Clasificacion Quimica Rocas Igneas

Cuaderno de Prcticas de Geoqumica
CUADERNO DE PRCTICAS DE
GEOQUMICA
por J.F. Molina, F. Bea, P. Montero y J.H. Scarrow
Universidad de Granada
Departamento de Mineraloga y Petrologa
NDICE
Captulo 1: Impactos de meteoritos
Fundamentos tericos
Problemas
Captulo 2: Istopos radiognicos
Relaciones fundamentales
Ecuaciones de desintegracin
Clculo de edades a partir de la ecuacin de la isocrona
Sistemtica de istopos radiognicos
Sistema Rb-Sr
Isocronas Rb-Sr
Sistema Sm-Nd
Isocronas Sm-Nd
Sistema Th-U-Pb
Isocronas Th-Pb y U-Pb
Diagramas de concordia U-Pb
Isocronas Pb-Pb
Sistema K-Ar
Mtodos convencionales 40K-40Ar
Isocronas K-Ar
Mtodo 40Ar-39Ar
Problemas
Captulo 3: Istopos estables
Fundamentos tericos
Introduccin
Parmetros de fraccionacin isotpica
Constante de equilibrio Ke
Factor de fraccionacin !
Parmetro "
Dependencia de la temperatura de la fraccionacin de istopos estables
Problemas
Captulo 4: Viscosidad de los magmas
Fundamentos tericos
Unidades
Problemas
Captulo 5: Elementos traza
Fundamentos tericos
Diagramas de elementos traza normalizados
Diagramas de REE normalizadas a condritos
1
1
1
2
2
2
3
4
4
4
4
5
5
5
6
7
8
9
9
10
11
14
14
14
14
14
15
15
16
17
19
19
20
21
22
22
22
23
Coeficientes de distribucin mineral/fundido

Elementos qumicos compatibles e incompatibles
Ecuaciones de cristalizacin y de fusin
Fusin y cristalizacin sin segregacin simultnea (de tipo batch)
Fusin
Cristalizacin
Fusin y cristalizacin fraccionada (i.e. con segragacin instantnea)
Cristalizacin
Fusin
Problemas
Captulo 6: Tipologa de rocas gneas
Diagramas para la clasificacin de rocas gneas
Apndice: Clasificacin de granitos
Clasificacin S-I-A-M de granitos
Parmetros empleados en la clasificacin de granitos
Problemas
Apndice I: Fundamentos de estadstica
Apndice II: Elementos traza en composiciones modelo y ejemplos de rocas
Apndice III: REE en composiciones modelo y ejemplos de rocas
Apndice IV: Anlisis de rocas gneas
Apndice V: Pesos moleculares
Bibliografa
II
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38
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39
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51
CAPTULO 1: IMPACTOS DE METEORITOS

FUNDAMENTOS TERICOS
La energa cintica de entrada de un meteorito, Ec, y el dimetro del crater originado, $ , se relacionan
por la siguiente expresin emprica:
$ = 0.1% 3 E c
donde $ viene expresado en km y Ec en kilontones (kT). 1 kilotn es la energa liberada por la

detonacin de 1000 #
toneladas de TNT, y equivale a 4.184 101 2 J = 4.184 tera julios (TJ).
# Teniendo en cuenta que la enrga cintica viene dada por:
Ec = 12 m %v 2
es posible determinar la velocidad de entrada del meteorito conocida su masa, o su volumen y
densidad.
#
PROBLEMAS
P 1. Sea un meteorito esfrico cuyo impacto sobre la superficie de la Tierra origin un crater con
un dimetro de 5 km. Calcular su masa y su dimetro para una velocidad de entrada de 30 km/s.
Indicar tambin su energa cintica expresada en ergios. Densidad del meteorito 6 gr/cm3. Solucin:
dimetro: 72 m; masa: 1.17 Tgr; energa cintica: 5.25 1024 ergios
CAPTULO 2: ISTOPOS RADIOGNICOS

RELACIONES FUNDAMENTALES
Ecuaciones de desintegracin
La ley de Radiactividad derivada por Rutherford y Soddy (1902) establece que la velocidad de
desintegracin de nclidos radiactivos es directamente proporcional al nmero de tomos radiactivos
existentes en un instante t:
&dN
= 'N
dt
(1)
donde N es el nmero de tomos parentales existentes en el instante t y ' es la constante de

# desintegracin, que mide la probabilidad de desintegracin radiactiva de un ncleo atmico por unidad
de tiempo.
Operando en (1) e integrando desde t = 0 hasta t se obtiene:
&dN
N
= 'dt ( ln(N)-ln(Ni) = -'t ( ln(
N
Ni
) = &' t (
N
Ni
= e &' t ( N i = N e ' t
(2),
donde N es el nmero de tomos parentales que permanecen tras un perodo de tiempo t y Ni es el

nmero de tomos parentales existentes cuando se inici el proceso de desintegracin.
#
#
#
#
La constante de desintegracin ' tambin se puede expresar en trminos del perodo de
semidesintegracin (T1/2), que se define como el perodo de tiempo necesario para que la mitad de un
nmero dado de tomos radiactivos parentales se desintegre. Por lo tanto, aplicando (2) para N = 0.5
Ni, se obtiene:
N i = 0.5 N e ' t
( 2 = e ' t ( t = 1' ln(2) ) T1/2
(3),
que permite calcular el perodo de semidesintegracin de un radionclido a partir de su constante de

desintegracin o viceversa.
Otro parmetro empleado es la vida media * que se define como 1' .
#
#
#
En sistemas cerrados, el nmero de tomos radiognicos estables presentes en un instante t, D*,
es igual al nmero de tomos radiactivos desintegrados:
#
D* = Ni-N
(4).
Sustituyendo (2) en (4) y operando se obtiene:

D* = N ( e ' t -1)
(5).
Si el sistema posea inicialmente (i.e. para t = 0) cierta cantidad de tomos radiognicos Di, el
#
nmero total de tomos radiognicos D en el instante t viendr dado por:

D = Di + D* ( D = Di + N ( e ' t -1)
(6).
La relacin (6) se suele expresar dividida por la abundancia atmica de un istopo estable A del
mismo elemento de D (debido
# a que la determinacin de cantidades relativas por espectrometra de
masas es ms precisa):
( DA ) = ( DA ) i + ( NA ) (e ' t -1)
(7),
que es la ecuacin de una recta en el espacio de coordenadas (D A, N A) con pendiente e ' t -1 e

interseccin con el eje de ordenadas (D A )i , denominada ecuacin de la isocrona. En en esta expresin,
# t y (D ) son los dos nicos parmetros desconocidos ya que D y N se pueden determinar
A i
A
A
analticamente y ' es una constante conocida. En algunas
ocasiones
se
puede
# asumir que Di = 0, por lo
#
D
N
que t se puede calcular a partir
# de (7) conociendo los valores de A y A para una sola muestra. En los
D
N
casos en los que Di ! 0, se necesitan conocer las razones
# #A y A en dos o ms muestras que: (1) se
#
hayan formado simultneamente; (2) presenten en el momento de su formacin un valor Di similar; y
(3) se hayan comportado como sistemas cerrados para#los tomos
de D y N desde su formacin. En el
#
caso de que se verifiquen estas tres condiciones#y no #
haya problemas analticos, las razones D A y N A
de una serie de muestras deben presentar una relacin lineal que puede ser ajustada por la ecuacin de
la isocrona (7) empleando tcnicas de regresin lineal (ver Apndice I).
Clculo de edades a partir de la ecuacin de la isocrona
Una vez determinada la pendiente b de una isocrona por los mtodos discutidos en el apndice I,
la edad de las muestras se puede derivar a partir de la expresin:
b = ( e ' t -1) ( t =
1
'
ln[b + 1]
La edad de las muestras tambin se pueden obtener a partir del parmetro estimado a. As, dado
que:
#
( D )&( D )
b = A( N )&0A i
A
y que:
#
a = (D A) i
se obtiene que:
#
(( ) )
D
&a
t = 1' ln A( N ) +1
A
SISTEMTICA DE ISTOPOS RADIOGNICOS

Sistema Rb-Sr
El Rb presenta dos istopos naturales (abundancia relativa en proporciones atmicas indicada
entre parntesis): 85Rb (0.721654) y 87Rb (0.278346) y un peso atmico de 85.46776 uma. El 87Rb es
87
un istopo radiactivo con una constante de desintegracin, ' Rb , de 1.42 10-11 aos-1, que se desintegra
al istopo estable 87Sr emitiendo una partcula +- y un neutrino.
86
El Sr presenta cuatro istopos naturales: 84Sr,
Sr, 87Sr y 88Sr con las siguientes razones atmicas:
#
84
Sr/88Sr = 0.00675 y 86Sr/88Sr = 0.11940. Debido a la produccin de 87Sr por desintegracin de 87Rb, la
abundancia relativa de los istopos de Sr y, por lo tanto, su peso atmico son variables, dependientes
de la cantidad de Rb inicial y del tiempo transcurrido.
Isocronas Rb-Sr
La ecuacin de la isocrona (7) aplicada al sistema Rb-Sr viene dada por:
( ) = ( ) + ( ) (e
87
86
87
Sr
Sr
86
87
Sr
Sr i
86
Rb
Sr
't
-1)
La razn atmica 87Sr/86Sr en rocas y minerales se mide directamente por espectrometra de masas;
mientras que la razn atmica 87Rb/87Sr se calcula a partir de la razn de concentraciones Rb/Sr. As, si
#
[Rb] ppm
es la concentracin del Rb en ppm (partes por milln), el nmero de tomos de 87Rb por
M
gramo de muestra ser:
87
ppm
Rb =
10&6 ,[ Rb] M ,Ab
87
Rb
, N Av
PARb
donde PARb es el peso atmico del Rb, N Av es el nmero de Avogadro (6.02252 1023) y Ab
abundancia relativa de 87Rb.#
#
#
87
Rb
es la
El nmero de tomos de 86Sr por gramo de muestra se puede calcular de#la misma forma, pero hay
#
que tener en cuenta que la abundancia relativa de 86Sr y el peso atmico de Sr dependen de la razn
87
87
Sr/86Sr determinada analticamente. De esta forma, una vez calculados PASr y Ab Sr para la muestra
dada, la razn 87Sr/86Sr se obtiene a partir de la siguiente expresin (ver problema 5):
87
Rb
86
Sr
Sistema Sm-Nd
=[
ppm
Rb
Sr M
#
4
Ab
Ab
87
Rb
86Sr
,PASr
Rb
,PA
El Sm es una tierra rara que presenta 7 istopos naturales (abundancia relativa indicada entre
parntesis): 144Sm (0.0311), 147Sm (0.150), 148Sm (0.113), 149Sm (0.138), 150Sm (0.0741), 152Sm (0.267) y
154
Sm (0.227). Por lo tanto, presenta un peso atmico de 150.4 uma. El istopo 147Sm es radiactivo ('
= 6.54 10-12 aos-1) y se desintegra a 143Nd, emitiendo una partcula !.
El Nd presenta 7 istopos naturales: 142Nd, 143Nd, 144Nd, 145Nd, 146Nd, 148Nd y 150Nd. Debido a la
produccin de 143Nd por desintegracin de 147Sm, la abundancia relativa de los istopos de Nd es
variable y depende de la cantidad inicial de Sm y de la edad.
Isocronas Sm-Nd
Los istopos 143Nd y 147Sm se expresan normalizados a la abundancia del istopo estable 144Nd,
por lo que la ecuacin de la isocrona (7) para el sistema Sm-Nd viene dada por:
143
144
Nd
Nd
)=(
143
144
) +(
Nd
Nd i
147
144
Sm
Nd
) (e
't
-1) .
Sistema Th-U-Pb
# 232Th, 235U y 238U se desintegran, respectivamente, a 208Pb, 207Pb y 206Pb, a
Los istopos radiactivos
travs de secuencias de reacciones de desintegracin en las que se producen istopos muy inestables.
Aunque estas secuencias de reaccin son muy complejas, se puede alcanzar una situacin de equilibrio
en la que la velocidad de desintegracin de los productos intermedios es la misma que la de los
istopos parentales. En tal caso, la velocidad de produccin de istopos estables de Pb es igual a la
velocidad de desintegracin de los istopos parentales de U y Th. Esto hace posible que los sistemas
indicados se puedan tratar como cadenas simples en las que los istopos parentales se desintegrasen
directamente a los istopos estables finales, i.e: 238U ( 206Pb; 235U ( 207Pb; 232Th ( 208Pb.
Isocronas Th-Pb y U-Pb
Las tres cadenas de desintegracin de istopos de Th y U permiten la obtencin de tres isocronas
simultneas:
#
#
206
207
208
204
204
204
206
Pb
Pb
) = ( ) +(
Pb
Pb
) = ( ) +(
Pb
Pb
) = ( ) +(
204
207
204
208
204
Pb
Pb i
Pb
Pb i
Pb
Pb i
) (e
'1 t
-1)
(8)
U
Pb
) (e
'2 t
-1)
(9)
Th
Pb
) (e
'3 t
-1)
(10)
238
204
U
Pb
235
204
232
204
con '1 = 1.55125 10-10 aos-1, '2 = 9.84850 10-10 aos-1 y '3 = 4.9475 10-11 aos-1.
#
5
Diagramas de concordia U-Pb

