
gZ1 + + h1 + Q1 + L1 = gZ1 + + h2 + Q2 + L2
TRANSFORMACIONES REVERSIBLES E IRREVERSIBLES
Si despus de haber efectuado una transformacin en un fluido tanto el medio que lo
rodea como el propio fluido pueden volver a las condiciones inciales en que se
encontraban, transformndose nuevamente todas las cantidades de energa en la
forma original se dicen que se trata de una transformacin reversible, si no puede
volverse a las condiciones inciales se trata de una transformacin irreversible.

En toda transformacin donde hay una prdida o ganancia de calor y que no puede
restituirse efectuando la transformacin en sentido inverso se denomina como
proceso irreversible.
Todas las transformaciones reales son irreversibles.
Entropia(S)
Claussius llego a la siguiente ecuacin y la defini como entropia
DS =

DQ
T

Entropia es una magnitud que poseen los cuerpos la cual no puede persivirce por
medio de los sentidos.
Por lo anterior la entropia es un concepto matemtico que expresa el indice de calor
contenido en los cuerpos con respecto a su temperatura absoluta.
VARIACION DE ENTROPIA(S)
Es una funcion de estado que depende de los estados inicial y final de una
transformacin(Kcal/K, BTU/R, J/K).
S = S1 - S2
Variacin de entropia en los gases perfectos en transformaciones reversibles sin flujo
3 S = mR In V2 + ^mCvhIn T2
J
V1
T1
Demo
3 S = ^mCphIn V2 + ^mCvhIn P2
V1
P1
Demo
T
P
m
R
2
3 S = ^mCvhIn - `
In 2
T1
J j P1
Demo

TRANSFORMACIONES ESTATICAS O SIN FLUJO PARA GASES

Diagrama dinmico presin-volumen
En este diagrama se representan las transformaciones teniendo como ordenada la
presin y como abscisa el volumen aqu representamos el trabajo que se efecta en
cualquier transformacin.
Diagrama dinmico temperatura-entropia

En este diagrama se representan las transformaciones teniendo como ordenada la

temperatura y abscisa a la entropia absoluta aqu representamos el calor que
interviene en la transformacin.
Estudiaremos las siguientes transformaciones.
1)

Transformacin isotrmica(la temperatura permanece constante durante toda la

transformacin).

2)

Transformacin isobarica(la presin permanece constante durante toda la

transformacin).

3)

Transformacin isocora(el volumen permanece constante durante toda la

transformacin)-isotrmica.

4)

Transformacin adiabatica o isoentropica(la entropia permanece constante

durante toda la transformacin).

5)

Transformacin politropica(esta transformacin comprende todas las

transformaciones anteriores y proviene de una variacin de las transformaciones
isotrmica y de la adiabatica).

P1 V1n = P2 V2n

donde:
n = exponente politropico
P = presin
V = volumen

TRANSFORMACION ISOTERMICA
Esta transformacin cumple con que la temperatura se mantiene constante durante
toda la transformacin.
Por lo que su ecuacin caracterstica ser.
T1 = T2

P1 = P2
V1
V2

P1 V2 = P2 V1

Representacin grfica de esta transformacin en diagramas P-V y T-S

V
L = 6KLogV@
V

L=

#PDV

L = PVLog V2
V1

1
2

L=

#KV DV

L = K 6LogV2 - LogV1@

L=

#KV

- 1

DV

L = KLog V2
V1

L = mRTcLog V2 m
V1

V2 = relacion deexp.
V
Demo
1

L = P1 V1 cLog V2 m
V1
L = P2 V2 cLog V2 m
V1
L = mRTcIn V2 m
V1

L = P1 V1 cLog P1 m
P2
L = P2 V2 cLog P1 m
P2
L = mRTcIn P1 m
P2

Variacin de energa interna

3 U = U2 - U1

Calor suministrado al gas

Q = L/J
Q = ` P1 V1 j Log V2
J
V1
Q = ` P1 V1 j Log P1
J
P2

Q = ` P2 V2 j Log V2
J
V1
Q = ` P2 V2 j Log P1
J
P2

Variacin de entropia
3 S=

Q
T

*Si la temperatura es constate la variacin de energa interna ser igual a cero por lo
que la entalpia ser igual a cero tambin.
TRANSFORMACION ISOBARICA
Esta transformacin cumple con que la presin se mantiene constante durante toda la
transformacin por lo que la y su ecuacin caracterstica ser:
P1 = P2

V1 = V1
T1
T1

V1 T2 = V2 T1

Representacin grfica de esta transformacin en ejes P-V y T-S

Trabajo desarrollado por el gas

L = mR(T2 - T1)
L = P ^V2 - V1h
mR(T2 - T1)
P ^V2 - V1h
L=
L=
J
J
L = J m(T2 - T1)(Cp - Cv)

