Qu es el cncer? Un tumor de naturaleza invasora y agresiva -deca la ciencia mdica tradicional-, que surge espontneamente en un organismo sano y .

acaba por destruirlo. Wilhelm Reich se opone a esta concepcin y define el cncer no ya como un tumor -el tumor es una manifestacin ulterior de la enfermedad-, sino como una dolencia sistmica causada por la frustracin crnica del funcionamiento sexual natural. De acuerdo con esta concepcin cientfica, radicalmente distinta, de un proceso que termina literalmente en la putrefaccin del cuerpo vivo determinada por la asfixia crnica de los tejidos, Reich lleg a la conclusin de que "el cncer es la expresin somtica ms significativa del efecto biofisiolgico de la estasis sexual". Si la tesis de Reich se confirma, las perspectivas que se abren en el campo de la prevencin del cncer son enormes.

La biopata del cncer

Wilhelm Reich

Ediciones Nueva Visin

Psicologa Contempornea

Coleccin Psicologa Contempornea

NOTA: Trabajo de presentacin, contacto: fuina@wanadoo.es / jjaleon@gmail.com

Wilhelm Reich

La biopata del cncer

Segundo tomo de El descubrimiento del orgn

Ediciones Nueva Visin Buenos Aires

 1985 de la traduccin castellana by Mary Boyd Higgins as Trustee of the Wilhelm Reich Infant Trust Fund. Traducido de Der Krebs, volmenes I y II, copyright 1971 by Mary Boyd Higgins as Trustee of the Wilhelm Reich Infant Trust Fund. Publicado originalmente en ingls con el ttulo The Discovery of the Orgone, volumen II: The Cncer Biopathy, copyright 1948 by The Orgone Institute Press, Inc. Nueva edicin en ingls The Cncer Biopathy, copyright 1973 by Mary Boyd Higgins as Trustee of the Wilhelm Reich Infant Trust Fund. Las obras de Wilhelm Reich se publican en colaboracin con The Wilhelm Reich Infant Trust Fund. Las personas que deseen informacin complementaria debern dirigirse a dicha Fundacin, 382 Burns Street, Forest Hills, N.Y. 11.375 o a The Wilhelm Reich Museum, Orgonon, Rangely, Maine 04970.

Traduccin del alemn: Nlida Mendilaharzu de Machain Revisin tcnica: Dr. Mario Csar Lujan

ISBN: 950-602-090-6 1985 por Ediciones Nueva Visin SAIC Tucumn 3748, Buenos Aires, Repblica Argentina Queda hecho el depsito que marca la ley 11.723 Impreso en la Argentina / Printed in Argentina

Este libro se termin de imprimir el 31 de marzo de 1985 en los Talleres Grficos Garamond, Cabrera 3856 Buenos Aires.

El amor, el trabajo y el saber son las fuentes de nuestra vida Ellas deberan gobernarnos Wilhelm Reich

NDICE

I. II. III. IV. V. VI. VII. VIII. IX. X.

Prefacio 9 Prlogo al segundo tomo 15 Funcin de tensin y carga 25 Las vesculas de energa orgnica (biones) y la organizacin natural de los protozoarios 34 El verdadero descubrimiento de la energa orgnica 87 Demostracin objetiva de la existencia de la energa orgnica 106 La biopata carcinomatosa de encogimiento 154 La clula cancerosa 206 Naturaleza y evolucin de los experimentos de orgonterapia 271 Resultados de la orgonterapia experimental en seres humanos afectados de cncer 289 La anorgona en la biopata carcinomatosa de encogimiento 317 La biopata del cncer como problema sexual sociolgico 365 Apndice 385

PREFACIO

La teora de Reich, segn la cual el cncer no es primariamente un tumor que aparece de forma misteriosa en un organismo por lo dems sano, sino una enfermedad sistmica provocada por una inanicin sexual crnica, sorprender al lector medio, para quien los trastornos de la sexualidad, si bien penosos, no son patgenos. Tambin irritar a muchos que, por prejuicios morales, consideran semejante asociacin como algo ofensivo e insostenible. Wilhelm Reich, con su infalible sentido para captarlas elaciones entre todos los fenmenos naturales, dej de lado esos prejuicios e incluy el orgasmo entre los temas dignos de seria investigacin. Sus estudios lo llevaron a buscar la verdadera naturaleza de la energa que pone de manifiesto en el orgasmo, y a demostrar que dicha energa no Slo acta en los organismos vivientes, sino que representa el principio de funcionamiento comn a toda la naturaleza. En La funcin del orgasmo se describe el camino recorrido por Reich hasta llegar al descubrimiento de esta energa omnipresente, a la cual l denomin orgn. En el presente tomo, La biopata del cncer, Reich detalla el proceso en s del descubrimiento de la energa orgnica y revela importancia prctica en el problema del cncer. Contribuye as en una medida muy importante a la comprensin de la ms grave y desconcertante de las enfermedades que aquejan hoy a la humanidad. Aparecida por primera vez en 1948, La biopata del cncer es una obra prcticamente desconocida hasta ahora. Su difusin fue muy limitada y, por fin, una disposicin oficial -segn la cual los libros de Reich deban ser retenidos o incinerados por un organismo estatal de los EE.UU. -impidi la venta. Por fortuna, esta nueva edicin revela una creciente apertura a los enfoques innovadores respecto al problema del cncer.

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La energa orgnica constituye la base de la teora de Reich sobre el cncer. Dicha energa puede ser utilizada para el estudio de todos los fenmenos naturales y para la investigacin, tratamiento y profilaxis de enfermedades. Lo lgico habra sido que la demostracin de la existencia de una energa csmica -acerca de la cual el hombre ha especulado en el curso de toda su historia- fuera recibida con expectante entusiasmo. Sin embargo, la incapacidad del hombre medio para experimentar o entender sus propias sensaciones corpreas que son manifestaciones del movimiento de esa energa lo llev a rechazar la realidad de una fuerza especfica que gobierna su organismo. Por eso consider el descubrimiento de Reich, el de la energa orgnica, como una fantasa o una superchera. Uno de los principales impedimentos para la comprensin de la teora de Reich acerca del cncer es el convencional enfoque mecanicista de la enfermedad. Hasta hace relativamente poco en realidad, menos de cien aos, se atribuan las enfermedades a los efectos de la interaccin de muchas variables en el individuo y su medio. Sin embargo, con las investigaciones de Pasteur y de Koch comienza a imponerse la "doctrina d la etiologa especfica", segn la cual una enfermedad es provocada por un factor especfico, por ejemplo, una bacteria o un virus o una deficiencia hormonal. La medicina moderna se basa en este enfoque mecanicista, respaldado en la actualidad por generosas partidas oficiales destinadas a la investigacin del cncer. l enfoque mecanicista goza de ese entusiasta apoyo porque ha demostrado que se puede provocar una determinada enfermedad en el animal de laboratorio, mediante un nico factor aislado, o que un procedimiento mecnico o una sustancia qumica con frecuencia descubierta por azar pueden resultar efectivos para el tratamiento de una enfermedad. Hay cientficos prominentes que rechazan tal enfoque y declaran intil la bsqueda de un factor causal especfico. Con todo, la bsqueda prosigue. Hoy se investigan varias "causas" del cncer, entre otras teoras, encontramos la del virus, la psicosomtica y la bioqumica. As algunos investigadores estn convencidos de que el cncer es una enfermedad infecciosa de origen virsico y creen que no tardar en desarrollarse una vacuna. Otros han sealado la posibilidad de una etiologa psicosomtica interaccional y han especulado acerca de la relacin entre la aparicin de tumores malignos y la depresin fsica, la falta de agresin, etc. Otros, por su parte, sugieren que ciertos factores psicolgicos perturban el equilibrio hormonal del organismo o deprimen los mecanismos de inmunidad, contribuyendo as a la etiologa del cncer. Finalmente, en el terreno de la bioqumica -en vista de que la falta de oxgeno parece

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contribuir al desarrollo del cncer- se estn reconsiderando los olvidados descubrimientos de tto Warburg, quien comprob que los procesos normales de oxidacin sufren un dao irreversible en la clula cancerosa y son reemplazados por procesos anaerbicos. A pesar del inters estimulado por estas distintas teoras, es evidente que muchos interrogantes respecto de la etiologa permanecen an sin respuesta y que muchos aspectos siguen siendo oscuros y confusos. Por ejemplo: Si es verdad que los virus tienen una participacin, cmo y dnde se originan stos? Si hay algo ms fundamental que la accin virsica, algo qumico, qu es? Si las emociones intervienen en la etiologa, cmo producen concretamente el cncer? La relacin entre el cncer y los virus, las emociones, la falta de oxgeno, etc., parece indudable; pero ignora por qu medios y de qu manera tales factores producen la transformacin maligna de los tejidos. Ante el desconocimiento de la etiologa del cncer, el tratamiento se orientado en gran parte por los sntomas, y los resultados han sido imprevisibles y, por lo general, desalentadores. En realidad, los sufrimientos del enfermo de cncer suelen deberse ms a los medios empleados para atar los sntomas, que a la enfermedad en s. El tumor es la manifestacin ms visible de la enfermedad y la mayora de los investigadores lo considera la enfermedad en s; por eso, el tratamiento consiste en su extirpacin quirrgica o en el intento de destruirlo por medio de radiacin de substancias qumicas. El valor de stas es objeto de enconadas controversias. Por ejemplo, no se ha llegado nunca a un acuerdo respecto a la cantidad de tejido que debe ser extirpado para tener la seguridad de que no quedan clulas de cncer que puedan invadir y destruir los tejidos vecinos sanos. El doctor George Crile (h.), de la Cleveland Clinic, ha comprobado que muchas intervenciones quirrgicas son excesivas y se ha lamentado de que "en nuestra prisa por extirpar el cncer mediante un uso indiscriminado de la ciruga, olvidamos al paciente y hasta difundimos la enfermedad". A pesar de las evidentes limitaciones que presenta el tratamiento de la enfermedad por medio de una extirpacin quirrgica o una destruccin del tumor, la medicina corriente considera que el tumor es el nico blanco de intervencin teraputica. Eso se debe a una premisa mecanicista, segn la cual el tumor aparece de novo en un organismo por lo dems sano. En La biopata del cncer, Reich presenta una teora funcional del cncer, que explica el origen y desarrollo de la enfermedad y brinda posibilidades de tratamiento y, lo que es ms importante, de profilaxis. Al hacerlo, no excluye las especulaciones actuales sobre una relacin de esta enfermedad con la infeccin, con trastornos emocionales, y con daos en

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el metabolismo celular, ni discute el valor de extirpar simplemente los grandes tumores, etctera. El supuesto "virus del cncer" guarda una indudable relacin con los bacilos-T de Reich que producan tumores cancerosos en los animales de experimentacin. Esto no hara ms que brindar un fundamento a la actual teora de la infeccin. Sin embargo, para conformarse con el punto de vista de Reich, la teora de la infeccin debera contemplar el hecho de que el bacilo-T tiene un origen endgeno, puesto que surge de la desintegracin bionosa de la sustancia viviente. (Por supuesto, esto no coincide con la teora metafsica de los "grmenes del aire", considerados como origen de todas las bacterias.) La depresin psquica o la falta de agresin sealada por los psicosomaticistas es la "resignacin caracterolgica" de Reich. Pero para Reich, la "resignacin no es slo un interesante descubrimiento que interviene de manera poco clara en la gnesis de la enfermedad; es la primera fase de un proceso de encogimiento, producto de un trastorno en la descarga de energa sexual. La actual teora de la deficiencia de oxgeno a nivel celular, originariamente sealada por Warburg, no es un descubrimiento aislado sin explicacin; segn Reich, se trata de la expresin bioqumica interna de una insuficiencia en la respiracin exterior. En otras palabras, en la teora del cncer de Reich estos y otros hechos no son elementos inconexos ni aparecen en un orden arbitrario, sino que se presentan como sntomas de una enfermedad sistmica, cuyo origen se debe a una estasis crnica de la energa biolgica del organismo. Ello significa que estos elementos tienen un origen comn y luego adquieren la capacidad de funcionar en forma autnoma y por eso producen la impresin de poseer una importancia etiolgica primaria. A diferencia de las dems explicaciones ofrecidas hasta ahora, la teora de Reich toma en cuenta todos los aspectos del cncer. Reich no slo ha practicado las mismas observaciones que hoy se estn encarando en forma individual, sino que ha demostrado la existencia de una relacin funcional entre ellas, que la metodologa mecanicista no pudo descubrir. Lo trgico es que los descubrimientos de Reich fueron recibidos con sorna, sin inters y, sobre todo, con indiferencia, cuando los hizo pblicos hace ms de un cuarto de siglo, y que jams se intent examinarlos con imparcialidad. Incluso el inters actual por las primeras obras de Reich que mantienen su vigencia en el clima social de nuestros das no se ha hecho extensivo a sus trabajos posteriores, vinculados con el descubrimiento de la energa orgnica. A pesar de todo, quizs ese nuevo inters estimule una recepcin ms favorable de su teora del orgn y posibilite la utilizacin de esa energa en el estudio y tratamiento de enfermedades somticas, como el cncer.

Esperamos que La biopata del cncer no provoque un entusiasmo mstico ni un rechazo ciego. Reich previo estas posibles reacciones irracionales ante su obra e insisti en sealar que la solucin del problema del cncer por l propuesta no significaba haber dado con un medio de curacin. Pero pese a sus esfuerzos por evitar malentendidos y por moderar las expectativas exageradas, se lo ha condenado y ridiculizado por afirmaciones que jams formul, aunque predijo que se le atribuiran sin fundamento. De su prlogo surge con toda claridad esa conciencia de lo inevitable de las distorsiones y de las reacciones malvolas. Conviene leerlo con detenimiento para evitar cualquier malentendido respecto a lo que Reich realmente pretende. Adems, para eliminar cualquier duda subsistente, recomendamos al lector un atento anlisis del ltimo captulo, en el cual Reich subraya, una vez ms, que la autntica solucin del problema del cncer reside ms en la profilaxis de la enfermedad que en su curacin. Los medios para esta solucin se encuentran, en primer lugar, en el terreno social, pues la sociedad coercitiva es la que crea la miseria sexual y el consiguiente estancamiento de energa biolgica que da origen al cncer. Chester M. Raphael, M.D. Forest Hills, N.Y. 1973

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PROLOGO AL SEGUNDO TOMO

El presente libro es el segundo tomo de mi obra El descubrimiento del orgn y la inmediata continuacin del primer tomo: La funcin del orgasmo. Est integrado por una serie de artculos aparecidos entre 1942 y 1945 en el International Journal 01 Sex Economy and Orgone Research, en los cuales se informa acerca del descubrimiento de la energa csmica orgnica. Estos ensayos se ofrecen en forma de recopilacin de tal modo que la biofsica orgnica pueda verse ms claramente como el resultado lgico de observaciones relevantes, experimentos e hiptesis de trabajo. El lector libre de prejuicios podr convencerse as, mejor que a travs de artculos aislados, que el descubridor de la energa orgnica ha sido mucho ms un instrumento de la lgica y la coherencia cientfica, que un creador de "nuevas teoras". La pltora de deducciones y hechos presentados en este libro excede en mucho la capacidad de inventiva de la mente humana. Durante el proceso de descubrimiento de la energa csmica orgnica, mi tarea no fue la de elaborar teoras sino -lisa y llanamente- la de registrar mis observaciones con atencin, integridad y honesto autocontrol, para verificarlas por medio d experimentos apropiados y establecer los lgicos puentes de pensamiento entre un mbito funcional y otro. He reordenado, en parte, los artculos publicados previamente, para evitar repeticiones y para presentar las contribuciones en orden cronolgico. He aadido, adems, una enumeracin de los errores relacionados con la "teora de los grmenes del aire" y un captulo destinado a los especialistas en investigaciones sobre cncer, en el cual procuro establecer una vinculacin entre la investigacin clsica y la investigacin orgonmica sobre el cncer. Al final de las secciones consagradas a la fsica orgonmica, se encontrar una breve nota sobre la demostracin de la existencia de energa orgonmica 14 15

en la atmsfera mediante el empleo de un contador Geiger-Mller. Me fue imposible exponer en forma ms detallada este hecho tan importante, en razn de que su descubrimiento se produjo en el transcurso del verano de 1947. Creo -y espero- que este tomo resulte accesible al lector sin formacin cientfica, aunque familiarizado con los principios de la investigacin cientfica en general y de la orgonoma en particular. Estos lectores pueden saltear los captulos demasiado especializados, sin que eso afecte demasiado su comprensin del tema en general. El presente libro abarca un perodo de trabajo de unos diecisiete aos, comprendido aproximadamente entre 1930 y 1947. Me he limitado a lo esencial, ya que de incluir todos los detalles, el libro se habra vuelto ilegible. No faltar oportunidad para proporcionar, en otros contextos, las informaciones importantes que se hayan omitido aqu. Es lamentable, aunque fcilmente comprensible, que este tomo no pueda brindar una exposicin definitiva. Esto debe atribuirse a que, en la investigacin sobre el orgn, quedan todava muchos claros, como ocurre en toda investigacin objetiva practicada en el terreno de las ciencias naturales. No se trata de un "sistema de pensamiento" ni de una nueva "filosofa de la Naturaleza"; slo presentamos nuevos hechos y nuevas relaciones entre hechos conocidos, en la medida en que estos hechos y relaciones han podido ser verificados hasta aqu. En los casos en que ha quedado un margen de duda, lo he sealado en forma expresa. Las actuales investigaciones sobre el orgn van mucho ms lejos de lo expuesto en esta obra. Los resultados orgonomtricos de los ltimos aos quedan reservados para una publicacin ulterior. La exposicin sistemtica de la tcnica de pensamiento funcional -en la cual se basan todas las observaciones, experimentos y conclusiones- tambin debi ser pospuesta. Es una omisin lamentable, pero forzosa. En el transcurso de los ltimos doce aos se ha podido comprobar, una y otra vez, que los bilogos y fsicos no entienden o malinterpretan los estudios sobre el orgn, porque no contemplan los hechos nuevos desde el punto de vista del funcionalismo energtico sino que intentan abarcarlos con la ayuda de los tradicionales mtodos del pensamiento mecanicista. Y eso es absolutamente imposible. Para el bacterilogo, por ejemplo, el estafilococo es una formacin esttica, esfrica u ovalada, de un tamao aproximado de 0,8 micrn, que reacciona a la tincin Gram con una coloracin azulada y est dispuesto en racimos. Para la biofsica orgonmica, estas caractersticas son importantes, pero no esenciales. El nombre en s no dice nada acerca del origen, la funcin y posicin de los cocos azules en la naturaleza. Para el fsico que estudia el orgn, aquello que el bacterilogo denomina "estafilococo", 16

es una pequea vescula energtica implicada en un proceso de degeneracin. La biofsica orgonmica investiga el origen del estafilococo a partir de otras formas de vida y sigue sus transformaciones, lo estudia en funcin de los procesos de la energa biolgica total del organismo y lo genera experimentalmente mediante procesos degenerativos en biones, clulas, etctera. Con este ejemplo slo pretendo sealar -nada ms que sealar- por qu los hechos de la orgonoma no pueden ser aprehendidos por medio de los clsicos mtodos mecanicistas y qumicos, y por qu es tan importante la exposicin sistemtica de las tcnicas de pensamiento y de los mtodos de la orgonoma para comprender la energa orgnica. Pero es preciso que me imponga lmites y slo me resta esperar que los hechos y funciones aqu expuestos hablen por s mismos, aun cuando los bacterilogos, bilogos y mdicos de formacin tradicional los vean como algo nuevo y extrao. Los procesos naturales analizados en estas pginas no resultarn fcilmente accesibles sin un conocimiento de la funcin biofsica del orgasmo. El cientfico que pretenda estudiar especies animales deber tener suficientes conocimientos de geologa. Quien quiera investigar las leyes naturales que constituyen la base de la energa csmica orgnica deber tener conocimientos muy precisos acerca de la funcin del orgasmo. En cuanto al otro requisito que" debe llenar el observador que trabaje con energa orgnica, slo puede ser mencionado aqu, pero no fundamentado. Esta exigencia se refiere a las sensaciones que dicho observador tiene de su propio organismo, que no deben ser demasiado reprimidas. Es comprensible que la estructura emocional del cientfico coloree sus observaciones y pensamientos; por lo tanto, las sensaciones orgnicas del investigador son una herramienta de trabajo. Este vale tanto para m como para cualquiera que trabaje con funciones orgonmicas naturales; si bien es cierto que la experimentacin debe confirmar o refutar las observaciones y las hiptesis de trabajo, la forma en que se idean y se ejecutan los experimentos depende del aparato sensorio del investigador. Las percepciones sensoriales y las sensaciones orgnicas son factores decisivos en este caso. Es un error creer que los experimentos por s solos pueden llevamos a una conclusin. Siempre es el organismo viviente, sensible y pensante el que explora, experimenta y saca conclusiones. Y esto es todo lo que diremos acerca del amplio y difcil campo de la tcnica de pensamiento funcional, que apenas se ver al pasar, en este libro. Nuestro tema es muy serio y lleno de implicaciones decisivas para las ciencias naturales en general. He tenido plena conciencia de este hecho desde que comenc a registrar mis observaciones (1941). Por eso he dejado pasar 17

siempre varios aos antes de publicar una nueva observacin o un experimento poco usual. He tomado por norma no anunciar ningn hecho nuevo hasta tanto ste no haya quedado confirmado por otros hechos. Ruego al lector atento y bien dispuesto que no crea que -desde 1933- he invertido bastante ms de 100.000 dlares de mis ingresos personales en la investigacin de una "ilusin" o de una simple "idea", o slo por entretenimiento. No pocos estudiosos reconocen que las investigaciones sobre el orgn han revolucionado varios conceptos anticuados e inexactos acerca de la Naturaleza. Mucha gente ha comprendido ya que en la orgonoma se quiebran las rgidas fronteras entre las ciencias especializadas. Todo aquel que trabaja con la energa csmica orgnica debe poseer slidos conocimientos de medicina, biologa, sociologa, fsica y astronoma para entender las funciones del orgn en sus diversos campos. La Naturaleza no reconoce lmites entre funciones especiales. La biopsiquiatra fue mi punto de partida. El conocimiento de las emociones humanas y de la funcin de los impulsos instintivos desempea un papel muy importante en la investigacin orgonmica, no slo en relacin con las funciones bsicas de la energa orgnica, sino en la comprensin de las reacciones humanas ante la existencia de una energa csmica universal, que en la esfera de lo viviente funciona como "energa biolgica", como la energa de nuestras emociones. Esto tiene, por cierto, implicaciones muy serias. Dado que por espacio de una dcada mis investigaciones sobre las funciones biolgicas esenciales de la energa orgnica han estado vinculadas con la biopata del cncer, es lgico que esta enfermedad represente el eje sobre el cual gira la tesis orgonmica del presente tomo. Creo que la biopsiquiatra ha sido la encargada de sealar el camino para una comprensin de la energa biolgica de la clula yeso representa todo un xito para dicha disciplina. La comprensin de la energa biolgica de la clula, por su parte, prepar el terreno para el descubrimiento de la energa orgnica atmosfrica. Esto ir surgiendo en forma lgica de la exposicin que sigue. Adems, es una satisfaccin que, dentro de la biopsiquiatra, haya sido la rama de la economa sexual, en particular, la destinada a resolver el enigma del cncer y de abrir nuevos horizontes para un posible mtodo de prevencin de esta enfermedad. S -y me preocupa el percibirlo- que estas afirmaciones representan una aterradora responsabilidad. Pero no puedo dejar de formularlas si pretendo trasmitir al lector mi sensacin de la seriedad de esta situacin. La seriedad del tema de este libro exige una cautelosa evaluacin de los hechos que expongo y de mis afirmaciones. Para resumir: el cncer, cuyo mecanismo esencial consiste en una progresiva retraccin del sistema vital, resulta claramente 18 19

comprensible no bien se supera la resistencia a abarcar en un todo los siguientes hechos: 1. Debemos abandonar la teora de los grmenes del aire y reconocer la "infeccin endgena". 2. Debemos admitir sin retaceos el papel de las emociones en las enfermedades orgnicas. 3. Debemos reconocer el desarrollo de una sustancia viva, de movimiento espontneo, como derivada de otra sustancia viviente o aun no viviente, en realidad, proveniente de la energa orgnica libre. En otras palabras, al estudiar el cncer nos vemos directamente enfrentados con el problema de la biognesis. 4. Debemos centrar nuestros esfuerzos mdicos al trabajar en cncer -y esto es imperativo- en la tan odiada y evitada patologa sexual. 5. Para entender el cncer en forma simple, debemos reconocer, de una vez por todas, la existencia de una energa csmica esencialmente nueva, omnipresente, que no obedece tanto a las leyes mecnicas como a las funciones, a la cual he denominado energa orgnica. Cualquiera de estos cinco puntos basta para despertar al principio una actitud escptica en todo investigador serio. Puedo asegurar al lector que he dejado transcurrir muchos aos antes de animarme a revelar a otros -e incluso a m mismo- la pltora de hechos y de relaciones que he ido descubriendo. El doctor Walter Hoppe me seal muy acertadamente en una oportunidad que la mayor dificultad que presenta mi trabajo es el exceso de descubrimientos. En la investigacin cientfica seria existe la obligacin de reconocer los hechos, aunque eso signifique arriesgar la propia cabeza. Yo no poda ni deba evitar ese riesgo si pretenda hacer justicia a los hechos descubiertos. Con el tiempo, la magnitud de los descubrimientos comenz a parecerme menos aterradora. Y creo que el lector bien centrado y amigo de la verdad tambin perder gran parte de su alarma una vez que se familiarice con las siguientes circunstancias: 1. La ruptura de los lmites netos trazados entre las especialidades de las ciencias naturales facilita enormemente el trabajo en medicina y en investigacin bsica. A pesar de su infinita variedad, la Naturaleza es, en el fondo, una gran unidad. Esta unidad y simplicidad que subyace en la Naturaleza se refleja en la simplicidad de las funciones del orgn, cuando trabajamos con ellas. Creo que la energa orgnica es mucho menos aterradora y mucho menos complicada que otras formas de energa utilizadas para aniquilar ciudades enteras. 18 19

2. Cuanto ms nos familiarizamos con las funciones del orgn, tanto ms "a gusto" nos sentimos con ellas. La amplitud de visin que nos otorga dicho trabajo, nos alivia de la constante presin experimentada al tratar, por ejemplo, con enfermos de cncer, cuando no se tienen conocimientos sobre la energa biolgica. Luego de trabajar durante algunos aos con estos conocimientos resulta imposible concebir cmo en algn momento hemos podido arreglrnoslas sin ellos. Los movimientos coreicos y los ataques epilpticos dejan de ser un misterio. Los procesos se hacen simples y transparentes. 3. Se aprende de manera gradual a enfrentar la irracionalidad humana ms fcilmente. Se entiende mejor lo que ocurre dentro de los hombres cuando son vctimas del misticismo o de la peste emocional. 4. Adems, hay un hecho que no debe subestimarse: se comprende mejor y ms plenamente al hombre religioso cuando se sabe que existe una energa csmica omnipotente que penetra todo (el ter de Newton, los dioses de todos los tiempos y todos los pueblos) y que puede experimentarse por medio de nuestras sensaciones orgnicas de la vista y hasta medirse con el termmetro, el electroscopio y el contador de Geiger-Mller. 5. Finalmente, es un alivio poder dar un contenido concreto al trmino mdico "predisposicin". Es un alivio entender por qu una persona sufre permanentemente de resfro s y otra jams; es un alivio saber por qu, slo ciertos individuos sucumben a una epidemia y otros no; por qu unos mueren de cncer o de hipertona vascular, y otros no; es un alivio saber, en qu estriba la diferencia entre un nio lleno de vitalidad y uno aptico. En resumen, la claridad de visin que nos brinda el conocimiento de la energa orgnica compensa con creces la alarma experimentada al descubrir los grandes enigmas de la naturaleza. Para terminar, querra dedicar algunos prrafos a aquellos colaboradores que han consagrado su vida a la investigacin y a la aplicacin prctica del orgn csmico. El carcter revolucionario de nuestro trabajo nos obliga a adoptar ciertas actitudes nuevas respecto al medio y a renunciar a algunas de las tcnicas usuales en el contacto con l; slo as podremos cumplir nuestra misin de investigadores del orgn. No es el inters personal, sino el inters por el reconocimiento de la energa csmica orgnica, para bien de todos" lo que me mueve a formular las siguientes observaciones: En nuestras relaciones con colegas y legos, chocamos con un clima de violenta hostilidad y hasta soportamos peligrosos ataques a nuestra integridad fsica y profesional. Como psiquiatras, comprendemos el carcter irracional de estos ataques y de esta hostilidad. 20 21

Sabemos de qu fuentes provienen. Nada tienen que ver con el carcter personal de tal o cual investigador orgnico o terapeuta orgnico. Nos llegan de manera tpica tanto a m como a otros que viven y actan muy lejos de mi laboratorio. No podemos aplicar pblicamente, de manera personal, nuestro conocimiento de los motivos de esa conducta irracional. Bajo ningn concepto podemos decirle a un fsico que rechaza en forma neurtica las funciones del orgn, qu es lo que lo est motivando en el fondo. Podemos sealar esos motivos en trminos generales pero en ningn caso formular juicios acerca de una determinada persona. Lo nico que podemos hacer con la conciencia tranquila es preguntamos si determinado ataque es racional o irracional. Los ataques irracionales jams deben recibir respuesta. Nosotros los combatimos revelando el irracionalismo en la conducta humana. Ellos mismos se anularn con el tiempo, aun cuando en algn momento asuman formas peligrosas. Sabemos muy bien que nada atemoriza tanto al hombre medio de nuestros das como el conocimiento de su naturaleza biolgica. Sabemos a la vez que su deseo ms ferviente es el de satisfacer su naturaleza biolgica. Ambos factores, miedo al conocimiento y ansia de satisfaccin, se dan en forma conjunta. Por eso, siempre debemos buscar lo racional en lo irracional, comprenderlo y exponerlo sin odio ni indignacin. Con el tiempo prevalecer lo racional. Pero, lamentablemente, no puedo brindar consejo alguno respecto a cmo protegerse de la irracionalidad, que constituye una amenaza para la vida. En este caso de nada sirven los procesos judiciales ni las invectivas. Sin embargo, existe un medio muy eficaz para obligar -tanto a los profesionales como a los legos- a adoptar una conducta racional: No aceptar crticas en materia de investigacin orgnica, si quien las formula no puede demostrar que est familiarizado con nuestras publicaciones y descubrimientos desde hace mucho tiempo. Nuestra ciencia slo puede ser juzgada desde el punto de vista de sus propias premisas, mtodos y tcnicas de pensamiento. Esta es una regla muy estricta en el intercambio cientfico, que siempre tiene validez cuando se est efectuando una investigacin. Esperamos y deseamos la crtica, pero slo crtica inmanente. De modo que si un psiquiatra forense partidario de la abstinencia sexual, o un onclogo recalcitrante y hasta un escritor free-lance se atreve a condenar nuestro trabajo porque no lo entiende o porque siente que su imagen del mundo se desintegra o porque se siente personalmente afectado o porque su partido poltico se siente amenazado, nosotros responderemos con el silencio. Nos negamos a participar en polmicas o rias irracionales. Quisiera insistir sobre esta regla, que ha demostrado ser muy til. Cuando se ha realizado un descubrimiento, es habitual buscar el respaldo de ciertas "autoridades", 14 15

para lo cual es necesario humillarse Y recurrir a todo tipo de tcticas y estratagemas en procura de su reconocimiento. Por lo comn tambin se procura lograr publicidad a travs de la prensa. Nada de eso se presta para nuestra tarea, que es sumamente seria. Si trabajamos con honestidad y conciencia, si nos atenemos a los hechos y no cedemos a la tentacin de llegar a compromisos en asuntos tan esenciales como la funcin del orgasmo, tarde o temprano ganaremos la confianza pblica. Hay pocas cosas ms urgentes para el mundo que el conocimiento de las funciones del orgn, dentro y fuera del organismo. No podemos reconocer autoridad alguna en lo referente al orgn, porque no existe una autoridad en la materia. Sin embargo, debemos delegar responsabilidades. Es indudable que una clnica oncolgica tiene la responsabilidad necesaria para trabajar con energa orgnica. Todo mdico que haya sido testigo de los efectos teraputicos de la energa orgnica, debe asumir la responsabilidad de defender estos hechos en el terreno profesional y no eludirlos ni aguardar la opinin de una "autoridad". Es responsabilidad de todo individuo que haya resultado beneficiado por los efectos teraputicos de la energa orgnica, ayudar a su prjimo siempre que le sea posible. Es ineludible responsabilidad de todo publicista no entorpecer el uso salvador del orgn por medio de artculos periodsticos sensacionalistas. Al articulista hay que hacerle comprender que est matando indirectamente a muchas personas al agitar la opinin pblica en contra de nuestro trabajo. Finalmente, es responsabilidad de los gobiernos decidir si van a poner la energa csmica orgnica al alcance de la comunidad y dentro de qu plazos lo han de hacer. Nosotros cumplimos con nuestro deber en todo sentido y de la mejor manera posible. Hemos trabajado duro por espacio de dcadas. Hemos sacrificado dinero y tiempo libre. Procuramos ser decentes y honestos. Comunicamos nuestros resultados con sentido de responsabilidad. Es todo lo que podemos hacer. Lo dems depende de la opinin pblica. Si se toleran las publicaciones difamatorias, las mentiras y las distorsiones, se estar perjudicando al pblico y no a un determinado profesional que aplica la orgonterapia. Quisiera evitar este tipo de declaraciones, pero no puedo. Es mi deber formularlas. Al mismo tiempo debemos comprender que el mundo de la ciencia natural seria necesita mucho tiempo para orientarse en un terreno tan nuevo como el nuestro. Para mal de la humanidad, los ignorantes e incompetentes escriben y publican con gran rapidez y facilidad sus artculos; el orden poltico actual facilita mucho ms la publicacin de un artculo difamatorio que la de hechos de importancia vital. Debemos admitir, sin embargo, que los hechos 22

significativos se desarrollan con ms efectividad, y precisin cuando se hace necesario luchar contra las reacciones humanas irracionales. Pero no por eso deja de ser triste que en la vida social lo racional necesite tiempo para su aceptacin... mucho tiempo! Quisiera agradecer, por fin, a todos los amigos que me han ayudado, a lo largo de estos difciles aos, a construir el andamiaje descrito por este libro. Podra mencionar muchos nombres, nombres muy importantes. Aquellos que estn familiarizados con nuestro trabajo comprendern por qu no los nombro aqu. Algunos de mis amigos ntimos y de mis colaboradores ms cercanos me han aconsejado tambin que dejara de lado esa prctica comn a la mayora de las publicaciones cientficas. De muchas de mis publicaciones surge a las claras mi conciencia de la deuda que tengo con los grandes pioneros de las ciencias naturales, sin cuyos esfuerzos habra sido imposible el descubrimiento de la energa csmica orgnica. Con harta frecuencia he sealado la continuidad o interdependencia de todas las ramas del trabajo cientfico vital. Debo destacar que el cuantioso material recogido, con gran esfuerzo, por la investigacin mecanicista del cncer fue indispensable para mi nuevo enfoque de la biopata carcinomatosa, por ms que la teora orgonmica del cncer difiere mucho de la teora clsica y hasta la contradice en muchos aspectos. Ms de un especialista en cncer ha comprendido ya que el problema del cncer est resuelto y que para resolverlo fue necesario el descubrimiento del orgn y la dilucidacin de la biognesis. Por otra parte, es preciso rechazar algunas injustificadas pretensiones de prioridad que se hicieron or en el campo de la medicina psicosomtica despus de la publicacin de La funcin del orgasmo (1942). La teora del orgasmo (1923) es mucho ms antigua que cualquiera de las dems concepciones derivadas del psicoanlisis como base para el conocimiento de los trastornos psicosomticos. Si estas concepciones pasan completamente por alto la funcin del orgasmo -problema central de los procesos psicosomticos-, no merecen demasiada consideracin. Slo podemos manifestar nuestro asombro ante la consecuencia con que se elude el factor ms importante. Una vez ms, las principales vctimas son los enfermos, que son muchos. Publico este libro no sin serias preocupaciones. Me preocupa, ante todo, que muchos lectores crean que por fin se ha encontrado el remedio contra el cncer. No es se el caso. Si bien es cierto que el enigma del cncer ha quedado aclarado gracias al descubrimiento del orgn, no debe creerse que de ahora en adelante todo aquel que padezca esta enfermedad puede ser salvado. Es preciso recorrer un largo camino de trabajo duro y de estrecha 23

cooperacin antes de establecer en qu medida la energa orgnica puede ser til en determinados casos de cncer. Pero no cabe duda de que ese camino ya se ha iniciado. Wilhelm Reich Orgonon, septiembre de 1947

1 FUNCIN DE TENSIN Y CARGA

1. La funcin del orgasmo

Quienes conocen la economa sexual saben que 1933 fue un ao clave en el desarrollo de nuestras investigaciones, porque en ese ao se descubri la funcin biolgica de tensin y carga. Quisiera explicar una vez ms, y. en forma sucinta, la esencia de este descubrimiento. La investigacin clnica nos ha demostrado que la funcin del orgasmo es la clave del problema de la energa. Las neurosis son la consecuencia de un estancamiento, de una estasis de energa sexual. La causa de esta estasis es una perturbacin en la descarga de una gran excitacin sexual en el organismo, sea sta percibida o no por el yo. Tampoco influye el hecho de que el aparato psquico del hombre interprete los procesos en forma neurtica, ni que el sujeto se forje una idea equivocada acerca de la desarmona de su sistema energtico y la disfrace con ideologas. La experiencia clnica cotidiana no deja lugar a dudas: La eliminacin de la estasis sexual por medio de la descarga orgstica de la excitacin biolgica hace desaparecer todo tipo de manifestacin neurtica. La dificultad que ofrece esta solucin es por lo general, de naturaleza social. Es indispensable llamar una y otra vez la atencin sobre estos simples hechos bsicos. En economa sexual se saba, desde hace mucho tiempo, que el orgasmo es un fenmeno biolgico fundamental; "fundamental" porque la descarga orgstica de energa tiene lugar en la raz misma de la funcin biolgica. Esta descarga aparece en forma de una convulsin involuntaria de la totalidad del sistema plasmtico. Como la respiracin, es una funcin bsica de todo sistema animal. Desde el punto de vista biofsico no se puede establecer una distincin entre la contraccin total de una ameba y la contraccin orgstica de un organismo multicelular. Las caractersticas ms notables son:

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intensa excitacin biolgica, repetida expansin y contraccin, eyaculacin de fluidos corporales y rpido descenso de la excitacin biolgica. Para concebir estas caractersticas como funciones biolgicas debimos liberamos, por supuesto, de las reacciones emocionales lascivas que provoca en el ser humano la contemplacin de las funciones sexuales y, en realidad, de las funciones autnomas en general. Estas reacciones emocionales constituyen, en s, expresiones neurticas que representan un problema en nuestra labor psiquitrica. Con sus expansiones y contracciones en rpida sucesin, el orgasmo constituye una funcin compuesta por aumento y disminucin de la tensin, por carga y descarga, es decir, pulsacin biolgica. Una observacin ms precisa demuestra que estas cuatro funciones no se presentan apareadas, sino ms bien en cuatro tiempos, con un ritmo especfico y regular. Al aumento de tensin en la excitacin biolgica, que se manifiesta precisamente como excitacin sexual, sigue una carga de la periferia. Esto ha quedado claramente demostrado por las mediciones de potencial de las zonas ergenas durante la excitacin agradable. Una vez que la tensin y la carga bioenergtica han alcanzado una determinada intensidad, son seguidas por convulsiones, es decir, contracciones de todo el sistema biolgico. La alta tensin de energa de la periferia se descarga. Esto se manifiesta en un repentino descenso del potencial bioelctrico de la piel y, subjetivamente, por una brusca disminucin de la excitacin. El repentino paso de la alta carga a la descarga es lo que se denomina "acm". A la descarga energtica sigue un relajamiento mecnico de los tejidos, resultado del reflujo de lquidos corporales. La prueba de que se trata de una descarga de energa est en que el organismo no es capaz de una nueva excitacin sexual inmediatamente despus de la descarga. En lenguaje psicolgico, este estado se denomina "gratificacin". La necesidad de gratificacin o, para expresado en trminos biofsicos, la necesidad de descargar el exceso de energa por medio de la fusin con otro organismo, se presenta a, intervalos ms o menos regulares, segn el individuo y la especie. Los intervalos se abrevian, por lo general, en la primavera. Entre los animales existe el fenmeno del celo, que es una concentracin de estas necesidades biolgicas en una determinada poca del ao, predominantemente en la primavera. Este hecho nos revela una estrecha relacin entre la funcin del orgasmo y una funcin energtica de naturaleza csmica. Junto con los conocidos efectos del sol sobre el organismo viviente, la funcin del orgasmo es uno de los fenmenos que nos llevan a considerar al organismo viviente como una parte de la naturaleza no viviente, estado de un funcionamiento peculiar. De modo que la funcin del orgasmo se puede definir como un ritmo de 26

cuatro tiempos: tensin carga descarga relajacin. Para abreviar, llamaremos a este ciclo "funcin T-C". Por investigaciones anteriores sabemos que la funcin T-C no slo es caracterstica del orgasmo, sino que se aplica tambin a todas las funciones del aparato biolgico autnomo. El corazn, los intestinos, la vejiga y los pulmones (respiracin) funcionan con este ritmo. Incluso la divisin celular se cumple en cuatro tiempos. Otro tanto puede decirse del movimiento de los protozoarios y metazoarios de todo tipo. Los gusanos y las vboras exhiben claramente el funcionamiento rtmico definido por la formula T-C, tanto en el movimiento de sus partes como en el del organismo completo. Eso hace pensar en la existencia de una ley bsica que gobierna el organismo como totalidad y tambin sus rganos autnomos. El organismo en su totalidad se contrae en el orgasmo como el corazn en cada pulsacin. Con nuestra frmula biolgica bsica abarcamos la esencia misma de las funciones vivientes. La frmula del orgasmo resulta ser la frmula de la vida misma. Esto coincide por completo con nuestra primitiva formulacin: "El proceso sexual es el proceso biolgico productivo per se" en la procreacin, en el trabajo, en el placer de vivir, en la productividad intelectual, etc. La aceptacin o el rechazo de esta frmula es la que define a los partidarios o a los opositores de la biofsica orgnica. La tensin mecnica de los rganos por tumescencia es fcil de entender: los tejidos acumulan humores y las partculas individuales del coloide biolgico se separan. La relajacin mecnica, en cambio, se produce por detumescencia: los humores son expulsados de los tejidos y, as, las partculas vuelven acercarse entre s. El problema de la naturaleza de la carga y la descarga ya no es tan accesible. El hecho de que podamos medir el potencial elctrico podra inducimos a dar por resuelto este enorme problema rotulndolo como "carga elctrica" y "descarga elctrica"; porque, despus de todo, se han medido cantidades de energa elctrica en las contracciones musculares y en los llamados "peces elctricos". Y acaso no se han llegado a medir ondas elctricas en el cerebro? En mis experimentos bioelctricos (1934-36) registr los cambios de potencial que se producen en el placer y en la ansiedad.

2. El postulado de una energa biolgica especfica

Son la energa biolgica especfica y la electricidad una misma cosa? No podemos conformarnos con una respuesta demasiado simple. No cabe duda 27

de que sera muy cmodo expresar el funcionamiento del organismo en conceptos fsicos muy familiares. De esa manera, el organismo se nos aparecera como una "mquina elctrica particularmente compleja". Sera muy fcil y muy prctico explicar la reaccin de los reumticos a los cambios climticos sealando que su "electricidad corporal" est sujeta a la influencia de las cargas "elctricas" de la atmsfera. Se ha intentado tambin aplicar las leyes del magnetismo del hierro a los organismos vivientes. Acaso no se dice que uno experimenta el "magnetismo" de la persona amada, o que uno est "electrizado" de excitacin? Muy pronto nos convenceremos de que estas analogas tienen una base errnea. En publicaciones anteriores yo hablaba de "bioelectricidad", utilizando la terminologa habitual. Es indudable que el organismo contiene electricidad, en forma de partculas coloidales cargadas elctricamente y de iones. Toda la qumica coloidal opera con ella; otro tanto ocurre con la fisiologa neuromuscular. Por medio de aplicaciones de corriente elctrica pueden provocarse contracciones musculares. Al peinarse, suelen surgir chispas "elctricas" del cabello. Y sin embargo: hay una serie de fenmenos que no coinciden de ninguna manera con la teora de la energa electromagntica. En primer lugar estn los efectos del "magnetismo" corporal. Muchos mdicos y terapeutas legos hacen uso prctico de estas fuerzas magnticas. Pero nosotros no podemos convencemos de que esas fuerzas magnticas que conocemos surjan de una sustancia orgnica coloidal, no metlica. En las pginas que siguen aportaremos pruebas experimentales de que la energa del organismo viviente no es lo mismo que el electromagnetismo. El cuerpo experimenta los efectos elctricos de una corriente galvnica como algo extrao, "inorgnico". La energa elctrica -incluso en cantidades mnimas- siempre provoca trastornos en nuestro funcionamiento normal. Los msculos, por ejemplo, se contraen de manera antinatural, inadecuada, "sin sentido". Jams se ha visto que una carga elctrica aplicada al cuerpo produzca movimientos que guarden el ms remoto parecido con los movimientos normales de sistemas musculares enteros, o de grupos funcionales de msculos. La corriente elctrica genera un movimiento en el cual faltan las caractersticas esenciales de la energa biolgica: el movimiento de un grupo de rganos en forma coordinada y con un sentido funcional. Los trastornos del funcionamiento biolgico provocados por una corriente elctrica poseen, en cambio, el carcter de la energa elctrica: son rpidos, bruscos, angulares, como los movimientos que se observan en un oscilgrafo cuando se frota un electrodo contra un metal (cf. Die Eunktion des Orgasmus, Colonia, 1969). En un preparado neuromuscular, el estmulo elctrico no se manifiesta 28 29

directamente en el movimiento; de lo contrario, los msculos lisos deberan contraerse con la misma velocidad que los estriados. La contraccin del msculo liso sigue el ritmo lento y ondulatorio que le es caracterstico. De modo que entre el impulso elctrico y la accin muscular se interpone un "algo" desconocido que slo es activado por la corriente elctrica y se manifiesta como movimiento acompaado por una corriente de accin. Pero ese "algo" en s no es electricidad. Nuestras sensaciones orgnicas nos demuestran con toda claridad que las emociones (que indudablemente son manifestaciones de nuestra energa biolgica) difieren por completo de las sensaciones experimentadas como resultado de una descarga elctrica. Nuestros rganos sensoriales no son capaces de registrar las ondas electromagnticas que colman la atmsfera. No experimentamos nada en la proximidad de una emisora radial. Un receptor de radio reacciona en las proximidades de un cable de alta tensin; nosotros no. Si nuestra energa vital estuviera constituida por electricidad, sera incomprensible que slo la longitud de ondas de la luz visible sea accesible al ojo, y que por lo dems seamos insensibles cuando nuestras sensaciones orgnicas son expresin de nuestra energa vital. No percibimos ni los electrones de un aparato de rayos X, ni las radiaciones del radium. La energa elctrica no es capaz de proporcionar-nos una carga biolgica. Por eso ha resultado hasta ahora imposible determinar la potencia de las vitaminas por medio de mediciones elctricas, aun cuando es indudable que stas contienen energa biolgica. Y as podramos seguir enumerando ejemplos en forma indefinida. Otro de los problemas es cmo se las arregla nuestro organismo para no ser destruido por los infinitos campos electromagnticos que lo rodean. Si bien es cierto que los voltmetros sensibles reaccionan al tacto de un organismo vivo, las magnitudes de esta reaccin son tan nfimas, comparadas con la cantidad de energa producida por nuestro organismo, que no parece existir relacin alguna. Todas stas son contradicciones muy importantes que no pueden resolverse dentro del marco de ras formas de energa conocidas hasta ahora. La biologa y la filosofa de la Naturaleza las tenan en cuenta desde hace ya mucho tiempo. Se ha procurado superar esta brecha mediante conceptos destinados a hacer comprensibles las funciones especficas de la vida. La mayora de estos intentos fueron comprendidos por los vitalistas que se oponan al materialismo mecanicista. Driesch procur contribuir al esclarecimiento de la situacin con su idea de "entelequia", fuerza vital inmanente a toda materia viviente, que gobernaba la vida. Pero como esa fuerza no era mensurable ni tangible, tal idea acab siendo una contribucin 28 29

a la metafsica. El lan vital de Bergson tambin procuraba tener en cuenta la incompatibilidad entre las formas conocidas de energa y las funciones vitales. Su force cratrice representa una explosiva funcin de la materia, que se manifiesta con particular claridad en la materia viva. La hiptesis de Bergson estaba dirigida contra el materialismo mecanicista, pero tambin contra el finalismo teolgico. Desde el punto de vista terico, captaba bien el carcter bsicamente funcional del proceso de la vida, pero careca de fundamento emprico. La fuerza en cuestin no era mensurable, tangible ni controlable. El clebre fisilogo alemn Pflger presumi la existencia de una relacin entre la energa vital y el fuego, sobre la base de la funcin del cianuro. Su suposicin era correcta. Destacados bilogos -como el viens Kammerer- se mostraron convencidos de la existencia de una energa biolgica especfica, sin relacin directa con la electricidad, el magnetismo, etc.
Si he de sealar, finalmente, lo que a m me parece ms probable declarar -sobrepasando los lmites de lo permisible al sentar un credo cientfico no demostrado y, por el momento, indemostrable- que creo en la existencia de una fuerza vital especfica!. En una palabra, una energa que no es calor, ni electricidad, ni magnetismo, ni movimiento (incluyendo la oscilacin y la radiacin), como-tampoco energa qumica, ni un mosaico de todas ellas, sino una energa que corresponde especficamente a todos esos procesos naturales que denominamos 'vida'. Eso no significa que slo est presente en los cuerpos naturales que nosotros llamamos 'seres vivientes'; tambin lo est, por lo menos, en el proceso formativo de los cristales. Por esa razn, y para evitar malentendidos, sera mejor denominarla 'energa formativa' en lugar de 'energa vital'. No posee propiedades suprafsicas, a pesar de que no tiene nada en comn con las energas fsicas conocidas. No se trata de una misteriosa 'entelequia' (Aristteles, Driesch), sino de una autntica 'energa' natural; slo que, as como la energa elctrica est vinculada con fenmenos elctricos y la energa qumica con transformaciones qumicas, esta 'energa formativa' est vinculada con los fenmenos de la vida y con la gestacin y cambio de las formas. Est sujeta, sobre todo, a la ley de la conservacin de la energa y puede convertirse en otras formas de energa, as como, por ejemplo, el calor puede convertirse en energa cintica y viceversa. (P. Kammerer, Allgemeine Biologie, p. 8.)

Kammerer haba tropezado con el problema de una "fuerza vital" formativa en el curso de sus experiencias sobre la herencia de los caracteres adquiridos en las salamandras. Las "sustancias hereditarias" y los "genes" postulados por los tericos de la herencia confundan la comprensin de los procesos vivientes y parecan haber sido concebidos slo para bloquear todo acceso a stos. Eran teoras comparables con una pirmide invertida, una verdadera masa de afirmaciones hipotticas que se balanceaba sobre la base mnima de un contado nmero de hechos dudosos. Recurdense, por ejemplo, 30

las conclusiones anticientficas, injustificadas y moralizantes que se sacaron del clebre estudio de la "familia Kalikak". Al leer las hiptesis sobre la herencia, siempre se tiene la impresin de que hay en ellas ms fanatismos seudo ticos que ciencia. El proceso de la vida queda asfixiado por una montaa de hiptesis mecanicistas. Esas teoras acabaron por desembocar en la perniciosa teora racial de Hitler. En la obra de los vitalistas, la fuerza vital se convirti en un vago espectro; en la de los mecanicistas, en una mquina inanimada. Los bacterilogos postularon la existencia de un germen especial -nunca visto-"'en el aire". En la segunda mitad del siglo XIX, Pouchet se dedic a la agotadora tarea de poner a prueba la exactitud de la teora de los grmenes del aire. Pasteur demostr en forma experimental que los lquidos llevados a cierta temperatura no contenan grmenes, Si se encontraba algn organismo viviente, lo atribua a la contaminacin del aire. Friedrich Albert Lange, en su Geschichte des Materialismus, critica las conclusiones de Pasteur y cita los experimentos de Pouchet. Pouchet hizo pasar cientos de metros cbicos de aire por agua y examin el agua. Invent un instrumento para su propio uso, que impulsaba aire contra unas planchas de vidrio sobre las cuales quedaban adheridas partculas de polvo. Luego analizaba el polvo as recogido. Efectu estos experimentos en los glaciares de los Pirineos, en las catacumbas de Tebas, en el campo y en alta mar, en Egipto y en la torre ms alta de la catedral de Run. Si bien dio con todo tipo de cosas, slo muy de tanto en tanto encontr algn esporo de hongo y, en casos ms excepcionales an, un infusorio muerto. La refutacin de Pasteur a las primitivas teoras de la generacin espontnea fue mal entendida. Pesaba una verdadera prohibicin sobre toda indagacin relativa al origen de los primeros grmenes de la vida. Para no entrar en conflicto con la doctrina de la "creacin divina", se apel a la idea de una sustancia plasmtica que descendi a nuestro planeta desde el espacio exterior. Ninguna de estas escuelas logr penetrar en los problemas funcionales de la vida ni encontrar un nexo con la fsica experimental. El proceso de la vida apareca como un misterio insondable, intangible, reservado a la divina providencia, en medio del vasto campo de las ciencias naturales experimentales. Y sin embargo, cada planta que brotaba, cada embrin que se desarrollaba, el movimiento espontneo de los msculos y la productividad de todo organismo biolgico demostraba diariamente la existencia de incalculables energas que gobernaban el trabajo de la sustancia viviente. La "energa" es la capacidad de trabajo. Ninguna de las formas de energa conocidas puede competir con la capacidad de trabajo de la totalidad de los organismos 31

vivientes en nuestro planeta. Las energas que realizan este trabajo deben tener su origen en la materia no viviente. Pero eso ha sido ignorado por la ciencia desde hace milenios. Qu impeda a los seres humanos comprender esta energa? Con el descubrimiento de la funcin de la represin sexual, hecho por Freud, se abri la primera brecha en el muro que nos separaba de, la comprensin de1 proceso de la vida. Primero fue necesario entender las manifestaciones del inconsciente y de la vida sexual reprimida. El segundo paso importante consisti en la correccin de la teora freudiana del inconsciente: la represin de la vida instintiva no es natural; ms bien es un resultado patolgico de la supresin de los instintos naturales, sobre todo de la sexualidad genital, Un organismo que emplea la mayor parte de su energa en ocultar dentro de s mismo el proceso natural de la vida, no puede estar en condiciones de comprender el proceso de la vida fuera de l. La manifestacin central de la vida es la funcin sexual genital. A ella le debe su existencia y perduracin. Una sociedad de seres vivos que ha proscrito y ha relegado al inconsciente la manifestacin esencial de esa funcin no puede manejar las funciones vitales en forma racional y stas aparecen como manifestaciones distorsionadas en la pornografa. Slo los msticos mantuvieron siempre contacto -en un plano muy distante de la inteleccin cientfica- con el proceso de la vida. Y como el proceso de la vida se haba convertido en dominio de la mstica, las ciencias naturales serias se mantuvieron alejadas de l. En la literatura biolgica y fisiolgica, no se encuentra el menor atisbo de comprensin del movimiento autnomo, tal como, por ejemplo, se manifiesta en el gusano. Ese movimiento recuerda demasiado los despreciados actos sexuales del reino animal. De esa manera, la mstica y la biologa mecanicista quedaron enfrentadas. Y, sin embargo, la fuerza del sentimiento religioso en s revelaba la existencia de un algo poderoso que los hombres sentan, pero que no podan definir con palabras ni controlar. Tambin la religin haba mistificado el proceso de la vida. El problema slo entrara en el terreno de las ciencias naturales cuando se postulara la existencia de una funcin energtica mensurable y controlable, que hiciera comprensible la funcin bsica de lo vivo y no entrara en conflicto con la fsica. Se deduce que esa energa biolgica especfica debera reunir las siguientes propiedades: l. Debera ser fundamentalmente distinta de la energa electromagntica y, sin embargo, tener relacin con ella. 2. Debera existir -al margen de los organismos vivos- en la Naturaleza 32

no viviente, si nos atenemos al principio segn el cual la materia orgnica tiene su origen en la inorgnica. 3. Debera dilucidar de manera satisfactoria la relacin entre los seres vivientes y la Naturaleza no viviente (respiracin, orgasmo, nutricin, etc.) 4. A diferencia de la electricidad galvnica, debera funcionar en la sustancia orgnica, no conductora de la electricidad, y en los tejidos animales. 5. Su funcin no podra limitarse a clulas nerviosas aisladas o a grupos de clulas, sino que debera penetrar y gobernar todo el organismo. 6. Debera explicar con simplicidad la funcin pulsatoria bsica (contraccin y expansin) de la vida, tal cual se manifiesta en la respiracin y en el orgasmo. 7. Debera manifestarse de manera comprensible en la produccin de calor, que es una caracterstica de la mayora de los organismos vivientes. 8. Debera poder aclarar definitivamente la funcin sexual, es decir que debera explicar la atraccin sexual. 9. Su naturaleza nos revelara por qu los organismos vivientes no han desarrollado un rgano sensible al electromagnetismo. 10. Debera contribuir a la comprensin de la diferencia entre protena viva y protena muerta, y explicar qu se incorpora a la protena tan compleja desde el punto de vista qumico- para darle vida. Debera tener la propiedad de cargar a la materia viviente y por lo tanto su efecto debera ser positivo para la vida. 11. Debera revelamos los procesos que llevan a la simetra en el desarrollo de las formas, y cul es la autntica funcin de dicho desarrollo. 12. Finalmente, nos explicara por qu la materia viviente slo existe en la superficie de la Tierra. Con la enumeracin de estos problemas slo se pretende fijar el marco necesario dentro del cual ha de desarrollarse cualquier discusin sobre biofsica o biognesis.

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II LAS VESCULAS DE ENERGA ORGNICA (BIONES) Y LA ORGANIZACIN NATURAL DE LOS PROTOZOARIOS

Base experimental para entender la biopata del cncer

El orgn fue descubierto en un cultivo de biones. Por eso, debemos comenzar por exponer los fenmenos orgonticos, que representan la transicin entre la materia no viviente y la viviente. Dada la relacin funcional existente entre los biones y la energa del orgn atmosfrico, es importante que la exposicin del descubrimiento del orgn en s vaya precedida por un anlisis de las funciones del orgn en la materia bionosa. Es difcil precisar la fecha del descubrimiento del orgn. Ya en 1936-1939 se haban observado las funciones orgonticas de la atraccin, la penetracin, la pulsacin y la luminacin y se las haba investigado en diversos preparados binicos. Sin embargo, por entonces yo ni sospechaba que me encontraba ante manifestaciones de una energa biolgica especfica. Los experimentos con cultivos de biones llevaron al descubrimiento de la energa orgnica en biones SAPA, en el transcurso de enero de 1939, y en la atmsfera, en el transcurso de julio de 1940. Slo despus de trabajar con las funciones puramente fsicas de la energa orgnica (1939-1942), comprend las observaciones que vena practicando desde 1936 en los biones y cultivos de biones. El enfoque de mi libro Die Bione (1938) se ajusta an a los conceptos tradicionales de la bacteriologa y la biologa. El ulterior conocimiento de las funciones del orgn me oblig a corregir gran parte de lo expuesto. Por ejemplo, los cultivos de cocos y de bacilos derivados de los biones no representan una etapa avanzada en el desarrollo de los biones hacia la vida plena sino todo lo contrario: se trata de una degeneracin de los biones hacia una forma biolgicamente estril, incapaz de evolucionar. La evolucin normal de los biones pasa por su organizacin en protozoarios. 34

Los estafilococos, los estreptococos, los bacilos T y las bacterias de la putrefaccin son resultados de una degeneracin del plasma orgontico viviente. La exposicin que sigue, acerca de los experimentos con biones, est basada en el conocimiento del orgn atmosfrico y, por consiguiente, su enfoque ya no es biolgico, sino funcional y se fundamenta en principios energticos. Los errores y las posteriores correcciones son inevitables cuando se trabaja en un terreno inexplorado. Los trminos "bion" y "vescula energtica" designan a una misma formacin microscpicamente visible en funcionamiento. El trmino "bion" significa que las vesculas dentro de las cuales toda materia expandida se descompone son formaciones de transicin entre lo no viviente y lo viviente. El bion es la unidad funcional elemental de toda materia viviente. Al mismo tiempo es portadora de un quantum de energa orgnica y, como tal, funciona de ua manera especficamente biolgica. Es una unidad energtica, compuesta por una membrana, un contenido lquido y un quantum de orgn, comprendido en ste. En una palabra, es una "vescula de energa orgnica". Quisiera ahora resumir las observaciones y ensayos que justificaron estas conclusiones tan pretenciosas.

1. Desintegracin vesicular de la materia expandida (biones Pa)

El carbono es la sustancia bsica que, combinada con oxgeno, nitrgeno, hidrgeno y agua, constituye el punto de partida de innumerables compuestos orgnicos y tambin de la materia viva. Dejemos de lado ahora las reacciones qumicas bien conocidas y limitmonos a observar una partcula de carbono bajo un microscopio equipado con una lente apocromtica. Todos los estudios fueron practicados con buenos microscopios Reichert ("microscopios Z"), que posibilitan una ampliacin de hasta 5000 veces. Los procesos biolgicos ms finos, como la expansin y la contraccin, la vibracin y la formacin de un puente radiante, slo pueden observarse con ms de 2000 aumentos, preferentemente con 4000. Lo que interesa no es la resolucin de los detalles estructurales ms finos, sino la visualizacin del movimiento. Para ello podemos emplear carbono obtenido de la sangre cargada de anhdrido carbnico (en mis ensayos se utiliz el de la firma Merck) o de holln comn. El origen del carbn utilizado para el experimento carece de importancia, puesto que el proceso de combustin convierte todos los componentes orgnicos en carbn. 35

En primer lugar observamos la partcula de carbono en seco, con una ampliacin de unas 300 veces. Vemos un cuerpo negro, irregular, que permanece inmvil. En el campo oscuro observamos una estructura, en su mayor parte estriada, en la cual aparecen formaciones vesiculares. En los lmites entre las estras y en las minsculas vesculas ovaladas, la luz se refracta con intensidad.

1. Pared gruesa de carbono, no elstica. 2. Aumento del contenido lquido, tumefaccin. 3. Membrana ms fina, elstica; el interior, azul, vibrante. 4. Bion de carbn en proceso de estrangulamiento. 5. Divisin en dos biones. Figura 1. Evolucin de un bion de carbn. Disponemos el microscopio para un aumento de aproximadamente 2000x (objetivo 80x, ocular 16x y tubo binocular inclinado, lo cual aumenta en un 50% el aumento) Ahora vemos la estructura estriada y vesicular con mayor claridad. No se advierte el ms leve movimiento. Aadimos una gota de agua comn y volvemos a observar, primero con 300x, luego con 2000x de aumento. En esencia, nada ha variado. Seguimos sin percibir movimiento. Slo de tanto en tanto se desplaza una partcula redonda e irregular. Su tamao pocas veces supera el micrn de dimetro. En trminos generales, el campo est "muerto". No vemos contracciones ni expansiones. Con ayuda de una esptula, aadimos una pizca de carbn pulverizado al agua contenida en un tubo de ensayo. Parte del polvo se precipita; otra parte 36

queda flotando en la superficie. El agua en s se mantiene clara; no se ha formado una solucin coloidal. El preparado es no estril. Diariamente recogemos una gota del lquido y lo observamos al microscopio. Queremos comprobar si se produce alguna transformacin en el carbono y cul es esa transformacin. Slo despus de transcurridas algunas semanas establecemos que se ha producido una modificacin. Las partculas esfricas que se mueven dbilmente por el campo son ahora algo ms numerosas. Las partculas de carbono de mayor tamao muestran, en el campo oscuro, un progreso muy lento del nmero de formaciones esfricas contenidas en ellas. Pero el cuadro general es de ausencia de vida. Transcurren meses sin que el panorama vare mucho. Nos llama la atencin la ausencia de las habituales bacterias del aire. (Por supuesto, los tubos de ensayo han sido taponados con algodn) Microscpicamente, el lquido sigue sin mostrar modificaciones. Contina siendo claro. Este es nuestro ensayo de control. El experimento para producir biones de carbn es el siguiente. A partir de este momento aplicamos procedimientos estrictamente estriles. Todos los lquidos se llevan a 1200C en la autoclave; todas las sustancias secas y los instrumentos se esterilizan, en seco, a 1800. Cargamos tubos de vidrio con 50% de caldo y 50% de solucin de KCl 0,l normal y se los esteriliza en autoclave. Luego calentamos sobre la llama una pequea porcin de polvo de carbn en la punta de la esptula, hasta llevarlo a la incandescencia. Mientras an est incandescente, sumergimos el carbono en el lquido estril. Este se tie inmediatamente de negro y slo las partculas pesadas del carbn precipitan en el fondo. Las partculas ms livianas quedan flotando en la superficie. Se ha formado una solucin coloidal, a diferencia de lo que ocurra con el preparado de control. En el transcurso de media hora, el negro pasa a ser gris. La solucin sigue siendo coloidal durante varios das (3-6), luego se aclara. Todas las partculas han precipitado. Una vez completada la preparacin, recogemos -por medio de mtodos estriles- una gota y la observamos en el microscopio, primero con un aumento de 300x en campo claro y oscuro, luego con 2000-3000x de aumento. El cuadro que se nos ofrece difiere por completo del que vimos en el preparado de control. Hay un predominio de la estructura vesicular en las diferentes partculas de carbn. Si proseguimos la observacin vemos que, del borde de las partculas ms grandes, se desprenden pequeas vesculas de alrededor de un micrn de dimetro y que stas se mueven libremente en el lquido. Cuando la preparacin es exitosa, observamos movimiento en los mrgenes de las 37

partculas: extensin, contraccin, vibracin, etc. Y aun las partculas ms pequeas, las que estn en movimiento, se transforman ante nuestros propios ojos por as decirlo; si las observamos duran bastante tiempo. Al comienzo parecen "duras", la membrana es negra y gruesa. En el interior distinguimos, cada vez con mayor claridad, un resplandor azul o azul verdoso. Las vesculas se vuelven ms turgente s y en su interior aumenta el movimiento. En algunas vesculas se observa una vibracin ondulatoria. Cuanto ms se afina la membrana, tanto ms intenso se vuelve el azul y tanto ms elsticos se vuelven los movimientos. Muy pronto -ese mismo da o al da siguiente- observaremos con toda nitidez movimientos de expansin y de contraccin. Nadie que haya estudiado estos preparados durante bastante tiempo dudar del carcter viviente de dichos movimientos. Distinguiremos entre los movimientos de traslacin de la vescula de un lugar a otro, y los movimientos internos del contenido de la vescula: desplazamientos del azul, de la claridad, protrusiones y retracciones. Las vesculas laten con un ritmo irregular. Hacemos pasar una corriente galvnica de alrededor de 0,2-0,5 Ma por el preparado. Las vesculas se desplazan en direccin al ctodo, de modo que tienen una carga elctrica positiva. Despus de varios das, cuando las partculas ya no estn en suspensin coloidal, los fenmenos cataforticos se debilitan y desaparecen. De modo que la carga de las vesculas parece ser requisito indispensable para la suspensin coloidal y para la motilidad, como ya lo supusiera Pauli. Adems es el requisito para la capacidad de constituir un cultivo (cf. Die Bione, pp. 54 y ss.). Intentamos ahora una reaccin biolgica al colorante, y para ello utilizamos Gram o fucsina fenicada. Como control, coloreamos simple polvo de carbn. El carbn no preparado no admite una tincin biolgica. Las partculas continan siendo negras. Los biones de carbn, en cambio, evidencian una reaccin positiva a "la tincin (azul, cuando se utiliza Gram). Tambin puede observarse que slo aquellas partculas que han alcanzado un determinado grado de evolucin bionosa (membrana fina, aumento del lquido y azul en el interior) tienen reaccin positiva a la tincin, mientras que las partculas no evolucionadas se mantienen neutras como el preparado de control. Al observar la preparacin coloreada con un aumento de 3000x e inmersin en aceite, comprobamos que la mayora de las vesculas azules son ahora esfricas, mientras que antes mostraban las formas ms diversas. Pero hay un nuevo fenmeno que nos llama particularmente la atencin: adems de las vesculas de cerca de un micrn de dimetro, vemos unos corpsculos rojos que no resultaban visibles con un aumento de 300x. Los ms pequeos estn en el lmite de lo visible con microscopio, es decir alrededor de 38 39

0,2 micrones de longitud. Estn agrupados en torno a las grandes vesculas redondas y azules y a los cristales no coloreados. Son alargados y uno de sus extremos es puntiagudo: parecen minsculas lancetas. No los habamos visto en el preparado fresco, pero podemos verlos vivos en otros preparados de biones de carbn (cf, Fig. 26, Apndice). Estos corpsculos gram-negativos son de enorme importancia, como pudo comprobarse despus de largas experiencias. Se trata de los as llamados "bacilos T", que desempean un papel tan crucial en el cncer. Ms adelante volveremos sobre este tema. Nuestra conclusin es que los biones son formas biolgicamente activas porque, a diferencia de la sustancia en la cual han tenido origen, reaccionan a la coloracin biolgica. Hay otra reaccin especficamente biolgica de los biones: las sustancias no vivientes, vistas en el microscopio fluorescente, siempre muestran slo su propio color caracterstico: negro, carbn, amarillo, cloruro de sodio, etc. Los biones de carbn vistos con microscopio fluorescente no muestran un resplandor negro, sino azul, de la misma manera que un cultivo de estafilococo s o un tejido celular orgnico. Esta es una prueba ms del carcter biolgico de los biones de carbn. Antes de proceder a investigar otras propiedades de las vesculas energticas, debemos establecer si las vesculas azules se forman solamente en el carbn, o si tambin aparecen en otras sustancias. Si se las encontrara slo en el carbn, no sera difcil hallar la respuesta al interrogante fundamental acerca de la naturaleza de la energa biolgica en la materia no viviente. Pero el problema se vuelve ms complejo, pues mientras mayor es el nmero de sustancias que examinamos y sometemos a expansin, tanto ms se confirma la siguiente conclusin: Toda materia calentada hasta la incandescencia Y expandida est constituida por vesculas de un resplandor azulado o se desintegra en vesculas de esa naturaleza. 1. Alimentos cocidos: el msculo sometido a hervor pierde en gran parte su estructura estriada y est constituido por vesculas azules, mviles. Lo mismo ocurre con la verdura de todo tipo. El tamao y la forma de las vesculas puede variar, pero el contenido muestra siempre un resplandor azul. 2. Yema de huevo: est constituida por vesculas azules individuales, aunque tambin pueden aparecer en acmulos, rodeadas por una membrana. Aparte de los glbulos de grasa, la leche contiene biones azules. Lo mismo puede decirse de los quesos, sobre todo de las variedades obtenidas por la accin de bacterias, como el kfir, el yogurt, el roquefort, etc. La presencia de los biones azules tambin es muy destacada en la casena de todo tipo. 18 19

Las vitaminas consisten -observadas con un aumento de 2000x-en vesculas irregulares color azul, que refractan intensamente la luz. La clara de huevo cruda carece de estructura. Cuando se la somete a hervor, se constituyen acmulos de vesculas azules. El comportamiento del suero sanguneo es muy similar. Las plaquetas sanguneas, los glbulos blancos y los rojos muestran un intenso resplandor azul. El musgo y la hierba presentan una estructura similar a la del msculo animal: estriada, sin corpsculos. La hierba o el musgo hervidos se descomponen en vesculas azules. Al observarlos semejan algas. Por eso, cabe preguntarse si las algas que se encuentran en los charcos no son lo mismo que nuestros biones, es decir, vesculas energticas de materia en desintegracin. En agua estancada pululan las vesculas azules, que sirven de alimento a los protozoarios. Los experimentos con biones brindan una sorprendente respuesta a ese interrogante, que ya estudiaremos en detalle dentro de otro contexto. Procuramos descubrir algo ms acerca de la formacin de biones. Mezclamos determinadas sustancias sin estructura en un orden determinado. Para comenzar preparamos las siguientes soluciones: a) 100 cm3 de agua + 50 cm3 de KC1 0,1 n + 2 mg de gelatina disuelta +50 cm3 de caldo filtrado; b) unas gotas de clara de huevo en KCl; un poco de lecitina fresca en KCl. Estas soluciones no muestran estructura. Slo la mezcla de lecitina present membranas que encerraban un espacio sin estructura interna. Ahora mezclamos los tres grupos de sustancias. Al cabo de pocos minutos presenciamos en el microscopio la aparicin de las vesculas azules. Antes no se haba advertido el menor movimiento; ahora, las formaciones vivientes pululan en la solucin. La gelatina rene varias vesculas azules en un acmulo, que se contrae y expande. Es como si las diferentes vesculas contenidas procuraran moverse en diferentes direcciones creando as un movimiento interno. En general, pueden distinguirse cuatro tipos de movimiento (ver. Fig. 2). Si ahora aadimos carbn animal finamente pulverizado, podremos estudiar la aparicin de biones de carbn muy mviles. Presenciamos cmo el carbono absorbe el lquido que contiene clara de huevo. Los tubos de lecitina, antes vacos, se colman de vesculas azules. En todo eso bulle la vida''. Esterilizamos la mezcla en autoclave. El movimiento se vuelve ms intenso an. Ahora han aparecido los bacilos T. La reaccin a la tincin biolgica (fucsina fenicada, Giemsa o Gram) es ahora positiva. En enero de 1937 comuniqu los resultados de mi experimento -el nmero 6- a la Academia de Ciencias de Pars. En enero de 1938 recib noticias del profesor Lapique, quien me informaba que -despus de un ao- la preparacin sometida a la autoclave an mostraba movimientos vivos y an contena formas contrctiles. 40 41

4. Acmulo de vesculas con movimiento ameboide; "protozoario" (ameba)

Figura 2. Formas de movimiento visible en los biones.

Lo ms sorprendente es que el preparado estril haba sido sellado para evitar todo contacto con el aire. La nota del profesor Lapique dice as:
Universit de Paris Facult des Sciences LABORATOIRE DE PHYSIOLOIE GENERALE 1, Rue Victor-Cousin (5e. Arr.) Sorbonne, le 25 Janvier 1938 Monsieur le Docteur. Charg par l'Academie d'tudier votre communication du 8 Janvier de l'anne dernire, j'ai d'abord attendu le film que vous annonciez. Puis, ne le recevant pas, j'ai examin au microscope les chantillons que vous aviez joints votre premier envoi. J'ai constat, en effet, les mouvements d'apparence vitale que vous annonciez. Il y a quelque chose de curieux, en raison du long dlai depuis la prparation. Je suis dispos proposer l'Academie de publier brivement votre constatation en la faisant suivre d'une courte note de moi-mme, confirmant le fait avec une interprtation physico-chimique n'engageant que moi. Laissant de ct votre thorie lectrique qui n'a rien faire avec l'exprience, voulez-vous accepter que votre commmnication soit insre simplement sous forme de l'extrait ci-joint qui, en ralit, est un rsum de la partie importante? Il me semble qu 'ainsi vous recevriez satisfaction pour votre dsir de voir vos recherches prendre place dans nos ComptesRendus. Veuillez agrer, Monsieur, l'assurance de ma, considration distingue. (Fdo.) Dr. Louis Lapique Professeur honoraire la Sorbonne Membre de l'Acadmie des Sciences

Traduccin: Sorbona, 25 de enero de 1938 De mi consideracin: Encargado por la Academia de estudiar su comunicacin de fecha 8 de enero del ao pasado, no emprend nada en espera de la llegada del film que usted anunciaba. Pero al no recibirlo, decid examinar microscpicamente las muestras que usted haba aadido a su comunicacin inicial. He podido comprobar, en efecto, los movimientos

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de apariencia vital que usted describe. El hecho en s es curioso, dado el tiempo transcurrido desde la preparacin. Quisiera proponer a la Academia la publicacin de sus descubrimientos, en sntesis, junto con una breve nota ma en la que yo confirmara el hecho y ofrecera una interpretacin fsico-qumica desde mi propio punto de vista. Dejando de lado su teora elctrica que nada tiene que ver con el experimento, aceptara usted que su comunicacin fuera publicada simplemente en forma de extracto, como el adjunto, que en realidad es un resumen de la parte ms importante? Considero que de esta manera cumpliramos con su deseo de que la investigacin quede registrada en nuestro boletn. Saludo a usted con mi consideracin ms distinguida. (Fdo.) Dr. Louis Lapique Profesor honorario de la Sorbona Miembro de la Academia de las Ciencias

Retir mi consentimiento para la publicacin en el Boletn de la Academia, por las siguientes razones: l. La interpretacin qumico-fsica habra oscurecido el carcter biolgico del experimento. 2. En el curso del ao 1937 yo haba producido cultivos de biones, confirmados experimentalmente por el profesor Du Teil, de Niza.1 Este hecho, de importancia decisiva, no sera publicado. 3. El resumen propuesto para la publicacin no reflejaba de ninguna manera el detallado informe que yo haba enviado a la Academia. El resultado habran sido malentendidos y experimentos de control fallidos. Entre las sustancias metlicas que ms se prestan para nuestro experimento estn las limaduras de hierro dulce. Pocos minutos despus de haber introducido las limaduras estriles en nuestra solucin estndar de caldo y KCl, comienzan a surgir minsculas vesculas de las partculas de hierro. Este proceso puede seguirse en el microscopio. Se coloca una partcula de hierro en el portaobjetos y se le aade una pequea cantidad de KC1. Al poco rato comienzan a surgir biones que, unos diez minutos despus, dejan de moverse. Como diminutos imanes se han ordenado siguiendo lneas de fuerza magntica y se sostienen los unos a los otros (Figs. 27 y 28, Apndice). Una solucin de biones de hierro se vuelve coloidal en el transcurso de pocos das. Las partculas estn constituidas por vesculas energticas de un
1 El profesor Roger Du Teil dirigi experimentos de control de biones en la Universidad de Niza (N. del E.).

1. Forma angular, sobre campo oscuro, estructura vesicular con estras

azul intenso, pesadas y angulosas, que se van haciendo cada vez ms "blandas" y elsticas. Las vesculas azules pueden formar cultivos; este tema se expondr ms adelante. El humus est compuesto por vesculas con un intenso resplandor azul, que por lo general son mviles. La tierra sometida a autoclave se descompone por completo en vesculas energticas. La progresiva desintegracin puede observarse diariamente con microscopio (Fig. 29, Apndice). Estos experimentos son difciles, exigen gran paciencia y constancia. No se pueden arrojar simplemente unas cuantas sustancias en el caldo de cultivo y esperar a que se desarrollen los biones, como hizo un bilogo que conozco. Tampoco se pueden practicar estas experiencias sin el debido conocimiento del proceso subyacente.

2. El problema del "movimiento browniano"

2. Aparicin de estriado neto, con figuras tpicamente rectangulares y romboidales Antes de sacar conclusiones de las observaciones, debemos aclarar algunos problemas fundamentales. Para rebatir la afirmacin de que el movimiento de los biones se deba a fuerzas bioenergticas especficas, se trajo a colacin el "movimiento browniano". La fsica sabe desde hace mucho tiempo que las partculas coloidales ms pequeas estn en movimiento, es decir que se desplazan por el campo en diversas direcciones. Estos movimientos incluso han sido calculados. Se los atribuye a colisiones entre las molculas de la solucin y las partculas coloidales ms grandes. Como vemos, esta interpretacin es puramente fsica y mecanicista. Nada en ella es compatible con las manifestaciones de energa biolgica que se advierten en las pulsaciones. Podemos aplicar esta interpretacin a los fenmenos observados en las vesculas energticas bionosas? Una interpretacin slo adquiere validez cuando permite comprender nuevos fenmenos; carece de validez si entra en conflicto con las observaciones, y se torna intil cuando contradice directamente las observaciones y puede ser reemplazada por otra interpretacin que hace ms comprensibles los fenmenos. El "movimiento browniano" mecnico es defendido por los fsicos como un dogma. Esta defensa se justifica cuando est dirigida contra alguna interpretacin mstica de los fenmenos de la vida. Pero la experiencia ha demostrado con igual claridad que la interpretacin del "movimiento molecular" en s tampoco est libre de motivos irracionales. De lo contrario, el fsico que slo ve en torno suyo movimientos brownianos, de naturaleza 45

3. "Ablandamiento": la estructura estriada se curva

4. Etapa evolutiva avanzada en la formacin de acmulos de biones. El contenido entre las estructuras muestra un intenso resplandor azul. El conjunto ya comienza a mostrar movimiento.

5. Biones de limadura de con hierro del tipo PA. Mviles, contrctiles, resplandor azul, cultivables

Figura 3. Transformaciones experimentadas por la estructura de las limaduras de hierro durante el proceso de hinchazn en el caldo y KCl. 44

puramente fsica, no se negara de manera tan terminante a consideran algunos hechos que contradicen su interpretacin en determinados casos. No creo que jams llegue a convencer a estos fsicos; pero s que el callejn sin salida en que hoy se encuentra el enfoque puramente mecanicista, obligar algn da a la ciencia a prestar atencin a nuevos hechos y argumentos. Sin duda existen movimientos de las partculas ms finas, que admiten una interpretacin mecnica. Yo mismo creo, por ejemplo, que el movimiento del grupo de vesculas (cf. Fig. 2), cuyos elementos se balancean en el mismo lugar, no es de naturaleza biolgica. No s si son molculas las que los impulsan en su balanceo, porque nunca he visto molculas, as como tampoco las han visto los defensores del movimiento browniano, puramente mecnico. En primer lugar, dejemos en claro lo defendido por la interpretacin. fsico-mecnica. Puesto que ni las partculas ni las molculas desaparecen jams en la solucin los impulsos moleculares lgicamente deberan actuar en forma indefinida y el movimiento de las partculas no debera cesar. Adems, todas las partculas del mismo orden de magnitudes deberan estar en movimiento. Por ltimo, en tales circunstancias, slo debera existir un tipo de movimiento: el de traslacin. Las contracciones y expansiones del contenido de las partculas no pueden explicarse con ayuda de la interpretacin mecnica. Cmo es posible que el impulso de una molcula exterior provoque una vibracin interna y hasta una expansin? Ms adelante nos familiarizaremos con otras propiedades de los biones que no admiten explicacin en trminos mecnicos. Estas observaciones exigen como mnimo un aumento de 2000x. Es el mnimo indispensable. En realidad, para llegar a conclusiones correctas se requiere un aumento de 3000-4000x. Tambin es necesaria la observacin microscpica de un preparado vivo, antes de que ste sea destruido por la tincin biolgica. El bilogo A. Fischer, de Copenhague, se mostr disgustado y hasta bastante hostil al no poder lograr un aumento superior a 1500x, como yo lo exiga para poder ver lo que yo le sealaba como un hecho. La coloracin Giemsa de los biones practicada en su instituto en 1936, dio resultado positivo. Si se cumplen estos requisitos se manifiestan los siguientes fenmenos, que no pueden ser interpretados desde un punto de vista mecanicista: 1. Los movimientos se presentan unas veces y otras no. Se producen y luego cesan. Las vesculas aparecen en el margen de los cristales de carbn o de las partculas de musgo y muestran movimiento cuando se alcanza el grado suficiente de tensin y carga. Determinados preparados de biones no 46 47

muestran movimiento alguno. Dnde estn, en tales casos, los impulsos moleculares? Las molculas no se han ido y las partculas tampoco! Y la escuela mecanicista no postula un tercer factor en el origen de los movimientos. Por lo tanto, el movimiento externo de la vescula energtica tiene que estar vinculado con su carga interna. 2. El movimiento interno de algunos biones, su expansin, contraccin, vibracin y resplandor es un hecho que no puede explicarse como resultado de impulsos externos; slo pueden atribuirse a desplazamientos internos de energa. La motilidad interna tiene que estar tambin relacionada con la carga interna. 3. El estudio de los biones incluye los glbulos rojos vivos como vesculas orgonticas. Son azules y laten, cuando se los observa con ms de 2000 aumentos. Los glbulos rojos muertos no son azules sino negros. Permanecen inmviles y no laten. El movimiento de los glbulos rojos slo puede provenir de su carga interna, no de impulsos externos. Con la desaparicin del azul orgontico, tambin desaparece la motilidad. El problema fundamental de toda biologa es el origen de los impulsos internos del organismo viviente. Nadie duda de que lo viviente se distingue de lo no viviente por el origen interno de los impulsos motores. El impulso motor interno slo puede atribuirse a una energa que acta dentro de los lmites del organismo. El interrogante acerca del origen de esa energa recibe su respuesta a travs del experimento con biones: La energa biolgicamente activa dentro del organismo, que genera los impulsos, proviene de la misma materia de la cual estn compuestos los biones. He dado el nombre de "orgn" a la energa que observamos en la materia bionosa mvil. El trmino de orgn deriva de las palabras "organismo" y "orgstico". La expresin "orgontico" abarca todos los fenmenos y procesos energticos especficamente vinculados con la energa que gobierna la materia viviente. Todo organismo viviente es una estructura membranosa que contiene una cantidad de energa orgnica en sus humores; constituye un "sistema orgontico". La interpretacin puramente fsico-mecnica no aclara ninguna de las reacciones biolgicas especficas. No hemos querido que nadie sospeche ni remotamente que pensamos en una fuerza vital sobrenatural, que trasciende la materia y la energa. Junto con eso reconocemos una relacin entre las vesculas energticas y la teora funcional de Einstein sobre la materia y la energa. Hemos observado algunos procesos fundamentales que nos orientan acerca de la manera en que el orgn se libera de la materia. 46 47

Se trata de procesos especficos de desintegracin de la materia y de expansin de las partculas en desintegracin. Estos procesos guardan la solucin del enigma del funcionamiento viv. Las funciones objetivas esenciales de la energa biolgica coinciden con las funciones esenciales de la materia viviente. Las funciones bsicas de los organismos altamente desarrollados son las mismas que las del ms mnimo fragmento de plasma contrctil. Aqu fracasa cualquier enfoque mecanicista o qumico, pues no se trata de sustancias sino de funciones de la energa biolgica. En este aspecto coincidimos con muchos bilogos. Uexkll, por ejemplo, escribe lo siguiente: "La biologa animal moderna debe su existencia a la introduccin de la experimentacin fisiolgica en el estudio de los animales inferiores. Las esperanzas de que estas experiencias abrieran nuevos campos de investigacin, alentadas por los fisilogos, no se cumplieron. La descomposicin de los fenmenos de la vida en procesos qumicos y fsicos no avanz en lo ms mnimo... para todos aquellos investigadores que ven el contenido esencial de la biologa en el proceso mismo de la vida y no en su reduccin a la qumica, la fsica y las matemticas." (Umwelt und Innenwelt der Tiere, Springer, Berln, 1921, p. 2.)

3. Los bacilos T
Al hablar del experimento con los biones de carbn, mencion el descubrimiento -mediante la utilizacin de la tincin Gram- de minsculos cuerpos lanceolados. Estos cuerpos recibieron el nombre de bacilos T (en alemn. Todes bacilli = bacilos de la muerte) debido a su doble conexin con el proceso de la muerte: a) Se forman por degeneracin y descomposicin ptrida de protenas vivas y no vivas. b) Los bacilos T, inyectados en fuertes dosis, pueden matar a una rata en el trmino de veinticuatro horas. Si se dejan estacionar durante un lapso bastante prolongado cultivos de estafilococos o bacterias de putrefaccin (proteus B, etc.), en torno al cultivo se forma un borde verdoso, que contra la luz evidencia un resplandor azulado. Esta orla tiende a ampliarse. Al comienzo de la experiencia nos aseguramos de que el cultivo no contena ms que estafilococos. Transcurridas algunas semanas, o incluso meses, tomamos una muestra del

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borde azul-verdoso y comprobamos que hay muy pocos cocos. En cambio pululan unos bacilos mucho ms pequeos, que se desplazan con vivos movimientos zigzagueantes. Su longitud es de algo as como 0,2-0,5 micrones y, examinados con un aumento de por lo menos 2000x, su forma es ligeramente ovalada (vase Fig. 4-c). Inoculados en caldo producen un cultivo con un intenso resplandor azul-verdoso y un intenso olor cido y amoniacal. Cuanto ms tiempo se deja estar el cultivo en el caldo, tanto ms denso se hace ste y tanto ms se acenta su coloracin azul o azul-verdosa. Los cultivos de bacterias de putrefaccin (proteus B, subtilis B y estafilococos) (vase Fig. 4-b) se aglutinan a los pocos das en el fondo del

Figura 4. Formas tpicas de biones azules, cocos negros, bacilos y bacilos T.

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tubo de ensayo o constituyen una membrana en la superficie. Los cultivos de bacilos T, en cambio, slo se aglutinan despus de meses. Si se trata de un cultivo mixto, todos los dems bacilos se aglutinan rpidamente, mientras que los bacilos T continan viviendo. Los bacilos T pueden obtenerse por degeneracin de todo tipo de sustancias proteicas. Hasta ahora se han cultivado bacilos T -idnticos en cuanto a forma y reacciones- a partir de quince fuentes distintas. Por lo tanto, los bacilos T son el resultado de procesos degenerativos de putrefaccin en los tejidos. A continuacin enumerar algunas de las fuentes de bacilos T: Sangre de enfermos de cncer: a partir de la sangre de pacientes con cncer muy avanzado pueden cultivarse bacilos T por simple inoculacin en un caldo de cultivo. Esto se convirti en una de las principales pruebas de cncer en nuestro laboratorio. Tejidos cancerosos: todo tejido canceroso, fresco o viejo, muestra bacilos T. visto en el microscopio y produce cultivos de stos en caldo o en agar. Cuando se lo hierve, se desintegra casi por completo en corpsculos T con la caracterstica reaccin roja a la tincin Gram. Clulas y tejidos precancerosos: tambin stos producen bacilos T, o sea que se desintegran en corpsculos T o ya los contienen en estado de completo desarrollo. Los epitelios de la vagina, de la lengua, de la piel o del esputo por lo comn no tienen estructura. En el estado precanceroso muestran corpsculos T sumamente finos al examinarlos en campo oscuro. Sangre en proceso de degeneracin (experimento): se vuelca en una placa de Petri esterilizado 2 a 3 cm3 de sangre y se la deja secar durante 24 horas en una incubadora. Luego se espolvorea la sangre seca con carbn animal calentado hasta llegar a la incandescencia. Trascurridas otras 24 horas se aade suficiente cloruro de potasio y caldo hasta cubrir la sustancia. El examen microscpico y la reaccin a la tincin biolgica confirman inmediatamente la presencia de bacilos T. Los bacilos T de cualquier origen generan excrecencias cancerosas, destructivas e infiltrantes en ratas sanas. Preferira tratar por separado este aspecto del experimento con biones y restringirme aqu a las reacciones esenciales, de importancia biolgica, vinculadas con el problema de la energa orgnica. Los preparados de biones producen siempre dos tipos de biones: los biones PA azules, ya descritos, y los pequeos bacilos T negros. Estos dos tipos son antagnicos en el experimento biolgico; los biones PA pueden matar o inmovilizar a los bacilos T negros. Este proceso se cumple tanto en la gota 50 51

sometida a estudio microscpico como en una rata con vida (Fig. 4). Colocamos una gota de solucin de biones de tierra, hierro o carbn en un portaobjetos cncavo Y aadimos una gotita de un cultivo de bacilos T. Con un aumento de 400 x, en campo oscuro, y mejor de 2000x en campo claro, podremos ver que los bacilos se agitan en las proximidades de los biones azules y giran una y otra vez sobre s mismos sin abandonar el lugar, luego se van deteniendo con movimiento trmulo, hasta que por fin permanecen inmviles. A medida que pasa el tiempo se van acumulando cada vez ms bacilos T en torno a los biones azules: se aglutinan. Los bacilos "muertos" parecen atraer a los vivientes y ejercer una accin letal sobre ellos. Los experimentos con energa orgnica en materia de cncer tuvieron su punto de partida en este significativo hecho. Los bacilos subtilis o proteus, que son de cinco a ocho veces ms grandes que los bacilos T, experimentan el mismo efecto. La accin letal de los biones azules puede observarse con mayor claridad en ellos. Al final, todo el campo queda cubierto de bacilos muertos. Entre enero de 1937 y enero de 1939 se practicaron experimentos de inyeccin de biones PA y bacilos T en 178 ratas sanas. La tabla que sigue muestra los resultados.
Inyeccin Enfermas a los 15 meses Sanas a los 15 meses

Nmero de ratas

Muertas en 8 das

Muertas en 15 meses

Bacilos T Biones PA luego bacilos T Biones PA Bacilos T luego Biones PA

84 45 39 10 178

30 0 0 0

30 9 0 8 2 sacrificadas

24 -

0 36 39 0

De las 30 ratas T que murieron en el transcurso de los quince meses, 25 fueron cuidadosamente examinadas en busca de excrecencias cancerosas. Siete de las ratas tenan clulas cancerosas ameboides en diversos tejidos. En trece ratas se comprob la existencia de proliferaciones celulares destructivas 50 51

e infiltrativas, de naturaleza cancerosa. Las cinco restantes tenan excrecencias inflamatorias crnicas. Las ratas que haban resistido durante ms tiempo a la inyeccin de bacilos T eran las que presentaban excrecencias cancerosas ms avanzadas. La relacin entre los bacilos T y el cncer es de importancia decisiva y se tratar ms adelante. Los resultados de estos experimentos tienen el siguiente significado para la evaluacin de la energa orgnica: 1. Terico: en la base misma de los procesos de la vida, en el lmite entre lo no viviente y lo viviente, encontramos una forma de funcionamiento que coincide por completo con nuestro esquema de validez general del funcionamiento biolgico: Toda funcin viviente obedece a la ley natural de la disociacin de lo unitario y de la antitesis funcional y la unidad de lo disociado. La materia no viviente A da origen a biones mviles B, con contenido de energa orgnica. Estos biones se dividen en dos grupos: el grupo PA y el grupo T. Ambos grupos mantienen una relacin antittica: los biones PA paralizan a los biones T. Este hecho slo tiene una interpretacin plausible dentro del contexto de nuestro conocimiento de las funciones fsicas de la energa orgnica. Los biones PA son unidades orgonticas totalmente desarrolladas e intensamente cargadas. Los biones T, por su parte, son producto de una degeneracin y, por lo tanto, aparecen cuando los tejidos, clulas o bacterias comienzan a perder su carga de orgn.

Contienen muy poco orgn y, por lo tanto, representan sistemas orgonticos muy dbiles. Puesto que los sistemas orgonticos ms fuertes siempre atraen a los dbiles y les quitan su carga, se explica el hecho de que los biones PA paralicen a los T. De modo que la relacin funcional biofsica entre los PA y

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los T se puede deducir, por lo tanto, de las funciones puramente fsicas de la energa orgnica. 2. Prctico: los T son producidos por procesos de degeneracin; es decir, por prdida de energa orgnica en formaciones ms evolucionadas o se originan a partir de ua entidad insuficiente de orgn libre de masa, dentro de una vescula energtica. Hasta ahora los bacilos T han sido producidos en mi laboratorio por degeneracin de los siguientes tejidos y preparados de biones: sangre seca, materias fecales secas, tejidos cancerosos esterilizados en autoclave, medio albuminoso espolvoreado con carbn incandescente y cubierto con hidrxido de potasio, epitelio de la lengua daado por un puente dental, clulas degeneradas del epitelio vaginal, espermatozoides degenerados, bacterias de putrefaccin degeneradas, preparados de carbono de todo tipo y medio albuminoso tratado con cianuro de potasio, etctera. La falta de contenido de orgn de los bacilos T se manifiesta en un hecho muy curioso, que yo he denominado "hambre de orgn". Las observaciones son las siguientes: Filtramos sangre diluida 19 veces en una solucin normal de KCl. Mediante el uso de un filtro Berkefelt, con una medida de poro no superior a los 0,25 micrones, evitamos el paso de cualquier bacilo T presente. El examen microscpico con un aumento de 2000 a 4000x slo revela fluido sin la menor estructura. Incorporamos al suero una minscula gotita de cultivo puro de bacilos T, es decir, sin contenido de biones PA. Al cabo de pocos minutos presenciamos un espectculo muy interesante, que probablemente encierre en s el misterio de los "cuerpos inmunes" del suero: Al comienzo slo vemos bacilos T que se desplazan a gran velocidad por el campo. Pero muy pronto aparecen aqu y all grandes vesculas azules, en torno a las cuales se agrupan cada vez ms bacilos T, como en la mezcla de PA y T. Los T parecen haber estimulado la formacin de los biones azules PA; el suero de control sin T sigue sin contener PA. Los biones PA, una vez formados, ejercen una accin paralizante sobre los T, que comienzan a aglutinarse. Y as se inicia un segundo proceso, ms sorprendente an que el primero. El acmulo de T aglutinados es negro; no muestra el menor vestigio de azul. Pero transcurridos unos quince a treinta minutos, ese montn negro e inerte comienza a mostrar una intensa coloracin azul y a formar vesculas membranosas. Estas vesculas no son otra cosa que biones PA. Los T muertos han extrado orgn del suero y se han transformado en biones PA.

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Estos dos fenmenos no han sido estudiados a fondo hasta el momento. Por un lado guardan relacin con la inmunidad, y por otro, con la estructuracin vesicular o con la desintegracin vesicular de los tejidos que entran en contacto con los bacilos T. Si se inyectan por va subcutnea bacilos T a una rata sana, a los pocos das aparece una ppula no purulenta. El examen microscpico nos revela que se trata de tejido en estado de desintegracin vesicular. De la misma manera, los epitelios de los enfermos de cncer comienzan por desintegrarse en T y luego aparecen en las inmediaciones numerosos biones PA. Llegado a este punto, quisiera interrumpir la descripcin de estas observaciones, que tanto nos han revelado acerca del orgn en el cuerpo, y aguardar los resultados de otras investigaciones antes de sacar conclusiones. De cualquier manera es indudable que los bacilos T estimulan la desintegracin bionosa, y que las clulas de cncer se organizan a partir de los tejidos as desintegrados, as como las amebas y otros protozoarios se forman a partir de los biones de musgo.

