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Hidrgeno
1. 2. 3. 4. 5. ". 7. Generalidades. Estado natural y abundancia. Compuestos de Hidrgeno. Puentes de Hidrgeno. M todos de !btencin. #eor$a !rbital Molecular. %#!M& Bibliografa.

GE'E()*+,),E-. En un principio no se le distingua de otros gases hasta que el qumico britnico Henry Cavendish demostr en 1766 que se formaba en la reaccin del cido sulf rico con los metales y! ms tarde! descubri que el hidrgeno era un elemento independiente que se combinaba con el o"geno para formar agua# El qumico britnico $oseph %riestley lo llam &aire inflamable' en 17(1! y el qumico franc)s *ntoine +aurent de +avoisier le dio finalmente el nombre de hidrgeno# Con un nmero atmico igual a 1, el hidrgeno es el ms simple de todos los tomos y el elemento que forma ms compuestos, y como la mayora de los gases es diatmico, pero se disocia en tomos libres a altas temperaturas. Se conocen tres istopos del hidrgeno 1 , ! "deuterio, #$ y % "tritio, &$. 'unque los efectos isotpicos son los mayores en el caso del hidrgeno, lo cual (ustifica el uso de nombres diferentes para los dos istopos ms pesados, las propiedades qumicas del , #, & son esencialmente id)nticas e*cepto en materias tales como +elocidades y constantes de equilibrio de las reacciones. a& Propiedades .$sicas/ ,a mol)cula de hidrgeno, en condiciones usuales, es un gas incoloro, inodoro e inspido. -s la mol)cula ms peque.a que se conoce. Su densidad es / 01 2g.3m%, y su densidad como gas es / !0% 2g.3,. &iene gran rapide4 de transicin de las mol)culas a la fase gaseosa de ah la ausencia casi total del hidrgeno en la atmsfera terrestre. 5ran facilidad de difusin y efusin. 6uena conducti+idad calorfica. -stado de gas casi perfecto, lo que origina ba(as temperaturas de licuefaccin y fusin. 7unto de fusin es de 189!: 2. 7unto de ebullicin es de !9!1; 2. b& Propiedades 0u$micas. Su peso atmico es de 1.99<08 uma. Su estado de o*idacin son =1, >1. 7ara completar su ni+el de +alencia captura un electrn a fin de producir el anin ?. ,as combinaciones con metales alcalinos y alcalinot)rreos e*cepto 6e y @g., son esencialmente enlaces inicos. Con los no metales son enlaces del tipo co+alente. Con los elementos de transicin son con enlaces metlicos. -l =, sal+o en el estado gaseoso, en la qumica siempre se encuentra asociado por e(emploA %B "catin o*onio$. &iene una estructura cristalina he*agonal.

-conmicamente soluble en agua y la solubilidad no es afectada por la temperatura. -l hidrgeno reacciona con la mayora de los elementos. E-#),! ')#1()* 2 )31',)'C+). -l hidrgeno en estado libre slo se encuentra en muy peque.as cantidades en la atmsfera, aunque se estima que el <9C del uni+erso +isible esta compuesto de hidrgeno. -n combinacin con otros elementos se encuentra ampliamente distribuido en la &ierra, en donde el compuesto ms abundante e importante del hidrgeno es el agua, !B. -l hidrgeno se halla en todos los componentes de la materia +i+a y de muchos minerales. &ambi)n es parte esencial de todos los hidrocarburos y de una gran +ariedad de otras sustancias orgnicas. &odos los cidos contienen hidrgenoD una de las caractersticas que define a los cidos es su disociacin en una disolucin, produciendo iones hidrgeno " v)ase Ecidos y bases$. -l hidrgeno es con mucho el elemento ms abundante en el uni+erso, pero es muy escaso en la &ierra. -n t)rminos de masa, este constituye slo alrededor del 9.<C de la corte4a terrestre, lo que lo coloca muy por aba(o en la lista de los elementos abundantes. -n t)rminos de nmero de tomos sin embargo, el hidrgeno es muy abundante. -n una muestra de corte4a terrestre tomada al a4ar, hayA :%%9 tomos de o*geno por cada 19,999 tomos 1:<9 tomos de silicio por cada 19, 999 tomos 1:19 tomos de hidrgeno por cada 19,999 tomos ,a mayor parte del hidrgeno de la &ierra se encuentra combinado con o*geno, en forma de agua. Casi todos los compuestos deri+ados de los organismos +i+os contienen . ,as grasas, almidones, a4cares y protenas contienen hidrgeno. -l petrleo y el gas natural tambi)n contienen me4clas de hidrocarburos "compuestos de hidrgeno y carbono$.

