Resumen biologa celular.

2.) Microscopa.
Microscopio ptico: es una asociacin de lentes que permite obtener un
aumento de hasta 2000x (sobre los 1000x se debe utilizar aceite de inmersin
para evitar que los haces de luz se desven). Las imgenes pueden obtenerse
en blanco y negro o a color, pero siempre en 2D. Se pueden observar slo
grandes estructuras de la clula como el ncleo, citoplasma y la membrana

microscopio
ptico

campo claro

objeto
dispersa la luz
contra fondo
oscuro.

se observan
los bordes (+3D)

iluminacion
oblicua

alumbra de
lado

se observan
sombras y
relieves

campo claro

iluminacion
normal

se observa lo
de siempre

plasmtica. Lo importante en este tipo de microscopios no es el aumento en si,

sino el poder de resolucion (capacidad de distinguir como diferentes dos
imgenes que se encuentran muy cercanas.) (Lmite de resolucin distancia
mnima para distinguir que dos puntos cercanos son imgenes distintas.)
Microscopio de fluorescencia: las sustancias observadas absorben la energa
irradiada y emiten fotones en respuesta de este estimulo en forma de destellos
coloreados sobre un fondo oscuro. Caracterstica propia de algunas estructuras
celulares en clulas animales y vegetales, para las otras estructuras existen
fluorgenos. La imagen observada es el resultado de la radiacin
electromagntica emitida por las molculas que han absorbido la excitacin
primaria reemitiendo un rayo con mayor longitud de onda. La luz en este tipo
de microscopios proviene de arriba.

Microscopio de contraste de fases: aprovecha los diferentes ndices de

refraccin dentro de la clula. Muestra de color blanco aquellas zonas menos
densas (mayor ndice de refraccin) y de color negro aquellas zonas que son
ms densas (menor ndice de refraccin). La luz viene de abajo hacia
arriba. La imagen que obtenemos en blanco y negro.
Microscopio confocal: fuente de luz es un lser y un sistema electrnico que
capta las imgenes. Se logran obtener imgenes en 2 y 3 dimensiones, ya que
permite enfocar distintas secciones de la muestras, estas distintas imgenes
obtenidas se procesan dentro del dispositivo electrnico y permiten recrear la
muestra en 3 dimensiones. Adems posee la caracterstica de que podemos
obtener imgenes ms definidas y ntidas. La imagen que se obtiene es en
colores. La luz proviene desde debajo de la muestra.
Microscopio Electrnico de Transmisin: las imgenes que se obtienen son
en blanco y negro y en 2D. Esta imagen se obtiene porque los electrones
que son emitidos desde la parte superior de este microscopio chocan contra
una pantalla fluorescente y excitan a sus electrones, esta imagen se proyecta a
los lentes oculares y a un monitor. En la parte por donde viajan los
electrones debe estar al vaco, sino los electrones no podran pasar y esto
explotara. Para poder enderezar el haz de electrones se utilizan lentes
magnticos (imanes). Caro de implementar asociado a l deben haber
bombas de vaco y un sistema de refrigeracin (por donde pasan los electrones
es una zona que se calienta mucho y muy rpido)
Microscopio Electrnico de Barrido: hay un deflector que abre el rayo de
electrones la muestra se ilumina oblicuamente produciendo que la imagen
pueda ser observada superficialmente y en 3D realmente acta como una
lupa que aumenta ms veces la imagen, adems esta imagen se ve en
blanco y negro porque es producida, al igual que el anterior, por el choque de
electrones en este caso por la devolucin de electrones. Las muestras deben
estar al vaco al igual que el MET, como los electrones deben devolverse (y es
por esta razn que se produce la imagen), la muestra debe estar baada por
una fina capa de oro.