La prueba de sangre T
El vigor biolgico -es decir, la capacidad funcional- de una clula no est determinado por su estructura ni por su composicin qumica. La desintegracin de la estructura y de la composicin qumica deben considerarse como consecuencias y no como causas de la degeneracin biolgica. La estructura -junto con el equilibrio bioqumico de la clula- es la expresin de su vigor; pero la funcin biolgica en s ha sido hasta ahora un misterio. La carga orgontica de la clula nos brinda la posibilidad de determinar en forma experimental el vigor biolgico de la misma. Los glbulos rojos de dos personas pueden ser idnticos desde el punto de vista estructural y qumico; pero pueden diferir por completo desde el punto de vista biolgico y funcional. Observados al microscopio, ambos pueden tener la misma forma; la cantidad de glbulos rojos y el contenido de hemoglobina de los mismos puede ser normal e idntico en ambas personas. Ahora bien, expongamos muestras de la sangre de ambas personas al mismo agente destructivo. Sometemos a la autoclave unas gotas de la sangre de cada persona en caldo y cloruro de potasio, por espacio de 1 media hora, a 120 grados Celsius y 15 libras de presin de vapor. El examen microscpico puede brindar dos resultados totalmente distintos. La sangre de uno de los individuos se ha desintegrado en grandes vesculas binicas con un resplandor azul. 54

La sangre del otro no presenta vesculas azules sino nicamente bacilos T. La tincin con Gram confirma esta diferencia: una muestra de sangre produce vesculas azules, Gram-positivas (Fig. 31, Apndice), la otra, bacilos T rojos, Gram-negativos (Bacilos T de un sarcoma, vase Fig. 32, Apndice). De esto puede sacarse la siguiente conclusin: Una muestra de sangre revela una fuerte carga orgontica en sus glbulos rojos. La carga se pone de manifiesto -despus de haber pasado por la autoclave- en los biones azules ("reaccin B"). La otra muestra revela una carga orgontica dbil o mnima en sus glbulos rojos. La falta de carga orgontica se manifiesta en la ausencia de biones azules y en la presencia de bacilos T -despus que la sangre ha sido sometida a la autoclave-, lo cual es el resultado de la degeneracin de los glbulos rojos ("reaccin T''). La reaccin T es tpica de los casos de cncer avanzado, en los cuales el contenido de orgn de la sangre ha sido consumido en la lucha del organismo contra la enfermedad sistmica (biopata del cncer) y contra el tumor local. Esta reaccin T te presenta por lo comn antes que cualquier sntoma de anemia y con frecuencia revela el proceso canceroso mucho antes de que se haya formado un tumor perceptible. Por otra parte, los glbulos rojos absorben con avidez la energa orgnica cuando sta es administrada al organismo por medio del acumulador orgnico. Las pruebas con autoclave demuestran un desplazamiento de la reaccin T hacia la reaccin B, es decir que los glbulos rojos se han vuelto ms resistentes a los efectos de la autoclave; contienen ms orgn. Los glbulos rojos pueden ser cargados con orgn atmosfrico. (Los efectos de la radiacin solar se basan en el mismo principio.) Esto puede confirmarse experimentalmente. En el portaobjetos del microscopio mezclamos sangre biolgicamente (o sea orgonticamente) dbil, con bacterias de putrefaccin o con bacilos T. La sangre muestra una reaccin dbil, no destruye ni aglutina las bacterias y los bacilos T. Cuando el organismo ha recibido una carga orgontica (lo cual puede apreciarse mediante pruebas de autoclave), la sangre ejerce un decidido efecto paralizante y aglutinante sobre los mismos microorganismos patgenos. Los protozoarios ms pequeos tambin responden de la misma manera: no experimentan dao alguno con la sangre dbil en orgn y son paralizados por sangre orgonticamente fuerte. El glbulo rojo es un minsculo sistema orgontico, que contiene una pequea cantidad de orgn dentro de una membrana. Con un aumento de 4000x, los glbulos rojos muestran un intenso resplandor azul y se advierte una marcada vibracin de su contenido. Se expanden y se contraen; por consiguiente no son rgidos, como se cree habitualmente. 55

Son los encargados de conducir el orgn atmosfrico desde los pulmones hasta los tejidos. La indudable relacin entre el oxgeno atmosfrico y el orgn no ha podido ser experimentalmente confirmada hasta ahora. Ignoramos an si el orgn es idntico a las partculas qumicas del aire o si es fundamentalmente distinto. La carga orgontica de los glbulos rojos se revela tambin en su forma y estructura. Las clulas con carga dbil aparecen ms o menos encogidas y muestran un estrecho borde con un tenue reflejo azul. Cuando el organismo est cargado, los glbulos rojos se vuelven turgentes y el borde azul adquiere una tonalidad intensa y se ensancha, a veces hasta llenar la totalidad de la clula. Ningn microorganismo patgeno puede sobrevivir en las proximidades de estos glbulos sanguneos con alta carga orgontica.

dbil Borde de orgn delgado Color azul dbil Membrana con frecuencia contrada ("poikilocitosis")

fuerte Color azul intenso Borde de orgn ancho

Figura 5. Glbulos rojos con carga orgontica dbil y fuerte (dibujados en observacin directa, con un aumento de 4500x aproximadamente). An no se ha aclarado la vinculacin entre estos hechos y la inmunidad a las enfermedades infecciosas, resfros, etc. Sin embargo, no debera ser difcil descubrir tal relacin. Es probable que la carga orgontica de los tejidos y clulas sanguneas determine el grado de susceptibilidad a las infecciones, es decir, la "disposicin a la enfermedad". El hecho de que en el proceso de destruccin de los microorganismos patgenos los eritrocitos pierdan gradualmente su coloracin azul, se vuelvan negros y a veces degeneren en corpsculos T demuestra que la carga de orgn de los glbulos rojos es el verdadero agente que produce la muerte de protozoarios y bacterias. El examen de los tejidos tumorales de ratas tratadas demuestra lo siguiente: los glbulos rojos cargados penetran en el tejido canceroso que, en su vecindad, se desintegra en corpsculos T inmviles. En este proceso, los glbulos rojos desaparecen y slo se ven corpsculos T. El tumor canceroso presenta grandes cavidades que, vistas al microscopio 56 57

(campo oscuro 300-400) resultan estar colmadas de corpsculos T. Macroscpicamente, el contenido de las cavidades es primero de un rojo sangre que luego va adoptando una tonalidad pardusca a causa de la hemosiderina. El pigmento de hierro se ha separado de los glbulos desintegrados, que han perdido su carga de energa. La tpica anemia secundaria de los enfermos de cncer es la manifestacin de la prdida de energa biolgica de la sangre en la lucha contra los bacilos T y contra las clulas cancerosas. Al tratar de nuestros experimentos con cncer daremos ms detalles sobre el tema. Aqu slo hemos pretendido explicar de qu manera acta la carga orgontica de las clulas sanguneas en diversas condiciones. Para resumir puede decirse que los eritrocitos con gran carga orgontica actan sobre las bacterias y protozoarios pequeos, de la misma manera que los biones de tierra, hierro, carbn, etc. Dado que los glbulos rojos se forman en la mdula sea, es lgico suponer que sta tiene la facultad de generar nuevos biones en forma permanente. El proceso de organizacin de vesculas energticas es una caracterstica bsica del tejido animal y vegetal. Todos estos hechos constituyen el fundamento de la aplicacin experimental de la orgonterapia en caso de cncer. La administracin de energa orgnica desde el exterior alivia al organismo de la carga que representa consumir su propio orgn en la lucha contra la enfermedad. Esta es una prueba ms de la identidad entre orgn atmosfrico y orgn orgnico (= "energa biolgica"). El experimento revela las siguientes peculiaridades: 1. Una infusin de hierba desarrolla muy pocos protozoarios, o no desarrolla ninguno, si se la mantiene desde el comienzo en el acumulador orgnico. Es evidente que la energa orgnica carga los tejidos vegetales y evita su desintegracin en protozoarios. 2. Los protozoarios totalmente desarrollados no son destruidos en el acumulador orgnico. 3. Los bacilos no son destruidos en el acumulador orgnico pero, por otra parte, la sangre de los enfermos de cncer queda libre de corpsculos T en pocos das, cuando el enfermo recibe la necesaria dosis de radiacin orgnica.

4. Luminacin y atraccin
Todo el mundo sabe que la sangre animal emite radiaciones, segn lo pudo comprobar por primera vez Gurtwitsch. Dado que, desde el punto de vista de 56 57

la biofsica del orgn, los glbulos rojos no son otra cosa que vesculas de energa orgnica, es importante demostrar microscpicamente la existencia de esta radiacin. Una de sus caractersticas ms salientes es -como lo hemos podido comprobar en la fsica orgontica pura- la "atraccin orgontica", que no guarda relacin alguna con el magnetismo del hierro. Para observar la atraccin orgontica se deben llevar a cabo las siguientes experiencias, que consisten fundamentalmente en la reunin de biones de diverso origen en el habitual preparado de caldo y solucin de cloruro de potasio y en su ulterior observacin microscpica: Desde un punto de vista bioenergtico la destruccin y aglutinacin de bacterias por accin de biones no es otra cosa que la atraccin y consiguiente extraccin del orgn por parte del sistema orgontico ms fuerte, que es el del bion PA. Al mezclar diferentes tipos de biones descubrimos otros efectos importantes de la energa orgnica. En primer lugar experimentaremos con una mezcla estril de glbulos rojos y biones de tierra. Basta con una gota de sangre diluida y una de solucin de biones de tierra para que la solucin no sea excesivamente densa y permita una cmoda observacin de cada bion. Con un aumento menor de 2000x no puede esperarse resultado alguno. Con todo, una buena lenteobjetivo apocromtica de 80x, combinada con un ocular de l6x, en un microscopio binocular inclinado bastara para estos fines. Es conveniente el uso de una lente especial de inmersin en agua, que puede sumergirse directamente en la solucin. Las interferencias mecnicas desaparecen rpidamente. No hay por qu temer los efectos del metal, ya que los fenmenos pueden observarse tambin con una cubierta de vidrio. Sin embargo se trabaja con mayor facilidad y rapidez con la inmersin directa. Los cubreobjetos no son convenientes con esta ampliacin y si se emplean portaobjetos cncavos, pues se quiebran con facilidad. Cualquier experimento de control nos convence de que la inmersin del objetivo en la solucin no afecta los resultados.

el eritrocito, que parece establecer una unin. Este puente evidencia una marcada vibracin, se ampla o se estrecha. Finalmente, las membranas que estn entre los cuerpos parecen ms difusas; Si se observa el proceso durante un lapso considerable se ver con toda claridad que los eritrocitos refractan la luz con mayor intensidad, que su color azul se acenta cada vez ms y que se van volviendo ms grandes y turgentes y muestran una pulsacin muy vital. De esa manera se pueden cargar orgonticamente los eritrocitos de la misma maneta en que se cargan en el cuerpo, por administracin de orgn al organismo. Si para este experimento se utilizan hemates dbiles y deformados de la sangre de un enfermo de cncer, su expansin y radiacin es ms evidente an. Los glbulos rojos orgonticamente dbiles ejercen poca o ninguna influencia sobre los bacilos y pequeos protozoarios. Los efectos aparecen cuando estn cargados con orgn. Los eritrocitos "beben" el orgn de los biones de tierra hasta colmarse. Inyectando biones de tierra, estriles a ratas con cncer, se obtuvieron los mismos efectos que al exponerlas a la acumulacin del acumulador orgnico: inhibicin del crecimiento del tumor, reemplazo del tejido tumoral

Puente de radiacin entre dos sistemas orgonticos

Al comienzo, los biones de tierra y los hemates le mueven por separado. Pero, poco a poco, se va estableciendo un agrupamiento. Por lo comn, se juntan varios glbulos rojos en torno a un bion de tierra -ms grande y pesado- y se van acercando cada vez ms, hasta que se rozan entre s. En cada punto de contacto aparece una intensa radiacin luminosa. All donde los glbulos no se tocan directamente, sino que se mantienen a una distancia de 0,5 a 1 micrn, se forma un puente de intenso brillo entre el bion de tierra y 58

3. Formacin de un puente de radiacin

4. Disolucin de la membrana y fusin orgontica

Figura 6. Fases en la formacin de un puente de radiacin y en la fusin orgontica entre biones de tierra (B) y hemates (E). por sangre con fuerte radiacin y destruccin de los bacilos T. En el examen microscpico d la mezcla de biones puede verse lo que ocurre realmente en el organismo como resultado de la inyeccin de biones. 59

Este tipo de aplicacin de orgn se efectuaba en mi laboratorio antes del descubrimiento del orgn atmosfrico. Despus de eso, las inyecciones de biones fueron reemplazadas por irradiacin en el acumulador orgnico. Entre los biones de tierra y los eritrocitos no hay fusin; slo se forma un puente de radiacin. Lo mismo ocurre con los biones de hierro, de carbn, etc. En cambio, los biones de carbn y los biones de sangre o de cualquier protena esterilizada en autoclave se penetran entre s. Esta fusin es de importancia decisiva para entender la produccin experimental de tumores en las ratas, por medio de alquitrn.

5. Fusin e interpenetracin
La sexualidad y la procreacin tienen en comn el hecho de que en ambas dos sistemas vivientes se funden orgonticamente entre si. En los organismos unicelulares, luego de la fusin que se produce en la copulacin, hay una mutua penetracin de sustancia corporal. La fusin y la interpenetracin son procesos en los cuales interviene tanto la sustancia como la energa. Pero en los metazoarios, estos procesos son mucho ms completos en cuanto a energa que en cuanto a sustancia. En la cpula, el rgano masculino penetra en el femenino. A partir de ese momento, ambos constituyen una unidad funcional. En muchos moluscos hermafroditas (caracoles, gusanos) la penetracin es mutua, pero queda restringida a los genitales. En cambio, la unin de dos gametos para constituir una cigota es un perfecto ejemplo de total interpenetracin y fusin de sustancia. Si bien es cierto que en los animales multicelulares la fusin se limita a los rganos genitales y a las clulas reproductoras, la funcin orgontica es total; en otras palabras, en la cpula, dos seres se funden temporalmente en un sistema orgontico nico de energa. (En el ser humano ste slo se cumple si ambas partes tienen potencia orgstica.) La fusin orgontica va siempre precedida por una luminacin. La luminacin celular orgontica, la excitacin fisiolgica y la emocin sexual squica son procesos idnticos, desde el punto de vista funcional. La percepcin psquica de un objeto sexual puede provocar una excitacin fisiolgica (ereccin); una excitacin fisiolgica (caricia, friccin), por su parte, puede despertar una emocin sexual. Este proceso psicosomtico lleva a la luminacin orgontica del organismo entero. La intensa luminacin orgontica, a su vez, tiende a intensificar la necesidad de friccin fisiolgica que acompaa a la emocin psicosexual. Por eso, nuestro diagrama del funcionamiento biolgico conserva su validez: 60 61

Emocin sexual psquica

Excitacin corporal fisiolgica

Luminacin celular orgontica Debemos tomar muy en serio la idea de que las manifestaciones energticas del organismo pluricelular estn presentes en cada clula individual y tienen en ellas su origen, en el sentido ms estricto de la palabra. La luminacin orgontica de las clulas individuales es lo que la fisiologa y la biologa denominan "excitacin celular y la psicologa profunda define como "libido de rgano" o "libido celular". Nosotros hemos logrado un importante progreso en la comprensin de estos procesos, puesto que ahora sabemos que en las clulas acta una energa demostrable, especficamente biolgica. Las principales funciones energticas son: formacin de un puente de radiacin ("contacto sexual"), luminacin y fusin e interpenetracin. Nuestro propsito aqu es, simplemente, observar los procesos energticos de fusin e interpenetracin en los biones. Se justifica nuestra sensacin de triunfo al contemplar la fusin de un bion de carbn y de un bion de tierra; conceptos hipotticos como "excitacin celular" y "libido de rgano" se han convertido en realidades tangibles. Luego que los biones de carbn son atrados por los biones de tierra -ms pesados y, por lo tanto, menos mviles- y se forma el puente de radiacin, contina el proceso energtico, que presenta con toda claridad las diferentes fases de la copulacin. Los biones "excitados", es decir, los luminantes", se aproximan entre s. En el punto en que se forman los puentes de radiacin, la sustancia de carbn (en forma de bion) comienza a penetrar poco a poco en los biones de tierra. Parecera que los biones de tierra absorben a los de carbn. Por fin, los biones de carbn penetran por completo en el cuerpo del bion de tierra, que como hemos dicho es ms grande. La membrana negra del bion de carbn se distingue netamente de la membrana pardusca de los biones de tierra. El terrn constituido por la suma de biones de tierra y de carbn tiene un aspecto parduzco y negruzco. Con el tiempo desaparece el negro, las membranas de

los biones de carbn se disuelven. El bion de tierra adopta una coloracin ms oscura y sus vesculas azules emiten una radiacin ms intensa. Al final ya no quedan rastros de la sustancia de carbn. Tambin podra decirse que el bion de tierra se ha "devorado" el de carbn. Pero no tiene mucho sentido hacer un distingo entre "asimilacin" y "copulacin en el proceso de fusin, puesto que en este nivel biolgico -el ms bajo de todos- la energa funciona an en forma indiferenciada. Resulta difcil establecer un distingo funcional entre copulacin y la incorporacin de pequeos protozoarios a otros ms grandes. Por otra parte, esto tambin ocurre con los animales multicelulares, cuando describimos procesos energticos sin caer en la trampa antropomrfica de adjudicar una finalidad al fenmeno. El nio que mama persigue una " finalidad" completamente distinta a la de la mujer que acepta el rgano masculino en su vagina. El primero est "sirviendo" a la "preservacin del individuo", la segunda a la "preservacin de la especie". Pero deberamos cuidamos de estos distingos finalistas cuando se trata del funcionamiento biolgico. Desde un punto de vista energtico -y ste es el nico enfoque vlido en biofsica- el proceso que tiene lugar entre la boca del lactante y el pezn de la madre es exactamente el mismo que se cumple entre el pene erecto y la vagina. Esta identidad funcional llega hasta el ms menudo de los detalles fisiolgicos. No debemos permitir que la mojigatera invada terrenos tan serios como ste, para presentamos el "sagrado" acto de lactar como un proceso "asexual", a fin de no cometer el "sacrilegio" de compararlo con el "mefistoflico y sucio acto sexual". Aqu no interviene para nada lo sagrado o no sagrado; slo importa el funcionamiento biolgico. Slo ahora comprendemos desde un ngulo biofsico el fundamental descubrimiento de Freud, segn el cual la boca del lactante es un rgano sexualmente excitado, en la misma medida que lo es el pezn del pecho materno. Esta observacin es ms valiosa que muchas teoras mdicas, cuando se trata de comprender la incapacidad de algunas mujeres para amamantar a sus hijos. Por eso no importa si el bion de tierra se ha "devorado" al bion de carbn para "fortalecerse" -comportndose as de una manera "moral" o "racional"- o si se ha fundido "sexualmente" con el bion de carbn. Lo nico que importa son las funciones energticas, que son esenciales para el proceso en s y comunes a todas las funciones biolgicas bsicas, ya sea la ingestin, la conjugacin, la copulacin, la formacin de cigotas o el acto sexual del metazoario. Debe sealarse que el hambre de orgn puede saciarse. Si se introduce un nmero limitado de biones de carbn en una solucin de biones de tierra, 62 63

a los pocos das no quedan biones de carbn. Pero si la cantidad de biones de carbn incorporada a la solucin es grande, no todos ellos desaparecen. El grado de "hambre de orgn" vara segn las especies de biones. Por ejemplo, los cultivos de biones de arena demostraron "voracidad" en presencia de biones de carbn. Los biones de hierro tambin se funden fcilmente con los biones de carbn. Los biones formados a partir de sustancias orgnicas hervidas -por ejemplo, los msculos- son mucho menos voraces y absorben muchos menos biones de carbn. Esto nos permite sacar la siguiente conclusin: cuanto menor es la cantidad de carbono contenida originariamente por un bion, tanto mayor es su tendencia a colmarse de carbono. Los biones SAPA surgidos de la arena no contenan originariamente carbono, los biones de hierro slo contenan pequeos vestigios, los biones de msculos, en cambio, estn constituidos por compuestos de carbono. Por eso, su hambre de carbono es menor que la evidenciada por los biones de arena. Prefiero no sacar conclusiones de gran aliento acerca del origen del plasma en nuestro planeta y atenerme estrictamente a los hechos. Los biones de carbn no son los nicos que se funden con otros. Tambin se funden los biones de tierra y los de hierro, los de hierro y los de msculos, los de carbn y los de sangre, etc. He aqu un gran territorio virgen que se presta a fecundas investigaciones. Para resumir: las vesculas de energa orgnica muestran las funciones bsicas de las sustancias vivientes con un desarrollo completo: luminacin, puente de radiacin, fusin y penetracin. Estas funciones son propiedades especficas de las vesculas de orgn, pues no se dan en los biones que han perdido su carga, de orgn. De modo que no estn determinadas por la sustancia sino por la energa. Son funciones especficas del orgn y nada tienen que ver con el magnetismo o con la electricidad. Considero que ahora estamos mejor preparados para encarar las observaciones efectuadas en el curso de nuestras investigaciones acerca de la organizacin de clulas de protozoarios y de clulas cancerosas.

6. La organizacin natural de los protozoarios.

Quiero iniciar este captulo con los brillantes conceptos con los cuales el bilogo Uexkll comienza su obra Umwelt und Innenwelt der Tiere:
Hoy en da se practica un ridculo fetichismo con la palabra "ciencia", Por eso conviene sealar que la ciencia no es otra cosa que la suma de las opiniones de los investigadores vivientes. Todas las opiniones van cayendo en el olvido, son

desechadas o modificadas. Por eso, no incurriremos en una exageracin si ante la pregunta: "Qu es una verdad cientfica?" respondemos: "Un error de hoy"... Sin duda esperamos avanzar de los errores ms groseros a otros ms sutiles, pero en biologa se tienen serias razones para dudar de que realmente nos encontramos en el sendero acertado.

En el verano de 1938 publiqu en Die Bione algunas fotografas tomadas con tcnicas de movimiento rpido y tiempo de exposiciones. Estas tomas demostraban con toda claridad que los organismos unicelulares no provienen de grmenes que flotan en el aire y que nadie ha visto jams, sino de la desintegracin bionosa del musgo y de la hierba. El mundo de la biologa, del "error de hoy", guard silencio, con muy pocas excepciones. Hoy, los hechos hablan por s mismos (Figs. 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41a, b, c, 42, Apndice). El animal no es una mecnica suma de rganos, as como el rgano no es una simple suma de clulas. El animal como totalidad -cada rgano y cada clula por separado-, constituye, de por s, un sistema orgontico mantenido por un ritmo de cuatro tiempos de tensin carga descarga relajacin, y por lo tanto constituye unidades funcionales. Una de las caractersticas del sistema vivo es que cada una de sus partes -sola o en relacin con el organismo en su totalidad- puede funcionar segn la frmula tensin-carga. En la bibliografa biolgica moderna se advierte, ms o menos desde la Primera Guerra Mundial, un paulatino progreso del enfoque funcional que poco a poco va descontando ventaja al enfoque materialista-mecanicista. Uno de los grandes problemas de la biologa es que las funciones de las estructuras (musculatura, nervios, glndulas, etc.) resultan comprensibles desde el punto de vista mecnico, mientras que las funciones del protoplasma se contemplan como un milagro. El protoplasma se distingue de manera fundamental de una mquina, aunque ms no sea porque resulta "imposible concebir una mquina lquida" (Uexkll). El protoplasma funciona sobre la base de caractersticas que las mquinas no poseen. Funciona sin estar estructurado. Se conserva por un equilibrio entre asimilacin y desasimilacin, o sea por funcin y no por estructura material. Cuando la funcin cesa, se descompone el estado material. La propia estructura material depende de la funcin del plasma viviente. "El animal es un suceso" (Jennings). Estos hechos son inaccesibles a la biologa de orientacin mecanicista y materialista. Veamos ahora qu respuesta nos brinda el conocimiento de las funciones del orgn. Hay algo evidente: una concepcin que deduce todo de los "grmenes" y que acepta la existencia eterna del plasma germinativo, sin investigar el origen de ste, no puede dar una respuesta acerca 64 65

del funcionamiento plasmtico. Esta concepcin, para la cual todo existe ya "materialmente" en el germen, se asemeja a la antigua "teora de la preformacin" de todas las futuras generaciones en las clulas germinales. Ahora bien, si se puede observar en el microscopio y registrar en una pelcula la transformacin de una materia no plasmtica en plasma, las conclusiones acerca de la evolucin de la funcin plasmtica en s surgen por s solas. Podemos establecer, sin vacilaciones, que la funcin plasmtica y la funcin de tensin y carga son una misma cosa. Porque todas las funciones complejas tienen como punto de partida la alternancia de expansin y contraccin de la pulsacin biolgica. La sustancia no viviente no late, la sustancia viviente, s. La solucin al enigma de la biognesis debe buscarse justamente en la transicin entre inmovilidad y movimiento pulsatorio. Y este punto de transicin puede observarse con microscopio y puede registrarse en un filme. Los hechos que enumeraremos a continuacin nos demostrarn hasta qu punto la teora metafsica de los grmenes ha causado un dao a la investigacin biolgica. Ni uno solo de los textos de biologa que conozco contiene una descripcin del material de las infusiones de protozoarios. No se nos informa acerca de lo que sucede en el musgo o en la hierba. Los protozoarios se nos presentan como "productos terminados". No es posible tomar en serio el argumento esgrimido con tanta frecuencia contra la organizacin natural de los organismos unicelulares, segn el cual no existen protozoarios en el musgo calentado. Son varios los bilogos que han sealado su inexactitud desde hace mucho tiempo y la tenacidad con que se lo sigue sosteniendo revela un inters que no es cientfico sino religioso. Nosotros slo podemos aadir que si el musgo hervido no contiene protozoarios, contiene en cambio biones azules.2 Pero estos biones tambin se encuentran en el musgo no hervido, que experimenta un proceso de progresiva hinchazn. En todo texto oficial de biologa encontramos la afirmacin ciegamente copiada de un autor a otro- de que los protozoarios se desarrollan a partir de "grmenes enquistados". Porque se ha observado que los protozoarios pueden adoptar forma esfrica. La observacin es correcta, por supuesto, pero se la ha interpretado errneamente. Se trata de dos procesos tratados como si fueran un solo fenmeno. Un proceso es la adopcin de una forma esfrica por parte del protozoario daado. El otro proceso es el desarrollo de formas esfricas en las infusiones de hierba. Estas formas nada tienen que ver con los
En 1944 se obtuvieron protozoarios de hierba esterilizada a 50, 60, 70 y hasta 80 grados Celsius.
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protozoarios que han adoptado forma esfrica. Se trata del resultado del gradual desarrollo de biones que constituyen acmulos de vesculas bionosas. El acmulo esfrico de biones representa una etapa tpica en la formacin natural de organismos unicelulares. En los textos de biologa se nos informa que las infusiones estn llenas de "algas", que tambin se han desarrollado a partir de "grmenes". Es verdad que los protozoarios se alimentan de "algas". Pero quin ha visto el germen de una de esas "algas"? Y cmo es posible que esas supuestas "algas" se encuentren en gran nmero y se muevan en preparados que slo contienen sangre o tejido muscular esterilizado en autoclave? Las "algas" no son ms que vesculas binicas, es decir, esas vesculas en las cuales se descompone todo tejido orgnico al hincharse. De modo que, en lugar de afirmar que los "grmenes" de protozoarios se encuentran en el aire y se "depositan" para iniciar su proceso evolutivo cuando "encuentran" un terreno "propicio", nos tomaremos el trabajo de observar una infusin con ayuda del microscopio, una hora por da, desde el instante de su preparacin, con un aumento de 2000x. No hay "grmenes" de protozoarios en el aire (Pouchet). El prejuicio de la biologa nos parece tan inconcebib1e como lo que hemos llegado a observar. Pero antes que nada queremos recurrir a un simple experimento para convencemos de que los "grmenes de protozoarios" no son algo as como "esporos del cosmos" que se han posado sobre las hojas de hierba o de musgo. Para ello sostenemos unas cuantas briznas de hierba con unas pinzas y raspamos los grmenes" de modo que caigan en un recipiente con agua no estril. Previamente se ha examinado la hierba para asegurarse de que las briznas no estn ya en estado de desintegracin vesicular y que conservan su estructura celular habitual. Sea cual fuere la forma en que procedamos no podemos descubrir un solo protozoario o un solo quiste en el agua no esterilizada en la cual hemos sumergido las briznas de hierba. Qu es lo que ocurre, entonces, en la infusin? En el curso de dos o tres das, las hojas de hierba experimentan una desintegracin vesicular, como toda sustancia sometida a un proceso de hinchazn (Figs. 34, 35, Apndice). Ni aun con un aumento de 4000x se advierte la presencia de bacterias, quistes o protozoarios. Trascurridos 2 3 das ms, apenas si aparece alguna brizna que conserva intacta su estructura celular estriada. Puede que hayan aparecido algunos protozoarios aislados, pero nuestra atencin se concentra en los biones. Slo aqu y all observamos acmulos de vesculas binicas rodeados por membranas. El proceso evolutivo puede seguirse paso a paso. Ocasionalmente, dentro de un montn las vesculas binicas individuales comienzan 66 67

a exhibir un suave movimiento rotativo o vibratorio. Se vuelven cada vez ms turgentes y comienzan a tomar un aspecto que realmente se asemeja al de los quistes. Pero no se trata de protozoarios secos, sino de formas dentro del proceso de desarrollo de los acmulos de biones. Estas masas o acmulos de biones adoptan formas y tamaos muy variados. Cuanto ms turgentes, ms esfricos son. Se han llenado de lquido y, por lo tanto, estn mecnicamente tensos. El primer paso de la funcin tensin-carga se ha cumplido. Vale la pena observar durante muchas horas una misma configuracin esfrica, con 2000x de aumento, y recargar permanentemente el lquido, para que la esfera se mantenga en foco. Podemos filmar esta formacin con movimiento rpido, lo cual si bien facilita la tarea, hace que se pierdan muchos detalles interesantes. El proceso evolutivo por el cual uno de estos acmulos de biones se trasforma en un organismo unicelular pulsante dura de uno a dos das. La vescula germinal del protozoario (acmulos de biones) permanece inmvil durante horas, pero como lo demuestra la pelcula de movimiento rpido, se vuelve ms turgente y de contornos cada vez ms definidos. Poco a poco se inicia el movimiento de las vesculas energticas en el interior del acmulo de biones. Se pueden distinguir los siguientes tipos de movilidad: a) Movimiento de rodamiento: las vesculas energticas que se encuentran dentro del acmulo de biones ruedan acercndose y alejndose rtmicamente entre s. Se tiene la impresin de que se atraen y se rechazan en forma alternada. La razn de este movimiento de rodamientos slo puede conjeturarse: originariamente, las vesculas de la hierba en descomposicin se mantienen an unidas entre s con firmeza. Su carga de orgn es la misma que la de los dems biones de hierba, que no evolucionan hasta trasformarse en protozoarios. A medida que el acmulo esfrico de vesculas se hincha y se vuelve ms turgente, debe desarrollarse ms orgn dentro de cada vescula individual, ya que -como en el bin de carbn- la hinchazn afina la membrana e intensifica la carga orgontica. Cuando las vesculas comprendidas dentro del acmulo han perdido su cohesin mecnica, la carga de orgn comienza a manifestarse en movimiento, con el consiguiente desarrollo de la atraccin orgontica entre las vesculas. El efecto de atraccin ejercido por las vesculas ms remotas se traduce en la mutua atraccin y repulsin. b) Movimiento de rotacin: todo el contenido de las vesculas comienza a rotar en una direccin. Este movimiento puede mantenerse por espacio de horas. Su intensidad aumenta hasta que, por fin, toda la masa, incluyendo la membrana, comienza a rotar. En este proceso, la membrana se separa del tejido vegetal que la rodea.

c) Confluencia de las vesculas energticas: No todos los acmulos de biones conservan la estructura vesicular de su plasma. En algunos tipos de amebas, los lmites desaparecen entre las vesculas energticas individuales y el plasma constituye una masa homognea con un resplandor azul. En otros, la estructura vesicular persiste a travs de todo el proceso evolutivo. Esto ocurre tambin en el caso de las clulas cancerosas, que se organizan de la misma manera, a partir de tejidos animales en estado de desintegracin, que los protozoarios a partir de la hierba o el musgo. Las clulas cancerosas no son otra cosa que protozoarios formados en el organismo humano a partir de biones tisulares. La organizacin natural de protozoarios en las infusiones de hierba o musgo es la clave para comprender la organizacin de las clulas cancerosas en los tejidos animales. d) Pulsacin: con un aumento de 3000x aproximadamente se pueden observar movimientos mnimos de expansin y contraccin en el acmulo de biones. Parecera ser que las formaciones en las cuales hay coalescencia de las vesculas energticas son mucho ms capaces de pulsacin que aquellas que retienen el carcter vesicular del plasma, por ejemplo, los "orgprotozoarios" (vorticela) (Figs. 39, 42, Apndice). En las vesculas germinales de algunos infusorios se observa una variante de la confluencia de biones. En este caso, los pequeos biones no convergen en una masa, sino que se agrupan en vesculas de tamao mediano en el interior del cuerpo ms grande. Entonces las vesculas comienzan a desarrollar movimientos de rodamiento y rotacin alrededor y hacia cada una de ellas, exactamente del mismo modo que los biones de los cuales proceden. Cuanto mayor es el nmero de biones que confluyen -es decir, cuanto ms fluido es el plasma-, tanto ms mvil es el organismo en su totalidad. Sobre todo en los bordes del musgo o la hierba en estado de desintegracin, se pueden ver, adems de animales "terminados", organismos y formas en todos los niveles de desarrollo. Como en la amoeba limax y en el proteus II, los ncleos se forman por una concentracin distinta de las vesculas energticas, que se pone de manifiesto por su luminacin ms intensa. La fatiga hace difcil observar la transicin de una etapa evolutiva a otra. El dispositivo retardador es una ayuda invalorable en este aspecto. Cuando la filmacin se prolonga a travs de varios das; se coloca el cubreobjeto sobre el portaobjeto de manera tal que una parte de la concavidad de ste ltimo quede al descubierto. Adems se hace subir el lquido hasta ms arriba del borde de la concavidad y se forma afuera una reserva de lquido que puede reponerse a voluntad, sin perturbar el foco. Es imposible filmar con la cavidad del portaobjeto totalmente cubierto por el cubreobjeto. 68

En primer lugar, por la formacin de burbujas de aire y, en segundo lugar, porque los microorganismos se asfixiaran. Hasta el momento se ha logrado filmar la estructura bionosa y la motilidad plasmtica en protozoarios org, con un aumento de 2300x. La tcnica de movimiento acelerado permite ver en el trmino de pocos minutos un proceso que, en la realidad, ha durado de dos a tres das. La evolucin es idntica en todos los protozoarios, hasta la etapa en la cual se forma la vescula germinal bionosa. A partir de ese punto los protozoarios se diferencian obedeciendo a una regla an ininteligible para nosotros. No puedo suponer, despus de aos de observacin, que las primeras vesculas germinales pertenezcan a formas individuales especficas. Ms bien creo que la diferenciacin de las formas slo se inicia en un determinado punto de la evolucin en comn (Fig. 7). Las futuras observaciones debern complementar y corregir mucho en este aspecto. Uno de los misterios ms grandes es por qu determinadas formas, una vez desarrolladas, se reproducen de la misma manera. En lo que a este tema se refiere, el enfoque funcional deber librar ms de una batalla contra la teora metafsica de la herencia que reemplaza la comprensin por genes completos y acabados. Las vesculas germinales que adoptan un movimiento rotatorio y presentan una estructura vesicular grande, por lo general se convierten en paramecios. Las vesculas germinales inmviles, en las cuales el contenido binico se licua, se convierten en amebas fluyentes (amoeba limax) (Figs. 36, 37, Apndice). La forma en que ambos tipos se separan de su matriz tambin es caracterstica: los paramecios ruedan hasta desprenderse, mientras que las amebas simplemente fluyen y se apartan de la masa de biones (Fig. 38, Apndice). Las vorticelas, a las cuales yo he dado el nombre de "protozoarios org", por las contracciones y expansiones semejantes al orgasmo que muestran, suelen permanecer adheridas a las hojas de hierba hasta que estn totalmente desarrolladas (Fig. 39). Pero en algunos casos se desprenden y nadan libremente, a veces con una minscula porcin de hierba bionosa adherida a ellas. Los protozoarios completamente desarrollados absorben biones del lquido, por atraccin. La atraccin ejercida por los paramecios y los colpidios sobre las vesculas energticas es enorme y no puede atribuirse a la accin mecnica de las cilias. Porque las vesculas del lquido no se mueven junto al cuerpo con la corriente, como ocurrira por accin de las cilias, sino que son atradas hacia el paramecio con gran fuerza, cuando se encuentran a una determinada distancia. La impresin es inconfundible. Despus de haberse contrado, el protozoario-org se expande y abre de par en par su 69

extremo estomtico; los biones del fluido fluyen entonces al interior con gran fuerza. El estoma se cierra, el protozoario se contrae a su primitiva forma esfrica y, en su interior, se inicia un movimiento rtmico de trituracin. Las observaciones practicadas con un aumento de 2000-3000x proporcionan interesantes resultados. En el lugar en que ha de formarse un seudopodio se advierte primero un intenso movimiento de friccin de las vesculas.

Figura 7. Diferenciacin de formas. Evolucin de protozoarios. 70 71

Estas presentan un brillante color azul. A continuacin el plasma comienza a fluir hacia la periferia; en otras palabras, comienza la expansin. Algunas vesculas azules son arrastradas, pierden su color azul y se vuelven negras. Esto admite la siguiente interpretacin: La emisin del seudopodio es precedida por una rpida e intensa concentracin de orgn, que es la fuente del impulso de expansin. Si el impulso se traduce en movimiento, la energa orgnica se consume en forma visible; no existe otra explicacin del ennegrecimiento de las vesculas. No quisiera generalizar esta correlacin, puesto que el fenmeno que acabamos de describir no se presenta en todos los protozoarios. Pero no cabe duda de que la carga de orgn de los biones contenidos en el protozoario provee la energa del movimiento en forma de impulsos de expansin. La interpretacin mecanicista basada en el movimiento browniano no tiene cabida aqu. Tampoco puede echarse mano a la concepcin qumica del plasma como un cuerpo de carbono extremadamente complejo. El protoplasma viviente es una compleja protena gobernada por orgn libre de masa. El cuerpo del protozoario representa tambin un campo de energa orgnica que acta sobre el entorno. Esa influencia afecta a biones, pequeas bacterias y otros pequeos protozoarios, que son atrados y paralizados. Los eritrocitos cargados parecen ser orgonticamente ms fuertes que los paramecios y las amebas, ya que pueden limitar la movilidad de estos organismos. De modo que, desde el punto de vista de la fsica orgontica, el protozoario consiste en un ncleo, una periferia plasmtica y un campo de energa orgnica, con lo cual constituye un "sistema orgontico". Se entiende que la formacin de protozoarios a partir de tejidos vegetales bionosos no contradice el hecho de su procreacin por divisin. El desarrollo por organizacin natural y la procreacin por divisin se producen de manera simultnea, como puede observarse con toda facilidad a travs del microscopio. Difcilmente exista un campo ms apto para el estudio de las funciones de tensin carga relajacin, que el que brindan los protozoarios. Sus movimientos, sus corrientes plasmticas, su expansin y contracciones dejan trasuntar de manera inequvoca la vigencia de nuestra frmula de funcionamiento del organismo vivo. Se pueden alterar, acelerar y hasta destruir estas funciones por medio de una dbil corriente elctrica. Pero, como lo demuestra el desarrollo de los protozoarios, la energa necesaria para estas funciones proviene de los biones que integran la vescula germinal del protozoario. Las funciones locomotrices de la ameba deben atribuirse exclusivamente a la energa orgnica, en vista de la falta de composicin estructural. Los seudopodios aparecen y desaparecen no bien las funciones de 70 71

expansin y de contraccin lo exigen. La ameba no forma un seudopodio "con el fin" de llegar a un objeto. No lo hace en procura de un "objetivo", como se considera desde un punto de vista finalista. Se trata de algo funcional puesto que, por atraccin, un objeto apropiado provoca un impulso de expansin en el plasma orgontico. Aunque slo sea para proteger las futuras investigaciones, debemos atenemos con toda firmeza al principio de que la materia viviente simplemente funciona sin un "sentido" ni una "finalidad". Es fcil explicar todo cuando se invoca una "finalidad". Mucho ms difcil es descubrir la naturaleza de las funciones desconocidas. La "conducta finalista" de la ameba puede atribuirse a la funcin del orgn; por ejemplo, el protozoario incorpora una vescula binica porque su carga orgontica ms intensa atrae la carga ms dbil del bion libre. Es verdad que de esa manera tambin se cumple la "finalidad" de la nutricin, pero esto es el efecto y no la causa del acto de ingestin. El protoplasma no funciona segn principios finalistas mecnicos o metafsicos; lo hace sobre la base de las funciones energticas del orgn. Todas las funciones biolgicas pueden reducirse, en principio, a la pulsacin, es decir a la alternancia de expansin y contraccin. La pulsacin en s es una expresin natural de dos funciones antitticas de la energa orgnica: la disociacin y la atraccin de materia orgnica cargada con orgn. Si nos basamos en los procesos observados en el plasma de la ameba, debemos suponer que el estado inmediato de la materia ejerce la siguiente accin sobre la funcin de la energa orgnica: Las vesculas individuales, cargadas de orgn, pueden disponerse en hileras, como en el musgo, y constituir una estructura tisular estriada. Esto debe atribuirse a la funcin organizativa de la atraccin. En otros protozoarios, las vesculas energticas convergen para formar una masa homognea. Por efecto de la atraccin, toda concentracin de materia, cargada de orgn desencadena, en forma automtica, el impulso hacia la disociacin y provoca, por lo tanto, una separacin de las partculas. Si la ameba ha adoptado ya una forma esfrica, en el punto en el cual las vesculas energticas estn ms densamente concentradas se advierte un vivaz movimiento de rotacin. Este movimiento se convierte en una expansin, es decir, en una separacin de las vesculas. A su vez, la separacin de las vesculas desencadena el impulso de reaproximacin por efecto de la atraccin. Eso da lugar a la contraccin. Mientras el plasma tenga suficiente carga de orgn, toda contraccin provocar una expansin y toda expansin una contraccin. Este proceso interno aparece exteriormente como pulsacin biolgica, cualquiera que sea su ritmo. Dado que la expansin va acompaada de tumefaccin y la contraccin de detumescencia, la funcin 72

mecnica y la orgontica coinciden en el patrn de cuatro tiempos: tumescencia (tensin) expansin (carga) contraccin (descarga) detumescencia (relajacin). Pero la pulsacin en s esta ligada, en esencia, a la alternancia de la disociacin con la atraccin y de la atraccin con la disociacin de las partculas. Este proceso es de extraordinaria claridad en la expansin y la contraccin de la vorticela (protozoarios org): despus de cada contraccin, se inicia un movimiento de trituracin o de friccin de las vesculas contenidas dentro del cuerpo, movimiento que culmina con una expansin. La apertura del estoma en un extremo del cuerpo est conectada con esta expansin. Las vesculas energticas del lquido son atradas ("devoradas"), es decir que se produce la carga. Esto va seguido por una contraccin hasta alcanzar la forma esfrica; lo cual significa un reacercamiento de las vesculas internas. Y esto se repite interminablemente. Tendremos oportunidad de encontrar con frecuencia este funcionamiento biolgico. La pulsacin biolgica (contraccin y expansin), en tanto fenmeno central de la sustancia viviente, quedara explicada as por dos funciones fsicas bsicas antitticas, dentro de la energa biolgica: la atraccin y la disociacin.

Resumen
1. Si se expone la materia a altas temperaturas y se provoca una hinchazn, se inicia en ella un proceso de desintegracin vesicular. 2. A pesar de que las altas temperaturas -calentamiento hasta llevar a la incandescencia (unos 1500 C) o la accin de la autoclave (120 C)destruyen la vida, producen vesculas energticas que luego pueden desarrollarse hasta convertirse en organismos vivientes. 3. La funcin energtica en los biones proviene de la desintegracin vesicular de la materia y no de una fuente externa. 4. Las vesculas energticas son cantidades nfimas de materia que contienen una porcin de energa originada por esa materia. 5. Los biones son portadores de energa biolgica: Representan la transicin entre lo no viviente y lo viviente. 6. El color azul de los biones es una manifestacin de esa energa. Al desaparecer ese color tambin desaparece el carcter bsicamente biolgico de los biones. 7. Los experimentos con biones no "crean" vida artificial, Se limitan a revelar el proceso natural por el cual los organismos unicelulares y las clulas 73

cancerosas surgen espontneamente de la desintegracin vesicular de materia.

Experimento XX 3
Sobre la organizacin de la materia plasmtica a partir de energa orgnica libre de masa. En las pginas que siguen quiero informar acerca de un resultado experimental debido al "azar". Fue una de esas casualidades que suelen darse en el curso de investigaciones experimentales sistemticas. Por lo comn, cuando se estudia ms a fondo uno de estos sucesos accidentales se comprueba que son la lgica consecuencia del proceso experimental de pensamiento y de trabajo. En este caso, se trat de un simple experimento (N XX, 1944-1945). Yo haba estado observando durante varios aos preparados de biones de tierra que mantena con vida reponiendo el agua de manera continua. Transcurridos unos meses -en algunos casos, slo despus de algunos aosadvert la aparicin de pequeos organismos vivientes de movimientos muy rpidos, con forma de porotos o semejantes a las cabezas de los espermatozoides. Pude seguir con toda claridad la evolucin de esas formas a partir de biones intensamente radiantes, con una lenta pulsacin. Como ya sabemos, esas formas vivientes no surgen del aire. En primer lugar, no se las encuentra en el polvo del ambiente; en segundo lugar, no se las puede cultivar a partir de la contaminacin del aire; en tercer lugar, su aparicin, slo despus de meses o aos, en las preparaciones de biones de tierra no estriles confirma su organizacin a partir de las preparaciones mismas. Por aadidura, pudimos comprobar que en las preparaciones esterilizadas en autoclave surgan las mismas formas vivientes. En diciembre de 1944, adquirimos un aparato especialmente diseado para la medicin cuantitativa de la fluorescencia en los lquidos, que tambin poda aplicarse a la colorimetra. El uso de ese aparato se bas en las siguientes consideraciones: Experimentos anteriores haban demostrado que la energa orgnica tiene la propiedad de la "luminacin". Era lgico suponer que los lquidos con El protocolo se inici el 2 de enero de 1945. Fue autenticado el 3 de marzo de 1945 y concluido el 26 de mayo de 1945. 74
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mayor potencia orgontica -que, por lo tanto, contienen ms energa orgnica- luminaran con ms intensidad que los lquidos con menor potencia orgontica. Por consiguiente, la intensidad de la fluorescencia en los lquidos se considerara como expresin de la luminacin. Como hiptesis de trabajo, se tom el grado de fluorescencia como medida de la potencia orgontica. Estas suposiciones se confirmaron en lo sucesivo y condujeron a resultados experimentales prcticos y controlables. La medicin de la intensidad fluorofotomtrica, o sea de la potencia orgontica de los lquidos que haban contenido biones de tierra durante meses y a veces durante aos, dio por resultado inmediato e incuestionable un valor fluorofotomtrico mucho ms alto que el del agua comn. Quisimos averiguar los cambios que poda experimentar la potencia orgontica expresada en valores fluorofotomtricos, bajo diversas condiciones. Distribuimos en diversos lugares del laboratorio ampollas que contenan agua con biones de tierra ya sometida a medicin fluorofotomtrica. Dejamos ampollas cerradas en la propia sala del laboratorio, por espacio de varias semanas. Colocamos otras en un pequeo acumulador triple, en la sala de rayos X, al aire libre y enterradas. Nuestra intencin era slo la de controlar los valores fluorofotomtricos despus de cierto tiempo. Trascurridas tres semanas, advertimos que las ampollas depositadas al aire libre, que se hablan congelado a consecuencia de las bajas temperaturas, al derretirse presentaban densos copos. Pero el azar interviene en lo siguiente: "estbamos a punto de descartar esas ampollas, por consideradas "contaminadas", cuando se me ocurri examinar los copos en el microscopio. Para mi sorpresa, comprob que los copos -que se haban formado en un lquido absolutamente cristalino: es decir, absolutamente libres de partculas- examinados al microscopio eran partculas de materia bionosa, con una intensa radiacin. Con un aumento mayor (3000x) pudimos observar biones contrctiles y expansivos que nos resultaban muy familiares. Repetimos el experimento filtrando y congelando agua bionosa cristalina, hasta que no nos qued la menor duda: Estbamos ante un proceso a travs del cual la energa orgnica que se encuentra libre en el agua -es decir, no ligada con una materia bionosa- se puede organizar hasta constituir sustancia plasmtica viva, que presenta todos los criterios de la vida. En lo sucesivo me limitar a exponer la tcnica de este Experimento XX y de los hechos comprobados. Por el momento prefiero no ubicar estos datos experimentales dentro de un contexto ms amplio. Las implicaciones de estos hechos son de extraordinaria trascendencia, pero slo resultan comprensibles si se los analiza dentro del contexto de la funcin fsica orgontica. Esto se intentar en otro momento. 75

Por ahora me limitar a sealar el avance que signific este experimento para la preparacin de biones, es decir de vesculas de energa orgnica viables. Resumiendo: 1. Desde 1936 hasta 1945, los biones se prepararon exclusivamente a partir de materia ya organizada (humus, hierba, hierro, arena, carbn, etc.). El avance representado por el Experimento XX reside en el hecho de que ahora las vesculas de energa orgnica -con todas las propiedades de lo vivientetambin pueden obtenerse del orgn libre de masa., Por eso, en la produccin de biones podemos distinguir entre los obtenidos de materia ya organizada ("formacin secundaria") y la organizacin de vesculas de orgn a partir de energa no organizada ("formacin primaria"). En otro momento hablaremos de la importancia de esta distincin para la comprensin de la biognesis y de ciertos problemas bioqumicos. 2. Otro progreso del Experimento XX respecto a los experimentos con biones practicados hasta ahora consiste en que con l se ha logrado una nueva e irrefutable prueba de la naturaleza especficamente vital de la energa orgnica.

Prueba fluorofotomtrica de la existencia de orgn en el agua con biones de tierra

1. Se tamiza tierra comn de jardn para quitarle las partculas ms grandes, tales como piedritas o terrones de barro. Se aade agua a la tierra as tamizada y se la observa a travs del microscopio: no se advierte en ella el menor movimiento. 2. Se examina agua destilada y agua de vertiente con mtodos fluorofotomtricos. Si el valor fluorofotomtrico del agua destilada se considera igual a 1, el agua con sales -es decir el agua de vertiente o el agua corriente de las caeras- tiene un valor de 3 a 4, como se midi en Forest Hills, Nueva York. Consideramos, adems, el valor fluorofotomtrico del lquido como expresin de su luminacin orgontica, es decir, de su "potencia orgontica". El galvanmetro conectado al fluorofotmetro tiene una escala con una graduacin equidistante de 1-100. La potencia orgontica del liquido medido resulta entonces un mltiplo de la potencia orgontica del agua destilada. La tabla que sigue muestra los valores de la potencia orgontica de una serie de lquidos. 3. La tierra de jardn ya tamizada es destilada o hervida durante una hora en agua corriente o sometida por espacio de media hora a la accin de la autoclave (120 C, 15 libras). 76 77

Lquido Agua destilada Agua de lluvia Agua corriente Agua de mar Arena en H20, filtrada Limaduras de hierro en H20, filtrada Polvo de carbn de lea en H2 0, filtrado Tierra en H20, filtrada Biones de tierra en H20, filtrados Hierba en H20, filtrada. (despus del desarrollo de biones y protozoarios) Orina NaCl (solucin fisiolgica) KCl (0,1 normal) CaCl2 (0,1 normal) HCl (0,1 normal) NaOH (0,1 normal) Solucin de Ringer HgCl2 (desinfectante) Alcohol (95%) Caldo de cultivo 50% caldo, 50% KCl Azcar blanca (solucin saturada) Azcar negra (solucin saturada) Melaza de arce (solucin saturada) Dextro-Maltosa (solucin saturada) Miel Jugo de naranja Leche (pasteurizada) Leche (no pasteurizada) Clara de huevo T Whisky

PO 1 3 4 8 1 5 7 8 (promedio) 50 13 43 4 2 2,5 1 2 1,5 3,5 3 45 60 9 13 27 41 73 7 55 ms de 100 25 2 11

4. Se filtra el agua hasta quitarle la tierra hervida y dejarla cristalina. Llamaremos a este lquido "agua de biones. A diferencia del agua original, que era incolora, sta presenta "una tonalidad amarilla de intensidad variable. Inmediatamente despus de haber hervido y filtrado el agua de biones se efecta la medicin fluorofotomtrica de su potencia orgontica. El valor obtenido -o sea la PO- vara por lo general entre 30 y 60, con un promedio de 45. En otras palabras, la luminacin orgontica del agua de biones es, trmino medio, 45 veces mayor que antes del hervor. Puesto que el galvanmetro registra la reaccin de una clula fotoelctrica a los rayos de luz fluorescente, el aumento del valor fluorofotomtrico del agua despus de 80 81

la coccin de la tierra indica un mayor contenido energtico del lquido. Este contenido puede estimarse en microamperios. Como es lgico, el valor en microamperios que leemos en el galvanmetro no es la verdadera medida de la luminacin orgontica; slo es la medida de la excitacin de la fotoclula transformada en energa elctrica. Como he sealado en otro contexto, las unidades de medida elctrica slo reproducen una nfima fraccin del verdadero valor energtico del orgn. 5. A primera vista resulta desconcertante e incomprensible que el agua bionosa hervida alcance valores energticos que estn en el nivel de los de lquidos orgnicos como los caldos de cultivo, la leche o las vitaminas. Pero si se analiza el problema veremos que el resultado es perfectamente lgico: La coccin ha transformado la sustancia de la tierra en una materia bionosa mvil. Se ha liberado energa de la materia, como lo demuestra en forma inequvoca la movilidad interna, las lentas pulsaciones rtmicas y la contractilidad de las vesculas de energa orgnica (en contraste con la inmovilidad de las partculas de la misma tierra antes de la coccin). Pero la transformacin de las partculas de tierra en biones y la liberacin de energa dentro de las partculas no fueron los nicos efectos: esa energa penetr en el agua porque el agua atrae al orgn y viceversa. Por eso, la potencia orgontica del agua ascendi de su propio valor bsico al nivel de lquidos bioqumicos de alto valor orgontico. 6 La experiencia nos ha demostrado que el agua bionosa hervida desarrolla bacterias de putrefaccin, aun cuando se la envase hermticamente. Por esa razn, en los experimentos ms recientes el agua bionosa se esteriliz en autoclave durante treinta minutos, a 15 libras de presin y 120 C. Este proceso hace que la PO descienda de 5 a 8 puntos, para luego recobrar su nivel original en el transcurso de las 24 a 48 horas. El agua bionosa sometida a la autoclave es envasada en frascos hermticamente cerrados con algodn esterilizado, o en ampollas selladas, que se conservan en heladeras.

Organizacin de materia bionosa y plasmtica a partir de la energa orgnica contenida en el agua bionosa.
El agua bionosa completamente libre de partculas, estril y con una alta potencia orgontica es vertida en varias redomas y tubos de ensayo dos das despus de haber sido esterilizada en la autoclave o hervida. Se sellan las redomas y se cierran los tubos con tapones de algodn esterilizado. 78 79

Dividimos los tubos en tres grupos. El grupo A es colocado en un acumulador de tres capas de orgn y de 1 pie cbico; el grupo B se deja en el laboratorio; el grupo C se coloca en el congelador de la heladera. Para fines de control se colocan en los mismos lugares recipientes con agua comn esterilizada para cada uno de los grupos. Dos a ocho das despus, se retira el grupo C de la heladera. Antes de comenzar el descongelamiento advertimos que el amarillo del agua bionosa se ha concentrado en el centro del hielo, en una opaca mancha amarilloparduzca: El hielo circundante es completamente claro y transparente. No bien se licua el hielo, se advierte la presencia de copos blanquecinos y parduscos en el lquido antes cristalino. A simple vista, los copos son de 1-5 mm de largo y alrededor de 1 mm de ancho. El lquido en s es de un amarillo homogneo. Los grupos A y B desarrollan los mismos copos, aunque con mucha ms lentitud, en un lapso de tres a ocho semanas. De los grupos de control, ni el B -que se encuentra en el laboratorio- ni el C -que es agua comn congeladadesarrollan esos copos. El grupo de control A, en cambio, es decir el agua comn ubicada en el acumulador de orgn, llega a desarrollar copos en el transcurso de varios meses; si bien su densidad es mucho menor y su forma no es tan neta como la de los grupos experimentales A, B y C. El examen microscpico de los copos revela siempre la existencia de dos tipos bsicos: formas lisas, plasmticas, pero bien definidas, en las cuales se encuentran dispersos grnulos oscuros y algunos biones PA azules, en diverso grado de densidad; o acmulos de vesculas de energa orgnica con un intenso resplandor azul y un borde muy neto (Figs.43-47, Apndice). Los preparados que siguen mantenindose estriles muestran al cabo de varios das, y sobre todo despus de dos o tres semanas, un aumento en el nmero de copos. A travs del microscopio se puede establecer que los copos crecen individualmente por acumulacin de sustancia y, adems, se dividen. Los copos, filiformes, enrulados, serpentinos y brillantes, se trasforman en el transcurso de las semanas en acmulos de biones con una intensa radiacin.

Experimentos de cultivo. Para convencemos en forma definitiva del crecimiento y la multiplicacin de los copos, colocamos algunos de ellos en agua bionosa, clara y esterilizada, operacin en la cual se prest mucha atencin a las condiciones de esterilidad. Trascurridas una o dos semanas, en las muestras se observ con perfecta claridad la formacin de cultivos. Los copos se haban vuelto ms densos. 78 79

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organizacinForma deexistentesOtras formas Procedimiento 20 das en acumulador de orgn tratamientoPO antes delBin

EXPERIMENTO XX

Form. de Plasma aislad.Clulas zoariosProto-Multipl. TDegener. poroto

46 38 41 40 + 52 + 60 51 51 57 57 + + + 37 + + + 52 52 52 + + + + 42 + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + (+) (+) + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + +

+ + + + + + + + +

+ + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + +

21 das congelado Autoclave, conservado bajo techo Sin tratamiento, conservado bajo techo Cong.4 das Autoclave y 4 das congelado. Secado en cristales aado agua destilada Autoclave y 3 das congelado. Autoclave y 4 das congelado. Autoclave; secado e incorporado a agua destilada Autoclave; congelado y descongelado alternativamente durante 6 das Autoclave; secado e incorporado a agua de biones Autoclave; congelado 1 da Autoclave; congelado 1 da

Autoclave; secado, incorporado a agua de 37 biones 1 g resecado, incorporado a agua de caera Congelado durante 14 das Autoclave; congelado por 14 das Secado, incorporado a agua de biones

Fecha NPreparado

2/1/45 xx1 org + + 3/1 6/1

xx 1 f xx 1 e

Autoclave; secado, incorporado a agua de 52 biones Congelado durante 8 das Congelado durante 7 das degenerado; vuelto a congelar por 2 das Brumoso, lleno de bacterias de putrefaccin; congelado por 4 das' Autoclave; 4 das congelado. 15 das congelado Secado e incorporado a agua bionosa

40 44 48 61 61
Dilucin; 1 parte de agua de biones en 4 partes de agua; autoclave: 5 das congel. 55 Contena algunas bacterias de putrefaccin; 5 das congelado Autoclave; 4 das congelado Autoclave; brumoso, algunas bacterias de putrefaccin; 13 das congelado Autoclave; 3 das congelado.

+ +

+ + + + + + 67 60 + + (+) + + 38 + + + + + + + + + +

+ +

+ + + + + + + + + +

+ + + + + + + + + +

8/1 25/1 26/1 30/1 30/1 31/1 31/1 5/2 6/2 9/2 9/2 9/2

xx 1 x xx 2 f xx 3 cf xx 1 g xx 4 cf xx 5 cf xx 5 cg xx 6cf xx 6cg xx 8 cf xx 9 cf xx 9 cg

81

80
12/2 13/2 13/2 13/2 13/2 20/2 21/2 1/II 1/3 2/3 5/3
xx 10 f xx i0g xx 11 f xx 15 f xx 15 g

xx 1 gg

xx 10 cf

xx 10cg

xx 11 f xx 13 f xx 14 cf

7/3 dil. fxx 16 c 7/3 8/3 14/3 6/4

xx 17 f xx 18 cf xx 19 cf xx 20 cf

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Segn nuestra experiencia, la PO del lquido de cultivo se mantiene aproximadamente en su nivel primitivo o hasta aumenta. Si se cuenta con suficiente nmero de preparados y se los examina con microscopio a intervalos regulares (una vez a la semana durante varios meses), podremos observar cambios biofsicos muy graduales en los copos. En algunos de ellos aparecen biones esfricos de 2-3 micrones de dimetro, con un borde bien definido y un intenso resplandor azul. Estos biones se van estirando poco a poco y finalmente adoptan la siguiente forma de poroto:

En condiciones favorables, es decir, cuando no se ha producido una prematura desintegracin T en los preparados, estas "formas de porotos" evolucionan hasta convertirse en protozoarios contrctiles que se mueven de una manera rpida y brusca. La mayora de estos protozoarios tienen un plasma con estructura granular y estriada, otros tienen plasma liso, es decir, sin estructura. Pueden obtenerse cultivos puros de estos protozoarios inoculando el lquido que sobrenada, sin perturbar los copos depositados en el fondo. Los protozoarios se multiplican en el nuevo cultivo y, luego, de cultivo en cultivo, sin la menor dificultad.

Observaciones y pruebas para determinar la naturaleza biolgica de los copos de orgn

1. El agua bionosa descongelada de la preparacin XX representa un coloide irreversible: si se hace evaporar el agua bionosa, transparente y amarilla, de alta potencia orgontica, en el fondo del recipiente se forma una capa amarillo-dorado, lisa y opaca. Si se raspa esta cubierta, se obtiene un polvo constituido por diminutos cristales entre amarillos y parduscos. Estos cristales -a los cuales hemos denominado "orgontina"- no pueden ser nuevamente disueltos, ni en agua comn ni en agua con un alto contenido de orgn. Slo se hinchan y se comportan de la misma manera que los copos obtenidos por descongelacin del agua bionosa congelada. Tambin estos 82 83

cristales muestran los fenmenos de crecimiento, multiplicacin y formacin de protozoarios. 2. Observacin microscpica de la organizacin: los copos crecen en largo y ancho; los acmulos de biones incorporan ms biones del lquido, por organizacin. Los copos ms pequeos aumentan de tamao y los de mayor tamao dan origen a biones pequeos. Los biones suelen disponerse en grupos. Cuanto ms crecen los copos, tanto ms oscuros se vuelven; adoptan una coloracin entre pardusca y negruzca. 3. Atraccin orgontica y efecto esterilizante. Los copos de orgn reaccionan de la misma manera que todas las dems materias bionosas investigadas hasta ahora. Si se las acerca a bacterias de putrefaccin, las matan o las paralizan. 4. Degeneracin T y putrefaccin: Los copos de orgn degeneran por putrefaccin como toda otra sustancia orgnica o viviente o se desintegran en los corpsculos T que ya conocemos. Los protozoarios se forman con mayor lentitud y dificultad en los preparados muy degenerados que en los estriles. Pero los preparados degenerados pueden quedar libres de bacilos T y de bacterias de putrefaccin si se los congela repetidas veces. Esto parece aumentar la capacidad de organizacin de protozoarios mviles. 5. Los copos secos y molidos en pequeas partculas se queman en la llama hasta reducirse a una sustancia negra semejante al carbn. Es decir que se comportan como el protoplasma viviente y como las combinaciones orgnicas no-vivientes de carbono. Aun cuando se los deje secar, sin molerlos, se desarrolla -probablemente por oxidacin- la misma sustancia negruzca, que ha demostrado ser combustible a la llama. 6. Contenido de azcar: El agua bionosa con alta potencia orgontica tiene un sabor dulzn. Cuando se queman los copos se percibe un aroma a caramelo. (Hasta ahora no ha sido posible realizar un anlisis bioqumico exacto, pero se proyecta hacerlo.) 7. Todos los recipientes que han estado en contacto por bastante tiempo con el agua de biones parecen grasosos al tacto. 8. El agua bionosa reacciona a las influencias debilitantes, como la accin de la autoclave, de la misma manera en que reaccionara un organismo viviente, es decir con una disminucin de la PO, que luego slo se recupera en forma paulatina. 9. Contractilidad del orgn libre de masa en el agua de biones: la presencia de una mancha amarillenta, concentrada en el centro del hielo cristalino, slo admite una explicacin plausible: la energa orgnica libre de masa reacciona en el agua en proceso de congelacin de la misma manera que la energa orgnica en un organismo viviente en proceso de congelacin: 84 85

se contrae y se retira del punto en donde se est produciendo la congelacin. Por lo tanto, la energa orgnica libre de masa tiene la facultad de contraerse. En el proceso se crea materia, evidentemente por condensacin Este proceso necesita un estudio intensivo. 10. Los copos de orgn se desarrollan con ms rapidez hasta convertirse en protozoarios, cuando se aaden bacilos T al preparado. En ese caso puede observarse la aparicin de formaciones fusiformes de tosca estructura, similares a las formaciones Ca III (ver Captulo VI).

Etapas en el desarrollo de protozoarios en agua bionosa esterilizada, libre de partculas

1. Una vez que la solucin de agua bionosa se ha descongelado, aparecen copos plasmticos granulados de forma tpicamente orgnica. 2. Muchos de los grnulos individuales se expanden y se desarrollan hasta convertirse en vesculas esfricas de energa orgnica, con un intenso resplandor azul. La mayora de estos grupos de biones se fusionan en formaciones ms grandes. 3. Los biones esfricos se van estirando con el correr de los das o semanas hasta adquirir una forma similar a la de un poroto, pero an no muestran seales de movimiento. 4. Estas formaciones con aspecto de porotos adquieren luego movimiento en dos sentidos: con un aumento de 3000-5000x, el contenido de las vesculas energticas revela finos movimientos de expansin y de contraccin; la formacin se estira cada vez ms, sus membranas se vuelven ms blandas y aparecen movimientos de traslacin. Las formaciones que ms se han elongado desarrollan movimientos serpenteantes y espiriformes. Los esquemas que siguen se tomaron en forma directa, con un aumento de 240x aproximadamente.

5. Si se inocula agua bionosa con protozoarios a agua bionosa esterilizada, los protozoarios se multiplican y pueden ser reinoculados al infinito. A estos protozoarios les he dado el nombre de orgonoma. 84 85

Experimentos de control
1. El congelamiento de agua comn de pozo no estril o destilada no produce ni copos ni protozoarios. De modo que debemos atribuir la organizacin de materia plasmtica al alto contenido de orgn medido con el fluorofotmetro. 2. Cuando se destila agua bionosa de aproximadamente 4050 PO, se observa un pequeo nmero de copos inmediatamente despus del enfriamiento y un gran nmero despus de la congelacin. Esto confirma, en otro aspecto, la afirmacin hecha en el punto 1. 3. El agua de mar es extraordinariamente rica en orgn, por eso no es de sorprender que siga produciendo copos y protozoarios despus de ser filtrada y sometida a la accin de la autoclave. Sin embargo, debemos sealar que en esto subsiste un leve enigma. El agua del Ocano Atlntico recogida en Jones Beach, Long Island, Nueva York, slo tiene de 8 a 10 PO alrededor de una hora despus de la extraccin. En el agua bionosa de tierra con una PO tan baja no hay crecimiento bionoso o si lo hay es deficiente; por eso no se entiende que el bajo ndice de PO no tenga importancia en el caso del agua de mar. El fenmeno es importante, pero es evidente que no podemos comprender todo en forma inmediata. 4. El agua de hierba sometida a la accin de la autoclave tambin produce, despus de la congelacin, copos que se multiplican y crecen.

Conclusiones generales
1. El humus contiene energa orgnica. La trasformacin de humus en biones de tierra da lugar a un aumento de la potencia orgontica del agua que los contiene, de 4 a 30-70 (si la PO del agua destilada se considera igual a 1). 2. La energa orgnica en altas concentraciones otorga una tonalidad amarillenta a los lquidos. 3. La energa orgnica distribuida en forma homognea en un lquido a temperatura ambiente se contrae cuando se la enfra o congela y forma un ncleo amarillo parduzco en el hielo. 4. El orgn libre de masa concentrado da origen a copos protoplasmticos, o sea a materia. 5. Los lquidos de alta potencia orgontica dan lugar al desarrollo de protozoarios por la va de la formacin de vesculas de energa orgnica. 6. La formacin de materia plasmtica a partir de energa orgnica concentrada indica un proceso general a travs del cual se constituye materia 84 85

a partir de energa. Eso nos lleva a considerar la energa orgnica como la energa csmica primordial. 7. Segn los resultados obtenidos en nuestro Experimento XX, la evolucin del plasma viviente precedi en nuestro planeta a la organizacin del carbn y de los hidratos de carbono. El carbn es un producto de la desintegracin de la materia viviente. Las molculas bioqumicas no existan antes del desarrollo de la sustancia plasmtica; slo aparecieron como uno de los elementos mecnicos en el proceso de la organizacin plasmtica.

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III EL VERDADERO DESCUBRIMIENTO DE LA ENERGA ORGNICA

1. Absurdos de la teora de los grmenes del aire

Hasta ahora habamos tenido que defendemos contra una objecin o, mejor dicho, contra un slogan, segn el cual los biones no son otra cosa que una "comn y corriente infeccin por el aire". He esgrimido tres argumentos en contra de esa afirmacin: 1. Las estructuras de biones en formacin se pueden observar no bien se completa el preparado. La infeccin por el aire requiere, en cambio, muchas horas de incubadora para su desarrollo. 2. Los experimentos con cultivos de biones pueden realizarse con xito en un sistema hermtico, sin contacto con el aire. 3. Entre los cultivos de biones se encuentran algunos cuya identificacin no se haba logrado hasta ahora, por ejemplo, los biones SAPA. Para discutir los mltiples problemas planteados por el cultivo de biones, debemos comenzar por refutar la objecin de la infeccin a travs del aire. Pero, por encima de todo -la causa as lo exige-, debemos poner de manifiesto el absurdo que significa en la actualidad el uso de ese argumento, y debemos hacerlo tanto en forma experimental como terica. Cada vez que se produce un avance en el terreno de la ciencia, los obstculos ms difciles de superar no son tanto los hechos como los conceptos muy arraigados. Las formaciones a las cuales yo he designado como biones (PA y T) y cultivos de biones, no se encuentran en los cultivos de grmenes del aire. Esto puede demostrarse con toda facilidad en forma experimental. Para ello debe llevarse a cabo la siguiente serie de experimentos:

a)

Con una esptula esterilizada se raspa la palma de la mano y se colocan las impurezas as obtenidas en un caldo de cultivo. Luego de veinticuatro horas de permanencia en la incubadora, el lquido evidencia una brumosidad floculenta, que vuelve a desaparecer en el curso de unos das o semanas, para ser remplazada por una fina membrana que flota sobre la superficie y un denso precipitado en el fondo. Al examinar el lquido con microscopio vemos diminutos cocos de forma redondeada a ovoide, con un brillo negruzco, y algunos bacilos alargados de movimientos serpenteantes. No encontramos, en cambio, ameboides contrctiles del tipo PA ni formas celulares nucleadas, ni bacilos T (en los preparados nuevos). b) Aadimos unas gotas de agua de la canilla al caldo de cultivo. Por lo general trascurren varios das antes de que aparezca una turbiedad. Con frecuencia no se produce crecimiento de cultivo. Al microscopio se observan los mismos tipos de cocos pequeos y redondeados y de bacilos. c) Colocamos un pequeo cuenco de agua al borde de una carretera polvorienta y lo dejamos all, al aire libre, por espacio de una hora. Luego inoculamos una muestra de esa agua en un caldo de cultivo. Puede ser que no se produzca un crecimiento de cultivo. Si se produce, la turbiedad deja paso -al cabo de unos pocos das o semanas- a una membrana que flota en superficie y a una densa masa floculenta depositada en el fondo. Pueden transcurrir de cuarenta y ocho a setenta y dos horas antes de que tal crecimiento aparezca realmente. Observado en el microscopio se ven pequeos cocos y bacterias alargadas, con aspecto de salchicha, de movimiento lento y serpentino. No se advierte la presencia de formaciones del tipo de nuestros cultivos (amebas) en paquete y bacilos T). d) Dejamos abierto un tubo de ensayo con caldo de cultivo en posicin vertical, durante media hora, en nuestro laboratorio. Trascurridas veinticuatro horas, se advierte turbiedad en el lquido. Tambin esta turbiedad desaparece con el correr del tiempo para ser remplazada por una membrana en superficie y una masa floculenta en el fondo. En el examen microscpico encontramos nuevamente los pequeos cocos ya conocidos, ms hileras de formas estreptoccicas y una que otra formacin claviforme. Tambin se advierte la presencia de los bacilos con forma de salchicha y movimiento serpentinos. De nuestros tipos de biones no existe el menor indicio. e) Dejamos un cultivo estril de agar en una placa de Petri por espacio de media hora, sin cubierta, en nuestro laboratorio. Luego de veinticuatro horas en el horno se desarrolla un crecimiento constituido por los tpicos pequeos acmulos, no contrctiles, de vesculas. Tambin pueden encontrarse,

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de tanto en tanto, algunos bacilos. Pero nuestros biones no aparecen. Si dejamos la placa de agar descubierta el tiempo requerido como para una inoculacin, nos convenceremos de que es muy difcil producir infeccin por el aire. f) Podemos variar este experimento de control recogiendo polvo de la superficie de un armario o de un horno abierto, con ayuda de una esptula, e incorporndolo a nuestra solucin de caldo y KC1 0,1n, es decir, sometindolo a las mismas condiciones a las cuales est sometido al cultivo de biones. Una vez ms nos encontramos con el panorama familiar: crecimiento despus de veinticuatro horas, pero tambin despus de cuarenta y ocho o setenta y dos. Nada de biones, slo bacterias filiformes, espirilos y formas anlogas a las espiroquetas as como pequeos cocos, no contrctiles, que se desplazan a gran velocidad. Si se lo inocula en agar, el cultivo slo produce, por lo general, formas bacilares con movimiento serpentino. Como todos los dems cultivos no estriles, ste forma una membrana y, trascurrido cierto tiempo, un precipitado floculento. Cuan; do se utiliza medio de huevo se produce una contaminacin masiva de polvo, por lo general de moho. Estos experimentos de control respecto al problema de la infeccin por el aire pueden repetirse a voluntad en una gran variedad de formas, y siempre revelan dos hechos:

1.

Que el aire slo contiene ciertas formas de bacilos ms grandes y de cocos simples. 2. Que no es posible cultivar biones a partir del aire ni en caldo, ni en agar, ni en medio de huevo. Los experimentos de control nos demuestran un tercer hecho: El peligro de infeccin por el aire ha sido un argumento muy exagerado por quienes lo esgrimen contra la idea de la organizacin bionosa de la materia no viviente. Despus de habernos asegurado por partida doble de que nuestros cultivos de biones nada tienen que ver con los "grmenes del aire", someteremos a un anlisis crtico al propio concepto de "grmenes del aire". Comencemos por resumir las conclusiones que pueden extraerse de la afirmacin de que los organismos protozoarios slo pueden provenir de grmenes que estn presentes en el aire: 1. Debera existir un germen especfico para cada tipo de organismo unicelular o bacteriano. En otras palabras: debera haber tantos tipos de grmenes como de microorganismos existentes, es decir, millones de tipos.

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Esto se contradice con un hecho indiscutible, y es que el cultivo de bacterias del aire slo produce una fraccin mnima de las formas conocidas en patologa. Esta sola discrepancia plantea algunos interrogantes que deberan recibir una respuesta clara y directa por parte de los defensores de la teora de los grmenes del aire. Alguna vez se ha logrado cultivar directamente a partir del aire vibriones de clera, bacilos de peste, espiroquetas de sfilis, etc.? Lo real y lo cierto es que hasta ahora slo se han cultivado estas formas a partir de tejidos animales y luego se ha forjado una teora. Mientras existan formas microbianas -y, ahora, tambin biones- que no han sido cultivados a partir del aire, la hiptesis de la infeccin por el aire carecer de validez. 2. Refutacin de la teora metafsica de los grmenes del aire: El experimento de los biones -que ha sido filmado- demostr que la desintegracin vesicular del musgo da lugar a la organizacin natural de organismos unicelulares, como los protozoarios. La teora metafsica de la esporognesis, en cambio, asegura que los protozoarios tienen su origen en grmenes omnipresentes en el aire, que se desarrollan en lugares favorables para su crecimiento. Ninguno de los paladines de esta teora de los grmenes ha podido hasta ahora probar su existencia. La inexactitud fundamental de esta teora queda demostrada en forma palmaria por el siguiente experimento: Si los protozoarios se originaran en grmenes adheridos al musgo y al heno y pudieran aparecer despus de unos das en infusiones, este hecho debera ponerse de manifiesto en la experiencia que sigue. Se lava heno o musgo, no esterilizado, con agua comn. Para eliminar hasta la ms nfima partcula de heno, se hace pasar el agua por un filtro sobre el cual est apoyado el musgo, o bien se hacen correr briznas de heno por el agua, con ayuda de una pinza. El agua as "contaminada" no evidencia crecimiento de protozoarios y ni siquiera el menor atisbo de este fenmeno. En cambio, la infusin de heno o musgo muestra una progresiva hinchazn de los tejidos y todas las fases del desarrollo de protozoarios, desde la primera desintegracin vesicular hasta la formacin, en los bordes, de crecimientos hacia afuera de tejido vegetal, que finalmente se desprenden como protozoarios completamente formados. Para que la teora de los grmenes del aire pueda confirmar su validez, ser necesario que sus partidarios se esfuercen por demostrar en forma experimental que los esporos, a partir de los cuales evolucionan supuestamente los protozoarios, pueden ser aislados de la materia a la cual estn adheridos para luego evolucionar hasta convertirse en protozoarios. Supongamos por un momento que todas las formas microbianas conocidas y las nuevas formas de biones se encuentran en el aire; 90 91

puede considerarse la expresin "grmenes del aire" como una explicacin cientfica del origen de dichas formaciones? Con toda razn podramos replicar: Y bien, esas formas existen en el aire; pero de dnde provienen y cmo llegaron al aire? Si analizamos esta pregunta con atencin estaremos de acuerdo en que la teora de los grmenes del aire carece de valor cientfico. Si estamos en lo cierto al afirmar que los microorganismos se forman a partir de la materia inorgnica y de la materia orgnica en descomposicin, tendramos una explicacin vlida acerca del origen de los grmenes del aire. Por otra parte, en el aire no puede haber ms que sustancias inorgnicas o sustancia orgnica muerta. Dejemos de lado el hecho de que slo se han visto, a lo sumo, los esporos de unos pocos organismos primitivos; nadie ha visto jams los grmenes o esporos de una ameba o de un paramecio. Los slogans con los cuales se sustituye la autntica experiencia visual, a modo de tesis teolgicas absolutas Omne vivum ex vivo y Omnis cellula ex cellula no pueden ser consideradas como afirmaciones cientficas serias a la luz de nuestras experiencias; slo se las puede considerar una efectiva defensa contra hechos muy contundentes. Ahora que hemos demostrado lo absurdo de la teora de los grmenes del aire, tal cual sta predomina en el pensamiento mdico actual, debemos esforzarnos por demostrar hasta qu punto es perjudicial para la comprensin de gran nmero de fenmenos de gran importancia dentro de la medicina; cmo, al desechar la idea de la organizacin natural, la medicina se priva de toda posibilidad de ver hechos simples y aleccionadores, de investigarlos a fondo y de aplicar esos conocimientos en la teraputica. 1. La medicina sabe que en el organismo animal se forman, de manera permanente, organismos vivos de funcionamiento biolgicamente autnomo. Tal es el caso de los glbulos rojos y de los blancos, formados en la medula sea y en el sistema linftico, o de los vulos y espermatozoides formados en los epitelios de las gnadas. La discrepancia entre este hecho reconocido y la teora de los grmenes parece no haber turbado la conciencia del mundo cientfico. Se forman eritroblastos que dan origen a los eritrocitos; el vulo se forma a partir del folculo; el espermatozoide tiene su origen en la espermatogonia. Las formas transitorias se desarrollan a partir de los epitelios de los rganos en cuestin. Una forma celular se trasforma en otra totalmente distinta. Este proceso se produce en el cncer y es uno de los factores primordiales del problema. La formacin de entidades biolgicamente independientes a partir de organismos biolgicos de naturaleza diferente es continua dentro del cuerpo.

Y justamente esto resulta incomprensible si no se admite la metamorfosis de tejido orgnico en formaciones unicelulares independientes. 2. Hay diversas formas de microorganismos en las mucosas y orificios del cuerpo humano. Las bacterias intestinales, por ejemplo, deben de llegar al tubo digestivo desde alguna infeccin exterior al cuerpo. Pero la razn por la cual la bacteria coli se encuentra precisamente en el colon y no, por ejemplo, en la mucosa bucofarngea, permanece en el misterio. Igualmente misteriosa es la razn por la cual los neumococos pasan del aire a los pulmones y no van a dar a los intestinos. Ms an, cmo es posible que el gnero humano no se haya extinguido hace ya mucho tiempo si en el aire, y por consiguiente en las mucosas, hay miles de variedades de bacterias letales? La frmula mgica con que se elude este interrogante es la clebre "disposicin". Pero el propio concepto de "disposicin" revela lo que la teora de los grmenes del aire oculta. Es inexplicable, por ejemplo, que en un tejido canceroso recin extrado del interior de un hueso se encuentren cientos de miles de microorganismos cultivables y hasta fatales para las ratas. Cmo llegaron al hueso? No podemos tomar muy en serio la informacin de que "vinieron del aire, se instalaron en las mucosas" y "de all por va circulatoria llegaron al hueso"; porque es imposible no formularse esta pregunta: cmo es posible que esa bacteria del aire, en su complejo recorrido, se haya detenido precisamente en ese hueso y no haya desencadenado enfermedades infecciosas de todo tipo en su trayectoria a travs del cuerpo humano? El hecho de que haya organismos patgenos en la garganta que slo son dainos en determinados momentos y para determinadas personas, es un milagro para cuya explicacin no bastan, sin duda, las palabras "disposicin" y "virulencia latente", porque no son ms que palabras. Lo importante es establecer con precisin qu ocurre dentro del organismo, por qu un microorganismo ejerce sus efectos unas veces y otras no. 3. En la bibliografa sobre microorganismos encontramos a cada paso la explicacin de que determinados organismos slo prosperan en determinados medios de cultivo. Es ms que mstico suponer que los grmenes de amebas, los cuales, segn la teora, tienen que estar repartidos por la atmsfera en forma pareja, escojan precisamente las charcas barrosas y la cara inferior de las hojas de las plantas. Ms curioso an es que estos grmenes de ameba no puedan desarrollarse en el fresco musgo primaveral y, en cambio, aparezcan masivamente en el musgo de otoo. Es fcil advertir la carencia de lgica, la inconsecuencia y el afn de ocultar hechos que privan en un pensamiento de esta naturaleza. 4. Dentro del contexto de estas consideraciones, podemos arriesgarnos a rozar una problemtica que desencadena todo tipo de pasiones. 92 93

De acuerdo con la teora de los grmenes del aire, los bacilos del clera o de la peste bubnica zumban por el aire todo el tiempo, pero no se ponen de manifiesto en condiciones normales de higiene. Surgen del aire para producir epidemias, que cuestan la vida a cientos de miles de personas, en tiempos de guerra y en zonas densamente pobladas en las cuales no se adoptan las medidas de higiene apropiadas. Cmo podemos creer que en estas epidemias no represente un papel importante el estado biolgico de los seres humanos expuestos a una crnica falta de higiene o a los horrores de una larga guerra? Es posible que toda la responsabilidad recaiga sobre un bacilo y que el organismo viviente en el cual ste ejerce su accin devastadora no tenga nada que ver? Qu razones hay para atribuir tanta importancia al bacilo y tan poca al organismo del hombre? Me temo que la "bacteria del aire sea menos difcil de combatir que las biopatas! Si bien no pretendo responder aqu a las preguntas formuladas, quiero destacar que el estado bioptico de las vctimas del clera y de la peste bubnica merece una atencin mucho mayor que las bacterias en cuestin, sobre cuyo origen muy poco se sabe hasta el da de hoy. Para resumir: La teora de los grmenes del aire no slo es errnea desde el punto de vista experimental; no slo no puede explicar fenmenos decisivos de la biologa y la patologa; por encima de todo, impide la clara comprensin de los mecanismos de la enfermedad. Se ha convertido hoy en un dogma, que, como todos los dogmas, evita pensar y buscar. Hemos visto en qu medida la teora de los biones y los hechos en los cuales sta se basa pueden contribuir a la clarificacin de los problemas no explicados por la teora de los grmenes del aire. Volvamos ahora nuestra atencin a un determinado cultivo de biones, en el cual se descubri realmente la energa orgnica.

2. Los cultivos de biones radiantes de arena

Con el objeto de descartar en forma definitiva la teora de la infeccin por el aire, ya en 1936 comenc a esterilizar en autoclave los preparados de biones, por espacio de media hora, a una temperatura de 120C. Con este procedimiento, la desintegracin en vesculas fue ms completa an que cuando utilizaba simplemente el proceso de hinchazn. Los biones azules aparecan con ms rapidez; la reaccin biolgica a la tincin (Gram, fucsina fenicada) era ms intensa. En mayo de 1937 comenc a calentar carbn y cristales de tierra en el mechero Bunsen hasta llevarlos a la incandescencia, antes de introducirlos en un medio de cultivo que favoreca la hinchazn. 92 93

El proceso de calentamiento aceleraba an ms la formacin de biones. La desintegracin bionosa podra llevarse ahora a cabo en el trmino de pocos minutos, si se aseguraba la esterilidad total. Ya no me era necesario esperar das y semanas para que se cumpliera el proceso de hinchazn que produca biones a temperatura ambiente. Para provocar la hinchazn de las sustancias utilizaba leja y cloruro de potasio. Durante dos aos (1937-1939), experimento tras experimento confirmaron la desintegracin vesicular de la materia hinchada y la organizacin de biones. 1 En enero de 1939, una de mis ayudantes, que estaba haciendo una demostracin del experimento de incandescencia en el laboratorio de Oslo, tom un recipiente equivocado del esterilizador, y en lugar de calentar tierra hasta llevarla a la incandescencia, lo hizo con arena ocenica. Dos das despus se haba empezado formar un cultivo en la solucin de caldo y cloruro de potasio, que inoculada en un medio de huevo y agar produca un crecimiento amarillo. Examinado al microscopio, el novedoso cultivo estaba constituido por grandes y pocos mviles paquetes de vesculas energticas, con un intenso resplandor azul. El cultivo era "puro", es decir, estaba constituido por una sola clase de formaciones. Con un aumento de 400x, stas se asemejaban a las sarcinas que de tanto en tanto se encuentran en el agua. El examen con un aumento de 2000 y 4000x revelaba la presencia de formaciones con intensa refraccin, constituidas por paquetes de 6 a 10 vesculas y de un tamao de 10 a 15 micrones. Repetimos ocho veces el ensayo en el transcurso de unos meses y obtuvimos cinco veces las mismas formaciones (Fig. 48 a, b, Apndice). Dimos a estos biones el nombre de SAPA (Sand-Packet). Sus propiedades resultaron ser muy interesantes. El efecto de los SAPA sobre las bacterias de putrefaccin, los protozoarios y los bacilos T fue mucho ms poderoso que el de otros biones. Al juntrselos con clulas cancerosas se pudo comprobar que ejercan sobre ellas una accin letal o paralizante a distancia, inclusive con unos 10 micrones de separacin. Las clulas cancerosas ameboideas se detenan a esa distancia, comenzaban a girar sobre s mismas y por fin quedaban inmviles. Este resultado se registr en una pelcula. Observ los biones SAPA por espacio de cuatro semanas, durante varias horas diarias. Trascurridos algunos das, los ojos comenzaron a dolerme cuando miraba mucho tiempo a travs del ocular. Para controlar ese dolor utilic un tubo monocular: siempre dola slo el ojo con el cual yo miraba por el microscopio. Por fin se me declar una fuerte conjuntivitis; el ojo se volvi
1

Vase Die Bione, 1938.

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muy sensible a la luz y deb consultar a un oculista. Este consider que la historia era "fantstica"; me trat el ojo, me prescribi anteojos negros y me prohibi trabajar con el microscopio durante varias semanas. Mi problema ocular mejor, pero me convenci de que en todo aquello intervenan radiaciones. Varios meses antes de este resultado me haba escrito el fsico holands doctor Bon, preguntndome si no haba percibido alguna vez radiaciones en mis biones. Yo le haba contestado que no. El doctor Bon mantena desde haca aos una polmica con sus colegas, pues afirmaba que la vida era un fenmeno de radiacin. Y de pronto yo me vea enfrentado a esa realidad. No saba cmo aproximarme a ella. Si bien es cierto que conoca los problemas tericos fundamentales de la fsica, nunca haba trabajado con radiaciones en la prctica. Esto constitua una dificultad muy seria, pero tena sus ventajas. La radiacin descubierta result ser nueva y muy peculiar. Los mtodos habituales de investigacin sobre radiaciones dieron indefectiblemente resultados negativos. La radiacin orgnica exiga la elaboracin de mtodos y procedimientos desconocidos hasta ese momento y que slo podan lograrse en forma paulatina y tras prolongados perodos de observacin. Los mtodos esquemticos de rutina fracasaban. Para comenzar prob la existencia de radiacin dentro de los tubos de cultivo en una forma muy primitiva: apoyndolos contra la palma de mi mano izquierda. Cada vez que lo haca crea experimentar una dbil comezn, pero no estaba seguro de esa sensacin. Luego coloque un portaobjetos (de cuarzo) sobre mi piel, volqu una pequea cantidad de cultivo SAPA en una solucin de cloruro de potasio y lo dej actuar por espacio de unos diez minutos. En el lugar donde el cultivo actuaba sobre la piel (a travs del cristal) se form una mancha anmica con un borde hipermico. Repet este ensayo con todos mis discpulos, cuyas reacciones vegetativas conoca muy bien. Los individuos con gran movilidad vegetativa siempre presentaban resultado positivo. Los menos emocionales mostraban reacciones dbiles o no evidenciaban reaccin alguna. Eso indicaba algo, pero algo que an no alcanzbamos a entender. Recurr al doctor Moxnes, fsico especializado en radium, del hospital oncolgico de Oslo. El doctor Moxnes coloc un tubo de cultivo en el electroscopio de radium. No hubo reaccin. El fsico declar que "no haba radiacin". Puesto que su electroscopio estaba preparado exclusivamente para radium, objet que slo poda afirmarse que no haba radioactividad, pero no poda asegurarse que no existiera ningn tipo de radiacin. La reaccin de la piel no poda ponerse en duda. Yo estaba desconcertado; no saba con qu tipo de radiacin tena que vrmelas. La rapidez de la reaccin epidrmica

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haca pensar en enejas enormes. El enrojecimiento de la piel slo se produce al cabo de algunos das despus de a exposicin a rayos X o al radium Los cultivos SAPA, en cambio producan el enrojecimiento a los pocos minutos. Como veremos ms adelante la ausencia de reaccin en el electroscopio tena una explicacin perfectamente lgica. Los resultados que se obtuvieron a continuacin respondieron en forma completa al interrogante. Trascurridas dos semanas ms, la palma de mi mano izquierda se inflam de manera notoria y comenc a experimentar fuertes dolores. No caba la menor duda: los cultivos podan ejercer una accin biolgica Con el correr del tiempo advert tambin que el aire de la sala en la cual permanecan los cultivos se pona "pesado" y provocaba dolor de cabeza si no se abran las ventanas durante ms de una hora. Un buen da advert, durante un procedimiento experimental, que todos los objetos metlicos -tijeras, pinzas, agujas, etc.- evidenciaban un alto grado de magnetismo. Por supuesto, en ese momento no entend para nada un fenmeno que hoy me parece tan comprensible. Jams lo haba observado antes y no estaba preparado. Pero como el electroscopio del fsico de Oslo no haba reaccionado, yo estaba dispuesto a recibir una sorpresa. Experiment con placas fotogrficas de diversas maneras: coloqu preparados del cultivo sobre placas descubiertas, en la oscuridad, sobre placas guardadas en su portaplacas, sobre placas total o parcialmente cubiertas de plomo y, para fines de control, coloqu algunas placas sin cultivos en la misma sala. Para mi sorpresa, todas las placas que se encontraban en la sala de los cultivos se velaron. En algunas de ellas se vea un ennegrecimiento que coincida con las juntas del portaplacas; en otras, observe un marcado ennegrecimiento en los lugares en donde el cultivo no haba actuado directamente sobre la placa, pero que coincidan con los lugares en donde la cubierta de plomo presentaba alguna fisura. Lo ms curioso es que hasta las placas de control que estaban en la misma habitacin aparecan veladas. Yo no entenda nada. Era como si la energa actuara contorneando los ngulos de los portaplacas y a travs de sus juntas Aquella radiacin pareca ser "omnipresente". Pero tambin poda existir un error incontrolable. En el curso de dos dcadas de trabajos clnico y experimental, yo haba aprendido a no descartar ciertas ideas aparentemente incidentales como la de la "energa omnipresente". Me merecen gran respeto esas ocurrencias que pueden conducirnos al objetivo si se las sabe combinar con un estricto y

objetivo control. Mi intuicin fue acertada: La energa orgnica es realmente omnipresente. Pero en aquellos tiempos esta frase no enunciaba nada concreto an. Haba llegado a un callejn sin salida en lo referente a las experiencias con placas. Si "todo" estaba expuesto a esa radiacin, no haba posibilidades de aislar y controlar los fenmenos; no exista ningn factor de comparacin. 2 Traslad los cultivos a stanos oscuros y prosegu all mis investigaciones. Con el fin de intensificar el efecto prepar docenas de cultivos. Las observaciones en tinieblas tenan algo de "siniestro e inquietante". Una vez que los ojos se acostumbraban a la oscuridad, el recinto no se vea absolutamente negro, sino azul-grisceo. Yo vea vapores nebulosos, rayas luminosas de una tonalidad azulada y puntos que se movan de un lado a otro. Las paredes y los objetos parecan emitir a veces una luz de un violeta profundo. Estas impresiones luminosas, por lo general de color azul o azulgrisceo, se hacan ms intensas y las rayas y puntos aumentaban de tamao si colocaba una lupa ante mis ojos. Los anteojos negros debilitaban las impresiones; en cambio, stas se mantenan si cerraba los prpados. Todo eso slo contribua a aumentar mi confusin. An no saba que la radiacin orgnica irrita de manera especfica los nervios pticos y provoca una persistencia de imgenes. La permanencia de una o dos horas en el stano me provocaba dolor y enrojecimiento de los ojos. A pesar de eso, una noche permanec en el stano por espacio de cinco horas, sin interrupcin. Trascurridas dos horas, pude ver con toda claridad que las palmas de mis manos emitan un resplandor, lo mismo que las mangas de mi camisa y mi cabello (visto en el espejo). El resplandor azul comenz a rodear lentamente mi cuerpo y los objetos del recinto, como un luminoso vapor azul-grisceo de vagos lmites. Admito que me alarm. Esa misma noche llam al doctor Bon por telfono y le relat mi experiencia. El me recomend que me protegiera. Pero yo no saba cmo protegerme, puesto que esa radiacin pareca ser omnipresente y penetraba por doquier. Invit a nuestro amigo, el doctor H., 3 a que compartiera mis observaciones en el stano a oscuras. A pesar de que ste nada saba acerca de mi experiencia, confirm la mayora de mis observaciones, tal cual las acabo de describir. Durante varios meses somet a una infinidad de personas a la prueba de la piel y a las observaciones en la oscuridad. Las descripciones coincidan; ya no caba duda de la existencia de esa radiacin.
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En el otoo de 1940 logr fotografiar por fin la radiacin SAPA. El doctor Harrevold, segn la versin estadounidense.

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La tarea ms ardua consisti en deslindar los fenmenos objetivos de las sensaciones subjetivas del ojo. Pero en el curso del trabajo fueron surgiendo infinidad de pequeas tcnicas que permitan establecer la distincin. Por ejemplo, peda a los sujetos que aferraran los objetos luminosos en plena oscuridad o que indicaran dnde estaba mi brazo en determinado momento. Luego les haca apartar los ojos de las impresiones luminosas hasta que la persistencia de la imagen haba desaparecido. Despus les peda que trataran de ubicar otra vez las impresiones primitivas. La radiacin irritaba mucho los nervios visuales. Un comerciante, que me haba suministrado un aparato y particip una vez en la experiencia, formulo el siguiente comentario: "Es como si hubiera estado mirando el sol durante un buen rato. Este comentario de un lego me dio que pensar. No poda dejar de tener en cuenta la conjuntivitis que haban sufrido varias de las personas que haban compartido la experiencia. Un buen da surgi en m la idea: "Energa solar". Y a continuacin se me ocurri una solucin simple, que en el primer momento pareca absurda: Los biones SAPA se haban obtenido de la arena de mar. Y la arena de mar no es otra cosa que energa solar solidificada. La incandescencia y la hinchazn de la arena haban vuelto a liberar esta energa del estado material. Deb superar mi renuencia emocional a aceptar esta conclusin. Si la energa en cuestin estaba directamente relacionada con la energa solar, muchos de los fenmenos quedaban explicados de la manera ms simple. Tomemos por ejemplo la irritacin de los ojos y de las conjuntivas, el enrojecimiento de la piel y su posterior oscurecimiento. Yo haba emprendido las investigaciones en el invierno y comienzos de la primavera de 1939, no haba tomado sol y, sin embargo, tena la piel muy bronceada. Adems me senta muy fuerte, fuerte como un oso y con gran vitalidad vegetativa en todos los aspectos. Poco a poco fui perdiendo el temor a las consecuencias negativas de la radiacin y comenc a trabajar sin proteccin. No caba la menor duda de que me encontraba ante una energa de extraordinaria accin biolgica. Pero quedaba por averiguar de que naturaleza era aquella energa y qu mtodo poda emplearse para su medicin Uno de mis colaboradores relat la experiencia de los biones SAPA a una asistente del Instituto Bohr de Copenhague. Esa persona consider tan "fantasiosa" la idea de que pudieran producirse biones a partir de la arena, que decid no exponer mi descubrimiento al peligro de un examen ya influido desde el comienzo por un descreimiento prejuicioso. Por aadidura no poda ofrecer ms que efectos biolgicos y sensaciones subjetivas como punto de partida para una determinacin cualitativa y cuantitativa de la radiacin. 98 99

Hasta la reaccin negativa de los cultivos en el electroscopio del fsico de Oslo era una exhortacin a la prudencia. La campaa contra las investigaciones del orgasmo y de los biones, iniciada poco antes por los patlogos y psiquiatras noruegos, haba destruido las bases de una cooperacin amistosa. De modo que, por el momento, pareca no existir la menor posibilidad de una investigacin cuantitativa. Deba dejar todo librado a la evolucin espontnea de los hechos y al azar. Ese "azar" no tard en intervenir. Yo pasaba el tiempo dedicado a producir fenmenos electroscpicos bien conocidos provocados por la friccin entre diversos materiales. Un da se me ocurri realizar un experimento electroscpico con alto voltaje. Para aislar mis manos me calc un par de guantes de goma que siempre guardaba en una cajita de vidrio en el laboratorio. Cuando aproxim las manos al electroscopio se produjo un brusco movimiento en la hoja. Esta se dobl hacia arriba, luego se dobl hacia la pared de vidrio del electroscopio y permaneci adherida a ella. Yo saba que los aisladores podan estar "cargados"; pero lo sorprendente era el movimiento lateral de la hoja y la manera tenaz en que se adhera al vidrio. El aluminio no-magntico se adhera al vidrio aislante no sometido a friccin! Yo no haba friccionado los guantes de goma. De dnde provena la accin? Se comprob que los guantes haban estado en la proximidad de un grupo de cultivos SAPA. A manera de control, dej un guante de goma en un lugar ventilado y sin sol, trabaj con el otro y, trascurrido un rato, los cambi. As pude comprobar que el guante (o bastoncillo de goma, segn el caso) que haba permanecido quince minutos al aire libre no provocaba reaccin alguna en el electroscopio; en cambio el guante o bastoncillo antes neutro daba lugar a una intensa reaccin si se lo dejaba durante media hora junto a los cultivos, bajo una cubierta metlica comn. El resultado fue el mismo durante varias tardes consecutivas. Pudo establecerse que los bastoncillos de goma dura, los guantes de goma, el papel, el algodn, la celulosa, etc., absorban energa de los cultivos y por esa razn provocaban la brusca reaccin de la hoja, sin que se los hubiera sometido previamente a friccin. La humedad, la sombra combinada con brisa fuerte y la permanencia de estos materiales en la mano durante varios minutos hacan desaparecer el efecto. Habamos logrado un punto de partida para la comprensin cualitativa de la radiacin. No caba duda de que los cultivos cargaban la goma y otras sustancias orgnicas. Estas sustancias podan ser cargadas con slo ponerlas en contacto con los cultivos, y se las poda descargar exponindolas al aire libre o sumergindolas en agua.

