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(1 ra Edicin)
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Incertidumbre de la Medicin:
Teora y Prctica
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Autores:
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er
Calle Urdaneta, N 2A, 1 Piso, entre Avenida Aragua y Calle Simn Rodrguez
(a 100 m del C.C. Maracay Plaza) - Maracay, Estado Aragua
Master-Telefax: (0243) 235 86 86 Telf: (0243) 236 38 89
e-mail: lsconsultores@hotmail.com
TABLA DE CONTENIDO
Tabla de contenido
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Fundamentos de metrologa.
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Captulo 1.
C.
A.
Introduccin.
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Captulo 2.
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C.
A.
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Captulo 3.
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Captulo 4.
C.
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A.
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Captulo 5.
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C.
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Captulo 6.
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Bibliografa.
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Incertidumbre de la Medicin:
Teora y Prctica
Introduccin
INTRODUCCION
Introduccin
TO
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C.
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C.
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Desde el punto de vista ms elemental, la medicin es un proceso que tiene por objetivo
determinar el valor de una magnitud particular, es decir del mensurando, siguiendo una
serie de operaciones bien definidas, las cuales deben estar documentadas. Este proceso
incluye el acto en s de medir para la adquisicin de los datos, el procesamiento de los
mismos y la expresin del resultado final.
L&
Siempre que se realiza una medicin inevitablemente se cometen errores debido a muchas
causas, algunas pueden ser controladas y otras son incontrolables o inclusive
desconocidas. Por lo tanto, para realizar mediciones con calidad y obtener resultados
confiables es necesario que la persona que realiza la medicin tenga el conocimiento, la
tcnica y la disciplina necesarios. El conocimiento y la comprensin de la metrologa como
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INTRODUCCION
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A.
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Incertidumbre de la Medicin:
Teora y Prctica
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C.
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CO
Captulo 1
Fundamentos de Metrologa
Captulo
C.
A.
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Fundamentos de metrologa
NS
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1.0 La medicin
L&
S
CO
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TO
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C.
A.
El objeto de medicin;
El procedimiento de medicin;
Los instrumentos de medicin;
El ambiente de medicin;
El observador;
El mtodo de clculo.
CO
UL
TO
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C.
A.
L&
S
Adems del propio mensurando, el resultado de la medicin est afectado por las
denominadas magnitudes de influencia. En un sentido amplio se considera que las
magnitudes de influencia incluyen no slo las que se refieren a las condiciones
ambientales, como son la temperatura, la presin baromtrica y la humedad, sino tambin
fenmenos tales como las fluctuaciones breves de los instrumentos de medicin, valores
asociados con patrones de medicin y datos de referencia de los cuales puede depender el
resultado de la medicin.
CO
NS
Una medicin comienza con una especificacin apropiada del mensurando, del mtodo de
medicin y de los procedimientos de medicin.
ES
C.
A.
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CO
NS
UL
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L&
NS
UL
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RE
El mismo mensurando;
El mismo observador;
El mismo instrumento de medicin, utilizado bajo las mismas condiciones;
El mismo lugar;
La repeticin de la medicin en un corto intervalo de tiempo.
CO
C.
A.
Cuando hacemos referencia a repetir una medicin bajo las mismas condiciones
(condiciones de repetibilidad), esto significa que ninguno de los factores que intervienen
en la medicin cambian, es decir:
A.
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C.
A.
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Para que una expresin de reproducibilidad sea vlida es necesario especificar las
condiciones que varan.
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C.
A.
CO
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TO
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El trmino precisin, as como los trminos exactitud, repetibilidad, reproducibilidad e incertidumbre, son trminos que deben ser
utilizados con cuidado y no pueden ser usados como sinnimos o para etiquetar cantidades estimadas. Por ejemplo la expresin la
precisin de los resultados de la medicin expresados como una desviacin estndar obtenida bajo condiciones de repetibilidad es
0,2 pH, es aceptada; pero la expresin la precisin de los resultados de la medicin es 0,2 pH, no es aceptada.
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A.
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A.
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A.
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Por ejemplo:
NS
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CO
El valor 0,1 mol/L de la concentracin en cantidad de sustancia de una solucin de cido clorhdrico, HCL;
L&
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C.
A.
RE
Por ejemplo:
NS
UL
TO
Para un manmetro de rango de medicin de (-5 a 30) psi, el intervalo de medicin es de 35 psi;
A.
L&
S
CO
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C.
Por ejemplo, 0,5 C para un termmetro cuya menor divisin en su escala tiene ese valor.
L&
S
CO
NS
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TO
TO
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C.
A.
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C.
A.
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CO
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R
Por ejemplo:
NS
UL
Un indicador - controlador de temperatura que utiliza como transductor primario una termocupla de tipo J refiere en el manual
del fabricante:
L&
CO
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C.
A.
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TO
A.
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S
Relacionado con los errores mximos permisibles de los instrumentos de medicin est el concepto de clase de exactitud, el cual
se utiliza frecuentemente para caracterizar la exactitud de un instrumento.
RE
C.
Se denomina clase de exactitud a una clase de instrumentos de medicin que cumple determinados requisitos metrolgicos que
estn destinados a mantener los errores dentro de lmites especficos.
UL
TO
Una clase de exactitud se indica habitualmente por un nmero o smbolo adoptado por convenio y denominado ndice de clase.
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C.
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Generalidades.
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NS
Los materiales de referencia (MR) y los materiales de referencia certificados (MRC) hacen
posible la transferencia de los valores de las magnitudes asignadas o medidas (fsica,
qumica, biolgica o tecnolgica), entre un lugar y otro. Ellos son ampliamente usados para
la calibracin de los instrumentos de medicin, para la evaluacin o verificacin de los
mtodos de ensayo anlisis, para el aseguramiento de la calidad de las mediciones y en
el caso de ciertos MR biolgicos o tecnolgicos facilitar que las propiedades sean
expresadas convenientemente en unidades arbitrarias. Todas las clases de MR y MRC
juegan un papel importante y creciente en las actividades de la normalizacin nacional e
internacional, en los ensayos de aptitud y en la acreditacin de laboratorios.
L&
CO
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C.
A.
A.
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S
CO
Los MRC estn generalmente preparados en lotes, para los cuales los valores de las
propiedades son determinados dentro de lmites de incertidumbre establecidos por
mediciones en muestras representativas de todo el lote.
CO
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C.
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C.
A.
El usuario de un MRC debe familiarizarse con toda la informacin pertinente al uso del
MRC, como especifica el productor. El debe cumplir ciertos factores, como son:
TO
R
ES
C.
A.
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&S
Un MRC no debe ser usado para otro propsito diferente de aquel para el cual fue
concebido. A pesar de esto, de tiempo en tiempo, cuando un usuario debe recurrir a la
aplicacin de un MRC de una manera incorrecta debido a la no disponibilidad de un MRC
adecuado, debe estar completamente consciente de los peligros potenciales latentes y
luego evaluar los resultados de sus mediciones, segn el caso.
L&
CO
NS
UL
Existen muchos procesos de medicin, donde los MRC son de uso general, pero son
reemplazables por un gran nmero de patrones de trabajo, tales como: materiales
homogneos, materiales analizados previamente, compuestos puros, soluciones de
elementos puros, etc. Esto se puede apreciar por ejemplo, donde solamente se busca un
estimado "grosero" de la veracidad o precisin de un mtodo, donde muestras "ciegas"
desconocidas de control son usadas rutinariamente en programas de control de la calidad y
donde solamente son evaluados la variacin en la veracidad o precisin de un mtodo con
algunos parmetros como el tiempo, el analista, el instrumento, etc. Las ventajas de usar
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MRC son que el usuario tiene los medios para evaluar la veracidad y la precisin de sus
mtodos de medicin y establecer la trazabilidad metrolgica para sus resultados.
C.
A.
UL
TO
RE
El usuario del MRC debe decidir cuales propiedades del MRC son pertinentes para su
proceso de medicin, teniendo en consideracin lo expuesto en el certificado sobre las
intenciones de uso y las instrucciones para el correcto uso del MRC.
CO
NS
Nivel. El MRC debe tener propiedades del nivel correspondiente al nivel en el cual se va a
usar en el proceso de medicin, por ejemplo, la concentracin.
NS
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TO
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C.
A.
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S
Matriz. El MRC debe tener una matriz, lo ms cercana posible a la matriz del material que
va a ser objeto del proceso de medicin, por ejemplo, carbono en acero de baja aleacin,
carbono en acero inoxidable. En cuanto a la similitud de la matriz, el laboratorio considerar
el hecho de que ni es econmicamente ni tcnicamente posible, en todos los casos,
obtener una coordinacin perfecta entre los MRC y las muestras. La similitud razonable
ser estimada aceptable. Si no, el procedimiento analtico completo tiene que ser
reconsiderado.
L&
S
CO
Forma. El MRC puede ser un slido, lquido o gas. Puede ser una pieza de ensayo o un
artculo manufacturado o un polvo. Puede necesitar preparacin.
RE
C.
A.
Cantidad. La cantidad del MRC debe ser suficiente para todo el programa experimental,
incluyendo alguna reserva si se considera necesario. Evitando tener que obtener
posteriormente un MRC adicional.
UL
TO
Estabilidad. Siempre que sea posible, el MRC debe tener propiedades estables durante
el experimento. Existen tres casos:
CO
NS
C.
A.
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cuando
ES
conjuntamente con el MRC se suministra un certificado que define las propiedades (las
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C.
A.
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Incertidumbre de la Medicin:
Teora y Prctica
Captulo 2
Incertidumbre
CAPITULO 2. INCERTIDUMBRE
Captulo
C.
A.
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Incertidumbre
NS
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C.
A.
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CO
UL
TO
RE
La definicin del trmino incertidumbre (de la medicin) utilizada en este curso y tomada de
la norma COVENIN 2552:1999 (OIML V2:1993) es:
CO
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A.
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C.
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c) Muestreo;
Muestreos no representativos - la muestra medida puede no representar el mensurando definido.
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CAPITULO 2. INCERTIDUMBRE
C.
A.
UL
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TO
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CO
del
mensurando
RE
repetidas
bajo
condiciones
UL
TO
j) Variaciones en observaciones
aparentemente iguales.
C.
A.
CO
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C.
A.
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C.
A.
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CAPITULO 2. INCERTIDUMBRE
C.
A.
