UNIDAD EDUCATIVA FISCOMISIONAL VICENTE ANDA

AGUIRRE
COLEGIO LA DOLOROSA
REA DE CIENCIAS NATURALES
ASIGANTURA QUMICA ORGNICA
Integrantes:

Jos Fernando Bustamante

Edison Patricio Suquilanda
Roosevelt Vivanco Celi
Alex Daro Zapata
Santiago Andrs Palacios

Aprobado por: Dr.

Patricio Espinoza

Firma:

Fecha:
22/02/2013

Profesor:
Dr.
Patricio Espinoza

1. TITULO:
ALQUINOS
2. SUBTTULO:
OBTENCIN DEL ACETILENO
3. DESTREZAS CON CRITERIO DE DESEMPEO:

Investigar, experimentar, comprobar, demostrar y obtener el

acetileno a partir de la descomposicin del Carburo de Calcio
mediante una reaccin de hidrlisis.
Conocer, comprender y perfeccionar el porqu y el cmo,
mediante reacciones qumicas, de los procesos que suceden en la
obtencin del acetileno.
Utilizar los diferentes mtodos e indicadores necesarios para
comprobar que el acetileno pertenece al grupo de los alquinos.

4. ALCANCE:
Este procedimiento lo podemos realizar en cualquier laboratorio de
qumica como por ejemplo el laboratorio de Ciencias Naturales de la
Unidad Educativa Vicente Anda Aguirre, y se lo realizar, pudindose
alternar los mtodos, para la obtencin de acetileno y para la
comprobacin de alquinos .Los reactivos y sustancias se pueden
extrapolar segn la necesidad.
5. DEFINICIONES:

ACETILENO

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1

El acetileno o etino es el alquino ms sencillo. Es un gas, altamente

inflamable, un poco ms ligero que el aire e incoloro. Produce una llama
de hasta 3.000 C, una de las temperaturas de combustin ms altas
conocidas, superada solamente por la del hidrgeno atmico (3400 C 4000 C), el ciangeno (4525 C) y la del dicianoacetileno (4987 C).
Obtencin del acetileno
En petroqumica se obtiene el acetileno por quenching (el enfriamiento
rpido) de una llama de gas natural o de fracciones voltiles el petrleo
con aceites de elevado punto de ebullicin. El gas es utilizado
directamente en planta como producto de partida en sntesis. Un proceso
alternativo de sntesis, ms apto para el laboratorio, es la reaccin de
agua con carburo clcico (CaC2); se forma hidrxido de calcio y acetileno,
el gas formado en esta reaccin a menudo tiene un olor caracterstico
a ajo debido
a
trazas
de fosfina que
se
forman
del fosfuro
clcico presente como impureza.
CaC2 + 2H2O Ca(OH)2 + C2H2
Combustin del acetileno
Combustin Completa
2C2H2 + 5O2 4CO2 + 2H2O
Combustin Incompleta
2C2H2 + 3O2 4CO + 2H2O
Combustin reducida
2C2H2 + O2 4C + 2H2O
Caractersticas
La descomposicin del acetileno es una reaccin exotrmica. Tiene
un poder calorfico de 12000 Kcal/Kg. Asimismo su sntesis suele
necesitar elevadas temperaturas en alguna de sus etapas o el aporte de
energa qumica de alguna otra manera.
El acetileno es un gas explosivo si su contenido en aire est comprendido
entre 2 y 82 %. Tambin explota si se comprime solo, sin disolver en otra
sustancia, por lo que para almacenar se disuelve en acetona, un
disolvente lquido que lo estabiliza.
Primeros usos (s. XX)
A principios del siglo XX, el acetileno tena mltiples aplicaciones debido
a la fijeza y claridad de su luz, su potencia calorfica su facilidad de
obtencin y su bajo costo. Los aparatos generadores se haban tambin
perfeccionado siendo casi todos ellos del sistema en que el agua cae
sobre el carburo estando la cada de aqulla graduada de tal modo por
diversos juegos de vlvulas, palancas y contrapesos que casi se lleg a

