Termodinmica Unidad II Unidad II 2.2 Uso de Tablas de Vapor.

Tabla de propiedades termodinmicas Para la mayor parte de las sustancias, las relaciones entre propiedades termodinmicas son demasiado complejas para expresarse por medio de ecuaciones simples, por lo tanto, las propiedades suelen presentarse en forma de tablas. A continuacin utilizaremos las tablas de vapor de a ua para mostrar el uso de las tablas de propiedades termodinmicas, para otras sustancias las tablas se utilizan de la misma forma. Para cada sustancia las propiedades termodinmicas se listan en ms de una tabla, ya !ue se prepara una para cada re in de inter"s, como las de vapor sobrecalentado, l#!uido comprimido y de saturacin $mezcla%. Tablas de saturacin &as propiedades de l#!uido saturado y vapor saturado para el a ua se enumeran en dos tablas, una en la cual el valor de entrada es la presin y otra en la !ue el valor de entrada es la temperatura. 'ado esto, se esco e cual!uiera de las dos dependiendo de si el valor !ue se posee es la temperatura o la presin del a ua como l#!uido saturado ms vapor saturado. Todas las tablas estn li adas directamente con los dia ramas de propiedades, entonces lo ideal es identificar !ue si nifican los datos de la tabla en cada dia rama.

(i ura ) In ('uran )

Termodinmica Unidad II *n la Figura 1 observamos !ue la primera columna lista los valores de la presin de saturacin a la derec+a de la tabla se muestra el dia rama P,v y la re in de donde se toman los valores de la propiedades, la se unda muestra la temperatura de saturacin para la presin dada, en la tercera columna tenemos el volumen especifico del li!uido saturado vf $el valor dado en esta columna debe ser multiplicado por )-,. o sea !ue si para una presin dada el v f en la tabla es ),-/01 se debe usar -,--)-/01%, la tercera columna muestra el volumen especifico para el vapor saturado vg, desde la columna 1 a la )) son columnas similares a las dos de volumen espec#fico pero para otras tres propiedades !ue son2 la ener #a Interna u, la entalp#a h y la entrop#a s.

(i ura / *n la fi ura / se muestra la tabla de saturacin en funcin de la temperatura con la re in del dia rama T,v de donde se toman los valores, la distribucin de las columnas es similar a la anterior solo !ue a!u# la primera columna es la temperatura de saturacin y la se unda muestra la presin de saturacin a la temperatura dada. 3omencemos por dar un uso prctico a la tabla. !emplo" 4Un recipiente r# ido contiene 1- 5 . de a ua li!uida saturada a 6- o3. 'etermine la presin en el recipiente y el volumen del mismo.

In ('uran

Termodinmica Unidad II Solucin. &ocalizamos en la tabla de saturacin en funcin de la temperatura la temperatura de 6- o3 $temperatura de saturacin ya !ue el recipiente contiene a ua li!uida saturada% y determinamos la presin de saturacin como lo ilustramos en la fi ura . de la iz!uierda.

(i ura . &a cual es Psat 6-o3 7 8-,)9 :Pa. *l volumen espec#fico del l#!uido saturado seria v f 6-o3 7 -,--)-.0 m.;: , sabemos !ue el volumen especifico es volumen por unidad de masa tenemos !ue2
v= V m3 V = vm = (50kg )(0,001036 ) = 0,0518m 3 m kg

*ntonces el volumen total del recipiente es #,#$1% m&. *l estado de a ua li!uida saturada se muestra en la fi ura / a la derec+a.

Interpolaciones
'urante el manejo de las tablas se puede presentar el caso en el cual se trate de ubicar valores num"ricos de las propiedades !ue no se muestran ya !ue las mismas no poseen todos los valores posibles, sino una seleccin de ellos. Para solucionar esto existen las interpolaciones lineales, con las cuales se supone !ue el intervalo en el cual se analiza la curva !ue posee a los dos puntos para la interpolacin, es una l#nea recta. 3uando se tiene un par de puntos la interpolacin !ue se ejecuta es simple, ya !ue dos puntos en un plano determinan una linea recta !ue pasa entre ellos, pero cuando no es suficiente con dos pares de coordenadas se +ace necesario realizar dos interpolaciones simples o tambi"n llamadas una interpolacin doble.

