FACULTAD DE MEDICINA HUMANA Y CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUMICA

TEMA:

COCA

PRESENTADO POR:

QUEA LAURA PAULO CSAR

DOCENTE:

BLGA. LOURDES AMPARO VILLAMARN POBLETE

AREQUIPA 2013

INTRODUCCON Desde hace siglos las hojas de Coca han sido y siguen siendo usadas para aumentar la resistencia al esfuerzo fsico y por la sensacin de bienestar que producen. Se calcula que los habitantes naturales de las montaas de Bolivia y Per y del noroeste argentino consumen entre 3 y 4 kilos de hoja de coca por ao y por habitante, realizando el "coqueo", como se denomina al acto de mascar las hojas de coca. Este ritual es considerado como una dependencia suave, que podra tener una evolucin favorable, si no fuera por el hecho de que ese hbito durante mucho tiempo produce un dao cerebral irreversible. A la cocana se la suele llamar la " dicha en movimiento", porque entre sus efectos est el impulsar al mismo, creando en el que la toma un falso sentimiento de exaltacin. Con medio gramo se siente una lucidez mental asombrosa, un coraje desbordante, ansias de efectuar cualquier trabajo, y ello sin sentir fatiga. Luego el cocainmano comienza por sentirse celoso, colrico, brutal y empiezan las alucinaciones tctiles. Adems oye sonidos raros, a veces ve manchas coloreadas de tonos cambiantes y, finalmente, puede llegar a estados de intoxicacin que en ocasiones derivan en homicidios y suicidios. Como vemos este alcaloide es muy relevante para el estudio, ya sea por sus efectos fisiolgicos, efectos fisiopatolgicos de tipo agudo y/o crnico, adicionalmente se observa mucho el uso de adulterantes para aumentar el peso de la misma, los cuales pueden causar un dao an mayor en el organismo. El objetivo de este trabajo monogrfico es brindar informacin relevante para el estudio y/o aplicacin prctica dentro del campo de la toxicologa qumica y forense.

1. MARCO TERICO 1.1 Descripcin botnica La coca es un arbusto originario de los Andes que crece hasta 2,5 m de altura, de tallos leosos y hojas elipsoidales, pequeas y de color verde intenso. Sus flores son minsculas y de color blanco. Sus frutos, de color rojo, tienen forma ovoide y miden alrededor de un centmetro. La coca crece adecuadamente en las tierras clidas y hmedas de los Andes (regin Yungas o Selva alta), en un rango de altitud que va desde los 800 hasta los 2000 msnm. Sin embargo, cultivos en altura fuera de ese rango son posibles en determinadas regiones. Crece incluso bajo la sombra de grandes rboles en las regiones tropicales. La cocana, el alcaloide ms importante presente en esta planta, posee propiedades estimulantes, anestsicas, teraputicas y mitigadoras del apetito, la sed y el cansancio, que se manifiestan mediante la masticacin o el cocimiento. Hoja de coca Las hojas de coca tienen cierto parecido con las del Laurus nobilis. Diferentes especies de Erythroxylon producen hojas de distinto tamao y aspecto. En todas las especies, la cara superior de la hoja es ms oscura que la inferior, que puede ser de color gris verdoso. En la cara inferior de la hoja se aprecian dos lneas paralelas al nervio central que se consideran caractersticas de la hoja de coca. Las hojas de Erythroxylon coca Lam son particularmente grandes y gruesas, con forma de elipse ancha, ms o menos puntiagudas y de color verde oscuro. Las de Erythroxylon novogranatense (Morris) Hieron son ms pequeas, estrechas y delgadas, tienen la punta ms redondeada y son de color amarillo verdoso brillante. Las hojas de Erythroxylon novograntense var. truxillense (Rusby) Plowman son an ms pequeas y estrechas. Sin embargo, son ms gruesas que las de los otros tipos y tienen un vivo color verde. 1.2 Tipos y/o variedades de coca Taxonoma Dentro del gnero Erythroxylum, coca-ricas hojas se obtienen de 4 taxa:

Erythroxylum coca var. coca Erythroxylum coca var. ipadu Erythroxylum var novogranatense. novogranatense Erythroxylum var novogranatense. truxillense

1.3 Porcentajes de presencia de cocana en hojas, tallos y semillas de las diferentes variedades Cantidad de cocana presente normalmente en tres variedades de Erythroxylon Variedad Erythroxylon coca var. ipadu novo var. novogranatense novo var. truxillense Contenido normal de cocana en la hoja seca 0,11-0,41% 0,17-0,76% 0,42-1,02%

1.4 Definicin de pasta bsica de cocana Es un polvo blanco mate, cremoso o pajizo, que usualmente forma grumos que se disgregan con la presin. Es insoluble en agua y soluble en solventes orgnicos; est compuesto por una mezcla de diversas sustancias que se producen durante el proceso de extraccin de los alcaloides de la hoja de coca. El componente principal es la cocana, que en la sustancia no adulterada debe representar ms del 80% del total de su masa. Los otros componentes son productos de descomposicin de la cocana, como la ecgonina y la benzoilecgonina, otros alcaloides como la tropacocaina o cinnamoilcocina y algunas sales como sulfatos o carbonatos. Su reaccin es alcalina. En trminos de elaboracin, la PBC se ubica en la fase intermedia antes de llegar al clorhidrato de cocana. Es definida como una sustancia voltil y sublimable, es decir, puede pasar a la fase gaseosa directamente desde la slida. Es liquida a los 99 .C y su punto de ebullicin es de 187 .C a 188 .C. Para ser consumida, la PBC se introduce en un cigarrillo de tabaco o tambin se mezcla con marihuana. El consumo se da bajo la modalidad de inhalacin de bocanadas de humo. 1.5 Definicin de clorhidrato de cocana Es la cocana formada con cido clorhdrico. Se presenta en forma de polvo blanco, ms o menos adulterada; se administra por va intranasal o esnifada; en casos se inyecta por va venosa (no se puede fumar pues se destruye por el calor). El esnifado es un modo muy comn de usar la cocana. Debido a la intensa vascularizacin de la mucosa de la nasofaringe la absorcin es rpida, as como sus efectos (locuacidad, sensacin de energa) que duran entre 20 y 40 minutos. En el mbito nacional, la administracin de cocana por va endovenosa no es frecuente.