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2

evitar la sobreproduccin de gas que tanto daaba a los aparatos

anteriores.
El acetileno se utilizaba en generadores, en lmparas de minera o en
el soplete oxiacetilnico
empleado
en
la
soldadura
autgena
produciendo temperaturas de hasta 3.000, el alumbrado de proyectores
para la marina y para cinematgrafos. Los automviles llevaban tambin
a principios del siglo en su mayora faros con aparatos autogeneradores
de acetileno. Se llegaron a construir diversos aparatos de salvamento
como cinturones, chalecos, boyas, etc., en cuyo interior y en on
depsito ad hoc llevaban una dosis de carburo de calcio dispuesto de tal
suerte que al ponerse el carburo en contacto con el agua se produjera el
gas acetileno dejando henchido convenientemente el aparato.
En la actualidad
El acetileno se utilizaba como fuente de iluminacin y de calor. En la vida
diaria el acetileno es conocido como gas utilizado en equipos de
soldadura debido a las elevadas temperaturas (hasta 3.000 C) que
alcanzan las mezclas de acetileno y oxgeno en su combustin.
El acetileno es adems un producto de partida importante en la industria
qumica. Hasta la segunda guerra mundial una buena parte de los
procesos de sntesis se basaron en el acetileno. Hoy en da pierde cada
vez ms en importancia debido a los elevados costes energticos de su
generacin.
Disolventes como el tricloretileno, el tetracloretano, productos de base
como vinilteres y vinilsteres y
algunos
carbociclos
(sntesis
segn Reppe) se obtienen a partir del acetileno. ste tambin se utiliza
en especial en la fabricacin del cloroetileno (cloruro de vinilo) para
plsticos, del etanal (acetaldehido) y de los neoprenos del caucho
sinttico.
REACCIN DE OXIDACIN:
Se denomina reaccin de reduccin-oxidacin, de xido-reduccin o,
simplemente, reaccin redox, a toda reaccin qumica en la que uno o
ms electrones se transfieren entre los reactivos, provocando un cambio
en sus estados de oxidacin.

Para que exista una reaccin de reduccin-oxidacin, en el sistema debe

haber un elemento que ceda electrones, y otro que los acepte:

El agente reductor es aquel elemento qumico que suministra

electrones de su estructura qumica al medio, aumentando su
estado de oxidacin, es decir, siendo oxidado.
El agente oxidante es el elemento qumico que tiende a captar
esos electrones, quedando con un estado de oxidacin inferior al
que tena, es decir, siendo reducido.
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3

Cuando un elemento qumico reductor cede electrones al medio, se

convierte en un elemento oxidado, y la relacin que guarda con su
precursor queda establecida mediante lo que se llama un par redox.
Anlogamente, se dice que, cuando un elemento qumico capta
electrones del medio, este se convierte en un elemento reducido, e
igualmente forma un par redox con su precursor oxidado.

CARBURO DE CALCIO

El carburo de calcio es una sustancia slida de color grisceo que

reacciona exotrmicamente con el agua para dar cal apagada (hidrxido
de calcio) y acetileno.
Es de uso muy extendido y vendido en tiendas del ramo para utilizarlo
en soldadura autgena. Con esta finalidad se lo introduce en un
gasgeno, que le va agregando agua lentamente, y luego se mezcla el
gas producido con oxgeno para producir una llama delgada y de alta
temperatura.
Obtencin
El carburo de calcio se genera en el arco elctrico a partir de xido de
calcio y coque a una temperatura de 2.000-2.500 C:
CaO + 3C CaC2 + CO
Por las condiciones a emplear la sntesis es muy costosa, pues requiere
mucha energa. Fosfatos que suelen estar presentes como impurezas en
los materiales de partida dan en las mismas condiciones fosfuro de
clcio (Ca3P2) que reacciona igualmente con el agua dando fosfina (PH3).
Esta impureza adems de trazas de sulfhdrico (H2S) y amonaco (NH3) es
responsable del mal olor a "carburo".
Propiedades
Como sustancia pura el carburo de calcio es un slido incoloro que existe
en dos variedades que son accesibles por calentamiento a 440 C
(modificacin tetragonal) o temperaturas superiores (modificacin
cbica).
El carburo clcico tcnico que se encuentra en el comercio suele tener
una pureza de slo el 82 %. Adems hay trazas de fosfuro de
calcio,sulfuro de calcio, ferrosilicio, nitruro de magnesio y carburo de
silicio presentes en el slido. El color pardo a veces observado se debe a
pequeas cantidades de xido de hierro.
Usos
Produccin de acetileno

