Clulas C (parafoliculares): Calcitonina. DEFINICIONES GENERALES. Bocio: aumento de tamao. Ndulo tiroideo: tumoracin en el interior de la glndula GENERALIDADES Mayora de nodulos no son palpables y encontrados incidentalmente. Estudiarse >1cm o <1cm en pacientes: a) historia de irradiacin de cabeza-cuello b) antecedentes de CA tiroideo familiar (1er grado). EPIDEMIOLOGA 5% mujeres tienen un ndulo palpable. 5-15% malignos CA Papilar y Folicular representan el 90% de los CA Tiroideos. La incidencia de CA Tiroideo va aumentando con el tiempo El 49% de los CA Tiroideos diagnosticados miden <1 cm.
CAUSAS NDULO TIROIDEO. Se desconocen. FACTORES DE RIESGO. Exposicin a radiacin. Historia familiar de cncer. Edad. CLNICA DEL NODULO TIROIDEO. Asintomtico. (mayora) Cuello asimtrico Signos de hper-hipotiroidismo Disconfort o dolor cervical Sntomas compresivos: disfagia, disfona, disnea. Linfonodos palpables
BH. PAAF. CENTELLOGRAFA. El ndulo es fro. El ndulo es funcionante. El ndulo es caliente.
DIAGNOSTICO. TRATAMIENTO 1. NO TRATAMIENTO
2. TERAPIA SUPRESORA CON H. TIROIDEA
3. YODO RADIOACTIVO
4. INYECCIN DE ETANOL
5.CIRUGIA
NDULO TIROIDEO. Benignas Quistes coloideos simples o hemorrgicos Ndulos coloideos en un BMN Adenomas foliculares Adenomas de clulas de Hrthle Tiroiditis crnica linfocitaria Malignas Carcinoma papilar Carcinoma folicular Carcinoma de clulas de Hrthle Carcinoma anaplstico Carcinoma medular Linfoma primario del tiroides Metstasis (mama, rin)
EPIDEMIOLOGA.
M/H 3:1 Incidencia de carcinoma folicular y papilar incrementan con la edad. 37200/ ao. M/H 3:1 MUJERES: Polinesia francesa 37 por 100 mil. Argentina: 2 por 100 mil. HOMBRES: Italia: 6.3 por 100 mil. Argentina 0.8 por 100 mil.
Ecuador aumentado quinquenio 2001-2005 en relacin con el quinquenio 1996-2000. H - M.
Mujeres. 9,2 por 100 mil a 13,4 por 100 mil constituye del 45,65% Hombres. Aumentado en un 28%, es decir un incremento menos apreciable. EPIDEMIOLOGA. Exposicin a radiaciones ionizantes:: Factor etiolgico ms reconocido. Principalmente exposicin infancia . Radioterapia en la cabeza o en el cuello. Se suele ver en pacientes curadas de cncer de mama tratadas con radioterapia.
Factores genticos:
Dieta baja en Yodo: Relaciona con los tumores papilares y foliculares.
Sexo y edad: Ms frecuentes en mujeres Edad 30 y 50 aos. Factores de riesgo TIPOS 1 2 3 4 5 Carcinoma Papilar Carcinoma Folicular Carcinoma Medular Tipos Diversos Carcinoma Anaplasico Ca. Endocrinolgico mas comn. Ca. Tiroideo: Mayora curables con ciruga. rara vez produce dolor o incapacidad. Tto efectivo y fcil de tolerar para las formas ms comunes de cncer de tiroides. PATOGENIA. Carcinoma folicular Mutacin en los oncogenes de familia RAS ( HRAS,NRAS,KRAS) NRAS mas frecuente Translocacin especifica entre PAX8-PPAR1 1/3 de los carcinomas Carcinoma papilar Reordenamiento de los receptores tirosn cinasa RET o NTRK1 Mutaciones activantes del oncogen BRAF Mutaciones de RAS Carcinoma medular Origina en clulas C parafoliculares Mutaciones en RET 95% de las familias con MEN-2 Carcinoma anaplsico Originan de novo o por desdiferenciacion de un carcinoma papilar o folicular bien diferenciado Gen supresor tumoral p 53
PATOGENIA. Carcinoma Papilar + comun: 70 80 % Edad: Infancia y adultos 30 a 50 aos Factor de riesgo primordial: Defecto gentico. Morfologa Cuerpos de psammoma
Ojo de huerfana Annie Variante encapsulada Variante folicular De cel altas Suele limit.a la Tir. Encapsulada Sin afeccio vasc. Y gang. De buen pronostico *Con nucleos carac. de ca papilar *De arq. Folicular. *Son infiltrativos, no encapsulados *Pronostico: menos favorable *Grandes *Con infiltracion vasc. *Asoc. A metastasis *Se da en ancianos *El de peor pronostico CLNICA nicas o multifocales Limites mal definidos Microcalcificaciones. Asintomtico Disfona Disfagia Tos Disnea
Pruebas diagnsticas Aspiracin con aguja fina. Gammagrafa.
Tratamiento Quirrgica. Lobectoma + istmectomia. Tiroidectoma total radical. Yodo Radioactivo Ablacin. Tto: La dosis 4 semanas de la tiroidectoma con niveles de TSH > 30 u/dl . Supresin con Levotiroxina. 100-200 mcg/da Carcinoma folicular SEGUNDA forma mas frecuente Mujeres 40-50 aos Deficiencia de yodo en dieta Metstasis a ganglios, hueso y pulmn Mutaciones en RAS.
Pacientes son usualmente tratados con hormona tiroidea despus de la ciruga para suprimir la TSH endgena Carcinoma medular 5-10% del total de ca de tiroides. Presenta clulas C parafoliculares de la cresta neural Hay secrecin de calcitonina en exceso sin hipocalcemia 80% espordicos Metastasis local No concentra yodo
Curso clnico Algunos casos son derivados de un sndrome para neoplsico causadas pos la secrecin de hormonas peptdicas. Tratamiento Tiroidectoma parcial MEN espordico tiroidectoma total Gammagrafa ablacin de los residuos Diseminacin generalmente a pulmn o hgado Carcinoma Anaplsico Tumor agresivo < 5% ndice de mortalidad de 100% 65 aos Historia de bocio multinodular Masa que crece rapidamente
Curso clnico Masa en el cuello voluminosa y de crecimiento rpido Extensin por fuera de la capsula tiroidea Hipersensibilidad cervical Tumoracin dolorosa Deterioro rpido Sntomas de compresin e invasin Disnea disfagia Disfona Tos
Tratamiento No existe un tratamiento eficaz bibliografa Patologa Estructural y Funcional 8a Edicin. Kumar, V. - Abbas, A. - Fausto, N. - Aster, J. Cncer de tiroides. American thyroid association. http://www.thyroid.org/wp- content/uploads/patients/brochures/espanol/ca ncer_de_tiroides.pdf