SENSIBILIDADES SEMATICAS ORGANIZACIN GENERAL, LAS SENSACIONES TACTIL Y POSICIONAL. Clasificacin de las sensibilidades somticas 1.

La sensibilidad mecanorreceptora abarca las sensibilidades tctil y posicional (propioceptiva). 2. La sensibilidad temorreceptora detecta los aumentos o descensos de la temperatura. 3. La sensibilidad al dolor detecta dao fisular a la liberacin de molculas del dolor. Deteccin y trasmisin de las sensaciones tctiles. Aunque el tacto la presin y la vibracin suele a clasificarse como sensibilidades separadas y diferentes, su deteccin corresponde a las mismas categoras general de receptores tctiles: los mecanorreceptores. Son seis receptores tctiles: o Las terminaciones nerviosas. o El corpsculo de Mesmer. o Los discos de Kerkel. o Los rganos terminales del pelo. o Las terminaciones de Ruffini. o Los corpsculos de Pacini. Vas sensitivas para la transmisin de seales somticas en el sistema nervioso central. Las vas principales para la transmisin de las seales somotosensitivas son el sistema de la columna dorsal lemnisco medial y el sistema anteralateral. Con escasas excepciones, la informacin sensitiva transportada por las vas nerviosas de la superficie corporal (con excepcin de la cara) entra en la medula espinal por las races dorasales. Una vez dentro del sistema nervioso central, lo seala se segrega por una o dos vas.

Transmisin por el sistema de la columna dorsal-lemnisco medial. La anatoma d sistema de la columna dorsal-lemnisco medial se caracteriza por un alto grado de organizacin somatotpica (especial). Neuronas sensitivas medianas Ncleos de la columna dorsal Va del lemnisco medial Seales somatosensitivas de la cara reas somatosensitivas de la corteza cerebral.

Anatoma funcional de la corteza somatosensitivas primaria. Contiene 6 capas celulares, con disposicin horizontal numerada de I a VI empezando por la capa I. Lo ms caracterstico es la capa VI porque recibe importantes proyecciones de los ncleos VPL y VPM del tlamo ventrobasal. Desde aqu, la informacin se propaga dorsalmente hasta las capas I a III y ventralmente hasta las capas V y VI. Contiene un ejrcito de columnas neuronales dispuestas verticalmente que se extiende por las seis capas. Caractersticas generales de la transmisin y el anlisis de las seales en el sistema de la columna dorsal-lemnisco medial. El campo receptor de una neurona cortical del rea somatosensitivas I depende de la combinacin de neuronas sensitivas primas, neuronas de los ncleos de la columna dorsal y neuronas talmicas que emiten proyecciones aferentes hacia la neurona del rea I. La distincin entre 2 puntos permite explorar el sistema de la columna dorsal-lemnisco medial. La inhibicin lateral es el mecanismo que utiliza el sistema nervioso para afinar la transmisin de las seales.
La inhibicin lateral es el mecanismo que utiliza el sistema nervioso para afinar la trasmisin de las seales. Es sistema de la columna dorsal lemnisco medial detecta con especial eficacia los estmulos rpidamente cambiantes y repetitivos, que constituyen la base de la sensibilidad vibratoria. La conciencia de la posicin o del movimiento corporal se le conoce como sensibilidad propiorreceptora. Sensibilidad somticas: II. Dolor, cefalea y sensibilidad trmica. El dolor rpido se percibe o, ls despus del estmulo, y el lento, 1 s o ms despus. Todos los receptores para el dolor son terminaciones nerviosas libres. Tres tipos de estmulos Estmulos mecnicos y trmicos tienden a producir un dolor rpido. Los estmulos qumicos suelen causar dolor lento, pero no siempre. Los receptores para el dolor se adaptan de forma muy lenta o nula.

Vas dobles para la trasmisin de las seales de dolor en el sistema nervioso central. El fascculo neospihatalmico sirve para localizar al dolor. Los axones de las neuronas de la lmina I, que forman el fascculo neospihatalmico, cruzan la lnea media cerca de su origen y asciende por la sustancia blanca de la mdula como parte del sistema anterolateral. La actividad del sistema paleoespinotalmico puede impartir una percepcin desagradable de dolor. Los axones de las clulas de la lmina V, como la lmina I, cruzan la lnea media cerca de su origen y ascienden por el sistema anterolateral.