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4

El carburo de calcio, fue muy utilizado en la antigedad en las

llamadas lmparas de carburo, carburero o lmpara de gas acetileno. El
proceso era el siguiente:
La lmpara se llenaba de agua, despus se introduca el carburo de
calcio que generaba acetileno al reaccionar con el agua (es un
acetilengeno), despus se encenda y el acetileno (H 2C2) prenda,
generando luz. Quedaba un residuo de xido de calcio (CaO) convertido
en hidrxido de calcio, Ca(OH)2, debido a la presencia de agua.
CaC2 + 2H2O C2H2 + Ca(OH)2
Historia
El carburo de calcio se sintetiz por primera vez por parte de Friedrich
Whler en 1836. La primera descripcin ms exhausta de Marcellin
Berthelot data de 1862. Thomas L. Wilson (Estados Unidos) y Henry
Missan (Francia) introdujeron el proceso actual con arco elctrico
en 1892.
La generacin industrial segn el mismo proceso se inici en 1895 por la
compaa
"Aluminium
Industrie
AG"
en Neuhausen (Suiza)
y
en 1898 simultneamente en Noruega y Alemania.

PROPIEDADES QUMICAS DEL AGUA

El agua es una sustancia que qumicamente se formula como H2O; es

decir,
que
una molcula
de
agua se
compone
de
dos tomos de hidrgeno enlazados
covalentemente a
un tomo de oxgeno.
Fue Henry Cavendish quien descubri en 1781 que el agua es una
sustancia compuesta y no un elemento, como se pensaba desde la
Antigedad. Los resultados de dicho descubrimiento fueron desarrollados
por Antoine Laurent de Lavoisier dando a conocer que el agua estaba
formada por oxgeno e hidrgeno. En 1804, el qumico francs Joseph
Louis Gay-Lussac y el naturalista y gegrafo alemn Alexander von
Humboldt demostraron que el agua estaba formada por dos volmenes
de hidrgeno por cada volumen de oxgeno (H 2O).
Las propiedades fisicoqumicas ms notables del agua son:

El agua es inspida e inodora en condiciones normales de presin y

temperatura. El color del agua vara segn su estado: como lquido,
puede parecer incolora en pequeas cantidades, aunque en
el espectrgrafo se prueba que tiene un ligero tono azul verdoso. El
hielo tambin tiende al azul y en estado gaseoso (vapor de agua) es
incolora.11

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5

El agua bloquea slo ligeramente la radiacin solar UV fuerte,

permitiendo que las plantas acuticas absorban su energa.

Ya que el oxgeno tiene una electronegatividad superior a la

del hidrgeno, el agua es una molcula polar. El oxgeno tiene una
ligera carga negativa, mientras que los tomos de hidrgenos tienen
una carga ligeramente positiva del que resulta un fuerte momento
dipolar elctrico. La interaccin entre los diferentes dipolos elctricos
de una molcula causa una atraccin en red que explica el elevado
ndice de tensin superficial del agua.

La fuerza de interaccin de la tensin superficial del agua es la fuerza

de van der Waals entre molculas de agua. La aparente elasticidad
causada por la tensin superficial explica la formacin de ondas
capilares. A presin constante, el ndice de tensin superficial del
agua disminuye al aumentar sutemperatura.12 Tambin tiene un alto
valor adhesivo gracias a su naturaleza polar.

La capilaridad se refiere a la tendencia del agua de moverse por un

tubo estrecho en contra de la fuerza de la gravedad. Esta propiedad
es aprovechada por todas las plantas vasculares, como los rboles.

Otra fuerza muy importante que refuerza la unin entre molculas de

agua es el enlace por puente de hidrgeno.

El punto de ebullicin del agua (y de cualquier otro lquido) est

directamente relacionado con la presin atmosfrica. Por ejemplo, en
la cima del Everest, el agua hierve a unos 68 C, mientras que
al nivel del mar este valor sube hasta 100. Del mismo modo, el agua
cercana a fuentes geotrmicas puede alcanzar temperaturas de
cientos de grados centgrados y seguir siendo lquida. 14 Su
temperatura crtica es de 373,85 C (647,14 K), su valor especfico de
fusin es de 0,334 kJ/g y su ndice especfico de vaporizacin es de
2,23kJ/g.

