Vas de administracin de los frmacosAbsorcin de frmacosAna.

M Arteaga Diana Rovira Bula

Katherine Vergara Valle

Formas farmacuticas
La disposicin externa que se da a los frmacos para facilitar su administracin. Importantes porque: Mejoran la liberacin del frmaco dependiendo de la forma

Mejoran el aspecto y saber del frmaco

Llevan al frmaco actuando directo al tejido blanco

F.f Solidas: Capsulas Comprimidos Grageas Pldoras Tabletas

F.f semislida Barras Capsulas blandas vulos Supositorios Pastas Pomadas

Ungentos oftlmicos
Gel Jalea

Formas farmacuticas Clasificacin:

F.f Liquida: Solucin Jarabe

F.f Gaseosas Gases Inhalacin

Infusin
Elixir Colirios Emulsin Suspensiones Locin Gotas oftlmicas

Aerosol

Otras: Parches

Lquidos de contacto
Gotas nasales Enemas Geles

Formas farmacuticas Clasificacin:

Capsulas:
Son preparaciones slidas, con una cubierta que puede ser dura o blanda y tener forma y capacidad variables, y que generalmente contienen una

Comprimidos:
Los comprimidos son preparaciones slidas, cada uno de los cuales contiene una unidad de dosificacin de uno o ms principios activos.

nica dosis de un principio activo.

Estn destinadas a la administracin oral.

Las cubiertas son de gelatina u otras

sustancias que pueden adaptarse.

Formas farmacuticas solidas

Pldora

Grageas

Son de cubierta de sabores agradables facilitando su ingestin, enmascarando el olor y sabor, protegiendo el principio activo de la humedad del medio ambiente, luz.

Preparaciones slidas y de forma esfrica, que debes ser deglutidas enteras, casa unidad de estas contiene uno o ms principios activos recubiertos por una masa plstica. Su uso ya no es frecuente ya que se vio desplazado por el uso recurrente de tabletas y capsulas.

Formas farmacuticas solidas

Tableta
Formas farmacutica solida de dosificacin unitaria, preparadas por moldeo o compresin; sus constituyentes principales son la sacarosa, un aglutinante y uno o ms principios activos.

Formas farmacuticas solidas

Barra
Las barras son preparaciones slidas destinadas a aplicacin

Capsula blanda

local.
Consistentes en uno o ms principios activos

puede disolverse o fundir a la

temperatura corporal.

Tienen cubiertas ms gruesas

que las de cubierta dura. Las cubiertas constan de una sola

pieza y son de formas variadas

Formas farmacuticas semislidas

vulos
Los vulos son preparaciones slidas unidosis. Son de formas variables, pero generalmente ovoides, con un volumen y consistencia adaptados a la administracin por va vaginal.

Supositorios

Los supositorios son preparaciones slidas unidosis. Su forma, volumen y consistencia estn adaptados a la administracin por va rectal.

Formas farmacuticas semisolidas

Pastas
Son preparaciones semislidas para aplicacin cutnea.

Ungentos o Pomadas
Preparados de consistencia semiblanda y untosa con uno o ms principios. Estn destinadas a ser aplicadas sobre mucosa o piel para ejercer accin local

Gel o jalea
Suspensiones de pequeas partculas inorgnicas en un lquido o grandes molculas combinadas en este.

Formas farmacuticas semislidas

Solucin
Preparados lquidos donde la producto activo esta disuelto en agua y son de usos externo e interno.

Jarabes
Los jarabes son preparaciones acuosas caracterizadas por un sabor dulce y una consistencia viscosa.

Formas farmacuticas Liquidas

Elixir
Solucin hidroalcoholica que contiene principios activos y adictivos. Generalmente contiene saborizantes, aromatizantes y un porcentaje de alcohol del 5 18%.

Colirios
Los colirios son disoluciones o suspensiones estriles, acuosas u oleosas, de uno o ms principios activos, destinados a su instilacin en el ojo.

Formas farmacuticas Liquidas

Locin
Preparado lquido para la aplicacin externa sin aplicar friccin.

