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Rodríguez J. R. Ingeniería Básica de Yacimientos
Rodríguez J. R. Ingeniería Básica de Yacimientos
BASICA DE
YACIMIENTOS
CAPITULO I
Teoria Organica
El petrleo y el gas natural se han formado por la transformacin de la materia
Teoria Inorganica
Explica el origen de estos hidrocarburos gracias a la combinacin de
generacin del petrleo. De aquellos que piensan en la materia vegetal, algunos hacen
diferencias entre plantas fibrosas, de estructura, por ejemplo, rboles, arbustos y
grama, para generar carbn y algas no estructuradas ni fibrosas que generen petrleo.
Otros, sin embargo; indican que aquellos ambiente que favorecen la generacin de
carbn pueden formar volmenes significantes de petrleo as como de gas.
Algunos problemas adicionales se relacionan con las teoras de cmo migra el
petrleo, los mecanismos de desplazamiento para la migracin, y la distancia que el
petrleo migra. Parece evidente que el petrleo y el gas migran, pero la manera en
que se mueven y las distancias involucradas son poco claras y probablemente
mltiples Hay probablemente una funcin de yacimiento y caractersticas del fluido
contenido, diagnesis y presin tanto como las consideraciones de generacin de
petrleo.
Las acumulaciones de petrleo pueden ocurrir en lugares de los cuales los
fluidos que migran no pueden escapar. Cmo responde el petrleo que migra a los
cambios en el yacimiento y trampas en el lugar de las acumulaciones es difcil de
constatar. Adems, la cantidad de tiempo requerida para la acumulacin es
probablemente suficientemente variable para concluir con el establecimiento de
parmetros definitivos.
Los hidrocarburos son el resultado de procesos qumicos y variaciones
sufridas por materia orgnica proveniente de animales y vegetales, la cual ha sufrido
la accin de bacterias, elevadas temperaturas y presiones durante millones de aos, al
asentarse las capas de sedimentos que contienen dicha materia orgnica.
El proceso completo de transformacin, mediante el cual la materia orgnica
se convierte en hidrocarburos, no se conoce, ya que no es posible reproducir en un
laboratorio los millones de aos que se requieren para transformar la materia orgnica
en petrleo y gas natural. Segn la opinin de los cientficos, la vida en la tierra se
inicio hace aproximadamente 3.500.000 aos. Desde ese entonces, los restos de
animales y plantas que dejaban de existir se acumulaban en diferentes lugares.
Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D
Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui
Mayo 2007
El lecho de ocanos y mares; y los deltas de los grandes ros son los que
ofrecen mejores condiciones para la concentracin de cantidades considerables de
restos de flora y fauna. Se formaron capas de gran espesor de plantas y animales,
cuyas clulas estn constituidas por numerosos elementos y compuestos qumicos
entre los cuales destacan el carbono y el hidrogeno. Con el paso de millones de aos,
esos restos de materia orgnica fueron cubiertos por capas de arena y sedimentos que
se compactaron hasta formar rocas slidas, unas porosas y permeables y otras
macizas e impenetrables. La materia orgnica se fue transformando muy lentamente,
no solo por la presin y temperatura sino tambin por la actividad qumica de
microorganismos y quizs, por otras acciones y reacciones, naturales que la ciencia
no ha logrado identificar.
Luego toda esa mezcla antes mencionada fue expulsada de su espacio original
por las presiones existentes en el subsuelo y se desplazaron hacia arriba. Se
mezclaron, formaron pequeos caudales que se movan constantemente. Haba gases
y lquidos que a veces seguan una misma ruta; otras veces ascendan en direcciones
diferentes. El interior de la tierra presentaba espacios intercomunicados de poros
microscpicos, grietas, resquebrajamientos que daban paso a los pequeos caudales
de burbujas y gotas que en millones de aos se convirtieron en grandes volmenes de
energa fsil en movimiento. Algunos hidrocarburos encontraron el camino libre
hasta la superficie y aparecieron en forma de menes de petrleo o emanaciones de
gas. Otros quedaron atrapados en estructuras de rocas que por su forma y
compactacin les impedan el paso. Son los depsitos naturales que se conocen en la
industria petrolera como yacimientos.
Los yacimientos pueden ser de gas solamente; de petrleo con abundante gas,
de petrleo con poco gas y de gas condensado. El petrleo por su densidad puede ser
liviano, mediano pesado o extrapesado.
El petroleo y el gas natural no se consiguen en las capas del subsuelo en forma
de lagos, bolsas o ros, estn contenidos en los espacios porosos de ciertas y
determinadas rocas. La existencia de estos estratos rocosos de hidrocarburos es escasa
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Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D
Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui
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1.- Hidrocarburos.
Alifticos
Cicloalifticos
- Cicloalquinos
2.- Impurezas: Azufre, S --- H2S
3.- Slidos:
Vanadio Nquel
10
11
12
13
14
Declinacin de Presin
15
CAPITULO II
16
acompaado por una cantidad importante de agua que suele estar en estado gaseoso
junto con los otros componentes que integran la mezcla de hidrocarburos.
Tomando en cuenta las propiedades fsico-qumicas del gas natural, pueden
ser consideradas algunas ventajas de su uso, entre las cuales las ms importantes se
nombran a continuacin:
9
18
Gas Inyectado
Gasolina Natural
Es el producto resultante del procesamiento del gas natural. Sus componentes
19
20
21
GNL no es lo mismo que Gas Licuado de Petrleo (GLP). El GLP es muchas veces
llamado propano incorrectamente. El GLP es una mezcla de propano y butano en
estado lquido a temperatura ambiente bajo presiones inferiores a 14,06 Kg/cm2. (200
psig).
El GLP es sumamente inflamable y debe ser almacenado lejos de fuentes de calor
y en una zona bien ventilada, para que cualquier fuga se pueda dispersar con
facilidad. Un qumico especial, "mercaptanos", se aade para dar al GLP un mal olor
que ayude a detectar una fuga. La concentracin qumica es tal, que una fuga de GLP
puede ser detectada cuando la concentracin esta muy por debajo del limite inferior
de inflamabilidad. A nivel mundial, el GLP es utilizado mayormente para cocinar y
en calentadores de agua.
LQUIDOS DEL GAS NATURAL (LGN)
El gas natural, tal como se extrae en lo yacimientos, contiene impurezas e
hidrocarburos condensables, mediante su procesamiento y tratamiento se eliminan las
impurezas y se separa el metano y el etano de los otros componentes (propano,
butano, pentano y gasolina natural). Estos componentes despus de separarse
mediante los diferentes tipos de extraccin, en forma liquida se conocen como
lquidos del gas natural (LGN).
Los lquidos del gas natural (LGN) son el propano, butanos, pentanos y otros
componentes mas pesados. Estos componentes del gas natural se extraen mediante
procesos criognicos, bajando su temperatura y disminuyendo as el volumen que
ocupan en estado gaseoso. Luego son utilizados para venderlos como productos
puros para el mercado exterior y tambin distribuidos en mercado interno como
combustible y materia prima para la obtencin de plsticos y resinas.
COMPOSICIONES TPICAS DE LOS DIFERENTES PRODUCTOS DEL
GAS NATURAL.
Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D
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Producto.
GLP
L.G.N
G.N.L
Componentes
%Molar
Etano
0.20
Propano
49.5
Butanos
49.0
Pentanos
1.30
Etano
0.90
Propano
56.5
Butanos
28.6
Pentanos
8.00
Hexano
2.70
Heptano+
3.30
Metano
92.0
Etano
5.00
Propano
3.00
25
denominacin para describir todo ese remanente de componentes ms pesados que los
hexanos, que debidos a las ntimas concentraciones bajo las cuales se encuentran,
resulta impractico desde el punto de vista de laboratorio su identificacin (Figura 5).
Adems, el gas natural puede contener componentes no hidrocarburos (impurezas
como el CO2, H2S, N2, He, vapor de agua y otros gases inertes). Otros contaminantes
son arenas y sales en estado slido y parafinas y asfltenos. Generalmente contiene
fracciones pesadas de propano y mas pesados que generan condensados a condiciones
de presin y temperatura favorables.
26
27
CO2
H2O
H2CO3
El cual a su vez se ioniza en agua para dar iones de bicarbonato que atcan el
hierro de las aleaciones de acero formando bicarbonato ferroso, el cual a diferencia
del acero es mecnicamente muy frgil, poroso y fcilmente es arrastrado por la
corriente de gas. Este ciclo se repite una y otra vez mermando el espesor de las
paredes metlicas de recipientes y lneas.
H2CO3
HCO3-
Fe++
HCO3-
H+
Fe(HCO3)2
28
Componente Nomenclatura
Occidente
Gas Asociado
Gurico
Oriente
Oriente Gas
Costa
Asociado
Afuera
Metano
CH2
73,1
90,6
76,9
75,1
90,5
Etano
C2H6
11,0
2,6
5,8
8,0
5,0
Propano
C3H8
6,0
1,1
2,5
4,6
2,2
n-Butano
C4H10
1,1
0,4
0,5
0,9
0,4
Iso-Butano
C4H10
1,9
0,2
0,6
1,1
0,7
n-Pentano
C5H12
0,6
0,3
0,3
0,3
0,3
Iso-Pentano
C5H12
0,5
0,2
0,2
0,3
0,2
Hexano
C6H14
0,5
0,3
0,2
0,2
0,2
Heptano
C7H16
0,4
0,3
0,4
0,2
0,2
N2
0,5
0,1
0,1
0,1
CO2
4,4
4,0
12,5
9,0
0,2
H2 S
6 a 20,000
50
0-30
G.E.
