BIOSEGURIDAD

DEFINICIN DE BIOSEGURIDAD
Conjunto de normas y procedimientos que garantizan el control de los factores de riesgo,
la prevencin de impactos nocivos y el respeto de los lmites permisibles sin atentar
contra la salud de las personas que laboren y/o manipulan elementos biolgicos, tcnicos,
bioqumicos, genticos y garantizando que el producto o insumo de stos procesos, no
atentan contra la salud y el bienestar del consumidor final ni contra el ambiente.
Son todos los procedimientos y acciones que garantizan una mejor calidad de vida, tanto
del profesional, del paciente y del medio ambiente.
METODOS DE BARRERA
Bata
Guantes
Tapabocas
Gorro
Gafas
Careta
Peto
CONSIDERACIONES PARA SU PROTECCIN PERSONAL
Todas las muestras de especimenes biolgicos deben considerarse potencialmente
infecciosas.
Vacunarse contra los principales agentes infecciosos.
Procurar no producir "salpicaduras" con la muestra obtenida. Debe limpiarse y
desinfectarse cualquier superficie contaminada por algn espcimen biolgico.
Lavarse las manos correctamente, despus de haber tenido contacto con cada paciente y
al concluir cualquier procedimiento.
No deben ingerirse comidas, bebidas, goma de mascar o fumar durante los diferentes
procedimientos en el Laboratorio.
Vigile que los elementos de trabajo estn en perfectas condiciones fsicas. Algn
elemento en mal estado, podra causarle una herida.


ESTERILIZACIN
Proceso mediante el cual se eliminan todas las formas de vida de los microorganismos de
un objeto o de una sustancia para evitar su reproduccin.
ASEPSIA: Libre de microorganismos.
DEFINICION DE ASEPSIA
Son los distintos procedimientos que buscan disminuir el nmero de microorganismos,
especialmente los patgenos en reas, instrumental y equipos.
ETAPAS
RECOLECCIN DEL INSTRUMENTAL
Debe realizarse con guantes industriales y los dems elementos de proteccin personal
teniendo especial cuidado con los elementos corto punzantes.
DESGERMINACIN / DESINFECCIN
Es el proceso encaminado a disminuir el nmero de microorganismos, excepto las
esporas, mediante el uso de un agente desinfectante. Este procedimiento se puede
realizar de manera manual o por medio de un equipo ultrasnico.
DESINFECTANTE: Es un agente que tiene capacidad de destruir o eliminar
microorganismos causales de enfermedades.
NIVELES DE DESINFECCIN
Hay tres niveles de desgerminacin de acuerdo al nivel de accin:
DESINFECCIN DE ALTO NIVEL: Destruye todas las formas de vida de
microorganismos excepto gran cantidad de esporas. Se utiliza en desinfeccin de
elementos semicrticos.
DESINFECCIN DE NIVEL INTERMEDIO: Inactiva virus, bacterias en estado vegetativo,
hongos, mycobacterium tuberculosis y no necesariamente esporas. Se utiliza para
desinfeccin de elementos como termmetros. Tambin es usado para la desinfeccin de
superficies de reas de alto, mediano y bajo riesgo dependiendo de la concentracin de
la solucin.
DESINFECCIN DE BAJO NIVEL: Destruye la mayora de las bacterias, hongos algunos
virus pero no microorganismos resistentes como el bacilo tuberculoso y las formas
esporuladas de los microorganismos. Se utiliza para desinfeccin de elementos no crticos
como reas, muebles y enseres del paciente.


DETERGENTE ENZIMTICO
Son detergentes que contienen enzimas proteolticas que disuelven la materia orgnica y
estn especialmente diseados para el lavado del instrumental y equipo mdico. Se
recomienda el uso de ste detergente ya que usar solo agentes germicidas sobre
instrumental contaminado con materia orgnica, puede generar una falsa sensacin de
seguridad al operario.