1.6 Legislacin para la pasta bsica de cocana y clorhidrato de cocana en personas consumidoras y traficantes Cdigo Penal Artculo 296.- Trfico ilcito de drogas.- El que promueve, favorece o facilita el consumo ilegal de drogas txicas, estupefacientes o sustancias psicotrpicas, mediante actos de fabricacin o trfico o las posea con este ltimo fin, ser reprimido con pena privativa de libertad no menor de ocho ni mayor, de quince aos, con ciento ochenta a trescientos sesenta y cinco das multa e inhabilitacin conforme al artculo 36, incisos 1, 2, y 4. Comercializacin de insumos.- El que, a sabiendas, comercializa materias primas o insumos destinados a la elaboracin de las sustancias de que trata el prrafo anterior, ser reprimido con la misma pena. Lavado de Dinero.- El que interviene en la inversin, venta, pignoracin, transferencia o posesin de las ganancias, cosas o bienes provenientes de aquellos o del beneficio econmico obtenido del trfico ilcito de drogas, siempre que el agente hubiese conocido ese origen o lo hubiera sospechado, ser reprimido con pena privativa de libertad no menor de ocho ni mayor de dieciocho aos, y con ciento veinte a trescientos das- multa e inhabilitacin, conforme al artculo 36, incisos 1, 2, y 4. El que compre, guarde, custodie, oculte o reciba dichas ganancias, cosas, bienes o beneficios conociendo su ilcito origen o sospechado, ser reprimido con la misma pena. Agravantes: El que interviene en el proceso de lavado de dinero que proviene del trfico ilcito de drogas o del narcoterrorismo, ya sea convirtindolo en otros bienes, o transfirindolo a otros pases, bajo cualquier modalidad empleada por el sistema bancario o financiero o repatrindolo para su ingreso al circuito econmico imperante en le pas, de tal forma que ocultare su origen, su propiedad u otros factores potencialmente ilcitos, ser reprimido con pena de cadena perpetua. La misma pena de cadena perpetua se aplica en los casos en que el agente est vinculado con actividades terroristas o siendo miembro del sistema bancario o financiero, acta a sabiendas de la procedencia ilcita del dinero. Coaccin por siembra.- El que mediante amenaza o violencia y con fines ilcitos, obligue a otro a la siembra de coca o adormidera o a su procesamiento, ser reprimido con la pena de cadena perpetua. Cultivo de adormidera.- El que ejecuta actos de cultivo, promocin, facilitacin o financiacin de plantaciones de adormidera, ser reprimido con pena privativa de libertad no menor de ocho aos ni mayor de quince aos, con ciento ochenta a trescientos sesenta y ocho das-multa e inhabilitacin conforme al artculo 36, incisos 1), 2), y 4).

Si la cantidad de plantas de la que trata el prrafo anterior, no excede de cien, el agente ser reprimido con pena primitiva de libertad no menor de dos ni mayor de ocho aos, con trescientos sesenta y cinco a setecientos treinta das-multa e inhabilitacin conforme al artculo 36, incisos 1), 2), y 4). El que transfiere o comercializa semillas de adormidera ser reprimido con la misma pena que establece el primer prrafo del presente artculo. Artculo 297.- Agravantes. La pena ser privativa de libertad no menor de veinticinco aos; de ciento ochenta a trescientos sesenta y cinco das multa e inhabilitacin conforme el artculo 36, incisos 1), 2) , 4), 5) y 8) cuando: 1.- El agente es funcionario o servidor pblico, encargado de la prevencin o investigacin de cualquier delito, o tiene el deber de aplicar penas o de vigilar su educacin. 2.- El agente tiene profesin de educador o se desempea como tal en cualquiera de los niveles de enseanza. 3.- El agente es mdico, farmacutico, qumico, odontlogo o ejerce profesin sanitaria. 4.- El hecho es cometido en el interior o inmediaciones de un establecimiento de enseanza, centro asistencial de salud, recinto deportivo, lugar de detencin o reclusin. 5.- El agente se vale o utiliza para la comisin del delito ya menores de edad o a cualquier otra persona inimputable. 6.- El agente es autoridad pblica elegida por sufragio popular. La pena ser de cadena perpetua cuando: 1.- El agente acta como cabecilla o dirigente de una organizacin destinada al trfico ilcito de drogas de nivel nacional o internacional. 2.- El agente se vale del narcotrfico para financiar actividades de grupos terroristas. Artculo 298.- Si es pequea la cantidad de droga o materia prima poseda, fabricada, extractada o preparada por el agente, la pena privativa de libertad ser no menor de dos ni mayor de ocho aos, de trescientos sesenta y cinco a setecientos treinta das-multa e inhabilitacin conforme al artculo 36, incisos 1,2, y 4. Si se ha distribuido la droga en pequeas cantidades y directamente a consumidores individuales, no manifestantes inimputables, la pena privativa de libertad ser no menor de uno ni mayor de cuatro aos, de ciento ochenta a trescientos sesenta y ocho das-multa e inhabilitacin conforme al artculo 36, incisos 1,2, y 4. A efectos de la aplicacin del presente artculo, se considera pequea cantidad de droga hasta cien gramos de pasta bsica de cocana y derivados ilcitos, veinticinco gramos de clorhidrato de cocana, doscientos gramos de derivados de marihuana.

