ADIPHENINE CASRN: 64-95-9

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Farmacologa:

Usos Teraputicos: parasimpatolticos [La Biblioteca Nacional de Medicina del Medical Subject Headings de archivos de Internet (MeSH, 1999)] ** revisadas por pares **

MEDICAMENTOS (FP): como un relajante del msculo liso en ESPASMOS urinario o gastrointestinal. [Rossoff, ES Manual de Medicamentos Veterinarios. New York: Springer Publishing Compaa, 1974, p.. 5] ** revisadas por pares **

ADIPHENINE se ha empleado para el alivio sintomtico de trastornos digestivos CARACTERIZADOS por el espasmo; PARA estados espsticos de la vescula biliar y los conductos biliares, para la dismenorrea; PARA clico ureteral, y de la vejiga neurognica y otros tipos de disuria. / ADIPHENINE CLORHIDRATO / [Osol, A. y Hoover JE, et al. (Eds.). Ciencias Farmacuticas de Remington. 15a ed. Easton, Pennsylvania: Mack Publishing Co., 1975, p.. 850] ** revisadas por pares **

... / IT ESPASMO / DECR del tracto GI, tracto biliar, el urter y tero sin PRODUCIR EFECTOS CARACTERSTICAS atropina sobre SWEAT SALIVAL, GLNDULAS GI, OJOS, O EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, EXCEPTO en grandes dosis. / ADIPHENINE CLORHIDRATO /

[Goodman, LS y Gilman A.. (Eds.) Las bases farmacolgicas de la teraputica. 5 ed. New York: Macmillan Publishing Co., Inc., 1975, p.. 527] ** revisadas por pares **

ANTICOLINRGICO / ADIPHENINE CLORHIDRATO / [The Merck Index. 9 ed. Rahway, Nueva Jersey: Merck & Co., Inc., 1976, p.. 122] ** revisadas por pares **

MEDICAMENTOS (FP): ANTICOLINRGICO, antiespasmdico [Rossoff, ES Manual de Medicamentos Veterinarios. New York: Springer Publishing Compaa, 1974, p.. 5] ** revisadas por pares **

Un medicamento de venta libre con adiphenine y propyphenazon (Espasmo-cibalgina) ha sido utilizado por los estudiantes mexicanos a automedicarse para la dismenorrea. [MI Ortiz et al, Proc West Pharmacol Soc. 50: 165-7 (2007)] ** ** revisadas por pares PubMed Abstract

Compuesto anti-Parkinson [G Vargas et al; J Electrophor capilar 5 (3-4): 153-8 (1998)] ** ** revisadas por pares PubMed Abstract

LA compuesto ejerce una accin directa espasmoltico sobre musculatura de GI & genitourinario, pero los efectos en la pupila, secreciones, y el sistema cardiovascular son insignificantes. / ADIPHENINE CLORHIDRATO / [Osol, A. y Hoover JE, et al. (Eds.). Ciencias Farmacuticas de Remington. 15a ed. Easton, Pennsylvania: Mack Publishing Co., 1975, p.. 850] ** revisadas por pares **

Se ha sugerido QUE EFECTO anestsico directamente sobre la mucosa gstrica LOCAL PUEDE SER UN FACTOR DE ALIVIO DEL DOLOR RPIDA QUE EN ALGUNOS CASOS ofrece la lcera pptica y que este efecto puede, mediante la interrupcin de las vas reflejas LOCALES NECESARIOS PARA TONO LOCAL GI & motilidad, CUENTA POR PARTE DEL accin espasmoltica droga. / ADIPHENINE CLORHIDRATO /

[Osol, A. y Hoover JE, et al. (Eds.). Ciencias Farmacuticas de Remington. 15a ed. Easton, Pennsylvania: Mack Publishing Co., 1975, p.. 850] ** revisadas por pares **

Advertencias de drogas: Aunque el frmaco es relativamente no txico, NO SE DEBE USAR EN SECUENCIA CERCA CON MORFINA; La combinacin parece causar temor y taquicardia. / ADIPHENINE CLORHIDRATO / [Osol, A. y Hoover JE, et al. (Eds.). Ciencias Farmacuticas de Remington. 15a ed. Easton, Pennsylvania: Mack Publishing Co., 1975, p.. 850] ** revisadas por pares **

Interacciones: Aunque el frmaco es relativamente no txico, NO DEBE SER USADO EN SECUENCIA DE CIERRE CON MORFINA; La combinacin parece causar temor y taquicardia. / ADIPHENINE CLORHIDRATO / [Osol, A. y Hoover JE, et al. (Eds.). Ciencias Farmacuticas de Remington. 15a ed. Easton, Pennsylvania: Mack Publishing Co., 1975, p.. 850] ** revisadas por pares **

Spasmolytin ( adiphenine hidrocloruro) y tropicine se administraron a ratas albinas im envenenados con dosis de sulfato de anabasina de 346, 519 y 692 mg / kg administrada a travs de un tubo gstrico. La LD50 de sulfato de anabasina, determinado por el tratamiento con adiphenine hidrocloruro, fue 570 mg / kg, y 403 mg / kg para el tratamiento con tropacine. Los LD16 y LD84 valores determinados para el tratamiento con adiphenine clorhidrato y tropacine fueron 460 y 712 mg / kg y 288 y 498 mg / kg, respectivamente. Adiphenine clorhidrato y tropacine, administrada IM en 20 mg / kg dosis, reduce la LD50 de sulfato de anabasina por 271% y 191%, respectivamente. / Adiphenine clorhidrato / [Lazuka FA; Vrach Delo 10: 137-40 (1972)] ** ** revisadas por pares PubMed Abstract

en la salud humana:

advertencias de drogas: Aunque el frmaco es relativamente no txico, NO DEBE SER USADO EN SECUENCIA DE CIERRE CON MORFINA; La combinacin parece causar temor y taquicardia. / ADIPHENINE CLORHIDRATO / [Osol, A. y Hoover JE, et al. (Eds.). Ciencias Farmacuticas de Remington. 15a ed. Easton, Pennsylvania: Mack Publishing Co., 1975, p.. 850] ** revisadas por pares **