La situacin se complic cuando adquir un par de guantes de goma nuevos y comprob que stos tambin provocaban una reaccin en el electroscopio, sin que los hubiera expuesto a la accin de los cultivos y sin que los hubiera sometido a friccin. De modo que la energa no slo estaba en los cultivos! Tambin estaba "en otras partes"! Este descubrimiento echaba por tierra la certeza de que la reaccin a los cultivos era inequvoca Sin embargo, pareca importante. Una vez ms tuve la sensacin de que esa radiacin era omnipresente, como en el caso de mis experimentos con las placas fotogrficas. Y en esos momentos acudi a mi memoria aquel comentario de una de las personas que haban participado en las experiencias: Es como si hubiera estado mirando el sol durante un buen rato." Aquella radiacin tena que estar vinculada con la energa solar. Si estaba en todas partes slo poda provenir del sol. Dej un par de guantes de goma descargados a pleno sol. Luego de una permanencia de cinco a quince minutos al sol, los guantes o bastoncillos de goma provocaban -sin previa friccin- una intensa reaccin en la hoja de aluminio del electroscopio Esa era una prueba ms del origen solar de la energa: por un lado estaba el experimento con arena incandescente, que haba liberado energa solar de sta, por el otro, los aisladores se haban cargado directamente con la radiacin solar. La irradiacin prolongada de aisladores con lmpara ultravioleta produca el mismo efecto. Pero era lgico pensar que si los biones y el sol emitan la energa en cuestin, sta tambin deba estar presente en los organismos vivientes. Coloqu guantes y bastoncillos de goma descargados sobre la epidermis abdominal de un paciente vegetativamente muy activo. Al hacerlo procur evitar toda friccin. El resultado fue positivo: luego de cinco a quince minutos de contacto con la piel del vientre, la goma provocaba una intensa reaccin en el electroscopio. Repet este experimento con varios discpulos y pacientes. El resultado fue siempre positivo. En los individuos con cierta rigidez vegetativa y con mala expiracin, la reaccin era ms dbil. La respiracin forzada mejoraba el resultado.4 Ahora comprenda muchos fenmenos antes incomprensibles. Era evidente que estaba ante una energa desconocida con actividad especficamente biolgica. Surga de materia calentada hasta la incandescencia y sometida a un proceso de hinchazn. Probablemente se originaba por descomposicin y desintegracin de la materia (como en el caso de los biones radiantes). Adems era irradiada por el sol en la atmsfera y por eso era omnipresente.
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Vase "Drei Veisuche am statischen Elektroskop", en Experimenteller und klinischer Bericht, N 7, 1939. 100 101

Eso aclaraba el hecho aparentemente contradictorio de que el electroscopio reaccionara no slo en presencia de la goma cargada por los biones SAPA, sino tambin de aquella que no haba estado cerca de los cultivos. La energa recin descubierta tambin se encuentra en el organismo viviente, el cual la absorbe de la atmsfera y directamente del sol. Era la misma energa con la cual mis biones azules -cualquiera que fuese su origen- mataban a los bacilos y a las clulas cancerosas. La nica diferencia era que, en los biones, esa energa estaba contenida en minsculas vesculas azules. Dimos a esa energa el nombre de "orgn". Este nombre hace referencia a la historia de su descubrimiento, que parti de un estudio del orgasmo, y a su efecto biolgico que consiste en cargar sustancias de origen orgnico. Por fin entenda tambin aquellos vapores azul-grisceos que haba observado en la oscuridad en torno a mi cabeza, a mis manos y mi guardapolvo blanco: la materia orgnica absorbe energa orgnica y la retiene. El electroscopio del fsico de Oslo no haba reaccionado a los cultivos porque la energa orgnica slo puede influir sobre un electroscopio en forma indirecta, a travs de aisladores cargados.

3. Visualizacin del orgn atmosfrico

Era necesario estudiar la radiacin de los biones SAPA sin necesidad de recurrir a medios demasiado complicados. Para eso deba construirse un ambiente que contuviera y aislara la radiacin emanada de los biones y evitara su rpida difusin en el entorno. Para eso no poda emplearse materia orgnica, puesto que sta absorbe la radiacin. Sobre la base de ciertas observaciones, consider que el metal poda ser, en cambio, lo ms apropiado para reflejar la radiacin y mantenerla dentro del mbito en cuestin. Pero la radiacin tambin poda llegar a atravesar el metal, para perderse en el exterior. Para evitar esto, el aparato deba tener paredes interiores metlicas y exteriores de materia orgnica. La radiacin desarrollada adentro por los cultivos sera reflejada por las paredes metlicas interiores; la cubierta exterior de materia orgnica (algodn y madera) evitara la irradiacin del metal hacia afuera o por lo menos la reducira. La pared frontal del aparato tendra una mirilla que permitiera observar la radiacin desde el exterior. Se construy el aparato y se colocaron alrededor de doce preparados

de cultivo. Como visor se emple uno de esos dispositivos con lupa que se utilizan

para mirar las pelculas en detalle. Los rayos deban chocar contra el disco de celulosa del visor y de esta manera se haran visibles. El intento result. Pude observar con toda claridad mviles vapores de tonalidad azulada y rayas y puntos claros, entre amarillos y blancos. Varias personas que se prestaron para el control confirmaron mis observaciones. Los resultados parecan ahora ser lo bastante concluyentes como para ser publicados. Pero entonces se produjo un fenmeno totalmente inesperado. Yo supona que una vez vaco y bien ventilado, el interior del aparato no mostrara ningn fenmeno luminoso. De no ser as, mi afirmacin de que los rayos provenan de los cultivos quedara invalidada. Ni por un instante dud de que el control confirmara el experimento. Para mi sorpresa, en el cajn vaco aparecieron los mismos rayos, los vapores azulados y tambin las lneas brillantes. Desarm por completo el dispositivo, sumerg en agua las planchas metlicas, cambi el algodn, ventil todas las piezas durante varios das y volv a hacer la prueba. Supona que el material de la cubierta haba absorbido la radiacin de los cultivos y que a eso se deban los efectos observados en el experimento de control. Todos mis esfuerzos fueron intiles. Me fue imposible suprimir los fenmenos de radiacin del interior del cajn. No encontraba explicacin a lo que estaba sucediendo. De dnde provenan los rayos en aquel cajn que no contena cultivos? Porque si bien es cierto que los fenmenos luminosos no eran tan intensos como en presencia de los cultivos, no poda negarse que existan. Hice construir otro cajn con una pared de vidrio adelante y sin cubierta orgnica. Lo mantuve alejado de todas las habitaciones en las que haba cultivos SAPA. Puesto que no tena cubierta de material orgnico, no poda hablarse de restos de energa absorbida. Todo fue intil, los rayos volvieron a aparecer. Despus de algunos das y noches de explicable inquietud, record de pronto que con los guantes de goma y el electroscopio haba ocurrido algo semejante. La goma sometida a la accin de los cultivos haba excitado al electroscopio. El agua y la ventilacin (a la sombra) haban suprimido el fenmeno. Si se someta nuevamente la goma a la accin de los cultivos ste se repeta. Pero los guantes de goma que no haban permanecido en las proximidades de los cultivos ni haban sido sometidos a friccin tambin producan el fenmeno. En aquel momento yo haba comprendido que los cultivos emitan una radiacin omnipresente. El hecho de que el cajn siguiera conteniendo esa radiacin aun sin la presencia de los cultivos me obligaba a extraer la misma conclusin. De dnde provena esa radiacin?

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Hoy que la energa orgnica puede medirse y se utiliza para el tratamiento de enfermos de cncer, mi desconcierto inicial parece absurdo. Porque desde el comienzo yo haba intuido la omnipresencia de esa radiacin. Adems, el incidente de los guantes cargados a pesar de no haber sido expuestos a la accin de los cultivos debera haberme preparado para recibir sin sorpresa la presencia de radiacin en el cajn vaco. Es fcil ser inteligente a posteriori; pero durante los dos primeros aos yo dudaba de todas mis observaciones. Las sensaciones como "esa radiacin est presente en todas partes" o sucesos como los de "los guantes espontneamente cargados" no eran demasiado convincentes y ms bien contribuan a apartar mi atencin de la radiacin en s. Por aadidura, las constantes dudas, objeciones y comprobaciones negativas de fsicos y bacterilogos me impedan tomar mis propias observaciones tan en serio como ellas lo merecan. La confianza que tena en m mismo haba declinado bastante a raz de la campaa persecutoria emprendida por la prensa noruega, que acababa de terminar cuando descubr la radiacin. Esa confianza no bastaba, por cierto, para hacer frente al diluvio de descubrimientos que acababa de precipitarse sobre m. Esos descubrimientos ponan en tela de juicio muchas convicciones inquebrantables en el terreno de la biologa y la bacteriologa: la teora de los grmenes del aire, la "electricidad corporal", la idea de que el protoplasma no era ms que una protena extremadamente compleja, la visin mecanicista y vitalista de la existencia, etc. Slo la evolucin espontnea y la lgica de mis experimentos me sostuvieron. Es interesante y til volver la vista a esos perodos de inseguridad, cuando uno miraba como fenmenos inexplicables hechos que hoy intervienen en la labor cotidiana. Eso brinda el coraje necesario para proseguir, a pesar de los descubrimientos perturbadores y aparentemente negativos que puedan darse en los experimentos de control, para no invalidar hechos nuevos por causa de un control superficial, para controlar siempre personalmente los resultados negativos de los experimentos de control y, finalmente, para no ceder a la tentacin de una salida fcil y decirse: "Realmente, tiene que haber sido una simple ilusin". La existencia de la radiacin haba quedado demostrada sin lugar a dudas. No poda esperar que todos los fenmenos quedaran aclarados en un santiamn. Menos an poda permitirme dar paso a las dudas y a las conmociones emocionales que esos estados de confusin traen aparejados. Por supuesto, no bastaba con declarar que la radiacin en ausencia de cultivos corresponda a la reaccin del electroscopio a la goma que nunca haba estado en las proximidades de stos. Semejante explicacin no era ms que un puente temporal sobre un vaco que yo no estaba en condiciones de llenar.

Durante varias semanas observ la radiacin en el gabinete vaco. Segua como la primera vez que la viera. All estaba con sol o con lluvia, con niebla o con tiempo despejado, con ndice alto o bajo de humedad ambiente, de noche y de da. De modo que no poda ser directamente provocada por la radiacin solar, como la carga de la goma sometida a la accin del sol. Vena "de todas partes", pero no se poda determinar qu era todas partes. En el verano de 1940 tom unas vacaciones y viaj a Maine, en Nueva Inglaterra. Una noche -an bajo la presin del enigma no resuelto- comenc a observar el cielo sobre el mar. La luna estaba a muy poca altura sobre el horizonte occidental; en el sector opuesto del cielo, sobre el este, se vean estrellas que titilaban intensamente. Advert que las estrellas que estaban en el cenit no titilaban con la misma intensidad. Si se cumpla la teora segn la cual el titilar de las estrellas se debe a la difusin de la luz, todas las estrellas -estuvieren donde estuvieren- deberan titilar con igual intensidad y, en todo caso, la titilacin deba ser ms marcada en las proximidades de la luz lunar. Pero ocurra justamente lo contrario. Comenc a observar las estrellas por separado a travs de un tubo de madera. Sin proponrmelo dirig el tubo hacia un manchn azul oscuro del cielo, entre las estrellas. Para mi sorpresa vi en el campo circular del tubo una animada titilacin, seguida por un entrecruzamiento de finos rayos de luz. El fenmeno se fue perdiendo a medida que yo mova el tubo en direccin a la luna. Alcanzaba su mxima intensidad en los lugares ms oscuros del cielo, entre las estrellas. Eran los mismos temblorosos y minsculos puntos de luz y las mismas finas rayas que yo haba aprendido a conocer tan bien en mi caja. Insert una lupa en el tubo para agrandar las imgenes. De pronto, mi cajn perdi todo misterio. El fenmeno se haba hecho perfectamente inteligible. La radiacin que contena mi cajn sin cultivos provena simplemente de la atmsfera La atmsfera contiene una energa de la cual yo no haba odo hablar hasta ese momento. No poda tratarse de "rayos csmicos". Nadie haba visto los rayos csmicos a simple vista. Por otra parte, los fsicos aseguran que los rayos csmicos" provienen del espacio exterior y, por lo tanto, no tienen origen en nuestro planeta, si bien en los ltimos tiempos hay quienes afirman que no es as. Pero si la supuesta radiacin csmica de los fsicos fuera de origen planetario, no sera otra cosa que rayos de orgn. El gran "poder de penetracin" de los "rayos csmicos" se explicara simplemente por el hecho de que la energa orgnica est presente en todas partes.5

Rudolf W. Ladenburg declara lo siguiente en "The Nature of Cosmic Rays 105

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Dirig el tubo hacia la tierra y las rocas. El fenmeno se repeta, unas veces era ms intenso, otras menos. En las nubes ocurra lo mismo aunque en forma ms intensa. Ahora entenda: Durante mis experimentos de control de la radiacin SAPA haba descubierto la energa orgnica atmosfrica. Ahora tratar de describir la energa orgnica en forma sistemtica y de manera tal que cualquiera pueda descubrirla por s mismo, sin recorrer los complicados caminos que yo recorr con mis experimentos sobre biones. Al redescubrir el orgn conoceremos muchas propiedades desconocidas en otras formas de energa. Slo despus de esta exposicin entenderemos la lgica que establece un vnculo entre el "bion azul y su funcin energtica, y la energa atmosfrica. El orgn atmosfrico poda haberse descubierto, sin duda, aun cuando no hubieran mediado los biones SAPA. Sin embargo, gracias a este complicado rodeo a travs de la radiacin bionosa hemos adquirido una visin de profundo significado: La energa que gobierna todo lo vivo tiene que ser lo mismo que la energa atmosfrica; de lo contrario no habra conducido al descubrimiento del orgn atmosfrico.

________________ and the Constitution of Matter" (Scientific Monthly, mayo de 1942): "El origen de los rayos csmicos es todava un gran enigma. Desconocemos los procesos responsables de la produccin de estas partculas inmensamente energticas. Algunas de ellas tienen un milln de veces ms energa que la mayora de las partculas energticas que podemos producir artificialmente. Y en cuanto al problema de la constitucin de la materia, nuestra respuesta sigue siendo incompleta. Sabemos que toda materia consiste en tomos, que cada tomo est constituido por minsculos ncleos rodeados de electrones y que los ncleos estn constituidos por protones y neutrones. Tiene que haber fuerzas muy grandes que acten entre los protones y neutrones, para mantener los ncleos cohesionados. Pero ignoramos cules son esas fuerzas. No son de naturaleza elctrica, como hemos visto, y se han formulado muchas teoras en el afn de entender dichas fuerzas. El descubrimiento del mesn en los rayos csmicos ha hecho concebir esperanzas de alcanzar la meta. Pero este fundamental problema est an muy lejos de su solucin." (La bastardilla ha sido incorporada por m. W.R.)

IV DEMOSTRACIN OBJETIVA DE LA EXISTENCIA DE LA ENERGA ORGNICA

1. Existen las impresiones luminosas subjetivas?

Cuando ramos nios, los fenmenos luminosos que veamos con los ojos cenados eran una constante fuente de fascinacin. Puntitos azul-violceos flotaban lentamente de un lado a otro ante nuestros ojos. Surgan de algn lugar desconocido y nosotros seguamos su recorrido con un lento girar del globo ocular; flotaban en curvas suaves y peridicamente describan un movimiento espiralado, en un recorrido ms o menos as:

Nos diverta cambiar la forma y el recorrido de los puntitos de luz restregndonos los ojos con los prpados cerrados. De esa manera logrbamos tambin ejercer una influencia sobre el color de los puntos luminosos; el azul dejaba lugar a un rojo intenso, a un verde o a un amarillo. Parte del juego consista en abrir los ojos de repente, mirar de lleno la luz de la lmpara, volver a cerrar los ojos y observar las postimgenes. Nuestra imaginacin se encargaba de adjudicar una identidad a cada una de las formas que percibamos: tan pronto eran arcos voltaicos, como globos o siluetas humanas o cabezas de animales. Esos "entretenimientos infantiles" iban perdiendo inters a medida que crecamos y comenzbamos a estudiar fsica, matemtica y biologa. Nos enterbamos de que las impresiones visuales subjetivas son "irreales" y deben ser separadas de los fenmenos fsicos objetivos y mensurables representados 106 107

por la luz y sus siete colores. Con el correr del tiempo, lo que era posible de ser medido y pesado iba obliterando las vigorosas impresiones de nuestros rganos sensoriales. Dejamos de tomarlas en serio. La tarea prctica diaria exiga una total concentracin en problemas concretos y la fantasa se converta en un estorbo. Pero las impresiones luminosas subjetivas no desaparecan y ms de uno se habr preguntado alguna vez si fenmenos tan claros como las sensaciones visuales a ojos cerrados no reflejaran, despus de todo, una realidad. Lo ilusorio de estas sensaciones visuales no es tan evidente como parece. Se nos ense que las impresiones visuales a ojos cerrados eran "slo subjetivas" y, por consiguiente, "no reales". La investigacin cientfica no se ocup ms del asunto. Las impresiones visuales subjetivas quedaron relegadas al terreno de la "fantasa humana". La vida imaginativa del hombre es demasiado ajena a la realidad y, por aadidura, inestable e inspirada por deseos subjetivos; era lgico, pues, que la investigacin cientfica buscara un fundamento realista y objetivo por la va del experimento. El experimento ideal otorga independencia a nuestro juicio, lo emancipa de nuestras fantasas, ilusiones y deseos subjetivos. En una palabra, el hombre no confa en sus facultades de percepcin. Cuando investiga algn fenmeno prefiere confiar -con toda razn- en la placa fotogrfica, en el microscopio y en el electroscopio. Sin embargo, pese a todo el progreso logrado, al abandonar la experiencia subjetiva para alcanzar una observacin objetiva se perdi una cualidad esencial de la investigacin. Aquello que captamos en forma objetiva tiene, sin duda, una existencia real; pero carece de vitalidad, es algo muerto. En inters de la objetividad cientfica, hemos aprendido a matar lo que est vivo, antes de tomarlo en cuenta. El resultado es, necesariamente, una imagen mecnica de lo vivo, en la cual falta la cualidad esencial: su especfico "estar vivo". Pero ocurre que ese "estar vivo" nos recuerda demasiado las intensas percepciones sensoriales de nuestra infancia. Esas percepciones sensoriales subjetivas son el punto de partida de to1 das las formas del misticismo, sea el ensimismamiento yoga, el "ardor de la sangre" de los fascistas, la reaccin de una mdium espiritista o la vivencia exttica de Dios de un derviche. El misticismo denuncia la existencia de fuerzas y procesos que las ciencias naturales niegan o desdean. Pero si nos detenemos un instante a pensar comprenderemos que el hombre no puede sentir ni imaginar nada que no tenga una existencia real y objetiva, en alguna forma. Pues las impresiones sensoriales humanas son slo funciones de procesos naturales objetivos que se desarrollan dentro del organismo. No es posible que nuestras impresiones visuales "subjetivas" tengan por fundamento una realidad, despus de todo?

No es posible que a travs de nuestras sensaciones oculares "subjetivas" percibamos la energa biolgica de nuestro propio organismo? La idea parece extraa, audaz. Pero veamos. No podemos descartar las impresiones luminosas a ojos cerrados y tildarlas lisa y llanamente de "fantasas". Esas "fantasas" se cumplen en un organismo gobernado por determinadas leyes naturales y, por lo tanto, tienen que ser reales. No hace mucho, la medicina rechazaba por irreales y fantasiosos todos los trastornos funcionales y nerviosos que no entenda. Pero un dolor de cabeza es un dolor de cabeza y una impresin luminosa es una impresin luminosa, los entendamos o no. Haremos bien en rechazar las afirmaciones msticas en una errnea interpretacin de las sensaciones orgnicas, pero esa no es razn para negar la existencia de sensaciones orgnicas. Tambin debemos rechazar las ciencias naturales fragmentadas con un criterio mecanicista, porque separan las sensaciones orgnicas de los procesos orgnicos reales. La autopercepcin es una parte esencial del proceso de la vida. No podemos considerar por separado los nervios, los msculos y las sensaciones orgnicas; las acciones de los tejidos constituyen una unidad funcional inseparable de las sensaciones de las mismas. Esta habra de ser una de las fundamentales normas tericas con basamento experimental en nuestra labor teraputica. La alegra y el miedo expresan un determinado estado funcional de todo el organismo. Por eso debemos establecer una clara distincin entre el pensamiento funcional y el mecanicista y fragmentante, que jams podr penetrar en lo esencial del proceso de la vida. Veamos cuatro importantes principios del enfoque funcional de la Naturaleza:

1.

Todo organismo viviente constituye una unidad funcional cerrada y no una simple suma mecnica de rganos. La funcin biolgica bsica controla cada rgano y el organismo en su totalidad y gobierna a cada uno de sus rganos. 2. Todo organismo viviente es parte de la Naturaleza circundante y es idntico a sta desde el punto de vista funcional. 3. Toda percepcin se basa en la correspondencia entre una funcin dentro del organismo y una funcin del medio externo, es decir, en una armona orgontica. 4. Toda autopercepcin es expresin inmediata de procesos objetivos en el organismo (identidad psicofsica). De las especulaciones filosficas acerca de la realidad de nuestras sensaciones es poco lo que puede esperarse, en tanto no se imponga el principio de que el yo que observa y percibe (sujeto) y el objeto observado y 108 109

percibido constituyen una unidad funcional. La investigacin mecanicista divide esta unidad en una dualidad. El empirismo mecanicista contemporneo no tiene salida, pues descarta por completo la sensacin. Todo descubrimiento importante comienza con la sensacin subjetiva o vivencia de un hecho objetivo, es decir, con un estado de armona orgontica. Slo es preciso objetivar la sensacin subjetiva, separarla del estmulo y descubrir la fuente del mismo. Como orgonterapeutas hacemos eso muchas veces por da o por hora en nuestro trabajo con los pacientes, al entender la expresin corporal de stos. En el proceso de inteleccin nos identificamos con el enfermo y sus funciones. Una vez que hemos comprendido emocionalmente, hacemos trabajar nuestro intelecto y objetivamos el fenmeno. Volvamos ahora -ya con una idea clara de lo que es la armona orgonticaa las fantasas e impresiones luminosas de nuestra infancia. Cmo podemos hacer para decidir en forma objetiva si las impresiones luminosas que recibimos con los ojos cerrados corresponden a procesos reales?

2. La titilacin en el cielo objetivada (el orgonoscopio)

En primer lugar tratemos de establecer si percibimos fenmenos semejantes con los ojos abiertos y a plena luz del da. Si nos tomamos suficiente tiempo y observamos con atencin, comprobaremos que esas sensaciones visuales tambin se producen de da y con los ojos abiertos. Miremos fijamente una pared, una pantalla o una puerta blanca. Observaremos una titilacin. Es como si sobre la superficie blanca se deslizaran sombras o vapores, con mayor o menor rapidez y ritmo. En lugar de descartar esta observacin so pretexto de que se trata de una "impresin visual subjetiva", resolvemos establecer objetivamente si tal titilacin debe atribuirse a nuestros ojos o se produce fuera de nuestro organismo. Al comienzo no es fcil idear un mtodo que nos permita establecer la distincin. Cerramos los ojos, la titilacin desaparece, pero deja lugar a un movimiento de pequeos puntos, formas y colores. Abrimos y cerramos los ojos hasta convencernos de que los fenmenos percibidos con los ojos cerrados son diferentes de los que observamos al mirar con fijeza la pared que est ante nosotros. Miramos al cielo con "la mirada perdida en el infinito". Al comienzo no vemos nada. Pero si seguimos observando descubriremos, con sorpresa, una titilacin rtmica y ondulante en el cielo azul. Se la percibe con toda claridad.

Est esa titilacin solamente en nuestros ojos o en el cielo? Continuamos observando el fenmeno durante varios das con diferentes condiciones meteorolgicas y a distintas horas. Descubrimos que el tipo y la intensidad de la titilacin observada en el cielo varan mucho. Lo que ms nos molesta es la luz difusa que llega a nuestros ojos desde todos los ngulos. Por eso intentamos practicar nuestras observaciones por la noche. Y comprobamos que por la noche se percibe la titilacin con ms nitidez. Es como si el cielo fuera atravesado por corrientes ondulatorias. A veces creemos sorprender aqu y all un relmpago en forma de rayas o puntos. Distinguimos el titilar de puntos y los finsimos rayos tambin en las nubes oscuras, en donde se hace ms intenso. Si observamos el cielo durante semanas advertimos que la titilacin de las estrellas puede tener diferente intensidad. Algunas veces, las estrellas parecen muy luminosas y serenas, otras veces su titilacin es dbil y otras, intenssima. Los astrnomos atribuyen la titilacin de las estrellas a la "luz difusa". Alguna vez aceptamos esta explicacin sin pensar, como en tantos casos; pero ahora que la existencia o no existencia de una titilacin en el cielo se ha convertido en una preocupacin para nosotros, nos preguntamos si la titilacin de las estrellas tendr algo que ver con la que hemos observado entre las estrellas. Si fuera as habramos dado el primer paso en la demostracin de la existencia objetiva del movimiento de un algo desconocido en la atmsfera. Nadie puede afirmar que la titilacin de las estrellas es un fenmeno visual subjetivo. Los astrnomos acostumbran instalar sus observatorios en la alta montaa para eliminarla. Por lo tanto, el algo desconocido que hace titilar las estrellas debe estar prximo a la superficie terrestre. Si la responsable del fenmeno fuese la "luz difusa", la titilacin estelar debera ser siempre igual. Las variaciones en la intensidad de esa titilacin no pueden explicarse como un resultado de la "luz difusa". Estas explicaciones slo contribuyen a ocultar los hechos. Demoremos un poco la respuesta. Cuanto ms discernible se va haciendo la titilacin en el cielo y en los objetos y cuanto ms tiempo dedicamos a la observacin del fenmeno, tanto ms imperativa se hace la delimitacin de un campo visual reducido. Construimos un tubo de metal de 2 a 3 pies de largo y 1 pulgada de dimetro, con paredes interiores negro mate. A travs de ese tubo observamos las paredes de da y el cielo de noche. El tubo asla un crculo que aparece ms claro que el contorno. Si mantenemos ambos ojos abiertos y miramos por el tubo con uno, vemos un oscuro cielo nocturno en el cual aparece un crculo ms claro. Dentro de ese crculo vemos primero un movimiento de titilacin y luego aparecen los inconfundibles puntitos y rayitas de luz que se mueven en todas las direcciones, que aparecen y desaparecen constantemente. 110 111

El fenmeno pierde nitidez en las proximidades de la luna y esa nitidez va en aumento a medida que el fondo atmosfrico se oscurece. Seremos vctimas de una ilusin una vez ms? Para cerciorarnos insertamos un ocular plano-convexo con un aumento de unas cinco veces y miramos a travs de l. El campo circular ms claro se ha ampliado; los puntos y rayas de luz han aumentado de tamao y se distinguen con ms claridad. Puesto que es imposible magnificar las impresiones luminosas subjetivas, el fenmeno tiene que ser objetivo. Hemos apartado un sector bien delimitado y podemos observar el fenmeno con claridad (sin el inconveniente de la luz difusa). Por aadidura, el crculo claro aparece dentro de un campo negro constituido por las paredes interiores de nuestro tubo. En dichas paredes no se observa titilacin; esta se limita estrictamente al crculo luminoso, por lo tanto no es una sensacin "subjetiva". Sin pretenderlo, hemos construido un primitivo "orgonoscopio". Podemos perfeccionarlo de la siguiente manera:

C: Disco de celulosa con superficie exterior mate MA: Malla de alambre a ambos lados del disco M: Cilindro metlico de 4" de largo y 2" de ancho, aproximadamente L: Lente biconvexa, aprox. 5 x, enfocada en el disco. T: Tubo telescpico, de 1 a 2 pies de largo y alrededor de 2" de ancho OC: Ocular, 5-10x, para aumento adicional Figura 8. El orgonoscopio.

Apuntarnos con el tubo hacia el oscuro cielo nocturno, frente al espejo de un buen microscopio, equipado con lentes apocromticas. Utilizamos un objetivo de 10x y un ocular de 5x. Para habituarse a la oscuridad nuestros ojos necesitan media hora ms o menos. El microscopio muestra el fenmeno luminoso del cielo con toda claridad. Se percibe con nitidez rayo por rayo. Quitemos ahora el ocular del tubo. Ahora veremos la titilacin en una escala menor, pero ms intensa; ya no se distinguen los rayos individuales. Pueden atribuirse estos fenmenos a la bruma atmosfrica, por ejemplo? Procuremos observar los fenmenos en noches de niebla o bruma. No tardaremos en convencernos de que los fenmenos son muy dbiles o han desaparecido por completo. Ni la niebla ni la bruma producen titilacin en el campo circular. El movimiento de las partculas luminosas en el campo del microscopio nada tiene que ver con el movimiento de la niebla. Por medio de una cuidadosa observacin podemos establecer que los fenmenos de luz y ondas se extienden sobre la totalidad del cielo y slo se debilitan en las proximidades de las estrellas o de la luna a causa de la luz. Alcanzan su mxima intensidad en las noches claras, con poca humedad relativa ambiente. Cuando la humedad relativa ambiente supera el 50%, los fenmenos de radiacin disminuyen. La humedad absorbe la radiacin de la atmsfera, tal cual ocurre con la radiacin SAPA. Dirigimos el tubo a diversos lugares de la superficie; observamos el suelo de las calles, la tierra removida, una superficie de csped, paredes, etc. Vemos el mismo movimiento de partculas luminosas. Es ms marcado en la tierra que en el asfalto. Dirigimos el tubo a un arbusto muy frondoso y lo acercamos a unos 10 cm. Luego lo apartamos para enfocar otra cosa y volvemos lentamente a la fronda. Repetimos la operacin. No cabe duda de que los fenmenos son mucho ms intensos en el arbusto que en sus alrededores. Parecen partir de las propias hojas. Observamos diversas flores. Los fenmenos de radiacin son ms intensos en la flor que en el tallo. La tierra, las paredes, los arbustos, la hierba, los animales, la atmsfera, etc., muestran los mismos fenmenos, slo que con diferente grado de claridad y de densidad. Esto nos obliga a sacar la siguiente conclusin: Los fenmenos de radiacin existen en todas partes. Hay diversos grados de densidad e intensidad de energa. Quizs nos hubiera gustado encontrarla en determinados lugares y en otros no. En ese caso, el descubrimiento no habra sido tan abrumador. Pero debemos atenernos a los hechos, por desconcertantes que nos parezcan.

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3. Cmo delimitar un mbito de radiacin y hacerlo objetivamente visible Quedamos, pues, en que la radiacin orgnica se encuentra por doquier. Este conocimiento no nos habilita para emprender ningn tipo de experimento. Para describir con precisin un fenmeno, debemos aislarlo y captarlo por comparacin con fenmenos de distinta naturaleza. Debemos crear un espacio bien delimitado en el cual pueda aislarse la energa. Queremos cerciorarnos de si una habitacin totalmente oscura nos puede proporcionar algn conocimiento nuevo. Asignamos ms o menos media hora para que nuestros ojos se habiten a las tinieblas. Durante ese lapso desaparecen todas las impresiones luminosas subjetivas y slo vemos negro, es decir, nada. Recurrimos a nuestro tubo y miramos la oscuridad a travs de l. No vemos nada! Con esta experiencia no hacemos ms que confirmar el hecho de que en la oscuridad total reina el negro total. La radiacin ha desaparecido y estamos dispuestos a renunciar para no preocuparnos por un "problema estpido". Ms de uno se habra detenido aqu. Pero eso no es investigacin, pues no podemos olvidar que habamos establecido, sin lugar a dudas, que al aire libre se produce un fenmeno extrao. No es posible que haya desaparecido sin ms ni ms. Pero conviccin y demostracin son cosas distintas. Puesto que desconocemos las propiedades de nuestra radiacin atmosfrica, debemos trabajar con aparatos que se emplean en otros terrenos energticos conocidos. Podemos utilizar una "jaula de Faraday", es decir un espacio cuyas paredes estn constituidas por una densa red de alambre de hierro o de cobre. Una jaula de esta naturaleza tiene por lo comn la funcin de crear un espacio cerrado en el cual no pueden penetrar ondas electromagnticas exteriores. La jaula en s est libre de campos electromagnticos porque todas las ondas electromagnticas que convergen sobre l desde el exterior son atrapadas por la red de cobre y conducidas a tierra por un cable. Si cruzamos en auto un puente con superestructura metlica, la radio deja de funcionar. El principio es el mismo que el de la jaula de Faraday. Dentro de la jaula se pueden practicar los experimentos ms delicados con el oscilgrafo sin riesgo de interferencia. Ahora construimos una de esas jaulas metlicas en un ngulo del stano. Forramos las paredes de alambre de cobre con chapas de hierro, a fin de reducir a un mnimo el contacto entre el aire interior y el exterior. Slo dejamos un par de grietas o de orificios para poder respirar dentro de la jaula. Nos sentamos en la jaula, completamente a oscuras y dejamos que nuestros ojos se acostumbren a las tinieblas. Trascurrida media hora, aproximadamente, el negro da lugar a un resplandor indefinido. Curiosos fenmenos luminosos irritan nuestra vista.

Es como si el espacio fuera atravesado por vapores nebulosos de una coloracin azul-griscea. Si miramos con fijeza un determinado lugar de la pared, vemos movedizos fenmenos luminosos. Cuanto ms tiempo permanecemos en ese recinto, tanto ms ntidos se vuelven los fenmenos luminosos. Dentro de los vapores azul-grisceos vemos puntitos de luz de una profunda tonalidad azul-violcea. Esos puntos nos recuerdan las familiares impresiones visuales subjetivas que experimentamos antes de dormirnos. Una vez ms surge la duda: estn esas impresiones dentro o fuera de nuestros ojos? Si cerramos los ojos, los puntitos violceos no desaparecen. Estarn irritados nuestros nervios pticos o los fenmenos luminosos no son reales? Los fenmenos deberan desaparecer al cerrar los prpados y reaparecer al abrirlos. Es cierto que la persistencia de las imgenes, que es de carcter subjetivo, existe. No podemos dejar de lado el problema porque an ignoramos cmo pueden llegar a irritarse los nervios pticos en la oscuridad total y por qu no podemos "apartar de los ojos" esos fenmenos. Cuanto ms tiempo dura la observacin, tanto ms llamativos se vuelven los fenmenos. En los das secos y soleados se ven, por ejemplo, relmpagos de luz en la jaula metlica. Para eliminar toda duda acerca de la existencia de la energa atmosfrica orgnica, insisto en que mis discpulos se familiaricen con estos fenmenos. Algunos sujetos de experimentacin sufren una leve conjuntivitis si permanecen una hora o ms en la jaula de Faraday. Lo normal es que la vista descanse en la oscuridad completa, de modo que en la jaula tiene que haber algo que irrite los ojos, que excite los nervios pticos y que congestione la conjuntiva. Repetimos las observaciones en la jaula oscura hasta que encontramos medios y caminos para resolver estos importantes problemas. Por ejemplo, pueden ampliarse los fenmenos azul-grisceo y violeta profundo con ayuda de un lente de aumento? Comprobamos que un buen cristal de aumento ampla realmente los puntos luminosos. Estos se presentan de dos maneras: vienen hacia nosotros o pasan ante nosotros. En el primer caso observamos la siguiente secuencia de impresiones luminosas:

Cada punto de luz parece expandirse y contraerse en forma alternada, como si latiera. Los puntos de luz que pasan ante nosotros siguen una trayectoria ms o menos como sta: 114 115

A causa de la trayectoria descripta le hemos dado provisionalmente el nombre de onda espiriforme (Kreiselwelle). Su importancia slo se hizo evidente mucho despus. Los puntitos luminosos azul-violceo parecen surgir de las paredes metlicas a intervalos rtmicos. Si permanecemos mucho tiempo dos o tres horas en la jaula, advertimos un resplandor azul-grisceo en torno al guardapolvo blanco. Los contornos de otra persona se distinguen desdibujados, pero claros. No permitamos que el carcter mstico y fantasmal de este fenmeno nos desconcierte. No hay nada de mstico en l. La radiacin parece adherirse a la tela y a los cabellos. Espolvoreamos un trozo de algodn con un buen material fluorescente, por ejemplo, sulfuro de cinc (ZnS), y lo sujetamos a una pared frente a nosotros. No nos habamos engaado. La zona del trozo de algodn aparece ms clara que sus inmediaciones. A travs de la lente de aumento vemos la radiacin ampliada. Se observa la titilacin y los finos rayos de luz, que ya nos resultan familiares. Dejamos un disco de papel impregnado en sulfuro de cinc en la jaula. Al cabo de varios das lo doblamos lentamente. Emite una intensa radiacin. Como control dejamos un disco similar al aire libre o doblamos el primero para arriba y para abajo durante largo rato. En ambos casos el fenmeno luminoso desaparece. Ahora dejamos el disco de control otra vez durante unos cuantos das en el mbito con orgn. Los fenmenos luminosos reaparecen cuando lo doblamos. El disco de papel impregnado en sulfuro de cinc ha vuelto a absorber orgn. Nuestro siguiente cometido consistir en hacer visible desde afuera el orgn contenido en la jaula. Recortamos una ventanita cuadrada, de 5 pulgadas de lado, en la pared frontal del aparato. Por dentro, sobre el forro metlico, cubrimos la abertura con una plancha de vidrio fluorescente, de esas que se utilizan para hacer visibles los rayos X.1
1

Por fluorescencia se entiende -a diferencia de luminacin- la propiedad de una sustancia de producir luz mientras actan sobre ella partculas de energa invisibles. En el caso de la luminacin, el efecto luminoso persiste durante perodos ms o menos prolongados, despus que la sustancia ha sido sustrada a la influencia de los rayos excitantes. El sulfato de zinc es una sustancia fluorescente; el sulfato de calcio, en cambio, es luminiscente.

En la pared exterior de madera sujetamos un tubo metlico provisto de un ocular con un lente biconvexo cuyo aumento est entre 5 y 10x. Tanto el tubo como el lente son desmontables, a fin de que la plancha fluorescente pueda observarse con o sin ampliacin. En el interior de la jaula instalamos una bombita de luz verde, del tipo que se utiliza para revelar placas fotogrficas de alta sensibilidad. La lamparita, controlada reostticamente, suministra una luz mortecina y constante como fondo de la radiacin. En este experimento imitamos el modelo proporcionado por la naturaleza: la radiacin de orgn resulta bien visible de noche, sobre el fondo de un cielo nocturno apenas iluminado. Para reproducir tambin la titilacin de las estrellas, practicamos unas cuantas perforaciones (de alrededor de 1/8 de pulgada de dimetro) en las paredes. Luego observamos el aparato desde afuera en una completa oscuridad. A travs de las perforaciones vemos una luz azulada, que titila con notable intensidad. En la plancha de vidrio fluorescente se percibe un marcado movimiento. Titilantes rayos de luz la cruzan rpidamente. Alcanzamos a distinguir con toda claridad especies de relmpagos, unas veces formados por rayas y otras por puntos luminosos. Trascurrido un rato, vemos vapores de una coloracin violeta profundo que parecen brotar de las aberturas. El rea visible de radiacin es un cuadrado netamente definido sobre el negro de la jaula. La titilacin y los rayos de luz slo se observan dentro de ese cuadrado. A travs de la lente de aumento, los fenmenos luminosos se ven con mucha mayor nitidez. Distinguimos cada rayo por separado. Con tiempo seco y cielo despejado los fenmenos son ms ntidos e intensos que con tiempo hmedo y lluvioso. El uso del orgonoscopio mejor sensiblemente la observacin en la jaula de Faraday. Cmo penetraba la energa en la jaula? Se supona que la red de alambre derivaba a tierra toda energa electromagntica. El interior de la jaula debera haber estado libre de cargas elctricas, de lo contrario no se habran podido practicar en ella delicados experimentos elctricos sin experimentar inconvenientes. Nos encontramos ante un problema: Ser electricidad la energa contenida en la jaula? Debemos encarar dos tareas:

1. Captar las propiedades de la energa radiante orgnica, ahora visible. 2. Investigar la relacin entre energa orgnica y electricidad.

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4. El acumulador de orgn Interrumpir aqu mi informe sobre el desarrollo de los experimentos en materia de orgonterapia, para responder a una pregunta que debe de estar en la mente de todo lector atento: siempre se habla de "acumulador de orgn", pero no se explica cmo tiene lugar la acumulacin de orgn atmosfrico ni cmo se la mide. No podemos responder aqu a esta pregunta en la forma exhaustiva en que debera hacerse. El orgn es una forma de energa desconocida hasta ahora y fundamentalmente distinta de la electricidad y del magnetismo. Su estudio y la definicin de sus propiedades corre por cuenta de la fsica orgonmica en el campo de la naturaleza no viviente. Esta investigacin se encuentra hasta ahora en sus comienzos. El lector que posea cierta formacin cientfica conocer los conceptos aplicables a la electricidad; pero stos no lo son al orgn. Los nuevos conceptos fsicos, que se van desarrollando en el curso de nuestros experimentos, requieren una exposicin detallada, acompaada por una serie de experimentos bien definidos, puramente fsicos. Esta exposicin excedera los lmites de un informe sobre orgonterapia experimental, de modo que nos veremos obligados a diferirla. Dentro del presente contexto, lo ms interesante para el lector es la informacin acerca del mecanismo de acumulacin y del mtodo de medicin. A riesgo de ser mal entendido y mal interpretado por los electrofsicos, sealar los tres hechos fundamentales que demuestran la acumulacin de orgn en el acumulador y que posibilita sus mediciones.

Mecanismo por el cual se concentra la energa orgnica atmosfrica

El acumulador de orgn est constituido por un gabinete de material orgnico, que puede ser madera o, mejor an, celotex. La pared de ese gabinete est revestida por dentro con una fina chapa de hierro.* Este dispositivo basta para obtener una concentracin de orgn atmosfrico mucho mayor que la concentracin corriente en la atmsfera. El mecanismo de esta concentracin est basado en dos hechos: 1. La materia orgnica de cualquier tipo atrae el orgn y lo absorbe. A su vez, el material con contenido de orgn atrae pequeas partculas orgnicas y las retiene. * Cada capa est constituida por una plancha exterior de material orgnico y una
interior de metal. Su nmero puede ampliarse a voluntad. Se han llegado a utilizar veinte capas. (Nota del editor alemn.)

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2. Los materiales mecnicos, sobre todo el hierro, atraen orgn, pero lo repelen rpidamente. El metal cargado de orgn, por su parte, repele las partculas metlicas.
Estos dos hechos fundamentales en la fsica orgnica pueden demostrarse en forma experimental y ser reproducidos a voluntad de la siguiente manera:

0: M: CO: EM: Atr.: Rep.: E: C: PO: Ch: :

Material orgnico Material metlico Campo de energa orgnica Esfera metlica. Atraccin Repulsin Electroscopio (orgonmetro) conectado a tierra o no Cable de unin Portador de orgn (bastoncillo de polister) Chispa a la punta del electroscopio Direccin de la defleccin

Figura 9. Demostracin de la atraccin orgontica del material orgnico y de la repulsin del material metlico en el campo de la energa orgnica de una esfera metlica. 118 119

Se apoya una esfera metlica sobre una plancha de corcho o goma y se la coloca bajo una campana de vidrio. Se suspende un trocito de corcho de un lado del ecuador de la esfera de hierro, de modo tal que penda libremente a una distancia de 2-3 mm. Del otro lado se sujeta un trocito de papel metlico, que penda tambin libremente a la misma distancia, de modo que ni el corcho ni el papel metlico rocen la esfera de hierro y se mantengan inmviles en su posicin. La esfera est conectada por un cable a un electroscopio. A continuacin cargamos un bastn de poliestireno (la carga producida por el bastn de goma es demasiado dbil) pasndolo sobre nuestro cabello, sin friccionar. Luego se aproxima el bastn cargado a la pared de la campana de vidrio del aparato o, mejor an, a la punta metlica del electroscopio conectado con la esfera. Si la carga de orgn es lo bastante fuerte (y la humedad atmosfrica no es superior al 50%), el trocito de corcho se. mover hacia la esfera metlica y permanecer adherido a ella por cierto tiempo sin ser rechazado. Esta reaccin significa que la energa trasferida del cabello al bastoncito ha permitido que la esfera metlica forme un campo de energa en derredor, en el cual la materia orgnica es atrada y retenida. Referido a otros experimentos podemos invertir los trminos: la materia orgnica atrae la energa orgnica y la retiene. Un bastoncillo de poliestireno no cargado no ejercer influencia alguna sobre un trozo de papel metlico. Un bastoncillo de poliestireno cargado atraer, en cambio, la hojita de papel metlico y la retendr. Conclusin: la energa orgnica y las sustancias orgnicas se atraen; lo mismo ocurre con las sustancias orgnicas cargadas de orgn y las sustancias metlicas tambin cargadas con esta energa. Del otro lado de la esfera, en donde pende libremente la hojita de papel metlico, en las proximidades de la esfera de hierro, el efecto es otro: el trocito de papel metlico es atrado en primer lugar hacia la esfera metlica y luego es rechazado y mantenido a distancia. El efecto mutuo de dos sustancias metlicas que se encuentran en el campo de energa orgnica es de repulsin. De eso puede deducirse tambin lo siguiente: El metal, sobre todo el hierro, atrae al orgn, pero no lo retiene, sino que lo repele. (Estos experimentos slo pueden efectuarse con un bajo porcentaje de humedad atmosfrica.) Estos descubrimientos son fundamentalmente nuevos. Guardan cierta relacin con el confuso concepto de "electricidad de frotamiento" y con la igualmente confusa teora de la "electricidad esttica". Todo esto se explicar en detalle ms adelante. El simple experimento que acabo de describir demuestra dos funciones bsicas de la energa orgnica: la atraccin de

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sustancias orgnicas y la repulsin de sustancias metlicas en el campo de energa orgnica. La aplicacin y significacin de estos resultados para el acumulador de orgn se ponen de manifiesto en los siguientes estudios experimentales.

Medicin trmica de la energa orgnica atmosfrica (Orgonometra trmica)

Las paredes interiores de nuestro acumulador de orgn son "fras". Si mantenemos por un rato la palma de la mano o la lengua a unos 10 cm. de distancia de la pared metlica experimentaremos calor y un ligero hormigueo. En la lengua se percibe un sabor salobre. Si colocamos un termmetro en el mismo lugar, o mejor an, sobre la superficie superior y otro fuera del acumulador de orgn, para nuestra sorpresa comprobamos que la diferencia de temperatura es de 0,20,5C respecto a la temperatura ambiente de la habitacin. Puesto que la temperatura de la pared metlica es inferior a la temperatura del aire a 10 cm. de distancia de ella, el calor que experimentamos en la palma de la mano o que medimos con el termmetro no puede deberse al calor irradiado, como tal, por la pared. Por otra parte, no hay una fuente de calor ni en la pared ni detrs de ella, ni debajo ni dentro del acumulador. Nos vemos, pues, obligados a formular una hiptesis y ver adnde nos lleva. Sabemos que la radiacin en general consiste en partculas energticas en movimiento. Supongamos por el momento que las fras paredes metlicas del acumulador irradian o reflejan la energa. Debemos suponer lo siguiente: cuando mantenemos la palma de la mano o un termmetro a 6-10 cm. de distancia de la pared, estamos frenando el vuelo de las partculas de energa. La energa cintica de las partculas, al ser bloqueada, se manifiesta como una sensacin de calor o como aumento de temperatura objetivamente medido con el termmetro. Esta suposicin est por completo de acuerdo con la fsica de toda radiacin. El bloqueo de los electrones que vuelan del ctodo al antictodo de un tubo de rayos X, desarrolla calor y fenmenos de luz. Construimos un pequeo acumulador de orgn. Con seis planchas cuadradas de hierro, de un pie de lado cada una, fabricamos un cubo hueco. En el exterior de la plancha metlica de arriba sujetamos un recipiente metlico cilndrico, de unos 15 cm. de altura, en el cual podemos montar el termmetro. Una abertura en el recipiente permite medir la temperatura dentro de la caja. Para aislar el interior del cilindro de la temperatura

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T0 Temperatura sobre el cilindro; T: Control (temperatura del aire en la habitacin); E: Electroscopio; direccin de la radiacin; medida: 1 pie : cuadrado; Ti: Temperatura en el interior del aparato Figura 10. Esquema bsico del acumulador de orgn (seccin transversal).* ambiente, envolvemos el gabinete metlico con algodn, madera u otro mal conductor de la temperatura. Adems protegemos la carcasa del termmetro desde afuera con una campana de vidrio. Entre el termmetro y la chapa metlica superior no debe encontrarse material orgnico. La construccin se bas en la hiptesis de que las partculas de radiacin dentro de la caja rebotaran de una pared metlica a otra. Estaran bloqueadas por todas partes. Puesto que el calor asciende, el lugar ms favorable para medir el cambio de temperatura estara encima de la plancha metlica de arriba. Tena que existir una diferencia de temperatura entre el aire encerrado por encima del acumulador (en el cilindro) y el resto del aire del saln. * En los acumuladores para fines teraputicos, la madera es reemplazada habitualmente por celotex, el algodn por lana de vidrio y las planchas metlicas por lana de acero, con excepcin de las planchas rgidas de la capa interna. (Nota del editor alemn.). 120 121

122 Figura 11. Medicin de la diferencia de temperatura T(0) T (en la habitacin). 123

Daremos a la temperatura del aire en el saln la denominacin de T y a la del aire contenido en el cilindro la de T0. La diferencia de temperatura T0 - T debera ser positiva y constantemente presente, si nuestras suposiciones son correctas. An ignoramos su magnitud. Las mediciones efectuadas durante varios das indican una diferencia constante en la temperatura, que vara entre los 0,2 y los 1,8o C. La media aritmtica de las diferencias de temperatura obtenidas sobre la base de mediciones practicadas varios das por semana asciende a los 0,5 C, aproximadamente. Dado que no hemos introducido ninguna fuente constante de calor en el gabinete, la diferencia de temperatura debe tener origen en el bloqueo de las partculas de radiacin. Resumamos ahora lo que hemos averiguado hasta este momento acerca de la energa orgnica:

los fenmenos subjetivos y objetivos son notablemente ms intensos en el interior del aparato que fuera de l.

1. Las sustancias orgnicas absorben la energa. 2. Las sustancias metlicas la reflejan.

3. El bloqueo de la energa cintica mediante un obstculo metlico cualquiera provoca un aumento de la temperatura local. A esta altura del proceso advertimos una falla en nuestra construccin. Las paredes metlicas desnudas, expuestas tanto al interior como al exterior, irradian la energa y el calor producido tanto hacia afuera como hacia adentro. Para separar mejor el aire contenido en el acumulador del aire atmosfrico circundante, envolvemos el gabinete metlico en un material orgnico tal como algodn. Para que la construccin sea ms slida y para mejorar el aspecto, construimos un segundo gabinete en torno al primero. Utilizamos para ello madera terciada fina o celotex. Se accede al interior por una puerta ubicada en la pared frontal (Fig. 10). De modo que la parte exterior del aparato es de material orgnico y la interior de material metlico. Puesto que la cubierta exterior absorbe la energa y las paredes interiores la reflejan, se produce una acumulacin de energa. La cubierta orgnica absorbe la energa de la atmsfera y la trasmite al metal del interior. El metal irradia la energa hacia afuera, hacia el algodn y hacia el interior, hacia el espacio vaco del acumulador. El movimiento de la energa hacia adentro es libre; hacia afuera, en cambio, tropieza con resistencias. Por esa razn, la energa puede oscilar libremente en el interior, pero no en el exterior. Adems, una parte de la energa irradiada por el metal hacia afuera es absorbida por el algodn y devuelta al metal. No sabemos cmo penetra la energa a travs del metal; slo sabemos que lo hace, pues 122 123

La diferencia de temperatura T0 - T es ms constante y, trmino medio, ms alta despus que se ha revestido el metal. Hemos creado un acumulador que limita y concentra el orgn. Para control de estos resultados practicamos mediciones dentro, fuera y arriba de un gabinete de las mismas medidas, pero confeccionado en madera o cartn. Nos convencemos de que la temperatura del aire se iguala por completo en un gabinete de esa naturaleza: las temperaturas son las mismas en todas partes. Las diferencias de temperatura slo se producen cuando el gabinete tiene un revestimiento metlico.

Medicin del orgn al aire libre

Durante los meses del verano de 1940 yo haba mantenido enterrada en mi jardn una pequea caja orgnica y haba observado una diferencia de temperatura constante. Pero slo en febrero de 1941 comprob hasta qu punto esa diferencia era superior a la registrada en ambientes cerrados. El 15 de febrero de 1941 -un da de sol en que soplaba un fuerte viento fro- enterr un acumulador hasta dos tercios de su altura total, de modo tal que el termmetro (I) quedara por encima del nivel del suelo. El gabinete, junto con la carcasa del termmetro, ubicada sobre su cara superior, estaban dentro de otra caja, esta ltima de cartn. Rellen los espacios libres a los lados y arriba del gabinete con algodn y viruta de madera, y cubr el conjunto con una manta de lana. (Como es lgico, el espacio en el cual se practicarn las mediciones de temperatura debe ser protegido contra las bajas temperaturas exteriores para mantener el calor producido.) Introduje un termmetro de control (II) a travs de un orificio, en un recipiente de vidrio y enterr dicho recipiente a 4 pulgadas de profundidad, de modo tal que el bulbo del termmetro quedara bajo el nivel del suelo. Coloqu otro termmetro de control (III) a 1 pulgada de profundidad, en este caso con el bulbo sin proteccin. Utilic tambin este segundo termmetro de control (IIIa) para medir la temperatura del aire sobre el suelo, aproximadamente a la altura en que se encontraba el termmetro del gabinete orgontico, a veces con cubierta protectora contra el viento y otras veces sin ella. Los tres termmetros se intercambiaban de manera constante. Los esquemas de este experimento ilustran tanto el dispositivo como el resultado de los ensayos. Con esta disposicin, T0 - T es mucho ms amplia que en una habitacin cerrada, probablemente por la eliminacin de los efectos de la radiacin orgontica secundaria de paredes, superficies de mesas, etc., que reducen la

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125

124 (al aire libre). Experimento del 16 al 17 de febrero de 1941.Figura 12. Medicin de la diferencia de temperatura T(0) T 125

Aire Fecha y hora Libre Protegido Suelo Aire en frasco de vidrio el suelo el suelo comparado con el aireT(o) T en T-org en Observaciones

126
Feb. 1641 12,30 3.6 3.4 2.1 0.3 0.2 -0.6 -0.9 -2.1 -1 -1 -0.9 -0.7 -1 -1.1 -1.2 -2.0 0.1 0.2 0.3 0.3 0.7 0.7 0.6 0.2 -0.7 0 0.7 -0.9 0 0.7 -1 0 0.9 +2.3 +1.3 +1.3 +1.2 +1.2 +1.0 +2.5 -1 0 +0.7 +1.8 -0.4 +1.7 0.2 0 +0.9 +3.8 +2.8 +3.3 +2.2 +2.0 +2.2 +2.3 +2.2 +2.5 0.6 0.2 0.4 +0.6 +1.2 0.3 0.3 1.3 2.9 +2.7 0.6 0.4 1.3 6.5 +6.2 3.5 0.4 1.3 9.5 +7.4 4.6 0.3 1.5 11.4 +8.0 Manta de lana sobre el aparato. 5.0 0.5 1.5 11.6 +8.0 13,00 13,45 14,30 15,30 16,00 17,00 24,00 9,30Feb 1741 11,30 12,15 13,00 14,00 15,00 16,00 17,30 lecturaN deTiempo Sol, viento fro, claro 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Fuerte nevada Fuerte nevada Fuerte nevada Fuerte nevada Fuerte nevada Fuerte nevada Sol, viento fro, claro Sol, viento fro, claro Aparato a la sombra Aparato a la sombra

Aparato con termmetro envuelto en cartn, frente izquierdo expuesto. Dos tercios enterrado, comenzada a las 24 hs.

Manta de lana sobre el aparato; eliminacin de la radiacin solar. Manta de lana sobre el aparato; efectos de temperaturas de congelacin. Manta de lana sobre el aparato; efectos de temperaturas de congelacin. Interrupcin de las mediciones; remocin de la manta de lana. Aparato al aire libre toda la noche. Se vuelve a cubrir la manta a la maana temprano. El termmetro se intercambi a cada lectura siguiente

Aparato a la sombra; temperatura de congelacin. Aparato a la sombra; temperatura de congelacin Noche; temperatura de congelacin Nuboso. A la maana temprano;

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16

Fuerte nevada

diferencia en las habitaciones. T0 T oscila al aire libre, sin sol, alrededor de los +2o Celsius. Para asegurar estos resultados prosegu el experimento durante la noche y al da siguiente, desde el 16 hasta el 17 de febrero de 1941, de la siguiente manera: dej el aparato como estaba, al aire libre, pero le quit la manta de lana, es decir que lo dej "enfriar por completo" con las bajas temperaturas nocturnas. El 17 de febrero, a las 9,30 horas, la temperatura del aire era de -1o C y la de la tierra de 0o C. Volv a envolver el aparato con la manta de lana e insert el termmetro cuando acababa de registrar -1o de temperatura atmosfrica a travs de la abertura del gabinete. La columna de mercurio ascendi y un rato despus marcaba +2,3 C. La temperatura del aire segua siendo de -1o C y la de la tierra de 0 C. El aire contenido en el frasco enterrado tena una temperatura ms de +0,9 C. Este ensayo se realiz con el propsito de refutar las objeciones de un distinguido fsico. En enero de 1941, pocos meses despus del descubrimiento de la llamativa diferencia de temperatura, Albert Einstein instal un pequeo acumulador de orgn en su casa de Princeton (Nueva Jersey). Einstein confirm en una carta la existencia de la diferencia de temperatura en el acumulador, pero tambin descubri una diferencia de temperatura entre la cara inferior y la cara superior de la mesa sobre la cual se encontraba el acumulador. Por supuesto, esta comprobacin restaba validez a los registros en el acumulador. Un ayudante de Einstein, Leopold Infeld, intent explicar la diferencia de temperatura en el acumulador atribuyndola a la "conveccin desde el techo a la cara superior de la mesa", que aumentaba la temperatura en la habitacin del subsuelo, en donde se practicaban las observaciones. El ayudante de Einstein no control su interpretacin de la diferencia de temperatura ya confirmada, es decir, no efectu mediciones al aire libre y en el suelo, donde no existe posibilidad alguna de "conveccin desde el techo hasta la cara superior de la mesa". Creo que los hechos hablan un lenguaje muy claro:

a) La Tierra y la atmsfera contienen una energa mensurable en nuestro aparato como calor. b) Esta fuente constante de energa-calor slo alcanza valores altos con una determinada disposicin de los materiales. Para lograr un aumento de la diferencia de temperatura debe colocarse material orgnico en el exterior y material metlico en el interior.
Este ensayo muestra tambin la importancia de la disposicin de los 126 127

Figura 13. Mediciones de la diferencia de temperatura practicadas en una habitacin con la ventana abierta. 128 129

materiales en relacin con la radiacin solar y del suelo. A la sombra, en donde la influencia de la radiacin solar desaparece, la diferencia T0 - T se reduce, respecto a las mediciones de control, de + 5o C a + 2o C trmino medio. El termmetro de control encerrado en un frasco de vidrio y, por consiguiente, apenas expuesto a la radiacin de la energa orgnica del suelo, registra una diferencia de slo 1o C aproximadamente. El acumulador, en cambio, que es el dispositivo ms completo construido hasta ahora para absorber y acumular la energa orgnica, registra valores mucho ms altos, superiores a los + 2o C. El descenso de temperatura al aire libre a causa de las condiciones meteorolgicas alcanza al termmetro de la caja, a pesar del aislamiento. La diferencia T0 T permanece constante, dentro de determinados lmites superiores e inferiores, debido al descenso paralelo de T0 y T en el curso de unas 3 horas: T0 = T-(Aire) = T0 = T-(Aire) = T0 = T-(Aire) = 11,4 T0 T = 6,8 4,6 9,5 T0 T = 6 3,5 6,5 T0 T = 5,9 0,6

Resultados experimentales

1.

El dispositivo descrito demuestra, en todas las condiciones, una diferencia de temperatura entre el termmetro del aparato y el termmetro de control, sin que intervenga una fuente de calor constante, de naturaleza conocida. 2. Las mediciones al aire libre demuestran una radiacin de suelo que se manifiesta en diferencias de temperatura cuyo grado vara de acuerdo con la disposicin de los materiales intervinientes. La diferencia de temperatura al aire Libre vara con el aumento y la disminucin de la radiacin solar, por lo tanto, tambin con la hora del da. No son raras las diferencias de hasta 20 C en los das estivales muy soleados. Por supuesto, el org-termmetro nunca se expone directamente a los rayos solares. La medicin trmica de la radiacin orgnica del suelo tambin puede realizarse con ayuda de otros dispositivos. El ingrediente esencial en estos 128 129

130

131

control en la tierra

experimentos es la estricta y clara definicin de la base comparativa para las mediciones. T0 puede medirse respecto a T aire o a T suelo. Es preciso establecer la diferencia entre la T0 del aire y la T0 del suelo. Asimismo es preciso distinguir si se la mide dentro de un cilindro metlico vertical o por encima de una plancha metlica de ese cilindro. El esquema de pp. 129-130 ilustra algunos de los principales mtodos de medicin de las temperaturas de la energa orgnica. Los resultados podran resumirse as: El aumento de temperatura en un tubo metlico es mayor encima de una placa metlica trasversal, que si se prescinde de esa placa. Con tiempo lluvioso, las diferencias de temperatura son mnimas o desaparecen por completo. Con intensa radiacin solar, las diferencias de temperatura reaparecen y alcanzan altos valores. Para lograr los efectos de la radiacin orgnica, dejamos los tubos abiertos. Para lograr la diferencia de temperatura, cerramos los tubos con placas metlicas y efectuamos las mediciones por encima de las placas. El fsico terico con experiencia no tardar en reconocer la diferencia constante de temperatura orgontica como un descubrimiento que podra invalidar la segunda ley de la termodinmica. Es verdad que en la Naturaleza se cumple un proceso que conduce hacia la entropa, lo cual significa que el universo est amenazado de muerte. Pero existe otro proceso, un proceso orgontico, que se desarrolla en direccin opuesta, hacia una restitucin de la energa que se va perdiendo en el proceso de creciente entropa. Este problema tendr que ser analizado en otro contexto.

Demostracin de la atraccin orgontica en el campo de energa del acumulador de orgn.

Organizacin de la experiencia: acercamos una buena aguja magntica a un acumulador de energa orgnica de 1 metro cuadrado de luz interior, de la siguiente manera:

a) hacia los centros de los cuatro bordes superiores; b) hacia los centros de los cuatro bordes inferiores.
Resultado: El polo magntico Norte se fija siempre hacia el centro de los cuatro bordes superiores; el polo magntico Sur se fija hacia el centro de los cuatro bordes inferiores. 132 133

Conclusin: La reaccin del campo de energa del acumulador de orgn es de naturaleza orgontica y no magntica.
Prueba: 1) La atraccin magntica emana slo de determinadas partes del hierro: de los extremos ms que del centro; el centro no es magntico. 2) Los polos de atraccin magntica (Sur o Norte) no son intercambiables, salvo que se magnetice un imn ms o menos dbil con ayuda de uno ms fuerte. Si el efecto de atraccin del acumulador de orgn fuera ferromagntico, la aguja magntica siempre se movera hacia el centro de los bordes cualquiera que fuera la direccin en que moviramos o hiciramos girar el acumulador de orgn. Pero esto no ocurre. Cualesquiera que sean los bordes que convirtamos en bordes inferiores, laterales o superiores, la aguja magntica siempre reacciona de la manera descrita, es decir, se coloca sistemticamente con el polo Norte hacia el centro de los cuatro bordes superiores y con el polo Sur hacia los cuatro inferiores. La atraccin que emana del acumulador de orgn no est, pues, ligada a partes especficas del material y, por consiguiente, no puede ser de naturaleza magntica. Es evidente que la reaccin depende de la colocacin del acumulador de orgn en el campo de la atmsfera orgontica de la Tierra. Si se tienen en cuenta todos los elementos tericos y experimentales, se llega a la conclusin de que el campo energtico de la Tierra no es de naturaleza magntica, sino orgontica y se mantiene en una relacin bien definida con los polos magnticos Norte y Sur del planeta. Es probable que el magnetismo resulte ser una funcin particular de la energa csmica orgnica. Muchos cientficos dudan tambin de la naturaleza magntica del llamado "magnetismo terrestre".

Demostracin y medicin de la energa orgnica con ayuda del electroscopio esttico.

Las mediciones de la diferencia de temperatura T0 - T demuestran que en el interior del acumulador acta una energa radiante; pero nada dicen acerca de su naturaleza. Los fenmenos luminosos subjetivos tampoco permiten sacar conclusiones acerca de la calidad de la radiacin. Sin embargo, estos fenmenos luminosos son de gran importancia, aparte de ser muy llamativos y convincentes. Durante varios meses medimos en forma sistemtica -varias veces por da, bajo techo y al aire libre- la descarga del electroscopio dentro del acumulador. Encaramos el experimento con mediciones electroscpicas basndonos en la siguiente premisa: 132 133

Los electroscopios de hoja, cargados, se descargan con mayor rapidez en el aire intensamente ionizado que en el aire dbilmente ionizado o no ionizado. Por "aire ionizado" entendemos el aire que contiene unidades elctricas negativas o sea "electrones". Se puede "ionizar" el aire de un ambiente cerrado por medio de rayos X o ultravioletas de una lmpara de sol. El aire de las alturas est mucho ms ionizado que el de las llanuras bajas. El aire muy ionizado provoca la rpida descarga porque acta como conductor entre todas las partes del electroscopio, de modo que la carga de las paredes metlicas y la de la hoja se igualan con mayor facilidad que en el aire noionizado, que es un mal conductor. Las mediciones electroscpicas en el estudio de los rayos csmicos se basa en este principio. Ahora bien, si medimos las descargas electroscpicas fuera y dentro del acumulador de orgn existen las siguientes posibilidades:

1.

El electroscopio descarga con igual rapidez dentro y fuera del acumulador de orgn. Esto significara que no hay diferencia entre la carga del aire contenido por el aparato y la del aire libre, y que por lo tanto no hay una gran concentracin de energa orgnica dentro del aparato. En este caso el fenmeno de la diferencia de temperatura resultara incomprensible.

2. El electroscopio se descarga con ms rapidez dentro del acumulador de orgn que fuera de l. Eso significara que el aire contenido por el aparato est ms ionizado que el aire libre, es decir que contendra ms partculas elctricas con carga negativa (electrones). Nuestra energa orgnica no sera, pues, otra cosa que electricidad negativa. Tambin eso hara incomprensible el fenmeno de la absorcin de energa orgnica por parte de los materiales orgnicos. 3. orgn que fuera de l. Eso El electroscopio descarga con ms lentitud dentro del acumulador de significara que la energa orgnica es "algo" diferente de la electricidad negativa. Sera necesario explicar la descarga ms lenta, para llegar a la conclusin de que el electroscopio est registrando una concentracin de energa orgnica. Slo en este caso tendran coherencia y resultaran comprensibles los fenmenos subjetivos, la diferencia de temperatura y la velocidad de descarga del electroscopio. Nuestra teora del orgn habra avanzado un buen trecho, puesto que diversas manifestaciones de la energa se haran derivar ahora de un solo principio. La medicin sistemtica dentro y fuera del acumulador demuestra, en efecto, que el electroscopio se descarga con mayor lentitud adentro que afuera. Por el momento postergaremos el anlisis de los porqu y los cmo
134 135

de nuestra observacin y slo registraremos este hecho. La conclusin a extraer es la siguiente:

1. La tensin de energa dentro del acumulador es diferente de la que reina afuera. Esto implica una diferencia de potencial entre el interior y el exterior. An no conocemos el signo del gradiente de potencial; no sabemos si va de adentro hacia afuera o de afuera hacia adentro. 2. La energa dentro del aparato no puede deberse a la mayor ionizacin del aire interior, de lo contrario el electroscopio debera descargarse con ms rapidez adentro y no con mayor lentitud. Si la indudable presencia de la energa dentro del acumulador no se debe a los electrones, a qu se debe? Podra tratarse de otra forma de energa. En todo caso, no se trata de electricidad negativa.
No es fcil explicar la lenta descarga dentro del acumulador. La descarga ms rpida o igual sera perfectamente explicable sobre la base de las teoras conocidas, pero para la descarga ms lenta no estbamos preparados. Sin embargo, un hecho acude en nuestra ayuda: cargamos el electroscopio extrayendo la energa de algodn o celulosa. Tambin podemos cargarlo con toda facilidad recogiendo energa de nuestro cabello (seco), con la ayuda de un bastoncillo de poliestireno o una plancha de celulosa. Ambos absorben la energa de nuestro cabello. La energa est en el aire, tanto dentro como fuera del aparato, slo que en diferentes concentraciones, como lo demuestra la diferencia de la velocidad de descarga. El electroscopio se comunica a travs de la placa y de los orificios, y su cubierta exterior est conectada a tierra. La energa que le trasmiten la radiacin o nuestro cuerpo vuelve a pasar al aire circundante en el proceso de la descarga. Tenemos razones para suponer lo siguiente: Cuanto ms baja es la tensin de energa del aire, en relacin con la carga del electroscopio, tanto ms rpidamente trasmitir ste al aire la energa con la cual est cargado. Cuanto ms alta es la tensin de energa del aire circundante -o sea, cuanto menor es la diferencia entre la tensin de energa del electroscopio y la del aire circundante- tanto ms lenta ser la descarga del electroscopio. Esta suposicin est de acuerdo con las leyes de la energa en general. El agua pasa de un recipiente a otro situado ms abajo tanto ms rpidamente cuanto ms abajo se encuentra el segundo recipiente y tanto ms lentamente cuanto ms arriba est ubicado ste. La velocidad de la corriente depende del ngulo de la pendiente o, para decirlo con otras palabras, de la magnitud de la diferencia de energa entre cada posicin. 134 135

La placa metlica de nuestro electroscopio descarga con ms rapidez en un aire con baja tensin de energa que en un aire con alta tensin de energa. Con toda intencin trato de explicar la diferencia de la velocidad de descarga apelando a la tradicional teora del gradiente de energa. Dentro de otro contexto se ver que la interpretacin puramente biolgica se ajusta ms a los hechos. Esta caracterstica de nuestra energa es nueva. La teora de la ionizacin no la explica. El electroscopio se descargara con mayor rapidez en un aire con alta carga elctrica. La energa en cuestin no puede ser electricidad. Esta conclusin se impone, pero es inquietante, pues una energa que influya sobre un electroscopio y no sea electromagntica parecera ser algo muy improbable. Debemos considerar otra posible objecin: La descarga espontnea del electroscopio es ms lenta en el interior del aparato que fuera de l, porque el aire de adentro no circula con la misma velocidad que el de afuera. En consecuencia, el intercambio de iones de aire es ms lento adentro que afuera, lo cual retarda la descarga. De acuerdo con este enfoque, el fenmeno podra explicarse entonces en funcin de la teora de los iones, es decir, de la electricidad. Es fcil someter a prueba esta objecin. Medimos con toda exactitud la velocidad de descarga de nuestro electroscopio fuera del acumulador. Luego cargamos el electroscopio hasta el mismo nivel y aceleramos la circulacin del aire en torno a l con ayuda de un ventilador. Resultado: el ventilador no ejerce accin alguna sobre la velocidad de descarga. La diferencia de la misma no puede atribuirse al aire circulante. Nuestra energa se comporta de manera diferente que la electricidad. La velocidad de la descarga electroscpica depende slo de la tensin de energa de la atmsfera. Esta, a su vez, est condicionada por la densidad o concentracin de las partculas de orgn por unidad cbica de aire. Segn lo han demostrado nuestras observaciones, la energa aparece ms concentrada en el aparato que al aire libre. La designacin "acumulador de energa atmosfrica" es, pues, exacta. En teora, los electroscopios cerrados no deberan perder su carga; pero lo cierto es que tambin los electroscopios hermticos se descargan en forma espontnea. Esto es lo que la fsica tradicional denomina natural leak. Se atribuye este fenmeno a la humedad del aire. De modo que, en realidad, medimos el fenmeno designado como natural leak del electroscopio. No sellamos hermticamente el electroscopio para mantener absolutamente separado el aire contenido en el mismo. A propsito le permitimos que se comunique con el aire exterior. De esa manera provocamos precisamente el

136

137

fenmeno que los fsicos tratan de evitar al medir el efecto de una fuente de radiacin elctrica, y que, en la medida en que no logran hacerlo, sustraen del resultado el efecto de los iones porque hasta el momento no se haba entendido el natural leak. La descarga espontnea del electroscopio "sin razn aparente" no es otra cosa que el efecto normal de la energa atmosfrica orgnica. Hay otra objecin posible: El electroscopio se descarga con ms lentitud dentro del acumulador que fuera del mismo, porque las paredes metlicas internas aslan el ambiente interior del acumulador de los efectos de sustancias radiactivas. Esta objecin puede refutarse as:

1. El fenmeno de la descarga ms lenta en el interior del acumulador -al igual que la diferencia de temperatura- se da siempre, se ubique donde se ubique el aparato. Es muy improbable que tengamos "sustancias radiactivas" por doquier. 2. Si el efecto debiera atribuirse a sustancias radiactivas que se encuentran fuera del acumulador, la descarga tendra que ser ms rpida en una simple caja de madera que en una caja de madera protegida contra la radiactividad por placas metlicas exteriores. En realidad, la descarga del electroscopio es ms rpida cuando la caja de madera est forrada exteriormente por planchas metlicas. Este hecho invalida la objecin y es una confirmacin ms de la exactitud de nuestro descubrimiento.
Determinacin cuantitativa del orgn
La energa orgnica se manifiesta en las diferencias de temperatura y en las variaciones de velocidad de la descarga electroscpica dentro del acumulador de orgn. Estos hechos pueden utilizarse como base para mediciones cuantitativas del orgn. En primer lugar determinamos en forma arbitraria la unidad de energa orgnica, que ser 1 org El org. puede definirse como la cantidad de energa orgnica contenida en un espacio de un pie cbico y que corresponde al mantenimiento de una diferencia de temperatura T0 - T de 1 C, durante una hora, segn la frmula: 1 org = (T0 -T).t.f 3 en la cual T0 - T es la diferencia de temperatura en grados Celsius, t el tiempo en horas y f 3 el volumen en pies cuadrados. Distinguiremos la cantidad de energa orgnica -es decir, el nmero de 136 137

partculas de energa orgnica por unidad de espacio (org)- de la tensin de orgn (op). Definiremos 1 op como la carga de orgn atmosfrico que reduce la carga de un electroscopio esttico en una unidad (E0 -Er-1), en el trmino de 1 hora (T, 60 t' y 3600 t"). Si 1 op (atm) designa la unidad de tensin de orgn atmosfrico, E 0 la carga del electroscopio, Er lo que resta de carga electroscpica despus de la lectura, (E0 - Er) la cantidad de descarga y t el tiempo en horas, la siguiente frmula representa la tensin de orgn atmosfrico en el aire libre t op = ---------E0 Er La op dentro del acumulador se distinguir de la op atmosfrica por el aadido de la designacin "acu". Op puede expresarse tambin directamente en horas-org, minutos-org o segundos-org, segn que una unidad de carga del electroscopio se descargue en una hora, un minuto, un segundo o en fracciones o mltiplos de estas unidades de tiempo conforme a la siguiente tabla: 1 hora op = 60 minutos org (60'0) 0,75 op = 45 minutos org (45'0) 0,5 op = 30 minutos org (30'0) 0,25 op = 15 minutos org (15'0) 0,16 op = 10 minutos org (10'0) 0,1 op = 6 minutos org (6'0) 0,05 op = 3 minutos org (3'0) 0,015 op = 1 minuto org (1'0) 0,00025 op = 1 segundo org (1"0) Supongamos que una unidad de la carga electroscpica se descarga en treinta minutos. La op es entonces 0,5 (t) op = ------------------ = 0,5 1 (Eo-Er) op = 30' org Si, por ejemplo, la carga total del electroscopio Eo = 5 org (equivalente a 630 voltios) se descarga en veinte minutos, 138 139

0,33 (t) op = --------------------- = 0.066 5 - 0 (E0 - Er)

11 1/2

780

divisin

o op = 4' org (4 minutos org) La eleccin de uno u otro mtodo de clculo es cuestin de conveniencia. La carga de orgn del electroscopio esttico de hoja tambin puede ser expresada en unidades electrostticas. Universalmente se otorga a una "unidad electrosttica" un valor de aproximadamente 300 voltios. Cargamos un electroscopio con energa del cabello hasta que la hoja se aparta entre 45 y 90 grados de la vertical. Podemos lograr el mismo efecto si aplicamos un alto voltaje al electroscopio. Una unidad de carga op corresponde entonces al voltaje necesario para producir la misma defleccin en la hoja del electroscopio. Por este mtodo descubrimos que una suave pasada por el cabello puede extraer cantidades de energa equivalentes a cientos de voltios. El instrumento utilizado para estas mediciones es un electroscopio esttico con hoja de aluminio. La calibracin de voltaje de este electroscopio en el laboratorio de la Radio Corporation of America revel los siguientes valores:

Divisiones de la escala 1 2 3 4 5 6 7 8 Estndar: 1 org. 9 10 11 138 120 voltios

Voltios 135 180 225 270 330 390 450 510 570 630 730 Aprox. 100 voltios por 139 Aprox. 60 voltios por divisin. Aprox. 45 voltios por divisin.

Cargamos este electroscopio recurriendo al mtodo de pasar un disco de celulosa sobre el cabello en forma continua hasta la dcima divisin de la escala, es decir, hasta una carga de energa equivalente a aproximadamente 630 voltios y luego lo dejamos descargar dos divisiones de la escala -es decir, un equivalente en orgn de 120 voltios- en el aire circundante. De modo que dos divisiones de la escala (8-10) corresponden a una unidad de carga de 1 org, es decir, 120 voltios. Si un electroscopio que ha sido cargado hasta la dcima divisin de la escala con una energa orgnica equivalente a 630 voltios se descarga en una hora (sesenta minutos) 1 org (= 120 voltios), la tensin de orgn (op) del aire circundante es de 1 hora-op o 60 minutos-op. En otras palabras, el electroscopio descarg en el aire a razn de 2 voltios por minuto. La unidad de 1 org se determin por la diferencia constante de temperatura T0 - T en una hora, en un acumulador de 1 pie cuadrado. Desde el punto de vista electroscpico, 1 org se define como el equivalente de 120 voltios. Aun no se sabe si estas dos determinaciones de la unidad 1 org son equivalentes. El hecho de que las curvas que representan T 0 - T y la tensin de orgn de la atmsfera (op atm) sean paralelas parece indicarlo. Con todo, debern practicarse otras investigaciones antes de llegar a una respuesta definitiva.

4 dic. 5 dic. 6 dic. 7 dic. 1940 Nieve

8 dic. 9 dic. 10 dic. 11dic.

12 dic.

Figura 15. Mediciones del orgn atmosfrico al aire libre, en el acumulador de orgn y en la habitacin en que se encuentra el acumulador. La lnea punteada representa T(o) - T. Op 1 corresponde a T(o) - 1 C. 140 141

Quisiera ahora mencionar los resultados de ciertas mediciones que nos revelan algunos datos interesantsimos sobre la tensin orgnica en la atmsfera y la relacin entre esta tensin y la tensin dentro del acumulador. Por cierto, no se trata ms que de torpes esbozos que requieren un largo perodo de elaboracin antes de abarcar todos los detalles. Pero los puntos esenciales saltan a la vista. La figura 15 muestra tres curvas superpuestas de tensin orgnica: "op (atm)" representa la curva de las variaciones diarias en la tensin orgnica atmosfrica, medida regularmente a las 12 horas. "op (h)" describe las variaciones de la tensin orgnica en la sala en la cual se encontraba el acumulador de orgn en el lapso durante el cual se efectuaron las mediciones, "op (acu)", la tercera curva y la que est por encima de todas, muestra las variaciones de la tensin orgnica dentro del acumulador, medidas entre las 12 y las 13. La curva punteada T0 T representa la curva de la diferencia de temperatura en el acumulador de orgn, medida diariamente a las 12 y 13 horas, desde el 29-11-1940 hasta el 22-12-1940, en un acumulador de orgn de un pie cbico, y a partir del 24-12-1940, en un acumulador de orgn de 25 pies cbicos (2' x 2,5' x 5'), destinado a seres humanos (vase fig. 16). Al observar las curvas en general nos llaman la atencin los siguientes detalles:

1. La curva de tensin de la sala (op h) es ms alta que la de la atmsfera (en minutos org); la del acumulador (op acu) es ms alta que la de la sala y que la de la atmsfera (op atm); es decir que la concentracin de la energa alcanza el mximo en el acumulador. 2. La curva de diferencia de temperatura T0 - T con sus altibajos es ms o menos paralela a la de la tensin orgnica en la atmsfera. 3. El ascenso de la tensin en la sala y en el acumulador se ajusta predominantemente al ascenso de la tensin atmosfrica en un da, ms o menos. 4. La curva de tensin atmosfrica es baja en los das de lluvia y de nevada, y alta en los das de sol. La tensin atmosfrica oscila entre 0 y 1 aproximadamente. Uno o dos das antes de una nevada o de una lluvia, la curva de la tensin atmosfrica desciende en forma ms o menos brusca; tambin desciende la curva de diferencia de temperatura antes de los das de lluvia o mientras dura la precipitacin.
De modo que existe una relacin entre el estado de concentracin del orgn atmosfrico y la evolucin de la situacin meteorolgica. Para nosotros es muy importante el conocimiento de la relacin entre nuestro 140 141

15 jul 1941
20 19 18 17 16 15 14 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0

Despejado 16 jul 1941

Despejado 17 jul 1941

Nuboso

Minutos org

8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 AM PM

8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 AM PM

8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 AM PM

18 jul 1941 Despejado

20 19 18 17 16 15 14 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0

19 jul 1941 Viento, niebla, nubes, el electroscopio no registr despus de las 9 hs. Chaparrn con tormenta 13 hs. Chaparrn con tormenta

20 jul 1941 Nubosidad variable, viento fuerte

Minutos org

8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 AM PM

8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 AM PM

8 910 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 AM PM

Figura 16.

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143

21 jul 1941 Despejado

20 19 18 17 16 15 14 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0

22 jul 1941

23 jul 1941 Despejado desde las 14 hs.

Minutos org

8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 AM PM

8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 AM PM

8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 AM PM

24 jul 194 Sol, Bruma

20 19 18 17 16 15 14 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0

25 jul 1941

Minutos org

8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 AM PM

8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 AM PM

Figura 16. Variaciones diarias de la tensin de orgn en la atmsfera entre el 15 y el 25 de julio de 1941.

acumulador de orgn y la evolucin de la situacin meteorolgica, pues si pensamos aplicarlo con fines teraputicos debemos conocer las oscilaciones de su intensidad. Pero pasemos ahora a encarar otra posible objecin de importancia, que podra formularse al estudiar las curvas de la figura 15. Dicha objecin sera la siguiente: para explicar el descenso de la curva, es decir, la descarga ms rpida del electroscopio antes de producirse una precipitacin no hay por qu suponer la existencia de una energa orgnica especial. Este fenmeno puede explicarse con toda facilidad en funcin de la "electricidad atmosfrica". El aire se encuentra ms ionizado antes de una lluvia o tormenta y eso provocara la descarga ms rpida del electroscopio. Yo mismo me haba planteado esa posibilidad, pero no pude pasar por alto el hecho de que la descarga del electroscopio es ms lenta en el interior del acumulador. Esta objecin qued por completo refutada durante una serie de mediciones experimentales practicadas durante los meses de julio y agosto de 1941 en mi laboratorio de Oquossoc, Maine, EE.UU. Durante ese perodo no slo segu, por espacio de semanas, las oscilaciones diarias alrededor de las 12 del medioda, sino que tambin registr las variaciones en la tensin de energa atmosfrica durante el da, de 8 a 24, hora a hora, con todo tipo de situacin meteorolgica. Estas mediciones demostraron, sin lugar a dudas, que la descarga del electroscopio no depende de las variaciones de la "electricidad atmosfrica", sino de las variaciones de la tensin de orgn de la atmsfera. La figura 16 muestra las variaciones diarias de la tensin atmosfrica medidas entre el 15 y el 25 de julio de 1941. Por la maana temprano, la descarga del electroscopio es mucho ms rpida que en el lapso comprendido entre las 12 y las 16 horas; durante las horas del medioda alcanza su mximo grado de lentitud. Por supuesto, eso est relacionado con la intensa radiacin solar de medioda, es decir, con el aumento de concentracin de orgn durante estas horas del da, totalmente en conformidad con nuestras observaciones anteriores. No tiene sentido suponer que el aire atmosfrico est ms "ionizado" por la maana y al atardecer que bajo el sol de medioda. El electroscopio se descarga con mayor rapidez por la maana temprano y a ltima hora de la tarde, y no con mayor lentitud, como podra esperarse si se cumplieran las leyes de la "electricidad atmosfrica". La mxima concentracin se produce alrededor de las 16 horas. En los das en que no hay nubosidad desde el amanecer hasta la puesta del sol, la curva es ms o menos regular en sus ascensos y descensos. En cambio el tiempo cambiante provoca considerables fluctuaciones en las curvas, como ocurri, 144 145

por ejemplo, el 20 de julio, cuando entre las 9 y las 20 se registraron repetidos ascensos y descensos en la intensidad de la concentracin, que no se produjeron en los das parejamente soleados. Tambin advertimos que entre tres y dos horas antes de una lluvia o de una tormenta elctrica se produce un brusco descenso en la concentracin de la energa atmosfrica. El electroscopio se descarga con suma rapidez al aire Libre y en el acumulador de orgn (algo ms rpido en el acumulador que en el exterior), y la diferencia de temperatura T0 - T se reduce mucho o desaparece por completo. Las mediciones practicadas a intervalos regulares, durante lapsos prolongados, indican que la curva de descarga electroscpica describe ondulaciones aproximadamente paralelas a las de la curva de diferencia de temperatura. El 25 de junio a las catorce se produjo una tormenta elctrica acompaada de lluvias. Durante la maana, la tensin haba descendido entre las 10 y las 11 de 12' org a 5' org. El 16 de junio se registr un descenso similar. En ese da, la tensin baj de 14 minutos org a 10" org entre las 16 y las 16,30 horas, es decir en el trmino de 30 minutos. A medianoche se produjo un violento chaparrn. Otro tanto ocurri el 22 de julio, da en que la tensin descendi de 12' org a 2' org entre las 16 y las 19 horas, y slo llegaba a 30" a las 10 de la noche. A las 3 de la maana del 23 de junio se inici una fuerte y persistente precipitacin pluvial. El da 19 de junio fue ventoso, nublado y la tensin no super 1 minuto org. A las 10 de la maana, no se pudo cargar el electroscopio, y a las 13 se desencaden una fuerte tormenta que se prolong hasta las 15. Por contraste, los das con una curva de tensin regular y con alta concentracin de orgn durante las ltimas horas de la tarde (1-3 minutos org) son seguidos siempre por das soleados. Las variaciones diurnas revisten gran importancia para la aplicacin teraputica del orgn. Si exponemos a un paciente a la energa orgnica en dosis calculadas en horas-op o minutos-org, la duracin de la aplicacin no puede ser la misma por la maana que a medioda o a ltima hora de la tarde. Esto seguir siendo necesario mientras no podamos regular la tensin del orgn con prescindencia de la situacin meteorolgica. Las mediciones de control efectuadas a intervalos regulares desde el verano de 1941 confirmaron los descubrimientos ms importantes: la tensin de energa orgnica vara con la hora del da; desciende o desaparece por completo antes de una lluvia o nevada, o en el transcurso de las mismas; las reacciones del electroscopio se oponen por completo a la teora de la ionizacin del aire. El lector con conocimientos de fsica se habr formulado la siguiente 144 145

pregunta: "Qu relacin guarda el orgn con la llamada 'electricidad esttica' "? Esta pregunta recibir respuesta dentro de otro contexto. 2

5. Demostracin de la pulsacin orgontica en el mbito de la materia

no viviente Las observaciones y experimentos que siguen se practicaron con el fin de demostrar la presencia de la energa especficamente biolgica llamada orgn, en el mbito fsico puro. El xito de esta empresa evita toda posibilidad de un enfoque mstico y trascendente de la energa especficamente biolgica. Las observaciones y experimentos en cuestin son muy simples y fciles de realizar.

A.Oscilaciones de un pndulo en el campo pulsante de energa

orgnica, de una esfera metlica Experimento: Se coloca una esfera metlica, de hierro o acero, de un dimetro de 4 a 6 cm, sobre una superficie estable, 3 por ejemplo una mesa slida o un piso de cemento. A 0,5 cm. de distancia del ecuador de esta esfera se ubica otra mucho ms pequea -de slo 1 cm. de dimetro, por ejemplo-, suspendida libremente como pndulo. Por razones muy especiales, la longitud del hilo del pndulo debe ser de 16 cm. de largo. Segn mi experiencia, los mejores resultados se obtienen confeccionando esta ltima esfera con una mezcla de tierra y limaduras de hierro (es decir material orgnico, ms material inorgnico) amasadas en agua y encerradas luego en un recipiente esfrico de vidrio, sumamente delgado. Tanto la esfera grande como la del pndulo -incluyendo el hilo- se cubren con una cubierta de celulosa para protegerlas de las corrientes de aire. Observacin: con tiempo seco y soleado, la esfera del pndulo oscila en direccin al centro de la esfera metlica, sin que se le imprima impulso. Cuando la humedad relativa es superior al 70 por ciento o cuando llueve,
2

Cf. "Orgonotic Pulsation", International Journal of Sex-economy and Orgone Research, 3, 1944, 97-150. 3 Este dispositivo es til, pero no indispensable. Los movimientos de un pndulo provocados por la inestabilidad de la base sobre la cual han sido instalados se distinguen con toda claridad de las pendulaciones orgonticas.

146

147

las oscilaciones del pndulo van disminuyendo, hasta desaparecer por completo. Su movimiento espontneo se reanuda al restablecerse el buen tiempo. Las oscilaciones del pndulo se harn ms marcadas si el organismo del observador tiene un campo de energa orgnica intenso y de gran alcance. Las oscilaciones se mantienen sin detenerse, cualquiera que sea la ubicacin del aparato. Slo obedecen a las leyes que gobiernan a cualquier pndulo, el nmero de oscilaciones vara por unidad de tiempo, segn la longitud del pndulo y la altura sobre el nivel del mar.

M: P: (PK):

Esfera metlica Pndulo Cuerpo del pndulo (sustancia orgnica y metlica) Direccin de oscilacin

Figura 17. Demostracin de la existencia de pulsacin orgontica en la atmsfera. 146 147

Conclusin: este experimento demuestra la existencia de un campo pulsante de energa orgnica en torno a una esfera de hierro comn, que imprime movimiento a un cuerpo pendular. El campo natural de energa orgnica, en el mbito de la materia no viviente, es pulsante.

B. La pulsacin del orgn atmosfrico

Observacin y experimento: Prepar mi experimento de la siguiente manera: ubiqu un telescopio con una apertura de 3 1/2 pulgadas y una longitud de 4 pies (de la empresa E. Vion, de Pars, Francia), con un aumento de 185x, a orillas de un lago, de manera tal que pudiera observarse con toda claridad la orilla opuesta, situada a una distancia de entre cuatro y ocho millas. Se practicaron observaciones hacia los cuatro puntos cardinales, en el transcurso de dos meses del verano de 1944, y durante cuatro semanas del verano de 1945, en mi cabaa, junto al lago Mooselookmeguntic, cerca de Oquossoc, Maine. En esos dos perodos se efectuaron las observaciones a diario, desde la maana temprano hasta el anochecer, con intervalos de una media hora. Por razones obvias, slo se anotaron las medias diarias y los cambios. La observacin fue la siguiente: cuando se diriga el telescopio hacia el Sur se poda observar, sobre el fondo de la orilla opuesta del lago, con un aumento de slo 60x, un movimiento ondulatorio y pulsa torio que, con pocas excepciones, avanzaba siempre de Oeste a Este. El movimiento Oeste-Este es constante, cualquiera que sea el grado de quietud o agitacin de las aguas, la direccin y la intensidad del viento. Cuanto ms se hace girar el telescopio hacia el Oeste o hacia el Este, tanto ms difcil resulta distinguir el movimiento. Cuando se enfoca directamente uno de esos dos puntos cardinales, deja de verse. La velocidad del movimiento ondulatorio vara segn la hora. Es independiente de la temperatura del aire. Como es lgico, ese "algo" en la atmsfera gira con ms rapidez que la Tierra, de lo contrario no podra observarse su movimiento. Cada vez que se formaba una tormenta ms o menos importante en el Oeste, la direccin del movimiento ondulatorio se inverta o se detena del todo. Nunca la pude ver avanzar de Sur a Norte o de Norte a Sur. Esta observacin con telescopio se ve apoyada por una observacin practicada a simple vista, cuando no sopla ni la ms leve brisa y el lago se mantiene inmvil: sobre la superficie se distingue la pulsacin de un nmero infinito de sectores, al mismo tiempo que "el todo" sobre el nivel del agua se mueve claramente, con pulsaciones lentas o rpidas, de Oeste a Este. 148 149

Estas observaciones, que con un poco de prctica y de paciencia se llevan fcilmente a cabo, estn de acuerdo con la comprobacin de la existencia de un campo de energa orgnica pulsante en torno a una esfera metlica, y con el concepto orgontico y biofsico de la funcin pulsatoria bsica de la energa orgnica. Ms an, la rotacin y pulsacin del orgn atmosfrico de Oeste a Este coincide a todas luces con determinadas observaciones astronmicas practicadas hace mucho tiempo. En otro escrito me explayar sobre la importancia astronmica de la observacin descrita. Pero la conclusin provisional es que la Tierra no slo est rodeada por una atmsfera de determinada composicin qumica, sino tambin por una cubierta de energa orgnica. Esta cubierta de orgn gira de Oeste a Este, con mayor velocidad que el planeta. An queda por estudiar con detenimiento la relacin entre la inversin de esta direccin de movimiento y los procesos meteorolgicos locales. La cubierta rotatoria de orgn nada tiene que ver con ondas de bruma o con el movimiento del aire, pues es independiente de estos procesos. Lo expuesto reviste el carcter de descubrimiento provisional y requiere otras investigaciones que lo confirmen, lo amplen o lo limiten, a medida que las condiciones sociales y financieras lo permitan. Por el momento nos limitamos a comunicar con la ayuda de un oscilgrafo que se ha logrado registrar una pulsacin en la atmsfera. Quisiera reservarme el anlisis y exposicin detallada de este fenmeno.

6. Demostracin de la luminacin orgontica en el aparato medidor del campo de energa orgnica

Experimento: El polo diferente del bobinado secundario de un aparato de induccin elctrica (un viejo aparato de diatermia, por ejemplo) se conecta, por medio de un cable elctrico comn, a una placa de hierro de dos pies de largo por uno de ancho. La cara inferior de esta plancha de hierro est provista de una capa aislante de madera. Por encima de esta plancha se monta otra, paralela a ella, a una distancia de 6 a 12 pulgadas, de manera tal que se la pueda deslizar hacia arriba y hacia abajo. Se asla la cara superior de esta segunda plancha metlica por medio de una plancha del mismo tamao, de plstico u otro material anlogo, de un espesor de 1/2 pulgada, ms o menos. Una plancha de celotex tambin puede servir para estos fines. La primera y la segunda plancha metlica quedan conectadas por medio de un cable a una simple lamparita cilndrica de unos 40 vatios. La corriente primaria del aparato de induccin se mantiene al nivel mnimo necesario para mantener 148 149

mpo luminiscente de energa orgnica M: Material metlicoO: Material orgnicoS; Bobinamiento; i: polo indiferente; d: polo diferente

150 Figura 18. Diagrama de un dispositivo para medir el campo de energa orgnica. 151

la incandescencia del filamento. Por supuesto, la manera de obtener este punto de incandescencia depende de la naturaleza del aparato de induccin utilizado.

Observacin:

A. Si se aproxima un tubo de gas argn (tubo fluorescente) a la plancha de arriba, ste se encender a una distancia que depende de la intensidad de la corriente primaria. Si apoyamos el tubo de gas sobre la placa superior y retiramos la mano, la luz se apagar. La luz reaparece no bien acercamos nuestra mano y se vuelve muy luminosa si rozamos el vidrio. La luminosidad alcanza su mxima intensidad entre las dos planchas metlicas y se va debilitando a medida que aumenta la distancia respecto al aparato. La luminacin en s es intermitente. Con este mtodo podemos determinar con exactitud el campo de energa del medidor de campo de energa orgnica. B. Si acercamos poco a poco nuestras manos desde arriba a la plancha superior, veremos que la luminosidad de la bombita aumenta. La luz se intensifica cuando apoyamos las manos sobre la plancha superior. (Para evitar la posibilidad de una descarga elctrica, la plancha aislante no debe incluir ningn elemento metlico.) Cuanto ms amplia es la superficie corporal que acercamos a la plancha superior, tanto ms intensa se vuelve la luminosidad. Mediante una exacta dosificacin de la corriente primaria, se pueden percibir incluso los latidos del corazn, en forma de leves fluctuaciones en la intensidad de la luz. C. Un electroscopio esttico de hoja no evidencia defleccin cuando acercamos la palma de la mano a su placa. Pero si colocamos el electroscopio en el campo de energa del aparato, sobre la plancha superior, y le acercamos la palma de la mano (por supuesto, sin rozar la placa), lograremos que la hoja se mueva. D. Una rama recin cortada, con muchas hojas, hace que la bombita se ilumine, si bien esa luminosidad es ms dbil que la producida por la mano. Lo mismo ocurre si apoyamos un pescado recin muerto sobre la plancha superior; pero la luz se va debilitando a medida que pasa el tiempo desde el instante en que muri el pez. Lo mismo puede decirse de la rama. E. Si aproximamos a la plancha superior un trozo de madera estacionada, lo bastante largo como para que nuestro campo de energa orgnica no entre en contacto con el campo de energa orgnica del aparato, comprobaremos que no se produce luminacin. En cambio una plancha de hierro sostenida
150 151

por encima de la plancha superior hace que el filamento de la bombita se ponga incandescente. F. En el campo de un equipo de rayos X de 60-80 kilovoltios no se logra que el gas argn adquiera luminacin.

varias semanas, pueden producir de 25 a 100 impulsos por segundo en el contador de impulsos, a un "umbral de rotacin" de 900 a 1000 voltios.