Sistema de supresin del dolor (analgesia) en el encfalo y en la mdula espinal. Este sistema de supresin del dolor consta de 3 componentes fundamentales. Sustancia gris periacueductal del mesencfalo y la de la porcin rostral de la protuberancia. El ncleo magno del rafe (serotonina) y el ncleo para gigantocelular (noradrenalina) del bulbo. Las interneuronas enceflicas del asta dorsal.

Sistema de opioides cerebrales: endorfinas y encefalinas. Inhibicin de la sensacin del dolor por determinados estmulos tctiles. Estimulacin elctrica y alivio del dolor. Para reducir el dolor crnico se han empleado electrodos estimulantes que se implantan en las columnas dorsales de la mdula espinal. Algunas alteraciones clnicas del dolor y de otras sensibilidades somticas La hiperalgesia es la acentuacin de la sensibilidad a los estmulos dolorosos. La interrupcin de la perfusin sangunea o el dao del tlamo vertrobosal genera el smbolo del dolor talmico, caracterizado por la abolicin de toda la sensibilidad en el lado contralateral. La infeccin por virus de un ganglio raqudeo o de un ganglio herpes zster (culebrilla). El dolor lananante es intenso se presenta en el tic doloroso o neuralgia del trigmino. El sndrome de Brawn Squard Cefalea. La cefalea ocurre cuando el dolor de las estructuras ms profundas es referido a la superficie craneal. La cefalea de origen intercraneal. La compresin de los senos venosas y el estiramiento de la duramadre o de los vasos sanguneos y nervios craneales que atraviesan la duramadre produce cefalea. La inflamacin menngea de modo caracterstico un dolor en toda la cabeza. La cefalea migraosa parece ser resultado9 de fenmenos vasculares. La tensin emocional, la irritacin de las estructuras nasales y paranasales de la naris producen cefaleas. Sensibilidad trmica Los receptores trmicos y su excitacin Los receptores para el dolor solo se estimulan con el fro o el calor extremos. El ojo: I. ptica de la visin. Principios fsicos de la ptica.

La luz viaja por los objetos transparentes a menor velocidad que el aire. El sentido de la luz es siempre perpendicular al plano del frente de onda. Aplicacin a los principios de la refraccin a los lentes. Una lente convexa concentra los rayos de luz. Una lente cncava dispersa los rayos de luz. Cuanto ms se doblan los rayos de luz por una lente, mayor es su poder de refaccin. La unidad de medida de la ptica del ojo. El ojo desde el punto de vista ptico, equivale a una cmara fotogrfica, posee un lente, una apertura variable, la acomodacin depende de un cambio en la forma del cristalino y permite que el ojo enfoque los objetos cercanos. La presbicia es la prdida de la acomodacin por el cristalino. El dimetro de la pupila (iris) tambin contribuye a la acomodacin. Errores de refraccin La emetropa se refiere al estado normal del ojo. La hipermetropa el globo ocular es demasiado corto desde su vrtice hasta la base. La miopa, el globo ocular se alarga de delante hacia atrs. Este trastorno se corrige con un lente cncava. El astigmatismo se debe a diferencias considerables en la curvatura de los diferentes planos oculares. Para corregir se necesita una lente cilndrica. Las cataratas se deben a la opacidad que se forma en una parte del cristalino. El queratocono es un trastorno causado por una forma extraa de la crnea. La mejor solucin pasa por una lente de contacto, adherida a la superficie corneal y mantenida en el sitio por una pelcula del lquido lagrimal. Determinacin de la distancia de un objeto al ojo: percepcin de la profundidad. Si se conoce el tamao de un objeto, el cerebro puede calcular su distancia con respecto al ojo. La visin binocular tambin ayuda a determinar la distancia de un objeto. Sistema humoral del ojo: lquido intraocular. El humor vtreo se encuentra en el cristalino y la retina y es un cuerpo ms gelatinoso que lquido. El humor acuoso es un lquido segregado por el epitelio de las prolongaciones ciliares del cuerpo ciliar con una velocidad de 2 a 3 pl/min. La visin intraocular normal es de unos 15mmHg, y vara entre 12 y 20 mmHg. De ordinario, se emplea un tonmetro para medir la presin intraocular. El glaucoma es un trastorno en el que la presin intraocular puede alcanzar cifras peligrosamente elevadas del orden de 60 a 70 mmHg. Que interrumpen el flujo axnico, causando un dao permanente de la neurona originaria. EL OJO II FUNCION RECEPTORA Y NERVIOSA DE LA RETINA. Anatoma y funcin de los elementos estructurales de la retina.