Tratamiento de Emergencia Mdica:

Tratamiento Mdico de Emergencia: EMT Copyright Responsabilidad: Las porciones de la Poisindex (R) y Meditext (R) de base de datos se han proporcionado aqu para referencia general. LA Poisindex COMPLETO (R) BASE DE DATOS O Meditext (R) BASE DE DATOS SE DEBEN CONSULTAR PARA OBTENER AYUDA EN EL DIAGNSTICO O TRATAMIENTO DE LOS CASOS ESPECFICOS. El uso de los Poisindex (R) y Meditext (R) bases de datos es bajo su propio riesgo. El Poisindex (R) y Meditext (R) bases de datos se proporciona "TAL CUAL" y "segn est disponible" para su uso, sin garantas de ningn tipo, ya sea expresa o implcita. Micromedex no hace ninguna representacin o garanta en cuanto a la exactitud, fiabilidad, oportunidad, utilidad o integridad de la informacin contenida en los Poisindex (R) y Meditext (R) bases de datos. TODAS LAS GARANTAS IMPLCITAS DE COMERCIALIZACIN Y APTITUD PARA UN PROPSITO PARTICULAR O USO QUEDAN EXCLUIDOS. Micromedex no asume ninguna responsabilidad o riesgo por el uso de las Poisindex (R) o Meditext (R) bases de datos. Derechos de autor 1974-2012 Thomson Micromedex. Todos los Derechos Reservados. La reproduccin, duplicacin, "descargar", venta, distribucin o cualquier otro uso con fines comerciales es una violacin de los derechos Micromedex 'y est estrictamente prohibido. El siguiente resumen, *** *** envenenamiento anticolinrgico, es relevante para este qumico registro HSDB.

Life Support: o Esta visin asume que las medidas de apoyo vital bsico Se han instituido. Efectos clnicos: 0.2.1 RESUMEN DE LA EXPOSICIN A) Usos: El toxidrome anticolinrgico se refiere a un conjunto de signos y sntomas que ocurren con sobredosis de antagonistas de los receptores colinrgicos muscarnicos. Lo puede ocurrir despus de la intoxicacin de muchos productos farmacuticos y de alcaloides naturales que se encuentran en muchas plantas. Estos medicamentos se usan comnmente como pastillas para dormir, antiespasmdicos (gastrointestinales y urinarios), antihistamnicos, y ciclopljicos oftlmicas y tratar a La enfermedad de Parkinson. Esta clase de medicamentos es de vez en cuando abusado (en su mayora por adolescentes) para su alucingeno efectos. B) FARMACOLOGA: antagonista competitivo de M1 y M2 receptores colinrgicos muscarnicos. Los efectos txicos de antagonismo del sistema colinrgico nicotnico no es un componente del sndrome. En general, la deseada efectos farmacolgicos se producen cuando slo el perifrico receptores muscarnicos se antagoniza y no hay centrales efectos antimuscarnicos. C) Toxicologa: Es una extensin del farmacolgica efectos, lo cual es debido al antagonismo de la extensa

acetilcolina muscarnico central y perifrico receptores. D) Epidemiologa: El envenenamiento es comn pero grave en raras ocasiones. La toxicidad puede ocurrir va parenteral, oral o drmica ruta. Efectos anticolinrgicos sistmicos tienen ocasionalmente desarrollado despus del uso de oftlmica preparativos, sobre todo en los nios pequeos. E) referirse a las gestiones siguientes para obtener ms informacin sobre agentes anticolinrgicos especficos: 1. AGENTES difenhidramina Y AFINES 2. PLANTAS-ANTICOLINRGICO 3. ANTIHISTAMNICOS F) CON EL USO TERAPUTICO 1) Frecuentes: Sequedad de boca, retencin urinaria y estreimiento se observan con frecuencia. G) con la intoxicacin / EXPOSICION 1) leve a moderada TOXICIDAD: Somnolencia, anticolinrgicos efectos de midriasis, rubor, fiebre, sequedad de boca, disminucin de los ruidos intestinales, y la taquicardia son caracterstica. Hipertensin leve, nuseas y vmitos Tambin son comunes despus de la sobredosis. Agitacin, confusin, y las alucinaciones pueden desarrollar con intoxicacin moderada. 2) TOXICIDAD GRAVE: Los efectos ms graves pueden incluir agitacin delirio, psicosis, alucinaciones, convulsiones, hipertermia, y coma. Algunos medicamentos que causan los toxidrome anticolinrgico (por ejemplo, difenhidramina), podr

causar ensanchamiento del QRS y arritmias ventriculares debido a sodio antagonismo canal, pero esto no es debido a la efectos anticolinrgicos. La rabdomilisis y renal fracaso rara vez se puede desarrollar en pacientes con prolongado agitacin, coma o convulsiones. 0.2.3 SIGNOS VITALES A) CON EL ENVENENAMIENTO / EXPOSICION 1) cambios en los signos vitales incluyen taquicardia y la hipertensin. Tanto la hipertermia y la hipotermia tiene ha informado, pero la hipertermia es ms comn. La hipotensin se inform en raras ocasiones. 0.2.4 HEENT A) enrojecimiento de la piel caliente, disminucin de la sudoracin, mucosa oral seca membranas, y los alumnos estn muy dilatadas comn. 0.2.5 CARDIOVASCULAR A) La taquicardia y la hipertensin leve son ms comunes. Vasodilatacin cutnea puede ocurrir. Amenazan la vida arritmias y paro cardiorrespiratorio son muy poco frecuentes. B) La hipotensin se ha informado lo siguiente difenidol sobredosis. 0.2.6 RESPIRATORIA A) CON EL ENVENENAMIENTO / EXPOSICION 1) Depresin respiratoria, insuficiencia respiratoria, y aspiracin puede ocurrir en las sobredosis graves. 0.2.7 NEUROLGICAS A) La desorientacin, delirio, alucinaciones y paranoia