0,8
0,6
0,8
0,8
0,6
1.273
1.057
1.033
1.126
1.136
Nitrgeno
Dixido de
Carbono
Sulfuro de
Hidrogeno
(ppm)
Densidad
Relativa
BTU/PC
29
H2O
2H+
Fe++
SFe
S=
Los mtodos
seguidos para la eliminacin del H2S son idnticos a los mencionados para el CO2.
El tercer componente de importancia el nitrgeno, N2, es prcticamente
inexistente en los gases naturales de Venezuela. Es inodoro, incoloro e inspido y
qumicamente inerte, sin embargo cuando se encuentra presente en relativas altas
concentraciones tiene el efecto de reducir el poder calorfico del gas debido a que es
un elemento incombustible, su eliminacin es costosa y solo se realiza mediante la
licuefaccin de la corriente de gas y posterior destilacin fraccionada de la mezcla
lquida.
COMPORTAMIENTO PVT DEL GAS NATURAL
El poder disponer de relaciones matemticas que nos permitan predecir de forma
analtica el comportamiento del gas natural bajo las innumerables combinaciones de
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1
( P)(V ) = Cons tan te = C1 ; ( T = Const).
P
Ec. 1
La Ley de Charles (Gay- Lussac) enuncia que para un peso de gas dado a presin
constante, el volumen vara directamente con la temperatura absoluta. Tambin
puede expresarse: a Volumen constante, la presin vara directamente con la
temperatura absoluta.
VT
V
= Const = C2 ; ( P = Constante)
T
Ec. 2
PT
P
= Const =C 3
T
Ec. 3
( V = Constante)
32
( P1 )(V1 ) = ( P2 )(V ) V =
( P1 )(V1 )
P2
Ec. 4
(V )(T )
V V2
=
V = 2 1
T1 T2
T2
Ec. 5
Ec. 6
( P)(V )
=R
T
Ec. 7
Donde R es una constante para todos los gases, por mol de gas. Para n moles de
un gas,
Ec. 8
y ya que n es el peso total de gas (w), dividido por el peso molecular (M).
( P)(V ) =
W
( R)(T )
M
Ec. 9
Las ecuaciones (8,9) son formas de la ecuacin general de los gases ideales.
El valor de la constante R depende de las unidades empleadas de presin,
volumen y temperatura. Considrese: P en lpca, T en R y V en pies3 a 60F y 14.696
lpca, el volumen de un mol (n = 1) tendr un volumen aproximado de 379.6 Pies3, en
donde:
R=
( P)(V ) (14.696)(379.6)
=
= 10.732 (Lpca*Pies3/lb/lbmol*R)
(n)(T )
(1)(520)
33
En la mayora de los casos, el ingeniero tendr que trabajar con mezclas de gases
mas que con un solo gas. Existen dos leyes de los gases ideales que pueden aplicarse
satisfactoriamente a las mezclas gaseosas: La Ley de Dalton de la Presin Total y de
las Presiones Parciales y la Ley de Amagat de los volmenes Parciales.
Dalton postul que se puede considerar hipotticamente que cada gas individual
de una mezcla gaseosa ejerce una presin parcial, la cual es la presin que se
obtendra si la misma masa del gas individual se encontrara sola en el mismo
volumen total a la misma temperatura. Igualmente Dalton Propuso que la presin
total de un gas es igual a la suma de las presiones ejercidas por las molculas
individuales de dicho gas. La suma de las presiones parciales de cada componente en
la mezcla gaseosa es igual a la presin total y representa la ley de Dalton de la suma
de las presiones parciales.
P = PA + PB + P C +...... + PX = Pi
Ec. 10
( PA /PB = nA/nB)
Ec. 11
Ec. 12
34
Ec. 13
Ec. 14
Wi
n
W
i =1
%Vi =
Vi
n
V
i =1
* 100
Ec. 15
*100
Ec. 16
35
%ni =
ni
n
n
i =1
*100
Ec. 17
Ec. 18
Vi
n
V
i =1
*100 = 100
cn
n
cn
i =1
= 100
ni
n
n
i =1
= %ni
Ec. 19
%Wc1 = 70. ;
Mc1= 16.043lb/lbmol ;
nc1 = Wc1/Mc1
nc1 = 4.3632
C2
%Wc1 = 20. ;
Mc1= 30..070lb/lbmol ;
nc2 = Wc2/Mc2
nc2 = 0.6651
C3
%Wc3 = 10. ;
Mc1= 44..097lb/lbmol ;
nc3 = Wc3/Mc3
nc3 = 0.2267
Donde:
Yc3= nc3/nt;
nt = 5.2550 lbmol
36
Ma = Yi * M i
Ec. 20
i =1
PSC = Yi * PCi
Ec. 21
i =1
TSC = Yi * TCi
Ec. 22
i =1
37
ofrecido por Stewart-Burkhardt-Voo (SBV), y modificado por Sutton debe ser usado
a presiones elevadas.
2
TSC
K
= 1
J'
PSC =
Ec. 23
TSC
J'
Ec. 24
Donde:
J ' = J J
Ec. 25
K 1 = K K
Ec. 26
1
Tc 2
J = * YJ * + * YJ
3 J
Pc J 3 J
Tc
*
PC
0,5
Ec. 27
T
K = YJ * C0,5
J
PC J
Ec. 28
T
K = 0C,5 * 0,3129 * YC 7 + 4,8156 * Y C27 + + 27,3751 * YC37 +
Pc C 7 +
1 T
FJ = * Y * C
3 PC
2 T
+ * Y * C
C 7 + 3 PC
0,5
Ec. 29
Ec. 30
C 7+
Ec. 31
38
Ec. 32
Ec. 33
Adems, se han desarrollado otros tipos de ajustes de los valores (Tsc, Psc)
determinados por estas reglas, de acuerdo con el contenido de Co2 y H2S del sistema,
tal como veremos al tratar los mtodos para calcular el factor de compresibilidad de
los gases. Cuando se conoce la composicin del gas, fcilmente se calculan los
valores de PSC y TSC , ya que los valores de Pc y Tc para los componentes puros se
obtienen de la literatura. Sin embargo, como es costumbre en el anlisis de mezclas
de hidrocarburos, particularmente en el anlisis del gas natural, presentar solamente
los componentes hidrocarburos del metano al hexano (C1 a C6) y los componentes no
hidrocarburos: Co2, H2S, N2 O2. El resto o sea, heptanos y compuestos ms pesados
(C7+), algunas veces se suelen expresar como un solo componente del sistema. Para
darle validez a esta fraccin se debe medir el peso molecular y la densidad relativa
del C7+. Mathews, Roland y Katz, con base en una serie de micro destilaciones de
fracciones C7+ para condensados, lograron correlacionar la presin y temperatura
seudocrticas para tal fraccin, en funcin de la densidad relativa y del peso
molecular. Standing presenta las siguientes ecuaciones que ajustan matemticamente
las curvas de Mathews, Roland y Katz
+
Tsc ) C + = 608 + 364 * log(M C 7 71.2) + (2450 * LogM C 7 3800) * Log C 7 Ec. 34
7
Psc)C 7 + = 1188 431 * Log ( M C 7 + 61.1) + (2319 852 * Log ( M C 7 + 53.7)) * ( C 7 + 0.8)
Ec. 35
Otra de las ecuaciones utilizadas en la industria petrolera para la estimacin de las
condiciones crticas del C7+ es la desarrollada por Sutton and Whitson, las cuales se
muestran a continuacin:
39
0,0566
2,2898 0,11857 3
0,24244+
+ 2 10 *Tb+
8,3634
C7 +
C7+
C7+
PSCC7+ = Exp
Ec. 36
3
,
648
0
,
47227
1
,
6977
7
2
10
3
1,4685+
+ 2 10 *Tb 0,42019+ 2 10 *Tb
C7+
C7+
C7+
TSCC7 + = 341,7 + 811* C7+ + (0,4244+ 0,1174* C7+ ) *Tb + (0,4669 3,2623* C7+ )
Tb = 4 ,5579 * M C0 ,715178
* C0 ,715427
+
+
105
Ec. 37
Tb
Martin-Hou, etc. Las cuales son ecuaciones del tipo polinmica de 2, 5, 8 y hasta 10
trminos. Estas relaciones son un poco difciles de utilizar en la prctica debido a su
complejidad aritmtica, pero encuentran utilizacin cuando se emplean computadores
digitales.
El segundo mtodo desarrollado es el Factor de Compresibilidad (Z). Este es de
fcil aplicacin prctica y se basa en el principio de los estados correspondientes.
El factor Z, por definicin, es la razn el volumen que realmente ocupa un gas a
determinada presin y temperatura con respecto al volumen que ocupara ese mismo
gas si se comportara como ideal.
40
Z=
Va
Vi
Ec. 38
Ec. 39
P*V=Z n*R*T
P
Pc
T
Tc
Ec. 40
Vr =
V
Vc
Ec. 41
41
Psr =
P
Psc
Ec. 42
Tsr =
T
Tsc
Ec. 43
42
Ec. 44
Donde:
A: Fraccin Molar de (CO2+H2S)
Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D
Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui
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43
( Psc )(T sc )
Tsc + ( B)(1 B)( Fsk )
Ec. 45
Ec. 46
volumen, la ecuacin de estado (ideal o Real), puede ser usado para calcular la
densidad de gas a varias condiciones de presin y temperatura, la ecuacin para
determinar la densidad de un gas ideal es mostrada a continuacin:
g =
m
P*M
=
V Z * R *T
Ec. 47
Donde:
g:: Densidad de la mezcla gaseosa ( lb/Pies3)
P : Presin Absoluta ( Lpca).
