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Universidad Nacional Mayor de San Marcos

I. RESUMEN.
El presente informe tiene como objetivo la determinacin de la constante de
velocidad de la reaccin.
El Laboratorio se encontraba a las siguientes condiciones: Una presin
atmosfrica de 756 mmHg a una temperatura de !"#$ % un porcentaje de
&umedad de '().
*ara poder reali+ar nuestros c,lculos primeramente graficamos -.
/
0.
t
1 vs
2iempo seg para cada temperatura ("#$ % 3"#$ respectivamente -ver grafica 4
% !1 en esta grafica la cual resulto ser curva tomamos 7 puntos tangentes cada
uno en un respectivo tiempo de esta forma se encontr la velocidad de la
reaccin en ese tiempo observ,ndose 5ue esta disminu6a a medida 5ue
avan+aba el tiempo luego se grafico el Log-velocidad1 vs el Log-.
/
0.
t
1 -ver
graficas ( % 31 en esta grafica la cual resulto ser una recta nos dio una
pendiente la cual resulto ser el orden de la reaccin para cada respectiva
temperatura encontr,ndose 5ue para ("#$ es de orden 4 % para 3"#$ de orden
! finalmente se grafico tambin el Log-.
/
0.
t
1 vs el 2iempo seg -ver graficas
5 % 61. La cual tambin fue una recta cu%a pendiente multiplic,ndola por 0!.(
nos dio como resultado la constante de velocidad de la reaccin para cada
temperatura respectivamente -7
("#$
8".""((4! % 7
3"#$
8".""5('!1.
2eniendo las constantes a dos temperaturas diferentes se pudo calcular la
energ6a de activacin de la reaccin la cual es de 9.43'7cal:mol.
*odemos concluir en 5ue el aumento de temperatura aumenta la velocidad de
las reacciones esto se manifiesta con el aumento de la constante de velocidad.
Una recomendacin importante es 5ue el ;ito de la e;periencia es la destre+a
con 5ue se nivele el volumen del agua despla+ado por el o;igeno con 5ue se
genera en la descomposicin del H
!
<
!
para lo cual es mu% importante
verificar el estado del dispositivo con el cual vamos a reali+ar las mediciones
% evitar la m,;ima cantidad de fuga de o;igeno por parte del e;perimentador.
II. INTRODUCCION.
Los estudios de cat,lisis se e;tienden a fenmenos 5ue se relacionan con el estudio del
complejo activado formado cada ve+ 5ue se lleva a cabo una reaccin 5u6mica % su
importancia a nivel industrial radica en la posibilidad de obtener productos en menor
tiempo acelerando la velocidad de reaccin % logrando de este modo la optimi+acin del
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de Descomposicin !ataltica del "
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proceso. Un catali+ador es una sustancia 5ue altera la velocidad de una reaccin. El proceso
recibe la denominacin de cat,lisis. Una definicin amplia de cat,lisis es la aceleracin de
reacciones qumicas por la adicin de pequeas cantidades de pequeas sustancias al
sistema reaccionante. Entre los criterios mas importantes de la cat,lisis estan:
- El catali+ador permanece invariable al final de la reaccin.
- Un catali+ador no modifica el e5uilibrio pues altera igualmente las velocidades de las
reacciones directa e inversa.
- El catali+ador no inicia una reaccin.
- Un catali+ador esta generalmente presente en concentracin relativamente pe5ue=a la
concentracin del catali+ador afecta notablemente la velocidad de la reaccin.
- La accin catal6tica es especifica no siendo apropiada todos los catali+adores para catali+ar
