ENTALPIA DE UNA REACCION QUIMICA I) OBJETIVOS: Calcular la entalpa de reaccin entre el magnesio y el cido sulfrico usando el calorimetro de hielo

o a presin constante y a temperatura ambiente (condiciones estndar). Calcular la Entropa y Energa de Gibbs de la reaccin.

1. FUNDAMENTO TEORICO a) ENTALPA (H): Es la suma de la energa interna de la materia y el producto de su volumen multiplicado por la presin. a entalpa es una funcin de estado cuantificable! la entalpa total de un sistema no puede ser medida directamente" en cambio la variacin de entalpa de un sistema s puede ser medida. a variacin de entalpa se puede aplicar#
H = U + PV

Donde: $ es la energa interna. % es la presin del sistema. & es el volumen del sistema. a entalpa total de un sistema no puede ser medida directamente! la variacin de entalpa de un sistema s 'ue puede ser medida en cambio. a variacin de entalpa se define mediante la siguiente ecuacin#

() es la variacin de entalpa. )final es la entalpa final del sistema. En una reaccin 'umica" )final es la entalpa de los productos. )inicial es la entalpa inicial del sistema. En una reaccin 'umica" )inicial es la entalpa de los reactivos.

VARIACIN DE LA ENTALPA ESTNDAR DE FORMACIN *e designa como entalpa estndar de formacin o +calor estndar de formacin+ de un compuesto a la variacin de entalpa 'ue acompa,a la formacin de - mol de una sustancia en su estado estndar a partir de sus elementos constituyentes en su estado estndar (la forma ms estable de un elemento a - atmsfera de presin y una determinada temperatura" 'ue suele ser ./0 1 o .2 3C). *e denota por ()f4.

a variacin de entalpa estndar de formacin se mide en unidades de energa por cantidad de sustancia.

5odos los elementos en sus estados estndares (o6geno gas" carbono o slido en forma de grafito" etc.) tienen una entalpa estndar de formacin de cero" dado 'ue su formacin no supone ningn proceso.

a variacin de entalpa estndar de formacin se usa en termo'umica para encontrar la variacin de entalpa estndar de reaccin. Esto se hace restndole la suma de las entalpas estndar de formacin de los reactivos a la suma de las entalpas estndar de formacin de los productos" como se muestra en la siguiente ecuacin.

HreaccinO

!H"O #Prod$c%o&' ( !H"O #Reac%i)o&'

b) ENTROPA (S): 7e forma muy apro6imada y general" se puede decir 'ue# En igualdad de condiciones %"5" las * de los gases son mayores 'ue las de los l'uidos y estas a su ve8 mayores 'ue las de los slidos (recordar la idea de 9mayor probabilidad:) *ustancias con mol;culas de tama,o similar tienen entropas parecidas. En reacciones 'umicas 'ue impli'uen slo gases" l'uidos puros y slidos puros" la (*3 del sistema depender en general de la variacin del nmero de moles de gas (si ngas aumenta (*3 <=" si ngas disminuye (*3>=) El 5ercer %rincipio permite conocer la entropa de cual'uier sustancia en el lmite de = 1 %ara determinar la * de cual'uier sustancia a una %" 5" o & cuales'uiera" basta con aplicar la ecuacin teniendo en cuenta los posibles cambios de fase" y de % si fuera necesario

%ara resolver las integrales anteriores" si no est tabulada C3 %(5) en la regin de inter;s" se mide e6perimentalmente como vara C3%(5) con la 5" (en realidad se mide la cantidad de calor necesaria para variar la temperatura de la sustancia" siendo % constante C3%(5)?d'%@d5?(d()@d5)% y se representa C3%(5)@5 frente a 5. Al integrar el rea baBo la curva se obtiene (*. Calculo ! "a#$ac$o%!& ! !%'#o()a* P#oc!&o $&o'+#,$co: Como la temperatura es constante se saca fuera de la integral y 'uedara# *. C *- ?' @ 5 P#oc!&o %o $&o'+#,$co: En muchos procesos" la absorcin reversible de calor esta acompa,ada por un cambio de temperatura" es este caso e6presamos el calor en funcin de la temperatura integramos y obtendremos# En un proceso a volumen constante# d' ? cv d5