Conclusiones:

A. A diferencia de lo que ocurre con la simple alta tensin elctrica, el bobinado secundario de un aparato de induccin desarrolla un campo de energa orgnica cuya existencia puede ser demostrada por la luminacin de un gas inerte como el helio, el argn o el nen, sin que sea necesario un contacto directo por medio de cables. B. La luminacin orgontica es el resultado del contacto de dos campos de energa orgnica. C. El efecto de luminacin puede lograrse por contacto entre un campo de energa orgnica y el campo de un organismo viviente, no por contacto con material orgnico no viviente. Esto significa que el organismo viviente se distingue del no viviente por tener un campo de energa orgnica. D. Si se instala un ojo elctrico de selenio muy sensible, frente a la lamparita cilndrica, la energa luminosa puede ser trasformada en energa elctrica y medida en unidades elctricas por medio de un galvanmetro. El medidor de campo de orgn puede usarse, pues, para determinar la densidad y alcance del campo de energa orgnica de un organismo viviente.
7. Una fuerza motriz de la energa orgnica
En el verano de 1947 se realizaron ciertas observaciones y de ellas se extrajo una importante conclusin.

1. Si se utilizan varios acumuladores o una sala de orgn especialmente construida, se puede obtener una alta concentracin de energa atmosfrica orgnica. Esto puede demostrarse con el contador Geiger-Mller, que registra de 40-80 impulsos por minuto, con una tensin lmite de 700-800 voltios. 2. Los tubos de contadores Geiger que han absorbido energa orgnica por permanencia en una atmsfera orgontica de alta concentracin, durante
152 153

Este ndice de impulsos basta para una pareja rotacin de la aguja en el contador de impulsos. En otras palabras:

3. La energa orgnica puede desarrollar una fuerza motriz. No bien se completen los experimentos de control se publicarn los detalles importantes. Pero ya en este momento es evidente la existencia de una fuerza motriz en la energa orgnica, lo cual proporcionara una explicacin de la locomocin de los organismos vivos.

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V LA BIOPATA CARCINOMATOSA DE ENCOGIMIENTO

1. Definicin de las biopatas

El tumor es tan slo un sntoma visible de la enfermedad que llamamos cncer. Por eso, el tratamiento local del tumor maligno, sea por ciruga o por aplicacin de radium o rayos X, no ataca al cncer como tal sino a uno de sus sntomas visibles. Tampoco la muerte, por cncer puede atribuirse a la presencia de uno o varios tumores; ms bien es el resultado final de una enfermedad biolgica sistmica, el "cncer", cuya causa es un proceso desintegrativo del organismo en general. La literatura mdica no nos brinda informacin sobre la naturaleza de esta enfermedad biolgica integral. La llamada "predisposicin cancerosa" slo deja traslucir que detrs del tumor maligno se encuentran en accin procesos letales hasta ahora no investigados. La tpica caquexia del cncer slo puede considerarse como la ltima fase visible del desconocido proceso sistmico "cncer". El trmino "predisposicin cancerosa" carece de sentido e induce al error. Por eso lo reemplazaremos por la designacin biopata carcinomatosa. La finalidad de esta serie de trabajos es poner de manifiesto el proceso que constituye la base de la biopata del cncer. Dentro del trmino biopatas resumiremos todos los procesos patolgicos que se cumplen en el aparato autnomo vital. Existe una tpica disfuncin del aparato vital autnomo que, una vez en marcha, puede manifestarse en una diversidad de cuadros sintomticos. Una biopata puede desembocar en un carcinoma ("biopata carcinomatosa"), pero tambin en una angina pectoris, en un asma, en una hipertensin cardiovascular, epilepsia, catatona, esquizofrenia paranoidea, neurosis de angustia, esclerosis mltiple, corea, alcoholismo crnico, etc. Hasta ahora desconocemos los factores que determinan la evolucin de una biopata en una u otra direccin.

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Pero lo ms importante es el comn denominador de todas estas enfermedades: se trata de un trastorno de la funcin natural de pulsacin en la totalidad del organismo. De acuerdo con esta definicin, una fractura, un absceso local, una neumona, la fiebre amarilla, una intoxicacin alcohlica aguda, una peritonitis infecciosa, la sfilis, etc., no son biopatas. Ninguna de ellas se basa en una perturbacin de la pulsacin autnoma del aparato vital en conjunto; estn circunscriptas y pueden provocar una perturbacin de la pulsacin biolgica, pero secundariamente. Slo en los casos en los cuales el proceso patolgico comienza con un trastorno de la pulsacin, podemos hablar de "biopata", cualquiera que sea el cuadro secundario en el cual desemboca. De modo que podemos distinguir una "biopata esquizofrnica" de una "biopata cardiovascular", y stas de una "biopata epilptica", "carcinomatosa", etctera. Este despliegue de terminologa mdica se debe al hecho de que no podemos entender ninguna de las muchas enfermedades especficas del aparato vital autnomo a menos que:

1. delimitemos estas enfermedades para distinguirlas de las tpicas enfermedades infecciosas y de los casos de traumatismos con tratamiento quirrgico; 2. busquemos y descubramos su mecanismo comn, la perturbacin de la pulsacin biolgica; 3. aprendamos a comprender sus diferenciaciones en diversos cuadros patolgicos.
El cncer se presta de manera muy especial para el estudio del mecanismo fundamental de las biopatas. En l confluyen muchos de los trastornos tratados a diario por la medicina clnica. Se manifiesta en un crecimiento patolgico de las clulas; una de sus caractersticas esenciales es la intoxicacin y la putrefaccin bacterianas; se desarrolla a partir de trastornos qumicos y bioelctricos del organismo; est vinculado con perturbaciones emocionales y sexuales; da lugar a una serie de procesos secundarios -por ejemplo la anemia-, que por lo general evolucionan como enfermedades independientes; es una enfermedad en la cual nuestro modo de vida "civilizado" ejerce una accin decisiva; interesa tanto al especialista en nutricin como al endocrinlogo o al cientfico consagrado al estudio de los virus. Las mltiples manifestaciones del cncer ocultan un trastorno bsico. Algo semejante ocurre en el terreno de las neurosis y las psicosis, las cuales 154 155

dentro de su multiplicidad slo tienen un comn denominador: la estasis sexual. Y esto nos conduce directamente a nuestro tema: La estasis sexual representa un trastorno fundamental de la pulsacin biolgica. Porque la excitacin sexual es una funcin primaria del sistema plasmtico viviente. La funcin sexual demuestra ser la funcin vital productiva por excelencia.1 Una perturbacin crnica de esta funcin debe coincidir, pues, necesariamente con una biopata. La estasis de la excitacin biosexual puede manifestarse, en principio, de dos maneras principales: indirectamente, como trastorno emocional del aparato psquico, es decir como neurosis o como psicosis; o directamente, como perturbacin funcional de los rganos, en cuyo caso se presenta como enfermedad orgnica. Segn nuestros actuales conocimientos, no puede generar enfermedades infecciosas. El mecanismo central de una biopata es la perturbacin de la descarga de excitacin biosexual. Esta afirmacin requiere una amplia fundamentacin. No sorprender comprobar que en la biopata intervienen tanto procesos fsico-qumicos, como factores emocionales. La unidad psicosomtica del sistema biolgico total se evidencia con mxima claridad en la emocin biosexual. Por eso es muy lgico que los trastornos de la descarga de energa biosexual -aparezcan donde aparezcan- constituyan el punto de partida de trastornos en el funcionamiento biolgico, es decir de las "biopatas".

2. Encogimiento bioptico
En esencia, el proceso vital es el mismo en el hombre que en la ameba. 2 Su caracterstica principal es la pulsacin biolgica, la alternancia de contraccin y expansin. En los organismos unicelulares este proceso puede observarse con claridad en las contracciones rtmicas de las vacuolas o en las contracciones y movimientos serpentinos del plasma. En los metazoarios, se la observa, sobre todo, en el sistema cardiovascular, en el cual el latido del pulso es un claro signo de la pulsacin. La pulsacin biolgica se manifiesta de diferentes maneras segn la estructura de cada rgano. En el intestino aparece como "movimientos peristlticos", es decir, ondas alternadas de contraccin y expansin que avanzan en direccin distal.
1

Vase Wilhelm Reich, The Function of the Orgasm, Orgone Institute Press, N.Y., 1942. [Vers. cast.: La funcin del orgasmo, Paids, Buenos Aires, 1974.]
2

Vase Wilhelm Reich, Der Urgegensatz des vegetativen Lebens. 1934.

En la vejiga, funciona en respuesta al estmulo de la expansin mecnica que se produce al llenarse la vejiga. El proceso se manifiesta tambin en las funciones musculares: en los msculos estriados, como contracciones, y en los lisos, como peristalsis ondulante. En la convulsin orgstica ("reflejo de orgasmo"), la pulsacin alcanza al organismo en totalidad. Ni los movimientos pulsatorios de los rganos del cuerpo ni sus trastornos -como el shock, el bloqueo, el encogimiento, etc.- coinciden con la idea predominante de que los nervios actan tan slo como conductores de impulsos mientras ellos mismos permanecen rgidos e inmviles. Los movimientos autnomos slo resultan comprensibles si el sistema nervioso autnomo en si es mvil. Este interrogante tan decisivo puede aclararse por medio de la observacin directa. Observemos con un buen microscopio gusanos lo bastante transparentes (por ejemplo, gusanos de la harina) como para permitirnos poner en foco no slo los nudos ganglionares sino tambin las fibras. El gusano se mueve constantemente y reacciona con violencia al crculo de luz, de modo que es preciso aprender a mantener en foco las fibras nerviosas por medio de movimientos compensatorios de los tornillos de ajuste. Esta observacin nos demostrar que el sistema nervioso autnomo no es rgido sino contrctil y expansivo. Los movimientos de los nervios son serpentinos, lentamente ondulatorios y, a veces, bruscos. Siempre preceden en una fraccin de segundo a los movimientos correspondientes del organismo total. Primero se contraen el nervio y sus ramas, slo despus de eso se produce la contraccin de la musculatura. Lo mismo puede decirse respecto a la expansin. Cuando el gusano muere, el sistema nervioso comienza a encogerse en forma paulatina y, al ocurrir esto, el organismo se encorva. El paulatino encogimiento se ve interrumpido por alguna que otra contraccin violenta. Trascurrido un lapso de inmovilidad total, la contraccin rgida (rigor mortis) cede: el organismo se va poniendo laxo, junto con los nervios, y el movimiento no retorna. El encogimiento bioptico comienza con un crnico predominio de la contraccin y con la inhibicin de la expansin del sistema nervioso autnomo. Esto se pone de manifiesto con particular claridad en los trastornos respiratorios de los neurticos y psicticos: la pulsacin (alternancia de expansin y contraccin) de los pulmones y de la caja torcica se hace limitada y hay un predominio de la actitud inspiratoria. La contraccin general ("simpatectoma") no se limita a determinados rganos. Abarca el sistema ntegro, sus tejidos, el sistema sanguneo y el sistema endocrino, as como tambin la estructura caracterolgica. Se manifiesta en una diversidad de formas, segn su localizacin; por ejemplo: como alta

156

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presin sangunea y taquicardia en el sistema cardiovascular; como encogimiento de los glbulos rojos (formacin de bacilos T, poiquilocitosis, anemia) en el sistema sanguneo; como bloqueo afectivo y endurecimiento del carcter, en el terreno emocional; como constipacin espstica en el aparato digestivo; como palidez en la piel; como impotencia orgstica en la funcin sexual, etctera. El lector atento se formular aqu una serie de preguntas: Puede hablarse de "encogimiento" si el aparato vital autnomo est simplemente en un estado de contraccin crnica? No es posible que la contraccin ceda y se restablezca la funcin de la plena pulsacin? No debera establecerse una distincin entre "contraccin crnica" y "encogimiento" del sistema nervioso autnomo? Despus de todo, el encogimiento podra ser una consecuencia de la contraccin crnica del sistema nervioso autnomo, es decir un paulatino agotamiento del aparato vital, un morirse gradual y prematuro. La objecin es correcta. El encogimiento bioptico en el cncer es, en efecto, la consecuencia de una contraccin crnica, gradual del aparato autnomo vital.

3. Premisas econmico-sexuales
Cuatro factores -que nos resultan familiares a travs de nuestra prctica clnica econmico-sexual- constituyen el puente entre la funcin sexual y el cncer: 1. La mala respiracin externa, que trae como consecuencia un trastorno de la respiracin tisular interna. 2. Los trastornos de las funciones de carga y descarga orgontica de los rganos autnomos, en especial los sexuales. 3. Los espasmos crnicos de la musculatura ("contracturas"). 4. La impotencia orgstica crnica. Hasta ahora no se ha investigado a fondo la vinculacin entre las perturbaciones de la descarga de energa sexual y el cncer. Sin embargo, los gineclogos experimentados saben que esa relacin existe. Los trastornos respiratorios y las contracturas musculares son consecuencias directas de un temor -adquirido- a la excitacin sexual (impotencia orgstica). rganos pobremente cargados, que permanecen espsticos o que no respiran bien, desarrollan una debilidad biolgica que los hace muy vulnerables a los estmulos cancergenos de todo tipo. Los rganos que funcionan correctamente desde el punto de vista biolgico resisten esos estmulos. Esta 158 159

es una suposicin obvia y necesaria. Los descubrimientos de la carga biolgica deficiente, de la contractura muscular y de la respiracin externa e interna reducida han quedado demostrados en el terreno clnico y otorgan al concepto de "predisposicin para el cncer" un contenido tangible. A continuacin quisiera exponer la forma en que la prctica clnica en materia de economa sexual abri el camino a las investigaciones sobre cncer. Los estudios de las neurosis de carcter, practicados desde el punto de vista econmico-sexual, demostraban una y otra vez el papel crucial desempeado por las contracturas musculares y los fenmenos de desvitalizacin del organismo. La contractura muscular y la falta de carga orgontica se perciben subjetivamente como "muerte". La hipertona muscular por una estasis sexual crnica desemboca indefectiblemente en una disminucin de las sensaciones orgnicas, hasta que el sujeto siente un fro de muerte. Este proceso coincide con un bloqueo de la actividad bioenergtica en el rgano afectado. El bloqueo de la excitacin biosexual en los rganos genitales, por ejemplo, va acompaado por una contracturacin de la musculatura pelviana. Esto mismo ocurre con la contracturacin de los msculos del tero en las mujeres frgidas y neurticas. Los trastornos y dolores menstruales, los plipos y los miomas suelen ser consecuencias de estas contracturas. La contractura del tero no tiene otra funcin que la de evitar que la energa biosexual llegue a hacerse sentir en la mucosa vaginal. Los espasmos que inhiben las corrientes plasmticas se presentan sobre todo en donde hay esfnteres, como en la garganta, en la entrada y salida del estmago, en el ano, etc. Son lugares del organismo en los cuales el cncer se da con particular frecuencia. Los trastornos de la carga biolgica en una glndula, mucosa o una determinada rea de la piel se deben a un bloqueo muscular en las proximidades del lugar afectado, que interrumpe la corriente plasmtica. En el caso de una paciente a la cual somet a un tratamiento con orgn, las radiografas haban probado la existencia de una incipiente lesin carcinomatosa en el cuarto cartlago costal, del lado derecho. Este estado era consecuencia de una contractura de muchos aos en el msculo pectoral derecho, la cual a su vez se deba a una retraccin de los omplatos. Detrs de esa actitud fsica haba un impulso de golpear, largamente reprimido. Para esa paciente, el flirt era una compulsin y nunca haba experimentado un orgasmo. En la prctica de la orgonterapia no slo nos encontramos con perturbaciones neurticas del carcter, sino tambin con esquizofrenias, epilepsia, cuadros parkinsonianos y manifestaciones reumticas y cancerosas. 158 159

La enfermedad orgnica aparece durante el tratamiento o se desarrolla despus, de modo que uno recuerda los signos que la anunciaron antes: por ejemplo, los espasmos de la musculatura pelviana son muy frecuentes en las mujeres y por lo general dan origen a tumores benignos en los rganos genitales. Nuestra prctica clnica nos ha llevado a formularnos una importante pregunta: qu ocurre con la excitacin sexual somtica cuando no se la descarga debidamente? Slo sabemos que la excitacin biosexual puede ser restringida y reprimida por medio de una tensin muscular constante. En pacientes de sexo femenino, esta tensin se manifiesta en engrosamientos semejantes a nudos en el tero, que se palpan como un bulto sobre el pubis. El espasmo muscular del tero se extiende por lo comn al esfnter anal y al vaginal, para pasar, por fin, a los aductores de los muslos. Generalmente, la pelvis aparece retrada y la regin sacra de la columna vertebral suele estar rgida y anquilosada. El lumbago y la lordosis son tpicos en este estado. No hay sensaciones orgnicas en la pelvis. En la exhalacin, la onda de excitacin es bloqueada por el pecho, que es mantenido alto, o por el abdomen tenso. La excitacin de los grandes ganglios abdominales no penetra hasta los rganos genitales. En consecuencia hay una perturbacin del funcionamiento biolgico. Los genitales ya no son susceptibles de excitacin biolgica. Algunas mujeres que padecen tensiones genitales y anestesia vaginal, se quejan de que "all abajo algo no anda bien". Informan que durante la pubertad experimentaron los conocidos signos de excitacin biosexual, picazn, cosquilleo. Aprendieron a combatir las excitaciones reteniendo el aire, con lo cual las sensaciones desaparecan. Ms tarde -as rezan los tpicos informes- en la zona genital predomin una sensacin de tener all algo "muerto" o "entumecido", que las atemorizaba. Puesto que el estado biolgico de los rganos se refleja en sensaciones orgnicas debemos atribuir gran importancia a esos datos, para evaluar el proceso somtico. 3 La inhibicin sexual, tan comn en las mujeres, es la causa de la notable frecuencia del cncer de mama y de los rganos genitales en el sexo femenino. En innumerables casos, la inhibicin sexual slo llega a manifestarse como cncer despus de dcadas. El caso que describiremos a continuacin ilustra la relacin directa entre coraza caracterologa, contractura muscular y aparicin de tumor maligno.
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Por lo comn, las mujeres no entienden sus propias sensaciones orgnicas. El anlisis caracterolgico las habilita para hacerlo.

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Un hombre de 45 aos concurri a mi laboratorio para hacerse tratar una obstruccin total de esfago provocada por un carcinoma. Ya no poda ingerir aumentos slidos y vomitaba gran parte de los lquidos. La radiografa mostr una sombra del tamao de un puo pequeo y un estrangulamiento total en el sector medio del esfago. Ya se haba iniciado un rpido proceso de adelgazamiento y debilitamiento; la anemia haba alcanzado un grado muy avanzado y exista una intoxicacin de bacilos T. La anamnesis revel lo siguiente: varios meses antes de la aparicin de los primeros sntomas de cncer, su hijo haba ingresado al servicio militar. El enfermo senta un afecto muy particular por ese hijo y la preocupacin que senta por l desemboc en una depresin. Caracterolgicamente, siempre haba mostrado una tendencia a la depresin. En el trmino de pocos das se le produjo un espasmo de esfago. Experimentaba dificultades para tragar, pero stas desaparecan en cuanto beba agua. Estos malestares, acompaados por una sensacin de presin en el pecho, aparecan y desaparecan, hasta que un da no pudo librarse ya de ellos. La dificultad para tragar fue aumentando rpidamente. Consult a un mdico y ste comprob la existencia del estrangulamiento y de un pequeo tumor. El tratamiento con rayos X no sirvi de nada y, al cabo de pocos meses, el hombre estaba al borde de la muerte por inanicin. Conviene destacar que este individuo padeca desde la infancia de una marcada rigidez de la musculatura mandibular y que su rostro tena una expresin dura, obstinada. El movimiento pasivo de la mandbula era casi inexistente. Tambin evidenciaba trastornos en el habla: la tensin de los msculos maxilares lo llevaba a hablar con los dientes apretados. Hasta ahora no se ha llegado a evaluar en toda su medida la accin devastadora que puede ejercer sobre el cuerpo la inhibicin del ritmo biolgico natural, que se manifiesta en la respiracin y en la tensin y gratificacin sexual. Es lgico suponer que la mala respiracin debe de perturbar gravemente "la respiracin interna de los rganos", es decir, el suministro de oxgeno y la eliminacin de anhdrido carbnico en los tejidos. Hace varios aos, cuando comprend la importancia de los trastornos respiratorios en los trastornos emocionales, record que en los tejidos cancerosos hay un marcado dficit de oxigeno. El investigador vienes Otto Warburg 4 comprob que los diversos estmulos del cncer tienen una caracterstica en comn: la produccin de una deficiencia local de oxgeno, la cual a su vez provoca una perturbacin respiratoria en las clulas afectadas. De acuerdo con esta hiptesis, la clula
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Otto Warburg en Biochemische Zeitschrift, N 317, op. cit.

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cancerosa es una clula que respira mal y, por consiguiente, no cumple su papel en la oxidacin tisular. Warburg considera esta deficiencia de oxgeno y el consiguiente trastorno respiratorio como una causa de la aparicin del cncer. A su juicio, las nicas clulas capaces de sobrevivir y continuar desarrollndose en determinadas reas afectadas por la falta de oxgeno son aquellas que superan los trastornos respiratorios provocados por dicha deficiencia y de esa manera adoptan el metabolismo de la clula cancerosa. Se trata, pues, de una perturbacin del metabolismo energtico. El trastorno respiratorio es una caracterstica comn a todos los blastomas malignos conocidos hasta ahora, incluido el sarcoma de Rous. Por consiguiente, el metabolismo del cncer podra considerarse como el metabolismo de clulas normales en condiciones de anoxia. Sin embargo, las correctas comprobaciones de Warburg no nos permiten extraer la conclusin de que la clula de cncer es tan solo una clula normal con una forma diferente de crecimiento, motivada por falta de oxgeno. Desde el punto de vista biolgico, la clula cancerosa es fundamentalmente distinta de la normal; no es otra cosa que una formacin protozoaria. Estos hechos constituyen, pues, el puente entre las funciones biolgicas autnomas y el cncer.

4. De la historia de un canceroso: intento de orgonterapia

A continuacin reproducir la historia de una enferma de cncer, pues considero que se presta para poner de manifiesto la esencia de la biopata de encogimiento. El hermano de la paciente nos inform que la enfermedad se haba iniciado tres aos antes con un intenso dolor en el hueso ilaco derecho. El dolor era incesante y "desgarrador". La paciente pesaba en ese entonces 55,180 kg. El mdico que la trat diagnostic un espasmo sacroilaco. La mujer no poda levantarse de la cama. El mdico le administr inyecciones de morfina y atropina, sin xito. El dolor continu siendo muy intenso y la paciente no poda dejar la cama. Segn sus parientes, yaca inmvil, de espalda. Tres meses despus comenz a tener vmitos. Entretanto, el dolor haba pasado de la zona sacroilaca a la quinta vrtebra cervical. Los rayos X revelaron la existencia de una vrtebra aplastada. Un ortopedista coloc a la paciente en un yeso. Este mdico fue el primero en descubrir una atrofia de la dcima vrtebra dorsal, debida a un carcinoma en la mama izquierda. La biopsia confirm el diagnstico de cncer. La paciente fue sometida a un tratamiento de rayos en la pelvis y en la columna vertebral. No poda 162 163

abandonar la cama. Otro mdico le aplic rayos X, para esterilizarla. Cuando abandon la clnica, su peso era de 40,900 kg. Las fichas provistas por el hospital brindan los siguientes datos: 4 meses antes de la internacin la paciente comenz a experimentar dolores en la cadera derecha, sobre todo cuando caminaba. Tambin le resultaba difcil sentarse. Nos llam la atencin que los dolores, que obligaron a la paciente a guardar cama durante ms de dos aos, no aparecieron originariamente en la zona en la cual se haba diagnosticado el tumor maligno. Los dolores se hacan sentir en la cadera derecha, mientras que el tumor primario estaba localizado en la mama izquierda, con metstasis en la columna vertebral. Adems, la paciente padeca vmitos. Los registros de la clnica hacan constar que la mujer yaca de espaldas en la cama y que todo movimiento le provocaba dolor. Los ganglios linfticos no aparecan agrandados. Las medidas del tumor de mama eran de aproximadamente 3 x 2 x 6 cm. Ya en ese momento tena poco movimiento en las piernas y el sacro rgido. La mayor parte de la columna vertebral presentaba una sensibilidad dolorosa. El diagnstico de la clnica fue: carcinoma de la mama izquierda con metstasis de hueso. Cuatro meses despus de la aparicin de los primeros dolores, el mdico que la trataba en el hospital lleg a la conclusin de que no haba esperanzas. 26 meses despus de haber sido descubierto el tumor de mama, la paciente lleg a mi laboratorio experimental de cncer. Lo hizo ayudada por dos familiares y a duras penas poda pararse. Su piel -sobre todo la del rostro- era de un gris ceniza y estaba encogida en torno a la nariz. Los dolores de espalda, a la altura de la XII vrtebra eran bien localizados y agudsimos. El tumor del pecho izquierdo tena el tamao de una manzana pequea y era apenas movible. Un anlisis de sangre practicado ese mismo da mostr el siguiente resultado: contenido de hemoglobina, 35%; cultivo de bacilos T en caldo, marcadamente positivo (a las 24 horas). Se observaron bacterias de putrefaccin, elongadas y serpentinas. Los glbulos rojos se encontraban en su mayor parte en estado de desintegracin bionosa y presentaban espinas T. Tambin se comprob la presencia de pequeas clulas redondas granuladas y acmulos de bacilos T en grandes cantidades. La prueba de autoclave dio, sobre todo, biones azules, pero las vesculas eran pequeas y con radiacin dbil. La inoculacin del cultivo de caldo en agar produjo un margen definido de bacilos T. 5
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Estos datos indicaban una extrema debilidad biolgica del sistema sanguneo. El examen radiogrfico revel lo siguiente: Examen radiogrfico de la columna entera.
Quinta vrtebra cervical colapsada. En las dems vrtebras cervicales no se observan detalles de importancia. La columna dorsal muestra un colapso de la dcima y la duodcima vrtebras y un estrechamiento del espacio entre la tercera y la cuarta vrtebra. Tambin hay marcados indicios de una lesin metastsica en el segundo tercio medio de la novena costilla derecha. . No se advierten lesiones en la columna lumbar, pero hay tres zonas redondas de menor densidad en el ilion derecho, cerca de la articulacin sacroilaca que hacen pensar en una lesin metastsica, aunque podra tratarse de sombras de gas en el ciego.

Conclusin: Mltiples lesiones metastsicas seas. El mdico a quien envi a la paciente para un examen general, declar el caso sin esperanzas, sobre la base de las radiografas. Sin embargo, a m me haba impresionado ms la debilidad biolgica de la sangre que las radiografas. Dos mdicos amigos de la familia declararon que el final no poda estar lejos; calculaban que la enferma vivira alrededor de dos semanas. Otro mdico afirm que segn los informes proporcionados por los mdicos particulares y por el hospital, la enferma vivira a lo sumo dos meses.

La coraza muscular
El hbito biofsico de la paciente cuando la vi por primera vez era el siguiente: la mandbula pareca soldada en la articulacin; la mujer hablaba a travs de los dientes, como en un siseo. Los maseteros reaccionaban con un fuerte espasmo a todo intento de traccin de la mandbula hacia abajo. La musculatura superficial y profunda del cuello, sobre todo en la regin supraclavicular, mostraba una extraordinaria rigidez. La paciente mantena la cabeza un poco recogida e inclinada hacia adelante, como si temiera que a su nuca le pudiera ocurrir algo terrible si mova la cabeza. A primera vista, esta postura pareca ser consecuencia del colapso de la quinta vrtebra cervical. La paciente haba usado durante mucho tiempo un collar ortopdico en el 165

Vase Wilhelm Reich, "Bion Experiments on the Cancer Problem", Klinische und experimentelle Berichte, 1939.

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cuello y la fractura de la columna cervical como resultado de un movimiento brusco o extremo entraba dentro de lo factible. No tard en comprobarse que haba aprovechado esta situacin como defensa neurtica. Su miedo a mover la musculatura de la nuca exista mucho antes del colapso de la vrtebra. Ms an, esa postura del cuello slo era parte de una actitud biofsica general, que no debemos entender como consecuencia sino como causa bioptica de su cncer. Todos los reflejos de cabeza, tronco y piernas eran normales. La respiracin estaba gravemente perturbada. La paciente tena los labios apretados, los orificios nasales un poco dilatados, como si tuviera que aspirar continuamente por la nariz. El trax se mantena inmvil. No se contraa y se expanda con el ritmo de la respiracin y permaneca como fijado en la posicin de inspiracin. No pudo obedecer a la orden de espirar totalmente. Pareca no haber entendido lo que se le peda. Al intentar presionar la caja torcica para llevarla a la posicin de espiracin se tropez con una marcada y activa resistencia muscular. La cabeza, el cuello y los hombros constituan una sola masa rgida, como si las articulaciones carecieran de movimiento independiente. La paciente slo poda levantar los brazos con lentitud y con gran esfuerzo. La presin de ambas manos era extraordinariamente dbil. Los msculos escapulares estaban muy tensos y en algunos lugares se palpaban verdaderos nudos. Entre los omplatos y a ambos lados de la columna vertebral los msculos presentaban una reaccin dolorosa al tacto. La pared abdominal tambin estaba tensa y reaccionaba con gran resistencia a la menor presin. La musculatura de las piernas pareca dbil en comparacin con la del resto del cuerpo, como si fuera atrfica. La pelvis estaba muy retrada e inmvil. Un examen psiquitrico superficial arroj los siguientes resultados: La paciente haba padecido de insomnio muchos aos antes de descubrirse su tumor maligno. Era viuda desde haca doce aos. El matrimonio -en apariencia estable- haba durado dos aos pero, en realidad, haba sido desdichado. En contraste con tantos otros casos de infelicidad matrimonial en los cuales no hay conciencia del sufrimiento, la paciente siempre supo que su matrimonio no andaba bien. Su marido era impotente. En las primeras semanas y en los primeros meses de vida marital, se haba mantenido en un estado de permanente excitacin e insatisfaccin. Su marido haba fracasado en el acto sexual y cuando finalmente se logr el coito, ella no llegaba a la gratificacin pues el marido padeca de eyaculacin precoz. Durante los primeros meses de su matrimonio sufri mucho por la insatisfaccin sexual, pero ms tarde se "acostumbr". Siempre haba tenido conciencia de la necesidad de una satisfaccin sexual, pero no haba encontrado salida a esa

situacin. Cuando su marido muri, se consagr a la educacin del hijo, rechaz todo acercamiento a los hombres y evit todo contacto social. Sus excitaciones sexuales desaparecieron con el tiempo; pero fueron reemplazadas por estados de ansiedad, que ella combati mediante diversas fobias. Cuando lleg a m ya no padeca de estados de ansiedad; pareca emocionalmente equilibrada y reconciliada con su destino y con su abstinencia sexual. Para el analista de carcter, aqul era el tpico cuadro de la resignacin neurtica. La mujer ya careca de impulsos para modificar su vida. Evit penetrar ms hondo en el conflicto latente de la enferma y concentr la atencin en los cambios orgnicos que no tardaron en producirse.

Resultados del experimento con orgonterapia

Ms adelante expondremos en detalle la tcnica de la orgonterapia;* aqu me limitar a lo esencial. Nuestros experimentos de orgonterapia consisten en colocar al enfermo de cncer en un acumulador de orgn. La energa orgnica acumulada en el interior del aparato penetra en el cuerpo desnudo y adems es aspirada. El lapso durante el cual los pacientes son expuestos a la radiacin, dentro del acumulador, depende de la tensin de energa atmosfrica. La intensidad de la radiacin se determina por la velocidad de la descarga electroscpica dentro del acumulador, comparada con esa misma descarga en el ambiente de la habitacin, y se mide en minutos orgn. La concentracin de energa orgnica es tres a cinco veces ms alta dentro del aparato que en la atmsfera libre. 6 Durante la sesin inicial yo expona a los pacientes a una radiacin de 30 minutos org, es decir que el paciente permaneca dentro del acumulador por espacio de treinta minutos, cuando una unidad se descargaba en 60 minutos. En el informe que sigue me limitar a mencionar las reacciones de la paciente, tpicas en todos los cancerosos sometidos a la orgonterapia. Cuando se trate de reacciones individuales lo sealar en forma expresa.
* Vase Captulo VII. [Nota del editor alemn.]
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La concentracin de energa orgnica dentro del acumulador es de tres a cinco veces mayor que al aire libre. Una unidad de carga electroscpica se descarga dentro del acumulador dos, tres y hasta cinco veces ms lentamente que en la atmsfera. Cuantos ms minutos demora una unidad en descargarse, tanto ms alta es la tensin de energa.

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En la primera sesin se produjo un enrojecimiento de la piel entre los omplatos, en un lugar que dos meses ms tarde desempeara un importante papel en la enfermedad funcional de la paciente. A partir de la segunda sesin, las reacciones se hicieron ms intensas y claras. El dolor en la regin de la dcima vrtebra disminua durante la aplicacin de orgn. El retroceso del dolor se mantena por lo general hasta el siguiente tratamiento, pero el dolor se agudizaba cuando haba mal tiempo, sobre todo con humedad o lluvia. Durante la segunda sesin, el enrojecimiento de la piel se extendi a toda la parte superior de la espalda y el pecho. Cuando se interrumpa la aplicacin por cinco minutos, el enrojecimiento desapareca para volver no bien la paciente reingresaba al acumulador. A partir de la tercera sesin, la paciente sinti que el aire dentro del acumulador era "closer and heavier". "I feel like I'm filling up", "I nave buzzing around the ears from the inside", "something makes me strong", "some-thing clears up in my body *. En la tercera sesin se produjo tambin sudoracin, sobre todo en las axilas. A una pregunta expresa, la paciente respondi que no transpiraba desde haca aos. Las reacciones orgnicas mencionadas hasta aqu son tpicas de los cancerosos sometidos a orgonterapia. En algunos es ms evidente una reaccin; en otros, otra. El enrojecimiento de la piel, la disminucin de frecuencia de las pulsaciones, el sudor tibio y las sensaciones subjetivas como que en el cuerpo "algo se afloja", "se llena" o "se hincha", slo admiten una interpretacin: el hbito canceroso est determinado por una simpaticotona general, es decir, por una contraccin vegetativa; por eso, en la mayora de los enfermos de cncer encontramos pulso acelerado, palidez y sequedad de la piel, mejillas hundidas, reducida motilidad de los rganos, constipacin e inactividad de las glndulas sudorparas. La radiacin orgnica ejerce un efecto vagotnico, de modo que acta en contra de la retraccin simpaticotnica general del organismo. El pulso del paciente expuesto a la radiacin orgnica en el acumulador puede descender, en el trmino de 20 minutos, de 120 a 90 de 150 a 110, sin ayuda de medicamento alguno. Tambin se advierte una reaccin en la piel, que se enrojece, y en las glndulas sudorparas. Los vasos perifricos se dilatan y la presin sangunea disminuye. En trminos de pulsacin biolgica: la contraccin crnica del sistema plasmtico cede y deja lugar a una expansin vagotnica. Esta "expansin plasmtica" va acompaada de una reduccin de los tpicos dolores de cncer. * "Ms encerrado y ms pesado". "Siento como si me estuviera llenando", "siento
un zumbido misterioso en los odos", "algo me est dando fuerzas", "algo se ordena dentro de mi cuerpo". [N. del T.]

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En general se atribuyen los dolores padecidos por el enfermo de cncer a lesiones mecnicas locales de los tejidos por causa del tumor. Es indudable que en algunos casos los dolores tienen ese origen; por ejemplo, cuando un nervio es comprimido o cuando un rgano sensible al dolor sufre una lesin. Pero el tpico dolor de cncer, al cual me refiero aqu, se distingue claramente de los dolores mecnicos locales. Para definirlo, lo denominaremos "dolor de encogimiento. Lo entenderemos mejor si analizamos un par de hechos que hemos pasado por alto hasta ahora. La economa sexual se ha visto obligada a dejar de lado un concepto an vigente en la medicina actual: el de que los nervios autnomos de los organismos multicelulares slo trasmiten impulsos y son rgidos en s. Los dolores "desgarrantes" o los "tirones" resultan incomprensibles si no se admite que ese sistema nervioso se estira y se contrae, es decir, que es mvil. Esto se ve confirmado como lo sealara en la primera parte por la observacin microscpica del sistema nervioso autnomo en los gusanillos de la harina. Vemos que los filamentos nerviosos de los ganglios autnomos se estiran y se contraen; sus movimientos son independientes de los movimientos del organismo total y se adelantan a los del cuerpo. Los impulsos motores se manifiestan primero en los movimientos del sistema nervioso autnomo y son trasmitidos secundariamente a los rganos locomotores mecnicos del organismo. Esta afirmacin parece revolucionaria y desconcertante, pero es en realidad una conclusin lgica que deb extraer de las funciones pulsatorias del organismo y que luego pude confirmar por observacin directa. La ameba contrctil y expansible sigue viviendo en el organismo multicelular en forma de sistema nervioso autnomo contrctil y expansible. Ese sistema nervioso autnomo no es otra cosa que plasma contrctil organizado. Por eso, el movimiento emocional, vegetativo, autnomo es expresin directa de la corriente plasmtica. La idea prevaleciente, acerca de la rigidez de los nervios autnomos, no se ajusta a ninguno de los fenmenos observados en el acontecer biofsico, tales como el placer, el miedo, la tensin, el relajamiento; las sensaciones de presin, de traccin, de dolor, etc. La contractilidad del sistema nervioso autnomo, en cambio, que constituye una unidad funcional e histolgica (sincicio), explica de manera simple nuestras sensaciones plasmticas subjetivas. Lo que experimentamos como placer es una expansin de nuestro organismo. En el placer, los nervios autnomos se extienden literalmente hacia el mundo. En la angustia, por el contrario, sentimos una especie de reptar hacia dentro de nosotros mismos, un encogimiento, un esconderse y una "angostura" (angustiae, Angst). Experimentamos, pues, el proceso real de la contraccin del sistema nervioso autnomo. 168 169

Sentimos el orgasmo como una convulsin involuntaria; esto refleja tambin el proceso objetivo de la expansin y contraccin de todo el sistema plasmtico. El dolor de los cancerosos refleja la retraccin de los nervios autnomos del lugar enfermo y el "tironeo" de los tejidos. La descripcin del dolor como "desgarro" o "tirn" responde por completo al proceso objetivo. Slo se puede negar el hecho simple e inequvoco de la identidad de nuestras sensaciones orgnicas y los procesos reales en el sistema nervioso autnomo si se asume una actitud rgidamente mecanicista, reida con la vida, con la biologa y con la psicologa. Tal actitud remite nuestras sensaciones orgnicas al terreno de la metafsica y por consiguiente no puede enfocar debidamente ninguno de los hechos que constituyen el cuadro sintomtico del cncer. Ahora entendemos ese fenmeno que parece ser tan extrao: el de la disminucin o desaparicin de los dolores de cncer en el acumulador de orgn. Si dichos dolores no son la manifestacin de una lesin mecnica local sino de una contraccin general de los nervios autnomos, un "tironeo de los tejidos", se entiende que la extensin vagotnica de los nervios haga ceder el tironeo y por ende los dolores. Este hecho nos revela un efecto esencial de la energa orgnica: carga los tejidos vivos y provoca una expansin del sistema plasmtico (vagotona). La revitalizacin general de las funciones del organismo por efecto del orgn tambin se manifiesta en el cuadro hemtico de los cancerosos. Cuando la paciente acudi a nosotros, el contenido de hemoglobina de su sangre era de 35%. Dos das despus haba ascendido al 40%; a los cuatro das era del 51% a los siete del 55% a los nueve del 63% a los quince del 75% y a las tres semanas haba alcanzado el nivel normal, es decir 85%. La paciente abandon la cama, se volvi a hacer cargo de su hijo y comenz a trabajar, luego de aos de inactividad. Lleg a abusar de su bienestar: sala de compras y pasaba horas enteras recorriendo tiendas. No experimentaba dolores, dorma bien y se senta sana, de modo que atenda su casa sin ayuda de ninguna clase. Tuve que llamarle la atencin y recordarle que tena que superar una enfermedad muy grave y que todava deba cuidarse mucho. Mi llamado de atencin era muy justificado. Trascurridas una seis semanas, la paciente comenz a experimentar fatiga y el contenido de hemoglobina de su sangre descendi al 63% Los dolores de espalda no volvieron, pero la mujer se quejaba, por primera vez, de dificultad para respirar y de un "dolor errante" en la regin del diafragma. Le orden reposo absoluto y el cuadro hemtico volvi a mejorar. La hemoglobina no tard en aumentar al 70% y ocho das ms tarde haba vuelto al nivel normal, al 85%. El peso se haba estabilizado alrededor de 53,360 kg. 168 169

Trascurridas otras cuatro semanas, el nivel de hemoglobina continuaba siendo de 85%. Ya no era necesario que la trasladaran a mi laboratorio en automvil; acuda a diario en subterrneo para someterse al tratamiento. Los familiares y los mdicos que la haban tratado estaban atnitos. Sin embargo, ya en ese caso tuve oportunidad de observar la extraa conducta de los mdicos, que se alejan cuando la situacin de un enfermo de cncer no es la esperada. Es una conducta incomprensible desde el punto de vista racional: no preguntan cmo se logr esa mejora. Al comienzo yo haba enviado a la paciente a un mdico que predijo su muerte para unos pocos das despus. Ahora la paciente estaba en pie y las radiografas mostraban una completa osificacin de la columna vertebral, antes afectada por el cncer. Las sombras en los huesos pelvianos haban desaparecido ya a las dos semanas de iniciarse el tratamiento. Los mdicos no se hicieron ver ni or a pesar de todo. Las radiografas no dejaban lugar a dudas; se estaba cumpliendo un proceso de curacin. Eso confirmaba lo que yo haba observado con tanta frecuencia en los experimentos con ratas: la energa orgnica detiene el crecimiento del tumor, lo reemplaza por un hematoma que, en condiciones favorables, es reabsorbido y reemplazado por tejido conjuntivo o, si el tumor es en los huesos, por calcificacin.

Pruebas de sangre biofsicas orgnicas

Resumir lo que luego he de exponer en forma ms detallada: La energa orgnica carga biolgicamente los eritrocitos. Cada eritrocito es una vescula energtica orgontica independiente, cerrada en s. Est sometido a la misma funcin biolgica de tensin y carga y pulsacin que el organismo total y que cada uno de los rganos autnomos. La expansin y contraccin de los eritrocitos pueden observarse con toda facilidad con un aumento de 3000x aproximadamente. Los glbulos rojos se contraen con la administracin de adrenalina y se expanden con la administracin de cloruro de potasio. Por consiguiente estn sometidos a la anttesis de la funcin placer-angustia. Nuestras pruebas de sangre de enfermos de cncer se realizan de la siguiente manera: 1. Prueba de cultivo. Una muestra de sangre es sometida a la prueba de crecimiento bacteriano en caldo o en 50% de caldo + 50% de KC1 0,1 n. En los pacientes con cncer muy avanzado, la sangre muestra siempre un marcado crecimiento de bacilos.7
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Vase Bion Experiments on the Cancer Problems.

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2. Prueba de resistencia biolgica. Se vierten unas gotas de sangre en caldo + KC1 y se las somete a la accin de la autoclave por espacio de media hora, a una presin de vapor de 15 libras. La sangre sana resiste el proceso de autoclave mejor que la sangre biolgicamente dbil del enfermo de cncer. Los glbulos sanguneos biolgicamente fuertes se descomponen en grandes vesculas azules. La sangre debilitada por el cncer se descompone en corpsculos T. El contenido de T aumenta y el de biones azules disminuye segn el grado de debilitamiento. El tratamiento con orgn carga los glbulos rojos. Esto se manifiesta en la transformacin de la reaccin T en reaccin B: la sangre se vuelve resistente a la destruccin por accin de altas temperaturas. 3. Desintegracin en solucin fisiolgica salina. Se vierte una pequea gota de sangre en un portaobjetos cncavo con una solucin de cloruro de sodio al 0,9%. Los glbulos sanguneos se desintegran con lentitud o con rapidez, segn su resistencia biolgica. Cuanto ms rpido se desintegran, se contrae su membrana y se forman vesculas bionosas en el interior de las clulas, tanto menor es su resistencia biolgica. Los eritrocitos biolgicamente fuertes pueden mantener su forma por espacio de 20 minutos o ms. La descomposicin en un lapso de uno a tres minutos demuestra ya un alto grado de debilidad biolgica. En la anemia avanzada, los glbulos rojos muestran las caractersticas agujas T, es decir, una membrana contrada. 4. Borde orgontico azul: Los eritrocitos biolgicamente fuertes muestran al ser observados con objetivo apocromtico, con 2-3000 aumentos un borde de intensa coloracin azul o azul-verdoso y un ancho considerable. Los glbulos rojos debilitados, con tendencia a una rpida desintegracin, presentan un borde muy estrecho, de un azul desvado. Las pruebas efectuadas con la sangre de la paciente en cuestin demostraron un fortalecimiento biolgico general. Los cultivos de sangre eran positivos cuando inici el tratamiento, es decir que haba un intenso desarrollo de bacilos T. Tres semanas despus, los cultivos de sangre eran negativos y lo siguieron siendo de ah en adelante. Los glbulos rojos dejaron de contraerse; se los vea turgentes, con anchos bordes orgonticos de un azul profundo. La prueba de autoclave dio como resultado una desintegracin en biones del cien por ciento y no reaccin T como al comienzo. La desintegracin en biones dentro de una solucin de cloruro de sodio fue muy lenta y sin formacin de agujas T. La paciente ya no experimentaba dolores, se mostraba alegre, pero sus malestares reaparecan en los das de lluvia. Acuda diariamente al laboratorio para someterse a la aplicacin de radiacin orgnica. Su presin sangunea se mantuvo constante en 130/80. El pulso nunca super la
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frecuencia normal de 80. Slo haba un sntoma que no slo no desapareca, sino que hasta tenda a empeorar: la inexplicable dificultad de respiracin.

Aparicin de la biopata carcinomatosa

Pasar ahora a describir la biopata carcinomatosa, que slo apareci una vez eliminados los tumores y restituido el cuadro hemtico normal. Yo no tena la menor idea de lo que voy a describir y, al comienzo, lo viv con asombro e incomprensin. Era difcil entender las relaciones entre los fenmenos. Luego de la desaparicin de los tumores cancerosos locales, pas a primer plano un cuadro bioptico general, antes oculto y que haba constituido el verdadero fondo del cncer: el encogimiento bioptico. La paciente pareca haber recuperado por completo su salud fsica. Este estado se mantuvo durante aproximadamente seis semanas y qued confirmado por los resultados de los anlisis de sangre y de las radiografas: los tumores haban desaparecido. La sangre segua siendo fuerte; la anemia no reapareca. El tumor en la mama derecha ya no se palpaba despus de la octava aplicacin de energa orgnica. De considerarse la patologa desde un punto de vista mecanicista, se podra haber hablado de "curacin" de ese caso de cncer. Pero en ese mismo lapso comenzaron a aparecer, cada vez con mayor claridad, sntomas emocionales que nos aconsejaban moderar nuestro entusiasmo. Cuando la paciente acudi a m, careca por completo de libido. Unas cuatro semanas despus de haberse iniciado la orgonterapia observ en ella signos de una grave estasis sexual. Se haba mostrado alegre y despreocupada, y llena de esperanzas en el futuro; ahora comenzaba a insinuarse un estado depresivo. Estaba desarrollando sntomas de ansiedad propios de la estasis. Volvi a apartarse de la gente. Me confes que sus intentos de rectificar su situacin sexual haban fracasado. Logr vencer su timidez y as me enter de que en los ltimos tiempos haba experimentado intensas excitaciones sexuales, que -segn ella decaeran incomparablemente ms fuertes que las que experimentara en los comienzos de su matrimonio, 14 aos atrs. A juzgar por sus descripciones, se trataba de excitaciones vaginales normales. En las dos primeras semanas de su recuperacin, la paciente haba intentado varias veces una aproximacin sexual a algunos hombres. Ante su fracaso, se sumi en la desesperacin y en estados de agotamiento fsico. Esos intentos, que se haban repetido durante varias semanas, fueron saludables e indicaban una actitud positiva ante la vida. 172 173

Un da me pregunt si el contacto sexual con un hombre "una vez por mes" poda resultarle daino. La pregunta fue formulada en un tono medroso que contradeca sus conocimientos sobre asuntos sexuales. Eso era el ndice de un miedo irracional: la paciente haba comenzado a gestar el miedo de que durante el acto sexual le ocurriera una desgracia, "puesto que su columna vertebral estaba deshecha en dos lugares". Tema las consecuencias de los movimientos bruscos durante la excitacin sexual. Cabe sealar que esta idea surgi despus del fracaso de sus intentos por encontrar un compaero. Haba conocido a un hombre que haba resultado ser impotente. Eso la enfureci, pero ella combati su odio y su decepcin. Cuando percibi los sntomas de un nuevo acceso de furia, "se la trag". Su cuadro era ahora el de una total neurosis de estasis. La depresin se haba acentuado; sufra accesos de llanto convulsivo, que era incapaz de dominar; se quejaba de opresin y de un "peso en la zona del corazn". "There is a dreadful pressure in my chest"*, se lamentaba, "it goes through and through". Podra haberse atribuido el "peso en la zona del corazn" al estado de la XII vrtebra; pero haba un elemento que nos induca a descartar esta idea. La paciente haba pasado seis semanas sin dolores, no haba experimentado el menor malestar en la zona torcica, haba trabajado duro. No era lgico que la presin mecnica de la vrtebra colapsada sobre un nervio se hiciera presente de una manera tan brusca, luego de un largo perodo sin inconvenientes. Los acontecimientos confirmaron la suposicin de que estaba desarrollando una histeria de miedo y que esa histeria se vala de la lesin en la columna vertebral para una racionalizacin. Cualquier mdico sin experiencia psiquitrica habra atribuido aquellos sntomas patolgicos a la vrtebra colapsada sin tener en cuenta el hecho de que esa vrtebra estaba igualmente colapsada durante las semanas que la paciente vivi sin experimentar dolores. Las excitaciones sexuales haban aparecido luego de unas diez aplicaciones de orgn. La paciente estaba biofsicamente cargada por accin de esa energa, pero no poda manejar sus excitaciones sexuales. La neurosis de miedo que comenzaba a manifestarse era slo una reactivacin de conflictos que haba vivido en la pubertad. Ahora se encontraba en una situacin trgica: despertaba a una nueva vida slo para encontrarse ante la nada. Mientras estuvo enferma, el tumor canceroso y los padecimientos que ste le infliga haban absorbido todos sus intereses. Su organismo haba consumido grandes cantidades de energa biolgica en la lucha contra el cncer; pero ahora esas energas estaban libres y se haban visto reforzadas por la carga * "Siento una horrible opresin en el pecho". [N. de la T.] 172 173

orgontica. En una fase de depresin excepcionalmente aguda, la mujer me confes que se senta fea, arruinada como mujer y que no saba cmo hacer para seguir soportando la vida. Me pregunt si la energa orgnica tambin poda curar su neurosis de angustia. Mi respuesta fue negativa y ella comprendi por qu. Resumamos ahora la secuencia de los acontecimientos:

1. Grave neurosis de estasis al comienzo de su matrimonio, por la impotencia de su marido. 2. Represin de la excitacin sexual, resignacin, depresin y una dcada de abstinencia. 3. Las excitaciones sexuales desaparecen mientras se gesta el cncer. Ms adelante veremos que la localizacin de las metstasis se produce exactamente en aquellos rganos de los cuales se vale la coraza muscular para combatir las excitaciones sexuales. 4. Destruccin de los tumores por accin de la energa orgnica, recuperacin fsica de la paciente y reaparicin de la excitabilidad sexual. 5. La gran excitacin sexual culmina en decepcin, reaparece la antigua neurosis de estasis.
Este cuadro patolgico total desemboc, por fin, en un encogimiento general del organismo. As estaban las cosas cuando un da se produjo un desafortunado accidente. La paciente haba abandonado el acumulador de orgn y haba comenzado a vestirse. Se inclin con cierta brusquedad para recoger una media que se haba deslizado al suelo y entonces omos un alarido. Corrimos hacia donde se encontraba la mujer. Estaba plida como una muerta, su pulso era irregular y pareca a punto de desmayarse. Nos alarmamos porque ignorbamos lo que haba ocurrido y porque las lesiones de columna eran realmente una espada de Damocles. No se poda saber en qu momento la paciente poda sufrir una fractura de columna. El alto grado de posibilidad de que ocurriera semejante hecho era lo que lo converta en una fcil racionalizacin de la neurosis. Cuando se hubo calmado, pudimos establecer que se trataba de una falsa alarma. Por un instante, la mujer haba credo realmente que su columna se haba fracturado a causa de aquel movimiento demasiado rpido. En realidad, slo haba sufrido una leve distensin muscular en el omplato al poner en movimiento, con excesiva rapidez, un msculo hipertnico. Durante los das siguientes la paciente se sinti bien, pero al cuarto da se quej de una "intensa opresin en el pecho" y de debilidad en las piernas. El examen de los reflejos no mostr dao alguno en 174 175

el sistema nervioso. En los das que siguieron, sus piernas parecieron ms fuertes, pero la presin en el trax persisti. Luego, un da, durante una conversacin en el consultorio, la mujer lanz un grito y se dobl en dos. Todos los presentes pensaron en una fractura de columna. Un examen practicado en ese mismo momento revel que los reflejos de las extremidades inferiores y del tronco funcionaban a la perfeccin. Por otro lado apareci un nuevo sntoma que mantuvo a la paciente durante muchos meses en cama y que desorient a muchos mdicos. Cuando la mujer cay hacia adelante se detuvo su respiracin y comenz a boquear en procura de aire. Tuve la impresin de que se haba producido una contractura espstica del diafragma, un bloqueo diafragmtico. El dolor en las costillas inferiores acerca del cual se quejaba la paciente poda deberse tanto a ese espasmo como a una presin mecnica de las vrtebras colapsadas sobre un nervio sensorio: la XII vrtebra -que en la paciente estaba aplastada- corresponde a la insercin costal del diafragma. Los sucesos de los meses siguientes representan, en esencia, un conflicto de opiniones acerca de la validez de esas dos explicaciones. Aconsej a los familiares de la paciente consultar al ortopedista que antes le haba prescripto la minerva. El ortopedista declar que la columna y la pelvis estaban Libres de sombras y metstasis y que el estado de la mujer se deba a una lesin mecnica de la duodcima vrtebra torcica. El mdico no pregunt cmo haban desaparecido las metstasis. Recomend reposo con chaleco de yeso. El hermano de la paciente se resisti a aceptar ese consejo, pues haba seguido con inteligencia el curso de la enfermedad de su hermana y estaba convencido de que yo tena razn. En esos das descubr la relacin entre la lesin de la duodcima vrtebra y la contraccin bioptica del diafragma. Tena que existir una razn para que el espasmo diafragmtico -tan familiar para nosotros, los orgonomistas- se presentara justo en ese momento. Tambin tena que existir una razn para que una de las metstasis ms importantes hubiera aparecido justo en la insercin costal del diafragma. El diagnstico clnico se vea tremendamente dificultado por la coincidencia del espasmo de diafragma y la lesin vertebral; sin embargo, dicha coincidencia permita comprender la importantsima relacin entre el espasmo muscular, de origen emocional, y la localizacin de las metstasis. Uno de los objetivos de este captulo ser el de establecer que la localizacin de un tumor canceroso est determinada por la inactividad biolgica de los tejidos situados en la inmediata vecindad. Fue preciso interrumpir la orgonterapia, puesto que la paciente se vea obligada a guardar cama. Los nuevos exmenes practicados en un hospital

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oncolgico y por mdicos particulares demostraron que no exista ningn tumor canceroso y que los defectos de la columna vertebral estaban calcificados. El tumor de mama no reapareci. Sin embargo, nadie poda asegurar que los tumores no volveran a presentarse. Visit varias veces a la paciente en su domicilio. Se quejaba de intensos dolores en las costillas inferiores. Los dolores no eran constantes ni localizados; aparecan aqu y all a lo largo del borde inferior del trax y siempre podan ser eliminados corrigiendo la respiracin. El cuadro general era de una neuralgia con un marcado componente histrico. La paciente yaca inmvil en la cama y aparentemente no poda moverse a causa de los dolores. Pareca incapaz de mover brazos y piernas. Si se procuraba moverlos en forma pasiva, la mujer gritaba de dolor, palideca y se empapaba en sudor fro. Unas pocas veces logr que abandonara el lecho y se sentara en un silln, indicndole que respirara profundamente por espacio de diez minutos. Los familiares se admiraban de que yo consiguiera suprimir los dolores con tanta facilidad. Haban sido testigos de la eliminacin de los tumores, confirmada por mdicos ajenos al proceso. Mi orgonterapia tena mucho de misterio, puesto que no se basaba en medicamentos ni en inyecciones. Para contrarrestar esa impresin trat de explicarles el mecanismo de la enfermedad. Entendieron que el dolor no poda provenir de la lesin de columna, puesto que de ser as habra estado bien localizado y no podra haber sido suprimido por una simple correccin de la respiracin. Por entonces yo no sospechaba an que la paciente no experimentaba dolores sino terror a la aparicin de stos. Ensayamos una inyeccin intercostal de anestsico en el lugar en donde se producan los dolores ms intensos. La anestesia no surti efecto y poco despus de la inyeccin aparecieron los dolores en otra costilla. El mdico a cargo del caso quien al comienzo estaba convencido de que el dolor tena su origen en la lesin vertebral termin por admitir que el problema era esencialmente "funcional". Pero ninguno de nosotros saba decir qu "sentido" tena aquel sntoma "funcional". Por aadidura, para muchos mdicos "funcional" significa "no orgnico-anatmico", es decir "no real sino fingido". Un da encontr a la paciente otra vez con "dolores" intenssimos. Boqueaba en procura de aire y emita unos curiosos gemidos. Su estado pareca grave, pero el cuadro desapareci rpidamente al corregirle la respiracin o al hacer desaparecer la tensin de los msculos de la mandbula. Confi el control de la respiracin a un colega, pues me vi obligado a ausentarme por dos meses. Esto me confirm despus que haba logrado suprimir los dolores imponiendo a la paciente una espiracin total. La paciente fue nuevamente internada. El mdico a cargo del caso 176 177

comprob una vez ms la ausencia de metstasis en los huesos. No crea que el tratamiento con rayos X eliminara los dolores. Tambin dudaba de que una intervencin quirrgica al nervio del XII segmento espinal tuviera un resultado positivo. Esto ocurra cinco meses despus de la iniciacin de la orgonterapia y tres y medio despus de su interrupcin. Cuando el hermano de la paciente mencion los xitos de la orgonterapia, el mdico se mostr muy reticente; no poda expedirse "mientras el mundo de la medicina no hubiera aceptado el asunto". El colega pasaba por alto el hecho de que l mismo era parte de ese "mundo de la medicina" sobre el cual descargaba la responsabilidad del reconocimiento del xito de la orgonterapia en casos de cncer. La paciente no tard en volver a su casa y all permaneci en cama, inmvil, de espaldas, como antes. La atrofia de la musculatura por inactividad haca rpidos progresos y el peligro de una recidiva de los tumores era muy grande. Un mes despus volv a ver a la paciente. Una vez ms pude suprimir los dolores por correccin de la respiracin. La mujer pudo bajar de la cama, pero se senta muy dbil. Durante uno de esos intentos de mantenerla en pie, observ que caa en un profundo estado de ansiedad. Me implor que la dejara regresar a la cama. No experimentaba dolores en ese momento. Logr que permaneciera un rato ms en pie. De pronto comenz a temblar con violencia, palideci y se empap en sudor fro, de miedo. Era una violenta reaccin -casi un shock- del sistema autnomo al acto de mantenerse en pie. No la dej volver a la cama, porque advert que un miedo irracional la impulsaba a acostarse. Pocos instantes despus comenzaron a hacerse visibles las convulsiones en la regin abdominal superior. La paciente abra la boca en procura de aire y pude ver que el espasmo diafragmtico se disolva en convulsiones clnicas de la musculatura abdominal. A partir de ese instante se sinti aliviada y pudo moverse con libertad. Por primera vez, yo captaba un elemento esencial de la biopata: la paciente haba reaccionado con una contraccin del diafragma a la carga biolgica por medio del orgn y a las excitaciones sexuales que siguieron. 8 Esa contraccin del diafragma provocaba, sin duda, la "presin en el trax" y la sensibilidad dolorosa que ella atribua a la lesin de columna. La presin "dolorosa" sobre el trax desapareca cuando yo lograba superar el espasmo inspiratorio al prolongar la exhalacin, con lo cual se restableca el movimiento pulsatorio del diafragma. Pero era evidente que esas contracciones y expansiones del diafragma inspiraban un terrible miedo a la
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La represin de la excitacin sexual por medio de una actitud crnica de inspiracin es un fenmeno bien conocido por los orgonterapeutas.

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paciente, que ella contrarrestaba refugindose en el espasmo inspiratorio. Y ahora quedaba demostrado que el "peligro" de una disolucin clnica de la contraccin al mantenerse de pie o andar era demasiado grande para la paciente. El peligro consista en las fuertes convulsiones que amenazaban disolver el espasmo diafragmtico. La mujer no se animaba a abandonar la cama porque tema esas convulsiones. De modo que el miedo la mantena atada a la cama, si bien no era el nico motivo que la llevaba a la inmovilidad. No cabe duda de que el espasmo de diafragma provocaba dolores neurlgicos en las costillas y en la insercin de este msculo. Pero el espasmo slo constitua una parte de su inmenso miedo de moverse. Ms importante era su miedo de "desplomarse" o "quebrarse la columna" si se mova. Las convulsiones involuntarias del diafragma, que amenazaban producirse si se pona de pie, parecan confirmarle el peligro. La mujer no padeca, pues, dolores agudos, sino un miedo mortal a la aparicin de dolores terribles. Segn ella misma deca, pocos meses antes haba podido comprobar que "algo dentro de ella cruja, cuando se mova con excesiva rapidez". De modo que padeca a causa de una mala interpretacin de las sensaciones orgonticas normales que acompaan a los movimientos del diafragma. La necesidad de guardar cama era un tremendo mecanismo de defensa, cuya funcin consista en evitarle el miedo a "quebrarse". Ese peligro se haca sentir no bien el espasmo diafragmtico comenzaba a disolverse en movimiento clnicos, y para conjurarlo ella intensificaba su contraccin espstica del diafragma. Por supuesto, tal estado emocional deba tener consecuencias somticas graves, pues daba lugar a una rigidez muscular general que dificultaba todo movimiento. Con el tiempo, esta falta de movimientos redundaba a su vez en una atrofia de los msculos tensados. Por ejemplo, la paciente apenas si poda levantar los brazos. Si quera levantar el izquierdo tena que hacerlo con ayuda del derecho. No poda levantar las piernas y apenas si flexionaba las rodillas. Mantena la cabeza en una postura rgida, como si la musculatura profunda del cuello la mantuviera fija en un punto. Los movimientos pasivos de la cabeza tropezaban con una automtica resistencia. Era evidente el miedo de la paciente a que se le "quebrara el cuello". Todos los mdicos consultados haban insistido en que se guardara de efectuar movimientos bruscos puesto que la quinta vrtebra cervical estaba colapsada. Pocos das despus, encontr a la paciente en estado lamentable. Pese a su intensa necesidad de defecar no haba ido al bao durante varios das para no abandonar la cama. Y una vez ms sucedi: cuando exhal el aire a fondo, desaparecieron los "dolores" y pudo levantarse. La defecacin fue 178 179

abundantsima y el proceso se cumpli sin dificultad alguna. Inform al hermano que quera tratarla durante dos semanas con orgonterapia psiquitrica, pero que lo hara a ttulo de ensayo e interrumpira el tratamiento si no vea resultados. La paciente se traslad a las proximidades de mi domicilio y durante las semanas siguientes trabaj con ella por espacio de dos horas diarias (este trabajo fue sin honorarios). En el curso de este tratamiento qued en descubierto el fondo fbico de su estado bioptico. Expresin caracterolgica de la biopata de retraccin Seis meses despus del colapso en mi laboratorio, la paciente comenz a padecer de una parlisis flccida del recto y de la vejiga. Se haca necesario decidir con toda seriedad si los fenmenos de parlisis obedecan a una lesin mecnica localizada o como yo supona a un encogimiento funcional del sistema autnomo. En el primer caso no habra un fundamento emocional; el trastorno estara netamente localizado e indicara una lesin focal especfica. En el segundo caso caba esperar que los trastornos emocionales y caracterolgicos se manifestaran en primer plano y que los fenmenos fsicos de parlisis fueran inconstantes. Expliqu una y otra vez a la paciente su temor a la aparicin del dolor y no tard en comenzar a moverse en la cama sin ayuda y sin experimentar dolores. Pero slo poda ejecutar esos movimientos si correga de antemano su respiracin y relajaba los msculos de la mandbula. Tena que "perder antes el temor al movimiento", como ella misma deca. Eso habra sido imposible en el caso de una lesin del decimosegundo segmento dorsal. El esfuerzo de ponerse de costado o boca abajo la dejaba agotada. Buscamos juntos el origen de aquel agotamiento y por fin lo encontramos en la extraordinaria tensin de la musculatura superficial y profunda del cuello. Era como si la cabeza de la paciente fuera tironeada hacia abajo, hacia el pecho. Era la posicin involuntaria que adopta alguien que se defiende de un golpe a la cabeza. Era una actitud automtica. La paciente no la poda controlar ni relajar voluntariamente. Cuando la musculatura del cuello se contracturaba, la respiracin se detena y la paciente emita unos ronquidos que hacan pensar en una garganta constreida. Eran sonidos semejantes a los que se emiten al morir o en un estado de intenso shock. Para aliviar el espasmo, yo tena que introducirle dos dedos en la garganta, a lo cual ella reaccionaba con ahogo y arcadas. Las reacciones eran tan violentas que el rostro de la paciente adquira una coloracin azulada. 178 179

Despus de un rato se senta "muy aliviada de la garganta". En una ocasin, mientras se hablaba de los reflejos de la garganta, me relat espontneamente que tena pesadillas. Por la noche soaba que caa en precipicios, que se hunda en el suelo, que se asfixiaba, que algo se desmoronaba sobre ella y la aniquilaba, etc. El orgonterapeuta est muy familiarizado con los sueos de cada. Como es sabido, aparecen en la fase final del anlisis de carcter, durante el perodo en el cual las sensaciones preorgsticas comienzan a aparecer en el abdomen y los genitales, y son reprimidas antes de que se hagan conscientes. Tales sensaciones, cuando estn cargadas de miedo, se experimentan como cadas. El mecanismo de accin es el siguiente: La excitacin preorgstica es el punto de partida de una convulsin involuntaria del sistema plasmtico. Si el individuo se resiste a esa convulsin por miedo, en medio de la expansin que debera culminar en convulsin, el organismo desarrolla una contraccin neutralizante. En otras palabras: el organismo frena la expansin. De eso proviene la sensacin que se experimenta al descender rpidamente en un ascensor o al aterrizar con rapidez en un avin. De modo que la sensacin de cada es la percepcin de una contraccin del sistema autnomo, que frena, sbitamente, una expansin a punto de iniciarse. Los tpicos sueos de cada suelen ir acompaados por una repentina contraccin de todo el cuerpo. Aplicado a la paciente en cuestin esto significaba que ella reaccionaba a una excitacin vagal de su organismo, con contracciones espsticas. Su organismo se trababa en espasmos musculares del cuello y del diafragma, para "aferrarse a algo". El temor a las contracciones disminua considerablemente cuando yo lograba eliminar los espasmos al desencadenar el reflejo de vmito. Los movimientos que la paciente ejecutaba en la cama no terminaban ya en espasmos, sino en una sensacin de bienestar: experimentaba el placer del movimiento. Toda corriente plasmtica tiene su origen en una contraccin central que se disuelve en una expansin vagal, 9 esta expansin est conectada con la sensacin de placer. En el caso de temor al placer orgstico, concluye en un espasmo muscular. Ya no caba duda: la paciente sufra una reaccin espstica a la expansin vagal, como consecuencia de su miedo al orgasmo. De modo que el encogimiento bioptico comienza con una restriccin espstica de la pulsacin plasmtica. El encogimiento bioptico se distingue de la simple neurosis simpaticotnica de estasis en que los impulsos de
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Este fenmeno puede observarse directamente en la amoeba limax al microscopio con un aumento de 2000x.

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expansin y extensin van desapareciendo, mientras que en la neurosis por estasis su intensidad no se pierde. Con todo, es difcil establecer una distincin muy neta. El mecanismo de reaccin espstica de la musculatura a los impulsos de expansin vagotnica, que acabamos de describir, funcionaba de manera especial en cada sistema muscular. Si yo intentaba mover los brazos de la paciente en forma pasiva, la reaccin invariable era una contraccin de los msculos del hombro y de los flexores del brazo. La reaccin se asemejaba al negativismo y a la rigidez de los catatnicos. La paciente pareca ser vctima de una parlisis flccida de brazos. Cuando le ped que me golpeara el brazo pareci incapaz de hacerlo; pero cuando le suger que imaginara estar descargando as su furia, logr superar la parlisis en cinco minutos y comenz a golpear casi con alegra. Al final, el movimiento y la accin se convirtieron en un placer para ella. La parlisis pareca considerablemente disminuida. La paciente haba superado temporalmente su miedo a la expansin y a la pulsacin plasmtica. Esto fue contribuyendo a mejorar su estado general. Pude observar el mismo proceso cuando la enderezaba en la cama contra su voluntad. Cada vez que lo haca se alarmaba hasta el punto de quedarse sin respiracin y palidecer. "No debera haber hecho eso", repeta aterrada. Sin embargo, cuando repet unas cuantas veces el procedimiento y logr, por fin, que la enferma superara sus temores y se convenciera de qu nada le ocurra, no tard en ejecutar los movimientos por propia voluntad. Ella fue la primera sorprendida y coment: "Es un milagro que esto sea posible". A partir de ese momento provoqu en forma regular el reflejo de vmito, le hice morder la almohada y golpearme el brazo, con la intencin de desencadenar contracciones clnicas en los hombros y en la musculatura del cuello. Saba por experiencia que la energa biolgica slo se desprende de los msculos tnicamente contrados, en forma de clonus. Esta comprobacin se confirm tambin en el caso de esta paciente. Al cabo de media hora de movimientos voluntarios aparecieron contracciones involuntarias en los msculos de los brazos y los hombros. Las piernas tambin comenzaron a temblar. Logr intensificar ese temblor flexionndolas y estirndolas con suavidad. Cuando se produjeron las primeras contracciones clnicas, la paciente se mostr muy asustada. No saba qu le estaba ocurriendo. Era el mismo miedo al clonus involuntario de su musculatura, que ella evitaba por medio de contracciones tnicas. Pero luego de trascurridos algunos minutos, los movimientos clnicos comenzaron a provocarle placer. Poco a poco comenz a intervenir en el clonus la musculatura profunda del cuello. 180 181

La paciente expres su temor de vomitar. Por un momento pareci que iba a desmayarse. Yo insista en que no se resistiera a las contracciones involuntarias, que se entregara a ellas. Al cabo de un rato, la intensidad de las contracciones comenz a ceder: la energa biolgica retenida se haba descargado. La mujer se desplom agotada. Su rostro adquiri color; su respiracin se hizo calma, profunda, completa. Ya no era posible provocar el reflejo de vmito. "Siento una extraa sensacin de libertad en la garganta", coment. "Es como si me hubiera liberado de una presin." La presin en el trax tambin haba desaparecido. Al da siguiente, la respiracin era normal y procur hacer desaparecer la parlisis de las piernas provocando un clonus de la musculatura de dichas extremidades. Lo logr hasta cierto punto separndolas y juntndolas con gran lentitud. Por supuesto, no haba prevenido a la paciente acerca de las sensaciones preorgsticas que aparecen en los genitales al relajarse la musculatura contracturada de las piernas. De pronto, la respiracin de la mujer se detuvo, su mandbula se crisp y su rostro adopt una expresin que slo puede describirse con la palabra "agnica". La reaccin fue tan violenta que me alarm. Sin embargo, yo haba movido sus piernas con gran lentitud; era imposible que se hubiera producido algn dao mecnico. La paciente comenz a emitir unos sonidos propios de grandes dolores en el trax. Era una mezcla de ronquido y gemido. Por mi experiencia clnica comprend que aqulla era su reaccin a las corrientes plasmticas en los genitales. La vegetoterapia nos ha enseado que bajo la presin del miedo al orgasmo, las sensaciones orgsticas se manifiestan como temor a la muerte. "Muerte" en el sentido de total desintegracin, disolucin, prdida de conciencia, "no ser". Los estertores se hicieron ms violentos, la paciente palideci y su piel lleg a adquirir una tonalidad azulada; los ojos se le dieron vuelta. Pareca agotada. Yo nunca haba presenciado la reaccin agnica neurtica con semejante grado de realismo. A pesar de mis veinte aos de trabajo en disfunciones del orgasmo, yo segua subestimando la profunda significacin de los trastornos de la pulsacin biolgica. Es verdad que siempre haba afirmado que el orgasmo es una funcin bsica de toda actividad viviente y que "la frmula del orgasmo es la frmula de la vida por excelencia"; pero hasta ese momento nunca haba visto "morir" con tanto realismo, por miedo al orgasmo. Comuniqu a los familiares que quiz la vida de la enferma slo se prolongara unos das ms. Comprenda que el encogimiento de su aparato vital poda llevarla realmente a la muerte. Si la paciente no hubiera llegado a m siete meses antes al borde de la muerte, yo habra dado por terminado el tratamiento al llegar a ese punto. Pero, dada la situacin no haba nada que

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perder con proseguirlo y el caso me permitira aprender mucho acerca de la naturaleza de la biopata de encogimiento. Al da siguiente recib una llamada telefnica de la familia: la enferma agonizaba, respiraba con dificultad, con estertores, y no defecaba. Inmediatamente fui a verla. A primera vista me pareci que estaba realmente moribunda. Su rostro tena una coloracin azulada, estaba muy demacrada, respiraba con estertores y murmuraba: "This is the beginning of the end". El pulso era acelerado, pero firme. En el trmino de un cuarto de hora, mis o menos, pude establecer un buen contacto con ella. Le pregunt si recordaba haberse sentido morir antes de que aparecieran los tumores. Sin la menor resistencia me inform que de nia sola poner los ojos en blanco y "jugar a que se mora". Los suspiros y estertores tambin le resultaban familiares desde la infancia. Sola emitir esos sonidos cuando senta una constriccin en la garganta o, segn sus propias palabras, cuando senta que "algo se le cerraba en la garganta". La aparicin de una metstasis en la quinta vrtebra cervical se deba, pues, a un espasmo de la musculatura profunda del cuello, con varias dcadas de existencia. Segn sigui informando ella misma, la sensacin de constriccin en la garganta iba acompaada por un encogimiento de hombros y por un endurecimiento "entre los omplatos", es decir, justamente en el lugar en el cual ms tarde apareceran los dolores de tipo canceroso. La paciente hablaba ahora con toda animacin y lucidez. La invit a que "jugara a que se mora". En el trmino de pocos segundos reprodujo en forma consciente el cuadro que antes haba ofrecido involuntariamente. Hizo girar los globos oculares hacia arriba, entrecerr los prpados como para que se entreviera el blanco del ojo, mantuvo la caja torcica en posicin de inspiracin y comenz a emitir aquellos sonidos mezcla de gemido y de estertor. No fue fcil sacarla nuevamente de su pose de moribunda; pero mientras mayor fuera la frecuencia con que adoptaba a conciencia aquella pose, tanto ms fcil le resultara renunciar a ella. Mi experiencia en orgonterapia me deca que una funcin autnoma puede objetivarse por la prctica y termina por quedar sometida al control consciente. Pregunt a la paciente si crea que inconscientemente estaba tratando de suicidarse. La mujer rompi en llanto y declar que ya no tena motivos para vivir. La enfermedad haba destruido sus encantos sexuales. Ya no volvera a ser feliz y no poda imaginar la vida sin perspectivas de felicidad. Volv a provocar el reflejo de vmito. El temblor clnico de las extremidades superiores y de la musculatura del cuello no tard en reaparecer, aunque no con la misma intensidad que el da anterior.

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La paciente logr sentarse en la cama por sus propios medios, pero las piernas no le obedecieron. Tuve la impresin de que la mitad superior del cuerpo funcionaba, pero que la mitad inferior desde las caderas hacia abajo no participaba. Durante algunos das la enferma comi con apetito, se sinti bien y se mostr animada. Luego recay, sin transicin, en su actitud de moribunda. Comprend que no estaba actuando; su reaccin bioptica la haba dominado. Respiraba con dificultad, con inspiraciones poco profundas, estaba plida, la nariz se le haba afilado, las mejillas estaban sumidas y emita un ronquido. Yo no entenda por qu estaba sucediendo aquello en ese momento. La mujer se quejaba de terribles dolores y no poda moverse. Una vez ms logr hacerla respirar con normalidad, y ella luch con coraje para salir, adelante. Nuevamente se produjo un violento clonus en el tronco y en el cuello, pero las extremidades inferiores continuaron "muertas". Hice que la propia paciente se introdujera los dedos en la garganta otra vez; los espasmos se intensificaron. Advert que la pelvis comenzaba a participar en las convulsiones, pero era evidente que la mujer se contena. Los espasmos se prolongaron por unos diez minutos, luego cedieron. Si antes haba dado la impresin de estar asfixindose, ahora se advertan con toda claridad reacciones vagotnicas. El rostro adquiri color, la palidez del cuerpo desapareci. Los dolores provocados por el espasmo de diafragma se calmaron. Pocos minutos despus la paciente comenz a hablar. Tema que le pudiera ocurrir algo "abajo". Confes que desde el momento en que inici su tratamiento conmigo se haba masturbado de vez en cuando. Aquello era una tarda rectificacin de sus declaraciones originarias acerca de la total abstinencia en que haba vivido por espacio de diez aos. Durante la primera semana del tratamiento con orgn haba reprimido todo impulso de masturbacin en respuesta a fantasas acerca de una relacin sexual conmigo. Desde entonces no se haba animado a tocar sus genitales. La represin del impulso de masturbarse, junto con la fantasa de relacin sexual, haba trado como consecuencia una estasis de excitacin, intensificada por la carga biolgica que reciba en el acumulador. El aumento de necesidades sexuales intensific sus miedos. Y as surgi la fobia a la fractura de la columna. La distensin de un msculo del hombro al agacharse bruscamente pareci confirmar sus temores; era como si se hubiera dicho a s misma: "Has visto, yo ya saba". Al da siguiente de haberme confesado sus fantasas onanistas, la encontr de excelente humor, sin quejas y llena de esperanzas. Sus confesiones del da anterior le haban permitido masturbarse por primera vez despus de varios

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meses. Afirm haber experimentado una gran satisfaccin. En esos das pudo controlar bien el espasmo de diafragma. Estaba constipada, pero senta necesidad de evacuar. El miedo al movimiento le impeda ir al bao. Se mova mucho mejor en la cama. Pudo incorporarse sin ayuda y eso la asombr y la alegr. Por primera vez tena conciencia de la cadena de causas: temor a la fractura de columnamiedo al dolorinhibicin de la respiracin por bloqueo del diafragmadolor real en el traxtemor a la fractura de columna. Pero esta vez, la inhibicin del movimiento por miedo a la fractura de columna se demor, por as decirlo. El miedo slo apareca cuando el movimiento le exiga demasiado esfuerzo. De esa manera resulta inteligible la relacin entre su miedo a la fractura de columna y su miedo al "movimiento". Al da siguiente volv a encontrar a la paciente con respiracin deficiente, quejumbrosa, afligida y en actitud de moribunda. No supo decirme lo que le haba ocurrido. Sus familiares me informaron que el da anterior se haba sentido muy bien hasta entrada la noche. Su estado haba empeorado de pronto a raz de un incidente sin importancia: su hijo estaba en el cuarto de bao vecino al dormitorio y ella oy un rumor y se asust. De pronto imagin que el nio estaba encerrado en un espacio muy pequeo, que no poda respirar y que se asfixiara. Pas gran parte de la noche despierta y cada vez que se dorma tena pesadillas angustiantes o sueos de cada. Ese da no pude hacer otra cosa que corregirle la respiracin y las quejas acerca del "dolor" cesaron. En los das subsiguientes la paciente se sinti muy aliviada. Estaba en condiciones de moverse en la cama sin dolores y de levantar las piernas. La debilidad de los brazos haba disminuido, coma con apetito y pareca muy esperanzada. Durante uno de los tratamientos, al moverse en la cama se acerc mucho al borde y palideci, dej de respirar y lanz un grito. Tena miedo de caerse de la cama. Sin duda alguna, la reaccin era desmedida, no guardaba relacin con la situacin real. Despus de ese incidente me relat que en el verano, mientras estaba internada en la clnica, haba pedido que le colocaran una cama a cada lado de la suya, por temor a una cada. La levant y la acerqu al borde de la cama. A pesar de la firmeza con que la sostena, la mujer grit de terror. El miedo a la cada, que estaba en el fondo de sus trastornos de movimiento, se pona de manifiesto con toda claridad. Al da siguiente la hice sentar en la cama. No experimentaba dolores, pero estaba aterrorizada y profera gritos histricos, mientras su cuerpo se empapaba en sudor. Anunci que estaba a punto de morir, que hasta ese momento haba luchado contra la muerte, pero que ahora morira. Lloraba por su hijo. Me pidi que le administrara una inyeccin letal para acabar con

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sus padecimientos. "No quiero dejar esta cama, quiero quedarme acostada." Despus de un rato se tranquiliz y advirti con asombro que permaneca sentada sin esfuerzo. Pero, poco a poco, aparecieron en todo el cuerpo -y con particular intensidad en los hombros violentos espasmos clnicos. La paciente manifest su terror a esos espasmos: justamente por eso permaneca en la cama. Senta que los clonus comenzaban a manifestarse no bien se la obligaba a enderezarse. Ahora no era miedo a la cada, pero la relacin era clara. Las tremendas contracciones clnicas de su musculatura constituan la base fisiolgica de su miedo neurtico a la cada. Como ya he sealado, la paciente tena pesadillas. Caa en profundidades, algo pesado se precipitaba sobre ella, unos hombres la asaltaban y la queran estrangular, etc. Ahora recordaba haber experimentado el mismo tipo de miedos durante la pubertad. Tambin record una fobia: cuando andaba por la calle y oa pasos a sus espaldas acostumbraba correr por miedo a que "alguien la siguiera". Por lo general, el miedo era tan intenso que "las rodillas se le doblaban" y tena la sensacin constante de estar a punto de caer al suelo. Ahora adverta que era la misma sensacin fsica que la dominaba cuando se vea obligada a abandonar la cama. Las rodillas se le doblaban y tema desplomarse. El diafragma se le contraa de terror. Vemos, pues, que la debilidad motriz de las piernas era provocada por una fobia que haba dominado su ser ya en la pubertad y, por consiguiente, mucho antes de que apareciera el cncer. Su paresia no era otra cosa que una intensificacin de la antigua debilidad de las piernas. Ahora poda asociar ese miedo a la cada con la idea de la fractura de columna y as racionalizarlo. Por lo tanto, debemos considerar su antigua fobia a las cadas como antecedente real de su paresia de las piernas. El da anterior se haba visto obligada a ir al bao con mucha frecuencia. Los movimientos de intestinos y de vejiga haban sido "extraordinariamente intensos". Durante la noche haba estado inquieta. Luego, al promediar la maana, no pudo orinar ms. Las piernas haban perdido sensibilidad. La examin y comprob que la sensibilidad a la puntura haba disminuido hasta el dcimo segmento dorsal, aproximadamente. El reflejo patelar era normal y otro tanto ocurra con el reflejo de Aquiles y los de la pared abdominal. Por telfono me haban informado que la paciente no poda mover las piernas; sin embargo, bien pronto se puso de manifiesto que las mova, aunque slo hasta cierto punto. La sensibilidad profunda en las articulaciones de los dedos de los pies haba disminuido. El cuadro era el de una paresia funcional. De acuerdo con los sntomas, no se trataba de una parlisis decididamente espstica ni tampoco flccida. Slo haba un elemento de juicio para suponer que la lesin de la duodcima vrtebra era la responsable: 186 187

los trastornos de la sensibilidad en la parte superior del abdomen tenan un lmite bastante preciso hacia arriba. Al da siente, la paciente volvi a orinar con normalidad, pero tres das despus se debilit su esfnter anal y la mujer dej de tener control sobre su movimiento intestinal. Todos los reflejos eran normales, pero la paciente tena honor a enderezarse. Ingres nuevamente al hospital para un examen general. Las radiografas revelaron una total ausencia de metstasis en la columna, a pelvis y los muslos; en cambio haban aparecido nuevas metstasis en el crneo y en el hmero del brazo derecho. Los nuevos tumores haban aparecido, pues a considerable distancia de las regiones del cuerpo que mostraban fenmenos de paresia. La biopata funcional y los tumores cancerosos estaban netamente separados: nada tenan que ver entre si. La paciente permaneci 14 das en el hospital. All no se le practic ningn examen neurolgico. La paresia de las piernas se consider, sin duda, como una lgica consecuencia de la lesin vertebral. El carcter funcional de la parlisis escap a la atencin de los mdicos. Estos informaron a la familia que la paciente vivira a lo sumo dos semanas. La familia decidi trasladarla nuevamente a su casa, puesto que en el hospital slo le administraban inyecciones de morfina. Yo la vi el mismo da de su regreso. Con actitud temerosa me insisti en que deba controlar mucho sus movimientos, pues los mdicos del hospital haban recalcado que "la columna vertebral estaba presionando un nervio y poda quebrarse" Como es lgico, la recomendacin de los mdicos de la clnica reafirm a la paciente en su conviccin y reforz la fobia. Los parientes me pidieron que hiciera un nuevo intento de orgonterapia para eliminar los tumores del crneo. Ese da no palp ninguna tumefaccin en el crneo. Segu visitando a la paciente en su casa durante otras cuatro semanas. Los reflejos de sus piernas eran normales. Los intestinos y la vejiga haban vuelto a funcionar bien; pero la atrofia de la musculatura y de los huesos progresaba rpidamente. (A causa de la larga permanencia en cama le haba abierto una escara de decbito ptrida en las nalgas.) Las piernas se movan en respuesta a estmulos dolorosos, pero pocas veces haba impulsos espontneos. Las pesadillas proseguan: hombres que caan en un precipicio y se quebraban el cuello; un elefante que se lanzaba sobre ella, que estaba "como paralizada", no poda moverse. Aun de da haba una expresin de miedo en sus ojos y senta el pecho oprimido El dolor haba desaparecido por completo, pero el temor a moverse ante el peligro de una fractura de columna era tan intenso como siempre. 186 187

Hicimos construir un acumulador especial para su cama. El efecto del orgn se manifest en el enrojecimiento de la piel y en la disminucin de la frecuencia de pulsaciones, que descendi de 130 a un ndice que variaba entre las 80 y 84 pulsaciones por minuto. La paciente se senta bien en el acumulador, sus mejillas solan adquirir color y la angustia desapareca. El cuadro hemtico, que haba vuelto a deteriorarse en los ltimos meses (50% Hgb, agujas T, cultivo T +, 50% T luego de la esterilizacin en autoclave), mejor en forma visible. Los impulsos motores de sus piernas tambin mostraron un aumento de frecuencia e intensidad. Y entonces se produjo una catstrofe imprevista que sell definitivamente el destino de la paciente: una noche, al darse vuelta en la cama, se fractur el fmur izquierdo. Fue necesario trasladarla inmediatamente a una clnica quirrgica. Los mdicos se sorprendieron ante el nfimo dimetro del fmur. En el lugar de la fractura no se encontraron vestigios de tejido canceroso. Los mdicos tampoco podan entender la desaparicin del tumor de mama. Se administr morfina a la paciente, quien decay en el curso de las siguientes cuatro semanas, hasta que por fin muri. La orgonterapia le haba conservado la vida por espacio de unos diez meses, la haba mantenido durante esos meses libre de tumores y dolores de cncer y haba normalizado su cuadro hemtico. La interrupcin del tratamiento con orgn a causa de la parlisis bioptica impide extraer conclusiones acerca de la posibilidad de un final feliz. Pero no cabe duda de que, en este caso, la causa de muerte fue el encogimiento bioptico y no los tumores locales. Este caso nos permiti estudiar el trasfondo vegetativo-emocional del cncer y sacar importantes conclusiones. Se nos plantea ahora un interrogante de fundamental importancia: qu ocurre en los tejidos y en la sangre como consecuencia del encogimiento bioptico? En otras palabras, de qu manera el encogimiento general del sistema autnomo llega a producir tumores locales? Me atrevo a afirmar que la consecuencia general del encogimiento bioptico es la putrefaccin de los tejidos y de la sangre. El tumor canceroso es slo uno de sus sntomas. De ms est decir que estos descubrimientos requieren una detallada fundamentacin clnica y experimental que se brindar en otra oportunidad.

5. Naturaleza de la enfermedad funcional: Resumen

Pasemos ahora revista a lo expuesto, para lograr una visin panormica del problema. La "agona" de la paciente en el ataque bioptico no haca pensar 188 189

para nada en histeria o simulacin. El sistema autnomo reaccionaba de una manera tal que no poda excluirse la posibilidad de la muerte: mejillas sumidas, nariz afilada, estertores, coloracin ciantica de la piel, pulso acelerado y pequeo, espasmo de la musculatura de la garganta, limitacin del movimiento y debilidad fsica general. Todas sas eran peligrosas realidades. Me atrevo a afirmar que cada uno de esos ataques era el comienzo de una cesacin real de las funciones vitales. La agona, precedida por una intensificacin extrema del encogimiento del aparato vital, pudo ser interrumpida mltiples veces merced a la disolucin de los espasmos y a la correccin del bloqueo respiratorio diafragmtico. La expansin vagotnica contrarrest otras tantas veces el proceso de muerte. No se trataba de sugestin. La sugestin, en el sentido corriente, no puede afectar el aparato biolgico a niveles tan profundos. En cambio, los impulsos biolgicos de expansin desencadenados en diversos sistemas somticos lograron detener durante meses el proceso de encogimiento. Por supuesto, el buen contacto emocional con la enferma fue parte indispensable del proceso teraputico. Slo en ese aspecto puede decirse que intervino la sugestin. Recurramos ahora a nuestro familiar esquema del funcionamiento psicosomtico para comprender qu parte del aparato vital se ve afectada por la biopata en contraste con la neurosis de angustia o una lesin mecnica y por el experimento orgonteraputico:

PSIQUIS Neurosis Psicoterapia

b1

b2

SOMA Lesin mecnica Terapia qumico-fsica

a BIOSISTEMA Biopata Orgonterapia

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Toda prolongada estasis de energa en el sistema plasmtico biolgico (sistema autnomo a) se manifiesta inevitablemente en sntomas somticos y psquicos (b1 y b2). La psicoterapia enfoca los sntomas psquicos; la terapia qumico-fsica ataca los sntomas somticos. La orgonterapia parte del hecho de que tanto el soma como la psiquis tienen races comunes en el sistema plasmtico pulsante (sangre y sistema autnomo). Por eso, la orgonterapia no ejerce influencia sobre la funcin psicofsica en s, sino sobre la raz comn de las funciones psquicas y somticas, al tratar de disolver el bloqueo respiratorio, el bloqueo del reflejo orgstico y otras inhibiciones de funciones biolgicas. Por eso, la orgonterapia no es terapia psquica ni fisiolgicoqumica, sino una terapia biolgica que se ocupa de las perturbaciones de la pulsacin en el sistema autnomo. Dado que estos trastornos se ponen de manifiesto en todas las capas superficiales del aparato psicosomtico -por ejemplo, como hipertensin y neurosis cardaca en lo somtico, como fobia en lo psquico la orgonterapia necesariamente debe atacar los sntomas de las capas biolgicas superficiales. Podemos afirmar, pues, que la orgonterapia es por ahora el mtodo ms avanzado para ejercer una influencia sobre los trastornos biopticos. Por el momento se limita a las biopatas. En la biopata carcinomatosa, el tratamiento de los trastornos respiratorios y orgsticos se combina con orgonterapia fsica, dirigida contra la anemia, los bacilos T de la sangre y los tumores locales. En nuestro laboratorio existe una conciencia clara de la complejidad de esta nueva terapia contra el cncer y de su carcter eminentemente experimental, como se ver en los captulos que siguen. La concepcin clsica slo conoce anttesis entre la lesin mecnicoqumica en el sistema somtico y la perturbacin funcional del sistema psquico. La investigacin biofsica orgonmica de la biopata carcinomatosa de encogimiento revela la existencia de un tercer factor, ms profundo: la perturbacin de la pulsacin plasmtica, que acta en la base biolgica comn al soma y a la psiquis. Lo fundamentalmente nuevo es el hecho, experimentalmente establecido, de que una inhibicin de la funcin sexual autnoma puede provocar un encogimiento bioptico del sistema nervioso autnomo. An no ha podido establecerse con claridad si esa etiologa tiene validez para todas las formas de cncer. Se suele partir del preconcepto de que el organismo est dividido en dos partes independientes entre s. Segn este punto de vista, una de estas partes es el sistema somtico, fsico qumico, que es destruido por los tumores cancerosos y la caquexia, y la otra es la psquica, que produce fenmenos histricos -los llamados sntomas de conversin- y "desea" o "teme" tal o cual cosa, que nada tienen que ver con el cncer. Esta artificial divisin del

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organismo es fuente de errores. No es verdad que un aparato psquico "se sirve de fenmenos somticos" y tampoco es cierto que el aparato somtico slo responde a reacciones qumicas y fsicas, pero no "desea" ni "teme". En realidad, las funciones de expansin y contraccin del sistema plasmtico autnomo representan el aparato unitario responsable de los "deseos" y "miedos" de la psiquis y de la vida y "muerte" del soma Nuestra paciente mostr a las claras la unidad funcional de resignacin psquica y encogimiento bioptico. El proceso vital de la paciente declinaba gradualmente; la funcin de expansin fallaba. Expresado en trminos psicolgicos, el movimiento, la accin, la resolucin y la lucha carecan de impulsos. El aparato vital pareca encerrado en una reaccin de miedo, psquicamente representada por la idea fija de que con cualquier movimiento algo podra provocar una fractura de su cuerpo. El movimiento, la accin, el placer y la expansin se ven como un "peligro mortal". La resignacin caracterolgica precede al encogimiento del aparato vital. La motilidad del propio sistema biolgico plasmtico se ve afectada por el encogimiento bioptico. La base real del miedo al movimiento est precisamente, en ese encogimiento vegetativo. El sistema plasmtico se contrae y el organismo pierde su estabilidad autnoma y la autorregulacin de su funcin locomotriz. La etapa final del proceso es una mengua de la sustancia corporal. La inhibicin de la motilidad plasmtica por efecto del encogimiento explica todos los aspectos del cuadro patolgico. Nos permite comprender el miedo neurtico y la parlisis funcional, el miedo a la cada y la atrofia de los msculos, los espasmos y el trastorno biolgico que se manifiesta como "cncer" y culmina como caquexia general. En mltiples oportunidades pude ayudar a la paciente a desarrollar nuevos impulsos vitales con slo corregir el espasmo de diafragma, que constituye el centro de los trastornos biopticos de motilidad, de la defensa contra la sexualidad y, en general, de la defensa contra la funcin expansiva vital. La paciente respiraba realmente mal; la ventilacin de sus tejidos era incompleta; los impulsos motores plasmticos en los miembros eran, efectivamente, insuficientes para el movimiento coordinado; su miedo a caer y a lesionarse tenan un fundamento real y no eran una simple fantasa neurtica, ms an, la "fantasa" de un desastre ocasionado. Por la cada tenia un fundamento muy real en la restriccin de la motilidad biolgica Vemos, pues, que el carcter histrico-funcional de la parlisis adquiere una base biopatolgica concreta. Entre la parlisis de motilidad de origen histrico y la parlisis causada por el encogimiento bioptico slo existen diferencias de grado.

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En los crculos mdicos existe la tendencia a considerar las parlisis funcionales con cierta irona. La medicina an no se ha liberado de la idea de que las parlisis funcionales son ms o menos "simuladas". Me atrevo a afirmar que las perturbaciones funcionales de la motilidad atribuibles a trastornos biopticos de la pulsacin plasmtica son mucho ms serias y pueden afectar zonas mucho ms amplias que una parlisis resultante de una lesin mecnica segmentaria. La lesin mecnica no afecta el funcionamiento del organismo como totalidad. La parlisis funcional, en cambio, es la manifestacin de una perturbacin biolgica total. Est perturbada la funcin de generacin de impulsos plasmticos en el ncleo biolgico del organismo y eso puede dar lugar a una cuantiosa prdida de sustancia en los tejidos (atrofia muscular, caquexia general, anemia, etc.). No quiere decir nada el hecho de que el trastorno mecnico sea inmodificable por sugestin, mientras que el funcional es accesible a sta; porque la "sugestin" capaz de producir una mejora de la parlisis funcional no es, en realidad, otra cosa que un estmulo de placer para el sistema plasmtico por medio del cual se lo induce a abrirse a una nueva posibilidad de vida y, por consiguiente, a retomar su funcionamiento biolgico. La perturbacin bsica en el funcionamiento del plasma corporal, representada y causada por una estasis sexual crnica, por rigidez de carcter, por resignacin y por una simpaticotona crnica, debe tomarse mucho ms en serio que las lesiones mecnicas locales. Es preciso superar, en parte, el enfoque mecanicista y puramente materialista de la medicina actual y, en parte, complementarlo con el enfoque funcional. Con ayuda de este ltimo ha podido abrirse una brecha en el muro que tornaba inaccesible el problema del cncer. En las pginas que siguen se ver hasta qu punto esto es ya practicable. Ahora pondremos toda nuestra atencin en los cambios experimentados por la sangre y los tejidos como resultado de la retraccin bioptica.