El agua es un disolvente muy potente, al que se ha catalogado como

el disolvente universal, y afecta a muchos tipos de sustancias
distintas. Las sustancias que se mezclan y se disuelven bien en agua
como las sales, azcares, cidos, lcalis, y algunos gases (como
el oxgeno o el dixido de carbono, mediantecarbonacin) son
llamadas hidrfilas, mientras que las que no combinan bien con el
agua como lpidos y grasas se denominan sustancias hidrfobas.
Todos
los
componentes
principales
de
las
clulas
de protenas, ADN y polisacridos se disuelven en agua. Puede
formar un azetropo con muchos otros disolventes.

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6

El agua es miscible con muchos lquidos, como el etanol, y en

cualquier proporcin, formando un lquido homogneo. Por otra parte,
los aceites soninmiscibles con el agua, y forman capas de variable
densidad sobre la superficie del agua. Como cualquier gas, el vapor
de agua es miscible completamente con el aire.

El agua pura tiene una conductividad elctrica relativamente baja,

pero ese valor se incrementa significativamente con la disolucin de
una pequea cantidad de material inico, como el cloruro de sodio.

El agua tiene el segundo ndice ms alto de capacidad calorfica

especfica slo por detrs del amonaco as como una
elevada entalpa de vaporizacin(40,65 kJ mol-1); ambos factores se
deben al enlace de hidrgeno entre molculas. Estas dos inusuales
propiedades son las que hacen que el agua "modere" las
temperaturas terrestres, reconduciendo grandes variaciones de
energa.

La densidad del agua lquida es muy estable y vara poco con los
cambios de temperatura y presin. A la presin normal (1 atmsfera),
el agua lquida tiene una mnima densidad (0,958 kg/l) a los 100 C.
Al bajar la temperatura, aumenta la densidad (por ejemplo, a 90 C
tiene 0,965 kg/l) y ese aumento es constante hasta llegar a los 3,8 C
donde alcanza una densidad de 1 kg/litro. Esa temperatura (3,8 C)
representa un punto de inflexin y es cuando alcanza su mxima
densidad (a la presin mencionada). A partir de ese punto, al bajar la
temperatura, la densidad comienza a disminuir, aunque muy
lentamente (casi nada en la prctica), hasta que a los 0 C disminuye
hasta 0,9999 kg/litro. Cuando pasa al estado slido (a 0 C), ocurre
una brusca disminucin de la densidad pasando de 0,9999 kg/l a
0,917 kg/l.

El
agua
puede
descomponerse
de hidrgeno y oxgeno mediante electrlisis.

Como un xido de hidrgeno, el agua se forma cuando el hidrgeno

o un compuesto conteniendo hidrgeno se quema o reacciona
con oxgeno o un compuesto de oxgeno. El agua no
es combustible, puesto que es un producto residual de
la combustin del hidrgeno. La energa requerida para separar el
agua en sus dos componentes mediante electrlisis es superior a la
energa desprendida por la recombinacin de hidrgeno y oxgeno.
Esto hace que el agua, en contra de lo que sostienen algunos
rumores,16 no sea una fuente de energa eficaz. 17

Los elementos que tienen mayor electro-positividad que el hidrgeno

como el litio, el sodio, el calcio, el potasio y el cesio desplazan el
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7

en

partculas

hidrgeno del agua, formando hidrxidos. Dada su naturaleza de

gas inflamable, el hidrgeno liberado es peligroso y la reaccin del
agua combinada con los ms electropositivos de estos elementos es
una violenta explosin.