La retina se compone de 10 capas o estratos celulares Capa pigmentaria Capa de conos y bastones Membrana limitante externa Capa nuclear externa Capa plexiforme externa Capa nuclear interna Capa plexiforme interna Capa ganglionar Capa de fibras del nervio ptico Capa de las clulas fotorreceptoras Fotoqumica de la visin Ciclo roclopsina retinal y excitacin de los bastones. La rodopsina se descompone por la energa lumnica. El fotopigmento rodopsina de los bastones se concentra en la porcin del segmento externo que sobresale hacia la capa pigmentaria. Esta sustancia es una combinacin de la protena escotopsina y del pimiento carotenoide retinal o, ms concretamente, 11 cis retinal. Regeneracin de la rodopsina. En la primera etapa de regeneracin de la doposina, el todo-transretinal se convierte el 11-cis retinal, que se combina enseguida con la escotopsina para dar la rodopsina. Excitacin del bastn cuando la luz activa la rodopsina los bastones siguen un comportamiento muy distinto a otros receptores neurales en la oscuridad. Las membranas del segmento externo de los bastones son permeables al sodio, es decir los iones sodio entran en el segmento externo y cambian el potencial de membrana desde el valor caracterstico de -70 a -80 mV, hallado en los receptores sensitivos, has un valor ms positivo de -40mVFotoqumica de la visin de los colores por los conos como sucede con los bastones, la transduccin fotoqumica en los conos depende de una opsina y de un retinal. La opsina de los conos se denomina fotosina, y su composicin qumica es distinta a la de la rodopsina, mientras que el componente retinal es el mismo que el de los bastones. Adaptacin a la luz y a la oscuridad Si se efecta una exposicin prolongada a una luz brillante una gran parte del retinal se transforma en vitamina A. El resultado es un descenso de la sensibilidad global a la luz, que se conoce como adaptacin a la luz. Por el contrario si una persona permanece mucho tiempo en la oscuridad, los opsinas y el retinal se convierten de nuevo en pigmentos fotosensibles; a esto se le denomina adaptacin a la oscuridad. Funcin nerviosa de la retina Circuitos nerviosos de la retina Los fotoreceptores

As clulas horizontales, las clulas bipolares y las clulas amacrinas Las clulas ganglionares Las clulas interplexiformes. A partir de los fotorreceptores, las seales se transmiten hasta la capa de clulas ganglionares exclusivamente por conduccin electrnica (potenciales graduados) y no mediante potenciales de accin. Inhibicin lateral para potenciar el contraste visual: funcin de las clulas horizontales. Las prolongaciones de las clulas horizontales conectan lateralmente con los cuerpos sinpticos de los fotorreceptores y las dendritas de las clulas bipolares. Algunas clulas bipolares se despolarizan cuando la luz estimula sus fotorreceptores asociados, mientras que otros hiperpolarizan. Clulas ganglionares y fibras del nervio ptico. Las clulas ganglionares W. casi todas sus aferencias provienes de los bastones y su campo dendrtico es relativamente amplio posiblemente se ocupen de la adaptacin visual a la oscuridad. Las clulas ganglionares X. estas clulas poseen campos detrticos relativamente pequeos, esta clase de clula posiblemente se ocupe de la visin el calor. Las clulas ganglionares Y son las ms grandes, el dimetro del soma llega hasta 35 km. El ojo: III Neurofisiologa central de la visin. Vas visuales Los axones de las clulas ganglionares de la retina forman el nervio ptico. Los axones que se originan en la mitad nasal de la retina se decusan por el quiasma ptico y los de la mitad temporal continan por la cara lateral del quiasma sin cruzarse. Funciones del ncleo geniculado lateral dorsal (NGLD) del tlamo los axones de la retina que terminan en este ncleo provienen de la retina nasal contralateral y de la retina temporal ipsolateral, y transportan en consecuencia, una informacin punto a punto del campo visual contralateral. Organizacin y funcin de la corteza visual. La corteza visual primaria recibe seales de cada ojo Y contiene la representacin de todo el campo visual contralateral. La corteza visual secundaria rodea el rea primaria. La corteza visual primaria se estructura en capas. Como todas las dems reas de la neocorteza, la corteza visual primaria se organiza en 6 capas horizontales. Tambin se observa una organizacin vertical en columnas. Dos vas importantes para el anlisis de la informacin visual Va ms dorsal desde V-1 HASTA EL AREA ROSTRAL, HASTA LA CORTEZA parental, precisa la forma aproximada de la imagen y su posible movimiento.