entonces *. C*- ? cv ln 5.@5En un proceso a presin constante # d' ? cp d5 entonces *. C*- ? cp ln 5.@5P#oc!&o a $ab-'$co: En un proceso adiabtico como no e6iste transferencia de calor la variacin de entropas es cero. ED 7E )E** ey 'ue afirma 'ue la variacin de entalpa asociada a una reaccin 'umica es la misma tanto si la reaccin se verifica en una sola etapa" como si tiene lugar en varias! slo depende del estado inicial y del estado final del sistema reaccionante" y no de los posibles estados intermedios. Eue enunciada en -0F= por el 'umico ruso Germain )enry )ess. 5ambi;n se conoce como ley de aditividad de las entalpas de reaccin ()neta ? G()r6n. Esta ley es una consecuencia del principio de conservacin de la energa y es muy til para determinar la variacin de entalpa de una reaccin 'ue sea difcil de llevar a cabo en una sola etapa. En estas circunstancias se pueden tratar las ecuaciones termo'umicas (ecuaciones 'umicas en las 'ue se especfica el intercambio energ;tico) como ecuaciones algebraicas! estas ecuaciones permiten hallar el valor de la entalpa de reaccin correspondiente tras sumarlas o restarlas" multiplicadas en todo caso previamente por algn nmero" de forma 'ue se puedan cancelar algunos t;rminos y dar lugar a la ecuacin termo'umica deseada.7os reglas# *i la ecuacin 'umica es invertida" el signo de () se invierte tambi;n. *i los coeficientes son multiplicados" multiplicar () por el mismo factor.
rxn =productos
re

En donde# En donde: ni son los coeficientes de los productos de la ecuacin 'umica balanceada. nf son los coeficientes de los reactivos deproductos la ecuacin balanceada. ni son los coeficientes de los de 'umica la ecuacin )f3 es la entalpa estndar de formacin qumica balanceada.
qumica balanceada. DEPENDENCIA DE LA ENTALPA CON Hf es la entalpa estndar de formacin TEMPERAT.RA*: actantes aA H bI cC H d7 *e demuestra aplicando la ley de )ess# nf son los coeficientes de los reactivos de la ecuacin

RESPECTO

LA

 H rxn = H rxn +

T - CpdT

T.

Cp ? Cp(productos) C Cp(reactivos) ) cambia muy poco con la temperatura Cp ? cCp(C) H dCp(7) C JaCp(A) H bCp(I)K Con esta relacin se puede averiguar la entalpa temperatura 'ue no este a condiciones dadas. CA 4LMNE5LMA %ara 'ue una reaccin 'umica pueda estudiarse en un calormetro esta debe de ser suficientemente rpida para 'ue el intercambio de calor entre el calormetro y sus alrededores pueda despreciarse durante la reaccin. as capacidades calorficas se determinen tambi;n en un calormetro las reacciones en las 'ue no intervienen gases se estudian en calormetros a presin constante" obteni;ndose de a'u ) ? $. III) TABLA DE DATOS / RES.LTADOS: *.1' DATO+ TE,RICO+: 7ensidad del hielo a =O C ? =./-PF g@ml 7ensidad del agua a =O C ? =.//// g @ml fusin ?Q/.Q cal@g a =O C de una reaccin a otra

*ustancia Ng *4F ). ).*4F Ng

C p (cal@ mol.1) .P.Q P.P.H=.===0-5 =.=TFQ0H=.==T/5 P..=H=.==-TT5CPQ0==@5.

)3f Eormacin (1cal.@mol) CT.2.F = C.-..=T =

*O (R@mol.S) /-.P -T=.P0F .=.T..P0

*.-' DATO+ E.PERIMENTALE+: Nasa inicial del Nagnesio ? =.=Pgr. Nasa final del Nagnesio ? =.=- gr. TABLA N01 : R!ac'$"o& .'$l$2a o&

Vo0$2en #2L .' Ma&a #/.' Concen%racin #M'

REACTIVO+ Cin%a de M/#+' +o0$cin de H-+O1#ac' 3 2L. 4546 /. 1M

IV)
1)

CLC.LOS: Elaborar un grafico de nivel de l'uido vs. tiempo y tra8ar una lnea recta a trav;s de las proporciones inicial y final de las curvas correspondientes a estos periodos.