HIDRXIDO DE CALCIO

El hidrxido de calcio, dihidrxido de calcio cal hidratada (otros

sinnimos: hidrato de cal, cal apagada, cal muerta, cal area apagada,
cal de construccin, cal qumica, cal fina, cal de albailera, flor de cal,
cal Viena) con frmula Ca(OH)2, se obtiene, de manera natural, por
hidratacin del xido de calcio (cal viva) en unos equipos denominados
hidratadores.2
Tambin se puede obtener, como subproducto procedente de residuos
clcicos de procesos de fabricacin de diversas sustancias, por
precipitacin de la mezcla de una solucin de cloruro de calcio con una
de hidrxido de sodio haciendo reaccionar carburo de calcio con agua.
En este ltimo caso, durante el proceso se libera acetileno, que se
aprovecha
para
las lmparas o
equipos
de soldadura
autgena u oxicorte que funcionan con dicho gas.
Si se calienta a 512 C, el hidrxido de calcio se descompone en xido
de calcio y agua. La solucin de hidrxido de calcio en agua es
una basefuerte que reacciona violentamente con cidos y ataca varios
metales. Se enturbia en presencia de dixido de carbono por la
precipitacin decarbonato de calcio.

6. RESPONSABILIDADES:

El director del rea es el responsable de aprobar el presente

procedimiento.
Los estudiantes del grupo 6, en colaboracin y direccin del docente
de qumica son los responsables de la elaboracin y ejecucin del
procedimiento.
El tcnico del laboratorio es el encargado de poner a prueba el
procedimiento.
La responsabilidad de suministrar los materiales y sustancias recae
directamente en el tcnico laboratorista o en los estudiantes segn la
planificacin con anterioridad.

7. CONDICIONES DE SEGURIDAD:
Al momento de armar los materiales a utilizarse, asegurarlos bien
para evitar que se caigan o se rompan.
Verifique que posee el espacio necesario y adecuado para
proceder. El rea debe encontrarse bien iluminada, limpia y
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8

suficientemente ventilada, previniendo la acumulacin de los

vapores que son altamente inflamables.
Colocarse el mandil y guantes de ltex de manera correcta para
evitar manchas, quemaduras o destrozos en la ropa.
Tener la precaucin necesaria al momento de aadirle agua al
carburo de calcio ya que la reaccin es sumamente exotrmica y
violenta.
Controlar la posible fuga de vapores de acetileno en el equipo
armado para evitar cualquier clase de quemaduras o peligros
relacionados a la inflamacin de gran poder energtico del
acetileno.

8. EQUIPOS:
N/E
9. MATERIALES:
1 soporte universal
1 embudo de decantacin
Matraz de Erlenmeyer
Tapn de caucho 1 orificio
Manguera de desprendimiento
1 mechero bunsen
4 tubos de ensayo
Pinza doble nuez
Probeta de gases
Pinza metlica universal
Tubo de desprendimiento en L
Bandeja de vidrio
Esptula
Vaso de precipitacin
Manguera de va parenteral
Aguja de va parenteral
Jalea de petrleo (vaselina)
2 botellas de plstico
10.

REACTIVOS O SUSTANCIAS:

Agua
Carburo de Calcio
Permanganato de Potasio Diluido
Reactivo de Fehling A y B

Fenolftalena

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9

H 2O
CaC 2
KMnO4
Na(OH).CuSO4.KNaC4H4O64H2O

11.

12.

OPERACIONES PRELIMINARES:
Realizar la pre-prctica con el fin de identificar y corregir posibles
errores.
Los materiales que requerimos deben encontrarse cerca de
nosotros para facilitar su uso.
El equipo y materiales a utilizar tienen que estar previamente
armado, listo para la realizar la prctica.
Colocar en la cubeta de vidrio con agua un poco de detergente con
el fin de que el gas produzca burbujas para as identificar el
desprendimiento del mismo.
Tener una cantidad de carburo de calcio colocada dentro del
matraz de Erlenmeyer

PROCEDIMIENTOS:

12.1. Con la probeta de gases e identificadores.

12.1.1.
Una vez armados todos los materiales, procedemos a
abrir la llave de paso del embudo de decantacin para que el
agua caiga sobre el carburo de calcio.
12.1.2.
Esperamos unos segundos a que comience a salir el gas
y rpidamente recogemos el mismo con la probeta de gases en
forma invertida.
12.1.3.
Una vez recogida la cantidad suficiente de gas hacemos
una prueba de inflamabilidad acercando el fuego hacia la probeta
de gases con acetileno y observamos una combustin.
12.1.4.
Terminado ese procedimiento, ahora procedemos a
recoger el gas en un tubo de ensayo lleno de permanganato de
potasio diluido, con ayuda del tubo de desprendimiento en L, y
observamos un cambio de color caracterstico de violeta a caf
obscuro.
12.1.5.
Y para terminar ahora recogemos el gas en un tubo lleno
de ensayo lleno de reactivo de Fehling A y B y observaremos su
decoloracin a un azul turquesa con una precipitacin negruzca
en el fondo del tubo.
12.1.6.
Adems para comprobar el gran poder calorfico del
acetileno conectamos la salida del matraz directamente con el
mechero de bunsen y teniendo un tubo de vidrio en el fuego de
combustin por un momento e intentamos doblarlo sin que el
tubo se rompa.
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10

