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011 Diseño de Investigación
011 Diseño de Investigación
QUERETARO
FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES
LICENCIATURA EN NUTRICIN
DISEO DE INVESTIGACIN
METODOLOGA DE LA INVESTIGACIN
PhD. Jorge Luis Chvez Servn
4.- Hiptesis
5.- Objetivos
6.- Metodologa
7.- Resultados
Diseo de investigacin
Qu es un diseo de investigacin?
Aplicacin del diseo
Clasificacin de diseos (epidemiolgicos, animales,
cuantitativos, cualitativos)
Qu es un experimento?
Diseo de investigacin
Dependiendo del tipo de pregunta de investigacin podemos
elegir diferentes diseos de estudio.
Diseo de investigacin
Para fines prcticos, podemos clasificar los diseos de
estudio en dos grandes grupos:
1. EXPERIMENTALES
2. NO EXPERIMENTALES (OBSERVACIONALES)
Experimentales
1. Experimentos puros
2. Cuasi-experimentos
Observacionales
1. Analtico
2. Descriptivo
Experimento puro
Experimental
Causalidad
Diseo
Cuasi-experimento
Cohorte
Analtico
Causalidad
Casos y Controles
No experimental
Asociacin
Comparacin
Descriptivo
Descripcin
Transversal comparativo
Transversal descriptivo
10.- Riesgo relativo. Es una razn entre dos grupos. El riesgo de la presencia del
efecto en los no expuestos (expuestos que son casos entre total de expuestos),
ENTRE el riesgo de la presencia del efecto en los no expuestos (no expuestos
que son casos entre total de no expuestos).
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Experimental
Cuasiexperimental
Cohorte
Casos y
Controles
Transversal
comparativo
Transversal
descriptivo
1 Nmero de grupos
Dos o ms
Dos o ms
Dos o
ms
Dos o ms
Dos o ms
Uno
2 Intervencin
No
No
No
No
3 Variable independiente
(causa)
No
No
No
No
No
No
6 Seleccin aleatoria
No
No
No
No
No
7 Factor de riesgo
No
No
8 Factor asociado
No
No
No
No
No
9 Prevalencia
No
No
No
No
No
10 Riesgo relativo
No
No
No
11 Razn de momios
No
No
No
No
No
No
No
No
No
No
No
No
14 Temporalidad
No
No
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Experimental?
Se asigna a los individuos a dos o ms grupos. Si son
asignados al azar, los grupos son idnticos en la lnea
basal del estudio.
1. Control de la variable independiente
causa efecto
2.- Medir el efecto sobre la variable
3.- Control o validez interna
varios grupos comparacin
repeticin
equivalencia entre los grupos en todo excepto en la
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manipulacin de la(s) variable(s) independiente(s)
Experimental?
Un grupo es el control y no recibir ningn tratamiento o
intervencin (excepto placebo en algunos casos)
El grupo experimental es el expuesto y/o recibe medidas
de control para estudiar sus efectos
Diseo general
Grupos:
A + B + + Control
Comienzo del estudio - informacin BASAL
Poblacin de estudio
El tipo de poblacin de estudio depende del tipo
de estudio y su objetivo.
Pueden ser sanos, en riesgo, enfermos, poblacin
abierta.
Poblacin de estudio
Los criterios de exclusin son aquellos por los
cuales el individuo no podr participar en el
estudio.
Existen tambin los llamados criterios de
eliminacin, en donde el individuo por razones
previamente establecidas, no puede continuar con
el estudio.
Puede ser por no llevar a cabo el estudio adecuadamente
o por situaciones ajenas al estudio.
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Poblacin de estudio
El nmero de individuos que se estudian es
crucial para detectar diferencias significativas
en la efectividad entre un grupo experimental y un
grupo control.
El poder estadstico de un estudio se refiere a
la habilidad de un estudio para demostrar que
existe una asociacin.
Si el tamao de muestra no es adecuado, estas
diferencias no se pueden determinar y el poder estadstico
es muy bajo.
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Tamao de muestra
El tamao de muestra se puede calcular
utilizando frmulas que toman en cuenta
diferentes factores:
Diferencias anticipadas entre un grupo
experimental y un grupo control.
La tasa anterior del resultado o variable de
respuesta.
La probabilidad de que se presenten errores
conocidos como errores alfa y beta.
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Consentimiento informado
En los estudios experimentales el aspecto tico es de
suma importancia.
Solamente participarn en el estudio aquellos individuo
que dan su consentimiento libre y voluntario despus
de ser informados.
El proceso tiene que ser aprobado por un comit de tica.
Si varias instituciones participan, debe ser revisado y
aprobado por todos los comits de tica de estas
instituciones.
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Consentimiento informado
El consentimiento informado incluye:
Objetivo del estudio
Tratamientos que se van a estudiar
Procedimientos
Descripcin de lo que se espera del participante
Riesgos y beneficios
Nombre y telfono de los investigadores
El proceso concluye cuando el sujeto da consentimiento
escrito u oral dependiendo de lo aprobado por el comit de
tica.
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Observacionales?
Existen 4 tipos de estudios observacionales:
1.Cohorte
2.Caso-control
3.Transversal comparativo
4.Transversal descriptivo
Estudios observacionales
Cohorte: (se siguen por un periodo de tiempo, longitudinal
(prospectivo / retrospectivo)
Estudia efectos mltiples en la salud de un factor de exposicin.
Los sujetos se definen de acuerdo a sus niveles de exposicin y se
siguen para determinar la ocurrencia de la enfermedad.
Caso-control:
Estudia mltiples factores de exposicin en relacin a una
enfermedad.
Los sujetos se definen como casos y controles y se comparan las
historias de exposicin.
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NIMO!!!
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