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(i ura .. Ilustracin para interpolacin lineal como semejanza de trin ulos. Para realizar una interpolacin simple tomamos dos puntos conocidos P) y P/. &as coordenadas !ue se muestran < y = se reemplazan por las variables !ue tratemos, es decir, si una es la temperatura y la otra el volumen espec#fico, por ejemplo, trabajamos con < como T y con = como v, por lo cual el rfico lineal ser un rfico de T vs. v, y asi con cual!uier variable !ue ten amos en funcin de cual!uier otra. >os interesa +allar < o = ya !ue para la interpolacin tendremos siempre un valor de los dos. ?atemticamente, se puede plantear la interpolacin como una relacin de semejanza de trin ulos, lo !ue resulta2

Interpolacin como semejanza de trin ulos. *jemplo. 4@amos a calcular el volumen espec#fico del l#!uido saturado, vf, conociendo la temperatura, T 7 1/ A3, con a ua como sustancia. Para el ejemplo utilizaremos la tabla de & B @ saturados expuesta arriba. 3omo 1/ A3 est entre 1- y 11 A3 tomamos estos dos valor de T como si estuvieran sobre un eje <, y sus respectivos valores de vf como si estos estuvieran sobre el eje =. Por Cltimo, cabe recordar !ue tenemos un valor ms !ue es el valor de 1/ A3 al cual le !ueremos +allar el vf, por lo cual solo nos !ueda una inc nita en la ecuacin de arriba. &os valores +an sido tomados de la Tabla de la fi ura / !ue usted debe tener a la mano. Todo esto se aprecia mas claramente en la tabla si uiente2 In ('uran 9

Termodinmica Unidad II ' (T )o*+, 11/ 11 - (vf )m&./g+, -,--)-)/ y -,--)-)1

Punto ) Punto por +allar Punto /

3omo conclusin, siempre conoceremos dos puntos y un valor ms !ue puede ser x o y. Di tenemos x podemos +allar y, si tenemos y podemos +allar x. Asi2 Teniendo 0

Teniendo 1

As#, aplicando la ecuacin para y, es decir, para el vf, tenemos2

y= ( x x1) (52 50) 2 ( y 2 y1) + y1 = (0,001015 0,001012) + 0,001012 = (0,000003) + 0,001012 = 0,0010132 ( x 2 x1) (55 50) 5

y 7 vf 7 -.--)-)./ m.;: . @alor !ue, se Cn lo esperado, est entre -.--)-)/ y -.--)-)1 m .;: . ntalp2a *n el anlisis de cierto tipo de procesos a menudo se encuentra la combinacin de propiedades u B Pv esta combinacin recibe el nombre de entalp#a la cual representaremos con el s#mbolo + E:F;: G, entalpia especifica, o H 7 U B P@ E:FG, entalpia. *n palabras sencillas la entalpa es el contenido de calor de una sustancia. 3e4cla saturada de l25uido6vapor Una mezcla saturada se puede tratar como una combinacin de dos subsistemas2 el del l#!uido saturado y el del vapor saturado. Din embar o, por lo eneral se desconoce la cantidad de masa en cada faseI por lo !ue resulta ms conveniente ima inar !ue las dos fases se encuentran bien mezcladas y forman una mezcla +omo "nea, entonces las propiedades de esta mezcla sern las propiedades promedio de la mezcla saturada li!uido,vapor. &a calidad del vapor, la cual se define como 5ilo ramos de vapor por 5ilo ramos totales y puede expresarse en porcentaje o unitario