una determinada reaccin.
Entre las clases de cat,lisis tenemos.
$at,lisis Homognea: >onde el catali+ador esta en la misma fase 5ue las sustancias
reaccionantes.
$at,lisis Heterognea: En la cual el catali+ador esta en fase distinta 5ue las sustancias
reaccionantes.
$at,lisis En+imatica: -*rocesos biologicos catal6ticos1 es decir mediante biocatali+adores
de los cuales los primeros conocidos fueron las reacciones producidas por en+imas.
III. TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS.
Condiciones De Laboratorio
*?E@A<B 756 mmHg
2EC*E?D2U?D !" #$
) HUCE>D> '(
Tabla 1: Volmenes de Agua, Tomado cada ! seg " su #especti$o
Volumen %n&inito 'ara la Temperatura de ! (C)
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de Descomposicin !ataltica del "
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%!
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2AEC*< seg .<LUCEB ml
(" !.("
6" (.5"
9" 5.3"
4!" 6.("
45" 7.7"
4'" '.!"
!4" 9.3"
!3" 9.9"
!7" 4".5
("" 44.!
((" 44.9
(6" 4!.'
(9" 4(."
3!" 4(.'
35" 43.4
.
/
8 4'." ml
Tabla *: Di&erencia entre el Volumen %n&inito " el Volumen Tomado cada
! seg " su respecti$o Logaritmo para una Temperatura de !(C
2AEC*< seg -.
/
0 .
2
1 ml Log -.
/
0 .
2
1
(" 45.7 4.496
6" 43.5 4.64"
9" 4!.6 4.4""
4!" 44.7 4."6'
45" 4".( 4."4(
4'" 9.'" ".994
!4" '.6" ".9(3
!3" '.4" ".9"'
!7" 7.5" ".'75
("" 6.'" ".'(!
((" 6.4" ".7'5
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%(
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(6" 5.!" ".746
(9" 5."" ".69'
3!" 3.!" ".6!(
35" (.9" ".594
Tabla : Velocidades Tomadas Tra+ando Tangentes de la ,ra&ica -V
.
/V
t
$s T0 con sus #especti$os Logaritmos para una Temperatura de !(C)
2AEC*< seg .EL<$A>D>E@ ml:seg Log -velocidad1
(" "."6"6" 04.!!
9" "."335" 04.(5
45" "."(""" 04.5!
!4" "."!('" 04.6!
(6" "."!""" 04.69
3!" "."4(4" 04.''
35" ".""575 0!.!3
Tabla 1 : Volmenes de Agua tomados cada ! seg " su respecti$o
Volumen %n&inito 'ara una Temperatura de 1! (C
2AEC*< seg .<LUCEB ml
(" (.!"
6" 7.5"
9" 4".5
4!" 4(."
45" 43.7
4'" 45.7
!4" 46.(
!3" 47."
!7" 47.5
("" 47.7
((" 4'."
(6" 4'.!
(9" 4'.3
3!" 4'.5
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35" 4'.6
.
/
8 !".3 ml
Tabla 2: Di&erencia entre el Volumen %n&inito " el Volumen Tomado cada
! seg " su respecti$o Logaritmo para una Temperatura de 1!(C
2AEC*< seg -.
/
0 .
2
1 ml Log -.
/
0 .
2
1
(" 47.! 4.!(6
6" 4!.9 4.44"
9" 9.9" ".996
4!" 7.3" ".'7"
45" 5.7" ".755
4'" 3.7" ".67!
!4" 3.4" ".64!
!3" (.3" ".5(4
!7" !.9" ".36!
("" !.7" ".3(4
((" !.3" ".('"
(6" !.!" ".(3!
(9" !."" ".("4
3!" 4.9" ".!79
35" 4.'" ".!55
Tabla 3: Velocidades Tomadas Tra+ando Tangentes de la ,ra&ica -V
.
/V
t
$s T0 con sus #especti$os Logaritmos para una Temperatura de 1!(C)
2AEC*< seg .EL<$A>D>E@ ml:seg Log -velocidad1
6" ".4"67" 0".97
9" "."'(3" 04."'
4!" "."69!" 04.46
45" "."('9" 04.34
("" "."4!9" 04.'9
(6" ".""7!4 0!.43
35" ".""!6( 0!.5'
Tabla 4: 5rden " Constante de Velocidad -60 a su #especti$a
Temperatura)
2emperatura 7 (4(.45 ("(.45
<rden ! 4
7 ".""5('! ".""((4!
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Energ6a de Dctivacin Ea 8 9.43' 7cal:mol
IV. EJEMPLO DE CALCULOS.
a0 ,ra&ique -V

/ V
t
0 $s) Tiempo seg, para cada temperatura)
*ara 28("E$
.

