PRCTICA N 4

Neutralizacin de NH3-Evaporacin

RESUMEN
En este informe que lleva como ttulo neutralizacin evaporizacin se centra en determinar
la cantidad de amoniaco que hay en NH 4 Cl (cloruro de amonio) mediante el mtodo de
neutralizacin y evaporando la solucin.
Para poder calcular el peso del amoniaco mediando el mtodo de neutralizacin se pudo
observar que el equivalente gramo del NaOH en exceso es igual al equivalente gramo del
HCl y que el equivalente gramo del NaOH que reacciona es igual al equivalente gramo del
NH 3 evaporado.
De igual manera se trata con una muestra de lcalis para determinar el porcentaje de peso de
sus compuestos, de igual manera se tendr que neutralizar estas soluciones.

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Neutralizacin de NH3-Evaporacin

INTRODUCCIN
En el presente informe se vern mtodos para determinar el contenido y composicin de
diferentes sustancias de una mezcla.

Uno de ellos es la titulacin cido base, por ste mtodo, utilizando una solucin de algn
cido de concentracin conocida, se puede realizar la determinacin cuantitativa de lcalis
(acidimetra) o, empleando una solucin valorada de algn lcali, se puede determinar la
concentracin de los cidos en una mezcla (alcalimetra). Para ello se utiliza tambin
indicadores como Fenolftaleina y el anaranjado de metilo.

Otro de los mtodos es la neutralizacin para determinar el contenido de amoniaco

evaporando una solucin de cloruro de amonio con hidrxido de sodio.

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PRINCIPIOS TERICOS
NEUTRALIZACIN
Una reaccin de neutralizacin es una reaccin entre un cido y una base. Generalmente,
en las reacciones acuosas cido-base se forma agua y una sal, que es un compuesto inico
formado por un catin distinto del H + y un anin distinto del OH y O 2 .

cido + base sal + agua

La sustancia conocida como sal de mesa, NaCl , es producto de la reaccin cido-base.

HCl (ac ) + NaOH (ac ) NaCl (ac ) + H 2 O(l )

Sin embargo, puesto que tanto el cido como la base son electrolitos fuertes, estn
completamente ionizados en la disolucin. La ecuacin inica es

H (+ac ) + Cl (ac ) + Na (+ac ) + OH

( ac )

Na (+ac ) + Cl (ac ) + H 2 O (l )

Por lo tanto, la reaccin se puede representar por la ecuacin inica neta

H (+ac ) + OH (ac ) H 2 O(l )

Tanto el Na + como el Cl son iones espectadores.

Si en la reaccin anterior se hubiera iniciado con iguales cantidades molares del
cido y la base, al final de la reaccin nicamente se tendra una sal y no habra cido o base
remanente. sta es una caracterstica de las reacciones de neutralizacin cido-base.
Una reaccin entre un cido dbil como el cido cianhdrico ( HCN ) y una base
fuerte es

HCN (ac ) + NaOH (ac ) NaCN (ac ) + H 2 O(l )

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Debido a que el HCN es un cido dbil, no se ioniza de manera perceptible en disolucin.

Por lo tanto, la ecuacin inica se escribe como

HCN (ac ) + Na (+ac ) + OH (ac ) Na(+ac ) + CN (ac ) + H 2 O(l )

y la ecuacin inica es

HCN (ac ) + OH (ac ) CN (ac ) + H 2O(l )

Obsrvese que slo el Na + es un in espectador; OH (ac ) y CN (ac ) no lo

son.
Los siguientes ejemplos tambin son reacciones de neutralizacin cido-base,
representadas por las ecuaciones moleculares:

HF(ac ) + KOH (ac ) KF(ac ) + H 2 O(l )

H 2 SO4(ac ) + 2 NaOH (ac ) Na 2 SO4(ac ) + 2 H 2 O(l )
HNO3(ac ) + NH 3(ac ) NH 4 NO3(ac )

La ltima ecuacin se ve distinta porque no muestra el agua como producto. Sin embargo, si
+

el NH 3(ac ) se expresa como NH 4 ( ac ) y OH (ac ) , como se mencion antes, la ecuacin se

convierte en

HNO3(ac ) + NH 4( ac ) + OH (ac ) NH 4 NO3(ac ) + H 2 O(l )

CIDOS Y BASES

A travs del tiempo, los qumicos han buscado relacionar las propiedades de los cidos y las
bases con sus composiciones y estructuras moleculares. Para 1830 ya era evidente que todos
los cidos contienen hidrgeno, pero no todas las sustancias que contienen hidrgeno son
cidos. Durante la dcada de 1880, el qumico sueco Svante Arrhenius (1859-1927) vincul

