EL MICROSCOPIO

Tema 06 del Programa

Unidad 1 del libro
Pgina 3
Snchez Moreno, A. Hematologa.
IES Miguel de Cervantes. Murcia
HISTORIA: EL INVENTO
Se invent,
hacia 1610, por
Galileo, segn
los italianos, o
por Jansen, en
opinin de los
holandeses
EL NOMBRE
La palabra
microscopio fue
utilizada por
primera vez por los
componentes de la
"Accademia dei
Lincei
Micro=pequeo
Scopein=ver
GALILEO GALILEI
La Accademia dei
Linceii era una
sociedad cientfica a
la que perteneca
Galileo y publicaron
un trabajo sobre la
observacin
microscpica del
aspecto de una abeja
MALPIGHI
Las primeras
publicaciones
importantes aparecen
en 1660 y 1665
cuando Malpighi
observa los capilares
sanguneos y Hooke
publica su obra
Micrographia
ANTONY VAN
LEENWENHOEK
En el siglo XVII un
comerciante
holands, utilizando
microscopios simples
de fabricacin propia
describi por primera
vez protozoos,
bacterias,
espermatozoides y
glbulos rojos
MICROSCOPIO DE
LEEUWENHOEK
CARACTERSTICAS DEL
MICROSCOPIO DE LEEUWENHOEK
El primitivo
microscopio de
Leeuwenhoek tena
dos lupas
combinadas con las
que lleg a alcanzar
260 aumentos, lo cual
le permiti visualizar
algunos protozoos e
infusorios
MICROSCOPIOS DEL SIGLO
XVIII
ERNST ABBE
Las mejoras mas
importantes de
la ptica
surgieron en
1877 cuando
Abbe publica su
teora del
microscopio
CALR ZEISS
Mejora la
microscopa de
inmersin
sustituyendo el
agua por aceite de
cedro lo que
permite obtener
2000 aumentos
FUNDAMENTO DE LA
MICROSCOPA
Cuando el observador
se acerca el objeto se
agranda
Pero a menos de 25
cm no se ve con
claridad
Si se aumenta el
ngulo visual se ve
con claridad
EVOLUCIN DEL
MICROSCOPIO
ESQUEMA DEL
MICROSCOPIO
Un tubo cilndrico aloja el
sistema ptico
ocular/objetivo. Una
platina de original
diseo permite observar
las preparaciones, que
son iluminadas por un
espejo cncavo que
concentra la luz sobre el
objeto a estudiar.
PARMETROS PTICOS
Aumento
Poder de
resolucin
N de campo
Profundidad de
foco
Contraste
AUMENTO
Se calcula
multiplicando
el aumento del
objetivo por el
aumento del
ocular
PODER DE RESOLUCIN
Distancia si dos
puntos se distinguen
Mayor, cuando menor
es la longitud de onda
Mayor, cuanto mas
grande es la apertura
numrica
Mayor, con aceite de
cedro
Nmero de campo
Es el dimetro
de la imagen
observada a
travs del
ocular,
expresado en
milmetros
PROFUNDIDAD DE CAMPO
CONTRASTE
Diferencia de
absorcin de luz
entre el objeto y
el medio
Puede
aumentarse con
las tinciones
BUENOS PARMETROS
MICROSCOPIO PTICO
COMPUESTO
PARTE MECNICA QUE SE
PUEDE DESMONTAR
Estativo
Oculares
Objetivos
Condensador
Cabezal
Tornillos
de la
platina
SISTEMA DE SOPORTE O
ESTATIVO
Pe
Brazo
Tubo
Platina
SISTEMA DE AJUSTE (1)
Anillo de
ajuste de los
oculares
Tornillo que
permite
mover el
cabezal
Tornillos
reguladores
de la platina
Tornillos del
condensador
Palanca de
cierre del
diafragma
SISTEMA DE ENFOQUE
Tornillo
micromtric
o
Tornillo
macromtrico
Freno
PLATINA
Escala
Pinza
PARTE PTICA
Sistema de
iluminacin:
fuente de luz,
condensador y
diafragma
Lentes:
objetivos y
oculares
SISTEMA DE ILUMINACIN:
FUENTE DE LUZ
Suele ser una
lmpara halgena de
intensidad graduable
Se enciende y apaga
con un interruptor
En el exterior puede
tener un filtro
Interruptor y
graduacin de la luz
Lmpara
Filtro
CONDENSADOR Y
DIAFRAGMA
Condensador:
concentra la luz de la
lmpara en un punto
de la preparacin
Diafragma o iris (est
dentro del
condensador):si se
cierra mejora el
contraste, pero
empeora la resolucin
LENTES: OBJETIVOS
Estn colocados en el
revolver
Tienen un sistema de
amortiguacin
Un anillo coloreado
indica los aumentos
Son de 4, 10, 40 y
100 (inmersin)
aumentos
OBJETIVOS
Azul
40x
Amarillo
10x
Rojo
4x
Blanco
100x
Amortiguacin
LENTES: OCULARES
Ajuste de la
distancia interpupilar
Oculares
OCULARES: 10x; 15x; 20x
TETRAOCULARES
MATERIAL NECESARIO:
PORTAS Y CUBRES
ACEITE DE INMERSIN
Hoy no son de
madera de cedro,
sino sintticos
Los hay de baja,
media y alta
viscosidad
Su empleo es
imprescindible con el
objetivo de inmersin
(100x)
MANEJO DEL MICROSCOPIO
No poner la
preparacin al revs
Regular la luz a
intensidad media
Ajustar condensador
y diafragma al medio
Empezar por poco
aumento

Mirando por fuera
subir la platina
Enfocar y ajustar
Pasar al siguiente
aumento y enfocar
Al acabar retirar la
preparacin
Apagar la luz

CONSERVACIN DEL
MICROSCOPIO
Ponerle su funda al
guardarlo
Limpieza de lentes
con papel de gafas
El exceso de xilol al
limpiar las lentes
desgasta el cemento
Usar pincel y pera de
aire

TIPOS DE MICROSCOPIOS
Tipos de
microscopio
s
Microscopio
ptico
Microscopio
electrnico
Microscopio
ptico Simple
Microscopio
ptico
Compuesto
M.O. Normal
Campo oscuro
Contraste de fases
Fluorescencia
Transmisin
Barrido
Digital
Efecto tnel o cuntico
Lupa
PODER DE OBSERVACIN
DEL MICROSCOPIO
MICROSCOPA DE CAMPO
OSCURO
Treponema pallidum
MICROSCOPA DE
CONTRASTE DE FASES
Clulas epiteliales 20 x
MICROSCOPIA DE
FLUORESCENCIA
Clulas epiteliales 200 x
ERNST RUSKA
El microscopio
electrnico de
transmisin
(T.E.M.) consigui
aumentos de
100.000 X. Fue
desarrollado por
Max Knoll y Ernst
Ruska en
Alemania en 1931
PRIMER MICROSCOPIO
ELECTRONICO
Utiliz un haz de
electrones en lugar
de luz para enfocar
la muestra.
Posteriormente, en
1942 se desarrolla
el microscopio
electrnico de
barrido (SEM).
PRIMER M.E. EN ESPAA
(1949)
MICROSCOPIO
ELECTRNICO
MICROSCOPIO
ELECTRNICO DE BARRIDO
M.E. DE TRASMISIN
Bacilos en divisin
M.E DE BARRIDO
Glbulo rojo
M.E. DE BARRIDO
Glbulo blanco
FIN