Para la mayora de los propsitos en las mediciones, puede ser utilizada una incertidumbre
expandida U(y). La incertidumbre expandida suministra un intervalo dentro del cual el valor
del mensurando se cree caer con un alto nivel de confianza. U(y) es obtenida por la
multiplicacin de uc(y), la incertidumbre estndar combinada, por un factor de cobertura k.
UL
TO
RE
La eleccin del factor k est basada en el nivel de confianza deseado. Para un nivel de
confianza aproximado de 95 %, k es 2.
A.
L&
S
CO
NS
El factor de cobertura siempre debe ser sealado para que la incertidumbre estndar
combinada de la magnitud medida pueda ser recuperada, para usarse en el clculo de la
incertidumbre estndar combinada de otros resultados de mediciones que pueden
depender de la magnitud.
RE
C.
NS
UL
TO
En general, todo procedimiento de medicin tiene imperfecciones que dan lugar a un error
en el resultado de la medicin, lo que provoca que el resultado sea slo una aproximacin
o estimado del valor del mensurando.
C.
A.
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CO
TO
RE
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A.
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CO
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C.
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CO
La incertidumbre del resultado de una medicin nunca debe ser interpretada como la
propia representacin del error ni como el error remanente despus de la correccin.
Es considerado que un error tiene dos componentes una componente sistemtica y una
componente aleatoria.
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CAPITULO 2. INCERTIDUMBRE
RE
C.
A.
L&
S
CO
NS
UL
TO
TO
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C.
A.
CO
NS
UL
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C.
A.
L&
S
Los efectos que cambian sistemticamente en magnitud durante una serie de mediciones,
causados, por ejemplo por el inadecuado control de las condiciones experimentales, dan
origen a errores sistemticos que no son constantes.
UL
TO
Ejemplos:
CO
NS
Un incremento gradual en la temperatura de un conjunto de muestras durante un anlisis qumico puede conducir a cambios
progresivos en el resultado;
A.
L
&S
Los sensores y pruebas que muestran efectos de envejecimiento sobre la escala de tiempo de un experimento pueden adems
introducir errores sistemticos no constantes.
TO
R
ES
C.
El resultado de una medicin debe ser corregido para todos los efectos sistemticos
significativos reconocidos.
NS
UL
L&
CO
El factor numrico por el cual se multiplica el resultado no corregido de una medicin para
compensar el error sistemtico se denomina factor de correccin.
CAPITULO 2. INCERTIDUMBRE
RE
C.
A.
Otro tipo de error es el error grosero (error espurio). Los errores de este tipo invalidan una
medicin y normalmente se originan de fallas humanas o de mal funcionamiento del
instrumento. Como ejemplos comunes de este tipo de error se encuentran: la transposicin
de dgitos en un nmero mientras se registran los datos, una burbuja de aire que fluye a
travs de la celda de un espectrofotmetro, etc.
CO
NS
UL
TO
Las mediciones para las cuales los errores groseros han sido detectados deben ser
despreciadas y ningn intento debe ser hecho para incorporar los errores a cualquier
anlisis estadstico. Sin embargo los errores tales como la transposicin de dgitos pueden
ser corregidos (exactamente).
RE
C.
A.
L&
S
Los errores groseros no siempre son obvios y, cuando un nmero suficiente de mediciones
repetidas est disponible, es normalmente apropiado aplicar una prueba de frontera para
chequear la presencia de miembros sospechosos en el conjunto de datos. Cualquier
resultado positivo obtenido de tal prueba debe ser considerado con cuidado y, cuando sea
posible referido al origen para la confirmacin.
NS
UL
TO
CO
Errores de medicin.
L&
S
Errores instrumentales.
RE
C.
A.
CO
NS
UL
TO
1. Los errores que se determinan en el proceso de calibracin del instrumento, los cuales
son debidos al propio diseo estructural del instrumento de medicin, a las propiedades
de los materiales que lo componen, a imperfecciones en la tecnologa de su fabricacin
y al envejecimiento de sus partes componentes durante el proceso de su explotacin.
C.
A.
L
&S
CO
NS
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L&
CAPITULO 2. INCERTIDUMBRE
C.
A.
L&
S
CO
NS
UL
TO
RE
Aunque la calidad de un instrumento est relacionada con los errores que produce,
stos tambin dependen de la forma en que sean utilizados. Por tanto, se recomienda
conocer lo mejor posible las caractersticas de un instrumento antes de utilizarlo. Si no
se cumplen los requisitos establecidos en el manual tcnico del instrumento de medicin
dado, tales como condiciones nominales de funcionamiento, tiempo de
precalentamiento, correcta instalacin, etc., el error de medida puede ser bastante
mayor que el esperado.
A.
Errores de mtodo.
TO
RE
C.
Los errores de mtodo, tambin denominados errores tericos, son los debidos a la
imperfeccin del mtodo de medicin. Entre estos podemos sealar los siguientes:
CO
NS
UL
RE
C.
A.
L&
S
2. Errores del mtodo que surgen al extrapolar la propiedad que se mide en una parte
limitada del objeto de medicin al objeto completo, si ste no posee homogeneidad de
la propiedad medida. Por ejemplo, cuando determinamos la densidad de una sustancia
a partir de la masa y el volumen de una muestra que contena cierto grado de impurezas
y el resultado se considera que caracteriza a la sustancia dada.
UL
TO
&S
CO
NS
Los agentes externos que actan en el proceso de medicin se pueden clasificar en dos
grupos:
NS
UL
TO
R
ES
C.
A.
L
L&
CO
CAPITULO 2. INCERTIDUMBRE
C.
A.
CO
NS
UL
TO
RE
L&
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C.
A.
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S
Errores matemticos.
L&
CO
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TO
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A.
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C.
A.
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UL
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A.
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NS
Incertidumbre de la Medicin:
Teora y Prctica
L&
CO
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C.
A.
L
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CO
NS
UL
TO
Captulo 3
Procedimientos Estadsticos Utiles
Captulo
C.
A.
TO
RE
UL
L&
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CO
RE
TO
C.
A.
NS
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S
CO
A.
A.
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CO
NS
UL
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RE
C.
Por esta razn, al repetir muchas veces una medicin obtendremos, en general, diferentes
valores en cada realizacin, algunos de los cuales pueden o no repetirse. La experiencia
demuestra que, por mucho que se trate, es imposible lograr la misma combinacin de
factores en cada observacin repetida. Los fenmenos que cumplen estas condiciones se
llaman fenmenos aleatorios y las variables que los caracterizan se denominan variables
aleatorias. Por tanto, el resultado de una medicin es una variable aleatoria, para el
tratamiento de las cuales se usan los mtodos de la teora de probabilidades y la
estadstica matemtica. Utilizaremos la letra mayscula X para denotar la variable aleatoria
(resultado de la medicin) y su correspondiente minscula, x, para uno de sus valores.
ES
C.
NS
UL
TO
R
L&
CO
Para una variable aleatoria discreta siempre es posible contar su conjunto de resultados
posibles. Por ejemplo el nmero de tems defectuosos en una muestra de k tems.
Cuando una variable aleatoria puede tomar valores en una escala continua, se le
denomina variable aleatoria continua. El resultado de la medicin, como variable
aleatoria, es una variable aleatoria continua.
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C.
A.
UL
TO
RE
A pesar del carcter aleatorio de los resultados de las observaciones individuales repetidas
bajo las mismas condiciones en un proceso de medicin, en ellos aparece una ley
determinada que expresa una regularidad dada.
L&
S
CO
NS
Toda variable aleatoria responde a una cierta ley de distribucin que se expresa a travs
de la denominada funcin de densidad de probabilidad, o simplemente funcin de densidad
de X, la cual se define de la siguiente forma:
b
f x dx
(3.1)
C.
A.
Pa X b
NS
UL
TO
RE
CO
NS
UL
TO
RE
C.
A.
L&
S
CO
P=(a X b)
Figura 3.1
A.
L
&S
El valor del rea bajo la curva es igual a 1 cuando se calcula en el rango de X para el cual
se define f(x).
NS
UL
TO
R
ES
C.
CO
3.1
L&
Resulta muy prctico caracterizar la variable aleatoria con ayuda de ciertas cantidades
numricas que la caracterizan globalmente. Estas son las llamadas medidas de tendencia
central y de dispersin, entre las cuales, las ms usadas para el tratamiento de los
resultados de las mediciones y de su incertidumbre son: la esperanza matemtica, la
varianza y la desviacin estndar.
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RE
C.
A.
NS
UL
TO
Sea X una variable aleatoria con distribucin de probabilidad f(x). La esperanza matemtica o valor esperado E(X) de X es dado en
la ecuacin 3.2.
CO
f
x f x dx
(3.2)
L&
S
EX
f
CO
NS
UL
TO
RE
C.
A.
f(x)
L&
S
E(X)
C.
A.
Figura 3.2
UL
TO
RE
Desde el punto de vista de las mediciones, este valor que representa el valor medio de la
variable aleatoria resultante de las observaciones individuales, se toma precisamente como
resultado de la medicin.
CO
NS
(3.3)
C.
A.
L
&S
L&
CO
NS
UL
TO
R
ES
E(X)
Figura 3.3
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TO
RE
C.
A.
(3.4)
NS
i 1
CO
L&
S
UL
C.
A.
Puesto que no es posible conocer el valor exacto de la esperanza matemtica (sino slo su
estimado), ni tampoco conocemos el valor exacto del mensurando, queda claro que el error
sistemtico de la medicin no se puede conocer.
CO
NS
UL
TO
RE
La esperanza matemtica nos permite conocer a qu valor tiende la variable aleatoria, sin
embargo, dos variables aleatorias pueden tener la misma esperanza matemtica, pero una
tener mayor dispersin de sus valores respecto a la esperanza matemtica que la otra
(figura 3.4).
1
RE
C.
A.
L&
S
V1 V2 V3
UL
TO
CO
NS
E(X)
A.
L
&S
Figura 3.4
V (X )
E > X E ( X )@
f
` >x E X @ f ( x)dx
2
(3.5)
f
CO
NS
UL
TO
R
ES
C.
L&
V X
(3.6)
V X
sx
x
UL
TO
RE
C.
A.
Para estimar la desviacin estndar a partir de los datos de una muestra, por ejemplo, un
conjunto de observaciones de una magnitud particular tomadas bajo las mismas
condiciones, se usa la desviacin estndar experimental s(x):
(3.7)
NS
i 1
CO
n 1
L&
S
C.
A.