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*n la re in de e!uilibrio cambia la cantidad de l#!uido y de vapor as# como la entalp#a, la entrop#a y el volumen espec#fico, pero no la temperatura y la presin debido a !ue se trata de condiciones de e!uilibrio. Un recipiente con una mezcla saturada l#!uido vapor, el volumen ocupado por el l#!uido saturado es @ f, y el del vapor saturado es @ , el volumen total @ es la suma de los dos2

Todos los resultados tiene el mismo formato, !ue podemos resumir as#2 y pro 7 yf B xyf en donde y es v, u o +. &os valores de la propiedad promedio de la mezcla estn siempre entre los valores del l#!uido saturado y las propiedades del vapor saturado o sea2 yf J ypro J y . Todos los datos de la mezcla saturada se localizan bajo la curva de saturacin, con los valores del l#!uido y el vapor saturado. >ota el sub#ndice fg denota la diferencia entre los valores de vapor saturado y li!uido saturado o sea vf 7 v K vf . !emplo 4Un recipiente r# ido contiene )- : de a ua a 6- o3. Di L : de a ua estn en forma l#!uida y el resto es vapor, determine a% la presin en el recipiente y b% el volumen del recipiente. Dolucin2 a% *l estado de la mezcla li!uido,vapor como se muestra en la fi ura 9, como las dos fases coexisten en e!uilibrio se tiene una mezcla saturada y la presin debe ser la de saturacin a la temperatura dada. In ('uran 0

Termodinmica Unidad II 7 8 7sat a 9# o* 8 :#,1%& ;pa $Tomado de la tabla de temperaturas% b% 'e acuerdo con la tabla a 6- o3 se tiene !ue vf 8 #,##1#&< m&./g y vg 8 2,&$9& m&./g. Para +allar el volumen del recipiente +allamos el volumen !ue ocupa cada fase y lue o los sumamos2 @ 7 @f B @ 7 mfvf B m v 7 $L : %$-,--)-.0 m.;: % B $/ : %$/,.16. m.;: % @ 7 L,/LL )-,. m. B 9,8)L0 m. 7 9,8. m. Volumen recipiente 8 =,:& m&. Mtra forma de +acerlo es determinando primero la calidad x, lue o el volumen promedio especifico vpro y por ultimo el volumen total @.
x= mg mT = 2kg = 0,2kg el volumen promedio es2 vpro 7 vf Bxvf y vf 7 v , vf 10kg

vpro 7 -,--)-.0 m. B $-,/ : %$/,.16. m.;: K -,--)-.0 m.;: % 7 -,98. m. @ 7 mvpro 7 $)- : %$-,98. m.;: % 7 9,8. m.. (i ura 9 *l primer m"todo es ms fcil !ue el se undo pero en la mayor#a de los casos no se cuenta con las masas de cada fase y el se undo m"todo es el ms conveniente. 4 Un recipiente de L- & contiene 9 : de refri erante ).9,a a una presin de )0- :Pa, determine a% la temperatura, b% la calidad, c% la entalp#a del refri erante y d% el volumen !ue ocupa la fase de vapor. Dolucin2 Para resolver este problema se re!uieren las tablas del refri erante ).9,a. $fi ura 1% a% *l estado de la mezcla saturada li!uido vapor se muestra en la fi ura, no se sabe si el refri erante esta en la re in de l#!uido comprimido, vapor sobrecalentado o mezcla saturada, pero es posible determinarlo al comparar una propiedad adecuada con los valores de l#!uido y vapor saturado. 'e la informacin dada se puede determinar el volumen espec#fico.