RECOMENDACIONES
Todo el instrumental que ha tenido contacto con fluidos corporales debe ser
inmediatamente descontaminado con detergentes enzimticos.
El material debe ser sumergido en su totalidad, sin manipularlo en el detergente
enzimtico.
El tiempo de exposicin en la solucin depende del producto. Deben seguirse las
recomendaciones del fabricante.
Despus de retirado el instrumental del detergente enzimtico la auxiliar lo cepilla bajo el
agua retirando todos los residuos de detergente enzimtico.
GLUTARALDEHIDO:
El tiempo requerido para desinfeccin de alto nivel con GLUTARALDEHIDO al 2% es de
20 minutos.
Recuerde siempre activar el producto con la sal antes de utilizarlo. El sitio donde se
utiliza debe ser ventilado.
Los equipos a desinfectar deben estar completamente limpios. La presencia de materia
orgnica interfiere con la efectividad de los desinfectantes.
Los equipos a desinfectar deben estar completamente secos. La presencia de agua en
los equipos diluye el desinfectante y baja su concentracin mnima efectiva.
El recipiente a utilizar debe ser no metlico, tener tapa y rotularlo con la fecha en que se
dispensa el producto y la fecha de vencimiento.
Debe garantizarse un excelente enjuague. Los estudios recomiendan enjuagar por lo
menos durante tres minutos con agua: agua potable si es un elemento semicrtico; agua
estril, si es un elemento crtico o si el equipo va a ser utilizado en un paciente
inmunocomprometido.
HIPOCLORITO
Manipular con proteccin: guantes y tapabocas.
El tiempo de duracin de las soluciones cloradas vara segn las condiciones
ambientales, de almacenamiento y empaque del producto y requieren de recipientes
opacos no metlicos para su almacenamiento.( entre 15 C y 29 C)
Se inactiva por la luz y el calor, por materia orgnica y luego de seis horas de preparado.
No mezclar con detergentes pues esto inhibe su accin y produce vapores irritantes para
el tracto respiratorio.
Desecharlo inmediatamente despus de usarlo.
CMO PREPARAR LA DILUCIN DE HIPOCLORITO
Por ejemplo:
Hipoclorito comercial al 5% y se desea preparar al 0.5% (5.000 p.p.m). Es necesario
preparar 1 litro = 1.000 cc de hipoclorito al 0.5%.
V = 0.5 % x 1000 cc = 100 c.c.
5%
Se debe agregar 100 cc. de hipoclorito de sodio al 5% a 900 cc. de agua para tener 1.000
cc. de una dilucin al 0.5%.
LAVADO
Procedimiento encaminado a disminuir el nmero de grmenes de un rea.
El personal que hace el lavado, debe utilizar el equipo de proteccin personal, tal como el
gorro, tapabocas o mascarilla, protectores oculares y guantes.
SE REALIZA CON:
Agua abundante
Jabn Lquido
Cepillo
PREPARACIN DEL PAQUETE
El instrumental debe quedar completamente libre de humedad para prevenir manchas, se
recomienda secarlo con aire comprimido o con toallas desechables, el material mojado
obstaculiza el proceso de esterilizacin. Antes de empacar, revisar que no haya restos de
material orgnico; si los hay, se debe devolver el elemento a desinfeccin y
desgerminacin. Los materiales del empaque no deben tener efecto perjudicial sobre los
elementos que contiene y deben brindar proteccin contra influencias externas y
contaminaciones potenciales. Las caractersticas que debe tener un material de empaque
son las siguientes:
Proveer una barrera adecuada contra microorganismos y sus vehculos
Ser resistente al rasgado y corte
Permitir la fcil presentacin asptica
Estar libre de ingredientes txicos como tintes no fijos
Liberar pocas motas o pelusas
Debe mantener la esterilidad hasta el momento del uso
Se utilizar para el empaque los materiales aprobados por investigaciones cientficas y
las entidades de vigilancia y control en salud
Cada paquete debe estar marcado con fecha de preparacin, vencimiento de la
esterilizacin, contenido del paquete, nmero de carga, nombre de quien lo empaca y
sellado con cinta esterilmetro.
