Ao de la Inversin para el Desarrollo Rural y la Seguridad Alimentaria "

Especialidad

Farmacia y Bioqumica

Curso

Farmacognosia

Docente

Dr. Daniel aez del Pino

Alumna

Jessica Terrel Lavado

2013

INDICE
INTRODUCCIN ........................................................................................................................ 4 ALCALOIDES QUE CONTIENEN TROPANICO................................................................... 5 BIOSINTESIS:......................................................................................................................... 5 OBTENCION ........................................................................................................................... 6 LA BELLADONA ..................................................................................................................... 8 ORIGEN BIOLOGICO........................................................................................................ 8 ETIMOLOGIA ...................................................................................................................... 8 ORIGEN ............................................................................................................................... 8 RECOLECCIN: ................................................................................................................ 8 COMPOSICIN QUMICA ................................................................................................ 9 ACCIN FARMACOLGICA: ........................................................................................ 11 USOS: ................................................................................................................................ 11 HIOSCIAMO .......................................................................................................................... 12 ORIGEN BIOLOGICO...................................................................................................... 12 SINONIMOS ...................................................................................................................... 12 ORIGEN ............................................................................................................................. 12 DROGA: ............................................................................................................................. 12 COMPOSICIN QUMICA .............................................................................................. 12 USOS: ................................................................................................................................ 13 DOSIS: ............................................................................................................................... 14 ESTRAMONIO ...................................................................................................................... 14 ORIGEN BIOLOGICO...................................................................................................... 14 ETIMOLOGIA .................................................................................................................... 14 SINNIMOS ...................................................................................................................... 14 ORIGEN ............................................................................................................................. 15 CARACTERSTICAS: ...................................................................................................... 15 DROGA: ............................................................................................................................. 15 COMPOSICIN QUMICA: ............................................................................................. 15 USOS: ................................................................................................................................ 16 COCA ..................................................................................................................................... 17 ORIGEN BIOLGICO: .................................................................................................... 17 SINNIMOS: ..................................................................................................................... 17 ETIMOLOGA: ................................................................................................................... 17

ORIGEN: ............................................................................................................................ 18 DROGA: (HOJAS) ............................................................................................................ 18 VARIEDADES COMERCIALES: .................................................................................... 18 COMPOSICIN QUMICA: ............................................................................................. 19 COCANA........................................................................................................................... 19 MANDRAGORA .................................................................................................................... 21 ORIGEN BIOLOGICO...................................................................................................... 21 ETIMOLOGIA .................................................................................................................... 21 ORIGEN ............................................................................................................................. 21 RECOLECCIN: .............................................................................................................. 21 COMPOSICIN QUMICA .............................................................................................. 22 ACCIN FARMACOLGICA: ........................................................................................ 22 USOS: ................................................................................................................................ 23 CONCLUSIN .......................................................................................................................... 24 BIBLIOGRAFA ......................................................................................................................... 25

INTRODUCCIN
El grupo de alcaloides tropnicos comprende ms de 200 compuestos, que se caracterizan por una estructura de dos anillos con un anillo pirrolidnico y otro piperidnico, un nico tomo de nitrgeno y dos tomos de carbono. El grupo amino, tpico de todos los alcaloides, en la mayora de los casos es metilado.

Los alcaloides tropnicos han sido encontrados en diferentes familias de plantas, Brassicaceae (Cruciferae), Convolvulaceae, Erythroxylaceae,

Euphorbiaceae, Olacaceae, Proteaceae, y Rhizophoraceae, pero las ms conocidas son la familia Solanaceae. Esta familia de plantas comprende alrededor de 100 gneros y 3.000 especies. En particular los gneros Datura, Brugmansia, Hyoscyamus, Atropa, Scopolia, Anisodus, Przewalskia,

Atropanthe, Physochlaina, Mandragora, Anthotroche, Cyphantera, y Duboisia son conocidos por su alto contenido en alcaloides tropnicos.

La plantas ms conocidas por su contenido en alcaloides tropnicos son las del gnero Datura, en particular las de la especie Datura stramonium, comnmente llamada estramonio, floripn, burladora, chamico, hierba del Diablo, hierba hedionda, higuera del infierno, entre otros. Es una planta txica de la familia de las solanceas. Se distribuye ampliamente en todos las regiones clidas del mundo. Las semillas de esta planta se han encontrado como impurezas en importantes cultivos agrcolas, como en las semillas de lino y soja y sus productos.

