NEUMONA EN BECERRAS

MVZ MPA. MIGUEL NGEL QUIROZ MARTNEZ

1


Los problemas neumnicos en las becerras son una de las principales enfermedades que se
presentan durante su crianza, afectando sobre todo al ganado estabulado en el cual
ocasionan:

Disminucin en la ganancia diaria de peso.
Falta de desarrollo corporal al llegar a la edad adulta.
Riesgo de transmisin a otros animales.
Costo de la medicacin de los animales enfermos.
Prdida de los reemplazos.

Diversos factores favorecen la presentacin del complejo neumnico en becerras,
dentro de los cuales se encuentran: anatmicos y fisiolgicos del aparato respiratorio,
situaciones de estrs y la presencia de infecciones virales y bacterianas.

Los principales agentes virales involucrados en los problemas neumnicos en
becerras son el Sincitial Respiratorio Bovino (VSRB), de la Rinotraquetis Infecciosa Bovina
(IBR), de la Parainfluenza 3 (PI3) y el de la Diarrea Viral Bovina (DVB).

Estos virus son ubicuos, de fcil transmisin y ocasionan una neumona de leve a
severa.

Por otro lado, los agentes bacterianos mas comnmente encontrados en las
neumonas de becerras son: Pasteurella multocida serotipos A y D, Mannheimia haemolityca
serotipo A1, Arcanobacterium pyogenes, Streptococcus spp, Micoplasma spp, Histophilus
somni (antes Haemophilus somnus), Staphylococus aureus, Salmonella dublin, entre otros.

Se ha comprobado que el aparato respiratorio del bovino alcanza su funcionalidad
plena hasta la edad aproximada de un ao, siendo altamente susceptible en estado
inmaduro.

El metabolismo de bovinos jvenes en crecimiento (sobre todo los de engorda)
requiere ms oxgeno debido a la reducida capacidad pulmonar en comparacin con la masa
corporal relativamente grande. En el marco de la regulacin de su temperatura, la actividad
respiratoria de estos animales es mucho ms exigida que la de animales delgados de recra
para produccin de leche. Adems la musculatura respiratoria de bovinos de engorda tiene
una mayor tendencia al agotamiento (degeneracin), lo que puede desencadenar un crculo
vicioso fatal, sobre todo cuando es insuficiente el suministro de vitamina E y/o selenio.

La alta humedad ambiental en el establo favorece la proliferacin de grmenes,
disminuye la actividad de los macrfagos alveolares y el contenido de inmunoglobulinas del

1
Departamento de Produccin Animal: Rumiantes, Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Nacional
Autnoma de Mxico. maqui@servidor.unam.mx

moco bronquial y con las altas temperaturas incrementa el trabajo respiratorio necesario para
la termorregulacin.

Las corrientes de aire fro daan, al igual que en el resfro del hombre, los cilios de
los epitelios de las vas respiratorias y con ello afecta el transporte expulsivo de grmenes y
basuras; adems favorece la colonizacin y multiplicacin de virus respiratorios
facultativos, esto ltimo tambin por la disminucin de la actividad de los macrfagos
alveolares.

La alta concentracin de gases dainos en el aire del establo, como por ejemplo
amonaco o sulfuroso bloquea la actividad mucociliar pudiendo provocar broncoespasmos,
as como edema broncoalveolar.

Contaminacin del aire del establo: el alto contenido de polvo ambiental que se
genera durante los trabajos de alimentacin y limpieza del establo favorece la contaminacin
del aire con grmenes y la irritacin de las vas respiratorias; adems el polvo puede actuar
como alergeno. As mismo el lavado con mquinas de alta presin favorece la nebulizacin y
la diseminacin de grmenes.

A los citados factores nocivos ambientales se suman otros que segn cada caso
disminuyen las defensas corporales. Esto ocurre por ejemplo con la disminucin etaria de los
anticuerpos calostrales en la inmunidad del becerro; inmunosupresin a causa del
enfrentamiento con el virus de la diarrea viral bovina.

De acuerdo a la va de entrada del agente causal las enfermedades del aparato
respiratorio se pueden clasificar en tres tipos: la neumona bronquial en la que se afecta
sobre todo la regin anteroventral dado que se contrae por la va area; la neumona
intersticial, en donde al azar se afecta cualquier sitio, se adquiere por va sangunea y
neumona metastsica o tromboemblica, que tiene su origen en otra parte del organismo y
viaja al pulmn ya sea por va linftica o sangunea.

