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Carbon PDF
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INDICE
1.
INTRODUCCION ...........................................................................................2
2.
3.
4.
5.
6.
6.2
1.
INTRODUCCION
2.
I)
II)
III)
Fase geoqumica
Se estima que la fase bioqumica pudo terminar cuando los depsitos se
encontraron a una profundidad superior a 10 metros. A este perodo relativamente
corto, un milln de aos como mximo, habra sucedido, en el transcurso de los
250 a 300 millones de aos que nos separan del perodo carbonfero, una lenta
transformacin de la materia orgnica a profundidades variables, sometida, por
tanto, a condiciones cambiantes de temperatura y presin. Es el estadio
geoqumico, que determina el rango o evolucin metamrfica del carbn.
Hoy en da se considera que la temperatura ha desempeado el papel
principal en la evolucin geoqumica. La temperatura crece con la profundidad de
3 a 5 C cada 100 m. Si las capas que se explotan en la actualidad a 700 m
estuvieron en su da a 3000/4000 m, han podido encontrarse durante millones de
aos a temperaturas entre 150 y 200 C. Es posible que estas temperaturas
hayan sido suficientes para que reacciones qumicas extremadamente lentas
transformen profundamente la materia fsil. Se ha comprobado (regla de Hilt) que,
en ciertos yacimientos, el rango del carbn se eleva regularmente con la
profundidad de la capa, lo que refuerza la anterior suposicin.
b)
c)
Aumento del poder calorfico (con una pequea disminucin para los
carbones de muy alto rango).
d)
e)
estrecha sobre el eje Y, entre los valores 1,7 y 2,2. Una banda ligeramente ms
larga representa las composiciones elementales ms frecuentes de los asfaltos
naturales.
Los puntos representativos de la serie ligno hullera forman una especie de
"galaxia" cuyo contorno es incierto aunque puede trazarse a groso modo. Esta
"galaxia" toma forma de un paraguas cerrado, en el que el mango curvo
representara los carbones de mayor rango (antracitas) y el extremo
correspondera a las composiciones elementales ms frecuentes de la madera. La
recta LC une los puntos representativos de la lignina de la madera (composicin
media) y de la celulosa.
Entre las bandas correspondientes a los combustibles petrolferos y la
"galaxia" ligno-hullera, que hacen referencia a los combustibles que podramos
denominar "normales", se pueden establecer los puntos representativos de
algunos combustibles particulares intermedios entre ambas series. Estos
combustibles de transicin son los bogues y ampelitas que representan la
evolucin de las exinitas, con ratios H/C ms elevados, para O/C semejante, que
los correspondientes a la serie natural o de la vitrinita.
En funcin de lo expuesto en esta Figura, se toma como referencia
aproximada para la definicin del rango de un carbn el valor del ratio H/C, por lo
que la serie natural, para rangos crecientes, sera la formada por la madera, turba,
lignitos, hullas y antracitas (terminologa francesa).
En la Tabla III se muestran las caractersticas medias de los principales
tipos de carbones correspondientes a los estados sucesivos de la evolucin lignohullera, establecindose la equivalencia entre las terminologas francesa y
anglosajona. En esta Tabla se observa que la composicin elemental de la
fraccin orgnica del carbn, reducida a tres elementos fundamentales, vara de
una manera contnua de la madera a las antracitas. De esta forma, el contenido
en carbono aumenta del 50 al 95%, mientras que el de oxgeno cae del 44% de la
madera al 6% de hullas grasas y 2% de las antracitas. Finalmente, es destacable
que el contenido en hidrgeno disminuye lentamente de las turbas a los carbones
grasos y posteriormente de manera rpida hasta las antracitas; se aprecia que,
aproximadamente, hay un tomo de hidrgeno por cada uno de carbono en los
lignitos, mientras que la proporcin es de uno a dos en las hullas secas.
