I.

-INTRODUCCIN

En el presente informe que tiene como titulo velocidad de las reacciones qumicas, se
definir que es una velocidad de reaccin. Gran parte del estudio de las reacciones
qumicas se ocupa de la formacin de nuevas sustancias a partir de un conjunto dado de
reactivos. Por lo tanto, es necesario entender la rapidez con que pueden ocurrir las
reacciones qumicas .Experimentalmente se podr determinar cuantitativamente la
velocidad de una reaccin qumica, el orden de una reaccin, del mismo modo se podr
saber si una reaccin es de primer, segundo o tercer orden con solo graficar
correctamente de acuerdo a las concentraciones halladas experimentalmente en el
laboratorio

II.OBJETIVOS
Comprobar experimentalmente la influencia de ciertos factores tales
como: Catalizador, Temperatura y Concentracin en la Velocidad de una
Reaccin Qumica a travs de experimentos sencillos en el laboratorio.

Realizar la determinacin experimental de las variables concentracin de
reactante, tiempo de reaccin y Vrx para la formacin de Azufre, graficando los
resultados obtenidos













III.-FUNDAMENTO TEORICO

3.1.-Cintica de las reacciones
El objeto de la cintica qumica es medir las velocidades de las reacciones qumicas y
encontrar ecuaciones que relacionen la velocidad de una reaccin con variables
experimentales.
Se encuentra experimentalmente que la velocidad de una reaccin depende mayormente
de latemperatura y las concentraciones de las especies involucradas en la reaccin. En
las reacciones simples, slo la concentracin de los reactivos afecta la velocidad de
reaccin junto con la temperatura, pero en reacciones ms complejas la velocidad
tambin puede depender de la concentracin de uno o ms productos. La presencia de un
catalizador tambin afecta la velocidad de reaccin; en este caso puede aumentar su
velocidad. Del estudio de la velocidad de una reaccin y su dependencia con todos estos
factores se puede saber mucho acerca de los pasos en detalle para ir de reactivos a
productos. Esto ltimo es el mecanismo de reaccin.
Las reacciones se pueden clasificar cinticamente en homogneas y heterogneas. La
primera ocurre en una fase y la segunda en ms de una fase. La reaccin heterognea
depende del rea de una superficie ya sea la de las paredes del vaso o de
un catalizador slido. En este captulo se discuten reacciones homogneas.
Vanse tambin: teora de las colisiones y Constante de velocidad.
Rapidez de reaccin
Artculo principal: Velocidad de reaccin
La rapidez (o velocidad) de reaccin est conformada por la rapidez de formacin y la
rapidez de descomposicin. Esta rapidez no es constante y depende de varios factores,
como la concentracin de los reactivos, la presencia de un catalizador, la temperatura de
reaccin y el estado fsico de los reactivos.
Uno de los factores ms importantes es la concentracin de los reactivos. Cuanto ms
partculas existan en un volumen, ms colisiones hay entre las partculas por unidad de
tiempo. Al principio, cuando la concentracin de reactivos es mayor, tambin es mayor la
probabilidad de que se den colisiones entre las molculas, y la rapidez es mayor. A
medida que la reaccin avanza, al ir disminuyendo la concentracin de los reactivos,
disminuye la probabilidad de colisin y con ella la rapidez de la reaccin. La medida de la
rapidez de reaccin implica la medida de la concentracin de uno de los reactivos o
productos a lo largo del tiempo, esto es, para medir la rapidez de una reaccin
necesitamos medir, bien la cantidad de reactivo que desaparece por unidad de tiempo, o
bien la cantidad de producto que aparece por unidad de tiempo. La rapidez de reaccin se
mide en unidades de concentracin/tiempo, esto es, en (mol/l)/s, es decir, moles/(ls).
Para una reaccin de la forma:

la ley de la rapidez de formacin es la siguiente:

es la rapidez de la reaccin, la disminucin de la concentracin del reactivo
A en el tiempo . Esta rapidez es la rapidez media de la reaccin, pues todas las
molculas necesitan tiempos distintos para reaccionar.
La rapidez de aparicin del producto es igual a la rapidez de desaparicin del reactivo. De
este modo, la ley de la rapidez se puede escribir de la siguiente forma:

Este modelo necesita otras simplificaciones con respecto a:
la actividad qumica, es decir, la "concentracin efectiva"
la cantidad de los reactivos en proporcin a la cantidad de los productos y del disolvente
la temperatura
la energa de colisin
presencia de catalizadores
la presin parcial de gases
Orden de reaccin
Para cada reaccin se puede formular una ecuacin, la cual describe cuantas partculas
del reactivo reaccionan entre ellas, para formar una cantidad de partculas del producto.
Para una reaccin de la forma:

esto significa, que dos partculas A colisionan con una partcula B, una partcula C y una
partcula D para formar el producto E.
Sin embargo, la probabilidad de que cinco partculas colisionen al mismo tiempo y con
energa suficiente, es escasa.
Ms probable es que dos o tres partculas colisionen y formen un producto intermedio,
este producto intermedio colisiona con las dems partculas y forma otros productos
intermedios hasta formar el producto E, aqu un ejemplo:



La descomposicin de la reaccin principal en llamadas reacciones elementales y el
anlisis de estas nos muestra exactamente como ocurre esta reaccin.
Por medio de mtodos experimentales o por premisas se puede determinar la
dependencia de la rapidez de las reacciones elementales con las concentraciones de los
componentes A, B, C y D.
El orden de reaccin est definido como la suma de los exponentes de las
concentraciones en la ley de la rapidez de la reaccin. Este es tambin llamado orden
total de reaccin, pues el orden depende del reactivo que se analice. El orden de la
reacciones se determina experimentalmente.
Ejemplo :
Suponiendo que la velocidad de reaccin de la primera reaccin elemental tiene una
dependencia cuadrtica con la concentracin del reactivo A, esto significa que esta
reaccin es de segundo orden con respecto al reactivo A. El orden total de esta reaccin
es tambin segundo, pues no hay otros reactivos.
Suponiendo que la velocidad de reaccin de la segunda reaccin elemental tenga una
dependencia lineal con la concentracin del reactivo A
2
, lineal con la concentracin del
reactivo B y ninguna dependencia con C. Entonces es la reaccin de primer orden en
relacin a A
2
, de primer orden en relacin a B y de cero orden en relacin al componente
C. El orden total es segundo.
Suponiendo que la velocidad de reaccin de la tercera reaccin elemental tenga una
dependencia lineal con la concentracin de A
2
BC, pero ninguna con la concentracin de
D, entonces es la reaccin de primer orden en relacin a A
2
BC y de orden cero en
relacin a D. El orden total de la reaccin es primero.
Para una reaccin hipottica de la forma:

la velocidad de reaccin se define como la siguiente expresin en caso de que sea una
reaccin simple molecular, como la del caso anterior:
v=k[A]

[B]

(las concentraciones de reactivos estn elevados a su correspondiente coeficiente
cintico slo en el caso en el que la reaccin sea elemental). Donde los corchetes
denotan la concentracin de cada una de las especies; "v" denota la rapidez de reaccin y
"k" es la constante cintica. La velocidad de las reacciones qumicas abarca escalas de
tiempo muy amplias. Por ejemplo, una explosin puede ocurrir en menos de un segundo;
la coccin de un alimento puede tardar minutos u horas
Factores que afectan a la velocidad de las reacciones
Existen varios factores que afectan la rapidez de una reaccin qumica: la concentracin
de los reactivos, la temperatura, la existencia de catalizadores y la superficie de contactos
tanto de los reactivos como del catalizador. Los catalizadores pueden aumentar o
disminuir la velocidad de reaccin.
3.2.-Temperatura
Por norma general, la rapidez de reaccin aumenta con la temperatura porque al
aumentarla incrementa la energa cintica de las molculas. Con mayor energa cintica,
las molculas se mueven ms rpido y chocan con ms frecuencia y con ms energa. El
comportamiento de laconstante de rapidez o coeficiente cintico frente a la temperatura =
lnA (Ea / R)(1 / T2 1 / T1) esta ecuacin linealizada es muy til y puede ser descrito a
travs de la Ecuacin de Arrhenius donde K es la constante de la
rapidez, A es el factor de frecuencia, EA es la energa de activacin necesaria y T es la
temperatura, al linealizarla se tiene que el logaritmo neperiano de la constante de rapidez
es inversamente proporcional a la temperatura, como sigue: ln(k1 / k2) la hora de calcular
la energa de activacin experimentalmente, ya que la pendiente de la recta obtenida al
graficar la mencionada ley es: -EA/R, haciendo un simple despeje se obtiene fcilmente
esta energa de activacin, tomando en cuenta que el valor de la constante universal de
los gases es 1.987cal/K mol. Para un buen nmero de reacciones qumicas la rapidez se
duplica aproximadamente cada diez grados centgrados
3.3.-Estado fsico de los reactivos
Si en una reaccin interactan reactivos en distintas fases, su rea de contacto es menor
y su rapidez tambin es menor. En cambio, si el rea de contacto es mayor, la rapidez es
mayor.
Al encontrarse los reactivos en distintas fases aparecen nuevos factores cinticos a
analizar. La parte de la reaccin qumica, es decir, hay que estudiar la rapidez de
transporte, pues en la mayora de los casos estas son mucho ms lentas que la rapidez
intrnseca de la reaccin y son las etapas de transporte las que determinan la cintica del
proceso.
No cabe duda de que un mayor rea de contacto reduce la resistencia al transporte, pero
tambin son muy importantes la difusividad del reactivo en el medio, y su solubilidad,
dado que este es el lmite de la concentracin del reactivo, y viene determinada por el
equilibrio entre las fases.