3.) Tcnicas de estudio Celular (en microscopia ptica)

Para poder observar el material biolgico que se desea, se necesitan
diversas tcnicas, las cuales sern descritas a continuacin:
Fijacin: es el proceso mediante el cual se evita la descomposicin (no la
muerte) de las clulas que componen el tejido biolgico que se desea estudiar.
Entre los ms comunes tenemos el formol (formaldehido), y otros fijadores
como el alcohol y el cido actico.
Inclusin y corte: se deben cortar las muestras en un micrtomo porque
generalmente las muestras de tejido u rganos son demasiado gruesas como
para que la luz los pueda atravesar. El proceso de inclusin corresponde al
endurecimiento de la muestra antes de pasar al corte y despus de haber
pasado por el proceso de fijacin, generalmente esto se lleva a cabo con
resinas o parafina, pero tambin se puede hacer (en casos de urgencia, aunque
da resultados de menor calidad), congelando la muestra y cortndola con un
micrtomo especial llamado critomo.
Tincin: debido a la gran cantidad de agua que presentan las clulas y los
tejidos tisulares en general, nos encontramos frente a la situacin de que no
hay grandes contrastes dentro de los mismos, es por esto que se deben usar
tinturas que permiten colorear artificialmente las distintas estructuras. Estas
tinturas permiten demostrar determinadas reacciones de enzimas o demostrar
la naturaleza qumica de una sustancia celular.
Para preparar una muestra para verla en el microscopio electrnico de
transmisin, debe pasar por una serie de procesos que son an ms
complicados y precisos que el del microscopio ptico. Para la fijacin se utiliza
glutaraldehido en vez de formol, ya que permite una mejor preservacin del
tejido a observar, seguida de una pos fijacin que se lleva a cabo con osmio
(proporciona contraste al chocar con electrones). Para la inclusin se utilizan
resinas plsticas de expodio o metacrilatos proporcionan mayor dureza
porque las muestras deben ser cortadas en con un grosor an menor que con
el que lo son para el MO, esto se lleva a cabo con un ultra micrtomo,
elemento que posee cuchillos de diamante o vidrio. Por ltimo, para contrastar
el material se utilizan tomos de metales pesados como el plomo o el uranilo.

En el microscopio electrnico de barrido, se debe trabajar con vaco. La

imagen que se proyecta no sale por oculares, sino que va a un monitor. La
muestra no debe ser cortada, ya que con este tipo de microscopio se puede
observar la estructura tridimensional de la misma, pero posee una menor
resolucin y aumento que el MET, por lo que su mayor utilidad es para poder
observar la superficie de la clula, orgnulo u organismo en cuestin, sin
embargo, esta muestra tambin debe pasar por una preparacin por la que
debe ser baada con una fina capa de oro o platino (tomos opacos)
4.) Citoqumica e Histoqumica.
Las tinciones que se utilizan generalmente en los laboratorios proporcionan
algn tipo de informacin sobre el tejido o clula que se est observando. La
tintura ms utilizada es la hematoxilina-eosina donde la hematoxilina es bsico
y siente afinidad por molculas cidas (como los cidos nucleicos ncleo)
sustancias basfilas. Por otro lado, la eosina es ms bien cida, pero siente
afinidad por sustancias bsicas (la mayor parte del citoplasma) sustancias
acidfilas o esosinfilas.
No siempre se utilizan slo dos colorantes, pueden usarse tres (tricrmicas),
cuatro (tetracrmicas), etc. Adems existen colorantes para la demostracin de
presencia exclusiva de otras molculas (carbohidratos PAS / DNA
Feulgen / lpidos rojo grasa)
Adems existen otras tcnicas que permiten marcar o demostrar distintos
procesos o puntos de inters como la enzimohistoqumica, la cual permite
marcar el producto de inters mediante una reaccin enzimtica; la
inmunohistoqumica, que permite marcar el punto de inters mediante la
accin de anticuerpos metodologa ELISA. Esta reaccin puede ser
amplificada en las situaciones donde la sustancia que se busca es escasa y
apenas se expresa en la simple inmunohistoqumica.
Marca ELISA: principio antgeno-anticuerpo marca protenas dentro de la
clula con complejos fluorescentes test de embarazo (marca la
gonadotrofina corinica hormona de origen peptdico).

