4 Informe de FIQUI

MAR10FQ1-A
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
Facultad de Qumica e Ingeniera Qumica

Departamento Acadmico de Fisicoqumica
Laboratorio de Fisicoqumica I
GASES
PROFESOR:
GARCA VILLEGAS, VCTOR
INTEGRANTES:
1. ALVARADO HUANCA, MANUEL AUGUSTO
2. ECHEVARRIA URBIZAGASTEGUI, ENZO EDER
FECHA DE REALIZACIN DE LA PRCTICA:
FECHA DE ENTREGA DE INFORME:
30 DE SEPTIEMBRE
7 DE OCTUBRE
Lima-Per
2014-II
13070026
13070169
GASES

(Universidad del Per, DECANA DE AMERICA)
Contenido
INTRODUCCIN................................................................................................... 2
RESUMEN............................................................................................................ 3
FUNDAMENTOS TEORICOS.................................................................................. 4
GASES:............................................................................................................. 4
DENSIDAD DE LOS GASES Y SUS PESOS MOLECULARES:.................................5
CAPACIDAD CALORFICA:................................................................................. 5
MATERIALES Y REACTIVOS.................................................................................. 7
DETERMINACION EXPERIMENTAL........................................................................8
1.- DETERMINACION DE LA DENSIDAD DE GASES POR EL METODO DE VICTOR
MEYER.............................................................................................................. 8
2.- RELACION DE CAPACIDADES CALORIFICAS POREL METODO DE CLEMENT Y
DESORMES....................................................................................................... 9
CALCULOS Y RESULTADOS................................................................................. 11
DISCUSIN DE RESULTADOS............................................................................. 14
CONCLUSIONES................................................................................................. 15
CUESTIONARIO.................................................................................................. 16
BIBLIOGRAFA.................................................................................................... 18
GASES

INTRODUCCIN
En la prctica es ms difcil medir la densidad de un gas que la de un
lquido, ya que para este ltimo fluido, existen muchos mtodos que nos
permite obtener resultados muy semejantes a la realidad.
Y en efecto, los qumicos en la antigedad despreciaban tomar en
consideracin la masa de los gases producidos en sus experimentos.
A pesar de las dificultades a la conllevara medir tanto las capacidades
calorficas de un gas, como la densidad, en este experimento se ha de
poder determinar dichas propiedades mediante dos mtodos. Para hallar
la densidad, usaremos el mtodo Vctor Meyer. En tanto para la
capacidad calorfica usamos el mtodo Clement y Desormes. Mtodos
tiles para trabajar con gases.
GASES

RESUMEN
La prctica realizada acerca de gases, tiene como objetivo el estudio de
sus principales propiedades, tales como densidad y capacidad calorfica.
Las condiciones a las cuales se trabaj fueron las siguientes:
Temperatura ambiente 19C, Presin
baromtrica 756 mmHg
y con
96% de humedad.
En densidad de gases obtuvimos los siguientes resultados:
Pb =
755.3 mmHg,
un volumen corregido a condiciones normales:
9.99ml; con estos clculos se hallaron 2 densidades: Densidad terica:

5.649 g/L y densidad experimental: 5.415g/L. Hallndose un % error de
4.14%.
En capacidades calorficas los siguientes datos:
Cp/Cv = 1.51 experimental; y un terico = 1.4, comparando ambos
valores se halla tambin un porcentaje de error: -7.86% y adems Cv =
6.5 , Cp = 9.8 (cal mol-1 K-1).
Recomendamos mantener hermticamente cerrados los equipos de
trabajo. Los gases son fluidos que no tienen forma ni volumen definido.
GASES

