Preguntas de repaso

Captulo 6. Part 2

13 Cul es la prueba de que un potencial de placa terminal est

compuesto por pequeas unidades denominadas potenciales miniatura
de placa terminal?
R/ Paul Fatt y Bernard katz en 1992, en sus investigaciones de la transmisin
neuromuscular, descubrieron que las despolarizaciones miniatura (<1 mV en
amplitud) podan registrarse en la vecindad de la membrana postsinptca de la
placa motora terminal en el msculo de la rana. Estas seales espontneas se
hacan progresivamente menores cuando el electrodo de registro intracelular
se insertaba a distancias mayores de la placa terminal y finalmente
desaparecan si el electrodo era puesto lo suficientemente lejos de dicha placa.
Puesto que estos potenciales tienen una forma, evolucin temporal y
sensibilidad a frmacos similares a los potenciales de placa terminal, se les
denomin potenciales miniatura de placa terminal (pmpt). La medida de
los potenciales miniatura de placa terminal ha desempeado un papel clave en
el anlisis y comprensin de los mecanismos de liberacin de neurotransmisor.

14 Qu proporciona un lmite absoluto a la amplitud de un potencial

postsinptico?
R/ En la transmisin sinptica qumica, los canales postsinpticos de la
membrana se abren cuando el neurotransmisor se une a las protenas
receptoras, y entonces puede fluir una corriente sinptica a travs de estos
canales ahora abiertos. La direccin e intensidad de la corriente sinptica, que
estn controladas por la magnitud dela conductancia a travs de los canales
abiertos y por la fuerza electromotriz y la carga de los iones permeantes,
determinan la polaridad y amplitud del potencial postsinptico.

15 Qu evita que la ACh liberada desde el terminal presinptico

persista e interfiera con la subsiguiente transmisin sinptica? Qu
ocurre si la ACh permanece en la hendidura sinptica?
R/ *Las hendiduras sinpticas estn llenas con un mucopolisacrido que pega
junatas las membranas pre y postsinpticas, las cuales frecuentemente
muestras cierto grado de engrosamiento en la sinpsis. La membrana vesicular
que se fusiona con la membrana plasmtica del terminal es incorporada hacia
el interior y puede ser reciclada. Cuando la ACh es liberada a la hendidura
sinptica, puede unirse a molculas receptoras especficas en la membrana
postsinptica de la placa terminal, haciendo que se abran brevemente canales
inicos que son selectivos para el Na + y el K+.

*En la hendidura sinptica, la ACh est sometida a hidrlisis por la enzima

acetilcolinesterasa (AChE). Esta enzima puede detectarse por mtodos
histoqumicos y se localiza en los pliegues de la unin. La eliminacin de las
molculas de neurotransmisor de la hendidura sinptica es esencial, porque su
efecto es limitar el tiempo durante el que el transmisor puede ser activo. En
una sinpsis colignica, la hidrlisis de ACh inactiva el transmisor y desconecta
la transmisin sinptica.

16 La amplitud de los potenciales postsinpticos decae con la distancia,

por lo tanto Dnde est el lugar ms efectivo para situar una sinapsis
en una neurona?
R/ El curare interfiere con la transmisin sinptica bloqueando los potenciales
de placa proporcionalmente a su concentracin, si sta es suficiente para
reducir el tamao potencial sinptico en el msculo por debajo del umbral, se
elimina el potencial de accin, y se ve el potencial sinptico sin un PA
superpuesto. Si el electrodo de registro es insertado en la fibra muscular a
distancias progresivamente mayores de la placa motora terminal, la amplitud
del potencial postsinptico medido cae de forma aproximadamente
exponencial con la distancia a la placa por lo que el mejor lugar para situar
una sinapsis en una neurona debera Ser cerca a la placa motora terminal.

17 Comparar y contrastar la neurotransmisin qumica rpida y lenta.

R/ NEUROTRANSMISIN DIRECTA, RPIDA Entre los neurotransmisores de bajo
peso molecular, slo se sabe de unos pocos que miden neurotransmisin
rpida. La ACh, glutamato, aspartato y adenosina trifosfato (ATP) normalmente,
pero no siempre, participan en la transmisin sinptica exitadora rpida. El aminobutrico ya la glicina median la inhibicin rpida. Se ha visto que todos
transmisores, excepto el aspartato y el ATP, abren canales canales inicos en la
membrana de la clula postsinptica y se espera que estos dos tambin lo
hagan. Los transmisores qumicos actan cambiando directamente la
permeabilidad de la membrana postsinptica a ciertos iones. (Normalmente la
permeabilidad aumenta.) Esta interaccin requiere dos sucesos principales: 1)
Las molculas de transmisor deben unirse a las molculas receptoras en la
membrana postsinptica. 2) Cuando las molculas transmisoras se unen a los
receptores, los canales inicos cerrados deben abrirse transitoriamente. El
lugar receptor puede estar localizado en el mismo complejo molecular que
forma el canal, o puede ser una molcula que est separada de las que lo
forman.
NEUROTRANSMISIN INDIRECTA, LENTA Las aminas biognicas constituyen una
clase importante de neurotransmisores que actan a travs de segundos
mensajeros para producir la transmisin sinptica lenta, son
caractersticamente, molculas de gran tamao. Esta clase de
neurotransmisores incluye: *Adrenalina, noradrenalina y dopamina, clasificadas

como catecolaminas a partir de sus estructuras qumicas. *Serotonina, una

indolamina. *Histamina, un imidazol. Estas sustancias pueden detectarse
visualmente en neuronas individuales, porque son fluorescentes a la luz
ultravioleta despus que el tegido ha sido fijado con formaldehido, actan
como neurotransmisores en algunas neuronas de invertebrados y en los
sistemas nerviosos central y autnomo de los vertebrados.