)31',)'C+ )
14 24 24 34 4"4 54 "4 54 Otros Potasio Sodio Magnesio Calcio Hierro Aluminio Silicio Oxgeno 264

C!MP1E-#!- ,E H+,(7GE'!. Hidruros. ,os compuestos binarios de hidrgeno reciben el nombre gen)rico de hidruros. -l hidrgeno, que forma compuestos binarios con la mayor parte de los elementos, tiene una electronegati+idad un poco mayor que la mediana de la electronegati+idad de todos los elementos de la tabla peridica. 7or ello, el hidrgeno se comporta como un no metal d)bilmente electronegati+o y forma compuestos inicos con metales muy electropositi+os, y compuestos co+alentes con todos los no metales. 'dems, el hidrgeno forma hidruros metlicos con algunos de los metales de transicin. idruros Fnicos. Son slidos blancos y se forman nicamente con los metales ms electropositi+os. -stos cristales inicos contienen el catin del metal y el in idruro " =$. &ienen puntos de fusin muy ele+ados. -stos son compuestos esencialmente co+alentes y molecularesA Cl, G %, C 8, !B -l enlace entre el hidrgeno y los no metales posee un carcter inico parcial! que +a en funcin de la electronegati+idad del no metal. -sta electronegati+idad y, de ah, el carcter inico disminuye dentro de un grupo partiendo de arriba hacia aba(o. ?HCl?He H s ms inico, por e(emplo, que F. -n forma correlati+a, se comprueba que la estabilidad de los compuestos formados decrece " Cl es ms estable que F, y como consecuencia son menos cidos$. ,os enlaces intermoleculares son d)biles y disminuyen cuando la masa molecular disminuye. Si, por e(emplo, se representan las temperaturas de ebullicin normales de algunos deri+ados hidrogenados de los no metales en funcin de su perodo, se comprueba que esta regla cualitati+a se +erifica bien sal+o en I, !B y G % para los cuales los +alores e*trapolados se encuentran muy por deba(o de los +alores e*perimentales.

Se puede demostrar la e*istencia de este anin con la electrolisis del hidruro de litio ",i $ en cloruro de litio ",iCl$ fundido. #urante este proceso se desprende hidrgeno en el nodoA

2 H ( LiCl ) H 2 ( g ) + 2e
&odos estos hidruros son muy reacti+osD por e(emplo, producen dihidrgeno en presencia de humedadA

LiH ( s ) + H 2 O( l ) LiOH ( ac ) + H 2 ( g )
,os hidruros pueden utili4arse como agentes reductores al calentarse, el hidruro de sodio reacciona con tetracloruro de silicio para producir silano Si 8, un gas incoloro y flamableA

SiH 4 ( g ) + 4 NaH ( s ) SiH 4 + 4 NaCl ( s )

idruros no metlicos. -l hidrgeno forma compuestos que contienen enlaces co+alentes con todos los no metales "e*cepto los gases nobles$ y con los metales muy poco electropositi+os como el galio y el esta.o. Casi todos los hidruros co+alentes simples son gases a temperatura ambiente, hay tres categoras de hidruros co+alentesA 'quellos en los que el tomo de hidrgeno es casi neutro. 'quellos en los que el tomo de hidrgeno es considerablemente positi+o. 'quellos en los que el tomo de hidrgeno es un poco negati+o. -n la mayor parte de los hidruros co+alentes el hidrgeno es casi neutro. ' causa de su ba(a polaridad, la nica fuer4a intermolecular entre estas mol)culas es la dispersin, por ello estos hidruros co+alentes son gases con puntos de ebullicin muy ba(os. idruros metlicos. Se forman hidruros metlicos cuando el hidrgeno reacciona con metales de transicin. ,a naturale4a de estos compuestos es comple(a. Son los electrones libres los que les confieren el lustre metlico y la ele+ada conducti+idad el)ctrica a estos compuestos. ,a densidad del hidruro metlico suele ser menor que la del metal puro a causa de cambios estructurales en la red cristalina metlica y los compuestos casi siempre son quebradi4os. &ambi)n la conducti+idad el)ctrica de los hidruros metlicos suele ser ms ba(a que la del metal progenitor. Casi todos los hidruros metlicos se pueden preparar calentando el metal con hidrgeno a presin ele+ada y altas temperaturas, el hidrgeno se libera otra +e4 como gas. @uchas aleaciones ""Gi:,a$ pueden absorber y liberar cantidades copiosas de . Sus densidades de protones e*ceden incluso al "l$, propiedad que los hace muy interesantes por la posibilidad de usarlos para almacenar hidrgeno. Iormula Ga 6e Ie ! Ie % G de StocJ idruro de sodio idruro de berilio idruro ferroso idruro f)rrico G. sistemtica @ono hidruro de sodio @ono hidruro de berilio #ihidruro de hierro &rihidruro de hierro

8cidos 3inarios %9idr:cidos&. ,os hidrcidos estn compuestos por hidrgeno y otro elemento no metlico. Sin embargo no todos los compuestos binarios de hidrgeno son cidos. Cuando +emos las frmulas como C 8 o G % comprendemos que normalmente no se considera que estos compuestos sean cidos. ,os cidos son sustancias que contienen hidrgeno, los cuales liberan iones hidrgeno cuando se disuel+en en agua.