ESTERILIZACIN
Proceso qumico o fsico mediante el cual se eliminan todas las formas vivas de
microorganismos incluyendo las formas esporuladas, hasta un nivel aceptable de garanta
de esterilidad
Mtodo:
Esterilizacin a vapor o calor Hmedo: Proceso de esterilizacin que utiliza como agente
esterilizante el vapor saturado a determinada temperatura bajo presin por un tiempo de
exposicin estipulado, estos parmetros se definen como crticos.
SEGUIMIENTO Y MEDICION DEL PROCESO DE ESTERILIZACIN
El correcto funcionamiento de los equipos y la efectividad del procedimiento de
esterilizacin se rigen por las normas legales vigentes y se verifican mediante los
siguientes controles:
Control del equipo: Verifica el funcionamiento del autoclave por medio de la prueba Bowie
Dick cada mes o cada vez que se repare el equipo. Esta prueba debe hacerse slo a las
autoclaves que tengan bomba de vaco e indica si el esterilizador est funcionando
correctamente. Primero se realiza un ciclo corto para calentar adecuadamente el
esterilizador antes de realizar la prueba y posteriormente se coloca el paquete de Bowie
Dick durante 4 minutos.
La prueba es satisfactoria si la hoja de prueba desarrolla un color caf oscuro o negro, lo
que indica la penetracin rpida de vapor, eliminacin adecuada de aire y ausencia de
filtracin significativa del aire.
Control de la carga: Se deben utilizar indicadores que contengan esporas de Bacillus
stearothermophilus.
Se utiliza un indicador biolgico que contiene una cantidad determinada de esporas
bacterianas inoculadas sobre papel de filtro y ubicadas dentro de un cultivo plstico con
una ampolla de vidrio rompible que contiene el medio de cultivo; El indicador es de color
lila, la prueba es satisfactoria si conserva el mismo color, si se produce un cambio a color
amarillo indica una falla que puede ser en el proceso de esterilizacin en el equipo.
Las pruebas con el Indicador Biolgico deben ser efectuadas durante la instalacin
inicial del esterilizador a vapor y despus de cualquier reparacin mayor.
Esta prueba deber realizarse cada 25 cargas o al menos una vez al mes y con cada
carga que contenga un elemento implantable.
El IB debe estar en la parte del paquete ms difcil de esterilizar y ubicarse lo ms
cercana al dren del esterilizador.
Siguiendo todas las recomendaciones de la casa fabricante realizar la lectura del
indicador biolgico.
PLAN DE CONTINGENCIA: Si despus de realizada la prueba del control biolgico el
resultado es positivo, se debe repetir inmediatamente la esterilizacin con la misma carga,
si persiste el resultado positivo se debe realizar diagnostico al autoclave; si ste requiere
mantenimiento correctivo, una vez reparado el equipo debe calibrarse inmediatamente y
repetir la prueba nuevamente con el indicador biolgico.
Control del paquete: Este indicador mide temperatura, tiempo y saturacin de vapor; hace
la supervisin interna de los paquetes validando que el esterilizante haya penetrado
hasta su punto de colocacin dentro del paquete. Es un complemento del control de la
carga, se denomina integrador qumico y est diseado para medir todos
los parmetros del proceso de esterilizacin y es de lectura.
Los paquetes que contengan instrumental crtico deben tener control qumico y ste se
debe anexar a la historia clnica del usuario atendido.
La prueba es satisfactoria cuando cambia de color blancuzco a marrn oscuro o negro.
En caso de no cambiar la coloracin indica deficiencia en la esterilizacin, en dicho caso
se debe hacer inmediatamente el control biolgico.