El rango de un combustible no debe confundirse con su edad geolgica. La
evolucin ligno-hullera en funcin del tiempo no ha seguido un ritmo uniforme, y
puede haberse acelerado o retardado segn las condiciones particulares de cada
yacimiento.
4.
4.1.
CLASIFICACIONES FISICO-QUIMICAS
Clasificacin de Seyler
La clasificacin propuesta por Seyler se basa en la observacin de que la
proporcin de dos elementos (carbono e hidrgeno) presentes en el carbn puede
ser correlacionada con las propiedades de ste. En la Tabla IV se incluye un
resumen de esta clasificacin (normalmente se representa %H frente a %C, en
base seca exenta de cenizas (Figura 4).
Las coordenadas rectangulares se corresponden con los porcentajes en
peso de H y C del combustible puro, supuesto que ste se encuentra constitudo
exclusivamente por tres elementos fundamentales C, H y O, correspondiendo las
rectas a 45 de la Figura a porcentajes constantes de oxgeno.
Los puntos que representan los diferentes tipos de carbn habituales se
encuentran a lo largo de una banda estrecha. Las correlaciones se pueden
efectuar tambin (Figura 5) con los voltiles y el poder calorfico superior (PCS).
Anlogamente, sobre el diagrama de Van-Krevelen (Figura 3) se pueden
trazar rectas de contenido en peso constante de C, H y O.
Los diagramas de Van-Krevelen y Seyler constituyen verdaderas cartas de
combustibles que permiten situar un combustible nuevo y aproximar por tanto sus
propiedades en funcin de otros prximos.
Es de sealar que los carbones obedecen a ciertas leyes segn los tipos
estructurales. De esta forma, el poder calorfico respecto al combustible puro
puede expresarse, con un pequeo margen de error, en funcin del anlisis
8
elemental. Se puede por tanto trazar con gran precisin sobre las cartas, curvas
de igual poder calorfico (isocalas), vlidas para combustibles de menos del 12%
de cenizas y del 2% de azufre.
Asimismo, se pueden definir con precisin curvas de iguales caractersticas
de combustin (volmenes tericos de aire y humos), ya que estas caractersticas
dependen nicamente de la composicin elemental; estas curvas coinciden
sensiblemente con el haz de isocalas.
Ms importante es el margen de variacin, para una composicin
elemental dada, del ndice de voltiles. Ello se deriva, sin duda, del carcter
emprico del ndice. No obstante, es posible trazar, aproximadamente, sobre las
cartas las curvas medias de igual ndice de voltiles (isovolas). Estas curvas son
poco precisas para los lignitos y turbas.
En la Figura 6 se representan las isocalas e isovolas en las proximidades
del origen del diagrama de Van-Krevelen. Constituyen dos haces casi ortogonales
de curvas sensiblemente rectas. Hay que sealar que las isovolas solo
representan valores medios del ndice de voltiles y su trazado es muy incierto a
partir del ndice 40.
Clasificacin A.S.T.M.
Por su disposicin ortogonal el poder calorfico y el ndice de voltiles son,
de cualquier forma, dos parmetros complementarios para caracterizar el carbn.
Esta caracterstica es aprovechada por Parr para establecer la clasificacin
A.S.T.M. utilizada en Estados Unidos (Figura 7).
En esta clasificacin los carbones de rangos ms elevados se especifican
en base al carbono fijo (para voltiles 31%) en base seca, exenta de cenizas.
Los de rangos inferiores se clasifican en funcin del poder calorfico en base
hmeda, exenta de cenizas. Se produce un cierto solapamiento entre carbones
bituminosos y subbituminosos, que se resuelve sobre la base de las propiedades
aglomerantes y de desmenuzabilidad.
Otras clasificaciones
Existen otros sistemas de clasificacin basados en el contenido en materia
voltil, propiedades aglomerantes y coquizantes. Entre stos destacan el
denominado "Sistema Internacional de Clasificacin" que clasifica los carbones en
15 clases asignndoles un cdigo en funcin de cada una de las propiedades
citadas con anterioridad.
