ALCANOS

Los alcanos son hidrocarburos,

es
decir,
que
tienen
solo
tomos
de carbono e hidrgeno. La frmula general para alcanos alifticos (de cadena
lineal) es CnH2n+2, y para cicloalcanos es CnH2n. Tambin reciben el nombre
de hidrocarburos saturados.
Los alcanos son compuestos formados solo por tomos de carbono e
hidrocarburos no presentan funcionalizacin alguna, es decir, sin la presencia
de grupos funcionales como el carbonilo (-CO), carboxilo (-COOH), amida (CON=), etc. La relacin C/H es de CnH2n+2 siendo n el nmero de tomos de
carbono de la molcula, (como se ver despus esto es vlido para alcanos de
cadena lineal y cadena ramificada pero no para alcanos cclicos). Esto hace que
su reactividad sea muy reducida en comparacin con otros compuestos orgnicos,
y es la causa de su nombre no sistemtico: parafinas (del latn, poca afinidad).
Todos los enlaces dentro de las molculas de alcano son de tipo simple o sigma,
es decir, covalentes por comparticin de un par de electrones en un orbital s.
Mecanismo de halogenacin va radicales libres de alcanos
El halgeno que se utiliza es el bromo por lo que recibe el nombre de bromacin
por radicales libre o reaccin en cadena va radicales libres la cual es una
reaccion de sustitucion . Para poder iniciar la reaccin se necesita de una de una
fotlisis (luz), la reaccion una vez iniciada es continua hasta consumar el reactivo
limitante.
La reaccin consta de tres pasos que sern detallados a continuacin.
Etapa de inicio:
En esta etapa se aprecia la formulacin de radicales bromuros que son altamente
reactivos, estos se producen por el rompimiento del enlace sigma de la molcula
de bromo, catalizada por calor o luz.
Etapa de propagacin:
En la que el radical bromuro reacciona con el alcano extrayendo el hidrgeno del
hidrocarburo saturado para asi formar cido bromhdrico ms un radical alquilo.
Etapa de terminacin:
En esta etapa los radicales bromuro y alqulicos reaccionan y se consumen entre
si para formar el producto.

ALQUENOS
Los alquenos son hidrocarburos insaturados que
tienen
uno
o
varios dobles enlaces carbono-carbono en su molcula. Se puede decir que un
alqueno no es ms que un alcano que ha perdido dos tomos de hidrgeno
produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos. Los alquenos
cclicos reciben el nombre de cicloalquenos.
Antiguamente se les conoca como olefinas dadas las propiedades que
presentaban sus representantes ms simples, principalmente el eteno, para
reaccionar con halgenos y producirleos.

ACETILENO
El acetileno o etino es el alquino ms sencillo. Es un gas, altamente inflamable, un
poco ms ligero que el aire e incoloro. Produce una llama de hasta 3000 C, una
de las temperaturas de combustin ms altas conocidas, superada solamente por
la del hidrgeno atmico (34004000 C), el ciangeno (4525 C) y la
deldicianoacetileno (4987 C).

Mecanismo de halogenacin va radicales libres de alcanos

El halgeno que se utiliza es el bromo por lo que recibe el nombre de bromacin

por radicales libre o reaccin en cadena va radicales libres la cual es una
reaccion de sustitucion . Para poder iniciar la reaccin se necesita de una de una
fotlisis (luz), la reaccion una vez iniciada es continua hasta consumar el reactivo
limitante.
La reaccin consta de tres pasos que sern detallados a continuacin.
Etapa de inicio:
En esta etapa se aprecia la formulacin de radicales bromuros que son altamente
reactivos, estos se producen por el rompimiento del enlace sigma de la molcula
de bromo, catalizada por calor o luz.
Etapa de propagacin:
En la que el radical bromuro reacciona con el alcano extrayendo el hidrgeno del
hidrocarburo saturado para as formar cido bromhdrico ms un radical alquilo.
Etapa de terminacin:
En esta etapa los radicales bromuro y alqulicos reaccionan y se consumen entre
si para formar el producto.

ALQUENOS
Los alquenos tambin llamados hidrocarburos insaturados son alifticos o
alicclicos que pueden poseer uno o varios dobles enlaces C-C en sus cadenas.
Los carbonos que poseen doble enlaces tienen hibridacin sp 2 lo cual le confiere a
la molcula un centro de reactividad, debido a que estos enlaces no solo
contienen enlaces sigma, sino que tambin poseen un enlace pi, dado que
estos enlaces son ricos en electrones, son fcilmente atacados por iones
deficientes de electrones denominados Electrfilos.

REACTIVO DE BAEYER
El reactivo de Baeyer, denominado as en honor al qumico orgnico
alemn Adolf
von
Baeyer,
es
usado
en qumica
orgnicacomo
una prueba cualitativa para identificar la presencia de insaturaciones causadas por
enlaces dobles o triples entre carbonos adyacentes. La prueba del bromo tambin
es capaz de determinar la presencia de insaturaciones.

El reactivo de Baeyer es una solucin alcalina de permanganato de potasio en

solucin bsica, que es un potente oxidante. La reaccin con los enlaces dobles (C=C-) o triples (-CC-) en un material orgnico ocasiona que el color se
desvanezca de prpura-rosado a marrn. Los aldehdos y el cido frmico (y
los steres de cido frmico) tambin dan una prueba positiva

PERGANMANATO DE POTASIO
El permanganato
de
potasio, permanganato
potsico, minerales
chamaleon, cristales de Condy, (KMnO4) es un compuesto qumico formado por
ionespotasio (K+) y permanganato (MnO4). Es un fuerte agente oxidante. Tanto
slido como en solucin acuosa presenta un color violeta intenso

ACIDO SULFURICO

El cido sulfrico es un compuesto qumico extremadamente corrosivo cuya

frmula es H2SO4. Es el compuesto qumico que ms se produce en el mundo, por
eso se utiliza como uno de los tantos medidores de la capacidad industrial de los
pases. Una gran parte se emplea en la obtencin de fertilizantes. Tambin se usa
para la sntesis de otros cidos y sulfatos y en la industria petroqumica.
Generalmente se obtiene a partir de dixido de azufre, por oxidacin con xidos
de nitrgeno en disolucin acuosa. Normalmente despus se llevan a cabo
procesos para conseguir una mayor concentracin del cido. Antiguamente se lo
denominaba aceite o espritu de vitriolo, porque se produca a partir de
este mineral.
La molcula presenta una estructura piramidal, con el tomo de azufre en el centro
y los cuatro tomos de oxgeno en los vrtices. Los dos tomos de hidrgeno
estn unidos a los tomos de oxgeno no unidos por enlace doble al azufre.
Dependiendo de la disolucin, estos hidrgenos se pueden disociar. En agua se

comporta como un cido fuerte en su primera disociacin, dando

el anin hidrogeno sulfato, y como un cido dbil en la segunda, dando el
anin sulfato.
Adems reacciona violentamente con agua y compuestos orgnicos con
desprendimiento de calor.