V X
V (X )
(3.8)
RE
UL
TO
NS
s( x )
(3.9)
L&
S
CO
A.
(3.10)
RE
C.
Ha
UL
TO
A.
L
&S
CO
NS
ES
C.
El error de una medicin (error absoluto) ser la suma del error aleatorio y del error
sistemtico y permanecer desconocido.
CO
NS
UL
TO
R
A menudo los resultados de las mediciones de dos magnitudes de entrada estn ligados,
ya sea porque existe una tercera magnitud que influye sobre ambas, porque se utiliza el
mismo instrumento para medir o el mismo patrn para calibrar, o por alguna otra razn.
L&
Por ejemplo, en la calibracin de medidas de capacidad de vidrio por el mtodo gravimtrico son magnitudes de entrada las
temperaturas del agua y del ambiente. Estas temperaturas estn relacionadas an cuando sus valores pueden ser diferentes. La
temperatura del agua ser ms alta cuando la temperatura ambiente lo sea y bajar cuando lo haga la temperatura ambiente, es
decir existe correlacin entre estas magnitudes.
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RE
P( X i ) P( X j )
TO
P( X i , X j )
C.
A.
C.
A.
L&
S
CO
NS
UL
>
(3.11)
TO
RE
V X i , X j E X i E X i X j E X j
V ( X i , X j )
r ( X i , X j ).V ( X i ).V ( X j )
(3.12)
A.
V ( X i ).V ( X j )
CO
V Xi , X j
L&
S
r Xi , X j
NS
UL
TO
RE
C.
&S
CO
NS
UL
A.
L
TO
R
ES
C.
NS
UL
s ( xi , x j )
n
1
( xik xi ) ( x jk x j )
n(n 1) k 1
(3.13)
L&
CO
Si Y = f (X1, X2, ... , XN) es una variable aleatoria que vara poco para pequeas variaciones
de sus argumentos y que es estimada a partir de su media Y , entonces su desviacin
estndar estar dada por:
2
V (Y )
wf
i 1 wX i
N 1 N
2
wf
V ( X i ) 2
i 1 j i 1 wX i
wf
.
wX j
.V ( X i , X j )
Pgina 7 de 14
(3.14)
2
V ( X i )
(3.15)
wf
V (Y )
i 1 wX i
TO
RE
C.
A.
En el caso de que las magnitudes Xi sean independientes, el segundo trmino del miembro
de la derecha ser igual a cero y resultar:
CO
V ( X i )V ( X j )
L&
S
V( X i , X j )
NS
UL
wf
V ( X i )
1
i
wX
(3.16)
UL
TO
N wf
V
(
X
)
i V (Y )
i 1 wX i
RE
V Y
2
C.
A.
NS
CO
L&
S
C.
A.
UL
TO
RE
L&
CO
NS
UL
TO
R
ES
C.
A.
L
&S
CO
NS
Pgina 8 de 14
P
NS
CO
P
a+
L&
S
a-
UL
TO
RE
1/2a
C.
A.
f(x)
C.
A.
Figura 3.5
UL
(a a )
2
(3.17)
NS
E( X )
TO
RE
L&
S
CO
V (X )
C.
A.
V (X )
( a a ) 2
12
es decir, a a
2a
entonces
V (X)
a2
V( X )
3
a
3
(3.19)
CO
NS
UL
TO
RE
(3.18)
&S
ES
C.
A.
L
Un certificado u otra especificacin ofrecen los lmites sin especificar un nivel de
confianza;
NS
UL
TO
R
CO
EJEMPLOS
L&
a)
Un analista estima un factor de contribucin como que no es menor que 7 ni mayor que 10, pero siente que el valor podra estar
en cualquier lugar en entre estos valores, como no hay idea de si cualquier parte del rango es ms probable que otra. Esto es
una descripcin de una funcin de distribucin rectangular con rango 2a = 3 (semirango a =1,5). Utilizando la funcin de
distribucin rectangular puede calcularse un estimado de la desviacin estndar. Utilizando el rango anterior (a = 1,5), el
resultado es una desviacin estndar de (1,5/3) = 0,87.
Pgina 9 de 14
Un recipiente volumtrico de 10 ml tiene un error mximo permisible de r 0,2 ml . Al considerar los posibles valores del volumen
que contiene la medida de acuerdo al valor del error mximo permisible podemos decir que el volumen se encuentra entre :
C.
A.
b)
RE
y cualquiera de los valores comprendidos en este intervalo tienen la misma probabilidad de ocurrencia. Por tanto, podemos
TO
CO
NS
UL
considerar que la variable aleatoria (volumen) cumple con una ley de distribucin rectangular con V (V )
RE
C.
A.
L&
S
En el caso que la probabilidad de que la variable aleatoria tome los valores en el intervalo
entre a- y a+, tenga un valor mximo en el centro del intervalo y disminuya linealmente
hacia los extremos del mismo hasta cero, estamos en presencia de una funcin de
distribucin triangular (figura 3.6).
a
C.
A.
L&
S
1/a
CO
NS
UL
TO
f(x)
E( X ) a
TO
RE
E( X )
E( X ) a
NS
UL
Figura 3.6
V (X)
a2
V( X )
6
a
6
(3.20)
C.
A.
L
&S
CO
ES
NS
UL
TO
R
La informacin disponible concerniente a X est menos limitada que para una funcin
de distribucin rectangular. Los valores cercanos a E(X) son ms probables que los
cercanos a los lmites;
L&
CO
Es hecho un estimado en la forma de un rango mximo descrito por una distribucin
simtrica.
Pgina 10 de 14
= 0,081 ml.
TO
RE
0,2
C.
A.
En el ejemplo del recipiente volumtrico de 10 ml, podra considerarse que la variable aleatoria (volumen) cumple una ley de
distribucin triangular, si los valores correspondientes a volmenes muy prximos a 10 ml se presentan mucho ms frecuentemente
CO
NS
UL
A.
L&
S
Para una variable que sigue una ley de distribucin normal se cumple que:
C.
A.
L&
S
CO
NS
UL
TO
RE
C.
P(~X~dP+3V = 99,73 %)
1V 2V 3V
Figura 3.7
TO
RE
CO
NS
UL
Esto significa que, para una distribucin normal, la probabilidad de que la variable tome
valores fuera del intervalo P r 3V es prcticamente cero. Por tanto, si los valores
observados de una variable estn incluidos en el intervalo P r a y ella sigue una ley de
A.
L
&S
a2
V (X )
9
a
.
3
ES
C.
NS
UL
TO
R
L&
CO
Pgina 11 de 14
0,2
3
0,066 ml .
NS
UL
TO
RE
C.
A.
Se sabe que las magnitudes aleatorias que cumplen una ley de distribucin normal estn
profusamente distribuidas en la prctica. Esto se debe a un hecho expresado en el
denominado Teorema del Lmite Central segn el cual, si una variable aleatoria X es la
suma de un nmero grande de variables aleatorias mutuamente independientes, y la
influencia de cada una de ellas en toda la suma es despreciable, entonces X tiende a una
distribucin normal.
TO
RE
C.
A.
L&
S
CO
En el caso que nos ocupa de las mediciones, resulta que la variabilidad aleatoria de las
observaciones durante la medicin se debe a la conjugacin de un gran nmero de
factores que intervienen en la medicin y que varan de forma impredecible de una
observacin a otra. Si ninguno de estos factores predomina sobre los restantes en cuanto a
la variabilidad que provoca en el resultado de las observaciones, entonces se puede
afirmar que ste sigue aproximadamente una ley de distribucin normal.
NS
UL
NS
UL
TO
RE
C.
A.
L&
S
CO
A.
L
&S
CO
TO
R
ES
C.
Para asegurar la validez del mtodo que a continuacin desarrollaremos es necesario que
la dependencia de las variables sea lineal. Es por ello importante comprobar mediante un
grfico si el modelo es lineal.
L&
CO
NS
UL
Pgina 12 de 14
C.
A.
7,0
6,0
5,0
RE
y = mx + b
TO
4,0
Valores yi
NS
UL
3,0
CO
2,0
L&
S
1,0
1,0
2,0
3,0
4,0
5,0
7,0
RE
Valores xi
6,0
C.
0,0
A.
0,0
UL
TO
La lnea de calibracin es entonces utilizada para obtener la concentracin xpred del analito
de una muestra, la cual produce una respuesta observada yobs de:
( y obs b) / m
CO
NS
x pred
A.
L&
S
Para la ecuacin: y
C.
TO
RE
mx b
UL
(x
NS
Cantidades tiles: s xx
x ) 2 ; s yy
(y
y ) 2 ; s xy
&S
s xy
s xx
y mx
A.
L
Pendiente: m
ES
C.
Intercepto: b
TO
R
s yy m 2 s xx
NS
UL
n2
1
sy
L&
CO
n
( xi ) 2
i 1
n
x
i 1
Pgina 13 de 14
(x
i 1
i 1
CO
i 1
2
i
x )( y i y )
s y / s xx
sy
L&
CO
NS
UL
TO
R
ES
C.
A.
L
&S
CO
NS
UL
TO
RE
C.
A.
L&
S
CO
NS
UL
TO
RE
NS
C.
A.
Donde:
n: es el nmero de puntos de calibracin;
L: es el nmero de mediciones repetidas del valor desconocido;
y c : es la media de las mediciones del valor desconocido.
CO
UL
1 1 ( yc y ) 2
2
L n
m s xx
L&
S
sc
TO
RE
C.
A.
Pgina 14 de 14
NS
UL
TO
RE
C.
A.
A.
L&
S
CO
Incertidumbre de la Medicin:
TO
RE
C.
A.
L&
S
CO
NS
UL
TO
RE
C.
Teora y Prctica
L&
CO
NS
UL
TO
R
ES
C.
A.
L
&S
CO
NS
UL
Captulo 4
Proceso de Estimacin
de la Incertidumbre Estndar
Captulo
C.
A.
TO
RE
UL
4.0 Introduccin
L&
S
CO
C.
A.
L&
S
CO
NS
UL
TO
RE
A.
UL
TO
RE
C.
Listar las posibles fuentes de incertidumbre. Esta lista incluye las fuentes que contribuyen a
la incertidumbre en los parmetros de la relacin especificada en el primer paso, pero
puede incluir otras fuentes y las fuentes originadas de cualquier suposicin que sea
tomada.
CO
NS
NS
UL
TO
R
ES
C.
A.