En el Reino Unido se utiliza la clasificacin NCB, compuesta de nueve
clases, las cuatro primeras divisiones establecidas nicamente en funcin del
contenido en materia voltil (cdigos 100, 200 y 300 para contenidos inferiores al
32%), y las restantes basadas en las propiedades aglomerantes y coquizantes.
4.2.
CLASIFICACION MICROSCOPICO-VISUAL
10
3er.Grupo:
5.
ENSAYOS NORMALIZADOS
2.
12
5.1.
ANALISIS INMEDIATO
20-30%
LIGNITOS
15-25%
HULLAS
5%
ANTRACITAS
3%
b)
13
c)
ANALISIS ELEMENTAL
15
Una parte del SO2, normalmente menos del 2%, se convierte a SO3;
gran parte de ste se transforma en sulfatos tras reabsorberse con
los metales alcalinos de las cenizas. Estos sulfatos incrementan la
tendencia al ensuciamiento y la corrosin de las superficies de
transferencia de calor.
16
5.3.
Las cenizas del carbn estn constituidas por los residuos resultantes de la
descomposicin de silicatos, carbonatos, sulfuros y otros minerales debido a la
temperatura. Su composicin qumica suele expresarse en xidos, emplendose
como gua para identificar los tipos de minerales presentes originalmente en el
carbn, fundamentalmente, silicoaluminatos:
SiO2
Al2O3
Fe2O3
CaO
: 30 al 55%
: 15 al 35%
: 2 al 20%
: 2 al 15%
MgO : 1 al 4%
K2O + Na2O : 1 al 4%
SO3 : 1 al 3%
TiO2 : 0,5 al 2%
PODER CALORIFICO
Las piritas (FeS2) son extradas cuantitativamente con cido ntrico diluido,
determinndose posteriormente por volumetra o absorcin atmica el hierro en el
extracto. El azufre pirtico se obtiene por diferencia entre el hierro soluble en
ntrico y el soluble en clorhdrico.
Finalmente, el azufre orgnico se determina por diferencia a 100 de la
suma de los porcentajes de azufre sulfato y pirtico.
En la mayora de las aplicaciones del carbn basta con el anlisis del
azufre total, en ocasiones, sin embargo, se realizan estas determinaciones para
considerar los sistemas de tratamiento especficos del carbn, debido a que stos
pueden eliminar casi en su totalidad el azufre pirtico, pero tienen un bajo
rendimiento sobre el azufre orgnico.
Por otra parte, la pirita es una de las sustancias que incrementan el riesgo
de combustin espontnea del carbn ya que potencia su oxidacin y
subsiguiente calentamiento. Otro efecto perjudicial de la pirita es su caracterstica
de substancia dura y pesada que interviene en los procesos de abrasin,
principalmente de los molinos.
La determinacin de cloro no suele realizarse como parte del anlisis
elemental, sin embargo pueden existir cloruros ligados a la fraccin orgnica del
carbn. As mismo el cloro puede entrar en la composicin del carbn en forma de
cloruros minerales asociados a los estratos de agua salinas.
En los procesos de combustin el cloro se puede combinar con otros
elementos minerales y contribuir a su deposicin ocasionando problemas de
corrosin. Asimismo, el cloro puede afectar al control del pH en los procesos de
desulfuracin de los gases de combustin.
El anlisis de los elementos traza se realiza debido a condicionantes
medioambientales, en base al creciente inters en el control de la materia
particulada emitida con los gases de combustin, as como para la caracterizacin
de las cenizas, recogidas en distintos puntos de la central, con vistas a su
aprovechamiento o evacuacin a vertederos.
5.6.
la
facilidad
de
transporte,
18
19
ANALISIS PETROGRAFICO
20
6.
6.1.
II)
21
III)
IV)
*
*
*
*
Molienda.
Ventiladores.