12.2. Con la aguja de la va parenteral.

12.2.1.
Con este procedimiento lo que tratamos es de asemejar
la inflamacin del acetileno con el uso de la aguja a la obtencin
de la soldadura oxiacetilnica, y para ello ya previamente
armados los materiales dejamos caer agua en la botella de
plstico que contiene carburo de calcio y cuando el gas salga lo
acercamos a una fuente de fuego y percibiremos un sonido e
intensidad de llama muy fuerte.
13.

14.

CLCULOS E INTERPRETACIN:
Al momento de hacer la prueba de inflamacin del acetileno
(alquino) observamos que la combustin desprende bastante
cantidad de humo negro, lo que nos lleva a concluir que el
acetileno contiene una mayor cantidad de carbono.
El acetileno (alquino) con el permanganato de potasio reacciona
haciendo que ste ltimo de oxide pasando de color violeta a caf
oscuro debido a la oxidacin del manganeso, lo cual no ocurra con
los alquenos y alcanos.
Al colocar acetileno (alquino) en presencia del reactivo de Fehling
ste experimenta una decoloracin caracterstica al reaccionar
con los alquinos pasando de color azul elctrico a azul turquesa
con una pequea precipitacin en el fondo.
En el procedimiento utilizando la aguja de va parenteral la gran
cantidad de energa que podemos percibir es debido a la gran
capacidad calorfica que tiene el acetileno en particular en una
combustin, pudiendo alcanzar temperaturas de hasta 3.000 C.
CONTROLES (VARIABLES):
Temperatura: al reaccionar violentamente el carburo de calcio con
el agua.
Propiedades qumicas y fsicas de alquinos: que las podemos
comprobar con los respectivos procedimientos e indicadores.
Combustin: de gran energa al encender el gas de acetileno con
una llama que supera los 3 000C
Reacciones:

Obtencin de acetileno:

CaC2 + H2O = C2H2 + Ca(OH)2

Esta reaccin tiene un Delta G muy negativo lo que hace que la
reaccin sea tan brusca.
Adems el Acetileno es muy combustible, por la reaccin:

C2H2 +
15.

5/2

O2 = 2 CO2 + H2O

OBSERVACIONES:

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11

16.

17.

Siempre tener control de fugas de gas de acetileno al momento de

realizar la prctica debido a su potente peligro.
Tener una distancia adecuada y necesaria al realizar la combustin
del gas de acetileno ya que la misma es inmediata y sumamente
peligrosa por su gran poder calorfico.
Tener precaucin de que el gas tenga salida por un conducto seguro y
no incremente la presin en el recipiente de fabricacin ya que la
reaccin del carburo de calcio con el agua es tan violenta que si se la
realiza en un recipiente cerrado toma el nombre de bomba de
carburo y puedan ocurrir consecuencias graves.
La reaccin deja como residuo un precipitado que es el hidrxido de
calcio que lo podemos identificar con el uso de la fenolftalena.
SUGERENCIAS O RECOMENDACIONES:
Conocimiento del marco terico de los procedimientos y sustancias a
utilizar durante el paso prctico.
Obtener todos los materiales y reactivos limpios y ordenados listos
para realizar el paso prctico.
Montar de forma segura los materiales.
Evitar mover los materiales ni equipos en el momento de la prctica.
Vestir de manera correcta el mandil y si es posible utilizar guantes de
ltex, todo por cuestin de seguridad.
Evitar la inhalacin prolongada del gas de acetileno debido a los
efectos que pueden ser causados por el contacto con el gas:

CONCLUSIONES:

Concluimos que el acetileno es un gas inestable por la presentacin

del triple enlace y que emite un olor muy fuerte algo desagradable
con ligero olor a ajo, adems en la obtencin reacciona
exotricamente generando gran cantidad de calor. Durante la
combustin libera una gran cantidad de energa y la luz que
emite durante es muy clara que puede ser daino para los ojos y
pueden ser usados en equipos de soldadura por su poder calorfico
que llega hasta los 4000 de temperatura.

