INTRODUCCIN

Todos los compuestos orgnicos estn constituidos de carbono, hidrgeno. Por

ser el carbono un elemento imprescindible en los compuestos orgnicos, a la
qumica de estos compuestos se le llam qumica del carbono.
Las frmulas estructurales son aquellas que muestran adecuadamente una
representacin tridimensional de la ordenacin o distribucin de los tomos en
la molcula. En esta prctica se llevara a cabo la representacin de modelos
moleculares de manera tridimensional y se observara en cada una de ellas los
ngulos y distancias de enlace con bastante aproximacin. Veremos y
diferenciaremos las representaciones moleculares adems de sus ismeros
conformacionales de molculas sencillas como el agua, etano, etileno,
acetileno, entre otras. Y como es que la geometra de cada una de ellas influye
en sus propiedades fsicas y qumicas (puntos de fusin, ebullicin, reactividad,
etc.).
Los modelos moleculares tienen la finalidad de asistir el proceso de
visualizacin, ya que nos presenta una forma slida de un objeto abstracto que
de otra forma solo se formularia en la mente, habla o texto escrito.
Adems de usar los modelos para examinar los enlaces, son especialmente
tiles para determinar la disposicin absoluta de los tomos que componen las
molculas en el espacio, es decir, su estereoqumica.

Conclusiones:
Despus de haber realizado a cabo los esquemas con las diferentes molculas
con el equipo que se nos entreg se han llegado a las siguientes conclusiones:
- Las molculas que se esquematizan nos da una idea de cmo es que se
encuentra la molcula en el espacio
-El tomo de carbono puedo presentar hibridacin sp3, sp2 y sp por lo que
puede formar enlaces simples, dobles y triples.
-Se puede concluir que la molcula de H2O es plana angular debido al par de
electrones libres que se encuentran en el oxgeno lo que causa repulsin de los
hidrgenos.
-Un ciclohexano presenta tres tipos de conformacin: Silla, bote, silla invertida.
-En el caso de los cicloalcanos se concluy que la conformacin silla es ms
estable debido a que los hidrgenos se encuentran ms separados.
-Se concluy que el grupo metilo es muy reactivo debido a que posee un
electrn libre.
-Se concluye en el etano que la conformacin alternada es mucho ms estable
que la conformacin eclipsada debido a que los hidrgenos se encuentran ms
separados.