Emulsin y suspensin
Se suministran en envases unidosis o multidosis. Cada dosis de un envase multidosis se administra por medio de un dispositivo apropiado que permita medir el volumen prescrito.

Enemas
Son formas galnicas liquidas, de composicin variable destinadas a ser administradas por va rectal.

Formas farmacuticas Liquidas

Aerosol
Son dispersiones muy finas contenidas en envase presurizado

Inhalacin
Las preparaciones para inhalacin son formulaciones slidas o lquidas, destinadas a su administracin a los pulmones, como vapores o aerosoles, con objeto de lograr un efecto local o general.

Parches
Los parches transdrmicos son preparaciones farmacutica flexibles de tamaos variable, que contienen uno o vario principios activos.

Formas farmacuticas gaseosa y otras

Vas de administracin de los frmacos

Las vas de administracin de frmacos son las rutas de entrada del frmaco al organismo donde producir el efecto deseado.
Para que los frmacos se pongan en contacto con los tejidos y rganos sobre los que actan deben atravesar la piel y las mucosas. O bien para producir ruptura de algn rgano o tejido.

Absorcin mediata o indirecta

Administracin inmediata o directa

Adsorcin de un frmaco cuando se administra por va inmediata y por va mediata.

Va mediata o indirecta
Es cuando el frmaco penetra al organismo sin que ocurra efraccin del epitelio ( a travs de piel mucosas). Va oral Va sublingual Va genitourinaria Va respiratoria Va drmica o cutnea Va conjuntival Va rectal

Ventajas: Fcil de administrar Su absorcin es segura Mtodo econmico Practico para accin local en tubo digestivo

Desventajas: Destruccin del frmaco por el jugo gstrico

Fenmeno del primer paso

Ralentiza los efectos sistmicos del frmaco Se absorbe en el intestino Puede afectar la dentadura No se administra si hay presencia de vmitos.

Es seguro, no se lesiona la integridad de las defensas corporales.

Va oral

Fenmeno de primer paso:

Ventajas: Fcil administracin Puede removerse La absorcin es rpida debido al tejido vascularizado

Desventajas: Selectivo para algunos medicamentos Puede producir irritacin bucal Salivacin excesiva

No experimenta Fenmeno de

primer paso.

Va sublingual

La mucosa vesical tiene escasa capacidad de absorcin, la mucosa uretral y vaginal son, sin embargo idneas para la absorcin y cuando los frmacos se aplican en ellas tpicamente pueden producir cuadros de intoxicacin general.

Va genitourinaria

Algunos frmacos siguen esta va para penetrar en la circulacin general y producir sus efectos.

El parnquima pulmonar absorbe sustancias con facilidad La absorcin es rpida debido a la extensin de
La proximidad de la mucosa y los vasos pulmonares
Ventajas: Rapidez de efectos locales y sistmicos Va cmoda para el paciente Los efectos generales desaparecen con rapidez Desventajas: mucosas(Traqueal y bronquial).

la superficie

Irritacin de la mucosa del tracto respiratorio Fugacidad de accin Necesidad de aparatos

costoso

Va respiratoria

Se trata de una va de administracin a travs de la piel.

Normalmente hay que disolver la sustancia para facilitar

su paso.

La absorcin es deficiente
Esto hace que la va cutnea quede para el tratamiento de patologas superciales.

Va drmica o cutnea

Ventajas: Su epitelio es bien irrigado y hay mayor absorcin del frmaco La cornea acta como superficie absorbente

Desventajas: Posibilidad de poca penetracin

Irritacin
toxicidad

Las frmacos penetran el ojo a travs de ella para ejercer efectos en su estructura interna.