Mg : Peso Molecular de la mezcla. ( Lb/Lbmol)
Z : Factor de Compresibilidad del gas ( Adimensional)
R : Constante Universal de los Gases = 10.73(Lpca*Pies3)/(Lbmol*R)
T : Temperatura Absoluta R.
Peso Molecular Aparente de la mezcla de Gases:
El Peso Molecular de una mezcla de gases que esta compuesto por molculas de
varios tamaos se puede determinar a travs de la siguiente ecuacin:
44
Ma = Yi * M i
Ec. 48
i =1
Es definido como la relacin entre la densidad del gas y la densidad del aire,
ambas medidas a las mismas condiciones de presin y temperatura. La ecuacin se
muestra a continuacin:
g =
g
Mg
=
air 28.96
Ec. 49
V =
Z * R *T
P*M
Ec. 50
Bg =
Vy
Vcn
Ec. 51
45
Vy =
(Z * n * R * T )
P
Ec. 52
Vcn =
( Zcn * R * Tcn)
Pcn
Ec. 53
Bg =
( Z * T * Pcn)
( Zcn * Tcn * P)
Ec. 54
Si las condiciones normales son: Tcn = 60F ( 520R) y Pcn = 14.696 lpca, luego
Zcn = 1 y la del yacimiento P en lpca, y T en R, entonces la ecuacin queda:
Bg = 0.02829 * Z * T / P ;
Bg ( Pcy/Pcn)
Ec. 55
Ec. 56
Como: *V = m ;
Ec. 57
1 d
Entonces: Cg =
dP
Ec. 58
Cg =
Ec. 59
46
dV n * r * T dZ Z * n * R * T
P2
dP P dP
Ec. 60
=
P
dP
Z dP P
Ec. 61
Ec. 62
1 1 dZ
P Z dP
z
= 0 y
p T
Ec. 63
Cg =
1
;
P
1
1 Z
Ec. 64
1
1 Z
Ec. 65
Z
Donde
; Es la pendiente de la curva isotrmica ( Tsr Constante) Z Vs Psr
Psr
en un punto dado.
47
1
0.27
Pr Tsr
Cgr =
*
2
Psr Z * Tsr Pr Z
1 + Z * Pr
Tsr
Ec. 66
A
A
A
pr 4
Z
+
= A1 + 2 + 3 3 + 2 * A4 + 5 * pr + 5 A5 * A6
Tsr Tsr
Tsr
Tsr
Pr Tsr
2
Pr
2
2 A7
1 + A8Tsr 2 A8 Tsr 4 * e A8Tsr
3
Tsr
Pr =
0.27 * Psr
Z * Tsr
Ec. 67
Ec. 68
Donde:
A1 = 0.31506237; A2 = -1.0467099; A3 = -0.57832729; A4 = 0.53530771;
A5 = -0.61232032; A6= -0.1048813; A7= 0.68157001;
A8 = 0.68446549.
Para gases con impurezas se debe utilizar Psc y Tsc corregidas por medio de
Wichert y Aziz en el clculo de Psr y Tsr. El mtodo de Mattar, Brar y Aziz se puede
utilizar para calcular Cg del gas natural y del gas condensado usando los valores
apropiados de Tsc, Psc y Z.
Viscosidad del gas (g): La viscosidad de un fluido es una medida de la
g =
10000
Ec. 69
48
Donde:
K=
X = 3.5 +
986
+ 0.01 * Mg
T
Ec. 70
Y = 2.4 0.2 * X
nombre de Riqueza del Gas. Se define como el nmero de galones de lquido que
pueden obtenerse de 1000 pies cbicos normales de gas, se expresa generalmente por
el smbolo GPM. Este factor es muy usado y debe ser conocido principalmente en
problemas relacionados con plantas de gasolina natural.
Ya que solo el propano y compuestos mas pesados de un gas, pueden en la
prctica recuperarse lquidos, el metano y etano no se considerarn al calcular el
contenido lquido de un gas.
propano y mas pesados son totalmente recuperados como lquido, aunque esto no
ocurre en la prctica.
En el clculo de GPM debe conocerse el nmero de pies cbicos normales de un
componente dado en estado gaseoso, requeridos para producir un galn de lquido.
Este factor se determina fcilmente a partir de la densidad lquida y peso molecular
de cada componente puro. Por ejemplo la densidad del propano lquido a 14.7 lpca y
49
60F es 31.64 lbs/ft3 y el peso molecular es 44.097. Adems un pie cbico es igual a
7.481 galones, por tanto para el propano
El volumen Normal es
V =
Z * n * R *T
P
V =
1 *1 *10.732 * 520
14.696
V = 379.73 Ft3
379.73 ft 3 * ( l ) Lb / ft 3
PCN
=
=
GalonLiquido 7.481(gal / ft 3 )* M (Lb / Lbmol )
379.73 ft 3 * (31.64) Lb / ft 3
7.481 gal / ft 3 * 44.097(Lb / Lbmol )
Ec. 71
GPMg = GPM i
Ec. 72
i =3
hacen en base al valor calorfico del mismo, ya que muchos clculos se hacen en base
al costo por BTU.
calorfico.
El valor calorfico de un gas natural se define como el calor liberado al quemar un
volumen unitario del gas bajo determinadas condiciones. Se conocen comnmente
dos tipos de valor calorfico (Total y Neto). El primero se define como el calor
liberado al quemar un volumen unitario de gas bajo determinadas condiciones,
considerando que el agua (Vapor de agua) obtenida durante la combustin se recoge
en forma lquida. En cambio, el valor calorfico neto, considera que el agua (Vapor
de Agua), obtenida durante la combustin, permanece en forma de vapor.
El valor calorfico puede determinarse a partir del anlisis del gas, por medio de la
siguiente ecuacin:
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50
Ec. 73
i =1
Vc)ideal
Z
Ec. 74
Z = 1 ( Yi 1 Z i ) 2
Ec. 75
i =1
51
CAPITULO III
52
53
Donde:
Bo: Factor Volumtrico del petrleo, (BY/BN).
Ty: Temperatura del yacimiento, (F).
Py: Presin del yacimento, (lpc).
El factor volumtrico del gas, se designa con el smbolo Bg, se define como el
volumen en barriles ( pies cbicos) que un pie cbico normal de gas ocupara como
gas libre en el yacimiento a las condiciones de presin y temperatura prevalecientes.
El factor volumtrico del gas se obtiene mediante la siguiente ecuacin:
Bg =
Volumen_de_gas_libre@_P_Ty(BY)
Volumen_de_gas_libre@CN(PCN)
Ec. 78
El factor volumtrico total bifsico, el cual se designa por el smbolo Bt, se define
como el volumen en barriles que ocupa a condiciones de yacimiento un barril normal
de petrleo ms su gas originalmente (inicialmente) en solucin. En otras palabras,
incluye el volumen lquido, Bo, ms el volumen de la diferencia entre la razn gaspetrleo a las condiciones actuales del yacimiento. El factor bifsico se obtiene
mediante las siguientes ecuaciones:
Bt =
Ec. 79
Ec. 80
Donde
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54
Volumen_de_gas_disuelto@CN(PCN)
Volumen_de_petrleo@CN(BN)
Ec. 81
lnBob lnBo
P Pb
Ec. 82
Donde
Bob: Factor volumtrico en el punto de burbuja, (BY/BN).
Bo: Factor volumtrico a determinada condicin de presin, (BY/BN).
Pb: Presin de saturacin o burbuja, (lpca).
P: Presin tomada por encima de la presin de burbuja, (lpca).
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55
Crudos
Extrapesados
Pesados
API
API<10
10<API<21.9
Medianos
22<API<30
Livianos
30<API<40
56
Tres parmetros bsicos: Presin, Volumen y Temperatura (PVT) son los que
gobiernan en gran parte el comportamiento de produccin de un yacimiento de
petrleo. Se llama anlisis PVT al conjunto de pruebas que se hacen en el laboratorio
para determinar las propiedades, y su variacin con presin, de los fluidos de un
yacimiento petrolfero.
Para que un anlisis PVT simule correctamente el comportamiento de un
yacimiento es necesario que la muestra sea representativa del fluido (mezcla de
hidrocarburos) original en el yacimiento. Cuando el yacimiento es pequeo, una
muestra es representativa del fluido almacenado en la formacin; lo contrario sucede
en los yacimientos grandes, donde se requiere de varias muestras.
Estos anlisis de laboratorio simulan los tipos de liberacin gas-petrleo que
ocurren durante el flujo de petrleo desde el yacimiento hasta los separadores, las
cuales se basan en dos procesos termodinmicos diferentes, stos son:
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57
58
59
60
una de ellas se mide el volumen de fluido (gas o lquido) en el sistema total. Cuando
se alcanza la presin de burbujeo el sistema libera gas y la presin disminuye
lentamente y la compresibilidad total del sistema aumenta significativamente. A
presiones inferiores a Pb, se necesita extraer mayor volumen de mercurio para
alcanzar una determinada cada de presin.
De esta prueba se obtienen las siguientes propiedades del crudo:
Funcin Y
61
medida y a 14,7 lpca, lo cual permite determinar el factor de compresibilidad del gas
(Z) y el factor volumtrico del gas (Bg).
De la prueba de liberacin diferencial se pueden obtener las siguientes
propiedades del petrleo y gas:
Relacin gas petrleo en solucin.
Factor volumtrico del petrleo.
Factor volumtrico total.
Densidad del petrleo.
Factor de compresibilidad del gas.
Factor volumtrico del gas.
Gravedad especfica del gas.