Los alcaloides tropnicos naturales ms importantes son la hiosciamina y la escopolamina. Estos alcaloides tropnicos han sido encontrados en grandes cantidades sobre todo en Datura Stramonium, Datura ferox y en Datura innoxia.

ALCALOIDES QUE CONTIENEN TROPANICO

Los alcaloides tropnicos se han originado a partir de la ornitina y lisina. Tiene en comn un elemento estructural bicclico nitrogenado, el azabiciclo octano (tropano). Se conocen unos 200 alcaloides de este grupo repartidos en un nmero pequeo de familias de angiospermas:
Alcaloides

Solanaceae: Anthocercis, Atropa, Brugmansia, Datura, Mandragora, Physalis, Schizanthus, Scopolia, Solandra, Withania Erythroxylaceae: Erythroxylum Proteaceae: Bellendena, Darlingia, Knightia Convolvulaceae: Convolvulus, Calystegia de forma espordica en algunos gneros: Bruguiera (Rhizophoraceae), Phyllanthus, Peripentadenia (Euphorbiaceae), Cochlearia

(Brassicaceae), Heisteria (Olacaceae).

Los alcaloides tropnicos son steres de alcoholes tropnicos (tropanol) y de cidos de estructura variable, alifticos (actico, butrico, isovalrico, etc.) o aromticos (cido benzoico, fenilcetico, cinmico, etc.). Los de mayor inters son la atropina, la hiosciamina y la escopolamina, poseen propiedades parasimpaticolticas y constituyen el punto de partida para la sntesis qumica de los anticolinrgicos. La cocana tambin ha sido el origen de anestsicos locales sintticos. BIOSINTESIS:

Debido a la diversidad estructural de estos metabolitos, la biosntesis de los alcaloides no ser abordada en forma general, se mostrar en forma detallada, la biosntesis de algunos grupos de alcaloides presentados. Segn se han clasificacin los alcaloides, de acuerdo a su origen biosinttico, los aminocidos precursores son:

Aminocidos alifaticos la ornitina y la lisina Aminocidos aromticos el cido nicotnico, la fenilalanina, la tirosina, el triptofano, el cido antranlico y la histidina. Adems de estos aminocidos, intervienen tambin bases pricas, unidades terpnicas y derivadas del acetato.

OBTENCION

OBTENCIN DE ALCALOIDES A NIVEL INDUSTRIAL

En la actualidad, existen dos alternativas a nivel industrial para la obtencin de alcaloides derivados del tropano. 1. La primera de ellas, es la extraccin de estos compuestos a partir de diversas plantas pertenecientes a la familia de las solanaceas,

principalmente de Datura stramonium (estramonio) que contiene de 0.2 a

0.7% y de Atropa belladona (belladona) que contiene de 0.3 a 0.4% en base seca de alcaloides totales. Estos compuestos, deben su gran rango de empleo en la industria farmacutica a su actividad anticolinrgica y a su accin sobre el sistema nervioso central, estimulando o deprimiendo segn sea el caso (Font, 1969). Otros gneros empleados son Mandragora autumnalis (mandrgora) y Hyoscyamus niger (beleo negro), todos ellos con alcaloides tropano.

2. La segunda, es la sntesis qumica propuesta por Fudor en 1961 y para el caso de la escopolamina la lograda a nivel laboratorio por el mismo autor en el ao de 1956. Esta segunda alternativa tiene la desventaja de ser muy costosa debido a la complejidad de la molcula adems de no obtenerse en forma pura (Evans, 1983). Respecto a la obtencin de metabolitos secundarios a partir de plantas, cabe decir que es un proceso que presenta algunas desventajas. Entre las ms importantes se encuentran:

el sacrificio de la planta completa los problemas asociados con el suministro, heterogeneidad, transporte y almacenamiento de la materia prima.

Estos inconvenientes han provocado la bsqueda de nuevas alternativas para obtener metabolitos secundarios de inters comercial a gran escala. En este sentido, se ha sugerido al cultivo de tejidos vegetales como una estrategia importante para la produccin de metabolitos secundarios. Se ha logrado el cultivo de callos y clulas en suspensin de una gran variedad de especies productoras de alcaloides derivados del tropano; sin embargo, en todos los casos, los rendimientos han sido mucho menores que los obtenidos en la planta completa.