Control de exposicin: Para este control se utilizan la cinta esterilmetroindicador
qumico que puede verse externamente, colocado sobre una cinta adhesiva que se utiliza
para asegurar el paquete y debe colocarse en cada paquete durante la esterilizacin;
indica la exposicin al proceso de esterilizacin, pero nunca esterilidad dentro del
paquete.
Calibracin: Conjunto de operaciones que permiten establecer, en condiciones
especificas, la relacin existente entre los valores indicados por un instrumento de medida
o un sistema de medida, o los valores representados por una medida material o un
material de referencia, y los valores correspondientes a una magnitud obtenidos mediante
un patrn de referencia
Control de los registros: Es indispensable registrar la evidencia de la totalidad del
proceso, para lo cual se ha diseado el formato FSO-016 Registro de Esterilizacin.
MTODOS DE ESTERILIZACIN
Comprende todos los procedimientos fsicos, mecnicos y preferentemente qumicos, que
se emplean para destruir grmenes patgenos. A travs de esta, los materiales
quirrgicos y la piel del enfermo alcanzan un estado de desinfeccin que evita la
contaminacin operatoria. Hay varias formas de esterilizar como:
MTODOS QUMICOS
Estos mtodos provocan la perdida de viabilidad de los microorganismos.
Hipoclorito de Sodio: Es el mas utilizado por su fcil adquisicin y por su efectividad en la
desinfeccin. Vida media 20 minutos.
Oxido de etileno: Destruye todos los microorganismos incluso virus.
Aldehdos: Son agentes alquilantes que actan sobre las protenas. Estos compuestos
destruyen las esporas. Glutaraldehdo: Este mtodo tiene la ventaja de ser rpido y ser el
nico esterilizante efectivo fro. Formaldehdo: Las pastillas de formalina a temperatura
ambiente esterilizan en 36 horas. Gas-plasma de Perxido de Hidrgeno: Es proceso
de esterilizacin a baja temperatura la cual consta en la transmisin de perxido de
hidrgeno en fase plasma.
Alcohol: Esteriliza superficies, pero se evapora fcilmente.
MTODOS FSICOS
Calor: La utilizacin de este mtodo y su eficacia depende de dos factores: el tiempo de
exposicin y la temperatura. Todos los microorganismos son susceptibles, en distinto
grado, a la accin del calor. El calor provoca desnaturalizacin de protenas, fusin y
desorganizacin de las membranas y/o procesos oxidantes irreversibles en los
microorganismos.
Calor Hmedo: El calor hmedo produce desnaturalizacin y coagulacin de protenas.
Autoclave
Se realiza la esterilizacin por el vapor de agua a presin. El modelo ms usado es el de
Chamberland. Esteriliza a 121 C, 15Lb de presin, por 20 minutos.

Calor seco: El calor seco produce desecacin de la clula, es esto txico por niveles
elevados de electrolitos, fusin de membranas.
Estufas -Hornos
Doble cmara, el aire caliente generado por una resistencia, circula por la cavidad
principal y por el espacio entre ambas cmaras, a temperatura de 170 C para el
instrumental metlico y a 140 C para el contenido de los tambores.
Radiaciones: Su accin depende de:
El tipo de radiacin
El tiempo de exposicin
La dosis
Rayos Ultravioletas: Afectan a las molculas de DNA de los microorganismos. Son
escasamente penetrantes y se utilizan para superficies, se utilizan para la esterilizacin en
quirfanos. Rayos Gamma: Su empleo esta basado en los conocimientos sobre la energa
atmica. Filtracin: Se usan membranas filtrantes con poros de un tamao determinado.
El tamao del poro depender del uso al que se va a someter la muestra.
LAVADO DE LAS MANOS:
Existe Lavado Rutinario de Manos, Lavado Antisptico de Manos, Friccin Antisptica de
Manos y Lavado Quirrgico de manos.
Es la forma ms eficaz de prevenir la infeccin cruzada entre el paciente y el personal.