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(i ura 1 Nesulta obvio !ue vf O v O v , y !ue el refri erante esta en la re in de mezcla saturada, de manera !ue la temperatura debe ser la de saturacin a la presin dadaI Tsat a 1<# /7a 8 61$,<# o*. b% &a calidad se puede determinar a partir de2
x= v vf v fg = 0,02 0,0007437 = 0,1569 x = 0,157 0,12348 0,0007437

c% A )0- :Pa se toma de la tabla !ue + f 7 .),/) :F;: y +f 7 /-6,6 :F;: . *ntonces h 7 +f B x+f 7 .),/) :F;: B $-,)18%$/-6,6 :F;: % 7 <=.1< />./g. d% &a masa de vapor es2 mg 7 xmT 7 $-,)18%$9 : % 7 #,<2% /g, y el volumen !ue ocupa la fase de vapor es @ 7 m v 7 $-,0/L : %$-,)/.9L m.;: %, entonces Vg 8 #,#::$ m& 8 ::,$ ?, el resto del volumen $/,1 &% lo ocupa el l#!uido. Vapor sobrecalentado 3omo la re in de vapor sobrecalentado es de una sola fase $vapor%, la temperatura y la presin ya no son propiedades dependientes, *l formato de las tablas de vapor sobrecalentado se ilustra en la fi ura 0, como podemos observar las propiedades se indican a la derec+a de la temperatura para presiones seleccionadas empezando por los datos de vapor saturado. &a temperatura de saturacin se da entre par"ntesis al lado del valor de presin. In ('uran L

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(i ura 0 *n comparacin con el vapor saturado, el sobrecalentado se caracteriza por2 Presiones menores2 P O Psat a una T dada. Temperaturas superiores2 T P Tsat para una P dada. @olCmenes espec#ficos superiores2 v P v a una T o P dada. *ner #as internas superiores u P u a una determinada P o T. *ntalp#as superiores2 + P + a P o T especificas. !emplo 4 'etermine la ener #a interna del vapor de a ua sobrecalentado a ) ?Pa de presin y a una temperatura de /9- o3 Dolucin 3omo podemos observar en la tabla de la fi ura 0 la temperatura de /9- o3 no esta re istrada por lo !ue tendremos !ue +acer una interpolacin lineal. ' (T )o*+, - (u)/>./g+, Punto ) /-/0//,. Punto por +allar /9= Punto / /1/8)-,9 *fectuando la interpolacin se obtiene para la ener #a interna un valor de 2<92,% />./g para /9- o3

In ('uran

Termodinmica Unidad II 4 'etermine la ener #a interna del vapor de a ua sobrecalentado a -,)1 ?Pa y a una temperatura de //- o3. Dolucin Al revisar las tablas de vapor sobrecalentado vemos !ue tenemos valores para -,) y -,/ ?Pa de presin, y, /-- y /1o 3. Para obtener el valor deseado de u, se debe +acer una interpolacin doble de los datos !ue se tienen. ?ediante una primera interpolacin con respecto a la temperatura tenemos2 P 7 -,) ?Pa ' (T )o*+, - (u )/>./g+, Punto ) /-/01L,/ Punto por +allar //y Punto / /1/8..,6 *fectuando la interpolacin para la presin de -,) ?Pa a las temperaturas de /-- y /1- o3 tenemos !ue la ener #a a la presin de -,) ?Pa y //- o3 de temperatura es u 8 2<%%,=% />./g. *fectuamos la interpolacin a la presin de -,/ ?Pa. P 7 -,/ ?Pa ' (T )o*+, - (u )/>./g+, Punto ) /-/019,0 Punto por +allar //y Punto / /1/8.),9 *fectuando la interpolacin para la presin de -,/ ?Pa a las temperaturas de /-- y /1- o3 tenemos !ue la ener #a a la presin de -,/ ?Pa y //- o3 de temperatura es u 8 2<%$,&2 />./g. Por consi uiente a -,)1 ?Pa y //- o3 es el promedio de estos dos Cltimos valores, !ue aproximadamente u 8 2<%<,9 />./g. 4 'etermine la temperatura del a ua en un estado !ue esta a P 7 -,1 ?Pa a una entalp#a + 7 /L6- :F;: . Dolucin A -,1 ?Pa las tablas de vapor saturado nos indican !ue + 7 /869,/ :F;: , puesto !ue + P + esto implica !ue tenemos vapor sobrecalentado. &ocalizamos la + 7 /L6- :F;: en la tabla de vapor sobrecalentado a la presion dada, pero observamos !ue este valor no esta por cual tenemos !ue interpolar linealmente entre los valores /L11,L y /60),- :F;: o sea2 P 7 -,1 ?Pa ' (T )o*+, - (h )/>./g+, Punto ) /-/L11,L Punto por +allar x /L6Punto / /1/60),Al efectuar la interpolacin entre las temperaturas de /-- y /1- o3 la temperatura a la cual tenemos una entalp#a de /L6es de2 21<,& o*.