El poder ejecutivo, mediante Decreto Supremo determinar las cantidades correspondientes a las dems drogas. Anlisis y Comentarios Un hecho significativo en la investigacin ha sido la constatacin del conocimiento que tienen los que se involucran en este negocio de las leyes que los reprimen. As, por ejemplo y teniendo en cuenta que la modalidad delictiva establecida en el artculo, 298 del Cdigo Penal es sancionada con penas leves en relacin con las otras modalidades, cuando son intervenidos buscan ser procesados por este tipo penal y no por los otros. Para ello procuran no tener en su poder cantidades superiores a los mnimos establecidos para este delito, aun cuando comercialicen con cantidades superiores; por lo que podemos afirmar que existe un manejo interesado de las leyes que reprimen el trfico ilcito de drogas. Un anlisis de este tipo de normatividad no puede obviar la situacin del consumo de drogas en el Per. Al respecto, conviene precisar que hasta 1972 s estaba penado el consumo de drogas, habindose a partir de esta fecha despenalizado, situacin que se ha mantenido hasta la actualidad, con el artculo 299 del Cdigo Penal, el cual exime de pena al consumidor. Sin embargo, el consumo de drogas viene a constituir una condicin para la configuracin del delito de peligro comn. En el cual, la condicin esencial es que el agente se encuentre conduciendo un vehculo motorizado en estado de ebriedad o drogadiccin, no requirindose para ello dao efectivo, sino potencial. De otro lado, como ya se ha dicho, la comercializacin de insumos qumicos susceptibles de ser utilizados en la elaboracin de drogas ilcitas se encuentra tipificado dentro de los delitos de trfico ilcito de drogas. No obstante y en la medida en que estos insumos qumicos son necesarios para la industria, se han establecido una conjunto de normas destinadas a evitar que se haga uso ilegal de estas sustancias, posibilitando identificar a quienes lo haga. Los procesos penales por trfico ilcito de drogas tiene determinadas peculiaridades. Por cuestiones metodolgicas se presentarn estas particularidades siguiendo la secuencia del proceso. En el mbito policial: A. - La detencin policial preventiva para fines de investigacin puede durar hasta 15 das en cualquiera de las modalidades de delito de trfico ilcito de drogas. No proceden las acciones de hbeas corpus a favor de las personas involucradas en el delito de trfico ilcito de drogas durante la detencin policial preventiva, si ha participado el representante del Ministerio Pblico y el caso ha sido puesto en conocimiento de la autoridad judicial competente. B.- La Polica Nacional puede sin necesidad de autorizacin judicial Ingresar o allanar y registrar los lugares sealados como depsitos, fbricas o centros de distribucin clandestina de drogas.

C.- La Polica Nacional tiene el control de los aeropuertos y puertos fluviales y lacustres que operan en zonas cocaleras. D.- La Polica Nacional coordina con el Ministerio de Transporte la destruccin e inhabilitacin de pistas de aterrizaje clandestinas. E.- Los Policas destacados a zonas cocaleras debern presentar declaraciones juradas al inicio y al final de su destaque. F.- La Polica Nacional, para efectos de las investigaciones por delito de trfico ilcito de drogas, puede hacer uso de dos mecanismos de infiltracin, que lindan con la llamada "prueba prohibida", stos son las diligencias llamadas de "remesa controlada" y "agente encubierto", las mismas que se efectan slo con la autorizacin del Ministerio Pblico, es decir, no requieren la intervencin de un Juez Penal. G.- Los bienes incautados en el transcurso en una investigacin por trfico ilcito de drogas, se sujetan a lo dispuesto por el Decreto Supremo N 39-94-JUS, modificado por el Decreto Supremo 43-94-JUS, el mismo que regula el procedimiento a seguir para la incautacin de bienes empleados en la comisin del delito de trfico ilcito de drogas. En el mbito del proceso penal: A.- Los Jueces no deben necesariamente disponer mandato de detencin, toda vez que ste se aplica teniendo en cuenta el llamado peligro procesal y la pena. Por lo que, de no existir riesgo de fuga o de perturbacin de la actividad probatoria, debiera decretarse mandato de comparecencia, no obstante los jueces siempre disponen mandato de detencin. B.- No est prohibido la libertad provisional. No obstante los jueces solamente la otorgan en los casos de micro comercializacin de droga. C.- Las requisitorias normalmente prescriben a los seis meses, tratndose de trfico ilcito de drogas, no prescriben, manteniendo vigencia hasta la captura del requisitoriado. D.- En los delitos comunes, procede la libertar por exceso en el tiempo de detencin, si no se ha emitido sentencia cuando han transcurrido 9 o 15 meses dependiendo del delito. Para los procesos de trfico ilcito de drogas, el plazo fijado ha sido el de 30 meses, transcurridos los cuales tendra que darse la excarcelacin bajo esta modalidad. E.- Se ha posibilitado la terminacin anticipada del proceso para los delitos de trfico ilcito de drogas contemplados en los artculos 296, 298, 300, 301 y 302, exceptundose a los delitos agravados del trfico ilcito de drogas.

F.- Se ha establecido la exencin de pena para los procesados o sentenciados a condicin de que estos otorguen informacin oportuna y veraz que permita identificar y detener a dirigentes o jefes de organizaciones dedicadas al trfico ilcito de drogas en el mbito nacional o internacional o al lavado de dinero. Asimismo, para quienes proporcionen informacin que permita el decomiso de drogas, insumos qumicos fiscalizados, dinero, materias primas, infraestructura y otros medios utilizados en la obtencin de drogas ilcitas o que permita establecer fehacientemente el funcionamiento de una organizacin dedicada al trfico ilcito de drogas. Se ha establecido como condicin que esta informacin permita la identificacin de los dirigentes o jefes y el desbaratamiento de la organizacin criminal. Este beneficio no es aplicable a los dirigentes, jefes y cabecillas de bandas u organizaciones denominadas firmas o crteles dedicados al trfico ilcito de drogas. G.- Para el juzgamiento de los delitos de trfico ilcito de drogas con excepcin de la microcomercializacin fue creada inicialmente una Corte Superior Especializada en estos delitos, habindose transferido sus funciones a una Sala Penal Especializada de la Corte Suprema, a la cual se han adscrito Salas Penales y Juzgados Penales Especializados, los cuales conocen nicamente de estas causas. Esto ha generado que tambin el Ministerio Pblico adecue sus estructuras a esta modalidad organizativa. Posteriormente, se ha establecido que los Jueces Especializados en Trfico Ilcito de Drogas tienen funciones discrecionales, pudiendo asumir competencia cuando la complejidad del caso lo amerite. Para efectos de fijar algunos criterios de determinacin, se ha considerado el de las cantidades, sobre las cuales conocen estos magistrados y bajo los cuales conocen los jueces ordinarios. H.- Se tramitan como proceso ordinario los delitos de trfico ilcito de drogas tipificadas en los artculos 296, 296-A, 296-B, 296-C, 296-D, y 297. Se tramitan como proceso sumario los delitos de trfico ilcito de drogas contenidas en los artculos 298, 300 y 301. I.- No se conceder el Recurso de Nulidad de Oficio cuando el Estado sea agraviado. J.- No es aplicable la reduccin de la pena por ser menor de 21 y mayor de 65 aos en los procesos por trfico ilcito de drogas. En el mbito de la ejecucin penal A.- Los sentenciados por delito de trfico ilcito de drogas en las modalidades tipificadas en los artculos 296, 298, 300, 301 y 302 del Cdigo Penal gozan de los beneficios penitenciarios de redencin de pena por el trabajo o estudio, semi-libertad y liberacin condicional. Para los sentenciados por el tipo penal fijado en el artculo 298, la redencin de pena se disminuir a razn de dos das de trabajo o estudio por uno de pena. En los dems casos se computar a razn de cinco das de trabajo o estudio por uno de pena. B.- Los sentenciados bajo los artculos 296-, 296-B, 296-C y 297 no gozan de beneficios penitenciarios.