L
&S
L&
CO
TO
UL
NS
CO
L&
S
2do paso
C.
A.
1er paso
RE
C.
A.
Especificacin del
mensurando
UL
TO
RE
L&
S
CO
NS
3er paso
Estimar correlaciones
L&
4to paso
Calcular la incertidumbre
expandida U(y)
CO
NS
UL
TO
R
ES
C.
A.
L
&S
CO
NS
UL
TO
RE
C.
A.
Los siguientes epgrafes suministran una gua para la ejecucin de todos los pasos listados
anteriormente y muestran como el procedimiento puede ser simplificado, dependiendo de
la informacin que est disponible acerca del efecto combinado de un nmero de fuentes.
Pgina 3 de 16
NS
UL
TO
RE
C.
A.
RE
C.
A.
L&
S
CO
NS
UL
TO
CO
cantidades,
C.
A.
L&
S
RE
NS
UL
TO
Una medicin fsica, por simple que sea, tiene asociado un modelo que slo aproxima el
proceso real.
A.
L
&S
CO
Por ejemplo, la medicin de viscosidad con viscosmetros capilares usa un modelo que supone un capilar con longitud infinita, de
dimetro constante y que la temperatura es absolutamente uniforme y constante en todos los puntos del viscosmetro.
TO
R
ES
C.
El modelo fsico se representa por un modelo descrito con lenguaje matemtico (modelo
matemtico). El modelo matemtico supone aproximaciones originadas por la
representacin imperfecta o limitada de las relaciones entre las variables involucradas.
CO
NS
UL
L&
f ^X i `
f ( X 1 , X 2 ,..., X N ) (4.1)
Pgina 4 de 16
NS
UL
TO
RE
C.
A.
L&
S
CO
pH i
RE
C.
A.
1) Se realiza la determinacin del pH de una sustancia de forma directa con la ayuda de un medidor de pH.
UL
TO
CO
L&
S
mi
Vi
NS
2) Se determina la densidad de un cuerpo indirectamente con la ayuda de una balanza digital y una medida de capacidad de vidrio.
RE
C.
A.
donde mi: masa indicada por la balanza y Vi es el volumen desplazado por el cuerpo (determinado con la ayuda de la medida de
capacidad de vidrio).
A.
L
&S
CO
NS
UL
TO
C.
NS
UL
TO
R
ES
f ( x1 , x 2 ,..., x N ) (4.2)
L&
CO
Pgina 5 de 16
NS
UL
TO
RE
C.
A.
Debe ser organizada una lista comprensiva de todas las fuentes relevantes de
incertidumbre. En esta etapa, no es necesario la evaluacin de las componentes
individuales; la intencin es dejar establecidas claramente las diferentes fuentes que deben
ser consideradas en el anlisis de la incertidumbre. En el prximo epgrafe se consideran
las mejores vas para el tratamiento de cada fuente.
TO
RE
C.
A.
L&
S
CO
L&
S
CO
NS
UL
El diagrama de causa y efecto es una forma muy conveniente de listar las fuentes de
incertidumbre, mostrando como se relaciona cada una e indicando su influencia en la
incertidumbre del resultado. Adems, ayuda a evitar duplicar las fuentes al considerarlas
nuevamente.
CO
NS
UL
TO
RE
C.
A.
Una vez que la lista de fuentes de incertidumbre es organizada, sus efectos en el resultado
pueden, en principio, ser representados por un modelo de medicin formal, en el cual cada
efecto est asociado con un parmetro o variable en una ecuacin. Entonces, la ecuacin
forma un modelo completo del proceso de medicin en trminos de todos los factores
individuales que afectan el resultado. Esta funcin puede ser muy complicada y puede no
ser posible escribirla explcitamente. Sin embargo, donde sea posible, debe ser hecha,
como la forma de expresin que determina generalmente el mtodo de combinacin
de las contribuciones individuales de incertidumbre.
NS
UL
TO
R
ES
C.
A.
L
&S
Adicionalmente, puede ser muy til considerar un proceso de medicin como una serie de
operaciones, cada una de las cuales puede ser planteada separadamente para obtener el
estimado de incertidumbre asociada con cada operacin. Esto es muy til cuando
procedimientos de medicin similares comparten operaciones comunes. Entonces, las
incertidumbres separadas para cada operacin forman las contribuciones a la
incertidumbre total.
L&
CO
C.
A.
Introduccin.
NS
UL
TO
RE
Una vez que han sido identificadas las fuentes de incertidumbre es necesario evaluar la
incertidumbre originada de cada fuente individual, para luego combinarlas como se
describe en el captulo 5.
CO
C.
A.
L&
S
RE
C.
A.
L&
S
CO
NS
UL
TO
Primero, la lista de las fuentes de incertidumbre debe ser examinada para ver cules
fuentes de incertidumbre son tomadas en cuenta por la informacin disponible (datos
existentes, o informacin adicional obtenida de la literatura o datos establecidos en
certificados, especificaciones del equipo, etc.). Estas fuentes deben ser comprobadas
contra la lista organizada y cualquiera de las fuentes que permanezcan deben ser
listadas, para suministrar un registro auditable de las contribuciones a la incertidumbre
que han sido incluidas.
RE
C.
A.
L
&S
CO
NS
UL
TO
Se debe elaborar un plan para obtener los dems datos requeridos para las fuentes de
incertidumbre no cubiertas adecuadamente por la informacin disponible, o la
planificacin de experimentos para obtener datos adicionales requeridos. Los
experimentos adicionales pueden tomar la forma de estudios especficos de una
contribucin simple a la incertidumbre o estudios del desempeo usual del mtodo de
medicin, conducidos para asegurar variaciones representativas de importantes
factores.
NS
UL
TO
R
ES
L&
CO
Pgina 7 de 16
NS
CO
UL
TO
RE
C.
A.
TO
RE
C.
A.
L&
S
CO
NS
UL
L&
S
(4.3)
C.
A.
xi
j 1
TO
RE
Las dispersin de los resultados de la medicin q1, q2,...,qn para la magnitud de entrada Xi
se expresa por su desviacin estndar experimental:
q
j 1
s q
(4.4)
n 1
&S
CO
NS
UL
NS
UL
TO
R
ES
C.
A.
L
u A ( xi )
s q
(q
q)2
j 1
n(n 1)
(4.5)
CO
Existen casos prcticos donde un efecto aleatorio puede producir una fluctuacin en la
indicacin de un instrumento que puede ser significativa en trminos de incertidumbre. Esta
no es una situacin comn, pero cuando ocurre se estima la incertidumbre estndar
asumiendo que las observaciones se distribuyen uniformemente en los lmites del
recorrido. Es decir:
S
L&
Pgina 8 de 16
x MAX x MIN
u A ( xi )
(4.6)
C.
A.
12
RE
donde xMAX y xMIN son la indicaciones mxima y mnima obtenidas con el instrumento de
medicin.
CO
NS
UL
TO
Cuando resulte conveniente se podr estimar la incertidumbre estndar tipo A acotando los
valores mximos y mnimos posibles que puede tomar xi, siempre que, durante el proceso
de medicin ninguna observacin caiga fuera de dichos lmites. En este caso uA(xi) se
evala por la ecuacin (4.6).
CO
NS
UL
TO
RE
C.
A.
L&
S
Para una medicin que se realiza por un mtodo bien caracterizado y bajo condiciones
controladas, es razonable suponer que la distribucin (dispersin) de los qj no cambia, o
sea se mantiene prcticamente igual para mediciones realizadas en diferentes das, por
diferentes personas, etc., es decir la medicin est bajo control estadstico. En este caso
esta componente de la incertidumbre puede ser ms confiablemente estimada a partir de la
desviacin estndar sp, que con la desviacin estndar experimental s(q) obtenida por un
nmero n de mediciones, casi siempre pequeo segn la ecuacin 4.4. La repetibilidad y
reproducibilidad de las mediciones previamente evaluadas deben basarse en un nmero
relativamente grande de mediciones.
A.
L&
S
C.
sp
u A xi u A q
(4.7)
TO
RE
CO
NS
UL
&S
C.
A.
L
TO
R
ES
2
p
2
i i
Q s
(4.8)
NS
UL
(q)
i 1
i 1
L&
CO
de s 2p son Q
i 1
Pgina 9 de 16
C.
A.
libertad.
NS
UL
TO
RE
No se puede dar una recomendacin general para el nmero ideal de las repeticiones n, ya
que est depende de las condiciones y exigencias de cada medicin especfica. Es
necesario considerar que:
L&
S
CO
RE
C.
A.
CO
NS
UL
TO
x En pocos casos se recomienda o se requiere n mayor que 10. Por ejemplo cuando se
caracterizan instrumentos, patrones o se hacen mediciones o calibraciones de alta
exactitud;
L&
S
x Para determinar el impacto que tiene n en la incertidumbre expandida hay que estimar
su influencia en el nmero efectivo de grados de libertad.
TO
RE
C.
A.
Existen otros mtodos estadsticos para evaluar la incertidumbre estndar de tipo A que se
aplican en ciertas clases de mediciones; por ejemplo, anlisis de varianza, estudios de
reproducibilidad, regresin lineal (mtodo de los mnimos cuadrados), entre otros.
NS
UL
A.
L
&S
CO
ES
C.
NS
UL
Normas o literatura;
CO
TO
R
L&
Pgina 10 de 16
los equipos auxiliares, como las lneas de conexin, fuentes de alimentacin, baos
termostticos, etc., y cualquier deriva o inestabilidad en sus valores o lecturas;
el observador.
TO
RE
C.
A.
L&
S
CO
NS
UL
TO
RE
C.
A.
L&
S
CO
NS
UL
L&
CO
NS
UL
TO
R
ES
C.
A.
L
&S
CO
NS
UL
TO
RE
C.
A.
Pgina 11 de 16
C.
A.
A.
L&
S
CO
NS
UL
TO
RE
f(x)
C.
P V
P V
TO
RE
NS
UL
C.
En otros casos puede que sea posible estimar slo los lmites (superior e inferior) para
xi, en particular para establecer que la probabilidad de que el valor de xi est dentro del
intervalo de [a- ; a+] para todos los propsitos prcticos es igual a uno y la probabilidad
de que xi caiga fuera de ese intervalo es esencialmente cero. Si no existe un
conocimiento especfico acerca de los posibles valores de xi dentro del intervalo, uno
puede nicamente suponer que es igualmente probable para xi tomar cualquier valor
dentro del intervalo (una distribucin uniforme o rectangular de valores posibles como la
mostrada en la figura 4.3). Entonces la esperanza xi, o valor esperado de xi, es el punto
(a a )
, con varianza asociada,
medio del intervalo, xi
2
TO
R
ES
C.