Como se ha indicado anteriormente, el sistema Th-U-Pb permite el empleo simultneo de tres
geocronmetros. Cuando la muestra analizada se ha comportado como un sistema cerrado para los
istopos de U y todos sus productos de desintegracin, las edades obtenidas con las ecuaciones (8) y
(9) son concordantes. A partir de estas ecuaciones se pueden derivar las siguientes relaciones:
e'1 t -1=
206
e'2 t -1 =
207
Pb
U
(11a)
238
Pb
U
(11b)
235
donde
( )=
204
( )=
204
206
238
207
Pb
U
Pb
U
235
Pb
U
[( ) & ( ) ]
Pb
U
[( ) & ( ) ]
238
235
206
204
207
204
Pb
Pb
Pb
Pb
206
204
207
204
Pb
Pb i
Pb
Pb i
Las relaciones (11a) y (11b) permiten el clculo de las razones 206Pb*/238U y 207Pb*/235U para un
conjunto de valores arbitrarios
de t. Estas razones representaran puntos en coordenadas 206Pb/238U #
207
Pb/235U de sistemas U-Pb con edades concordantes. Por lo tanto, las relaciones (11a) y (11b) son las
ecuaciones paramtricas de la curva de todos los sistemas U-Pb concordantes, por lo que se denomina
curva de concordia (Fig. 1). Por lo tanto, las razones 206Pb*/238U y 207Pb*/235U de una muestra que se
haya comportado como un sistema cerrado se proyectaran sobre la curva de concordia, indicando la
edad de formacin de sta. Si por el contrario, en un momento *, el sistema experimenta una prdida
de Pb (o ganancia de U), las razones 206Pb*/238U y 207Pb*/235U del sistema se desplazarn hacia el
origen de coordenadas segn la recta que une el origen y el punto de la curva de concordia
correspondiente a *. En caso de que se liberase todo el Pb radiognico, las razones 206Pb*/238U y
207
Pb*/235U se desplazarn hasta el origen de coordenadas y el sistema perder toda la informacin
correspondiente al perodo de tiempo anterior a *. Si por el contrario, el sistema pierde solamente una
fraccin del Pb radiognico, las razones 206Pb*/238U y 207Pb*/235U del sistema se situarn en algn
punto a lo largo de la recta indicada (punto Q en la Fig. 1). Todos los puntos sobre esa recta dan
edades discordantes y, por lo tanto, la recta se denomina recta de discordia.
La cantidad de Pb liberado por un mineral depende de su tamao y de la cantidad de U presente,
de tal forma que las mayores prdidas de Pb se producirn en minerales con tamao de grano ms
pequeo y con mayores concentraciones de U. De esta forma, en una muestra dada es posible separar
6
diversas fracciones de una fase mineral datable por el mtodo U-Pb (e.g. circones), que hayan liberado
Pb con distinta intensidad. Las razones 206Pb*/238U y 207Pb*/235U de estas fracciones se proyectan sobre
una lnea de discordia (Fig. 2), que se puede determinada por mnimos cuadrados. Esta recta intercepta
la curva de concordia en dos puntos *o y * (Fig. 2), que representa, respectivamente, la edad en la que
se form el mineral y la edad de cierre del sistema tras un perodo de prdida de Pb (o ganancia de U),
si el proceso fue discontinuo.
Figura 1. Diagrama de concordia U-Pb (tomado de de Faure

(1977)).
Figura 2. Diagrama de concordia U-Pb (tomado de Faure (1977)).
Isocronas Pb-Pb
A partir de las relaciones (8) y (9) se puede obtener la ecuacin de la isocrona Pb-Pb:
235
( ),
U
238
U
' t
e 2 -1
e ' 1 t -1
-/ 207 Pb 02 -/ 207 Pb 02
. 204 Pb 1 &. 204 Pb 1 i
-/ 206 Pb 02 &-/ 206 Pb 02
. 204 Pb 1 . 204 Pb 1 i
(12),
# donde la razn 235U/238U vale 7.2527 10-3. Esta expresin es la ecuacin de una recta que contiene al
punto de coordenadas
(( ) , ( ) ) . Esta condicin se verifica para cualquier serie de rocas y

207
204
Pb
Pb i
206
204
Pb
Pb i
minerales cogenticos, por lo que sus razones 207Pb/204Pb y 206Pb/204Pb se deben proyectar definiendo
una recta de #
pendiente:
' t
m = 7.2527 ,10 &3 , ee '21 t -1-1 =
207
206
Pb
Pb*
(13).
El valor de la pendiente m se puede obtener efectuando el ajuste mnimo cuadrtico de la recta

definida por los datos 207Pb/204Pb - 206Pb/204Pb. Una vez conocido el valor de m, la edad de la serie se
# puede determinar a partir de la curva 207Pb*/206Pb*- t (Fig. 3).
Figura 3. Diagrama
Pb* / 206Pb* - t (tomada de Faure (1977)).
207
Sistema K-Ar
El K presenta tres istopos naturales (abundancia relativa indicada entre parntesis): 39K
(0.932581), 40K (0.0001167) y 41K (0.067302); y un peso atmico de 39.098304 uma.
El 40K se desintegra produciendo los istopos estables 40Ca y 40Ar con constantes de
desintegracin '3+ = 4.962 10-10 y '3e = 0.581 10-10 aos-1, respectivamente, presentando, por tanto, una
constante total de desintegracin '3 de 5.543 10-10 aos-1.
Mtodos convencionales 40K-40Ar
La fraccin de tomos de 40K que se desintegran a 40Ar viene dada por:
'Ke 40
K
'K
(14)
Por lo tanto, segn las relaciones (6) y (14), la cantidad de 40Ar radiognico producida ser:
#
40
Ar* =
'Ke 40
K (e 'K t -1)
'K
(15).
Si asumimos una cantidad nula de Ar inicial, es decir, si 40Ari = 0, a partir de (15) se obtiene:
#
1 - 'K 40 Ar* 0
t = ln / , 40 + 12
'K . 'Ke
K
1
(16).
La edad obtenida por esta expresin corresponder a la edad de formacin si se verifican las
siguientes condiciones:
1) La muestra se ha comportado como un sistema cerrado para los istopos de Ar y de K.
2) 40Ari = 0.
3) Se ha efectuado una correccin del Ar atmosfrico (ver expresin 6.5 en Faure (1997)).
En la expresin (16), la cantidad de 40Ar se pueden medir directamente por espectrometra de
masas, mientras que la de 40K se puede calcular a partir de la cantidad de K de la muestra. De esta
forma, si los contenidos en K y en 40Ar* vienen expresados, respectivamente, en tantos por ciento en
peso y en ppm, la razn 40Ar* /40K viene dada por:
ppm
40
Ar* ] M , PAK
[
Ar*
=
% peso
40
K [ K]M 10 4 , Ab K , PAAr
40
40
donde PAAr = 39.9623 uma.

Isocronas K-Ar
#
En el caso de que la condicin (2) no se verifique, la cantidad de 40Ar inicial y la edad se pueden
determinar por el mtodo de la isocrona. El Ar no radiognico puede ser de origen magmtico (e.g.
producido por desgasificacin de magmas de origen mantlico), metamrfico (e.g. procedente de
9
minerales de K ms antiguos) o atmosfrico.

La ecuacin de la isocrona (7) aplicada al sistema K-Ar viene dada por:
40
40
( ) =( ) +
Ar
Ar
36
36
Ar
Ar i
40
'Ke
'K
36
K
Ar
(e
'K t
-1)
(17),
donde el trmino (40Ar*/36Ar)i representa el Ar derivado de las tres fuentes indicadas anteriormente.
# Mtodo 40Ar-39Ar
El mtodo Ar-Ar se basa en la produccin de 39Ar a partir de 39K por irradiacin de la muestra con
neutrones en un reactor nuclear. Este mtodo permite una extraccin incremental del Ar de la muestra
por calentamiento, por lo que es posible detectar si la muestra analizada experiment prdida o
ganancia de Ar despus de su formacin.
A partir de (15), podemos derivar la siguiente expresin:
40
Ar *
Ar
39
)=
'Ke
'K
40
39
K
Ar
(e
'K t
& 1)
(18)
en la que 39Ar es la cantidad de tomos de 39Ar en la muestra tras la irradiacin.

#
La cantidad de 39Ar producido por irradiacin es proporcional a la cantidad de 39K de la muestra y

al tiempo de exposicin, 4T:
39
Ar= 39 K4T 8 5(6 )7 (6 )d6
(19),
donde 5(6) es el flujo de neutrones de energa 6 y 7(6) es el rea efectiva de interaccin del ncleo de
39
K para neutrones de energa 6. Por lo tanto, sustituyendo (19) en (18) se obtiene:
- 40 Ar* 0 ' Ke
/ 39
2=
. Ar 1 'K
40
K 1
e' t & 1
39
K 49 8 5 (6 )7 (6 )d6
K
(20)
Si definimos el parmetro J como:

#
J=
'K 39K
49 8 5 (6 )7 (6)d6
'Ke 40K
y sustituimos en (20), se obtiene:
10
- 40 Ar* 0 e ' t &1

/ 39
2=
. Ar 1
J
K
donde la razn 40Ar*/39Ar es la razn 40Ar/39Ar del gas extrado y se mide directamente por
espectrometra de masas, mientras que J es un parmetro instrumental para cada muestra, que se
#
obtiene a partir de una curva de calibrado establecida con patrones de edad conocida introducidos en el
reactor.
PROBLEMAS
P 1. Calcular la edad de un mineral que presenta las siguientes razones isotpicas: 87Rb/86Sr =
17.59 y 87Sr/86Sr = 0.705. Asumir que todo el 87Sr es radiognico. '(87Rb) = 1.42 10-11 aos-1.
Solucin: 2.77 109 aos.
P 2. Los minerales de una roca gnea presentan las siguientes razones isotpicas:
Muestra
87
Rb/86Sr
87
Sr/86Sr
Biotita
4.5
0.94
Moscovita
3.4
0.88
Microclina
2.1
0.81
Calcular la edad de la roca y la razn incial de 87Sr/86Sr. '(87Rb) = 1.42 10-11 aos-1. Solucin: t = 3.70
109 aos; 87Sr/86Sr inicial = 0.70.
P 3. (a) Calcular la razn 207Pb*/206Pb* para las siguientes edades (x 109 aos): 2.2, 2.4, 2.6, 2.8 y
3.0 y proyectarlas en un diagrama 207Pb*/206Pb*-t. (b) Determinar la edad de una serie de roca gneas
que presentan las siguientes razones isotpicas:
Pb/204Pb
Pb/204Pb
206
207
19.2
14.8
30.0
16.9
40.1
18.8
Emplear el diagrama obtenido en el apartado (a) del problema. '(238U) = 1.55125 10-10 aos-1, '(235U) =
9.84850 10-10 aos-1. Soluciones: (a) 0.13783, 0.15482, 0.17436, 0.19680, 0.22266; (b) 2.8 109 aos.
P 4. Calcular la abundancia isotpica y el peso atmico de Sr en una muestra con 87Sr/86Sr =
2.5000 (ver razones de istopos de Sr en el apartado de sistemtica de istopos radiognicos).
Solucin: 88Sr = 70.192 %; 87Sr = 20.952 %; 86Sr = 8.3810 %; 84Sr = 0.4742 %. Peso atmico: 87.510.
11
P 5. Dada una muestra de biotita que contiene 465 ppm de Rb, 30 ppm de Sr y presenta una
razn 87Sr/86Sr de 2.500. (a) Calcular la razn atmica 87Rb/86Sr. (b) Calcular la edad considerando una
razn inicial 87Sr/86Sr de 0.703. c) Calcular la razn 87Sr/86Sr hace 1.8 109 aos. Utilizar los resultados
del problema anterior. '(87Rb) = 1.42 10-11 aos-1. Solucin: (a) 52.71. (b) 2.36 109 aos. (c) 1.135.
P 6. Dados los siguientes datos analticos para tres minerales de una pegmatita.
Rb (ppm)
Sr (ppm)
( 87Sr/86Sr)
Moscovita
238.4
1.80
1.4125
Biotita
1080.9
12.8
1.1400
Feldespato K
121.9
75.5
0.7502
(a) Calcular las edad para cada uno de estos minerales asumiendo una razn inicial 87Sr/86Sr de 0.704.
(b) Efectuar el ajuste mnimo cuadrtico de 87Sr/86Sr sobre 87Rb/86Sr y calcular la edad y el valor inicial
de 87Sr/86Sr. (c) Efectuar el ajuste mnimo cuadrtico de 87Rb/86Sr sobre 87Sr/86Sr y calcular la edad y el
valor inicial de87Sr/86Sr. (d) Proyectar las razones 87Sr/86Sr y 87Rb/86Sr de las tres muestras dadas y las
dos rectas obtenidas. '(87Rb) = 1.42 10-11 aos-1. Solucin: (a) Moscovita: 121.7 Ma; biotita: 120.5
Ma; feldespato-K: 690.2 Ma. (b) Valor inicial de 87Sr/86Sr: 0.7378; edad: 114.6 Ma. (c) Valor inicial de
87
Sr/86Sr: 0.73744; edad: 114.7 Ma.
P 7. Utilizando los datos de biotita y feldespato K del ejercicio P6 y de una nueva muestra de
moscovita con razones 87Sr/86Sr de 1.4125 y 87Rb/86Sr de 350.00, efectuar: (a) el ajuste mnimo
cuadrtico de 87Sr/86Sr sobre 87Rb/86Sr y calcular la edad y el valor inicial de 87Sr/86Sr; (b) el ajuste
mnimo cuadrtico de 87Rb/86Sr sobre 87Sr/86Sr y calcular la edad y el valor inicial de 87Sr/86Sr ; y (c) el
ajuste por el mtodo de York y calcular la edad y el valor inicial de 87Sr/86Sr. Asumir una correlacin
perfecta de errores y utilizar los siguientes factores de ponderacin:
:(87Sr/86Sr )
:(87Rb/86Sr)
Moscovita
1.5
Biotita
1.5
Feldespato K
10
Utilizar como valor inicial de la pendiente el resultado obtenido en (a). (d) Proyectar las razones
Sr/ Sr y 87Rb/86Sr de las tres muestras dadas y las tres rectas obtenidas. '(87Rb) = 1.42 10-11 aos-1.
Solucin: (a) Valor inicial de 87Sr/86Sr: 0.7261; edad: 129.8 Ma. (b) Valor inicial de 87Sr/86Sr: 0.7174;
edad: 132.8 Ma. (c) Valor inicial de 87Sr/86Sr: 0.7348 edad: 127.6 Ma.
87
86
P 8. Una muestra de un basalto lunar presenta los siguientes datos isotpicos (Nyquist et al. ,
1979):
Muestra
147
Sm/144Nd
143
Nd/144Nd
12
Roca total
0.2090
0.513142
Plagioclasa
0.1727
0.512365
Piroxeno
0.2434
0.513861
(a) Calcular la edad de las muestras por el mtodo de mnimos cuadrados. (b) Calcular la razn
Nd/144Nd inicial de la roca. '(147Sm) = 6.54 10-12 aos-1. Solucin: (a) 3.20 109 aos; (b) 143Nd/144Nd
inicial: 0.508706.
143
P 9. La razn 40Ar*/39Ar de una fraccin de Ar extrada de una muestra de biotita es 12.31 (Bryhni
et al., 1971). El parmetro J es 1.925 10-2. Calcular la edad de la muestra. '3 = 5.543 10-10 aos-1.
Solucin: 383.7 106 aos.
P 10. Se han obtenido las siguientes razones 40Ar*/39Ar para una muestra de biotita empleando la
tcnica de calentamiento incremental (Bryhni et al., 1971):
4Q
40
Ar*/39Ar
2.27
4.97
6.68
9.58
10.25
10
10.10
15
10.26
Calcular la edad de cada fraccin (J = 2.90 10-2) y proyectar las edades obtenidas frente al nmero
de 4Q. Indicar la edad de la biotita que se obtiene a partir del espectro de edades. '3 = 5.543 10-10
aos-1. Solucin: 470 106 aos.
P 11. Una muestra de biotita de una Q-monzonita tiene un 8.45 % (en peso) de K2O y 6.016 10-10
moles/g de 40Ar radiognico (Miller y Engels, 1975). Calcular la edad K-Ar de este mineral. '3e =
0.581 10-10 aos-1, '3 = 5.543 10-10 aos-1. PAK2 O = 94.196608. Solucin: 48.79 106 aos.
13
CAPTULO 3: ISTOPOS ESTABLES

FUNDAMENTOS TERICOS
Introduccin
Los istopos estables de elementos qumicos ligeros como H, O, C, S, N, He, Li, B pueden
experimentar fenmenos de fraccionacin (variacin de su abundancia relativa) debido a diversos tipos
de procesos fisicoqumicos y reacciones qumicas entre fases minerales:
Reacciones de intercambio isotpico, que implican la redistribucin de istopos de un elemento
entre diferentes molculas que lo contienen.
Procesos fsicos sensibles a las diferencias de masa (e.g.. evaporacin, fusin, cristalizacin,
difusin).
La causa fundamental de la fraccionacin de istopos estables reside en la energa de enlace
molecular. Molculas de una sustancia con distintos istopos de un elemento en una posicin
equivalentes presentarn diferentes estados energticos, debido a diferencias en la componente de la
energa vibracional que presenta una dependencia significativa de la masa. As, la frecuencia de
vibracin molecular ; es inversamente proporcional a la raz cuadrada de la masa de la molcula. Una
consecuencia de esta relacin es que los enlaces formados por istopos ligeros son ms dbiles,
implicando que las molculas de una sustancia constituidas por istopos ms ligeros sean ms
reactivas.
La fraccionacin de istopos estables es un proceso fuertemente dependiente de la temperatura,
por lo que se han calibrado una gran cantidad de geotermmetros basados, fundamentalmente, en la
fraccionacin de istopos de H, O, C y S.
Por otra parte, los istopos estables son de gran utilidad para detectar procesos de mezcla que
impliquen fuentes con composiciones isotpicas distintas (e.g. interaccin de rocas gneas con aguas
metericas o marinas, infiltracin de fluidos en una secuencia de rocas metamrficas, formacin de
sedimentos con componentes de fuentes distintas: marina, continental etc).
Parmetros de fraccionacin isotpica
Constante de equilibrio Ke
Sean dos sustancias AOx y BOy (e.g. cuarzo y rutilo) en las que O presenta dos istopos estables
O y mO (e.g. 18O y 16O). Si estas sustancias estn en un estado de equilibrio, es posible establecer la
siguiente reaccin de intercambio isotpico:
n
14
AnOx +
x
y
BmOy = AmOx +
x
y
BnOy,
que presenta una constante de equilibrio Ke:

#
[A O ], [B O ]
=
[A O ], [B O ]
m
Ke
x
y
(1).
x
y
Operando en (1), Ke tambin se puede expresar como:

#
- [ A m Ox ] 0
/ An O 2
.[ x]1
Ke = m
x
- [ B Oy ] 0 y
/ B nO 2
. [ y] 1
(2).
Factor de fraccionacin !
La fraccionacin isotpica entre dos sustancias en equilibrio tambin se puede expresar por
medio del factor de fraccionacin !, que se define como:
!A&B =
RA
RB
(3)
donde RA y RB son las razones de dos istopos de un elemento en las sustancias A y B (e.g. 18O/16O).
Parmetro "
En general, la composicin isotpica de una muestra dada se expresa mediante un parmetro "
que indica la desviacin relativa de la razn isotpica medida en la muestra respecto a la de un patrn
de referencia (Tabla 1):
- R
0
"A O =1000 , / A &12
. R Patrn 1
n
(4)
donde las razones son de istopo pesado a ligero (i.e. 18O/16O, 34S/32S, etc) y nO es el istopo pesado.
15

n
"BO
Dadas dos sustancias en equilibrio isotpico, el factor de fraccionacin !A-B y los valores "AO y
(en ) estn relacionados por la siguiente expresin:
#
! A &B
1000 + " AO
=
n
1000 + " BO
(5).
Por otra parte, tambin se define el parmetro 4A-B como:

#
4 A& B = "AO & " BO
(6)
que est relacionado con !A-B por la siguiente expresin:

#
4 A& B < 1000 , ln(! A& B )
(7).
Es interesante observar que 1000 , ln(! A& B ) es aproximadamente igual al parmetro !A-B
expresado como una diferencia relativa normalizada a 1000, ! *A &B :
! *A &B = 1000 , ( RRAB &1 ) < 1000, ln(!A &B )
#
Dependencia de la temperatura de la fraccionacin
de istopos estables
La fraccionacin#de istopos estables entre minerales presenta una fuerte dependencia de la
temperatura, de tal forma que el factor de fraccionacin !M-N entre dos fases se puede expresar de la
siguiente forma:
4 M& N < 1000 , ln(! M&N ) = A +
B
T2
(8),
donde A y B son dos constantes y T es la temperatura en kelvins. Esta dependencia de T permite el

empleo de la fraccionacin isotpica entre fases minerales con fines geotermomtricos.
Tabla 1. Patrones de istopos estables

Elemento
Istopos
Patrones
R Patrn
Hidrgeno
Oxgeno
H,D
16
O, 17O y 18O
Carbono
Azufre
Nitrgeno
12
V-SMOW1
V-SMOW1
PDB2
PDB2
CDT3
NBS-144
D/H = 155.76 10-6

18
O/16O = 2005.2 10-6
18
O/16O = 2067.2 10-6
13
C/12C = 1123.75 10-5
34
S/32S = 449.94 10-4
15
N/14N = 367.6 10-5
C y 13C
S, 33S, 34S y 36S
14
N y 15N
32
1, V-SMOW = Vienna Standard Mean Ocean Water (idntico al SMOW).