La va ms ventral desde la corteza de la asociacin temporal se utiliza para reconocer las texturas, las letras as como el color de los objetos. Deteccin del calor. El color se detecta por medio del contraste mediante un proceso antagnico, en el que ciertos colores excitan determinadas neuronas e inhiben otras. La exploracin del campo visual de cada ojo separado se conoce como campimetra. La interrupcin de las fibras que se decusan en el quiasma ptico determina una prdida del campo visual de la mitad temporal de cada ojo, denominada hemianopsia bitemporal heternima. La fijacin consiste en mover los ojos para que una parte concreta del campo visual sea enfocada en la fvea. Los movimientos sdicos de los ojos constituyen mecanismo formado por puntos sucesivos de fijacin. Los movimientos de seguimiento ocurren con la fijacin ocular de objetos en movimiento. EL SENTIDODE LA AUDICION. La membrana timpnica tiene forma cnica. En su centro se inserta el mango y el martillo. El yunque se inserta en el martillo a travs de ligamentos. En el otro extremo, el yunque se articula con el estribo, que a su vez descansa en la ventana cual del laberinto membranoso. El martillo tambin se inserta en el musculo tensor del tmpano que mantiene tensa esta estructura. Cuando la cadena de huesecillos transmite sonidos extraordinariamente altos, el msculo estapedio determina una amortiguacin refleja del martillo y acta como antagonista del tensor del tmpano. Las clulas receptoras del rgano de corti son de 2 tipos: Clulas ciliadas internas y externas. La vibracin de la membrana basilar excita las clulas ciliadas. Los potenciales de receptor de las clulas ciliados actan las fibras nerviosas auditivas. La cclea se compone de 3 tubos en espiral, adosados entre si la rampa vestibular, la rampa media y la rampa timpnica. Cuando una onda sonora incide en la membrana timpnica se ponen movimiento los huesecillos generando una onda que recorre la membrana basilar hacia el helicotrema. Los patrones de vibracin son incluidos por frecuencias sonoras diferentes. Determinacin de la frecuencia del sonido. Los sonidos del extremo basal prximo a la membrana oval, mientras que los de baja frecuencia estimulan al mximo el extremo apical prximo al helicotrema. Mecanismos auditivos centrales. Vas nerviosas auditivas. Las fibras sensitivas primas del ganglio espiral entran en el tronco del encfalo y terminan en los ncleos cocleares dorsal y ventral. Funcin de la corteza cerebral en la audicin. La destruccin bilateral de la corteza auditiva primaria no elimina la capacidad para reconocer el sonido, pero dificulta la localizacin del sonido ambiental, las lesiones de la