A.
L
&S
CO
NS
UL
TO
RE
A.
L&
S
CO
u B2 ( xi )
(a a ) 2
(4.9)
12
u B ( xi )
L&
CO
NS
UL
Pgina 12 de 16
a
(4.10)
3
C.
A.
L&
S
CO
NS
1/2a
UL
TO
RE
C.
3
Figura 4.3. Distribucin rectangular
P
a+
a
3
UL
TO
RE
P
A.
a-
CO
NS
CO
NS
UL
TO
RE
C.
A.
L&
S
A.
L
&S
En estos casos se sustituye a, en la frmula (4.10) por EMP; R/2; A/2; H/2; ' segn
corresponda.
L&
CO
NS
UL
TO
R
ES
C.
Pgina 13 de 16
P
RE
a-
C.
A.
L&
S
CO
NS
1/a
UL
TO
RE
C.
A.
TO
P
a+
a
6
NS
UL
RE
C.
A.
L&
S
CO
UL
TO
A.
L
&S
CO
NS
Por lo general en las mediciones una de las componentes de incertidumbre que ms pesa
en la incertidumbre estndar combinada es la que aporta el propio instrumento de
medicin. La informacin para cuantificar su valor debe buscarse en el certificado de
calibracin, en las especificaciones tcnicas dadas por el fabricante, etc.
C.
L&
CO
NS
UL
TO
R
ES
yc
S
RE
TO
RE
C.
A.
L&
S
CO
NS
UL
U cal
k
TO
u B (c )
C.
A.
L&
S
CO
NS
UL
NS
UL
TO
RE
C.
A.
A.
L
&S
CO
Como el objetivo de esta aclaracin es explicar el uso de la informacin que aparece reportada en el certificado de calibracin,
el anlisis del modelo matemtico se ha simplificado. En la prctica, tanto en el caso 1 como en el 2, en el modelo matemtico
deben considerarse todas las restantes fuentes de incertidumbre segn el proceso de medicin analizado.
ES
C.
CO
NS
UL
TO
R
L&
De esta forma, mediante una respuesta observada (yobs = absorbancia) puede conocerse
el valor estimado de xpred (una concentracin desconocida que provoc la respuesta yobs),
utilizando la relacin establecida entre x e y.
Pgina 15 de 16
CO
NS
UL
TO
RE
C.
A.
RE
sc
1 1 ( yc y ) 2
(4.11)
L n
m 2 s xx
TO
u ( x pred )
sy
C.
A.
L&
S
De todas ellas, la ms significativa para la prctica normal son las variaciones aleatorias en
y. A continuacin se establece una expresin para estimar la incertidumbre por esta fuente:
C.
A.
L&
S
CO
NS
UL
Los valores de referencia xi pueden cada uno de ellos tener incertidumbres las cuales se
propagan a travs del resultado final. En la practica, las incertidumbres en estos valores
son usualmente pequeas comparadas con las incertidumbres en la respuesta del sistema
yi, y pueden ser ignoradas. Un estimado aproximado de la incertidumbre u(xpred) en un valor
predicho xpred debido a la incertidumbre en un valor de referencia particular xi es:
u ( xi )
(4.12)
n
TO
RE
u ( x pred ) |
NS
UL
NS
UL
TO
R
ES
C.
A.
L
&S
CO
L&
CO
La incertidumbre total que se origina del clculo de una calibracin lineal puede entonces
ser calculada por la combinacin de todos los factores evaluados en la forma normal.
Pgina 16 de 16
NS
UL
TO
RE
C.
A.
A.
L&
S
CO
Incertidumbre de la Medicin:
TO
RE
C.
A.
L&
S
CO
NS
UL
TO
RE
C.
Teora y Prctica
L&
CO
NS
UL
TO
R
ES
C.
A.
L
&S
CO
NS
UL
Captulo 5
Incertidumbre del Resultado
de la Medicin
Captulo
C.
A.
TO
RE
UL
C.
A.
L&
S
CO
UL
TO
RE
N 1
C.
i 1
i 1 j i 1
RE
donde:
x
ci2 u 2 ( xi ) 2 ci c j u( xi , x j ) (5.1)
A.
u C2 ( y )
L&
S
CO
NS
TO
wy
y cj
wx i
respectivamente, es decir son las derivadas parciales de y respecto a xi y xj
x u(xi) denota la incertidumbre en xi
x u(xi , xj) es la covarianza entre xi y xj
UL
wy
wx j
A.
L
&S
CO
NS
x
ES
C.
NS
UL
TO
R
L&
CO
n
1
(x ik x i )( x jk x j )
n ( n 1) k 1
C.
A.
s( xi , x j )
2
i
u 2 ( xi )
(5.2)
NS
UL
i 1
TO
u C2 ( y )
RE
Si no existen argumentos correlacionados; esto quiere decir, que todas las magnitudes de
entrada son estadsticamente independientes, entonces la ecuacin (5.1) queda como:
u ( xi )
RE
uC ( y)
C.
A.
L&
S
CO
Cuando el conocimiento que tenemos del proceso de medicin nos lleva a pensar que
todas las magnitudes de entrada estn correlacionadas y que dicha correlacin es mxima
s ( xi , x j )
(coeficiente de correlacin r
1 ), entonces la incertidumbre estndar
s ( xi ) s ( x j )
combinada del resultado de la medicin se calcula como:
(5.3)
UL
TO
i 1
CO
NS
La covarianza asociada con dos variables aleatorias Xi y Xj puede ser tomada igual a cero
o tratada como insignificante si:
Sus valores han sido determinados en diferentes experimentos independientes, o
porque ellas representan resultados de evaluaciones diferentes que han sido hechas
independientemente;
x Cualquiera de las cantidades Xi y Xj puede ser tratada como constante;
x La investigacin acerca de ellas no arroja informacin que indique la presencia de
correlacin entre los valores de entrada de Xi y Xj.
TO
RE
C.
A.
L&
S
x
TO
R
ES
C.
A.
L
&S
CO
NS
UL
u( x )
p i
i 1
xi
N
2
i
(5.5)
NS
UL
donde:
L&
CO
x
x
u ( xi )
es la incertidumbre estndar relativa de la estimacin xi;
xi
uc ( y)
es la incertidumbre estndar combinada relativa del resultado de la medicin.
y
Pgina 3 de 15
Recomendaciones prcticas.
Valor
estimado
Incertidumbre
estndar
Xi
xi
u(xi)
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
RE
CO
Magnitud
Contribucin
a la
incertidumbre
NS
Coeficiente
de
sensibilidad
L&
S
Distribucin de
probabilidad
UL
TO
C.
A.
C.
A.
ci
ci u(xi)
Qi / Qef
...
...
...
...
...
UL
TO
RE
uc(y)
Grados de
libertad /
grados
efectivos de
libertad
C.
A.
L&
S
CO
NS
Una vez confeccionada la tabla, se puede construir un diagrama de barras para facilitar el
anlisis sobre la contribucin de cada una de las componentes a la incertidumbre estndar
combinada de medicin, lo que posibilita emitir juicios sobre bases objetivas para tener en
cuenta o no una fuente de incertidumbre en anlisis posteriores de los resultados de las
mediciones.
UL
TO
RE
Ejemplo:
Para un proceso de medicin determinado se obtuvieron los siguientes resultados, donde
u1B(x)=0,27 mg; u2B(x)=0,043 mg; u3B(x)=0,2 mg y uc(y)=0,34 mg.
CO
&S
A.
L
u3B(x)
NS
uc(y)
ES
C.
u2B(x)
0,00
0,10
0,20
0,40
(mg)
S
L&
0,30
CO
NS
UL
TO
R
u1B(x)
Pgina 4 de 15
C.
A.
RE
A.
L&
S
CO
NS
UL
TO
UL
TO
RE
C.
C.
A.
L&
S
CO
NS
TO
RE
NS
UL
U(y) = k uc(y)
A.
L
&S
CO
La U(y) indica entonces un intervalo que representa una fraccin p de los valores que
puede probablemente tomar el mensurando. El valor de p es llamado nivel de confianza y
puede ser elegido a conveniencia.
NS
UL
TO
R
ES
C.
L&
CO
C.
A.
Student, la cual refleja las limitaciones de la informacin disponible debidas al nmero finito
de mediciones. Esta distribucin coincide con la distribucin normal en el lmite cuando n
tiende a infinito, pero difiere considerablemente cuando n es pequeo.
TO
RE
NS
UL
A.
L&
S
CO
RE
C.
CO
NS
UL
TO
Los grados de libertad Qi para contribuciones obtenidas por evaluaciones tipo A dependen
directamente del nmero de datos considerados y disminuye conforme el nmero de
parmetros estimados a partir de los mismos datos.
L&
S
Ejemplos:
RE
C.
A.
A.
L
&S
CO
NS
UL
TO
TO
R
ES
C.
x Una regresin lineal de M puntos mediante una ecuacin de m parmetros tiene M-m
grados de libertad.
CO
NS
UL
L&
Cuando la incertidumbre estndar combinada est dominada por una simple contribucin
con pocos grados de libertad (menor que 6), es recomendado que k sea igual al valor de t
de la distribucin t de Student para el nmero de grados de libertad asociados con la
distribucin, y para el nivel de confianza requerido (normalmente el 95 %).
Pgina 6 de 15
C.
A.
U(y)=kuc(y)=tp(Q)uc(y)
TO
RE
CO
NS
CO
L&
S
A.
C.
NS
UL
TO
RE
12,71
4,30
3,18
2,78
2,57
2,45
2,36
2,31
2,26
A.
t95
L&
S
Grados de
libertad Q
1
2
3
4
5
6
7
8
9
UL
NS
UL
TO
RE
C.
C.
A.
L
&S
CO
L&
CO
NS
UL
TO
R
ES
La ecuacin de Welch - Satterthwaite es utilizada para calcular el valor de Qef basada en los
grados de libertad Qi de las incertidumbres estndar individuales ui(y), la contribucin de
cada fuente i (ui(y)) y la incertidumbre combinada (uc(y)):
Q
ef
u c4 y
N
u i4 y
i 1 Qi
(5.7)
Un anlisis de la ecuacin anterior muestra el dominio de las fuentes con pocos grados de
libertad en el clculo de Qef, sobre todo de aquellas cuyas contribuciones son grandes a la
Pgina 7 de 15
C.