asociada con la ansiedad, agitacin, y la hiperactividad han sido reportados. La prdida de memoria tambin ha sido sealado como un efecto anticolinrgico txico. Convulsiones, distnica reacciones, y discinesias pueden ocurrir en recomendado dosis. Intoxicacin grave puede producir coma, medular parlisis y muerte. GASTROINTESTINAL 0.2.8 A) CON EL USO TERAPUTICO 1) Disminucin de la motilidad gstrica, sonidos intestinales disminuidos atona y dilatacin esofgica, distensin colnica, y el leo paraltico puede ocurrir como resultado de toxicidad anticolinrgica. 0.2.10 GENITOURINARIO A) CON EL USO TERAPUTICO 1) La retencin urinaria puede ocurrir. DERMATOLOGICO 0.2.14 A) Piel caliente rojo con disminucin de la sudoracin es comn. MUSCULOESQUELTICO 0.2.15 A) La rabdomilisis puede ocurrir en pacientes con prolongado agitacin o coma. 0.2.19 INMUNOLGICO A) CON EL USO TERAPUTICO 1) Se ha reportado anafilaxia tras la administracin de ciertos frmacos anticolinrgicos. 0.2.20 REPRODUCTIVA A) La atropina, sulfato de albuterol / bromuro de ipratropio,

belladona / opio, clorhidrato de biperideno, fesoterodina fumarato, glicopirrolato (forma oral solamente), hyoscyamine sulfato, bromuro de metescopolamina, metescopolamina bromuro, citrato orfenadrina, bromuro de propantelina, bromhidrato de escopolamina, y tartrato de tolterodina son clasificado como Categora C del embarazo por la FDA Dicyclomine clorhidrato, glicopirrolato (IV son solamente), bromuro de ipratropio, bromuro de mepenzolato, oxibutinina, y bromuro de tiotropio se clasifican como embarazo por la FDA categora B. B) Los agentes anticolinrgicos pueden resultar en la supresin de lactancia. Clorhidrato de diciclomina y hiosciamina sulfato se excreta en la leche materna humana. C) En los estudios de reproduccin animal, glicopirrolato, bromuro de ipratropio, bromuro de tiotropio y dio como resultado disminucin de la fertilidad. OTRAS 0.2.22 A) Los frmacos anticolinrgicos tienen un potencial de abuso por sus propiedades antidepresivas y elevacin del estado de nimo-. En Adems, un sndrome de dependencia y abstinencia ha sido asociado con el uso del anticolinrgico. Laboratorio: A) deben controlar los signos vitales (incluyendo la temperatura) y mental estado. B) No trabajo de laboratorio especfico que se necesita en la mayora de los pacientes. C) Monitor de creatinina fosfoquinasa en pacientes con

prolongada agitacin, convulsiones o coma. D) Supervisar la funcin renal y la diuresis en pacientes con rabdomilisis. E) Obtener un ECG y monitorizacin cardiaca continua instituto en pacientes con moderada a severa toxicidad (es decir, agitacin, delirio, convulsiones, coma e hipotensin). Descripcin del tratamiento: 0.4.2 oral / parenteral EXPOSICIN A) La gestin de leve a moderada toxicidad 1) La inmensa mayora de las sobredosis farmacuticos que se producir el toxidrome anticolinrgico slo requieren atencin de apoyo, administrar carbn activado si la paciente se presenta poco despus de la ingestin; sedar pacientes con benzodiazepinas para la agitacin y delirio. La hipertensin y la taquicardia son generalmente leves y bien tolerados, y no requieren especfica tratamiento. La fisostigmina se puede utilizar para establecer la diagnstico, ya que puede ayudar a evitar un costoso invasiva, de la elaboracin, pero slo se puede administrar en un entorno donde vigilancia intensiva y reanimacin es posible, y NO se debe administrar si la historia o ECG (QRS ampliacin) sugiere intoxicacin antidepresivos tricclicos. B) GESTIN DE LA TOXICIDAD GRAVE 1) La intubacin orotraqueal por va area la proteccin debe ser realiza temprano. Pueden beneficiarse de lavado gstrico si la paciente se presenta poco despus de la ingestin de un general;

administrar carbn activado. GI descontaminacin slo se debe realizar en los pacientes que pueden proteger sus vas respiratorias o que estn intubados. Delirio grave puede desarrollar y requieren grandes dosis de benzodiacepinas para sedacin. Convulsiones (puede progresar a un estado epilptico) puede requerir el uso agresivo de las benzodiacepinas, propofol y / o los barbitricos. Monitor de temperatura del ncleo y el tratamiento hipertermia con sedacin agresivo benzodiazepina a controlar la agitacin, y enfriamiento externo. Clnico manifestaciones puede prolongarse debido a una prolongada absorcin en el ajuste de anticolinrgico leo. C) DESCONTAMINACIN 1) PREHOSPITALARIO: No se recomienda debido al potencial por somnolencia y convulsiones. En caso de exposicin cutnea, lavar la piel a fondo. 2) HOSPITAL: Carbn activado si es reciente y sustancial ingestin, y el paciente capaz de proteger las vas respiratorias. Considerar lavado gstrico en los ltimos aos, la ingestin peligro la vida, proteger las vas respiratorias primero. D) Gestin de vas areas 1) Proteger las vas respiratorias temprana en pacientes con grave intoxicacin (por ejemplo, convulsiones, delirio grave o hipertermia). E) ANTDOTO 1) La fisostigmina est indicado para revertir los efectos del SNC causada por dosis clnicas o txicos de agentes capaces