Gravedad API del crudo residual.
Prueba de Separadores.
62
Prueba de Viscosidad.
correspondan.
Comparar la presin del yacimiento en el momento del muestreo con la
63
Para todas las muestras tomadas en el separador, se debe cumplir que las
condiciones de presin y temperatura de recombinacin en el laboratorio sean iguales
a los del separador.
Tambin se debe chequear que las condiciones de presin y temperatura del
separador al momento de la toma de la muestra de gas sean iguales a las del momento
de la toma de la muestra del lquido.
Prueba de Densidad.
En esta prueba se debe cumplir que la densidad del petrleo saturado con gas
a la presin de burbujeo de la prueba de liberacin diferencial sea igual a la calculada
a partir de los datos de las pruebas de separadores. Esta prueba se considera valida si
la diferencia no es mayor de 5 %.
Prueba de la Linealidad de la Funcin Y.
64
65
(P)).
Gravedad especfica de los gases obtenidos en cada etapa de la liberacin
diferencial (GE(P)).
Densidad del petrleo en funcin de la presin (o(P)).
Relacin gas-petrleo en solucin (Rs(P)).
Factor de compresibilidad del gas durante el agotamiento (Z(P)), en caso
de gas condensado.
66
CAPITULO IV
67
PROPIEDADES DE LA ROCA
Porosidad.
Volumen poroso V p
=
Volumen total
Vt
Ec. 83
Tipos de Porosidad
9 Porosidad Absoluta o Total: se define como la fraccin del volumen bruto de
la roca que no est ocupada por material denso o matriz, ya que el espacio
poroso total no tiene que estar necesariamente conectado.
9 Porosidad Efectiva: Se define como aquella fraccin de la roca que adems de
68
diastrofismo.
9 Porosidad por dolomitizacin: Es el proceso mediante el cual las calizas se
D =
matriz log
matriz f
Ec. 84
donde:
70
perfil nos da el valor nos da el valor real lleno de fluidos. Son usados principalmente
para ubicar formaciones porosas y determinar su porosidad.
Este perfil responde a todo el hidrgeno contenido en una formacin,
considerando inclusive el hidrgeno del agua intersticial presente en las arcillas. La
porosidad se lee directamente del perfil
Los hidrocarburos lquidos tienen ndices de hidrgeno cercanos al agua. En
cambio el gas tiene una concentracin de hidrgeno mucho menor que vara con la
temperatura y la presin. Como consecuencia, cuando existe gas dentro de la zona de
investigacin, un perfil neutrnico nos da una lectura demasiado baja. Esta
caracterstica permite que los perfiles neutrnicos sean usados para detectar zonas de
gas. En una formacin de porosidad uniforme el perfil Neutrnico, solo, indica
claramente contactos gas-lquido. La combinacin del Perfil neutrnico y el de
Densidad nos darn un valor ms exacto de las porosidades por cuanto responden a la
presencia de gas en sentido opuesto, Figura 8.
71
Perfil Snico.
s =
t t ma
t f t ma
Ec. 85
donde:
tma : Tiempo de trnsito en la matriz (s/pie).
t : Tiempo de trnsito ledo en el perfil (s/pie).
tf : Tiempo de trnsito en el fluido (s/pie).
( DC )2 + ( NC )2
e =
Ec. 86
donde:
72
DC = DSC (V sh sh )
Ec. 87
donde:
NC = NSC (V sh sh )
Ec. 88
donde:
73
S = SSC (V sh sh )
Ec. 89
donde:
74
K A
P
Q =
L
Ec. 90
donde:
Q : Caudal de flujo (cm3/seg).
K : Constante de permeabilidad (Darcy).
: Viscosidad (centipoise).
L : Longitud (cm).
A : rea (cm2).
Q
P1
Q
L
P2
Tipos de Permeabilidad.
medio poroso.
9 Permeabilidad efectiva (Ke): Cuando existe ms de una fase en el medio poroso,
75
(Ec. 16). Esta permeabilidad tambin es funcin de la saturacin del fluido y siempre
ser menor o igual a la unidad.
K ri =
K ei
K
Ec. 91
permeabilidad base.
Kro =
Ko
K
Ec. 92
K rw =
Kw
K
Ec. 93
K rg =
Kg
K
Ec. 94
donde:
Kro, Krw y Krg : Permeabilidades relativas (no normalizadas) al petrleo, agua y gas
respectivamente (adimensional).
Ko, Kw y Kg : Permeabilidades efectivas al petrleo, agua y gas respectivamente
(mD).
K : Permeabilidad absoluta (mD).
En el caso gas-petrleo las permeabilidades relativas se grafican en funcin de
la saturacin del lquido, Sl = Sw + So y en el caso agua-petrleo en funcin de la
saturacin de agua (Sw). En cada una de las curvas no normalizadas de Kr se observan
valores mximos.
Normalizadas:
76
K ro =
Ko
K o mx
Ec. 95
K rw =
Kw
K w mx
Ec. 96
K rg =
Kg
K g mx
Ec. 97
donde:
Ko mx, Kw mx y Kg mx : Permeabilidades mximas (extremas) al petrleo, al agua y al
gas respectivamente.
Para flujo bifsico estas permeabilidades deben ser evaluadas a las siguientes
saturaciones:
Agua-petrleo : So mx = 1 Swc ; Sw mx = 1 Sorw.
Gas-petrleo : So mx = 1 Swc Sg ; Sg mx = 1 Sorg Swc.
donde:
Swc : Saturacin crtica de agua (fraccin).
Sgc : Saturacin crtica de gas (fraccin).
Sorw : Saturacin residual de petrleo en un desplazamiento inmiscible de petrleo por
agua (fraccin).
Sorg : Saturacin residual de petrleo en un desplazamiento inmiscible de petrleo por
gas (fraccin).
77
Ecuacin de Timur
100 e 2,25
K =
Swirr
Ec. 98
donde:
K : Permeabilidad absoluta de la roca (mD).
Ecuacin de Coats
100 e 2 (1 Swirr )
K =
Sw
irr
Ec. 99
donde:
K : Permeabilidad absoluta de la roca (mD).
K = C2
6
Swirr
Ec. 100
donde:
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78
K : Permeabilidad (mD).
: Porosidad (fraccin).
79
Arenas limpias
a R
= m w
R t
Ec. 101
donde:
Sw : Saturacin de agua (fraccin).
a : Factor de tortuosidad (adimensional).
Rw : Resistividad del agua de formacin (ohm-m).
: Porosidad (fraccin).
Arenas arcillosas
80
Ecuacin de Poupon
Rt
Sw =
VSH
RSH
Ec. 102
2
a Rw
donde:
Sw : Saturacin de agua (fraccin).
Rt : Resistividad verdadera de la formacin, leda en la arena a analizar (ohm-m).
Vsh : Volumen de arcilla contenido en la arena de inters (fraccin).
: Porosidad de la arena de inters (fraccin).
V sh
2
Ec. 103
Ecuacin de Simandoux
Sw
R F V
sh
= w
2 R sh
R F
+ w
Rt
1
n
R w F V sh
2 R sh
Ec. 104
81
donde:
Rt : Resistividad verdadera de la formacin, leda en la arena a analizar (ohm-m).
Vsh : Volumen de arcilla contenido en la arena de inters (fraccin).
: Porosidad de la arena de inters (fraccin).
Waxman-Smith
B Qv
1
1
2
=
Sw +
Sw
Rt
Rw F
F
Ec. 105
vq Qv B Qv
1
mo
t S
+
= t S wt w
Rt
S wt R w
S wt
Ec. 106
Clavier
donde:
F : Factor de resistividad de la formacin para arenas con intercalaciones lutticas,
relacionado con la porosidad total corregida por arcillosidad.
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82
Qv = CEC ma
1 t
Ec. 107
donde:
CEC : Cationes equivalentes.
ma : Densidad de la matriz (gr/cc).
t : Porosidad total (fraccin).
Factor de Cementacin (m).
Archie
m = 2,00
Humble
m = 2,15
83
n = 2,00.
n > 2,00.
Arenas no consolidadas
Arenas consolidadas
Carbonatos
F =
Ro
Rw
Ec. 108
donde:
F : Factor de formacin (adimensional).
Ro : Resistividad de la roca saturada 100 % por el fluido mojante (ohm-m).
Rw : Resistividad del agua de formacin (ohm-m).
El Factor de formacin (Ec. 109) es funcin de la porosidad y tambin de la
estructura y distribucin de los poros. Existe una relacin experimental entre la
porosidad y el factor de formacin que es ampliamente usada en la industria:
84
F =
Ec. 109
donde:
F : Factor de formacin (adimensional).
a : Constante que depende del tipo de roca (adimensional).
: Porosidad (fraccin).
Relacin de Humble:
F =
0,62
Ec. 110
2,65
Relacin de Archie:
F =
Formaciones compactas
Areniscas normales
F =
0,81
Ec. 111
Ec. 112
85
CAPITULO V
86
87
petrleo.
88
89
Las relaciones existentes entre presin capilar y la saturacin de la fase mojante estn
afectadas por los siguientes factores:
Efecto del tamao y distribucin de lo poros:
1. Si todos los tubos de capilares presentados en son del mismo tamao y radio
igual al menor de ellos y por lo tanto, la curva de presin capilar es
horizontal.
2. Si todos lo tubos de capilares del mismo tamao y radio igula al mayor de
ellos, la presin es igual y constante en todos ellos y por lo tanto, la curva de
presin capilar es horizontal, pero el valor de la presin es menor.
Efecto del proceso de desplazamiento de la fase mojante.