84'." ml
$uando t 8 (" segundos:
.

0 .
t
8 -4'." F !.(1ml 8 45.7ml
*ara 283"E$
.

8!".3ml
$uando t 8 ("segundos:
.

0 .
t
8 -!".3 F (.!1ml 8 47.!ml.
>e la misma manera se calculan los valores 5ue se encuentran en las tablas 4 % 3 Los
resultados se pueden observar en las tablas ! % 5 de estas se reali+an los gr,ficos 4 % ! de
-.

0 .
t
1 vs. 2iempo seg 5ue resultan ser curvas en las cuales toma 7 puntos en los 5ue se
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tra+an tangentes a la curva obteniendo as6 velocidades de reaccin a diferentes
concentraciones las cuales se observan en las tablas ( % 6 con su respectivo logaritmo para
el calculo de la parte b.
b0 ,ra&ique el logaritmo de la $elocidad de la reaccin para di&erentes
inter$alos de tiempo en &uncin del log-V

/ V
t
0 " 7alle el orden de la
reaccin)
2omando tangentes en 7 puntos de las gr,ficas 4 % ! -ver grafica ( % 61
*ara el caso 28("E$:
Log. 8 04.!! t 8 (" seg
Log. 8 04.6! t 8 !4"seg
2omando log-.

0 .
t
1 en cada respectivo tiempo.
E log-.

0 .
("
1 8 4.496
E log-.

0 .
!4"
1 8 ".9("
Entonces el valor del orden de la reaccin para ("#$
*ara este caso
0m 8 orden

8 0-4.!!0 -04.6!11:-4.490".9(1 8 4.53 GH !
Esto indica 5ue la reaccin de descomposicin catal6tica del H
!
<
!
es de segundo orden.
>e la misma manera se reali+a para la temperatura de 3"#$ encontr,ndose 5ue es de orden
4 -graficas ( % 31 los valores se encuentran en la tabla numero 7.
c0 ,ra&ique el log-V

/ V
t
0 $s) t
Esta gr,fica resulta ser una recta de cu%a pendiente se obtiene la constante de velocidad
-71 ver graficas 5 % 6:
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%7
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*ara el caso 28("E$
m 8 0".""433 8 0I:!.(
7
4
8 (.(4!;4"
0(
*ara el caso 283"E$
m 8 0".""!(3 8 0I:!.(
7
!
8 5.('!;4"
0(
d0 8alle la energa de acti$acin de la reaccin:
*ara este c,lculo se necesita conocer las constantes de velocidad a dos diferentes
temperaturas lo 5ue se obtiene a partir de las gr,ficas 5 % 6.

Entonces la energ6a de activacin es igual:
>onde:
7
!
% 7
4
: constantes de velocidad a temperaturas absolutas 2
4
% 2
!.
? : constante universal de los gases su valor es 4.9'7 cal:mol I.
Ea : Energ6a de activacin.
Log 5.('!;4"
0(
8 Ea ; (4(.450("(.45
(.(4!;4"
0(
-!.(;4.9'71 (4(.45;("(.45
Ea 8 9.43' 7cal:mol.
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%'