de producir sndrome anticolinrgico, sin embargo, a largo inversin duradera de los signos y sntomas anticolinrgicos generalmente no se logra debido a la relativamente corta duracin de accin de la fisostigmina (45 a 60 minutos). Se utiliza con mayor frecuencia para el diagnstico de distinguir delirio anticolinrgico por otras causas de alteracin del estado mental. PRECAUCIN: Si tricclicos antidepresivos se coingested, fisostigmina puede precipitar convulsiones y arritmias. Dosis: ADULTOS: 2 mg IV a una velocidad lenta y controlada, no ms de 1 mg / min. Puede repetir dosis a intervalos de 10 a 30 minutos si es grave sntomas reaparecen. Para los pacientes con prolongado delirio anticolinrgico considerar un continuo infusin, comience en 2 mg / hr y valorar las consecuencias. NIO: 0,02 mg / kg en inyeccin IV lenta, a una velocidad no ms de 0,5 mg / minuto. Repetir la dosis de 5 a 10 intervalos de minutos, siempre y cuando el efecto txico persiste y no hay ninguna seal de efectos colinrgicos. MXIMO DOSIS: un total de 2 mg. F) Secuestro 1) las benzodiazepinas intravenosas, aadir o propofol barbitricos si las convulsiones persisten o se repita. G) TEMPERATURA CORPORAL SOBRE LO NORMAL 1) Control de agitacin con benzodiazepinas, iniciar agresivas medidas de enfriamiento externos (es decir, eliminar ropa del paciente, cubrir con una sbana mojada o spray

piel con agua y ventilador directa en la piel del paciente a mejorar la evaporacin). H) DELIRIUM 1) paciente sedar con benzodiacepinas como sea necesario. Grande pueden ser necesarias dosis. I) la eliminacin MEJORADA 1) La hemodilisis y la hemoperfusin no tienen ningn valor en este establecer debido a la gran volumen de distribucin. J) DISPOSICIN DEL PACIENTE 1) Criterios PRINCIPAL: nios asintomticos (que no sean leves somnolencia o estimulacin) con aguda accidental ingestin puede ser monitoreado en casa. 2) CRITERIOS DE OBSERVACIN: Los pacientes con deliberada ingestiones y pacientes sintomticos deben ser enviados a un centro de salud para su observacin durante 6 a 8 horas. 3) CRITERIOS DE ADMISIN: Los pacientes con un peso significativo persistente toxicidad del sistema nervioso central (es decir, alucinaciones, somnolencia, delirio, coma), o taquicardia persistente deben ser admitidos. Los pacientes con coma, convulsiones o delirio debe ser admitido a una unidad de cuidados intensivos. 4) CONSULTAR LOS CRITERIOS: Consulte a un mdico o centro de veneno toxiclogo para la asistencia en el manejo de pacientes con toxicidad grave (es decir, convulsiones, delirio grave, coma), o en los que el diagnstico no est claro. K) TRAMPAS

1) La fisostigmina Generalmente no se recomienda para el largo plazo gestin como efectos anticolinrgicos generalmente se repiten 30 a 45 minutos despus de la administracin de fisostigmina. Toxicidad anticolinrgica puede ser prolongada secundaria a disminucin de la motilidad gastrointestinal que lleva a La absorcin prolongada. L) FARMACOCINTICA 1) Si bien la farmacocintica exactos variarn con una veneno particular, la mayora de los venenos que causan sntomas anticolinrgicos tendr un rpido inicio y larga duracin del efecto. M) DIAGNSTICO DIFERENCIAL 1) envenenamiento anticolinrgico de otras sustancias, intoxicacin por simpaticomimticos (en caso de tener menos midriasis, Generalmente no alucinaciones visuales, por lo general tienen hmedo piel), infeccin del SNC, o etanol / benzodiazepina / barbitricos. Rango de toxicidad: A) Adultos: Vara con la medicacin especfica. En general, los los pacientes tienen que ingerir grandes dosis de planta productos (o hacer un t) para desarrollar los sntomas. B) DOSIS TERAPUTICAS: Vara con la medicacin especfica.

[BH Rumack Poisindex (R) Sistema de Informacin Micromedex, Inc., Englewood, CO, 2012; CCIS Volumen 154, edicin expira noviembre de 2012. Saln AH & Rumack BH (Eds): TOMES (R) Sistema de Informacin Micromedex, Inc., Englewood, CO, 2012; CCIS Volumen 154, edicin expira Nov, 2012] ** revisadas por pares. **

Antdoto y tratamiento de emergencia: / SRP :/ primeros auxilios inmediatamente: Asegrese de que la descontaminacin adecuada se ha llevado a cabo. Si el paciente no respira, comience la respiracin artificial, de preferencia con una vlvula de demanda resucitador, bolsa-vlvula-mascarilla dispositivo o mscara de bolsillo, ya entrenados. Realizar RCP si es necesario. Inmediatamente lave los ojos contaminados con agua corriente ligeramente. No induzca el vmito. Si el vmito ocurre, el paciente se incline hacia adelante o colocar en el lado izquierdo (posicin cabeza abajo, si es posible) para mantener las vas respiratorias abiertas y evitar la aspiracin. Mantenga al paciente tranquilo y mantener la temperatura corporal normal. Consulte al mdico. Venenos / A y B / [Currance, PL Clements, B., Bronstein, AC (Eds). Atencin de Emergencia para Exposicin de Materiales Peligrosos. 3 edicin, Elsevier Mosby, St. Louis, MO 2005, p. 160] ** revisadas por pares **

/ SRP :/ Tratamiento bsico: Establecer una va area permeable (va orofarngea o nasofarngea, si es necesario). Succin en caso necesario. Est atento a los signos de insuficiencia respiratoria y ventilacin ayudar si es necesario. Administrar oxgeno por mscara nonrebreather de 10 a 15 L / min. Monitor para el tratamiento de edema pulmonar y si es necesario ... . Monitor para choque y tratar si es necesario ... . Anticipar y tratar las convulsiones si es necesario ... . Por contaminacin de los ojos, lave los ojos inmediatamente con agua. Riegue cada ojo de forma continua con solucin salina al 0,9% (NS) durante el transporte ... . No utilice emticos. En caso de ingestin, lavar la boca y administrar 5 ml / kg hasta 200 ml de agua de dilucin si el paciente puede tragar, tiene un fuerte reflejo de la mordaza, y no babear ... . Cubra las quemaduras de piel con apsitos estriles secos despus de la descontaminacin ... . Venenos / A y B / [Currance, PL Clements, B., Bronstein, AC (Eds). Atencin de Emergencia para Exposicin de Materiales Peligrosos. 3 edicin, Elsevier Mosby, St. Louis, MO 2005, p. 160] ** revisadas por pares **