In ('uran

)-

Termodinmica Unidad II ?25uido *omprimido &as tablas para l#!uidos comprimidos no son muy comunes, el formato de las tablas de li!uido comprimido son muy similares a las de vapor sobrecalentado, una de las razones por las !ue +ay muy pocos datos es la relativa independencia de sus propiedades respecto a la presin. A falta de datos una aproximacin eneral es considerar el l#!uido comprimido como un li!uido saturado a la temperatura dada. *sto se debe !ue las propiedades del li!uido comprimido tienen mayor dependencia de la temperatura !ue de la presin. 'ado P y T2
v vf u uf h hf

'e estas tres la ms sensible a las variaciones de presin es la entalp#a. Aun!ue la aproximacin anterior produce un error insi nificante en v y u, en + alcanza niveles indeseables. Di embar o a presiones y temperaturas entre moderadas y bajas se reduce el error al evaluar + a partir de2 h h f + v f ( P Psat ) en vez de considerarla i ual a + f. *n eneral el l#!uido comprimido esta caracterizado por2 Presiones superiores2 P P Psat a una T dada. Temperaturas inferiores2 T O Tsat a una P dada. @olCmenes espec#ficos inferiores2 v O vf a una P o T dadas. *ner #as internas inferiores2 u O uf a una P o T dadas. *ntalp#as inferiores2 + O +f a una P o T dadas. *jemplo 4 'etermine la ener #a interna del a ua li!uida comprimida a L- o3 y 1 ?Pa de presin con2 a% datos de la tabla para l#!uidos comprimidos y b% datos para l#!uidos saturados. Q3ul es el error en el se undo casoR Dolucin A L- o3 la presin de saturacin del a ua es de 98,9)0 :Pa y como 1 ?Pa es mayor a 98,9)0 :Pa $P P P sat%, de tal manera !ue lo !ue tenemos es li!uido comprimido, como ilustramos en la fi ura 8. a% 'e la tabla de l#!uido comprimido tenemos2 P 7 1 ?Pa u 8 &&&,%2 />./g T 7 L- o3

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))

Termodinmica Unidad II b% 'e la tabla de saturacin tenemos2 para una Tsat 7 L- o3 u u f = 334,97 kg *l error cometido es
334,97 333,82 (100) = 0,34% !ue es menor a )S 333,82 kJ

l uso de tablas de vapor para determinar propiedades. !emplo 4Para el a ua, determine las propiedades faltantes y las descripciones de las fases del si uiente cuadro2 T )o*+ a% b% c% d% e% Dolucin. 3aso a, *n este caso se nos da la presin /-- :Pa y calidad x 7 -,0, lo cual si nifica !ue el 0-S de la mezcla es vapor y el 9-S se encuentra en la fase l#!uida. Por lo tanto, se tiene una mezcla saturada l#!uido,vapor a una presin de /-:Pa. *ntonces la temperatura debe ser la temperatura de saturacin a la presin dada, al revisar la tabla de vapor esta temperatura es Tsat 8 12#,21 o*, la ener #a interna promedio ser upro 8 uf A 1ufg, a la presin dada uf 7 1-9,1 :F;: y uf 7 /-/9,0 :F;: (inalmente la upro 7 1-9,96 :F;: B $-,0%$/-/9,0% :F;: 7 1:19,& />./g. 'escripcin de la fase 7 l25uido6vapor (me4cla saturada,. Caso b) En este caso se nos da la temperatura y la ener !a "nterna promed"o, pero desconocemos #ue ta$la usar para determ"nar las prop"edades %altantes de$"do a #ue no &ay p"sta s" se t"ene me'cla saturada, l"#u"do compr"m"do o (apor so$recalentado) *ara In ('uran )/ )// 81 7 )/7a+ u )/>./g+ 1 /--,0 )0-)--/611-L--,@escripcin de la fase