2. FISIOPATOLOGA DEL CONSUMO DE LA PASTA BSICA DE COCANA Y DE CLORHIDRATO DE COCANA PASTA BSICA DE COCANA Efectos Son semejantes a los del clorhidrato de cocana, pero ms potentes, los efectos aparecen ms rpidamente. Los efectos inmediatos y de largo plazo y su potencial adictivo son extremadamente altos. La intoxicacin se inicia con euforia, una exagerada sensacin de bienestar y excitacin sexual. Pronto se disipan vindose reemplazados por una fuerte depresin, irritabilidad, angustia, insomnio y disminucin del apetito y la necesidad de reiniciar el consumo de la droga. El sndrome de la PBC est caracterizado por:

Craving que es la compulsin por seguir fumando, Angustia intensa a medida que se termina la dosis de PBC, Percepcin auto-referencial de la realidad ("paranoia"), Anublamiento de la conciencia (suspicacia, alucinaciones auditivas, ideas delusivas, delirio de persecucin, etc) Rigidez muscular generalizada, insensibilidad al dolor e infatigabilidad, Obsesin por seguir fumando, comportamiento egocntrico, Hiperacusia, "evitar producir ruidos" "reclaman silencio absoluto", " Aislamiento social, Angustia ms intensa cuando se termina el cigarrillo de PBC.

La naturaleza de esta sustancia le otorga un enorme poder adictivo con el consecuente sndrome de abstinencia en caso de retirada de la sustancia. PBC y descendencia Est documentado cientficamente la alta probabilidad que el consumo de PBC condicionara daos estructurales y alteraciones en la adicta gestante a nivel de desarrollo embrionario y fetal; tambin provocara alteraciones en el neonato de la cnyuge gestante, idnticas y ms acentuadas que las de la adicta gestante. Las alteraciones ms significativas halladas, permiten delinear un perfil de tipo clnico en los hijos de dependientes de PBC, caracterizado por: hiperkinesia motora, distraibilidad, ansiedad, rabietas, agresividad, desobediencia patolgica, enuresis primaria, alteraciones morfolgicas poco comunes (seas, musculares, cardiacas, etc.), sistema inmunolgico deficiente, medidas antropomtricas inadecuadas, retraso en la adquisicin inicial del lenguaje, de ambulacin, conductas motoras finas deficientes y alteraciones en la escolaridad.

Efectos sobre el sistema nervioso central Afecta el funcionamiento de las reas de asociacin: los guardianes del comportamiento social. Por ello se altera el juicio, se produce una liberacin de inhibiciones y los adictos presentan agresividad, reacciones de pnico y eventualmente depresin agitada. Las altas dosis crean una sensacin de fortaleza mental, poder personal y muscular, produciendo tambin alucinaciones visuales, auditivas y tctiles. Las ilusiones paranoides, que incluyen la idea de ser perseguidos, combinados con la sensacin excesiva de poder personal, pueden hacer de la persona que consume grandes dosis, alguien sumamente antisocial y peligroso. CLORHIDRATO DE COCANA Efectos sobre el sistema nervioso central.

Ausencia de fatiga, sueo y hambre. Exaltacin del estado de nimo. Mayor seguridad en s mismo. Prepotencia: disminuyen las inhibiciones y el individuo suele percibirse como una persona sumamente competente y capaz. Aceleracin del ritmo cardiaco y aumento de la presin arterial. Aumento de la temperatura corporal y la sudoracin. Reaccin general de euforia e intenso bienestar. Anestsico local. Cuando el uso es ocasional es ocasional puede incrementar el deseo sexual y demorar la eyaculacin, pero tambin puede dificultar la ereccin.

Con dosis altas los efectos son:

Insomnio, agitacin. Ansiedad intensa y agresividad. Ilusiones y alucinaciones (las tpicas son las tctiles, con la sensacin de tener insectos debajo de la piel). Temblores y convulsiones. La sensacin de bienestar inicial suele ir seguida de una bajada caracterizada por cansancio, apata, irritabilidad y conducta impulsiva.

Efectos a largo plazo.

Complicaciones psiquitricas: irritabilidad, crisis de ansiedad y pnico, disminucin de la memoria y la capacidad de concentracin. Mencin especial merece la llamada "psicosis cocanica"; que tiene caractersticas similares a la psicosis esquizofrnica con predominio de las alucinaciones auditivas y las ideas delirantes de tipo persecutorio Disfunciones sexuales: impotencia, eyaculacin precoz, incapacidad de ereccin peneana. Trastornos nutricionales (bulimia y anorexia nerviosa). Alteraciones neurolgicas (cefaleas o accidentes vasculares como el infarto cerebral).

Cardiopatas (arritmias). Problemas respiratorios (disnea o dificultad para respirar, perforacin del tabique nasal).

3. FUNDAMENTACIN DEL TIEMPO DE PERMANENCIA EN EL ORGANISMO DE LOS METABOLITOS PROCEDENTES DE LA ORINA, SANGRE O DE OTROS FLUIDOS ORGNICOS O TEJIDOS; TANTO EN PERSONAS COMO CADVERES

El aclaramiento es de 35+9 mL/min/kg. En los humanos los metabolitos resultantes son benzoilecgonina y el ster metlico de la ecgonina. Estos metabolitos son productos hidrosolubles que vienen excretados en la orina. Pueden ser detectados incluso con la ingestin de mate de coca hasta 36 horas despus de su administracin. Se considera que de 59% a 90% de la cocana ingerida se elimina como benzoilecgonina en las primeras 36 horas post administracin por va oral del preparado conteniendo cocana. La benzoilecgonina aparece en orina al menos hasta 3-4 das despus de un consumo moderado, y por ello es el metabolito ms utilizado para determinar el consumo reciente en mbitos asistenciales. La benzoilecgonina puede detectarse tambin en la saliva, el cabello o el sudor, mediante las tcnicas habituales de radio (o enzimo) inmunoanlisis.