/ SRP tratamiento :/ avanzada: Considerar la intubacin orotraqueal o nasotraqueal para el control de la va area en el paciente que est inconsciente, tiene edema pulmonar severo, o tiene dificultad respiratoria severa. De presin positiva, tcnicas de ventilacin con un dispositivo de bolsa de mscara de vlvula puede ser beneficioso. Considere la posibilidad de la terapia con medicamentos para el edema pulmonar ... . Considerar la administracin de un agonista beta como el albuterol para el broncoespasmo severo ... . Monitor del ritmo cardaco y tratar las arritmias como sea necesario ... . Inicie la administracin IV de D5W / SRP: "Para mantener

abierta", el caudal mnimo /. Utilice salina al 0,9% (NS) o lactato de Ringer si se presentan signos de hipovolemia estn presentes. Para la hipotensin con signos de hipovolemia, administrar fluido con cautela. Est atento a los signos de sobrecarga de lquidos ... . Tratar las convulsiones con diazepam o lorazepam ... . Utilice clorhidrato proparacana para ayudar a la irrigacin del ojo ... . Venenos / A y B / [Currance, PL Clements, B., Bronstein, AC (Eds). Atencin de Emergencia para Exposicin de Materiales Peligrosos. 3 edicin, Elsevier Mosby, St. Louis, MO 2005, p. 160-1] ** revisadas por pares estudios de toxicidad animal:

no humanos Extractos Toxicidad: / alternativo e in vitro / El mecanismo de accin de adiphenine en la rata in vitro anterior liberacin pituitaria TSH se compar con la de la TRH estimulador fisiolgico . El estudio comparativo mostr que adiphenine y TRH fueron capaces de aumentar la liberacin de TSH en una manera dependiente de la dosis, tena cursos de tiempo similares de accin para concentraciones equipotentes estimulantes producidos y aspectos similares de las clulas estimuladas con TSH. Sin embargo, hay varias diferencias entre los efectos de adiphenine y TRH. Adiphenine accin fue inhibida por K mM 20 +; no era dependiente de calcio; fue inhibida por las hormonas tiroideas ni se somatostatina; fue poco afectado por la depresin de la energa. Se concluye que adiphenine acta probablemente cerca de los ltimos pasos de la va de la liberacin de TSH y podra ser una herramienta til farmacolgico para estudiar el mecanismo de liberacin de TSH. [Jordan D et al; Eur J Pharmacol 41 (1): 53-8 (1977)] ** ** revisadas por pares PubMed Abstract

No Humanos Valores de toxicidad: LD50 rata por va intravenosa 27 mg / kg [Lewis, Sr. RJ (ed.) Propiedades Peligrosas de Sax de materiales industriales. 11 edicin. WileyInterscience, Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ. 2004., P. 1247] ** revisadas por pares **

LD50 oral ratn 600 mg / kg

[Lewis, Sr. RJ (ed.) Propiedades Peligrosas de Sax de materiales industriales. 11 edicin. WileyInterscience, Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ. 2004., P. 1247] ** revisadas por pares **

DL50 ratn por va subcutnea 400 mg / kg [Lewis, Sr. RJ (ed.) Propiedades Peligrosas de Sax de materiales industriales. 11 edicin. WileyInterscience, Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ. 2004., P. 1247] ** revisadas por pares **

DL50 ratn intravenosa 21,5 mg / kg [Lewis, Sr. RJ (ed.) Propiedades Peligrosas de Sax de materiales industriales. 11 edicin. WileyInterscience, Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ. 2004., P. 1247] ** revisadas por pares **

LD50 perro intravenosa 35 mg / kg [Lewis, Sr. RJ (ed.) Propiedades Peligrosas de Sax de materiales industriales. 11 edicin. WileyInterscience, Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ. 2004., P. 1247] ** revisadas por pares **

DL50 conejo por va intravenosa 30 mg / kg [Lewis, Sr. RJ (ed.) Propiedades Peligrosas de Sax de materiales industriales. 11 edicin. WileyInterscience, Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ. 2004., P. 1247] ** revisadas por pares **

Metabolismo / Farmacocintica:

Metabolismo / Metabolitos: los metabolitos mayoritarios aisladas de orina de rata tras la administracin de una dosis nica de (14c) adiphenine o (3H) adiphenine fueron identificados por cromatografa y espectrometra de RMN, y por comparacin con compuestos de referencia autnticos sintetizados qumicamente. Adiphenine se metaboliza extensamente por hidrlisis del enlace ster en dietilaminoetanol, cido difenilactico, glucurnido de cido difenilactico y, en pequeas cantidades, la correspondiente glicina y glutamina conjugados.

[Michelot J et al; Xenobiotica 12 (7) :457-62 (1982)] ** ** revisadas por pares PubMed Abstract

La disposicin de adiphenine marcada con 14C en dos posiciones ha sido investigada en ratas y ratones despus de la administracin iv ... En estudios metablicos preliminares, tres metabolitos principales se han identificado: cido difenilactico, dietiletanolamina y un glucurnido de cido difenilactico. [Michelot J et al; Xenobiotica 11 (2): 123-30 (1981)] ** ** revisadas por pares PubMed Abstract

Absorcin, distribucin y excrecin: Este estudio describe el comportamiento de un frmaco de doble etiquetado, adiphenine , en el cerebro de rata. Macroautoradiographies muestran imgenes del cerebro en diferentes momentos despus de la inyeccin. Algunos de los metabolitos del tejido se identifican a nivel cerebral y el paso de la barrera hematoenceflica se compara con el agua tritiada. Los datos obtenidos dan indicaciones muy interesantes sobre la distribucin de sangre del cerebro y sobre el metabolismo a nivel cerebral. Diferentes tcnicas de cromatografa lquida de alta presin, macro y histoautoradiographies permitido / visualizacin de / cmo el frmaco se fija en las estructuras cerebrales, dando indicaciones sobre su mecanismo de accin. [Michelot J et al; Biopharm Drogas Dispos 7: 197-206 (1986)] ** ** revisadas por pares PubMed Abstract

