Generalidades Histoplasma capsulatum Cryptococcus neoformans Paracoccidioides brasiliensis Patgenos Cndida albicans Aspergillus tumigatus Pneumocystis carinii Oportunistas Expuesto a hongos desde su nacimiento Pocas infecciones micticas lo afectan Respuesta inmune natural contra estos microorganismos muy adecuada Hongos mesoflicos Crecen mejor en T inferiores a las del ser humano En condiciones de oxido reduccin de substratos no vivos Actualmente Enf por hongos Terapia con drogas citotxicas Tumores Transplantes Acceso Histoplasmosis Blastomilosis Coccidiomicosis Paracoccidioidomicosis Contacto Heridas Esporotricosis Cromoblastomicosis Micetomas Dermatofitos Atacan tejidos con queratina Otros Piel Uas Pelos Area Ag responsables de
Factores Leucemias y linfomas Procesos malignos Infecciones virales Inmunodeficiencias congnitas Desrdenes endocrinos Malnutricin Quemaduras Edad Causas iatrognicas Inmunidad Natural PIEL Capa superior formada por queratina, que constituye una importante barrera mecnica.
Dermatofitos: Predileccin por clulas queratinizadas producen queratinasas para vencer labarrera mecnica. PMN Constituye la 1 lnea de defensa contra algunos hongos: Aspergillus, Cndidad y Rhizopus.
Cuando se produce una agranulocitosis o una enfermedad granulomatosa crnica existe una afeccin por parte de los hongos mencionados. Inmunidad Natural Macrfagos residentes
Destruyen: Aspergillus, Cndidad y Rhizopus.
Constituyen la 1 lnea de defensa contra Aspergillus, pero a nivel pulmonar. NK
Destruyen las estructura tisulares de algunos hongos: Cryptococcus neoformans C. immitis Sistema de Complemento:
Las deficiencias de este sistema no se acompaan de infecciones por hongos. Pero participa en la defensa contra algunos que lo activan por la V. Alterna.
En la criptococcis sistmica se encuentran niveles bajos de complemento. Inmunidad Adquirida Inmunidad Humoral Infecciones por hongos Producen gran cantidad de Acs, pero participan poco en la defensa contra ellos. Pero poseen accin opsonizante y sirven para las pruebas de diagnstico. Inmunidad Celular
Infecciones por hongos
Principal mecanismo de defensa en la infecciones micticas. Aspergilosis y Zigomicosis Aparecen en individuos Granulocitopnicos Inmunocomprometidos Producida por la inhalacin de conidias o esporas 1 lnea de defensa Macrfagos Alveolares (fagocitan e impiden su transformacin en hifas) 2 lnea de defensa PMN (rodean y se degranulan sobre ellas) Si escaparan La IL-10 suele aumentar en estas infecciones Candidiasis Husped comensal en las regiones mucocutneas. Emplea integrinas: une a otras como iC3b
Mecanismos de defensa: mucosas, PMN
Al ser fagocitadas por DCs en fase hifa, evaden el fagosoma (fosfolipasa C)
COCCIDIODOMICOSIS
Afeccin que se limita a los pulmones Participacin de clulas fagocticas Localizada: repuesta inmune de tipo celular Crnica: Proliferacin de LsB
CRIPTOCOCOSIS Infeccin sistmica C. Neoformans Infeccin en individuos inmunocomprometidos Alteraciones menngeas Enfermedad inflamatoria Cpsula de polisacridos Antifagoctico Inmunosupresor Producido por MECANISMO DE EVASIN Polisacridos de la cpsula induce IL-10 Frena IFN - Frena IFN- Gluconoxilomanari (GXM) Induce descamacin de la L-selectina en leucocitos Disminuye la quimiotaxis Mecanismos de defensa Sistema de complemento Va alterna Va clsica PMN Cuando no poseen cpsula Ms NKs Eliminan levaduras que llegan mediante va respiratoria HISTOPLASMOSIS Histoplasma Capsulatum Inmunocomprometidos cuando la infeccin no se controla Quimioterapia Sida Producido por produce Afecciones pulmonares Pericarditis Fibrosis vascular en Conidias Levadura Va respiratoria Fagocitados Ms alveolares continan Viables en fagosoma por Evitan la fusin de lisosomas Impiden la acidificacin Fijan calcio Se replica cada 18-20 horas pH 6.0-6.5 Obtiene Fe+ y desactiva hidrolasas Mecanismos de defensa Por interaccin entre M y LsT Hay una produccin de macrfagos adecuada por GM-CS Los LsCD4 producen IFN que activa al macrfago, accin que se refuerza por TNF
Se impide la multiplicacin del hongo Por lo que M secuestra Fe+, que es indispensable para el crecimiento H.Capsulatum Activan produccin de radicales libres Promueven funcin de lisosomas LsT del hospedero liberan IFN y TNF Aumenta Expresin de genes que aumentan patogenicidad del H. Capsulatum Se forman GRANULOMAS Por interaccin LsT- M Los anticuerpos facilitan la accin de Lst-Ctx y NKs, que Constituyen un mecanismo importante de defensa. PARACOCCIDIOIDOMICOSIS (PCM) Enfermedad circunscrita en Latinoamrica Micosis sistemtica ms frecuente Paracoccidioides Brasilensis (P.B.) En donde Producida por PCM Aguda Crnica Afecta en nios Adultos Patognesis Hongo presenta En su superficie molculas que facilitan ser reconocidas por los macrfagos y por la matrix extracelular 1ero. Facilita ser fagocitados 2do. Auspician su dispersin en tejidos y s u localizacin tanto extra como intracelular. Infeccin Puede ser: Multifocal con invasin en varios rganos. Pej: Pulmn, ganglios, piel, faringe, cavidad oral y glndula suprarrenal. Hongo induce Formacin de granulomas. P.B. Penetra al ser humano por Va area y coloniza el pumn Inmunidad Innata No se limita a la fagocitosis Dirige la produccin de citoquinas y quimioquinas Inducen y modulan la inmunidad especfica que PMN Papel importante en la destruccin del hongo Acs Refuerza esta accin fagoctica Macrfagos Refuerza la defensa, pero son permisivos al hongo. A menos que sean + por los LsT NKs del pulmn Evita la propagacin del hongo. P. Brasilensis produce Sustancias inmunomoduladoras que deprimen las respuesta inmune celular del husped. Multiplicacin del hongo en lo tejidos permitiendo Respuesta humoral De tipo policlonal con produccin de Ig G, Ig A y Ig M Y aun Ig E Estos Acs tiene un papel importante al potenciar la accin fagoctica. PNEUMOCITOSIS Es un infeccin pulmonar Producida por el hongo Pneumocistis Cariniique Es resistente a los Fungostticos empleados No producen patologa En un sistema inmune normal En los inmunosuprimidos (Pacientes con SIDA) Produce neumona y pueden colonizar otros rganos En ocasiones en causa De complicacin de trasplantes