Las tcnicas cromatografas (por ejemplo: TLC, HPLC, de fase gas-liquido) son capaces de detectar metabolitos de cocana hasta 10-20 das despus de consumos moderados, y se utilizan para confirmar resultados dudosos con procedimientos habituales de criba, por motivos mdico legales u otros. La tcnica de cromatografa de gases y deteccin de masas para el metabolito benzoilecgonina se ha utilizado para estimar, en el cabello, el consumo de productos conteniendo cocana en los ltimos 90 das de vida del sujeto en estudio. 4. FORMAS DE CONSUMO DE LA PASTA BSICA DE COCANA Y CLORHIDRATO DE COCANA

5. MTODOS DE OBTENCIN DE PASTA BSICA DE COCANA Y CLORHIDRATO DE COCANA 5.1 Insumos qumicos utilizados en cada fase de la extraccin de pasta bsica de cocana y de clorhidrato de cocana PASTA BSICA DE COCANA Insumos Kerosene Cal cido sulfrico Permanganato de potasio Amoniaco

CLORHIDRATO DE COCANA Insumos ter Acetona cido clorhdrico

5.2 Sustancias que sustituyen a los insumos qumicos fiscalizados para la extraccin de pasta bsica de cocana y clorhidrato de cocana cido muritico Benceno Pirabenzol, Ciclohextrieno, Benzn Carbonato de sodio ter sulfrico Hipoclorito de sodio Metiletil cetona Sulfato de sodio Tolueno

6. DIFERENCIAS ENTRE LOS MTODOS DE EXTRACCIN Y ELABORACIN DE PASTA BSICA DE COCANA, PASTA BSICA DE COCANA LAVADA Y CLORHIDRATO DE COCANA

Todo se realiza en un proceso continuo, es decir que es necesario primero obtener la pasta bsica de cocana, luego purificarla y luego obtener el clorhidrato de cocana, por lo que no es posible realizar diferencias en cuanto a su elaboracin.

7. MTODOS QUMICOS CUALITATIVOS Y CUANTITATIVOS PARA LA DETECCIN O IDENTIFICACIN DE LA PASTA DE COCANA Y DE CLORHIDRATO DE COCANA EM PERSONAS Y CADVERES; EN ORINA, SANGRE U OTROS FLUDOS ORGNICOS Y TEJIDOS. Ensayos presuntivos de determinacin de cocana Los ensayos presuntivos son procedimientos rpidos diseados para facilitar una indicacin de la presencia o ausencia de determinadas clases de drogas en la muestra y eliminar rpidamente las muestras negativas. Como sucede con todas las tcnicas analticas, unas buenas tcnicas de ensayo presuntivo elevan al mximo la probabilidad de obtener un resultado verdadero y reducen al mnimo la probabilidad de obtener un falso positivo. No obstante, los ensayos presuntivos no se consideran suficientes para la identificacin de drogas y resulta necesario confirmar los resultados mediante otros ensayos de laboratorio. Ensayo del color Las reacciones del color se deben a compuestos que tienen una estructura qumica concreta. El color obtenido en un determinado ensayo puede variar en funcin de las condiciones en que se realiza, la cantidad de sustancia empleada y la presencia de material extrao en la muestra. Los reactivos que vayan a utilizarse en ensayos del color debern comprobarse con sustancias conocidas en el momento de su preparacin. Debe realizarse un primer ensayo de prueba para evitar falsos resultados positivos. Hay que subrayar que en los ensayos del color los resultados positivos no son ms que indicios de la posible presencia de cocana. Los ensayos del color utilizados para determinar la cocana son especialmente propensos a dar falsos positivos. Muchos otros materiales, a menudo inocuos y no sometidos a fiscalizacin con arreglo a la legislacin nacional o a los tratados internacionales, pueden dar colores similares con los reactivos del ensayo. Cierto nmero de esas otras sustancias son o bien drogas sujetas a fiscalizacin y que suelen presentarse en forma de polvo blanco (por ejemplo, la metacualona), o bien los anestsicos sintticos locales con que frecuentemente se sustituye a la cocana en el trfico ilcito. Los analistas deben confirmar esos resultados mediante el empleo de otras tcnicas. El ensayo del color que se describe a continuacin es conocido como ensayo de Scott (una modificacin del ensayo del tiocianato de cobalto) Reactivo 1: Disolver 1,0 g de tiocianato de cobalto en 50 ml de cido actico al 10% (vol / vol), y aadir 50 ml de glicerina Reactivo 2: cido clorhdrico (concentrado) Reactivo 3: Cloroformo Mtodo Etapa 1: Colocar una pequea cantidad (no ms de 1 mg) del material sospechoso en un tubo de ensayo. Aadir cinco gotas del reactivo 1 y agitar el tubo de ensayo durante diez segundos. La cocana y sustancias conexas producen un precipitado azul y una solucin azul. Etapa 2: Aadir una gota del reactivo 2 y agitar la mezcla durante algunos segundos. La solucin azul debera volverse rosa. Si el color azul no vara, adase otra gota. Si el color sigue sin alterarse, repetir el ensayo con una muestra ms pequea de material sospechoso.

Etapa 3: Aadir cinco gotas del reactivo 3 y agitar. Si hay cocana presente, la capa inferior de cloroformo se volver de un intenso color azul, mientras que la capa superior adquirir una tonalidad rosa. Resultados Para considerar que un ensayo para la determinacin de cocana ha dado un resultado positivo es necesario que se haya obtenido un resultado positivo en cada una de las etapas. Son pocas las drogas, sujetas o no a fiscalizacin, que producen una secuencia de color similar. Ensayo del olor Como es caracterstico de muchas drogas, la actividad biolgica de la cocana no tiene reflejo en un grado comparable de reactividad qumica. Sin embargo, es nicaentre las drogas consumidas ms habitualmente por cuanto se trata de un ster benzoico. Aunque no se dispone de ensayos del color para ese grupo, los steres alqulicos ms bajos del cido benzoico poseen olores bastante caractersticos que pueden detectarse en concentraciones muy bajas en comparacin con el promedio de los ensayos del color. La transferencia de la funcin benzoica de la cocana desde la metilecgonina al metanol se consigue fcilmente en presencia de hidrxido sdico o potsico metanlico seco. La evaporacin del exceso de metanol deja un residuo que contiene benzoato metlico fcilmente identificable por su olor. Reactivo Disolver 1 g de potasio o de hidrxido sdico en 20 ml de metanol para obtener hidrxido sdico o potsico metanlico. Mtodo Humedecer completamente el material seco objeto del ensayo con el reactivo. Despus de dejar que se evapore el exceso de alcohol, comparar el olor caracterstico de la muestra con el del patrn de cocana. Ensayos de solubilidad Si se sospecha que el material ha sido cortado con alguna sustancia, normalmente se realiza un ensayo de solubilidad. La solubilidad de una pequea cantidad del material en agua y en etanol puede proporcionar una indicacin de la forma en que est presente la droga. El clorhidrato de cocana es soluble en agua y en etanol, mientras que la cocana base, al igual que muchos adulterantes, es soluble en etanol y casi insoluble en agua. La presencia de material insoluble y su proporcin pueden dar una idea de la pureza que cabe esperar, ya que los diluyentes azucarados son en gran medida insolubles en etanol. El material insoluble puede filtrarse, secarse y someterse a otros ensayos, por ejemplo, de espectroscopa IR. Mtodo Etapa 1: Disolver una muestra (aproximadamente 1 g) del polvo o del material de que se trate en unos 5 ml de agua destilada o desionizada. En el caso de incautaciones pequeas debern utilizarse 0,1 g de sustancia y 0,5 ml de agua. Etapa 2: Disolver una muestra (aproximadamente 1 g) del polvo o del material de que se trate en unos 5 ml de etanol. En el caso de incautaciones pequeas debern utilizarse 0,1 g de sustancia y 0,5 ml de etanol. Esto revelar la presencia de cualquier sustancia insoluble en etanol, en el que los carbohidratos son poco solubles.