FUNDAMENTOS TEORICOS
GASES:
Es uno de los estados de agregacin de la materia que est
constituido por molculas las cuales se encuentran en constante
movimiento catico ya que poseen alta energa cintica, debido a ello
poseen forma y volumen variable.
O GASES IDEALES:
Es toda sustancia gaseosa donde no existen fuerzas atractivas
intermoleculares y donde el volumen propio ocupado por las
molculas es una fraccin insignificante frente al volumen total
ocupado por la masa gaseosa.
O GASES REALES:
Presentan fuertes atracciones intermoleculares siendo el volumen de
las molculas significativo respecto al volumen total. En los gases
reales se aplica la Ecuacin de Vander Walls.
o ECUACIN DE VANDER WALLS.
El fsico holands Johannes Diderik van der Waals fue galardonado
con el Premio Nobel de Fsica en 1910. Interesado en la
termodinmica, Waals desarroll una teora que viene expresada en
la ecuacin de estado que lleva su nombre. The Nobel Foundation
La ecuacin de estado del gas ideal no es del todo correcta: los gases
reales no se comportan exactamente as. En algunos casos, la
desviacin puede ser muy grande. Por ejemplo, un gas ideal nunca
podra convertirse en lquido o slido por mucho que se enfriara o
comprimiera. Por eso se han propuesto modificaciones de la ley de
los gases ideales, pV = nRT. Una de ellas, muy conocida y
particularmente til, es la ecuacin de estado de van der Waals (p +
a/v2) (v - b) = RT, donde v = V/n, y a y b son parmetros ajustables
determinados a partir de medidas experimentales en gases reales.
4
GASES

Son parmetros de la sustancia y no constantes universales, puesto

que sus valores varan de un gas a otro.
La ecuacin de van der Waals tambin tiene una interpretacin

microscpica. Las molculas interaccionan entre s. La interaccin es
muy repulsiva a corta distancia, se hace ligeramente atractiva a
distancias intermedias y desaparece a distancias ms grandes. La ley
de los gases ideales debe corregirse para considerar las fuerzas
atractivas y repulsivas. Por ejemplo, la repulsin mutua entre
molculas tiene el efecto de excluir a las molculas vecinas de una
cierta zona alrededor de cada molcula. As, una parte del espacio
total deja de estar disponible para las molculas en su movimiento
aleatorio. En la ecuacin de estado, se hace necesario restar este
volumen de exclusin (b) del volumen del recipiente; de ah el
trmino (v - b).
DENSIDAD DE LOS GASES Y SUS PESOS

MOLECULARES:
La ecuacin:
PV =
m(g)
RT
M
Se puede utilizar para determinar el peso

gas a partir de las determinaciones de
obtener los pesos moleculares exactos es
determinaciones a presiones cada vez
extrapolacin.
molecular
presin y
necesario
menores
M de cualquier
volumen. Para
efectuar varias
y hacer una
El mtodo de Vctor Meyer es muy conveniente para la

determinacin aproximada de los pesos moleculares de sustancias
que se pueden pesar al estado lquido, evitndose el tener que pesar
recipientes muy voluminosos. Una cantidad determinada del lquido,
contenido dentro de un bulbo de vidrio, se evapora dentro de un tubo
que contiene aire, calentando a temperatura constante, con lo cual se
expulsa un volumen de aire equivalente al gas evaporado, el cual se
mide con una bureta de gases a una presin y temperatura conocidas.
GASES

CAPACIDAD CALORFICA:
Cuando se calienta un gas, absorbe energa que se traduce en un
aumento de energa cintica de traslacin y en el caso de molculas
poliatmicas, en un aumento de los movimientos vibratorios y
rotatorios. Si los tomos o molculas, son excitados a niveles
electrnicos superiores, se absorber, adems, una cantidad adicional
de energa.
Existen dos tipos de capacidades calorficas:
o Capacidad calorfica a presin constante
Cuando la presin se mantiene constante mientras se eleva la
temperatura, lo que da origen a que aumente el volumen de gas. El
calentamiento se realiza en recipiente abierto.
o Capacidad calorfica a volumen constante
Cuando el volumen se mantiene constante mientras se eleva la
temperatura, lo que da origen a que aumente la presin del gas. El
calentamiento se realiza en recipiente cerrado.La capacidad calorfica
a presin constante es siempre mayor que la capacidad calorfica a
volumen constante puesto que se efecta un trabajo de presin
volumen cuando se calienta una sustancia a presin constante. La
capacidad calorfica depende de las condiciones bajo las cuales se
transfiere calor al sistema.
Proceso Adiabtico
6
GASES

GASES

MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES.-
Equipo de
Victor Meyer
Equipo
para relacin de
capacidades
calorficas
Regla
Bulbos
pequeos
Vasos
Pipetas
REACTIVOS.Lquido voltil orgnico
GASES