Hibridacin in situ: es un procedimiento que sirve para localizar protenas

dentro de la cadena de DNA. Para lograr esto se debe:
1- Seleccionar y secuenciar la protena (en cuanto a sus aminocidos).
2- Crear el mRNA correspondiente a dicha protena.
3- Crear el segmento complementario a dicho mRNA pero en DNA y
observar en que sitio se une al DNA completo.
Fraccionamiento Celular: mediante esta tcnica logramos romper la clula,
obteniendo as una especie de caldo (se rompen mediante una centrfuga
usando el principio de presin). Se puede centrifugar x cantidad de veces con
una determinada potencia, para as poder obtener lo que se desea:

10.000G x 20 minutos NCLEOS.

10.000G x 20 minutos MITOCONDRIAS / LISOSOMAS.
105.000G x 120 minutos VESCULAS.
105.000G x 120 minutos (+ detergente) VESCULAS Y RIBOSOMAS.

4.) Niveles de Organizacin.

Priones: son protenas (Prion C es la ms comn), las cuales al
activarse generan problemas neurodegenerativos en el individuo al que
afectan, siendo estos en todos los casos de carcter mortal. Sin embargo,
todos tenemos estas protenas codificadas dentro de nuestro DNA y
constantemente las estamos produciendo, pero no nos producen ningn tipo de
trastorno siempre y cuando no estn activadas. NO SON SERES VIVOS sin
embargo inducen a otras protenas a cambiar de esta misma manera. Para que
se activen los priones, las subunidades de estas protenas cambian su
disposicin espacial.
ANIMALES
Encefalopata Espongiforme
Bovina (Vaca Loca)
Scrapie (OVEJAS)
Encefalopata transmisible
(VISONES)
Encefalopata crnica de

HUMANOS
Enfermedad de CreutzfeldtJakob (CJD)
Sndrome de GerstmannStraussler-Schneider (GSS)
Kuru
Insomnio fatal familiar (FFI)

desgaste
Sndrome de Alpers
Propiedades biolgicas de los priones:
Largo periodo de incubacin (pueden estar inactivos por mucho tiempo o
nunca activarse).
No producen respuesta inflamatoria ni son antgenos (porque son
protenas que forman parte del DNA de la clula).
Patologa crnica y progresiva FATAL EN EL 100% DE LOS CASOS.
Carecen de cuerpo de inclusin.
No se ha confirmado la presencia de cidos nucleicos nico
componente demostrado es PrPc (protena prion C).
Pueden existir en mltiples formas moleculares (como -hlice o plegada).
Poseen un periodo de adaptacin a nuevos hospederos (encefalopata
espongiforme bovina ataca al humano como sndrome de CreutzfeldtJakob).
Susceptible al control gentico.
Virus: desde el punto de vista biolgico caben en la categora de seres
vivos por su capacidad de reproducirse, sin embargo, desde el punto de vista
prctico no lo son, ya que en slo son una capa proteica envolviendo el
material gentico, adems, no pueden reproducirse solos, sino que se tienen
que valer de la maquinaria de una clula para poder realizarlo. La nica
funcin que tienen estos virus es la de fabricar copias. Pueden estar en
dos ciclos diferentes, estando en un ciclo lisognico, donde su DNA pasa a
formar parte de la clula donde se encuentran y no le causan mayor dao
(parte de nuestro DNA corresponde a DNA viral); o en el ciclo ltico, donde su
material gentico, sea cual sea, comienza a expresarse y a hacer estragos
dentro de la clula hospedante hasta que finalmente termina por matarla. Por
esto se dice que son parsitos intracelular obligados, ya que si no se
encuentran dentro de la clula que van a infectar, con inofensivos (viriones),
pero una vez adentro ya pasan a ser virus. Su material gentico consta de
DNA RNA, nunca ambos, y se encuentra formando una hlice doble (DNA) o
simple (RNA) con una disposicin lineal en la mayora de las ocasiones, pero
tambin (en muy raros casos) formando una estructura circular, y su tamao
depender del virus, algunos poseen una porcin muy corta de este material