corteza auditiva secundaria entorpece la capacidad para interpretar el sig. De algunos sonidos principalmente las palabras hablados se le conoce como afasia receptiva. Los sentidos qumicos: Gusto y Olfato Sensaciones gustativas primarias. El sabor agrio se debe a las sustancias acidas y la intensidad del gusto es proporcional al logaritmo de la concentracin de iones de hidrogeno. El sabor salado se atribuye a los cationes de sales ionizadas. El sabor dulce se debe una combinacin de azucares, glicoles, alcoholes, aldehdos y otros. El sabor amargo se debe a varios receptores asociados a compuestos qumicos orgnicos. Umami: sabor dominante de los alimentos que contiene L-glutamato, como los extractos crnicos y el queso curado. La yema gustativa se compone de 50 clulas epiteliales modificadas algunas de las cuales, las clulas de sostn cumplen una funcin de soporte, mientras que otras son clulas receptoras verdaderas. Las 3000 a 10,000 yemas gustativas del adulto se relacionan como 3 tipos de papilas linguales. Las papilas fungiformes, las papilas caliciformes y las papilas foliceas. Sentido del olfato La superficie receptora del olfato se encuentra en la parte superior de la cavidad nasal y habitualmente se extiende solo 2.4 cm2. Las clulas olfatorias son neuronas bipolares derivadas del sistema nervioso central. Las molculas olorosas difunden hacia el moco y se adhieren a las protenas receptores unidas a la protena G citoplasmtica. Con la activacin se desprende la subunidad a de la protena G que activa a la adenilato ciclasa. Se han descrito 100 sensaciones olorosas, reducidas a 7 olores primarios: alcanforado, almizcleo, floral, mentolado etreo, acre y ptrido. El rea olfatoria medial, est representada por los ncleos septales que se proyectan al hipotlamo interviene en funciones primitivas como lamerse los labios, salivar y otros. El rea olfatoria lateral se compone de las regiones prepiriforme, piriforme y cortical de los ncleos amigdalinos. FUNCIONES MOTORAS DE LA MEDULA ESPINAL: LOS REFLEJOS MEDULARES La medula espinal cuenta con circuitos que procesan la informacin sensitiva y generan una compleja actividad motora. Organizacin de la medula espinal para las funciones motoras. Las motoneuronas del asta anterior estn presentes en todos los planos modulares. Se denominan unidad motora al conjunto de la motoneurona y todas las fibras musculares que inerva.

Funcin receptora del huso muscular 1) La retroalimentacin sensitiva del musculo y 2) la tensin momentnea del musculo. El valor de la longitud se deriva del huso muscular mientras que el de la tensin depende del rgano tendinoso de Golgi. Un reflejo demasiado potente ovivo puede denotar un tipo de problema, mientras que otro debilitado o ausente denota cuestiones diferentes. Las seales del rgano tendinoso son conducidas a travs de fibras de tipo llomielinicas grandes cuya velocidad de conducciones casi tan rpida como la de las fibras de tipo la de los husos musculares. Reflejo flexor y reflejos de retirada. Es desencadenado por los receptores para el dolor, que suelen ubicarse en la piel. Los msculos activados son aquellos que alejan esa regin corporal del estmulo doloroso. El reflejo extensor cruzado suele asociarse con el reflejo flexor. Cuando se secciona la medula espinal, se produce una disminucin considerable de todas las funciones medulares situadas por debajo de ese plano lo que se conoce como shock medular. Sntomas del shock medular Presin arterial disminuye de manera importante. Todos los reflejos musculares esquelticos se bloquean Los reflejos vegetativos sacros pueden quedar abolidos durante varias semanas. CONTROL DE LA FUNCION MOTORA POR LA CORTEZA Y EL TRONCO DE ENCEFALO Gran parte del control sobre los msculos y de su actividad coordinada obedece a una serie de centros enceflicos. Corteza motora primaria se sita en el lbulo frontal, en la circunvalacin inmediatamente anterior al surco central. La corteza premotora se sita junto delante de la porcin lateral de la corteza motora primaria. El rea motora suplementaria se encuentra en la porcin medial del rea 6, sobre la convexidad dorsal y la pared medial del hemisferio. Algunas reas especializadas de control motor identificadas en la corteza motora humana. El rea de Broca (arca motora del lenguaje). Campo ocular frontal. Controla los movimientos oculares conjugados. rea de rotacin de la cabeza. En la corteza promotora, cuando se daa est rea desaparecen ciertos movimientos de la mano.