El 80 % de los casos de problemas neumnicos en becerras son bronconeumonas,
asociables con algn agente como el de la pasterelosis, el virus sincitial respiratorio bovino y
en ocasiones la micoplasmosis, histofilosis, parainfluenza 3, rinotraqueitis infecciosa bovina,
tuberculosis e inclusive la difteria.
BRONCONEUMONIAS.
PASTEURELOSIS NEUMNICA.
Se conoce tambin como fiebre de embarque debido a su asociacin con el estrs producido
por el transporte de los animales, siendo una de las enfermedades respiratorias ms
comunes de los bovinos.

Puede definirse como una enfermedad pleurobronconeumnica aguda o sobreaguda,
infecciosa y contagiosa que en animales jvenes puede manifestarse como una septicemia,
que afecta a todos los rumiantes domsticos y silvestres, cerdos y equinos.

La enfermedad se encuentra ampliamente distribuida en el mundo. En Mxico se le
conoce desde el principio del siglo. Se presenta en cualquier poca del ao, pero
principalmente cuando hay cambios bruscos de temperatura como ocurre al principio del
verano o de invierno. Tambin se presenta cuando los animales son transportados grandes
distancias, ya que no comen, se fatigan, cambian de clima, etc. La morbilidad es del 5 al 40%
y la mortalidad vara del 5 al 20%

Es una enfermedad de origen multifactorial que involucra el estrs, virus y bacterias
(Pasteurella multocida y Mannheimia hemoltica).

Tanto la Pasteurella multocida como la Mannheimia haemolytica suelen formar parte
de la flora normal de las vas respiratorias altas. Se consideran oportunistas ya que al
comprometerse los mecanismos de defensa normales del aparato respiratorio pueden
descender y colonizar el pulmn.

La bacteria que se asla con mayor frecuencia de bovinos con fiebre de embarque es
la M. haemolytica. Esta se clasifica en los biotipos A y T, dependiendo de su capacidad para
fermentar a la arabinosa o la trealosa, respectivamente. Solo las bacterias del biotipo A se
asocian con problemas de neumonas en bovinos. Las del biotipo T causan pasteurelosis
septicmica en corderos. Adems de la clasificacin en biotipos la M. haemolytica se
clasifica en 15 diferentes serotipos y en algunos serotipos no tipificables. Los serotipos 3,
4,10 y 15 pertenecen al biotipo T, mientras que el resto al biotipo A. En bovinos el serotipo
ms comn es el A1, seguido en baja proporcin por el A2 y por serotipos no tipificables.

La P. multocida tambin llega a aislarse a partir de infecciones respiratorias en
bovinos y otras especies. Esta bacteria ha sido clasificada en cuatro serotipos, que se
designan A, B, D y E, segn la clasificacin de Carter. Los serotipos A y D se asocian con
infecciones respiratorias, mientras que los B y E producen la llamada septicemia
hemorrgica, enfermedad extica en Mxico y que se presenta en el sur de Europa, frica y
Asia. En Mxico, se asla con ms frecuencia el serotipo A, a partir de pulmones neumnicos
de bovinos.

La clulas con actividad fagoctica representan la primera lnea de defensa celular
contra P. haemolytica, pero como resultado de un comensalismo evolutivo, la bacteria ha
desarrollado estrategias que le permiten evitar los efectos antibacterianos de ests clulas.
La cpsula protege a la bacteria de la fagocitosis y de la actividad bactericida mediada por el
complemento. Adems, se ha identificado que producen una toxina que ataca letalmente a
los leucocitos, conocida como leucotoxina y que compromete aun ms los mecanismos de
defensa pulmonar. El aparato mucociliar es sumamente eficiente en proteger contra los
ataques de las pasterelas, sin embargo, el estrs y algunos virus lo paralizan, dndose el
crecimiento bacteriano y la subsecuente produccin de toxinas que provocan la inflamacin e
irritacin del aparato respiratorio. En algunos casos se desarrolla una rinitis, posteriormente
el exceso de moco y exudados en los senos nasales llegan a ocasionar sinusitis. Estos
exudados por gravedad y por la hiperventilacin de aerosoles infectados dada la polipnea
compensatoria, caen por trquea hacia los pulmones, complicando los cuadros clnicos. Por
esta razn la distribucin de las lesiones en los pulmones suele ser anteroventral. En casos
severos puede llegar a haber una septicemia fatal.