gentico (600 bases) y otros pueden llegar hasta las 200.000 bases. Hay virus
ms complejos que aparte de su cpside proteica, poseen otra envoltura
constituida principalmente por fosfolpidos y glicoprotenas (fue extrada en
algn momento de una clula)
Los virus pueden replicarse de diferentes maneras, aquellos que son de
DNA, generalmente pierden su cpside proteica al momento de entrar a la
clula, dentro de dicha clula se replica su DNA y de esta manera tambin se
producen las protenas para formar la cpside del virus, finalmente las copias
del virus se liberan mediante la explosin de la clula. Por otro lado, aquellos
que poseen RNA como material gentico, replican dicho material con la
maquinaria que posee la clula (estos dos mecanismos son siempre y cuando
los virus que los poseen, adems tienen consigo las enzimas necesarias para
poder realizar la actividad anteriormente descrita), en el caso de que el virus
no posea esta maquinaria, pero su material gentico sea DNA, este material
gentico se aade al DNA de la clula hospedera y espera el minuto en el cual
la clula debe replicar el DNA (mitosis), o el momento donde vaya a transcribir
el segmento de DNA viral para empezar a atacar. Sin embargo, existen los
retrovirus, son aquellos virus que poseen RNA como material gentico, pero
que no poseen las enzimas necesarias para poder efectuar la copia del material
dentro de la clula, estos virus poseen una enzima llamada Transcriptasa
Reversa, dicha enzima se encarga de traspasar el material gentico del virus
de RNA a DNA para as poder incorporarlo al DNA de la clula y esperar el
minuto clave para atacar, un ejemplo de este tipo de virus es el VIH.

Clulas:

metgenas
archebacteri
as

halfilas
termoacidofi
las

procariotas
micoplasma

eubacterias

bacterias
tipicas

vegetal

cianobacteri
as

Clulas

animal
eucariotas
fungi

protista

Bacterias metgenas: viven en medios estrictamente anaerbicos

(obtienen energa mediante la produccin de gas metano)
Bacterias halfilas: viven en medios saturados o casi saturados de
sales.
Bacterias termoacidfilas: viven en lugares donde la temperatura es
alta y el pH es muy extremo.
Micoplasma: son bacterias que carecen de pared celular (insensibles a
antibiticos que inhiben su sntesis como la penicilina). En general estn
asociadas a enfermedades pulmonares.
Bacterias tpicas: son las tpicas conocidas.
Cianobacterias: son de color verdeazuladas, son las nicas capaces de
realizar fotosntesis, ya que poseen pigmentos fotosintticos, sin embargo este
proceso es diferente que el de las plantas (se hace en los mesosomas).
En general las bacterias pueden poseer distintas formas: cocos, bacilo,
espirilo, Vibrio (son los ms problemticos) o espiroquetas.
Tipo de bacteria
Auttrofas
Saprofitas

Caracterstica
Pueden hacer fotosntesis
Consumen alimentos en

Parasitarias
Simbiticas
Fermentacin

descomposicin
Causan enfermedades
Comparten trabajo con hospedero
Utilizadas en industria alimentaria

Las caries corresponden a bacterias que se comen el esmalte y la

dentina hasta llegar al hueso (en casos extremos pueden causar septicemia)
sobre una superficie dental con una pobre o nula higiene hay organismos
aerbicos y anaerbicos.