2)

Empleando el m;todo de 7icSinson se halla el volumen e6perimental" para ello se reali8a lo siguiente.

5ra8ar la grfica y reali8ar un aBuste mnimo cuadrtico a cada una de las etapas de la reaccin#

ETAPA Ucido sulfrico Ucido sulfrico con Ng E'uilibrio

EC.ACION D? =.==0F H . 6 -=C2 t D? C=..P0F H =.===F t CQ 6 -=C0 t . D? =..-0T H T 6 -=C2 t

%ara hallar el volumen se debe encontrar un punto donde las reas sean iguales. &i?=.=./Qml &f?=.TTP. ml

Entonces la variacin de volumen e6perimental" por el m;todo de 7icSinson es =..TP2.

3)

Calcular el volumen de - g de hielo y agua respectivamente y con ellos el cambio de volumen en la fusin de - g de hielo.

.QT.-2 hielo ? =./-PFg@m .QT.-2 agua ? =.////g@m

%ara el hielo#

& hielo ? -g@(=./-PFg@m ) ? -.=/-.m %ara el agua# & agua ? -g@(=.////g@m )?-.===-m

%or consiguiente el cambio de volumen ser# & ? -.=/-.m C-.===-m & ? =.=/--m
4)

Calcular el calor liberado cuando - mol de Ng. se disuelve en ).*4F(-.=N)

7el grafico se observa 'ue# & ? =..TP2m

Calculando la masa del hielo fundido correspondiente a la variacin del volumen en el grfico - g de hielo =.=/--m V =..TP2 m V ? ..2/Pg

Ahora calculemos el calor liberado# W total ? m hielo 6 Eusin

W total ?..2/P g 6 Q/.Qcal@g W total ? .=P./=-cal

7el e6perimento# Calculando la masa# Nasa de Ng 'ue reacciona ? =.=2g *abemos# n ? m reacciona @ N Ng n ? =.=2g @ .F.=T- g@mol ? =.==.=0mol *eguidamente calcularemos el calor molar de reaccin# - mol =.==.=0 mol W molar .=P./=-cal

7 ,ola# 8 99*:;1<cal*
5)

7eterminar el cambio de entalpa de reaccin a al temperatura de =O C con las ecuaciones dadas en la introduccin terica. ) r6n ? W r6n @ n Ng ! n Ng ? m Ng@ N Ng ) r6n ? (W r6n 6 N Ng)@ m Ng ) r6n ? .=P./=-6 .F.=T- @ =.=2 H #=% 8> 99*::4<cal?,ol

5ericamente sabemos 'ue# )o f ? X ) productos CX ) reactantes .............................. (-) 7e la reaccin# ).*4F(ac) H Ng(s) Ng*4F(ac) H ).(g) )allamos el )o f (Entalpa de formacin) 7e (-)# )of ? )f Ng *4F H )f). C ) f ).*4F C )fNg 7e los datos tericos#

)f ? CT.2.F H= H .-..=T C= )f ? C--T.TQ 1cal @ mol En la ecuacin # )? )f H Y Cpd5 p C Y Cp d5 .QT.-2 > 5 > ./-.-2

)?)f C Y (.P.QHP.P.H=.===0-5Z=.=TFQ0 Z=.==T/5CP..C=.==-TT5HPQ0==5C.)d5 )? )f C Y (.Q. =02.. Z=.==FF.5 H PQ0==5C.) d5 )? )f C [.Q.=02..5 Z =.==..-5. Z PQ0==@5\ donde# .QT.-2> 5 >./-.-2 )? C --T.TQ C =.F0=FT )? C --T.021cal.@mol Calculando el ] de error# @ !##o# 8 A ( H T!B#$co > H E=(!#$,!%'al) ? H '!B#$co A = 144@ ]error ?^ (C--T.02Z (C//.FF=)) @ (C--T.02) ^6 -==] @ !##o# 8 1C*63 @
6)

7eterminar _* para la reaccin e6ot;rmica.