Termodinmica Unidad II determ"nar la re "+n se recurre pr"mero a la ta$la de saturac"+n y se determ"na los (alores de u % y u a la temperatura dada) ,a temperatura de 122 oC no esta en ta$la, por lo cual tenemos #ue "nterpolar para encontar los dos (alores de ener !aPunto ) Punto por +allar Punto / ' (T )o*+, )/)// )/1 - (uf)/>./g+, 1-.,0 = 1/9,L. Punto ) Punto por +allar Punto / ' (T )o*+, )/)// )/1 - (ug)/>./g+, /1/L,6 y /1.9,.

Al efectuar la interpolacin obtenemos !ue uf 8 $12,#9 />./g y ug 8 2$&1,#</>./g. A continuacin comparamos estos valore con el valor dado de u 7 )0-- :F;: , y vemos !ue cae entre estos dos valores o sea u f J u J u por lo !ue podemos concluir !ue tenemos una me4cla saturada l25uido6vapor , recordemos que si u < uf es lquido comprimido y si u > ug vapor sobrecalentado, entonces la presin debe ser la de saturacin a la temperatura dada, lo cual implica !ue tenemos !ue interpolar de nuevo2 ' (T )o*+, - (7 )/7a+, Punto ) )/)6L,08 Punto por +allar )// y Punto / )/1 /./,/. Al interpolar la 7sat 8 212,#9 /7a, la calidad se determina as#2 x =
x=

u uf u fg

u fg = u g u f = 2531,06 512,09 = 2018,97

kJ kg

1600 512,09 = 0,54 , los criterios se uidos para determinar si se tiene li!uido comprimido, mezcla saturada o vapor 2018,97

sobrecalentado tambi"n se pueden usar cuando la entalp#a +, o el volumen especifico v se dan en lu ar de ener #a interna u o cuando se tiene la presin en lu ar de la temperatura. 3aso c% *s similar al b% solo !ue a!u# se da la presin en vez de la temperatura. Di uiendo el ar umento anterior se leen los valores de uf y u a la presin dada en la tabla. Una presin de )--- :Pa leemos !ue uf 8 :<1,&9 />./g y ug 8 2$%2,% />./g, el valor de u especificado es de 29$# />./g, el cual es muc+o mayor !ue u a ) ?Pa, en consecuencia se tiene como fase2 vapor sobrecalentado y la temperatura en este estado se determina en la tablas de vapor sobrecalentado mediante interpolacin2 ' (T )o*+, - (u)/>./g+, Punto ) .1/L81,8 Punto por +allar x /61Punto / 9-/618,6 In ('uran ).

Termodinmica Unidad II Al interpolar tenemos !ue la temperatura es T 8 &9$,19 o*, para este caso la columna de calida !ueda en blanco ya !ue la calida solo se calcula para mezcla saturada. 3aso d% *n este caso se dan la temperatura y la presin, pero nuevamente no se puede decir !ue tabla es la !ue vamos a usar para determinar las propiedades faltantes. Para determinar la re in de la !ue se trata de nuevo recurrimos a la tabla de saturacin y se determina la temperatura de saturacin a la presin de 1-- :Pa $1 bar% la cual es T sat 7 )1),L. o 3 a continuacin se compara el valor de T dado con la T sat, sin olvidar !ue2 Di T B Tsat De tiene li!uido comprimido Di T 8 Tsat De tiene mezcla saturada. Di T C Tsat De tiene vapor sobrecalentado Para el caso T 7 81 o3 la cual es menor !ue Tsat a la presin especificada, por lo tanto se tiene como fase2 li5uido comprimido y, comCnmente, se determinar#a la ener #a interna a partir de la tabla de li!uido comprimido, pero esta vez la presin dada es muc+o menor el valor m#nimo de presin !ue aparece en la tabla de li!uido comprimido !ue es 1 ?Pa2 por consi uiente, se justifica tratar el li!uido comprimido como li!uido saturado a la temperatura dada $81 o3%2
u u f = 313)9 kJ , en este caso la columna de calidad !uedar#a en blanco por las razones ya conocidas. kg