3.4.-Presencia de un catalizador
Los catalizadores aumentan o disminuyen la rapidez de una reaccin sin transformarse.
Suelen empeorar la selectividad del proceso, aumentando la obtencin de productos no
deseados. La forma de accin de los mismos es modificando el mecanismo de reaccin,
empleando pasos elementales con mayor o menor energa de activacin.
Existen catalizadores homogneos, que se encuentran en la misma fase que los reactivos
(por ejemplo, el hierro III en la descomposicin del perxido de hidrgeno) y catalizadores
heterogneos, que se encuentran en distinta fase (por ejemplo la malla de platino en las
reacciones de hidrogenacin).
Los catalizadores tambin pueden retardar reacciones, no solo acelerarlas, en este caso
se suelen conocer como retardantes o inhibidores, los cuales impiden la produccin.
Los catalizadores no modifican la entalpia, la entropia o la energia libre de Gibbs de los
reactivos. Ya que esto unicamente depende de los reactivos.
3.5.-Concentracin de los reactivos
La mayora de las reacciones son ms rpidas en presencia de un catalizador y cuanto
ms concentrados se encuentren los reactivos, mayor frecuencia de colisin.
Si los reactivos estn en disolucin o son gases encerrados en un recipiente, cuanto
mayor sea su concentracin, ms alta ser la velocidad de la reaccin en la que
participen, ya que, al haber ms partculas en el mismo espacio, aumentar el nmero de
colisiones.
El ataque que los cidos realizan sobre algunos metales con desprendimiento de
hidrgeno es un buen ejemplo, ya que este ataque es mucho ms violento cuanto mayor
es la concentracin del cido.
La obtencin de una ecuacin que pueda emplearse para predecir la dependencia de la
rapidez de reaccin con las concentraciones de reactivos es uno de los objetivos bsicos
de la cintica qumica. Esa ecuacin, que es determinada de forma emprica, recibe el
nombre de ecuacin de rapidez.
De este modo, si consideramos de nuevo la reaccin hipottica la rapidez de reaccin "r"
puede expresarse como
Los trminos entre corchetes son las molaridades de los reactivos y los exponentes m y n
son coeficientes que, salvo en el caso de una etapa elemental no tienen por que estar
relacionados con el coeficiente estequiomtrico de cada uno de los reactivos. Los valores
de estos exponentes se conocen como orden de reaccin.
Hay casos en que la rapidez de reaccin no es funcin de la concentracin, en estos
casos la cintica de la reaccin est condicionada por otros factores del sistema como por
ejemplo la radiacin solar, o la superficie especfica disponible en una reaccin gas-slido
cataltica, donde el exceso de reactivo gas hace que siempre estn ocupados todos los
centros activos del catalizador.
3.6.-Presin
En una reaccin qumica, si existe una mayor presin en el sistema, sta va a variar la
energa cintica de las molculas. Entonces, si existe una mayor presin, la energa
cintica de las partculas va a aumentar y la reaccin se va a volver ms rpida; al igual
que en los gases, que al aumentar su presin aumenta tambin el movimiento de sus
partculas y, por tanto, la rapidez de reaccin es mayor. Esto es vlido solamente en
aquellas reacciones qumicas cuyos reactantes sean afectados de manera importante por
la presin, como los gases. En reacciones cuyos reactantes sean slidos o lquidos, los
efectos de la presin son nfimos.
3.7.-Luz
La luz es una forma de energa. Algunas reacciones, al ser iluminadas, se producen ms
rpidamente, como ocurre en el caso de la reaccin entre el cloro y el hidrgeno. En
general, la luz arranca electrones de algunos tomos formando iones, con lo que aumenta
considerablemente la velocidad de reaccin.
Vase tambin: Principio de Le Chtelier
Energa de activacin
En 1888, el qumico sueco Svante Arrhenius sugiri que las molculas deben poseer una
cantidad mnima de energa para reaccionar. Esa energa proviene de la energa
cintica de las molculas que colisionan. La energa cintica sirve para originar las
reacciones, pero si las molculas se mueven muy lento, las molculas solo rebotarn al
chocar con otras molculas y la reaccin no sucede.
Para que reaccionen las molculas, stas deben tener una energa cintica total que sea
igual o mayor que cierto valor mnimo de energa llamado energa de activacin (Ea).
Una colisin con energa Ea o mayor, consigue que los tomos de las molculas alcancen
el estado de transicin. Pero para que se lleve a cabo la reaccin es necesario tambin
que las molculas estn orientadas correctamente.
La constante de la rapidez de una reaccin (k) depende tambin de la temperatura ya que
la energa cintica depende de ella. La relacin entrek y la temperatura est dada por
la ecuacin de Arrhenius:

o, tambin, expresada en forma de logaritmos neperianos:

Donde A es el factor de frecuencia de la materia prima con la presin..
IV.-PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Preparar una disolucin de tiosulfato sdico , colocando 0.25 gr de NA
2
S
2
O
3
en un
vaso precipitado de 100ml y aadir 20 ml de agua , mezclando hasta su disolucin
Preparar la disolucin de KI . aadir 10 gr de KI en un vaso precipitado de 100 ml
y aadir 20 ml de agua hasta disolver
Obtener en uvaso precipitado de 600 ml , aadir las disoluciones de KI y NA
2
S
2
O
3

y aadir 60 ml de HCL1 M.
Finalmente , aadir 50 ml de H
2
O
2
0.1 M. y tan pronto como se aada , empezar a
contar el tiempo de reaccin . Para el tiempo de reaccin . parar el tiempo el iodo se
manifieste (la disolucin cambiar de color ). Anotar el tiempo



V.-DETALLES EXPERIMENTALES

5.1.- Materiales y Reactivos
Vaso de precipitado de 100mL (1)
Bureta de 50mL (1)
Matraz erlenmeyer de 250mL (2)
Pipeta de 2mL (1) y de 5mL (1)
Probeta de 50mL (1)
Soporte universal
Pinzas para bureta
Cronmetro
Bagueta
1.2. Reactivos
Solucin A: HCL 1 M.
Solucin B: KI al 3%
Solucin C: Na2S2O3 0.011M
Alcohol etlico
Solucin de almidn






VII.-Discusin
Debemos sealar que todos los clculos realizados para obtener nuestra constante de velocidad y
posteriormente la energa de activacin, fueron realizados en base a la temperatura ambiente y
luego se utilizaron los datos de la primera serie a distintas temperaturas. Esto debido a que a
temperaturas muy bajas la velocidad de reaccin es lenta, por lo tanto se obtuvieron solo datos
para la primera serie. Por otra parte los valores obtenidos a temperaturas ms elevadas no fueron
confiables, en nuestro caso trabajamos a una temperatura de 30C, donde llegamos a datos
errneos, ya que la preparacin de las soluciones no fue realizada de forma correcta. Es por estos
motivos que se decidi trabajar a las temperaturas sealadas.
A partir de los clculos se observa que las concentraciones de persulfato y tiosulfato son los
encargados de variar el tiempo de aparicin del color azul o celeste, ya que a mayor
concentracin de ambos la aparicin de diyodo y el consumo total del tiosulfato varan.
De la tabla de datos N 1 se esperaba la tendencia hacia una baja constante del tiempo, pero los
datos para cada serie indican lo contrario. Las probables causas del aumento progresivo del
tiempo a medida que las concentraciones del in tiosulfato disminuan, se deben a mala
preparacin de las soluciones requeridas o a la medicin errnea de los tiempos de reaccin.
Con respecto a la cintica qumica de la reaccin para los iones persulfato, se observa que los
valores de las velocidades de reaccin a temperatura constante para cada concentracin de las
soluciones dadas, son similares, como se puede evidenciar en la tabla n3. En cambio las
velocidades obtenidas para cada temperatura (tabla n5) muestran que los valores de las
velocidades a distintas temperaturas variaban, es decir, se evidencia experimentalmente como la
temperatura afecta en el tiempo de reaccin, quedando de manifiesto que al aumentar la
temperatura aumenta dicha velocidad.
Por otra parte el valor de r
2
=0.997, obtenido por medio de la grafica n1, seala que la
rectificacin es correcta, luego, los resultados son confiables. Adems, gracias a este valor
podemos asegurar que la reaccin era de pseudo-primer orden. Si hubisemos usado la ecuacin
para una reaccin de orden distinto, esta rectificacin nos dara un valor menor para el r
2
, lo que
quiere decir que la mejor recta se consigue con la ecuacin de orden uno. Otra forma de conocer
si la reaccin es de pseudo primer orden es al observar los valores de la constante de velocidad y
como estos dieron muy similares entre ellos, se confirma que la reaccin es de pseudo primer
orden, esto es explicado por el exceso de ioduro, el cual se hace constante y no afecta la velocidad
de reaccin, en caso contrario debera ser segundo orden, pero por lo explicado es de pseudo
primer orden, ya que la velocidad slo depende del persulfato. Se evidencia tambin por la
utilizacin de la ecuacin (2) que rige el primer orden.