Ensayos aninicos En los ensayos aninicos con fines forenses se recurre habitualmente a las solubilidades en combinacin con determinadas reacciones, en las que los resultados se basan en la presencia o ausencia de un precipitado y su solubilidad. La cocana en forma de clorhidrato es, con mucho, la ms frecuente, mientras que en productos de cocana, con la excepcin de la pasta de coca, raramente se encuentran sulfatos. Este ensayo debe confirmarse, de ser posible, mediante espectroscopa IR o mtodos de difraccin de rayos X. Cloruros Ensayo del nitrato de plata Reactivo Disolver 1,0 g de nitrato de plata en 20 ml de agua destilada (para obtener una solucin acuosa de nitrato de plata al 5%). Mtodo Disolver una pequea cantidad de material slido en agua destilada. Determinar el pH mediante papel indicador y, en caso necesario, acidular con unas gotas de cido ntrico. Aadir una o dos gotas de reactivo y observar si se produce precipitacin. Si se obtiene un precipitado blanco o amarillo, aadir amonaco hasta que la disolucinse vuelva bsica. Resultados Las soluciones de cloruros, cuando se tratan con una solucin de nitrato de plata, dan un precipitado blanco y de aspecto gelatinoso insoluble en cido ntrico. Una vez lavado con agua, el precipitado es soluble en una solucin de amonaco, de la que puede volver a precipitarse mediante la adicin de cido ntrico. Sulfatos Ensayo del cloruro de bario Reactivo Disolver 1,0 g de cloruro de bario en 10 ml de agua destilada (para obtener una solucin acuosa de cloruro de bario al 10%). Mtodo Disolver una pequea cantidad de material en agua destilada, acidular con unas gotas de cido clorhdrico diluido y aadir una o dos gotas de reactivo. Resultados Las soluciones de sulfatos, cuando se tratan con una solucin de cloruro brico, dan un precipitado blanco insoluble en cido clorhdrico.

8. MTODOS INSTRUMENTALES CUALITATIVOS Y CUANTITATIVOS PARA LA DETECCIN O IDENTIFICACIN DE LA PASTA BSICA DE COCANA Y DE CLORHIDRATO DE COCANA EN PERSONAS Y CADVERES; EN ORINA, SANGRE U OTROS FLUDOS ORGNICOS Y TEJIDOS. Cromatografa en capa delgada (TLC) La TLC es una tcnica utilizada habitualmente para la separacin e identificacin de drogas fabricadas ilcitamente. Se trata de una tcnica econmica, rpida, sensible (solo se requieren cantidades inferiores al miligramo de la sustancia objeto de anlisis), flexible en la seleccin de las fases estacionaria y mvil y aplicable a una amplia variedad de sustancias, en forma de sal o de base, desde los materiales ms polares a los no polares. Placas de TLC (fases estacionarias) Recubrimiento: Gel de slice G con un espesor de 0,25 mm y que contenga un indicador inerte que muestre fluorescencia bajo luz ultravioleta de longitud de onda de 254 nm (gel de slice GF254). Tamao normal de las placas: 20 x 20 cm; 20 x 10 cm; 10 x 5 cm (la ltima debe utilizarse colocando el lado mayor verticalmente en el tanque de TLC). Las placas preparadas por el analista deben activarse antes de su utilizacin colocndolas en un horno a 120 C durante un perodo de 10 a 30 minutos como mnimo. A continuacin, las placas se almacenan en un desecante sin grasa sobre gel de slice azul. La activacin mediante calor no es necesaria en el caso de las placas recubiertas que se venden en el mercado. Mtodos Sistemas de disolvente Preparar el sistema de disolvente para revelado (sistemas A, B o C segn se muestra en el cuadro 2) con la mayor exactitud posible utilizando pipetas, dispensadores y cilindros graduados. Antes de realizar el anlisis, dejar el sistema de disolvente en el tanque de TLC el tiempo suficiente para que se llegue a la saturacin de la fase de vapor (si se utilizan tanques forrados de papel adsorbente, ese tiempo ser de unos cinco minutos). Preparacin de las soluciones de la muestra y patrn Se preparan soluciones muestra y patrn en metanol con una concentracin de 1 mg / ml. La forma de cocana utilizada como patrn, sal o base, no tiene importancia por cuanto en las placas de TLC los compuestos se mueven en forma de base libre. Colocacin de las manchas y revelado Colocar en la placa de TLC, en manchas distintas, 1 l y 5 l de solucin muestra, 2 l de la solucin patrn y 2 l de disolvente (como control negativo). Las manchas deben colocarse cuidadosamente para no daar la superficie de la placa. Visualizacin / deteccin Las placas deben estar secas antes de ser analizadas. Se debe dejar que el disolvente se evapore a temperatura ambiente o, si no, se debe aplicar aire caliente con un secador. En este ltimo caso, hay que cerciorarse de que ninguno de los componentes de inters pueda descomponerse por el calor. Para que el color pueda revelarse debidamente, es importante eliminar de la placa cualquier vestigio de amonaco o de otras bases. Mtodos de visualizacin A. Luz UV a 254 nm Se observan manchas oscuras frente a un fondo verde. B. Reactivo de iodoplatinato potsico acidulado Disolver 0,25 g de cloruro platnico y 5 g de ioduro potsico en agua destilada hasta obtener 100 ml; aadir 2 ml de cido clorhdrico concentrado a la solucin resultante. Cuando la placa se pulveriza con el reactivo, la cocana aparece como una mancha azul. C. Reactivo de Dragendorff.

