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Equipo: 9 Integrantes: Fonte Lpez Dulce Ameyalli

Facultad de Qumica UNAM Fecha: 24/febrero/2014 __________________

Ttulo: Tinciones
Resumen: Se limpi la zona de trabajo, para realizar las tinciones Gram, colocamos las muestras en portaobjetos, realizamos los frotis correspondientes y continuamos agregando los colorantes como lo marca el procedimiento, observamos en el microscopio cada muestra y clasificamos segn el color resultante. Las tinciones de Ziehl-Neelsen se realizan calentando la muestra con vapor y agregando continuamente colorante para evitar cristalizacin de este. Una vez hecho esto, se observa bajo microscopio y se describen los resultados. La tincin de tinta china se realiza ocupando dos frotis y fijando una capa homognea en el portaobjetos. Se pone cristal violeta y se observa bajo microscopio. Resultados:
Bacillus cereus 1000x Tincin selectiva de endospora Tincin selectiva de endospora Muestra Bacillus sp Escherichia coli Bacillus sp + Escherichia coli Aumento 1000x 1000x Tincin Diferencial Gram Diferencial Gram Descripcin Bacilos Gram +, sin agrupacin definida. Bacilos Gram -, sin agrupacin definida. Se observan bacilos Gram + (morado. Y bacilos Gram (rojo), sin agrupaciones. Bacilos que se tien de color rojizo, es cido resistente. La mycobacteria s tie de rojo (cido resistente), los bacilos se tien de azul (segundo colorante). El bacilo es color azul, mientras que la espora es rojaBacilo alargado color rojo, espora azul, algunas estn dentro de los bacilos, otras estn fuera. Bacilo corto color azul, no hay tincin de espora. Levaduras teidas con safranina (morado), la cpsula es incolora, contrasta con la tinta china, se ve un pequeo bacilo rojo.

1000x

Diferencial Gram

Mycobacteriu m sp

1000x

Diferencial ZiehlNeelsen

Mycobacteriu m sp + Bacillus sp

1000x

Diferencial ZiehlNeelsen

Bacillus subtilis

1000x

Tincin selectiva de endospora

Bacillus megaterium

1000x

Leuconostoc

1000x

Tincin selectiva negativa

Equipo: 9 Integrantes: Fonte Lpez Dulce Ameyalli

Facultad de Qumica UNAM Fecha: 24/febrero/2014 __________________


Para Bacillus cereus el bacilo alargado que se observo fue de color rojo, mientras que la espora fue azul, aqu hay 2 diferencias, ya que algunas esporas no est dentro de la capa roja del bacilo. El Bacillus megaterium no presento tincin de espora en las 3 tinciones que realizamos, eso quiere decir que su espora es ms resistente de lo comn y necesita ms tiempo en calentamiento. Solo se tio el bacilo corto de color azul. El Leuconostoc se tio con una tincin selectiva negativa. Ocupando tinta china para su coloracin, agregamos colorante cristal violeta y se estudi, se observ que la capsula no se coloreo mientras que la espora se tio de color morado, se observ su morfologa. Conclusiones: Las tinciones en el estudio de los microorganismos son de gran importancia, ya que nos otorga varios datos de la bacteria, como morfologa, composicin de la capa celular, incluso si muestra capsula o espora.

Analisis de Resultados:
Las tinciones Gram fueron estas: Bacillus sp no se decoloro con la solucin alcohol-cetona, por lo que es una Gram+ y no mostro agrupacin consistente, por lo que no tiene agrupacin. Escherichia coli se decoloro con la solucin alcohol-cetona, por lo que es una Gram-, adems no mostro agrupacin aparente, por lo que no tienen agrupacin. La combinacin de las dos bacterias para realizar una tincin diferencial surti el efecto deseado, ya que pudimos diferenciar a cada una por su color. Las tinciones Diferenciales Neelsen fueron las siguientes: de Ziehl-

Mycobacterium sp se tio de color rojo, por lo que se puede decir que es acidoalcohol resistente, mientras que el Bacillus sp se tio de azul, por lo que su capa libero el colorante y se tio del segundo, por lo que no es acido-alcohol resistente. La combinacin de ambas bacterias tambin cumpli su objetivo, ya que vimos caramente las diferencias de cada una estando en la misma muestra. Para la tincin selectiva esto fue lo que mostro: Bacillus subtilis el bacilo se tio de azul, mientras que la espora permaneci roja. Asi que pudimos apreciar como es la tincin de ciertas zonas nicamente.

Bibliografa:

Equipo: 9 Integrantes: Fonte Lpez Dulce Ameyalli

Facultad de Qumica UNAM Fecha: 24/febrero/2014 __________________

Anexo:

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