2, PDB = Peede Belemnite.
3: CDT = Canon Diablo Troilite (SFe).
4: NBS: National Bureau of Standards; NBS-14: Valores del aire atmosfrico.
16
PROBLEMAS
P 1. Se ha observado que el material carbontico de la concha de bivalvos que crecen en equilibrio
18
con el agua marina con los siguientes valores de " O (referidos al V-SMOW): +25 a 25 C, +29
a 15 C y +35 a 0 C. (a) Proyectar los datos y derivar una ecuacin que relacione la
temperatura y la composicin isotpica de la concha. (b) Calcular la temperatura durante el crecimiento
18
18
de una concha con un " O de +22 . #
(c) Calcular el valor de " O de la concha que creci a una
18
temperatura de 35 C. (d) Calcular la razn 18O/16O de una concha con un " O de +25 . Solucin.
(a) T (C) = 87.5-2.5 ". (b) 32.5 C. (c) +21 . (d) 0.002055.
#
#
34
P 2. Sea un sulfuro con una razn 32S/34S de 23.18, calcular#el parmetro " S . Solucin: -41.19
.
P 3. Calcular el factor de fraccionacin ! de un par pirita-calcopirita
con valores 4py-cp de 1.1
#
. Solucin: 1.00110.
P 4. Se ha observado que el nitrgeno de sedimentos marinos puede derivar tanto de materia
orgnica marina como terrestre. Si asumimos un valor "
15
de +10 para el N de origen marino y de
+2.5 para el terrestre: (a) derivar la ecuacin de mezcla que exprese el porcentaje de N marino en
funcin del valor de "
15
; (b) calcular el porcentaje de N marino en un sedimento con un "

15 N
#
Marino
. Solucin: (a) X Sed . (%) = 13.3; "Sed - 33.3. (b) 53.3 %.
15
de 6.5
P 5. Dadas
#
las siguientes relaciones para la fraccionacin de istopos de oxgeno
#
entre cuarzo y
agua:
#
#
1000 , ln(! Q& A ) = 2.51 106 T &2 &1.96
y rutilo y agua:
#
1000 , ln(! Ru&A ) = 4.1 106 T &2 + 0.96

(donde T es la temperatura en K), derivar la ecuacin del geotermmetro curzo-rutilo y calcular el valor
4Q-Ru a 700 C. Solucin: 4Q-Ru = -4.60 .
#
P 6. Dados los siguientes valores "
F ase
Cuarzo
Granate
Magnetita
Moscovita
Biotita
18
(Garlik y Epstein, 1967):
"
#
#
18
()
+14.8
+9.8
+5.0
+11.4
+8.5
17
Calcular la temperatura para los siguientes pares minerales: cuarzo-magnetita, cuarzo-moscovita,

magnetita-moscovita, granate-moscovita, biotita-moscovita y curzo-biotita. Utilizar las siguientes
ecuaciones termomtricas (Bottinga y Javoy, 1975) (T en K):
4 Q& Mt = 5.57 10 6 T &2
4 Q& Ms = 2.20 10 6 T &2 & 0.60
#
4 P lg&Gra = (1.910 &1.04 X An ) 106 T &2
4 P lg&Ms = (1.23 &1.04 X An ) 106 T &2 & 0.60
4 P lg&Bio = (2.720 & 1.04X An ) 10 6 T &2 & 0.60
Solucin: TQ-Mt = 481 C; TQ-Ms= 469 C; TMt-Ms= 489 C; TGra-Ms= 552 C; TBio-Ms= 444 C; TQ-Bio = 458 C.
18
CAPTULO 4: VISCOSIDAD DE LOS MAGMAS

FUNDAMENTOS TERICOS
Silicio, aluminio y fsforo se comportan como elementos formadores de red en fundidos y tienden por
tanto a aumentar el grado de polimerizacin de stos. Un indicador emprico muy til del grado de
polimerizacin de un fundido viene dado por la razn R definida como el nmero total de tomos de
oxgeno dividido por la suma de los tomos formadores de red:
R=
O
Si + Al + P
(1)
El valor de R es prximo a 2 en fundidos granticos y a 3 en fundidos de composicin ultrabsica. La

slice fundida, que presenta un grado muy alto de polimerizacin, tiene un valor R de 2, mientras que
# un fundido de composicin forstertica est totalmente depolimerizado y R vale 4. El grado de
polimerizacin de un fundido y su viscosidad estn directamente relacionadas ya que a medida que
aumenta la red de tetraedros se va haciendo ms compleja, se hace ms dificil el desplazamiento de los
tomos en la estructura resultante y, por lo tanto aumenta la viscosidad.
La viscosidad, =, de los magmas naturales presenta una variacin con la temperatura de tipo Arrhenius:
= = Ae
E
RgT
donde A es una constante y E es la energa de activacin del flujo viscoso. Se ha observado una
relacin cuadrtica entre la composicin (i.e. R) y la energa de activacin del flujo viscosos a la
#
temperatura lquidus (Fig. 1), de tal forma que es posible predecir la viscosidad de un magma a partir
de su composicin y la temperatura (Fig. 2).
Figura 1. Energa de activacin del flujo viscoso de fundidos

de rocas a temperatura lquidus (ca. 1200C) y 1 atmsfera
representada frente al ndice R. (a) pantellerita; (b). andesita
basltica; (c) toleita de islas ocenicas; (d) basalto olivnico;
(e) melanefelinita olivnica. (Tomado de Henderson, 1982)
19
Figura 2. Relacn entre viscocidad, temperatura y composicin de fundidos

1 atamsfera. Tipos composicionales como en Fig. 1. Temperaturas (C):
A, 1150; B 1200; C, 1250; D, 1300; E, 1350; F, 140.0 (Tomado de Henderson, 1982)
Unidades
En flulidos con comportamiento viscoso, el esfuerzo de cizalla aplicado, *, es proporcional al gradiente
del campo de deformacin de cizalla resultante, >v>z (Fig. 3):
Fx
>v
==
A
>z
Por lo tanto, la viscosidad se puede definir como la razn entre el esfuerzo de cizalla y el gradiente del
campo de velocidades de deformacin de cizalla, y presenta por lo tanto unidades de kg m-1 s-1 en el SI
y g cm-1 s-1 (= 1 poise) en el cgs. Notar
# que:
#
1poise =
*=
g
kg 100 1 0.1% kg
=
,
, =
cm % s 1000 m s
m% s
20
A
F
Fz
Fx
t0
d1
t1
d2
d3
d4
Figura 3. Deformacin de cizalla en un fluido contenido

entre dos lminas de superficie plana producida por el
desplazamiento horizontal de la lmina superior de superficie A.
PROBLEMAS
P 1. Sea la composicin de un fundido (% en peso), determinar su viscosidad (en poises) para
una temperatura de 1350 C. Determinar previamente la relacin E-R por mnimos cuadrados a partir
de los siguientes datos de R y de energas de activacin. Proyectar grficamente la parbola de ajuste.
Factor pre-exponencial (kg m-1 s-1): 5.10*10-7. Rgp (J K-1 mol-1): 8.31441. Solucin: 55.63 poises
E (kJ/mol)
350,96
2,2241
310,69
2,3316
256,29
2,5244
234,92
2,6383
219,32
2,7823
Composicin del fundido (% peso)

SiO2
46,68
TiO2
0,46
Al2 O3
9,52
FeO
11,6
MgO
23,19
MnO
0,16
CaO
4,24
Na2 O
0,94
K2 O
0,87
P 2 O5
0,08
Total
97,74
21
CAPTULO 5: ELEMENTOS TRAZA

FUNDAMENTOS TERICOS
Diagramas de elementos traza normalizados
Una forma de presentar los contenidos en elementos traza de una roca o serie de rocas es
mediante diagramas multielementales normalizados a una composicin modelo de referencia. Estos
diagramas constituyen un mtodo muy eficiente para la caracterizacin de rocas gneas, ya que
permiten observar las relaciones de un gran nmero de elementos traza simultneamente.
Las composiciones modelo ms utilizadas son:
Tierra silicatada: Composicin de la Tierra tras la formacin del ncleo, i.e composicin del
manto + la corteza. Se emplea en rocas mficas poco evolucionadas.
Condritos: Composicin de los meteoritos de composicin condrtica, (equivalente a la
composicin global de la Tierra). Se emplea en rocas mficas poco evolucionadas.
MORB (Mid Ocean Ridge Basalt): Composicin de los basaltos de dorsales ocenicas. Se
emplea para estudiar rocas bsicas e intermedias evolucionadas.
Corteza continental: Composicin media de la corteza continental. Se emplea en granitoides.
Los aspectos a considerar en los diagramas normalizados son:
Pendiente general de los espectros.
Valores absolutos de los contenidos normalizados.
Presencia de anomalas (positivas o negativas).
Tanto la pendiente general de los espectros como la presencia de anomalas depende del orden en
el que se proyecten los elementos traza. Aunque no hay un acuerdo generalizado, en diagramas
normalizados a condritos y a la tierra silicatada, los elementos traza se suelen proyectar en orden
creciente de compatibilidad en relacin al manto (ver definiciones en la prxima seccin).
A partir del anlisis de diagramas de elementos traza normalizados, se puede obtener la siguiente
informacin:
Caracterizacin del litotipo: basaltos: e.g. MORB, OIB, etc.; granitoides: e.g. plagiogranitos,
granitos S, granitos alcalinos etc.
Modelos petrogenticos: fuente y mecanismos de diferenciacin de secuencias de rocas gneas.
22
Diagramas de REE normalizadas a condritos

Las tierras raras se presentan en diagramas multielementales normalizados a condritos. Los
valores normalizados se ordenan por orden creciente de nmero atmico. Esto equivale a una
ordenacin por grado creciente de compatibilidad para fundidos generados en el manto.
Como en los diagramas descritos anteriormente, los aspectos que hay que tener en cuenta son: la
pendiente general de los espectros, los valores absolutos de los contenidos normalizados y la presencia
de anomalas, que pueden presentarse en el Eu y el Ce. En procesos magmticos, el Eu puede ser
bivalente o trivalente. Por lo tanto, dado que el resto de la tierras raras son trivalentes, el Eu bivalente
presenta un comportamiento diferencial, pudiendo desarrollar anomalas , que se miden empleando la
razn Eu/Eu*, definida como:
Eu / Eu * =
Eu N
SmN , GdN
Coeficientes de distribucin mineral/fundido

#
El coeficiente de distribucin en equilibrio de un elemento traza j entre una fase mineral M y un
M
fundido silicatado L, K jL , viene dado por la siguiente expresin:

M
L
Kj =
#
CM
j
(1)
C Lj
donde C jM es la concentracin del elemento traza j en la fase M y se define como:

mM
C jM = m jM
(2),
# siendo mM y mM , respectivamente, la masa de la fase M y del componente j en M.

j
#
En general, el coeficiente de particin K jL para una fase dada no es constante y puede variar con
# la temperatura,
la presin y la composicin del fundido.
#
A partir de (1), se pude definir el coeficiente de distribucin global de un elemento traza j entre la
porcin slida S de un sistema constituido por M1, M2,..., MN fases minerales y un fundido L, K jL ,
como:
#
23
S
L
Mi
L
Kj = ? X , Kj
i=1
Mi
(3)
donde X M i es la abundancia relativa en peso de la fase mineral M i :
#
#
Mi
X =
mM
? mM
r =1
Dependiendo del tipo de proceso que est experimentando el sistema, X M i se define como:
Cristalizacin: X M i = abundancia relativa en peso con la que precipita Mi.
#
Fusin parcial: X M i = abundancia relativa en peso con la que funde Mi, (en caso de que X M i
sea igual
# a la abundancia relativa de Mi en el protolito ( fusin modal).
Ejemplo: Calcular
el coeficiente de distribucin global de Eu para una roca que ha cristalizado
a partir
#
#
de un fundido con la siguiente abundancia (en peso) de fases minerales: olivino (Ol) = 50 %;
Ol
Opx
Cpx
ortopiroxeno (Opx) = 30 %; y clinopiroxeno (Cpx) = 20 %. K EuL = 0.01; K EuL = 0.05; y K EuL = 0.9.
Roca
L
K Eu = 0.5 , 0.01 + 0.3 , 0.05 + 0.2 , 0.9 = 0.2