Solucin 1: Disolver 2 g de subnitrato de bismuto en 25 ml de cido actico concentrado (glacial) y aadir 100 ml de agua destilada. Solucin 2: Disolver 40 g de ioduro de potasio en 100 ml de agua destilada. Mezclar 10 ml de la solucin 1, 10 ml de la solucin 2, 20 ml de cido actico concentrado (glacial) y 100 ml de agua destilada para obtener el reactivo de Dragendorff. Cuando la placa se pulveriza con el reactivo, la cocana aparece como una mancha naranja. Espectrometra de masas para cromatografa de gases (GC-MS) La GC-MS es una de las tcnicas ms frecuentemente utilizadas para la identificacin de muestras de drogas con fines forenses. Como tcnica combinada, ana el poder de discriminacin y la sensibilidad de un cromatgrafo de gases (GC) con la especificidad para la muestra analizada que aporta una tcnica espectroscpica. Puede proporcionar datos espectrales altamente especficos de las distintas sustancias presentes en una mezcla compleja sin necesidad de aislarlos previamente. Procedimiento de preparacin de la muestra y extraccin Las muestras slidas se pulverizan y homogeneizan en un mortero. Se toma como muestra una cantidad apropiada de material mediante un disolvente adecuado (por ejemplo, metanol, cloroformo o una mezcla 1:1 de metanol y cloroformo) para obtener una solucin de la muestra de 1 mg / ml. La presentacin de algunas muestras o de las sustancias que hayan de analizarse puede hacer necesario el uso de otros disolventes o mezclas de disolventes. Preparacin de las soluciones patrn Preparar una solucin patrn de cocana con una concentracin de 1 mg / ml con un disolvente apropiado (por ejemplo, metanol, cloroformo o una mezcla 1:1 de metanol y cloroformo). Preparacin del patrn interno, por ejemplo, benzopinacolona (para el bloqueo de la retencin si es necesario) Disolver 50 mg de 2,2,2-trifenilacetofenona (benzopinacolona) en un litro de un disolvente apropiado (por ejemplo, cloroformo, o una mezcla 1:1 de cloroformo y metanol). Aadir una porcin del patrn interno a la solucin muestra o a la solucin patrn si se necesita el bloqueo del tiempo de retencin del anlisis. Resultados La identificacin se consigue comparando el tiempo de retencin y el espectro de masa de la sustancia analizada con los de un patrn de referencia. Todas las sustancias identificadas mediante GC-MS de las que informe el encargado del anlisis deben compararse con un espectro de masas reciente del patrn de referencia apropiado, preferiblemente obtenido con el mismo instrumento y en las mismas condiciones. Las bibliotecas de espectros de masas que pueden adquirirse en el mercado o los espectros generados por el usuario solo deben utilizarse con fines de referencia.

Cromatografa de gases (GC) con deteccin de ionizacin de llama (GC-FID) El instrumento GC preferido para trabajos analticos de rutina es el Cromatgrafo de gases con columna capilar de pequeo calibre, en el que se utilizan columnas con un dimetro interno de entre 0,2 y 0,32 mm. El mtodo que se expone a continuacin para el anlisis cuantitativo de cocana mediante GC-FID no necesita derivatizacin y se describe aqu para uso general. Mtodo normalizado nico sin derivatizacin Este mtodo entraa la preparacin de una nica solucin patrn de cocana en una concentracin similar a la concentracin prevista en la sustancia analizada. Preparacin de la solucin que ha de actuar como patrn interno Disolver clorhidrato de isopropilcocana en cloroformo hasta obtener una concentracin de 1,0 mg / ml. La solucin habr de almacenarse a 4 C cuando no se est utilizando, y puede mantenerse durante un ao a esa temperatura sin que se produzca una degradacin apreciable. La solucin deber calentarse a temperatura ambiente antes de utilizarla. Cada anlisis requiere el uso de 5 ml. Preparacin de la solucin patrn Pesar con precisin 20 mg de cocana patrn (clorhidrato o base) y colocarlos en un matraz Erlenmeyer de 50 ml. Aadir 5 ml de la solucin patrn interno y 20 ml de cloroformo que contenga 50 l de dietilamina, todo ello medido con precisin. Dejar reposar la solucin durante cinco minutos y, a continuacin, inyectar 1 2 l de la solucin en el cromatgrafo de gases. Preparacin de la solucin muestra Obtener una mezcla representativa del material incautado. Triturar y homogeneizar hasta conseguir un polvo fino. Pesar con precisin una cantidad del material incautado que contenga aproximadamente 20 mg de clorhidrato de cocana y colocarlaen un matraz Erlenmeyer de 50 ml. Aadir 5 ml de la solucin patrn interno y 20 ml de cloroformo que contenga 50 l de dietilamina, todo ello medido con precisin. Dejar reposar la solucin durante cinco minutos y a continuacin inyectar 1 2 l de la solucin en el cromatgrafo de gases. Cromatografa en fase lquida de alto rendimiento (HPLC) Adems de la GC, la HPLC es otra importante tcnica de separacin utilizada con frecuencia en el anlisis de drogas con fines forenses. Por la facilidad de preparacin de las muestras y la mejor reproducibilidad y capacidad de deteccin, para el anlisis de cocana se recomienda la cromatografa de fase inversa. La columna ms universal y verstil es la columna adherida de octadecil slice (C18). Antes de adoptar una decisin definitiva sobre la eleccin de la columna deben tenerse en cuenta la longitud, el dimetro, el tamao de la partcula, el tamao del poro y la carga de carbono. Como el analista dispone de una gran variedad de fases mviles y estacionarias, a continuacin se describe un mtodo para la determinacin cuantitativa mediante HPLC que puede modificarse para conseguir un mejor rendimiento. Todos los mtodos deben validarse y / o verificarse antes de pasar a formar parte de los procedimientos rutinarios.