Los signos clnicos pueden empezar entre los das 7 y 14 despus del estmulo
estresante, observndose anorexia moderada, decaimiento y apata, aislamiento del resto
del grupo, cabeza y orejas gachas, ojos somnolientos, resistencia a moverse e indiferencia al
medio. Las temperaturas rectales llegan a los 40C; en etapas tempranas no se observa
disnea, aunque la respiracin puede ser rpida y superficial. A la auscultacin hay aumento
del murmullo vesicular y de los sonidos bronquiales en la zona anteroventral, hay descarga
nasal serosa y tos.
A la necropsia se encuentra hepatizacin intensa que afecta una tercera parte de los
pulmones, la cual se localiza ms frecuentemente en los lbulos cardiaco y apical;
acumulacin de exudados serofibrinosos en espacios interlobulares; inflamacin
mucohemorrgica en nariz, laringe, trquea, bronquios y pulmones con aspecto marmoleado;
ndulos linfticos regionales inflamados; bronquitis y bronquiolitis catarral y pleuresa
serofibrinosa; pericarditis fibrinosa; bronconeumona con adherencias pleurales (casos
crnicos); llegan a observarse abscesos con exudado purulento. El LPS se encuentra
generalmente asociado a la clula bacteriana pero en las infecciones, ha podido detectarse
en forma libre en las lesiones pulmonares. Se considera uno de los componentes de la
bacteria con alta capacidad para inducir una respuesta inflamatoria: las lesiones que provoca
constan de grandes reas de hiperemia y edema que abarcan el rea de la lesin y parte de
los lbulos adyacentes, tambin pueden observarse reas de hemorragia y adherencias
fibrinosas.

El diagnstico se integra con base en los datos de la historia clnica referentes a
cambios de clima, transporte de animales o cualquier accin estresante para el animal,
anamnesis, signos clnicos, hallazgos a la necropsia, aislamiento bacteriano, aislamiento viral
e histopatologa.
TRATAMIENTO.
Basado en antibiticos, debe instaurarse lo ms rpido posible: Oxitetraciclinas 10 mg/Kg de
PV al da va IM o IV, durante 3 a 5 das. De larga accin se usa una dosis de 20 mg/Kg.
cada 72 hrs. por tres veces.
Dihidroestreptomicina, 25 mg/Kg de PV al da por va IM por 3 a 5 das.
Tilmicosina, 10mg/Kg de PV por va SC, cada 72 hrs. Por 3 aplicaciones.
Trihidrato de ampicilina, 5-10 mg/Kg de PV, al da por va parenteral durante 3 das.
Ceftiofur Dosis 1-2 mg/kg o 1-2 ml/50 Kg cada 24 horas por 3 das va IM o SC
Quinolonas fluoradas: Enrofloxacina (2.5 mg/ kg de P.V), Danofloxacina (1.25 mg/kg
de P.V.), Norfloxacina (5 mg/ kg de P.V.), Marbofloxacina (2 mg/kg de P.V.),
Ciprofloxacina ( 2.8 mg/kg de P.V.)
Otros medicamentos recomendados son:
El uso de antiprostaglandnicos (antinflamatorios no esteroidales), se recomienda
ampliamente sobre todo cuando se detecte la presencia de fiebre. No se recomienda el uso
de corticosteroides o esteroides debido a que producen inmunosupresin y pueden
complicar o retrasar la curacin. Recuerde que un bovino con problemas respiratorios suele
estar inmunodeprimido.

Expectorantes: Se recomienda su uso solo cuando se tenga la certeza, a partir de la
auscultacin, de la presencia de lquidos en pulmn.

Los fluidificantes como el ambroxol se utilizan solo cuando no se detectan lquidos en
el pulmn.

La mejor manera de disminuir la incidencia de la enfermedad es a travs de medidas
de bioseguridad, poniendo especial atencin en la oportuna inmunizacin, aplicando las
bacterinas, ya sea en forma combinada o sola. Adems deben seguirse prcticas de manejo
encaminadas a disminuir situaciones de estrs.