DETERMINACION EXPERIMENTAL
1.- DETERMINACION DE LA DENSIDAD DE GASES POR
EL METODO DE VICTOR MEYER
- Una vez armado el equipo como se muestra en la imagen.
- Se procede a llenar el vaso con agua hasta 2/3
del volumen y se calienta hasta ebullicin
aprox. hasta 10 min.
-Teniendo en consideracin que no est tapado
el tubo de vaporizacin y teniendo abierta la
llave de la bureta.
- Mientras este calentndose el agua en el

vaso, se pes una ampolla vaca, la cual nos servir de recipiente
para nuestro liquido orgnico voltil (cloroformo).
Para que el cloroformo ingrese a la ampolla se necesit calentarlo
para que dentro de este se forme un vaco que rpidamente se
llenara con cloroformo, para lograrlo despus de calentarlo se
sumergi en una vaso lleno de cloroformo como se muestra en la
imagen.
Luego sellamos el cloroformo introducido calentndolo de nuevo y
quebrando el pico de la ampolla, con la ampolla sellada y sus restos
se hizo otra pesada.
Al finalizar introdujimos al tubo de vaporizacin la ampolla abierta y
rpidamente lo tapamos y medimos la cantidad de agua que
desplazo en la bureta, es necesario mencionar que la presin que
ejerce nuestro dedo al momento de taparlo se tom en cuenta y que
debimos mantener la pera al mismo nivel al que gradualmente
bajaba el agua en la bureta.
GASES

m1 = masa de la ampolla
0.5087 g
m2 = masa de la ampolla + cloroformo
0.5628 g
m2 - m1= masa del cloroformo
0.0541 g
Tf = Temperatura final de la pera
23C
Tabla de volmenes de agua que se midi en la bureta

Volumen inicial de agua = V1
23 mL
Volumen final de agua = V2
11.1 mL
Volumen desplazado = V1 V2
11.9mL- 1mL(presin de dedo)=

10.9mL
=119.38 g/mol
Pc
=54.004 atm
Tc
=536.4 K
2.- RELACION DE CAPACIDADES CALORIFICAS POREL

METODO DE CLEMENT Y DESORMES
- Una vez armado el sistema como en la imagen, se procede a
brindarle gas (aire) con el inflador.
- Para que el aire se mantenga en el recipiente y marque una altura
en el manmetro de agua se necesitaba que el agujero que se
10
GASES

observa entre las conexiones de tubos y el recipiente se mantuviera

cerrado, para eso usbamos nuestro dedo. Cuando se haca esto se
notaba que al regresar al mismo nivel se observa un desnivel que se
tomara como otra altura.
-Al finalizar medimos diferencias de alturas de aprox. 10, 15, 20 y 25
cm con la ayuda de una regla.
Altura de
10cm
H1
(cm)
H2
(cm)
Altura de
15cm
Altura de
20cm
Altura de
25cm
9.8
9.4
14.8
14.9
19.4
19.6
24.4
24.9
3.3
2.6
5.5
5.6
7.1
7.9
9.7
9.8
Capacidades calorficas del

aire
Terico
Cp
6.919
Cv
4.932
11
GASES

CALCULOS Y RESULTADOS
1.- CLCULO DE LA DENSIDAD
- correccin de la presin baromtrica
Pb =Pb
( 100H ) F
100
Dnde:
Pb , P b : Presin baromtrica y presin baromtrica corregida
F
H
: Presin de vapor a temperatura ambiente (21C)

: % de humedad del aire
Pb =756
(10096 ) 16.48
100
Pb =755.3 mmHg
-Clculo del volumen desplazado a condiciones normales
PCN V CN P b V desplazado
=
T CN
Tf
760 mmHg V CN 755.3mmHg 10.9 mL
=
273.15 K
296.15 K
V CN =9.99 mL
-Determinacin de la densidad terica del vapor a condiciones
normales
Usando la ecuacin de Berthelot
P V =n R T
9 TC P
6 T 2C
m
P V =
T R 1 +
1 2
M
128 PC T
T
( )
12
)]
GASES

factor de Berthelot =s= 1+
9TC P
6T
1 2C
128 PC T
T
)]
A partir de la ecuacin de Berthelot calculamos el valor de la

densidad terica a CN:
terica=
m
PM
=
V R T s
Al reemplazar
1 atm 119.38
terica=
0.077
g
mol
atmL
273.15 K 0.9434
molK
g
3 g
terica=5.649 =5.649 1 0
L
mL
-Determinacin de la densidad experimental del vapor a

condiciones normales.
exp .=
mCHC l
V CN
exp .=
0.0541 g
g
=5.415103
10.91 mL
mL
13
GASES