7e la reaccin sabemos 'ue# * r6n ? ) r6n @ 5 * r6n ? C //.FF=1cal @ .QT.-2 1 S #=% 8 >D6:*4:cal ? < terico# ).*4F (ac) H Ng(s) Ng*4F(ac) H ).(g)
S E8
S (#o uc'o > S #!ac'a%'!&

_* O ? (/-.P H-T=.P0F Z.=.- ZT..P0) _* O ? -P/.2=F R@mol.1 6 =..F cal @ R _* O ? F=.P0- cal@mol.1
7)

)allar el cambio de la entropa de la reaccin a las condiciones de trabaBo#Ahora se determina la entropa a la temperatura de trabaBo #

+ = + +

T-

nC

#3rod$c%o&' nC 3 #reac%an%e&' T

dT

T1

S ? S 3 H n ./0.-2

.QT.-2

PQ0== .Q.=02. =.==FF. + T TT T

S ? T0.TFP cal@mol.1

Einalmente para determinar la E%!#F)a L$b#! ! G$bb& se hace uso de la siguiente ecuacin# 4 = H T + G ? > 99*::4Hcal?,ol >(C;D*13<)( >4*D6:4:Hcal ? ,ol*<) G 8>C*:;:cal 5erico# G ? C--T.02 1cal.@mol Z (.QT.-21)( >D6:*4:cal ?,ol* <)
G 8 > <cal*?,ol*

IV* TRATAMIENTO DE DATOS 7e acuerdo a los datos agrupados en las TABLAS N0 C5 D / : se procede a elaborar la grfica (GRFICA N01) N$"!l !l aFua (2L*) "&* T$!,(o (2in*)" la cual se puede apreciar en la hoBa milimetrada.

GRAFICA TIEMPO vs VOLUMEN

Volumen(mL) 0,15 0,135 0,12 0,105 0,09 0,075 0,06 0,045 0,03 0,015 0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 Tiempo(min)

*e determina el volumen de - gramo de hielo y agua del siguiente modo#

5ericamente#

.QT"-2 K hielo ? ="/-PF

g mL

.QT"-2 K agua ? ="////

g mL

-g

Entonces #

Vhielo ?

="/-/PF -g

g ? -"=/-. mL. mL

Vagua ?

="////

g ? -"===- mL mL

VTerico ? -"=/-. mL Z -"===- mL ? ="=/-- mL

VTerico 8 454911 2L

VTerico ? ="=/-- mL . Esto 'uiere decir 'ue para - g. de hielo hay un

E6perimentalmente con ayuda de la grfica se obtiene#

V E53. 8 45493: 2L

*e sabe 'ue#

VTerico ? ="=/-- mL

)allando el error relativo porcentual verdadero# ERPt ?

&alor apro6imado &alor terico &alor terico

6 -==]

ERPt ? =.=/2F Z =.=/--6 -==] =.=/-ERP% 8 :*;C@

*e calcula la cantidad de masa (,) con una regla de tres#

VTerico - g de hielo VExp. m

m?

V Exp. VTerico

6-g ? -.=FQg

, 8 1*4:; /. 7e la reaccin 'umica 'ue se presenta" se pide hallar la Entalpa e6perimental de la reaccin# Ng(s) H ).*4F (ac) Ng*4F (ac) H ). (g) H

! calor li"erado por la reaccin #exot$rmica% . ? C W%

Como la reaccin se reali8a a presin constante# ? C W% ? m L&'S()* ? (-.=FQ g) (Q/"Q g )

cal

H 8 ID*:6 ca0*

)allando el nmero de moles del Ng en la reaccin# nNg ? m ? =.=P=-g N .F.T-g@mol %MF 8 C5:;C = 14>D 2o0

Entonces#

." FQ. 6 -=CT mol C0T.FP cal - mol V V ? CTT.QP

Kcal mol

%ara - mol de Ng#

E53

8 DD*;6

6ca0 2o0

A continuacin se procede a hallar la Entalpa terica de la Leaccin#

%or teora se sabe 'ue en una reaccin#

H 1 = # H " #3rod$c%o&' H " #reac%i)o&' '