La disposicin de adiphenine marcada con 14C en dos posiciones ha sido investigada en ratas y ratones despus de la administracin iv, y se ha comparado con la de la [14C] HCl dietiletanolamina y del cido [14C] difenilactico. Radiactividad en sangre disminuy de una manera bifsica. Eliminacin biliar dependa del compuesto marcado con 14C administrado: menos de 5% de la dosis para la fraccin dietiletanolamina, 100% de dosis para el resto carboxlico. De la radiactividad que aparece en la bilis de rata, menos de 1% est asociado con cambios adiphenine . ... La captacin por el cerebro de [14C] adiphenine poco despus de la dosificacin es 15 veces mayor que la de la sangre. La radiactividad se encuentran tambin en la hipfisis, las glndulas suprarrenales y los pigmentos melanoides, con una concentracin de hasta 30 veces mayor que la encontrada en la sangre. [Michelot J et al; Xenobiotica 11 (2): 123-30 (1981)] ** ** revisadas por pares PubMed Abstract

Vida media biolgica: Adiphenine se administr en forma marcada con 3H-en dosis de 15 mumole / kg por va intravenosa a ratas Wistar macho. Los niveles en plasma y en el cerebro de la droga sin cambios se midieron. La eliminacin del compuesto marcado con 3H a partir del plasma fue monofsica con una vida media de 13 minutos. El frmaco inalterado es detectable en el plasma durante 30 minutos despus de la inyeccin. El curso temporal de los niveles cerebrales de frmaco inalterado en paralelo que se encuentra en el plasma con una vida media de 9 a 12 minutos. En todos los experimentos, los niveles cerebrales y de plasma sin cambios adiphenine correlacionan altamente. [Michelot J et al; Eur J Drug Metab Pharmacokinet 10 (4): 273-8 (1985)] ** ** revisadas por pares PubMed Abstract

Interacciones: Aunque el frmaco es relativamente no txico, NO DEBE SER USADO EN SECUENCIA DE CIERRE CON MORFINA; La combinacin parece causar temor y taquicardia. / ADIPHENINE CLORHIDRATO / [Osol, A. y Hoover JE, et al. (Eds.). Ciencias Farmacuticas de Remington. 15a ed. Easton, Pennsylvania: Mack Publishing Co., 1975, p.. 850] ** revisadas por pares **

Spasmolytin ( adiphenine hidrocloruro) y tropicine se administraron a ratas albinas im envenenados con dosis de sulfato de anabasina de 346, 519 y 692 mg / kg administrada a travs de un tubo gstrico. La LD50 de sulfato de anabasina, determinado por el tratamiento con adiphenine hidrocloruro, fue 570 mg / kg, y 403 mg / kg para el tratamiento con tropacine. Los LD16 y LD84 valores determinados para el tratamiento con adiphenine clorhidrato y tropacine fueron 460 y 712 mg / kg y 288 y 498 mg / kg, respectivamente. Adiphenine clorhidrato y tropacine, administrada IM en 20 mg / kg dosis, reduce la LD50 de sulfato de anabasina por 271% y 191%, respectivamente. / Adiphenine clorhidrato / [Lazuka FA; Vrach Delo 10: 137-40 (1972)] ** ** revisadas por pares PubMed Abstract Propiedades qumicas / fsicas:

Frmula molecular:

C20-H25-N-O2 Revisin por pares ** **

Peso molecular: 311,42 [O'Neil, MJ (ed.). The Merck Index - Una Enciclopedia de los productos qumicos, drogas y productos biolgicos. Whitehouse Station, Nueva Jersey: Merck and Co., Inc., 2006, p.. 29] ** revisadas por pares **

Octanol / agua Coeficiente de reparto: log Kow = 4,39 (est) [EPA de EE.UU., Programa de Estimacin Interface (EPI) Suite. Ver. 4,0. Ene, 2009. Disponible a partir, a fecha de feb 25, 2009: http://www.epa.gov/oppt/exposure/pubs/episuitedl.htm REVISIN DE PARES ** **

Solubilidad: En agua, 1.89X10 1 mg / L a 25 C (est) [EPA de EE.UU., Programa de Estimacin Interface (EPI) Suite. Ver. 4,0. Ene, 2009. Disponible a partir, a fecha de feb 25, 2009: http://www.epa.gov/oppt/exposure/pubs/episuitedl.htm REVISIN DE PARES ** **

Propiedades espectrales: picos intensos del espectro de masas: 86 m / z 99, m / z 167, m / z 239, m / z 311, m / z

[Pfleger, K., H. Weber y A. Maurer. Datos espectrales de masas GC y de medicamentos, venenos y sus metabolitos. Partes I y II. ndices Los espectros de masas. Weinheim, Repblica Federal de Alemania. 1985., P. 546] ** revisadas por pares **

MASA: 116714 [NIST Mass Spec Data Center, SE Stein, director, "Espectros de Masa" en Qumica WebBook NIST, el NIST Estndar Nmero de referencia de base de datos 69, Eds. PJ Linstrom y WG Mallard, el Instituto Nacional de Estndares y Tecnologa, Gaithersburg MD, 20899, http://webbook.nist.gov (consultado en febrero 25, 2009).] ** revisadas por pares **

Presin de vapor: 1.56X10-6 mm Hg a 25 C (est) [EPA de EE.UU., Programa de Estimacin Interface (EPI) Suite. Ver. 4,0. Ene, 2009. Disponible a partir, a fecha de feb 25, 2009: http://www.epa.gov/oppt/exposure/pubs/episuitedl.htm REVISIN DE PARES ** **

Otras propiedades qumicas / fsicas: Constante de Henry = 1.33X10 cu-9 cm / seg-molec a 25 C (est) [EPA de EE.UU., Programa de Estimacin Interface (EPI) Suite. Ver. 4,0. Ene, 2009. Disponible a partir, a fecha de feb 25, 2009: http://www.epa.gov/oppt/exposure/pubs/episuitedl.htm REVISIN DE PARES ** **