Fascculo catico espinal. Va de salida ms importante de la corteza motora.

Otras vas nervosas desde la corteza motora, las ramas de las fibras del fascculo piramidal alcanzan muchas otras reas, como el ncleo caudado y el putamen, el ncleo rojo, la formacin reticular, los ncleos protuberanciales de la base y la oliva inferior. Soporte del cuerpo contra la gravedad: funcin de los ncleos reticulares y vestibular. Las reas protuberanciales y bulbares de la formacin reticular se oponen entre s a travs de sus aportaciones al sistema retculoespinal. Los niveles protuberanciales tienden a excitar los msculos gravitarios, y los bulbares, a inhibirlos. Aparato vestibular Los rganos del sentido vestibular se encuentran en un sistema de cavidades seas en la porcin petrosa del hueso temporal. Cada cavidad sea aloja estructuras membranosas. Son tres los conductos semicirculares y dos cavidades ms amplias, el utrculo y el sculo. El urtrculo y el sculo contienen respectivamente una pequea estructura especializada llamada mcula. La mcula contiene clulas de soporte y clulas pilosoas sensitivas. Los tres conductos semicirculares membranosos, anterior posterior y lateral, se orientan en ngulos perpendiculares para representar los tres planos del espacio. Cada conducto contiene endolinfa, que se desplaza, libremente por la rotacin de la cabeza; al hacerlo,la cpula se inclina junto con los cilios de las clulas pilosas que sobresalen hacia ella. CONTRIBUCIONES DEL CEREBELO Y LOS GANGLIOS BASALES AL CONTROL MOTOR GLOBAL El cerebelo resulta especialmente vital para la regulacin de los movimientos rpidos. El cerebelo consta de una corteza con tres capas que rodean cuatro pares de ncleos de ubicacin central Seales de salida (eferentes) desde el cerebelo Las porciones situadas en lo lnea media (vermis) de la corteza cerebelosa proyectan hacia el ncleo del fastigio (medial) cerebeloso y luego a los ncleos vestibulares y a la formacin reticular. La corteza de la zona intermedia proyecta a los ncleos globoso y emboliforme. Los hemisferios cerebrales proyectan el ncleo dentado (lateral) del cerebro y luego a los ncleos ventrolateral y ventral anterior del tlamo. Anomalas clnicas del cerebelo Dismetra y ataxia, hipermetra, disdiadococinesia, disartria temblor intencional, nistagmo cerebeloso e hipotona. El termino ganglios basales se refiere a la regin del encfalo comprendida por el ncleo audado, el putamen, el globo plido, la sustancia negra y el nucleo subtalmico. Las lesiones de os ganglios basales dan una amplia gama de signos y sntomas clnicos. Lesin del globo plido, lesin subtalmica, lesin del putamen, degeneracin de las clulas dopaminrgicas de la sustancia negra.