A.
incertidumbre combinada. De hecho una fuente cuya contribucin es alta y con pocos
grados de libertad, es determinante en el valor de Qef.
RE
Una vez obtenido el valor de los grados de libertad efectivos (Qef) es utilizada la tabla 3 para
encontrar el valor de kp (tp(Qef)).
CO
NS
UL
TO
3
3,31
4
2,87
5
2,65
6
2,52
7
2,43
18
2,15
20
2,13
25
2,11
30
2,09
35
2,07
40
2,06
45
2,06
8
2,37
10
2,28
12
2,23
14
2,20
16
2,17
60
2,04
80
2,03
100
2,02
f
2,00
A.
2
4,53
C.
1
13,97
TO
50
2,05
UL
Qef
k95
RE
Qef
k95
L&
S
CO
NS
L&
S
(5.8)
RE
C.
A.
&S
CO
NS
UL
TO
NS
UL
TO
R
ES
C.
A.
L
Es una prctica internacional expresar los resultados de las mediciones con un nivel de
confianza no menor al 95 %. Es difcil asegurar un valor preciso de la incertidumbre debido
a las mltiples aproximaciones realizadas durante su estimacin. Una consecuencia es la
posibilidad de sustituir los valores correspondientes de p=95 % con los valores
correspondientes a p=95,45 %, con el fin de obtener un valor de k=2 correspondiente a una
distribucin normal.
L&
CO
Si el clculo de incertidumbre involucra slo una evaluacin tipo A y el nmero de lecturas (n) es mayor que dos y la incertidumbre
estndar combinada uc(y) es mayor que dos veces la incertidumbre estndar tipo A, entonces k=2 proveer una probabilidad de
cobertura de aproximadamente 95 % y no es necesario utilizar la formula de Welch - Satterthwaite para obtener un valor del factor de
cobertura.
Pgina 8 de 15
TO
RE
C.
A.
L&
S
CO
NS
UL
Cuando slo es relevante la contribucin de una fuente cuya distribucin no sea normal, lo
ms conveniente es estimar la incertidumbre expandida directamente de los parmetros de
la distribucin. No obstante, es posible aplicar las aproximaciones que se describen a
continuacin.
RE
C.
A.
A.
donde:
u12 y u R2 y
(5.9)
L&
S
uc y
CO
NS
UL
TO
u y
2
i
(5.10)
i 2
RE
C.
uR y
CO
NS
UL
TO
C.
A.
L
&S
CO
NS
UL
TO
R
ES
u 02 y u R2 y (5.11)
L&
donde
u0 y
u12 y u 22 y (5.12)
denota la contribucin combinada de los dos trminos dominantes y
Pgina 9 de 15
uR y
u y
2
i
(5.13)
C.
A.
i 3
(5.14)
a1 a 2
CO
a a1 a 2 y b
NS
UL
TO
RE
A.
L&
S
RE
(5.15)
UL
a1 a 2
a1 a 2
TO
b
a
C.
(5.16)
A.
L&
S
CO
p
E
2 p
u (1
1 p 1 E 2 )
cuando
Ed
p
2 p
(5.17)
L&
CO
NS
UL
TO
R
ES
C.
A.
L
&
Densidad deS C
probabilidad (P)ON
SU
LT
1 E 2
6
cuando
C.
k p
p 1 E
2
ES
1 E 2
6
1
OR
k p
NS
Pgina 10 de 15
C.
A.
5.2
NS
UL
TO
RE
La informacin necesaria para reportar el resultado de una medicin depende del uso
deseado. Los principios para suministrar la informacin son los siguientes:
x la informacin presentada sea suficiente para permitir que el resultado sea reevaluado si
es necesario o si estn disponibles nuevos datos;
x es preferible errar al proveer mucha informacin que poca.
A.
L&
S
CO
Cuando los detalles de una medicin (incluyendo cmo la incertidumbre fue determinada),
dependen de referencias a documentaciones publicadas, es imperativo que estas
publicaciones estn actualizadas y consistentes con los mtodos en uso.
C.
Informacin requerida.
C.
A.
L&
S
CO
NS
UL
TO
RE
Un informe completo del resultado de una medicin debe incluir o referenciar una
documentacin que contenga:
x una descripcin de los mtodos utilizados para calcular el resultado de la medicin y su
incertidumbre desde observaciones experimentales y datos de entrada;
x los valores y fuentes de todas las correcciones y constantes utilizadas en los clculos y
en el anlisis de incertidumbre;
x una lista de todas las componentes de incertidumbre con la documentacin completa de
cmo cada componente fue evaluada.
TO
RE
Los datos y el anlisis deben ser presentados de tal forma que puedan ser fcilmente
seguidos los pasos importantes y repetido el clculo del resultado, si es necesario.
TO
R
ES
C.
A.
L
&S
CO
NS
UL
L&
CO
NS
UL
Pgina 11 de 15
RE
C.
A.
Al menos que de otra forma sea requerido, para las mediciones realizadas se utiliza como
medida de la incertidumbre, la incertidumbre expandida, calculada con un factor de
cobertura segn los mtodos descritos anteriormente.
NS
UL
TO
L&
S
CO
UL
TO
RE
C.
A.
L&
S
CO
NS
En los informes de los resultados de las mediciones se debe realizar una declaracin sobre
el nivel de confianza para el cual la incertidumbre de la medicin fue estimada y el
correspondiente factor de cobertura, por ejemplo:
RE
C.
A.
CO
NS
UL
TO
A.
L
&S
En todos los casos es obligatorio informar el valor del factor de cobertura utilizado para
obtener el valor de la incertidumbre expandida y el nivel de confianza asociado.
ES
C.
L&
CO
NS
UL
TO
R
El valor numrico del resultado y su incertidumbre no deben ser dados con un nmero
excesivo de dgitos. El valor de la incertidumbre expandida se redondea siempre de forma
tal que slo tenga dos cifras significativas (diferentes de cero) y el resultado de la medicin
se redondea hasta la posicin de la cifra menos significativa de la incertidumbre expandida;
es decir, los resultados redondeados deben ser consistentes con la incertidumbre dada.
Raramente es necesario dar ms de dos dgitos significativos para la incertidumbre.
Pgina 12 de 15
Redondeo de nmeros.
RE
C.
A.
Para reemplazar un nmero que tiene un nmero dado de dgitos con un nmero
(denominado nmero redondeado) que tiene menor nmero de dgitos, se deben seguir las
siguientes reglas:
NS
UL
TO
1. Si los dgitos a ser eliminados comienzan con un dgito menor que 5, el dgito
precedente no es cambiado.
L&
S
CO
C.
A.
2. Si los dgitos a ser eliminados comienzan con un 5 y al menos uno de los siguientes
dgitos es mayor que 0, el dgito que precede al 5 es incrementado en 1.
NS
UL
TO
RE
Ejemplos:
6,974 951 5 redondeado a 2 dgitos es 7,0
6,974 951 5 redondeado a 5 dgitos es 6,9750
C.
S
TO
RE
Ejemplos:
6,974 951 5 redondeado a 7 dgitos es 6,974 952
6,974 950 5 redondeado a 7 dgitos es 6,974 950
A.
L&
S
CO
3. Si los dgitos a ser eliminados comienzan con un 5 y todos los dgitos siguientes son 0,
el dgito precedente al 5 no es cambiado si este es par y es incrementado en 1 si es
impar (note que esto significa que el dgito final es siempre par).
NS
UL
TO
R
ES
C.
A.
L
&S
CO
CO
NS
UL
Para la conversin de un valor numrico de una unidad de medida a otro son utilizados los
factores de conversin dados en el apndice B de la publicacin del NIST "Special
Publication 811 "Guide for the Use of the International System of Units (SI)".
L&
Ejemplo:
Para expresar el valor l = 36 ft en metros, se usa el factor 3,048 10-1 m/ft y se obtiene
l = 36 ft 0,3048 m/ft = 10,9728 m = 11,0 m
El resultado final l = 11,0 m est basado en el siguiente razonamiento:
Pgina 13 de 15
L&
S
Criterios de conformidad
A.
5.3
CO
NS
UL
TO
RE
C.
A.
El valor numrico "36" tiene dos dgitos significativos, y entonces un error relativo de redondeo mximo de r 0,5/36= r 1,4 %,
pudiendo tener el resultado el valor 35,5; 36,5; o cualquier nmero entre 35,5 y 36,5. Para ser consistente con el error relativo, el valor
numrico convertido "10,9728" es redondeado a 11,0 o tres dgitos significativos; porque el nmero 11,0 tiene un error relativo de
r 0,05/11,0= r 0,45 %. Aunque el error relativo r 0,45 % es un tercio de r 1,4 % (error relativo del valor numrico no convertido
"36"), si el valor numrico convertido "10,9728" es redondeado a 11 o dos dgitos significativos, la informacin contenida en el valor
no convertido "36" podra haber sido perdida. Esto es porque el error relativo del valor numrico "11" es r 0,5/11= r 4,5 %, el cual es
tres veces el error relativo de r 1,4 % del valor numrico no convertido "36". Por lo tanto, este ejemplo muestra que cuando
seleccionamos el nmero de dgitos a retener en el valor numrico convertido de una magnitud, uno tiene que elegir entre perder
informacin o suministrar informacin no garantizada. Las consideraciones del uso final del valor convertido pueden ayudar con
frecuencia a decidir cual eleccin hacer.
TO
RE
C.
CO
NS
UL
C.
A.
L&
S
Caso 3
Caso 4
Caso 5
Caso 8
Caso 9
Caso 10
RE
Caso 1
&S
Caso 6
Caso 7
Leyenda
Intervalo de incertidumbre del mtodo acordado
L&
CO
NS
UL
TO
R
ES
C.
A.
L
Lmite Inferior
Especificado
CO
NS
UL
TO
Lmite Superior
Especificado
Como resultado del anlisis, siempre que sea posible (casos 1, 5, 6 y 10), se establece un
criterio de conformidad.
Pgina 14 de 15
RE
TO
El resultado de la medicin est por debajo del lmite inferior, pero por un
margen menor que la mitad del valor del intervalo de incertidumbre.
El resultado de la medicin est por debajo del lmite inferior, an cuando
el resultado se encuentra extendido hacia arriba en la mitad del valor del
intervalo de la incertidumbre.