Clulas Eucariontes se diferencian principalmente en que poseen un

ncleo claramente definido rodeado por una carioteca, adems poseen
organelos membranosos.
Clula vegetal
Posee pared celular
Auttrofa
Posee vacuola
Posee cloroplastos (pigmentos

Clula Animal
No posee pared celular
Hetertrofa
No posee vacuola
No posee cloroplastos

fotosintticos)
Comunicacin intercelular por

Comunicacin intercelular dada por

plasmodesmo

uniones comunicantes, estrechas,

Almacenan glucosa como almidn

Celulosa (polisacrido de glucosa que

gap, desmosoma y hemidesmosomas

Almacenan glucosa como glucgeno
Quitina (polisacrido de glucosa que

la protege, de esto est hecha la

la protege, de esto est hecho el

pared celular)

exoesqueleto)

5.) El tomo.
Carbohidratos: CHO
Lpidos: CHO (P)
Protenas: CHONP(S)
Isotopos: son tomos de igual nmero atmico, pero que se
diferencian por el nmero msico, siendo algunos ms o menos radioactivos
que otros. Para datar muertes de muchos aos se utiliza la prueba del carbono
14 mediante la cual se puede determinar la descomposicin de dicho istopo
de carbono, y con esto se puede estimar la data de muerte del individuo en
cuestin.
Enlace atmico: se produce
los electrones del ltimo nivel

En general en los seres

energtico de cada elemento

vivos predominan los

interactan con los electrones del

elementos Carbono,

nivel energtico de otro elemento

Hidrgeno y Oxgeno

formando molculas.

(menos canti. S y P)

cuando

ltimo

Enlace inico: se produce entre elementos con grandes diferencias de

electronegatividad, generalmente entre uno de carcter metlico y otro de
carcter no metlico. Al producirse esto generalmente resultan sales. Uno de
los tomos participantes gana electrones y el otro los pierde, logrando as
cumplir la ley del octeto o dueto segn corresponda.
Enlace covalente: se da entre elementos con baja o nula diferencia de
electronegatividad, generalmente entre no metales o entre mismos elementos;
en este tipo de enlaces, los elementos involucrados comparten los electrones
para lograr la estabilidad.
Enlace puente hidrogeno: se da entre las molculas de agua
generalmente, se forma cuando un hidrogeno de una molcula se une con un
oxigeno de otra molcula. Este tipo de enlaces son sumamente dbiles e

r e a c c io n e s
q u im ic a s

inestables (se crean y destruyen constantemente), sin embargo cuando hay

muchos de
ellos, se

simple

A + B --> AB

puede
llegar a

disociacion

AB --> A + B

intercambio

AB + CD -->
AC + BD

formar una
molcula
muy
estable
como es el

caso del DNA.

6.) El agua y sustancias buffer.

El agua es una de las biomolcula inorgnica esencial para la existencia
de cualquier ser vivo. Esta molcula, en estado puro no debera conducir la
corriente, sin embargo, normalmente la encontramos con sales y minerales
disueltas en ella, por lo que si la conduce.

El vapor de agua es muy importante evita colapso pulmones.

Esta sustancia es considerada una sustancia buffer, ya que puede
actuar como acido o como base dependiendo de la sustancia con la que este
interactuando, y de este modo mantiene el pH dentro de nuestro cuerpo.
Cuando el pH de nuestro cuerpo cambia, podemos sufrir diferentes afecciones,
por ejemplo la Ericobacter Pilori se aprovecha del cambio de pH hacia ms
cido de nuestro tracto digestivo causando ulceraciones. Cuando vara el pH de
una zona del cuerpo, este cambia realmente en el FEC (fluido extracelular).

carbohidrat
os

organicas
fundamenta
l C

lipidos
acidos
nucleicos
proteinas

biomolecula
s

agua
inorganicas
sin carbono

sales

minerales
7.) Biomolculas:

Las biomolculas las podemos definir como aquellas que estn

presentes y son indispensables para la vida.
Aparte de la composicin qumica de las biomolculas orgnicas e
inorgnicas, estas se diferencian principalmente en que los organismos vivos
pueden sintetizar las primeras, pero en ningn caso pueden sintetizar las
segundas.
Carbohidratos:
Formados por CHO son la principal fuente de energa y componente
de las estructuras que protegen la clula (pared celular en clulas vegetales y
exoesqueleto en el caso de insectos).
Polisacridos:
Funcin
Estructural
Reserva energtica
Monosacridos:

Clula Vegetal
Celulosa
Almidn

Clula Animal
Quitina
Glucgeno

Triosas: tres carbonos gliceraldehido

Pentosas: 5 carbonos desoxirribosa / ribosa
Hexosas: 6 carbonos glucosa (aldosa)/ galactosa (aldosa) / fructuosa
(cetosa) *slo estas pueden formar polmeros de polisacridos, las otras se
usan como monmeros o asociadas a otras estructuras.
Disacridos: se unen mediante enlaces glicocdicos, donde se pierde
una molcula de agua por cada enlace que se forma.

Maltosa: glucosa + glucosa

Lactosa: glucosa + galactosa
Sacarosa: glucosa + fructosa
acidos grasos

simples

grasas
neutras
ceras
fosfoglicerido
s

lipidos

complejos

glucolipidos

lipoproteinas
porstaglandi
nas
asociados

terpenos

esteroides

Lpidos

En general se componen de CHO, pero en el caso de los fosfolpidos,

tambin tienen P. Cuando se unen entre ellos, lo hacen mediante enlaces de
tipo ster (este enlace tambin libera agua). Este tipo de molculas son
insolubles en agua.
Lpidos simples: slo estn compuestos por CHO, entre ellos se
encuentras grasas saturadas (solidas), aceites insaturados (lquidos) y ceras.

Lpidos complejos (Esfingolipidos)

 Fosfolpidos: se componen de CHONP. Se forman por la unin de 2 cidos

grasos (uno saturado y otro insaturado), un glicerol, un grupo fosfato y
un radical que determina qu tipo de fosfolpido es. Son molculas
anfipaticas.
Cerebrsidos y ganglisidos son glicolpidos que se encuentran formando
parte de la membrana celular de ganglios y cuerpos neuronales.
Lpidos derivados: en general son derivados del colesterol. Dentro de
este grupo podemos encontrar esteroides, carotenoides, prostaglandinas
(relacionada con movilidad intestinal y con contraccin del tero, y provocan
respuesta inflamatoria), vitaminas liposolubles, sales biliares, hormonas
sexuales, hormonas de la corteza suprarrenal.
HDL: colesterol bueno se mueve rpidamente por el torrente
sanguneo.
LDL: colesterol malo se mueve muy lento por el torrente sanguneo y
tiende a formar trombos obstruyendo as la circulacin. (Ambos son
lipoprotenas) hipertensin arterial.
Carotenoides pigmentos de los vegetales forma el -caroteno, si se
corta por la mitad forma la vitamina A (retinol).
Vitaminas liposolubles: A, E, D y K; vitamina D (calciferol) desarrollo
sistema seo.
Protenas
Estructura de
hidrogeno
Aminocido
COOcarbono

Las componen principalmente CHON(S). Los

aminocidos se unen entre s mediante enlaces
peptdicos (se libera una molcula de agua por cada
enlace formado).
c
aarProtenas simples: slo poseen aminocidos en
su estructura