Elementos qumicos compatibles e incompatibles
#
Se dice que un elemento qumico j es compatible si K jL >1. En caso contrario, ser incompatible.
Dado que K jL depende de la asociacin mineral en equilibrio con el fundido y de la composicin de

ste, la compatibilidad de un elemento es una propiedad relativa que vara en funcin del sistema y las
condiciones ambientales (P, T etc.).
#Ecuaciones de cristalizacin y de fusin

La fraccionacin de elementos traza durante procesos de fusin y de cristalizacin se puede
expresar mediante ecuaciones que dependen de los coeficientes de distribucin previamente descritos
y del grado de fusin parcial F, que se define como la abundancia relativa en peso de fundido de un
sistema:
mL
F= L
m + mS
(4)
24
donde los superndices L y S son, respectivamente, la fracciones lquida y slida del sistema.
Los procesos de cristalizacin y de fusin pueden ser tanto en equilibrio como en desequilibrio,
en cuyo caso no aplican los coeficientes de distribucin ni las ecuaciones que describiremos a
continuacin.
En los procesos en equilibrio se pueden diferenciar dos situaciones que dependen de la velocidad
con la que la fase o fases generadas se segregen. Si las fracciones lquida y slida permanecen en
contacto (i.e. sin segregacin) hasta cierto grado de fusin o cristalizacin, el proceso se denomina
fusin o cristalizacin en equilibrio (en ingls: batch melting o batch crystallization).
Por el contrario, si la segregacin del material generado es instantnea, es decir, si para cada
incremento infinitesimal dF el lquido o fases cristalizadas dejan el sistema, el proceso se denomina
cristalizacin o fusin fraccionada.
Fusin y cristalizacin
sin segregacin simultnea (de tipo batch)
#
A continuacin se derivan las ecuaciones que controlan la distribucin de elementos traza en
procesos de cristalizacin y de fusin sin segregacin simultnea.
Fusin
Para deducir las ecuaciones de fraccionacin de elementos traza, vamos a considerar un sistema
constituido por el lquido y el residuo remanente tras un grado de fusin F. Si asumimos que la masa
de cada uno de los componentes del sistema permanece constante, es decir, si el sistema es cerrado, se
debe verificar para cada componente j la siguiente relacin:
mPj = m Lj + mjR
(5)
donde los superndices P y R indican el protolito y el residuo, respectivamente.

#
Debido a la condicin de cierre, tambin se debe verificar la siguiente relacin entre las masas
totales:
mP = m L + m R
(6)
A partir de (2) y (5) se obtiene:

#
C Pj , m P = C Lj , m L + C Rj , m R
(7).
Dividiendo por mP en (7) y aplicando la condicin de cierre (6), obtenemos:

#
#
25
mL
mR
R
C =C , L
+ Cj , L
m + mR
m +mR
P
j
L
j
(8).
Si aplicamos la definicin de F en (8) se deduce:

C Pj = C jL , F + C jR , (1& F)
(9).
Dividiendo por C jL en (9), obtenemos:

C Pj
C Lj
CR
= F + CjLj , (1& F)
(10).
# parte, dado que:

Por otra
C Rj
C Lj
R
L
= Kj ,
la expresin (10) se transforma en:

C Pj
C Lj
R
L
= F + K j , (1& F)
(11).
Operando en (11), se obtiene:
#
C Lj
C Pj
1
F , (1& K j ) + K j
R
L
(12),
R
L
que expresa la razn de la concentracin del elemento traza j en el lquido L en relacin al protolito P
R
en funcin de la tasa de fusin parcial F y el coeficiente global de distribucin K jL .
Si se multiplica (12) por K jL , se obtiene:
C Rj
C Pj
R
L
Kj
=
# Kj ) + Kj
F , (1&
R
L
(13),
R
L
que proporciona la razn de concentraciones del elemento j en el residuo y en el protolito en funcin

R
de F y K j L .
Cristalizacin
#
Las ecuaciones para la cristalizacin sin segregacin se derivan de la misma forma, si sustituimos
C por la concentracin de j en el lquido inicial Lo, C jLo , y C jR por la concentracin de j en la porcin
L
j
26
cristalizada C Cj , y definimos F como la fraccin relativa en peso de fundido existente tras cierto grado
de cristalizacin @ (i.e. @ es la fraccin relativa en peso de fase slida generada, verificndose: @ = 1F).
#
De esta forma, se pueden obtener las siguientes ecuaciones que relacionan la razn de
concentraciones del elemento j entre el lquido L remanente tras un grado de cristalizacin 1-F y el
lquido inicial Lo:
C Lj
C Lj o
1
F , (1& K j )+ K j
C
L
(14)
C
L
y entre el precipitado C y el lquido inicial:
#
C Cj
C Lj o
C
L
Kj
=
F , (1& K j )+ K j
C
L
(15).
C
L
Fusin y cristalizacin fraccionada (i.e. con segragacin instantnea)
A continuacin se derivan las ecuaciones que controlan la distribucin de elementos traza en

procesos de fusin y de cristalizacin fraccionada.
Cristalizacin
En este caso, se van a establecer balances de masas basados en condiciones de cierre para la masa
de todos los componentes qumicos del sistema. Para ello, definiremos un sistema constituido por el
fundido y todos los minerales de l segregados (e.g. una cmara magmtica junto con secuencia de
capas constituidas por los minerales precipitados).
Consideremos un lquido inicial Lo de composicin C jLo , CkLo ,..., CrLo , que cristaliza de tal forma
que cada incremento de precipitado mineral, dm C , se segrega de forma instantnea.
Debido a la condicin de cierre del sistema, la cantidad de slido generado debe ser igual a la
#
# #
disminucin de lquido:
#
dm C = &dm L
(16).
Para cualquier componente j que cumpla la condicin de cierre tambin se verificar una relacin
# similar a (16):
27

C
dm j = &dm Lj
(17).
A partir de (16) y (17), se deduce la siguiente relacin:

C Cj , dm L = d(C Lj , mL )
(18).
Operando en el miembro de la derecha de (18) y teniendo en cuenta que:

C
L
C Cj = K j , C Lj
se obtiene:
C
L
K j ,C jL , dm L = m L ,#dC jL + C jL , dm L
(19).
Dividiendo por mL en (19) y operando se deriva la siguiente expresin:
dC jL
dm L
= K j &1 , L
C Lj #
m
C
L
(20)
Integrando (20) desde el inicio del proceso de cristalizacin @ = 0 hasta @ = @ (considerando

C
L
K j constante durante todo el proceso), se obtiene:

ln(C jL )& ln(CjL ) =
o
(K
#
C
L
&1 , [ln(m L )& ln(m L )]

o
-mL 0
C jL
ln( L ) = K j &1 , ln/ L 2
Cj
.m 1
@
C
L
y por la condicin de cierre (16), se obtiene:
#
C jL
ln( L ) = K j &1 , ln( F )
Cj
@
C
L
(21).
Tomando exponenciales en (21) se concluye:
#
28
C jL@
(K &1)
Lo = F
Cj
(22),
donde K = K jL
# Esta relacin expresa la razn del elemento traza j en el lquido remanente tras un grado de
cristalizacin 1-F, L@ , referida a la de el fundido inicial LA .
Si se multiplica (22) por K jL , se obtiene:

C Cj @
= K , F (K &1)
C Lj o
(23),
que proporciona la razn de concentraciones del elemento j en el precipitado y en el lquido inicial.

# Fusin
Las ecuaciones para la fusin fraccionada se pueden derivar de un modo similar, obtenindose:
C jLF 1
(( 1 )&1)
, (1& F) K
P =
Cj
K
(24),
para la razn de concentraciones de j en el fundido generado tras un grado de fusin F y en el

protolito P; y:
C jRF
(( K1 )&1)
P = (1& F)
Cj
(25),
para el residuo ( K = K jL ).
# PROBLEMAS
P.1. Normalizar a la tierra silicatada los contenidos en elementos traza de la composicin media
#
de la corteza continental, proyectando los valores calculados de forma decreciente. Utilizar una escala
logartmica en el eje de ordenadas. Comentar los espectros. Datos en Apndice II.
P.2. Normalizar a la tierra silicatada los contenidos en elementos traza de la composicin media
de los basaltos N-MORB. Utilizar el orden de elementos establecido en el ejercicio P.1. Datos en
Apndice II.
29
P.3. Normalizar a la tierra silicatada los contenidos en elementos traza de las siguientes muestras:
a) MO23,
b) VI135
c) VLC9
Utilizar el orden de elementos establecido en el ejercicio P.1. Datos en Apndice II.
P.4. Normalizar a condritos los contenidos REE de las siguientes muestras:
a) Corteza continental
b) basalto N-MORB
c) MO23,
d) VI135
e) VLC9
Proyectar los resultados obtenidos ordenados segn el nmero atmico. Utilizar una escala logartmica
en ordenadas. Comentar los espectros. Datos en Apndice III.
P 5. Una serie de basaltos se ha generado por cristalizacin de olivino, clinopiroxeno,
ortopiroxeno y plagioclasa con una proporcin en peso de, respectivamente, 55, 20, 15 y 10 %.
Calcular las razones
C Lj F
C Lj o
C Cj F
C Lj o
de Rb, Ce, Sr, Nd, Sm, Eu, Gd, Y, Yb y Ni, para un grado de
cristalizacin de 0.1, 0.5 y 0.9, considerando modelos de cristalizacin fraccionada y de tipo batch.
Proyectar los resultados en un diagrama semilogartmico. Utilizar el orden de elementos establecido en
el ejercicio P.1. Coeficientes de particin mineral/fundido:

Fase
Ol
Opx
Cpx
Plg
Rb
0.0098
0.022
0.031
0.071
Ce
0.0069
0.02
0.15
0.12
Sr
0.014
0.04
0.06
1.83
Nd
0.0066
0.03
0.31
0.081
Sm
0.0066
0.05
0.5
0.067
Eu
0.0068
0.05
0.51
0.34
Gd
0.0077
0.09
0.61
0.063
Y
0.01
0.18
0.9
0.03
Yb
0.014
0.34
0.62
0.067
Ni
5.9
5
1.5
0
P 6. Una secuencia de basaltos se ha generado por fusin parcial del manto. Asumiendo que el
material fuente estaba constituido por olivino, clinopiroxeno, ortopiroxeno y plagioclasa con una
proporcin en peso de, respectivamente, 55, 20, 15 y 10 %, calcular las razones
C Lj F
C Pj
C Rj F
C Pj
de Rb, Ce,
Sr, Nd, Sm, Eu, Gd, Y, Yb y Ni, para un grado de fusin de 0.01, 0.1 y 0.3. Considerar modelos
fraccionales y de tipo batch. Proyectar los resultados en un diagrama semilogartmico. Utilizar el orden
#
30
de elementos establecido en el ejercicio P.1 y los coeficientes de particin del ejercicio P.5.
P 7. Sea un gneis constituido por 30 % de biotita, 40 % de cuarzo y 30 % de feldespato K (datos
en peso). Debido a un proceso anatctico, las fases minerales que lo componen funden con la
siguiente proporcin: 0.2 de Bio, 0.5 de Q y 0.3 de FK. Calcular las razones
C Lj F
C Pj
de Rb, Ce, Sr, Nd,
Sm, Eu, Gd, Y, Yb y Ni, para un grado de fusin parcial de 0.01, 0.1, 0.3, considerando un modelo de
fusin de tipo batch. Utilizar los siguientes coeficientes de particin:
F ase
Q
Kf
Bio
Rb
0
2.85
6.98
Ce
0
0.86
0.05
Sr
0
0.77
0.01
Nd
0
0.51
0.08
Sm
0
0.42
0.06
Eu
0
2.32
0.05
Gd
0
0.6
0.1
Y
0
0.5
0.1
Yb
0
0.64
0.12
Ni
0
0.25
9.66
P 8. Un magma mfico intruye en un nivel somero de la corteza desarrollndose un chilled

margin que presenta 500 ppm de Ni y 150 ppm de Sc. Por un proceso de cristalizacin de tipo batch
se generan tres niveles de gabros con razones Ni/Sc de (a) 3.11, (b) 2.75 y (c) 2.22. Asumiendo que el
chilled margin representa el fundido inicial y que los gabros representa composiciones de lquidos
fraccionados, calcular el grado de cristalizacin para cada uno de ellos. Considerar un coeficiente de
distribucin global para Ni y Sc de 1.7 y 0.99, respectivamente. Solucin: (a) 0.1; (b) 0.3;(c) 0.7.
P 9. Se han fundido 100 mgr de un vidrio basltico que contiene 300 ppm de Ni en un horno
elctrico a 1500 C. Posteriormente, se descendi la temperatura hasta 1000 C, generndose 0.02 gr
de olivino y 0.01 gr de clinopiroxeno.
Calcular la razn
C Lj F
CLj o
del Ni. Utilizar los coeficientes de particin del problema P.5. Solucin:
0.4926.
#
31
CAPTULO 6: TIPOLOGA DE ROCAS GNEAS

DIAGRAMAS PARA LA CLASIFICACIN DE ROCAS GNEAS
En este captulo se presentan los diagramas de elementos mayores ms utilizados para la
clasificacin de rocas gneas y la determinacin de la serie a la que pertenecen.
En general, los diagramas que se discuten se utilizan para rocas volcnicas y rocas plutnicas que
representen composiciones de fundidos. Por lo tanto, cuando se utilicen estos diagramas para rocas
plutnicas habr que prestar especial atencin a que estas no representen cumulados.
Los diagramas TAS (contenido total en lcalis (K2O+Na2O) frente a slice) (Figs. 1 y 2) permiten
una clasificacin de las rocas gneas volcnicas. Adems, en el caso de composiciones con contenidos
bajos o moderados en MgO (MgO < 8 % en peso), tambin permite diferenciar entre las series
alcalinas y subalcalinas.
La Tabla 1. presenta la subdivisin de traquibasaltos y traquiandesitas en funcin de los
contenidos en Na2O y K2O. Hawaiitas, mugearitas y benmoreitas se producen por la diferenciacin de
basaltos alcalinos; mientras que traquibasaltos potsicos, latitas y shoshonitas se pueden producir por
diferenciacin de basaltos alcalinos ricos en K.
Las series calco-alcalina y toletica se pueden discriminar empleando el diagrama AFM (Fig.
3).
Tabla 1
Subdivisin de traquibasaltos-traquiandesitas
Na2O - 2 ! K2 O Na2O - 2 " K2 O
traquibasalto
hawaiita
traquibasalto
potsico
traquiandesita
basltica
mugearita
shoshonita
traquiandesita
benmoreita
latita
Las rocas gneas de arcos de islas se pueden clasificar en funcin de los contenidos en K2O y
slice empleando el diagrama de la Fig. 4.
El diagrama de Peacock (Fig. 5) permite establecer el grado de alcalinidad empleando un ndice de
calco-alcalinidad (el logaritmo de la razn CaO/(K2O+Na2O)) y el contenido en slice.
32
El diagrama de Rittmann y Gottini (Fig. 6) permite discriminar las rocas volcnicas calcoalcalinas de mrgenes convergentes de las de ambientes anorognicos con afinidades toleticas o
alcalinas. El campo de derivados leucocrticos corresponden a rocas alcalinas derivadas de los
grupos discriminados (en general, los litotipos ricos en Na derivan de rocas anorognicos y los ricos
en K de rocas de arco y de colisin).
A partir de mtodos estadsticos multidimensionales aplicados sobre grandes bases de datos
composicionales de rocas gneas es posible determinar funciones de parmetros composicionales que
permiten clasificarlas por afinidades composicionales o genticas. En las Figs. 8 a 10, se presenta una
serie de diagramas establecidos para la clasificacin de granitoides basados en estas tcnicas.
Diagrama TAS
16
Na 2O + K 2O
14
fonolita
12
traquita
(Q<20%)
tefrifonolita
10
traquidacita
(Q>20%)
fonotefrita
traquiandesita
tefrita
(Ol<10%)
basanita
(Ol>10%)
riolita
traquiandesita
basltica
traquibasalto
dacita
andesita
4
picrobasalto
andesita
basltica
basalto
Th + Ca
SiO 2
0
35
40
45
ULTRABASICA
50
BASICA
55
60
65
INTERMEDIA
70
75
ACIDA
Figura 1. Diagrama TAS (contenido total en lcalis frente a slice)

para la clasificacin de rocas volcnicas pobres en MgO. Smbolos: A,
serie alcalina; Th+Ca, serie subalcalina (Th, serie toletica; Ca, serie
calco-alcalina). Datos en peso (%).
Diagrama TAS: Rocas magnesianas

3
Na2 O + K2O
2
MgO > 18% picrita
MgO > 8% TiO2 < 0.5%

boninita
MgO > 18% TiO2 > 1%

meimechita
MgO > 18% TiO2 < 1%
komatita
0
38
43
SiO 2
48
53
58
63
Figura 2. Diagrama TAS (contenido total en lcalis frente slice) para

la clasificacin de rocas volcnicas magnesianas. Datos en peso (%).
33
Th + A
Ca
Figura 3. Diagrama AFM para la discriminacin entre

series calco-alcalinas y toleticas + alcalinas. Smbolos:
Th+A, series toletica + alcalina; Ca, serie calco-alcalina. A,
Na2 O+K2 O; F, Fe2 O3 + FeO + MnO; M, MgO. Datos en
peso .
Rocas gneas de arcos de islas

6
K2 O
aqu
no
discrimina
shoshonticas
4
alto-K
2
medio-K
1
bajo-K
SiO2
0
43
48
53
58
63
68
73
Figura 4. Diagrama SiO2 vs. K2 O (contenido total en lcalis

vs. slice) para la clasificacin de rocas gneas de arcos de islas.
Datos en peso (%).
34
Diagrama de Peacock
2.00
Log10(CaO/(Na2 O+Ka2O) )
1.50
1.00
0.50
0.00
-0.50
alcalinas
-1.00
clcicas
-1.50
SiO2
-2.00
40
45
50
55
60
65
70
75
80
Figura 5. Diagrama de Peacock para la determinacin del grado de

alcalinidad en funcin del contenido en slice. Datos en peso (%).
Diagrama de Rittmann-Gottini
2.00
Log10 (TAU)
1.80
1.60
1.40
CA
1.20
derivados
leucocrticos
1.00
0.80
0.60
0.40
TH+ AL
0.20
0.00
-0.50
Log10 (SIGMA)
0.00
0.50
1.00
1.50
2.00
SIGMA=(K2 O+Na2O)2 /(SiO 2 -43)

TAU=(Al2 O3 -Na2 O)/TiO2
Figura 6. Diagrama de Rittmann y Gottini para la discriminacin de

series de rocas gneas. Smbolos: CA, serie calco-alcalina; Th+AL, series
toletica + alcalina. Datos en peso.
35
Diagrama de Borodin
2.00
Log 10[(Na+K)/Ca] molar
SubAlc
1.50
Alc
1.00
Ca
ExtrAlc
0.50
Th
0.00
.
Acmolar
-0.50
0.40
0.60
0.80
1.00
1.20
1.40
1.60
1.80
2.00
Ac
= 4Si/{1.5T i+3Al+2Fe3++5(Fe2++Mn)+5.5(Mg+Ca)+8.5Na+9.5K}
molar
Figura 7. Diagrama de Borodin para la discriminacin de series de

rocas gneas. Smbolos: Th, serie toletica; Ca, serie calco-alcalina;
SubAlc, serie subalcalina; Alc, serie alcalina; ExtAlc, series
extremadamente alcalinas. Datos en moles.
FD1-FD2 para granitoides con SiO2: 64-70 %

0.50
FD2
tipo-A2
0.25
tipo- S
tipo-A1
(granate)
0.00
tipo-M
tipo- S
tipo-I
-0.25
(cordierita)
FD1
-0.50
0.50
1.00
1.50
2.00
2.50
FD1=10*{0.1099ASI-0.085CAI+0.0892 KNaI+0.0127 FeMgI}

FD2=10*{-0.0591 ASI-0.0533CAI+0.0091 KNaI+0.0906 FeMgI}
Figura 8. Diagrama de Bea et al. (2000) para la clasificacin de

granitoides con contenidos en SiO2 comprendidos entre 64 y 70% en
peso. Datos en moles.
36
FD1-FD2 para granitoides con SiO2 > 70%

1.50
FD2
tipo- S
(granate)
tipo- A
1.25
indefinido
1.00
0.75
tipo- S
(cordierita)
tipo- M
tipo-I
FD1
0.50
1.00
1.50
2.00
2.50
3.00
FD1=10*(0.1601*ASI-0.0354*CAI+0.048*KNaI-0.026*FeMgI)
FD2=10*(0.0061*ASI-0.0434*CAI+0.0145*KNaI+0.1236*FeMgI)
Figura 9. Diagrama de Bea et al. (2000) para la clasificacin de

granitoides con contenidos en SiO2 > 70% en peso. Datos en moles.
Diagrama tipolgico para granitoides

de Batchelor & Bowden (1985)
2000
R2
1500
Pre-colisin
Levantamiento
post-colisin
1000
Tardi-orognicos
500
Sin-colisin
Post-orognicos
R1
0
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
R1 molar =4*Si-11*(Na+K)-2*(Fe3++Fe2++Ti)
R2molar=6*Ca+2*Mg+Al
Figura 10. Diagrama de Batchelor y Bowden (1985) para la

clasificacin de granitoides. Datos en moles. Nota: para datos en peso
normalizados a 100, multiplicar por 1000 el contenido molar obtenido.
37
APNDICE: CLASIFICACIN DE GRANITOS

Clasificacin S-I-A-M de granitos
Granitos S: generados por fusin parcial de sedimentos peraluminosos.
Granitos I: generados por fusin parcial de rocas gneas mficas.
Granitos A: granitos anorognicos.
Granitos M: generados por diferenciacin de fundidos mantlicos.
Parmetros empleados en la clasificacin de granitos
ndice de Saturacin en Almina, ASI = Al2O3/(CaO+Na2O+K2O) (en moles).
ndice Calco-Alcalino, CAI = CaO/(CaO + Na2O + K2O) (en moles).
ndice Sdico-Potsico, KNaI = K2O/(Na2O + K2O) (en moles).
ndice Hierro-Magnesio, FeMgI = (FeO+Fe2O3)/ (FeO+Fe2O3 + MgO) (en moles)
PROBLEMAS
P.1. Proyectar las muestras 911, 941, 411, 413, 414, 415, 416, 417, 418, 419 en el diagrama AFM.
Datos composicionales en Apndice IV.
P.2. Clasificar las siguientes muestras de composicin grantica: 419, 4110, 4111. Utilizar los
diagramas de clasificacin de Bea et al., (2002) y de Batchelor y Bowden (1995). Datos
composicionales en Apndice IV. Pesos moleculares en Apndice V.
P.3. Clasificar y determinar la serie a la que pertenecen las siguientes muestras: 411, 413, 414,
415, 416, 417, 418, 419, 4110 y 4111 Utilizar el sistema de clasificacin TAS y los diagramas de
Rittmann-Gottini y Borodin. Datos composicionales en Apndice IV. Pesos moleculares en Apndice
V.
P.4. Proyectar en el diagrama AFM las siguientes composiciones:
S1: A = 50 %; F = 30 %; M = 20 %.
S2: A/M = 0.25; F = 10 %.
S3: A/M = 0.25; F/M = 0.50.
38
APNDICE I: FUNDAMENTOS DE ESTADSTICA

Media aritmtica
Se define la media aritmtica, o simplemente media, x , de un conjunto de N elementos x1,
x2,..., xN como:
#
N
? [xi ]
x = i=1
Si los nmeros x1, x2,..., xK aparecen f1, f2,...fK veces, respectivamente, (o sea con
frecuencias f1, f2,...fK) la media aritmtica es:
? [fi xi ]
x = i=1
[fi ] es la frecuencia total.