6. Inanicin sexual del organismo por abstinencia crnica.

Un caso de encogimiento carcinomatoso sin tumores
En el captulo anterior trat de demostrar que el tumor local en s no es el cncer. En realidad, detrs del tumor tiene lugar un encogimiento del sistema autnomo. En el caso de la paciente cuya enfermedad he descrito, los tumores locales fueron eliminados por orgonterapia; a pesar de eso, la mujer muri como consecuencia de una profunda perturbacin sexual que provoc un constante encogimiento del aparato vital. Por casualidad tropec con otro 192 193

caso que confirm y complement al primero. Como ste, revela a las claras el trasfondo social y sexual de la biopata de encogimiento. Muestra, al mismo tiempo, las posibilidades que abre al mdico y al educador la orgonterapia de la biopata carcinomatosa. La responsabilidad que debe asumir el ecnomo sexual y el psiquiatra al combatir las biopatas sexuales es enorme. Slo podemos llegar a una inteleccin de las biopatas paso a paso, a travs del estudio de diversos casos. Un caso abre interrogantes que encuentran respuesta parcial en otro, y ste, a su vez, nos enfrenta a nuevas incgnitas. Pero estos interrogantes slo resultan evidentes al psiquiatra orientado hacia la economa sexual. El patlogo mecanicista ni siquiera los percibe. Un ecnomo sexual y distinguido colaborador del Instituto haba logrado, en el transcurso de pocos meses, un notable cambio en el estado de una mujer afectada de una grave neurosis. Una amiga de sta, que haba advertido el cambio, record el caso de una treintaera que desde haca dos aos padeca de un mal que ningn mdico poda explicar. Fue as como la enferma lleg a mi laboratorio. La primera impresin superficial fue la siguiente: la expresin facial slo poda describirse como la de una "mscara mortuoria". Su acentuada palidez tena un tinte azulado. Las mejillas estaban tan sumidas que los huesos de la mandbula se destacaban en forma neta bajo la piel. La mirada era fatigada y velada, como carente de esperanzas. Los labios estaban contrados en un rictus de resignacin y profunda depresin. El cuerpo era tan magro que las costillas y las vrtebras resultaban claramente discernibles. La totalidad de la musculatura era tan dbil que no poda ponerse en duda la existencia de un proceso atrfico. Los movimientos eran lentos, cansinos, como si se arrastrara. La enferma hablaba con lentitud, como si eso le demandara un gran esfuerzo, sin mmica alguna. Era como si toda actividad estuviera frenada, como si los impulsos carecieran de la energa necesaria. Los huesos de la pelvis eran extraordinariamente prominentes. Tena las manos y los pies hmedos, fros y plidos. Su entonacin era montona y la voz dbil. Tuve la impresin de que la mujer quera tomar contacto conmigo, pero no lo lograba. Pesaba 40,100 kg. Haba perdido 4,500 kg. durante las ltimas cuatro semanas. Dos aos antes pesaba 54,500 kg. Haba sido obesa hasta los cinco aos. Luego comenz a crecer y adelgaz. Desde entonces haba pesado siempre menos de lo que corresponda a su edad. De nia haba tenido sarampin y tos convulsa. Padeca de frecuentes "resfriados" y haba sido sometida a una intervencin quirrgica (extirpacin de amgdalas). La menstruacin haba aparecido a los 14 aos y se presentaba cada cuatro 192 193

semanas con toda regularidad; pero siempre se prolongaba 8 das o ms y era muy dolorosa. Cinco aos atrs consult a un psiquiatra por problemas sexuales. Desde su pubertad haba estado convencida de que "no andaba" en el aspecto sexual. Con frecuencia haba debido dejar de asistir a clase por varios das para "restaurarse", como ella deca. Al interrogarla ms en detalle pude enterarme de que en su infancia y adolescencia sola sentirse dbil, se cansaba con facilidad y no poda seguir el ritmo de estudio de sus compaeros. Las tareas ms simples representaban para ella una magna empresa. Padeca de graves depresiones y no se senta capaz de enfrentar la vida. La resignacin se fue convirtiendo, poco a poco, en inactividad total. La madre haba sido operada de cncer de tero (extirpacin total) y haba muerto ms tarde de metstasis a los huesos. La enferma describi a su madre como una persona muy silenciosa y tranquila, consagrada a sus hijos. Su muerte haba sido tan silenciosa y resignada como su vida. La educacin de la enferma en el aspecto sexual haba sido muy rgida y asctica. Nunca haba mantenido relaciones sexuales. Muy pocas veces la haban dejado salir a bailar. Durante la pubertad haba ambicionado por un tiempo la amistad de jvenes del sexo opuesto, pero sus intentos haban fracasado. Su familia, de una severa religiosidad, no toleraba situaciones que implicaran cierto grado de "peligro". La jovencita haba fracasado por completo en sus intentos de romper esas inhibiciones externas y se convenci de que -por ms que considerara su propia actitud como algo irracionalinteriormente era incapaz de aproximarse a un hombre. Ese estado se haba impuesto en las postrimeras de su pubertad y se conservaba hasta el presente. Contribua en gran medida a sus depresiones y la vida retirada que llevaba. Era bonita y, sin embargo, los hombres parecan eludirla. Ms de una vez haba comenzado a gestarse una amistad; pero sta haba terminado siempre en nada, porque ante la sola idea de una intimidad fsica se produca un inevitable espasmo de los rganos genitales. La enferma termin por tener miedo a esos dolorosos estados espasmdicos y evit toda situacin que pudiera culminar en una actividad sexual. Saba que estaba enferma, pero no saba qu hacer. No se animaba a pedir consejo a los mdicos ni a hablar del asunto con otras personas. En una palabra, se dio por vencida. Nunca se haba masturbado, por ms que experimentara excitaciones sexuales; pero de noche tena tendencia a apoyar las manos sobre los genitales. A diferencia de otros casos de abstinencia sexual, tena plena conciencia de su trastorno pero no intentaba disfrazarlo con ideales ascticos. Eso contribua a aumentar sus padecimientos. Trat el tema casi sin inhibiciones durante nuestras primeras entrevistas. 194 195

Interrumpir la descripcin de su abstinencia para volver ms adelante sobre el tema. La gravedad del estado de la paciente exiga un examen fsico completo. El resultado fue sorprendente: el mdico en cuestin prescribi una dieta, pero no encontr trastornos fsicos. Su informe deca as: This is to certify that I have given Miss... a complete physical examination, including blood and urine examination, and find her to be in good health."* Este resultado contrastaba tanto con la impresin que me haba causado la paciente, que en el primer momento no lo entend. La paciente haba perdido 4,500 kg. de peso durante las ltimas cuatro semanas. Desde haca dos aos estaba incapacitada para trabajar, permaneca en su casa, sin establecer contactos sociales y se senta tan dbil que se levantaba de la cama para sentarse en un silln. No era raro que el mdico pasara por alto la biopata de abstinencia, pero la prdida de peso debera haberle llamado la atencin. Por otra parte, el aspecto general de la paciente no era como para pasar inadvertido. Todo ello me llev a reflexionar sobre el hbito de la profesin mdica de tomar slo en cuenta los resultados mecnicos y qumicos de un examen. Con frecuencia se pasa por alto un grave hbito bioptico, slo porque el mdico no ha aprendido a observar la expresin somtica de su paciente y a prestar atencin al carcter de su vida sexual. La enferma tena un pequeo tumor, del tamao de un poroto, en el borde exterior de su mama derecha. Le pregunt si el mdico que la examin lo haba visto; la paciente me asegur que s, pero como el tamao de ese tumor sufra marcadas variaciones, haba llegado a la conclusin de que se trataba de una inofensiva tumefaccin glandular. Al emitir ese diagnstico se bas, sin duda, en la creencia de que un tumor maligno nunca se reduce espontneamente y siempre crece. Aquel tumorcillo no se haba desarrollado, pese a haber aparecido haca ya un ao. No quise ordenar una biopsia, para no alarmar a la paciente. Puesto que sta deseaba someterse a la orgonterapia experimental, decid esperar, para ver si el tumor desapareca despus de algunas irradiaciones. Si desapareca con rapidez era porque se trataba de una formacin maligna. Si tardaba muchas semanas o meses en desaparecer o no desapareca ni creca, sera porque se trataba de una simple e inofensiva tumefaccin glandular. Adems, recurriramos a nuestras pruebas de cncer para confirmar los resultados. * "Por la presente certifico que he sometido a la seorita

X a un examen fsico completo, incluyendo anlisis de sangre y de orina, y que se encuentra en buen estado de salud." [N. de la T.]

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Estas pruebas fueron todas positivas. El diagnstico era "cncer" sin lugar a dudas. Los exmenes del ndice de desintegracin de los eritrocitos en solucin fisiolgica mostraron desintegracin bionosa con formacin de agujas T, en el trmino aproximado de un minuto. Los mrgenes de orgn de los eritrocitos eran estrechos con una dbil coloracin azul. El contenido de hemoglobina era normal: 80%. En la prueba de cultivo, el caldo se enturbi a las veinticuatro horas. La inoculacin en agar y la tincin de Gram mostraron el tpico crecimiento de bacilos T. Al ser sometida la sangre a la accin de la autoclave, en caldo y solucin de KCL, se produjo una intensa reaccin T de los glbulos rojos (alrededor del 60%). Estos resultados, junto con el estado biofsico de la paciente, hicieron casi inevitable el diagnstico de biopata carcinomatosa de encogimiento avanzada. El hecho de que el pequeo tumor de la mama derecha fuera o no carcinomatoso careca de importancia. Mi impresin era que la paciente no tena ms de un ao de vida. Notifiqu esto a un familiar cercano de la enferma y le solicit que confirmara por escrito que yo no me comprometa en lo ms mnimo a curar el cncer por m diagnosticado. Le previne que la paciente poda morir muy pronto si el experimento con orgn no tena xito. Yo saba que ningn mdico poda llegar a diagnosticar un cncer sobre la base del cuadro existente. Por otra parte, aun en el caso de que algn mdico manifestara sospechas acerca de la existencia de un cncer, dado el estado general de la paciente, no haba otra alternativa que la orgonterapia, puesto que no haba tumores locales que pudieran considerarse cancerosos. La paciente comenz a someterse a aplicaciones diarias de orgn en mi laboratorio. Ms adelante encarg un acumulador de orgn y se someti dos veces por da, durante media hora, a la radiacin: por la maana temprano, despus del bao y por la noche, antes de acostarse. El resultado de este tratamiento fue el siguiente, en el transcurso de las primeras doce semanas: Peso: sin novedades durante la primera semana; ni aumento ni prdida de peso. A las dos semanas, la paciente pesaba 41,360 kg. A las tres semanas haba alcanzado un peso de 41,700 kg, a las cuatro semanas, 41,930; a las seis semanas, 43,520 kg y a las doce semanas 45,400 kg. De manera que no slo se haba detenido el proceso de encogimiento, sino que la paciente recuperaba rpidamente peso. Crecimiento de bacilos T en cultivo de sangre: transcurridas cinco 196 197

semanas, tanto el cultivo en caldo como en agar dio resultados negativos, y continu sin variantes en las semanas siguientes. Prueba en autoclave: hasta la tercera semana no se produjo una mejora. La reaccin T segua siendo del 60%. La solucin de biones de sangre no tena el carcter de un coloide puro, sino que presentaba la coloracin azulverdosa caracterstica de muchos casos de cncer avanzado. Tumor de mama: a los diez das de tratamiento con orgn haba desaparecido el pequeo tumor de la mama derecha. La orgonterapia hace desaparecer tumores de mama de tamao mediano en un lapso de dos o tres semanas. Estas comprobaciones fueron de gran importancia para el experimento con orgonterapia. Demostraron que un organismo puede presentar sntomas de un avanzado estado canceroso, sin manifestaciones locales alarmantes. Eso confirmaba mi opinin de que el cncer consiste ms bien en un encogimiento general y que el tumor local slo es uno de los sntomas, pero no la enfermedad en s. Tambin quedaba demostrado que la formacin mdica corriente no capacita al mdico clnico para diagnosticar cncer antes de la aparicin de fenmenos locales muy conspicuos. Finalmente, estas comprobaciones probaban la utilidad de las pruebas biolgicas con biones de sangre, practicadas en nuestro laboratorio en los casos en que los mtodos tradicionales no podan verificar el diagnstico de cncer. Aun cuando un cirujano hubiera sospechado la presencia del cncer y hubiera extirpado el pequeo tumor de mama, la biopata de encogimiento general habra subsistido y la enferma habra perecido. Es muy poco probable que ese pequeo tumor sin metstasis en las glndulas de la axila fuese la causa de aquel desastroso estado general. El tumor era ms reciente que el estado de encogimiento general. De modo que podemos hablar con todo fundamento de "biopata de encogimiento canceroso sin tumores". Ser necesario establecer con qu frecuencia se producen esos casos. De cualquier manera, la posibilidad de la orgonterapia reduce en gran medida el temor a la enfermedad, aun cuando queden muchas preguntas sin respuesta. En este caso, el experimento con orgonterapia fue exitoso y ese xito justifica la pretensin de que se lo someta a prueba y se lo desarrolle en escala ms amplia. Ms adelante tratar por separado este aspecto del problema. Antes de pasar al tema principal de este anlisis -es decir al principio de los ensayos de orgonterapia, al problema de la evolucin de la clula cancerosa y a los procesos que se cumplen dentro de los tejidos- me detendr algo ms en este caso. Cuando apareci el primer nmero del International Journal of Sex Economy and Orgone Research, un mdico que vea con 196 197

simpata nuestro enfoque coment que la economa sexual le pareca importante y acertada; "pero qu tiene que ver con el cncer?", fue la consiguiente observacin. A su juicio, las investigaciones sobre el cncer, y sobre el orgn, slo dificultaran la aceptacin de la economa sexual. Fueron muchas las voces que se alzaron para manifestar asombrada incredulidad cuando califiqu al cncer de biopata sexual o de flagelo de hambre sexual. Esas reacciones demuestran que el punto cardinal de nuestro trabajo no haba sido comprendido, no se haba entendido que las enfermedades generadas por estasis sexual son graves enfermedades biopticas del organismo. La biopata carcinomatosa es una de esas formas de enfermedad en las cuales se ponen de manifiesto las perturbaciones crnicas de la economa sexual del hombre. El cncer es una biopata sexual (enfermedad por inanicin sexual). Por eso, la economa sexual y el cncer son inseparables. El anlisis caracterolgico, la vegetoterapia y la orgonterapia son mtodos de tratamiento diferentes, pero en el fondo constituyen una misma bioterapia que acta sobre un organismo unitario. Se complementan uno al otro y tienen una raz comn en el biosistema. Su diferenciacin superficial corresponde a la artificial divisin del organismo total en funciones biofsicas, caracterolgicas y fisiolgicas. Ped un examen ginecolgico de la paciente. Ese examen confirm mi diagnstico de encogimiento plasmtico: el cuerpo del tero era muy pequeo en relacin con el cuello y los ovarios no podan palparse por va rectal, lo cual significaba, a juicio del gineclogo, que estaban muy poco desarrollados. El tejido glandular de las mamas pareca no haberse desarrollado en lo ms mnimo. Por supuesto, resultaba difcil establecer si se trataba de una atrofia o de una inhibicin primitiva del desarrollo de los rganos sexuales. El gineclogo opinaba que se trataba de un subdesarrollo primitivo de los ovarios. Nuestro enfoque terico no concibe la idea de un trastorno ovrico aislado y primitivo, pues los ovarios no son rganos de funcionamiento autnomo sino que forman parte del aparato autnomo en su totalidad y dependen de ste. Sobre la base de la historia sexual de la paciente, me inclino a creer que la falta de desarrollo de las mamas y de los rganos genitales en esta enferma deben considerarse como el resultado de un proceso de atrofia por inactividad del aparato sexual. Por el momento no podemos sealar con certeza en qu medida las glndulas endocrinas desempean un papel primitivo y en qu medida se las debe considerar como los rganos ejecutivos de la funcin plasmtica general. Decid tratar a la paciente utilizando simultneamente orgonterapia fsica y tcnica de orgonterapia psiquitrica. Al poco tiempo la paciente comenz a 198 199

formular, con gran inters, preguntas de este tenor: "Es doloroso el acto sexual?" "Cundo piensa violarme?" (Esta paciente, como muchas otras que padecen de una crnica inanicin sexual, tena graves fantasas de violacin. Crea firmemente que una mujer no puede permanecer largo tiempo a solas con un hombre en una habitacin, sin que ste la viole.) "El pene del hombre se mueve dentro de la vagina? Eso tiene que ser doloroso!" "Qu se hace cuando se tienen demasiados hijos?" (No saba nada acerca de mtodos anticonceptivos.) "La mujer tiene que acceder cuando el hombre busca satisfaccin? Eso me da miedo." La enferma ignoraba las cosas ms elementales acerca de la vida sexual. De nia haba acosado a la madre con preguntas sobre el tema, pero sta se haba negado a responder. A partir de entonces no volvi a interrogar a nadie y se convenci de que "esas cosas" deban ignorarse. Su apego al padre se haba ido acentuando. Este era un educador autoritario y un rgido moralista, que haba reprimido inmediatamente las primeras excitaciones de la pubertad en la nia. Poco despus, sta comenz a tener fantasas perversas que la hacan sufrir mucho. La fantasa de violacin brutal estuvo siempre en primer plano. A raz de eso comenz a experimentar pnico cada vez que se le acercaba un muchacho. Con el miedo aparecieron los espasmos genitales ya en la pubertad. Dichos espasmos se convirtieron en un mal crnico. La muchacha se fue apartando cada vez ms de los hombres y termin por aislarse. Su carcter fue asimilando y fijando las habituales enseanzas errneas acerca de la sexualidad: lo sexual es malo, satnico, un terrible pecado contra los mandamientos divinos. Slo se mantienen relaciones sexuales en el matrimonio y slo con el fin de concebir hijos. (Por supuesto, todo lo que vea a su alrededor contradeca esas ideas.) El hombre es un animal que viola a las jvenes "para satisfacer sus apetitos". Las mujeres no tienen sexualidad; slo conciben hijos. Mantienen relaciones sexuales nicamente con el marido, porque l lo necesita. Si uno se masturba acaba lisiado o idiota y "pierde humor vital de la mdula", etc. (Como consecuencia de estas enseanzas, nunca se haba masturbado realmente, pero desde nia haba mantenido las manos inmviles sobre los genitales por la noche). Los seres humanos se diferencian de los animales por su falta de sexualidad. Todo impulso animal es bajo y debe ser combatido. Todo apetito sexual es un impulso animal. Deben cultivarse los "valores ideales" y no tolerar los "malos pensamientos". Por supuesto, ella tena "malos pensamientos" y en consecuencia se senta culpable, su tensin aumentaba, y con ella "los malos pensamientos". Ya de nia tena fantasas brutales y sdicas, que reprima llena de angustia. Senta impulsos de arrancar con las manos o con los dientes los genitales a los hombres que la rodeaban. 198 199

Cuando un muchacho la invitaba a bailar, durante su pubertad, senta la tentacin de estrangularlo. Ese impulso iba acompaado por una intensa excitacin sexual. Eso la hizo encerrarse an ms en s misma. El padre sola prevenirla acerca de las enfermedades venreas y le dejaba entrever que los contactos sexuales siempre desembocan en eso. Nunca le dijo, en cambio, cmo poda protegerse de la infeccin. Y as permaneci desamparada, librada a sus propias fuerzas, tironeada por ansias de amor y por su miedo al mismo. Esto la condujo a situaciones realmente peligrosas. La curiosidad la llev a acercarse a hombres por completo desconocidos y a permitirse diversas prcticas, slo para luego huir horrorizada y encerrarse durante meses. Es evidente que el propio miedo la coloc en situaciones peligrosas. Senta necesidad de descubrir si era cierto lo que se le haba inculcado. El miedo era una expresin de su vital ansia de satisfaccin. Esto confirma algo que la economa sexual ha sostenido siempre: La moral compulsiva y el ascetismo generan criminalidad y perversin sexual, es decir, exactamente lo que pretenden combatir. La paciente no conoca la anatoma de los genitales; pero la idea de que tena que conocerla (dado que sus genitales le daban tanto que hacer) se haba convertido en una verdadera obsesin. Surga hasta en las conversaciones ms inocentes con conocidos de ambos sexos. Su reaccin instintiva era la huida inmediata y el alejamiento. Slo una vez, a los veinte aos, se enamor realmente de un muchacho y trat de liberarse de sus inhibiciones, pero fracas. Y qued "hecha pedazos". La excitacin sexual se hizo tan intensa y el espasmo genital se intensific hasta tal punto que quiso suicidarse. No poda concebir el acto sexual sino como una brutal violacin. Ya en la pubertad, su capacidad de trabajo se vea afectada por la tremenda estasis sexual. Cada vez que se interesaba en su trabajo se presentaban pensamientos sexuales compulsivos. Es evidente que el estmulo emocional proporcionado por el trabajo desencadenaba al mismo tiempo la excitacin sexual que ella tanto tema. La estasis sexual es la causa ms importante de los problemas de trabajo en la pubertad. Con los aos, la capacidad de trabajo de la paciente fue disminuyendo ms y ms, hasta que lleg a ese estado de completo vaco emocional de los ltimos dos aos. Durante esos dos aos, la vacuidad emocional y caracterolgica comenz a traducirse en un encogimiento somtico. En estos primeros intentos de tratar una biopata de encogimiento, yo parta de la siguiente premisa: la estasis sexual, que produce la "neurosis por estasis", es el punto de partida tanto de la biopata carcinomatosa como de la cardiovascular. Pero debe de existir una diferencia esencial entre cncer y biopata cardiovascular. 200 201

Las vctimas del cncer son, por lo comn, individuos mansos en el terreno emocional y resignados en el del carcter. Los individuos que sufren de hipertensin cardiovascular, es decir, de contraccin vascular crnica, se caracterizan, en cambio, por ser fcilmente excitables, "emocionalmente lbiles" y explosivos. Esto se pone claramente de manifiesto en sus ataques agudos de angustia. En cuanto a los cancerosos, jams he tratado a un enfermo que muestre emociones violentas, accesos de ira, etc. Por eso es lgico pensar que, pese a la base comn representada por la estasis sexual, tienen que existir diferencias especficas entre las dos formas de biopata. El factor esencial es la forma de reaccin del organismo a la excitacin sexual estancada. Al investigar nuevos terrenos nos vemos obligados, una y otra vez, a partir de suposiciones inspiradas por los cuadros patolgicos, sin estar en condiciones de afirmar con certeza que tales suposiciones son acertadas. No nos queda otra alternativa que esperar a que nuevas experiencias confirmen o refuten nuestras suposiciones. En estos asuntos nunca se es lo bastante flexible y cauto, la autocrtica nunca es demasiado severa. En sntesis, la comparacin clnica de la biopata del cncer con la hipertona vascular nos oblig a suponer una elaboracin fundamentalmente distinta de la excitacin sexual en el biosistema. En la biopata vascular (neurosis de angustia como resultado de la abstinencia), la excitacin sexual permanece siempre viva en el terreno biolgico, es decir, fisiolgico y emocional. En otras palabras, el ncleo biolgico del organismo, el aparato vital autnomo, contina generando energa al mximo. El organismo reacciona contra eso, en el estado de contraccin, con crisis de angustia o explosiones de ira, y con sntomas somticos como el hipertiroidismo, la diarrea, etc. En el cncer, en cambio, el ncleo biolgico reduce su produccin de energa. Este descenso en la produccin de energa hace que las emociones y excitaciones se vayan debilitando con el tiempo. El metabolismo energtico experimenta as una perturbacin mucho ms profunda que la de los trastornos con sntomas ms llamativos, como es el caso de la histeria. Desde un punto de vista funcional, una crisis de angustia es una descarga de energa, aunque de naturaleza patolgica. La quietud emocional crnica, en cambio, tiene que ir acompaada de calma bioenergtica en el sistema celular y plasmtico. Aunque con ciertas vacilaciones, no puedo evitar hablar aqu de una "asfixia del sistema energtico celular". Si bien por el momento no existe una certeza, podemos suponer que la resignacin caracterolgica es la manifestacin superficial de un proceso interior de cesacin gradual de las funciones energticas del aparato vital. Procuraremos aclarar este concepto con una comparacin: 200 201

En un arroyo en movimiento, el agua se renueva en forma permanente; eso posibilita lo que se ha dado en llamar autopurificacin del agua. Las impurezas se disuelven con rapidez, por un proceso que an no ha llegado a comprenderse por completo. En una charca, en cambio, en donde no hay renovacin de agua, los procesos de putrefaccin no slo no son eliminados, sino que se ven acelerados. Las amebas y dems protozoarios prosperan mal o no prosperan en el agua en movimiento, pero se desarrollan profundamente en el agua estancada. An no sabemos en qu consiste esta "asfixia" en el agua estancada o en el sistema energtico inmvil, pero tenemos muchas razones para suponer la existencia de tal proceso y estado. No es casual -no puede serlo- que las clulas cancerosas se desarrollen tan pocas veces en un organismo bioenergticamente vivo y, en cambio, aparezcan con tanta frecuencia en los organismos calmos desde el punto de vista bioenergtico. Es evidente que la biopata de encogimiento, a diferencia de otras formas de biopata, se inicia con esa calma en la vida sexual y emocional. La historia de los enfermos de cncer abunda en sntomas de angustia por estasis, pero es muy raro que esos sntomas subsistan cuando el cncer alcanza su madurez. Se tiene la impresin de una marcada disminucin del metabolismo energtico que en los individuos sanos se manifiesta con tanta vivacidad en la funcin del orgasmo. Considero que estas suposiciones son de gran importancia y por eso espero que sean objeto de una investigacin profunda. No debemos suponer que las clulas del organismo aceptan la extincin del sistema energtico sin lucha. Cuando la excitacin bioenergtica (orgontica) del sistema total se reduce, la excitacin orgontica de clulas o sistemas celulares aislados puede mantenerse con intensidad, a la manera de lo que ocurre con un organismo que se asfixia y lucha contra la relajacin final por medio del clonismo. De modo que cuando el organismo en su totalidad ya ha perdido la capacidad de excitacin y de metabolismo energtico, puede haber clulas individuales en un estado de sobreexcitacin orgontica. Pero esas excitaciones aisladas, sin conexin con las excitaciones orgonticas del organismo entero, ya no pueden ser fisiolgicamente normales. Tienen que ejercer un efecto nocivo sobre la estructura celular. Por ahora no insistir sobre este tema. De todas maneras, la fsica orgonmica promete suministrar datos importantes para aclarar la funcin afectiva de las clulas del cuerpo y su relacin con el metabolismo de la energa orgnica. Tenemos, por ejemplo, el fenmeno de la luminacin orgontica de los biones, que revela importantes relaciones con la luminacin y excitacin de las clulas del organismo. Pero ahora volvamos a la paciente.

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La conducta emocional y bioenergtica de nuestra enferma responda por completo a las suposiciones que acabamos de exponer. Constantemente formulaba preguntas acerca de los procesos sexuales; pero en esas preguntas no se advertan ansias ni excitacin. Una paciente con histeria de angustia habra formulado las mismas preguntas con gran excitacin o las habra reprimido y habra desarrollado un intenso miedo. La significacin emocional de las preguntas se habra puesto en seguida de manifiesto. El caso de nuestra paciente era muy distinto. Todo lo que ella afirmaba o preguntaba careca de relieve, como si hubiera sido dicho sin inters, a pesar de que eran temas vitales para ella. El contenido de sus fantasas eran horripilantes, pero ella permaneca intacta, como si su inters fuese slo superficial. No tard en comenzar a quejarse de esa superficialidad de sus vivencias, de esa manera de vivir las cosas "como un cadver". Esa sensacin la haba hecho sufrir desde su pubertad. Senta que no poda establecer un autntico contacto con nadie y con nada. Esa calma emocional de la vctima del cncer es muy distinta de la frialdad y falta de contacto del carcter compulsivo con bloqueo de emociones. En el carcter compulsivo hay potentes impulsos energticos ligados al bloqueo afectivo: en el canceroso falta energa. La detenida observacin del comportamiento de la paciente contradeca la suposicin de que en las profundidades biolgicas haba emociones reprimidas. Ni siquiera en las profundidades haba emociones. El reflejo de orgasmo se present con sorprendente facilidad, pero casi sin fuerza emotiva. Las emociones son expresin de una excitacin celular bioenergtica. Si se logra superar la inhibicin respiratoria de un paciente afectado de neurosis de estasis, con angustia cardaca, la consecuencia inmediata e inevitable sern intensas excitaciones. En nuestra enferma no se advirti nada de eso. La correccin de su respiracin durante un lapso de dos meses dio lugar a acciones vegetativas espontneas pero no a movimientos vivaces. El reflejo orgstico fue dbil, de modo que no le caus temor, a diferencia de lo que ocurre en una persona con neurosis de estasis, que vive esa experiencia con intensa angustia. La pobreza emocional, pues, alcanzaba a las profundidades del sistema biolgico. Yo me preguntaba si los espasmos del aparato genital desapareceran sin la intervencin de intensas excitaciones. Era evidente: la mujer no sanara mientras su sexualidad no comenzara a funcionar con vigor. Al cabo de dos semanas de tratamiento, comenz a desarrollar dbiles corrientes vegetativas en los genitales. De ah en adelante, los espasmos genitales se aliviaron y desaparecieron los dolores. Pero como las excitaciones eran muy dbiles y resultaba imposible intensificarlas, la enferma no desarroll los miedos habituales. Eso es algo fuera de lo comn y confirma la suposicin de que en 202 203

la biopata de encogimiento las fuentes de excitacin del sistema autnomo se van extinguiendo lentamente. Queda por establecer, a travs de nuevas observaciones y estudios, si las funciones energticas en extincin pueden restablecerse por completo con ayuda de la orgonterapia. Ms adelante volveremos sobre el tema. La resignacin sin protestas abiertas o encubiertas contra la prdida de la alegra de vivir debe considerarse, pues, como una de las bases esenciales de la biopata de encogimiento. La biopata de encogimiento sera, por consiguiente, una continuacin de la resignacin caracterolgica crnica en el terreno de la funcin celular. Tratemos ahora de visualizar las funciones biolgicas -fisiolgicas y psquicas- de una manera plstica. Imaginemos un amplio crculo con un centro ("ncleo"). El encogimiento de la periferia del crculo representara el comienzo de la resignacin caracterolgica y emocional. El ncleo, el centro del crculo, se mantiene an intacto. El proceso avanza hacia el centro, hacia el "ncleo biolgico". El ncleo biolgico no es otra cosa que la suma de todas las funciones plasmticas celulares. Cuando el proceso de encogimiento alcanza ese ncleo, el plasma mismo comienza a encogerse. Esto mismo ocurre con la prdida de peso. Mucho antes de que se llegue a un deterioro directo de la funcin plasmtica, se producen perturbaciones en las funciones fisiolgicas y caracterolgicas perifricas: prdida de la capacidad de establecer contacto social, prdida de la alegra de vivir, de la capacidad de goce, de la capacidad de trabajo y, por ltimo, trastornos de la pulsacin y de la excitacin vegetativa. El aparato vital rodea al ncleo biolgico en capas de diferentes profundidades. Hay capas superficiales y capas profundas en el biosistema.10 Por consiguiente, los trastornos en la funcin somtica pueden ser superficiales o profundos. Un trastorno respiratorio agudo no afecta al ncleo del biosistema. Un trastorno respiratorio crnico, provocado por una actitud inspiratoria crnica, generar una angustia crnica, pero no afectar la funcin plasmtica biolgica, en la medida en que continen las funciones bioenergticas dentro de la clula misma, es decir, en la medida en que el organismo siga produciendo impulsos vigorosos. Pero si la produccin de impulsos en la clula misma llega a verse afectada, si la resignacin caracterolgica perifrica ha penetrado hasta el sistema plasmtico, estamos ante un proceso de encogimiento bioptico. Tendremos que estudiar tambin este proceso en la esquizofrenia crnica (sobre todo en la hebefrenia).
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Una estratificacin similar se ha descubierto en el carcter. Vase Wilhem Reich, Character Analysis, Nueva York, 1972.

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Parecera ser ya indudable que el encogimiento bioptico es especfico del cncer. Pues el proceso canceroso propiamente dicho se asemeja en sus rasgos esenciales a la vida protozoaria en una charca, en la cual el agua ya no se mueve y, en cambio, prosperan los protozoos. Lamentablemente, este proceso que se cumple como trasfondo de la biopata de encogimiento no puede ser observado microscpicamente; slo podemos deducirlo. En la medida en que pueda completarse la observacin directa y, con referencia a sta, subsiste una brecha entre la quietud afectiva caracterobiolgica y el proceso en el plasma celular que, en el proceso del cncer, podemos observar microscpicamente en forma de desintegracin vesicular bionosa. Ahora centraremos nuestra atencin en esos trastornos celulares y tisulares. De lo dicho surge a las claras que una simple cicatriz, una verruga, una herida o una irritacin crnica no pueden constituir el punto de partida de un cncer, a menos que ya exista una perturbacin fundamental de la funcin vital en el ncleo del sistema biolgico, que termina por aduearse de esa lesin local. Pero de qu manera ocurre eso?

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VI LA CLULA CANCEROSA

1. El enigma del origen de la clula cancerosa

Entre los mltiples problemas no resueltos que se vinculan con el flagelo del cncer, uno de los que ms han interesado a mdicos y a legos es el del origen de la clula cancerosa. El tejido sano es "tranquilo". Las innumerables clulas individuales del organismo viven en ntima armona entre s, cumplen en comn las funciones de los respectivos rganos, como son la absorcin de alimentos, la excrecin, la respiracin, la excitacin y la gratificacin sexuales, etc. En una palabra, estn subordinadas a las funciones orgnicas, responsables de las funciones vitales del organismo en su totalidad. El tejido canceroso se desarrolla a partir de tejidos que previamente parecan sanos. Segn el punto de vista tradicional, las principales caractersticas del cncer derivan de un nico hecho: una o varias clulas "tranquilas" comienzan a "intranquilizarse", se dividen con gran rapidez, proliferan en forma vigorosa, constituyen grandes acmulos y dan origen as al "tumor canceroso". A diferencia de las clulas sanas, las clulas cancerosas son mviles. Penetran en los tejidos vecinos por un proceso de rpida divisin. No se detienen ante nada, lo invaden todo. Al penetrar en los tejidos, los destruyen. Por eso, su crecimiento se define, con toda razn, como infiltrante y destructivo. Dejemos ahora de lado los mltiples interrogantes planteados, para concentrarnos en uno, el ms esencial: Cmo es posible que una clula inmvil, que vive y funciona en armonioso orden con otras clulas, se trasforme en una clula mvil, que se separa de la comunidad, una clula "salvaje" que destruye todo lo que encuentra a su paso? Lo ms curioso de todo es que la clula cancerosa es una estructura extremadamente dbil que se desintegra con toda facilidad.

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Esa brusca transicin entre la clula sana y la cancerosa ha permanecido hasta ahora en tinieblas para nosotros. Se conocen con toda precisin las caractersticas de la clula sana. La forma y muchas de las caractersticas de la clula cancerosa tampoco nos son desconocidas. En cambio nada se sabe acerca de lo que ocurre en la etapa de transicin; se ignora como una se transforma en la otra. A travs de la investigacin de los biones se encontr la respuesta a ese interrogante, aunque a travs de curiosos rodeos. Con la solucin de este problema fundamental se abrieron muchas puertas a la comprensin del cncer y, por consiguiente, a la forma de combatirlo. Adelantar en pocas palabras lo esencial de este descubrimiento: era un error creer que la clula cancerosa surga directamente de la clula sana. Una clula inmvil y sana no se trasforma de buenas a primeras en una clula inquieta, mvil y prolfica. Mucho antes de que se desarrolle la primera clula cancerosa se producen una serie de procesos patolgicos en el tejido orgnico afectado y en su inmediata vecindad. Estos procesos locales, a su vez, van precedidos por una enfermedad general del aparato vital. La aparicin de las clulas cancerosas en un determinado lugar slo es, en realidad, una fase en el desarrollo de una enfermedad general llamada "cncer" Hemos elegido la denominacin biopata de encogimiento carcinomatoso para esta enfermedad sistmica. El tumor canceroso ni siquiera es el elemento ms importante de la enfermedad; slo es el ms llamativo y hasta ahora, el nico visible y palpable de la biopata carcinomatosa. Por eso, el descubrimiento de la biopata de encogimiento como la verdadera enfermedad fue de enorme importancia pues orient nuestra atencin hacia los factores esenciales. Si lo esencial es la enfermedad sistmica y no el tumor local, el tratamiento del cncer debe ser, por lgica, general; ya no puede limitarse a la pequea zona del cuerpo en la cual se desarrolla repentinamente en tumor. El desconocimiento de la enfermedad sistmica y el convencimiento de que el tumor local era el verdadero cncer han sido las causas del estancamiento en la lucha contra el cncer. Pero ahora volvamos a lo que ocurre en el tejido antes de la aparicin de las primeras clulas cancerosas totalmente desarrolladas. Para responder a esta pregunta deberemos desembarazamos de algunos procedimientos que dificultan las investigaciones sobre el cncer:

1) Ni los tejidos sanos ni aquellos sobre los cuales recae la sospecha de cncer deben ser examinados, como es habitual, muertos, fijados y coloreados Debemos habituarnos a examinarlos en estado vivo. El preparado
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fijado y coloreado puede utilizarse como control, pero el preparado vivo nos revela hechos que el preparado muerto no nos puede mostrar. b) Debemos aprender a practicar nuestras observaciones microscpicas con un aumento mnimo de unas 2000x. Esto es indispensable, pues con un aumento menor no podemos seguir el desarrollo de la clula de cncer. c) Debemos aprender a practicar con frecuencia las observaciones mencionadas en a) y en b) sobre excreciones (esputo, materia fecal, orina) sangre viva, clulas de la piel, de las mucosas, etc.

Formaciones inusuales en tejidos cancerosos y en la sangre de enfermos de cncer

Los tejidos vivientes sanos y la sangre sana examinados con un aumento de 2000x muestran exclusivamente las clulas y formaciones descritas, en cualquier texto bueno de biologa o de fisiologa, como elementos constituyentes del organismo. Observemos ahora sangre o excreciones y tejidos de un enfermo de cncer; digamos, de un individuo afectado de cncer de pulmn. Descubrimos clulas formadas y formaciones incompletas que jams habremos visto en las ratas sanas ni en los tejidos o excreciones de individuos sanos. Lo que ms llama la atencin es la presencia de estructuras estriadas, vesiculares con una intensa coloracin azul que no tienen aspecto de clulas ni de bacterias. Algunas presentan contornos irregulares, como inacabados, otras muestran una forma alargada, semejante a un bastoncillo o formas caudadas. Nos asombra encontrar amebas caudadas, de movimiento rpido y pulsante en el esputo. Cmo llegan al pulmn esas formaciones semejantes a amebas? Sin duda, no por "infeccin proveniente del aire", porque en el aire no existen esas amebas. Por lo tanto tienen que haberse desarrollado en el pulmn mismo. A partir de qu? Por cierto no a partir de grmenes que hayan penetrado en el pulmn por azar. Hemos visto que las amebas se desarrollan en infusiones de musgo a travs de un proceso de desintegracin vesicular, que dicho proceso comprende muchas fases y que no hay "grmenes" en el sentido que daba a esta palabra la protozoologa tradicional. Es posible que las amebas y dems formaciones del esputo se hayan desarrollado a partir de tejidos pulmonares en descomposicin, igual que las amebas desarrolladas a partir de los tejidos de musgo en descomposicin? Esta ocurrencia nos da mucho que pensar, pues explicara, de pronto, el origen de las clulas cancerosas. Pero ese tipo de ocurrencias slo pueden retenerse y traducirse en afirmaciones una vez que se han reunido los elementos objetivos necesarios para probar que la suposicin era acertada. 208 209

Somos un poco desconfiados en lo que se refiere al xito de nuestra empresa. Cmo es posible que hasta este momento nadie haya pensado en analizar el esputo de individuos en los cuales se sospecha o se conoce la existencia de un cncer? Cmo es posible que a nadie se le haya ocurrido buscar en ese material la presencia de formaciones inusuales? De haberse hecho, se habra comprobado sin dificultad la presencia de amebas en los pulmones. Si la cosa es tan simple como parece, es preciso ser doblemente cauto y comenzar por entender las razones de esa negligencia de los investigadores. Examinamos la literatura sobre cncer y comprobamos que nadie hace referencia a la forma, variedad, e incluso existencia de clulas cancerosas vivas y mviles en las excreciones o en los tejidos vivos. A pesar de todo, no podemos aceptar sin ms ni ms el hecho de que varias generaciones de investigadores se hayan equivocado hasta ese punto. Las posibilidades son dos: que nuestra ocurrencia sea un disparate y que las amebas del esputo nada tengan que ver con el cncer, o que... generaciones enteras de investigadores hayan cometido realmente un error tan serio. No queremos regocijarnos prematuramente ante esta eventualidad, sino analizar con seriedad todos los aspectos del problema. En primer lugar, se cometen y se han cometido en la ciencia ese tipo de errores y omisiones? De eso no cabe duda; tales omisiones y errores suelen preceder al nacimiento de un importante conocimiento nuevo. Antes de Pasteur y de Lister, cuando nada se saba acerca de infecciones ni de esterilizacin, moran innumerables mujeres de fiebre puerperal. Y, sin embargo, habra sido muy simple perfeccionar el viejo descubrimiento de Leeuwenhook y practicar observaciones microscpicas. Un prejuicio crnico, hondamente arraigado, impeda a los mdicos del tiempo de Pasteur utilizar el microscopio y eso cost innumerables vidas. La actividad sexual infantil, aceptada hoy por todos los pedagogos y mdicos modernos, no exista a los ojos de la ciencia antes de que Sigmund Freud la descubriera. Sin embargo, qu simple es hoy ver que el supremo inters de los nios pequeos se orienta hacia la sexualidad. Eso nos anima a suponer que los investigadores del cncer pueden haber cometido un error catastrfico similar. Pero debemos identificar ese error, debemos entender su naturaleza, debemos probar que nuestro punto de vista es el correcto. Una vez admitida la posibilidad de un error monstruoso ya no podemos retroceder. Slo cabe seguir adelante. Si nuestro enfoque est equivocado, debemos reconocerlo; pero si la investigacin sobre el cncer ha seguido un camino equivocado y ha partido de premisas errneas, nos corresponde demostrarlo. Quisiera adelantar aqu mi conclusin: La investigacin tradicional en materia de cncer sigue, efectivamente, un camino equivocado y ha partido de falsas premisas. 208 209

Eso explica la negligencia en que ha incurrido al no observar al microscopio esputos de enfermos. El estudio consecuente de las excreciones y de la sangre de cancerosos nos suministrara, con el tiempo, los medios para un diagnstico precoz seguro. Algn da no ser necesario ya aguardar a que el tumor canceroso sea lo bastante grande como para permitir el diagnstico sobre la base de radiografas y biopsias. En ltima instancia se contar con una base firme para extraer conclusiones respecto al origen del cncer y a la forma de combatirlo. La demostracin del error fundamental de la investigacin tradicional y la prueba de la exactitud de nuestro enfoque acerca del origen de la clula cancerosa estn indisolublemente ligadas. Si entendemos cmo se desarrolla la clula cancerosa a partir del tejido sano, habremos comprendido tambin cul fue la falla de la investigacin tradicional. Observemos con mayor detenimiento el esputo de nuestro enfermo de cncer y llevemos el aumento de 2000x a 3000 e incluso a 4000x. Descubrimos as una multitud de diminutos corpsculos lanceolados que no habamos alcanzado a distinguir con 2000x de aumento. Tienen la forma de los bacilos T que cultivamos a partir de tejidos degenerados, sangre en proceso de desintegracin o protena en estado de putrefaccin. Son los mismos corpsculos que hemos visto en los preparados de carbn y que pueden ser obtenidos de cualquier tipo de tejido canceroso por simple inoculacin de cultivo. Puesto que los bacilos T son el resultado de la degeneracin de tejidos y de la desintegracin por putrefaccin, no podemos menos que llegar a la conclusin de que en los tejidos pulmonares se est cumpliendo un proceso de desintegracin y putrefaccin. An no lo sabemos, pero debemos determinar si esos bacilos T son consecuencia o causa de la desintegracin del tejido. Sin embargo, hay algo indudable ya: esos bacilos T no llegaron al pulmn como infeccin por va del aire. Eso me demuestra con toda facilidad: cualquiera que sea el medio de cultivo que utilicemos, es imposible cultivar bacilos T a partir del aire. Slo se los obtiene cuando las propias bacterias del aire cultivadas (bacterias de putrefaccin, B-subtilis, estafilococos, etc.) degeneran; se reconoce la aparicin de bacilos T en el cultivo por un fino borde azul-verdoso y resplandeciente que se forma en torno a todo tipo de cultivo en proceso de degeneracin. Se percibe, adems, un olor marcadamente cido y amoniacal. De ese borde pueden cultivarse bacilos T puros. A la pregunta de si los bacilos T preceden a la aparicin del cncer o si son resultado de la misma o quiz ambas cosas a la vez, puede responderse por la va experimental. Ms adelante nos detendremos en este tema. 210 211

En el esputo de nuestro enfermo de cncer de pulmn encontramos tambin formaciones azules, contrctiles, de formas diversas, que no aparecen en los tejidos pulmonares sanos. Se trata de los biones PA, acerca de los cuales ya hemos hablado. Nosotros no los llevamos hasta el pulmn, de modo que tambin ellos deben de haberse desarrollado all. A semejanza de los bacilos-T, estos biones no pueden cultivarse directamente a partir del aire. Los reconocemos como biones PA porque ejercen el mismo efecto paralizante sobre los bacilos T que ejercan los biones PA experimentalmente producidos a partir de la tierra o del carbn. Y ahora surge un nuevo interrogante: Qu relacin existe entre estos grandes biones azules y el cncer? El problema se torna ms complicado a medida que se prolongan e intensifican las observaciones. Sin embargo, comprobaremos que la solucin es simple.

Autoinfeccin del organismo por desintegracin de los tejidos

Las estructuras descubiertas en el esputo no se encuentran en el aire, por consiguiente deben de tener origen dentro del organismo. Nuestra tarea consiste en establecer de qu manera se desarrollan. Suponemos que son productos de una descomposicin de tejidos y que provocan una autoinfeccin del organismo. Para confirmar nuestra suposicin analizamos las excreciones y secreciones de otros rganos de individuos afectados de cncer: secreciones vaginales y uterinas, orina, materia fecal, etc. En los casos de cncer de piel raspamos una porcin de epitelio y la analizamos en solucin fisiolgica. Procedemos de la misma manera con tejidos de tumores cancerosos espontneos. Cuanto ms tejidos cancerosos examinamos, tanto ms firmes se hacen nuestras conclusiones.

a) La clula cancerosa totalmente desarrollada slo es el producto final de una larga serie de procesos patolgicos en los tejidos afectados. Tales procesos nunca han sido investigados. b) Ciertas fases tpicas de la descomposicin tisular y de la formacin de estructuras no aparecen en los tejidos sanos. c) La primera fase de degeneracin cancerosa de los tejidos es la prdida de estructura normal por formacin de vesculas. d) El tejido en proceso de desintegracin vesicular da origen a dos tipos fundamentales de biones: los biones PA azules y los pequeos y negros bacilos T, de forma lanceolada. e) A partir de esas vesculas energticas bionosas se organizan las clulas cancerosas, a travs de una serie de fases intermedias, hasta constituir el protozoario ameboide mvil. 210

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En todos los tipos de tejido canceroso examinado encontramos las mismas formas iniciales y transicionales (Fig. 20, p. 246). El tejido muscular sano muestra una estructura estriada regular, sin vesculas (Fig. 51, Apndice). El tejido muscular del tero afectado de cncer, en cambio, muestra una desintegracin vesicular (Fig. 52, Apndice). Las clulas vivas sanas tienen un protoplasma azulado, finamente estriado o inestructurado. Las mismas clulas, en tejidos cancerosos, presentan en su interior vesculas bionosas de un azul profundo o diminutos corpsculos negros. Las clulas sanas (msculos, epitelio de la piel, epitelio de la lengua, etc.) se desintegran en grandes biones azules cuando se las hierve en solucin de KCl. Las clulas afectadas de cncer se descomponen en corpsculos T cuando se las hierve. Por consiguiente, las clulas cancerosas totalmente desarrolladas se distinguen de las clulas tisulares normales porque al hervirlas no se descomponen en biones azules PA sino en bacilos T. El tipo de tejido canceroso (sarcoma, adenocarcinoma, epitelioma) y su localizacin no es lo definitorio. El cncer se caracteriza por la estructura vesicular de los tejidos vecinos y por diversas formas de organizacin, que evolucionan hasta convertirse en clulas cancerosas totalmente desarrolladas o bien surgen de su desintegracin. El primer paso en el desarrollo de un carcinoma es siempre la desintegracin vesicular del tejido. Por eso puede suponerse que la proliferacin de clulas cancerosas en la zona no slo debe atribuirse al avance del tejido canceroso ya formado, sino tambin -y quiz en mayor medida- a la desintegracin del tejido reblandecido de los alrededores. El tejido circundante sano debe experimentar un proceso de desintegracin vesicular antes de permitir la infiltracin del tumor vecino. Se trata de una accin recproca entre el tejido canceroso formado y los tejidos vecinos sanos. El primer grupo celular en proceso de desintegracin vesicular se organiza para constituir un tejido celular canceroso. Este tejido celular canceroso, ya formado, daa al tejido vecino, todava sano, y provoca su desintegracin vesicular. Este tejido vecino, en el cual ya se ha iniciado la desintegracin, no ofrece resistencia a la infiltracin, va retrocediendo ante sta y comienza a organizarse tambin l, para constituir clulas cancerosas. Eso explica el tpico crecimiento destructivo, infiltrante del rumor. Las microfotos (Fig. 53, Apndice) de tejidos cancerosos vivos, sin colorear, demuestran que parte del tejido se trasforma lentamente en formaciones cancerosas de tonalidad oscura. La forma de las clulas cancerosas totalmente desarrolladas es igual en todos los tipos de cncer y cualquiera sea su localizacin (hueso, glndulas, msculos, etc.) (Figs. 49 y 54, Apndice). Una vez que se ha aprendido a distinguirlas, se las reconoce con toda facilidad por su forma caudada. 212 213

Esa forma aparece mucho antes que la motilidad. Por eso, si en las secreciones vaginales y en los epitelios aparecen formaciones alargadas, de intenso resplandor azul, vesiculares (bionosas) y caudadas, el diagnstico de cncer incipiente queda confirmado. No se puede saber si la enfermedad va a pasar de ese estado; eso depende de muchos otros factores que pronto veremos. Las formas caudadas no pueden ser confundidas con ninguna clula sana. Hay clulas cilndricas en la mucosa gstrica que pueden tomarse por clulas cancerosas, pero el observador experimentado no dejar de advertir la diferencia. Adems de las tpicas formaciones claviformes, hay grandes cantidades de clulas redondas con plasma liso, no estructurado o constituido por biones de intensa coloracin azul. (El problema de si esta estructura tiene algo que ver con la tpica coloreabilidad intensa (cromofilia) y la cromatina nuclear -problema muy conocido por los especialistas en cncer que trabajan con tejidos muertos- slo tiene inters para los especialistas y, por lo tanto, se analizar dentro de su contexto particular.) Las etapas tpicas de la evolucin de las clulas cancerosas en las ratas y en los hombres son, por lo tanto, las siguientes:

a) Tumefaccin y desintegracin vesicular del tejido. Esa desintegracin tiene su origen en espasmos locales y en una crnica estasis sistmica de energa. b) Organizacin de vesculas bionosas en acmulos de vesculas energticas o biones ("acmulos de biones"). c) Formacin de una membrana en torno al acmulo de biones. d) Disolucin de los biones en plasma sin estructura o azul estriado. Los biones pueden subsistir tambin en su forma primitiva. e) Formacin de cuerpos claviformes. f) Aparicin de la motilidad en los cuerpos claviformes. Esto no puede observarse con un aumento menor de 3000-4000x. Los movimientos son lentos y espasmdicos, y provocan desplazamientos. g) Licuefaccin del plasma y, junto con esto, desarrollo de protozoarios ameboides. En el cncer humano se alcanza muy pocas veces este estado pues el organismo sucumbe, por lo general, mucho antes de que se produzca la desintegracin tisular y el proceso de putrefaccin. (Ms adelante nos detendremos en el proceso de putrefaccin.) En las ratas, sobre todo en aquellas que desarrollan un cncer artificial luego de inyectrseles bacilos T, se encuentran con mucho mayor frecuencia las formas ameboides. Las clulas de cncer se desplazan mediante sacudones rtmicos o fluyen de un 213

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lugar a otro. Algunas clulas cancerosas son caudadas y se mueven como un pez en el agua (esto se ha registrado en una pelcula cinematogrfica). La variedad de formas de las clulas cancerosas en estado de completo desarrollo es infinita. Hay formaciones con clulas chicas y otras con clulas grandes. Por razones an desconocidas, las formaciones constituidas por microclulas son mucho ms malignas que las constituidas por macroclulas, es decir, que llevan ms rpido a la muerte. La forma ms virulenta es el sarcoma de clulas pequeas en los individuos jvenes. El desarrollo del tumor canceroso corresponde simplemente a la autodesintegracin protozoaria y a la autoinfeccin del organismo. En otras palabras, tejidos aislados del organismo metazoario se trasforman en organismos unicelulares de forma y tamao variables. Si este proceso pudiera continuar sin ser interrumpido por la muerte, la persona o la rata afectadas de cncer terminaran por convertirse totalmente en protozoarios. El fenmeno concomitante ms destructivo de esta trasformacin es el proceso de putrefaccin tpico del cncer. Esta putrefaccin de los rganos y de la sangre requiere una descripcin especial. Para las investigaciones sobre biones importa poco que las clulas cancerosas se desarrollen a partir de tejidos epiteliales, glandulares, conjuntivos u seos; el proceso bsico es siempre el mismo. La diferenciacin tradicional entre diversas formas de cncer (epitelioma, adenocarcinoma, glioma, etc.) pierde as importancia. Para el enfermo, lo esencial es la localizacin y no el tipo histolgico.

Funcin del orgasmo en el metabolismo energtico orgnico de la clula: asfixia nuclear en la clula precancerosa
El proceso bioptico de encogimiento tiene que tener, necesariamente, un efecto sobre la formacin de tumores localizados. Las observaciones practicadas al aplicarse la orgonterapia han permitido extraer la conclusin de que las contracturas locales y los trastornos de carga en los tejidos son las causas fundamentales de la formacin de tumores. En cambio, la inhibicin respiratoria es la causa primaria del encogimiento sistmico. Sin embargo, estos procesos explican los trastornos del organismo y del rgano aislado, pero no la perturbacin de las funciones celulares en los rganos afectados. A travs de un curioso rodeo, este problema nos conduce de vuelta al viejo interrogante: Cul es la funcin del orgasmo sexual en el metabolismo energtico de la clula? Por qu se ha desarrollado semejante funcin cardinal y en qu procesos biofsicos de la clula se basa? 214 215

La ciencia suele formular preguntas que parecen superfluas o ingenuas a los ojos del lego. Sin embargo, son de importancia fundamental. Ni la economa sexual ni la investigacin sexolgica que la precedi han brindado hasta ahora una respuesta a este interrogante. No es posible adoptar un punto de vista cmodo como el de la mstica y aceptar que el hombre, a diferencia de la bestia, "puede existir sin funcin orgstica". Los daos que la impotencia orgstica causa a la humanidad son demasiado devastadores, demasiado generales y demasiado graves como para seguir negndolos. La importancia del orgasmo para el equilibrio bioenergtico del organismo ha sido aceptada como un hecho por la economa sexual, pero no ha sido comprendida. Slo sabamos que el orgasmo regula el equilibrio biolgico y que su ausencia provoca las biopatas. Pero no sabamos cmo cumple su funcin el orgasmo; no sabamos que provoca la descarga orgstica (orgontica) en las clulas. Inesperadamente, las investigaciones sobre cncer enfocadas desde el punto de vista de la economa sexual nos llevaron a la solucin de este importante problema, de la siguiente manera: Los tumores cancerosos locales se desarrollaron en rganos espsticos y mal cargados, es decir, en rganos en proceso de asfixia. Las clulas individuales tienen que resultar gravemente afectadas por tal proceso. Eso nos lleva a suponer que el desarrollo de una clula cancerosa, a partir de una clula normal sedentaria, corresponde a un cambio de la funcin "bioenergtica" -es decir, fsico-orgontica- de la clula. Las investigaciones qumicas han proporcionado importantes datos en este aspecto, como por ejemplo la produccin de cido lctico en el tejido canceroso, el exceso de anhdrido carbnico, que indica un metabolismo de asfixia en las clulas, etc. etc. La investigacin sobre biones incorpora, entonces, el enfoque fsicoorgontico, es decir, energtico, al qumico. Sostiene que la estasis de energa conduce a una descomposicin de la sustancia celular y que la clula cancerosa slo se desarrolla a partir de esos biones. Pero es necesario que investiguemos mejor ese aspecto: De qu manera lleva la estasis de energa en un tejido a la descomposicin bionosa de la CLULA? Cada clula del organismo, con su ncleo, su plasma y su campo de energa orgnica constituye un "sistema orgontico" diminuto, pero completo. Puesto que toda clula contiene energa orgnica su estructura tiene que estar en relacin con la carga de esta energa. No es difcil adivinar cul es esta relacin: El ncleo es el elemento ms importante de la clula y el que contiene ms energa. El plasma celular, sin ncleo, no est capacitado para vivir: en cambio hay clulas con un plasma mnimo -como las clulas espermticas- que viven perfectamente bien. Por consiguiente, el ncleo debe 214 215

ser considerado como el "centro vegetativo" de la clula individual, as como el sistema nervioso autnomo es el "ncleo biolgico" o el "centro vegetativo" del organismo en su totalidad. El ncleo celular y el sistema nervioso autnomo representan el aparato ms rico en energa del sistema orgontico correspondiente; es decir, la clula, en el caso del ncleo, y el organismo total, en el caso del sistema nervioso autnomo. El ncleo es energticamente ms fuerte que el plasma celular. Todos los procesos y funciones biolgicos esenciales comienzan en el ncleo y slo en segundo lugar pasan al plasma. La divisin celular, por ejemplo, comienza en el ncleo y luego se produce la divisin del plasma. Las amebas en proceso de divisin suelen vivir por espacio de horas con el ncleo dividido, es decir con dos ncleos, antes de que se formen dos amebas, por divisin del cuerpo. El bilogo alemn Richard Hertwig tiene el mrito de haber sido el primer cientfico que investig la relacin entre el ncleo y el plasma y que la formul en su clebre "relacin ncleo-plasma".1 Se saba desde haca tiempo que la mayora de las clulas alcanza cierto tamao al dividirse y que ese tamao vara dentro de lmites muy estrechos. Luego de la divisin, la pequea clula hija crece hasta alcanzar el tamao de la clula madre antes de dividirse. Para la biologa clsica, la relacin normal ncleo-plasma es la que guardan el ncleo y el plasma de la clula inmediatamente despus de la divisin. Segn Popoff, una clula joven, que acaba de surgir de la divisin, crece con ritmo parejo hasta la prxima divisin, en tanto las condiciones del medio no varen. Pero ocurre que el volumen del ncleo de esa clula crece con menos rapidez que el plasma hasta poco antes de la prxima divisin. Slo entonces se produce un brusco crecimiento del ncleo ("crecimiento de divisin"), de modo que muy poco antes de producirse la divisin llega a doblar su tamao, como ya lo ha hecho el plasma. Vemos, entonces, que el retraso en el crecimiento del ncleo despus de la divisin de una clula da lugar a un desfasaje en la relacin ncleo-plasma, a favor del plasma: hay ms plasma que ncleo. Esta desproporcin crea una tensin en la clula que lleva al ncleo a crecer y a recuperar lo que ha perdido de manera relativa, debido al mayor crecimiento del plasma. De modo que el ncleo crece por su parte y, de esa manera, restablece la relacin normal ncleo-plasma. Ahora bien, Hertwig pens que esa tensin en la clula no slo desencadenaba el crecimiento del ncleo sino que tambin estimulaba la divisin celular. Sobre la base de nuestra frmula del orgasmo, podemos aadir que inmediatamente

Hartmann, Allgemeine Biologic, Gustav Fischer, Jena, 2da. ed. pp. 364 y ss.

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antes de la divisin, la clula est sujeta a mayor tensin mecnica y est ms cargada de energa que inmediatamente despus de la divisin, cuando su tamao es menor.2 Antes de la divisin la relacin ncleo-plasma se descompensa en favor del ncleo, porque ste es orgonticamente ms fuerte que el plasma. Si la relacin de la masa del ncleo con la masa del plasma permanece invariable, la relacin orgontica entre ncleo y plasma debe favorecer considerablemente al ncleo. La tensin y la carga relativamente altas del ncleo en su tamao mximo provoca la divisin. Como es sabido, la divisin en s se ajusta a la frmula tensin-carga y conduce a la descarga por medio de la divisin, y a la relajacin en forma de clulas hijas. El lector se preguntar qu tiene que ver esto con el problema de las clulas cancerosas. La respuesta es: muchsimo. En los cortes muertos, coloreados, por lo comn se reconoce a las clulas cancerosas por las siguientes caractersticas: Los ncleos presentan un agrupamiento irregular; hay numerosas divisiones de estos ncleos (mitosis); son ncleos extraordinariamente ricos en cromatina, grandes y que aparecen amontonados, como si la masa nuclear superara a la plasmtica. Impresiona la abundancia de ncleos en los tejidos afectados. Si sumamos estas comprobaciones a nuestra descripcin fsicoorgonmica del proceso de formacin de la clula cancerosa, surgir un nuevo interrogante: Puede expresarse la relacin ncleo-plasma de Hertwig en trminos de biofsica orgonmica? S, se puede. El ncleo representa el sistema ms fuerte, es decir ms rico en orgn, de la clula. El plasma celular es el sistema orgonticamente ms dbil. Existe, pues, una diferencia entre la carga orgontica del ncleo y la del plasma. Eso puede confirmarse por medio de la observacin microscpica. El ncleo muestra todas las caractersticas orgonticas con mayor intensidad que el plasma. Es ms radiante que ste y tiene una coloracin azul ms intensa. En torno al cuerpo de la clula hay un campo de energa orgnica, que podra considerarse como la parte ms dbil en orgn de "todo el sistema orgontico" de la clula. Ahora bien, una de las leyes fundamentales de la fsica orgonmica (a diferencia de la electrofsica y de la mecnica) es que el sistema orgonmico ms fuerte atrae al ms dbil y extrae energa de l. Este hecho reviste una importancia enorme. Nos aclara, de pronto, ciertas incgnitas hasta ahora no resueltas:

Wilhelm Reich, "El descubrimiento del orgn", Tomo I, La funcin del orgasmo, Paids, Buenos Aires, 1974.

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Qu es lo que mantiene unida a la clula en s? Cmo es posible que la relacin ncleo-plasma siempre se mantenga aproximadamente igual (salvo en los perodos de divisin) y que, por lo tanto, el ncleo sea siempre ms fuerte que el plasma en el aspecto orgontico? Todo organismo irradia orgn en forma continua y, por consiguiente, con el tiempo tendra que perder la totalidad de su carga. La respuesta es la siguiente: El ncleo es, desde el punto de vista funcional, el centro y la fuente de energa de la clula, su "sistema nervioso autnomo", por as decirlo. El plasma celular es el depsito de sustancias alimenticias y el rgano ejecutivo de los impulsos nucleares, de la misma manera que los rganos digestivos y locomotores del metazoario son rganos ejecutivos del sistema autnomo. El ncleo extrae de manera continua orgn del plasma celular, que lo ha asimilado por va de la nutricin y de la respiracin. De esa manera, el ncleo mantiene su sobrecarga de orgn respecto al plasma. La relacin ncleo-plasma no debe establecerse slo en trminos de materia, es decir, de acuerdo con la masa. Lo ms importante es determinarla en trminos de energa, de acuerdo con la diferencia en la carga de orgn. Si el plasma celular crece en el perodo comprendido entre dos divisiones celulares, la energa orgnica se acumula en l. En un determinado momento, el ncleo crece rpidamente, es decir, corrige la relacin de carga orgontica. De eso surge que durante la fase entre dos divisiones (dos convulsiones orgonticas), la absorcin de energa orgnica por parte del organismo celular sobrepasa constantemente la descarga de orgn sobre el contorno. Esto (y no los procesos qumico-materiales) explica el crecimiento de la clula en totalidad hasta el momento de su divisin. La preponderancia del flujo de energa de afuera hacia el ncleo conduce inevitablemente a un exceso de energa orgnica y, por consiguiente, a una inversin del flujo de energa, del ncleo hacia afuera. Pero la descarga del exceso de energa biolgica se cumple en todo el mbito viviente tanto en los vegetales como en los animales, tanto en los protozoarios como en los metazoarios por medio de convulsiones del plasma total, en otras palabras, por medio del orgasmo. Por eso, no son especulaciones sino hechos bioenergticos los que nos inducen a afirmar que el orgasmo ya sea en una clula o en una masa de clulas ("organismo") es una "funcin celular bsica, el "regulador de equilibrio energtico del organismo". Los cuatro tiempos, tensin carga descarga relajacin, caracterizan tanto el orgasmo sexual de los metazoarios como la divisin de cada clula individual. Por eso, la "frmula del orgasmo" debe ser considerada como la "frmula de la vida" 218 219

a) b)

y la divisin celular como un proceso orgstico en el sentido estricto de nivelacin del exceso de energa biolgica. De modo que el orgasmo no es un regalo superfluo de la vida, no es un capricho de la Naturaleza, no es la funcin colmada de problemas que ven los individuos vctimas de su insatisfaccin sexual y de su rigidez biolgica (impotencia orgstica); es el regulador del equilibrio de la energa biolgica. El orgasmo descarga el exceso de energa orgnica que se acumula peridicamente en los ncleos celulares. De modo que nuestra teora del orgasmo adquiere un slido respaldo desde el instante en que penetramos en los misterios de la funcin celular. Nos permite explicar muchas funciones celulares hasta ahora ininteligibles: el orgasmo (descarga de orgn por convulsiones) libera el exceso de energa acumulada en todo proceso de crecimiento. Una vez que el proceso de crecimiento se detiene, con otras palabras, cuando la produccin de excesos de energa orgnica en el ncleo biolgico comienza a disminuir, la funcin del orgasmo va perdiendo importancia. Se hace menos frecuente y termina por desaparecer. Pero sta es una caracterstica esencial del proceso normal de envejecimiento, es decir, de involucin del organismo. La vida en su fase ascendente es sexualmente vigorosa y se va debilitando en su fase descendente. Este principio es vlido tanto para los individuos como para las generaciones de clulas. Hay perodos de florecimiento y perodos de extincin de generaciones de clulas, por ejemplo, la "muerte generacional" de los protozoarios. En este aspecto quedan an muchos puntos oscuros. Pero ahora quisiera ilustrar la asfixia celular precancerosa con un ejemplo. Imaginemos un grupo humano que trabaja en conjunto en condiciones favorables. Tiene suficiente espacio vital. Los individuos se apoyan entre s, no tienen miedo, funcionan plenamente en todo sentido. Ahora imaginemos a ese mismo grupo comprimido en un espacio mnimo. Se declara un incendio; se produce pnico. Ese pnico no es otra cosa que una rebelda de los impulsos vitales contra el peligro que amenaza la existencia. La paz y el orden desaparecen y se imponen las reacciones salvajes y el desorden. Los que han quedado en pie pisotean a los cados. El miedo no slo ha puesto fin al funcionamiento ordenado, sino que, por aadidura, ha creado un nuevo tipo de funcionamiento: el pnico, que es mortal. Algo semejante ocurre cuando se desarrollan las salvajes clulas cancerosas en un tejido en proceso de asfixia. La contraccin crnica del organismo impide la respiracin normal del plasma celular, dificulta la carga y descarga de orgn. El plasma se contrae primero y luego comienza a encogerse. Los procesos qumicos del metabolismo se trastornan. El exceso de anhdrido carbnico provoca una 218 219

situacin similar a la asfixia en el animal. El sistema autnomo reacciona a la asfixia, es decir a la amenaza de muerte, por medio de violentas convulsiones, o sea una hiperactividad desordenada. La conclusin lgica es que los ncleos celulares desarrollan esta sobreexcitacin y esa actividad salvaje cuando el funcionamiento del plasma se limita y la masa plasmtica comienza a encogerse. Hay leyes fundamentales que gobiernan tanto el organismo en su totalidad como la clula individual, nunca nos cansaremos de repetirlo. Esto confirma el principio de la unidad y anttesis funcional. En la funcin normal, el ncleo constituye una unidad funcional con el plasma. Al producirse la asfixia del plasma, el ncleo reacciona oponindose en forma decidida al proceso patolgico del plasma. El ncleo, como sistema orgontico ms fuerte, todava puede "defenderse" cuando el plasma celular que es orgonticamente ms dbil comienza a sucumbir. Desde el punto de vista energtico, esto significa que la relacin ncleo-plasma de Hertwig se desequilibra rpida y peligrosamente en favor del ncleo. El exceso de energa del ncleo aumenta demasiado en relacin con el plasma en proceso de asfixia. En ese estado de sobrecarga, el ncleo slo admite una funcin: la luminacin y la divisin. La radiacin biolgica orgnica declina durante el proceso de encogimiento del sistema plasmtico y sanguneo; la radiacin mitogentica del ncleo celular amenazado de asfixia aumenta, en cambio, en forma desmesurada. Esto fue confirmado, por ejemplo, por von Klenitzky, en el caso de carcinomas de tero. Gurwitsch, por su parte, comprob que en la pulpa tumoral se adverta un aumento de la radiacin y de la induccin. Los ncleos de las clulas afectadas intentan compensar la falla del organismo total: se hacen cargo de la funcin de descarga de energa orgnica, que el organismo total ya no puede cumplir a consecuencia de la impotencia orgstica y de la contraccin del sistema plasmtico. En lugar de las convulsiones orgsticas naturales del sistema plasmtico total, se produce una descarga de energa en el nivel biolgico ms profundo, en forma de luminacin y divisin de los ncleos. Este enfoque hace inteligible esa profusin de divisiones celulares (mitosis) en los tejidos cancerosos. Dado que estas divisiones ya no pueden tener lugar de una manera fisiolgicamente normal, es forzoso que aparezcan diferencias de tamao entre los ncleos. Y puesto que el plasma sufre una grave perturbacin, es lgico que tambin se vea afectada la formacin del ncleo, que se descompone en biones con una intensa radiacin. Esta desintegracin bionosa del ncleo afecta a la totalidad de la clula y hasta se extiende a las clulas vecinas, reducindolas a masas amorfas de vesculas bionosas, que en los preparados coloreados aparecen como "abundancia de 220 221

ncleos", "densidad de ncleos" y "cromofilia". A partir de esa masa de biones se organizan, pues, los protozoarios llamados "clulas cancerosas". Lo hacen con la ayuda de su energa orgnica, que ya no funciona en armona con el resto del organismo. El metazoario deja de funcionar y el protozoario prospera, como en una charca, donde ya no hay metabolismo energtico. La vida se hunde y funciona en el nivel biolgico ms bajo. Pues cuando un organismo multicelular no puede ya sobrevivir, un protozoario puede seguir existiendo y, por supuesto, tambin puede seguir funcionando un bion. Por consiguiente, el tumor canceroso es la ltima manifestacin de una grave perturbacin del equilibrio orgontico y de la funcin unitaria del organismo provocadas por la impotencia orgstica. Todo esto es resultado de una rebelin de los ncleos celulares contra los procesos de asfixia y encogimiento que se cumplen en los correspondientes plasmas. Esta rebelin es la que da lugar al "salvaje crecimiento de clulas". Este proceso que se cumple en los ncleos celulares corresponde a la alteracin del sistema autnomo en un estado agudo de angustia, como por ejemplo en las neurosis de angustia. Podemos hablar de un ataque de miedo en los ncleos celulares de los tejidos en proceso de asfixia. En la neurosis de angustia, el ataque de angustia afecta al ncleo biolgico y a la periferia biolgica; el ataque de angustia en el cncer afecta slo a los ncleos, mientras que la periferia del sistema orgontico del organismo y sus clulas permanece "emocionalmente" calma. En la neurosis de angustia, la angustia, el miedo se apoderan de todo el organismo; en la formacin de tumores locales, el ataque de angustia se limita a un tejido y, dentro de ste, a los ncleos. En la neurosis de angustia, la totalidad del organismo retiene toda su capacidad de funcionamiento; en la formacin de tumores locales, el organismo total est en proceso de extincin y slo los ncleos conservan vitalidad y son capaces de experimentar "miedo". Vemos que el mecanismo de las biopatas de estasis sexual es, en ltima instancia, un mecanismo patolgico celular. El proceso local es una consecuencia y un fenmeno concomitante de la biopata sistmica de encogimiento. El proceso de encogimiento en s atraviesa por tres etapas tpicas: 1. Fase de contraccin: comienza con una incapacidad crnica para la expansin (vagotnica) y se manifiesta caracterolgicamente en resignacin. Sus caractersticas fisiolgicas son el espasmo muscular, la palidez de la piel y el debilitamiento de la carga biolgica de los tejidos, la impotencia orgstica y la anemia. Esta primera fase es comn a todas las biopatas, incluyendo a la del cncer. 2. Fase de encogimiento: se caracteriza por la prdida de sustancia 222

corporal, por la retraccin de los eritrocitos, por la debilidad fsica, por la prdida de resistencia del organismo en su totalidad, por la prdida de peso y, finalmente, por la caquexia general. 3. Fase de putrefaccin: se caracteriza por la prdida de orgn en las clulas tisulares, por la trasformacin del material canceroso en materia ptrida, por la rpida formacin de bacterias de putrefaccin (desintegracin ptrida), por la desintegracin de las bacterias de putrefaccin en bacilos T, por la intoxicacin general de bacilos T, por las escaras de decbito ptridas, por el olor corporal ptrido y por la muerte. Las manifestaciones de la biopata de encogimiento coinciden con los fenmenos de regresin de la ancianidad, es decir, la paulatina atrofia del organismo ("involucin"). En la ancianidad, el organismo se va encogiendo en forma gradual y se pudre despus de la muerte. En la biopata cancerosa este proceso general de atrofia se cumple en forma prematura y acelerada. La muerte por cncer es prematura, pero cumple todos los pasos de la muerte por vejez. Es patolgica por tratarse de un proceso prematuro y acelerado, y porque la putrefaccin del cuerpo se inicia cuando ste an est con vida. Los procesos de la muerte se inician en un rgano que se ha mantenido en un estado de contraccin por espacio de aos, que respira mal y que funciona mal desde el punto de vista bioenergtico (orgontico). Estos fenmenos son los siguientes: prdida de orgn de los tejidos y sus clulas, descomposicin vesicular, formacin de bacterias de putrefaccin y formacin de bacilos T. La perturbacin abarca, sobre todo, el sistema sanguneo y, junto con ste, el organismo todo. El aparato autnomo comienza a encogerse. Este proceso es consecuencia de un trastorno de la economa sexual del organismo. Empieza a cumplirse en el organismo mucho antes de que aparezcan los sntomas tangibles, que lo hacen inteligible al enfoque mecanicista. Por eso, el diagnstico de los tumores locales siempre llega demasiado tarde. Por la misma razn la terapia local tradicional, por medios quirrgicos o aplicaciones de rayos X o de radium no ataca al "cncer" como enfermedad en s. Por completa que sea la extirpacin de un tumor maligno de mama, el proceso de putrefaccin no sufrir alteracin. Estos hechos son de importancia decisiva para la profilaxis del cncer por medio del orgn. Slo cuando estemos en condiciones de combatir el proceso sistmico de encogimiento y de putrefaccin podremos hablar de "terapia del cncer". Este principio ha surgido de nuestros experimentos con biones en ratas afectadas de cncer y ha guiado los ensayos de orgonterapia del cncer en nuestro instituto. Como es sabido, las clulas cancerosas son formaciones extremadamente

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dbiles desde el punto de vista biolgico y se desintegran con gran facilidad. El tumor canceroso en s es inofensivo cuando no aparece en rganos vitales (corazn, hgado, etc.) Por eso hay individuos con pequeos tumores cancerosos que viven y trabajan durante aos sin sentirse mal. Muchos ancianos tienen tumores cancerosos que no provocan trastornos y slo se descubren despus de la muerte, cuando se practica una autopsia. Los tpicos dolores de cncer y la debilidad general aparecen cuando el organismo entero est muy afectado. A partir de ese momento, la declinacin es rpida. El tejido canceroso en descomposicin es siempre ptrido y huele a putrefaccin. El producto final de esta desintegracin son cantidades ingentes de bacilos T. La debilidad biolgica de las clulas del tumor canceroso representa el peligro mximo para el enfermo, pues cuanto mayor es la cantidad de clulas cancerosas que se descomponen, tanto ms se generaliza la intoxicacin T. Desde el punto de vista de la orgonterapia, eso representa una gran ventaja, pues el tumor puede destruirse con facilidad. Las dificultades con que tropieza hoy la orgonterapia no estn relacionadas con la destruccin del tumor en s, sino con la eliminacin de los productos de desintegracin. Pero para superar esa dificultad es necesario entender con toda claridad la naturaleza de dichos productos. Para eso practicamos un experimento: sometemos a coccin las clulas cancerosas de un tumor operado y analizamos el producto. Ya no hay clulas cancerosas formadas. En lugar de eso encontramos cantidades enormes de bacilos T, que nos resultan tan familiares. El tejido celular sano se desintegra en biones azules por efecto de la coccin. El tejido canceroso se desintegra en bacilos T. Los biones azules son beneficiosos para el organismo; los bacilos T son nocivos. Por eso, para la orgonterapia, el centro de gravedad en la terapia del cncer se ha desplazado y ha pasado de la destruccin del tumor a la neutralizacin y eliminacin de los productos de descomposicin. Por supuesto, no es posible examinar los rganos mismos para determinar la existencia y el grado de putrefaccin; para ello se recurre al anlisis de sangre y de excreciones. Dado que la putrefaccin va siempre precedida por encogimiento y por desintegracin bionosa, es necesario observar la forma y funcionamiento de los eritrocitos en particular. Los eritrocitos sanos son turgentes y con un aumento de 2000x se los ve latir. Los eritrocitos en proceso de encogimiento son ms pequeos, por lo general, no ovalados sino redondos, su pulsacin es ms dbil o no existe. Los eritrocitos sanos tienen un borde de orgn ancho y fuerte, de intensa coloracin azul y vigoroso resplandor. Los eritrocitos en proceso de encogimiento muestran un borde de orgn estrecho y plido.

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Figura 19. Eritrocitos deformados que aparecen en la sangre de individuos con un cncer avanzado. Formacin de biones en el centro, formacin de agujas T en la membrana ("simpaticotona" de los glbulos rojos). Pierden su turgencia y la membrana suele aparecer encogida. Si el proceso no ha avanzado tanto como para que se adviertan en seguida las membranas encogidas (formacin de agujas T: "poiquilocitosis"), se puede observar cmo los glbulos rojos sucumben, es decir, se encogen rpidamente en solucin fisiolgica salina. Los eritrocitos sanos mantienen su forma durante media hora o ms. Los eritrocitos en proceso de encogimiento o con tendencia al encogimiento suelen desintegrarse en el trmino de segundos o de pocos minutos, muestran una membrana serrada y forman las llamadas "agujas T" (ver fig. 19). Las agujas T son ndice de una avanzada degeneracin cancerosa. En este caso, el trmino "canceroso" es sinnimo de encogimiento ("simpaticotona" de los eritrocitos). Los glbulos rojos sanos se descomponen en biones azules, con lentitud en una solucin salina y con rapidez en la autoclave. Los eritrocitos cancerosos se desintegran casi por completo en corpsculos T (reaccin cancerosa T, que contrasta con la reaccin normal B.). La sangre sana no produce cultivos de bacterias en caldo. La sangre cancerosa produce bacterias de putrefaccin y bacilos T. Tambin el microscopio permite observar bacterias de putrefaccin y bacilos T en la sangre de individuos afectados de cncer (aunque no con aumentos menores que 2000x). Como se comprender, el anlisis de la sangre es un elemento extraordinariamente til para el diagnstico precoz del cncer. En realidad, me atrevera a afirmar que la sangre es el primer sistema afectado por la 224 225

contraccin general y por el encogimiento del organismo, que sigue a esa contraccin sistmica. Porque, despus de todo, la sangre es la "savia de la vida" que une a todos los rganos en un todo y los alimenta. Por eso, la sangre desempea un papel decisivo en la orgonterapia del cncer. Todo esto hace necesario que comprendamos muy a fondo la funcin orgontica de la sangre. Creo que ha llegado el momento de comentar la teora que procura explicar la difusin de los tumores cancerosos. Segn dicha teora, las clulas cancerosas del primer tumor penetran en el torrente sanguneo y son arrastradas a los diferentes rganos, en donde se instalan y desarrollan nuevos tumores, las llamadas "metstasis". Ahora bien, hasta este momento nadie ha observado directamente ese proceso. Ser acertada la hiptesis? Nuestro enfoque nos permite vislumbrar una explicacin distinta y ms plausible: no es necesario suponer que las clulas cancerosas son trasportadas por la sangre. Pues si el proceso de encogimiento y putrefaccin es general, los tumores locales pueden formarse, tarde o temprano, en cualquier lugar del organismo. El caso que describ en pginas anteriores demostr, por otra parte, que la localizacin de las metstasis est determinada por contracturas locales y perturbaciones del funcionamiento biolgico de una determinada rea del organismo. Primero puede aparecer un tumor de mama como consecuencia de un espasmo crnico del msculo pectoral, para luego ser seguido por otro tumor en las costillas o en la columna vertebral causados por espasmos musculares en el diafragma, etc. Las contracciones musculares son la prueba de una disfuncin bioptica y representan la tendencia general del organismo a la contraccin y al encogimiento. Por supuesto, es necesario establecer el distingo entre la formacin de metstasis en partes del cuerpo u rganos distantes del tumor primitivo, y la difusin de ese tumor en los tejidos vecinos, por ejemplo, cuando un cncer de recto penetra en la pared de la vejiga. Quizs convenga exponer ahora una hiptesis acerca de la naturaleza del cncer de sangre, de la llamada leucemia. Por el momento no se puede aceptar de plano esta hiptesis ni tampoco descartarla, pues para ello se requeriran ms observaciones. Si el encogimiento y la desintegracin de los eritrocitos representa la primera fase y la ms general dentro del proceso canceroso, la violenta proliferacin de leucocitos tiene una explicacin fcil: los glbulos blancos no tienen la funcin de hacer respirar a los tejidos y de suministrarles orgn, como los eritrocitos; su misin consiste en defender al organismo contra las bacterias y otros "cuerpos extraos". Los glbulos blancos, leucocitos, linfocitos y fagocitos, siempre se acumulan all donde hay cuerpos extraos (bacterias, impurezas, etc.) que penetran en la 224 225

sustancia corporal. Tal acumulacin de glbulos blancos da lugar a la formacin de abscesos y de secrecin purulenta en las heridas. Ahora bien, cuando los eritrocitos comienzan a desintegrarse se transforman en sustancias extraas al organismo. En consecuencia, la capacidad defensiva de los glbulos blancos debe aumentar enormemente para "acabar" con los eritrocitos en proceso de desintegracin. Considerada desde este enfoque, la leucemia -el sntoma prominente del cncer de sangre- no sera otra cosa que una reaccin del organismo al encogimiento y a la desintegracin T de los glbulos rojos. Por eso tambin se observa la proliferacin de leucocitos en otras enfermedades en las cuales se produce un encogimiento del sistema sanguneo. Una vez que los glbulos blancos han llegado a predominar sobre los rojos y el organismo se ha debilitado hasta el punto de no poder suministrar glbulos rojos completamente desarrollados, la muerte es inevitable. Por ende, el interrogante que se plantea en la orgonterapia del cncer es el siguiente: Es posible detener e incluso evitar el proceso de descomposicin de los eritrocitos? Si esta pregunta tuviera una respuesta prctica quedaran abiertas las puertas para la profilaxis del cncer. Ya veremos, en otro captulo, que las clulas cancerosas de un tumor se constituyen originariamente como una defensa del proceso patolgico (y no como sntoma de enfermedad). Puede que esto parezca muy revolucionario y, sin embargo, en el fondo es algo obvio. Antes de pasar a la funcin curativa de la sangre debo responder a ciertas preguntas que, sin duda alguna, se ha formulado el lector:

1 Cmo es posible saber que la clula cancerosa se desarrolla tal como lo he descrito? Porque no es posible disecar continuamente un organismo humano para seguir la evolucin de la clula cancerosa en un tejido en proceso de desintegracin vesicular! La pregunta es justificada e importante, y merece respuesta. (Vase la exposicin detallada de este tema en las pginas 245 y siguientes.) 2 Cul es el error fundamental de la investigacin tradicional sobre el cncer? Cmo es posible que se haya pasado por alto en forma total los procesos que yo describo? Tambin en este caso se justifica la curiosidad.
Ambas preguntas reciben respuesta a travs de un mismo hecho: Precisamente la omisin que constituye el error bsico de la investigacin tradicional sobre cncer es responsable de que se hayan pasado por alto las etapas evolutivas de la clula cancerosa. Este ser nuestro prximo tema. 226 227

El desarrollo de los protozoarios en las infusiones de hierba: clave para la comprensin del cncer
Las ciencias naturales de enfoque mecanicista, inclusive la biologa mecanicista, se han enredado en el misticismo. Como lo he sealado ms de una vez, se recurre al misticismo para llenar los claros que deja la interpretacin mecanicista de la vida. En concreto, la ciencia natural mecanicista ha quedado atrapada en el error de que la "clula slo proviene de otra clula" y de que el "huevo slo proviene del huevo". Elimina asa priori la lgica pregunta acerca del origen de la primera clula y del primer huevo. Y al excluir estos interrogantes bsicos de la biologa se estn cerrando las puertas al conocimiento de determinados hechos. Se da por sentado que por cada una de las formas de organismos unicelulares -de las cuales existen billones- hay un germen "listo" "del aire". Hasta ahora nadie ha visto uno solo de estos grmenes. Sin embargo, aparentemente, los grmenes listos lo explican todo: la tuberculosis, la sfilis, la neumona, etc. Pero luego se empez a ver que ciertas enfermedades no admitan la "explicacin" de los "grmenes del aire". Estas enfermedades son las que tienen que ser atribuidas a minsculas partculas invisibles, que se encuentran en la frontera entre lo viviente y lo no viviente. La parlisis infantil (poliomielitis), la aftosa, etc., siguen siendo incomprensibles hasta el da de hoy. Porque los virus no pueden cultivarse a partir del aire. Se desconoca el origen de las bacterias y protozoarios a partir de la desintegracin bionosa de materia orgnica e inorgnica. La presencia de organismos vivientes en las infusiones de musgo se tomaba como algo dado y otro tanto ocurra con la presencia de clulas cancerosas en el cuerpo. Por supuesto, se indagaba acerca del origen de las clulas cancerosas. Pero como, primero, no se las encuentra en el aire; segundo, no se puede dudar de que se originan en el cuerpo y, tercero, est terminantemente prohibido suponer que las clulas se organizan a partir de tejidos en descomposicin, se omitieron los siguientes pasos:

a) examinar con atencin las excreciones humanas en su estado natural; b) seguir con detenimiento las transformaciones de los tejidos de hierbas
en las infusiones. La aseveracin de que existe una infeccin autgena e incluso una organizacin de protozoarios en el cuerpo parece absurda a cualquier patlogo mecanicista, que ni siquiera querr prestar odos a semejante afirmacin. Y, sin embargo, los procesos que intervienen en el desarrollo de bacterias y protozoarios constituyen la clave para la comprensin del desarrollo de las 228 229

clulas cancerosas y de las bacterias de putrefaccin a partir de tejidos animales en estado de descomposicin. Ahora bien, a la pregunta de cmo es posible describir la evolucin de las clulas cancerosas en el organismo podemos responder as: En realidad, se siguen las mltiples etapas evolutivas de los protozoarios y bacterias en los tejidos de hierba en descomposicin. Suponemos que las amebas de la infusin de hierba no son otra cosa que "clulas cancerosas" de la hierba; si nuestra suposicin es acertada, se puede llegar a la conclusin de que en los tejidos animales se desarrollan procesos semejantes Este procedimiento por s solo no bastara para conferir validez absoluta a la conclusin. Por eso revisten enorme importancia las observaciones -todava espordicas e inconexas- practicadas sobre las excreciones de individuos aparentemente sanos y de enfermos de cncer. Si en los tejidos cancerosos y en sus inmediaciones se descubren formas y procesos idnticos a los observados en la hierba o musgo en descomposicin, las observaciones y experimentos combinados adquieren mayor consistencia. Y se llega a la certeza cuando se logra producir artificialmente el cncer en ratas sanas y se practican observaciones en serie en las diversas fases de la enfermedad. Las observaciones de los procesos que se cumplen en el tejido de hierba en estado de descomposicin, en las excrecencias de enfermos de cncer y en los tejidos de ratas con cncer artificial nos suministran un cuadro simple y concluyente:

1. Las clulas cancerosas son los protozoarios de los tejidos animales en estado de descomposicin bionosa. 2. Las amebas y otros protozoarios de las infusiones son las clulas cancerosas de la hierba en estado de descomposicin. 3. El origen de las clulas cancerosas y el problema de la biognesis son una misma cosa.
Estas tres conclusiones son lo bastante imponentes como para llevarnos a vacilar. Parecen demasiado simples. Sin embargo, los grandes hechos son siempre muy simples. Una vez extradas estas conclusiones, casi todos los claros debidos a la imposibilidad de practicar observaciones directas del cncer pueden llenarse con las observaciones practicadas sobre los protozoarios que se desarrollan en la hierba en estado de descomposicin. Entre 1936 y 1942, mientras preparaba infusiones en diferentes pocas del ao, simplemente poniendo en remojo hierba o musgo secos, comprob que era imposible o muy difcil obtener protozoarios a partir de infusiones de hierba primaveral fresca. En cambio, la hierba y el musgo otoales 228 229

producan con toda facilidad abundantes protozoarios de todo tipo. Un investigador que creyera en la hiptesis de los grmenes del aire no habra reparado en ese hecho; pero para nosotros fue de enorme importancia, pues confirmaba la identidad entre los protozoarios de la infusin de hierbas y las clulas cancerosas. Porque las clulas cancerosas nunca se desarrollan en tejidos frescos y jvenes; slo prosperan en tejidos animales "otoales" biolgicamente daados y en proceso de envejecimiento. Quisiera subrayar que nunca se me haba pasado por la cabeza la idea de consagrarme al estudio del cncer. Podra decirse que las circunstancias me obligaron cuando descubr el desarrollo de protozoarios a partir de biones, en las infusiones de musgo, y cuando lo confirm fotogrficamente. Aparte del tejido normal de hierba y de los protozoarios totalmente desarrollados hay una infinita cantidad de formas imposibles de definir desde el punto de vista de la biologa mecanicista: vesculas azules aisladas, que no son bacterias del aire, montones irregulares de tales vesculas, acmulos que slo presentan membrana en un lugar, otros acmulos que ya parecen turgentes pero que slo se han rodeado parcialmente de una membrana, etc. Hay infinidad de formaciones estructuradas en los mrgenes del tejido en descomposicin que no podran definirse como "musgo" ni como "protozoarios" (cf. figs. 39, 40, 41a, b, Apndice). A esta altura quiero intercalar el relato de un incidente minsculo pero interesante. En 1936, mi laboratorio mantena relaciones con el laboratorio botnico de la Universidad de Oslo. Yo necesitaba un cultivo de amebas. El asistente del laboratorio busc en una infusin y me mostr las amebas. En ese instante se me escap una pregunta Cndida: "Me puede decir cmo llegan esos protozoarios a la infusin?" Al formularla yo haba olvidado la existencia de la "teora de los grmenes". El asistente me mir atnito y, tras una vacilacin, respondi con un dejo de desprecio ante mi ignorancia biolgica: "De los grmenes del aire, por supuesto. Se instalan en el musgo." A partir de ese momento prepar cientos de cultivos de grmenes del aire en diversos medios, pero jams llegu a ver el germen de una ameba o una verdadera ameba. Con el tiempo fui perdiendo el pudor ante mi falta de cultura biolgica. Relatar otro suceso que quiz sirva para convencer al lector de que el organismo humano sabe lo que debe hacer, aun en aquellos casos en que oficialmente se lo considera equivocado. Yo estaba preparando la primera publicacin sobre biones, sobre la desintegracin vesicular de la materia y sobre el desarrollo de protozoarios. Esto ocurra en el otoo de 1937, aproximadamente un ao y medio despus de las primeras observaciones concluyentes. En esa poca yo ni siquiera presenta la existencia de los dos 230 231

tipos bsicos de vesculas energticas, los biones PA azules y los negros bacilos T, ni saba que las vesculas azules, con contenido de orgn, mataban a los bacilos T. En otras palabras, no tena la menor idea de que alguna vez estara en situacin de emprender "ensayos de orgonterapia del cncer". Y fue entonces, en ese otoo de 1937, cuando se inici la campaa difamatoria de los mecanicistas y msticos noruegos contra mis investigaciones sobre biones. A pesar de mi expreso pedido de que se me dejara trabajar en paz, comenzaron a aparecer largos artculos periodsticos cuya presunta intencin era la de "arrancar de una vez por todas el velo que protega a mi laboratorio". Se me acus pblicamente de pretender "curar el cncer". Semejante acusacin me dej perplejo, pues ni siquiera haba pensado en eso y, por supuesto, jams haba alentado tal pretensin. Cmo era posible que se me formulara semejante cargo (si es que se puede hablar de cargo)? Mucho tiempo despus, luego de descubrir la accin mortfera de los biones azules PA, comprend la razn de aquella acusacin. Era evidente que mis agresivos "crticos" haban comprendido antes que yo que el descubrimiento de la biognesis de los protozoarios abrira las puertas a la comprensin del cncer. Despus de dcadas de enormes esfuerzos, las investigaciones sobre el cncer estaban atrapadas en un callejn sin salida, justamente por los tabes que bloqueaban la comprensin del desarrollo de los protozoarios. Los protozoarios no podan desarrollarse a partir del musgo bionoso; tenan que surgir, por la voluntad de Dios, de "grmenes" que nadie haba visto jams y que estaban all "listos" desde siempre y para siempre. Cuando vi el problema con claridad, reanud mis observaciones de los tejidos cancerosos que me haba suministrado un hospital oncolgico muchos meses antes. Desde haca bastante tiempo yo acostumbraba a dejar mis preparados estacionados, para observar lo que ocurra en ellos con el correr del tiempo. Entre mis cultivos haba unos cuantos viejos preparados de caldo a los cuales yo haba aadido tejidos cancerosos estriles. Para mi sorpresa todos esos cultivos haban adquirido una coloracin azul-verdoso. Despedan un olor intensamente cido, amonial y ftido. La inoculacin de uno de esos cultivos en agar produjo un crecimiento terso, de una intensa coloracin azulverdoso. Tom material del borde y lo inocul en una nueva placa de agar. Fue entonces cuando vi por primera vez los bacilos T, cuyo descubrimiento abrira una importante brecha en el muro que rodeaba al problema del cncer. Ruego al lector que trate de comprender la magnitud de mis temores al ver los campos de investigacin que se abran ante m. Esper aos antes de publicar estos descubrimientos. No se trataba simplemente del

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descubrimiento de bacilos desconocidos hasta ese momento; de repente me encontraba ante problemas que no me animaba a encarar sin ms ni ms. Los bacilos T se forman por la descomposicin de tejidos. Eso significa que nos encontramos ante el problema de la biognesis. La descomposicin de los tejidos en el organismo viviente es consecuencia de daos sociales crnicos causados a la actividad vital, lo cual nos enfrenta al problema de la biognesis, del ordenamiento social de la energa biolgica. Los biones haban revelado la existencia de una energa biolgica especfica, lo cual nos enfrenta al problema de la situacin de la vida misma en el universo. El descubrimiento de los bacilos T pareca condenado a provocar a todas las fuerzas de la oposicin al poner en duda el origen divino del hombre y su excelso destino. Yo haba dejado atrs experiencias muy amargas con mdicos, investigadores y todo tipo de seres humanos (y tena an por delante la campaa difamatoria de Oslo). Yo no era ciudadano del pas en el cual haba tenido lugar el descubrimiento. Yo era un husped en un pas extrao, un "extranjero", un "intruso". Los malintencionados parecieron interesarse ms por mi condicin de aptrida que por mis descubrimientos. Pero entonces, una hermosa maana de primavera, un pensamiento muy simple me ayud a superar todas mis ansiedades: "Soy ciudadano del planeta", me dije. Y, como tal, me sent orgulloso de haber entrado en contacto con uno de los problemas cientficos ms grandes de la ciencia natural de este siglo y quiz de todos los siglos. El hecho de que en la investigacin de los biones encontrara de manera tan espontnea el comn denominador de muchos problemas cuya relacin no se haba entrevisto hasta ese momento, me infundi coraje. No era una vergenza sino un triunfo que esos problemas comenzaran a resolverse, a pesar de todas las dificultades y trabas creadas por colegas y burcratas, y a pesar de haberme visto obligado a cambiar seis veces de pas de residencia. Y cuando, por fin, en enero de 1939, los biones SAPA irradiaron la energa biolgica en la atmsfera de mi laboratorio y cuando, en 1940, comenc a concentrar dicha energa en el interior del acumulador de orgn, mis angustias desaparecieron y las actitudes hostiles e injustas que yo haba debido soportar perdieron importancia. Desde ese momento slo contaba cumplir, en la medida de mis fuerzas, la obligacin que se me impona, la responsabilidad que me haba tocado en suerte. Lo cierto es que el problema del cncer pareca estar ntimamente vinculado con el problema de la naturaleza de la vida y de la muerte. El problema no ha quedado resuelto, pero se han abierto las puertas para su solucin. Ya he descrito en detalle el bacilo T y, por consiguiente, puedo limitarme 232 233

a relatar la evolucin de los estudios sobre cncer. Considero esencial exponer este proceso, pues la simple afirmacin: "El cncer es en el fondo una putrefaccin del sistema tisular y sanguneo, algo casi como una lenta muerte en vida", slo adquiere sentido merced a las relaciones que se fueron dando espontneamente en el curso de nuestros experimentos y observaciones. Slo as se comprender por qu se ha pasado hasta ahora por alto la naturaleza bsicamente simple del cncer. El descubrimiento de un filn de oro en las montaas del Colorado es un hecho muy simple y provechoso; pero el camino que condujo hasta l es tortuoso y se halla lleno de acechanzas. El descubrimiento de bacilos T en un viejo tejido de sarcoma plante al punto varios interrogantes a los cuales slo se pudo dar respuesta luego de largos aos de intensa labor:

3.

No pueden practicarse observaciones correctas con un aumento inferior

1. Pueden producir cncer los bacilos T si se los inyecta a ratas sanas? 2. Qu relacin existe entre el bacilo T y la clula cancerosa? Es aqul
causa o producto de su degeneracin? 3. Si los bacilos T son la causa del cncer cmo llegan al organismo sano? Por supuesto, en el momento de descubrir los bacilos T yo no tena la menor idea de que stos recibiran esa designacin ni de que eran el resultado de la desintegracin ptrida de tejidos vivos. Sin embargo, el camino que deb recorrer en mis experimentos con los bacilos T me descubra a cada paso nuevos misterios acerca de ese flagelo que es el cncer. Por eso, la descripcin de ese camino es, a la vez, la descripcin de la naturaleza del cncer, en la medida en que se ha logrado desnudarla hasta ahora. Sin embargo, antes de pasar a esa descripcin, quisiera dar respuesta a la pregunta acerca del error de la investigacin tradicional sobre cncer que se formulara en pginas anteriores. Resumiendo, esa respuesta es la siguiente:

1.