NH3+

Protenas complejas: presentan, adems de sus

aminocidos, algn grupo de origen no proteico (grupo

prosttico), el cual le da la funcin especfica a dicha protena Hemoglobina

Hierro.
Estructura primaria: secuencia de aminocidos.
Estructura secundaria: plegamiento local como -hlice o -plegada
Estructura terciaria: plegamiento espacial de la protena. (Todas las
protenas poseen estas tres estructuras)
Estructura cuaternaria: asociada a otro grupo proteico (no todas la
poseen)
Enzimas: son protenas que tienen una funcin metablica especifica
(catalizan reacciones). Slo tienen estructura cuaternaria en el caso de que sea
necesario.
Nucletidos
Son molculas formadas por 3 subunidades (grupo fosfato, pentosa y
una base nitrogenada)
Aquellos que presentan 3 grupos fosfatos son importantes desde el
punto de vista de la energa ATP y GTP. Por ende este tipo de biomolculas
cumplen doble funcin importante, como parte del material gentico (ya sea
como RNA o DNA), y en la energa.
La pentosa que se utiliza es -D-Ribosa (RNA), o -D-Desoxirribosa
(DNA).
Bases nitrogenadas: ciclohexano pirimidas
Ciclohexano + ciclopentano purinas
Aparte de las bases nitrogenadas comunes, existen otras como la
dihidrourina o la pseudourina, que se ubican generalmente en el tRNA o en
material gentico de virus.
Los nicos polinucleotidos que existen son el DNA y el RNA. Entre los
nucletidos se unen mediante enlaces fosfodiester establecidos entre el
carbono 5 de uno y el 3 del otro, pero cuando se necesitan unir las cadenas

entre las bases nitrogenadas de hebras antiparalelas en el DNA, estas se unen

mediante enlaces puente hidrogeno, estos enlaces son muy dbiles por si
solos, pero al ser tantos a lo largo de toda esta cadena, nos encontramos frente
a una molcula sumamente estable.
A T 2 puentes hidrgenos G C 3 puentes hidrgeno
Hmerling algo controla el comportamiento de todo el ser
crecimiento.
Griffith material hereditario es una molcula (Neumococos).
Avery separa y marca componentes de bacterias DNA contiene
material gentico no aceptada.
Hershey y Chase marcan bacterifagos (cubierta y DNA) DNA es lo
que tiene el material gentico.
Pauling DNA con forma parecida a la de -hlice.
Wilkins y Franklin foto por difraccin de rayos X.
Chargaff Adenina con Timina y Citocina con Guanina.
Watson y Crick modelo actual del DNA premio nobel.
El DNA no siempre tiene la forma (forma B) con la que estamos
acostumbrados a ver en esquemas de libros (tienen margen de error por el
enlace de las bases nitrogenadas tienen disposicin oblicua y en los libros
salen horizontales), sino que dependiendo de las condiciones ambientales
podemos obtener la forma A (bajo condiciones especiales de t y concentracin
de bases) es ms ancho y achatado de lo normal, el giro es cada 11 bases. O la
forma Z (muchas G y C) es ms alargado y delgado el giro (cada 12 bases).
Teoras de replicacin del DNA (experimento de Meselson y Stahl):
Modelo dispersivo: la hebra antigua se corta en pedacitos, y esos
pedacitos se reparten y sirven de molde para completar la hebra nueva.
Modelo conservativo: la molcula antigua se conserva tal cual es, y se
produce una nueva igual.

Modelo Semiconservativo: las hebras del DNA viejo se separan, y

cada una sirve de molde para cada hebra nueva de DNA para as poder
completar las dos nuevas molculas de DNA.

r e p lic
a c io n

re p a ra
c io n

PROPIEDADES DEL
DNA

tra n s c
r ip c io
n

re c o m
b in a c io
n
g e n ic a

8.)
Membrana Celular.
Es una estructura lipdica principalmente que separa el medio
extracelular del medio intracelular, esto hace pensar que mientras no
existieron los componentes necesarios para formar esta estructura, no hubo
vida en la Tierra, ya que la funcionalidad de todas las clulas depende de esta
estructura.
Funciones:

Compartimentalizacion (crea 2 compartimientos distintos).