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el comportamiento cido con la presencia de iones H + y el comportamiento bsico con la

presencia de iones OH en disoluciones acuosas.
Arrhenius defini a los cidos como sustancias que producen iones H + en agua y a
las bases como sustancias que producen iones OH en agua. De hecho, las propiedades de
+

las disoluciones acosas de cidos, como sabor agrio, se deben al H (ac ) , mientras que las

propiedades de las disoluciones acuosas de bases se deben al OH (ac ) . Con el tiempo, el

concepto de cidos y bases de Arrhenius se estableci de la siguiente forma:

Un cido es una sustancia que, cuando se disuelve en agua, aumenta la concentracin

de iones H + .

Una base es una sustancia que, cuando se disuelve en agua, aumenta la

concentracin de iones OH .
El cloruro de hidrgeno es un cido de Arrhenius. El cloruro de hidrgeno gaseoso es
muy soluble en agua debido a su reaccin qumica con sta, la cual produce iones
hidratados H + y Cl :
H 2O

HCl( g ) H (+ac ) + Cl (ac )

La disolucin acuosa de HCl se conoce como cido clorhdrico. El cido concentrado
tiene aproximadamente 37% de HCl en masa y es 12 M en HCl . Por otra parte, el
hidrxido de sodio es una base de Arrhenius. Como el NaOH es un compuesto
inico, se disocia en iones Na + y OH cuando se disuelve en agua y por consiguiente
libera iones OH en disolucin.

CIDOS Y BASES DE BRNSTED -LOWRY

El concepto de Arrhenius sobre los cidos y las bases, aunque es til, tiene
limitaciones. Una de ellas es que est restringido a las disoluciones acuosas. En 1923 el
qumico dans Johannes Bronsted (1879-1947) y el qumico ingles Thomas Lowry (18741936) propusieron de forma independiente una definicin ms general de los cidos y las
bases. Su concepto se basa en el hecho de que las reacciones cido-base involucran la
transferencia de iones H + de una sustancia a otra.

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Bajo
de
boro,
estaelteora
cloruro
surgen
estnnico,
las siguientes
el cloruro
observaciones
de zinc y el cloruro
y definiciones:
frrico son catalizadores
sumamente importantes de ciertas reacciones orgnicas.
cido: Sustancia que en solucin acuosa dona o cede protones ( H + ).
De esta forma se incluyen sustancias que se comportan como cidos pero no cumplen la
definicin de Brnsted y Lowry, y suelen ser denominadas cidos de Lewis. Puesto que el
Base: Sustancia que en solucin acuosa recibe protones.
protn, segn esta definicin, es un cido de Lewis (tiene vaco el orbital 1s, en donde alojar
el par de electrones), todos los
cidos de Brnsted-Lowry son cidos de Lewis.
H O + : In que resulta de una interaccin fuerte entre el H + y el
Hidronio

H 2 O .Pordecuestiones
sencillezy yLowry:
convencin
con frecuencia
Ejemplos
cidos dede
Brnsted
HCl, HNO
3, H3PO4. se utiliza H + , sin

Ejemplos
dein
cidos
Ag+, AlCl3, CO
2, SO3.
embargo, el
H 3Ode+ Lewis:
es la representacin
mas
cercana a la realidad.

Anftero: Sustancia que actan tanto como cido que como base, es decir, puede
donar o aceptar un protn. Ejemplo: El agua (H 2 O ) .

Par conjugado: Se conoce como un cido y una base que slo difieren en la
presencia o ausencia de un protn. Entonces se deduce que: Todo cido tiene una
base conjugada, la cual se forma eliminando un protn del cido. De forma similar,
toda base est asociada con un cido conjugado, el cual se forma adicionando un
protn a la base.

CIDOS Y BASES DE LEWIS

Se llama cido de Lewis a las molculas o iones que pueden aceptar el compartir pares de
electrones de otras molculas o iones a las que se denomina bases de Lewis. El qumico
estadounidense G. N. Lewis enunci en 1923 y desarroll en 1938 su teora ms general de
cidos y bases:1
El cido debe tener su octeto de electrones incompleto y la base debe tener algn par de
electrones solitarios. El amoniaco es una base de Lewis tpica y el trifluoruro de boro un
cido de Lewis tpico. La reaccin de un cido con una base de Lewis da como resultado un
compuesto de adicin. Los cidos de Lewis tales como el cloruro de aluminio, el trifluoruro

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DETALLES EXPERIMENTALES
1.

