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Acido Sulfurico
Acido Sulfurico
REALIZADO POR:
BAUTISTA MALLQUI, Jos Luis
CASAS DE LA CRUZ, Nick Brayan
ALUMNOS DEL:
VII Ciclo de Ingeniera Qumica.
1. INTRODUCCION
De entre los centenares de compuestos qumicos inorgnicos es, sin duda, uno de los
ms conocidos y de los ms popularmente temidos. Aparece en ms de una pelcula
policaca como disolvente demonaco para destruir el cuerpo del delito. Se producen
muchos miles de toneladas en el mundo anualmente y, de hecho, el nivel de produccin
de cido sulfrico de un pas es indicativo de su desarrollo industrial. Esta aparente
contradiccin est sobradamente justificada por la multitud de aplicaciones de este
compuesto. El objetivo principal del trabajo es estudiar los procesos de obtencin y
aplicacin del acido sulfrico tal como se muestra en el siguiente trabajo monogrfico.
2. OBJETIVOS
2.1 OBJETIVO GENERAL
3. MARCO TEORICO
3.1 RESEA HISTRICA:
El origen del primer cido sulfrico se desconoce, pero se le menciona ya desde el siglo X; su
preparacin, quemando Azufre con Salitre, la describi por primera vez Valentinus, en el siglo
XV.
El Anhdrido sulfrico (o trixido de azufre) fue aislado por Bussy en 1824; se presenta en
forma de cristales transparentes y sedosos que funden a 17 C; hierve a 45 C. El calor lo disocia
en oxgeno y anhdrido sulfuroso. Es muy vido del agua, con la que se combina para formar
cido sulfrico. Industrialmente se obtiene por oxidacin catalca del anhdrido sulfuroso o
dixido de azufre, como fase intermedia de la fabricacin del cido Sulfrico. En el laboratorio
puede obtenerse destilando un pirosulfato.
En 1746, Roebuck de Birmingham, Inglaterra, introdujo el proceso de cmaras de plomo. El
proceso de contacto fue descubierto por primera vez en 1831 por Phillips, un ingls cuya
patente inclua las caractersticas esenciales del proceso de contacto moderno, en particular el
paso de una mezcla de Dixido de Azufre y aire sobre un catalizador, seguido por la absorcin
del Trixido de Azufre en cido Sulfrico de 98.5 al 99%.
Todas las plantas nuevas de cido sulfrico utilizan el proceso de contacto; una de las
desventajas que hicieron desaparecer el proceso de las cmaras de plomo, es que puede producir
cido de una concentracin de slo 78%.
3.2 PROCESOS DE OBTENCIN
El azufre para la planta se recibe en forma slida. El azufre se funde y clarifica antes de
transferirlo a una fosa de almacenamiento de azufre limpio. Luego se bombea a un quemador de
azufre donde se quema con aire suministrado por un ventilador para formar Dixido de Azufre.
Antes de entrar al quemador, el aire pasa por la torre de secado, donde se lava con cido para
retirarle el vapor de agua que contiene. La humedad del aire, si no se elimina, causar
problemas en el proceso. Por ejemplo: problemas de corrosin en conductos y torres.
El aire pre -secado que entra al quemador contiene aproximadamente 21% de Oxgeno (O2) y
79% de Nitrgeno (N2). En el quemador de azufre se utiliza solamente una parte del Oxgeno
del aire para quemar el azufre. La composicin del gas que sale del quemador vara de acuerdo a
la proporcin de aire y azufre que se utilice.
Al quemar el azufre se genera una gran cantidad de calor, el cual eleva la temperatura del gas en
el quemador. La temperatura alcanzada va en proporcin a la concentracin del gas (es decir, el
porcentaje de SO2 en el gas) y tambin depende de la temperatura del aire que entra al
quemador, as como de la cantidad de calor que se pierde en el quemador de azufre, debido a
radiacin del casco.
El SO2 que se encuentra en el gas se combina con parte del Oxgeno remanente para formar
Anhdrido Sulfrico (SO3). Para este paso, el gas debe estar a una temperatura menor que la de
salida del quemador de azufre. Es necesario, por lo tanto, enfriar el gas de salida del quemador
de azufre. El enfriamiento se consigue mediante una caldera de recuperacin que contiene agua;
el gas (SO2) caliente, que sale de la caldera de recuperacin, pasa a travs del filtro de gas
caliente para extraerle el polvo que puede contener. Este se convierte en (SO3) en el
convertidor, el cual contiene cuatro capas de catalizador que hace que la reaccin qumica se
produzca a velocidad mucho mayor que si no se utilizara el catalizador, ste no se afecta ni se
agota.
Esta reaccin es exotrmica y tambin reversible (es decir, que no llega a completarse), la
temperatura de entrada del gas a cada a paso del convertidor debe mantenerse en el nivel
correcto con el fin de conseguir la conversin requerida. El gas es enfriador entre cada paso para
mantener la temperatura correcta de entrada a cada paso.