3aso e% &a calida se da como x 7 -, por lo !ue se tiene li!uido saturado al presin de L-- :Pa, entonces la temperatura seria la de saturacin a esta presin y la ener #a interna seria la del li!uido saturado. Tsat 8 1:#,=1 o* y uf 8 :2#,22 />./g. &a tabla completa !uedar#a as#2 a% b% c% d% e% T )o*+ 12#,21 )// &9$,$ 81 1:#,=1 7 )/7a+ /-212,#9 )--1-L-u )/>./g+ 1:19,& )0-/61&1&,9 :2#,22 1 -,0 #,$= 66666 66666 -,@escripcin de la fase 3e4cla saturada 3e4cla Daturada Vapor Dobrecalentado ?i5uido comprimido ?i5uido Daturado

In ('uran

)9

Termodinmica Unidad II 4 'os :ilo ramos de a ua a /-- o3 estan contenidos en un recipiente de -,/ m .. 'etermine2 a% Presin en bar. b% *ntalpia en :F. c% &a masa y el volumen de vapor en el interior del recipiente. Dolucin2 'atos2 m7/: . T 7 /-- o3. @ 7 -,/ m.. a% 3on el volumen y la masa calculamos el volumen especifico en el estado correspondiente2
v= V 0,2m 3 m3 = = 0,1 m 2kg kg

A la temperatura de /-- o3 observamos en la tablas de saturacion !ue vf 8 #,##11$: m&./g y vg 8 #,12:21 m&./g, al comparar estos valores con el del volumen especifico calculado vemos !ue v f v v g lo cual implica !ue el estado actual del a ua es de 3e4cla saturada $ver rafico% por lo tanto la presin es la presin de saturacin a la temperatura dada /-- o3 !ue de acuerdo con las tablas de saturacin es de P s 7 )119,6 :Pa, como ) bar 7 )-- :Pa 7s 8 1$,$=9 /7a.

In ('uran

)1

Termodinmica Unidad II b% &a entalpia especifica es h 8 hf A 1hfg, a la temperatura dada de /-- o3 l as tablas de saturacin indican !ue2 hf 8 %$2,2< />./g 0 h fg 8 19&9,% />./g, para completar el calculo nos +ace falta la calidad de la mezcla del estado dado, la cual calculamos as#2 v 7 v f B xvf x =
v vf v fg = v vf vg v f = (0,1 0,001157)m 3 . kg = 0,784 8L,9S de la mezcla es (0,12721 0,0011157 )m 3 . kg

vapor. A+ora procedemos a calcular la entalp#a + 7 L1/,/0 :F;: B $-,8L9%$)6.6,L%:F;:

mg mT

+ 7 /.8.,-0 :F;: , pero nos

H kJ piden la ental#a es :F, sabemos de h = m H = hm = (2373,06 kg )(2kg ) = 4752,12kJ por lo tanto E 8 =:$2,12/>.

c% Para calcular la masa de vapor en la mezcla determinar

vg = Vg mg

tenmos !ue x = !ue el

m g = xmT = (0,784)(2kg ) = 1,568kg / de / vapor , para

el

volumen
3

sabemos

volumen

especifico

del

vapor

es

V g = v g m g = (0,12721

m )(1,568kg ) = 0,1995m 3 @ 7 -,)661 m. de vapor. kg

In ('uran

)0