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Las constantes vitales son aquellos parmetros que nos indican el estado hemodinmico del
paciente, y la monitorizacin bsica no invasiva es la medida de estas constantes sin invasin de
los tejidos. Se consideran como principales parmetros fisiolgicos: la frecuencia cardaca (FC), la
temperatura (T), y tambin se incluye actualmente la saturacin de oxgeno (SatO2 ) mediante
pulsioximetra.
Potenciales Registrados
El potencial registrado por el electrocardigrafo tiene una amplitud aproximada de 1mV y se
obtiene aplicando electrodos de registro de biopotenciales. Este potencial supone un
inconveniente para el procesado de la seal ya que la visualizacin se hace muy complicada a
estos niveles de voltaje y las hace susceptibles a la interferencia y el ruido. Por este motivo dichas
seales se deben amplificar, aislar y filtrar para tener una correcta lectura de los puntos de inters.
Para las derivaciones frontales se emplean electrodos de placa, mientras que para las derivaciones
precordiales se utilizan electrodos adhesivos y electrodos de succin. El espectro en frecuencias de
la seal electrocardiogrfica normalmente no tiene componentes arriba de los 60Hz en pacientes
normales, por lo que se considera adecuado un ancho de banda de trabajo entre 0.05 y 150Hz
para electrocardigrafos.
Potencial de Accin Cardiaco
El msculo cardaco tiene algunas similitudes con el msculo esqueltico, as como importantes
propiedades nicas. Como los miocitos esquelticos (y los axones para esta propiedad), un miocito
cardaco dado tiene un potencial de membrana negativo cuando est en reposo. Una diferencia
importante es la duracin de los PA:
En un nervio tpico, la duracin de un PA es de alrededor de 1 milisegundo (ms).
En clulas musculares esquelticas, la duracin es aproximadamente 2-5 ms.
Sin embargo, la duracin del PA ventricular es de 200 a 400 ms.
Estas diferencias se basan en variaciones en la conductancia inica de cada tipo celular, que son
las responsables de los cambios en el potencial de membrana. Comparando el msculo
esqueltico y el cardaco, una diferencia importante es la manera en la que ambos aumentan la
concentracin mioplsmica de Ca2+ para inducir la contraccin.
Partes de un electrocardigrafo
Las partes de las que consta un electrocardigrafo se enumeran a continuacin, donde las
primeras cinco etapas corresponden a un amplificador de biopotenciales:
1. Circuito de proteccin.
2. Seal de calibracin. Es importante una seal de calibracin de 1 mV
3. Preamplificador.
4. Circuito de aislamiento.
5. Amplificador manejados.
6. Circuito manejados de pierna derecha. Este circuito es capaz de crear una tierra o referencia
virtual para la pierna derecha del paciente, con el propsito de reducir los voltajes en modo
comn. La disminucin de los voltajes comunes provocados por una corriente filtrada al paciente (
) se obtiene al reducir la impedancia del electrodo de tierra ( ).
7. Selector de derivaciones. Este mdulo consiste en un arreglo de resistencias que obtiene el
contenido de las seales de cada electrodo, ponderando la contribucin de cada uno por medio de
resistencias y obteniendo de esta manera la derivacin de inters.
8. Sistema de memoria. Los sistemas modernos de electrocardiografa guardan la seal en una
memoria para despus imprimirse junto con la informacin introducida va un teclado digital. Para
esto es necesario un convertidor analgico digital que convierta la seal del dominio analgico al
dominio discreto.
9. Microcontrolador. El microcontrolador maneja todos los procedimientos llevados a cabo por el
electrocardigrafo. El operador puede seleccionar diversos modos de operacin con
procedimientos previamente programados.
10. Registrador. Este mdulo proporciona un registro impreso de la seal detectada, generalmente
empleando plumillas y papel trmico, aunque tambin se sigue utilizando la inyeccin de tinta.
detectar una seal pulstil en una extremidad tal como un dedo de la mano o del pie y puede
calcular la cantidad de hemoglobina oxigenada y la frecuencia cardiaca.
Qu mide un pulsioxmetro? Hay dos valores que se obtienen del pulsioxmetro
La saturacin de oxgeno de la hemoglobina en sangre arterial: el valor de la saturacin de
oxgeno se acompaa con una seal audible cuyo tono vara dependiendo de la saturacin de
oxgeno. Un tono menos agudo indica que la saturacin de oxgeno est cayendo. Debido que el
oxmetro detecta la saturacin perifricamente en un dedo de la mano o en el pie o la oreja, es
resultado se registra como saturacin perifrica de oxgeno como SatO2.
La frecuencia cardiaca: en latidos por minuto, promediados cada 5 a 20
segundos. Algunos oxmetros presentan una curva de pulso o indicador
que refleja la fuerza de pulso detectado. Esta curva indica cmo se
perfunden los tejidos.
EL PULSIOXMETRO:
Un pulsioxmetro consiste en un monitor que contiene las bateras y la pantalla y un sensor que
detecta el pulso.
TEMPERATURA CORPORAL
La temperatura normal del cuerpo vara segn la persona, la edad, la actividad y el momento del
da. La temperatura corporal normal promedio que generalmente se acepta es de 37C.
El aumento de la temperatura central una pocas dcimas de grado por sobre lo normal produce
transpiracin y vasodilatacin activa. Una temperatura por encima de 38 C generalmente significa
que la persona tiene fiebre causada por una infeccin o una enfermedad. El descenso de la
temperatura central una dcima por debajo de lo normal produce vasoconstriccin.
PARTES DEL CUERPO PARA MONITORIZAR LA TEMPERATURA
Hay dos tipos de temperatura:
Temperatura Central
Estos sitios de medicin de temperatura son confiables, an durante periodos en que la
temperatura vara en forma rpida como durante el bypass cardiopulmonar
Arteria Pulmonar
Esfago
Membrana Timpnica (odo)
Nasofaringe
Temperatura Intermedia
Boca
Axila
Vejiga
Recto
Piel de la regin frontal
MONITORIZACIN DE TERMPERATURA
La monitorizacin de la temperatura central se usa en anestesia para permitir detectar
hipertermia maligna (HM) y tambin para cuantificar hipotermia e hipertermia.
El monitoreo de la temperatura no se requiere usualmente para anestesia general en
procedimientos breves, debido a que la redistribucin del calor hace difcil de interpretar las
alteraciones en la temperatura central durante los primeros 20-30 minutos de anestesia. La
temperatura central debe ser monitoreada en pacientes a los que se les administra anestesia
general por ms de 30 minutos.
El monitoreo de temperatura no se requiere para pacientes sanos, que van a ser sometidos a
procedimientos menores bajo anestesia regional, porque los anestsicos locales no desencadenan
HM.
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Bibliografa
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