Sistema nervioso.

Contraccin Integracin neuronal

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TEMA IV: CONTRACCIN MUSCULAR

TRANSMISIN NEUROMUSCULAR SINPSIS MIONEURONALES CONTRACCIN EN EL MSCULO ESQUELTICO CONTRACCIN DEL MSCULO CARDACO CONTRACCIN EN ELMSCULO LISO

A. TRANSMISIN NEUROMUSCULAR SINPSIS MIONEURONALES Sinpsis mioneural: sinpsis entre el nervio y el msculo esqueltico Este msculo es estriado, voluntario y rodea al esqueleto. A la neurona que interviene en este proceso se le denomina motoneurona, es aquella neurona que va a conectar con el msculo esqueltico. La motoneurona es una neurona mielnica. El axn de la motoneurona va acercndose al msculo, cuando contacta con el msculo el axn pierde una vaina de mielina y se divide en mltiples botones terminales, estos botones siempre contendrn como neurotransmisor la acetilcolina. Los botones terminales se introducen a modo de invaginaciones por el interior del msculo esqueltico. Es una estructura muy desarrollada.

Tambin existe el msculo cardaco y estriado, pero en ellos son dos los neurotransmisores los que intervienen en el proceso (acetilcolina y catecolamina), en este caso las conexiones nerviosas no estn tan definidas como en el msculo esqueltico. En la placa presinptica est la placa motora, que es una estructura especializada postsinptica (sinpsis mioneural) que va a recibir al neurotransmisor.

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En el msculo cardaco y liso las conexiones entre la fibra nerviosa y el nervio muscular no son tan definidas y dems contiene acetilcolina y catecolamina. En estos msculos no existen placas motoras en las neuronas postsinpticas.

B. CONTRACCIN EN EL MSCULO ESQUELTICO La motoneurona conduce el potencial reaccin, este llega a la zona final de la neurona presinptica y produce la apertura de canales de calcio, induce a la exocitosis y siempre saldrn molculas de acetilcolina, la acetilcolina sale a la hendidura sinptica y es recogida por las placas motoras e interacciona produciendo un potencial en placa. Es igual que el potencial postsinptico excitados pero se denomina as porque la excitacin se produce en la placa motora. En la segunda neurona habr una apertura de los canales de sodio para poder llevarse a cabo la despolarizacin de la fibra nerviosa. Si se alcanza el punto crtico de disparo se generar un potencial de accin.

El potencial de accin viajar por las fibras musculares esquelticas, una vez en las cisternas terminales liberarn el calcio, este calcio liberado interaccionar con las protenas contrctiles del msculo (actina y miosina) y se producir un acortamiento de los extremos terminales, lo que supondr la contraccin muscular. Para la contraccin muscular tambin se requiere la presencia de ATP (Adenosil Trifosfato) a este proceso se le denomina acoplamiento excitacin-contraccin Si cogiramos una fibrilla del msculo, el potencial de membrana en reposo ser de alrededor de -90 mV, es muy estable.

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El potencial de accin es similar al estudiado para la fibra nervios apero su amplitud es un poco mayor. Conceptos de contraccin simple y tetnica: Simple: ocurre cuando al msculo le llega un solo potencial de accin y como consecuencia produce una contraccin-relajacin (sacudida muscular) Tetnica: sucede cuando al msculo le llega un tren de potenciales de accin, como consecuencia hay una contraccin mantenida. En el movimiento hay un cdigo de frecuencias de potenciales de accin con sus pausas para que eso sea ordenado. Contraccin isomtrica e isotnica Isomtrica: ocurre cuando existe una contraccin muscular pero esa contraccin no existe la completa aproximacin de los extremos del msculo Isotnica: supone la contraccin con total aproximacin de los msculos.

C. CONTRACCIN DEL MSCULO CARDACO Es un msculo estriado, en su sinpsis intervienen dos neurotransmisores (acetilcolina y catecolamina), es un msculo involuntario. El potencial de reposo en la fibra cardiaca es bastante estable, aproximadamente sobre -80 mV, es mantenido. Si se estimula la fibra se generar un potencial de accin porque es una clula excitable. El potencial de accin es diferente a todo lo estudiado anteriormente porque tiene una meseta debida a la entrada de calcio en la clula. Esto hace que e potencial de accin del corazn tenga una mayor amplitud, de unos 200 msg. Las permeabilidades que intervendran en el corazn son: Despolarizacin del Na Meseta de Ca Hiperpolarizacin del K

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El corazn tiene su propio sistema automtico marcapasos, tiene capacidad para generar aisladamente impulsos (automatismo cardaco). Las zonas marcapasos son en nodo sinusal y el auriculoventricular, ellos solos pueden generar impulsos propios.

El nodo sinusal se localiza en la aurcula derecha cercano a la desembocadura de la cava auricular. En el haz de His hay unas fibras que sern las encargadas de llevar la informacin hacia la punta del corazn. Tambin hay unas fibras llamadas fibras de Purkinge que llevan la excitacin a las extremidades ventriculares. Esas zonas son zonas marcapaso.

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Si medimos el potencial de accin en esas fibras observaremos que el potencial de accin no es estable, es ms bien ondulatorio. El nodo sinusal tendr una despolarizacin de entre 60-80 despolarizaciones / minuto, por termino medio tendr 70 des/min. En el auriculoventricular la frecuencia es ms baja de 40 des/min. Los dos no pueden estar controlando al corazn al mismo tiempo, el marcapasos fisiolgico es el nodo sinusal, el auriculoventricular permanecer en reposo hasta que suceda alguna patologa, entonces ser l el encargado de regular al corazn. Cada una de esas despolarizaciones excita clulas cardacas vecinas y conduce un potencial de accin. Como consecuencia se excitan las aurculas dando lugar a una onda electrocardiograma, a continuacin llegar al ndulo auriculoventricular y finalmente al centro del corazn. Las 60-80 des/min correspondern a 60.80 contracciones del corazn y como consecuencia a 60-80 pulsaciones/minuto, a esto se le debe aadir la estimulacin nerviosa, entonces pasaremos de una situacin de reposo a una de excitacin aumentando las contracciones del corazn en funcin a las necesidades para que el corazn tenga el aporte necesario de sangre. Todo esto est regulado por el Sistema Simptico.

D. CONTRACCIN EN EL MSCULO LISO Es un msculo que se encuentra principalmente en las vsceras internas como el aparato digestivo, el tero, los urteres, etc. Es liso porque en su anatoma no hay fibras transversales. Esta regulado por terminaciones nerviosas que contiene la acetilcolina y catecolamina. El potencial de reposo del msculo liso es bastante inestable, est despolarizado, alrededor de -50 mV y por tanto al estar ms despolarizado tiene tendencia a generar contracciones espontneas.

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