LA BELLADONA ORIGEN BIOLOGICO

A. belladona LINNE. FAMILIA: Solanaceae

ETIMOLOGIA

El nombre cientfico de la belladona, Atropa belladona, deriva de Atropos la inevitable hija de la noche y Erebeo, la ms vieja de las tres parcas encargadas de cortar el hilo de la vida.

Esto da una idea sobre su grado de toxicidad.

ORIGEN

Hierba perenne de 1,5m de altura, hojas ovales enteras alternas, flores solitarias, acampanaladas colgantes, de color prpura.

Fruto es una baya carnosa del tamao de una cereza y de color negro brillante con semillas arrionadas muy txicas.

Olor y sabor desagradable. Originaria del centro y sur de Europa y Asia Menor, se cultiva en numerosos pases.

La principal fuente de abastecimiento comercial est en los balcanes.

RECOLECCIN:

Se recolectan cuando los frutos recin comienzan a formarse. Se cosechan en otoo y rpidamente se secan a temperatura baja y a la sombra, se cultiva mediante semillas.

Sus propiedades midriticas fueron registradas por primera vez en 1802 mientras que sus propiedades analgsicas fueron reconocidas en 1880. Las hojas se emplearon antes que las races.

Droga: (hojas, races) Las hojas son grandes, ovales, miden de 3 a 5cm de ancho y de 12 a 20cm de longitud, de color verde amarillento, mas oscuras en el haz que en el envs, son' aovadas, ligeramente decurrentes, borde entero, pice acuminado, superficie superior spera, la superficie inferior presenta pelos tectores glandulares, estomas, sabor amargo. En el parnquima empalizada se encuentran los alcaloides tambin debajo de la epidermis superior. La raz se presenta en segmentos cilndricos, miden de 4 a 10cm de largo y grosor de 1 a 3cm, de color pardo, sabor ligeramente amargo, fractura breve y en el interior blanquecino si se calienta pasa a pardo.

COMPOSICIN QUMICA

1. Alcaloides

: Hiosciamina (Isomero) Atropina Escopolamina (0.3 - 0.60% AT) Belladonina (Reciente investigacin) Apoatropina Hidroxi-cumarina (fluorescencia azul)

1. Sales de Oxalato de Calcio

Atropina:

Qumicamente es el tropato de atropina. Se presenta como cristales aciculares o polvo microcristalino.

Incoloro, pticamente es inactivo, el mayor uso es como sulfato de tropina.

Por accin del agua de barita y temperatura de 60, la atropina se hidroliza en el cido trpico ms tropina.

Hiosciamina:

Cristalina aciculares, aspecto sedoso, incoloro, sabor amargo, solubles en los solventes como: cloroformo alcohol, benceno, si lo calentamos a 100C., se convierte en su isomero atropina.

Adulterantes:

Se le adultera ocasionalmente con hojas de fitolaca, hojas de escopola y solanum.

Estos adulterantes puede ser identificados por sus caractersticas histolgicas.

ACCIN FARMACOLGICA:

Los alcaloides atropina y escoplamina se usan como parasimpaticolticos: 1. Antiespasmdicos, sobre fibras lisas producen relajacin e inhibicin motora, se usa en casos de espasmo del intestino, en colitis espstica, gastroenteritis, P ritmo cardiaco. 2. Accin antisecretora: se usa para reducir las secreciones respiratorias en la anestesia, secreciones gstricas, salivar, sudoral, lacrimal. Sobre los bronquios son broncodilatadores y antisecretores. 3. Accin midritica y cicloplejica en tratamientos oculares, 4. Atropina, es un antdoto en el envenenamiento por fisostigmina e insecticidas fosforados orgnicos. 5. La Escopolamina se usa contra el mareo por movimiento, tiene actividad depresora del Sistema Nervioso Central, se le usa combinada con antihistamnicos en productos hipnticos. A dosis elevadas provocan excitacin, agitacin, desorientacin, alucinaciones, delirio, confusin mental, insomnio. A bajas dosis tendencia depresin y sedante. USOS: ulcera pctica. A nivel del corazn, aumentan el

Las hojas de Belladona se usan para elaborar preparados que se administran por la va interna como sedantes y para inhibir las secreciones. Las preparaciones de la raz se utilizan externamente.

Hojas y races son muy venenosas en caso de intoxicacin se debe inducir al vmito y dar tabletas de carbn activado.

Se administran como extractos en polvo, extracto fluido y tintura.