Se realiza con el fin de reducir la flora normal y remover la flora transitoria para disminuir
la diseminacin de microorganismos infecciosos.
Tcnica de lavado de manos
Lavado Quirrgico de manos:
Es la remocin de la suciedad de las manos a travs de la friccin, con un jabn
antimicrobiano y agua. Tiene como objetivo disminuir la concentracin de bacterias de la
flora residente y remover completamente la flora transitoria adquirida por contacto reciente
con pacientes o fomites.
Cundo realizarlo: Se debe utilizar siempre en las siguientes circunstancias:
Antes de cada procedimiento invasivo con incisin en piel
Antes de cualquier procedimiento quirrgico.

Lavado antisptico o clnico de Manos:
Es el lavado de manos a travs de la friccin, con una solucin antimicrobiana (Jabn)
seguido de enjuague al chorro de agua. Tiene como objetivo remover la flora transitoria y
reducir la flora cutnea residente adquirida por contacto reciente con pacientes o fomites.
Cundo realizarlo: Se debe utilizar siempre en las siguientes circunstancias:
Cuando las manos estn visiblemente sucias.
Antes de colocarse guantes estriles para la realizacin de procedimientos invasivos y
semi-invasivos.
Antes de toma de muestras.
Despus de tener contacto con piel no intacta, membranas mucosas, sangre o fluidos
corporales y apsitos de heridas.
Antes de cualquier procedimiento Odontolgico no quirrgico.
Al llegar y al salir del sitio de trabajo.
Curacin de heridas
Antes y despus de estar en contacto con pacientes potencialmente infectados.
Despus de hacer uso sanitario, toser, estornudar o limpiarse la nariz.
Friccin Antisptica de Manos:
Es la aplicacin de alcohol glicerinado, Alcohol Isoproplico al 70% o Supragel sobre toda
la superficie de las manos, a travs de friccin vigorosa.
Este procedimiento se puede realizar nicamente cuando las manos se encuentren
limpias y sin contaminacin con material orgnico con el objeto de prevenir infecciones
intrahospitalarias. El objetivo es Inactivar o destruir microorganismos de la flora bacteriana
transitoria y reducir el conteo total bacteriano de la piel de las manos por contacto directo
con pacientes, familiares o fomites.
Cundo realizarlo:
Antes y despus del contacto con pacientes inmunodeprimidos o con alteraciones de la
integridad de la piel y mucosas (quemados, escaras, heridas), o con edades extremas.
Excepciones:
Cuando las manos estn visiblemente sucias.
Antes de comer y despus de usar el bao.
Lavado Social o Rutinario de Manos
Es el lavado con agua y jabn comn, para remover la mugre y varias sustancias
orgnicas de las manos.
Se realiza con un frote breve de todas las superficies de las manos con jabn, seguido de
enjuague al chorro de agua. Su objetivo es remover la suciedad.
Cundo realizarlo:
Solo para personal que labore en reas sociales y administrativas de la institucin.
USO DE LOS GUANTES:
Es importante recalcar que los guantes nunca son un sustituto del lavado de manos (con
agua y jabn o con alcohol glicerinado en los casos en que ste sea recomendado). Los
guantes se utilizan como barrera y prevencin de la contaminacin macroscpica.
Se deben usar guantes para todo procedimiento que implique contacto con:
Sangre y otros fluidos corporales, considerados de precaucin universal.
Superficies o elementos contaminados.
Piel no intacta, membranas, mucosas o superficies contaminadas con sangre.
Muestras de laboratorio, tubos con sangre, tejidos o piezas corporales para anlisis.
Procedimientos quirrgicos, punciones venosas, desinfeccin y limpieza, y otros
procedimientos que as lo requieran.
Tenga en cuenta las siguientes precauciones para el uso de guantes:
Los guantes usados deben desecharse en caneca roja.
Se deben usar en todos los procedimientos Odontolgicos sin excepcin.