Variacin de energa interna

3 U = mCV (T2 - T1)
3 U = m(T2 - T1)^CP - R/J h

Calor suministrado al gas

Q = mCP (T2 - T1)
Q = L/J +3 U
Q = I2 - I1

Variacin de entropa
3 S = mCP `In T21 j
T
3 S = mCP `In V21 j
V

TRANSFORMACIN ISOCORA
Esta transformacin cumple con que el volumen se mantiene constante durante toda
la transformacin por lo que su ecuacin caracterstica sera:
V1 = V2

P1 = P2
T1
T2

P1 T2 = P2 T1

Representacin grfica de esta transformacin en diagramas P-V y T-S

Trabajo desarrollado por el gas

L=0

Variacin de energa interna

3 U = mCv (T2 - T1)
3U=Q

Calor suministrado al gas

Q = L/J +3 U
Q =3 U
Q = mCv (T2 - T1)

Variacin de entropia
3 S = mCv cIn T2 m
T1
3 S = mCv cIn P2 m
P1

TRANSFORMACION ADIABATICA O ISOENTROPICA

Esta transformacin cumple con la siguiente condicin, la entropia es igual en todo
momento.
S1 = S2

La ecuacin caracterstica de esta transformacin ser:

P1 V1k = P2 V2k

Esta ecuacin recibe el nombre de ley de Poisson, combinando esta ley con la
ecuacin de estado llegamos a las siguientes ecuaciones caractersticas:
k

P2 = V1 k = T2 k- 1
cV m c T m
P
Demo
1
2
1

V2 = P1 k = T2 k- 1
c m c m
V
Demo
P2
T1
1
k- 1

T2 = V1 k- 1 = P2 k
c m
c m
T
Demo
V2
P1
1

Representacin grfica de esta transformacin en ejes P-V y T-S.

Trabajo desarrollado por el gas contra el medio exterior
L = P1 V1 - P2 V2
L = P2 V2 - P1 V1
k- 1
1- k
mR(T1 - T2)
mR(T2 - T1)
L=
L=
k- 1
1- k
L = J mCV (T1 - T2)
L = J mCV (T2 - T1)
L=J 3 U
L =J 3 U
k- 1

k
L = P1 V1 >1- c P2 m H
P1
Demok- 1

k- 1

P2 k - 1H
L = P2 V2 >
c
P1 m
Demo1- k

Variacin de energa interna

3 U = mCV (T2 - T1)
3 U = P2 V2 - P1 V1
J ^K - 1h
3 U =- L

Calor suministrado al gas

Q= 0

Variacin de entropia
S1 = S2
3 S= 0

TRANSFORMACION POLITROPICA
Esta transformacin tiene la siguiente ecuacin caracterstica:
P1 V1n = P2 V2n

donde: n = exponente politropico

P2 = V1 n
P1 c V2 m

n=

Logc P2 m
P
1

Logc V1 m
V
2

1)

3)

2)

P2 = V1 n
P1 ; V2 E
T2 = V2 n- 1
T1 ; V1 E

4)

V1 = P2 n
V2 ; P1 E
n- 1

T2 = P2 n
T1 ; P1 E

Por lo que podemos establecer

n- 1

T2 = V2 n- 1 = P2 n
cP m
;V E
T
Demo
1
1
1

Ahora considerando que el trabajo

pero como

#PDU

W1- 2 =

P1 V1n = P2 V2n

P1 = P2 V
Vn1

n
2

por lo que

W1- 2 = P2 V2 - P1 V1
1- n
Demo

y como

PV = mR(T2 - T1)
W1- 2 =
Demo

mR(T2 - T1)
mR(T1 - T2)
=
1- n
n- 1

Un valor negativo significa cualquier circunstancia siguiente

Que el calor (Q) es suministrado al gas Q(+) y sin embargo la temperatura del
gas disminuye

 Que el calor (Q) es cedido al gas por el medio exterior y sin embargo la
temperatura del gas aumenta
Variacin de entropia
3 U = mCV (T2 - T1)

3 U =- L/J

3 U = P2 V2 - P1 V1
J ^1- nh

MEZCLAS NO REACTIVAS
Para poder establecer las propiedades termodinamicas de una mezcla de gases no
reactivos analizaremos las propiedades de los diferentes componentes que forman la
mezcla, es decir una mezcla de gases se maneja como si fueran gases perfectos a
condicin de que los gases que forman la mezcla sean
gases perfectos,
consideraremos una mezcla de 2, 3 , 4 .gases
LEY DE DALTON
La presin total de una mezcla es igual a la suma de los volmenes parciales de sus
componentes
Pm = P1 + P2 + P3 + + Pn
LEY DE AMAGAT
El volumen total de una mezcla es igual a la suma de los volmenes parciales de sus
componentes
Vm = V1 + V2 + V3.+ Vn
TEMPERATURA DE UNA MEZCLA
La temperatura de mezcla es igual para todos
Tm = T1 + T2 + T3 + . + Tn
El peso de una mezcla es igual a la suma de sus masas