%ara la reaccin# Ng(s) H ).*4F (ac) Ng*4F (ac) H ). (g) H Con los valores de la tabla se obtiene#

JJJJ**( 7 )

./0"-2 K +

.( g )

./0"-2 K +

.gS-F ( ac ) (

./0"-2 K +

.g ( , ) +

./0"-2 K +

S-F ( ac ) )

Leempla8ando los datos de la TABLA N0 3#

H 1 = 11*81999

6ca0 2o0

%ara determinar la entalpa a la temperatura de trabaBo se hace uso de la siguiente ecuacin#

H = H + # ni C3i #3rod$c%o&' n : C3 : #reac%an%e&''dT

1 T1

T-

Leempla8ando datos se tiene#

/01234K

+
/

/56234K

#828/ + 623x39
= 33123999

T + /820 9291706 125x39 1 T 82/ 9299311T + 80699T / %dT

Kcal :cal Kcal 928/7041 ? 33120/76 mol mol mol

6ca0 2o0

H Terico = 11*8;-1<

Con este resultado se puede determinar el error relativo porcentual verdadero# ERPt ?
&alor apro6imado &alor terico &alor terico

6 -==]

ERPt ?

Exp

Terico

6-==]

Terico

ERP% 8 64*D1@ 7el e6perimento se pide hallar la Entropa de la Leaccin#

S para la reaccin ( 7 ) si se sabe 'ue# *e determina

+ = +#3rod$c%o&' +#reac%an%e&'

S = S .gS-7#ac% + S

/#g%

S .g #,% S

S-7#ac%

Leempla8ando los datos de la TABLA N0 3#

S ? -P/"2=F S ? -P/"2=F
; mol.K

; cal 6 =".F mol.K ; ca0 2o0.6

+ 8 :456I1

Ahora se determina la entropa a la temperatura de trabaBo #

+ = + +
T

T-

T1

nC

#3rod$c%o&' nC 3 #reac%an%e&' T

dT

Leempla8ando los datos de la TABLA N0 3#

S /01234 = S +

T/

#/02964// 929977/T + 80699T / % dT T T3

+ -;*81> = *<8*1= ca0 2o0.6

Einalmente para determinar la E%!#F)a L$b#! ! G$bb& se hace uso de la siguiente ecuacin# 4 = H T +

Leempla8ando los resultados obtenidos anteriormente#

G = --T"Q.F0

Kcal cal ( .QT"-2K )(T0"TFP ) mol mol.K

6ca0 2o0

4 = 1-181?<?

V*

DISC.SIN DE RES.LTADOS

En esta parte del informe se desea e6plicar los resultados obtenidos" los errores y resultados absurdos (si los hubieran) teniendo en cuenta el fundamento terico.

Al reali8ar el e6perimento" se lleg a notar 'ue la velocidad de descenso del agua en la pipeta antes de agregar el Nagnesio fue lenta debido a 'ue el sistema se asemeB a un sistema adiabtico.

$na de las ra8ones por la 'ue se obtuvo porcentaBes de errores fue debido a la obtencin de la variacin de volumen" pues este resultado se obtuvo apro6imando valores en la grfica.

5ambi;n se puede atribuir el porcentaBe de error a la rapide8 de la reaccin entre los reactantes" la observacin de las medidas y por ltimo los errores mnimos propios de los instrumentos para la prctica. V) DISC.SIKN DE RES.LTADOS:

CAl igualar el calor producido en la reaccin" con el calor 'ue absorbe el hielo" no es del todo cierto" debido a 'ue cierta parte del calor producido se va al e6terior (ambiente) por'ue el sistema no es del todo aislado" y otra parte hace 'ue el agua 'ue hay en el recipiente se caliente" es por eso 'ue no todo el calor producido de utili8a en fundir al hielo. C5ambien" en la parte del bulbo en donde ocurra la reaccin" deba haber estado en contacto con el hielo en toda su superficie" esto se lograba picando bien al hielo para tener mayor rea de contacto y as el calor producido pudiera fundir al hielo en mayor cantidad. C5ambien una fuente de error vendra ser la rapide8 con la 'ue se manipulo esta e6periencia" debido a 'ue si se demoro en hacer el e6perimento" el agua se hubiera derretido solo por la temperatura del ambiente y ya no la temperatura seria constante.