=
4 !
4 !
4
!
( . ! xT T
T T
xR
Ea
K
K
Log
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V. DISCUSION DE RESULTADOS.
La descomposicin del per;ido de &idrogeno es un ejemplo claro de reacciones de primer
orden. E;perimentalmente en laboratorio se trabajo a una temperatura de !"#$ de donde se
obtuvo para ("#$ la descomposicin del per;ido de &idrogeno un orden de reaccin igual
a 4 mientras 5ue para una temperatura de 3"#$ no fue as6 se obtuvo un orden de reaccin
igual a !. Este incremento o variacin del orden de la reaccin se pudo &aber debido a 5ue
el volumen final obtenido es menor al volumen obtenido a una temperatura de 3"#$.
Hubo errores al reali+ar esta practica las cuales pueden ser 5ue dejo abierto muc&o tiempo
el orificio de salida del aire dej,ndose escapar muc&o volumen de o;igeno el cual no pudo
ser calculado el aparato para efectuar las mediciones se encontraba defectuoso el cual tenia
muc&as fugas adem,s el calculo de la altura a la 5ue se deb6a sostener la pera era mu%
ine;acto.
<tra posible e;plicacin podr6a ser 5ue la concentracin del per;ido de &idrogeno %a 5ue
al reali+ar el e;perimento a 3"#$ se observo 5ue al trasladar el reactor al agua caliente la
lectura en el manmetro no disminu6a % luego cuando este se trasladaba al recipiente donde
se conten6a el agua a 3"#$ se observaba en la lectura del manmetro 5ue sub6a demasiado
r,pido &asta sobrepasar los volJmenes tomados anteriormente cada (" segundos por lo
tanto no se pudo tomar una medida e;acta del volumen infinito.
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V%) C59CL:;%59<;)
El aumento de al temperatura ocasiona un correspondiente aumento en la velocidad de las
reacciones ello se manifiesta mediante el aumento del valor de al constante de la
velocidad.
El mtodo gr,fico empleado para determinar la constante de velocidad de reaccin resulta
ser tan apro;imado como lo permite el calcular el valor de la pendiente.
La velocidad de reaccin disminu%e con el tiempo siendo independiente de la
concentracin inicial del per;ido de &idrogeno.
El Ke$l
(
actJa como catali+ador de la reaccin % aun5ue este no var6e su composicin una
ve+ concluida la reaccin si intervienen como intermediario disminu%endo la energ6a de
activacin de las mismas.
El catali+ador tiene 5ue acelerar la reaccin inversa tanto como la directa de modo 5ue la
constante de e5uilibrio no se vea afectada %a 5ue la posicin del e5uilibrio 5u6mico es
independiente del mecanismo.
El catali+ador esta generalmente presente en concentracin relativamente pe5ue=a.
El catali+ador no inicia una reaccin sino 5ue solo acelera una transformacin 5ue se
produce por si misma en forma e;traordinariamente lenta.
$uando se aumenta la temperatura el orden de la reaccin se ve incrementada.
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La constante de la .elocidad de ?eaccin es directamente proporcional a la temperatura.
La Energ6a de activacin siempre es positiva. lo cual 5uiere decir 5ue se debe suministrar
energ6a para producir molculas activadas.
VII. RECOMENDACIONES.
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Es mu% importante saber 5ue el ;ito de la e;periencia depende de la destre+a con
5ue se nivele el volumen de agua despla+ado por el o;igeno 5ue se genera durante la
descomposicin del per;ido de &idrogeno.
@e recomienda mantener constante la temperatura para as6 poder obtener una grafica 5ue
nos a%ude a &allar el orden % la constante de velocidad de la reaccin.
Dsegurarse 5ue no &alla fuga de o;6geno para esto verificar si el aparto se encuentra en
perfectas condiciones % tambin tener cuidado al reali+ar la e;periencia evitando la
m,;ima cantidad de fugas de o;igeno puesto 5ue el volumen final debe ser ma%or al
obtenido en el ultimo minuto.
VIII. APENDICE.
1)/ =Cuando se dice que las mol>culas se encuentran en estado acti$ado?