PARAINFLUENZA 3.
El virus de la Parainfluenza 3 (PI3) pertenece a la familia de los Paramyxovirus y es un
agente primario que causa la neumona enzootica de los terneros.

La neumona enzootica ocurre con mayor frecuencia en los becerros destetados y
estabulados, entre las 2 semanas y 5 meses de edad.
Esta neumona puede causar la muerte de hasta el 30% de las becerras de reemplazo.

La va de transmisin principal es por medio de aerosoles y el contacto directo entre
animales enfermos y sanos.

Esto se acenta en condiciones de hacinamiento y mala ventilacin.
Los factores de riesgo ambientales son la temperatura, humedad relativa, calidad del
aire y densidad de poblacin.
El principal factor de riesgo es la edad, apareciendo la neumona entre las 2 y 4
semanas de edad, cuando las concentraciones sricas de IgG1, IgG2 y de IgA en las
secreciones nasales son menores.
Si adems de esto se le suman malos manejos en la administracin de calostro al
becerro recin nacido, es decir becerros mal calostrados, se favorecer la
presentacin de la neumona enzootica.

El virus de la Parainfluenza 3 causa con frecuencia una forma subclnica y puede que
la enfermedad no aparezca hasta que existan otros agentes patgenos o cuando las
condiciones ambientales adversas precipiten la enfermedad clnica.
La infeccin por PI3 puede permitir una invasin secundaria por bacterias o micoplasmas.

La neumona causada por PI3 subclnica y sin complicaciones bacterianas, tiene poca
importancia.

La PI3 causa una enfermedad respiratoria leve, caracterizada por tos, polipnea,
secrecin nasal, fiebre moderada, y la recuperacin en pocos das.

Si se presenta una forma grave de neumona viral se produce disnea intensa con
respiracin bucal y quejido respiratorio pero no se presenta toxemia, a diferencia de la
neumona por bacterias. Puede haber muerte sin existir bronconeumona bacteriana
secundaria.

A la necropsia se observan lesiones microscpicas que consisten en bronquiolitis,
hiperplasia bronquial y bronquiolar, epitelizacin alveolar y formacin de sincitios de clulas
gigantes. La atelectasia y consolidacin de los lbulos anteriores pulmonares son
caractersticos y causan los tonos bronquiales altos que se escuchan a la auscultacin en la
cara ventral del trax.

El exudado bronquiolar se compone de fibroblastos y las clulas mononucleares
predominan en el exudado alveolar.

Para el diagnstico se debe aislar al virus, por medio de lavados traqueales, o
hisopos nasofarngeos, ya que por medio de los signos clnicos es difcil identificar al agente
responsable de la neumona. Sin embargo la historia clnica y la recuperacin en pocos das
son sugerentes a una infeccin por Parainfluenza 3.
Las muestras para el aislamiento del virus se deben recoger al principio de la
enfermedad, para evitar una contaminacin por bacterias secundarias.

La neumona enzootica sin complicaciones causada por virus, no suele responder al
tratamiento, pero esta indicada una teraputica antimicrobiana durante 3 das, debido a la
alta probabilidad de que se produzca una neumona bacteriana secundaria.

Como prevencin se debe inmunizar a los becerros con el virus de la PI3 a las pocas
semanas de nacidos y revacunar a las dos semanas.
RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA BOVINA.
La rinotraqueitis infecciosa bovina (IBR) es una enfermedad altamente contagiosa e
infecciosa. Se caracteriza por presentar diferentes cuadros clnicos entre los que destacan el
respiratorio, el digestivo, el genital, el conjuntival y el nervioso.

Es causada por un virus de la subfamilia alphaherpesviridae, la cual pertenece a la
familia Herpesviridae. Este virus es denominado herpes virus bovino tipo 1(BHV-1).

Las principales fuentes de infeccin entre los animales son las secreciones nasales,
oculares, vaginales o prepuciales, semen o fluidos y tejidos fetales, cuando involucra el
sistema reproductor.

Presenta una morbilidad alta y una mortalidad baja. Esta enfermedad se ha
identificado en Mxico, Estados Unidos, Canad, algunos pases de Sudamrica, Nueva
Zelanda, Australia, Reino Unido, Japn, algunos pases de frica y Europa.