CORTEZA CEREBRAL, FUNCIONES INTELECTUALES DEL CEREBRO, APRENDIZAJE Y MEMORIA. Anatoma fisiolgica de la corteza cerebral La mayora de las neuronas corticales pertenecen a una de estas 3 categoras 1) Granulares (o estrelladas); 2) Fusiformes, o 3) Piramidales Muchas reas de la corteza cerebral se especializan en funciones concretas. Algunas reas, presentan conexiones directas con la medula espinal para controlar el movimiento. reas de asociacin. rea parietoccipitotemporal; abraca el rea parietal posterior, el rea de compresin del leguaje, rea de procesamiento inicial del lenguaje, un rea para la nominacin de los objetos. Corteza de asociacin lmbica. rea de reconocimiento facial. Funciones intelectuales superiores de las reas de asociacin prefrontales. Los dficits que sufren personas con lesiones importantes de esta corteza. Disminucin de la agresividad y respuesta social inadecuada. Incapacidad de alcanzar los objetivos o ejecutar pensamientos secuenciales. La corteza prefrontal como asiento de la memoria operativa. Existen dos aspectos de la comunicacin: la recepcin del leguaje (el lado sensitivo) y su emisin (la vertiente motora). Algunas personas pueden or o reconocer palabras escritas pero no entiende su significado. El cuerpo calloso proporciona interconexiones abundantes para casi todas las reas de los hemisferios cerebrales, con excepcin de la porcin anterior de los lbulos temporales, que se comunican a travs de la comisura anterior. Los sustratos neuronales de los tres procesos del pensamiento, la conciencia y la memoria no se conocen todava bien. Las memorias aparecen por cambios en la transmisin sinptica entre las neuronas a raz de la actividad neural previa. Es tos cambios generan vas nuevas, vas facilitadas o vas inhibidas qua aparecen en los circuitos neuronales pertinentes. Memoria a corto plazo: este tipo de memoria se debe a una actividad neural continua en un circuito reverberante, ocurre por la activacin de sinapsis de terminaciones presinpticas que, de forma caracterstica dan lugar a una facilitacin o inhibicin prolongadas y a la acumulacin de calcio en las terminaciones axnicas. Memoria a mediano plazo: esta puede deberse a cambios qumicos o fsicos pasajeros de la membrana presinptica o postsinptica, que resisten entre unos min y varias semanas., Memoria a largo plazo: es a consecuencia de cambios estructurales en la sinapsis, que potencian o suprimen la conduccin de las seales. Para que la memoria se conserve a largo plazo han de consolidarse, es decir deben iniciarse los cambios qumicos estructurales que dan lugar a la memoria a largo plazo.

Mecanismos enceflicos de comportamiento y la motivacin: el sistema lmbico y el hipotlamo. Sistemas activadores-impulsores del encfalo. Las seales del tronco del encfalo activan el cerebro de dos maneras: estimulando la actividad de fondo para ampliar regiones del cerebro y activando sistemas neurohumorales que liberan neurotransmisores especficos, facilitadores o inhibidores en determinados reas cerebrales. Control de la actividad cerebral mediante seales excitadoras continuas procedentes del tronco del encfalo. En la formacin reticular de la protuberancia y del mesencfalo se encuentra sin rea excitadora reticular cuyas actividades depende de las vas somatosensitivas ascendentes. La parte inferior del tronco del encfalo en la porcin ventromedial del bulbo contiene un rea reticular inhibidora que activa en los msculos antigravitatorios. Control neurohormonal de la actividad enceflica. La noradrenalina dopamina y serotonina modifican tambin la actividad de fondo del cerebro. Sistema noradrenrgico se origina en las neuronas del locus ceruleus. La mayora de las neuronas dopaminrgicas se concentra en dos lugares del mesencfalo que da origen a los sistemas mes-estriado y mesolmbica. Los ncleos del rafe utilizan la serotonina como neurotransmisor y un elevado nmero de clulas productoras de serotonina proyectan hacia el tlamo y la corteza. Sistema lmbico. Es un sistema combinado de circuitos neuronales que controla la conducta emocional y los impulsos motivacionales. Anatoma funcional del sistema lmbico. El hipotlamo controla: funciones vegetativos y endocrinas. Regulacin cardiovascular, control de la presin arterial y la frecuencia cardiaca. Regulacin de la temperatura corporal, detectan cambios en la temperatura de la sangre que fluye as travs. Igualacin de la ingestin de agua corporal; regula la excrecin orinara del agua. Las contracciones uterinas y la expulsin de leche; son estimulados por la oxitocina. Diversas reas hipotnicas regulan la funcin gastrointestinal y la alimentacin. Intervienen en los reflejos para lamerse los labios y deglutir. Estados de actividad cerebral: suea, ondas cerebrales, epilepsia, psicosis. Suea: Estado de inconsciencia del que se puede despertar mediante una estimulacin sensitiva. Existen dos tipos de sueos:

Sueo de ondas lentas; descansas en el tono vascular perifrica la presin arterial , la frecuencia respiratoria y el ndice metablico. Sueo REM: llamado sueo paradjico, porque el cerebro se encuentra bastante activo y ocurren contracciones de la musculatura esqueltica. Teoras bsicas sobre el sueo El sueo ocurre sencillamente cuando el sistema reticular activada disminuye su actividad. El sueo puede aparecer si se estmula uno de los tres regiones cerebrales. El lugar ms potente es el rafe de la parte caudal de la protuberancia y el bulbo. Efectos fisiolgicos del sueo: La vigilia prolongada se asocia a un pensamiento perezoso, irritabilidad e incluso conducta psictica. El sueo restaura el equilibrio normal de la actividad de muchas regiones del cerebro. Ondas cerebrales Los potenciales elctricas que se originan cerca de la superficie del cerebro y se registran por fuera, en la cabeza se denominan ondas enceflicas, y su registro, electroencefalograma. Se han descrito cuatro patrones fundamentales de ondas enceflicas , , , Epilepsia Actividad descontrolada y excesiva del sistema nervioso, que se conoce como crisis. Tipos de Epilepsia: Epilepsia del gran mal: es graso, descarga elctricas en el encfalo, la corteza, el tlamo y el tronco del encfalo. Epilepsia del pequeo mal: actividad critica, maas intensa, se debe a una anomala del sistema del tlamo cortical. El sistema nervioso autnomo y la mdula suprarrenal El sistema nervioso autnomo es la porcin del sistema nervioso que controla las funciones viscerales del organismo. Organizacin general del sistema nervioso autnomo. Las porciones centrales se localizan en el hipotlamo, el tronco del encfalo y la medusa espinal. Los centros enceflicos superiores como la corteza lmbica y partes de la corteza cerebral influyen en la actividad del sistema nervioso autnomo. Anatoma fisiolgica del sistema nervioso simptico. Las motoneuronas viscerales de la divisin simptica del sistema nervioso autnomo se localizan en el hasta intermedia integral de la medula espinal, desde el nivel T-1 hasta L-2.

Anatoma fisiolgica del sistema nervioso para simptica del sistema nervioso autnomo se localizan en ncleos concretos del tronco del encfalo o en los segmentos medulares sacros 2aA. Caractersticas bsicas del funcionamiento simptico y para simptico. Las sustancias neurotransmisoras fundamentales del sistema nerviosa astrnomo son la acetilcolina y la noradrenalina. Las neuronas autnomas que segregan acetilcolina se denomina colinrgicas y las que segregan noradrenalina adrenrgicas. Las neuronas preganglionares de las divisiones simpticas y parasimpticas del sistema nerviosa astrnoma son colinrgicas Funcin de la mdula suprarrenal La estimulacin de la medula suprarrenal por los nervios simpticos hace que se libere grandes cantidades de adrenalina y noradrenalina a la sangre circulante. La noradrenalina causa una vasoconstriccin, aumenta la frecuencia y la contractilidad cardiacas, inhibe el tubo digestivo y dilata las pupilas. La adrenalina y la noradrenalina se liberan siempre en forma simultnea para la medula suprarrenal en el momento que se produce una estimulacin directa de otras rganos por una activacin simptica generalizado. Tono simptico y parasimptico. La actividad basal del sistema nervioso autnomo se conoce como tono simptico y parasimptico. El tono simptico y parasimptico permite que una sola divisin del sistema nervioso autnomo aumente o reduzca la actividad de un rgano visceral o constria o dilate un lecho vascular. Farmacologa del sistema nervioso autnomo. Los frmacos que actan como la noradrenalina y la adrenalina sobre la terminacin nerviosa simptica se denominan simpaticaminimtricas o adrenrgicos. El frmaco fenilefrina estimula especficamente, los receptores alfa. La isoprenalina estimula los receptores beta1 y beta2 y el salbutamol solo los receptores beta2. Los frmacos efedrina, anfetamina y tiramina inducen la liberacin de la noradrenalina desde las vesculas de almacenamiento en las terminaciones nerviosas simpticas. La reserpina: impide la sntesis y el almacenamiento de la noradrenalina en las terminaciones nerviosas simpticas. La guanetidina: excita la liberacin de noradrenalina a partir de las terminaciones simpticas.

La fenox: benzamina y la fentolamina bloquean las receptores alfa y el propanolol, los receptores beta1 y beta2.