La forma como se satura un medio poroso con la fase mojante tiene su efecto
en el comportamiento de la Pc = f (Sw), que varia segn el tipo de proceso.
Existen dos tipos de procesos de saturacin de la fase mojante, los cuales son
los siguientes:
1. Desplazamiento por drenaje o desaturacin, en el cual la saturacin de la fase
mojante disminuye durante el proceso.
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Mayo 2007
90
INTRODUCCIN DE
YACIMIENTO.
medio poroso
Las movilidades de las diferentes fases en funcin de la saturacin del
sistema.
Por esta razn, a nivel de laboratorio es indispensable una correcta
determinacin de la mojabilidad de las muestras ensayadas porque la interpretacin
de los resultados y su posibilidad de escalamiento a las condiciones del yacimiento
estn muy vinculadas al conocimiento del valor que adopta este parmetro.
De modo que la medicin rutinaria de humectabilidad apunta a dos objetivos
primarios:
1. Tratar de determinar la yacimiento del sistema en condiciones de reservorio
para poder escalar las mediciones de laboratorio y para interpretar la
respuesta del reservorio a las distintas condiciones de explotacin.
2. Conocer la humectabilidad que manifiestan las muestras en las condiciones
de laboratorio.
El primer objetivo obliga a realizar una serie de suposiciones, de las cuales la
ms limitante es la de aceptar que la roca llega al laboratorio en las mismas
Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D
Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui
Mayo 2007
91
92
El mtodo de Amott.
Este mtodo incluye tanto pruebas de desplazamiento esttico como pruebas
con mayor rapidez, se realiza usando una centrifuga para desaturar las muestras.
Tambin se desarrollan tanto pruebas de desplazamiento esttico como pruebas de
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Mayo 2007
93
Presin capilar.
Ec. 113
PC = 2 Cos c
rt
Ec. 114
94
del rango de distribucin del tamao de los poros: Amayor horizontalidad de la curva
de PC, mayor uniformidad del tamao de los poros.
95
96
CAPITULO VI
97
98
99
explotacin de hidrocarburos.
unidad de roca.
la roca.
100
Calcular el volumen de hidrocarburo: Cuantifica el volumen de hidrocarburos
disponible en el yacimiento.
La informacin derivada del estudio petrofsico se obtiene principalmente de:
Muestra de canal.
Muestra de pared.
Ncleo convencional.
Registros (perfiles).
Las muestras de canal son obtenidas durante la etapa de perforacin del pozo
y se refieren bsicamente al anlisis de las muestras de la formacin que son
transportadas hacia la superficie y posteriormente analizadas, obtenindose una idea
general de las formaciones atravesadas. De la muestra de canal se puede obtener:
mineraloga, litologa, fluorescencia, entre otros.
Las muestras de pared y de ncleo, mediante anlisis de laboratorio,
proporcionan una valiosa informacin de las formaciones que se desean evaluar.
Estos anlisis incluyen: petrografa, diagnesis, ambientes de sedimentacin, estudios
de sensibilidad mediante desplazamientos de fluidos a travs de muestras, difraccin
de rayos X para mineraloga de la formacin, porosidad efectiva, permeabilidad,
densidad del grano, presin capilar, humectabilidad, saturacin de fluidos, factor de
formacin, entre otros.
101
102
en el yacimiento.
9 Tcnicas estadsticas para evaluar propiedades promedias.
9 Ecuaciones matemticas establecidas que permiten modelar, bajo ciertas
sus caractersticas.
Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D
Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui
Mayo 2007
103
del yacimiento se tendr suficiente conocimiento del mismo para obtener un buen
grado de certidumbre sobre su comportamiento futuro.
9 Tcnicas modernas de ingeniera proveen numerosas herramientas y
104
105
Desplazamiento hidrulico.
del agua del yacimiento. Conjuntamente ocurrir una reduccin del volumen poroso
al mantenerse constante la presin o el peso de los estratos suprayacentes y reducirse
la presin en los poros debido a la produccin de los fluidos (compactacin).
Algunas caractersticas importantes de este tipo de desplazamiento son:
9 La presin del yacimiento declina rpidamente durante el tiempo en que este
disuelto-petrleo (Rsi).
9 El factor de recobro estimado est en el orden del 5 % del POES.
107
108
109
yacimiento:
- En los pozos ubicados en la parte alta de la estructura, este parmetro
aumentar continuamente.
- En los pozos ubicados en la parte baja, la relacin gas-petrleo estar a
nivel de la
110
Desplazamiento Hidrulico.
La
produccin
de
agua
aparece
relativamente
temprano,
% a 40 % del POES.
111
Segregacin Gravitacional.
112
Desplazamiento Combinado.
113
114
Normal
0,433
Gradiente de Presin agua dulce
Anormal
0,465
Gradiente de Presin agua
salada
Registros de Presin de Fondo Esttica.
Se toma en los pozos viene a ser la presin en el rea influenciada por el pozo,
dentro del yacimiento. La presin requerida en estudios de ingeniera de yacimientos,
es la presin promedio del yacimiento. Generalmente, la presin promedio de un
yacimiento se obtiene mediante la extrapolacin de las lneas rectas apropiadas,
usando cualquiera de los mtodos convencionales de anlisis: el mtodo de Horner y
el mtodo de Muskat.
La presin promedio de un yacimiento despus de iniciada la produccin,
depende del vaciamiento del mismo y se calcula utilizando las siguientes ecuaciones:
115
Pi
Ai
Ec. 115
Debido al vaciamiento
Pi * Ai
Ai
Pi * Ai * hi
Ai * hi
Ec. 116
Ec. 117
Donde:
n = Nmero de pozos.
Ai= Nmero de unidades del yacimiento: rea de drenaje en Acres.
Ai*hi = Volumen en Acres-Pies.
La aplicacin en estudios geolgicos y de ingeniera de produccin que aporta
la informacin de presin de fondo del pozo se resume a continuacin:
9
diferencial.
9
diferencial.
9
116
pozos.
9
117
una
recuperacin
adicional
de
los
hidrocarburos
presentes
originalmente en el yacimiento.
Clasificacin de las Reservas.
Existen criterios que pueden usarse para clasificar reservas. Sin embargo,
dada la relacin de propiedad de los yacimientos que mantiene el estado venezolano,
118
Reservas Probadas:
Reservas Probables:
Reservas Posibles:
119
CAPITULO VII
120
Mtodo Volumtrico.
De acuerdo con la informacin que se tenga, estos promedios pueden ser ponderados
por espesor, rea o volumen relacionados al pozo que aporta los datos. El resultado de
esta aplicacin permite obtener un valor nico del POES (N).
La ecuacin del mtodo volumtrico en su aplicacin determinstica es la
siguiente:
N = 7.758
Vr * * (1 Swc )
Boi
Ec. 118
Donde:
Vr = volumen de roca, (Acre-Pies).
= porosidad promedio, (Fraccin).
122
relacin de la declinacin exponencial, y puede ser representada por una lnea recta
usando coordenadas semilogartmicas; no obstante, la tasa de declinacin misma
declina a un porcentaje constante por mes.
Fetkovich demostr que tanto la solucin analtica de la accin infinita y las
soluciones para yacimientos finitos, a presiones constantes, pueden ser representadas
en una misma curva adimensional en escala logartmica con todas las ecuaciones
empricas desarrolladas por Arps. A partir de esto, construy las denominadas curvas
tipo adimensionales y emple estas curvas en el estudio de la historia de produccin
de diferentes pozos con lo cual demostr:
Que para el anlisis de curvas de declinacin, un grfico de log q vs. log t puede
identificar los datos transitorios y los correspondientes a la etapa de declinacin.
Que la ecuacin de Arps, debe ser aplicada slo cuando los datos de produccin
indican declinacin, en estos casos, el exponente de declinacin, b, puede adoptar
valores entre cero y uno; y que un ajuste forzado de los datos transitorios a la
ecuacin de Arps resulta en un aparente valor de b > 1 y en una prediccin
excesivamente optimista y tcnicamente incorrecta.
COMPORTAMIENTO DE PRODUCCIN
Los pozos que drenan un yacimiento inician su vida productiva con una tasa
de produccin que corresponde principalmente a la energa original de dicho
yacimiento, y continan produciendo las reservas del mismo durante perodos
considerables, conllevando a una reduccin de sus niveles energticos, por lo tanto, se
origina un descenso en la capacidad de produccin del yacimiento como
Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D
123
Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui
Mayo 2007
estimados o conocidos estos costos tomando en consideracin el precio del crudo y/o
gas, impuestos, regalas y el aporte de la empresa operadora.
L.E. =
C (Bs. / pozo)
P( Bs / BN ) * 30.4
(Ec. 2.1)
Donde:
C: Costo de produccin por pozo/mes
P: Valor neto percibido por barril (Bs/BN)
Este procedimiento de extrapolacin lleva implcito una suposicin bsica:
Todos los factores que han afectado al yacimiento en el pasado, lo seguirn
afectando en el futuro.
125
I - DECLINACIN EXPONENCIAL
II HIPERBLICA
III -
ARMNICA
n=1
n=0
n=
D = 0.03
Di = 0.10
Di = 0.30
126
drenaje se mantiene constante, significa que los clculos dependen del nmero de
pozos que drenan el yacimiento.
127
TIPOS DE DECLINACIN
De acuerdo con la naturaleza de la declinacin:
Declinacin Energtica
Declinacin Mecnica
Declinacin Total
Declinacin Nominal
128
dq
dt
d (ln q)
=
D=
dt
q
Ec. 119
Donde:
D: Tasa de declinacin nominal, tiempo -1
q: Tasa inicial de produccin, BPPD, BPPM.
t: Tiempo de produccin, das, meses.