HIOSCIAMO

ORIGEN BIOLOGICO

HYOSCYMUS niger L. Fam. Solanceas

SINONIMOS

Beleo, beleo negro

ORIGEN

Es una planta herbcea, bianual de tallos y hojas vellosos que crece abundantemente en Europa y Asia. Hoy se cultiva en USA.

Conocida por dioscorides (Grecia), usado por los antiguos de la Edad Media.

Se inscribi en la Farmacopea inglesa de 1809.

DROGA:

Son las hojas pecioladas que tienen forma triangular lanceolada, con los bordes recortados desiguales y agudos, recubiertos de pelos blancos y hmedos, olor desagradable, sabor amargo y algo acre.

Flores en racimos, pentmeras. Las semillas son pequeas, de color oscuro, de sabor oleoso desagradable.

COMPOSICIN QUMICA 1. Alcaloides (At. 0.15) 2. Tetra metil putrescina - olor desagradable 3. En la semilla 20% de aceite.

4. Sales minerales 18%

Escopolamina

Es llamada tambin Hioscina, qumicamente es el eter trapico de la escopina. Es un lquido viscoso que forma con los cidos sales cristalizadas solubles en agua. Fue aislada por primera vez por Schmidt en 1892 en las races de Scopolia atropoides, de all su nombre y es igual a la Hioscina del Hiociamo.

La sal ms usada es el bromhidrato de escopolamina que es un polvo cristalino blanco, soluble en agua y alcohol. La escopolamina es levgira, da positivo la reaccin de Vitali. La Gesnoscopolamina es el amino=oxido de la escopolamina, posee una toxicidad menor y acta de manera anloga.

USOS: El Hiosciamo tiene propiedades semejantes a la Belladona pero ms dbil. Debido a su toxicidad y al escaso margen teraputico el beleo se usa para la extraccin de los alcaloides. La escopolamina se usa como sedante e hipntico y contra del mareo por movimiento. Tambin inhibe las secreciones igual que atropina. Es midritica. Antiespasmdico Se le usa contra los espasmos de las vas urinarias.

Analgsico, calma el dolor producido por la citica, la gota y el reuma. Deteriora los procesos de memoria. Se usa como modelo experimental de amnesia.

DOSIS:

El beleo se utiliza muy poco, va en asociaciones como polvo a 0.2g, extracto 0.05g., extracto fluido 0.2ml, tintura 2ml., el bromhidrato de escopolamina se administra como grnulos, comprimidos e inyectables a la dosis de 0.25 a 0.500 mg/da en colirios de 0.1 a 0.5%.

Hyoscyamus muticus (beleo de Egipto), 1% AT Hyoscyamus albus (Europa), y Hyoscyamus aureus Son utilizados para la extraccin de alcaloides

ESTRAMONIO

ORIGEN BIOLOGICO

DATURA stramonium L. FAMILIA SOLANACEAE

ETIMOLOGIA

Datura deriva de dhat, veneno que se prepara a partir de especies indias.

SINNIMOS

Chamico, hierba hedionda, hierba del diablo, manzana espinosa.

ORIGEN

Planta herbcea anual. Oriunda de Amrica del Norte, Mxico. Actualmente repartida en todo el mundo. Crece abundante en Europa, Asia, tambin en Amrica del Sur.

CARACTERSTICAS:

Posee hojas alternas, pecioladas. Flores solitarias grandes con cliz tubuloso.. Fruto capsula cubierto de espinas, con muchas semillas, reniformes de color negro.

La planta tiene olor y sabor desagradable y amargo.

DROGA:

Se presentan arrugadas y quebradizas, lanceoladas, acuminadas, profundamente,

hojas alternas, cortadas en

oval

lbulos

desiguales puntiagudos. Presencia de pocos pelos tectores y glandulosos.

COMPOSICIN QUMICA: 1. 2. 3. 4. Alcaloides (0.2-0.5%) Aceite esencial Materias minerales 18% La semillas contienen 0.4% de alcaloides, 25% de aceite.

Hiosciamina Son agujas cristalinas, incoloras amargas, solubles en alcohol, cloroformo, benceno, funde a 108.5C.

Calentada a 106C durante dos horas se convierte en su somero atropina y en cido trpico levgiro.

USOS:

Sus propiedades farmacolgicas son semejantes-a-las de belladona pero se le considera mucho ms toxico.

Se usa como antiespasmdico para relajar la musculatura bronquial en los espasmos bronquiales del asma.

Es un para parasimpaticolitico, las hojas se empleaban en papeles fumigatorios y en cigarrillos antiasmticos.