# donde N = ?
i=1
Media aritmtica ponderada
#
A veces se asocian con los nmeros x1, x2,..., xK ciertos factores peso (o pesos) :1, :2,...
:K, dependientes de la relevancia asignada a cada nmero (e.g. :i puede ser el inverso del error
asociado a xi ). En tal caso, se define la media aritmtica ponderada con pesos :1, :2,... :K como:
x=
? [B i x i ]
i=1
K
? [B i
i=1
Varianza
#
Se define la varianza, s 2x , de un conjunto de N elementos x1, x2,..., xN, como:

N
? ( x i - x)
2
#
s x = i=1
N &1
]
39
Si los nmeros x1, x2,..., xK aparecen con frecuencias f1, f2,...fK, la varianza puede expresarse
como:
K
2
x
s =
? fi (xi - x)
i=1
N &1
# donde N = ? [fi ] es la frecuencia total.

i=1
Desviacin tpica o estndar

#
Se define la desviacin tpica de una variable x, s x , como la raz cuadrada de la varianza.

Dispersin relativa: coeficiente de variacin
#
Cuando se comparan variaciones absolutas
muy distintas de una propiedad es conveniente
conocer la variacin relativa. Una medida de estas variaciones vine dada por la dispersin relativa DR,
que se define como:
DR = Dispersin absoluta/Promedio.
Si la dispersin absoluta es la desviacin tpica s x y el promedio es la media x , entonces la
dispersin relativa se denomina coeficiente de variacin, CVx:
#
#
CVX =
sx
x
que, en general, se expresa como porcentaje.

#
Covarianza
Se define la covarianza, covxy, entre dos conjuntos de variables x e y con N elementos cada
uno x1, x2,..., xN, y1, y2,..., yN, como:
N
cov xy =
? [ ( x i - x ) , ( yi - y ) ]
i=1
N &1
Coeficientes de correlacin: coeficiente de correlacin linea

#
40
Los coeficientes de correlacin son una medida del grado de interconexin entre variables, i.e.
intentan determinar con qu precisin describe o explica la relacin entre variables una ecuacin lineal
o de cualquier otro tipo.
Para el caso de relaciones lineales, se define el coeficiente de correlacin lineal, rxy, entre dos
conjuntos de variables x e y como:
rxy =
cov xy
sx , s y
Dependiendo del valor de rxy se tiene:

#
rxy > 0: correlacin positiva (y tiende a aumentar cuando x crece).

rxy < 0: correlacin negativa (y tiende a disminuir cuando x crece).
rxy = 0: no hay correlacin lineal entre las variables (i.e. ausencia de correlacin o correlacin
no lineal).
Mtodos de regresin
Las tcnicas de regresin tienen como objetivo encontrar la dependencia funcional entre una
variable dependiente y y un conjunto de variables independientes x1 ,x 2 ,...,x p (p > 1) a partir de un
conjunto de datos (y1 ,x11,x12 ,...,x1p ) , (y 2 ,x12 ,x 22 ,...,x p2 ) , ..., (y N ,x1N,x 2N ,...,x pN ) , es decir, pretende
encontrar una funcin y = f (x1i,x 2i ,...,x pi ) , que se ajuste al conjunto de datos.
#
Uno de los procedimientos de ajuste de curvas ms empleado es el denominado mtodo de
#
#
#
mnimos cuadrados, que consiste en imponer que la suma de los cuadrados de las diferencias entre
#
los valores empricos yi y los valores tericos f (x1i,x 2i ,...,x pi ) , asociados a cada (x1i ,x 2i ,...,x pi ), sea
mnima, es decir minimizar la expresin:
2
? [y
i=1
1
i
2
i
p
i
& f (x ,x ,...,x )]
#
= ?e 2i
i=1
donde ei son los residuales de yi.

Ajuste lineal
A continuacin se describe el mtodo de mnimos cuadrados para el ajuste de funciones lineales
41
con p = 1, es decir, se trata de ajustar una funcin del tipo:

y = f(x1 ) = a + b x1
(1a)
a un conjunto de datos dados. Segn el mtodo de los mnimos cuadrados, el problema consiste en
minimizar la funcin:
2
F(a,b) = ?[ y i & a & b x
1
i
i=1
donde las incgnitas son a y b.

#F con respecto a a y b, e igualando a cero obtenemos:
Derivando parcialmente
( >F>a ) b = 0
N
&2 ?[y i & a & b x1i ] = 0
i=1
1
i
#
N
? [y ] & aN & b?[ x ] = 0

i=1
i=1
aN + b? [x ] = ?[ y i ]
i=1
i=1
#
1
i
(2a);
y
#
( >F>b ) a = 0
N
&2 (y i & a & b x1i ) x1i = 0

# ?
i=1
N
#
N
[ ]
2
? [y x ] & a?[ x ] & b? [ x

i
i=1
1
i
1
i
i=1
i=1
12
i
]=0
a? [ x1i ] + b? x1i = ?[ y i x1i ]

i=1
i=1
# i=1
(2b).
Las relaciones (2a) y (2b) constituyen un sistema lineal de dos ecuaciones con dos incgnitas,
#
42
denominado ecuaciones normales del ajuste lineal.

Resolviendo, obtenemos:
a=
N
N C
N
2F N
? [ y i ] , ? E x 1i H & ? x 1i , ? y i x1i
G i =1
i =1
i=1 D
i =1
[ ]
0
C 2F N, ? E x 1i H &/ ? x 1i 2
D
G . i=1
1
i =1
N
b=
[ ]
i=1
i =1
(3a)
[ ]
N, ? y i x 1i & ? [ y i ] , ? x 1i
i =1
(3b)
N C
2F - N
02
N, ? E x 1i H&/ ? x1i 2
D
G
. i =1
1
i =1
[ ]
que son, respectivamente, la interseccin y la pendiente de la recta de regresin de y sobre x1 .

#
Introduciendo los valores medios de x1 e y , respectivamente, x1 e y en la expresin (3b) y

operando se obtiene:
N
b=
?
i =1
[( y
- y ), x 1i - x 1
N C
? E x 1i - x 1
i=1 D
# #
)]
(4a)
) FHG
2
Por otra parte, dado quela recta de mejor ajuste debe contener al punto ( x1 , y ), la interseccin con
# el eje de ordenadas a tambin se pude obtener de la siguiente forma:
a = y - b x1
# #
(5),
donde b se calcula a partir de (4a).

#
#
Anlogamente se puede derivar la recta de regresin de x1 sobre y:
x1 = f(y) = a + b
(1b),
obtenindose:
bI =
?
i=1
[(y
?
i =1
- y ) , x 1i - x 1
[( y
- y)
)]
(4b)
Los valorles (a, b) y (a, b) definirn la misma recta si b x b= 1. Pero segn (4a) y (4b):
43
b , bI = rxy2
Por lo tanto las dos rectas sern iguales si el coeficiente de correlacin lineal entre las variables es
1 -1, es decir, si existe una correlacin perfecta.
Parmetros de dispersin del ajuste mnimo cuadrtico
La varianza de la pendiente b y de la interseccin a vienen dadas por:
N
2
b
s =
s xy
C
? E x 1i - x 1
i =1 D
N
2F
) HG
2
a
ys =
[ ]
s 2xy , ? x 1i
i =1
C
N, ? E x 1i - x 1
i =1D
N
F
HG
donde s2xy es el cuadrado del error medio y se calcula a partir de:

#
s
2
xy
#?N [ ( y i - y ) 2 ] &b ?N [ ( y i - y ) ,(x 1i - x 1 ) ]

i=1
= i =1
N& 2
#
Mtodo de York
Como se ha indicado#anteriormente, los ajustes mnimo cuadrticos de y sobre x1 y de x1 sobre y
definirn una misma recta si la correlacin entre variables es perfecta. Pero en general esto no es as, y
en el caso particular del ajuste de isocronas, se pueden obtener resultados diferentes en funcin de la
razn isotpica considerada como variable dependiente.
Por otra parte, debido a que las variables empeadas en la ecuacin de la isocrona son razones
isotpicas con un denominador comn, los errores asociados a estas variables no son independientes,
es decir, pueden presentar cierta correlacin.
Por lo tanto para el ajuste de isocronas, se deben utilizar tcnicas de mnimos cuadrados que
minimicen la incertidumbre asociada a las variables x e y y que tengan en cuenta la posible correlacin
de errores. A continuacin se presenta una ecuacin derivada por York (1967, 1969) que resuelve este
problema y es de uso generalizado en geocronologa.
La ecuacin de York para la pendiente de la isocrona vine dada por:
b=
C
F NL
N J
L
? K Z 2i Vi ,E BUi + BbVi & ri!Vi H O
yi
1
i L
L
i=1 M
ED
xi
HG P
C U
FNL
N J
L 2
bV
b
r
V
? KZ i U i ,E B i + B i & !i i HO
y
1
i
L
x
i =1 M
ED i
HGPL
i
(6),
donde:
#
44
B y i y B x 1i : factores de ponderacin de las variables yi y x1i ;
ri: coeficiente de correlacin de los errores de yi y x1i (vale 1 si los errores presentan una
correlacin perfecta y 0 si son independientes);
#
#
U = x1i - x1
# i
Vi = y i - y ;
#
N
x =
? Z i x 1i
i =1
N
? [ Zi ]
i =1
y =
? [ Zi y i ]
i =1
N
? [ Zi ]
i =1
! i = B x 1i , B y i ;
#
y Zi viene dado por:

#
Z i = b 2B y
B
i
+B
x1i
,B
yi
1 &2 b r i B
xi
1
xi
,B
yi
La mejor estimacin del parmetro a, i.e. la interseccin con ordenadas, se puede obtener a partir
de (5).
#
Es importante observar que b aparece en el miembro de la derecha de (6). Por lo tanto, la
estimacin de la pendiente requiere un clculo iterativo en el que es necesario introducir un valor inicial
de b. As el modo general de operar es:
Se asigna un valor inicial a b (bo ), que puede ser estimado grficamente o por el mtodo de
mnimos cuadrados discutido anteriormente.
Se calcula un nuevo valor b1 a partir de bo .
Se repiten los clculos de b introduciendo los sucesivos valores b1 , b2 , b3 ,...., br hasta que el
resultado de b no cambie dentro de un nivel de precisin determinado.
Parmetros de dispersin del ajuste de York
Una buena aproximacin de la varianza de la pendiente b y de la interseccin a vienen dadas por:
45
s2b =
1
N
? Z i ,U 2i
i =1
y s2a =
46
sb
N
? [ Zi ]
i =1
APNDICE II: ELEMENTOS TRAZA EN COMPOSICIONES MODELO Y