VI* CONCL.SIONES A partir del e6perimento reali8ado en esta oportunidad" se llegaron a ciertas observaciones e6plicadas en el tem anterior" de las cuales despu;s de e6ponerlas entre los miembros del grupo" se llegaron a sinteti8ar las ideas e6puestas para llegar a las siguientes conclusiones# Al reali8ar el e6perimento" se nota 'ue con los valores obtenidos e6perimentalmente se puede determinar el comportamiento termodinmico 'ue seguir esta reaccin" la entalpa de reaccin ( H L 4)" la entropa de la reaccin ( SM 4) y la energa libre de Gibbs de la reaccin ( G L 4). Esto determina 'ue el proceso reali8ado es e6ot;rmico y espontneo lo cual concuerda con lo observado en el laboratorio.

Al agregar las cinta Ng al cido sulfrico (-N)" se observ 'ue la reaccin empe8aba y el hielo comen8 a derretirse. Esto se apreci por'ue el nivel en el volumen de la pipeta disminua" entonces se pudo deducir e6perimentalmente 'ue esta reaccin era e6ot;rmica.

a presin no influye significativamente sobre )r" a menos 'ue los cambios de presin sean muy elevados" en cambio la temperatura influye sobre )r y puede hallarse una reaccin de )r ? f(t). VI) CONCL.SIONES: Con la entropa positiva y la energa de giibbs negativa" se logro demostrar 'ue la reaccin entre el cido sulfrico y el magnesio es una reaccin espontnea" y con la entalpa negativa nos dice 'ue es de tipo e6ot;rmico (libera calor). El porcentaBe de error nos sali pe'ue,o debido a la buena manipulacin de los instrumentos por parte de uno de sus integrantes" con eso se verifica una ve8 ms 'ue es necesario la correcta manipulacin de los instrumentos de laboratorio y la rapide8 necesaria al hacer el e6perimento deseado. Al echar hielo bien picado a los recipientes" es para poder cubrirlos por completo a los recipientes y de esta forma ya no hubiera sido necesario enrasar con agua al tope Al hacer la preparacin del e'uipo y la e6periencia con rapide8 es para no permitir 'ue el hielo se funda y para tener una temperatura

constante (supuestamente a =OC)" por'ue si no tendr muchos errores al hacer los clculos previos. Al tomar la mayor cantidad de datos" es para poder tener una mayor e6actitud a hacer la grafica" y as encontrar el punto en donde la velocidad se hace constante lo cual nos indicara 'ue la reaccin ha finali8ado. El hielo se funde debido a 'ue en el bulbo" en donde ocurre la reaccin entre el cido sulfrico y el magnesio" se produce calor ( e6ot;rmica ) y este calor es el responsable a 'ue el hielo se funda. El calor producido en la reaccin va disminuyendo hasta hacerse cero! esto se demuestra por'ue el volumen de hielo va disminuyendo por'ue esta pasando de hielo a l'uido.

VII* RECOMENDACIONES 5ener mucho cuidado con oler el ).(g) se produce al reaccionar el magnesio (Ng) con el cido sulfrico ().*4F) por'ue es da,ino. Wue al aplastar la bombilla de Bebe es recomendable 'ue no apare8can burbuBas de aire por'ue dificultara la visin en el momento de la lectura del volumen. 5apar con papel la parte superior del bulbo. ANENO DISPOSITIVOS GENERADORES DE FRO O CALOR