De =
qi q
qi
Ec. 120
Donde:
D: Tasa de declinacin nominal, tiempo -1
De: Tasa de declinacin efectiva, adim.
qi: Tasa inicial de produccin, BPPD, BPPM.
qt: Tasa de produccin al final del perodo considerado, BPPD, BPPM.
129
Declinacin Exponencial
D=
(dq / dt )
q
Ec. 121
Donde:
D: Constante de declinacin exponencial, das-1, meses-1
q: Tasa de produccin, BPPD, BPPM
t: Tiempo, das, meses
Este tipo de curvas se caracteriza por presentar una declinacin constante, por
lo tanto, el inverso de la declinacin (a) denominado tasa o relacin de prdida, es
constante y; su exponente de declinacin (b), definido como la primera derivada de
las relaciones de prdidas con respecto al tiempo es cero. Adems la variacin del
logaritmo de la tasa de produccin con respecto al tiempo (log qo en funcin de t) y
de la tasa con respecto a la produccin acumulada (qo en funcin de Np) son lineales,
en ambos casos, la pendiente de las curvas representa la fraccin o porcentaje de la
declinacin nominal. Esta declinacin se representa como un porcentaje invariable de
la tasa de produccin.
q t = q i e Dt
Ec. 122
130
Declinacin Hiperblica
b=
da d
q
= ctte.
=
dt dt (dq dt )
Ec. 123
Donde:
b: Exponente de declinacin, adim.
a: Inverso de la declinacin (D), das, meses.
q: Tasa de produccin, BPPD, BPPM.
t: Tiempo, das, meses.
Este tipo de curvas se caracteriza por una disminucin de la tasa de
declinacin con el tiempo, y su exponente (b) se encuentra en un rango de cero a uno.
La variacin de la tasa de produccin con respecto al tiempo (qo en funcin de t) es
hiperblica (ecuacin 124)
q t = q i ( Di bt + 1)
Ec. 124
Donde:
qt: Tasa de produccin, BPPD, BPPM.
qi: Tasa de produccin inicial, BPPD, BPPM.
D: Constante de declinacin, das-1, meses-1.
131
Declinacin Armnica
yacimientos con sistemas de capas sin flujo cruzado, o con capas de baja
permeabilidad en pozos estimulados exhiben exponentes de declinacin ms altos que
van desde 0,5 a 1.
133
134
b = 0,33
b = 0,4 - 0,5
b = 0,5
Yacimientos
Drenaje por
Altamente
gravedad con
superficie
sola fase).
libre.
Deplecin o
Yacimientos
desplazamiento por
de Petrleo con
Tpico para
desplazamiento
Tpico para
pozos de gas.
hidrulico
desfavorable.
desplazamiento
b = 0.5 si
activo.
por gas en
Pwf 0
solucin.
b = 0,4 si
es decir, Pwf
Pr
0 < b <1
Invasin
con agua
Drenaje por
gravedad sin
superficie libre
Pobre desarrollo de
la invasin con
agua.
Un estudio no publicado conducido en los campos de West Texas que fueron
invadidos por agua, obtuvo valores de b que van desde el exponencial, b = 0 hasta b =
0,9 o aproximadamente armnico. El exponente de declinacin fue esencialmente el
mismo en diferentes parcelas de un campo dado, pero diferente para distintos campos.
El exponente de declinacin no puede ser determinado, cuando la tasa de
produccin se mantiene constante, en perodos en los cuales la tasa de produccin
135
D prom =
D
i=2
n 1
Ec. 125
Donde:
Dprom: Tasa de declinacin, das-1, meses-1.
D:
n:
bprom =
b
i =3
n2
Ec. 126
Donde:
bprom: Exponente de declinacin, adim.
b:
n:
dq
dt
dq/dt
das
BND
BND
das
BND/da
BND
da -1
to
qo
t1
q1
q1 - qo
t1 - to
(q0 + q1)/2
D1
t2
q2
q2 - q1
t 2 - t1
(q1 + q2)/2
D2
t3
q3
q3 - q2
t 3 - t2
(q2 + q3)/2
D3
tn
qn
qn - qn-1
tn - tn-1
(qn + qn-1)
Dn
dq
qo
t1
q1
t2
t3
q2
q3
dq/dt
qprom
das
BND/da
BND
(q1 - qo)
(q0 + q1)
a1
(t1 +to)
(t1 - to)
(q2 - q1)
(q1 + q2)
a2- a1
(t2 - to)
b1
(t2 - t1)
(q3 - q2)
(q2 + q3)
(t3 - t2)
q1 - qo t1 - to
q2 - q1 t2 - t1
q3 - q2 t3 - t2
*
a=1/D
dt
tn
tprom
da
das
dt
das
2
a2
(t1 + t2)
2
a3
(t2 + t3)
2
a3 -a2
2
*
(t3 - t1)
b2
2
*
137
Mtodo Grfico
138
qi =
q(t )
qDd
Ec. 127
Di =
t Dd
t
Ec. 128
Donde:
qi: Tasa de produccin inicial, BPPD, BPPM
q(t): Tasa de produccin, BPPD, BPPM.
qDd: Tasa de produccin, adimensional.
Di: Tasa de declinacin inicial, das-1, meses-1.
tDd: Tiempo, adimensional.
t:
141
Dao a la formacin
142
Arenamiento
Prorrateo
143
verdadero potencial y por ende, no se podr trabajar con las curvas de declinacin, sino
hasta estar seguro de que comienza una verdadera declinacin.
Factores que atenan la Declinacin de la Produccin
travs
de
recompletacion,
acidificacin,
fracturamiento,
144
Estimulacin de Pozos
Fracturamiento Hidrulico
145
Acidificacin
El cido puede utilizarse para reducir tipos especficos de dao cerca del
pozo en todo tipo de formacin. Se emplean acido orgnicos, inorgnicos y
combinaciones de ellos junto con surfactantes en variedad de tratamientos de
estimulacin de pozos. Existen dos tipos bsicos de acidificacin, caracterizados
por tasas continuas de inyeccin y presin.
La acidificacin se considera matricial cuando las estimulaciones se
realizan a tasa de inyeccin por debajo de la presin de fractura. sta se aplica
primordialmente, para remover el dao causado por perforacin, completacin,
rehabilitacin, inyeccin de fluidos y por precipitacin de depsitos de escamas o
hidratos por agua producida o inyectada. Al remover el dao en areniscas, calizas
o dolomitas, puede obtenerse un incremento en la productividad del pozo. Si no
hay dao, un tratamiento matricial en calizas o dolomitas puede aumentar la
produccin natural no ms de una o una y media veces. Los tratamientos
matriciales, tienden a dejar la zona de barrera (lutitas o fallas ) intacta.
Se considera acidificacin de fractura cuando las estimulaciones se
realizan a una presin por encima de la presin de fractura. Se consideran una
alternativa para el fracturamiento hidrulico, particularmente en yacimientos de
caliza. En acidificacin de fractura, el yacimiento es fracturado hidrulicamente y
luego con cido se abren canales de flujo lineal hacia el pozo. El fracturamiento
por cido se realiza para producir un aumento local en la permeabilidad de la
formacin adyacente al pozo, y as obtener un incremento en la produccin del
mismo.
146
147
Ec. 129
Esta ecuacin fue planteada por Schilthuis en 1936. Desde aquella poca hasta el
presente han surgido otras ecuaciones y modelos matemticos ms rigurosos que han
148
149
9 Se supone que no existe flujo de fluidos de una regin a otra dentro del
volumtrico del agua (Bw) y la solubilidad del gas en el agua (Rsw), se consideran
igual a 1 BY/BN y 0 PCN /BN, respectivamente.
Aplicacin de la EBM.
A pesar de estas limitaciones, esta ecuacin sigue siendo til y las principales
razones son:
9 Su utilizacin es muy sencilla y puede resolverse con cualquier computadora e
incluso manualmente. Esto hace que se pueda usar para obtener una respuesta (que
puede ser preliminar) a corto tiempo, y para monitorear un modelo numrico sin
necesidad de mas datos.
9 Es una herramienta muy til para entender los mecanismos de produccin que
operan en el yacimiento.
9 Determina el petrleo y gas originalmente en sitio.
9 Caracteriza el acufero asociado al yacimiento en caso de existir.
Datos necesarios para aplicar la EBM
Pi y P a diferentes tiempos.
150
m ( relacin entre los volmenes inicial de gas y petrleo libres del yacimiento).
F = N*(Bo-Boi).
9 Volumen de gas inicialmente disuelto en el petrleo es:
Ec. 130
N*Rsi.
N*RS.
151
El volumen de gas liberado como una consecuencia de la cada de presin P (PiP) es:
N*(Rsi-Rs)*Bg.
Ec. 131
Donde la produccin de gas libre usada en la ecuacin 131 esta dada por:
Gp,Libre = Rp-Rs = Gp-Np*Rs
Ec. 132
Ec. 133
152
Capa de Gas
Se define el tamao de la capa de gas, m, como la relacin de los volmenes originales
m=
Ec. 134
el yacimiento: (1+m)*N*Boi.
Finalmente, para obtener la expansin de la capa de gas (Figura 24), el
volumen original en la capa de gas (m*N*Boi) puede expresarse a condiciones de
superficie, como (m*N*Boi)/Bgi.
153
Ec. 135
Agua Connata
La expansin de la saturacin de agua connata (Swc) promedio en la zona de
Ec. 136
Donde:
Cw = Compresibilidad del Agua, lpc.
Vw = Volumen de Agua Connata, bls. Expresado de la siguiente forma .
