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8. Rpta. a.
En el RER ocurre el plegamiento de las glicoprotenas Una de las funciones del RER es el plegamiento de protenas las cuales se realizan por las chaperonas BiP y tambin se forman enlaces disulfuro con ayuda de la PID, algunas de estas protenas pueden ser glicoprotenas (glicosilacin N) Presentacin N 13 de clase RER
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Rpta. e. Las desde la red trans Golgi se forman vesculas de secrecin Las rutas de secrecin forman parte del trfico de vesculas. Estas rutas se basan en el desplazamiento de protenas desde el RE y a travs del complejo Golgi, hasta las vesculas de secrecin y grnulos de secrecin, que luego descargan su contenido al exterior. Tanto las vesculas de secrecin constitutiva como regulada se forman en la cara trans del complejo de Golgi. Libro El mundo de la clula Becker pgs. 370 - 371 Aciltransferasa Los glicerofosfolpidos se forman en la cara citoslica del REL, gracias a las enzimas presentes en esta que van formando las cabezas polares de los fosfolpidos, dentro de enzimas tenemos a la CoAtransferasa, acil transferasa, fosfatasa, y las que adicionan los aminoalcoholes. Presentacin N 17 de clase de REL Da resistencia a la lisis osmtica Las paredes celulares de las bacterias proporcionan proteccin a la clula, poseen peptidoglucano el cual posee una capa ms gruesa en las Gram negativas, una de las formas de dar proteccin es evitar la lisis de la bacteria por presin osmtica del medio, es rgida pero no impermeable. Presentaciones N 14 y 15 de clase Clulas procariotas y eucariotas
10. Rpta. d.
11. Rpta. d.
12. Rpta. b. El REL est implicado en la hidrlisis del glucgeno El REL no participa en sntesis de protenas, pero si en la defosforilacin de la glucosa 6 fosfato producto de la glucogenlisis, a fin de que est, la glucosa, sea liberada al medio externo. Presentacin N 21 de clase de REL 13. Rpta. d. Los microfilamentos participan en el movimiento de los macrfagos. Alguno de los movimientos celulares en los que tiene participacin los microfilamentos es el movimiento ameboide (emisin de seudpodos), este es el que realizan generalmente los macrfagos al realizar el fenmeno de fagocitosis. Presentacin N 14 de clase Citoesqueleto, presentacin N 11 lisosomas. Libro El mundo de la clula Becker pg. 478 14. Rpta. a. Los filamentos intermedios carecen de inestabilidad dinmica. Los filamentos intermedios desempean un papel estructural o de mantenimiento de la tensin en la clula; son el elemento ms estable y menos soluble de los constituyentes del citoesqueleto, se sugiere que gracias a esta estabilidad, los IFs, funcionan como un andamiaje que soporta toda la estructura del citoesqueleto .A diferencia de los microtbulos y los microfilamentos, los filamentos intermedios parecen no tener polaridad. Libro El mundo de la clula Becker pg. 488 Presentacin N 16 de clase Citoesqueleto Los glucoesfingolpidos y el colesterol enriquecen las balsas lipdicas Los glucoesfingolpidos, y fosfolpidos que poseen cidos grasos saturados, as como el colesterol presentes en mayor cantidad en las balsas lipdicas disminuyen la fluidez de estas, volviendo a las balsas microdominios ms densos en la membrana plasmtica. Presentacin N 13 de clase Membrana plasmtica
15. Rpta. e.
16. Rpta. d.
Mycobacterium tuberculosis evita la formacin de un fagolisosoma Algunos grmenes evitan su destruccin luego de la fagocitosis (forma de endocitosis) ya sea escapando del fagosoma o impidiendo que los lisosomas se unan al fagosoma (fagolisosoma), este es el caso de M. tuberculosis que ha generado mecanismos para lograr que la respuesta inmune del husped se retrace o detenga. Presentaciones N 11 y 12 de clase Lisososmas Las protenas marcadas con KDEL retornandesde la red cis Golgi al RE Las protenas solubles residentes en el lumen del RE (ej. BiP) poseen una secuencia de retencin en el C-terminal: Lis-Asp-Glu-Leu (KDEL). Estas protenas son exportadas al Golgi en vesculas (COP-II), reconocidas por un receptor de membrana en el cis Golgi y devueltas al RE en vesculas (COP-I). Presentaciones N 15 de clase RE A mayor concentracin de sustrato todos los sitios activos estn ocupados A mayores concentraciones del sustrato la tasa mxima de actividad enzimtica se logra cuando los sitios activos estn ocupados, permaneciendo esta constante. Presentaciones N 14 de clase Enzimas Para la insulina, su secrecin es regulada La secrecin regulada implica la acumulacin de vesculas en la clula que solo vertern su contenido fuera de la clula, unirn sus membranas a la de la membrana plasmtica cuando reciben una orden extracelular especfica, tal es el caso de la insulina, hormona producida en la clulas beta de los islotes de Langerhans en el pncreas que se secreta cuando la concentracin de glucosa en sangre aumenta. Libro El mundo de la clula Becker pgs. 370 - 371 Los canales inicos transportan a mayor velocidad que las permeasas. Los canales inicos son protenas transmembrana que permiten el paso rpido de determinados iones, en algunos casos un nico canal puede ser atravesado por un milln de iones por segundo; mientras que las permeasas actan como lanzaderas que alternan entre diferentes estados conformacionales. Libro El mundo de la clula Becker pg. 223
17. Rpta. b.
18. Rpta. c.
19. Rpta. d.
20. Rpta. b.