VIII* 1*

A* CALENTADOR 7.MICO PARA BIBERONES Esta es una aplicacin a la vida diaria en la 'ue podemos emplear conceptos tales como calor o entalpa de disolucin" as como la energa libre de Gibbs ya 'ue es necesario 'ue sepamos si una reaccin se reali8ara en forma espontnea o no. *e trata de una bolsa 'ue se coloca alrededor del bibern. En su interior lleva un l'uido transparente y un pe'ue,o crculo metlico. Cuando se

eBercemos presin sobre el metal" el l'uido del interior de la bolsa comien8a a solidificar rpidamente y se desprende gran cantidad de calor. %ara regenerar el sistema" basta con calentar en agua hirviendo durante unos -= o -2 minutos y deBar enfriar. 7e forma similar funcionan los calentadores de manos para es'uiadores 'ue se pueden ad'uirir en tiendas de deportes. El mecanismo empleado se basa en la 'umica. a bolsa contiene una disolucin sobresaturada de acetato de sodio" lo 'ue hace 'ue el sistema se encuentre en una situacin de e'uilibrio meta estable 'ue se altera ante cual'uier perturbacin. a simple fle6in del disco provoca una cristali8acin muy rpida en la 'ue se desprende la energa 'ue previamente hemos comunicado al sistema para conseguir la disolucin" por eso se calienta" es decir ()>= siendo una reaccin e6ot;rmica

B* BOLSAS DE FRO / DE CALOR

En algunos boti'uines de emergencia aparecen unas bolsas de plstico 'ue se utili8an para la preparacin de compresas instantneas fras y calientes. Estas pueden encontrarse en las farmacias y son tiles para proporcionar los primeros au6ilios a los deportistas y atletas 'ue sufren un golpe o determinadas lesiones 'ue necesitan de la aplicacin inmediata de fro o calor. Estas compresas constan de una bolsa de plstico 'ue contiene otra bolsa ms pe'ue,a" con agua" y una sustancia 'umica en forma de polvo o cristales. Al golpear el pa'uete con el pu,o se rompe la bolsa interior 'ue contiene el agua y la sustancia se disuelve dando lugar a una reaccin espontnea. %ara poder saber si es de naturale8a e6ot;rmica o endot;rmica se le habr aplicado conceptos tales como

(G y ()! en el proceso la bolsa comien8a a calentarse o a enfriarse" segn el caso" de forma muy rpida. a temperatura aumenta o disminuye dependiendo de 'ue el proceso de disolucin de la sustancia sea e6ot;rmico o endot;rmico. C. @E@IDA+ AUTO(CALENTA@LE+ En la actualidad estos mecanismos de calentamiento o enfriamiento no han 'uedado relegados a ser empleados solo en caso de emergencias. *on tiles para poder disponer de bebidas calientes en el campo" la monta,a" 8onas des;rticas" etc. y son aprovechados por las empresas 'uienes lan8an al mercado botes de bebidas (caf;" chocolate" t;" sopas" etc.) 'ue se auto calientan muy rpidamente" sin necesidad de llamas u otros sistemas de calefaccin e6terna. El sistema es similar al de las bolsas de fro y calor# consta de dos depsitos" en uno de ellos va envasada la bebida 'ue vamos a tomar y en otro una sustancia 'umica

Bunto con una pe'ue,a cantidad de agua (separados por una membrana). Al disolverse en agua" esa sustancia genera gran cantidad de calor" es decir ()>= siendo una reaccin e6ot;rmica. os depsitos se encuentran separados de forma 'ue la sustancia 'umica no puede entrar en contacto con la bebida. El bote lleva adems un botn 'ue al presionarlo rompe una membrana y permite 'ue el agua entre en contacto con la sustancia 'umica 'ue al disolverse genera calor. %ero no slo se limita a las bebidas" tambi;n se pueden encontrar latas de conservas 'ue incorporan el dispositivo y permiten tomar una comida caliente en situaciones difciles. Como en todos los casos hace falta incorporar una cierta cantidad de agua" e6isten dispositivos 'ue ya lo llevan incorporado como los 'ue hemos descrito y otros 'ue permiten incorporarlo en el momento en 'ue se 'uiera provocar el efecto. Adems estn las bebidas 'ue se auto enfran. El mecanismo es el mismo lo nico 'ue cambia es la sustancia 'umica 'ue provoca el efecto" en dicho caso la reaccin provocada genera gran cantidad de calor" es decir ()<= y se trata de una reaccin endot;rmica.

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