Mtodo Preparacin de las soluciones de cocana patrn y de la muestra Disolver una cantidad apropiada de cocana patrn o de la muestra en la fase mvil, tratando de conseguir una concentracin de cocana de entre 0,05 y 0,50 mg / ml. Las soluciones patrn y las que se elaboren para almacenar deben preparase a partir de patrones de referencia. Los patrones de trabajo deben estar dentro del rango lineal del detector y contener aproximadamente entre el 80% y el 120% de la concentracin deseada. La calibracin de mltiples puntos es deseable, pero puede aceptarse tambin un mtodo con un nico patrn. deterioro de la fase estacionaria, lo que hace que la altura del pico no sea apropiada para la determinacin cuantitativa. Determinacin cuantitativa Puede utilizarse la calibracin externa o interna. Para la determinacin cuantitativa mediante HPLC se recomienda el uso de la superficie del pico, porque puede producirse el ensanchamiento del pico (con reduccin de la altura) como resultado del deterioro de la fase estacionaria, lo que hace que la altura del pico no sea apropiada para la determinacin cuantitativa. Espectrofotometra ultravioleta (UV) La cocana en medio acuoso cido muestra los siguientes picos de absorcin: 233 nm {A (1% 1 cm) = 430}, 275 nm.

9. TIPOS DE SUSTANCIAS UTILIZADAS COMO ADULTERANTES AL MOMENTO DEL TRANSPORTE O DE LA COMERCIALIZACIN DE PASTA BSICA DE COCANA Y DE CLORHIDRATO DE COCANA

Adulterante activo: Son sustancias que tienen como finalidad aumentar la cantidad del producto, producir un efecto ms potente y/o hacer el producto ms atractivo a los ojos del consumidor. Adulterante inactivo: En este caso, estas sustancias no provocan ningn efecto colateral inmediato. Su utilizacin es menos frecuente. Pueden servir para aumentar el peso. Por ejemplo, lactosa, sacarosa, lidocana, (anestsico, adormece la boca) manitol (laxante). Contaminante: Son subproductos de una manufactura defectuosa. En el primer paso del proceso de elaboracin del clorhidrato de cocana (cocana esnifada), el que va de la hoja de coca a la pasta base, es necesario utilizar un elemento alcalino que puede ser cal o bicarbonato o cemento. Esto no implica que el cemento (o el queroseno, o el cido sulfrico, o la acetona) forme parte del producto final (el clorhidrato de cocana), pero cabra destacar que, en el caso de la pasta base, los procesos caseros de fabricacin suelen dar lugar a una mayor presencia de contaminantes. FORMAS DE ADULTERACIN La cocana es altamente adulterada por las diversas manos que va pasando hasta su venta, para obtener un mayor rendimiento aumentando su proporcin y as poder obtener ms dosis, se suele utilizar: Estimulantes: Cafena, anfetamina, fenciclina. Anestsicos: Lidocana, benzocana, tetracana. Medicamentos: Fenitona, escopolamina, talio, analgsicos. Sustancias inertes: Talco, almidn, glucosa, lactosa, manosa, inositol.

Al momento de la adulteracin se distinguen 2 tipos: Los cortes inactivos: sirven para dar peso, como la lactosa, talco, brax, Manitol (que es un laxante italiano) o cualquier otra cosa que se parezca a la cocana y no tenga efectos colaterales perceptibles de manera inmediata. Los cortes activos: sirven para compensar la potencia perdida en la adulteraciones, pueden ser de dos clases: Excitantes (anfetaminas en polvo) para que tenga una subida fuerte. Congelantes (novocana o benzocana) para imitar el efecto caracterstico de adormilar la boca de la autntica cocana.

10. EFECTOS NOCIVOS O TXICOS DE LAS SUSTANCIAS ADULTERANTES EN EL ORGANISMO

Levamisol: Antiparasitario con acciones colinrgicas, causa disgeusia, anorexia, depresin, mareo, visin borrosa. Fenacetina: Se retir del mercado hace quince aos por hepatotoxicidad y daos al feto, y es uno de los adulterantes que ms aparecen en los anlisis. Tambin puede aumentar los riesgos la combinacin de dos estimulantes, como son la cocana y la cafena. En el caso del uso intravenoso, todo lo que no est pensado para administrarse por esa va puede causar problemas. Cafena: Provoca taquicardia, vasodilatacin cerebral y vasoconstriccin perifrica, estimulante del sistema nervioso central seguido de un periodo de depresin. Lidocana: Este anestsico provoca depresin cardiaca, arritmia, bloqueo, bradicardia, hipotensin, paro cardiaco, a nivel neurolgico causa; toxicidad del sistema nervioso central, parlisis de pares craneales, parlisis de piernas, incontinencia urinaria y fecal, para cardiorrespiratorio y muerte. Fenitona: Anticonvulsivante que acarrea varios efectos dainos a nivel cardiovascular como; periarteritis nodosa, cardiotoxicidad, depresin atrial y ventricular, fibrilacin ventricular, a nivel neurolgico causa; ataxia, confusin, alteracin del estado mental y el incremento de la frecuencia en las convulsiones. Muerte Escopolamina: Bloqueante de los receptores muscarnicos, produce hipotensin, bradicardia, a nivel neurolgico causa; somnolencia, confusin, cefalea, ansiedad, pesadillas, insomnio, alucinaciones, delirio. Muerte. Talco, almidn, glucosa, lactosa, manosa, inositol.

BIBLIOGRAFA

Pginas web: 1. Variedades de Erythroxylon coca (Coca). (Consultado el 14 de setiembre de 2013 a las 4:30 pm). Disponible en: http://www.biesimci.org/ilicitos/produccion/Variedades.html 2. Efectos nocivos del cosumo de sustancias psicoactivas. (Consultado el 14 de setiembre de 2013 a las 4:43 pm). Disponible en: http://centrodeartigos.com/articulos-enciclopedicos/article_94239.html 3. Sustancias psicoactivas. (Consultado el 14 de setiembre de 2013 a las 4:57 pm). Disponible en: http://www.cedro.org.pe/ebooks/Psicoactiva19p3_6.pdf 4. Legislacin sobre trfico ilcito de drogas en Per. (Consultado el 14 de setiembre de 2013 a las 5:26 pm). Disponible en: http://www.druglawreform.info/es/informacion-por-pais/peru/item/251-peru 5. Cocana. (Consultado el 14 de setiembre de 2013 a las 5:35 pm). Disponible en: http://www.lasdrogas.info/guias-jovenes-mitos-cocaina.html 6. Pasta Bsica de Cocana. (Consultado el 14 de setiembre de 2013 a las 5:45 pm). Disponible en: http://www.cedro.org.pe/pbc1.htm