Una peculiaridad del BHV-1 es que puede producir una infeccin latente. Una vez que
el animal ha sido infectado con una cepa viral o una vacuna de virus vivo, este permanece
en el animal por el resto de su vida, sin ocasionar signos clnicos. El virus puede encontrarse
en varios sitios sin embargo, con frecuencia se encuentra en el nervio trigmino de bovinos
portadores. Cuando el animal sufre un estrs, pare o se enferma, el virus puede ser
eliminado fuera del cuerpo, inclusive por va genital, sin que necesariamente haya
manifestacin de signos clnicos en el portador; as se ha detectado hasta un 10% de
animales portadores sanos.

El periodo de incubacin es muy variable, generalmente oscila entre 3 y 7 das; sin
embargo, en la mayora de los hatos de produccin, la enfermedad se presenta 10-20 das
despus de la introduccin de animales sospechosos o infectados.

El virus penetra por la mucosa nasal y oral, donde es captado por medio de los
macrfagos y reas de linfo-epitelio. Posteriormente se disemina por va linftica.
Al replicarse, el virus altera los complejos de histocompatibilidad de las clulas, los cuales,
debido a esto, son atacados por clulas citotxicas (linfocitos, leucocitos y macrfagos), lo
que bsicamente produce lesiones necrticas en el tejido.

La forma respiratoria es la ms comn y afecta principalmente a animales de 16
meses de edad o mayores.

Enfermedad benigna: en esta solo se presenta conjuntivitis, y ocurre cuando la cepa
es poco virulenta, el grado de infeccin es bajo o el animal es resistente.
Enfermedad subaguda: sta se presenta en bovinos adultos. Se caracteriza por fiebre
(40C) durante 1 2 das, baja en la produccin de leche, enrojecimiento de los ojos y de la
nariz, con descarga serosa, salivacin, respiracin rpida y superficial y los animales se
recuperan en 10 a 14 das.

Enfermedad aguda: los signos son parecidos a la forma subaguda, aunque la fiebre
es ms alta (40-41C), se presenta particularmente en bovinos en crecimiento, de 6 meses a
2 aos; hay tos y disnea; las secreciones oculares o nasales tienden a ser ms profusas,
amarillas, espesas y purulentas; en la mucosa oral aparecen reas grises que corresponden
a necrosis. Los signos persisten bastante, antes de la recuperacin.

Enfermedad sobreaguda: se caracteriza por fiebre de 42C, secreciones nasales y
oculares, presencia de disnea, tos y la muerte puede llegar en 24 horas.
Generalmente, la muerte se debe a complicaciones bacterianas.

A la necropsia las lesiones tpicas del parnquima de los rganos son de necrosis
focal.

Pueden encontrarse enfisema pulmonar o bronconeumona secundaria.

Para el diagnstico se han utilizado: ELISA (especifica para IgM), seroneutralizacin,
hemoaglutinacin indirecta, fijacin del complemento, inmunodifusin en gel agar,
inmunoelectroforesis y ltimamente la reaccin en cadena de la polimerasa.

Puede obtenerse la confirmacin de laboratorio a partir de exudados nasales, usando
cultivos de tejidos, combinado con un aumento en los ttulos de anticuerpos provenientes de
sueros de animales en la fase aguda de la enfermedad o convalescientes.

Se recomiendas parenterales de virus vivo modificado no se recomiendan para
hembras gestantes, puesto que pueden ocasionar aborto, por lo que, en estos casos, slo
deben emplearse las intranasales. la desventaja de estas ltimas, radica en el manejo de
contencin de los bovinos que exige esta clase de aplicacin; a diferencia de las primeras,
cuya aplicacin es ms fcil.

El calendario de vacunacin recomendado es el siguiente:
Ganado Lechero.
Becerros: A los 5-6 meses de edad. No antes, porque el calostro de madres
vacunadas suele proporcionar inmunidad hasta por 5 meses, por lo que habra
interferencia con la efectividad de las vacunas.
Hembras: Un mes antes de entrar al empadre o de darles servicio.
Ganado de Carne.
Se recomienda vacunar a todos los becerros al momento del destete. Una de las prcticas
comunes es vacunar al ganado cuando llega al corral de engorda, sobre todo al desconocer
si se trata de animales previamente vacunados.

En todos los casos, se recomienda la revacunacin anual de todo el ganado.

En lugares con prevalencia baja o desconocida se deben usar solo vacunas muertas
o inactivadas.