2.- CALCULO DE LA CAPACIDAD CALORIFICA

-Relacin de capacidades calorficas
Ejemplo de clculo:
Cp
h
= 1
C v h1h2
Densidad del cloroformo gaseoso
1 =
terica
5.649 1 0
exp.
5.415 1 0
g
mL
g
mL
Cp
9.8
=
=1.51
C v 9.83.3
Determinacin de promedio
prom=
1.51+1.38+1.59+1.60+ 1.67+1.58+1.66+1.65
8
prom=1.58
Clculo de los Cp y Cv experimentales
Sabemos que:
C p C v =R=1.987
cal
molk
14
% Error
4.14
GASES

C p =1.58 C v
Resolviendo:
1.58 Cv C v =1.987
C v =3.426
C p =5.413
Clculo del % de Error
E ( C p )=
5.4136.9186
100
6.9186
E ( C p )=21
E ( C v )=
3.4264.932
100
4.932
E ( C v )=30
Como
7
R
2
y aire =
=1.4
5
R
2
Mostraremos la siguiente grafica de calidad del dato 1.4 (y aire) con nuestros
datos experimentales , evidenciandoce que se trabajo con una gran presicion
pero muy poca exactitud.
15
GASES

GRAFICO DE CALIDAD
1.8
1.6
1.4
1.2
1
Axis Title 0.8
0.6
0.4
0.2
0
0
numero de mediciones
16
GASES

DISCUSIN DE RESULTADOS
Para
la
presente
prctica
se hallaron
errores
que
resultan ser
considerables respecto a lo terico y lo obtenido en otras prcticas.

Estos se deben a diversos factores como por ejemplo, en el caso de la
densidad de gases:
o A una mala lectura de volumen en el momento de la evaporizacin
del cloroformo.
o El no haber colocado a tiempo el tapn cuando introducimos la
ampolla con el cloroformo.
De la misma manera para el caso de las capacidades calorficas del aire:
o El no sellar correctamente la llave B.
o Al momento de tomar las alturas en las ramas manomtricas.
o El no esperar que el sistema se estabilice.
o El no sellar en el momento exacto del cruce del lquido
manomtrico (agua).
17
GASES

CONCLUSIONES
o La ecuacin de estado para un gas ideal, prescinde de la variable
"z" ya que esta para un gas ideal, vale uno. Y para un gas real, ya
que esta variable tiene que ser diferente de uno, as que la
formula queda de esta forma: pV=znRT.
o Para un gas ideal la variable "z" siempre vale uno, en cambio para
un gas real, "z" tiene que valer diferente que uno. El factor de
compresibilidad Z es un factor que compensa la falta de idealidad
del gas, as que la ley de los gases ideales se convierte en una
ecuacin de estado generalizada.
o Los gases reales, a presiones y temperaturas cercanas a las

ambientales, actan como gases ideales.
o El mtodo de Vctor Meyer consiste en hallar el volumen de vapor
producido por una cantidad pequea de lquido, cuyo peso es
conocido, haciendo que desplace un volumen igual de aire en un
aparato especial.
o En el experimento de la Relacin de Capacidades Calorficas, el
rango de los valores que adquiere , debe estar entre 1,35
1,50.
18
GASES

CUESTIONARIO
1.-En qu consiste el mtodo de Regnault para la determinacin
de los pesos moleculares de las sustancias gaseosas.
El mtodo de Regnault se usa para determinar los pesos moleculares de
las sustancias gaseosas a la temperatura ambiente, y se realiza as:
Un matraz de vidrio de unos 300 a 500 c.c. de capacidad, provisto de
llave, se evaca y pesa, llenndolo a continuacin con el gas cuyo peso
molecular se busca a una temperatura y presin, procediendo a pesarlo
de nuevo. La diferencia de pesos representa el del gas W en el matraz
cuyo volumen se determina llenndolo y pesndolo con agua o mercurio,
cuyas densidades se conocen. Con los datos as obtenidos, se deduce el
peso molecular buscado mediante la ecuacin:
M=
WRT
PV
En un trabajo preciso se usa un bulbo ms grande para llenarlo y otro