Vw =
Ec. 137
dVw =
Cw * (1 + m) * N * oi * Swc * P
1 Swc
Ec. 138
154
Volumen Poroso.
Similar a la expansin de agua connata, el cambio del volumen poroso (Vp) se puede
expresar como:
dVp =
Cf * (1 + m) * N * oi * Swc * P
1 Swc
Ec. 139
Una vez descrito todos los factores, la suma de los mismos (Figura 25)
permitir escribir la ecuacin general de balance de materiales:
Bg
1
Np * [Bo + (Rp Rs) * Bg] + Wp * Bw = N * [(Bo Boi) + (Rsi Rs) * Bg] + m * N * Boi *
Bgi
N * Boi * (cw* Swc + cf ) * p
+
+ We* Bw + Giny* Bginy
(1 Swc)
Ec. 140
Donde:
Np: Volumen acumulado de petrleo, (BN).
Gp: Volumen acumulado de gas, (PCN).
Wp: Volumen acumulado de agua, (BN).
Rp: Relacin gas-petrleo acumulado
Rp =
Gp PCN
BN
Np
155
Esta ecuacin debe evaluarse siempre, entre la presin inicial del yacimiento y
cualquier otra presin p donde se tengan historia de la produccin acumulada de
petrleo, gas y agua. Los parmetros Boi, Bgi y Rsi se obtendrn de los datos PVT a la
presin inicial del yacimiento.
156
157
CAPITULO VIII
158
159
medio poroso, tubera vertical, tubera horizontal, vlvulas, reductores de flujo, intervalo
caoneado, separador, etc.
Puesto que la cada de presin a travs de cualquier componente o
subcomponente del sistema depende de la velocidad de las partculas de fludos en
movimiento y, por ende, del caudal de flujo y del rea normal abierta al flujo, la tasa de
produccin estar controlada por las caractersticas de estos componentes y
subcomponentes. Teniendo en cuenta la interaccin existente entre todos y cada uno de
ellos, puesto que cualquier cambio o alteracin de las condiciones de flujo en alguno de
ellos afectar en mayor o menor grado las condiciones de flujo de los restantes, se puede
inferir que todo sistema de produccin debe ser tratado y manejado de manera integral.
De esta forma, su diseo final estar basado tanto en los comportamientos esperados del
yacimiento y del flujo vertical y horizontal, como en los subcomponentes agregados
tales como reductores, vlvulas, codos, etc. As, los criterios de seleccin de las
caractersticas, tamao, dimetro, etc., de los elementos del sistema debern estar
fundamentados en un anlisis fsico riguroso, aunque generalmente aproximado, del
sistema de flujo como un todo, de manera integral, en correspondencia con las
expectativas de potencial de produccin y de tasas de produccin por pozo adecuadas
para drenar el yacimiento de manera eficiente. En la Figura 27 se presenta un diagrama
ilustrativo del perfil de presin a travs de toda la trayectoria del flujo en un sistema de
produccin.
160
161
COMPORTAMIENTO DE INFLUJO
162
163
ecuacin bsica, en forma de eficiencia de flujo. Otros incluyen este factor de manera
intrnsica. Por otra parte, es conveniente conocer la presencia de este elemento en las
condiciones de flujo y, de ser posible, cuantificar su valor, ya que puede ser fcilmente
atenuado o removido mediante un simple trabajo mecnico en el pozo.
k dp
dx
Ec. 141
k A dp
dx
Ec. 142
164
Flujo lineal
Para flujo lineal, la ec. 1.2 puede ser integrada entre los puntos de entrada y salida
del flujo, a travs de la longitud L, (fig. 1.1).
P2
k dP
P1
1
A
L
0
q dx
Ec. 143
Ec. 144
Ck A
(P1 P2 )
BL
Ec. 145
P2 P1 =
,
q=
165
SIMBOLO UNIDADES
DARCY
q
q
K
A
P1
L
B
m3/seg
m3/seg
m2
m2
Atm
Atm. seg
m
m3/m3 a CN
UNIDADES FACTOR de
CAMPO
CONVERSIO
N
BN/da
5.4348*105
Pies3/da
3.0511*106
md
1.0101*1015
pies
10.7639
lpca
14.697
cps
1.0101*108
pies
3.2808
BY/BN
1
8.93 Z T g L
kg A
q sc
Ec. 146
donde,
T= Temperatura promedio. (R)
166
P1 P2 =
o Bo L
1.127 10
ko A
qo +
9.08 10
13
Bo2 o L
2
q o2
Ec. 147
donde,
donde,
g = Gravedad del gas. (aire= 1)
kg = Permeabilidad efectiva al gas. (md)
167
2.329 x 1010 k 1.2
=
1.47 x 10 7 k 0.55
(arenas
(arenas
consolidadas )
no consolidadas )
Ec. 148
Aunque en los yacimientos muy raramente existen condiciones de flujo lineal, las
ecuaciones precedentes podrn ser usadas en completaciones de pozos con empaques de
grava, con resultados satisfactorios.
2.- Flujo radial
La Ley de Darcy puede ser usada para calcular el flujo hacia un pozo, donde los
fluidos convergen radialmente. En este caso, el rea abierta al flujo no es constante y,
por lo tanto, debe ser incluida en la integracin de la Ecuacin 142. El rea abierta al
flujo para cualquier radio es A = 2 k h (Figura 28). As, la Ecuacion 142 se
transforma en:
q=
2 r h k p
Ec. 149
168
2 r h ko
o Bo
dP
dr
Ec. 150
Pe
Pwf
re dr
ko
dP = q o
r
w r
oBo
Ec. 151
169
Ec. 152
donde,
Pe = Presin a r = re (lpca)
Pwf = Presin a r = rw (lpca)
re = Radio de drenaje del pozo. (pies)
rw = Radio del pozo. (pies)
La ecuacin 152 es aplicable para flujo laminar continuo ( Pe = Constante ) con el pozo
ubicado en el centro de un rea de drenaje circular. Es ms usual la expresin en
funcin de la presin promedio del yacimiento, P R , para condiciones de flujo pseudocontinuo estabilizado ( P R Pwf = Constante ), la cual es:
qo =
0.00708 k o h P R Pwf
o Bo
ln (0.472 re rw )
Ec. 153
La ec. 151 puede ser integrada entre cualquier radio arbitrario y el lmite exterior
del rea de drenaje, resultando la siguiente expresin en trminos de presin en el radio
arbitrario:
P = PR
141.2q o o Bo
[ln(re ) 0.75] + 141.2qo o Bo ln(r )
ko h
ko h
Ec. 154
170
141.2 q o o Bo
ko h
Ec. 155
Esta pendiente variar cada vez que las condiciones de flujo sean alteradas. Es
decir, s alguno de los factores del lado derecho de la ec. 154 es alterado; por ejemplo, la
tasa de produccin, la pendiente tendr un valor diferente.
b.- Para gas.
PM
Z RT
Ec. 156
Ec. 157
171
P Tsc 2 r h k g dp
q
=
sc Psc T Z
g
dr
q sc =
Ec. 158
2 hTsc
q sc Psc T
Pe
kg
Pwf
Z g
dr
rw r
P dP =
re
Ec. 159
Pe Pwf =
q sc g Z T Psc ln(re rw )
k g hTsc
Ec. 160
Modificando esta ecuacin para flujo estabilizado y reemplazando las variables Psc y
Tsc (presin y temperatura a condiciones normales) por sus valores correspondientes de
14.7 lpca y 520 R, la ecuacin resultante para la tasa de flujo de gas, expresada en
unidades de campo, ser:
q sc =
2
2
k g h PR Pwf
g Z T ln(0.472re rw )
70310
Ec. 161
172
La ec. 159 puede ser integrada entre cualquier radio arbitrario y el lmite exterior del
rea de drenaje, resultando la siguiente expresin:
q sc g Z T
P2 = PR
70310
kg h
[ln(re ) 0.75] +
q sc g Z T
70310
ln(r )
Ec. 162
kg h
Un grfico de P vs. ln(r) estar representado por una lnea recta, cuya pendiente es dada
por:
m=
1422 q sc g Z T
kg h
Ec. 163
La ec. 153 para flujo de petrleo en condiciones de flujo pseudo-contnuo puede ser
expresada en trminos de distribucin radial de presiones de un pozo petrolfero
drenando de un yacimiento infinito en condiciones ideales, como:
P R Pwf =
141.2q o o Bo
ln (0.472re rw )
ko h
Ec. 164
173
174
ko h
PS
141.2 q o o Bo
Ec. 165
, en trminos de Ps,
PS = Pwf Pwf =
141.2 qo o Bo
S
ko h
Ec. 166
Combinando las ecuaciones 164 y 166 para expresar la cada de presin real en
trminos del factor de dao, resulta,
175
P R Pwf =
141.2 q o o Bo
[ln(re rw ) 0.75 + S ]
ko h
Ec. 167
Una ecuacin similar para flujo de gas puede ser desarrollada fcilmente, y es la
siguiente:
2
P R Pwf =
q sc g Z T
70310
kg h
[ln(re
rw ) 0.75 + S ]
Ec. 168
El factor de dao da una indicacin del carcter del flujo en las vecindades del
pozo, con relacin a un pozo ideal. Cuando es positivo indica dao o restriccin al flujo.
Si es negativo indica estimulacin o mejoramiento de las condiciones de flujo.