ENFERMEDAD SINCITIAL RESPIRATORIA BOVINA.
Es una enfermedad viral causada por el virus del sincitio respiratorio bovino
(VSRB), virus envuelto de tipo ARN, con una cubierta de lipoprotenas, clasificado dentro de
la familia de los paramixovirus. Este virus produce una lesin caracterstica, en la que las
clulas se juntan formando masas multinucleadas de protoplasma llamadas sincitio.
En el ganado se han identificados dos tipos distintos del virus. Uno es el virus del sincitio
respiratorio bovino, que causa la enfermedad y el virus del sincitio bovino, que es clasificado
como un retrovirus y no causa ninguna enfermedad.

Es una enfermedad infectocontagiosa que afecta principalmente a becerros recin
nacidos o de corta edad, provocando una neumona aguda, severa y mortal, cuando los
becerros no estn vacunados. Fcilmente se puede complicar con otras infecciones virales
como DVB o IBR, o bien con infecciones bacterianas secundarias que provocan edema.
Lo desencadenan factores de estrs como el parto, destete, climas extremos como el fro,
transporte, etc.

La va de transmisin se desconoce, pero es probable que sea a travs de aerosoles.
La patogenia es incierta pero se ha descrito un patrn bifsico que inicia con una infeccin
moderada seguida de un acceso severo y a veces fatal, con un enfisema extenso evidente.
Se considera que es un problema inmunomediado, ya que se encuentra implicada la
inmunoglobulina E, adems de que llega a asociarse con la neumona intersticial atpica del
ganado de engorda.

Se cree, por otro lado, que existen diferentes grados de patogenicidad (segn la clase
de virus), como ha sido demostrado en las infecciones experimentales.

La manifestacin de los signos clnicos va desde la forma subclnica hasta la
moderada o severa, al grado de provocar la muerte, sobre todo en casos complicados.
Entre los principales pueden citarse la fiebre, polipnea, aumento del murmullo vesicular,
accesos espontneos de tos, que puede ser hmeda y productiva o seca; as como la tpica
postura de un animal con problemas respiratorios: postura de abduccin de miembros,
cabeza baja, cuello estirado, boca abierta y lengua protruda. Es comn encontrar descargas
nasales de diversos grados, as como conjuntivitis. Si bien, la mayora de los enfermos se
recuperan, algunos progresan hasta la muerte, a pesar de los tratamientos.

Las lesiones a la necropsia evidencian la consolidacin pulmonar, sobre todo de los
lbulos anteroventrales con enfisema y edema. Es comn observar lesiones por la invasin
de bacterias oportunistas como la Pasteurella spp, que causa pleuritis fibrinosa.

El aislamiento del virus no es fcil debido a que es muy lbil, las muestras debern
ser tomadas al inicio del curso clnico, cuando hay fiebre y antes de que los signos
respiratorios severos desaparezcan.

Las tcnicas diagnsticas incluyen la inmunofluorescencia directa o indirecta,
viruseroneutralizacin, inhibicin de la hemoaglutinacin, fijacin de complemento, difusin
en gel agar y ELISA (con resultados inciertos).

Para el tratamiento se debe incluir una antibioterapia convencional para tratar o evitar
infecciones secundarias bacterianas, adems de dar una terapia de soporte. En casos
severos puede recurrirse al uso de antihistamnicos y corticosteroides.
Para su prevencin y control, en el mercado nacional existen vacunas vivas y
modificadas.

Se deben vacunar a las madres y revacunar en el periodo seco, para que el calostro
contenga la inmunidad pasiva especifica. Despus se inicia la vacunacin a los 4 meses,
revacunar al mes y revacunar cada 6 meses hasta la inseminacin artificial. La vacunacin
anual con vacunas monovalentes o polivalentes previene esta enfermedad.
PLEURONEUMONIA CONTAGIOSA BOVINA.
El agente causal es Mycoplasma mycoides subespecie mycoides, de colonias pequeas.
Este agente no es contagioso para otras especies.

Los micoplasmas de colonias grandes son patgenos para los ovinos y caprinos, pero
no son contagiosos para los bovinos.

La pleuroneumona contagiosa bovina es una enfermedad endmica en el este de
Europa, Asia, frica, la pennsula Ibrica, Francia e Italia.

