PLAN DE MEJORAMIENTO QUMICA COMPUESTOS ORGNICOS

MIGUEL ALEJANDRO CORTEZ VERA

11-A

PROF. GUSTAVO ADOLFO SNCHEZ

ESCUELA TECNOLGICA INSTITUTO TCNICO CENTRAL AREA QUMICA BOGOT, D.C 2013

INTRODUCCIN

En el presente trabajo se hablara de los compuestos orgnicos que se originan a travs de la qumica orgnica, en los respectivos grupos de compuestos se dar su nombre, formula molecular, condensada y su respectivo estructura con ayuda del programa ChemSketch que nos permite dibujar las estructuras de los diferentes compuestos orgnicos y que nos sirve como buena herramienta para poder realizar estructuras ms complejas. Dentro de los compuestos orgnicos encontramos los hidrocarburos en los cuales se encuentran: Los Alcanos, Alquenos y Alquinos

Luego dentro del grupo de los compuestos orgnicos encontramos los compuestos oxigenados en los que encontramos: Los alcoholes, los aldehdos, las cetonas, los cidos carboxlicos, los ter y los esteres

Estos dos grupos se mencionaran en el presente trabajo con una breve explicacin y sus respectivas tablas con sus nombres y estructuras.

HIDROCARBUROS

HIDROCARBUROS SATURADOS ALCANOS: Estn formados nicamente por tomos de carbono, unidos por enlaces simples, y por tomos de hidrgeno Alcanos de cadena lineal CnH2n+2 Se nombran utilizando un Prefijo Numeral que indica el nmero de tomos de carbono, seguido de la terminacin ANO

NOMBRE

FORMULA CONDENSADA CH4

H H H H

FORMULA ESTRUCTURAL

Metano

Etano

C2H6
H

H H

H H H

Propano

C3H8
H

H H

H H H H
H H

H H H H H
H H

Butano

C4H10
H

H H

H H H
H H H H H

Pentano

C5H12
H

H H

Hexano

C6H14
H

H H

H H

H H

H H

H H H

H H H

Heptano

C7H16

H H H

H H
H H

H H
H H

H H
H H

H H
H H

H H
H H

H H H
H H H H H H H

Octano

C8H18
H

H H

Nonano

C9H20
H

H H

H H

H H

H H

H H

H H

H H

H H

H H H

Decano

C10H22
H

H H

H H

H H

H H

H H

H H

H H

H H H H H

Undecano

C11H24

H H H
H H H

H H

H H

H H
H

H H
H H H H

H H

H H
H H H H

H H
H H

H H

H H H H H
H H H H H

Dodecano

C12H26

H H H H H

H H

HIDROCARBUROS INSATURADOS ALQUENOS y ALQUINOS ALQUENOS Presentan uno o ms dobles enlaces entre los tomos de carbono. Alquenos con un solo doble enlace * Se elige la cadena ms larga que contiene al doble enlace y se aade la terminacin -ENO * Se numera la cadena a partir del extremo ms prximo al doble enlace. * El localizador del doble enlace es el del primer carbono que lo contiene y debe ser el menor nmero posible (tiene prioridad frente a los localizadores de los radicales).

NOMBRE

FORMULA CONDENSADA CH2

H2C

FORMULA MOLECULAR
CH2

FORMULA ESTRUCTURAL
H2C CH2

Meteno

Eteno

C C2H4

H2C

CH2

H3C

CH2

Propeno

C3H6

H2C

CH3

H3C

CH2

Buteno

CC C4H8

H2C

CH3

H3C

CH3

Penteno

C5H10

H3C

CH3

H3C CH3

CH2

Hexeno

C6H12

H3C

CH3

H2C

CH2

Hepteno

C7H14

H3C

CH3

H3C CH3CH3

CH2

Octeno

C8H16

H3C

CH2

H3C

CH3 CH3

Noneno

C9H18

H3C

CH3

H2C CH3

CH3

Deceno

C10H20

H2C

CH3

H3C CH3

CH3

Undeceno

C11H22

H2C

CH2

H3C CH3

CH2

Dodeceno

C12H24

H2C

CH

H3C CH3

CH3

ALQUINOS Presentan uno o ms triples enlaces entre los tomos de carbono Alquinos con un solo triple enlace Se elige la cadena ms larga que contenga al triple enlace y se le aade la terminacin INO Se empieza a numerar por el extremo ms prximo al triple enlace. El localizador del triple enlace es el del primer carbono que lo contiene y debe ser el menor nmero posible (tiene prioridad frente a los localizadores de los radicales).