Ni las vesculas energticas azules, a partir de las cuales se organizan las clulas cancerosas, ni los bacilos -mucho ms pequeos-, en los cuales se descomponen, resultan visibles en los cortes de tejido coloreados. Slo se los puede ver en el preparado vivo. Pero la investigacin tradicional sobre cncer trabaja casi exclusivamente con tejido muerto. 2. Por la misma razn no se descubrieron las etapas intermedias en la evolucin del cncer. 232 233

a 2000x. La investigacin tradicional sobre cncer rara vez va ms all de 1000x. 4. La terminante negacin de la organizacin natural de los protozoarios a partir de materia tanto inorgnica como orgnica, bloque la comprensin de la clula cancerosa. 5. El prejuicio de los "grmenes del aire" distrajo la atencin de los investigadores y los condujo por un camino equivocado. 6. El cncer es una perturbacin general del funcionamiento del biosistema y, por consiguiente, slo puede captarse con un enfoque funcional. Pero la medicina y la biologa tienen una orientacin mecanicista, puramente fsico-qumica. Buscan las causas en clulas individuales, en rganos muertos, individuales, en sustancias qumicas individuales. Y se pasa por alto la funcin total, la que determina el carcter de cada una de las funciones particulares. (La funcin sexual sigue siendo la entenada.) Pero no es posible entender el funcionamiento de un aparato de radio a travs de la descripcin de la composicin qumica del vidrio o del metal de las lmparas o a travs de un anlisis de la situacin mecnica de las partes entre s. De la misma manera, es imposible que la descripcin de la forma de las clulas cancerosas y de su reaccin a la tincin o de su ubicacin respecto a las clulas del tejido sano explique la funcin bioptica del cncer. Tampoco la composicin qumica de la protena viva, por sofisticada y compleja que sea, podr revelar algo acerca de la pulsacin viva. Pero ahora sigamos el camino que nos sealan los bacilos T.

2. La muerte en vida
Es preciso que me detenga y resuma una amplia serie de hechos an inconexos. Los bacilos T revelan un proceso letal en el organismo vivo, precisamente la "muerte en vida". La letra "T" es la inicial del vocablo alemn "Tod", que significa muerte. La denominacin "bacilos T" seala dos hechos: los bacilos T son el resultado de la muerte de tejidos vivos y, adems, son la causa de la muerte de ratas, si se los inyecta en grandes dosis. Cuando obtuve el primer cultivo de bacilos T, inyect una muestra a ratas sanas. Muchas de esas ratas murieron en el trmino de una semana, otras se recuperaron un poco, para luego morir unos meses despus. En el transcurso de dos aos (1937-1939) inyectamos bacilos T a varios centenares de ratas blancas sanas, siempre en grupos de seis. A dos de cada grupo slo se les inyectaban biones PA, para control. A otras dos ratas del mismo grupo se les inyectaba una 234 235

determinada dosis (que variaba con cada grupo) de bacilos T. Al tercer y ltimo par de ratas se le inyectaban bacilos T y biones azules PA. Este experimento con ratas se describe sumariamente en la seccin "Organizacin natural de los protozoarios". La inyeccin combinada de biones azules PA y de bacilos T fue la consecuencia lgica de mi observacin microscpica, segn la cual los biones PA paralizaban a los bacilos T y los llevaban a aglutinarse. Como ya se seal, el resultado final, al cabo de dos aos de experiencia, fue que todas las ratas sanas a las cuales se haban inyectado biones PA continuaron siendo sanas; que todas las ratas sanas a las cuales se les inyectaron slo bacilos T murieron en seguida o en el trmino de quince meses como mximo a consecuencia de una desintegracin y proliferacin de clulas en diferentes grados, en una palabra: moran de cncer; que las ratas a las cuales se les inyect la combinacin de bacilos T y biones PA permanecieron sanas en una gran proporcin. Ese efecto de los biones azules PA fue el punto de partida de las experiencias de orgonterapia en casos de cncer. Podra limitarme ahora a consignar los resultados puramente empricos y darme por satisfecho con los xitos prcticos obtenidos hasta ahora. De esa manera ahorrara al lector el esfuerzo de seguir un complicado proceso. Pero no puedo hacerlo. Porque aunque se haya abierto una importante brecha para penetrar en el problema del cncer, hace falta un trabajo intenso y constante si se quiere eliminar por completo esta enfermedad. La conclusin que he sacado de los experimentos de orgonterapia del cncer es que sera mucho ms fcil prevenir el cncer que curarlo una vez que ha alcanzado su pleno desarrollo. Y justamente ese resultado exige que me remonte mucho ms all de los lmites de esta investigacin; porque el problema del cncer tiene muchos puntos en comn con el problema infinitamente complejo de la relacin entre la vida y la muerte. El cncer no es otra cosa que una muerte prematura y acelerada, pero "normal", del organismo. Los procesos orgnicos que conducen a una muerte prematura por cncer son los mismos que provocan la muerte natural. Quiero sealar que tengo plena conciencia de las implicaciones de estas afirmaciones y que no las formulo a la ligera. Mi enfoque del problema dista mucho de ser frvolo. Al comenzar las experiencias con biones no haba pensado en el problema del cncer; pero ste se me plant en el camino y me vi ante la alternativa de renunciar a mis investigaciones sobre biones o abocarme de lleno a ese magno problema. Mi decisin de demorar la publicacin de los primeros resultados exitosos de mis experimentos con biones en el terreno del cncer, y de no comunicarlos a las autoridades

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responsables, se debi a que desde el comienzo advert que el problema del cncer y el de la vida y la muerte son una misma cosa. Si analizamos con detenimiento esta afirmacin veremos que no es tan sorprendente como parecera ser a primera vista. Los primeros experimentos con biones y la observacin de la organizacin natural de los protozoarios nos enfrentaron ya, casi sin querer, con la biognesis. Luego, los experimentos con biones nos condujeron, a travs de los biones PA y de los bacilos T, directamente al cncer. Puesto que la vida y la muerte estn indisolublemente ligadas, era lgico que las investigaciones acerca del origen de los protozoarios nos llevaran al problema de la muerte por cncer y, por consiguiente, al de la muerte en general. Creo que, en cierto modo, yo me haba preparado inconscientemente para encarar estos problemas. Ya en 1926 tropec con el problema de la muerte cuando comenc a refutar, desde un punto de vista clnico, la hiptesis de Freud sobre el instinto de muerte. Negu, con fundamento, la existencia de una voluntad de morir. Pero no cabe duda de que existe un proceso objetivo de muerte, que comienza mucho antes de que el corazn deje de funcionar. Despus de refutar con xito la hiptesis del instinto de muerte (cf. La funcin del orgasmo) subsisti mi inters en el proceso objetivo de la muerte, ese proceso que el ser vivo no desea, ese proceso tan temido, al cual el organismo sucumbe tarde o temprano. Los bacilos T son una prueba tangible del proceso de muerte. Esto es lo que procurar demostrar a continuacin. La biofsica orgnica reduce todas las manifestaciones de vida a la funcin biofsica bsica de la pulsacin. El proceso de la vida consiste, fundamentalmente, en una continua oscilacin -en el organismo como totalidad y en cada uno de los rganos individuales- entre expansin y contraccin. La "salud" se caracteriza por una regulacin econmico-sexual de la energa y por la plenitud de esas pulsaciones en todos los rganos. Si la expansin predomina de manera constante sobre la contraccin, hablamos de vagotona. Si la contraccin predomina constantemente sobre la expansin, hablamos de simpaticotona crnica. La contraccin crnica lleva, como ya hemos visto, a espasmos musculares y a la preponderancia crnica de la actitud de inspiracin. Como consecuencia de esta actitud se produce un exceso de cido carbnico en los tejidos (Warburg), un proceso de encogimiento y la prdida de sustancia corporal que culmina en la caquexia. De modo que el proceso de la vida funciona como una pulsacin constante en cada rgano de acuerdo con su ritmo propio y en el organismo como totalidad segn un caracterstico ritmo placer-angustia. En el orgasmo sexual, el exceso de energa se descarga peridicamente en pulsaciones extremas

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(convulsiones). Pero la expansin y la contraccin tambin gobiernan el lapso total de vida en una prolongada y nica pulsacin. La expansin del biosistema se inicia con la fecundacin del vulo y contina (con predominio de la expansin sobre la contraccin) hasta la edad madura. Por lo comn, el crecimiento, la sexualidad, la alegra de vivir, la actividad expansiva, el desarrollo intelectual, etc., predominan hasta la dcada entre los cuarenta y cincuenta aos de vida. A partir de ese perodo -es decir al comenzar el envejecimiento, la llamada "involucin"- comienza a predominar la contraccin del sistema vital. El crecimiento se detiene y deja el lugar a un lentsimo encogimiento de todas laS funciones vitales, que culmina en la ancianidad con una involucin de los tejidos. La involucin natural de la persona que envejece va acompaada por una cesacin de la funcin sexual. Tambin disminuye la necesidad de placer sexual, de actividad y desarrollo. El individuo se hace "conservador"; predomina la necesidad de descanso. Esa contraccin natural del sistema vital en la edad avanzada puede desembocar en la "muerte fisiolgica por cncer". El cncer es mucho menos peligroso en la ancianidad que en la juventud. Hay muchos casos de muerte por vejez en los cuales se descubre accidentalmente el cncer en la autopsia. Por lo visto, la enfermedad no haba producido sntomas llamativos en vida del individuo. La muerte del organismo en s va acompaada por una intensa contractura muscular, el llamado rigor mortis, que nos muestra con toda claridad la contraccin del sistema vital. Finalmente, el cuerpo se descompone en la putrefaccin. En contraste con el tejido vivo, el tejido muerto no muestra un aumento del potencial bioelctrico de la piel. El tejido moribundo slo presenta una reaccin negativa. La fuente de energa biolgica se extingue. El pescado, por ejemplo, acusa poco despus de la muerte el efecto de la radiacin orgontica en el medidor de campo orgontico; pero con reacciones dbiles que no tardan en perderse. Las ramas muertas, a diferencia de las vivas, no acusan accin del campo de orgn. Eso significa que el organismo moribundo pierde su energa biolgica; primero se encoge el campo de energa orgnica que rodea al organismo, luego se produce la prdida de orgn en los tejidos. Por eso, debemos reconocer que la creencia popular en que al morir "el alma abandona el cuerpo", no carece de fundamento. Pero no es que el "alma" sea algo estructurado que, luego de abandonar el cuerpo, flota en el espacio como "espritu" esperando habitar un nuevo cuerpo, segn las creencias msticas. Lo real y lo cierto es que la carga de orgn del organismo constituye la base de las percepciones vitales y esas percepciones van perdiendo intensidad a medida que la carga de orgn se debilita. Este proceso no se cumple en el transcurso de las horas anteriores a la muerte, sino a travs de dcadas. La muerte aguda, caracterizada por el 236 237

paro cardaco, es slo una -aunque decisiva- fase del proceso. Pero aun cuando el corazn haya dejado de latir no todo "muere" repentinamente; las funciones vitales individuales se prolongan por un breve lapso y cesan en forma gradual por falta de oxgeno. (La muerte repentina por "shock" no es ms que una brusca y total contraccin del aparato vital hasta un grado que hace imposible la renovacin de la fase expansiva.) La putrefaccin de los tejidos, que sigue a la muerte, es el resultado de la descomposicin bionosa de los mismos. No es necesario suponer que las "bacterias de putrefaccin de la atmsfera" invaden el organismo en esta etapa. Porque es imposible no preguntarse por qu las bacterias de putrefaccin que flotan en la atmsfera no se instalan en el organismo vivo y hacen que se pudra. Esta pregunta es mucho ms importante de lo que parece a primera vista, pues apunta nada ms ni nada menos que al problema de la defensa natural que ofrece el organismo sano a la "muerte en vida". La investigacin sobre biones nos puede brindar una respuesta concluyente al respecto. En los estadios ms primitivos de la vida, la expansin, el metabolismo energtico de la sustancia viva, etc. estn representados por los biones azules PA. En cambio, la contraccin y degeneracin de la sustancia viviente, su decadencia, su desintegracin y putrefaccin estn representadas por los bacilos T. Se cumple eso tambin en el caso de los organismos muy desarrollados? Los biones PA no son otra cosa que portadores de energa orgnica, las "vesculas de energa orgnica". Los bacilos T se caracterizan por la falta de carga de orgn. Las clulas del cuerpo estn constituidas por vesculas energticas azules, con una alta carga de orgn. La ingestin de alimentos representa una fuente constante de energa orgnica en forma de biones PA contenidos en la comida. Los biones PA matan a los bacilos T por su mayor carga de orgn e impiden la putrefaccin del organismo. La energa orgnica presente en la radiacin solar tambin mata las bacterias de putrefaccin. Es decir que el funcionamiento del sistema vital se debe a la constante accin de desinfeccin y carga de orgn que se hace efectiva en el cuerpo; en otras palabras, a la funcin de expansin. Esta evita el predominio de la funcin de contraccin, que desembocara en la putrefaccin, con produccin de bacilos T. Pero si la funcin orgontica de carga y expansin declina, la funcin de contraccin puede predominar y conducir a procesos letales. Los bacilos T son una manifestacin de estos procesos. La biopata del cncer no es otra cosa que un proceso letal de esta naturaleza. Por eso, el cultivo y estmulo de las funciones vitales positivas, como el placer, el desarrollo, la actividad, etc., son decisivos en la prevencin de procesos de muerte prematuros. 236 237

El aumento de las expectativas de vida del hombre de ciertos crculos culturales durante las ltimas dcadas debe atribuirse a una liberacin de las funciones sexuales naturales. Estas suposiciones no slo tienen justificacin, sino que se imponen de manera ineludible si se intenta reducir diversas observaciones a un comn denominador. Y sa es precisamente la tarea de las ciencias naturales. La biopata carcinomatosa de encogimiento (tambin podra llamrsela "enfermedad de inanicin sexual") slo puede ser entendida dentro del contexto de procesos concretos de vida y de muerte. Cuando en 1937-1938 logr producir por primera vez excrecencias carcinomatosas en ratas sanas por inyeccin de bacilos T, cre haber dado con el "agente especfico del cncer". El bacilo T haba sido cultivado a partir de tejidos cancerosos y ahora produca cncer en tejidos sanos. Las clulas cancerosas se desintegraban en bacilos T. Estos hechos son fciles de demostrar y la investigacin tradicional tena idea de su existencia. Hace largo tiempo que se busca lo que yo llamo bacilo T, pero el prejuicio de la infeccin por el aire y la resistencia a la idea de la infeccin endgena crearon un obstculo insalvable para el progreso.

un curso internacional de la Academia de Posgraduados de Berln (1936), Hirsch, Leipzig, 1937.

3. Enigmas en la investigacin tradicional del cncer El "agente buscado

Quisiera repasar brevemente los enigmas con que ha tropezado la investigacin del cncer, en los cuales parece preanunciarse el descubrimiento del bacilo T. Para ello me ajustar a la eficacsima resea de Blumenthal 3 y a la recopilacin de Adam y Auler4. He podido leer algunos trabajos sobre el tema, pero los avatares de la guerra me han impedido, lamentablemente, leer toda la literatura especializada en su original. Sin embargo, esto no afectar la calidad de mi resumen, puesto que me baso en una excelente resea. El interrogante bsico de la investigacin tradicional sobre cncer, al igual que el de la biofsica orgontica, es el siguiente:

Ergebnisse der experimentellen Krebsforschung und Krebstherapie, Leiden, 1934.

Neuere Ergebnisse auf dem Gebiete der Krebskrankheiten, 47 conferencias pronunciadas con el auspicio del Comit Alemn de Lucha Contra el Cncer, en

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Est el cncer esencialmente representado por el tumor y sus metstasis o ya est present en el organismo antes de la aparicin de una excrecencia? Y si est presente de qu manera lo est? En el primer caso, lo verdaderamente patolgico sera la clula cancerosa; en el segundo caso un "algo", que no es la clula misma, pero que est en una determinada relacin con ella. La respuesta a este interrogante es de enorme importancia, puesto que las decisiones acerca de la intervencin quirrgica de tumores dependen de ella. Otro tanto ocurre con el problema del diagnstico precoz del cncer y, sobre todo, su profilaxis y de la destruccin de ese "algo". Los experimentos para provocar tumores trasplantando pulpa tumoral de un animal enfermo a otro sano llevaron a los investigadores a la unnime conclusin de que es necesario trasplantar considerables cantidades de pulpa tumoral para obtener resultados positivos. Las experiencias con sustancias centrifugadas y con filtrados fueron negativas. El agente buscado est siempre vinculado con el residuo de la sustancia centrifugada. En lo referente al bacilo T, reviste extraordinaria importancia la hiptesis de R. Kraus, basada en experimentos efectuados por Swarzoff, quien observ el desarrollo de clulas tumorales a partir de partculas de tejido y clulas parciales. Krans lleg a la conclusin de que omnis cellula ex granula y no, como se afirmaba hasta ese momento, ex cellula. La idea de que las clulas cancerosas se desarrollan a partir de diminutos "grnulos" coincide por completo con la observacin orgonolgica de que se desarrollan a partir de biones. Esto hace que el problema se desplace de la clula cancerosa hacia el origen de los biones en el organismo. La clula cancerosa ya no seria tanto causa de enfermedad y pasara, ms bien, a ser sntoma y consecuencia de algn tercer factor ms general, de un "algo" presente en el organismo antes que ella. Ernst Frnkel descubri que el agente del sarcoma de Rous, de las gallinas, estaba ligado a los eritrocitos y a la globulina. Determinados experimentos demostraron la presencia de un principio carcingeno en el bazo, que poda estar libre o contenido en las clulas esplnicas. Experimentos con animales sealan una curiosa relacin entre la funcin esplnica y la funcin tumoral. Si se extirpa el bazo a una rata normal, sta se ver afectada por una grave anemia (Lauda). Si se extirpa el bazo a una rata con tumores, la anemia no se producir, pero aparecer en cuanto se le extirpen los tumores. Por consiguiente, el tumor puede asumir determinadas caractersticas del bazo. Todo esto parece muy extrao y, sin embargo, una vez ms seala en direccin de la sangre y sus glbulos. Es sabido que el bazo es el depsito de glbulos rojos. Segn se dice, nadie sabe qu ocurre con los eritrocitos que se desintegran. Se supone que guardan cierta relacin con el cncer, pero se ignora cual es esa relacin. Lindner, ayudante de laboratorio de Blumenthal, 240

utiliz la sangre extrada de una vena tumoral para producir tumores en anmales de la misma especie. Los tumores producidos fueron siempre de la misma especie, con una nica excepcin. Estos experimentos tuvieron tambin xito con sangre del corazn y de la vena axilar. Se demostr as que el agente del cncer est relacionado con los componentes slidos de la sangre. Los experimentos resultaron particularmente exitosos cuando se emplearon cogulos y eritrocitos adultos. En efecto, el bacilo T tiene su origen en los glbulos rojos en proceso de degeneracin. La sangre venosa result ser mucho ms eficaz que la arterial; los tejidos cancerosos muestran seales de un metabolismo de asfixia, es decir, exceso de C02. En una oportunidad, Lser logr producir cncer en una gallina de la siguiente manera: haba inyectado una solucin de alquitrn a otra gallina y luego, cuando todava no haban aparecido tumores, cultiv macrfagos a partir de la sangre del animal. Al inyectar los macrfagos a la segunda gallina, stos dieron origen a un tumor. Este resultado sugiere la interpretacin de que los macrfagos haban absorbido al agente que circulaba por la sangre y luego lo haban trasmitido a la otra gallina. Muchos investigadores han conjeturado que este agente es un componente de la clula cancerosa que slo penetra en la circulacin cuando las clulas cancerosas se descomponen. Los leucocitos cultivados a partir de la sangre de ratas afectadas de sarcoma provocaron sarcoma en ratas sanas, al serles inyectado. El hecho de que ese "algo" que puede dar origen al cncer est presente en la sangre antes de la existencia de clulas cancerosas y a la vez se desarrolle a partir de la desintegracin de las mismas, es lo que ms confunde. Se dice que ese "algo" puede estar presente en un rgano sin que se llegue a la formacin de tumores. Diversos experimentos, algunos de ellos muy ingeniosos, han demostrado que las clulas sanguneas estn en estrecha relacin con las clulas malignas. "Las clulas sanguneas normales", escribe Blumenthal, "tienen que contener sustancias indispensables para la preservacin de la actividad del principio etiolgico del cncer o para su reproduccin. Las clulas sanguneas son particularmente ricas en albmina coagulable... Parecera ser que este fibringeno se liga con el factor etiolgico de las clulas cancerosas y lo trasfiere a las clulas del organismo... trasformando las clulas normales de ese organismo en clulas cancerosas... En todos... los casos se ha demostrado que algo emana de las clulas de cncer, algo que trasforma las clulas antes normales, en clulas cancerosas..." (La bastardilla es un aadido mo, W.R.) De modo que el algo

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buscado est, por una parte, ligado con los glbulos de la sangre y, por otra parte, produce clulas cancerosas a partir de clulas normales. Estas conclusiones enfrentan a la patologa clsica con una serie de interrogantes. Resumir a continuacin los ms importantes: Es ese algo carcingeno un cuerpo enzimtico, es decir, no un organismo viviente? Hasta tanto no se demuestre que ese cuerpo es capaz de multiplicarse no se lo debera comparar con un organismo viviente. Es ese algo una sustancia qumica del cuerpo, que estimula las clulas mesenquimticas sanas del animal a producir la misma sustancia y las trasforma en clulas cancerosas? Se trata de un veneno qumico, de una sustancia ltica, de un autocatalizador? Se trata de algo celular? Si es celular se plantea el siguiente interrogante fundamental: es posible que algo sea celular e infeccioso y, sin embargo, no sea "parasitario", es decir "extrao al cuerpo"? Debe tenerse en cuenta que en el caso del estmulo carcingeno no se trata de incorporacin de clulas trasferidas, sino de la degeneracin de clulas previamente sanas. De modo que ese extrao "algo" podra esbozarse as: Est presente en el organismo antes de que aparezcan las clulas cancerosas y est ligado a los elementos slidos de la sangre. Sin embargo, tambin surge de las clulas cancerosas. Se comporta como un parsito y, a la vez, como una sustancia qumica venenosa. Es "infeccioso", sin que la enfermedad -el cncer- lo sea. Produce la clula cancerosa a partir de la clula sana y surge de la clula cancerosa. Se comporta como un parsito y, sin embargo, no tiene origen fuera del cuerpo. Blumenthal ha sealado, con mucho acierto, lo siguiente: "Se ve, pues, que el problema del cncer es un problema que roza los limites entre lo viviente y lo no-viviente, al plantear la posibilidad de que las clulas animales puedan producir algo que presenta caractersticas parasitarias."5 Nuestros bacilos T constituyen el puente entre lo viviente y lo no-viviente. El experimento con bacilos T confirma un punto de vista que ha ido ganando terreno en la investigacin cancerolgica moderna y que Blumenthal ha resumido as:
En el caso del sarcoma de Rous se ha demostrado que dentro y fuera de los tumores existe algo con lo cual pueden producirse tumores, es decir que el agente o principio de los tumores no es necesariamente una clula. La diferencia esencial entre la clula tumoral y el agente tumoral -en lo que respecta a la gnesis del cncer- es que la clula slo produce clulas de la misma especie, mientras que el
5

Experimentelle Krebsforschung und Krebstherapie, p. 94.

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agente del cncer en s no se multiplica, sino que influye sobr clulas antes sanas para transformarlas en clulas cancerosas.

biones PA -y a veces despus de una segunda inyeccin de biones PA- se inyectaba a dos de las cuatro ratas una de las diferentes cepas de bacilos T.

Nuestros bacilos T coinciden exactamente con la descripcin de Blumenthal:

1.

Estn presentes en la sangre y en los tejidos antes que aparezca el tumor. 2. Llevan al desarrollo de clulas cancerosas y son, a la vez, el producto de la descomposicin de las mismas. 3. Son resultado de la desintegracin de glbulos rojos. 4. Son autnticos bacilos con caractersticas parasitarias y, al mismo tiempo, el cncer no es infeccioso. 5. Los bacilos T constituyen, efectivamente, un puente entre lo noviviente y lo viviente, pues se forman a partir de biones de carbn por degeneracin precoz, y se propagan. 6. Son, en efecto, productos de clulas animales que muestran caractersticas parasitarias. 7. En efecto, son venenosos, tienen una oscura relacin con el cianuro y ejercen un efecto similar a la asfixia y a la parlisis respiratoria. Si el bacilo T es el agente especfico del cncer que se ha estado buscando, los resultados de la experimentacin con animales debern ser los siguientes:

1. La inyeccin de bacilos T a ratas sanas debe provocar una proliferacin

celular destructiva y penetrante.

2. El bacilo T debe ser recultivable. 3. El tumor experimentalmente creado debe contener bacilos T.
En los experimentos con ratas empleando bacilos T se cumplieron los tres requisitos.

Experimento con ratas sanas, empleando bacilos T (1937-1939)

Estas experiencias se practicaron habitualmente con grupos de seis ratas. Cada tipo de biones PA (paketamboide Bione) se inyect a cuatro ratas para controlar la patogenicidad. Dos das despus de la primera inyeccin de 242 243

El tercer par de ratas slo reciba la inyeccin de bacilos T. La dosis de la inyeccin era la siguiente: se disolva una asa de biones PA en 3 cm3 de solucin fisiolgica estril o de solucin de cloruro de potasio. Se inyectaba 1/2 cm3 de sta solucin en el lomo por va subcutnea. En el experimento con bacilos T se disolva un asa en 5 cm 3 y se inyectaba por va subcutnea en el lomo 1/2 1/4 cm3 de esa solucin. Hasta fines de enero de 1939 se haban practicado esas inyecciones en serie a un total de 178 ratas. De ese total, 84 ratas slo recibieron inyecciones de bacilos T. De esas 84 ratas, 30 murieron en los ocho das siguientes a la inyeccin. Otras 30 murieron en el transcurso de 15 meses. El resto estaban enfermas al concluirse este protocolo. De las 30 ratas muertas en el lapso de 15 meses, 25 fueron examinadas para establecer la presencia de excrecencias cancerosas. Siete de las ratas examinadas contenan clulas cancerosas con movimiento ameboide en los epitelios de los intestinos y el estmago, de las glndulas cervicales, de los genitales, etc. 13 de estas ratas presentaban las caractersticas formaciones celulares caudadas, fusiformes o claviformes, e infiltraciones en diversos rganos, sobre todo en el peritoneo, en las glndulas cervicales, en los genitales, en el estmago y en el duodeno. Las restantes cinco ratas no mostraban fenmenos claramente discernibles. De las 45 ratas que recibieron primero las inyecciones de biones PA y luego los bacilos T, 36 se mantuvieron sanas y 9 murieron en el transcurso de los siguientes 15 meses. Entre las 39 ratas a las cuales slo se les inyectaron biones PA, no hubo ni una que mostrara signos de enfermedad en el mismo lapso. De las 10 ratas a las cuales se les inyectaron primero el bacilo T y luego los biones PA, 8 murieron en el transcurso de los quince meses siguientes, y dos debieron ser sacrificadas a causa de abscesos. Los bacilos T, cualquiera que fuese su origen, condujeron indefectiblemente a la formacin de clulas caudadas o claviformes, en diversos rganos. Tambin el efecto de los biones azules PA fue el mismo, cualquiera que fuese su tipo. En dos casos, un tipo paqueteameboideo (SAPA I), inyectado despus de la aplicacin de bacilos T, provoc lceras secas, "limpias", en las ratas, semejantes a las lceras provocadas por los rayos X, y esas lceras aparecieron precisamente en el lugar en el cual los bacilos T haban infiltrado el tejido despus de la inyeccin. Para los experimentos con bacilos T se utilizaron cepas cultivadas directamente a partir de tejidos carcomatosos y carcinomatosos (T I), de sangre de enfermos de cncer (T Ca 10), de sangre del corazn de ratas muertas despus de experimentos con aplicacin de alquitrn (T II 6); bacilos T cultivados por degeneracin, a partir de la sangre de seres humanos sanos (T 10), bacilos T de la sangre de personas en las cuales se sospechaba la 242 243

existencia de un cncer, sin que los exmenes clnicos habituales hayan suministrado pruebas de la enfermedad (T 10), de cultivos de biones degenerados (6 d TT y l0e 41 T), de la sangre cardaca de ratas muertas de tumores Bluko (Bluko-T) y, por fin, bacilos T recultivados a partir de la sangre cardaca de las ratas afectadas (10 Ge Tr, 10 Ta Tr, 6 dT Tr, etc.). Todos los tipos de bacilos T produjeron todas las fases de excrecencias carcinomatosas en ratas blancas sanas.

las clulas, de los ncleos y de los lbulos hepticos; acumulacin de bacilos T en los glomrulos renales, con atrofia de las clulas de los epitelios renales.

Resumen

1. Los bacilos T muestran un comportamiento parasitario y, sin embargo, 2. 3. 4. 5. 6.

se originan en sustancias del cuerpo. Se forman por degeneracin de tejidos y organismos. Aparecen cuando el carbono se trasforma en biones. Muestran un parentesco con el cianuro. Provocan la formacin de biones. Siempre son un signo de contraccin simpaticotnica y de encogimiento del organismo.

El tpico sndrome de la intoxicacin con bacilos T es el siguiente: Pocas horas despus de la inyeccin de bacilos T, los movimientos de las ratas se hacen ms lentos, el cuerpo se encorva, la rata arrastra las patas y pierde el apetito. Ocasionalmente pueden presentarse conjuntivitis y abscesos locales, pero no es lo tpico. Si la rata que ha recibido la inyeccin no muere en el trmino de ocho das, suele mostrar una aparente mejora. Pero pasados de dos a cinco meses se inicia siempre un nuevo proceso de contraccin y encogimiento en el organismo; se repite el cuadro de los primeros das siguientes a la inyeccin, pero esta vez con ms lentitud; el proceso tiene carcter crnico. El organismo se va encogiendo, hasta que se produce la muerte. Estos experimentos practicados entre 1937 y 1941 revelaron, sin que yo tuviera conciencia de ello, la "biopata de encogimiento", que -a partir de 1941- descubr en las personas afectadas de cncer y comenc a comprender. Las autopsias practicadas a ratas sacrificadas en diversas etapas de la enfermedad o despus de su muerte espontnea presentaban siempre bacilos T en todos los rganos y en la sangre (cultivable en caldo); procesos atrficos y necrticos en los epitelios de las mucosas, especialmente en el tubo digestivo; cuadro sanguneo canceroso, glbulos sanguneos anmicos, membranas encogidas con agujas T; agrandamiento del hgado y atrofia de 244 245

Cuanto ms tiempo vive la rata despus de la inyeccin T, tanto ms abundantes y desarrolladas son las formaciones fusiformes y claviformes en los diversos rganos. La presencia de clulas ameboides en la glndula submaxilar, en la vejiga o en los riones confirma el diagnstico de cncer completamente desarrollado. La formacin de excrecencias poliposas en la mucosa intestinal va acompaada por una completa atrofia de las mucosas en la inmediata vecindad. En las ratas macho se encuentran numerosas formaciones cancerosas, incluyendo formas ameboides, en los testculos. La conclusin general respecto al aparato vital autnomo es que al ser inundado el organismo por bacilos T se produce una paulatina contraccin y el subsiguiente encogimiento de los tejidos y de las clulas individuales. Como resultado de este fenmeno hay una prdida de peso, atrofia y degeneracin de las clulas, que culmina en una descomposicin ptrida, es decir, en putrefaccin. Es exactamente el mismo proceso que se cumple en el cncer humano. En las ratas utilizadas para este experimento, el proceso de encogimiento es provocado por la inyeccin; en el cncer humano, el encogimiento biofsico, como consecuencia de la resignacin caracterolgica, precede a la formacin de bacilos T. Al desarrollarse y proliferar, los bacilos T apresuran el proceso general de encogimiento y provocan intentos locales de defensa, es decir, la formacin de tumores. Otras observaciones nos permitirn determinar si los tumores locales siempre representan o no una reaccin defensiva, y en cuntos casos se forman a partir de daos tisulares locales, que conducen secundariamente al encogimiento general del aparato vital.

Etapas en el desarrollo de las clulas cancerosas en los experimentos T con ratas (1937-1942)
Las observaciones comparativas de los tejidos de ratas que haban muerto o haban sido sacrificadas en el transcurso de cuatro aos, brindaron el siguiente cuadro del efecto T sobre los tejidos del organismo. Las observaciones se concentraron en el grado de madurez de las clulas caudadas fusiformes o claviformes, formas que nunca se encuentran en los tejidos de ratas sanas o afectadas por otras enfermedades. Examinadas con un aumento de 3000-4000x, estas formas son tan tpicas que no es posible confundirlas con otra clase de clulas. Slo en el epitelio gstrico e intestinal puede ocurrir que las clulas epiteliales cilndricas se confundan con clulas cancerosas en desarrollo si no se recurre al aumento adecuado. Sin embargo, la diferencia entre ambos tipos de clulas es tan marcada para cualquiera que 244 245

est familiarizado con las formas, que el riesgo de confusin es mnimo. A continuacin describir los descubrimientos hechos en las disecciones practicadas en diversas etapas de los efectos causados por los bacilos T. Se comprob que el cncer necesita un muy largo tiempo de maduracin. Las clulas cancerosas ameboides representan su estado de mxima madurez. No obstante eso, las ratas moran con frecuencia antes de alcanzar ese estado, cuando la infiltracin de los tejidos y la destruccin de la funcin fisiolgica de los rganos haba avanzado mucho (septicemia, nefritis, atrofia del hgado, etc.).

1. Lesiones tisulares por hinchazn y desintegracin vesicular (Ca I)

El experimento bacilo T-albmina demostr que los tejidos pueden sufrir daos por la accin directa de los bacilos T o por trauma qumico o mecnico -como es el efecto del alquitrn o de un golpe-, lo cual crea, slo secundariamente, un campo de accin para los bacilos T, ya presentes en el organismo. En este ltimo caso -el del dao qumico y traumtico de los tejidos-, cabe suponer que el estmulo carcingeno tiene origen en la formacin de bacilos T a partir de tejidos en desintegracin. Esto explicara la formacin de cncer despus de la lesin de una cicatriz, de una quemadura, etc.

1. Clulas epiteliales sanas (estructura pequea) 2. Clula epitelial que se descompone en biones azules; sobre el 3.
margen derecho, formacin de husos con intenso resplandor azul: estadio precanceroso (Ca I) Clula epitelial que se desintegra en bacilos T, los cuales ya se ven fuera de la clula (Ca I) Figura 20. Clulas epiteliales sanas y precancerosas. 246 247

La tendencia a la rpida desintegracin vesicular, con hinchazn y formacin de bacilos T, es uno de los signos ms importantes del comienzo del desarrollo de un cncer, aunque tambin es cierto que la actividad defensiva del organismo puede anular esa tendencia, mientras sus funciones totales se mantengan intactas. Pero los tejidos que se hinchan rpidamente en KC1 y que muestran desintegracin vesicular y formacin de bacilos T deben ser considerados como sospechosos (Fig. 55a, b, Apndice). Si esta afirmacin es acertada, abre un amplio campo de investigacin: el cncer podra diagnosticarse mucho antes de que se organicen las verdaderas clulas cancerosas o antes de que aparezca cualquier excrecencia o infiltracin destructivas (Fig. 56a, Apndice).

Figura 21. Estadios de la transformacin de la clula epitelial en clula cancerosa (Ca II).

2. Estado inflamatorio agudo (Ca II)

El organismo reacciona al dao provocado por los bacilos T con los medios que nos son familiares: hiperemia, acumulacin de leucocitos y formacin de tejido de granulacin. Como se observ con frecuencia en los experimentos T con ratas, el crecimiento inflamatorio puede quedar localizado o puede extenderse, sin que an se lo pueda designar como excrecencia carcinomatosa.

1. 2. 3.

Una parte de la clula muestra una estructura azul estriada La clula adopta una forma oblonga; se desarrollan biones azules Los biones azules confluyen y constituyen una densa estructura estriada 4. La clula adopta forma de clava

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Se puede observar el tejido de granulacin pardo o pardo-rojizo que se difunde a partir del punto de inyeccin, a lo largo de los vasos sanguneos y linfticos, en direccin a los tejidos ms profundos. Estos crecimientos inflamatorios se extienden con particular frecuencia hacia las glndulas. El examen microscpico, tanto en vivo como en corte, no permite detectar an -aparte de los elementos de cualquier inflamacin- signos de formas celulares carcinomatosas (Fig. 57, 58b y 58c, Apndice).

3. Formas celulares aisladas fusiformes, claviformes y caudadas en los crecimientos inflamatorios crnicos (Ca III)
Este tercer estadio que ya puede designarse como carcinomatoso se caracteriza por procesos que no se encuentran en tejidos sanos o slo inflamados. Hay, sobre todo, una disposicin fusiforme y claviforme de las vesculas (Fig. 56 c, d, e, Apndice) y una desintegracin vesicular del tejido que rodea la inflamacin (Fig. 59, Apndice). Macroscpicamente puede verse que el tejido de granulacin parduzco se va transformando casi imperceptiblemente en ramificaciones duras de un blanco grisceo, sin que se adviertan lmites precisos. Estas estras son, en parte, tejido conjuntivo; a pesar de eso muestran ya una gran variedad y multiplicidad de clulas (Fig. 62 c, d, Apndice). Los leucocitos son menos numerosos y se encuentran formaciones de naturaleza nueva. Estas formaciones celulares, que evidencian diferentes grados de organizacin, se caracterizan por su extraordinaria colorabilidad biolgica (cromofilia). Todas ellas tienen en comn cualquiera que sea su tamao la tendencia a la forma de clava caudada. En los pulmones, riones, hgado, glndulas y epipln se encuentran las mismas estras blanco-grisceas que, en el preparado de eosinahematoxilina slo indican una inflamacin crnica. En este estadio, el corte muerto coloreado an no nos revela nada acerca de las formaciones carcinomatosas de biones, de los acmulos de vesculas, de las formaciones fusiformes, etc., caractersticas del proceso carcinoma-toso, que se ven con inconfundible claridad en los preparados vivos, con una ampliacin de 4000x. Por eso, es posible que el preparado vivo permita formular el diagnstico de cncer en una etapa en la cual el preparado muerto coloreado no muestra el menor indicio. Por ejemplo, el preparado vivo de tejido renal puede presentar el siguiente cuadro (Fig. 22 b): tres clulas que rodean un conducto se conservan en un estado completamente normal: presentan un plasma homogneo, un neto ncleo en el centro y no hay en ellas formacin vesicular. 248 249

La cuarta clula, en cambio, ya es claviforme, muestra una estructura vesicular y una marcada coloreabilidad en todo el cuerpo celular. El ncleo va no se distingue de la estructura del plasma; el material del ncleo colma el cuerpo entero de la clula. De modo que la metamorfosis de la clula normal en clula cancerosa del primer estadio (Ca III) tiene lugar a travs de la desintegracin vesicular de la clula y de su transformacin en una estructura claviforme caudada (Fig. 58 c, Apndice).

a. Forma tpica de clula epitelial precancerosa

b. Cuatro clulas epiteliales, de las cuales una es cancerosa, Del tubo urinario de una rata T. Dibujo tomado directamente del preparado vivo.

c. Diversas formas de clulas cancerosas que se encuentran en los tumores que han aparecido espontneamente en las ratas o que son producto de la inyeccin de bacilos T Figura 22. Clulas cancerosas en estado de maduracin (Ca III). 248 249

En otros casos se observa cmo dos o tres clulas pierden sus lmites y se convierten en una sola clula claviforme caudada. Esta trasformacin puede reproducirse artificialmente. Si enviamos impulsos elctricos de unos 8-10 voltios a travs de una preparacin de tejido muscular o renal en solucin KC1, veremos la progresiva aparicin de vesculas en el plasma, de una intensa refraccin de la luz y de una elongacin. Los lmites entre las clulas se disuelven y stas confluyen en una sola pieza. El mismo experimento puede practicarse con tejido muscular. Al colorear con azul de metileno se ver que las clulas que se han vuelto vesiculares se colorean con mayor rapidez e intensidad que las clulas sanas. Se trata de las mismas formaciones que en el corte eosina-hematoxilina producen la impresin de "ricas en cromatina" y de ovaladas a fusiformes. Si estas formaciones no se encuentran nunca en los pulmones o riones de las ratas sanas y, en cambio, aparecen regularmente en las ratas enfermas en el estado de inflamacin crnica (Ca III), se justifica diagnosticar que son estadios preliminares de la futura clula cancerosa ameboidea. Esta suposicin queda verificada por el hecho de que, al prolongarse la enfermedad, tales formaciones se hacen cada vez ms abundantes y se vuelven ms definidas. La conclusin que puede extraerse de esta serie de observaciones con ratas a las cuales se haba inyectado bacilos T es la siguiente: es verdad que una clula sana puede convertirse en una formacin fusiforme carcinomatosa; pero, por lo comn, varias clulas sanas experimentan una desintegracin vesicular y confluyen en un acmulo de vesculas, a partir del cual se han de constituir luego una o varias clulas cancerosas. Entre esas neoplasias de los tejidos enfermos hay algunas formaciones curiosas, constituidas a partir de eritrocitos afectados de desintegracin vesicular, combinados con acmulos de biones vesiculares no estructurados. Es de suponer que en el proceso de desintegracin vesicular de los tejidos se puede producir cualquier combinacin nueva entre las formas desintegradas. La formacin fundamental es siempre la estructura vesicular. Exigi gran esfuerzo localizar estas nuevas formaciones confirmadas en el preparado vivo, en el corte coloreado del mismo tejido. La figura 60 (Apndice) muestra esas clulas trasformadas, ricas en cromatina, que corresponden a las nuevas formaciones vesiculares fusiformes. En el corte muerto coloreado de epitelio intestinal, por ejemplo, se puede observar con un aumento de unos 1600x adems de las clulas sanas, clulas alargadas y acmulos de clulas intensamente coloreados que no se encuentran en las ratas sanas. Si fuera del intestino se encuentran extensas excrecencias constituidas por estas formaciones celulares (Fig. 60c, Apndice) y si en el preparado viviente del mismo tejido se encuentran 250 251

acmulos de formaciones fusiformes, se habr confirmado el diagnstico de "cncer de primer grado" (Ca III). En algunas de las ratas de experimentacin se encuentran las mismas agrupaciones de clulas oscuras, observadas dentro del epitelio intestinal, en lugares muy distantes de los intestinos, por ejemplo, en la epidermis de la espalda o del cuello, en el tejido conjuntivo que rodea a los vasos sanguneos, dentro y alrededor de las glndulas, en el tejido adiposo, etc. (Fig. 59, Apndice). En algunos casos, con un aumento de 4000x se pueden ver clulas glandulares que se han separado de la membrana y se han transformado en formaciones claviformes oscuras, intensamente coloreadas. En otros casos, cantidades masivas de estas clulas degeneradas penetran en toda la glndula. Que yo sepa, estas formaciones celulares no se conocen en la patologa clsica. No pude ubicarlas en las obras especializadas de patologa. Varios patlogos formularon diagnsticos diferentes o admitieron no poder ubicarlas. Uno de los patlogos las tom por clulas pancreticas, porque se encontraban fuera del estmago. Cuando le mostr las mismas clulas, pero en el tejido subcutneo del cuello, admiti que eran algo nuevo para l. Desde hace mucho tiempo se sabe que los procesos inflamatorios crnicos (tuberculosis, sfilis, cicatrices y quemaduras, etc.) pueden dar origen a autnticos carcinomas. Sin embargo, el inters se ha centrado siempre en la naturaleza de la clula cancerosa. Nuestros experimentos con biones y, en particular, las nuevas formaciones tisulares en ratas que haban recibido inyecciones de bacilos T, pueden arrojar considerable luz sobre este problema. Como ya he sealado, basndome en preparados vivos, puedo diagnosticar "cncer de primer grado (Ca III)", cuando el histlogo sigue diagnosticando "inflamacin crnica", sobre la base de cortes coloreados. Desde el punto de vista patolgico e histolgico resulta muy comprensible la neta separacin diagnstica entre tumores autnticos e inflamaciones crnicas, de acuerdo con el cuadro proporcionado por el corte muerto coloreado. Sin embargo, para crear una base comn de discusin es indispensable tener en cuenta los resultados tan diferentes obtenidos mediante el examen de preparados vivos. Para quienes investigan los biones, el diagnstico de "tumor maligno" puede formularse cuando en el preparado vivo aparecen signos de desintegracin vesicular de las clulas y formaciones nuevas, fusiformes (Ca III), aunque slo sea en forma aislada. Despus de eso no queda ms que establecer el grado de madurez de la clula tumoral. En su resea Ergebnisse der experimentellen Krebsforschung, 1934, p. 1, Blumenthal seala lo siguiente:

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Respecto al crecimiento autnomo, es posible que esta caracterstica slo sea aparente; es posible que, un buen da, descubramos que ciertos tumores son de naturaleza infecciosa. Como dice Lubarsch, ese descubrimiento reducira el terreno de los tumores autnomos y ampliara el de las neoformaciones infecciosas. Con lo cual los verdaderos tumores cancerosos seran cada vez menos. Pero el estudio de esos granulomas abarcara una parte de lo que hasta ese momento haba abarcado la investigacin sobre cncer. En ltima instancia, el crecimiento autnomo slo se ha concebido como lo opuesto a esos tumores en los cuales el impulso de crecimiento proviene de un parsito, con cuya muerte se detiene el crecimiento del tumor. El lugar del parsito puede estar ocupado por otro estmulo que, considerado desde el punto de vista de la clula, debera considerarse como exgeno. Crecimiento autnomo slo significa que el impulso de crecimiento parecera estar dentro de la clula. Porque, despus de todo, el crecimiento autnomo slo puede pertenecer a la clula, a pesar de la presencia del estmulo. Si est presente en el cncer, este crecimiento slo es necesario en la etapa precancerosa, es decir que proporciona los impulsos para la transformacin de la clula normal en clula cancerosa.

Mis experiencias con biones y con bacilos T me inducen a dar la razn a Blumenthal. En efecto, los bacilos T son slo el estmulo para la transformacin de las clulas normales en clulas cancerosas. Los bacilos T son slo responsables del estado precanceroso. En cambio, el crecimiento de las clulas cancerosas ya formadas es completamente autnomo, es decir, independiente de los bacilos T. El patlogo y onclogo Borst vislumbr este problema hace ya mucho tiempo:
El diagnstico histolgico de un carcinoma suele no ser fcil. Se ha hablado de cambios precancerosos y se ha sealado que la transformacin cancerosa va precedida por excrecencias epiteliales atpicas, como las que aparecen con tanta frecuencia en las inflamaciones crnicas. No cabe duda de que las neoplasias epiteliales de tipo inflamatorio, regenerativo o hiperplsico pueden desembocar en carcinomas en una transicin muy fluida. Pero es imposible predecir histolgicamente cmo evolucionarn las diferentes excrecencias epiteliales atpicas. Slo se sabe, por experiencia, que algunas de esas excrecencias se convertirn en carcinoma con ms frecuencia que otras, y que muchas nunca llegarn a ser carcinoma. Por otra parte, nuestra experiencia acerca de la reversibilidad de esas excrecencias es an muy incompleta. Por consiguiente, no parece indicado hablar de cambios precancerosos, pues eso hace pensar que esas excrecencias epiteliales atpicas son obligatoriamente estadios iniciales del cncer. En determinados casos, en los cuales la experiencia desempea un papel decisivo, parecera mejor hablar de excrecencias sospechosas de cncer, e instar al mdico a mantener, esos casos bajo un estricto control. El cuadro histolgico de las llamadas excrecencias epiteliales atpicas puede asemejarse mucho al del carcinoma incipiente. Cmo pueden determinarse, entonces, los lmites desde un punto de vista histolgico? La caracterstica esencial en las excrecencias epiteliales cancerosas es, sin duda, la penetracin autnoma del epitelio en los tejidos conjuntivos subyacentes. El epitelio abandona su lugar en superficie y penetra en las profundidades; el epitelio glandular atraviesa la membranae propiae.

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De modo que el diagnstico histolgico de un carcinoma tendr que basarse, ante todo en la heterotopa de las excrecencias epiteliales. Sin embargo, es preciso sealar que tambin en los estados inflamatorios crnicos se produce un conflicto de lmites entre epitelio y tejidos conjuntivos, y que tambin en esos casos los epitelios pueden penetrar profundamente en los tejidos conjuntivos subyacentes, sobre todo cuando se trata de procesos ulcerosos o de formacin de fstulas. No es fcil distinguir entre estas heterotopas inflamatorias epiteliales y el carcinoma. No se puede tomar la epitelioheterotopa por s sola como prueba histolgica de carcinoma; es preciso establecer el carcter destructivo de la excrecencia epitelial cancerosa. En el carcinoma vemos una penetracin autnoma de las clulas epiteliales, con frecuencia sin el acompaamiento de tejido conjuntivo, lo cual indica el carcter desplazante y disolvente de tejidos de esta excrecencia epitelial autnoma. De modo que, aun cuando se pueda formular un diagnstico histolgico de carcinoma sobre la base de la heterotopia destructiva de epitelio de crecimiento autnomo, esto implica reconocer que no podemos captar histolgicamente los estadios iniciales de carcinoma, durante los cuales el epitelio en crecimiento todava se mantiene dentro de sus lmites fisiolgicos. Pero, aunque de hecho no se pueda contar con caractersticas histolgicas absolutamente seguras y especficas para juzgar la llamada malignidad potencial (Ewing), ciertas trasformaciones nucleares que tienen lugar en los epitelios de superficie y glandulares antes de su penetracin destructiva en los tejidos, permiten reconocer con un cierto grado de probabilidad el comienzo de un cambio canceroso. Cuando una excrecencia epitelial muestra una variabilidad muy notable en lo que se refiere a tamao, forma, contenido de cromatina y estructura general de sus ncleos, eso debe interpretarse siempre como un signo de procesos de divisin celular no regulados y como probable indicacin de carcinoma. 6

Max Brost, Pathologische Histologie, 1938, pp. 447/448.

Los experimentos con biones en los preparados vivos, que describimos en pginas anteriores, llenan el claro que Blumenthal y Borst formularon con tanta claridad: 1 Entre el estadio de "clula daada, pero an normal" y el de "clula cancerosa en crecimiento destructivo" hay una serie de etapas de transicin: a) desintegracin vesicular de las clulas sanas; b) organizacin de las masas celulares bionosas en estructuras fusiformes y claviformes; c) maduracin de esas formaciones, con ritmo variable, hasta el estado de clulas cancerosas autnomas; d) crecimiento autnomo de las clulas cancerosas hasta constituir un tumor.

2 La "penetracin" destructiva de las clulas cancerosas en los tejidos vecinos se debe, en gran parte, a la desintegracin bionosa de esa vecindad. Es como si los tejidos vecinos sanos retrocedieran ante la masa de clulas
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cancerosas, pero sufriendo, a su vez, una trasformacin carcinomatosa mientras se retira. Tras fonacin "carcinomatosa" no significa aqu otra cosa que desintegracin bionosa por asfixia interna. Esta interpretacin coincide con la de Bierisch. 7
Hemos aprovechado el descubrimiento de que en el tejido canceroso hay gliclisis aerbica y de que los tejidos tumorales contienen una concentracin relativamente alta de cido lctico, para formarnos una idea de los efectos del tumor sobre su inmediata vecindad. Cori, Warburg y nosotros hemos podido comprobar que los tejidos tumorales producen cido lctico. Como el contenido de cido lctico del tumor se mantiene alto es forzoso que dicho cido pase directamente del tumor a los tejidos vecinos. Para comenzar investigamos la accin ejercida por el cido lctico -en concentraciones como las que se dan en los tumores- sobre la estructura histolgica de los tejidos normales cuando se infiltra lentamente en dichos tejidos. Puesto que los cnceres experimentales de piel limitan con tejidos conjuntivos, estudiamos primero el efecto del cido lctico sobre estos tejidos. Comprobamos que, en el experimento, las estructuras del tejido conjuntivo se disuelven en forma gradual. En ese proceso se producen las mismas trasformaciones estructurales que aparecen en el tejido conjuntivo que limita con el tejido canceroso, en el curso del desarrollo del cncer experimental por alquitrn. Ese proceso de disolucin es una recesin proteoltica, la cual, en los tejidos vivos, requiere la presencia de cido lctico, catepsina activada Y un tercer factor. Una vez que han quedado desintegradas las estructuras especficas del tejido conjuntivo en inmediata vecindad con el tumor desaparece el lmite fisiolgico que, en condiciones normales, separa el epitelio del tejido conjuntivo, y las clulas cancerosas pueden avanzar sobre los terrenos vecinos, as debilitados. A falta de pruebas en contra, debemos suponer que el cido lctico es la punta de lanza que precede a la penetracin de las clulas cancerosas en los tejidos epiteliales o en los vasos sanguneos, lo cual lleva a la conclusin de que el "crecimiento incontrolado" del tumor no es el resultado directo de su actividad celular, sino que resulta indirectamente de la destruccin de los tejidos vecinos.

La clula cancerosa pierde, pues, importancia ante los daos tisulares que preceden a su formacin. La clula cancerosa no es causa sino consecuencia del cncer. Slo su desintegracin T la convierte en un peligro para la vida. De modo que, resumiendo, podemos responder de la siguiente manera a la pregunta acerca de los estmulos especficos que convierten la clula normal en clula cancerosa: Los bacilos T, surgidos de la desintegracin vesicular de los tejidos (autodestruccin), al estimular la formacin de biones, constituyen el estmulo especfico de las formaciones cancerosas. El efecto de los bacilos T se limita a esa accin. La ulterior evolucin de los biones hasta que se convierten en
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R. Bierisch, "Uber den Stoffwechsel der Krebszellen", en Neuere Ergebnisse auf dem Gebiete der Krebskrankheiten, Leipzig, 1937.

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formaciones de clulas cancerosas, y la proliferacin de dichas formaciones, hasta que constituyen un tumor canceroso, son procesos autnomos, es decir, independientes de la accin de los bacilos T. La formacin cancerosa de biones y la subsiguiente formacin de clulas cancerosas debe ser considerada como una defensa del organismo contra el. Estmulo de los bacilos T. Sin embargo, esta defensa es de carcter patolgico, puesto que se vale de la destruccin de clulas sanas. De esa manera exige nuevas defensas al organismo para evitar la destruccin.

4. La clula cancerosa madura (Ca IV)

Este cuarto estadio, el estadio de madurez, se caracteriza por la presencia de clulas vivamente ameboides. Ellas representan la fase final en la evolucin de las formaciones celulares fusiformes. Si el organismo no muere en los primeros estadios de la inflamacin crnica, es decir, en las primeras etapas del cncer (Ca II - Ca III), las nuevas formaciones celulares tienen suficiente tiempo para desarrollarse hasta constituir verdaderas amebas (Fig. 23). La patologa carcinomatosa clsica las considera "parsitos". En el tratado de protozoologa de Dflein (IV edicin, aumentada, 1916, p. 743) encontramos las siguientes observaciones:
Lieberkhn ya haba advertido la presencia de clulas extraas en el lquido asctico que se forma en determinados tumores malignos; haba confirmado su movilidad, pero no formul ninguna otra observacin acerca de las restantes caractersticas. Es probable que estas clulas hayan sido observadas por muchos investigadores a partir de entonces, pero nadie les ha prestado la debida atencin. Slo en 1896, Leyden y Schaudinn emprendieron una investigacin ms o menos detenida de estas formaciones y llegaron a la sorprendente conclusin de que se trataba de un nuevo rizpodo parasitario contenido por el lquido asctico del hombre vivo. Dado que era la primera vez que un destacado protozologo estableca la naturaleza protozoaria de formaciones presentes en una enfermedad humana de tipo canceroso, con lo cual queda confirmado el descubrimiento clnico, sera importante investigar este asunto con mayor detenimiento. Segn el informe de Leyden, las formaciones en cuestin se encontraron en el lquido asctico de un hombre -que, de acuerdo con las comprobaciones hechas ms tarde en la autopsia, padeca de un carcinoma de estmago- y en el de una muchacha, quien tambin padeca de tumores en la regin abdominal. El lquido extrado por puncin contena, adems de glbulos blancos y rojos y clulas similares a las de los endotelios, gran nmero de clulas redondeadas, con gotitas como de grasa y pigmento amarillo; estas clulas se reunan por lo comn en grandes grupos y eran difciles de separar. Se movan vivamente, con seudopodios lobulados o filiformes, sobre todo en los das clidos de julio. Retenan su motilidad en el lquido, conservado estril entre tres y siete das, y no moran.

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Viva. Las flechas indican los movimientos espasmdicos del plasma. La flecha grande muestra la direccin del movimiento de la clula completa.

Muerta. Adopcin de la forma esfrica y desintegracin. Figura 23. Formas de clulas cancerosas ameboides -madurasen ratas T (Ca IV).
Algunas contenan eritrocitos dentro de su plasma. Schaudinn, que examin con todo detenimiento estas formaciones, consider que se trataba de parsitos ameboides. 8

Aqu se ve hasta qu punto el prejuicio de la infeccin parasitaria alej de la realidad a eminentes investigadores. Leyden no vio nada ms que clulas cancerosas ameboides, que se desarrollaban en el propio organismo. La confusin de las clulas cancerosas con parsitos exgenos persiste en 1942:
Protozoarios varios: Otros observadores no pudieron considerar todas las clulas cancerosas como parsitos extraos al organismo, pero identificaron a algunas de las clulas tumorales como amebas parasitarias, debido a sus formas caprichosas y a los largos seudopodios que se extendan entre las clulas adyacentes. Este es el caso del Rhopalocephalus carcinomatosus de Karotneff y de la Cancriamaeba macroglossia de Eisen. L. Pfeiffer describi estructuras intracelulares que se asemejaban a los microsporidia del tejido muscular.
8

F. Dflein, Generelles Lehrbuch der Protozoenkunde, IV ed. corregida y aumentada, 1916, p. 743.

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Podwyssozki y Sawtschenko describieron como esporozoos a una variedad de estructuras intracelulares libres y encapsuladas, muchas de las cuales se asemejaban a los parsitos de Soudaketvitch. Ruffer y Walker perfeccionaron los mtodos tcnicos para demostrar la existencia de cuerpos cancerosos y procuraron establecer la distincin entre parsitos autnticos y espurios. Kahane crey detectar un diminuto protozoario en la corriente sangunea de individuos afectados de cncer. Schaudinn observ, en el lquido asctico canceroso, una gran clula ameboide, a la cual denomin Leydenia gemmipara. Schuller sigui el ciclo completo de un diminuto protozoario intranuclear en las clulas cancerosas. Este protozoario difera de casi todos los dems parsitos del cncer. 9

A esta altura nos vemos obligados a suponer que el grado de malignidad de un tumor depende del grado de madurez de las clulas cancerosas y de la velocidad con que stas y los sectores de tejido destruidos se desintegran en bacilos T. Como se ha podido comprobar en los experimentos con ratas, las metstasis se producen ya en el estado de maduracin del cncer (Ca III). Sin embargo, las clulas fusiformes y redondas, con escasa motilidad, no pueden causar el mismo dao que amebas con movimiento ms rpido y, por consiguiente, mayor destructividad.

5.
V)

Fase final del tumor canceroso: desintegracin ptrida (Ca

La desintegracin ptrida puede atribuirse a una simple infeccin cuando el tumor est expuesto al aire. Pero la desintegracin del tumor, con formacin de bacterias de putrefaccin y neoformacin de bacilos T, slo debe atribuirse a todas las clulas cancerosas necrticas. Esta desintegracin de las clulas de formacin nueva en bacterias corresponde a la autodescomposicin experimental del medio de huevo cuando se le incorporan bacilos T. El cuadro eosina-hematoxilina es igual en ambos casos (Fig. 58d, Apndice). Se asemeja al de la necrosis post-mortem de los tejidos, en la cual la protena animal se desintegra en sus componentes qumicos. Por eso en el estadio Ca V puede hablarse de "necrosis premortem". En su estado final, el cncer muestra una tendencia a la destruccin, cada vez ms rpida, del organismo en su totalidad. Este fenmeno nos resulta comprensible ahora, pues sabemos que se produce una bacteremia y toxemia sistmica del organismo como consecuencia de la desintegracin de las efmeras clulas cancerosas en bacilos T. Cuando no se produce una grave perturbacin de funciones vitales por accin del tumor, la muerte por cncer es provocada por una putrefaccin txica general.
9

James Ewing, Neoplastic Diseases, IV ed., W.E. Saunders, Filadelfia, 1942, pp. 116 y ss.

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Por eso la enfermedad tiende a agravarse rpidamente hacia el final y desemboca en la muerte.

Hacia la comprensin del cncer experimental por alquitrn producido en ratas de laboratorio
La clsica investigacin oncolgica ha descubierto una multitud de hechos en sus experimentos con animales, pero pocos de esos hechos pueden reunirse para constituir un cuadro comprensible. Uno de los tantos descubrimientos inexplicables es la produccin experimental de carcinoma en ratas y conejos por medio de la aplicacin de alquitrn. Yamagiwa 10 e Itschikawa fueron los primeros que lograron provocar cncer, pincelando en forma constante las orejas de conejos. Provocaron as una lcera carcinomatosa y, en algunos casos, incluso metstasis en las glndulas regionales. Tsutsui, Dellman, Bloch y Dreifuss llevaron a cabo con todo xito el mismo experimento con ratas blancas. Por supuesto, se procur establecer qu componentes del alquitrn ejercan el efecto carcingeno Dellman descubri que los destilados de alquitrn de 900-1000 C son los ms efectivos; Kenneway y Rusell llegaron a los mismos resultados con alquitrn de carbn de piedra llevado a los 900 C, cuando ese mismo alquitrn haba sido ineficaz antes del calentamiento. La accin carcingena del alquitrn ha seguido siendo incomprensible hasta ahora. Dos interrogantes haban quedado sin respuesta: 1. Por qu y cmo provoca cncer la sustancia del alquitrn? 2. Por qu slo es efectivo el alquitrn previamente llevado a altas temperaturas? Blumenthal resume de la siguiente manera los experimentos con aplicacin de alquitrn.

1. Como lo sealara por primera vez Lubarsch, el cncer por alquitrn elimina una serie de teoras sobre el carcinoma, incluyendo la del agente carcingeno unitario, la de la malformacin y la de la predisposicin embrional. La oreja de un conejo no tiene una predisposicin especial y, por lo tanto, no puede hablarse de predisposicin heredada. 2. La formacin del cncer va precedida por un largo estado inflamatorio.
10

La totalidad de los datos incluidos en esta seccin han sido extrados de la resea de Blumenthal, op. cit.

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Estas dos comprobaciones asestan un golpe mortal a la teora del cncer hereditario. Tambin refutan a los patlogos que insisten por todos los medios en mantener estrictamente separados el proceso inflamatorio y el proceso carcinomatoso. Los experimentos de aplicacin de alquitrn a ratas tambin coinciden con el hecho de que las personas que trabajan con alquitrn y anilina, as como los deshollinadores, que estn en permanente contacto con el holln, son vctimas del cncer con ms frecuencia que otros. De qu manera han contribuido los experimentos con biones a la solucin de estos problemas? Primero, nos suministran algunos datos fundamentales como base para una comprensin de los problemas:

1.

Las vesculas bionosas (vesculas de energa orgnica) dan origen a protozoarios, entre los cuales debemos incluir las clulas cancerosas. 2. Los tejidos animales y vegetales pueden desintegrarse en biones. 3. El carbono, componente esencial de la protena animal, desempea un papel decisivo en los experimentos con biones. Llevado a la incandescencia y combinado con nutrientes y sustancias que producen hinchazn, el carbono da origen a biones y a cultivos de biones. 4. Observadas con un aumento de 2-3000x y sobre campo oscuro, todas las sustancias de alquitrn llevadas a temperaturas altas revelan una estructura vesicular similar a la de los biones producidos a partir del carbono llevado a la incandescencia. El carbono no calentado y el carbono llevado a la incandescencia revelan un comportamiento muy distinto. El carbn no llevado a la incandescencia slo presenta un mnimo de estructura vesicular, y visto en el microscopio fluorescente muestra su propio color: negro. La sustancia de carbn calentada hasta la incandescencia se descompone en seguida en vesculas bionosas que exhiben una fluorescencia azulada, no negra. Ahora bien, si producimos un preparado de biones de carbn, se podrn observar los siguientes hechos llamativos: Cuanto ms elevada es la temperatura a que llevamos al carbono, tanto ms fcil y rpido es el desarrollo de biones y tanto ms se destaca la coloracin azul de los biones de carbono en la estructura primitivamente negra del carbn. Por supuesto, los biones de carbn son algo completamente distinto del carbono, del cual surgieron. En primer lugar, se ha modificado la estructura. Un cristal de carbono se ha trasformado en una suma de vesculas de energa orgnica. Estas vesculas pueden hincharse, dividirse, penetrar en otras sustancias, etc. Inoculadas en medios de cultivo o incorporadas a una 258 259

solucin que produzca hinchazn, absorben fluido de protena y diversas sales. Es verdad que an no sabemos cmo definir desde un punto de vista qumico el bion de carbn terminado; sin embargo, estamos seguros que ya no se trata de carbono puro. A travs de su comportamiento en el experimento con medio de cultivo, advertimos que guarda un estrecho parentesco con la protena viva. La protena viva no es tan solo un compuesto de carbono-hidrgeno altamente diferenciado; desde el punto de vista funcional es diferente de la protena no-viviente: Las sustancias qumicas son slo portadoras de la energa orgnica que gobierna la funcin viviente. Si observamos al microscopio la combinacin de biones de carbono maduro y sustancias proteicas, como por ejemplo medio de huevo IV o sangre esterilizada en autoclave, comprobaremos que los biones de carbono penetran en las sustancias proteicas y, combinados con ellas, se organizan en diversas formaciones. Si se vierte una solucin fresca de biones de carbono sobre medio de huevo IV, al cabo de pocas semanas en dicho medio se habrn desarrollado "excrecencias" del tamao de una cabeza de alfiler (Experimento Ca XIV). El estudio microscpico revela formaciones curiosamente organizadas y estructuradas, que no se encontraban antes en el medio de cultivo ni en el preparado de biones de carbono (Fig. 61 a, b, c, d, Apndice). La inyeccin subcutnea de biones de carbono frescos o con 24 horas de existencia producir en el punto de inyeccin estructuras semejantes a las observadas en el tubo de ensayo al juntar los biones de carbono con una sustancia proteica. En el curso de los meses las ratas tratadas presentarn en el lugar de inyeccin proliferacin de clulas con estructura muy cromoflica, que penetran en los tejidos, se infiltran en ellos y, con el tiempo, los destruyen. En algunos de esos casos, el examen microscpico revela la presencia de las tpicas formaciones fusiformes y claviformes en los rganos, es decir, de las clulas de la fase Ca III, que an no ha llegado a la madurez. En total, se utilizaron treinta y cuatro ratas sanas para los experimentos con biones de carbono llevado a la incandescencia. Todas ellas se enfermaron y la mayora desarroll excrecencias precancerosas y maduras (10 e Ca). Estos experimentos explican el efecto de la aplicacin de alquitrn. El carbono calentado a altas temperaturas tiene efecto carcingeno, porque a temperaturas muy altas se forman biones a partir de la sustancia del carbono y esos biones constituyen el elemento fundamental en la organizacin de formaciones cancerosas. Por supuesto, en el transcurso de estos experimentos con biones de carbono surge una pregunta ineludible: fueron slo los biones de carbono

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los que dieron origen a las excrecencias o existi una relacin con los bacilos T? En otras palabras el efecto de la proliferacin de bacilos T tambin habra sido responsable de las excrecencias en las ratas tratadas con alquitrn? Pincel la cerviz de varias ratas con alquitrn, segn el mtodo habitual; algunas de esas ratas murieron antes de que llegaran a constituirse las excrecencias. Pues bien, en la sangre de esas ratas se encontraron bacilos T que pudieron ser cultivados en un cultivo puro (T 11 4). Los cultivos de sangre cardaca de algunas ratas pinceladas con alquitrn, que haban superado el estado de inflamacin crnica y haban alcanzado ya el de las excrecencias infiltrantes, tambin produjeron bacilos T. Cmo llegaron los bacilos T a la sangre de las ratas tratadas con alquitrn? La pregunta permaneci sin respuesta durante mucho tiempo, hasta que se me ocurri aplicar la tincin de Gram a una solucin de biones de carbono previamente calentada hasta la incandescencia. Descubr, entonces, que inmediatamente despus de producido un preparado de biones de carbono se puede detectar la presencia de bacilos T. En cambio, el carbono no llevado a la incandescencia y no tratado no reacciona a la tincin Gram. En un caso pude cultivar bacilos T directamente a partir de los biones de carbono (10 c T XVI). De modo que los bacilos T penetran al organismo con la sustancia carbono-hidrgeno antes calentada a altas temperaturas. Queda an por aclarar cmo actan los biones de carbono sobre los bacilos T en los tejidos del animal. Es su accin complementaria o se neutralizan el uno al otro? Los exmenes microscpicos permiten comprobar que los biones de carbono atraen, irritan y paralizan a los bacilos T. Tanto desde el punto de vista terico como desde el prctico es importante encontrar la respuesta a esta pregunta. Pero, por el momento, no puedo ofrecer una solucin experimental. La proliferacin de las sustancias proteicas es, pues, estimulada por los biones de carbono (PA y T). Eso explica el cncer de los deshollinadores, el cncer de los obreros que trabajan con alquitrn y anhilina y el cncer de boca de los fumadores de pipa.

4. La clula cancerosa: producto de una reaccin defensiva del organismo

El cncer tiende a desarrollarse tambin con facilidad a partir de antiguas cicatrices o de tejidos crnicamente lastimados, como por ejemplo, cuando el

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puente de una dentadura lacera el epitelio de la lengua durante aos. Las lesiones graves de tejidos, como un golpe, pueden dar origen a sarcomas que acarrean la muerte en poco tiempo. Los experimentos con biones permiten comprender esta relacin: La lesin de tejidos da origen a productos que degeneran en bacilos T y estimulan las excrecencias cancerosas. Una cicatriz o una herida no provocan un dao real en tejidos orgonticamente fuertes, es decir sanos. De modo que lo decisivo no es la lesin local, como se cree, sino la fuerza orgontica del tejido, a la cual denominaremos "potencia orgontica". Todo esto se pudo entender mejor con el descubrimiento de los bacilos T y reforz mi creencia de que el bacilo T era el estmulo especfico del cncer y que slo se encontraba en los individuos afectados por esta enfermedad. Siempre es gratificante encontrar el estmulo o la causa "especfica" de una enfermedad, y poder trazar as un lmite neto entre enfermedad y salud. Nos sentimos ms seguros al comprobar as que hay organismos libres de ese estmulo. Pero ese concepto es errado y nos impide penetrar en la naturaleza de la inmunidad, es decir, de las funciones naturales de defensa del organismo viviente; en otras palabras, su potencia orgontica. No se puede establecer un lmite preciso entre gente mentalmente sana y gente mentalmente enferma. Tampoco es exacto suponer que hay "enfermos de cncer", por un lado, y personas "libres de cncer", por el otro. Todo individuo "sano" tiene, en el fondo, sus mecanismos catatnicos y sus bacilos T. Los lmites distan mucho de ser netos y el problema se desplaza de las "causas" especficas y de los "estmulos" especficos de la enfermedad a los mecanismos orgonticos defensivos contra las enfermedades. Tenemos que entender la salud, antes de intentar la curacin de enfermedades. Por eso es alentador ver que la medicina se afirma cada vez ms en el punto de vista segn el cual los "estmulos" y "causas" especficos slo son eficaces cuando el organismo se lo permite. Los bacilos de la tuberculosis, por ejemplo, slo pueden producir su efecto patolgico bajo condiciones bioenergticas bien definidas. Un trauma psquico requiere la disposicin emocional del organismo para ejercer su accin. De la misma manera, para que el bacilo T encuentre campo propicio debe existir un deterioro general de la biofuncin. Una vez ms volveremos al concepto de "predisposicin para la enfermedad" como factor decisivo. Pero ahora el enfoque es diferente del de las teoras tradicionales. Para nosotros "predisposicin para la enfermedad" es el funcionamiento vivo y orgontico del organismo y no alude a sustancias muertas en el blastodermo ni a conceptos moralistas vacos como "constitucin psicoptica degenerativa". A nuestro juicio, la predisposicin a la enfermedad se adquiere esencialmente por la miseria de la vida y no se 262 263

hereda indefectiblemente de los antepasados. Significa gnero y grado de motilidad emocional (orgontica) del biosistema. Se supone que la clula cancerosa inicia el proceso patolgico "cncer" al transformarse "clulas normales en clulas cancerosas". Si se sigue con mxima atencin el desarrollo de la clula cancerosa, se comprobar que este concepto es errneo. Ocurre todo lo contrario: La clula cancerosa es una consecuencia de la defensa de los tejidos contra la accin de los bacilos T. Esta afirmacin puede sonar extraa, pero deja de parecerlo una vez que se examinan los hechos. El primer paso en el desarrollo del carcinoma no es la clula cancerosa ni la desintegracin del tejido en biones azules sino el ingreso masivo de bacilos T en esos tejidos o en la sangre. Los bacilos T tambin se encuentran en los tejidos sanos y en la sangre sana. Siempre estn presentes cuando hay degeneracin de protenas. Luego de practicar una serie de exmenes de la sangre de individuos afectados de cncer, comenc a analizar la sangre de personas de las cuales no se poda decir que padecieran de cncer en el antiguo sentido de la palabra. Pude cultivar bacilos T a partir de la sangre y de las excreciones de individuos completamente sanos. Este descubrimiento fue alarmante y desconcertante en un principio. Si los bacilos T guardaban una relacin directa y especfica con el desarrollo del cncer, como yo crea a fines de 1937, la posibilidad de cultivarlos a partir de la sangre de personas sanas significaba que, en el fondo, todos los seres humanos estn enfermos de cncer. Como esa suposicin no poda ser exacta, la nica alternativa era que los bacilos T no estuvieran en relacin especfica con el cncer. El hecho indiscutible de que todo enfermo de cncer y todo tejido canceroso contuviera enormes cantidades de bacilos T contradeca a su vez tal suposicin. Trascurrieron varios meses antes de que los experimentos y los razonamientos nos permitieran dar con la respuesta adecuada: El individuo sano no se distingue del enfermo de cncer por la ausencia de bacilos T sino por la potencia orgontica del organismo, es decir, por la capacidad de eliminar los bacilos T existentes y por el grado de la tendencia de tejidos y clulas sanguneas a desintegrarse en bacilos T. Porque si bien es cierto que yo haba podido cultivar bacilos T a partir de la sangre y las excreciones de individuos sanos, la sangre de enfermos de cncer y los tejidos cancerosos producan con facilidad y rapidez los bacilos T, mientras que la sangre y las excreciones de individuos sanos deban ser sometidas a un proceso de degeneracin ms o menos largo para que produjeran bacilos T. En el caso de los enfermos, ese proceso duraba pocos das; en el de los sanos, varias semanas. De modo que la disposicin al cncer est determinada por la resistencia biolgica de la sangre y de los tejidos a la putrefaccin. 262 263

Y esa resistencia biolgica, a su vez, est determinada por el contenido de orgn de la sangre y de los tejidos, es decir, por la potencia orgontica del organismo. Por consiguiente, todo proceso que reduce el contenido de orgn y el funcionamiento orgontico del organismo o de determinados rganos, aumenta en la misma medida la disposicin al encogimiento y a la desintegracin cancerosa. Buen nmero de observaciones y experimentos por dems concluyentes nos reafirman en esta suposicin. Cuando me vi confrontado con el difcil y decisivo problema de establecer si el bacilo T slo apareca all donde poda desarrollarse el cncer o si es una presencia universal y, por lo tanto, tambin el cncer puede aparecer en todas partes, comenc a examinar sangre, epitelios y excreciones de numerosos individuos sanos. Y, en efecto, pude localizar formaciones locales de bacilos T aqu y all, en rganos y tejidos en los cuales no exista el menor indicio de cncer. Por ejemplo, vi desintegracin T en los epitelios vaginales y cervicales de muchas mujeres sanas. En algunos casos, el cuadro T desapareca despus de un tiempo, en otros se mantena constante. Comprob la existencia de desintegracin T en los epitelios de mi propia lengua, del lado izquierdo, en el lugar en que un puente rozaba constantemente el epitelio de la lengua y haba provocado una pequea erosin. Hasta pude producir un cultivo de bacilos T a partir del material extrado. Eso sucedi hace cinco aos y todava no me he enfermado de cncer. El lado derecho de la lengua no presentaba bacilos T y las clulas epiteliales eran sanas. Cultiv bacilos T a partir de la sangre de uno de mis asistentes, permitiendo que esa sangre degenerara, luego se la inyect a una rata y produje un definido adenocarcinoma (cncer con una estructura similar a las glndulas; Fig. 62 a, Apndice) en el glteo. Ese fue el primer tumor maligno que obtuve por inyeccin de bacilos T de una persona sana. El hecho de que la causa de ese tumor eran realmente los bacilos T qued demostrado por la forma en que se produjo la evolucin: la inflamacin se extendi desde el lugar de inyeccin, siguiendo los vasos linfticos del flanco derecho de la rata, hasta llegar al msculo glteo; all apareci una inflamacin crnica que luego se transform en adenocarcinoma. Este diagnstico fue verificado en la Universidad de Columbia, a pesar de que yo no comuniqu que se trataba de un cncer de tejido muscular (10 Ge T Ca; Fig. 62 a e, Apndice). De modo que hasta el organismo ms sano contiene bacilos T y tiene tendencia a la desintegracin ptrida. Eso significa que la disposicin al cncer es universal. Pero en tanto los tejidos y la sangre sean orgonticamente fuertes, los bacilos T sern destruidos y eliminados antes de que se multipliquen, se acumulen y puedan provocar daos. Pero cul es el primer dao que puede infligir un bacilo T? La respuesta a esta pregunta 264 265

demostrar que la formacin de clulas cancerosas es una reaccin defensiva del organismo contra los bacilos T y no la enfermedad en s. Cuando en algn lugar del cuerpo se forman bacilos T y comienzan a acumularse, el organismo reacciona con una inflamacin leve pero crnica. En ocasiones, la acumulacin de glbulos blancos basta para detener el avance de los bacilos T. En otros casos, en cambio, la autoinfeccin con bacilos T es demasiado grande o las defensas orgonticas del organismo son demasiado dbiles. Y qu ocurre en tales casos? Cmo reacciona el tejido afectado? Un experimento con bacilos T en tubo de ensayo puede brindarnos la respuesta. Se inocul un poco de cultivo de bacilos T en un medio de cultivo albuminoso con una determinada composicin, completamente estril (E IV). Los bacilos T proliferan en ese medio. Pero no slo los bacilos T! Habamos examinado previamente el medio estril al microscopio con un aumento de 2000x y no habamos visto ni bacilos T ni biones azules. Sin embargo, el medio inoculado no slo mostraba ahora bacilos T sino que, para nuestra sorpresa, tambin haban aparecido una multitud de mviles biones PA azules en el lugar de la inyeccin. Eso significa que los bacilos T inyectados no slo haban proliferado ellos mismos en el medio de cultivo, sino que haban estimulado a las sustancias proteicas que los rodeaban, a la albmina orgnica, para que formara biones azules PA, es decir para que se hinchara y se desintegrara en biones. Lo mismo ocurre en el tejido sano de la rata a la cual se le inoculan bacilos T en la cerviz o en otro lugar, en una dosis como para que no reaccione en seguida con el absceso y la muerte, sino con una inflamacin leve, pero crnica: en la vecindad del lugar de inyeccin se produce una desintegracin bionosa. Si se procede a la diseccin de las ratas T en series desde el primer da hasta la dcima semana, ms o menos, se podr seguir el desarrollo de las formaciones de clulas cancerosas surgidas de los biones PA. Repet muchas veces esos dos experimentos y siempre obtuve el mismo resultado. Al principio no lo entenda, y cuando comenc a entenderlo se me escap por mucho tiempo la enorme significacin de este hecho. Para abreviar: Los bacilos T, que son el producto de una desintegracin ptrida de materia orgnica o viviente, estimulan la formacin de biones azules en otra materia orgnica o viva. Ahora bien, dada la relacin antittica existente entre los biones azules PA y los bacilos T, esta formacin de biones tiene la funcin de reaccionar contra los bacilos T. Eso significa que los biones azules estimulados por los bacilos T son una reaccin de defensa contra la infeccin. Si el nico efecto de los bacilos T fuera esa formacin local de PA, es 264 265

decir la "reaccin B", su inters sera muy relativo. Es frecuente encontrar en la sangre de individuos sanos, plaquetas sanguneas que no son otra cosa que biones azules PA, rodeados de bacilos T muertos adheridos a ellos. De tanto en tanto se encuentran tambin leucocitos llenos de cuerpos T. Por consiguiente, el proceso de la reaccin de los PA contra los T, es decir la reaccin B, debe de tener lugar en forma permanente y general, hasta en el ms sano de los organismos. Pero cuanto ms dbil sea la carga orgontica de las formaciones PA, tanto ms biones azules tendrn que formarse para terminar con los T existentes; y a partir de los biones azules se organizan formas biolgicas superiores, protozoarios, entre los cuales estn las clulas cancerosas. Vemos as que la clula cancerosa slo es, en realidad, un producto de los muchos biones azules constituidos a partir de las clulas sanguneas o tisulares, como defensa contra la autoinfeccin local con bacilos T. Esta visin de las cosas aclara notablemente el panorama. Y cabe ahora llamar la atencin sobre un hecho aparentemente desconectado, pero que en realidad tiene mucho que ver con este problema: el humus es materia orgnica en desintegracin bionosa. La fertilidad del humus es un resultado de la desintegracin ptrida de materia orgnica, sobre todo de compuestos de nitrgeno simples. Esta "fertilizacin" no es otra cosa que un estmulo a la formacin de biones PA azules en el humus, debido a la materia ptrida, es decir, a los bacilos T. Lo ms notable es que el humus es estril y tiene efecto esterilizante; eso debe atribuirse a la presencia de los biones PA azules de tierra. Estos biones pueden reproducirse experimentalmente y observarse con toda facilidad esterilizando en autoclave tierra en KC1. Los experimentos con bacilos T abren, de tanto en tanto, una ventana hacia una futura concepcin qumica. Pero estos temas siguen siendo oscuros an. Con todo, mencionaremos aqu un hecho de considerable inters: en la descomposicin ptrida de sustancias proteicas aparecen esencialmente compuestos de metilo y de nitrgeno (urea, scatol, indol), es decir, constituyentes de la orina y de las materias fecales. Los cultivos viejos de bacilos T tienen un olor ftido, acre y amoniacal. El olor corporal de los casos de cncer avanzado es similar y muy tpico. De modo que la "putrefaccin en vida" no es una simple metfora. Existe, adems, una relacin oscura entre los bacilos T y el cianuro (CN). Segn Warburg, este veneno tiene la caracterstica de paralizar los procesos respiratorios en las clulas al inhibir la oxidacin por medio de su combinacin con la enzima respiratoria de las clulas, que contiene hierro. Muchas de nuestras ratas T murieron como resultado de fenmenos de asfixia, sangre hipervenosa y parlisis respiratoria. La relacin entre esta caracterstica de los bacilos T y el metabolismo de asfixia de los tejidos 266 267

afectados de cncer es evidente. Se abre aqu un fecundo campo para la bioqumica. Hasta ahora slo hemos conocido una direccin del efecto de los bacilos T: deterioro de los tejidos bacilos desintegracin bionosa de los tejidos organizacin de protozoarios (clulas cancerosas) a partir de los biones PA de los tejidos. De modo que este proceso va de los bacilos T a formaciones biolgicas ms elevadas. Pero existe tambin un proceso a la inversa, en el cual las clulas cancerosas se desintegran en bacilos T y en el cual se va acentuando la putrefaccin: clula cancerosa bacilos T putrefaccin general de la sangre y los tejidos e intoxicacin T. La verdadera causa de la muerte no es la formacin de clulas cancerosas sino la desintegracin secundaria en bacilos T. La lesin tisular era en un comienzo local y los bacilos T se desarrollaban en cantidades relativamente reducidas; pero el proceso de desintegracin del tumor canceroso imprime gran aceleracin a la putrefaccin y la difunde por todo el cuerpo. Se produce as la putrefaccin de la sangre y de la linfa y la intoxicacin con bacilos T. Por eso vemos que los enfermos de cncer se mantienen bastante bien a travs de meses e incluso aos y despus, de pronto, se produce una cada general, seguida por una rpida caquexia y por la muerte. La segunda fase, la desintegracin de los tumores cancerosos en masas ptridas, slo demora unas pocas semanas, es decir, un lapso muy breve si se lo compara con el de la formacin del tumor. La formacin de bacilos T y la putrefaccin son, pues, tanto causa como consecuencia de la biopata del cncer. Esta distincin es de gran importancia teraputica. Porque una vez que los tumores, los tejidos y la sangre entran en proceso de desintegracin ptrida secundaria, se forman cantidades tan enormes de bacilos T que todo intento teraputico est condenado al fracaso. En la fase inicial, en cambio, en la de formacin del tejido canceroso, la orgonterapia puede lograr mucho. En uno de los captulos que siguen volver sobre este tema. El problema de la terapia y de la prevencin en su totalidad puede reducirse ahora a esta simple frmula: La reaccin T del organismo, la debilidad orgontica, tiene como contraparte la reaccin B, la fuerza orgontica en la sangre y en los tejidos. El destino del enfermo depende por completo de la relacin entre la reaccin B y la T. Para llegar a dominar este asunto en la prctica tenemos que familiarizarnos ms con los efectos de la energa orgnica.

5. Un comentario acerca del problema de la herencia

El lector que est ms o menos familiarizado con el problema del cncer se 266 267

formular aqu una pregunta muy justificada: Y qu hay del factor hereditario en el cncer? Acaso no ha quedado "demostrado" que hay cepas de ratas con particular tendencia al cncer y que esta enfermedad es muy frecuente en determinadas familias? En todos mis escritos insisto en que nosotros no negamos la existencia de la herencia. Lo que subrayamos es que la investigacin sobre la herencia no nos ha explicado concretamente cmo se manifiesta este factor hereditario y cmo funciona desde el punto de vista biolgico. El concepto de "genes" no nos sirve ni en el aspecto prctico ni en el terico. La economa sexual se ha preparado desde sus comienzos para dar algn da con los mecanismos de la herencia de caractersticas y condiciones, mecanismos acerca de los cuales la investigacin tradicional parece no tener nada que decir. No me refiero aqu a "sustancias hereditarias" sino a funciones plasmticas. Al estudiar el problema del cncer tropezamos con el de la herencia por una va tan inesperada como simple, que nada tiene que ver con la cuestin de los rasgos caracterolgicos hereditarios. Al estudiar los rasgos patolgicos de un carcter se descubre siempre una clara influencia de la educacin en la primera infancia, por identificacin y estasis sexual precoz. De modo que la "herencia" de rasgos caracterolgicos biopticos es un fenmeno postnatal. La herencia del cncer, en cambio, parece ser prenatal, pero los mecanismos nada tienen que ver con lo que suponen los estudiosos del tema. En nuestro laboratorio tuvimos oportunidad de observar centenares de ratas, tanto sanas como enfermas de cncer. Nos llam la atencin el hecho de que rara vez los hijos de animales afectados de cncer desarrollaran esta enfermedad. Al comienzo nos dimos por satisfechos con el dato de que no estbamos trabajando con una cepa de ratas proclives al cncer. Se produjeron un par de casos de cncer entre las ratas jvenes, pero no encontramos explicacin. El cncer se haba desarrollado en esos animales espontneamente y no por intervencin experimental. La sorpresa se produjo con las ratas originariamente sanas, a las cuales se les inyectaron bacilos T a la edad de 3 a 8 meses. No tardamos en comprobar que los hijos de esas ratas originariamente sanas eran enfermizos, moran jvenes y hasta desarrollaban carcinomas. En ningn caso las ratas de control, no sometidas a tratamiento, tuvieron hijos cancerosos o afectados de alguna manera por bacilos T. La diseccin y el anlisis bacteriolgico de esas cras cancerosas que no haban recibido la inyeccin de bacilos T, dieron los mismos resultados que la autopsia y anlisis de las madres tratadas con inyeccin: bacilos T en la sangre, descomposicin ptrida de los tejidos del estmago, de las glndulas y, sobre todo, de los genitales, etc. Las ratas que han desarrollado espontneamente cncer, no presentan fenmenos propios 268 269

de esta enfermedad en los rganos a menos que haya metstasis. En cambio, las ratas que han recibido inyeccin de bacilos T presentan cncer en casi todos los rganos. Esto es fcil de entender, pues el tumor espontneo surge de una lesin tisular local, mientras que los tumores T de las ratas con inyeccin se caracterizan por su difusin general del T en el organismo. Esas ratas pueden morir de carcinosis sistmica y de intoxicacin T, sin que se lleguen a formar grandes tumores locales. Esto parece ser la regla y se explica por la inyeccin de bacilos T que son trasportados por la sangre en grandes cantidades y diseminados por todo el organismo. Ahora entendemos por qu los hijos de ratas T desarrollan con tanta frecuencia cncer prenatal cuando nacen despus que la madre ha recibido la inyeccin: Los bacilos T inyectados llegan a los embriones a travs de la sangre materna y ejercen una accin carcingena. Este hecho aclara un gran sector del problema de la herencia del cncer: Cuando en la sangre materna hay gran nmero de bacilos T suficientemente virulentos durante el embarazo, el hijo tiene que resultar infectado. El hecho de que el organismo del nio pueda o no llegar a dominar los bacilos T depende de otras circunstancias. Depende de la relacin entre la reaccin B del nio y la reaccin T, tan precoz en este caso. La aparicin de cncer de mamas en las ratas sigue siendo incomprensible. Pero cabe sealar que las ratas hembras utilizadas para las observaciones ya no llevan una vida sexual natural. Estn constantemente separadas de los machos o se les regula la cra. Algunas de las observaciones practicadas con machos a los cuales se haba inyectado bacilos T, indican que la estasis sexual estimula el efecto de la reaccin T y reduce la reaccin B. Los machos mantenidos en la abstinencia desarrollaban con mayor facilidad cncer -sobre todo en los testculos- que los que convivan con las hembras. Quisiera sealar que estos experimentos no se han practicado an con la suficiente amplitud e intensidad como para admitir generalizaciones. En las madres del gnero humano deben tenerse en cuenta otras dos influencias "hereditarias": la accin local por espasmo del tero y la inhibicin respiratoria general, de naturaleza bioptica. An no podemos decir nada definitivo al respecto. Pero es importante tener en cuenta que una perturbacin respiratoria grave de la madre tiene que tener consecuencias perjudiciales para la respiracin tisular del embrin y otro tanto debe de ocurrir con el espasmo crnico de tero. Pero esas influencias prenatales no son efectos hereditarios segn el sentido que dan a esa palabra los tericos de los "genes". Se trata ms bien de efectos sociales. El organismo de la madre es, en un sentido estricto, el primer "factor social" en la existencia intrauterina del embrin. 268 269

La hiptesis mecanicista y metafsica de la herencia no nos brinda la menor posibilidad de entender los trastornos adquiridos en una etapa prenatal y, por consiguiente, de eliminarlos. El conocimiento de la existencia y naturaleza de los bacilos T, de la estructura caracterolgica y de las funciones pulsatorias de los padres nos permite, en cambio, abrir nuevos caminos hacia la comprensin del problema de la herencia, que pueden llegar a revestir gran importancia, tanto desde el punto de vista terico como del prctico. 11 Esta incursin en el problema hereditario no fue intencional. Se hizo necesaria como resultado de algunas observaciones estrechamente vinculadas con la orgonterapia del cncer. Tendremos que habituarnos cada vez ms a la idea (y podemos hacerlo) de que el cncer comienza a perder su horror y de que es ms fcil prevenir que curar esta enfermedad. Por ejemplo, de ahora en adelante ser posible determinar el grado en que la sangre materna tiende a la desintegracin T, si la sangre materna contiene bacilos T libres, etc. En esos casos, el tratamiento orgontico de la madre librara al embrin de los efectos T. Tambin se puede someter al lactante a un tratamiento orgontico. Hasta ahora no sabemos si el bacilo T es especfico del cncer o si puede provocar tambin otras enfermedades cuando acta en otra forma y se localiza de otra manera. En este aspecto, la oscuridad es total y tenemos que prepararnos para grandes sorpresas. Enfermedades infecciosas tan poco vinculadas entre s como el botulismo agudo y el estadio agudo de la poliomielitis podran estar comprendidas dentro de ese sector. Esta suposicin es aceptable; pero no es ms que una suposicin.

11

Es posible que el problema de la herencia del cncer se aclare si se exponen ratas con un alto ndice de cncer hereditario, debidamente comprobado, a la radiacin orgnica. El punto de vista de la biofsica orgontica quedara confirmado si se lograra una reduccin o una eliminacin del cncer en las generaciones siguientes de esa cepa de ratas. (Hemos procurado, en vano, obtener una cepa de ratas cancerosas en el Jackson Memorial Laboratorium de Bar Harbor, Maine.)

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VII NATURALEZA Y EVOLUCIN DE LOS EXPERIMENTOS DE ORGONTERAPIA

Ya contamos con los elementos necesarios para encarar tema de la orgonterapia. Esta puede reducirse a una frmula biolgica muy simple: Estimular la reaccin B del organismo y reducir o suprimir la reaccin T. Si no se puede acentuar la reaccin B cuando predomina la reaccin T de la sangre y de los tejidos, eso significa que la orgonterapia ha fracasado. En cambio, la orgonterapia puede considerarse todo un xito cuando las reacciones T dejan lugar a las reacciones B. Establezcamos ahora un paralelo entre las reacciones B y las T en la siguiente forma esquemtica:

Reaccin B 1. Organismo total Erguido, con buena tonicidad. Sin espasmos, sin clonismo. Sensacin de fuerza, capacidad de disfrutar. Tibia, bien irrigada, turgente, rosada o bronceada; sudor tibio Relajada, capaz de alternar tensin con relajacin. Fuerte. No hay coraza muscular. Buen peristaltismo, ni constipacin ni hemorroides.

Reaccin T Encorvado, flccido o hipertnico. Espasmos, clonismo. Sensacin de debilidad, incapacidad de disfrutar o miedo al placer. Fra, hmeda, sudor fro, lvida, arrugada, palidez que puede ser de un blanco cadavrico. Tensa o flccida y dbil con frecuencia, exceso de adiposidad, coraza muscular por doquier, sobre todo en mandbulas, frente, nuca, aductores, glteos, espalda.

2.

Piel

3.

Musculatura

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3a. Expresin facial

Vivaz, cambiante.

Semejante a una mscara rgida. Reaccin T al ser esterilizada en autoclave; eritrocitos pequeos o encogidos, sin pulsacin, agujas T, margen de orgn dbil y estrecho, desintegracin bionosa muy rpida, estafilococos, estreptococos o bacilos T cultivables.

4. Sangre

Reaccin B al ser esterilizada en autoclave, eritrocitos turgentes, pulsantes; amplio y neto margen de orgn; desintegracin bionosa muy lenta en solucin fisiolgica. Cultivos no producen bacilos T. Presin sangunea normal; pulso regular, sereno y fuerte.

5. Sistema cardiovascular

Tensin sangunea demasiado alta o demasiado baja; pulso demasiado rpido o demasiado lento, irregular o dbil. Falta de turgencia, encogidos, estructura bionosa o rpida desintegracin bionosa en KC1

6. Tejidos (clulas epiteliales, tejidos extrados para biopsia, etc.) 7. Ojos

Firme turgencia; sin formacin de biones en KQ.

Brillantes (rpida reaccin a la luz en las pupilas). Globos oculares ni protuberantes ni hundidos. Espiracin completa, con pausa a continuacin, libre pulsacin del trax. Sensacin placentera en los genitales despus de cada espiracin.

Opacos; mirada "perdida", reaccin pupilar lenta; a veces midriasis; globos oculares protuberantes o hundidos.

8. Respiracin

Espiracin superficial, incompleta. Actitud inspiratoria crnica, pausa a continuacin de la inspiracin; actitud crnica de ansiedad en la caja torcica. No hay sensacin placentera al espirar. Inexistente o perturbado. Estasis sexual crnica.

9. Orgasmo

Normal; convulsin del cuerpo en su totalidad. No hay estasis sexual. Amplio, "elstico".

10. Campo orgontico en torno al organismo.

Estrecho o inexistente.