Tasa de reaccin de radicales hidroxilo constante = 1.06X10-10 cu cm / sec-Molec a 25 C (est) [EPA de EE.UU., Programa de Estimacin Interface (EPI) Suite. Ver. 4,0. Ene, 2009. Disponible a partir, a fecha de feb 25, 2009: http://www.epa.gov/oppt/exposure/pubs/episuitedl.htm REVISIN DE PARES ** **

Cristales. MP: 113-114 C; Fcilmente soluble en agua, muy poco soluble en alcohol, ter / Clorhidrato / [O'Neil, MJ (ed.). The Merck Index - Una Enciclopedia de los productos qumicos, drogas y productos biolgicos. Whitehouse Station, Nueva Jersey: Merck and Co., Inc., 2006, p.. 29] ** revisadas por pares ** de la seguridad qumica y direccin:

Descomposicin peligrosa: Cuando se calienta hasta la descomposicin, emite vapores txicos de NOx. [Lewis, Sr. RJ (ed.) Propiedades Peligrosas de Sax de materiales industriales. 11 edicin. WileyInterscience, Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ. 2004., P. 1247] ** revisadas por pares **

Mtodos de eliminacin: SRP: En el momento de la revisin, los criterios para el tratamiento de la tierra o entierro (relleno sanitario) las prcticas de eliminacin estn sujetos a revisin significativa. Antes de implementar la eliminacin en tierra de los residuos de residuos (incluidos los lodos residuales), consulte con las agencias normativas ambientales para obtener asesoramiento sobre las prcticas de eliminacin aceptables. Revisin por pares ** ** Fabricacin / Uso de la Informacin:

Usos Principales: CAT terap: Antiespasmdico [O'Neil, MJ (ed.). The Merck Index - Una Enciclopedia de los productos qumicos, drogas y productos biolgicos. Whitehouse Station, Nueva Jersey: Merck and Co., Inc., 2006, p.. 29] ** revisadas por pares **

MEDICAMENTOS (Vase tambin: Usos Teraputicos ) Revisin por pares ** **

MEDICAMENTOS (FP) (Ver tambin: Usos Teraputicos ) Revisin por pares ** **

Fabricantes: Ciba Pharmaceuticals Co., Divisin de Ciba Corp., 556 Morris Avenue, Summit, NJ 07901 / Carmethose- Trasentine / / ex / [FR EE.UU.; Avisos. Ciertos anticidos de venta libre Preparaciones. Federal Register. 37 (77) :78247827. Jueves 20 de abril 1972. Washington, DC: Federal Register. Disponible a partir, a fecha de feb 25, 2009: . http://www.fda.gov/ohrms/dockets/98fr/FR1972_04_20_7824 (1875) pdf ** revisadas por pares **

Mtodos de Fabricacin: prepararse a travs de accin del cloruro de difenilacetilo O ceteno DIFENIL EN DIETILAMINOETANOL: Patente Suiza 190.541 (1937 a CIBA); PATENTES GER 626.539, 653.778 (1937). / ADIPHENINE CLORHIDRATO / [The Merck Index. 9 ed. Rahway, Nueva Jersey: Merck & Co., Inc., 1976, p.. 122] ** revisadas por pares **

Preparacin: DE 626 539 (de 1936 a Ciba) [O'Neil, MJ (ed.). The Merck Index - Una Enciclopedia de los productos qumicos, drogas y productos biolgicos. Whitehouse Station, Nueva Jersey: Merck and Co., Inc., 2006, p.. 29] ** revisadas por pares **

Informacin Fabricacin General: anticidos para el alivio de la hiperacidez gstrica / Carmethose- Trasentine / / ex / [FR EE.UU.; Avisos. Ciertos anticidos de venta libre Preparaciones. Federal Register. 37 (77) :78247827. Jueves 20 de abril 1972. Washington, DC: Federal Register. Disponible a partir, a fecha de feb 25, 2009: . http://www.fda.gov/ohrms/dockets/98fr/FR1972_04_20_7824 (1875) pdf ** rUsos teraputicos: parasimpatolticos [La Biblioteca Nacional de Medicina del Medical Subject Headings de archivos de Internet (MeSH, 1999)] ** revisadas por pares **

MEDICAMENTOS (FP): como un relajante del msculo liso en ESPASMOS urinario o gastrointestinal. [Rossoff, ES Manual de Medicamentos Veterinarios. New York: Springer Publishing Compaa, 1974, p.. 5] ** revisadas por pares **

ADIPHENINE se ha empleado para el alivio sintomtico de trastornos digestivos CARACTERIZADOS por el espasmo; PARA estados espsticos de la vescula biliar y los conductos biliares, para la dismenorrea; PARA clico ureteral, y de la vejiga neurognica y otros tipos de disuria. / ADIPHENINE CLORHIDRATO / [Osol, A. y Hoover JE, et al. (Eds.). Ciencias Farmacuticas de Remington. 15a ed. Easton, Pennsylvania: Mack Publishing Co., 1975, p.. 850] ** revisadas por pares **

... / IT ESPASMO / DECR del tracto GI, tracto biliar, el urter y tero sin PRODUCIR EFECTOS CARACTERSTICAS atropina sobre SWEAT SALIVAL, GLNDULAS GI, OJOS, O EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, EXCEPTO en grandes dosis. / ADIPHENINE CLORHIDRATO / [Goodman, LS y Gilman A.. (Eds.) Las bases farmacolgicas de la teraputica. 5 ed. New York: Macmillan Publishing Co., Inc., 1975, p.. 527] ** revisadas por pares **

ANTICOLINRGICO / ADIPHENINE CLORHIDRATO /

[The Merck Index. 9 ed. Rahway, Nueva Jersey: Merck & Co., Inc., 1976, p.. 122] ** revisadas por pares **

MEDICAMENTOS (FP): ANTICOLINRGICO, antiespasmdico [Rossoff, ES Manual de Medicamentos Veterinarios. New York: Springer Publishing Compaa, 1974, p.. 5] ** revisadas por pares **