A.
L&
S
10
UL
NS
CO
C.
A.
L&
S
C.
A.
RE
No es posible
plantear un criterio.
No es posible
plantear un criterio.
No es posible
plantear un criterio.
TO
Cumple con la
especificacin.
UL
CO
Conformidad con la
especificacin
Descripcin
NS
Caso
No cumple
con la especificacin.
Cumple con la
especificacin.
No es posible
plantear un criterio.
No es posible
plantear un criterio.
No es posible
plantear un criterio.
No cumple
con la especificacin.
L&
CO
NS
UL
TO
R
ES
C.
A.
L
&S
CO
NS
UL
TO
RE
C.
Cuando conocemos o creemos que los lmites han sido fijados con alguna tolerancia para
la incertidumbre, un juicio de conformidad puede ser hecho razonablemente slo con el
conocimiento de la tolerancia. Una excepcin aparece cuando la conformidad est fijada
contra un mtodo de operacin planteado en circunstancias definidas. Implcitamente, en
tal requerimiento es de asumir que la incertidumbre, o menor reproducibilidad del mtodo
de medicin planteado, es suficientemente pequea para ignorarla en propsitos prcticos.
En tal caso, se dispone del control de calidad apropiado en el lugar, y la conformidad es
reportada normalmente slo en el valor del resultado particular.
Pgina 15 de 15
NS
UL
TO
RE
C.
A.
A.
L&
S
CO
Incertidumbre de la Medicin:
TO
RE
C.
A.
L&
S
CO
NS
UL
TO
RE
C.
Teora y Prctica
L&
CO
NS
UL
TO
R
ES
C.
A.
L
&S
CO
NS
UL
Captulo 6
Ejercicios
CAPITULO 6. EJERCICIOS
Captulo
C.
A.
TO
RE
Ejercicios
NS
UL
Ejercicio 6.1.
L&
S
CO
TO
(0 a 50) psi
1
0,5 psi
CO
NS
UL
Rango de indicacin:
Clase de exactitud:
Valor de divisin:
RE
C.
A.
L&
S
RE
C.
A.
b) Segn las especificaciones de calidad del proceso de tratamiento trmico del acero
inoxidable la presin puede tomar valores de (43 a 47) psi. Se cumple en este caso la
capacidad de medicin requerida?. Fundamente su respuesta.
UL
TO
CO
NS
Solucin
&S
A.
L
ES
C.
P = pi
Magnitud de entrada
pi
CO
NS
UL
TO
R
L&
Pgina 2 de 19
Valor
45,5 psi
CAPITULO 6. EJERCICIOS
4. Fuentes de incertidumbre.
C.
A.
NS
UL
TO
RE
EMP
L&
S
CO
A.
Apreciacin
0,5
UL
EMP
NS
0,29 psi
CO
u1B ( p )
TO
RE
C.
C.
A.
L&
S
Nota:
RE
1 50
100
0,5 psi
UL
TO
EMP
u 2 B ( p)
vd
2
3
0,5
2
3
0,5
12
0,14 psi
TO
R
Nota:
ES
C.
A.
L
&S
CO
NS
CO
NS
UL
Como no se ofrece ninguna informacin respecto a la apreciacin del observador, se asume que la misma es igual al valor de
divisin (vd).
L&
u12B p u 22B p
(0,29) 2 (0,14) 2
Pgina 3 de 19
0,32 psi
CAPITULO 6. EJERCICIOS
Tabla resumen
xi
u(xi)
ci
ci u(xi)
0,29 psi
rectangular
0,29 psi
0,14 psi
rectangular
0,14 psi
45,5 psi
uc(p)
0,32 psi
Qi / Qeff
f
f
L&
S
CO
NS
UL
EMP
Apreciacin
C.
A.
Xi
Distribucin de
probabilidad
Incertidumbre
estndar
Grados de
libertad /
grados
efectivos de
libertad
RE
Valor
estimado
Contribucin
a la
incertidumbre
TO
Magnitud
Coeficiente
de
sensibilidad
C.
A.
Grfico de barras
RE
uc(P)
NS
UL
TO
Apreciacin
0,05
0,1
L&
S
CO
EMP
0,15
0,2
0,25
0,3
0,35
C.
A.
Contribuciones a la incertidumbre
TO
UL
RE
&S
CO
NS
NS
UL
TO
R
ES
C.
A.
L
a1
a1= 0,5 psi (para el EMP)
a
a= a1+a2= 0,75 psi
b
a
0,25
0,75
0,95
2 0,95
0,9 ;
L&
CO
p
2 p
Pgina 4 de 19
0,33
CAPITULO 6. EJERCICIOS
1,1
6
1 0,05 0,89
1
0,79 1,83
0,43
C.
A.
1 p 1 E 2
RE
1 E 2
6
u 1
UL
TO
Entonces,
CO
NS
L&
S
C.
A.
RE
UL
TO
LCS
NS
47,0
UL
P(psi)
48,0
Anlisis grfico
TO
RE
C.
A.
L&
S
CO
NS
CO
46,0
45,0
43,0
42,0
LCI
41,0
TO
R
ES
C.
A.
L
&S
44,0
NS
UL
Ejercicio 6.2.
L&
CO
CAPITULO 6. EJERCICIOS
S
RE
TO
UL
CO
NS
4 100 g
I
0,01 g
0,02 g
r 0,03 g
Capacidad mxima:
Clase de exactitud:
Resolucin:
Linealidad
EMP (2000 g < x d 4100 g )
C.
A.
valor reportado como masa de la muestra se calcula a partir de la media de las cinco
mediciones. El laboratorio dispone de una balanza marca Sartorius, modelo BP 4100 S con
las siguientes caractersticas metrolgicas:
L&
S
NS
UL
TO
RE
C.
A.
Nmero de la
medicin
1
2
3
4
5
CO
Error de indicacin
/g
0,000
0,000
0,000
0,000
0,000
&S
CO
NS
UL
TO
RE
Indicacin de la balanza
/g
1,00
1 000,00
2 000,00
3 000,00
4 100,00
C.
A.
L&
S
C.
A.
L
Solucin
ES
CO
NS
UL
TO
R
m1 m2 m3 m4 m5
5
L&
Valor
3 001,01 g
Ucal (k95) = 2
/g
0,005 8
0,005 8
0,005 8
0,005 8
0,005 9
CAPITULO 6. EJERCICIOS
C.
A.
RE
4. Fuentes de incertidumbre.
TO
NS
UL
b) Linealidad de la balanza;
CO
A.
L&
S
UL
TO
RE
C.
Linealidad
EMP
CO
NS
Variaciones aleatorias
L&
S
Resolucin
C.
A.
TO
RE
0,03
NS
UL
u1B (m)
0,017 3 g
A.
L
&S
CO
ES
C.
CO
NS
UL
TO
R
u 2 B ( m)
r
2
3
0,01
2
3
0,01
0,0029 g
S
L&
12
Pgina 7 de 19
CAPITULO 6. EJERCICIOS
( mi m ) 2
i 1
m)2
i 1
n(n 1)
0,0045 g
5(4)
C.
A.
s m
u A (m )
(m
RE
TO
NS
CO
Tabla resumen
Xi
xi
u(xi)
Distribucin de
probabilidad
rectangular
rectangular
3 001,01 g
0,004 5 g
| normal
3 001,01 g
0,017 3 g
0,002 9 g
0,004 5 g
uc(m)
0,018 1 g
TO
0,017 3 g
0,002 9 g
UL
0
0
Qi / Qeff
L&
S
CO
NS
EMP
Resolucin
ci u(xi)
RE
ci
Grados de
libertad /
grados
efectivos de
libertad
L&
S
Incertidumbre
estndar
Contribucin
a la
incertidumbre
A.
Valor
estimado
Coeficiente
de
sensibilidad
C.
Magnitud
C.
A.
Grfico de barras
RE
uc(M)
UL
Resolucin
TO
Media
&S
CO
NS
EMP
0,005
0,01
0,015
C.
A.
L
Contribuciones a la incertidumbre
TO
R
ES
NS
UL
u1B (m)
L&
CO
Como
0,0181 g
UL
u c ( m)
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0,02
CAPITULO 6. EJERCICIOS
C.
A.
RE
Ejercicio 6.3.
A.
L&
S
CO
NS
UL
TO
S
TO
CO
NS
UL
15 000 g
I
0,001 g
0,001 g
0,002 g
NS
UL
Valor nominal:
Clase de exactitud:
Error mximo permisible:
Valor convencionalmente verdadero:
Incertidumbre de calibracin:
10 000 g
F2
0,150 g
10 000,005 g
0,030 g con k95=2,00
A.
L
&S
CO
TO
RE
Pesa patrn
C.
A.
L&
S
Capacidad mxima:
Clase de exactitud:
Resolucin:
Repetibilidad:
Linealidad:
RE
Comparador METTLER
C.
ES
C.
Nota:
L&
CO
NS
UL
TO
R
El valor convencionalmente verdadero es el que aparece como valor certificado en el certificado de calibracin de la pesa patrn,
para un nivel de confianza de 95 %: (10 000,005 r 0,030) g
Pesa a calibrar
Valor nominal:
Clase de exactitud:
Error mximo permisible:
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10 000 g
M1
r 0,500 g
CAPITULO 6. EJERCICIOS
UL
TO
RE
C.
A.
x
x
x
Desconocida
Patrn
Desconocida
Patrn
A.
C.
+ 0,015
+ 0,015
RE
Patrn
d = B-A
/g
+ 0,015
+ 0,025
+ 0,010
+ 0,020
TO
Patrn
Desconocida
Medias del
patrn /g
NS
A
B
A
B
A
B
A
UL
Lecturas del
comparador /g
+ 0,01
+ 0,03
+ 0,02
+ 0,04
+ 0,01
+ 0,03
+ 0,01
Pesa medida
CO
Serie
L&
S
CO
NS
Los valores de las 3 series ABA realizadas durante el proceso de calibracin son los
siguientes:
A.
L&
S
C.
TO
RE
Los lmites de corrimiento (deriva) del valor certificado para la pesa patrn son iguales a la incertidumbre de calibracin.
CO
NS
UL
Durante la calibracin la correccin por el empuje del aire no se realiza ya que su valor es mucho menor que la incertidumbre en su
determinacin, los lmites de incertidumbre fueron estimados como r 10 mg.
&S
C.
A.