En algunos casos el efecto de dao o estimulacin es expresado en trminos de
eficiencia de flujo (Ef), definido como la relacin entre la tasa de flujo real y la tasa de
flujo ideal para un determinado diferencial de presin, esto es:
Ef =
q real
qideal
Ec. 169
P R Pwf
P R Pwf
Ec. 170
ln (re rw ) 0.75
ln(re rw ) 0.75 + S
Ec. 171
176
Generalmente, el trmino ln (re rw ) est dentro del rango 6.5 8.5. Usando un promedio
de ln(re rw ) 0.75 = 7.0 , la expresin anterior se puede aproximar como:
Ef =
7
7+S
Ec. 172
Otra expresin usada para cuantificar las condiciones de flujo es mediante la figura de
radio aparente del pozo, rwa, definido como:
rwa = rw e S
Ec. 173
P R Pwf =
141.2 q o o Bo
[ln(re rwa ) 0.75]
ko h
Ec. 174
Una ilustracin del concepto de radio aparente del pozo se presenta en la figura 1.5.
177
Un pozo daado se manifiesta por tener un radio aparente menor que su radio
real. Lo contrario es indicativo de que el pozo est estimulado. En este caso, el radio
aparente podra llegar a aproximarse al radio de drenaje.
En este punto, es menester introducir el concepto de factor de turbulencia, D.
Como bien se sabe, a medida que el fluido fluyendo en la formacin productora se
aproxima al pozo, el rea normal al flujo se reduce notablemente, provocando un
incremento en la velocidad de sus partculas. Esto genera una cada de presin adicional,
adems de la cada de presin debida a la restriccin del flujo por la alteracin de la
permeabilidad. Este efecto es usualmente conocido como Turbulencia.
El factor de dao S, usado en las ecuaciones previas, incluye en s este efecto de
Turbulencia y puede ser expresado analticamente mediante la ecuacin:
S = S a + D qo
Ec. 175
Ec. 176
Sa
k a = k 1 +
ln(ra rw )
Ec. 177
donde,
ka = Permeabilidad de la zona daada. (md)
ra = Radio de la zona daada. (pies)
178
EFECTO CUANTIFICABLE
S
EF
Ps
>0
<1
>0
=0
=1
=0
<0
>1
<0
rwa
< rw
= rw
> rw
179
S c = (1 b 1)[ln(hD ) G (b )]
Ec. 178
donde,
b = Penetracin parcial, hp / h.
hD = Espesor adimensional, (kh/kv)0.5 (h/rw)
hp = Intervalo abierto al flujo. (pies)
h = Espesor de la formacin. (pies)
kh = Permeabilidad horizontal. (md)
kv = Permeabilidad vertical. (md)
G(b) = Funcin de la penetracin parcial, b.
La funcin G(b) puede ser aproximada mediante la siguiente ecuacin de
regresin:
G( b ) = 2.948 7.363 b + 11.45 b 2 4.675 b 3
Ec. 179
En 1.980, Odeh public un artculo tcnico sobre este tema. En l se formula una
relacin emprica para calcular el efecto de dao debido a un intervalo parcial abierto al
flujo, hp, localizado arbitrariamente.
S c = 1.35(1 b 1)
0. 825
{ln(rw hD
Ec. 180
donde,
rwc = rw
e [0. 2126(2.753 + zm / h )] ,
rwc = rw
e [0. 2126(3.753 zm / h )] ,
0 < z m / h 0.5
z m / h > 0.5
Ec. 181
Ec. 182
180
rwc = rw ,
y=0
zm = y + hp / 2
Ec. 183
Ec. 184
J=
qo
P R Pwf
Ec. 185
0.00708 k o h
o Bo [ln (re rw ) 0.75 + S ]
Ec. 186
181
J=
(P
0.00708 h
PR
Pwf
ko
dP
o Bo
Ec. 187
q sc
2
P R Pwf
Ec. 188
Jg =
70310
kg h
Ec. 189
producira
una
parbola
cuadrtica.
No
as,
si
se
grafica
P R 2 Pwf 2 vs. q sc , lo cual generara una lnea recta partiendo del origen, cuya
pendiente es 1/Jg.
Las ecuaciones 186 y 189 expresan las condiciones de flujo pseudo-contnuo o
estabilizado para un pozo ubicado en el centro de un rea de drenaje circular. Para otras
formas geomtricas del rea de drenaje y ubicacin relativa del pozo, el uso de las
ecuaciones 186 y 189 podra llevar a errores apreciables. Odeh desarroll un grupo de
ecuaciones para expresar el factor de forma, X, en lugar de re/rw, de acuerdo a la
geometra del rea de drenaje y a la ubicacin del pozo. Estas ecuaciones se presentan en
la Figura 31.
182
183
ANEXO
184
CORRELACIONES EMPIRICAS
PC = 639.2 35.55 g
TC = 159.6 + 331.1 g
( A.1)
Ajuste de Beggs
PC = 709.6 58.7 g
TC = 170.5 + 307.3 g
( A.1a)
185
( A.1b)
Fig. A.1
186
Fig. A.2
187
Fig.
A.3
188
Varias ecuaciones han sido propuestas para ajustar las curvas correspondientes al
factor de compresibilidad del gas natural, como las mostradas en la fig. A.3. Aqu se
propone el ajuste presentado por Beggs.
Z = A + (1 A) e B + C PprD
(A2.)
con,
A = 1.39 T pr 0.92
Ppr2
( A.2a)
0.066
0.32 Ppr6
0.037 + 20. 723 (T 1)
pr
T pr 0.86
e
( A.2b)
( A.2c)
(A.2d)
189
Fig. A.4
Propiedades Pseudo-Reducidas
con,
g
F = RS
o
(A.3)
0. 5
+ 1.25 T
(A.3a)
190
2 Frick
BO = 0.972 + 0.000147 F 1.175
(A.4)
3 Vasquez y Beggs
BO = 1.0 + C1 R S + (C 2 + C 3 R S )(T 60 ) API gc
( A.5)
con,
API 30
API > 30
C1
4.677 x 10-4
4.670 x 10-4
C2
1.751 x 10-5
1.100 x 10-5
C3
-1.811 x 10-8
1.337 x 10-9
( A.6)
4 Glaso, Oistein
BO = 1.0 + 10 F
(A.7)
con,
( A.7b)
191
BO
g
= RS
o
0. 526
+ 0.968 T
( A.7c)
5 Al - Marhoun
(A.8)
+ 0.182594 10 2 F + 0.318099 10 5 F 2
con,
( A.8a )
6 Mannucci y Rosales
BO =
2.49 RS g
) 0.1046
P 0. 0526 10 0. 48 O
( A.9)
con,
O =
0. 0429
1.69
10 0. 000796 T
( A.9a )
7 Kartoatmodjo y Schmidt
BO = 0.98496 + 0.0001 F 1. 5
(A.10)
con,
(A.10a)
192
0.054945 P + 1.4
RS = g 0. 00091 T 0. 0125 API
10
2 Frick
1. 20482
( A.11)
(Standing ajustado)
P
RS = g
0. 00091 T 0. 0125 API
18 10
1. 20482
( A.12)
3 Vasquez y Beggs
R S = C1 gc P C 2
e C3 [ o / (T + 460 )]
(A.13)
con,
API 30
API > 30
C1
0.0362
0.0178
C2
1.0937
1.1870
C3
25.7240
23.9310
193
4 Glaso, Oistein
P API 0.989
RS = g
0.172
1. 22549
( A.14)
con,
0. 5
( A.14a)
5 Al - Marhoun
Error! Bookmark not defined.
6 Mannucci y Rosales
P
RS = g
0. 000922 T 0. 0072 API
84.88 10
1. 88679
( A.16)
7 Kartoatmodjo y Schmidt
R S = C1
c2
g
10
C4 API T + 460
( A.17 )
con,
194
( A.18)
con,
CO = C1 + C 2 RS + C3T + C 4 gc + C5 API / C 6 P
C1 = - 1433.0
C2 = 5.0
C3 = 17.2
C4 = - 1180.0
C5 = 12.61
C6 = 105
( A.18a)
OD = 10 X T
1. 163
1.0
( A.19)
( A.19a)
con,
2 Correlacin de Ng - Egbogah
OD = 10 X 1.0
( A.20)
con,
195
( A.20a)
B
= A OD
( A.21)
con,
( A.21a)
( A.21b)
Ob (P Pb )B
( A.22)
con,
B = 2.6 P
1.187
( A.22a)
196
Correlacin de Lee
= A 10 4 e
[B ( g 62.4 ) ]
C
( A.23)
con,
A=
B = 3.3448 +
986.4
+ 0.01009
(T + 460)
C = 2.447 0.2224 B
( A.23a )
( A.23b)
( A.23c)
M g = 28.96 g
( A.23d )
g = 0.0136 g Bg
( A.23e)
197
W = WD [1 + 0.035 P 2 (T 40 )]
( A.24)
con,
WD = A + B T
( A.24a )
( A.24a1 )
B = 70.634 + 9.576 10 10 S 2
( A.24a 2 )
W = e
( A.25)
O = (1.0 0.024 P 0. 45 ) 68
(T 68)( 68 100 )
32
( A.26)
con,
68 = 39 0.2571 API
( A.26a)
( A.26b)
198
206
W = W (74)
( A.27)
con,
( A.27 a )
( A.27b)
( A.28)
con,
A = 3.8546 1.34 x 10 4 P
( A.28a )
B = 0.01052 + 4.77 x 10 7 P
( A.28b)
C = 3.9267 x 10 5 8.8 x 10 10 P
f C = 1 + 8.9 x 10 3 Rsw
( A.28c)
( A.28d )
199
= Presin, Lpca
= Temperatura, F
TC = Temperatura crtica, F
Tpr = temperatura pseudo-reducida, fraccin
Z
gc
200
68
100
201