18 Qu se entiende por neuromodulacin?

R/ La respuesta postsinptica a los transmisores sinpticos rpidos es
inmediata, breve y localizada en lugares especializados de la clula
postsinptica. Por el contrario, la transmisin sinptica lenta no solo es lenta y
de larga duracin, sino que puede tambin tener amplia dispersin espacial. En
algunos casos, la transmisin sinptica lenta, o indirecta, puede interactuar y
modular los efectos de la transmisin sinptica rpida. La interaccin puede
afectar solamente a una neurona postsinptica o puede hacerlo con muchas
postsinpticas, un fenmeno llamado neuromodulacin. La neuromodulacin
(o, ms precisamente, modulacin de la transmisin sinptica) se refiere a los
cambios transitorios en la efectividad de una neurona presinptica para
controlar los acontecimientos en la neurona postsinptica (es decir, su eficacia
sinptica). Los cambios neuromoduladores en la eficacia sinptica duran desde
unos segundos a minutos y esta evolucin temporal distingue la
neuromodulacin dela plasticidad sinptica.

19 Explicar la funcin del Ca2+ en cada uno de los sucesos siguientes

acoplamiento despolarizacin liberacin, facilitacin, potenciacin
postetnica, modulacin heterosinptica de la liberacin de transmisor,
potenciacin a largo plazo.
R/ *ACOPLAMIENTO DESPOLARIZACIN LIBERACIN: El Ca2+ desempea un
papel crucial en la liberacin del neurotransmisor ya que una cantidad
determinada de despolarizacin presinptica produce una respuesta
postsinptica menor cuando se reduce la concentracin de Ca 2+ en el fluido
extracelular. Existe una relacin directa entre la entrada de Ca 2+ y la liberacin
de transmisor en la sinpsis del axn gigante del calamar.
*FACILITACIN: La facilitacin sinptica depende de la cantidad de Ca 2+ libre
que haya en el terminal presinptico. La concentracin intracelular de Ca 2+
libre aumenta en el terminal cuando el primer PA abre los canales de Ca 2+
dependientes de voltaje y este aumento en la concentracin del ion Ca 2+
persiste durante un corto tiempo. Cuando llega el segundo impulso al terminal,
la concentracin de Ca2+ an est ligeramente elevada y los iones Ca2+ que
entran como consecuencia del segundo PA se aaden a los iones Ca 2 que
todava quedan, generando una concentracin deCa 2+ mayor en el terminal.
*POTENCIACIN POSTETNICA: El Ca2+ puede entrar en el terminal desde el
fluido exterior, llegando a tener una amplitud de respuesta del PA que puede

llegar a durar varios minutos y durante este tiempo, se dice que las respuestas
estn potenciadas. Esta potenciacin postetnica es otro ejemplo de un
cambio dependiente del uso en la eficacia presinptica y puede hallarse de una
u otra forma en muchos tipos de sinapsis.
*MODULACIN HETEROSINPTICA DE LA LIBERACIN DE TRANSMISOR: El Ca 2+
es un transmisor liberado por la presencia de un modulador. En la modulacin
heterosinptica, se cree que el modulador altera el nmero de iones Ca 2+ que
entran en los terminales subsiguientemente a un PA presinptico. Los
moduladores sinpticos, normalmente no abren (o cierran) directamente
canales inicos. Por el contrario, cambian como responden los canales inicos a
otros estmulo; haciendo esto, incrementan o disminuyen las corrientes inicas
transportadas a travs de los canales que son activados por un PA presinptico.
*POTECIACIN A LARGO PLAZO: En el hipocampo, depende de los receptores
NMDA, una clase de receptores de glutamato, en la membrana postsinptica.
Funcin propuesta para estos receptores en la potenciacin a largo plazo de
una espina dentrita del hipocampo. Si las dentritas postsinpticas no se
despolarizan, los iones K+ y Na+ fluyen a travs del canal receptor Q/K pero no
a travs del canal receptor NMDA, ya que los iones Mg2+ bloquean los canales.
Cuando se despolariza la dentrita, se elimina el bloqueo de los canales por el
Mg2+, permitiendo que los iones Na-, K+ Y Ca2+ fluyan a travs de estos. El
incremento resultante en le concentracin citoplasmtica de Ca2+ dentro de la
espina dendrtica activa segundos mensajeros intracelulares, lo que puede
producir una modificacin a largo plazo de los canales Q/K y de la xido ntrico
sintetasa.

20 Cmo se codifica la intensidad de la seal en las respuestas

graduadas, tales como los potenciales de receptor y los potenciales
sinpticos? Cmo se codifica la intensidad en los PA?
R/ Se produce ante la despolarizacin graduada de un receptor en
respuesta a un estmulo. Se propaga en forma pasiva desde las
dendritas, pasando por el soma, hasta el segmento inicial del axn. En
este ltimo sitio desencadena, por generar una despolarizacin capaz de
alcanzar el umbral, la apertura de canales de sodio dependientes de
voltaje que generarn un potencial de accin.
21 Comparar los efectos sinpticos de la ACh en la unin neuromuscular
y en las clulas auriculares del corazn.