El polvo se prescribe a dosis de 0.06 - 0.20g. La actividad farmacolgica y usos de los alcaloides: Hioscianina y Escopolamina son similares a los descritos en Belladona.

Especies relacionadas: Otras especies del gnero datura tambin contienen hiosciamina atropina y escopolamina son: D. tatula, D. metel, D. meteloides, D. fastuosa, D. sangunea y D. arbrea.

Se usan para la extraccin industrial de los alcaloides tropnicos que contienen.

Datura arbrea: Es el floripondio (azucena del Per). Es planta ornamental muy vistosa comn en el Per. Se le considera genuinamente nacional, contiene alcaloides tropnicos pero en menor proporcin que en belladona^.

Escopolia: Esc. Carniola: es una solancea cuyas hojas y rizomas contienen 0.50.7% de alcaloides escopolamina, hiosciamina y atropina por lo que se le usa en la industria para la extraccin de los alcaloides mencionados. Su accin farmacolgica es ms txica y ms hipntica que belladona y beleo.

COCA

ORIGEN BIOLGICO: ERYTHROXYLON coca L FAM. ERITROXILACEAE

SINNIMOS: Hojas de coca = Coca del Per

ETIMOLOGA: Coca deriva del aymara Kokka que significa rbol por excelencia, la coca es conocida como la planta divina de los incas.

ORIGEN:

Es un arbusto de 2mts de alto que crece principalmente en el Per, Colombia y Bolivia. Hoy se cultiva en Java y Ceylan.

DROGA: (HOJAS)

Las hojas son enteras, de forma oval o elptica, cortamente pecioladas, membranosas de color verde pardosa, presenta una nervadura media saliente en ambas caras y lo que caracteriza a estas hojas es una doble lnea a los costados de la nervadura media que partiendo de la base se vuelven a juntar en el vrtice.

Tiene olor aromtico sabor amargo y astringente, dejando en la lengua una sensacin de adormecimiento.

VARIEDADES COMERCIALES:

1. Coca de Hunuco: Llamada tambin de Bolivia, son las ms grandes y con las lneas laterales ms acentuadas, son producidas por la especie E. coca. 2. Son las ms pequeas que las de Hunuco, producidas por la especie E. truxilliense = Coca de Trujillo. 3. Coca de Java: Similar a la de Trujillo pero solo se encuentra en el comercio en forma pulverizada. Se emplea en Holanda y Alemania para la fabricacin de cocana, es producida por la especie E.

novogranatense Las hojas de coca requieren de climas clidos y hmedos y altitudes entre los 500 y 200 mts. Las hojas jvenes contienen ms alcaloides que las viejas. La cosecha de hojas se hace tres veces por ao. Un arbusto da un kilo por cosecha y puede durar 50 aos.

COMPOSICIN QUMICA: 1. Alcaloides: 0.5 2 % 2. cido Cocatonico, Acido Clorogenico. 3. Heterosido Cocacitrocido 4. Taninos 5. Esencia 6. Cera 7. Esencia aromtica (Salicilato de metilo, aldehdo, cetona)

COCANA

Es el ester metlico de Benzoil-Ecgonina. La cocana levgira es la oficinal. Wholer aisl la cocana en 1860 y demostr su actividad anestsica local.

Se presenta en cristales incoloros o como polvo blanco de sabor amargo. Poco soluble en agua, soluble en alcohol ter de petrleo, cloroformo, aceites, grasas - vaselina lquida, kerosene. Es una base fuertemente alcalina, da sales cristalizables, como el clorhidrato de cocana que es soluble en agua, funde de 96-98C. La sal oficinal es el clorhidrato de cocana.

La ecgonina es la parte principal de la molcula cocana, est estrechamente con la tropina. La cocana por hidrlisis se desdobla en ecgo-nina, alcohol metlico, y cido benzoico.

Identificacin: Si se calienta en un tubo 0.1 g de cocana conlml de H2S04 por algunos minutos y luego agregar con precaucin 2ml de agua, se percibe un olor aromtico caracterstico de benzoato de metilo y al enfriar se forman cristales de acido benzoico.

Como reaccin microqumica: a O.Sml de una solucin de cocana 1% se agrega 2gts. de R. Cloruro de Platino, se forman cristales que al microscopio se ven como grandes plumas. Tambin forma microcristales caractersticos como solucin de A. Picrico.