EJEMPLOS DE ROCAS
(datos en ppm)
Li
Rb
Cs
Sr
Ba
Sc
V
Ni
Ga
Y
Nb
Zr
Pb
U
Th
Tierra
silicatada
Corteza
continental
NMORB
MO23
VI135
VLC9
1.6
0.6
0.021
19.9
6.6
16.2
82
1960
4
4.3
0.658
10.5
0.15
0.02
0.079
11
58
2.6
325
390
22
128
51
16
20
12
123
14.8
1.42
5.6
9
1.26
0.0041
113
13.87
40.37
*
149
*
35.8
3.51
104
0.489
0.071
0.187
4.21
1.29
*
283
20.7
47.8
260
102
15.7
28.6
0.32
49.7
1.07
0.03
*
6.11
7.85
0.191
869
282
22.4
276
39.1
21.9
24.8
5.22
108
3.91
0.31
0.95
54.2
28.9
0.62
151
491
5.15
43
4.24
26.9
27.4
130
362
4.69
1.61
9.8
47
APNDICE III: REE EN COMPOSICIONES MODELO Y EJEMPLOS DE

ROCAS
(datos en ppm)
La
Ce
Pr
Nd
Sm
Eu
Gd
Tb
Dy
Ho
Er
Tm
Yb
Lu
Condrito
NMORB
0.237
0.613
0.093
0.457
0.148
0.056
0.199
0.036
0.246
0.055
0.16
0.025
0.161
0.025
3.895
12.001
2.074
11.179
3.752
1.335
5.077
0.885
6.304
1.342
4.143
0.621
3.9
0.589
Corteza
continental
18
42
5
20
3.9
1.2
3.6
0.56
3.5
0.76
2.2
0.3
2
0.33
Tierra
silicatada
0.648
1.675
0.254
1.25
0.39
0.131
0.513
0.095
0.643
0.126
0.438
0.064
0.441
0.064
48
MO23
VI135
VLC9
1.51
5.48
1.125
6.79
2.757
1.165
3.647
0.641
4.804
1.098
2.896
0.432
2.725
0.397
34.13
84.183
10.845
45.673
9.106
2.33
7.566
0.96
4.57
0.883
2.227
0.361
2.234
0.325
85.486
174.45
20.357
74.346
13.455
3.916
10.183
1.383
6.638
1.169
2.828
0.387
2.295
0.296
APNDICE IV: ANLISIS DE ROCAS GNEAS

(Tomado de Hughes, 1982)
SiO2
TiO2
Al2O3
Fe2O3
FeO
MgO
MnO
CaO
Na2O
K2O
P2O5
Total
411
413
414
415
416
417
418
419
4110
4111
911
941
4110
4111
911
941
46.32
0.35
3.01
6.27
4.84
34.04
0.19
4.78
0.17
0.03
0.02
100
43.49
2.13
12.66
2.06
9.45
12.68
0.23
12.44
3.08
1.32
0.48
100
45.4
3
14.7
4.1
9.2
7.8
0.2
10.5
3
1
0.4
99.3
46.82
1.95
14.5
5.26
6.78
7.61
0.2
11.07
2.56
0.36
0.22
97.3
54.7
0.85
18.07
3.9
3.75
3.32
0.16
8.17
3.69
1.88
0
98.5
54.91
0.48
12.73
1.02
6.41
11.29
0.17
8.34
1.88
0.67
0.1
98
62.9
0.41
16.15
1.37
3.09
0.61
0.14
1.89
6.17
5.58
0.17
98.5
65
0.74
15.4
2.46
2.4
2.6
0.06
6.4
3.88
0.95
0.18
100.1
71.98
0.37
13.13
1.33
1.64
0.56
0.14
1.15
2.98
4.93
0.19
98.4
76.25
0.11
10.86
1.23
0.76
0.18
0.03
0.37
4.68
4.65
0.01
99.1
49.93
1.51
17.25
2.01
6.9
7.28
0.17
11.86
2.76
0.16
0.16
100
48.53
2.24
14.49
4.47
8.15
7.42
0.2
11.36
2.52
0.34
0.28
100
71.98
0.37
13.13
1.33
1.64
0.56
0.14
1.15
2.98
4.93
0.19
98.4
76.25
0.11
10.86
1.23
0.76
0.18
0.03
0.37
4.68
4.65
0.01
99.1
49.93
1.51
17.25
2.01
6.9
7.28
0.17
11.86
2.76
0.16
0.16
100
48.53
2.24
14.49
4.47
8.15
7.42
0.2
11.36
2.52
0.34
0.28
100
49
APNDICE V: PESOS MOLECULARES

SiO2
TiO2
60.08
Al2 O3
101.96
Fe2 O3
159.69
FeO
MgO
MnO
CaO
Na2 O
K2 O
70.94
40.30
70.94
56.08
61.98
P2 O5
141.94
79.90
94.20
50
BIBLIOGRAFA
Albarde, F., 1995. Introduction to geochemical Modeling. Cambrige Universtiy Press., Cambrige, 543 pp.
Batchelor, R.A. y Bowden, 1985. Petrogenetic interpretation of granitoid rock series using multicationic
parameters. Chem. Geology, 48, 43-55.
Bea, F (en prensa). Behavior of Trace Elements in Magma Genesis and Evolution Encyclopedia of Life and
Supporting Systems. UNESCO; New York
Bea, F., Corretg, L.G. y Fershtater, G., 2000. A systematic typology of granitoid rocks from major element
composition I: the upper silica range. Boletn de la Sociedad Espaola de Mineraloga, 23, 121-133.
Bowen, R., 1988. Isotopes in the Earth Science. Elsevier Applied Science. London, 647 pp.
Brownlow, A.H., 1996. Geochemistry. Prentice-Hall, London, 580 pp.
David, J.C., 1973. Statistics and data analysis in geology. John Wiley & Sons, New York, 646 pp.
Faure, G., 1986. Principles of isotope geology. Wiley, New York, 589 pp.
Faure, G., 2001. Origin of the igneous rocks. The isotopic evidence. Springer, Berlin, 496 pp.
Henderson, P., 1986. Inorganic geochemistry. Pergamon Press, Oxford, 353 pp.
Hughes, C.J., 1982. Igneous petrology. Development in Petrology, 7. Elsevier Scientific Publishing Company,
Amsterdam, 551.
Krauskopt, K.B., 1982. Introduction to geochemistry. Interantional Student Edition, McGraw-Hill, Singapore,
617 pp.
Le Maitre, R.W., 1982. Numerical petrology: Statistical interpretation of geochemical data. Elsevier, Amsterdam.
Le Maitre, R.W., Bateman, P., Dudek, A., Keller, J. et al., A classification of igneous rocks and glossary of
terms. Blackwell, Oxford.
Pea, D., 2002. Regresin y diseo de experimentos. Ciencias Sociales Alianza Editorial. Madrid, 744 pp.
Rittmann, A., 1973. Stable mineral assemblages of igneous rocks. Mienral, rocks and inorganic materials.
Monograph series of theoretical and experimental studies, 7. Springer-Verlag, Berlin, 262 pp.
Rollinson, H., 1993. Using geochemical data: evaluation, presentation, interpretation. Longman Scientific and
Technical. Essex, 352 pp.
Spiegel, M.R., 1991. Estadstica. Traducido por Hernandez Heredero, R y Abellanas Rapun L. McGraw-Hill,
Mxico, 556 pp.
Valderrama Bonnet, M.J., 1989. Mtodos matemticos aplicados a las ciencias experimentales. Ciencia y
Tcninca. Piramide, Madrid, 447 pp.
Waltham, D., 2000. Mathematics. A simple tool for geologists. Blackwell Science, Oxford, 201 pp.
51

Clasificacion Quimica Rocas Igneas

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Cuaderno de Prcticas de Geoqumica

Cuaderno de Prcticas de Geoqumica

Cuaderno de Prcticas de Geoqumica

Coeficientes de distribucin mineral/fundido

Cuaderno de Prcticas de Geoqumica

CAPTULO 1: IMPACTOS DE METEORITOS

donde $ viene expresado en km y Ec en kilontones (kT). 1 kilotn es la energa liberada por la

Cuaderno de Prcticas de Geoqumica

CAPTULO 2: ISTOPOS RADIOGNICOS

donde N es el nmero de tomos parentales existentes en el instante t y ' es la constante de

= 'dt ( ln(N)-ln(Ni) = -'t ( ln(

donde N es el nmero de tomos parentales que permanecen tras un perodo de tiempo t y Ni es el

( 2 = e ' t ( t = 1' ln(2) ) T1/2

que permite calcular el perodo de semidesintegracin de un radionclido a partir de su constante de

Sustituyendo (2) en (4) y operando se obtiene:

Cuaderno de Prcticas de Geoqumica

nmero total de tomos radiognicos D en el instante t viendr dado por:

que es la ecuacin de una recta en el espacio de coordenadas (D A, N A) con pendiente e ' t -1 e

Cuaderno de Prcticas de Geoqumica

SISTEMTICA DE ISTOPOS RADIOGNICOS

10&6 ,[ Rb] M ,Ab

Cuaderno de Prcticas de Geoqumica

Cuaderno de Prcticas de Geoqumica

Diagramas de concordia U-Pb

Pb*/235U se desplazarn hasta el origen de coordenadas y el sistema perder toda la informacin

Cuaderno de Prcticas de Geoqumica

Figura 1. Diagrama de concordia U-Pb (tomado de de Faure

Figura 2. Diagrama de concordia U-Pb (tomado de Faure (1977)).

Cuaderno de Prcticas de Geoqumica

(( ) , ( ) ) . Esta condicin se verifica para cualquier serie de rocas y

m = 7.2527 ,10 &3 , ee '21 t -1-1 =

El valor de la pendiente m se puede obtener efectuando el ajuste mnimo cuadrtico de la recta

Pb* / 206Pb* - t (tomada de Faure (1977)).

Cuaderno de Prcticas de Geoqumica

donde PAAr = 39.9623 uma.

Cuaderno de Prcticas de Geoqumica

minerales de K ms antiguos) o atmosfrico.

en la que 39Ar es la cantidad de tomos de 39Ar en la muestra tras la irradiacin.

La cantidad de 39Ar producido por irradiacin es proporcional a la cantidad de 39K de la muestra y

Ar= 39 K4T 8 5(6 )7 (6 )d6

Si definimos el parmetro J como:

y sustituimos en (20), se obtiene:

Cuaderno de Prcticas de Geoqumica

- 40 Ar* 0 e ' t &1

Cuaderno de Prcticas de Geoqumica

Cuaderno de Prcticas de Geoqumica

Cuaderno de Prcticas de Geoqumica

CAPTULO 3: ISTOPOS ESTABLES

Cuaderno de Prcticas de Geoqumica

que presenta una constante de equilibrio Ke:

Operando en (1), Ke tambin se puede expresar como:

Cuaderno de Prcticas de Geoqumica

Por otra parte, tambin se define el parmetro 4A-B como:

4 A& B = "AO & " BO

que est relacionado con !A-B por la siguiente expresin:

4 A& B < 1000 , ln(! A& B )

! *A &B = 1000 , ( RRAB &1 ) < 1000, ln(!A &B )

4 M& N < 1000 , ln(! M&N ) = A +

donde A y B son dos constantes y T es la temperatura en kelvins. Esta dependencia de T permite el

Tabla 1. Patrones de istopos estables

D/H = 155.76 10-6

1, V-SMOW = Vienna Standard Mean Ocean Water (idntico al SMOW).

Cuaderno de Prcticas de Geoqumica

de +10 para el N de origen marino y de