Quemadores y caldera
Control ambiental.
6.2.
b)
c)
d)
e)
f)
II)
III)
IV)
V)
Potencialidad de utilizacin de carbones ms difciles (con peores
especificaciones), a travs de la mejora del control del proceso de combustin,
tanto en sus aspectos de monitorizacin como de capacidades de regulacin. Un
ejemplo de esta lnea sera la utilizacin eficiente de carbones con mayor
24
25
SUSTANCIAS VEGETALES DE
PROCEDENCIA
CARACTERISTICAS
DEL MEDIO
Vitrinita
Anaerobio/Aerobio
Inertita
Aerobio
Exinita
Anaerobio
CARBON
PETROLEO
SOLIDO
LIQUIDO
METALES 0,005 A 0,015%
CONTENIDO EN MATERIA
MINERAL
5-40% PESO
CONTENIDO EN HUMEDAD
1-60% PESO
CARBONO
65 A 95% PESO
84 A 87% PESO
HIDROGENO
3 A 6%
OXIGENO
2 A 30% "
0,04 A 6% "
1 A 1,5% "
AZUFRE
NITROGENO
"
0,1 A 1%
11 A 14%
"
26
TIPO
C% H% O%
RELACION
ENTRE
ATOMOS
Y=H/C
PODER CALORIFICO(2)
VOLATILES
%
MADERA
50,0
6,1
43,9
1,46
0,66
4.750
4.450
80
TURBAS
59,3
5,7
35,0
1,15
0,44
5.700
5.400
67
LIGNITOS
70,0
5,5
24,5
0,94
0,26
6.750
6.450
54
GRASAS3
88,2
5,3
6,5
0,72
0,06
8.600
8.400
30
SEMIGRASAS4
92,4
4,4
3,2
0,57
0,03
8.700
8.500
17
SECAS5
93,5
3,8
2,7
0,48
0,02
8.650
8.450
95,5
2,5
2,0
0,31
0,02
8.400
8.300
HULLAS:
ANTRACITAS
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
27
28
Subbituminoso
< 0,47
0,47-0,57
0,57-0,71
0,71-1,10
1,10-1,50
1,50-2,05
Semi-Antracita (aprox.)
2,05-3,00
Antracita (aprox.)
>3,00
MEGASCPICA
MICROSCPICA
Litotipos
Grupos Macerales
Ejemplos de Macerales
Vitreno
Vitrinita
Collinita y telinita
Vitrinita (dominante)
collinita y telinita
Exinita
Inertinita
Vitrinita
Exinita
Inertinita
fusinita
Clareno
Inertinita (dominante)
Dureno
Fuseno
29
Apariencia
Densidad
especfica
Contenido en
cenizas
Dureza
relativa
Vitreno
Bandas negras,
brillantes y uniformes
Entorno a 1,3
0,5-1% (minerales de
plantas)
Clareno
Bandas semibrillantes
y laminadas
Entorno a 1,3
0,5-4%
Dureno
Mate
Poco laminado
1,25-1,45
1-5%,
mayormente 3-5%
7,5
Fuseno
Fragmentos como
carbn vegetal
(ensucia)
Blandos:
1,34-1,45
Duros: >1,6
5-10% o ms
Vitreno
Clareno
Dureno
Fuseno
Humedad (%)
1,7
1,4
1,2
0,9
Voltiles (%)
34,6
37,6
32,2
19,1
Cenizas (%)
0,6
3,5
4,6
9,6
84,4
82,2
85,8
88,7
5,4
5,7
5,3
4,0
1,0
2,3
0,9
1,0
1,5
1,9
1,4
0,7
7,7
7,9
6,6
5,6
31.600
31.600
32.300
31.700
30
ENERGIA PRIMARIA
CARBON
RENOVABLES
4%
GAS NATURAL
10%
HIDRAULICA
3%
GENERACION
ELECTRICA
80%
CARBON
16%
NUCLEAR
13%
PETROLEO
54%
SIDERURGICA
12%
OTROS
1%
COQUERIAS
3%
RESTO
INDUSTRIA
1%
CEMENTO
3%
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
CONTENIDO EN CENIZAS