Reaccin Biolgica: Reaccin de anestesia ocal en la lengua: colocar una gota de Sol. de Cocana en el ojo de una gallina, se insensibiliza de tal manera que puede tocrsele sin que el animal corra el velo protector del ojo.

Usos: Las hojas de coca se usan en infusin, cocimientos, en gargarismos y culotorios por sus propiedades de cocana. Acciones Farmacolgicas de la cocana: 1. Efecto anestsico local (parlisis de las terminaciones sensitivas). 2. Estimulante-cerebral. La estimulacin cortical que produce la cocana es de tal ndole que a los que abusan de la droga se les crea la cocainomana. 3. Midritico 4. Antiemtico Usos del Clorhidrato de Cocana: Se usa como anestsico local aplicado a membranas mucosas o inyeccin por debajo de la piel. Se emplea en forma de soluciones tropicales al 2-5%, y en inyecciones hipodrmicas a! 1% para anestesia local. Debido a su toxicidas y a la facilidad con que induce a toxicomana, la cocana ha sido sustituida casi totalmente por anestsicos locales sintticos como la procana o novocana que son menos txicos y no producen toxicomana.

MANDRAGORA ORIGEN BIOLOGICO

Mandragora L. 1735 FAMILIA: Solanaceae

ETIMOLOGIA

La palabra mandrgora es de origen griego y quiere decir "daino para el ganado".

ORIGEN

Antiguos documentos describen a la mandrgora como una planta que: "adormece el primer da y vuelve loco el segundo".

La Mandragora officinarum o Atropa mandragora es notable por la influencia que ejerci en Europa durante el medioevo.

Los campesinos de aquellos tiempos le tenan horror porque crean que posea ciertas caractersticas humanas.

En los textos de magia se habla de ella con verdadero culto. Contribuyeron mucho a la celebridad de esta planta los charlatanes que vendan su raz en altsimos precios, gracias a las cualidades que le atribuan y a las que el vulgo daba completo crdito.

RECOLECCIN:

Con fines medicinales se recogen las races que se secan al aire y se muele. La raz de mandrgora se clasifica dentro de grupo de hierbas anodinas (hierbas que calman el dolor) por sus propiedades narcticas y soporferas y se utiliza para tratar dolores reumticos. La mandrgora tiene propiedades emticas y laxantes. Externamente tiene propiedades antiinfecciosas.

COMPOSICIN QUMICA

El principio activo de la mandrgora es la atropina, aunque tambin contiene cantidades menores de escopolamina.

ACCIN FARMACOLGICA: Mecanismo de accin y formas de empleo

Se sabe que la mandrgora se administra en forma oral. Como contiene principalmente atropina, se comporta de manera similar a la belladona: en dosis bajas bloquea los receptores de la acetilcolina deprimiendo los impulsos de las terminales nerviosas; mientras que en dosis elevadas, provoca una estimulacin antes de la depresin.

Usos teraputicos

En la medicina antigua las hojas de mandrgora hervidas en leche se aplicaban a las lceras; la raz fresca se usaba como purgante; y macerada y mezclada con alcohol se administraba oralmente para producir sueo o analgesia en dolores reumticos, ataques convulsivos e incluso de melancola. En tiempos de Plinio se empleaba como anestsico dndole al paciente un pedazo de raz para que la comiera antes de realizar una operacin.

Dosificacin

No existen registros de dosificaciones exactas. nicamente hay menciones en el sentido de que su uso en pequeas cantidades era seguro, mientras que en dosis mayores provocaba delirios y locura o muerte por intoxicacin.

USOS: Las hojas de Belladona se usan para elaborar preparados que se administran por la va interna como sedantes y para inhibir las secreciones. Las preparaciones de la raz se utilizan externamente. Hojas y races son muy venenosas en caso de intoxicacin se debe inducir al vmito y dar tabletas de carbn activado. Se administran como extractos en polvo, extracto fluido y tintura.

CONCLUSIN
Podemos obtener que los alcaloides son principal compuesto de drogas, por lo tanto son dainos para la salud mental y la integridad fsica de una persona Los alcaloides son compuestos nitrogenados complejos que tienen la propiedad de formar sales con los cidos y que actan sobre el sistema nervioso, primero excitndolo y luego paralizndolo. Existen ms de dos mil alcaloides reconocidos y todos se conservan bien en las plantas secas, siendo responsables de la toxicidad de ciertas plantas henificadas o de aquellas tisanas preparadas con hojas secas.

BIBLIOGRAFA
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