Barrera selectiva
Transporte de solutos
Transduccin de seales
Sitio organizador de actividades celulares (fosforilacin oxidativa,

traduccin de protenas dentro del RER)

Transduccin de energa (cadena de electrones)
Interaccin intercelular (reconocimiento celular azucares glicocalix)
Modelo de mosaico fluido propuesto por Singer y Nicolson actual
hasta el da de hoy.
Los fosfolpidos de la membrana constituyen una matriz fluida.
Es un solvente bidimensional.
Las protenas y los lpidos pueden moverse mediante rotacin y
lateralmente.

 Existen protenas perifricas e integrales.

La motilidad de las clulas est dada por la fluidez de la membrana.
Esta estructura est compuesta principalmente por fosfolpidos, estas
molculas tienen una tendencia natural a formar micelas
Primera ley de la termodinmica: energa no se crea se transforma.
Segunda ley de la termodinmica: el equilibrio del universo tiende al
desorden.
Liposomas: interaccin de fosfolpidos en un medio acuoso (doble capa
de fosfolpidos). Se forman dos compartimientos de medio acuoso.
Micelas: interaccin de fosfolpidos en un medio acuoso (una sola capa)
En la membrana celular hay muchos tipos de lpidos, sin embargo los
ms importantes son: colesterol, fosfatidilcolina y fosfatidilserina.
El colesterol le da mayor rigidez a la membrana, evitando que sea
demasiado laxa.
La membrana celular posee dos caras, una citoslica (que mira
siempre hacia el citosol), y una exoplsmica (mira siempre hacia donde
no hay citoplasma).
Ambos lados de la membrana celular poseen composiciones qumicas
diferentes, apuntando hacia el medio extracelular podemos encontrar los
glicolpidos, la fosfatidilcolina y las Esfingomielinas; y apuntando hacia el medio
intracelular podemos encontrar principalmente la fosfatidilserina.
La fosfatidilcolina tiende a tener forma de cilindro, por lo que la
membrana la utiliza para mantenerse en lnea recta, sin embargo, cuando
necesita hacer un giro brusco, tiene a utilizar (lleva hacia esa zona) la
fosfatidiletanoamina, ya que esta tiene forma de cono, por lo que al poner
muchas una al lado de la otra, obtenemos como resultado una curvatura.
En la membrana podemos encontrar diferentes tipos de movimientos, y
es precisamente por estos que se da la caracterstica de modelo de mosaico
fluido, siendo estos los movimientos de rotacin, lateralidad y flexin. Los

movimientos de flip-flop son muy escasos (para esta prueba no se dan) y

para poder realizarlos se necesita la intervencin de una enzima llamada
flipasa.
Cuando se pierde la simetra de la membrana nos enfrentamos a
problemas relacionados con la coagulacin sangunea, fusin de vesculas,
divisin celular, capacitacin espermtica, infecciones virales, apoptosis celular
(cuando la clula va a entrar en apoptosis, esta pierde si simetra de
membrana porque gasta la energa tratando de luchar contra la muerte).
La presencia de calor (artificial) sobre una membrana plasmtica
tambin afecta en su laxitud, sin embargo todos los organismos vivos del
planeta poseen la misma flexibilidad de dicha estructura.
Protenas de membrana:
Integrales: atraviesan por completo la membrana plasmtica. (la zona
que atraviesa la membrana est constituida exclusivamente por aminocidos
hidrfobos)
Ancladas: poseen una porcin que las ancla a la membrana que no es
proteica. Aquellas que se anclan va GPI estn en la cara externa de la
membrana plasmtica, mientras que aquellas que se anclan mediante
colesterol van por la cara interna de la membrana celular.
Anfitrpicas: son aquellas protenas que pueden estar dentro del
citoplasma o en la membrana plasmtica dependiendo de la funcin que estn
ejerciendo.
Los receptores forman estructuras cuaternarias dentro de la membrana,
y deben estar dimerizados para que puedan realizar su funcin.