Un medicamento de venta libre con adiphenine y propyphenazon (Espasmo-cibalgina) ha sido utilizado por los estudiantes mexicanos a automedicarse para la dismenorrea. [MI Ortiz et al, Proc West Pharmacol Soc. 50: 165-7 (2007)] ** ** revisadas por pares PubMed Abstract

Compuesto anti-Parkinson [G Vargas et al; J Electrophor capilar 5 (3-4): 153-8 (1998)] ** ** revisadas por pares PubMed Abstract

LA compuesto ejerce una accin directa espasmoltico sobre musculatura de GI & genitourinario, pero los efectos en la pupila, secreciones, y el sistema cardiovascular son insignificantes. / ADIPHENINE CLORHIDRATO / [Osol, A. y Hoover JE, et al. (Eds.). Ciencias Farmacuticas de Remington. 15a ed. Easton, Pennsylvania: Mack Publishing Co., 1975, p.. 850] ** revisadas por pares **

Se ha sugerido QUE EFECTO anestsico directamente sobre la mucosa gstrica LOCAL PUEDE SER UN FACTOR DE ALIVIO DEL DOLOR RPIDA QUE EN ALGUNOS CASOS ofrece la lcera pptica y que este efecto puede, mediante la interrupcin de las vas reflejas LOCALES NECESARIOS PARA TONO LOCAL GI & motilidad, CUENTA POR PARTE DEL accin espasmoltica droga. / ADIPHENINE CLORHIDRATO / [Osol, A. y Hoover JE, et al. (Eds.). Ciencias Farmacuticas de Remington. 15a ed. Easton, Pennsylvania: Mack Publishing Co., 1975, p.. 850] ** revisadas por pares **evisadas por pares ** Mtodos de Laboratorio:

Mtodos de Laboratorio Clnico: Analito: adiphenine Matriz: extractos de tejidos, procedimiento: de alto rendimiento de cromatografa lquida con deteccin ultravioleta a 254 nm o deteccin de radioactividad [Michelot J et al; J Chromatog 257 (2): 395-99 (1983)] ** ** revisadas por pares PubMed Abstract

La determinacin por HPLC en los tejidos. [O'Neil, MJ (ed.). The Merck Index - Una Enciclopedia de los productos qumicos, drogas y productos biolgicos. Whitehouse Station, Nueva Jersey: Merck and Co., Inc., 2006, p.. 29] ** revisadas por pares **

Analito: adiphenine Matriz: sangre (suero), orina; procedimiento: electroforesis capilar con deteccin ultravioleta a 190 nm; lmite de deteccin: 174 ppb [G Vargas et al; J Electrophor capilar 5 (3-4): 153-158] ** ** revisadas por pares PubMed Abstract

Mtodos analticos de laboratorio: Determinacin de ADIPHENINE POR mtodo que utiliza resinas sintticas de intercambio inico. [JARZEBINSKI J, K POSEPNA, aplicacin de resinas sintticas de intercambio inico PARA EL ANLISIS DE PREPN FARMACUTICA. DETERMINACIN DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS COMPUESTOS; GRANJA POL 33 (febrero): 77-80 (1977)] ** revisadas por pares **

MTODO SIMPLE SE HA DESARROLLADO PARA LA DETERMINACIN DE LAS DROGAS espasmoltico. Mtodo se basa en la interaccin de Compd espasmoltico CON CIDO DYE, verde de bromocresol. [YASSA DA et al; AUST J Pharm Sci NS5 (junio): 41-42 (1976)] ** revisadas por pares **

Analito: adiphenine Matriz: soluciones; procedimiento: alto rendimiento de cromatografa lquida con deteccin ultravioleta a 260 nm; lmite de cuantificacin: 7000 ng / mL

[Yang H, Thyrion FC; J Liq Chromatogr Rel. Technol 21: 1347-1357 (1998). Citado en: Lunn G; HPLC y CE Mtodos de Anlisis Farmacutico. CD-ROM. Nueva York, Nueva York: John Wiley & Sons (2000)] ** revisadas por pares **

Synonyms and Identifiers:

Synonyms: ACETIC ACID, DIPHENYL-, 2-(DIETHYLAMINO)ESTER **PEER REVIEWED** ADIPHENIN **PEER REVIEWED** BENZENEACETIC ACID, ALPHA-PHENYL-, 2-(DIETHYLAMINO)ETHYL ESTER **PEER REVIEWED** 2-DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYLACETATE **PEER REVIEWED** DIFACIL **PEER REVIEWED** DIPHACIL **PEER REVIEWED** DIPHACYL **PEER REVIEWED** DIPHENYLACETIC ACID DIETHYLAMINOETHYL ESTER **PEER REVIEWED** DIPHENYLACETIC ACID, 2-(DIETHYLAMINO)ETHYL ESTER **PEER REVIEWED** DIPHENYLACETYLDIETHYLAMINOETHANOL **PEER REVIEWED** ESTER DWUETHYLOAMINOETYLOWY KWASU DWUFENYLOOCTOWEGO **PEER REVIEWED** PATROVINE **PEER REVIEWED** ALPHA-PHENYLBENZENEACETIC ACID 2-(DIETHYLAMINO)ETHYL ESTER **PEER REVIEWED**

SPASMOLYTIN **PEER REVIEWED** TRANSENTINE **PEER REVIEWED** TRANZETIL **PEER REVIEWED** TRASENTIN **PEER REVIEWED** TRASENTINE **PEER REVIEWED** TRAZENTYNA **PEER REVIEWED** VEGANTINE **PEER REVIEWED** WEGANTYNA **PEER REVIEWED**

Associated Chemicals: Adiphenine hydrochloride; 50-42-0

REFERENCIA http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~3VyW2S:1 U.S. National Library of Medicine, 8600 Rockville Pike, Bethesda, MD 20894, National Institutes of Health, Department of Health & Human Services Copyright and Privacy Policy, Freedom of Information Act, Accessibility Customer Service: tehip@teh.nlm.nih.gov Download free Adobe Reader.