con contrapeso, y se corrigen las mediciones reducindolas al vaco.
2.-Explique que es la temperatura de Boyle.
La ley de Boyle es exacta solo para gases ideales. Los gases reales
siguen la Ley de Boyle a presiones hasta de 2 atmsferas con un error
de unos 1.5%, cosa que es despreciable. Si para un gas ideal trazamos
un sistema de ejes coordenados, en donde la ordenada representa el
producto (PV) y la abscisa las presiones, se obtendrn isotermas.
Para la mayora de gases reales, a temperaturas constantes, el producto
(PV) primero disminuye conforme aumenta la presin, pasa despus por
un mnimo y finalmente empieza a aumentar con el aumento de la
19
GASES

presin. Para otros gases como el hidrgeno y el helio, el producto (PV)

aumenta continuamente con el aumento de la presin sin pasar por un
mnimo.
No obstante para cada gas real hay una temperatura caracterstica de
este, a la cul (PV) permanece prcticamente igual cuando se aumenta
su presin hasta valores de presiones moderadamente altas. Entonces
se denomina Temperatura Boyle, porque el gas real obedece con gran
exactitud la Ley de Boyle, dentro de un sistema de variacin de la
presin.
3.- Defina puntos crticos.
Es el conjunto de condiciones fsicas de presin, temperatura y
volumen, a las cuales la densidad y otras propiedades del lquido y gas
se vuelven idnticas, es decir, es un punto a. una presin y
temperatura dada donde fsicamente no puede diferenciarse si se trata
de gas o lquido. Estas propiedades crticas son nicas (una sola
presin, una sola temperatura) para una sustancia dada y se requiere
para la determinacin de otras propiedades de la sustancia.
La presin crtica, Pcr, y la temperatura crtica, Tcr, son medidas en el
laboratorio y usualmente son desconocidas por lo que se requiere su
determinacin por medio de Correlacines, como la de Brown et al,
para determinar las propiedades crticas en funcin de la gravedad
especfica del gas.
20
GASES

BIBLIOGRAFA
LIBROS CONSULTADOS:
Don W. Green, Robert H. Perry, Perry's Chemical Engineer's
Handbook, 8va edicin, Ed. McGraw-Hill, Madrid 2008.
MARON Y PRUTTON, Fundamentos de
Fisicoqumica, editorial
Limuza, Dcima quinta reimpresin.
PONZ MUZZO GASTON Tratado de Qumica Fsica
2da edicin
1985.
PGINAS CONSULTADAS:
www.geocities.ws/todolostrabajossallo/fico1.pdf
http://www.geocities.ws/todolostrabajossallo/fico2.pdf
http://www.fisicarecreativa.com/informes/infor_termo/conserv_energi
a_calor2k1.pdf
21

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baromtrica 756 mmHg

un volumen corregido a condiciones normales:

9.99ml; con estos clculos se hallaron 2 densidades: Densidad terica:

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Son parmetros de la sustancia y no constantes universales, puesto

La ecuacin de van der Waals tambin tiene una interpretacin

DENSIDAD DE LOS GASES Y SUS PESOS

Se puede utilizar para determinar el peso

El mtodo de Vctor Meyer es muy conveniente para la

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REACTIVOS.Lquido voltil orgnico

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- Mientras este calentndose el agua en el

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m2 = masa de la ampolla + cloroformo

m2 - m1= masa del cloroformo

Tf = Temperatura final de la pera

Tabla de volmenes de agua que se midi en la bureta

Volumen final de agua = V2

11.9mL- 1mL(presin de dedo)=

2.- RELACION DE CAPACIDADES CALORIFICAS POREL

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observa entre las conexiones de tubos y el recipiente se mantuviera

Capacidades calorficas del

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: Presin de vapor a temperatura ambiente (21C)

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factor de Berthelot =s= 1+

A partir de la ecuacin de Berthelot calculamos el valor de la

-Determinacin de la densidad experimental del vapor a

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2.- CALCULO DE LA CAPACIDAD CALORIFICA

Densidad del cloroformo gaseoso

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considerables respecto a lo terico y lo obtenido en otras prcticas.

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o Los gases reales, a presiones y temperaturas cercanas a las

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En un trabajo preciso se usa un bulbo ms grande para llenarlo y otro

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presin. Para otros gases como el hidrgeno y el helio, el producto (PV)

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