,os cidos binarios ms comunes son los cidos halo hdricos "hidrcidos$, cuyos +alores de p2a se muestran en la tabla !. ECF#B Iac Clac 6rac Fac p2a =% >0 >< >19 -nerga de enlace kj mol 1 :1: 8!; %1! !<:

Con su p2a "constante de acide4$ positi+a, el I es ob+iamente un cido mucho ms d)bil que los otros tres. &odos los dems son cidos muy fuertes, y se ioni4an casi totalmente. -l F es el ms fuerteD por tanto, tiene el p2a ms negati+o. !;:cidos. ,os o*cidos son compuestos ternarios formados por hidrgeno, o*geno y no metal. -stos se obtienen por combinacin de un anhdrido "*ido cido$ con el agua. -stos compuestos adems, al disol+erse en agua aumentan la concentracin de iones hidronio " %B$ en la solucin. P1E'#E- ,E H+,(7GE'!. -l puente de hidrgeno es la fuer4a intramolecular que acta entre las mol)culas de agua, es decir, este funciona como un enlace d)bil entre dos mol)culas polares. Kn enlace de hidrgeno se forma entre mol)culas polares con hidrgeno unido co+alentemente a un tomo peque.o muy electronegati+o, como flor, o*geno o nitrgeno " I> , B> , G> $. Kn puente de hidrgeno es en realidad una atraccin dipolo>dipolo entre mol)culas que contienen esos tres tipos de uniones polares. ,os enlaces de hidrgeno tienen solamente una tercera parte de la fuer4a de los enlaces co+alentes, pero tienen importantes efectos sobre las propiedades de las sustancias en que se presentan, especialmente en cuanto a puntos de fusin y ebullicin en estructuras de cristal. ,os compuestos con mayor capacidad para formar puentes de hidrgeno son los ms electronegati+os como G, B y I. ,os puentes de hidrgeno entre mol)culas de agua tienen especial importancia para la +ida en nuestro planeta. Sin puentes de hidrgeno, el agua se fundira a unos L199M C y hara ebullicin a cerca de L<9M C. ,os puentes dan pie a otra propiedad muy poco comn del aguaA la fase liquida es ms densa que la fase slida. ,as mol)culas de la mayor parte de las sustancias estn NapretadasO en la fase slida que en la lquida, por lo que el slido es ms denso que el lquido. 7or ello, un slido casi siempre se hunde al fondo cuando comien4a a cristali4arse a partir de la fase lquida. Si esto ocurriera con el agua, los lagos, ros y mares de las regiones en las que las temperaturas ba(an de cero, se congelaran desde el fondo hacia arriba. -s poco probable que los peces y otros organismos acuticos pudieran sobre+i+ir en un entorno as. -l hidrgeno es un elemento fundamental en los organismos +i+os. #e hecho, la e*istencia de la +ida depende de dos propiedades especificas del hidrgenoA la cercana de las electronegati+idades del carbono y el hidrgeno y su capacidad para formar puentes cuando esta unido de forma co+alente con G y B. ,a ba(a polaridad del enlace C> contribuye a la estabilidad de los compuestos orgnicos en nuestro mundo tan reacti+o qumicamente. 7or e(emploA los lpidos, las protenas, en el #G' y PG'.

M<#!,!- ,E !3#E'C+7'. !3#E'C+7' +',1-#(+)*/ -n la actualidad, se emplean tres m)todosA ,a con=ersin de metano "gas natural$ que, hoy en da, suministra el tonela(e ms importante, o sea, alrededor del 09CD ,a e*traccin de gases de co0ue> ,a electrolisis del agua. ,a conversin del metano se puede efectuar con +apor de agua sobre un catali4ador segn las reacciones endot)rmicas siguientesA

CH 4 + H 2 O CO + 3H 2 CH 4 + 2 H 2 O CO2 + 4 H 2
+os gases de coque son un subproducto de la fabricacin del coque metalrgico. Su composicin es de alrededor del :9C de !, !:C de C 8D 19C de CBD 0C de G !, con un poco de etano, etileno, CB ! y !S, etc..