Nunca reutilice los guantes.
Cambie inmediatamente los guantes en caso de ruptura o puncin y deschelos.
No lave guantes para usarlos entre un paciente y otro.
No realice labores asistenciales y administrativas con los mismos guantes.
USO DE MASCARILLA, PROTECTOR OCULAR Y CARETA:
Con esta medida se previene la exposicin de las membranas mucosas de boca, nariz y
ojos, a lquidos potencialmente infectados.
Se indica en:
Procedimientos en donde se manipulen sangre o lquidos corporales.
Todos los procedimientos odontolgicos sin excepcin.
Cuando exista la posibilidad de salpicaduras o expulsin de lquidos contaminados con
sangre.
Tenga en cuenta las siguientes precauciones:
Si el uso de mascarilla, tapabocas o careta est indicado, stos se deben colocar antes
de comenzar el procedimiento.
Siempre debe lavarse las manos despus de colocarse o manipular la mascarilla, el
tapabocas, careta o el protector ocular
El tapabocas debe ser cambiado en caso de ser alcanzado por salpicadura o cuando se
humedezca.
Las mascarillas se deben quitar cuidadosamente y desechar despus de usarlas,
sostenindolas solamente por las tiras. No se deben dejar colgadas del cuello o
guardadas en un bolsillo para usarlas ms tarde.
Las gafas y caretas se deben limpiar y desinfectar (desinfeccin de bajo nivel)
diariamente y siempre que se ensucien o sufran salpicaduras.
USO DE BATA PROTECTORA O DELANTAL:
Est indicado en:
Todos los procedimientos odontolgicos sin excepcin.
Todo procedimiento donde haya exposicin a lquidos de precaucin universal.
Exmenes o procedimientos que impliquen contacto con sangre, membranas mucosas y
piel no intacta.
Cuando se va a realizar lavado de instrumental o equipos contaminados o limpieza de
derrames de fluidos o sangre.
La bata protectora o delantal se debe cambiar de inmediato cuando haya contaminacin
visible con fluidos corporales durante el procedimiento y una vez concluida la intervencin.
No debe usarse fuera del rea clnica.
MANEJO CUIDADOSO DE ELEMENTOS CORTOPUNZANTES:
Durante la manipulacin, limpieza y desecho de elementos cortopunzantes (agujas,
bisturs u otros), el personal de salud deber tomar rigurosas precauciones, para prevenir
accidentes laborales.
Recomendaciones para el desecho adecuado de las agujas o elementos cortopunzantes:
La responsabilidad en el manejo adecuado de los cortopunzantes es del profesional u
operador quienes los utilizan y segregan.
Desechar las agujas e instrumentos cortantes una vez utilizados, en recipientes de
paredes duras e imperforables (conocidos como Guardianes), los cuales deben estar
situados lo ms cerca posible al rea de trabajo, para su posterior desecho.
No desechar elementos cortopunzantes en bolsas de basura, cajas o contenedores que
no sean resistentes a punciones.
Evitar tapar, doblar o quebrar agujas, lminas de bistur y otros elementos
cortopunzantes, una vez utilizados.
La aguja NO debe ser tocada con las manos para retirarla de la jeringa. De igual forma
no debe ser reenfundada para su desecho porque la mayora de los accidentes ocurren
durante esta maniobra.

El riesgo biolgico o biorriesgo (llamado biohazard en ingls) consiste en la presencia de
un organismo, o la sustancia derivada de un organismo, que plantea, sobre todo, una
amenaza a la salud humana. Esto puede incluir los residuos sanitarios, muestras de un
microorganismo, virus o toxina de una fuente biolgica que puede resultar patgena.
Puede tambin incluir las sustancias dainas a los animales.
CONTAMINANTES BIOLGICOS
Las condiciones de trabajo pueden resultar negativas si se realizan en presencia de
contaminantes biolgicos. Estos contaminantes son aquellos agentes biolgicos que
cuando se introducen en el cuerpo humano ocasionan enfermedades de tipo infeccioso o
parasitario.