Adems comprobamos con los respectivos indicadores que el

acetileno es o pertenece al grupo de los alquinos ya que posee un
triple enlace que hace posible reacciones con los indicadores que
producen resultados diferentes a los de los alcanos y alquenos.
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12

Y por ltimo comprobamos el gran poder calorfico del acetileno al

doblar con facilidad un tubo de vidrio que normalmente solo se
consigue con altas temperaturas de combustin, no siendo posible
esto con la combustin de los alcanos ni alquenos.

18.

REFERENCIAS:

PERMANGANATO DE POTASIO

El permanganato
de
potasio, permanganato
potsico, minerales
chamaleon, cristales de Condy, (KMnO4) es un compuesto qumico formado
por
iones potasio (K+)
y permanganato (MnO4).
Es
un
fuerte
agente oxidante. Tanto slido como en solucin acuosa presenta un color
violeta intenso.
Usos
Es utilizado como agente oxidante en muchas reacciones qumicas en el
laboratorio y la industria.
Se aprovechan tambin sus propiedades desinfectantes y en desodorantes.
Se utiliza para tratar algunas enfermedades parasitarias de los peces, o en
el tratamiento de algunas afecciones de la piel como hongos o dermatosis.
Adems se puede administrar como remedio de algunas intoxicaciones con
venenos oxidables como el fsforo elemental o mordeduras de serpientes.
Una aplicacin habitual se encuentra en el tratamiento del agua potable.
En frica, mucha gente lo usa para remojar vegetales con el fin de
neutralizar cualquier bacteria que est presente. Puede ser usado como
reactivo en la sntesis de muchos compuestos qumicos. Por ejemplo, una
solucin diluida de permanganato puede convertir un alqueno en un diol y
en condiciones drsticas bajo ruptura del enlace carbono-carbono encidos.
Esta reaccin se aprovecha en la sntesis del cido adpico a partir de ciclo
hexeno.
El poder oxidante del ion permanganato se incrementa tambin en
disolucin orgnica utilizando condiciones de transferencia de fase con eter
de corona para solubilizar el potasio en este medio.
Una reaccin ms clsica es la oxidacin de un grupo metilo unido a
un anillo aromtico en un grupo carboxilo. Esta reaccin requiere
condiciones bsicas.
En qumica analtica, una solucin acuosa estandarizada se utiliza con
frecuencia como titulante oxidante en titulaciones redox debido a su
intenso color violeta.
El permanganato violeta se reduce al catin Mn +2, incoloro, en soluciones
cidas. En soluciones neutras, el permanganato slo se reduce a MnO 2, un
precipitado marrn en el cual el manganeso tiene su estado de oxidacin
+4. En soluciones alcalinas, se reduce a su estado +6, dandoK2MnO4.
Pgina
13

Soluciones diluidas se utilizan como enjuague bucal (0,15 %), desinfectante

para las manos (alrededor del 1.8 %).
Se utiliza como reactivo para determinar el nmero Cappa de la pulpa de
madera.
En el laboratorio se emplea el KMnO 4 junto con cido clorhdrico en la
sntesis de cloro elemental segn la reaccin:

Histricamente el permanganato de potasio formaba parte de los polvos

usados como flash en fotografa o para iniciar la reaccin de termita.
Tambin se ha descrito su uso en el camuflaje de los caballos blancos
durante la segunda guerra mundial debido a la formacin de MnO2 marrn.
Precauciones
El KMnO4 slido es un oxidante muy fuerte, que mezclado con glicerina pura
provocar una reaccin fuertemente exotrmica. Reacciones de este tipo
ocurren al mezclar KMnO4 slido con muchos materiales orgnicos. Sus
soluciones acuosas son bastante menos peligrosas, especialmente al estar
diludas. Mezclando KMnO4 slido con cido sulfrico concentrado forma
Mn2O7 que provoca una explosin. La mezcla del permanganato slido
con cido clorhdrico concentrado genera el peligroso gas cloro.
El permanganato mancha la piel y la ropa (al reducirse a MnO 2) y debera
por lo tanto manejarse con cuidado. Las manchas en la ropa se pueden
lavar con cido actico. Las manchas en la piel desaparecen dentro de las
primeras 48 horas. Sin embargo, las manchas pueden ser eliminadas con un
sulfito o bisulfito de sodio.
Utilidades
El permanganato de potasio se utiliza en algunas ocasiones para
realizar lavados
gstricos en
ciertas
intoxicaciones
ejemplo: fsforo
blanco ref: Uribe Granja Manuel G., Heredia de C. Elsa. Fsforo, intoxicacin
por fsforo inorgnico. Tambin en dermatologa, por su accin antisptica,
astringente y desodorante en concentracin de 1/10.000. 2
En potabilizacin de aguas desde los aos sesenta por su gran poder
oxidante, alta versatilidad y su uso fcilmente controlable.

REACTIVO DE FEHLING

El reactivo
de
Fehling,
es
una solucin descubierta
por
el qumico alemn Hermann von Fehling y que se utiliza como reactivo para
la determinacin de azcares reductores.
El licor de Fehling consiste en dos soluciones acuosas:

Sulfato cprico cristalizado, 35 g; agua destilada, hasta 1.000 ml.

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Sal de Seignette (tartrato mixto de potasio y sodio), 150 g; solucin

de hidrxido de sodio al 40%, 3 g; agua, hasta 1.000 ml.

Ambas se guardan separadas hasta el momento de su uso para evitar

la precipitacin del hidrxido de cobre (II).
El ensayo con el licor de Fehling se fundamenta en el poder reductor del
grupo carbonilo de un aldehdo. ste se oxida a cido y reduce la sal de
cobre (II) en medio alcalino a xido de cobre(I), que forma un precipitado de
color rojo. Un aspecto importante de esta reaccin es que la forma aldehdo
puede detectarse fcilmente aunque exista en muy pequea cantidad. Si
un azcar reduce el licor de Fehling a xido de cobre (I) rojo, se dice que es
un azcar reductor.
Esta reaccin se produce en medio alcalino fuerte, por lo que algunos
compuestos no reductores como la fructosa (que contiene un grupo cetona)
puede enolizarse a la forma aldehdo dando lugar a un falso positivo.

Sal de Seignette

El Tartrato
mixto
de
potasio
y
sodio (KNaC4H4O64H2O)
llamado
comnmente Sal de Seignette o Sal de la Rochelle fue descubierto en 1672
por Pierre Seignette, farmacutico de la Rochelle.
Es una de las sales ms nobles del cido tartrico.
Se obtiene por la accin del hidrxido sdico sobre el Crmor Trtaro bruto,
que es un subproducto de la industria vincola. Las sucesivas etapas de
purificaciones permiten obtener un producto refinado de gran pureza.

19.

ANEXOS:

Acetileno con el reactivo de Fehling.

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Salida de acetileno mediante el uso de la aguja de la va parenteral.

Comprobacin de la energa calorfica del acetileno con gran produccin de

calor al doblar un tubo de vidrio

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Recoleccin del Acetileno en la probeta de gases.

Cambio en el color del permanganato de potasio antes y despus de la

presencia del acetileno pasando de violeta intenso a caf oscuro.

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20.

BIBLIOGRAFA:
http://es.wikipedia.org/wiki/Compuesto_org%C3%A1nico
http://es.scribd.com/doc/19943749/OBTENCION-DEL-ACETILENO
http://nj.gov/health/eoh/rtkweb/documents/fs/0312sp.pdf
http://es.wikipedia.org/wiki/Sal_de_Seignette
http://es.wikipedia.org/wiki/Reactivo_de_Fehling
http://es.wikipedia.org/wiki/Permanganato_de_potasio
http://es.wikipedia.org/wiki/Carburo_de_calcio
http://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3xido_de_calcio
http://es.wikipedia.org/wiki/Acetileno
http://es.wikipedia.org/wiki/Fenolftale%C3%ADna
Espinoza, Patricio Dr. Folleto de qumica orgnica para tercer ao
de bachillerato.

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