Va conjuntival

Ventajas: Absorcin mas rpida que por va oral No es una va dolorosa Es una va menos econmica

Desventajas: Absorcin irregular e incompleta Se dificulta en casos de fisura anal o hemorroides Produce ansiedad e

inseguridad al paciente
Alguno pueden producir diarrea o vomito

Va rectal

Va inmediata o directa
Permiten que el frmaco alcance el medio interno sin necesidad de atravesar ninguna barrera epitelial. La absorcin es regular y los frmacos llegan sin sufrir alteraciones a su lugar de accin. Va intradrmica Va subcutnea Va intraperitoneal Va intrapleural

Va intramuscular
Va intravascular Intravenosa

Va intraarticular
Vas intrasea o intramedular Va intrarraqudea

Intraarterial
Intralinftica Intracardiaca

Va intraneural

Se introduce en dosis pequeas en el interior de la piel y la absorcin es prcticamente nula. La zona de eleccin es la cara anterior del antebrazo, se utiliza bastante con fines diagnsticos.

As se administran soluciones Histamina, Tuberculina y Extractos antignicos para pruebas de hipersensibilidad.

Ventajas Desventajas consisten en que lleva la sustancia Se refiere a una cierta dificultad en al punto de accin. la tcnica.

Va intradrmica

El frmaco se inyecta debajo de la piel, desde donde se difunde a travs del tejido conectivo y penetra en el torrente sanguneo. Ventajas Desventajas Puede causar reacciones adversas.

Permite la administracin eficaz de

ciertos frmacos y de algunas

hormonas. La absorcin en general es rpida y

No es aplicable con sustancias

irritantes.

eficiente debido al acceso directo a

los vasos sanguneos del tejido subcutneo.

Va subcutnea

Ventajas Permite la inyeccin de sustancias

Desventajas La inyeccin de sustancia oleosa es

levemente irritantes.

capaz

de

provocar

embolismo

Permite la inyeccin de lquidos pulmonar con desarrollo ulterior oleosos con acciones ms lentas y de infarto en ese rgano.

sostenidas.
La absorcin es segura.

Produccin de escaras y abscesos locales. La inyeccin en el nervio citico

por error puede producir parlisis

y atrofia de los msculos en el miembro inferior.

Va intramuscular

El frmaco se administra directamente al torrente sanguneo y alcanza el lugar donde debe actuar sin sufrir alteraciones.

Es til para emergencias

Va intravascular

Intravenosa
Ventajas:

Es el mtodo ms rpido para introducir en la circulacin.

El frmaco total llega a la circulacin sistmica sin pasar por un proceso de absorcin. Inicio de accin inmediato. Puede suspenderse si aparecen efectos indeseables. Permite mantener un monitoreo delos niveles en sangre de la droga.

Intravenosa
Desventajas: La administracin rpida.

Potencial a dao de tejidos internos.

Potencial a hemorragias. No se puede retirar de la circulacin. Surgen reacciones adversas con mayor intensidad. Es imposible revertir la accin farmacolgica. Dificultades si hay carencia de venas accesibles.

Ventajas

Intraarterial

Las ventajas en la administracin arterial consisten justo en la posibilidad de actuar de modo directo con la droga sobre el rgano afectado sin acciones sistmicas.

Desventajas Las desventajas consisten en las dificultades tcnicas y en la posibilidad de escapes de la droga a la circulacin general, con los efectos txicos consiguientes en el caso de los antineoplsicos.

Intralinftica
Carece prcticamente de inters teraputico. Se usa solo con fines diagnsticos para contrastes yodados o para agentes antimicticos.

Intracardiaca
Se utiliza solo en casos desesperados como la inyeccin de adrenalina en las cavidades cardiacas durante un paro cardiaco Ventajas Sus ventajas consisten en la posibilidad de actuar directamente sobre el miocardio en los casos de grave urgencia.

Desventajas

Sus principales desventajas estriban en las dificultades tcnicas.

Ventajas Sus ventajas consisten justo en su sencillez y en estar al alcance del mdico, sin que exista necesidad de contar con un equipo costoso o muy especializado como es el caso del rin artificial.

Desventajas Sus desventajas consisten en la posibilidad de hemorragia, peritonitis, infeccin y formacin de adherencias.

Va intraperitoneal

Esta va se usa excepcionalmente. Presenta caractersticas semejantes a la va intraperitoneal. Se introducen as medicamentos en la pleura, en general enzimas proteolticas y antibiticos.