Por ltimo, el valor obtenido para la energa de activacin, es bastante aceptable si nos fijamos en
el coeficiente de relacin de la regresin lineal, de valor 0.997, el cual nos dice que la linealizacin

VIII.-Conclusin
A travs de la experiencia realizada, logramos analizar y estudiar varios aspectos esenciales
relacionados directamente con la cintica de reaccin, tales como orden de reaccin, velocidad de
reaccin y energa de activacin.
Demostrar que la reaccin es de pseudo-primer orden se cumpli, ya que al realizar la regresin
lineal al grfico de -Ln([

]/[

) versus tiempo, se obtuvo un coeficiente de regresin

lineal muy cercano a 1.
Pudimos corroborar que la constante de velocidad de reaccin (k) posee una dependencia con la
temperatura del sistema; esto se ve reflejado en las dos etapas de esta experiencia: en la primera,
las series posean distintas concentraciones, pero se mantenan a una temperatura constante,
entonces la constante de velocidad (k) se mantena casi invariable. En la segunda etapa, se variaba
la temperatura de trabajo, pero a una misma concentracin (series 1) con lo cual la constante de
velocidad variaba, en funcin de la temperatura. Esto quiere decir, que al aumentar la
temperatura, se aumenta el nmero de colisiones intermoleculares que se producen en la
reaccin; esto implica, un aumento de la velocidad de reaccin. Por otra parte, la expresin terica
para la velocidad de reaccin, refleja perfectamente la realidad, corroborando la validez de la
teora propuesta de pseudo-primer orden.
El segundo objetivo tambin se cumpli, ya que la energa de activacin se obtuvo de los clculos
de los parmetros de la ecuacin de Arrhenius. Primero se grafic Ln K versus 1/T con lo cual la
pendiente era igual a -E/R, obteniendo as la energa de activacin.
Por otra parte, se observa la importancia del in tiosulfato en el experimento, pues este es el
encargado de transformar el yodo molecular en yodo atmico y este ltimo se une al almidn para
colorear la solucin y dar por finalizado con este evento la reaccin.

IX.-Referencia
* D. Brennan y C.F.H. Tipper, Manual de laboratorio para prcticas de Fsico-Qumica.
Editorial URMO S.A. de Ediciones (1974).
* Aldo Saavedra Fenoglio, apunte de: Equilibrio Qumico y Cintica de Reacciones.
P.W. ATKINS. Fisicoqumica. Omega, Barcelona, 1999. (Existe una versin en ingls:
P.W. ATKINS, J. DE PAULA. Physical Chemistry. Oxford University Press, 8th Ed,
2006).
BROWN THEODORE L. et al. Qumica: La ciencia central. (Novena Edicin), Editorial
Pearson Educacin, Mxico, 2004.

UNIVERSIDAD NACIONAL INTERCULTURAL DE LA AMAZONA
FACULTAD DE INGENIERA Y CIENCIAS AMBIENTALES
CINETICA DE UNA REACCION QUIMICA


CURSO : FISICOQUIMICO

CICLO : IV

DOCENTE : ING. EDWIN RAFAEL LEAN .

INTEGRANTE: SALAZAR MORENO, ENRIQUE HERACLITO


YARINACOCHA- PERU
2014