@ =Como in&lu"e la temperatura?)
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El aumento de temperatura produce casi invariablemente un aumento
significativo de velocidad de una reaccin 5u6mica.
Las molculas reaccionantes no solamente deben colisionar entre si si no 5ue
tambin deben ser correctamente orientadas % c&ocar con suficiente energ6a
o sea estar acti$adas)
El numero de colisiones 5ue son efectivas es muc&o mas pe5ue=o % debe ser
claramente diferenciado de las colisiones totales. Las molculas 5ue
reaccionan est,n en un estado e;cepcional uno de alta energ6a comparado con
el promedio molecular. Las colisiones 5ue causan reacciones entre dos o mas
molculas son pocas % solamente pueden ocurrir por colisiones de molcula
de alta energ6a. Las molculas 5ue reaccionan se llaman mol>culas acti$adas
% una colisin 5ue causa reaccin se llama una colisin de rica energa)
La velocidad del aumento de la velocidad de reaccin con la temperatura
consiste en 5ue el aumento de temperatura favorece considerablemente el
aumento de la fraccin de molculas 5ue posee gran e;ceso de energ6a sobre
el promedio &abiendo as6 un numero ma%or de colisiones de molculas 5ue
posee la necesaria energa de acti$acin para 5ue se efectu la reaccin.
Los conceptos de estado acti$ado % energ6a de activacin se &an introducido
para e;plicar el pe5ue=o numero de colisiones fruct6feros en las reacciones
5u6micas. La reaccin Jnicamente tiene lugar cuando las molculas
reaccionantes poseen una cantidad adicional de energ6a por encima de las 5ue
poseen el promedio de las molculas. Esta energ6a adicional se denomina
energ6a de activacin % cuando unas molculas la poseen se dice 5ue est,n en
estado activado.
$uanto ma%or es la energ6a de activacin para una reaccin menor ser, el
numero de molculas 5ue la poseen % mas lenta ser, la reaccin a una
temperatura determinada de otro lado cuanto ma%or es la temperatura ma%or
ser, el numero de molculas en estado activado.
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<nerga de Acti$acin de una #eaccin)
*)/ = Cual es la &uncin de un catali+ador en una reaccin ?
Un catali+ador es una sustancia 5ue aumenta la velocidad de reaccin 5u6mica
sin consumirse el catali+ador puede reaccionar para formar un intermediario
pero se regenera en paso subsecuente de la reaccin.
La funcin de un catali+ador es la de efectuar la reaccin deseada con una
menor energa de acti$acin lo 5ue produce una reaccin mas r,pida. *or
5ue mas molculas alcan+an a poseer la cantidad de energ6a de activacin
necesaria para reaccionar.
<&ecto del Catali+ador sobre la <nerga de Acti$acin)
)/ <Aplique el proceso de autocatalisis)
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$uando en un proceso se produce una sustancia capa+ de actuar como
catali+ador sobre la reaccin se dice 5ue esta es autocatalitica.
Ds6 ocurre en el desdoblamiento del acetato de etilo en etanol % ,cido actico
5ue empie+a por ser mu% lenta pero cuando se &a formado algo de ,cido
actico la rapide+ aumenta por 5ue este ,cido influ%e sobre la saponificacin
por lo iones Hidronio 5ue se forman con le solvente agua. <tro ejemplo es la
valoracin de ,cido o;,lico con perganmanato sobre la solucin caliente de
,cido o;alico transcurre un tiempo antes de 5ue se decolore sin embargo la
segunda porcin se decolora r,pidamente debido a las @ales manganosas 5ue
se &an formado al consumirse la primera porcin del permanganato catali+an
la reaccin.
IX. BIBLIOGRAFIA.
Kisico5u6mica *on+ Cu++o Laston
@e;ta edicin. *gns 545 5465!"5!! % 5!(
Editorial Universo
Mu6mica ?a%mond $&ang.
@e;ta edicion. *gns 5(9 % 53".
Editorial Cc LraN0 Hill interamericana.
Caron @.0 *rutton.
Kundamentos >e Kisico5uimica.
2ercera edicion. *gns 595 % 59'.
Editorial Limusa.
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