5 ) ESTRUCTURA

MOLECULAR
 5.1) ENLACES MOLECULARES

Sistemas = sistemas de átomos

¿Cómo se ensamblan o unen los átomos?

 interacciones
+ - eléctricas

→Enlaces
 5.1) ENLACES MOLECULARES
i) ENLACES IÓNICOS

 Caracterizados por interacciones

eléctricas de iones atómicos.

 Molécula +de Cloruro

- de sodio
→NaCl= Na + Cl
 5.1) ENLACES MOLECULARES
→ Enlace medianamente intenso
NaCl  Na+ Cl( orden de eV)

+ -
ii) ENLACES COVALENTES

Caracterizados por fuerzas eléctricas más

intensas debido al acople {apareamiento} de
electrones

→ Compartición de electrones

Caso más típico es el H2

H2 = H – H
Son energéticamente más intensos que el
enlace ion – ion

Cl2 , O2, H2O ,CH4

iii) ENLACES DE VAN DER WALLS
Caracterizados por interacciones eléctricas
débiles entre dipolos
→ H20, HCl : Moléculas polares
permanentes, por ejemplo,
Son enlaces energéticos débiles respecto
de los ION-ION

Las fuerzas de Van der Walls pueden ser:

→ p-p (permanente-permanente)
→ p-p (permanente-inducido)

→ p-p (inducido-inducido)
iv) ENLACE DE H

Caracterizado por compartir protones

Presentes en macro-moléculas {moléculas

orgánicas}

Son de intensidad energética baja (– 0.1 eV)

v) ENLACE METALICO

→ Presente en sólidos metálicos

→ Las fuerzas de enlace entre los núcleos

positivos y el gas de electrones.
 5.2) ENERGÍAS Y ESPECTROS
MOLECULARES
Caracterizaremos energéticamente a los sistemas
moleculares. Esta caracterización se efectuará
considerando básicamente energías rotacionales y
vibracionales,

Molécula CM

Energía eléctrica : e-e , e-p

Energía de traslación: CM
Energía cinética de rotación √
Energía de vibración √
5.2) ENERGÍAS Y ESPECTROS
MOLECULARES
ESTADO MOLECULAR CARACTERIZADO
POR ENERGIA, Emol

Emol  E elect  E kT  EkR  Evib  ...

Compleja , No da mucha
problema de información
muchos cuerpos “estructural” de
la molécula
i) Estados energéticos
rotacionales
Caso: Molécula diatómica

r
m1 m2 3 grados de libertad
rotacional
z
X: Rot Y-Z
Y: Rot Y
y Z: Rot X-Y
x
 z
z

r r
m1 m2 ≡ 0
CM
µ

1 2 m1m2
EkR  Iw , I   r   
2

2 m1  m2
L  Iw
L  J ( J  1)h, J : numero cuantico rotacional
Re emplazando
J ( J  1)h2
EK , R  , J  0,1, 2,...
2I
Las transiciones posibles rotacionales se muestran en
el siguiente diagrama donde la regla de selección esta
dada por ∆J = +/- 1,

J EKRi
6h2
EKR 3 
3 I
γ 3h2
EKR 2 
2 I
γ
h2
1 EKR1 
0 I
EKR 0  0
Las transiciones de los estados rotacionales se ajusta a la regla
De selección j= + 1 la cual considera la conservación del L
del sistema molécula – fotón.

La transiciones rotacionales conducen a espectros de emisión

-absorción fotónica en la franja de
γ
microondas hasta IR lejano.

• Teoría física  modelo  experimentos:

h
E ij  E j  Ei  f  Ei  kE1  k
(2 ) I
Caso: CO
Mc y mo= ok
C O
r
u:uma

M1 M2 u: 1.6 *10(-27)

mc mo →R:0.113 nm