NOMBRE

FORMULA CONDENSADA
H2C CH2

FORMULA MOLECULAR C2H4

H H

FORMULA ESTRUCTURAL
H H

Etino

Propino

C2H2

CC

Butino

H2C

CH3

C3H6

H H H H H H H
H H H H H

Pentino

H3C

CH2

C3H4

H
H H H

Hexino

H3C

CH3

C4H3

Heptino

H3C

CH3

C4H6
H

H H

H H H
H H H H H
H H

Octino

H2C

CH3

C5H10

H H

H H H
H H H H H

Nonino

H2C

CH3

C5H8

Decino

HC

CH3

C6H12

H H H H H H H H H
H

Undecino

HC

CH3

C6H10

H H HH

H H H H H

Dodecino

H2C

CH2

C7H14

H H H H H

H H

H H

H H H H

COMPUESTOS OXIGENADOS ALCOHOLES R OH Tienen el grupo OH unido a un tomo de carbono. La cadena principal es la que contiene la funcin alcohol ( OH) Nomenclatura: se aade la terminacin OL al hidrocarburo del que procede. NOMBRE FORMULA CONDENSADA FORMULA MOLECULAR FORMULA ESTRUCTURAL

Metanol

CH3-OH

C4H2-O
H

H H

O H

Etanol

C CH3-CH2-OH

C2H6-O
H

H H

H O H H

Propanol

CH3-CH2-CH2-OH

C2H6-O

H H H H H

H O H
H H

H
H H O H

Butanol

CC H3C-(CH2)3-OH

C4H10-O
H

H H

H H

ALDEHDOS CHO

Presentan el grupo carbonilo, en un carbono terminal. Se nombran sustituyendo la terminacin O del hidrocarburo correspondiente de cadena ms larga que contiene al grupo CHO por AL . La posicin del grupo aldehdo no es necesario indicarla, ya que siempre esta en el extremo de la cadena. Al grupo aldehdo se le asigna la posicin 1. Tiene preferencia sobre las insaturaciones y sobre el grupo alcohol. NOMBRE FORMULA CONDENSADA H-HC=O FORMULA MOLECULAR CH2-O
H

FORMULA ESTRUCTURAL
O H

Metanal

Etanal

C CHO-CH3

C2H4-O
H

H H

O H
H H H O

Propanal

CH3-CH2-CHO

C3H6-O

H H H

CC

Butanal

CH3-CH2-CH2COH

C4H8-O

H H H

H H

H H

O H

TERES R O R.. Estn formados por un tomo de oxgeno unido a dos radicales procedentes de hidrocarburos. Nomenclatura radicofuncional: se nombran los radicales por orden alfabtico, seguidos de la palabra ter.

RADICALES TER terminacin -OXI y a continuacin el hidrocarburo del que deriva el radical ms complejo RADICAL + SENCILLO OXI HIDROCARBURO

EJEMPLOS: CH3 O CH3 dimetilter / metoximetano metilpropilter / metoxipropano CH3 O CH2 CH3 etilmetilter / metoxietano

CH3 O CH2 CH2 CH3

CETONAS -- CCOO --..

Presentan el grupo carbonilo en un carbono secundario. Para nombrar las cetonas se sustituye la terminacin O del hidrocarburo del que procede por ONA . La posicin del grupo CO se indica con el nmero ms bajo posible.

EJEMPLOS: CH3 CO CH3 propanona CH3 CH2 CO CH3 CH3 CH2 CH2 CO CH3 butanona 2pentanona

CIDOS CARBOXILICOS -- COOH..

Se nombran anteponiendo al palabra CIDO al nombre del hidrocarburo de cadena ms larga que contiene al grupo carboxilo (COOH), sustituyendo la terminacin O del hidrocarburo del que procede por OICO .

EJEMPLOS: H COOH CH3 COOH CH3 CH2 COOH CH3 CH2 CH2 COOH cido metanoico / cido frmico cido etanoico / cido actico cido propanoico / cido propinico cido butanoico / cido butirico