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Inspección PDF
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Artculo VI
Los Estados Partes (EPs) tienen el derecho a desarrollar, producir, etc, productos qumicos txicos y sus precursores con propsitos no prohibidos por la CAQ. Cada EP adoptar las medidas necesarias para asegurar que los qumicos txicos y sus precursores se destinen para propsitos no prohibidos bajo la CAQ.
Propsitos no prohibidos
Industriales, Agrcolas, Mdicos, Investigacin, Farmacuticos u otros propsitos pacficos
Propsitos Directamente relacionados con la proteccin CONTRA las armas qumicas y qumicos txicos
VI
Monitoreo de la informacin declarada Verificacion In Situ En base a inspeccin rutinaria: inicial y sistemtica para instalaciones de Lista 1, inicial y subsecuente para instalaciones de Lista 2 Inspecciones In situ en instalaciones de Lista 3 y Sustancias Qumicas Orgnicas Definidas (SQOD/OCPF).
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Implementacin en la prctica
Inspecciones a complejos OCPF iniciaron en 2000 OCPF. par. 22 Parte IX de AV (En el cuarto ao despus de EEV) Nmero de inspecciones OCPF en continuo crecimiento 48 en 2000 a 129 en 2011 5% de re inspecciones a partir de 2004
Porqu OCPFs ?
La importancia de complejos OCPF para la CAQ no se basa en los productos qumicos perper-se, sino en las caractersticas de ingeniera y capacidades del complejo para producir diferentes sustancias qumicas
Caractersticas de Ingeniera
Equipos de produccin y su configuracin Infrastructura de soporte Sistemas de seguridad Elementos de proteccin Equipos auxiliares sistemas de ventilacin -
Implementacin
El nmero de inspecciones, Lista 3 se ha incrementado desde 13 en 1998 hasta 29 en 2011 A partir de 2004 una (1) re inspeccin anual (v.gr. 5% de el numero de inspecciones LL-3 presupuestado) In 2011 el nmero de inspecciones subsecuentes re inspeccionesinspecciones- increment hasta un 25% - 7 -
Seleccin de OCPF
Solamente inspecciones in-situ! Seleccin al azar Con el uso de software especializado y basado en; distribucin geogrfica equitativa, e informacin disponible en la Secretara Tcnica con respecto a los qumicos, las caractersticas del complejo y el tipo de actividades desarrolladas. El mximo nmero de inspecciones est limitado 3+ 5% de el total de sitios declarados bajo las Partes VIII y IX o; 20 inspecciones por ao. Actualmente se utiliza un mecanismo de seleccin en un slo paso basado en las probabilidades dadas por el nmero de sitios en cada Estado Parte y las caractersticas tcnicas de los sitios
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Otras instalaciones con Fines de investigacin mdica o Farmacutica, Farmacutica , (OIIMF) sin limite en cuanto a nmero
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Plantas declaradas despus de EEV inspeccionadas dentro del ao posterior a su primera declaracin. Inspecciones subsiguientes dependiendo del riesgo determinado en la inspeccin inicial.
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Implementacin
Las inspecciones OCPF se iniciaron en 2000. estipulado en par. 22 Parte IX del AV. (En el ao cuarto despues de EEV) Numero de inspecciones OCPF en aumento estable desde 48 en 2000 hasta 127 en 2011 Reinspecciones en 5% del numero presupuestado (o 6 inspecciones para 2011)
L-1
L-2
L-3
OCPF
100 50
13 68 13
4 24
38 17
Grupo de Inspeccin
Cuatro miembros para inspecciones iniciales de Lista 2 e inspecciones SQOD con un significativo numero de plantas Tres a cuatro miembros para inspecciones secuenciales Dos a Tres miembros para Lista 1 sistematica, sistematica , Lista 2 subsiguiente subsiguiente, , Lista 3 y SQOD (con reducido numero de plantas) plantas) Cinco miembros para inspecciones que involucren muestreo y analisis
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