El concepto de agente biolgico incluye, pero no est limitado, a bacterias, hongos, virus,
protozoos, rickettsias, clamidias, endoparsitos humanos, productos de recombinacin,
cultivos celulares humanos o de animales y los agentes biolgicos potencialmente
infecciosos que estas clulas puedan contener, priones y otros agentes infecciosos.+


VAS DE PENETRACIN EN EL ORGANISMO
Las principales vas de penetracin en el cuerpo humano son:2
Va respiratoria: a travs de la inhalacin. Las sustancias txicas que penetran por esta
va normalmente se encuentran en el ambiente difundidas o en suspensin (gases,
vapores o aerosoles). Es la va mayoritaria de penetracin de sustancias txicas.
Va drmica: por contacto con la piel, en muchas ocasiones sin causar erupciones ni
alteraciones notables.
Va digestiva: a travs de la boca, esfago, estmago y los intestinos, generalmente
cuando existe el hbito de ingerir alimentos, bebidas o fumar en el puesto de trabajo.
Va parenteral: por contacto con heridas que no han sido protegidas debidamente.
Clasificacin
Los agentes biolgicos se clasifican en grupos, segn su diferente ndice de riesgo de
infeccin. Para protegerse de los agentes biolgicos se utilizan sistemas de proteccin
fsica para que imposibiliten el paso del agente biolgico patgeno al organismo humano.
Segn sea la virulencia del agente biolgico patgeno que se encuentre en el puesto de
trabajo existen varios niveles de contencin que corresponden a los niveles
de bioseguridad que se deben alcanzar en locales e instalaciones en las que se trabaje
con agentes biolgicos de los diferentes grupos de riesgo.
Niveles de riesgo
El centro de control y la prevencin de enfermedades de Estados Unidos (CDC)
categoriza varias enfermedades dentro de varios niveles de riesgo, 1 que es riesgo
mnimo y nivel 4 que es riesgo extremo. En Espaa estos niveles se establecen en el Real
Decreto 664/1997.
Nivel 1: Varias clases de bacterias incluyendo Bacillus Subtilis, Hepatitis canina, E. coli,
varicela, as como algunas cultivos de clula y bacterias no-infecciosas. A este nivel las
precauciones contra los materiales biopeligrosos son guantes de participacin mnimos,
ms probable y una cierta clase de proteccin facial. Generalmente, los materiales
contaminados se depositan separadamente en receptculos para residuos. Los
procedimientos de descontaminacin para este nivel son similares en la mayora de los
casos a las precauciones modernas contra los virus habituales (p.ej.: lavndose las
manos con jabn antibacteriano, lavando todas las superficies expuestas del laboratorio
con los desinfectantes, etc). En ambiente de laboratorio, todos los materiales usados para
en cultivos celulares y/o cultivos de bacterias son descontaminados en el autoclave.
Nivel 2: Hepatitis B, hepatitis C, gripe, enfermedad de Lyme, salmonelas, VIH,
tembladera.
Nivel 3: ntrax, EEB, paperas, virus del Nilo Occidental, SRAS, viruela, tuberculosis, tifus,
fiebre amarilla, hanta, dengue.
Nivel 4: Fiebre hemorrgica boliviana, fiebre hemorrgica argentina, virus de Marburgo,
bola, virus de Lassa y otras enfermedades hemorrgicas, sobre todo las africanas. Al
manipular peligros biolgicos de este nivel, el uso de traje hazmat (traje de proteccion
de materiales peligrosos) y una fuente de respiracin autnoma con oxgeno es
obligatoria. La entrada y la salida de un laboratorio del nivel cuatro contendrn duchas
mltiples, un cuarto de vaco, cuarto de luz ultravioleta y otras medidas de seguridad
diseadas para destruir todos los rastros del microorganismo.