Materiales y Reactivos

1.1. Materiales
2 matraces erlenmeyer de 250 mL
Bureta de 50 mL y soporte universal
Piceta
Bagueta
Pipeta de 10 mL
Mechero o cocinilla elctrica
Rejilla
Termmetro

1.2. Reactivos
Cloruro de amonio ( NH 4 Cl )
Hidrxido de sodio ( NaOH ) o.500 N (solucin valorada)
cido clorhdrico ( HCl ) 0.500 N. (solucin valorada)
Indicador:
o Anaranjado de Metilo
o Fenolftaleina
Agua destilada
Papel de tornasol
Muestra (mezcla de lcalis)

2.

Procedimiento Experimental
2.1. Obtencin de Amoniaco

En una luna de reloj se pes exactamente 0.300 g de NH 4 Cl , colocar en un

matraz erlenmeyer de 250 mL y disolver con 100 mL de agua.

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Se agreg el matraz y se aadi 20.0 mL de NaOH 0.500 M, removindose

suavemente para efectuar una buena mezcla teniendo en cuenta de no perder
muestra.

Se

calent

suavemente

hasta

ebullicin y se dej que siga

hirviendo para la eliminacin del
amoniaco producido el que se
identifica colocando un papel de
tornasol rojo y humedecido en la
boca del matraz.

El calentamiento termin cuando el

color del papel que se acerca a la
boca del matraz ya no cambia de
rojo a azul. Luego se mojo una
manta o trapo y se procedi a
cubrirlo al matraz para enfriar.

Se titul luego con HCl 0.500 N empleando anaranjado de metilo como

indicador (2 a 3 gotas), el remanente de NaOH contenido en el matraz; se
anot el volumen de cido gastado en la neutralizacin.

2.2. Mezcla de lcalis

Se

recibi

una

muestra

correspondiente

una

mezcla

de Na 2 CO3 y NaHCO3 cuyo porcentaje no se conoce.

Se procedi a la titulacin con HCl 0.500 N, empleando como indicador

primero Fenolftaleina hasta que cambie de color, el volumen de cido
utilizado fue registrado. Se agreg a continuacin al mismo matraz 3 a 4
gotas de anaranjado de metilo y se continu titulando con el mismo cido
hasta que cambi de color (rojo fresa), se anot el nuevo volumen de cido
gastado.

Con el volumen de cido gastado en cada titulacin se hacen los clculos

correspondientes

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DISCUSIN DE RESULTADOS
Obtencin del amoniaco

Se determina el peso terico del NH3 los clculos se realizan en base a la cantidad de
NH4Cl pesado y aplicando la primera ecuacin se obtiene el peso terico de NH4OH.
Luego se aplica la siguiente ecuacin y se obtiene el peso terico de NH3

(Peso del amoniaco terico)

(Peso del amoniaco experimental)

Para que el experimento tenga un margen de error mnimo como el hallado en la prctica se
debi a que se sigui los siguientes pasos:
Pesar correctamente l amuestra de NH4Cl

(s),

realizando una disociacin del solido

homogneamente sin presencia de precipitados, al momento de observar el volumen de las

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titulaciones de NaOH y HCl anotar exactamente el volumen que es indicada por la tangente
del menisco formado.
Es necesario observar y precisar que todo el amoniaco de la reaccin de pirolisis sea
liberado NH3 (g).

Mezcla de lcalis

CONCLUSIONES

En esta experiencia la vital importancia para aproximarnos a los porcentajes promedios del
carbonato
y bicarbonato es la correcta titulacin y la medicin del volumen de la mezcla.
En la reaccin
de produccin de amoniaco, este tiene que ser eliminado completamente
Otro paso del procedimiento que nos acerca a la razn real promedia es la exacta
por evaporacin para que la solucin sea totalmente bsica, y mediante la titulacin
observacin del cambio de viraje al momento de la titulacin, pues es donde debemos parar
poder determinar la cantidad de amoniaco en la mezcla.
para
no alterar el proceso y obtener un mal clculo.
Mediante
el mtodo de titulacin cido base es posible determinar las proporciones en
Debido a los correctos pasos seguidos por el grupo en la prctica para la realizacin del
que se encuentra cada uno de los componentes de una mezcla, ya sea en fase lquida o
clculo del porcentaje de peso de los componentes de la mezcla, hallamos una razn
slida.
prxima a la promediada.
Para este tipo de mtodo es muy til el uso de indicadores, ya que nos permite saber con
Entonces con los pesos ya obtenidos de los carbonatos procedemos a hallar el porcentaje en
precisin cuando una mezcla se ha neutralizado por completo.
peso de cada componente de la mezcla, mediante la siguiente frmula:

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RECOMENDACIONES

Hay que revisar que los equipos este en buen funcionamiento.