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Los sntomas de la reaccin T son idnticos a muchos sntomas de la contraccin crnica del simptico. En cambio, los sntomas de la reaccin B no son idnticos a los de la expansin vagotnica crnica, sino que responden a un estado del organismo cuya caracterstica es la pulsacin serena, ordenada y plena en todos los rganos. La esencia de la orgonterapia (no slo en el tratamiento del cncer sino tambin de todas las biopatas basadas en una contraccin o encogimiento del aparato vital) es la supresin de la contraccin crnica y el estmulo de la expansin. Una vez que el organismo vuelve a estar en condiciones de expandirse, de dilatar los vasos, de hacer llegar sangre a la piel y dems tejidos, de hacer que los tejidos absorban agua y alimento, que los intestinos recuperen su movimiento peristltico ondulatorio, que los msculos tensos se relajen, en una palabra, que todo el sistema vital autnomo se expanda, la pulsacin normal se establecer por s misma y se implantar el estado de funcionamiento vivo, que hemos definido como una oscilacin entre contraccin y expansin, es decir, la pulsacin biolgica. El predominio de la reaccin B sobre la T no es otra cosa que el predominio de las reacciones positivas en todas las partes del organismo. Dado que el organismo es una unidad en funcionamiento, la pulsacin ordenada de esa totalidad es el requisito fundamental para neutralizar la reaccin T en los tejidos y en la sangre. Y puesto que los bacilos T se desarrollan a partir de una contraccin crnica del organismo (reaccin T), es lgico que la pulsacin natural y plena del organismo constituya la base de la profilaxis del cncer. La contraccin crnica, por su parte, es la base general de la biopata de encogimiento carcinomatosa. Vemos, pues, que el problema del cncer no puede quedar restringido a rganos individuales, a un tumor individual o a una determinada enzima; es un problema ligado al funcionamiento biolgico total del organismo. En consecuencia no se puede encarar el tratamiento del cncer con hormonas, enzimas, congelamiento, ciruga o aplicacin local de rayos. Porque el cncer no es una afeccin local de los rganos sino un proceso sistmico de muerte prematura, que se pone de manifiesto en las reacciones T, clnicamente palpables. La nica terapia del cncer que puede considerarse vlida es aquella que ataca esa biopata por su raz. Slo podremos hablar de terapia del cncer cuando estemos en condiciones de suprimir las reacciones T sistmicas del organismo y de restablecer el predominio de la reaccin B, es decir, de restaurar el funcionamiento vital. Por eso, si la orgonterapia lograra eliminar el tumor local y hacer desaparecer los bacilos T de la sangre pero no tuviera otra influencia sistmica, se la podra considerar como un buen mtodo curativo de los sntomas, pero no se podra hablar de "terapia del cncer". 272 273

La psiquiatra nos ha enseado que no podemos considerar una neurosis como "curada" por el solo hecho de haber eliminado un dolor de cabeza o una compulsin. En la prctica de la vegetoterapia analtica slo hablamos de "curacin" cuando hemos logrado eliminar la base general caracterolgica y biofisiolgica de los sntomas individuales, es decir, la "neurosis de carcter". Esto slo se consigue restableciendo la potencia orgstica, es decir, la total capacidad de pulsacin. Esta exigencia es severa, pero es la nica que cumple con las necesidades esenciales de la medicina y de la higiene social. No debe confundirse nuestra labor con esos mtodos ilusorios que creen "curar" un dolor de cabeza neurtico con bromuro, o un cncer con una intervencin quirrgica. Este principio el de considerar un caso curado slo cuando se ha hecho desaparecer la neurosis ha gobernado nuestro trabajo clnico desde los primeros aos del seminario de terapia psicoanaltica, en Viena. Nos proponemos serle fiel, pues nos ha deparado muchas satisfacciones. Antes de seguir adelante, quisiera aclarar que an no sabemos si la orgonterapia es el mtodo ideal para el tratamiento del cncer. Porque si bien es cierto que estamos ya en condiciones de trasformar la reaccin sistmica T del organismo en reaccin sistmica B y de eliminar los tumores locales en cualquier lugar del cuerpo, tambin es verdad que an no sabemos cunto puede mantenerse esa reaccin B sistmica y si tarde o temprano no ceder el lugar a una reaccin T. No hemos llegado a dominar la biopata de encogimiento. A pesar de todo, considero que esta publicacin se justifica, aunque se requieran muchos aos ms de experiencia y de trabajo intensivo antes de que la orgonterapia pueda ser considerada como el mtodo para el tratamiento del cncer y antes de que podamos fijar los lmites de su eficacia. Pero lo descubierto hasta ahora supera en mucho nuestras esperanzas de hace pocos aos y merece un anlisis detallado en estas pginas. A continuacin relatar cmo surgi la orgonterapia experimental de hoy (1943) de los torpes experimentos con biones de 1936. Los comienzos de la orgonterapia del cncer se remontan a la primera observacin del efecto letal ejercido por los biones azules sobre muchas especies de bacterias de putrefaccin y otros bacilos. Era lgico que yo reuniera bajo la lente del microscopio diversos tipos de biones PA azules con diversas formas de bacilos y que, juntos, los inyectara a ratas. En el microscopio poda verse que, en la vecindad de biones azules vigorosos obtenidos a partir de limaduras de hierro en polvo, humus, carbn, etc. los bacilos con motilidad se tornaban intranquilos, intentaban huir, o permanecan en su lugar, como paralizados, cuando estaban demasiado prximos. Lo mismo ocurra cuando se reunan los bacilos T de rpido movimiento zigzagueante con los biones azules PA. 274 275

Los bacilos T se adheran, inmviles, a los biones azules o constituan montones inmviles en torno a ellos ("aglutinacin"). Como ya sealramos en el captulo sobre "organizacin natural de protozoarios a partir de vesculas de energa orgnica", todas las ratas que haban recibido inyecciones de biones PA exclusivamente conservaron la salud. Aqullas a las cuales se les haba inyectado slo T, moran tarde o temprano de intoxicacin T aguda o de cncer en diversos grados de maduracin. Las ratas que haban recibido inyecciones de PA y de T al mismo tiempo, conservaban en su mayor parte la salud. Estos resultados revelaban el efecto curativo de los biones azules (ms tarde denominados "vesculas de energa orgnica") en el caso de infeccin de bacilos T. No se tena la menor idea acerca de los posibles efectos directos de los biones PA sobre los tejidos cancerosos. En esa etapa de mi trabajo haba muy pocas certezas y ningn conocimiento que pudiera servir como punto de partida. Nadie saba qu poda esperarse de esos experimentos. Reun biones PA y clulas cancerosas bajo la lente del microscopio. Los PA se congregaron en torno al montn de clulas cancerosas, penetraron en la masa y destruyeron su estructura (Fig. 63, Apndice). Uno de nuestros colaboradores, mdico, logr persuadir a un cirujano de que inyectara biones estriles PA a una paciente que estaba muriendo de cncer. El cirujano le inyect por tres veces unos l0cm 3 de PA en la vena del brazo. La enferma reaccion con fiebre. Muri una semana despus. La autopsia revel lo siguiente: un tumor duro, del tamao de un puo, en el hgado. En varios puntos, la superficie de dicho tumor presentaba ablandamientos de 1 cm. de profundidad aproximadamente. El patlogo consider este hecho muy curioso. Para nosotros se trataba de un dato incierto, pero coincidente con las comprobaciones hechas durante el experimento. (Yo saba que en Europa se haban emprendido varios experimentos para atacar el cncer con inyecciones de estreptococos. Pero mis biones eran formaciones estriles, obtenidas en autoclave.) Me vea, pues, ante dos hechos diametralmente opuestos: Los biones PA paralizaban a los bacilos T, que actuaban en la raz misma del cncer. Adems destruan los propios tejidos cancerosos. El primer hecho apuntaba en direccin a la profilaxis del cncer; el segundo en direccin a la terapia local de dicha enfermedad. Durante los aos siguientes, la primera orientacin fue cobrando cada vez ms importancia. Lo lgico habra sido emprender nuevos ensayos con seres humanos. Por ejemplo, se poda haber estudiado la accin de las inyecciones con cultivos de biones PA, hasta determinarla con precisin. Pero haba algo en los biones PA que nos detena: tenamos suficientes elementos de juicio para considerar 274 275

a los biones PA como una determinada especie de organismos vivientes. Al ponrselos en contacto con los bacilos T consuman su energa biolgica en la lucha. Esto se pona de manifiesto en el microscopio: muchos de los biones PA perdan su coloracin azul y las multiformes vesculas azules se convertan en cocos negros redondos, es decir, en simples estafilococos productores de pus. De modo que la idea de inyectar biones PA a seres humanos quedaba descartada. Entre el otoo de 1937, cuando se produjo el descubrimiento de los bacilos T, y el otoo de 1939, en que se llevaron a cabo los primeros experimentos de orgonterapia en ratas, se practicaron mltiples observaciones que, aunque inconexas, contribuyeron a orientarnos en nuestra labor. Los cultivos de biones PA azules exterminaban los T inyectados en el torrente sanguneo de las ratas. Cuando cont con los primeros cultivos de biones SAPA, que dieron lugar al descubrimiento de la radiacin orgnica, me vi enfrentado a un importantsimo interrogante: Es la energa irradiada por los cultivos de biones de arena (orgn), la misma que la contenida por los primeros biones azules PA que yo haba inyectado a las ratas para protegerlas de la accin T? Hoy damos por sentado que la energa de los biones de tierra, la de los biones de musgo, la de los biones radiantes SAPA, la de los glbulos "rojos" de resplandor azulado y, por fin, la energa visible de la atmsfera representan una y la misma forma de energa. La identidad de las energas en las diversas sustancias y estados ha quedado demostrada desde entonces en forma experimental y ha conducido a importantes suposiciones tericas acerca del funcionamiento de lo vivo. Sobre eso ser necesario informar en detalle, dentro de otro contexto. Pero por entonces, cuando observ los primeros efectos del orgn sobre los tejidos cancerosos, sin suponer que se trataba de dicha energa, todo era an inseguro. Toda hiptesis que se impona y contradeca los conceptos de la patologa tradicional nos alarmaba y nos haca retroceder. Yo vea con toda claridad que el azul de los biones PA guardaba alguna relacin con su efecto letal, pero nunca habra supuesto que ese color es el propio de la energa biolgica del plasma. Slo despus de que hubo quedado establecida la existencia de la radiacin SAPA (1939) y, con ella, el origen solar del orgn, me arriesgu a formular suposiciones ms audaces. Aunque ms no fuera para avanzar, me vi obligado a suponer hipotticamente que el azul de los biones PA revelaba la presencia de la misma energa que irradiaban los SAPA, es decir, la energa exterior a la vescula bionosa e incluso exterior al tubo que contena los cultivos. Haba descubierto, en mi mejilla izquierda, una pequea verruga que contena bacilos T. Acerqu el tubo de cultivo SAPA a la verruga por espacio 276 277

de breves minutos en repetidas oportunidades. El anlisis microscpico que haba revelado la presencia de bacilos T vivos, revel ahora la existencia de T muertos. La verruga se cur. De modo que la energa orgnica de los SAPA actuaba a distancia, a travs del vidrio del tubo. En una erosin del lazo izquierdo de mi lengua haba bacilos T vivos. Expuse ese lado de la lengua aproximando el tubo de cultivo. La lesin cur rpidamente y los bacilos T se inmovilizaron. En una mujer que padeca de leucorrea comprob la existencia de una degeneracin T en el epitelio vaginal y cantidades masivas de bacilos T vivientes en la secrecin. Tambin haba unos protozoarios caudados con motilidad ameboide: los llamados tricomonas vaginales. Bajo la lente del microscopio, al reunirlos con unos pocos biones SAPA, los protozoarios se inmovilizaban (sin haber llegado a entrar en contacto con los SAPA). Indiqu a la mujer que se introdujera en la vagina un tubo cerrado estril que contena biones SAPA, y que repitiera la operacin varias veces por espacio de medio minuto. Muy pronto la paciente se quej de ardor en el bajo vientre e interrumpi la experiencia. Analic entonces la secrecin vaginal y comprob, con enorme sorpresa, que ya no contena bacilos T vivientes. Lo que me sorprendi fue la rapidez de la reaccin, a pesar de que ya me haba familiarizado con el rpido enrojecimiento de la piel provocado por la aplicacin de un cultivo SAPA. En mayo de 1939 me vi obligado a interrumpir mi trabajo como resultado de una campaa de desprestigio iniciada por la prensa noruega. El laboratorio fue trasladado a Nueva York. Tambin envi los cultivos de SAPA con una asistente. Slo pude recomenzar la labor a mediados de septiembre de 1939, una vez que se hubo reinstalado el laboratorio en Forest Hills. No fue fcil esperar con paciencia. Las verdaderas experiencias en materia de orgonterapia del cncer comenzaron con la inyeccin subcutnea de una solucin de cultivos SAPA, a ratas (de Herrlein Inc., New York City, N.Y.) con tumores espontneos, de rpido crecimiento. La primera rata tratada con SAPA que perteneca a una cepa de Pars tena el diagnstico de "mammary tumor". Un mdico, discpulo mo, haba conseguido la rata -Pars R 3- en la Universidad de Columbia. Recuerdo con cunta excitacin todos esperamos los resultados de esa primera inyeccin. Yo saba (y esta idea fue confirmada por un mdico del Presbyterian Hospital que trabajaba conmigo) que hasta la ms pequea reduccin del tumor sera un verdadero acontecimiento. Porque jams en la historia de las investigaciones oncolgicas se haba logrado reducir y, menos an, hacer desaparecer tumores en las ratas. El tumor, ubicado en la mama izquierda, era del tamao de un poroto grande y de consistencia dura. Al segundo da advertimos que se estaba ablandando y unos das despus su tamao no exceda el de una arveja 276 277

pequea. Nuestra sensacin de triunfo fue indescriptible, pero la experiencia nos haba enseado a no ser demasiado optimistas. Y esa reticencia qued justificada. Si bien es cierto que el tumor disminuy sensiblemente de tamao, dos semanas despus comenz a crecer de nuevo y lleg a tener el tamao de una nuez. Yo no saba si continuar con las inyecciones de SAPA o suspenderlas. Entretanto murieron de caquexia algunas de las ratas no sometidas a tratamiento. Pero tambin las ratas sanas a las cuales yo haba inyectado SAPA como control, moran con sntomas muy curiosos: agrandamiento del hgado y degeneracin de los acinos glandulares. Nos tranquiliz el hecho de que las ratas tratadas con SAPA tuvieron una sobrevida mucho mayor que las ratas cancerosas no tratadas. Algunas vivan varias semanas ms y otras incluso varios meses ms. Pero finalmente todas murieron. En algunas, los tumores se redujeron y permanecieron as hasta la muerte; en otras, los tumores se redujeron y hasta llegaron a desaparecer, pero luego volvieron a desarrollarse. Era deprimente. Con todo, habamos comprobado que el orgn reduce el tamao de los tumores. Comenc a inyectar SAPA a muchas ratas, en total 101. Con el correr de los meses se fue aclarando aquella confusa situacin. Lo que ms nos desorientaba era el hecho de que los tumores se agrandaran despus de haberse reducido en el primer momento. En muy pocos casos haban desaparecido en forma definitiva. Desde el comienzo de la experimentacin yo haba examinado con toda atencin tanto a las ratas que haban recibido la inyeccin como a las no sometidas a tratamiento; sin embargo, no se haba podido aclarar de qu forma los biones SAPA destruan el tejido tumoral. Exista la posibilidad de que los biones SAPA penetraran en el tumor por la sangre y destruyeran las clulas cancerosas mtiles, como ocurre en el portaobjetos del microscopio. La autopsia de la primera rata tratada ya mostr un cuadro muy desconcertante: de los biones SAPA inyectados no quedaba el menor vestigio, ni en la sangre ni en el tumor. La autopsia de las restantes ratas tratadas revel lo mismo. No podamos entender lo que haba ocurrido; pero entonces advertimos que los tumores de las ratas tratadas eran extraordinariamente hipermicos, y comprendimos por qu los tumores comenzaban por reducirse y luego volvan a agrandarse: el crecimiento que segua a la reduccin deba atribuirse a la hiperemia de los tumores. La sangre tena que ver con el proceso de destruccin del tumor. Las ratas tratadas con biones SAPA se distinguan de las no tratadas por sus eritrocitos. En las primeras, los glbulos rojos eran turgentes y 278 279

biolgicamente vigorosos; en las segundas, se adverta el tpico cuadro del cncer: membranas encogidas, agujas T y abundantes bacilos T en la sangre, en general, y en los cultivos de sangre. Las ratas tratadas, en cambio, presentaban muy pocos bacilos T en la sangre o bien dichos bacilos ni siquiera aparecan. La notable diferencia en la forma y actividad de los eritrocitos nos llev a pensar que, en realidad, los agentes directos de la destruccin del tumor no deban de ser los biones SAPA sino los glbulos rojos. Era evidente que los SAPA cargaban orgonticamente a los eritrocitos y ellos mismos se consuman en ese proceso. Los glbulos rojos as cargados se hacan cargo de la curacin del tumor, cosa que nosotros habamos atribuido inicialmente a la accin directa de los biones SAPA. Esta suposicin result acertada, pues nos condujo a otros descubrimientos de importancia. Una vez extrada la conclusin de que la sangre con una fuerte carga orgontica debe ser considerada como el verdadero factor curativo, aplicamos este principio a nuestra labor en forma consecuente. As se entenda la anemia y la caquexia de las ratas no tratadas. Las ratas tratadas tambin murieron, pero nunca llegaron al grado de caquexia y anemia alcanzado por las no tratadas. En stas, el organismo, en su lucha contra la enfermedad, hizo uso de la energa biolgica disponible en los glbulos rojos hasta que lleg a la caquexia. En el caso de las ratas cancerosas tratadas con orgn, el organismo poda economizar su propia energa biolgica, puesto que se le estaba suministrando desde afuera. Los resultados fueron los mismos cuando inyectamos biones de tierra esterilizados en autoclave en lugar de las vesculas energticas SAPA. Practicamos la diseccin de varias decenas de ratas cancerosas sin tratamiento y comprobamos que, en algunos casos, los tumores tambin contenan cavidades libres de tejidos cancerosos organizados o compactos. Contenan, en cambio, una masa macroscpicamente parduzca y que vista a travs del microscopio estaba constituida, en esencia, por detritos y bacilos T. Sobre campo oscuro y con un aumento de 3000x, se vea con toda claridad que siempre que los eritrocitos entraban en contacto con clulas cancerosas, no slo provocaban la desintegracin de los tejidos en corpsculos T, sino que ellos mismos se desintegraban en dichos corpsculos. Las ratas sin tratamiento tienen sangre dbil en orgn, por consiguiente yo no saba si la desintegracin de los eritrocitos en corpsculos T deba atribuirse a esa debilidad orgontica o a la prdida de energa durante la lucha contra las clulas cancerosas. Despus descubrimos el mismo fenmeno hasta en los tumores de ratas tratadas con orgn. Tambin en este caso, los eritrocitos se desintegraban en T siempre que entraban en contacto con las clulas cancerosas. (Esto se observa tambin en los cortes coloreados.) Con eso qued demostrado que la desintegracin T de los glbulos rojos era una 280

consecuencia de su lucha contra el tejido canceroso y no el resultado de la debilidad orgontica. Y as dimos con la pista del mecanismo autocurativo del organismo, que habra de orientar toda nuestra futura labor: El factor curativo natural del cncer slo puede ser la propia sangre. Quisiera recordar al lector que por ese entonces (invierno de 1939/40) nadie supona la existencia del orgn atmosfrico. Por consiguiente, tampoco haba acumulador de orgn. La orgonterapia de las ratas afectadas de cncer se basaba en la inyeccin de biones con contenido de orgn. Observamos detenidamente, a diario, las muchas ratas sometidas a tratamiento y cremos advertir que las vesculas de energa orgnica que les inyectbamos destruan el tumor, pero que tambin, en cierto modo, daaban a las ratas. Personalmente, siempre experiment una marcada aversin a la inyeccin de sustancias extraas -ya se trate de productos qumicos o de sueros exgenosen un organismo vivo. No es posible olvidar que muchas drogas alivian el dolor, pero al mismo tiempo daan el aparato vital autnomo. El efecto anestsico de los alcaloides (morfina, etc.) se basa justamente en la depresin de la sensibilidad vegetativa del organismo. Desde el punto de vista biolgico su efecto es, pues, opuesto al perseguido por la orgonterapia, es decir que deprimen en lugar de estimular las funciones vitales. Este problema mdico es muy antiguo: existe algn medio para matar el agente patgeno y calmar los dolores sin daar el sistema vital"? La investigacin qumica no ha dado hasta ahora con la respuesta. Las ratas de control sanas tambin enfermaban despus de la inyeccin de biones SAPA; las ratas cancerosas tratadas quedaban Libres de tumores, pero no se recuperaban del todo. Por eso, ya en esa etapa inicial del trabajo intent desarrollar un mtodo que suplantara la inyeccin de vesculas de energa orgnica. Al comienzo no veamos forma de aplicar la energa orgnica sin recurrir a la inyeccin de biones. Pero cuando se pudo establecer que los biones actan por intermedio de la sangre y no en forma directa, se abrieron nuevos caminos a la aplicacin de orgn sin apelar a la inyeccin de biones. Me limitar a describir brevemente estos mtodos, que slo constituyen una aleccionadora etapa intermedia en las experiencias de orgonterapia y ms tarde se los abandon por completo. No obstante, nos revelaron importantes propiedades de la sangre en su relacin con la energa orgnica y con los tumores malignos. Los mtodos indirectos que se emplearon para la aplicacin de orgn fueron los siguientes: 1. Se punzaron los tumores con gran contenido de sangre de las ratas tratadas con energa orgnica. Se extrajo la sangre por mtodos estriles, 281

se la centrifug para separar los eritrocitos del suero. Se incorpor un cultivo estril de biones SAPA a ese suero y se refriger la solucin por espacio de un da. Dado que los fluidos absorben orgn, estbamos seguros de que el suero se cargara con la energa orgnica de los biones SAPA. Luego se filtr el suero, es decir que se lo liber nuevamente de los cuerpos SAPA. Por fin se inyect el suero cargado de orgn a las ratas con cncer. Este experimento nos convenci de que en la sangre de las ratas afectadas de cncer no se desarrollaban anticuerpos especficos contra las clulas cancerosas, ya que el suero de las ratas no tratadas no evidenciaba la ms mnima accin teraputica, cosa comprensible, puesto que la sangre de los organismos afectados de cncer es pobre en orgn. El suero de las ratas sometidas al tratamiento preliminar de SAPA, en cambio, ejerca un efecto bien definido, aunque no tan intenso como el de la inyeccin directa de SAPA. 2. Inyectamos varias veces cultivos SAPA a conejos sanos, luego les extrajimos sangre (una vez ms pudimos comprobar que la sangre ya no contena biones SAPA estructurados) y se la inyectamos a ratas cancerosas de dos maneras diferentes: un grupo de ratas recibi a diario, durante varias semanas, inyecciones de sangre de conejo (0,2-0,5 ce) diluida en cloruro de potasio; el otro grupo recibi inyecciones de sangre de conejo centrifugada, es decir de puro suero de conejo rico en orgn. Este mtodo de administracin indirecta de energa orgnica tambin tuvo xito. Las inyecciones en la vena caudal de las ratas result ms efectiva que la subcutnea, pero se produjeron algunas muertes por shock, debido a la inoculacin endovenosa de KC1. 3. Ni el suero ni la sangre completa de conejo inyectados directamente en el tumor tuvieron efectos favorables. 4. Por ltimo empleamos sangre humana. Se extrajo sangre venosa del brazo de algunos de los asistentes y se la reuni con biones SAPA en un tubo de ensayo. Ya a travs del microscopio se poda ver con toda claridad cmo los eritrocitos se congregaban, vidos, en torno a los biones SAPA, formaban puentes orgonticos y absorban energa orgnica. Estas observaciones fueron tan aleccionadoras como emocionantes. Los glbulos rojos adquiran turgencia, el borde orgontico se ampliaba, la radiacin (sobre todo si se practicaba la observacin con un filtro azul) se haca ms intensa. Una vez ms se utilizaron dos grupos de ratas con cncer; a uno de ellos se le inyect suero humano centrifugado, libre de eritrocitos, al otro, suero con eritrocitos. Los efectos sobre los tumores cancerosos de las ratas fueron muy marcados. Pero el procedimiento completo exiga mucho tiempo y esfuerzo. Era preciso observar la ms estricta esterilidad y, por aadidura, la inyeccin endovenosa en la cola de las ratas no es fcil. 280 281

5. Tambin intentamos producir un "suero de bacilos T". Inyectamos pequesimas dosis de bacilos T a conejos sanos, extrajimos muestras de sangre al cabo de ocho das, la filtramos e inyectamos el suero a las ratas cancerosas. No pudimos comprobar efectos satisfactorios, a pesar de que en el microscopio habamos observado la formacin de vesculas azules de energa orgnica en el suero claro, filtrado, cuando se le incorporaban bacilos T. No tardamos en renunciar a la produccin de un suero T especfico. Tampoco tuvieron xito nuestros intentos de estimular la formacin de anticuerpos en la sangre de ratas y conejos, por inyeccin de bacilos T sometidos a la accin de la autoclave. De todos los mtodos de administracin indirecta de orgn, el ms satisfactorio fue la inyeccin de eritrocitos previamente cargados de orgn por accin de los biones SAPA. Este mtodo tuvo el mismo efecto que la inyeccin directa de biones SAPA. El tejido tumoral se desintegr en cuerpos T, la anemia de la sangre disminuy y en la prueba de autoclave, la reaccin T de la sangre fue reemplazada por una reaccin B. La mayora de las 27 ratas de control examinadas de manera especial (en realidad habamos observado un nmero mucho mayor de ratas cancerosas no tratadas) murieron con todos los sntomas tpicos del cncer (caquexia, necrosis de la sangre, reaccin T, crecimiento de los tumores, desintegracin ptrida del tejido canceroso, etc.) en el transcurso de la primera semana (unas dos semanas despus de haber sido descubierto el tumor en el criadero). El criador nos asegur que examinaba a todas las ratas una vez por semana, de manera que, al ser descubierto, el tumor visible no poda tener ms de siete das de antigedad. En el curso de la segunda semana murieron cinco ratas cancerosas. Luego murieron dos por semana, entre la tercera y la sptima semana, y una por semana, entre la octava y la undcima. De modo que la supervivencia mxima de las ratas cancerosas no tratadas fue de 10 a 12 semanas despus de la aparicin del tumor. La supervivencia media es mucho menor (3,9 semanas de vida) ya que la mayora de las ratas afectadas de cncer mueren muy poco despus de la aparicin del tumor. En contraste con esto, la supervivencia media de las 101 ratas cancerosas que recibieron aplicaciones directas e indirectas de orgn, fue de 9,1 semanas. La supervivencia media se obtiene dividiendo el nmero total de semanas de supervivencia postumoral de todas las ratas cancerosas tratadas por el nmero total de ratas. En realidad, la cifra debera ser ms alta ya que nosotros sacrificamos 47 de las 101 ratas tratadas para controlar los efectos del orgn en los tejidos.1 Slo 54 de las 101 ratas cancerosas tratadas
1

Desde el punto de vista estadstico puede argumentarse que es incorrecto

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murieron espontneamente. Eso permite afirmar que la supervivencia media de las ratas cancerosas tratadas fue casi 2,5 veces mayor que la de las no tratadas. La supervivencia mxima de las ratas no tratadas fue de once semanas, mientras que dos de las ratas cancerosas tratadas con orgn vivieron 28 semanas, es decir siete meses despus de aparecido el tumor. Este resultado fue inusual y represent un xito para este primer intento de orgonterapia del cncer de las ratas. Dado que la expectativa de vida de una rata sana es de slo 2 1/2 aos aproximadamente y que la mayora de las ratas afectadas de cncer llegaban a nuestras manos a una edad de 5-8 meses, se puede decir que prolongamos su vida en un cuarto del lapso de vida normal. Esta prolongacin equivaldra a quince aos en una vida humana. Estos primeros resultados fueron estimulantes, aun cuando distaron mucho de lo que podra ser una radical terapia del cncer. Pareca justificado esperar resultados mejores an de la aplicacin de la orgonterapia al organismo humano. En primer lugar, un tumor humano es mucho menor que el de la rata con relacin al tamao total del cuerpo. La rata no puede comunicar los dolores o cualquier otro sntoma que pueda anunciar el tumor. En el caso del hombre se dispone de una gran variedad de ayudas mdicas que pueden representar un complemento de la orgonterapia: vegetoterapia, cura de agua, coloides de hierro, dieta, vitaminas, etctera. Este era el estado de los ensayos de orgonterapia con ratas en el transcurso de 1940. Pasar por alto nuestros mltiples esfuerzos por llenar claros y obtener resultados ms satisfactorios. Slo me referir a una gran dificultad, con la que volveramos a tropezar al iniciar nuestros experimentos de orgonterapia con seres humanos. Si bien estbamos en condiciones de destruir tumores cargando la sangre de orgn, la vida o la muerte de la rata sometida a tratamiento dependan, en esencia, de la eliminacin del material tumoral muerto. En el transcurso de esos experimentos murieron muchas ratas, pero no tanto por efectos del tumor canceroso o de la intoxicacin T, sino -y aqu cabra aquello de "operacin exitosa, paciente muerto"- por la obstruccin de los conductos renales y los vasos linfticos, o por un tremendo agrandamiento del hgado y del bazo. Estos son los rganos encargados de la eliminacin del detrito. La obstruccin de los conductos renales era un fenmeno muy tpico. Cuanto mayor era el tamao del tumor desintegrado, tanto ms grave era este peligro. La rata no mora de caquexia cancerosa ni por putrefaccin de los tejidos y de la sangre.

--------------incluir las ratas sacrificadas en los clculos. Debe sealarse, sin embargo, que se las sacrific cuando estaban evidentemente a punto de morir; por consiguiente su inclusin en los clculos no modifica el resultado en forma sustancial.

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SUPER VIVENCIA DE RATAS CANCEROSAS Supervivencia en semanas

Mtodo para aplicacin del orgn Inyeccin de vesculas de energa orgnica (cultivos de biones SAPA, biones de tierra, etc.) Nmero de ratas Muertas

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 3 2 1 1 1 1

54 2 2 5 2 3 3 9 3 2 7 1

Grupo A

Muertas para autopsia

47

3 4 5 6 1 4 3 3 4 1 1 5

2 2 1 1

Inyeccin de sangre cargada de orgn Total (de conejo, muertas tumores, etc.) Grupo B Acumulador de energa orgnica

101 2 5 9 7 9 4

6 5 11 2 1 8 2 3 3 2 2

36

1 3 1 5 2 3 3 2

1 2 4 3

1 1

Grupo C

Ratas de control no tratadas Total de ratas utilizadas

27 8 5 2 2 2 2 2 1 1 1 1 164

En el momento de la muerte tenan buen aspecto, la piel era suave y la delgadez no era excesiva. Moran en el intento de eliminar los productos de la desintegracin del tumor. Este tremendo problema no ha sido resuelto hasta el da de hoy. Si se destruyen con rapidez los grandes tumores, se obturan los rganos encargados de la eliminacin. Si se los destruye con lentitud, la proliferacin de clulas cancerosas neutraliza esta accin. Hasta ahora slo hay una respuesta: El tumor no debe llegar a ser demasiado grande. Por eso nuestro anlisis de sangre para el diagnstico precoz del cncer (reaccin T, cultivo, etc.) adquiere importancia fundamental. En julio de 1940 descubr el orgn en la atmsfera. Al cabo de pocos meses contbamos con el acumulador de orgn, que concentra el orgn atmosfrico. Luego de diversas investigaciones, se lleg a la conclusin de 284 285

TRATADAS Y NO TRATADAS (1939-1941) despus de la deteccin del tumor

Supervivencia media Supervivencia mxima

20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 2 1 1 2

9.1 semanas 11.1 semanas 3.9 semanas

28 semanas 38 semanas 11 semanas

que el orgn atmosfrico tena las mismas propiedades que el orgn contenido por las vesculas energticas que habamos inyectado a las ratas con cncer. Por eso, en lugar de seguir inyectndoles dichas vesculas, comenzamos a dejar al animal media hora diaria en el acumulador. Los resultados positivos se pusieron de manifiesto con sorprendente rapidez: las ratas tratadas con orgn atmosfrico se recuperaban a ojos vista, la piel se tornaba suave y brillante, los ojos perdan la anterior opacidad, el organismo todo revelaba vigor, la tpica postura encorvada y contrada de la rata afectada de cncer desapareca para dejar lugar a una actividad normal, los tumores dejaban de crecer e incluso retrocedan. Al comienzo nos pareci raro que se obtuvieran semejantes efectos biolgicos con slo dejar las ratas en una caja con forro interior metlico. Ms tarde, cuando esos efectos se 284 285

convirtieron en rutina, tuvimos oportunidad de observar esa misma sorpresa en muchas personas que visitaron el laboratorio. Buscaban cables elctricos y maquinarias complejas, y no entendan que una simple caja forrada interiormente de metal pudiera ejercer una accin beneficiosa sobre el cncer. Trascurridos varios meses, se pudo establecer que, estadsticamente, los resultados que estbamos obteniendo con el orgn atmosfrico eran mejores que los obtenidos con las inyecciones de biones. En total se trataron 36 ratas con cncer en el acumulador de orgn. La supervivencia media de las ratas tratadas con inyecciones de vesculas de orgn haba sido de 9,1 semanas; la de las ratas tratadas en el acumulador de orgn lleg a 11,1. La supervivencia mxima haba sido de 28 semanas, es decir, siete meses despus del descubrimiento del tumor; la supervivencia mxima de las ratas tratadas con orgn atmosfrico fue de 38 semanas, es decir 9 1/2 meses. Eso significaba un importante paso adelante. Habamos prolongado la supervivencia de 1/4 (7 meses) a 1/3 (9 1/2 meses) de la expectativa total de vida (alrededor de 30 meses). Eso equivala a prolongar la vida humana en 20 aos, si la expectativa normal de vida del ser humano se fijaba en 60 aos. (Cabe sealar, sin embargo, que con toda probabilidad las ratas no padecen de graves biopatas emocionales que en el ser humano tienden a complicar enormemente el proceso del cncer.) Nos alegr que ya no fuera necesario introducir cuerpos extraos en el organismo. Por aadidura, el tratamiento era mucho ms fcil en cuanto a su aplicacin y preparacin. Mientras las ratas estaban en el acumulador quedbamos en libertad para dedicarnos a otras tareas. El descubrimiento abra nuevas perspectivas para una futura terapia del cncer en los seres humanos. Si el acumulador de orgn resultaba ser eficaz y no daaba los tejidos sanos y la sangre normal, exista la posibilidad de que tanto la gente sana como la enferma tuviera un acumulador en su casa. El primer acumulador diseado para uso humano fue construido en diciembre de 1940. A continuacin resear las pruebas mediante las cuales llegamos a establecer que el orgn atmosfrico concentrado en el acumulador no era daino para individuos sanos. Yo mismo haba pasado, durante dos aos, varias horas diarias en una jaula de Faraday, con paredes de hierro (y que, por consiguiente, funcionaba como acumulador de orgn) para estudiar los efectos del orgn. No slo no experimentaba malestar alguno, sino que hasta perciba una notable vitalidad en m. Algunos de los tcnicos del laboratorio pasaban por lo menos media hora diaria dentro del acumulador. Durante varios meses alojamos conejos y ratas en el acumulador y los dejamos all gran parte del da. Dejando de lado cierta nerviosidad, no pudimos comprobar ningn efecto negativo en esos animales. Una exposicin demasiado prolongada al orgn concentrado puede 286 287

provocar sensacin de mareo y nuseas en los seres humanos, pero esos fenmenos desaparecen rpidamente al aire libre. Un experimento especial puso de manifiesto algo curioso, que sin embargo encajaba dentro del cuadro total. En circunstancias normales, en una infusin de hierba, los protozoarios se desarrollan en cantidad entre el segundo y el quinto da. Colocamos infusiones de hierba en un pequeo acumulador de orgn y comprobamos que esas infusiones tratadas con orgn no presentaban desarrollo de protozoarios o bien que ste era mnimo. Sin embargo, una vez que los protozoarios y bacterias haban alcanzado su pleno desarrollo y la estructura normal de la hierba haba quedado destruida casi por completo, el acumulador no ejerca un efecto letal sobre los protozoarios. Al comienzo no lo entendamos. Los anlisis de sangre de las ratas con cncer demostraban con toda claridad que el tratamiento con orgn en el acumulador cargaba la sangre y eliminaba los bacilos T; pero si colocbamos un cultivo de bacilos T en el acumulador, no se adverta accin letal. Este resultado coincida con el del experimento con infusiones de hierba, pero era incomprensible. A travs del razonamiento llegamos al siguiente anlisis del proceso: los biones SAPA tampoco ejercan una accin mortal directa sobre las clulas cancerosas y los bacilos T; actuaban de manera indirecta, cargando los eritrocitos y los tejidos sanos. El orgn del acumulador deba de cargar, pues, los tejidos sanos de la hierba fresca contenida en la infusin, lo cal provocaba una demora en su desintegracin en protozoarios. Si los tejidos sanos sometidos a carga no existan, tampoco poda existir el efecto mortal sobre los protozoarios. A falta de tejidos sanos, el orgn cargaba justamente a los protozoarios biolgicamente. Como se ver, los experimentos con orgn resultan incomprensibles si se los enfoca sin prescindir de los rgidos prejuicios de la mentalidad mecanicista. Para eliminar cuerpos extraos protozoicos o bacterianos, o para evitar su desarrollo, tienen que existir sistemas orgonticos sanos, vigorosos, capaces de absorber una fuerte carga orgontica. Una de las leyes fundamentales de la fsica orgontica es que el sistema orgontico ms fuerte atrae al ms dbil y le extrae su carga. (Exactamente a la inversa de lo que ocurre con la carga elctrica, en la cual la energa siempre fluye del sistema ms fuerte al ms dbil.) Los tejidos o la sangre de un ser humano o de una rata representan un sistema orgontico mucho ms fuerte que los protozoarios, clulas cancerosas y bacilos T, de all su efecto letal. En condiciones normales, este efecto se cumple aun sin la administracin de orgn de una fuente exterior. Pero en su lucha contra las clulas cancerosas y los bacilos T, el tejido sano y la sangre pierden crecientes cantidades de 286 287

energa orgnica, provocando anemia y prdida de peso. Ahora bien, si suministramos al organismo, en forma regular, energa orgnica concentrada, le estaremos economizando el consumo de su propia energa orgnica. En tal caso, la caquexia y la anemia no se presentan o desaparecen. El experimento con infusiones de hierba fue una interesante y decisiva confirmacin de esta idea de la accin del orgn sobre los tejidos y la sangre. En la aplicacin del orgn atmosfrico tropezamos con las mismas dificultades que ya habamos encontrado con las inyecciones de biones. Muchas ratas moran por obstruccin de los rganos excretores, sin anemia y sin caquexia. Analizaremos este problema ms en detalle al hablar de los experimentos de orgonterapia en seres humanos. Pasar ahora a exponer los principios de la orgonterapia en el cncer humano. Antes de hacerlo quiero sealar una vez ms que no se trata de resultados definitivos, sino de experiencias llenas de claros e inseguridades.

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VIII RESULTADOS DE LA ORGONTERAPIA EXPERIMENTAL EN SERES HUMANOS AFECTADOS DE CNCER

1. Luminacin celular orgontica: efecto del acumulador de orgn y factor teraputico.

El lector que no est familiarizado con los experimentos de energa orgnica puede poner en duda el valor teraputico del acumulador. No parece muy plausible que alguien experimente una accin curativa con slo sentarse en un gabinete de aspecto insignificante y construccin simple con paredes exteriores de material orgnico e interiores de metal, para absorber orgn del aire. Parece ms increble an cuando se observa que ese acumulador no incluye componentes sofisticados, cables, botones ni motores. Y por aadidura, la energa orgnica, que ha demostrado ejercer un efecto tan importante sobre la biopata de encogimiento, es algo gratuito, que no necesita comprarse. El Instituto del Orgn * ha procurado evitar cualquier forma de lucro en la aplicacin de esta energa. Una cuidadosa documentacin de los resultados nos permitir contrarrestar el escepticismo que inspira la simplicidad del aparato y de su uso. Efectos puramente fsicos y biolgicos nos demuestran que la energa atmosfrica orgnica aparece concentrada dentro del acumulador. Pero eso no explica la accin teraputica ejercida sobre el organismo vivo. En este captulo procuraremos trazar un cuadro claro de este fenmeno. Durante los primeros meses de experimentacin sobre la utilizacin del orgn atmosfrico para fines teraputicos (comienzos de 1941) era poco lo que se saba an respecto a la naturaleza de esta energa. Por supuesto, ya se la haba hecho visible y ya se haba descubierto la existencia de diferencias * El Instituto del Orgn no era una organizacin, sino el nombre bajo el cual
Reich conduca su trabajo. A su muerte, en 1957, el Instituto dej de existir. (Nota del editor alemn.)

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de temperatura y de descarga electroscpica (si bien estos resultados no haban sido objeto de una completa elaboracin), de modo que estbamos seguros de la concentracin, pero el mecanismo del efecto teraputico no nos resultaba claro an. Nuestra hiptesis de trabajo, por esa poca, era que el orgn concentrado penetraba en el cuerpo desnudo y de esa manera cargaba biolgicamente la sangre y los tejidos. En el transcurso de los dos aos siguientes se fueron acumulando observaciones que proponan una explicacin diferente y mejor. En la investigacin cientfica, los hechos aislados carecen de importancia. Existe una tendencia a otorgar una denominacin a hechos inconexos -como ocurre con la teora de la "electricidad esttica"- y se cree, errneamente haberlos entendido. O bien se busca una "interpretacin" para cada uno de estos hechos sin establecer correlacin entre ellos. El asunto cambia cuando del contexto de muchos hechos surge espontneamente un nico concepto que se impone a nuestra razn, que parece ineludible y que rene todos esos hechos diferentes en una unidad funcional. Ahora bien, si ese concepto nico no slo permite comprender la relacin funcional entre los hechos, sino que hace innecesarias muchas interpretaciones, explicaciones, etc., y por aadidura revela nuevos hechos que encajan sin esfuerzo dentro del cuadro, quiere decir que estamos ante una teora que puede considerarse satisfactoria. A pesar de que los llamados "pragmticos" ven la postulacin de teoras como un "lujo filosfico", sta es una operacin cientfica comparable al ordenamiento del instrumental antes de una intervencin quirrgica. Este proceso de ordenamiento es tan decisivo para el xito de la operacin como cada uno de los instrumentos en s. El ms hbil de los cirujanos fracasara en su tarea si tuviera que buscar cada uno de los instrumentos que necesita. Como en el caso del instrumental quirrgico, en la formulacin de teoras puede haber un ordenamiento ms o menos eficaz de los hechos. Por consiguiente, las teoras no pueden constituir nunca un sistema acabado; siempre son incompletas y perfectibles. Este principio tambin se aplica al informe que sigue, acerca del efecto teraputico del orgn acumulado. Nuestra hiptesis inicial de que el orgn del acumulador simplemente penetraba en el organismo, dejaba algunos hechos sin explicacin. Algunos enfermos reaccionaban al orgn en seguida, otros necesitaban muchas exposiciones antes de que los efectos se hicieran evidentes. Si la accin se basaba slo en la penetracin mecnica de las partculas de orgn en el organismo, todos los organismos tendran que haber reaccionado de la misma manera. Las reacciones no eran parejas, de modo que eso requera una explicacin.

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Al formular la hiptesis de que la energa del orgn penetraba en el organismo y que ste permaneca pasivo nos basamos en la accin de los rayos X y del radio. En el caso de estas dos radiaciones el tratamiento significa aplicar al cuerpo una energa no biolgica, extraa a l; el organismo no emite ni rayos X ni de radio. El orgn atmosfrico, en cambio, representa una energa especficamente biolgica. El organismo la absorbe en forma constante, directamente del aire y del sol, a travs de la piel y por ventilacin pulmonar. Por eso, el organismo contiene orgn en todas sus clulas y en todos sus humores y lo irradia de manera incesante. Cuando el organismo se encuentra en el acumulador de orgn se establece una relacin funcional entre dos sistemas orgonticos. Eso lo sabemos ahora; no lo sabamos en 1941. Para entender la relacin funcional entre dos sistemas orgonticos debemos volver a las observaciones de biones (vesculas de energa orgnica). Como se sabe, un eritrocito y un bion de tierra constituyen dos sistemas

N: Ncleo biolgico P: Periferia plasmtica CO: Campo de energa orgnica Atr: Asimilacin de orgn o carga Rep: Eliminacin de orgn o descarga Figura 24. Representacin esquemtica del, "sistema orgontico" viviente.

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orgonticos independientes. Desde un punto de vista biofsico, los constituyentes de tal sistema son un ncleo bioenergtico, una periferia plasmtica y un campo de energa orgnica que rodea al organismo. Si lo representamos en un diagrama su forma sera la siguiente (Fig. 24). Si dos sistemas orgonticos se aproximan entre s, se establece un contacto energtico entre los dos campos de orgn. El resultado inmediato de este contacto orgontico es la mutua excitacin y atraccin, que se traduce en una mayor aproximacin de ambos sistemas orgonticos. Los eritrocitos se agrupan en torno al bion de tierra, que es ms pesado y por lo tanto menos mvil. Cuando los eritrocitos se han aproximado al bion de tierra hasta un determinado grado se forma un puente de energa orgnica con intensa refraccin de luz. Los ncleos biolgicos de los dos sistemas orgonticos comienzan a emitir una radiacin ms intensa. Este fenmeno es lo que hemos denominado "luminacin orgontica". Es el mismo fenmeno observado por la biologa tradicional en la divisin celular y definido como "radiacin mitogentica". Todos los procesos bioenergticos fundamentales, tales como la excitacin sexual, el orgasmo, la fusin celular y la divisin celular van acompaados por una intensa excitacin bioenergtica, es decir por luminacin orgontica. Se trata de una sustancial descarga de energa en la materia viviente. El "contacto sexual" entre dos organismos vivientes que tienden al acto sexual representa, en trminos de la fsica orgontica, la formacin de un puente de orgn y una luminacin orgontica en ambos cuerpos (sistemas orgonticos). Muchos bilogos (entre ellos, Burr) han demostrado la existencia de un campo energtico en torno a las clulas vivas y a los organismos multicelulares, que va ms all de los lmites materiales de stos. Se lo considera como un campo de energa electromagntica. La fsica orgontica, en cambio, sostiene que ese campo energtico que rodea al organismo nada tiene que ver con el electromagnetismo y que se trata, en realidad, de un campo de energa orgnica, es decir, de un campo de energa especficamente biolgica. Funciona a la distancia, sin necesidad de un contacto directo entre las superficies materiales de los cuerpos. Mis propios experimentos con el oscilgrafo y con el medidor de campo orgontico recientemente desarrollado, demuestran la existencia de ese campo energtico y revelan que su rea de radiacin vara considerablemente de individuo a individuo y va desde unos pocos centmetros hasta cuatro metros (segn las observaciones practicadas hasta el momento). Adems, el campo energtico vara en un mismo organismo, es decir que tiene la propiedad de ampliarse o estrecharse; en otras palabras, de expandirse o de contraerse. Estas funciones del campo energtico dependen del estado emocional del organismo. Al producirse la luminacin celular orgontica, por ejemplo, siempre hay una 292 293

considerable expansin del campo energtico. Por consiguiente, aun tratndose de dos relaciones tan divergentes como la que existe entre el eritrocito y el bion de tierra, por un lado, y entre el acumulador y el organismo instalado en su interior, por otro, en realidad estamos ante un mismo fenmeno. Pero existe una diferencia esencial. Mientras que en la primera relacin slo se establece un puente de radiacin a travs del cual las superficies entran en contacto, en el caso del acumulador el campo de energa orgnica del sistema orgontico no-viviente envuelve por completo el campo de energa orgnica del sistema orgontico viviente. El siguiente diagrama ilustra este1 proceso:

Contacto entre el campo de energa orgnica del organismo y el del acumulador de orgn, representado por las flechas de lnea llena. Las flechas exteriores, de lnea interrumpida, muestran la atraccin del orgn atmosfrico. Efecto: luminacin del organismo. Ahora bien, en qu hechos se fundamenta esta suposicin terica? Hay una serie de hechos perfectamente demostrados. l. Los efectos del acumulador de orgn son mucho ms dbiles y hasta desaparecen cuando las paredes interiores se encuentran a ms de 4-8 pulgadas de la superficie del organismo. El desconocimiento de este hecho fue la causa de muchos fracasos teraputicos. Por ejemplo, cuando tratbamos ratas en el acumulador diseado para seres humanos, los efectos eran muy pobres. Mejoraban sensiblemente cuando emplebamos unidades 292 293

pequeas, de 8-12 pulgadas. En la actualidad empleamos acumuladores ms pequeos an, pero hemos aumentado el nmero de capas de material orgnico y de metal. Un nio de cuatro aos con cncer de huesos tuvo una reaccin mucho menos favorable que los adultos afectados del mismo tipo de cncer; se lo haba tratado en un acumulador construido para adultos. Ms de una vez se ha comentado, a manera de argumento en contra del condensador, que los electrofsicos que trabajan en jaulas de Faraday deberan experimentar algn efecto. Como es obvio, una jaula de alambre de gran amplitud no puede ser un acumulador de orgn biolgicamente eficaz. Yo, personalmente, puedo permanecer mucho ms tiempo en mi acumulador experimental, que mide 3 x 2 m, que en un acumulador teraputico, de 2 x 2 1/2 pies. 2. Los individuos ms activos desde el punto de vista vegetativo (orgontico) experimentan los efectos del orgn en el acumulador con mucha mayor rapidez que los individuos vegetativamente (orgonticamente) perezosos. Los primeros tienen un campo de orgn ms amplio que los ltimos. El contacto entre el campo energtico de su cuerpo y el de las paredes metlicas interiores del acumulador se establece con mucha mayor rapidez y facilidad. 3. Con frecuencia, los individuos orgonticamente perezosos comienzan a experimentar los efectos del acumulador slo despus de varias aplicaciones. Este fenmeno puede tener una explicacin solamente: el organismo recibe la carga en forma pasiva hasta que sta alcanza cierto grado; su propia radiacin orgontica debe intensificarse para permitirles la percepcin subjetiva del efecto del orgn. Un mdico amigo no experiment, durante meses, la tpica sensacin de cosquilleo y calor en las manos que se experimenta cerca de la pared interior del acumulador. Slo cuando comenz a utilizar el acumulador en forma regular fueron presentndose, poco a poco, esas sensaciones. Su organismo haba permanecido inicialmente pasivo, pero despus de un tiempo se "extendi", por as decirlo, en direccin al campo orgontico de la pared metlica. Estas experiencias son de extraordinaria importancia, no slo para la comprensin de los efectos del orgn acumulado sino tambin para la comprensin de las reacciones orgonticas del organismo. A pesar de todo, an estamos muy lejos de haberlas entendido a fondo. 4. Las paredes metlicas internas del acumulador son fras; pero si se mantiene durante cierto tiempo la palma de la mano frente a ellas, a una distancia de unos 4 cm., se experimenta una dbil sensacin de cosquilleo y calor. (En el Captulo IV se inform en detalle acerca de las diferencias objetivas de temperatura en el acumulador.) Suponemos que la sensacin de 294 295

calor y el cosquilleo son el resultado subjetivo del impacto de partculas de energa orgnica sobre la piel. Este hecho nos ayuda a entender la sensacin de calor que experimenta el individuo expuesto a la radiacin orgnica. En 1942 se descubri un importante fenmeno que guarda una relacin decisiva con la luminacin del cuerpo en el acumulador: la temperatura corporal aumenta varias lneas hasta uno e incluso dos grados Farenheit en el acumulador (la rapidez y el margen del aumento de temperatura varan segn el individuo). Si la temperatura corporal se aproximaba al lmite de la fiebre antes de ingresar al acumulador, dentro de ste supera dicho lmite. De modo que el acumulador provoca una ligera fiebre. Se sabe que la elevacin de temperatura en el organismo es una reaccin fundamental de excitacin de las clulas y de la sangre. Hasta ahora no se la haba entendido. Ese aumento de temperatura indica una luminacin del sistema orgontico corporal. As como el contacto entre dos biones produce una luminacin orgontica, la sangre y el sistema celular luminan en contacto con el campo de orgn del acumulador. Este contacto de ambos sistemas orgonticos conduce a un aumento del metabolismo energtico de orgn en el organismo y a ste debe atribuirse el efecto restaurador de la orgonterapia.; Las etapas esenciales del proceso son, por orden: contacto entre dos campos energticos, interpenetracin, luminacin celular, ascenso del metabolismo energtico del orgn. Estas etapas coinciden con fases tpicas de importantes procesos biolgicos tales como la copulacin y la conjugacin. En la orgonterapia estamos manejando, pues, procesos de energa sexual en el ms estricto sentido biofsico de la palabra. Slo as se explica que tantos enfermos que padecen de una cesacin del metabolismo de energa biolgica experimenten excitaciones sexuales y una estasis sexual mientras se someten a la orgonterapia. Volveremos sobre este tema al estudiar los casos especficos. Nuestro acumulador, confeccionado con sustancias orgnicas por fuera y con chapa metlica por dentro, no es, pues, el insignificante gabinete que parecera ser. Se trata de un sistema muy activo desde el punto de vista biolgico, que nos proporcionar abundante material de meditacin dentro de otro contexto. Las repetidas luminaciones del organismo provocadas por el acumulador de orgn se manifiestan tambin en una gradual intensificacin de la energa biolgica de los eritrocitos, que les permite irradiar con mayor fuerza, ganar en turgencia, destruir las clulas cancerosas, matar los bacilos T, etc., cosa que no pueden hacer en estado de debilidad orgontica. Desde cierto punto de vista, la orgonterapia podra definirse tambin como una "terapia de fiebre", si se interpreta la fiebre como es debido, es decir como signo de una 294 295

actividad bioenergtica intensificada. Esto podra arrojar luz sobre algunos mtodos curativos que se aplican con frecuencia, pero en forma puramente emprica, sin entenderlos. La terapia de la malaria contra la paresia general introducida por mi maestro Wagner-Jauregg en Viena, consiste en un estmulo artificial de la luminacin celular, por inyecciones de parsitos de malaria. El t caliente con ron contra los resfros y las "compresas calientes" contra el dolor de muelas son tratamientos que entran dentro de esta categora. Pero nuestro deber es tratar de entender el efecto de muchas tcnicas quicio-teraputicas desde este punto de vista y as distinguir las drogas beneficiosas de las nocivas. Una droga que mata los bacilos pero que al mismo tiempo daa las clulas de la sangre y el sistema plasmtico, en lugar de fortalecerlos, no debera ser permitida, aun cuando poderosos intereses creados traten de imponerla. Slo puede ser la luminacin orgontica dentro del organismo lo que hace disminuir rpidamente los dolores de todo tipo y hasta los suprime. De acuerdo con las observaciones practicadas hasta la fecha, considero que la luminacin celular provocada por el acumulador en el organismo es el verdadero y esencial agente teraputico. Esta luminacin celular ejerce un efecto tan destructivo sobre las clulas cancerosas y los bacilos T contenidos en el organismo, como el de la intensa radiacin orgontica de los biones SAPA, que paralizaba los bacilos T y las clulas cancerosas mviles en nuestras observaciones microscpicas, registradas luego en pelcula cinematogrfica. Esperamos que otros experimentos, con diferente ordenamiento de los materiales, aumenten en forma considerable el efecto del acumulador de orgn. Lo ms importante sera abreviar la duracin de cada una de las aplicaciones y lograr un mayor aumento de las temperaturas corporales. Los resultados de la orgonterapia en seres humanos, que expondr a continuacin, son incompletos. Hubiera preferido demorar un poco la publicacin de estos datos, pero nos pareci que los esfuerzos generales por dominar el cncer recibiran un poderoso impulso si se daba a conocer este enfoque de los mecanismos de la biopata del cncer, se aclaraba un problema fundamental de la formacin de clulas cancerosas y se tena conocimiento de los efectos de la energa recin descubierta. Los primeros enfermos de cncer sometidos a la experimentacin con orgn fueron aceptados en el Laboratorio de Investigaciones sobre Orgn y Cncer, de Forest Hills, con la condicin de que el mdico a cargo del caso no tuviera nada que objetar contra el experimento y que los familiares firmaran la siguiente declaracin:
I state herewith that I came to Dr. Wilhelm Reich for possible help in the case

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of my... who suffers from cancer. I came because I was told of the experiments that Dr. Reich has made with cancer mice and human beings. Dr. Reich did not promise me any cure, did not charge any money and told me that only during the last few months has he tried the orgone radiation on human beings who suffer from cancer... Death or abscesses could occur as a consequence of the disease. I told Dr. Reich that the physicians have given up the case of my... as hopeless. Should death or abscesses occur during the time of the experiment it will not be because of the treatment.*

experiencia se produjera la muerte del enfermo o aparecieran abscesos, ello no sera consecuencia del tratamiento experimental.] [N. de la T.]

Quisiera comenzar por nuestras decepciones y fracasos. Consideramos muy importante evitar la impresin de que disponemos de una panacea que "cura" el cncer en cualquier circunstancia. Es indispensable entender los fracasos para luego ampliar y desarrollar los efectos beneficiosos del orgn. Los ejemplos que siguen ilustrarn las dificultades y los fracasos. Caso. M.F. Paciente de sexo femenino, viuda. Lleg a nosotros con numerosos tumores, sobre todo en el crneo y en los huesos de los brazos. Era de una religiosidad compulsiva, y adems hipocondraca y masoquista. 17 aos antes le haban extirpado el tero por la presencia de tumores. Los dolores en la nuca, en la cabeza y en la regin del sacro haban aparecido haca unos dos aos. Dorma mal y haba perdido el apetito. Resultaba difcil distinguir entre sus quejas hipocondracas y sus autnticas quejas por los dolores de cncer. Slo poda andar con ayuda; tena la piel viscosa y lvida; sus extremidades estaban siempre fras y sudorosas. El contenido de hemoglobina de la sangre era del 33%. En los anlisis de sangre, todas las reacciones revelaban la existencia de cncer: desarrollo de bacilos T, reaccin T ante la esterilizacin en autoclave, rpido encogimiento de los glbulos rojos en NaCl. Los tumores en la parte superior del crneo eran palpables y duros. El diagnstico de cncer fue confirmado por el Memorial Hospital. La enferma concurri diariamente, durante ocho semanas, para someterse al tratamiento con orgn. Al tercer da, el contenido de hemoglobina de la sangre haba ascendido a 41%, al sexto da era de 55%, al octavo da, del 85%. Se mantuvo en ese nivel durante cuatro semanas, luego descendi a * [Por la presente declaro que acud al Dr. Reich en procura de su posible ayuda en el
caso de mi... que padece de cncer. Recurr a l porque tuve conocimiento de las experiencias que estaba llevando a cabo con ratas y con seres humanos afectados de cncer. El Dr. Reich no me prometi la curacin, no me exigi retribucin y me inform que hace slo pocos meses que estudia los efectos de la radiacin orgnica en seres humanos afectados de cncer... La muerte o los abscesos pueden ser una consecuencia de la enfermedad. Comuniqu al Dr. Reich que el mdico a cargo del caso de mi... considera que no se pueden concebir esperanzas. Si en el transcurso de la

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78% y permaneci constante en torno a ese valor. Las reacciones T continuaron siendo positivas durante unas tres semanas. Trascurridas cuatro semanas desaparecieron los bacilos T de la sangre, pero la desintegracin T de los eritrocitos -que al comienzo era del 100 %- segua siendo del 35 % al cabo de siete semanas. Los tumores palpables del crneo se redujeron notoriamente y perdieron dureza. Comenzaron a presentarse hemorragias nasales. La sangre tena una coloracin parduzca y contena tpico material de tumores Los dolores disminuyeron, el sueo y el apetito mejoraron. La enferma se senta a gusto en el acumulador y quiso tener uno en su casa, para evitarse el largo viaje diario. No pude acceder a eso, porque mi experiencia con los efectos de la orgonterapia en seres humanos era an muy limitada Trascurridos dos meses, aparecieron tensiones en el sector superior de los muslos y en los aductores. La enferma comenz a evidenciar un rechazo al acumulador, que en un principio yo no comprend. Ms o menos en la misma poca, la primera enferma cuyo caso relat en un captulo anterior reaccion con estasis sexual. Eso me hizo pensar que el orgn poda haber cargado sexualmente tambin a esta paciente, y que los espasmos de los aductores del muslo podan ser una reaccin contra esa carga sexual. La hipocondra se acentu. Ya no experimentaba dolores de cncer, pero se mostraba quejosa y pendenciera. Los familiares no pudieron soportarla ms y la internaron en un asilo de ancianos. El tratamiento con orgn qued interrumpido. Una nueva serie de radiografas revel una sensible reduccin y calcificacin de los tumores del brazo y del crneo. Pero la neurosis de la paciente complicaba la terapia. Luego de algunos meses de notable mejora, la enferma muri. La orgonterapia haba prolongado su vida por varios meses y haba aliviado sus dolores. Tambin esta paciente presentaba un cuadro de total resignacin emocional. Sus familiares tambin lo haban advertido. En una oportunidad uno de sus sobrinos me dijo: "She has nothing to live for.* Era imposible librarse de la impresin de que esa mujer se mora porque su "instinto de vida nunca haba funcionado bien y porque su sistema vital se detena por falta de alegra de vivir. Caso C.K. Paciente de sexo femenino, treinta y tres aos de edad Estaba en tratamiento mdico por una colostoma. Se le haba practicado dicha intervencin por un cncer de colon. La enferma deca haber sufrido de constipacin desde su ms tierna infancia. Adems, siempre haba sido anmica. En el verano de 1939 comenz a padecer de "disentera" durante su perodo menstrual. En 1940 se sumaron hemorragias intestinales.
* ["No tiene ninguna razn para vivir"] [N. de la T.].

Antes de eso, durante muchos meses, experimentaba insoportables dolores en el recto. Los supositorios analgsicos y la codena por va oral slo le deparaban un alivio temporal. Cuando aceptamos este caso en el laboratorio, el 7 de mayo de 1941, la enferma estaba en un estado desesperado. La caquexia estaba muy avanzada y, a pesar de su considerable estatura, la paciente slo pesaba 50,250 kg. No tardamos en advertir que padeca de una grave biopata sexual. Su expresin era medrosa y padeca de frecuentes sueos angustiantes. Su marido haba muerto ocho aos atrs. Desde entonces viva en total abstinencia. En el matrimonio, la actividad sexual tambin haba sido muy limitada: el marido siempre estaba enfermo y "demasiado dbil para prestar atencin a esas cosas" ("too week to pay attention to that"). La colostoma agudiz su estado de nerviosismo. Se senta al borde del desmayo cuando los gases intestinales se le escapaban sin control. Padeca de insomnio desde haca largo tiempo, mucho antes de aparecer los primeros sntomas de cncer. Durante sus ataques de angustia se le producan espasmos en el cuello y en el ano y "se senta morir". Varios mdicos particulares haban formulado diagnstico de cncer y otro tanto haba ocurrido con los mdicos de la clnica. Los resultados de los anlisis fueron los siguientes: hemoglobina 72%, prueba de autoclave 99% de reaccin T. Los glbulos rojos eran plidos; el margen de orgn, estrecho; la degeneracin lenta, pero con evidente formacin de agujas T. El cultivo de las excreciones intestinales revelaba una intensa reaccin T, numerosas bacterias de putrefaccin y clulas cancerosas formadas, algunas ya ameboides. Dos das despus de iniciado el tratamiento con orgn, el contenido de hemoglobina ascendi al 82% y permaneci en ese nivel. Al cabo de dos semanas, el cuadro sanguneo haba mejorado en forma notable. En las excreciones intestinales se encontraban ahora pocas clulas cancerosas completamente formadas y, en cambio, grandes cantidades de estas formaciones destruidas y de T inmviles. Trascurridas cuatro semanas, la reaccin T de la sangre esterilizada en autoclave slo llegaba al 5% y la reaccin B al 95%. Los dolores haban disminuido de manera sensible despus de la quinta aplicacin de orgn. La enferma pasaba la noche con una sola pastilla de codena, cosa que nunca haba ocurrido y poda dormir. Despus de la duodcima aplicacin de orgn, dej de usar supositorios y en las seis semanas siguientes slo recurri a ellos en dos oportunidades. Adems, ya no necesitaba codena. Su apetito mejor, pero no aument de peso. El 29 de mayo, el examen de las excreciones rectales revel la total ausencia de clulas cancerosas formadas y la presencia de detrito de cncer, 299

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T inmviles, etc. La excrecin ya no era gris sino parduzca, lo cual indicaba sangre desintegrada del tumor. Despus de la duodcima aplicacin de orgn comenz a experimentar prurito anal. La enferma sudaba ahora copiosamente en el acumulador y la piel perdi su palidez. Los dolores haban desaparecido y la mujer dorma bien, caminaba, reciba amigos, etctera. Continu el tratamiento hasta el 28 de julio de 1941, con breves interrupciones. No experimentaba dolores y se senta bien. A principios de agosto dej de concurrir. A mediados de septiembre nos inform telefnicamente que segua sin dolores y que se senta bien, pero que no poda continuar con el tratamiento. El 30 de septiembre escrib una carta a los familiares de la paciente en la cual les comunicaba que no poda hacerme responsable del futuro de sta. Descubr entonces que era su neurosis lo que le impeda seguir concurriendo al laboratorio a recibir el tratamiento Desde la pubertad padeca de una grave claustrofobia y no poda emplear el subterrneo para ir al laboratorio. La relacin con sus familiares ms cercanos era psima. Ms de una vez tuve la impresin de que el profundo; odio inconsciente de esos parientes los haca desear la rpida desaparicin de la enferma. No parecan dispuestos a dedicarle tiempo o le demostraban tan a las claras la molestia que causaba que ella, con su manera silenciosa y resignada, ya no manifestaba su deseo de que la trasladaran en automvil. Yo saba que la mujer estaba condenada, pero no poda hacer nada por ella. Era imposible superar aquella situacin familiar y no poda facilitar a la paciente un acumulador para que lo usara en su domicilio porque su mdico de cabecera haba adoptado una actitud hostil, pese a que el 24 de mayo haba admitido ante uno de los hermanos de la enferma la mejora en el estado general de sta. Al iniciarse el tratamiento haba amenazado con denunciarme a la polica y se haba negado a suministrarme la historia clnica de la paciente. En el verano de 1942 me enter de su reciente deceso. Esa muerte fue un claro ejemplo de biopata de encogimiento El estado de la enferma haba mejorado mucho durante varios meses por efecto de la orgonterapia, y su vida se prolong alrededor de un ao Pero este caso nos demostr que la orgonterapia tambin depende de circunstancias sociales y familiares.

2. Interrogantes abiertos respecto a la orgonterapia del cncer

La orgonterapia eliminar una serie de afecciones derivadas del cncer e incluso evitar su aparicin; pero esta terapia, por s sola, nunca podr 300 301

dominar ese flagelo llamado cncer. La orgonterapia es slo una de las medidas sexo-econmicas en la lucha contra las biopatas. El orgn puede cargar los tejidos y lograr la expansin del aparato vital, pero cuando el medio social obliga permanentemente al organismo a la contraccin, a la resignacin y al encogimiento, la aplicacin de energa orgnica equivaldra a llenar de agua un barril sin fondo. Por eso, para clarificar estos problemas separemos el uso especfico de la energa orgnica de las medidas sociales de carcter ms general. En el primer momento, los mdicos slo se interesarn por la orgonterapia. Pero si quieren tratar al organismo humano como un producto de influencias biolgicas y sociales, nunca debern olvidar el condicionamiento social de las biopatas. La orgonterapia del cncer ofrece varias ventajas sobre las aplicaciones de radio y de rayos X, y sobre la intervencin quirrgica. Es verdad que los rayos X pueden detener en forma transitoria el desarrollo de un tumor, pero el tratamiento trae como secuela un debilitamiento biolgico general. El apetito disminuye, aparecen estados nauseosos y vmitos, etc. El efecto es puramente local y no influye sobre la biopata de encogimiento. Los resultados de las aplicaciones locales de radio son mejores, pero se limitan a la superficie del organismo y dejan tambin la biopata intacta. La extirpacin quirrgica de un tumor es de un efecto radical en el aspecto local, pero no impide las metstasis y tampoco modifica el proceso general. A diferencia de estos mtodos, la orgonterapia tiene la enorme ventaja de aplicar un tipo de energa que no es extraa al cuerpo y que puede llegar a cualquier lugar del organismo por va de la sangre. La carga orgontica de los glbulos rojos cumple dos importantes funciones: estimula la expansin general del organismo y la creacin de fuerzas defensivas propias de ste, para su lucha contra la intoxicacin T. Por eso, siempre que la decadencia del organismo no haya avanzado demasiado, la aplicacin de orgn hace que aumente el apetito, que se detenga la prdida de peso y hasta que se produzca un aumento del mismo. Las nuseas y los dolores disminuyen y las reacciones de la sangre se hacen ms vigorosas. La destruccin del tumor no es inmediata. Primero se fortalece la sangre. Slo cuando el fortalecimiento biolgico general ha alcanzado cierto grado comienza el ataque de la sangre contra el tumor y la infeccin T sistmica. Por eso, la eliminacin de masa tumoral en forma de un lquido pardo-rojizo slo se inicia despus de algunas semanas. Los cultivos de bacilos T a partir de la sangre del paciente slo son negativos luego de trascurridas semanas de tratamiento. En algunos casos en los cuales la anemia ha alcanzado un grado muy 300 301

avanzado y la sangre est biolgicamente debilitada, el ataque al tumor va precedido por un aumento en el nmero de glbulos rojos. Este proceso puede seguirse con mtodos microscpicos. Los tumores de mama desaparecen en el trmino de dos o tres semanas. Nuestra experiencia nos indica que, cualquiera que sea su localizacin, los tumores se ablandan siempre. Si bien esto es motivo de satisfaccin, la terapia del cncer se complica mucho justamente por la destruccin de los tumores cuando el detrito no puede ser absorbido o eliminado. El proceso nos resulta familiar por nuestros experimentos con ratas. La sangre orgonticamente fuerte penetra en el tumor y el tejido canceroso se desintegra. Se forman grandes cavidades colmadas de sangre, que pueden llegar a aumentar el volumen del tumor. En esas cavidades se va juntando un lquido parduzco, no ptrido. Como en el caso de las ratas tratadas con orgn, ese lquido est compuesto por enormes masas de corpsculos T inactivos. Esto puede comprobarse mediante el anlisis microscpico de las excreciones. El desenlace slo depende ahora de que esas enormes masas de material del tejido canceroso destruido puedan ser eliminadas del organismo. En una oportunidad, el tumor cerebral de una enferma qued desintegrado en el trmino de dos semanas. Los sntomas en los ojos y la presin intracraneal perdieron intensidad; pero el detrito del tumor llen y obstruy las glndulas linfticas del cuello y la paciente muri, segn el informe de su mdico, de asfixia por edema de glotis. Otra enferma con un tumor en el estmago del tamao de una manzana reaccion muy bien a la orgonterapia. El tumor, que era palpable, se abland y su volumen se redujo notablemente. Pero al cabo de ocho semanas se obstruyeron los conductos renales, las piernas se le edematizaron, comenz a fallar el corazn y la mujer muri de parlisis cardaca. En este caso, la eliminacin de los productos de desecho poda haberse producido por los intestinos, pero la paciente sufra de constipacin crnica. En consecuencia, los intestinos no pudieron hacerse cargo de la eliminacin y la mayor parte de los productos de desecho pas al torrente sanguneo. Una tercera mujer con tumores de ovario tambin muri por complicaciones renales luego que, por efecto de la orgonterapia, haba experimentado una sensible mejora en su estado general as como el ablandamiento y recesin del tumor. En el caso de un nio de cinco aos con un tumor de glndulas suprarrenales y metstasis en la columna vertebral, la radiografa revel la calcificacin de los defectos seos al cabo de cuatro semanas y el tumor en la glndula suprarrenal izquierda dej de ser palpable despus de dos semanas de tratamiento. Pero la masa tumoral disuelta en la columna colm el canal 302 303

medular y el nio fue afectado por una parlisis flccida de las extremidades inferiores. Muri ms tarde de agrandamiento del hgado y degeneracin de las clulas hepticas, evidentemente a causa de una falla en el proceso de eliminacin. El agrandamiento del hgado con degeneracin de las clulas hepticas y la obstruccin de los conductos renales son los resultados ms tpicos y frecuentes de la destruccin de los tumores cuando la masa de tejido tumoral destruida no encuentra un camino de salida con rapidez y facilidad An no hemos encontrado solucin para esta dificultad. Es verdad, no debe permitirse que el tumor alcance un volumen tal como para producir este tipo de complicaciones; pero no podemos darnos por satisfechos con esa afirmacin. Tenemos que encontrar medios y caminos para tratar esta manifestacin secundaria en los casos en que acudan demasiado tarde en procura de tratamiento. Quiero recordar al lector que ninguno de los casos de cncer tratados en el laboratorio de investigaciones sobre cncer y orgn lleg a nosotros inmediatamente despus del descubrimiento del tumor. Todos ellos haban dejado pasar dos o ms aos durante los cuales se los haba tratado con otros mtodos. Todos estaban al borde de la muerte. Por consiguiente, no sabemos si muchos carcinomas no desapareceran sin esos fenmenos secundarios si la orgonterapia se iniciase no bien descubierto el tumor. En tumores de tamao mucho menor, la masa de detrito sera inferior, lo cual reducira tambin las probabilidades de una obstruccin de las vas excretoras. Es preciso subrayar que la potencia biolgica de la sangre no puede juzgarse por el porcentaje de hemoglobina. Hemos visto casos con 80% de hemoglobina, que tienen un 100% de reaccin T en la prueba de autoclave Las reacciones T y B de la sangre son las que indican la resistencia biolgica de la misma, por eso es necesario distinguirlas con toda claridad del contenido de hierro de la sangre. Quisiera analizar en forma muy breve algunos problemas de economa sexual en la orgonterapia del cncer, que revisten suma importancia practica Sabemos ya que en el fondo de la biopata de encogimiento carcinomatoso acta la resignacin sexual. Por eso, los pacientes llegan a nosotros con un pronunciado dficit de libido. El tratamiento con orgn produce una reduccin de los dolores y una carga orgontica del sistema sanguneo Estos dos efectos dan lugar, en muchos casos, a un renacimiento de la excitacin sexual. Si la represin y la coraza son muy marcadas, el enfermo no percibe la excitacin sexual y la expresa de una manera que slo resulta inteligible para quien conoce los principios de la economa sexual: aparicin de estados de ansiedad aguda, espasmos genitales, "pesadez" de la musculatura de los muslos y de la pelvis o simple fuga ante la "inquietante" radiacin orgnica 304 305

(dos casos). En otros casos, en los cuales la vida sexual no se haba extinguido por completo y que de tanto en tanto mantenan an relaciones sexuales (aunque, naturalmente, sin potencia orgstica) fue ms fcil solucionar la dificultad. En estos casos el trastorno en la vida sexual adopta, en general, la forma de prcticas daosas y de inhibiciones por ignorancia. Por ejemplo, un hombre con cncer de recto comenz a experimentar dolores en los testculos y en los cordones espermticos al mejorar su estado general como resultado de la orgonterapia. El paciente atribuy esos dolores a su enfermedad, pero yo reconoc en ellos un sntoma de estasis y pude aliviarlo. Su esposa se negaba a mantener relaciones sexuales con l, y el hombre estaba demasiado enfermo para procurarse satisfaccin de otra manera. Por su formacin no pens siquiera en la masturbacin. Durante una consulta, a la que asisti tambin su hermano -que demostr ser muy inteligente- comprendi que los dolores se deban a una estasis genital y que el nico recurso era la masturbacin. Poco tiempo despus, los dolores haban desaparecido. Otro paciente, que sufra de cncer de vejiga, experimentaba espordicamente intensos dolores en la pelvis. Pero esos dolores eran diferentes de los provocados por el tumor antes del tratamiento con orgn. Trat de obtener un panorama claro de su situacin sexual. El hombre no mantena relaciones sexuales con su esposa desde haca 15 aos y desde haca cinco aos tampoco se haba procurado otro tipo de satisfaccin sexual. No puedo afirmar que esa estasis haya guardado una relacin directa con la aparicin del cncer de vejiga, pero me atrevo a suponerlo. Mantuve una seria conversacin con l sobre ese tema y comprendi que deba librarse de esa estasis genital. La desaparicin de los dolores fue tan rpida que es imposible dudar de la vinculacin. Por eso resulta incomprensible la actitud mdica expresada en una crtica al primer nmero de nuestra revista, en la cual encontramos el siguiente comentario: "One may reasonably object to the recommendation to practice masturbation in order to achieve relaxation of the genital apparatus".* Por qu? No creo que exista un solo argumento racional contra esta medida. Inclusive opino que es necesario prestar mucha atencin a los dolores del aparato genital y a los estados de estasis del enfermo de cncer, como lo demuestran los dos casos que acabo de mencionar. La mxima dificultad con que tropieza la orgonterapia del cncer es el fondo bioptico general del cncer; el encogimiento del sistema autnomo entero ("biopata de encogimiento") roza las races mismas de la vida. Por eso, * "Existen sobradas razones para objetar una recomendacin como la de la prctica de la masturbacin para lograr el relajamiento del aparato genital." [N. de la T.] 304 305

debemos estar preparados para enfrentar grandes dificultades en nuestros esfuerzos por encarar este problema. Sin duda alguna, el lector habr comprendido la importancia de los descubrimientos hechos en el caso de cncer descrito en el captulo "La biopata de encogimiento carcinomatoso": el organismo continu encogindose an despus de eliminados los tumores locales. Este hecho desplaz todo el problema del tumor local, para centrarlo en el encogimiento sistmico. Pero, en este terreno, los problemas ya no son biolgicos solamente, sino sociales y sexo-econmicos. No estamos an en condiciones de afirmar que la orgonterapia puede contrarrestar la tendencia al encogimiento general y en qu medida puede hacerlo. Probablemente eso dependa de la medida en que pueda llegar a mejorar la forma de vida sexoeconmica del paciente. Ser preciso recoger ms experiencias prcticas antes de formular una conclusin. Hasta ahora me he limitado a mencionar las dificultades de la orgonterapia y los problemas que impiden su eficaz aplicacin. Veamos ahora sus logros, que son inequvocos y alentadores. Caso S. T. Paciente de sexo femenino de cuarenta y dos aos de edad. Concurri por primera vez a nuestro laboratorio el 30 de abril de 1941 para someterse a la orgonterapia. En febrero de 1938 haba sufrido la extirpacin radical de la mama izquierda por un cncer. Dos meses despus de abandonar el hospital aparecieron dos tumores en ambas piernas, por debajo de la rodilla. Comenz a experimentar intensos dolores y caminaba con gran dificultad. Por esa razn permaneca en cama la mayor parte del tiempo. Ya antes de la mastectoma haba padecido de dolores "reumticos" en las piernas. Los pulgares de los pies se le "dorman". Adems, durante aos la haban perseguido los "tirones" en los brazos, en la punta de los dedos y en la nuca. Los dolores de cabeza y los vrtigos la haban hecho padecer ya mucho antes de la operacin. Tambin padeca de estreimiento crnico. Haba tenido cinco partos prematuros y tres abortos espontneos. El tratamiento con rayos X haba hecho que su menstruacin desapareciera seis meses atrs. Los tumores de las rodillas se desarrollaban en forma lenta pero incesante; los dolores se intensificaban con el mal tiempo. La debilidad de sus brazos era tan grande que tena que sostenerse un brazo con el otro cuando quera levantar algo. Desde la operacin, el brazo izquierdo estuvo siempre hinchado y dolorido. Tenamos ante nosotros la tpica historia clnica de una biopata. Los exmenes confirmaron el cuadro. La totalidad de la musculatura del cuello era marcadamente hipertnica. El trax se mantena expandido, la espiracin estaba casi por completo inhibida, el cuello, muy rgido, pareca en actitud de desafo. La pared abdominal estaba tan rgida que era imposible deprimirla. Los tumores de las piernas tenan el tamao de una nuez. 304 305

Anlisis de sangre: hemoglobina 80%; prueba de autoclave y coloracin Gram: 40% de reaccin T. Cultivos T+++, con abundantes bacterias de putrefaccin. Los eritrocitos eran plidos, con mrgenes de orgn estrechos, pero sin agujas T. La desintegracin se produjo en cinco minutos Secrecin vaginal: Bacilos T+++ con numerosas bacterias de putrefaccin y bacilos T. El 4 de mayo ya caminaba mejor. La sensacin de brazos y piernas dormidos desapareci Los tumores de las piernas haban comenzado a disminuir en forma bien notoria. El 6 de mayo, el mdico de la familia confirmo la reduccin de dichos tumores y le aconsej continuar el tratamiento con nosotros. La paciente escribi a su hijo comunicndole la notable mejora de su estado general. Ya no guardaba cama y hasta se senta con fuerzas para encargarse de parte de las compras. El 7 de mayo haba desaparecido el tumor de la rodilla izquierda y el de la derecha apenas si resultaba palpable. Las reacciones de la mujer en el acumulador se iban intensificando: comenz a transpirar, con un sudor clido; se haba logrado, pues, una respuesta vagotnica. El peso permaneca estable en unos 78,600 kg. Radiografas: Antes de que la enferma acudiera a nosotros, su sistema seo estaba sembrado de pequeas sombras, sobre todo en la regin pelviana. El 20 de jumo de 1941 las radiografas revelaron que dichas manchas se haban aclarado sensiblemente, sobre todo en los huesos pelvianos. Las rodillas estaban normales. En los meses siguientes, hasta diciembre de 1941, la enferma no experiment dolores, ya no tuvo necesidad de morfina, la prdida de peso se detuvo y pudo desempear sus tareas domsticas con normalidad. En diciembre de 1941 interrumpi el tratamiento con orgn. En enero de 1943 viva an y se senta bien. Es imposible predecir si el proceso canceroso se va a reiniciar. La paciente no tiene acumulador en su casa. Caso F.H. Paciente de sexo masculino; edad: cuarenta y cinco aos. Concurri por primera vez a nuestro laboratorio el 19 de abril de 1941. Un ao antes haba comenzado a experimentar un dolor desgarrante en el pecho que le produca sensacin de asfixia ("it choked him). Perdi 11,360 kg. de peso en el curso de un ao. Ya no poda consumir alimentos slidos e incluso slo poda beber los lquidos por cucharaditas. Padeca de hipo, de insomnio y se cansaba rpidamente cuando trabajaba. En el captulo "Biopata carcinomatosa de encogimiento" se describe la naturaleza emocional de este caso. El diagnstico del mdico a cargo del caso fue: cncer inoperable de esfago. El estrechamiento del conducto, confirmado por las radiografas era casi total. El epigastrio apareca tenso y el paciente padeca de grave constipacin. 306 307

El trax no se mova con la respiracin. Peso: 65,450 kg. Exmenes de sangre: hemoglobina, 70%; cultivo T+++, reaccin T, 95% (!!!). Los glbulos rojos, que ostentaban agujas T, experimentaban al instante una desintegracin bionosa, pero se transformaban luego en pequeos eritrocitos con citoplasma homogneo. La reaccin del paciente al acumulador de orgn fue inmediata e intensa: sudor caliente, enrojecimiento de la piel, sensacin de obnubilacin al cabo de veinte minutos de exposicin. El 28 de abril, el contenido de hemoglobina era del 85% y ese nivel se mantuvo durante los meses siguientes. Durante el mismo perodo, el peso corporal aument en unos 2,780 kg. La fatiga haba desaparecido y poda tragar con facilidad los alimentos blandos (carne picada, sopa de fideos, etc.). La reaccin T, el 9 de mayo, era de slo 10%. La sensacin de asfixia haba desaparecido; el paciente dorma bien y trabajaba sin fatigarse. La piel adquiri un tono bronceado. El paciente se mostraba feliz y agradecido. El tratamiento con orgn dur slo 12 semanas, aproximadamente. En enero de 1943, el paciente segua con vida y trabajaba. Sin embargo, tambin en este caso podra producirse una recidiva.

Resumen
En total fueron 13 los casos de cncer diagnosticados en clnicas y tratados con rayos X, y dos casos diagnosticados por m, que se observaron con detenimiento y se trataron con orgn. Todos esos enfermos estaban en un avanzado grado de caquexia al iniciarse la orgonterapia. En todos los casos se alivi el dolor y se disminuy en forma considerable y hasta se elimin el uso de morfina. En todos disminuy el tamao de los tumores, mejor el estado de la sangre y se produjo un aumento del peso corporal. Los tumores de mama desaparecieron en todos los casos. Los dems tumores se achicaron y se ablandaron. En cuatro casos las radiografas revelaron la calcificacin de los defectos seos. La mayora de los enfermos pudo eliminar el material de los tumores desintegrados. En tres casos el tratamiento con orgn no logr prolongar la vida. En seis casos la orgonterapia demor la muerte de 5-12 meses e hizo ms soportables los ltimos meses de vida. En seis casos se detuvo el proceso de encogimiento. En seis casos se restableci la capacidad de trabajo. Cinco de los 14 casos inoperables y destinados a morir viven an hoy (dos aos despus de interrumpido el tratamiento con orgn) en un estado de tolerable a bueno. En un caso, la orgonterapia no logr eliminar el lquido asctico de la cavidad abdominal. 306 307

Estos resultados fueron estimulantes, por ms que distaran mucho de ser satisfactorios, e hicieron que nos sintiramos obligados a proseguir nuestra labor. Si se los compara con el estado en que se encontraban los pacientes antes de la orgonterapia, deben considerarse sorprendentemente buenos. Pero el problema de la eliminacin del material tumoral no ha podido ser resuelto an. Los resultados no slo confirman la fundamental exactitud de los descubrimientos en materia de biones, sino que han confirmado la correcta orientacin de nuestros experimentos con bacilos T, de las pruebas de orgn en la sangre, de la frmula tensin-carga y de los descubrimientos en el terreno de la biofsica orgnica.

3. Cinco aos de experiencia con orgonterapia fsica

Es hora de presentar una breve resea de los resultados obtenidos en el curso de cinco aos con la aplicacin de la orgonterapia fsica. Cuanto ms sorprendentes son los xitos teraputicos, tanto mayor es la expectativa mstica que suele despertar todo tipo de terapia nueva. La gente espera que se la libre de todo mal, que se la cure de toda enfermedad y que se le brinde el paraso en la tierra, todo ello en el acto y sin el menor esfuerzo. La orgonterapia fsica, es decir, el uso especfico del acumulador de energa orgnica, est muy lejos de esa concepcin de la teraputica. Trabaja con un nuevo tipo de energa, descubierta hace apenas unos aos y que an no ha sido lo bastante estudiada y probada: la energa csmica orgnica. Por eso se recomienda cautela en todos los aspectos. Los mdicos honestos, genuinamente consagrados a su profesin, desconfan tanto de todos los tipos de "curaciones" y de la ruidosa propaganda de la industria farmacutica, que la autntica terapia tropieza con serias dificultades para encontrar el necesario apoyo. A esto se aade la impotencia de la medicina ante las biopatas, ante las claudicaciones del aparato vital autnomo, contra las cuales nada pueden las drogas. Y bien, la energa orgnica ha demostrado su eficacia precisamente en este tipo de enfermedades. El lector comprender que eso me oblig a adoptar ciertas medidas para mantener la orgonterapia fuera del mbito de la prctica clnica cotidiana. Esas medidas consisten fundamentalmente en evitar ciertas cosas: 1. En mis publicaciones sobre la biopata del cncer seal siempre la profundidad de las races del cncer e hice ms hincapi en los fracasos que en los llamativos xitos aislados. 308 309

En general, la teraputica ignora los fracasos. 2. Se evit toda sospecha de lucro en el uso del acumulador de orgn, creando una fundacin administrada como una organizacin de bien pblico. 3. Se evit el empleo de los mtodos de propaganda habituales para difundir la terapia. 4. A los usuarios del acumulador de orgn no se les promete la curacin. El paciente es quien decide si el tratamiento es eficaz o no. La orgonterapia fsica se aplica segn los siguientes mtodos:

Aplicaciones en todo el organismo por medio del acumulador de orgn

El enfermo se instala en el acumulador de orgn una o dos veces por da, con o sin ropa. La aplicacin dura de 15 a 45 minutos, segn la capacidad de reaccin del individuo. Hay personas intensamente orgonticas que comienzan a percibir los efectos a los cinco minutos. Otros enfermos, que padecen de anorgonia, necesitan una hora y ms para comenzar a sentir el calor y el cosquilleo. El efecto teraputico pleno slo se percibe con el uso diario, y en el caso de pacientes anorgonticos, slo despus de tres semanas. Los individuos cuyo campo de energa orgnica est encogido, no experimentan nada en un comienzo. En la medida en que su organismo se carga, se agudizan tambin la sensibilidad y las percepciones. Los signos de una total reaccin del organismo al tratamiento con orgn son: sensacin subjetiva de calor, sudor, enrojecimiento de la piel, sobre todo la del rostro y el cuello, pero tambin la de otras zonas del cuerpo; sensacin de cosquilleo, hormigueo, etc. Aumento de la temperatura corporal objetivamente mensurable; desaparicin de tensiones y dolores. En aquellos casos en los cuales el acumulador se emple en forma regular y a travs de meses, la aplicacin de orgn al organismo entero ha producido los siguientes resultados: La anemia, en cualquier grado, desaparece en el trmino de tres a seis semanas. Este efecto figura entre las experiencias mejor documentadas. Junto con la desaparicin de la anemia, el mdico observar una mejor irrigacin de la piel. La piel se broncea y deja de ser viscosa o coricea. La tendencia a los resfros disminuye en casi todos los casos. Estos slo se presentan de tanto en tanto y sin la duracin e intensidad de antes. Tambin disminuye la tendencia a los llamados "enfriamientos", que poco tienen que ver con los virus y mucho con las condiciones del orgn atmosfrico. En algunos casos -entre los cuales me incluyo- se logr conjurar la gripe 308 309

o suavizar sus efectos mediante aplicaciones adicionales (varias veces por da). En el invierno de 1945-1946, durante una epidemia de gripe que azot a Nueva York, yo soport la enfermedad slo 12 horas y mi temperatura nunca super los 100 F. Otros sujetos de experimentacin informaron tambin que su gripe haba sido breve y benigna. Es evidente la importancia que puede tener este descubrimiento para la prevencin de las neumonas como secuela de una gripe. Un efecto muy feliz y promisorio es la disminucin de la presin sangunea en los casos de hipertensin vascular. Este efecto se explica por la influencia vagotnica del orgn. Esta accin se observ slo en cuatro casos y requiere un estudio ms detenido. Las aplicaciones de orgn han resultado hasta ahora muy eficaces en los casos en que un indefinible estado de debilidad -lo que en biofsica orgontica se llama ataque anorgontico- pone en peligro la vida del individuo afectado. En los casos en los cuales la anorgonia va acompaada de sntomas que indican una tendencia a la putrefaccin carcinomatosa de los tejidos, la orgonterapia ha resultado casi siempre muy efectiva. El xito del tratamiento se refleja con particular claridad en las reacciones de la sangre a las pruebas biolgicas, en el paso de la reaccin T a la reaccin B. Hace varios aos, al comenzar mis experimentos, yo crea que el orgn poda ejercer una influencia favorable sobre los tejidos, en la medida en que no se hubieran producido ya cambios estructurales. Por eso consider que el acumulador no poda resultar eficaz en los casos de artritis con marcadas contracturas y deformacin de las articulaciones. En el verano de 1944 me invitaron a examinar a un anciano enfermo que viva en Rangeley, Maine. Padeca desde haca largo tiempo de una grave artritis y durante los ltimos aos se haba visto obligado a guardar cama. Cuando lo vi estuve a punto de renunciar. Tena las rodillas fijas en posicin de flexin. No poda caminar y apenas si se desplazaba con movimientos rgidos. Estaba en un estado de extrema delgadez, plido, anmico y prximo a la muerte. Las articulaciones de los dedos estaban rgidas y presentaban las tpicas deformaciones artrticas. La familia me rog que intentara tratarlo a pesar de su estado. Les aclar que no vea la menor esperanza, pero que lo intentara si ellos lo deseaban. Se le suministr un acumulador sin cargo. Pasaron varios meses sin que tuviera noticias de aquel enfermo. En el transcurso del invierno me llegaron las primeras informaciones: el paciente se senta mejor, ms fuerte, con buen apetito y de cuando en cuando abandonaba la cama y caminaba por su habitacin. No volv a saber nada hasta el verano. Cuando regres a Rangeley y visit a aquella familia no pude dar crdito a mis ojos y a mis odos. Tuve la sensacin de haberme convertido en uno de esos santones 310 311

que curan por la fe. El anciano ya no estaba en la cama, sino que se mova de aqu para all con movimientos casi normales. Tena la tez sonrosada, la piel bien irrigada. Me entere que desde haca algunas semanas haba vuelto a caminar realmente, que paseaba por el patio, que ya no sufra de constipacin, que coma bien y estaba de buen humor. El hombre rompi a llorar cuando me vio. Quiero dejar bien claro que no puede hablarse de sugestin ni nada por el estilo. Primero: la sugestin no puede curar una artritis avanzada. Segundo: yo slo haba hablado brevemente con el enfermo en una oportunidad y le haba sealado en forma expresa que no crea en la posibilidad de una curacin. Tercero: haba pasado un ano sin ver ni hablar al enfermo. Todo fue obra del acumulador. Algunas semanas despus, el paciente me visit en el laboratorio -que se encontraba a unas 10 millas de distancia- lleno de gratitud y demostrando un conmovedor inters por nuestra labor. Slo he tratado tres casos de angina pectoris, uno crnico y grave y dos ms leves. En los tres casos el orgn ejerci una accin curativa. El paciente que padeca la afeccin crnica dej de sufrir accesos frecuentes v pudo dejar de apelar a medicamentos durante largos periodos, aunque no se cur en forma definitiva. En los otros dos casos desaparecieron todos los sntomas despus de unos pocos meses de orgonterapia. En cuanto a los efectos del orgn en los casos de esquizofrenia, pretiero tratar el tema dentro de otro contexto. Quisiera relatar ahora el interesante caso de una paciente que pudo evitar una peligrosa intervencin quirrgica con ayuda de la orgonterapia Los mdicos haban descubierto una excrecencia, una dureza en la rama descendente del colon, y haban diagnosticado un probable tumor canceroso y recomendaban la intervencin quirrgica. La enferma haba odo hablar de mis pruebas para determinar la presencia de un cncer y quiso consultarme antes de someterse a la operacin. Mi examen por medio del fluoroscopio y por tacto demostr, en efecto la existencia de un tumor duro, del tamao aproximado de una nuez y ubicado en el centro del colon descendente. Era un tumor movible. El examen fsicoorgnico de sangre practicado a continuacin no mostr el menor indicio de degeneracin cancerosa. Aconsej a la paciente -quien tambin padeca de constipacin crnica- que demorara la operacin hasta que estableciramos la naturaleza de aquel tumor, con ayuda de la orgonterapia. Saba por experiencia que poda tratarse de un nudo espstico localizado y que la orgonterapia puede aliviar tales espasmos. Suministramos un acumulador de orgn a la enferma para que lo utilizara en su domicilio. A los ocho das la volv a ver. Ya no se palpaba el tumor. 310 311

Mi suposicin se confirmaba: el supuesto tumor no era ms que un simple espasmo. Pero como todo tejido crnicamente espstico puede sufrir una degeneracin cancerosa, recomend a la paciente mucha cautela y un uso constante del acumulador. La mujer se libr de la terrible operacin y pocos meses despus estaba sana y muy agradecida. La constipacin tambin haba disminuido y la totalidad de sus funciones se haban intensificado. Casos como ste son realmente alentadores. Quisiera aadir que los nios disfrutan con el uso del acumulador desde sus primeros meses de vida. Al comenzar mis investigaciones prefera prevenir a las mujeres embarazadas contra el uso del acumulador, puesto que yo no conoca los efectos de la radiacin orgnica sobre el embrin y sobre el funcionamiento del tero. El primer experimento con el uso del orgn en una mujer encinta se efectu en mi propio hogar. Estoy muy agradecido a mi esposa por haber aceptado ese riesgo. Como responsable colaboradora de nuestro laboratorio se declar dispuesta a realizar la experiencia, fiel al principio de nuestro instituto, segn el cual todo lo que se recomiende a los dems tendr que haber sido probado antes en uno de nosotros. El xito de la aplicacin de orgn durante el embarazo fue notable. La madre se sinti fuerte y llena de vida durante todo el perodo de gestacin. El nio demostraba gran vitalidad y el gineclogo declar que el latido fetal era excepcionalmente vigoroso. Hoy en da, el nio muestra a las claras la accin biolgica del orgn. Es ms alto que los de su edad y de extraordinaria salud fsica.

Sobre el uso local del orgn atmosfrico

Se puede conservar el principio del acumulador de orgn y cambiar su forma utilizando un tubo en lugar del cajn. Lo ms conveniente para estos fines es el cao de luz (BX cable pipe) utilizado para proteger los cables en las instalaciones elctricas. Ese cao se recubre de un material orgnico cualquiera, como lana o cinta aisladora. Un extremo del cao se introduce en un acumulador construido de la siguiente manera: Se recubre con celotex una armazn de madera cuyos lados miden 2/3 de pie. Las paredes interiores estn constituidas por finas chapas metlicas. El espacio entre las paredes metlicas interiores y las exteriores de celotex se rellena con una mezcla de lana de vidrio y lana de acero o de polvo de celotex y lana de acero. Esta capa intermedia absorbe el orgn atmosfrico con gran intensidad y lo trasmite rpidamente al espacio cerrado del interior. El orgn all concentrado pasa por el tubo metlico. En el extremo libre de dicho tubo se sujeta un embudo de chapa del tamao que se prefiera. 312 313

Ese embudo se acerca al lugar que ha de ser sometido a radiacin. La aplicacin se prolongar segn el rgano tratado. Los datos que suministro a continuacin acerca de los diferentes tiempos de la aplicacin se han fijado en forma emprica, pero no dudo que la experiencia ir modificndolos. Yo acostumbro a exponerme a la radiacin durante los lapsos que enumerar a continuacin y hago lo mismo con las personas utilizadas como sujetos de experimentacin: regin cardaca, una vez al da de 2 a 5 minutos, raz de la nariz, una vez al da, alrededor de 4 minutos, cavidad bucal, una vez al da, alrededor de 5 minutos, ojos, con los prpados cerrados, de 1/2 a 1 minuto. odos, junto a la apfisis mastoide, alrededor de 1-2 minutos, zona del plexo-solar, diariamente alrededor de 3 minutos. El organismo atrae energa orgnica del acumulador y al cabo de unos minutos (el tiempo vara de acuerdo con los individuos) de "calentamiento" se experimenta una clara sensacin de tibieza y de cosquilleo en la zona del cuerpo expuesta a la radiacin. Para tratar el interior de la nariz se puede utilizar un tubito de vidrio de unos 10 cm. de largo, relleno con lana de acero. Se puede tratar el interior de la vagina de un modo similar. El examen microscpico demuestra que las bacterias de putrefaccin quedan inmovilizadas al cabo de un minut de aplicacin. La experiencia indica que la vagina no puede ser sometida por ms de 1/2 minuto a la accin del orgn; trascurrido ese lapso se experimenta una intensa sensacin de ardor. Las quemaduras y las heridas cicatrizan con gran rapidez por efecto de la radiacin orgnica. En los casos ms favorables puede observarse el proceso de cicatrizacin en forma directa. Las escaras producidas por una larga permanencia en cama evolucionan de manera muy favorable con la orgonterapia. Prob por primera vez el poderoso efecto curativo de la energa orgnica localmente administrada con ayuda de un tubo, en el caso de un hombre de sesenta aos que padeca de lceras varicosas. Se le haban formado varias lceras de profundidad diversa y una reaccin inflamatoria en la piel de ambas piernas. El estado se mantena desde haca varios aos y el hombre haba sido tratado en varios hospitales sin el menor resultado. Experimentaba dolores al caminar; su capacidad para ganarse el pan (se trataba de un campesino) se vea considerablemente limitada. Haba logrado ahorrar 400 dlares durante toda su vida y haba gastado 300 en hospitales y mdicos. Me ofreci sus ltimos 100 dlares para que lo curara. 312 313

Por supuesto me negu a aceptar ese dinero. No le promet nada, pero le facilit un pequeo "disparador de orgn". En realidad, no tena esperanzas de lograr una curacin. En el transcurso de las cuatro primeras semanas no se produjo ningn cambio, a pesar de las repetidas aplicaciones diarias. Y, de pronto, las lceras comenzaron a perder profundidad. La piel se alis y, trascurridas seis semanas ms, recuper su aspecto normal. Ambas piernas sanaron. Haba una tendencia a la recidiva, pero el enfermo poda neutralizar cualquier trastorno tisular con nuevas aplicaciones intensivas de radiacin. Aquel pobre campesino difundi por todo Maine el "milagro de su curacin". Su gratitud y el verlo recuperar su antigua capacidad de trabajo fueron mi mejor recompensa. Aquel xito teraputico se coment tanto en Maine que en el verano de 1945 me vino a ver un joven de Augusta. Tambin l presentaba profundas lceras en las piernas. En este caso eran lceras secas, con bordes necrticos y zonas vecinas anmicas. Las lesiones eran de unos 2 cm. de profundidad y unos 3 cm. de radio. El caso no haca concebir muchas esperanzas. Facilit al joven un pequeo disparador de orgn y el enfermo aprendi muy pronto a regular la duracin de las aplicaciones. A las dos semanas me volvi a visitar (viva a 80 millas): las lceras haban adquirido una coloracin rojiza, la secrecin era activa, como en las heridas normales, y en el fondo y en los bordes se adverta ya la presencia de tejidos de regeneracin. Cuatro meses despus me escribi a Nueva York comunicndome que una de las lceras ya haba cicatrizado; en la otra haba desaparecido el crter pero an no se haba formado una nueva membrana de piel. Las lceras varicosas suelen desafiar cualquier tipo de terapia, de modo que este xito del acumulador de orgn fue realmente sorprendente. Pero tambin es sorprendente que los mdicos testigos de este xito teraputico no hayan hecho nada para que el orgn est al alcance de todos. Parece que cada mdico espera que los dems "lo acepten oficialmente". Esta actitud no es slo incomprensible. Es perniciosa! En el caso que acabo de relatar, me enter ms tarde de que el paciente se haba negado a utilizar el acumulador grande (como complemento de la aplicacin local con el "disparador", yo haba recomendado aplicaciones en todo el organismo) y, adems, segua usando venda elstica en la pierna no curada an, a pesar de que yo le haba indicado lo contrario. Yo le haba advertido ya que la curacin local sera limitada si no se procuraba una carga genera] del organismo mediante el uso del acumulador grande. Los dolores violentos desaparecen tambin cuando la parte afectada es expuesta a la radiacin orgnica. Un obrero que trabajaba en la construccin de Orgonon* se abri un profundo tajo en el tobillo con el hacha. El corte era

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neto y penetraba hasta el hueso, que haba quedado al descubierto. El dolor era tan intenso que el hombre estuvo a punto de perder el conocimiento. Somet inmediatamente la herida a la radiacin y a los dos minutos ces el dolor. Luego lo vend y lo llev en automvil al consultorio de un mdico de Rangeley, quien se hizo cargo del tratamiento corriente. En las quemaduras tambin desaparece rpidamente el dolor. Mi idea sobre la naturaleza del dolor es la siguiente: los nervios autnomos se retiran del lugar lesionado y, por lo tanto, "tironean" literalmente de los tejidos. La desaparicin del dolor podra atribuirse, pues, a que los nervios vuelven a estirarse por influencia del orgn, con lo cual cesa el tironeo. Como acabo de decir, sta es mi idea, pero estoy dispuesto a aceptar cualquier otra interpretacin que explique el fenmeno mejor que la ma.