Va intrapleural

El frmaco se sita en contacto con las serosas y puede ejercer un efecto local y alcanzar el torrente circulatorio.

Va intraarticular

Se introduce el frmaco dentro del tejido seo, en la medula. Es interesante cuando no existe posibilidad de inyectar en una vena. El efecto es tan rpido como la administracin intravenosa, pero el mayor obstculo es la complejidad de la tcnica..

Va intrasea o intramedular

Se utiliza para la administracin de sustancias que atraviesan mal la barrera hematoenceflica y que deben actuar a nivel central.
Ventajas Las ventajas de esta va consisten en la posibilidad de actuar de forma eficiente sobre las meninges y races raqudeas. Desventajas Sus desventajas consisten en la dificultad tcnica y la posibilidad de que ocurran efectos adversos como sobreinfecciones, hemorragias y parlisis

Va intrarraqudea

Se denomina as a la administracin de algunos medicamentos que se inyectan en la proximidad de nervios o ganglios simpticos.

Va intraneural

Pasajes de frmacos por membranas

La membrana plasmtica de todas las clulas est constituida por una bicapa de lpidos y protenas, los lpidos son molculas anfipaticas con su porcin polar o hidrfila, orientada hacia el exterior de la membrana y su porcin apolar o hidrfoba se orienta hacia el interior hacia el interior de la bicapa lipidica.

ABSORCION
comprende los procesos de liberacin del frmaco de su forma farmacutica, su disolucin, la entrada del frmaco a los organismos desde el lugar de administracin, los mecanismos de transportes y eliminacin presistemica.

Las molculas de pequeos tamaos atraviesan las membranas por difusin pasiva, por difusin facilitada o transporte activo, las molculas de gran tamao lo hacen por procesos de pinocitosis y exocitosis.

Pasaje de frmaco a travs de membrana

Las molculas que pasan dificultosamente a traves de la bicapa utilizan protenas especificas que actan como canales o como sistemas transportadores.

utilizacin de mecanismos de transporte, de las molculas de una droga desde el sitio de mayor a menos concentracin.

Difusin simple: Es la movilizacin sin consumo de ATP ni

Es un proceso por el cual una sustancia prcticamente insoluble en lpidos se unen a una estructura de la membrana denominada portador o carrier, este se difunde a travs de las leyes de difusin simple.

Liposubilidad: La velocidad de difusin es directamente proporcional a la liposubilidad de la droga. Tamao molecular: La velocidad de difusin es inversamente proporcional a la liposubilidad de la droga.

* Factores determinantes de la

difusin simple

La mayora de las drogas son cidos o bases dbiles, pudiendo presentarse ionizadas en parte y en parte no. Las molculas ionizadas (polares), se caracterizan por ser mas hidrosolubles, mientras que las no ionizadas son mas liposolubles.

Ionizacin molecular

http://www.fundacionfae.org/media/documentos/ARTICULOS_NOSOCOMIO /nos66/actividad.pdf http://www.xatakaciencia.com/medicina/farmacologia-vias-deadministracion-de-los-farmacos-y-sus-pros-contras http://es.slideshare.net/kevo147/farmacocinetica-papa-ppt#btnNext http://www.slideshare.net/elalemede/farmacocinetica-i-ao-2010 http://www.uam.es/departamentos/medicina/farmacologia/especifica/Enferm eria/Enf_T3.pdf http://es.scribd.com/doc/25127341/Vias-de-administracion-demedicamentos http://www.sisman.utm.edu.ec/libros/FACULTAD%20DE%20CIENCIAS%20D E%20LA%20SALUD/CARRERA%20DE%20PARAM%C3%89DICO/04/T%C3% A9cnicas%20de%20administraci%C3%B3n%20de%20medicamentos%20y% 20fluidos/vias%20de%20administraci%C3%B3n%20de%20los%20medicame ntos.pdf http://www.ugr.es/~adolfina/asignaturas/formasfarmaceuticasRFE.pdf http://www.slideshare.net/LordRonald/formas-farmaceuticas

Bibliografa