Conocer que tipo de indicadores nos permiten desarrollar mejor la experiencia.

Tener previo conocimiento del tema, tales como ley de equivalentes, normalidad, etc.

BIBLIOGRAFA

CHANG, Raymond. Quimica general. Editorial Mc Graw - Hill. Novena edicin.

2007.

BROWN-LEMAY. Qumica La ciencia central. Editorial Prentice Hall.

Decimoprimera edicin. 2009.

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Neutralizacin de NH3-Evaporacin

ANEXOS
CUESTIONARIO
1. De acuerdo con los clculos y resultados Cul es el % de rendimiento en la obtencin
de amoniaco?, Es posible determinar el contenido de nitrgeno en el amoniaco
obtenido?
2. Explique porqu es necesario eliminar por evaporacin todo el amoniaco producido?
Se tiene que eliminar todo el amoniaco de la solucin para que cuando se titule con el fin
de hallar los equivalentes-gramo del NaOH que reaccion no afecte para cuando se
titule con NaOH .
3. Menciones tres posibles fuentes que pueden determinar un alto % de error en la
experiencia.

Mala pesada de la muestra de NH 4 Cl

Sobrepaso en el volumen utilizado de HCl al momento de la titulacin

Incapacidad de determinar si se haba evaporado todo el NH 3 mediante el papel

tornasol.

4. Una muestra impura de 0.200 g de NaOH requiere 18.25 mL de HCl 0.241 M para
neutralizarse. Qu porcentaje de NaOH contiene la muestra?
Sabemos que # Eq g =

mg; M NaOH = 40 mol

Peq

# Eq g (NaOH ) = (0.241N ) 18.25 10 3

# Eq g (NaOH ) = 4.40 10 3
m
= 4.40 10 3 m = 0.176 g
g40 mol
% NaOH muestra =

mNaOH0.176
100% = 100% = 88%
mmuestra0.200

5. Si, se agregan 4.0 g de NaOH a 500 mL de HCl 0.1 M. La solucin resultante ser cida
o bsica? Demuestra tu respuesta.
Veamos:
Se sabe que por ley de equivalente y titulacin: # Eq g (base ) = # Eq g (cido )
Para el NaOH

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7. 60mmL
de HCl 0.2N disuelve completamente
nm4g0.1moles
a una muestra slida de CaCO 3 y para
NaOH = 4 g n =
== 0.1moles M = sto == 0.2M
neutralizar el HCl en exceso se
gast
mL
de NaOH 0.1N. Cuntos gramos de
gM
40 mol13
Vsol
0.5L
= 1 eq g N = M = 0.2 Nmol
carbonato se encontraban en la muestra inicial?
# Eq g ( NaOH ) = N NaOH Vsol HCl = 0.2 N 0.5L = 0.1Eq g
Ahora para el HCl
= 1 eq g N = M = 0.1Nmol
# Eq g (HCl ) = N HCl Vsol HCl = 0.1N 0.5 L = 0.05Eq g
Se aprecia que el nmero de equivalentes-gramo de NaOH es mayor que el de HCl , esto
indica que al realizar la titulacin quedar un exceso de NaOH , que al interactuar con
el H 2O liberar iones OH y le dar el carcter bsico a la solucin resultante.

6. Para 25 mL de solucin que contiene Na 2 CO3 y NaHCO3 en presencia de fenolftaleina se

gast 9.5 mL de HCl , y en presencia de anaranjado de metilo 25 mL de HCl 0.06N.
Cuntos gramos de carbonato y bicarbonato de sodio hay en 125 mL de muestra?
Veamos:
25 mL de Na2CO3 y NaHCO3

En presencia de Fenolftaleina: 9.5 mL HCl 0.06N

Para el Na2CO3 : M Na2CO3 = 106 mol

# Eq g ( Na 2 CO3 ) = 2# Eq g (HCl )
10 3 L
=
2

0.06
N

9.5mL m Na2CO3 = 0.06042 g

106
2
1mL
0.06042 g
Luego :
125mL = 0.3021g
25mL
En presencia de anaranjado de metilo: 25mL HCl 0.06N
m Na2CO3

# Eq g ( NaHCO3 ) = # Eq g (HCl )
10 3 L
m Na2CO3
= 0.06 N (25 9.5)mL
m Na2CO3 = 0.07812 g
841mL
0.07812 g
Luego :125mL = 0.3906 g
25mL

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