Mm = m1 + m2 + m3 + ..+mn
Constante especifica de una mezcla
Rm = R1( m1/mm) + R2( m2/mm) + R1( m2/mm) + . + Rn( mn/mm)
Densidad de mezcla
m = 1 (V1 / Vm) + 2 (V2 / Vm) + 3(V3 / Vm) . + n (Vn / Vm)
Las densidades debern estar a las mismas condiciones de presin y temperatura
Numero de mol de una mezcla
Nm =mm /Mm
Presin parcial de una mezcla en funcin de n
Pi = Pm (ni / nm)
Pi = P1 = P2 = P3 = Pn

ni = n1 = n2 = n3

Ecuacin de estado de mezcla

(PmVm) / Tm = Nm Ru

Presin parcial de mezcla en funcin de su volumen

Pi = Pm (Vi / Vm )

Vi = V1

Vi = V2

Peso molecular de la mezcla

Mm = M1 (V1 / Vm) + M2 (V2 / Vm) + M3 (V3 / Vm) + . Mn (Vn / Vm)
Mm = Ru /Rm Rm = Ru / Mm
Calor especifico a presin constante
Cpm = Cp1 (m1 / mm) + Cp2 (m2 / mm) + Cp3 (m3 / mm)

Calor especifico a volumen constante

Cvm = Cv1 ( m1/ mm ) + Cv2 ( m2/ mm ) + Cv3 ( m3/ mm Cvn ( mn/ mm )
ANALISIS VOLUMETRICO DE UNA MEZCLA (Bi)
Cantidad parcial de los componentes de una mezcla en funcin de su volumen
Bi = Vi / Vm volumen parcial de un componente sobre volumen de la mezcla
A mismas condiciones de presin temperatura
De acuerdo con el anlisis volumtrico de una mezcla su densidad es
m = 1Bi + 2Bi

+ 3Bi

+ . nBi

La presin parcial de la mezcla

Pi = Pm Bi
Peso molecular
Mm = M1 Bi + M2 Bi + M3 Bi

ANALISIS GRAVIMETRICO DE UNA MEZCLA

Cantidad parcial de los componentes de mezcla en funcin de su peso
Gi = mi / mm por lo que la constante especifica de una mezcla ser
Rm = R1 Gi + R2 Gi + R3 Gi + Rn Gi
Calores especificos se expresan
Cpm = Cp1 Gi + Cp2 Gi + Cp3 Gi + Cp4 Gi
Cvm = Cv1 Gi + Cv2 Gi + Cv3 Gi + Cv4 Gi
El peso molecular de una mezcla en funcin de anlisis gravimtrico

Mm = 1 ( G1 /m1 + G2 / m2 + G3 / m3 )
Para pasar de un anlisis volumtrico a uno gravimtrico y viceversa
BiMi = Gi Mm Bi = ( Gi / Mi ) Mm
Nota Gi y Bi % o forma centesimal

Gi = ( Bi Mi ) / Mm

COMBUSTION
La combustin es una reaccin qumica exotrmica de algunos elementos contenidos
en los combustibles ya sean slidos , lquidos o gaseosos con el aire atmosfrico para
poder llevar a cabo la reaccin de combustin es necesario combustible , comburente
y chispa o flama los cuales deben cumplir con cierta relacin para poder llevar a cabo
la reaccin qumica
Los combustibles mas usados son orgnicos y estn constituidos por carbono ,
hidrogeno y pequeas cantidades de azufre que al combinarse con el aire viene la
reaccin de combustin y si esta es completa el carbono , hidrogeno y azufre se
transforman en CO2 , H2O , SO2 , todos los combustibles tienen un poder calorfico
El poder calorfico de un combustible es la cantidad de calor generado por la unidad
de masa de este combustible y hay 2 tipos de calor

PCS- Poder calorfico superior- todo el calor generado por unidad de masa del
combustible y se obtiene cuando los productos de la combustin son llevados
nuevamente a la temperatura inicial de los reactantes
PCI.-Es el calor aprovechable de un combustible y lo podemos definir como el PCS.calor necesario para evaporar el agua contenida en el combustible o formada durante
la combustin
PCI = PCS ( h h) entalpias de liquido y vapor saturado
Qs = m Cp(T)
Qs = PCI* Cp
Cantidad de aire para combustin
El aire estrictamente necesario se determina a partir de las reacciones de oxidacin
que tiene lugar en la combustin para combustin para calcular la cantidad de aire
tericamente necesaria para quemar un kilogramo de carbono se hace el siguiente
balance
C + O = CO2
12 + 32 = 44
C + O2 + N2 CO2 + N2
2H + 16O 18 H2O
En caso ideal pero como la combustin es susceptible de llevarse a cabo con `poco
aire se forman compuestos muy diversos por lo que todas las combustiones debern
de llevarse a cabo con exceso de aire ya que con poco aire son productores del CO ,
gas altamente toxico
2C + O2 CO + calor