El foco de infeccin se localiza en animales que se recuperaron de la enfermedad y
permanecen como portadores, en que un secuestro pulmonar conserva una fuente potencial
de microorganismos durante un periodo largo, que puede ser de hasta 3 aos.

La principal forma de contagio de esta enfermedad es por la inhalacin de gotitas
infectivas procedentes de animales enfermos o portadores.
Los micoplasmas se elimina por secreciones nasales o por orina.

La pleuroneumona contagiosa bovina causa una neumona lobular aguda con
pleuritis, el microorganismo invade los pulmones y pasa a la sangre, esto provoca su
localizacin en otros rganos, entre ellos los riones y el cerebro.

Antes de las lesiones neumnicas se presenta una trombosis de los vasos
pulmonares, si bien este mecanismo se desconoce. La muerte se produce como resultado de
la anoxia y probablemente de la toxemia.

La enfermedad se puede presentar en forma fulminante, aguda, crnica y subaguda.

El periodo de incubacin es de 3 a 6 semanas (en ocasiones hasta 6 meses).

En la forma aguda se produce repentinamente fiebre alta (40), disminucin en la
produccin de leche, anorexia y cese de los movimientos ruminales. Los animales evitan
moverse y si se les obliga presentan tos y dolor torxico, permanecen con los codos
separados, el dorso arqueado y la cabeza extendida. Las respiraciones son superficiales,
rpidas y se acompaan de quejidos respiratorios.

A la auscultacin se encuentran sonidos de roces pleurales en la fase inicial y
posteriormente sonidos de lquido y crepitantes hmedos en la fase final.
Se pueden presentar inflamaciones de las articulaciones grandes mviles. En los becerros
puede ocurrir endocarditis valvular y miocarditis. La muerte ocurre en un tiempo variable:
desde varios das hasta 3 semanas.

En la forma fulminante el ganado afectado puede morir 1 semana despus de la
aparicin del problema respiratorio.

En la forma crnica y subaguda existen secuestros inactivos en los pulmones, con un
centro necrtico de tamao suficiente para producir toxemia, causando problemas en el
crecimiento, tos crnica y dificultad respiratoria leve cuando se les obliga a moverse. Cuando
el animal se expone a un estrs ambiental, se rompen los secuestros y causan un ataque
agudo de la enfermedad.

A la necropsia la cavidad pleural puede contener una gran cantidad de lquido claro,
de color amarillo-marrn con fragmentos de fibrina. En los pulmones se observan depsitos
fibrinosos caseosos. Los tabiques interlobulillares estan notablemente distendidos y
contienen un lquido de color mbar que rodea a los vasos linfticos distendidos. Los lbulos
presentan una hepatizacin roja, gris o amarilla. La consolidacin de los pulmones, con un
aspecto marmoteado, es caracterstica de esta enfermedad. En becerros afectados se puede
presentar peritonitis exudativa, artritis, bursitis y artritis fibrinosa en las articulaciones
carpiana y tarsiana.

Los ndulos linfticos mediastnicos, esternales, articos e intercostales estn
hipertrofiados, edematosos y hemorrgicos.

El aislamiento del agente es esencial para el diagnstico.

Se ha utilizado el PCR para identificar el microorganismo especfico y diferenciarlo de
otros miembros del grupo, sin embargo, la prueba de fijacin del complemento en el suero,
es el mtodo ms usado para detectar la infeccin.

Las muestras que se toman para el diagnstico son: moco nasal, lquido pleural y
tejido pulmonar.

Los micoplasmas son resistentes a la penicilina y otros antimicrobianos similares, ya
que no tienen pared celular.

En Europa y frica no se permite el uso de antibiticos. Se piensa que no elimina al
agente y menos en los casos crnicos y entonces, se pueden crear portadores crnicos, al
disminuir la enfermedad clnica, pero sin eliminar al agente, as que la recomendacin es no
dar ningn tratamiento y descartar de inmediato a estos animales