Despus del segundo paso el gas pasa a travs del intercambiador caliente de paso intermedio,
el cual enfra el gas y tambin sirve para precalentar el gas que retorna de la torre de absorcin
intermedia hacia el cuarto paso de catalizador. Despus del tercer paso el gas es conducido a la
torre barredora (para extraerle el selenio), y luego a la torre de absorcin intermedia, donde el
SO3 que contiene el gas es absorbido en cido Sulfrico del 98%. El gas es enfriado antes de la
torre en el intercambiador fro; el intercambiador fro de paso intermedio tambin sirve para
calentar el gas que retorna de la torre de absorcin intermedia, para lograr la temperatura
correcta al cuarto paso. El SO2 que queda en el gas es luego convertido en SO3 en el cuarto
paso, el gas que sale del convertidor pasa a travs del economizador supercalentador, donde es
enfriado antes de pasar a la torre de absorcin final, donde el SO3 remanente es absorbido en
cido Sulfrico del 98%.
c. TERCERA ETAPA:
Para formar una solucin que contiene 98 a 99% de cido Sulfrico.
SO3 (g) + H2O(l) H2SO4 (ac)
por el cido circulante de secado, adems de la adicin de agua a las corrientes combinadas de
cido de las torres de secado final y paso intermedio, ha aumentado constantemente el volumen
del cido dentro del tanque comn de bombeo; como resultado de esto, constantemente se
bombea cido de 98-99% desde el sistema comn de secado final e intermedio al tanque de
almacenamiento.
El esquema adjunto (pgina siguiente) representa las partes principales de que constan las
fbricas que empleaban este mtodo, y son: 1.Horno de combustin, donde arden las piritas
dando SO2 y cuyo calor da tambin vapor de H2O, 2. La torre de Glower o de desnitrificacin,
3. Las cmaras de plomo, 4. La torre de Gay-Lussac.
Donde tiene comienzo la reaccin propiamente dicha es en las cmaras de plomo. El cido
sulfrico que se forma, sale diluido (53 Be); pero una parte de los vapores nitrosos,
especialmente NO2, an se queda sin reaccionar, y para evitar esta prdida se pone al fin la torre
de Gay-Lussac llena de cok, para aumentar la superficie de contacto; por su parte alta cae
constantemente cido sulfrico concentrado (60 Be), que tiene la propiedad de recoger varios
de los vapores nitrosos tiles a la operacin. Como hay adems exceso de aire, el NO2 que no
es soluble en cido sulfrico puede reaccionar con el SO2 que haya podido quedar libre, dando
cido nitrosilo-sulfrico, llamado tambin sulfato cido de nitrosilo, que se disuelve en el cido
sulfrico, este mismo producto se forma con la accin del cido sulfrico concentrado sobre los
vapores nitrosos. Queda pues el cido sulfrico mezclado con el cido nitrosilo sulfrico, y esta
mezcla es llevada por un tubo especial a la torre de Glower, a donde llega tambin por otro tubo
el cido sulfrico diluido (50 Be). Con lo cual en la torre de Glower tiene lugar la
desnitrificacin del cido nitrosilo sulfrico. Queda libre el cido sulfrico y se concentra a
merced de la temperatura que va creciendo de arriba a abajo hasta los 400 que hay en la parte
inferior. El cido sale a 60 Be, del cual, una parte es llevada a la torre de Gay-Lussac, como se
ha dicho. De la torre de Glower sale, pues una mezcla de SO2, oxgeno, nitrgeno (procedentes
del horno) y vapores de agua y nitrosos, de los cuales dos pasan a las cmaras de plomo.
3.3 PRINCIPALES USOS
4.
CONCLUCIONES
Por todo lo antes mencionado podemos afirmar que el cido sulfrico es la mayor base
de la qumica orgnica.
5. CUESTIONARIO
4.1 Cules son las fuentes industriales de obtencin del acido sulfrico?
-
Azufre
Sulfuro de plomo
Al2(SO4)3 + 14 H2O
de
cromo
se
utiliza
SO2 + NO2
NO + SO3
SO3 + H2O
2.HNO2
H2SO4 (cido de cmara)
2SO3 (g)
intermedia, para lograr la temperatura correcta al cuarto paso. El SO2 que queda
en el gas es luego convertido en SO3 en el cuarto paso, el gas que sale del
convertidor pasa a travs del economizador supercalentador, donde es enfriado
antes de pasar a la torre de absorcin final, donde el SO3 remanente es
absorbido en cido Sulfrico del 98%.
SO3 (g)
H2SO4 (ac)
BIBLIOGRAFIA
http://html.rincondelvago.com/acido-sulfurico_3.html
http://es.wikipedia.org/wiki/Clorh%C3%ADdrico
http://www.portalindustrial.com.ar/index.php/pi_busqueda/busqueda/event=ListarRubro
sHE/s=0/r=A%20009200/acidosulfurico.htm
http://www.anagrama-ed.es/titulo/PN_658
http://www.quimicadelsur.cl/upload/H2SO4_Completa.pdf