15%
20%
83
77
CAPACIDAD DE PRODUCCION
10
MANTENIMIENTO
DISPONIBILIDAD
TOTAL
100
100
41
Operacin
Caractersticas
generales
Propiedades con
influencia
Efecto
Poder calorfico
Humedad
Cenizas
Anlisis elemental
Fluidez
Humedad
Distribucin de tamaos
Anlisis de cenizas
Densidad
Tamaos materia mineral
Abrasin
Transporte y
almacenamiento
del carbn
% Cuarzo y Pirita
Congelacin
Tipos de humedad
Caractersticas
pulvurulentas
Humedad
Distribucin de tamaos
Anlisis de cenizas
Porosidad
Combustin
espontnea
Rango
Humedad
Distribucin de tamaos
% Pirita
42
Caractersticas
generales
Propiedades con
influencia
Humedad
Humedad
Tendencia a la escoriacin
Carbono fijo
Secado
Material voltil
Humedad total
Molienda
Desgaste del
molino
Ventiladores
Caudal
Efecto
Molturabilidad Hardgrove
43
Caractersticas
generales
Estabilidad de
combustin
Propiedades con
influencia
Voltiles
Humedad
Anlisis elemental de
cenizas
Temperaturas de fusin
de cenizas
Exceso de oxgeno
(FeO/Fe2O3)
Rendimiento
Quemadores y
caldera
Escoriacin /
Ensuciamiento
Efecto
Anlisis de cenizas
Abrasin
Anlisis y granulometra
de la materia mineral
Deterioro de quemadores
Erosin
Anlisis de cenizas
(cuarzo, magnetita,
corindn)
Velocidad de gases
44
Caractersticas
generales
Control de
cenizas volantes
Control
Ambiental
Control de SO2
Propiedades con
influencia
Cenizas
Su incremento es desfavorable
Humedad
Su incremento es desfavorable
Azufre
Granulometra
Resistividad de cenizas
P.C.S.
Voltiles
Su aumento es favorable
P.C.S.
Su aumento es favorable
% Cenizas
Cl
Control de NOx
Cantidad y
calidad de
residuos slidos
Efecto
45
Anlisis(a)
Funcionamiento
Cz
P.C.
Hum.
Almacenamiento y transporte
Molinos
Quemadores
Caldera
Control SOx
Control NOx
Molt.
M.V.
Tfus
Na
Cl
Capacidad
+/
+/
Consumo Especfico
Mantenimiento
+/
Disponibilidad
+/
(a)
Cz: Cenizas; P.C.: Poder calorfico; S: Azufre; Hum.: Humedad; Molt.: Molturabilidad
(ndice Hardgrove); M.V.: Materia voltil; Tfus: Temperatura de fusin de cenizas;
Na: Sodio; Cl: Cloro
46
SALIDA DE
GASES
CAMARA DE COMBUSTION
MUESTRA DE
CARBON EN
SOPORTE
CERAMICO
BOMBA DE
VACIO
CONTROL
DE
FLUJO
MEDIDOR
DE
FLUJO
SISTEMA DE DETECCION
(SO2 CO2)
POR INFRARROJOS
SOFTWARE DE CALCULO
Y PRESENTACION DE
RESULTADOS
CAPACIDAD (Produccin
mxima, incluye costes
fijos de operacin)
COSTES
UNITARIOS DEL
CARBON
CONSUMO ESPECIFICO
(Rendimiento
energtico + auxiliares)
CARACTERISTICAS
DEL CARBON
COSTES
DE
FUNCIONAMIENTO
MANTENIMIENTO
COSTES DE
INVERSION DE
LA CENTRAL
DISPONIBILIDAD
(Potencialidad mxima
de operacin)
47