Para su prevencin es necesario identificar y eliminar a todos los animales enfermos,
y vacunacin de los animales en contacto o en riesgo. Sin embargo lo mejor es eliminar
tambin a los animales en contacto para no perpetuar la enfermedad.
Se debe de llevar a cabo la vacunacin en animales sanos. En reas endmicas se realiza la
vacunacin anual, en reas infectadas recientemente se debe vacunar y revacunar a los 3,9,
21 y 36 meses.
HISTOPHILUS SOMNI
Este agente se encuentra presente en las mucosas de las vas respiratorias y del aparato
urogenital en forma clnicamente inaparente; sin embargo, algunos bovinos que presentan
anticuerpos especficos tambin suelen excretarlo. Se trata de un cocobacilo grammnegativo,
inmvil, pleomorfo, pequeo y no esporulado. Si bien originalmente se encontraba en tejido
nervioso, provocando una memingoencefalitis tramboemblica, conocido como el sndrome
del dormiln, se ha visto que posee una gran capacidad de adaptacin a otros tejidos u
rganos, como es el caso del aparato respiratorio. Se ve favorecido por condiciones
ambientales respironocivas y por la falta de anticuerpos especficos. Debido que puede tener
una accin sinrgica con otros grmenes respiratorios, se vuelve altamente patgeno para
bovinos de engorda de 6 a 8 meses de edad. Suele asociarse a algunas condiciones de
estrs como sera el cambiarlos a un nuevo corral o al destetarlos, observndose entonces
numerosos casos. El cuadro de la enfermedad est caracterizado por una inflamacin ms o
menos notable de las vas areas superiores o bronconeumona fibrinosa grave,
acompaada de pleuritis, si bien en un principio es clnicamente indistinguible de otras
enfermedades neumnicas se observar flujo nasal, epfora, sialorrea, tos, fiebre, taquipnea
y disnea. Pero en un 10 % de los casos H. somni logra irrumpir dentro de los vasos
sanguneos, entonces se desarrolla una septicemia, que por lo general es rpidamente
mortal. Est caracterizado por sntomas nerviosos centrales y poliartrticos.

La necropsia de los pacientes con enfermedad respiratoria muestra faringitis,
laringitis, traqueitis, en ocasiones tambin pleuritis fibrinosa y/o infartos del miocardio de la
pared ventricular izquierda. Histolgicamente se observa una vasculitis fibrinosa a purulenta;
alvolos llenos de fibrina, neutrfilos y macrfagos; bronquiolitis obliterante fibrinopurulenta a
necrotizante; fibrosis peribronquiolar; necrosis lobulares; trombosis y dilatacin de los vasos
linfticos pulmonares. La comprobacin de una participacin de H. somni en la patogenia se
realiza con muestras serolgicas pareadas con ELISA en el tejido pulmonar con PAPT, IPOT
o PCR. Para cultivos del agente resultan adecuados los hisopos nasales o tejidos
pulmonares de animales no tratados previamente con antibiticos, que deben enviarse
refrigerados; en estos materiales suele verse sobrepasado (ocultado) por pasteurelas.
Resulta efectivo el tratamiento temprano con ampicilina, oxitetraciclina o eritromicina. Existen
vacunas solas o combinadas con otros ansenos. La vacuna con antgeno muerto (bacterina)
aplicada a tiempo, es decir, antes de la introduccin en un nuevo hato, o la aplicacin oral
profilctica de antibiticos parece bajar la tasa de enfermedad y los costos teraputicos.
BIBLIOGRAFA.
1. Andrews AH, Blowey RW, Boyd H, Hed R. G. Bovine medicine, diseases and husbandry of cattle. Black
Well Scientific Publications. Great Britain: 1992.
2. Blood DC, Henderson JA. Medicina veterinaria, 9a ed; Interamericana: Mxico D.F., 2002
3. Dirksen G., Grnder H.D., Stobr M., Medicina Interna y Ciruga del Bovino, Vol. I, 4 ed., Editorial Inter-
medica, Argentina, Buenos Aires, 2005
4. Blowey RW. A veterinary book for dairy farmers. Ed. Farming press: N.Y. USA, 1993
5. Bryson DG, Cush PF, Platten M, Allan M. An inmunoperoxidase method of detecting respiratory syncytial
virus antigens in paraffin sections of pneumonic bovine lung. Am J Vet Res. 1988; 49:1121-1125
6. Howard J. Current veterinary therapy 3. Food Animal Practice. Saunders Company: Philadelphia, 1993
7. Sumano H. Farmacologa bovina. Interamericana: Mxico 1996
8. Trigo TF. Patologa sistmica veterinaria. 3 ed Interamericana McGraw-Hill, 1998