L
ES
Solucin
TO
R
L&
CO
NS
UL
A d
donde:
x A es el valor certificado del patrn ;
x d es la media de las diferencias en las lecturas del comparador.
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CAPITULO 6. EJERCICIOS
C.
A.
Valor
10 000,005 g
0,020 g
RE
Magnitud de entrada
A
d
UL
NS
CO
TO
L&
S
4. Fuentes de incertidumbre.
C.
A.
RE
b) Deriva del valor certificado del patrn desde la ltima calibracin ('D);
TO
NS
UL
L&
S
CO
A.
f) Efecto del empuje del aire sobre las mediciones realizadas 'EA;
RE
C.
CO
NS
UL
TO
A.
L
&S
C.
Resolucin
Repetibilidad
Ucal(A)
TO
R
ES
u1B ( A)
U cal
k 95
0,030
2
0,015 g
L&
CO
NS
UL
Pgina 11 de 19
CAPITULO 6. EJERCICIOS
0,030
0,017 g
C.
A.
'D
u 2 B ( A)
TO
0,0012 g
L&
S
0,001
6
0,000 41 g
A.
TO
RE
u 2 B (d )
C.
r r
2 2
3 3
CO
NS
UL
RE
0,002
'L
u1B (d )
UL
Nota:
CO
NS
Es necesario tomar lecturas de la pesa patrn y de la pesa que se calibra, por lo que esta componente aparece dos veces (d=B-A).
A.
L&
S
RE
C.
' EA
u 3 B (d )
0,01
0,0058 g
&S
CO
NS
UL
TO
f) Componente de incertidumbre debido a la correccin por el efecto del empuje del aire ;
A.
L
u A (d )
s d
d )2
i 1
n(n 1)
(d
d )2
i 1
3(2)
0,0029 g
NS
UL
TO
R
ES
C.
(d
L&
CO
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0,024 g
CAPITULO 6. EJERCICIOS
Tabla resumen
u(xi)
10 000,005 g
0,015 g
normal
0,015 g
'D
0,017 g
rectangular
0,017 g
TO
xi
Qi / Qeff
UL
Xi
f
f
NS
Incertidumbre
estndar
C.
A.
ci u(xi)
Valor
estimado
ci
Magnitud
Grados de
libertad /
grados
efectivos de
libertad
RE
Contribucin
a la
incertidumbre
0,001 2 g
rectangular
0,001 2 g
0,000 41 g
rectangular
0,000 41 g
0,005 8 g
0,002 9 g
0,005 8 g
rectangular
0,02 g
0,002 9 g
| normal
10 000,025 g
0,024 g
TO
Grfico de barras
RE
uc(b)
A.
C.
'EA
L&
S
'L
Resolucin
CO
Distribucin de
probabilidad
Coeficiente
de
sensibilidad
UL
uc(P)
CO
NS
Media
Empuje del aire
L&
S
Resolucin
A.
Linealidad
C.
Deriva
TO
RE
U cal
CO
NS
UL
A.
L
&S
C.
S
L&
u c4 y
6
u i4 y
i 1 Qi
NS
UL
ef
CO
TO
R
ES
0,0244
0,0154 0,017 4 0,00124 0,000414 0,00584 0,00294
f
Como el valor de Qef es >> 100, para efectos prcticos tomamos k95=2.
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| 9378
CAPITULO 6. EJERCICIOS
Entonces,
C.
A.
RE
TO
NS
UL
Ejercicio 6.4.
UL
TO
RE
C.
A.
L&
S
CO
RE
C.
A.
L&
S
CO
NS
(0 a 100) psi
Rango de indicacin:
0,01 psi
Resolucin:
Error mximo permisible:
0,05 % de la lectura
(Mdulo de presin
FLUKE-700P06 )
NS
UL
TO
C.
A.
L
&S
CO
TO
R
ES
L&
CO
NS
UL
Pgina 14 de 19
CAPITULO 6. EJERCICIOS
RE
C.
A.
RE
C.
A.
L&
S
CO
NS
UL
TO
Bomba
UL
TO
Figura 6.1
L&
S
CO
NS
&S
CO
NS
UL
TO
RE
C.
A.
x
C.
A.
L
L&
CO
NS
UL
TO
R
ES
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Error de indicacin
Ascenso
Descenso
/psi
0,00
0,00
0,03
0,03
0,02
0,01
0,04
0,04
0,00
0,00
0,03
0,03
CAPITULO 6. EJERCICIOS
C.
A.
La apreciacin del observador para manmetros de clase 1 es de 1/5 del valor de divisin
de la escala.
TO
RE
Solucin
NS
UL
II IP
L&
S
EI
CO
C.
RE
EI es el error de indicacin;
II es la indicacin del instrumento;
IP es la indicacin del patrn.
TO
UL
A.
Donde:
CO
NS
S
RE
Valor
Ver tabla de
resultados
C.
A.
L&
S
Magnitud de entrada
II
IP
NS
UL
TO
El mensurando es el error de indicacin. Los valores del error de indicacin del instrumento
a calibrar para cada punto se reportan en la tabla de resultados.
CO
3. Fuentes de incertidumbre.
A.
L
&S
C.
EMP (patrn)
CO
NS
UL
TO
R
ES
c) Apreciacin del observador al colocar la aguja sobre el trazo de la escala del punto a
calibrar en el manmetro que se calibra.
L&
EI
Apreciacin en el
manmetro que se calibra
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CAPITULO 6. EJERCICIOS
0,029 psi
0,05
RE
EMP
UL
TO
u1B ( I p )
C.
A.
NS
Nota:
0,05 99,97
100
L&
S
0,05 psi
C.
A.
CO
Se evala el EMP para 99,97 psi, que es la indicacin del patrn en ascenso cuando la indicacin del manmetro que se calibra es
0,01
12
12
0,002 9 psi
UL
CO
u2B (I P )
NS
r
2
3
TO
RE
L&
S
0,2
12
12
0,058 psi
UL
TO
RE
u1B ( I I )
C.
A.
a
2
3
vd entonces a
&S
1
vd
5
1
1 0,2 psi
5
C.
A.
L
Como se aprecia
CO
NS
Nota:
TO
R
ES
L&
CO
NS
UL
u c (e I )
Pgina 17 de 19
0,065 psi
CAPITULO 6. EJERCICIOS
Tabla resumen
xi
u(xi)
ci
ci u(xi)
0,029 psi
rectangular
0,029 psi
0,002 9 psi
rectangular
0,002 9 psi
Apreciacin
0,058 psi
rectangular
0,058 psi
EI
0,03
Qi / Qeff
f
f
f
CO
NS
UL
EMP
Resolucin
C.
A.
Xi
Distribucin de
probabilidad
Incertidumbre
estndar
Grados de
libertad /
grados
efectivos de
libertad
RE
Valor
estimado
Contribucin
a la
incertidumbre
TO
Magnitud
Coeficiente
de
sensibilidad
0,065 psi
L&
S
uc(eI)
C.
A.
Grfico de barras
RE
uc(P)
UL
TO
Apreciacin
CO
NS
Resolucin
L&
S
EMP
0,02
0,04
0,06
0,08
A.
RE
C.
Contribuciones a la incertidumbre
UL
TO
CO
NS
NS
UL
TO
R
ES
C.
A.
L
&S
u12B I P u 22B I P
0,0292 0,00292
CO
u R ( y ) 0,029
0,5 0,3
u1 ( y ) 0,058
Como no se cumple la relacin es necesario aplicar el mtodo cuando dentro del conjunto
de componentes de incertidumbre asociadas a la incertidumbre combinada predominan
S
L&
0,029 psi
Pgina 18 de 19
CAPITULO 6. EJERCICIOS
TO
RE
C.
A.
L&
S
CO
NS
UL
a1
a1= 0,05 psi (para el EMP)
a
a= a1+a2= 0,15 psi
E
0,95
2 0,95
0,9 ;
0,33
A.
0,05
0,15
TO
UL
p
2 p
NS
RE
C.
b
a
1 p 1 E 2
1
1,11
6
1 0,05 0,89
A.
u 1
1
0,79 1,84
0,43
C.
1 E
6
RE
L&
S
CO
UL
TO
Entonces,
CO
NS
IP /psi
Ascenso
99,97
L&
CO
NS
UL
TO
R
ES
C.
A.
L
II /psi
Ascenso
100,0
&S
Pgina 19 de 19
EI /psi
Ascenso
0,03
U(EI) /psi
Ascenso
0,12
NS
UL
TO
RE
C.
A.
A.
L&
S
CO
Incertidumbre de la Medicin:
TO
RE
C.
A.
L&
S
CO
NS
UL
TO
RE
C.
Teora y Prctica
L&
CO
NS
UL
TO
R
ES
C.
A.
L
&S
CO
NS
UL
Bibliografa
BIBLIOGRAFIA
Bibliografa
C.
A.
ISO
RE
1. ISO Guide 32. Calibration in analytical chemistry and use of certified reference
TO
UL
2. ISO Guide 34. Quality system guidelines for the production of reference materials,
CO
NS
L&
S
3. BIPM, IEC, IFCC, ISO, IUPAC, IUPAP, OIML. Guide to the Expression of Uncertainty in
A.
RE
C.
4. ISO Guide 30. Terms and definitions used in connection with reference materials,
TO
5. ISO Guide 35. Certification of reference materials. General and statistical principles,
NS
UL
CO
COVENIN
L&
S
C.
A.
RE
TO
3. COVENIN 3541:1999 (OIML R 111:1994). Pesas de clases E1, E2, F1, F2, M1, M2, M3.
NS
UL
1999.
CO
&S
A.
L
ILAC
NS
UL
TO
R
ES
C.
L&
CO
1996.
EAL
Pgina 2 de 3
BIBLIOGRAFIA
Otras organizaciones
1. Mirella Buzoianu. Measurement uncertainty and legal limits in analytical measurements,
C.
A.
RE
UL
TO
NS
CO
L&
S
A.
RE
C.
TO
UL
NS
7. Barry N. Taylor. Guide for the Use of the International System of Units (SI), NIST
L&
S
CO
A.
8. Taylor, Barry N.; Chris E. Kuyatt. Guidelines for Evaluating and Expressing the
L&
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NS
UL
TO
R
ES
C.
A.
L
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CO
NS
UL
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RE
C.
Uncertainty of NIST Measurement Results. NIST Technical Note 1297, National Institute
of Standards and Technology-Physics Laboratory. 1993.
Pgina 3 de 3