#espu)s de la eliminacin de las impure4as empleando m)todos qumicos con la ayuda absorbentes apropiados, o fsicamente por licuefaccin parcial, se utili4a la me4cla de !QG! despu)s del a(uste de las proporciones para la sntesis del amonaco. 'simismo es posible quemar ese gas a fin de recuperar energa. Electrolisis de agua! en soluciones acuosas, permite, obtener hidrgeno puro pero costoso. Rsta se prctica en Goruega con soluciones de apro*imadamente %9C de hidr*ido de sodio o de potasio "!.! S, alrededor de 199M C, 8.0 JTh por m % de ! en el ctodo$. ,a electrolisis de soluciones de cloruro de sodio tambi)n produce en el ctodo !, subproducto de Cl!. -l hidrgeno se puede almacenar en estado liquido o en estado gaseoso comprimido entre 1:9 o !99 bar, en tubos de acero. -n algunos caso, es posible transportarlo a tra+)s de gaseoductos. !3#E'C+7' E' *)3!()#!(+!/ -n un frasco de ! bocas se pone una granalla de Uinc y se +ierte por el tubo de seguridad cido sulfrico diluido. ,a reaccin se e*presa por la ecuacin siguienteA

H 2 SO4 + Zn ZnSO4 + H 2
' medida que la reaccin se produce, puede obser+arse que la cantidad de Uinc disminuye, y cuando la reaccin ha terminado, si se e+apora el lquido restante, se obtienen cristales blancos de un nue+o cuerpo, el sulfato de 4inc "Un!SB8$. 7uede sustituirse el cido sulfrico por una solucin de Cl, y entonces la reaccin esA

2 HCl + Zn ZnCl 2 + H 2
-l residuo es entonces UnCl! . -n lugar de 4inc se puede emplear hierro o aluminio. -l gas desprendido se recoge en una probeta llena de agua, que se coloca in+ertida en la boca del tubo de desprendimiento, dentro de una cuba de agua. 'ntes de recoger el hidrgeno en la cuba de agua, o de intentar un e*perimento cualquiera, con+iene de(ar el aparato algunos instantes, para que el aire contenido en el frasco haya sido enteramente despla4ado por el hidrgeno que se desprende. -*isten aparatos que permiten regular el desprendimiento del gas "aparato de 2ipp$ "Iig.$

#E!(?) ,E* !(3+#)* M!*EC1*)(. ,a &eora de Brbitales @oleculares "&B@$ postula la combinacin de orbitales atmicos de diferentes tomos para formar orbitales moleculares, de manera que los electrones de estos tomos pertenecen a la mol)cula considerada como un todo. ,a &B@ describe me(or la distribucin de la nube electrnica y las propiedades magn)ticas. ,os orbitales moleculares, al igual que los hbridos, se pueden considerar como una me4cla de los orbitales atmicos se combinan para producir dos orbitales atmicos producen dos orbitales moleculares. Kno de estos orbitales moleculares es un orbital enla@ante con un ni+el de energa menor al de cada uno de los orbitales atmicosD el otro es un orbital antienla@ante con un ni+el de energa superior al de cada uno de los orbitales atmicos. 'l solaparse los orbitales se puede sumar o restar la densidad electrnica de las reas de solape. Cuando se suma el solape se aumenta la densidad electrnica entre los ncleos, dando lugar a una condicin de enlace ms estable y a un orbital molecular. -ste orbital molecular se le llama orbital molecular enla@ante. 7or el contrario, cuando se resta el solape se disminuye la densidad electrnica entre los ncleos. -sto conduce a una condicin menos estable en donde los ncleos se repelen y el orbital resultante tiene mayor energa que cualquiera de los orbitales atmicos que lo componen. -ste orbital se le conoce como orbital molecular antienla@ante Si los orbitales que se me4clan son s! entonces los orbitales moleculares que se forman se representan como y . ,a siguiente figura muestra unas grficas simplificadas de la densidad electrnica de los orbitales atmicos y de los orbitales moleculares resultantes.

-n el caso del orbital , la densidad electrnica entre dos ncleos aumenta respecto a la que e*iste entre dos tomos independientes. ' la in+ersa, en el caso del orbital V, la densidad electrnica entre los ncleos disminuye, y los ncleos parcialmente e*puestos causan una repulsin electrosttica entre los dos tomos. Cuando los tomos estn separados por una distancia infinita, no hay atraccin ni repulsinD por tanto, en esas condiciones se puede considerar que tienen un estado energ)tico cero. 'l acercarlos con electrones en orbitales enla4antes se produce una disminucin de energa como consecuencia de la atraccin electrosttica. -ste punto representa la longitud de enlace normal de la mol)cula. ' esa separacin, la fuer4a de atraccin entre el electrn de un tomo y el ncleo del otro tomo est equilibrada e*actamente por la repulsin entre los dos ncleos. Cuando los tomos se acercan an ms, la fuer4a de repulsin entre los ncleos aumenta y la energa del orbital enla4ante comien4a a crecer. 7ara los electrones del orbital antienla4ante no hay un mnimo de energa, la repulsin electrosttica aumenta continuamente a medida que los ncleos parcialmente e*puestos se acercan ms y ms. Btra forma de +isuali4ar a los dos tipos de orbitales moleculares es consiste en considerarlos como combinaciones de onda. Cuando las funciones de onda electrnicas de los tomos participantes se traslapan en una interferencia constructi+a, se forma un orbital enla4ante. 7or otra parte, la interferencia destructi+a corresponde a un orbital antienla4ante. Se hacen las siguientes ase+eraciones generales de los orbitales molecularesA 7ara que los orbitales se traslapen, los signos de los lbulos que se superponen deben ser iguales. Siempre que dos orbitales atmicos se me4clan, se forman se forman dos orbitales "uno es enla4ante y el otro antienla4ante$. -l primero siempre es de ms ba(a energa que el antienla4ante. 7ara que se me4clen los orbitales atmicos deben de ser de energa similar. @*imo pueden contener dos electrones "espn W y L W$. ,a configuracin electrnica de una mol)cula se puede construir con la configuracin 'ufbau para llenar en secuencia los orbitales moleculares de ms ba(a energa. Cuando los electrones se colocan en orbitales moleculares diferentes de igual energa, la disposicin en paralelo "regla de und$ es la de menor energa. -l orden de enlace de una mol)cula se define como el no. de pares de e enla4antes menos el no. de pares antienla4antes. *a mol cula de Hidrgeno. Siempre que dos orbitales atmicos se traslapan, se forman dos orbtales moleculares. 's, el traslape de los orbitales 1s de dos tomos de hidrgeno para formar ! produce ! orbitales moleculares. -l orbital molecular de ms ba(a energa del ! concentra la densidad electrnica de los dos ncleos de hidrgeno y es el orbital molecular de enlace# -ste orbital molecular en forma de salchicha es el resultado de sumar los dos orbitales atmicos de modo que las funciones de onda de dichos orbitales se intensifiquen mutuamente en la regin del enlace, por lo tanto es ms estable. 'l concentrar la densidad electrnica entre los ncleos, el orbital molecular de enlace mantiene los tomos unidos en un enlace co+alente. @ientras que en el orbital molecular antienla,ante! en lugar de intensificarse mutuamente en la regin entre los ncleos, los orbitales atmicos se cancelan en esta regin, y la mayor densidad electrnica est en lados opuestos de los ncleos. 's, este orbital molecular e*cluye electrones de la regin precisa en la que se debe formar un enlace. Kn electrn que est en este orbital molecular es repelido de la regin del enlace y por tanto es menos estable "tiene mayor energa$ que cuando est en el orbital 1s de un tomo de hidrgeno. !rden y Estabilidad de Enlace/ -l orden de enlace es un criterio para (u4gar la estabilidad de una mol)culaD se define como la mitad del nmero de electrones de los orbitales enla4antes menos la mitad del nmero de los orbitales antienla4antes.

7or lo general, el orden de enlace corresponde al nmero de enlaces determinado por la &eora de -nlace de Salencia. @ientras mayor sea el orden de enlace de una mol)cula o in diatmico ms estable ser. #el mismo modo podemos concluir que a mayor orden de enlace, menor longitud de enlace y mayor energa de enlace. ,a energa de enlace se define como la cantidad de energa necesaria para romper un mol de enlaces. 7or lo tanto, implica cun fuerte es un enlaceD y a la +e4 nos proporciona informacin sobre la longitud del enlaceD mientras ms fuerte es un enlaceD menor ser su longitud. 3+3*+!G()A?). 5esner L awley. N#iccionario de qumica y de productos qumicosO 6arcelona, Bmega, 1<<%. Payner LCanham, 5eoff. NXumica inorgnica descripti+aO. -ditorial 7earson -ducation. @)*ico, !999. NXuillete acti+a, educacin familiar autodidcticaO. -ditorial achette ,atinoam)rica. @)*ico, 1<<<. 6rown, &heodore ,. NXumica, ,a ciencia centralO. -ditorial 7earson. @)*ico 1<<;.

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