Aplicacin local de radiacin orgnica mediante biones de tierra

Los antiguos tratamientos con apsitos de fango partan de un principio correcto: el fango es tierra bionosa y, por consiguiente, muy rica en orgn. Slo que no es tan fcil conseguir fango, y su aplicacin es laboriosa y molesta. Los resultados del experimento XX nos abrieron un nuevo cari mino para la aplicacin de la energa biolgica del humus. Con este preparado obtenemos tres resultados simultneos. Primero, el agua rica en orgn, que usamos para estimular crecimientos; segundo, los copos obtenidos por congelamiento del agua orgnica, que resultaron tan decisivos para la comprensin terica de la biognesis primaria; tercera, la tierra bionosa en s. Recogemos los biones de tierra que quedan despus de filtrar el agua orgnica y los conservamos en estado seco. Los distribuimos en bolsitas de lino muy fino, de diversos tamaos, cuyas bocas se cosen. El tratamiento consiste en humedecer uno de estos paquetitos de tierra bionosa y aplicarlo sobre el lugar dolorido o inflamado. El dolor se alivia y, puesto que el orgn es aportado desde afuera, el organismo se ahorra cierta cantidad de esfuerzo sistmico al no tener que gastar su propia energa en provocar la inflamacin del lugar lesionado. La experiencia parecera indicar que basta con una aplicacin de 1/2 a 1 minuto. Las aplicaciones ms prolongadas provocan violentas reacciones inflamatorias en algunos pacientes, por lo cual conviene evitarlas. Este uso del orgn parece suprimir, tambin, los espasmos locales.
* Nombre que Reich haba dado a la propiedad de Rangeley/Maine, en donde tena su laboratorio. (Nota del editor alemn.)

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Se requieren ms experiencias en este terreno antes de arriesgar juicios al respecto. Los experimentos con la cuarta forma de administrar orgn, es decir por ingestin o inyeccin de agua orgnica, no han concluido an; pero ya no cabe duda de que se obtienen as reacciones vagotnicas y que se estimula el crecimiento de animales y vegetales. Para resumir dir que el descubrimiento del orgn y de sus aplicaciones en medicina por medio del acumulador, del "disparador" de orgn de la tierra bionosa y del agua orgnica ha abierto una multitud de perspectivas nuevas y, al parecer, muy promisorias. Por supuesto, se requieren otras investigaciones para establecer el verdadero alcance de la aplicacin teraputica de la energa biolgica.

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IX LA ANORGONIA EN LA BIOPATA CARCINOMATOSA DE ENCOGIMIENTO

Resumamos brevemente lo que hemos aprendido hasta ahora acerca de la angustia de cada en las enfermedades biopticas. La angustia de cada

Una contribucin al problema de la prevencin del cncer

El concepto de anorgonia resume todos los estados biopticos que tienen como comn denominador el bloqueo de la motilidad plasmtica Este trastorno del funcionamiento plasmtico es desconocido en la patologa clsica. Sin embargo, no hay mdico prctico que no este familiarizado con l La patologa mecanicista no ha podido entenderlo porque no se traduce directamente en cambios estructurales de los tejidos o en lesiones de los cordones nerviosos, sino en un descenso de la funcin energtica total del organismo. El lenguaje popular describe la anorgonia con diversas expresiones. Hay palabras y frases que definen la expresin emocional de un organismo. Tal el caso de "sin vida", "muerto","rgido falto de contacto", "sin atraccin", etc. (en contraste con "vital, chispeante, "clido" "lleno de contacto", etc.). Todas ellas comunican la impresin que nos causa una persona. El trmino "anorgonia", que hemos acuado y presentamos aqu, abarca algo ms que la "falta de comunicacin o de "vida" de un individuo. Se refiere a un estado patolgico muy definido, pero hasta ahora ignorado, que yo he encontrado ms que nada en los enfermos de cncer y en las personas proclives a esta enfermedad. Para describir la anorgonia de la biopata carcinomatosa me ver obligado a volver sobre un conocido descubrimiento de la economa sexual clnica Su importancia para la salud y para la enfermedad se puede entender hoy ms a fondo, a la luz del descubrimiento del orgn. Me refiero a la estabilidad de la funcin plasmtica en el organismo sano y a su contrapartida, la angustia bioptica de cada. 316 317

est siempre presente en los casos de neurosis de carcter o de biopata somtica y se pone de manifiesto cuando logramos romper la coraza y contribuir a que afloren las sensaciones orgsticas. La "sensacin orgontica" no es ms que la percepcin subjetiva de la "excitacin plasmtica" objetiva, que hasta ahora hemos descrito a la manera mecanicista como "corriente vegetativa". A nuestro juicio la aparicin de la angustia de cada es signo inequvoco de que la excitacin plasmtica y las sensaciones orgsticas comienzan a hacerse sentir en todo el organismo. La angustia de cada puede manifestarse de diversas maneras, por ejemplo, como vrtigo, como sensacin de "hundirse", como sueos de cada, presin o dolor en la regin gstrica, nuseas y vmitos. Estos sntomas y otros similares forman parte del tpico cuadro clnico que se produce al romperse la coraza y en el cual tambin intervienen sensaciones orgonticas como contracciones musculares involuntarias, escalofros, oleadas de calor, pinchazos, cosquilleos, comezn, etc. Las manifestaciones psquicas de estos sntomas biolgicos son una angustia y una inseguridad generalizadas. A grandes rasgos, las etapas esenciales del proceso teraputico son: debilitamiento de la coraza, sensaciones orgonticas, resquebrajamiento de la coraza, clonismo, angustia de cada, intensificacin de la excitacin plasmtica y, finalmente, sensaciones orgsticas en el aparato genital. Si se procede a disolver la coraza correctamente, las sensaciones orgnicas desagradables van cediendo paulatinamente el lugar a experiencias placenteras del cuerpo. Con frecuencia omos decir a los pacientes que acaban de experimentar convulsiones clnicas que se sienten "mucho mejor de lo que jams se haban sentido". Pero si no se procede a disolver la coraza, capa por capa, correctamente, si subsisten bloqueos rgidos como restos de la coraza, si se permite que las comentes orgonticas emerjan en forma demasiado abrupta y choquen as contra las capas no disueltas de la coraza, el paciente puede reaccionar replegndose por completo en la antigua coraza. Su rigidez bioptica se intensifica por temor a las excitaciones plasmticas ("miedo al placer"). Se siente abrumado por un sentimiento de desorientacin que puede llegar al pnico (como consecuencia del aumento de energa biolgica mvil). Este estado puede agudizarse hasta producir impulsos suicidas. Esto en cuanto a los fenmenos clnicos conocidos. La angustia de cada puede manifestarse ms en el terreno somtico o en el psquico, pero por lo comn ambos tipos de fenmenos aparecen combinados. Sea como fuere, la aparicin de sntomas de angustia de cada constituye para nosotros un signo de crisis biopsquica, es decir del primer paso hacia la salud, desde el punto de vista de la potencia orgstica.

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Si el orgonterapeuta domina el caso, no se alarmar ante los llamativos sntomas de angustia de cada. La angustia de cada no es peligrosa en el caso de neurosis de carcter puras. Mis experiencias con una serie de pacientes con cncer o con disposicin cancerosa me han demostrado, en cambio, que la angustia de cada puede presentarse como sntoma de un proceso mortal En ese caso indica un total colapso de la funcin plasmtica en el ncleo biolgico del organismo. Lo fundamental es, evidentemente, la profundidad del trastorno bioptico. El orgonterapeuta debe decidir si est ante una desorientacin superficial del organismo en el momento de transicin entre un funcionamiento rgido y un funcionamiento plstico, como ocurre en la neurosis de carcter pura, o si la funcin plasmtica total oscila entre pulsacin v no-pulsacin, como en la biopata carcinomatosa de encogimiento. Es difcil delimitar estos terrenos en forma neta; las transiciones siempre son fluidas y el terapeuta tiene que desarrollar una sensibilidad para apreciar justamente esta transicin entre el sndrome de angustia de cada benigno y el grave. Porque la biopata carcinomatosa de encogimiento no es ms que una forma particularmente grave de la neurosis de carcter si somos consecuentes y entendemos por "carcter" la forma biofsica de reaccin de un organismo. La resignacin puede difundirse de las capas superficiales del biosistema a las ms profundas, y as llegar a afectar la funcin plasmtica celular misma. Ahora investigaremos el mecanismo biofsico de la llamativa angustia de cada propia de la biopata carcinomatosa. Quien haya estudiado con detenimiento el caso de biopata de encogimiento carcinomatosa descrito por m en pginas anteriores, habr advertido la importancia del papel desempeado en el por la angustia de cada La paciente en cuestin podra haber conservado la salud conquistada al comienzo si junto con la excitacin sexual no hubiera aparecido una grave angustia de cada. Y, en efecto, la paciente se desplom en mi laboratorio despus de haber quedado libre del cncer desde el punto de vista sintomtico. De pronto, las piernas dejaron de sostenerla. A partir de ese momento qued postrada en cama y desarroll un miedo fbico a ponerse de pie. De esa manera impidi la prosecucin de la orgonterapia y finalmente, se fue encogiendo en el curso de unos pocos meses hasta que el proceso culmin en la muerte. En el fondo, yo no haba entendido su angustia de cada; slo saba que la excitacin sexual la haba provocado Y bien, los casos de cncer que trat desde entonces en forma experimental presentaban esa angustia de cada con las mismas manifestaciones tpicas. En esos casos ulteriores las reconoc con toda facilidad, las entend mejor y me aproxim a

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las bases biolgicas, aunque sin que los resultados mejoraran mucho. Con todo, eso me alent a esperar que una investigacin ms detenida de la angustia de cada en la biopata de encogimiento pudiera traducirse en determinadas medidas teraputicas. Esa expectativa se confirm en dos casos de biopatas carcinomatosas que acudieron a tiempo para someterse a tratamiento. En total he podido observar a fondo la angustia de cada en seis casos de cncer y seguir su gnesis en un lactante de cuatro semanas (por supuesto, no computo aqu las neurosis de carcter puras), de modo que esta publicacin se justifica. De los seis casos de cncer, cuatro, que llegaron demasiado tarde, murieron, y dos, que llegaron a tiempo, se curaron. No expondr la historia clnica completa; slo extraer de ellas lo referido al diagnstico y la angustia de cada. La angustia de cada del lactante antes mencionado suministrar la clave del problema.

La angustia de cada como expresin de inmovilidad plasmtica: parlisis anorgontica

Para comenzar resumir los descubrimientos que nos permiten entender la angustia bioptica de cada como expresin de inmovilidad plasmtica. Los cancerosos observados tenan en comn los siguientes sntomas de inmovilidad plasmtica: 1. Debilidad fsica general. Este estado se manifestaba como falta de disposicin a moverse y como lentitud de movimientos. La tendencia a permanecer tendido era grande. Cabe sealar que la perturbacin de la motilidad plasmtica exista en estos pacientes mucho antes de que se advirtiera el menor indicio del futuro cncer. En tres de los seis casos, la lentitud al moverse y al hablar ya exista desde la primera infancia. La angustia de cada se me present por primera vez con toda claridad en un caso particular de cncer (publicado por primera vez en 1942). La paciente relataba que en una ocasin, en que un joven pareci dispuesto a seguirla, las piernas dejaron de responderle y estuvo a punto de caer. Ms tarde, en el estado terminal de la biopata de encogimiento, sus piernas entraron en pronunciada atrofia; el miedo a caminar se deba, ms que nada, a la debilidad de sus miembros inferiores. Los reflejos motores y sensitivos estaban intactos. Hubo tambin una parlisis de vejiga e intestinos, pero fue transitoria. Una fractura de fmur apresur el final. (Los tumores cancerosos locales estaban localizados entre la X y la XII vrtebra dorsal y entre la V y la VII vrtebra cervical.) 320

El temor a quebrarse la columna era el pretexto con el cual la paciente justificaba su necesidad compulsiva de permanecer en cama. En mi exposicin del caso pude demostrar que no se trataba de un dolor mecnico en la columna vertebral, sino de angustia de cada. Se poda inducir a la paciente a andar. Durante el perodo de su recuperacin haba caminado mucho, a pesar de que la deformacin de la columna era irreversible. Pero ms adelante no poda mover las piernas y tema que cualquier movimiento pudiera provocar la fractura de una parte de su cuerpo. 2. En todos los casos, la angustia de cada iba acompaada por una inseguridad en el equilibrio. En el caso del lactante que sufra de angustia de cada, pude observar esa misma inseguridad. Establezcamos ahora una relacin entre los dos fenmenos: es muy probable que la perturbacin del equilibrio determine la angustia de cada. La angustia de cada es la expresin racional de un trastorno bioptico de inervacin y no su causa. En algunos casos lleg a representar un peligro mortal para la vida de la paciente, pues provoc la interrupcin de la terapia, estimul la atrofia de la musculatura y apresur la muerte por escaras de decbito. 3. Uno de los seis casos de cncer, que sufra de carcinoma de prstata, qued por un tiempo libre de sntomas locales como resultado de la orgonterapia (orina clara, sin clulas cancerosas ni bacilos T, ausencia de dolores locales, etc.), pero los msculos de sus piernas se haban atrofiado y el enfermo desarroll una apraxia funcional. Tambin en este paciente los reflejos motores permanecan intactos. Pude seguir este caso por espacio de cuatro meses, durante los veranos de 1942 y 1943, y lo trat a diario con el acumulador de orgn y una vegetoterapia simplificada. De esa manera pude estudiar con todo detenimiento las peculiaridades de la parlisis. Despus de la eliminacin del tumor de prstata, el enfermo comenz a caminar y pareci recuperarse. No experimentaba dolores, coma con excelente apetito, aument 3,200 kg. en pocas semanas, se mostraba esperanzado y hasta trabajaba. En medio de esos progresos, un buen da se le doblaron las rodillas y se desplom. De repente haba perdido el dominio de sus piernas, "como si la vida las hubiese abandonado". A partir de ese momento no pudo volver a mover las piernas, se vio obligado a guardar cama y no tard en iniciarse un paulatino proceso de encogimiento de la sustancia muscular en ambas piernas. Dos meses ms tarde se aadi al cuadro la prdida de control de los esfnteres. Una creciente insensibilidad comenz a invadir las piernas y la regin perineal, hasta ms all de la snfisis. El enfermo conservaba la sensibilidad al tacto, pero la sensibilidad al dolor haba disminuido. El esfnter de la vejiga estaba espstico y el anal, afectado por una parlisis flccida. 321

El hombre no poda orinar ni retener la materia fecal. Los lmites del trastorno de sensibilidad eran difusos, es decir, no coincidan de manera neta con un segmento central de la columna vertebral. El problema no era causado por una lesin central de la mdula espinal, sino por una parlisis bioptica de la periferia plasmtica. Esto se puso de manifiesto en la irregularidad del trastorno y sobre todo en el hecho de que yo hubiera logrado primero reducir la parlisis y luego eliminarla. El carcter bioptico de la parlisis slo se revel al tratar la inmovilidad con orgn: cuando el enfermo recuper la capacidad de sentarse y de mover las piernas se pusieron de manifiesto la angustia de cada y la perturbacin del equilibrio. Antes de entrar al anlisis de esta situacin considero necesario encarar y descartar algunas objeciones: es muy poco probable que se haya tratado de un trastorno de naturaleza mecnica. Si se hubiera tratado de una lesin orgnica de la mdula espinal, por ejemplo un tumor en el lugar que corresponde a la perturbacin, los efectos se habran mantenido e incluso extendido al crecer el tumor. La perturbacin habra sido irreversible. Tampoco puede pensarse en una parlisis perifrica del nervio, porque aunque los dolores se asemejaban a los de la neuritis, se los poda suprimir sin ms recurso que las medidas orgonterpicas. Adems, la neuritis misma tendra que ser explicada como sntoma. En caso de una lesin mecnica, perifrica o central, no habra sido posible modificar o eliminar el trastorno de control del esfnter anal. En cambio, este trastorno fluctuaba con el estado biofsico del paciente. Si estaba relajado y optimista, mova las piernas con mucho mayor facilidad y en forma ms completa que cuando se encontraba en un estado de abatimiento. La localizacin del tumor en la prstata fue una consecuencia directa de ocho aos de permanente abstinencia. El posterior espasmo del esfnter urinario y la parlisis de la musculatura anal fueron de naturaleza simpaticotnica y, de acuerdo con nuestra experiencia, pueden considerarse como causa directa de la degeneracin carcinomatosa del tejido. La parlisis bioptica se fue difundiendo a partir de ese centro en el perineo y atac las dos extremidades inferiores, hasta los dedos del pie. Gracias a la orgonterapia no aparecieron metstasis. El torso y las extremidades superiores del enfermo permanecieron mviles hasta ltimo momento Slo las piernas mostraban signos de atrofia, y tiene que haber existido una razn para que la parlisis se localizara en las piernas. Durante el verano de 1943 trat al enfermo a diario, para devolverle el movimiento de las piernas. En primer lugar afloj los espasmos de la musculatura del tobillo mediante movimientos pasivos; luego fui aflojando, da tras da, otra pequea parte de la pierna.

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El procedimiento provocaba intensos dolores al enfermo, pero no tard en flexionar y en estirar los dedos del pie y mover las articulaciones del pie y de la rodilla. Luego comenc a trabajar con la musculatura del muslo y, finalmente, con la de las caderas. Al cabo de unas cuatro semanas de orgonterapia el paciente mova las articulaciones de la rodilla y de la cadera. Poco despus se sentaba en la cama. Eso lo alent y fortaleci su decisin de curarse. Le propuse, entonces, que se trasladara a un sof. Su reaccin fue muy peculiar: daba la impresin de estar muy entusiasmado, pero comenz con evasivas en el momento de llevar a la prctica mi idea. Prefera esperar, etc. No caba la menor duda de que estaba en condiciones de sentarse en un sof, dado que permaneca sentado en la cama sin la menor dificultad. Era evidente que tena miedo de pasar de la cama al sof, por ms que contaba con la ayuda de dos personas fuertes y no le poda pasar nada. Le suger que se sentara al borde de la cama, a manera de transicin. Acept mi propuesta con bastante renuencia. Lo ayudamos, lo sostuvimos, pero no bien sinti que sus piernas se balanceaban en libertad, el miedo lo abrum. Palideci y la frente se le humedeci con un sudor fro. No experimentaba dolores; slo tena miedo. Trascurrido medio minuto nos rog que lo dejramos acostar. Mi primera enferma de cncer se haba comportado de la misma manera. Le rogu que me describiera con toda precisin las sensaciones que lo inducan a implorarnos que le permitiramos volver a acostarse. Me dijo que se senta muy inseguro: su cuerpo pareca dormido de la cintura para abajo, como "si no le perteneciera, como si pudiera "quebrarse en cualquier momento". Tena un miedo mortal de caerse o de que lo dejaran caer y que su cuerpo se hiciera pedazos. Record un curioso estado patolgico que lo haba acosado entre los 6 y los 18 aos de edad. Tena que trabajar en el bosque y, con frecuencia, sus rodillas y muslos dejaban de sostenerlo y las piernas se le doblaban o tena que sentarse rpidamente. Ningn mdico haba podido interpretar aquella debilidad que pronto desaparecera para reaparecer meses despus. Ahora comprendemos que la anorgonia de la parte inferior del cuerpo tuvo sus races en esa anorgonia infantil. De modo que la anorgonia precedi al cncer en unos 60 aos. No sabemos cmo llegaban a producirse esos ataques de debilidad anorgontica) Debera aadir que la madre del paciente muri poco despus del nacimiento de ste. El nio haba sido criado por padres adoptivos, sin amor, y haba trabajado duramente en su infancia. La sensacin de entumecimiento de la mitad inferior del cuerpo desapareci gracias a la orgonterapia y slo qued una zona entumecida, del

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tamao de una manzana pequea, en la raz del pene. Las reacciones a los estmulos eran normales. No experimentaba dolores al mover las articulaciones; cuando yaca de espaldas poda mover la totalidad de las articulaciones y hasta ejecutar una especie de danza con las piernas. Eso haca ms enigmtico an su miedo mortal a sentarse sin apoyo. Comenc a hacerlo sentar dos veces por da, durante uno o dos minutos, al borde de la cama, a manera de ejercicio. Ese ejercicio result til. Trascurridos ocho das ms, la angustia de cada haba disminuido tanto que por fin lo pudimos hacer sentar en una silla de ruedas y trasladarlo al aire libre. El miedo a la cada pareca superado. La permanencia de varios meses en cama y la atrofia de las piernas le haban hecho perder la sensacin de su propio cuerpo y, con ella, la sensacin de equilibrio. Las haba recuperado, en parte, con el ejercicio de sentarse y de esa manera haba desaparecido la angustia de cada. Traducido al lenguaje de la biofsica orgontica, el proceso se cumpli de la siguiente manera: El encogimiento bioptico haba extinguido casi por completo la motilidad orgontica y, con ella, la sensacin orgnica. Eso nos permite extraer la conclusin de que la sensacin orgnica es una expresin directa de la motilidad del plasma orgnico. La prdida de la sensacin del propio organismo trae aparejada la sensacin de que se trata de un cuerpo ajeno, el miedo a caerse y a "hacerse pedazos". El entumecimiento con reacciones senso-motrices normales slo admite una interpretacin: el entumecimiento de los rganos es la percepcin subjetiva de la inmovilidad orgontica objetiva de las partes del cuerpo afectadas. Va acompaada por una sensacin similar a la de un miembro "dormido", con su caracterstico "hormigueo". La anorgonia de nuestro paciente no slo difera del entumecimiento agudo de un miembro por su duracin y por su fondo bioptico. Por lo dems, los sntomas eran iguales. Uno se pregunta cmo se puede interpretar la anorgonia: Consiste en una prdida del contenido de orgn de los tejidos o en una inmovilidad de ese orgn tisular, sin una real prdida cuantitativa? Porque la prdida de orgn en el tejido bioptico es tan factible como la inmovilizacin del orgn corporal, es decir, como la limitacin de la pulsacin orgontica. Pero, por ahora, posterguemos la respuesta a este interrogante. El paciente se sinti bien durante algunos meses. Hasta recuper el control del esfnter anal. Y entonces comenz a experimentar grandes dolores cuando haba mal tiempo. Un mdico a quien se llam en una emergencia le inyect Venom (veneno de vbora) para aliviarle los dolores: pocos das despus, el enfermo haba muerto. Sin duda habra muerto aun sin dicha inyeccin, pues el encogimiento carcinomatoso ya haba avanzado demasiado. 324 325

Pero el tejido orgonticamente dbil tiene una bajsima tolerancia a las sustancias venenosas. Por eso hemos tomado por norma no aplicar, en los casos de biopatas carcinomatosas, sustancias qumicas que ejerzan una accin simpaticotnica sobre el aparato vital o que daen los tejidos, aun cuando calmen los dolores. Este tipo de sustancias estimula la anorgonia en lugar de suprimirla. Pasar ahora a relatar brevemente el tercer caso de cncer, que luego muri tambin. El tumor (un sarcoma histolgicamente diagnosticado) haba aparecido en el msculo deltoides del hombro derecho; se lo trat con rayos X. Se redujo pero el tratamiento dej como secuela una quemadura de tercer grado de unos 15 a 18 cm2, lo cual no contribua a mejorar mucho el pronstico. El estado bioptico general tambin era inquietante. La piel de todo el cuerpo apareca viscosa y plida. Las piernas se mantenan fras y su piel presentaba ciertas caractersticas que ahora reconocemos como anorgonia de la piel: lividez, temperatura baja y sequedad, sin indicios de campo orgontico. El enfermo era una persona sumamente tranquila y resignada. Crea haber malgastado su vida sin lograr nada. Cuando acudi a m, lo que ms le preocupaba era su pelvis, le pareca "entumecida", "muerta". Haba tenido intenciones de consultarme un ao antes de la aparicin del tumor, pero no lo haba hecho porque entre algunos psicoanalistas haba corrido el rumor de que yo haba perdido el juicio. Pero cuando apareci el tumor en la parte superior de su brazo derecho, con lo cual quedaban confirmados sus viejos temores, decidi someterse a la orgonterapia. No es fcil declarar que un rumor difundido por colegas irresponsables cost una vida humana, pero yo creo que fue as. Un ao antes el enfermo podra haberse salvado. El paciente progres en forma notoria durante cuatro meses de continua orgonterapia fsica y psiquitrica. Fue saliendo de su ensimismamiento y hasta tuvo accesos de ira, cosa que jams le haba ocurrido hasta entonces. La quemadura de los rayos X san por efecto de las aplicaciones de orgn, pero aquel lugar del hombro derecho permaneci ajeno a la influencia. El enfermo aument de peso, mejor su neurtica y complicada relacin familiar e hizo progresos tan rpidos que el reflejo orgstico pareci a punto de aparecer. La eleccin del hombro derecho para la localizacin del tumor era clara. Desde que el paciente poda recordar, su brazo derecho haba sido "dbil". Era como si los impulsos quedaran bloqueados en ese brazo. El omplato derecho estaba mucho ms retrado que el izquierdo. Durante la duodcima sesin teraputica aparecieron violentos impulsos de golpear con el brazo derecho; pero trascurri bastante tiempo antes de que se pudiera permitir descargar un golpe de puo. Cada vez que comenzaba a abrirse paso el 324 325

impulso de asestar un golpe, el paciente sufra un espasmo de glotis. Pareca que iba a asfixiarse. La voz y el aliento se convertan en un sonido como de silbido en alto tono. El rostro adquira una expresin agnica. Los ojos se le daban vuelta; la piel adquira una tonalidad azulada, la respiracin era superficial y el pulso se debilitaba. La orgonterapia haba hecho aflorar un sndrome oculto. Estos fenmenos se producan ya, desde haca varias dcadas, aunque en forma ms leve. El propio enfermo atribua parte de su resignacin al hecho de que, desde nio, jams se haba sabido defender con xito contra los ataques de los dems. No bien se preparaba para asestar un golpe y comenzar una ria, se produca el espasmo de glotis y la falta de aire. Eso lo haba vuelto impotente y cobarde. Por supuesto, su orgullo sufra con esa situacin y no tard en renunciar a todo tipo de lucha. Se hizo cobarde, conformista, evasivo; pero al mismo tiempo se despreciaba por ello. Estudiemos con detenimiento esta reaccin bioptica de nuestro enfermo. La encontraremos nuevamente al final de sus das y comprenderemos la enorme importancia que ha de atribuirse a la estructura biofsica en las vicisitudes de la vida. Conviene destacar que este enfermo no es un caso excepcional, sino que fue un caso tpico. El espasmo de glotis y la actitud agnica de nuestro paciente se convirtieron en una reaccin tpica contra el progreso del tratamiento. Como l mismo deca, su pelvis haba estado "muerta" cuando acudi a m. El reflejo orgstico comenz a emerger, poco a poco, pero era algo mecnico, sin sensaciones orgonticas en la pelvis. La situacin mejor cuando se aclararon sus inhibiciones infantiles sobre la masturbacin; pero la anorgonia de la pelvis subsisti. Ambos tenamos la impresin de que aquella pelvis nunca haba "vivido" y de que estaba "definitivamente muerta". En realidad, esa era su mxima preocupacin desde haca muchos aos. Cuando oy hablar por primera vez de la orgonterapia, supo que era lo indicado para su caso. Al cabo de varias semanas de grandes esfuerzos por revivir las emociones en la pelvis, apareci en forma muy repentina una contraccin hacia adelante, con intensas sensaciones orgonticas. De modo que en las profundidades exista aun la motilidad orgontica. Pero la reaccin del enfermo ante la nueva situacin fue tan violenta que de pronto comprend la profundidad de la anorgonia. Inmediatamente despus de la contraccin pelviana, el hombre cay de nuevo en una actitud agnica. El espasmo de glotis fue tan intenso que le costaba un gran esfuerzo respirar. Pocos das despus comenzaron a

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hincharse puntos aislados del hombro derecho, quemado por los rayos X. El orgonterapeuta est familiarizado con las reacciones espsticas de las corrientes plasmticas recin liberadas. No esperbamos que el reflejo orgstico apareciera sin producir espasmos. Todo lo contrario, cualquier nuevo avance hacia la corriente plasmtica en el ncleo biolgico provoca siempre profundas reacciones de angustia, estados simptico-tnicos en el lugar en donde aparecen, reaparicin de antiguos espasmos musculares ya desaparecidos, etc. Encontramos estos elementos en todos los casos. En la biopata de encogimiento del cncer, este proceso se complica porque -a diferencia de lo que ocurre en otras biopatas- la anorgonia afecta al ncleo y puede conducir a un bloqueo total de la pulsacin. Las experiencias en la prctica clnica no dejan lugar a duda acerca de este factor. Esto significa que la total cesacin de las funciones vitales se acerca en forma alarmante. El problema consiste en estimular la funcin de expansin para contrarrestar la anorgonia y en determinar con cunta velocidad se lo puede hacer. Los casos que relataremos aclararn este aspecto. Pero ahora volvamos a nuestro caso anterior: los exmenes de sangre demostraron que el progreso biolgico logrado se mantena. Cuando inici el tratamiento, su sangre era de una debilidad orgontica extrema: el contenido de hemoglobina era del 70%, la reaccin T del 99%, la desintegracin de los glbulos rojos se produca en segundos, etc. Trascurridas unas seis semanas del tratamiento con orgn, esa sangre era normal: casi 100% de reaccin B, duracin del proceso de desintegracin: 30 minutos, amplio margen orgontico en los glbulos rojos, nivel de hemoglobina normal: 84%. La complejidad de la biopata carcinomatosa qued de manifiesto en este caso luego de la extirpacin quirrgica del tumor y de la recuperacin de la total orgonidad de la sangre, pues estos dos factores no bastaron para detener el avance del proceso de encogimiento en el aparato vital autnomo. La muerte de este paciente es clara prueba de ello. Ni siquiera la prevencin de la caquexia por medios orgonterpicos pudo evitarla. El paciente muri con la sangre sana y sin haber llegado a la caquexia. Una autoridad en el terreno de la patologa mecanicista del cncer lo comprob con asombro, poco antes de la muerte del paciente. Ahora se comprender por qu me empeo en repetir en todos mis informes sobre orgonterapia experimental de la biopata carcinomatosa que estamos en camino a la eliminacin de ese flagelo que es el cncer, pero que an quedan por entender y dominar mecanismos patolgicos muy profundos. Dada la complejidad de la biopata carcinomatosa resulta extrao que difcilmente pase una semana sin que se anuncie en los peridicos la

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aparicin de tal o cual medicamento que cura el cncer. No se llegar tan pronto a una terapia radical de esta enfermedad. Por eso es difcil entender la actitud de la patologa tradicional. En primer lugar, parte de premisas falsas en su enfoque del cncer; en segundo lugar, permanece aferrada a los sntomas locales, sin ir ms all; en tercer lugar, est tan atada por su impotencia, que parece incapacitada para tomar conocimiento de los fecundos esfuerzos de la biofsica orgontica. He dicho parece; pero no puede excluirse la posibilidad de que su silencio acerca de las investigaciones sobre cncer enfocadas desde el punto de vista de la economa sexual sea slo una callada espera. En general, en nuestro trabajo tenemos la impresin de que estamos hablando en una gran sala vaca en la cual "las paredes oyen" pero no hablan. Esto no debera desanimar a los amigos de la biofsica orgontica. Algn da se reconocer el potencial que encierra. Repasemos ahora la situacin teraputica de nuestro enfermo: su anorgonia era muy marcada; su inclinacin caracterolgica a la resignacin era grande; al iniciar el tratamiento ya no tena tumores, pero su motilidad plasmtica -es decir, su nica posibilidad de salvacin- estaba afectada por la anorgonia. Se haba insinuado, por primera vez, dbilmente, pero el enfermo haba reaccionado con un intenso miedo al orgasmo, sobre todo con espasmos de glotis. Comenz a tomar clases de gimnasia vegetoteraputica no especfica para mejorar la motilidad del cuerpo. Un da se le produjo un pequeo desgarro en el glteo izquierdo. Tres semanas ms tarde apareci en aquel lugar un pequeo tumor que sigui creciendo lentamente. Al cabo de otras tres semanas haba adquirido el tamao de un zapallito. El paciente estaba an en condiciones de andar, pero su tendencia a permanecer en cama reapareci. Se acost y no volvi a levantarse hasta su muerte. El tumor de la cadera izquierda no continu creciendo, pero la pequea inflamacin del hombro derecho comenz a crecer y a extenderse. Un buen da se le presentaron dificultades para orinar y -como en el caso de cncer antes descrito- el perineo y la raz del pene estaban "dormidos". Una serie de radiografas de todo el cuerpo demostraron que no haba metstasis en los rganos internos, cosa sorprendente en un linfosarcoma. Se produjo algo de inflamacin ganglionar en la regin inguinal y en las axilas. El estado del hombro derecho se haca cada vez ms ominoso. Apareci un edema que se difundi por todo el brazo derecho y hasta la primera costilla. El espasmo de glotis se hizo ms frecuente. La voz del paciente se enronqueci y el peligro de muerte por asfixia, como consecuencia del edema de glotis, se fue acentuando cada vez ms. Los cirujanos no podan hacer nada contra el edema. Una puncin del tumor de la cadera revel la presencia 328 329

de pequeas clulas malignas. Se pudo aliviar repetidas veces la sensacin de entumecimiento en la regin genital, de modo que no fue necesario recurrir a la cataterizacin. Un da, el espasmo de glotis fue ms persistente y provoc la muerte por asfixia. Como los casos anteriores, este enfermo de cncer no muri por efecto de un tumor local, ni de debilidad, ni de parlisis cardaca o caquexia. La causa directa de su muerte fue el espasmo de glotis, que el paciente haba desarrollado dcadas antes de la aparicin del tumor. La localizacin del tumor en el brazo derecho y del ulterior edema estuvo determinada por una inhibicin bioptica crnica de un impulso en el hombro derecho. Comprendemos la razn directa de la muerte, es decir, el desarrollo y la funcin del espasmo de glotis vinculado con su miedo al orgasmo. Tambin entendemos la gran recada como reaccin contra las primeras agitaciones de las corrientes plasmticas. Pero no llegamos a captar bien el mecanismo bioptico que actu en los tejidos del hombro derecho y que se expres en la aparicin del edema. Las radiografas revelaron que el tejido tumoral localizado junto a la clavcula derecha era del tamao aproximado de una manzana pequea. Por consiguiente, la hinchazn del brazo y del hombro no poda atribuirse a un desarrollo sustancial del tumor. La "obstruccin de los vasos linfticos" en s podra explicar en parte la formacin del edema, pero no la explicara en totalidad. Se puede suponer que el edema de los tejidos bloque el drenaje de los lquidos tisulares o, a la inversa, que la obstruccin de los vasos linfticos con sustancia tumoral provoc el edema. Quisiera intentar aqu una interpretacin biofsica del edema de los enfermos de cncer, en lugar de la puramente mecanicista. Considero que se adapta ms a la biopata del cncer que la simple mecnica de la "obstruccin de los conductos excretores". Hay suficientes ramificaciones y conductos secundarios para permitir el drenaje de los lquidos. En este proceso tiene que intervenir otro elemento. Es bien sabido que en los casos de inanicin se forman edemas y no se puede hablar de "obstruccin de los conductos linfticos"! Hay edemas de enca cuando el dolor de muelas es muy intenso. Tampoco en ese caso se puede hablar de "conductos linfticos obstruidos"! Las mujeres embarazadas suelen padecer de edemas en las piernas. Si el embarazo dificultara en forma puramente mecnica la eliminacin del lquido de los tejidos, todas las embarazadas deberan padecer de edema de piernas, cosa que no ocurre. Tambin hay edemas en casos de quemaduras y de graves inflamaciones, y no se trata de un trastorno de la eliminacin de los lquidos. 328 329

Hoff 1 afirma lo siguiente:

En todos los casos de paraplejia ms o menos prolongados, se producen edemas en las piernas que deben atribuirse, en primer lugar, al trastorno de la irrigacin provocado por la falta de movimiento. Pero en dos casos Bwing observ inmediatamente despus de la lesin medular una hinchazn edematosa de las piernas de una magnitud tal que slo poda explicarse como resultado de un dao trfico de las paredes vasculares. Marburg y Rance observaron el mismo fenmeno en pacientes con heridas de bala en la mdula espinal. En un caso de hemiplejia, nosotros presenciamos la aparicin de un edema de un lado de la cara, acompaado por parlisis facial. Estas observaciones nos ayudan a entender los edemas angioneurticos descritos, sobre todo, por Quincke. An no est claro por qu mecanismos un trastorno de la inervacin vascular vegetativa puede conducir al edema. Pero segn las investigaciones de Asher y su escuela parece probable que los nervios vegetativos afecten la permeabilidad de las membranas y de las paredes de los capilares... No son raros los edemas hemilaterales del lado contrario a la lesin cerebral. La sola dificultad de movimiento no basta para explicarlos. Bwing observ la formacin de vesculas en la piel, adelgazamiento de la piel con un aumento del brillo, cambios en las uas y mayor crecimiento del pelo del lado paralizado. En los casos de psicosis con cambios orgnicos del cerebro Reinhardt encontr ms de una vez cambios trficos, en particular lceras, que no podan deberse a adelgazamiento ni a lesiones causadas por presin. (Bastardillas de W.R.)

Volvamos al edema en el cncer. Las observaciones practicadas en enfermos de cncer, sumadas a las de edemas no carcinomatosos como las descriptas por Hoff, permiten suponer una causa funcional, biofsica. El movimiento de lquidos en el organismo no es una funcin puramente mecnica. Es muy poco probable que los ganglios y vasos linfticos sean rgidos, es decir que el movimiento de la linfa sea slo pasivo y mecnico. Es ms lgico suponer que todos los rganos, incluyendo los nervios, los vasos sanguneos, los vasos linfticos y las clulas de los tejidos son contrctiles y que, por consiguiente, tienen una pulsacin. Aunque sta se cumpla a diferentes ritmos. Las funciones vitales de los diferentes rganos estn vinculadas con la pulsacin de los mismos. Debemos ser coherentes en nuestro enfoque funcional. Segn ste, cada rgano constituye independientemente del organismo total una unidad viva, equipada con sensibilidad y capacidad para reaccionar ante los estmulos. Esto ha quedado demostrado en forma inequvoca en los experimentos practicados con rganos extirpados como corazn, intestinos, vejiga urinaria, etc. Debemos suponer, pues, que cada
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todos los terrenos de la vida, la reaccin viva ante perturbaciones de la funcin consiste en una intensificacin de la funcin especifica para destruir la fuente de los estmulos perturbadores o una retraccin ante el estmulo. Los procesos regenerativos e inflamatorios, el ascenso de temperatura de la sangre, etc., forman parte de este tipo de reacciones. Tambin son parte de ellas la formacin de biones PA y de clulas cancerosas, como defensa contra la desintegracin cancerosa de los tejidos, y la destructiva reaccin de ira del aparato vital. La anorgonia pertenece al segundo tipo de reaccin vital a los trastornos de funcin. Si la primera forma de reaccin representa una lucha contra el dao experimentado, la segunda puede compararse con una renuncia o para expresarlo de otra manera, con un aislamiento de la parte enferma de los rganos an sanos. El aislamiento de rganos enfermos se conoce en patologa como secuestro. Ejemplo de esto sera la expulsin de la parte enferma de un hueso. En el reino animal suele eliminarse el miembro enfermo integro -por ejemplo, una pata- simplemente a dentelladas. La contrapartida del aislamiento fsico de un rgano enfermo es la inflamacin con regeneracin. Cuando no existe posibilidad de regeneracin, es decir de reaccin plasmtica de crecimiento, se produce el aislamiento. En los enfermos de cncer se observa con toda claridad el aislamiento del rgano enfermo. Sus principales caractersticas son el retiro de los nervios autnomos de la zona enferma y la cesacin de la pulsacin en ella El resultado de este proceso es, por lgica, una serie de sntomas patolgicos secundarios: anemia local, embotamiento de la sensibilidad, exceso de CO2 y, por ltimo, atrofia de la sustancia celular. En los casos de carcinoma de estmago o de ovario, la ascitis abundante es algo usual y no se puede hablar de obstruccin mecnica de los rganos excretores. Esto produce trastornos funcionales generales como la parlisis intestinal con lo cual se apresura la muerte. Por eso, a mi juicio, el principal factor de inhibicin del movimiento de lquidos en las vecindades del rgano enfermo es el bloqueo anorgontico de motilidad en los nervios vitales. Esto explicara el edema desde el punto de vista funcional. El edema y los trastornos anorgonticos similares son funciones vitales especficamente orgonticas y no funciones mecnicas, qumicas o fsicas. Existen pruebas experimentales que apoyen esta concepcin fsicoorgontica? En primer lugar, las experiencias de la orgonterapia fsica y psiquitrica nos ensean que los estados anorgonticos pueden ser suprimidos o aliviados. Estos dos mtodos teraputicos parten de la suposicin de que el

Vase L. R. Mller, Lebensnerven und Lebenstriebe (3a. ed., 1931), pp. 753, 754.

rgano reacciona a la lesin o a la perturbacin de funciones de la misma manera en que lo hace el organismo total ante estmulos perturbadores. En 330 331

sistema autnomo es contrctil. Los resultados prcticos del tratamiento confirman tal hiptesis. Adems, en la fisiologa clsica existe una serie de fenmenos que resultaran incomprensibles si no se conocieran las funciones fsicoorgonticas. Entre estos fenmenos est el de la resorcin en los intestinos. El desenlace de un edema provocado por anorgonia local depende de si el lquido acumulado es reabsorbido o no. Eso depende tambin de la potencia orgontica y de la pulsacin de los tejidos afectados. Aqu se estrella cualquier concepcin mecanicista. Para comenzar, orientmonos por el conocido proceso de la resorcin intestinal: La naturaleza de las fuerzas de resorcin del organismo representa un importante problema que la fisiologa mecanicista parece estar muy lejos de resolver. Se comporta la membrana de resorcin de la pared abdominal como una membrana muerta durante el pasaje de los elementos nutritivos o en este proceso intervienen en forma activa las clulas de las vellosidades intestinales? Esa es la pregunta que se formula la fisiologa. Los procesos en el tejido viviente suelen estar en contradiccin con los procesos puramente fsico-mecnicos en las membranas semipermeables. La asimilacin de los alimentos fluidificados a travs de la pared intestinal no puede ser atribuida a osmosis. Heidenheim2 extrajo sangre de un perro, abri el abdomen del animal y le inyect su propio suero en una asa intestinal vaca, ligada con ambos extremos. Se comprob que el perro reabsorba su propio suero. En este experimento no haba diferencia de concentracin entre el contenido del intestino y el lquido de los tejidos, de modo que en la resorcin no participaron los procesos puramente mecnicos de la difusin y de la osmosis. Los fisilogos procuraron explicar la resorcin en el intestino -que no admite el principio de la osmosis ni el de la difusin- como un resultado del trabajo de la musculatura abdominal. Conjeturaron que los msculos intestinales, que rodean el contenido del intestino y pueden someterlo a presin, haban obligado al suero del experimento antes mencionado a filtrarse a travs de la mucosa intestinal y a penetrar en la sangre por accin mecnica. Los experimentos emprendidos para aclarar ese problema demostraron que la filtracin por presin mecnica es imposible. Reid utiliz como diafragma trozos de intestino delgado extrados de un conejo recin muerto. Separ dos espacios llenos de la misma solucin salina, es decir, dos espacios isotnicos. Se comprob que los trozos de intestino trasportaban durante un tiempo la solucin del lado de la mucosa al lado de la serosa. De
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modo que, segn las palabras de Hber -que informa sobre ese experimento en su texto de fisiologa-, la pared intestinal en s realiza el trabajo. Hber resume el proceso de la resorcin intestinal en esta frase: Esta (la pared intestinal) presiona o absorbe la solucin a travs de s". Y luego aade:
Al cabo de un tiempo -cuando muere, por supuesto, y tambin cuando es cloroformadala pared abdominal falla, lo cual demuestra que todo depende de la vitalidad de sus clulas. (Bastardilla de W.R.) Cmo se explica este hecho? A esto slo puede responderse con una hiptesis: las vellosidades intestinales pueden acortarse por accin de las fibras musculares Usas, y los espacios linfticos del tejido conjuntivo reticular situado debajo del epitelio se expanden, para constituir un vaso quilfero central que desemboca en los grandes vasos linfticos ms profundos que conducen quilo, es decir, linfa intestinal. Ahora bien, como las vellosidades se yerguen y se acortan alternativamente por la accin peridica de los msculos, puede producirse un efecto de bombeo; las vellosidades no engrosan al acortarse, por lo cual el espacio del vaso quilfero central se agranda y se achica alternativamente... Si este mecanismo de "bombeo" existiera realmente, entenderamos los enigmticos resultados del experimento de Reid. Es verdad que debemos reconocer sin reservas el papel desempeado por actividades vitales en el proceso de resorcin, pero el problema que quedara sin resolver no difiere del que nos plantea cualquier contraccin muscular.

Es evidente que la interpretacin mecanicista de la funcin de resorcin, es decir, de movimiento de lquidos a travs de la pared intestinal, es deficiente. Las funciones mecnicas de osmosis y difusin no bastan para explicar el fenmeno vivo. Luego de defender en vano el punto de vista mecanicista, Hber contina:
Pero tambin hay observaciones que contradicen por completo lo que podra esperarse de las leyes de la difusin y la osmosis. O. Cohnheim, por ejemplo, ha demostrado que si se llena el intestino de un cefalpodo con ioduro de sodio y se lo suspende en agua ocenica, todo el NaI desaparece y es despedido a la solucin circundante. Tambin se ha comprobado en perros que, en determinadas condiciones, el contenido de NaCl de una solucin presente en el intestino desciende por debajo del contenido de NaCl del plasma sanguneo mientras dura la resorcin: es decir que la sal se mueve contra el gradiente de concentracin. [De modo que la sal no va de la concentracin ms alta a la ms baja, como se espera, sino de la ms baja a la ms alta (Nota de W.R.).] Es como si un gas se moviera de una concentracin ms baja a la ms alta, o sea, de una menor presin a una mayor presin. Esto ocurre tambin de una manera semejante, en otros rganos, pues el trabajo de concentracin es tpico de numerosas glndulas... Esto es una prueba ms de que la clula viva desempea un papel muy activo en el proceso de resorcin.

Los datos que siguen pertenecen a la excelente obra de Hbers, Lehrbuch der Physiologie des Menschen, 7a. ed., 1934, pp. 69 y ss.

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Esta declaracin en nada contribuye a la solucin del problema, correctamente formulado por la fisiologa mecanicista. La fisiologa mecanicista 333

no nos presta ninguna ayuda cuando se trata de comprender en qu forma y en obediencia a qu leyes energticas realiza la clula viva ese trabajo contrario a las leyes mecanicistas del gradiente de potencial energtico. Pues las leyes mecnicas conocidas no se cumplen. Est la fsica orgontica en condiciones de brindar una respuesta mejor? Su respuesta es la siguiente: 1. Dado que segn la ley de la fsica orgnica el sistema orgontico ms fuerte atrae siempre al ms dbil, se entiende que la pared intestinal absorba siempre el contenido de los intestinos y que no ocurra jams lo contrario, es decir que el contenido de los intestinos absorba los jugos de la pared intestinal. Por eso, el movimiento de los lquidos en una sola direccin durante el proceso de digestin debe atribuirse a la ley del funcionamiento orgontico. Los biones de la alimentacin contenida por los intestinos son sistemas orgonticos extremadamente dbiles si se los compara con la orgonidad de la pared intestinal. Esta ley de funcionamiento orgontico se ha extrado de la observacin directa y no se ha inventado para explicar fenmenos biolgicos. Despus de haber sido descubierta en el acumulador de orgn, se la aplic con xito a procesos biolgicos. La atraccin ejercida por el sistema orgontico ms fuerte sobre el ms dbil se cumple tanto en el mbito viviente como en el no viviente. 2. La circulacin de la sangre y de los lquidos tisulares depende de la vitalidad de la funcin de pulsacin de los rganos. Cuanto ms "vivo" est un organismo -esto es, cuanto ms activo est- tanto ms vigorosa es su pulsacin orgontica y tanto ms rpido y completo es el metabolismo de los lquidos del cuerpo. La intensificacin y la reduccin del metabolismo son funciones vitales vegetativas, que dependen directamente de la actividad pulsatoria general de los rganos. La "prdida de vitalidad" se puede interpretar, desde el punto de vista de la biofsica orgnica, como una disminucin de la motilidad orgontica, que puede llegar hasta la completa anorgonia. Desde ese punto de vista, el edema provocado por el dolor de muelas, el edema de hambre, el de lesin nerviosa o el de quemadura, el de un embarazo mal tolerado, as como el de tumores cancerosos circunscriptos provienen de una causa esencial. Al disminuir la actividad pulsatoria de la regin orgnica afectada se hace ms lento el fluir de lquidos del cuerpo. En la parte del cuerpo en que se ha producido el debilitamiento de la pulsacin comienza a acumularse el lquido: es ms el lquido que entra a la regin enferma que el que sale de ella. La actividad pulsatoria de un rgano depende, en primer lugar, de la actividad de los nervios autnomos. Por eso, una inmovilizacin de los nervios autnomos en una determinada parte del cuerpo tiene que provocar 334 335

una detencin del movimiento de lquido. Eso explica la rpida formacin de ampollas llenas de lquido en las quemaduras y tambin los edemas de diverso origen. Volvamos ahora a nuestro enfermo de cncer: desde su infancia el patente haba experimentado inhibiciones de la motilidad del brazo derecho y de los rganos de fonacin. Esta inhibicin de la motilidad, con sus correspondientes espasmos y anorgonia local de los tejidos, haba conducido a la formacin de un tumor en el msculo deltoide derecho. Detrs de esta anorgonia local estaba la resignacin caracterolgica, centrada sobre todo en la pelvis y en los genitales, y que provoc la anorgonia local del aparato genital que, ya cerca de la muerte, culmino con una parlisis de la vejiga. En esos dos lugares anorgonticos se formaron edemas, como consecuencia del bloqueo de motilidad de los nervios autnomos El final fue la muerte por asfixia, a causa de un espasmo de glotis Pasemos ahora a otro caso que ilustra con particular claridad el estado de parlisis anorgontica. En su infancia, la paciente haba sufrido una angina con caractersticas de difteria, que le haba dejado como secuela una leve debilidad cardaca. La menstruacin se haba presentado a la edad de doce aos y haba sido normal al comienzo. Pero ms tarde comenz a experimentar, durante el primer da, violentos dolores espasmdicos en la regin del ovario izquierdo. Ni los fomentos ni los calmantes le procuraban alivio. Desde entonces, el lado izquierdo del bajo vientre fue un "punto dbil", en el cual se producan siempre dolores desgarrantes A los 16 aos, la paciente entr a trabajar en un laboratorio de rayos X A los tres meses comenz a sentirse mal, a experimentar nuseas y palpitaciones y advirti que perda el pelo. Un mdico le recet arsnico, pero la joven no lo toler bien. El problema cardaco se acentu. A los 17 aos se comprob que padeca de una grave anemia y que sus ovarios haban sufrido un dao. Adems se le haban hinchado los pechos. Los dolores en la regin del ovario izquierdo se iban intensificando. Los distintos mdicos que la examinaron formularon diferentes diagnsticos: "espasmo de tero", "inflamacin de ovarios", etc. Ningn tipo de medicacin resultaba eficaz. Dos aos despus comenz a experimentar un cansancio anormal en la pierna izquierda y a eso se aadi una flebitis. La paciente padeca de "gripe" dos o tres veces por ao y en esas ocasiones se acentuaba la debilidad de la pierna izquierda y la flebitis No haba trascurrido mucho tiempo cuando se presentaron dolores en el bajo vientre. Un embarazo y un parto agravaron la hinchazn de la pierna izquierda y le dejaron una exagerada sensibilidad a la presin en todo el cuerpo. Desarroll una anemia de 3,2 millones de glbulos rojos y 56% de hemoglobina. Se probaron diversas terapias, pero nada ayud. De la historia 334 335

clnica surge que los muchos mdicos consultados emitieron las opiniones ms encontradas en cuanto a diagnstico y teraputica. La paciente fue, tratada con diatermia, inyecciones de hgado, terapia de calor y evitan, pero todo sin resultado. ) Exmenes de sangre: el resultado del examen fsico-orgontico de la sangre de esta enferma fue muy curioso. Yo nunca haba visto un cuadro sanguneo como aquel. El contenido de hemoglobina era del 95%; sin embargo, el cultivo de la sangre fue decididamente positivo. La prueba de autoclave y la tincin Gram del coloide sanguneo dio casi el 100% de reaccin T. El examen microscpico revel lo siguiente: la prueba de autoclave haba indicado una extrema debilidad orgontica en los eritrocitos y, sin embargo, en el microscopio stos no evidenciaban encogimiento ni desintegracin bionosa precoz (la desintegracin se produca en veinte minutos). Ocurra todo lo contrario: su borde orgontico era amplio y mostraba un intenso resplandor. Pero lo ms sorprendente era que el tamao de algunos eritrocitos exceda en mucho las dimensiones normales de un glbulo rojo. En todos los campos haba un buen nmero de clulas grandes con plasma Uso, semejantes a macrfagos. Los glbulos rojos se agrupaban en torno a esas grandes clulas a cierta distancia, sin contacto entre las membranas pero con una intensa formacin de puentes orgonticos. Al cabo de unos minutos de observacin tuve la impresin de que esos eritrocitos estaban enormemente sobrecargados. Esta sobrecarga, que se pona de manifiesto en su color y en su tamao, tambin poda traducirse en la extraordinaria lentitud con la cual se desintegraban en la solucin fisiolgica salina. Mientras que, por lo comn, las primeras vesculas bionosas aparecen en los glbulos sanguneos al cabo de tres a cinco minutos, en el caso de esta enferma, a los 15 minutos no se haba iniciado an la desintegracin bionosa. Y cuando por fin se produjo, las vesculas energticas eran extraordinariamente grandes y resplandecientes. Quisiera sintetizar el carcter tan peculiar de este cuadro sanguneo de manera tal que mi diagnstico de leucemia latente resulte inteligible. Hace algunos aos, al escribir sobre orgonterapia experimental de la biopata carcinomatosa seal que la leucemia poda no ser una enfermedad de los glbulos blancos, sino una enfermedad del sistema de glbulos rojos. Supona que los eritrocitos quedan sometidos a un proceso de desintegracin o putrefaccin y que los glbulos blancos proliferan de la misma manera que cuando penetran bacterias u otros cuerpos extraos en el torrente sanguneo. En la leucemia, estos "cuerpos extraos" son los propios eritrocitos en proceso de desintegracin. Nuestra enferma presentaba las siguientes contradicciones en su cuadro sanguneo: examinados en el microscopio, los eritrocitos se vean, como ya 336 337

hemos dicho, sobrecargados, con una radiacin excesiva; la prueba de autoclave, en cambio, revelaba putrefaccin interna, es decir, una desintegracin T de casi el 100%. Es difcil conciliar la sobrerradiacin orgontica con el proceso de putrefaccin que se cumpla simultneamente en los eritrocitos. Sin embargo, conocemos muchos fenmenos en el organismo que consisten en la exageracin de las funciones biolgicas normales cuando as lo exige la defensa contra procesos patolgicos en el mismo rgano. Por eso, a mi juicio, la paciente padeca de una latente tendencia crnica a la putrefaccin de los glbulos rojos. El organismo reaccionaba a esa putrefaccin de los eritrocitos con proliferacin de glbulos blancos, desarrollo de grandes clulas blancas semejantes a macrfagos3 y elevacin de la temperatura, es decir, con repetidas luminaciones del sistema sanguneo para superar la debilidad orgontica. Como de costumbre, la orgonterapia fue la piedra de toque para demostrar el grado de exactitud de mi hiptesis. Si mi suposicin era correcta, la administracin de energa orgnica tena que eliminar la tendencia de los eritrocitos a la putrefaccin y los sntomas correspondientes. Y as fue. Apenas una semana despus de haberse iniciado la orgonterapia, el cultivo de la sangre fue negativo. Los eritrocitos ya no eran tan grandes y haba menos glbulos blancos en el campo. La desintegracin de los eritrocitos se iniciaba al cabo de tres a cinco minutos y ahora aparecan las agujas T. Al practicarse el tercer anlisis de sangre, dos semanas despus de iniciada la orgonterapia, ya no haba formaciones de clulas grandes y plasma liso, y tres semanas ms tarde haban desaparecido tambin las agujas T y la sobrerradiacin. Trascurridas tres semanas ms se practic un nuevo examen de sangre y se pudo comprobar que la reaccin T despus de la esterilizacin en autoclave -que en el primer anlisis era casi 100% positiva- slo llegaba al 10/20%. El cuadro sanguneo ya era casi normal. En el transcurso del ao siguiente se practic un anlisis de sangre mensual. La reaccin al cultivo segua siendo negativa. La sobrerradiacin de los glbulos rojos y la proliferacin de los blancos no reaparecan; pero la reaccin T despus de la esterilizacin en autoclave -en forma de decoloracin verdosa del coloide y desintegracin T- permaneca constante entre 30 y 40%. Una sola vez, en el curso de ese ao, la reaccin de cultivo fue positiva, y eso ocurri despus de que otro mdico le prescribi un medicamento.
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En estos casos no es posible formular un diagnstico sobre la base de una preparacin coloreada untable. Lo que interesa no es el nombre ni la estructura de los distintos tipos de glbulos blancos, sino la funcin viva del agrupamiento de glbulos blancos, en torno a los rojos, y la constitucin orgontica de las clulas sanguneas vivas y muertas.

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Los accesos de fiebre que haba padecido durante tanto tiempo nuestra paciente deban considerarse, pues, como una reaccin del sistema sanguneo contra su propia tendencia a la putrefaccin. Era como si, en este caso, la sangre hubiera reaccionado ante su propia debilidad orgontica, como ante una toxicosis. Prueba de ello es que los accesos de fiebre desaparecieron junto con la hiporgonia y la reaccin T de la sangre. Queda por investigar si lo que denominamos "fiebre funcional" puede atribuirse regularmente a la luminacin del sistema de clulas sanguneas, es decir, a una reaccin de defensa contra trastornos de las funciones vegetativas. El sistema sanguneo se comport en este caso como lo habra hecho ante una infeccin bacteriana. El padre de esta enferma haba muerto de leucemia. Ella misma haba padecido durante un tiempo una sospechosa leucocitosis. En la poca en que era vctima de su fiebre funcional, el nmero de glbulos blancos lleg a 14.000. Su mdico tambin haba sospechado la existencia de una especie de leucemia latente, a pesar de que los mtodos habituales no revelaban nada concreto. Nuestras pruebas de sangre no dejaron dudas acerca del carcter canceroso del cuadro sanguneo. An no haba seales de tumores malignos circunscriptos, pero los signos ominosos eran muchos: quistes de ovario, putrefaccin del tero, etc. Yo personalmente no dudaba de que la paciente habra muerto d leucemia si la orgonterapia no hubiera dado resultado. Exista una latente hiporgonia de los glbulos rojos. La orgonterapia experimental revel hasta qu punto eran profundas las races de esa hiporgonia, pues slo se la pudo eliminar con mucha lentitud y la tendencia a la recidiva era siempre grande. Con otras palabras, la coherencia del plasma en los eritrocitos era dbil y, por consiguiente, la tendencia a la putrefaccin era grande. Los accesos de debilidad no cesaron con el restablecimiento de la reaccin normal de la sangre. Sin embargo, se hicieron ms espordicos, no duraban mucho y ya no postraban a la paciente por espaciode meses. Por eso, la anorgonia no poda atribuirse solamente a la debilidad bioenergtica del sistema sanguneo. Evidentemente, la anorgonia puede afectar rganos especficos y grupos de rganos y de esa manera producir trastornos de las funciones orgnicas especficas y excrecencias malignas locales. Pero, como lo demuestra este caso, la anorgonia puede existir tambin sin trastornos tisulares, o sea que su efecto puede ser puramente funcional. Nuestra enferma poda interrumpir los accesos de debilidad mediante el uso del acumulador de orgn. Pero la tendencia a la anorgonia subsisti ms de dos aos despus de su recuperacin. Es evidente que estamos ante un trastorno de funcionamiento del contenido total de orgn del cuerpo, independiente de los trastornos orgnicos mecnicos o fisiolgicos que 338 339

puedan estar ligados a la anorgonia. Es necesario suponer la existencia de esa anorgonia total independiente. La anorgonia no es lo mismo que la condicin de contraccin plasmtica que encontramos en la hipertensin vascular. Puede acompaar o seguir a la hipertona muscular y vascular, pero tambin puede aparecer sin hipertona. Tampoco es lo mismo que el proceso de encogimiento carcinomatoso. Si bien es cierto que el encogimiento siempre conduce, en ltima instancia, a la anorgonia y a la muerte, la anorgonia no desemboca necesariamente en el encogimiento. He tenido oportunidad de observar estados anorgticos en casos en los cuales no poda hablarse de encogimiento del sistema autnomo. Debemos imaginar la hipertona del aparato vital como una contraccin biofsica que se resiste a los fuertes impulsos del ncleo biolgico. La biopata de encogimiento va acompaada por una merma de los impulsos del ncleo; hay un paulatino debilitamiento de las funciones de impulso pulsatorio. La anorgonia, en cambio, se caracteriza por una brusca cesacin de la motilidad, como en la parlisis de miedo, que quiz represente la anorgonia aguda en su forma ms pura. Todos los casos descritos hasta ahora presentaron la anorgonia aguda junto con el proceso paulatino de encogimiento: nuestra primera enferma de cncer se desplom en el laboratorio cuando estaba recuperndose y aumentando de peso. Otro tanto ocurri con el enfermo afectado de cncer de prstata. Tambin l se desplom un buen da, cuando ya estaba en plena etapa de recuperacin. Incluso nuestro tercer caso fue asaltado por la anorgonia en forma repentina, en momentos en que su estado mejoraba ostensiblemente. La parlisis de miedo y el shock vegetativo nos brindan una idea del tipo de fenmenos que tenemos por delante: se trata de una abrupta cesacin del funcionamiento plasmtico del organismo total. Si la anorgonia aguda se extiende al sistema cardiovascular, se produce la muerte. El caso que estbamos tratando revel parte del mecanismo subyacente en la cesacin de la motilidad plasmtica. La enferma se someti a la orgonterapia para eliminar el fondo bioptico de su leucemia latente. Por espacio de varios meses hizo considerables progresos, de modo que el recuerdo de su enfermedad se iba desvaneciendo. Y, de pronto, un da reapareci todo el antiguo cuadro patolgico, como si entretanto no hubiera ocurrido nada. El motivo de esta recada fue la aparicin de sensaciones genitales muy intensas, que la paciente se empe en rechazar. En el instante en que experiment esas sensaciones vaginales de corriente surgi el miedo al orgasmo y, con l, un estado anorgontico que se prolong por espacio de 338 339

unos diez das y que adquiri caractersticas alarmantes. Esta vez, el fenmeno no me sorprendi impotente. Mis anteriores experiencias con enfermos de cncer me haban preparado para esta contingencia. En un esfuerzo teraputico concentrado -somet a la paciente a un tratamiento diario- luch por permitir que el reflejo del orgasmo se desarrollara del todo, eliminando las agudas reacciones de miedo que impedan a la paciente vivenciar a fondo sus sensaciones genitales. Una multitud de experiencias infantiles que comenzaron a aflorar a la memoria demostraron que su madre haba amenazado con castigar severamente cualquier actividad que indujera a la excitacin sexual, por ejemplo el baile, y la haba apartado de tales actividades al calificarlas de propias de una "puta". Es preciso subrayar esta relacin, pues es la clave para la comprensin no slo de las biopatas en general, sino de la anorgonia aguda, de tipo shock, en particular. Por supuesto, lo importante no es la palabra "puta", sino todo lo que ella representa desde el punto de vista social, psquico, estructural y biofsico: para que los impulsos genitales no considerados como "putescos" por el compulsivo moralismo social y por la estructura blindada, tienen que ser moderados, controlables y reprimibles. El vigoroso impulso natural del erotismo incontrolable (luminacin) del plasma corporal es vivenciado oficialmente como algo inmoral, criminal, "propio de putas" y, subjetivamente, como una "prdida del autocontrol". Este hecho tiene graves consecuencias sociales y biopsiquitricas. Las expresiones "miedo al placer" y "miedo al orgasmo" son demasiado dbiles y estrechas para expresar las tempestades bioenergticas que se producen dentro del organismo cuando ste experimenta la excitacin orgstica plena mientras est an bajo la presin de su coraza. Las consecuencias de este conflicto entre coraza y excitacin plasmtica orgstica son muy serias; no son "problemas clnicos menores" como se suele creer, sino que pueden decidir sobre la vida o la muerte de un individuo. Espero poder trasmitir a mis lectores la conciencia de la gravedad de este hecho. Siempre fueron estados de parlisis anorgontica los que acabaron con la vida de enfermos de cncer que ya se haban recuperado en mis manos. Los tres primeros casos descritos murieron cuando la excitacin orgstica natural se estrell contra la estasis plasmtica. En el cuarto caso logr salvar la situacin. El quinto caso, que pasar a relatar, revelar con mayor claridad an los peligros de la anorgonia. Resumir los datos esenciales de esta historia clnica: Los primeros signos de la enfermedad aparecieron entre los 12 y los 14 aos de edad de la paciente, es decir, a comienzos de la pubertad. Primero fue un dolor desgarrante en la cadera izquierda que se prolong durante varios 340 341

aos, aunque con intervalos. Poco despus comenzaron los accesos de dolor al pecho, que se producan a intervalos y se repitieron por espacio de diez aos. El diagnstico fue "pleuritis". Cuando la paciente tena 22 aos, una radiografa de pulmn dio lugar al diagnstico de "tuberculosis curada". A la edad de 13 aos comenz a experimentar "dolores reumticos y neurticos" generales, que tambin se mantuvieron, con interrupciones, por espacio de unos 15 aos. A los 12 aos de edad fue operada de amgdalas a causa de una "amigdalitis purulenta". A los 15 aos soport una inflamacin de las glndulas salivales (partidas). Por la misma poca comenz a experimentar intensos dolores en los dedos gordos de los pies, que con frecuencia adquiran una coloracin azul-grisceo. Evidentemente, se trataba de ataques angioespsticos. Desde su ms tierna infancia la enferma haba padecido de graves estados de angustia, que se intensificaron hasta constituir accesos agudos de palpitaciones, cuando lleg a los 19 aos, aproximadamente. A los 15 aos sufri una infeccin de los maxilares y de las races dentarias. Fue preciso resecarle un buen pedazo de maxilar inferior, junto con nueve piezas dentarias. El diagnstico fue "osteomielitis". Entre los 16 y los 20 aos padeci diversos trastornos intestinales y la diarrea alternaba con perodos de constipacin. Tambin se vio afectada por estados febriles y, sobre todo, por una debilidad y cansancio generales que perduraron hasta el momento en que se someti a la orgonterapia. A los 19 aos tuvo intensos dolores en ambas regiones inguinales y se la someti a una nueva intervencin quirrgica, esta vez por "apendicitis". Despus de la operacin debi soportar durante ocho meses altas temperaturas, acompaadas de "diarrea" y escalofros. El estado culmin con un "colapso nervioso". Entre los 21 y los 26 aos debi someterse a una segunda operacin de amgdalas el diagnstico tambin fue esta vez de "inflamacin e infeccin" y a una laparotoma exploratoria, es decir, una operacin de abdomen con fines diagnsticos, "para descubrir la causa de los dolores". En esa ocasin se seccionaron algunas adherencias en el bajo vientre. Las altas temperaturas persistieron. Los diagnsticos siempre eran de "infeccin". Entre los 24 y 27 aos se comprob que padeca de "anemia" e "hgado agrandado". Durante un tiempo se produjeron hemorragias rectales en todas las defecaciones. Dos aos despus, en un hospital, le diagnosticaron "disentera amebiana" y la operaron de "hemorroides". A los 30 aos debi someterse a una tercera operacin de amgdalas, por "supuracin". A los 31 aos se vio afectada de poliuria. Una vez ms la sometieron a una intervencin quirrgica, esta vez del tero, por "mltiples tumores benignos"; le extirparon el cuerpo del tero y un ovario con quiste. Poco despus de esa 340 341

operacin se comprob que la mujer padeca de "lceras gstricas". Dos aos antes de comenzar la orgonterapia se le abri una fstula purulenta en el medio del abdomen. Los resultados del examen ginecolgico eran los siguientes:
Orificio vaginal de dos dedos. Uretra y glndulas de Bartholino y de Skene libres. Cuello en eje. Mun del tero movible, sin exudado. No se palpan los anexos izquierdos; aparentemente han sido extirpados al practicarse la histerectoma supracervical. La trompa derecha es normal. El ovario derecho, extremadamente pequeo. El examen con espculo revela graves alteraciones inflamatorias, debidas a una infeccin tricomnica en una mucosa vaginal atrfica. De los restantes sntomas fsicos slo mencionar la mastitis cstica.

El gineclogo diagnostic "disfuncin de las glndulas endocrinas" y atribuy a esa causa las numerosas infecciones. Pero no nos detengamos en los aspectos tragicmicos de la larga historia de padecimientos de esta enferma. Son innumerables los casos de individuos que deambulan de mdico en mdico con enfermedades orgnicas agudas, sin ser neurastnicos hipocondracos. Y esos enfermos no slo reciben los ms diversos diagnsticos a causa de la variedad de sntomas, sino que deben someterse a los tratamientos ms diversos porque cada mdico formula un diagnstico distinto sobre un mismo sntoma. El dao que ha causado a la medicina el enfoque mecanicista se pone de manifiesto, entre otras cosas, en el hecho de que la comprensin mdica ha sido reemplazada por cliss diagnsticos entre los cuales se destacan dos: "Infeccin" y "Trastorno de la funcin glandular". Lo fundamental no es que se recurra al bistur o a las vitaminas en el intento de curar; la raz del problema est en ese aferrarse a los slogans mecanicistas. El bacilo "que est en el aire" es un comodn y la "disfuncin hormonal" un simple clich. El bistur se ha convertido en el smbolo supremo de los abusos del mecanicismo, de su falta de respeto al organismo. No se pregunta por qu se acortan los ligamentos del parametrio o por qu se forman tumores en el tero o por qu los "bacilos que estn en el aire" se pueden instalar en cualquier rgano. No se vacila en suponer que la vagina est infectada por protozoarios, por ms que nadie puede probar la existencia de dichos protozoarios "en el aire". En una palabra, se han degradado los grandes descubrimientos mdicos sobre infeccin, secrecin interna, etc., a la categora de un deus ex machina, de un esquema acabado, contra el cual se estrella todo planteo novedoso y que -lo cual es mucho ms grave- aniquila infinidad de vidas humanas. Es posible que esta enferma 342 343

padeciera de una docena de enfermedades? Es difcil concebirlo. En realidad padeca de un nico trastorno: una disfuncin de la pulsacin plasmtica. Los diagnsticos individuales no tienen importancia en este caso. Cuando el plasma corporal como totalidad no funciona como es debido, los rganos biolgicamente mal cargados se tornan vulnerables a la invasin de bacterias, las glndulas de secrecin interna funcionan mal, la contraccin muscular tironea de los ligamentos, las mucosas se atrofian, etc. Supongamos que el dueo de una casa edificada sobre arena efecta al cabo de veinte aos el inventario de los problemas que esa edificacin le ha acarreado: grietas en la chimenea; desconchado del cielorraso, hundimiento en el piso, lesin de un nio por una araa que se vino abajo, rotura de caeras, filtraciones de agua, etctera. Cmo penara la ley al arquitecto incapaz de reconocer que todos esos defectos se deben a que esa casa ha sido edificada sobre terreno poco firme? La fragmentacin mecanicista en el diagnstico de afecciones somticas parte de un enfoque tan miope como el de ese arquitecto. Los trminos como "infeccin" o "gripe", acuados por los mecanicistas, ocultan el hecho de que se desconoce el agente provocador de esos trastornos y de que no se puede demostrar su existencia. El orgonterapeuta que presencia la aparicin de un catarro o de dolores reumticos o pleurticos no bien la correspondiente regin del cuerpo se contractura, piensa en la posibilidad de que las infecciones sean el resultado de trastornos biopticos de la funcin. Se trata de un terreno totalmente inexplorado en el cual todo est por hacerse. En caso de epidemias, como el clera, el tifus, la poliomielitis, etc., tendremos que aprender a atribuir tanta importancia a la orgonidad del organismo como al agente especfico d la enfermedad. Si se ha podido establecer que microorganismos especficos pueden desarrollarse en forma autgena, por degeneracin de las clulas del cuerpo, el "bacilo" puede ser tanto causa como resultado de la enfermedad sistmica. Los tumores del aparato genital de nuestra paciente, que hicieron necesaria la extirpacin del tero, y la tendencia a la destruccin de tejidos por supuracin crean una similitud entre este caso y el caso 4. Los estados febriles y de agotamiento hacen pensar en un grave trastorno del equilibrio de la energa biolgica. Es verdad que, con excepcin de los tumores genitales, los sntomas precancerosos fueron mnimos; sin embargo, eran lo bastante netos como para justificar la afirmacin de que la enferma habra muerto de cncer. As como el orgonterapeuta psiquitrico prev el desarrollo de una psiconeurosis basndose en los accesos de angustia agudos, la patologa del cncer puede prever el desarrollo de una biopata carcinomatosa cuando comienzan a hacerse presentes los primeros emisarios de este mal. Una de las 344 345

principales tareas de la profilaxis del cncer consistir en reconocer y eliminar estos precursores de la enfermedad. La orgonterapia fsica y psiquitrica est particularmente bien equipada para esta tarea. Y ahora veamos las reacciones de la paciente a la orgonterapia: su trax mostraba la inmovilidad tpica, su respiracin era superficial, la musculatura del cuello estaba tensa, la columna era lordsica, la pelvis estaba "muerta". Su expresin facial se caracterizaba por una sonrisa rgida, que era en realidad una mueca. No era difcil percibir una profunda depresin y un reprimido deseo de echarse a llorar. La eliminacin de las inhibiciones respiratorias superficiales despert al punto impulsos corporales consistentes en bruscos y violentos movimientos de rechazo. Esos movimientos no tardaron en adoptar la forma de una enconada defensa contra un ataque sexual, acompaada por una expresin de odio en el rostro. Por paradoja, el reflejo del orgasmo serva para expresar el odio contra los movimientos sexuales. De nia, entre los seis y los diecisis aos, la paciente haba sido objeto de frecuentes abusos sexuales por parte de sus hermanos mayores. Eso la haba excitado y a la vez le haba causado repulsin. La excitacin la haba compelido a tolerar una y otra vez esos abusos; la repulsin la haba fijado somticamente en la actitud de "rechazo". Y as, su reflejo orgstico haba adquirido una forma muy especial. Dejar de lado los mltiples detalles de su historia infantil y me limitar a la anorgonia. Porque lo fundamental no son las experiencias tempranas que determinaron la anorgonia. Se trata de una reaccin puramente biolgica a un bloqueo crnico de la funcin del orgasmo. Es probable que el elemento especfico de la anorgonia sea la contradiccin entre impulsos genitales muy vigorosos y fracturas igualmente poderosas en el curso del reflejo orgstico. Me atrevo a afirmar que los nios que no desarrollan una orgonidad genital muy potente tambin tienden a ser menos vulnerables a los ataques anorgonticos. Pero se trata de una simple suposicin, que como tal es muy dudosa. Volviendo a la paciente, mientras las contracciones de su cuerpo expresaron odio, el trabajo prosigui por las vas habituales. Pero eso cambi cuando las contracciones se hicieron ms blandas, ms "tolerantes" y, por ende, ms placenteras. A medida que la expresin de odio iba dando paso a una expresin de placer, el movimiento de la pelvis iba cambiando de direccin. Al comienzo, la pelvis haba tendido a moverse hacia atrs en las contracciones, a "alejarse"; ahora aparecan movimientos hacia adelante. No pas mucho tiempo antes de que aparecieran las esperadas sensaciones preorgsticas en el suelo de la pelvis. Por ese mismo tiempo desapareci la inflamacin de la mucosa vaginal. 344 345

El examen microscpico de la secrecin vaginal mostr una disminucin de las tricomonas, que ahora estaban inmviles en su mayor parte y hasta comenzaban a desintegrarse. A partir de entonces pude observar, por espacio de meses, que la frigidez genital iba acompaada por una intensa formacin de protozoarios mientras que la excitacin vaginal produca un decrecimiento en la formacin de protozoarios. Esta observacin coincida con una afirmacin de la biofsica orgontica, segn la cual los protozoarios slo se forman en el organismo cuando los rganos afectados son orgonticamente dbiles, y desaparecen cuando la orgonidad es fuerte. La relacin entre las tricomonas y la potencia orgontica del tejido es comprensible, puesto que estos protozoarios se forman a partir de epitelios vaginales y cervicales en estado de desintegracin. 4 Mientras las corrientes plasmticas en la vagina fueron dbiles, el proceso de curacin de nuestra paciente en nada difiri de los restantes casos. Pero la situacin cambi cuando la paciente experiment la primera oleada intensa de excitacin sexual. En una oportunidad cedi mucho ms que de costumbre. Una intensa oleada de excitacin recorri la parte inferior de su cuerpo y no pudo moverse ni hablar. No responda cuando se le hablaba, no poda incorporarse. Sus extremidades haban sido atacadas por una parlisis flccida. El cuadro total era alarmante: la piel del cuello y de la mitad superior del cuerpo presentaba manchas azuladas como en el shock vegetativo. El cuerpo no responda a estmulos, como pellizcos, etctera. Sin embargo, la enferma no haba perdido el conocimiento; cuando pas el ataque anorgontico, declar que se haba hecho la ms completa "oscuridad" a su alrededor; de pronto haba dejado de sentir su cuerpo y crey estar "muriendo". El ataque presentaba todos los signos de una anorgonia aguda. Haba reflejos y tambin sensaciones tctiles y de dolor, pero la motilidad haba desaparecido. La anorgonia se prolong por unos 40 minutos. Ayud a la enferma a sentarse, pero se volvi a desplomar. Trascurrida una hora, pudo incorporarse por sus propios medios, aunque con gran esfuerzo. Pero cuando se puso de pie, las rodillas se le doblaron. Despus de descansar una hora ms, pudo regresar sola a su casa. En la prxima sesin, la coraza haba vuelto a ser impenetrable. Cuando logr debilitarla se volvi a producir el ataque de anorgonia; pero esta vez fue ms breve y menos completo. La enferma describi el ataque como un "fading out" (esfumarse). A partir de ese momento pude inducir la anorgonia
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La organizacin de trichomonas vaginalis a partir del epitelio de la mucosa vaginal ha quedado comprobada y registrada en filme.

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a voluntad. Por ejemplo, poda provocarla moviendo la cabeza de la enferma hacia un lado o hacia atrs. Es importante destacar que los ataques se produjeron sin que mediara un estado de ansiedad, de angustia. Poco a poco se fue aclarando la relacin entre la anorgonia y la corriente orgontica. La paciente contaba con el mecanismo del humorismo superficial como defensa contra las emociones serias. Tambin era capaz de "morirse", como ella misma deca, cuando esas emociones se volvan demasiado intensas. Ahora se incorporaba el ataque anorgontico como tercer mecanismo de defensa. La superficialidad caracterolgica y la pasividad afectiva eran corazas superficiales. La anorgonia era y continu siendo el verdadero mecanismo en profundidad. Con el correr de los meses qued perfectamente demostrado que la anorgonia siempre haba funcionado subterrneamente. A ella se deban tanto los estados de debilidad como los mltiples procesos supurativos. La anorgonia desapareca cuando la paciente se permita experimentar la excitacin sexual y reapareca en forma abrupta cuando la excitacin no poda seguir su curso normal, es decir, cuando quedaba interrumpida en pleno proceso ascendente. La anorgonia iba acompaada de vrtigos y angustia de cada. Su desarrollo poda cumplirse "en superficie" y prolongarse por varios das, o "en profundidad", es decir, en forma inmediata y plena. Como en el caso 4, el ataque de debilidad sola desaparecer con facilidad en el acumulador de orgn. La liberacin del reflejo orgstico tambin lograba aliviarla. El mecanismo de la anorgonia de este caso coincida por completo con los de los casos antes descritos: el organismo reacciona a una intensa y desacostumbrada excitacin plasmtica con un bloqueo de la motilidad, que se manifiesta con trastornos del equilibrio y angustia de cada. Es como si la expansin orgontica comenzara a insinuarse, sin poder seguir su curso; como si el impulso de expansin se extinguiera en forma repentina. En el curso del tratamiento, la enferma record diversas situaciones infantiles en las cuales se haban presentado esos estados de debilidad. Por ejemplo, se senta "como paralizada" cada vez que experimentaba el impulso de demostrar afecto a su padre. El anlisis de los detalles de esos incidentes no dejaba lugar a dudas de que la parlisis se deba al desarrollo de una excitacin sexual demasiado intensa dentro de la criatura. El padre era un hombre duro y fro. Experimentar la sensacin de una corriente sexual en su presencia era algo horrendo. La parlisis expresaba el desvalimiento de una criatura que deseaba exteriorizar su afecto, pero no poda evitar la sensacin fsica que acompaa a la expresin de afecto. El resultado era un bloqueo de la motilidad y un ataque de debilidad. 346

Logr localizar el bloqueo de motilidad. Cuando el reflejo orgstico se intensificaba y se difunda del trax al abdomen, la paciente repeta siempre un curioso acto reflejo: se doblaba literalmente en dos; las piernas se levantaban en un movimiento brusco y el tronco avanzaba hacia adelante. Las manos se apoyaban en el bajo vientre como si experimentara un intenso dolor. Poco a poco se fue naciendo evidente y la palpitacin del abdomen lo confirm que la ola de excitacin orgontica era bloqueada en su avance hacia los genitales por un espasmo intestinal. Y el lugar del espasmo era exactamente el mismo en el cual haba aparecido la fstula supurante de la pared abdominal. (La fstula en s haba desaparecido, entretanto, por accin de la orgonterapia.) Era evidente que los rganos abdominales sufran un espasmo no bien la ola de excitacin orgontica se abra paso hacia los genitales. As haban surgido los clicos, las diarreas y las constipaciones. Lo que no resulta tan claro es el mecanismo histolgico a travs del cual esos espasmos dan origen a tumores uterinos e intestinales. Pero no cabe la menor duda de que los tumores genitales benignos se originan en estados espsticos de los rganos abdominales. En dos semanas de intenso trabajo se logr hacer desaparecer este bloqueo en el bajo vientre. El reflejo orgstico dej de ser brusco y espasmdico y se convirti en un movimiento fluido. No tard en aparecer la placentera sensacin de corriente en el abdomen y, por primera vez en su vida, la paciente experiment durante un acto sexual las sensaciones preorgsticas de corriente en los genitales. Con la desaparicin del bloqueo de la motilidad, cesaron los ataques de anorgonia aguda, pero los largos estados de debilidad en superficie continuaron presentndose. Algunos meses despus desaparecieron tambin esos estados de debilidad. Y as el proceso teraputico confirm el concepto de anorgonia. Creemos haber definido de manera satisfactoria el estado de parlisis anorgontica, tanto desde el punto de vista sintomtico como desde el dinmico. Abarca todos esos estados que hasta ahora haban desempeado un papel de Cenicienta dentro de la patologa, bajo el nombre genrico de "parlisis funcionales". Ahora las entendemos ms como un trastorno en el funcionamiento de una energa biolgica concreta, que como lesiones "histricas" o mecnicas de los cordones nerviosos. Ms difcil es el distingo entre la anorgonia en tanto resultado de un encogimiento plasmtico paulatino, y la anorgonia como fenmeno agudo. En qu consiste la anorgonia? Es una prdida de contenido orgontico del organismo, o se trata slo del resultado de un bloqueo de la motilidad de un contenido orgontico intacto? Es fcil establecer con seguridad la diferencia entre estados de debilidad orgontica latentes y ataques de anorgonia aguda. 347

El principio es, seguramente, el mismo en ambos casos. Es lgico suponer que la anorgonia que se manifiesta en ataques agudos puede convertirse en un proceso de encogimiento crnico y viceversa: que la anorgonia crnica puede culminar en una parlisis funcional aguda. El organismo puede resignarse y, finalmente, encogerse, si sus impulsos de expansin no funcionan. Por otra parte, el organismo puede cesar de expandirse cuando el cuerpo est sometido a una prdida paulatina del contenido de orgn. El elemento comn a ambos estados es la inhibicin de la expansin, para expresarlo en trminos biofsicos, o la inhibicin de las vivencias de placer, si lo expresamos en trminos psicolgicos. El prximo interrogante es: Hasta qu altura de la historia del paciente se remonta este trastorno? En los cinco casos descubrimos signos de anorgonia leve, ataques pasajeros, en la primera infancia de los enfermos. Pero eso no responde a la pregunta. La anorgonia tiene que tener su origen en etapas muy tempranas. Es probable que las funciones orgonticas del cuerpo adquieran su individualidad en la existencia intrauterina, durante el desarrollo del feto. Eso no significa que exista una "predisposicin hereditaria"; slo significa que el problema comienza poco antes y no poco despus del nacimiento. Es importante recordar que la constitucin de un organismo es un proceso formativo y no algo que "ya se presenta acabado". La evolucin de la constitucin biofsica contina despus del nacimiento y se prolonga, probablemente, hasta el final del primer ao de vida. De la misma manera que jams es demasiado temprano para aplicar medidas profilcticas, as tambin la investigacin de la constitucin biofsica debe comenzar por el embrin. Y eso se ha hecho posible, en principio, gracias al conocimiento de ciertas funciones del orgn. El progreso de la ciencia consiste en reducir los datos empricos a causas primarias y en una progresiva unificacin de esas causas. La psicopatologa freudiana, con su descubrimiento de la libido infantil, redujo en forma sensible la importancia de ese comodn que era la "herencia". Sus afirmaciones se basan en la observacin clnica de nios a partir de los dos aos. La investigacin orgontica va ms all. La orgonterapia de esquizofrnicos no deja lugar a dudas de que los mecanismos centrales de la futura esquizofrenia ya quedan establecidos durante las primeras semanas de vida. Es de vital importancia adquirir un conocimiento ms profundo de este problema. El lenguaje del movimiento, el lenguaje de los rganos y el lenguaje de la expresin emocional, estudiados y aprovechados por la orgonterapia, son filogentica y ontogenticamente ms antiguos que el lenguaje de las palabras, ideas y representaciones que sirve de instrumento 348 349

a la psicologa profunda. El lenguaje de la motricidad y de la expresin corporal no comienza en una determinada edad y no se limita al ser humano, como el de la palabra y la idea. El lenguaje de la expresin corporal es una funcin del mundo animal en general, aun cuando todava no hayamos llegado a entenderlo. Al utilizarlo, la fsica orgnica logra acceso a las funciones de la vida del hombre, antes del primer ao de existencia, y del animal, pues las emociones y la expresin motriz estn ligadas a la pulsacin plasmtica. En otra oportunidad me extender sobre los descubrimientos que nos ha posibilitado la orgonterapia de esquizofrnicos y ahora quisiera concluir este informe sobre anorgonia con la descripcin del lenguaje expresivo de un recin nacido. Se ver que, en efecto, el despuntar de la anorgonia debe buscarse en el lapso que media entre el ltimo perodo de vida intrauterina y el que sigue al nacimiento.

La angustia de cada en un lactante de tres semanas

Hace poco tuve oportunidad de observar en forma directa la evolucin de la angustia de cada en un lactante de tres semanas. Esta observacin llen un claro en la investigacin de la biopata del cncer. El lactante en cuestin naci en un medio en el cual el lenguaje expresivo del organismo se entiende y se maneja profesionalmente. Por eso resulta tan desconcertante que los padres se sintieran desvalidos ante el lenguaje gestual del infante. Durante las primeras semanas tenan la impresin de que no se puede saber prcticamente nada acerca de la vida emocional del recin nacido. Por supuesto, el cuidado puramente mecnico del lactante no satisface en lo ms mnimo sus necesidades emocionales. El lactante slo tiene una forma de expresar sus necesidades: el llanto. Esa forma de expresin abarca infinidad de necesidades, grandes y pequeas, desde la molestia que le ocasiona el pliegue de un paal, hasta un clico. Pero el lenguaje expresivo del recin nacido no encuentra respuesta en el medio. Prescindir aqu de esas prcticas nocivas que la educacin moderna ha eliminado ya, o que an procura combatir: el suministro de alimentos en rgidas porciones y el inflexible respeto a las horas de comida, a la Pirquet; el forzado estiramiento de las piernas mediante una firme envoltura como se haca hace 30 aos; el mantener al nio apartado del pecho de la madre durante las primeras 24 horas, como se acostumbra en algunos hospitales; la calefaccin excesiva de las habitaciones; el tratamiento rutinario que se les da 348 349

en los grandes establecimientos; la costumbre de dejarlos "que chillen hasta cansarse", etc. Estas medidas compulsivas expresan la actitud hostil a la vida de los padres y mdicos. Son prcticas que daan la autorregulacin biolgica del organismo en el perodo que sigue al nacimiento y sientan las bases de futuras biopatas que luego se consideran errneamente como taras hereditarias. Estos hechos ya no se discuten, por ms que su aplicacin al cuidado del lactante no haya llegado a generalizarse an. Quisiera limitarme ahora a un determinado efecto nocivo en las primeras semanas de vida, al cual no s le ha prestado atencin hasta ahora. Me refiero a la falta de contacto orgontico entre el infante y la persona encargada de su cuidado. La falta de contacto puede ser de naturaleza fsica o psicolgica. Pero lo que quisiera hacer resaltar aqu es que la comprensin del lenguaje expresivo del lactante es tanto ms completa cuanto ms pleno es el contacto orgontico. El principal lugar de contacto en el cuerpo del infante es la boca -incluyendo la garganta-, cuya carga bioenergtica es muy alta. Esta parte del cuerpo busca en forma directa la gratificacin, se "extiende" hacia ella. Si el pezn de la madre reacciona a los movimientos de succin del nio de una manera biofsicamente normal, con sensaciones de placer, entrar en ereccin y la excitacin orgontica del pezn se aunar con la de la boca del lactante, as como en el acto sexual orgsticamente satisfactorio los genitales del hombre y de la mujer experimentan una luminacin orgontica y se funden el uno en el otro. No hay nada de "anormal" ni de "repugnante" en eso. Toda madre sana experimenta la succin del hijo como un placer y se entrega al mismo. Pero ocurre que alrededor del 80% de las mujeres padece de anestesia vaginal y de frigidez. Por consiguiente, los pezones son anorgonticos, es decir "muertos", o bien la madre reacciona con angustia y repugnancia a las sensaciones de placer que experimenta en el pecho durante la succin. Esta es la razn por la cual tantas mujeres no quieren dar de mamar a sus hijos. Tal situacin acarrea otras consecuencias. Un pecho anorgontico funciona mal desde el punto de vista fisiolgico, es decir, la produccin de leche est perturbada. La excitada boca del lactante se encuentra, pues, con un pezn muerto -que no le depara satisfaccin- o con el inexcitable pezn de goma del bibern al cual lo ha condenado la fobia de la madre. El trastorno del funcionamiento plasmtico de la boca y de las regiones del cuello y los hombros que encontramos en las biopatas no dejan lugar a dudas: los trastornos de la madre, a los que acabamos de hacer referencia, provocan graves daos en la orgonidad del lactante en la regin de la cabeza y del cuello.
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Los trastornos del habla, la falta de expresin emocional, los espasmos de la musculatura cervical, los trastornos de la nutricin, los vmitos espasmdicos histricos, el miedo a los besos, la depresin, el tartamudeo, el mutismo, etc., son consecuencia de un mal funcionamiento orgontico de los rganos de la boca y del cuello Hasta aqu nos hemos limitado a hablar del primer contacto fisiolgico del lactante con el mundo. Pasemos ahora al contacto emocional, que esta directamente determinado por el contacto orgontico. El infante no cuenta con ms medios de expresin que las diversas formas de movimiento (muecas, movimientos de los brazos, piernas y torso, expresiones de los ojos) y el llanto. El contacto de la madre -o de quien est a cargo del cuidado del nio- con este no se gua pues por el lenguaje, sino por la expresin motriz: al comienzo, el adulto comprende la expresin motriz del lactante por contacto orgontico (en trminos psicolgicos: por identificacin). Si el lenguaje expresivo del adulto funciona bien, ste no tendr dificultades en entender la expresin del lactante. Si el adulto est acorazado, es caracterolgicamente duro, se retrae ante el placer o tiene otro tipo de inhibiciones estar incapacitado para comprender al infante y la evolucin emocional de ste estar expuesta a influencias nocivas. Las necesidades del infante slo pueden ser satisfechas si se entienden sus expresiones; pero no siempre es fcil saber en seguida qu es lo que desea el nio. Todo recin nacido tiene su individualidad, su nota emocional peculiar y es preciso reconocer esa nota si se pretende comprender sus reacciones emocionales. El lactante que describiremos aqu se caracterizaba por su "expresin adusta". Esta "expresin de observacin" estaba ya plenamente desarrollada a los pocos minutos del nacimiento. El recin nacido miraba con los ojos bien abiertos y daba la impresin de ver. Acept el pecho de la madre sin vacilaciones y con vigor. En el transcurso de la primera semana llor poco. Durante la segunda semana llor mucho; las personas a cargo de su asistencia no pudieron saber por que. El chupete no siempre lo calmaba. Yo senta con frecuencia que ese nio deseaba algo muy definido. Pero qu? Slo dos semanas ms tarde comprend que deseaba contacto fsico. Ser necesario que aclare este punto. Durante las pocas horas en que se mantena despierto, el nio segua con los ojos las espirales rojas pintadas en las paredes de su habitacin. Era evidente que prefera el rojo al verde y al azul. Su mirada se detena mucho ms en el rojo y su expresin se haca ms intensa. A dos semanas de su nacimiento, el lactante experimento su primera excitacin orgstico en la boca. Ocurri mientras mamaba: los ojos giraron hacia arriba y hacia los lados, los labios comenzaron a temblarle, lo mismo
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que la lengua; las contracciones se difundieron luego sobre todo el rostro y desaparecieron a los diez segundos, ms o menos. La musculatura del rostro se relaj. Los padres tomaron esta excitacin como algo natural; pero sabemos por experiencia que muchos padres se alarman al presenciar el orgasmo oral de sus hijos. La contraccin convulsiva del rostro se repiti varias veces durante las cuatro semanas siguientes. Al cumplirse la tercera semana de vida el nio experiment un agudo acceso de angustia de cada en el momento en que lo sacaron del bao para tenderlo sobre la mesa. En el primer momento no se supo con certeza si el movimiento con que se lo deposit de espaldas sobre la mesa haba sido demasiado rpido o si el enfriamiento de la piel haba sido el factor desencadenante de la angustia de cada. Lo cierto es que el nio rompi a llorar bruscamente y ech los brazos hacia atrs, como para buscar apoyo, intent adelantar la cabeza y sus ojos revelaron verdadero pnico. Fue imposible calmarlo durante un largo rato. Lo tomaron en brazos, pero cuando intentaron dejarlo otra vez sobre la mesa, la angustia de cada volvi a hacerse presente. Slo se calm cuando volvieron a levantarlo y a sostenerlo en brazos. Durante los das que siguieron a este incidente, el omplato derecho y el brazo del mismo lado permanecieron echados hacia atrs y su movilidad fue inferior a la del lado izquierdo. La contraccin de la musculatura del hombro derecho era evidente y tambin lo era su vinculacin con la angustia de cada: en su acceso de angustia, el nio haba echado ambos hombros atrs, como para sostenerse. Esa actitud muscular persisti; no se relaj ni siquiera durante los periodos intermedios, cuando no experimentaba ansiedad. Creo que debe atribuirse gran importancia a este incidente; pero para comenzar, descartaremos algunas explicaciones: No puede haberse tratado de una angustia de orgasmo genital, como el que experimentan los enfermos despus de la pubertad. Tampoco se puede pensar en un miedo racional, puesto que un lactante de tres semanas no tiene nocin de lo que es "cada", es decir, de lo que es "altura" o "profundidad". Tampoco puede haber sido un miedo psiconeurtico a la cada, pues antes del desarrollo del lenguaje oral no hay representaciones, no hay conceptos, y no puede haber fobia sin representaciones. La explicacin psicoanaltica del "miedo instintivo", que suele ofrecerse en casos como ste, no es satisfactoria: de qu tipo de instinto se estaba defendiendo? A esa edad no existe un yo moral y, segn la teora psicoanaltica, cuando no hay defensa moral tampoco puede haber defensa contra los instintos. No existe un "yo" que "sealice" una erupcin instintiva por medio del ataque de miedo.
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Como vemos, ni las explicaciones racionalistas ni las psicolgicas nos brindan una explicacin satisfactoria. Cmo es posible, entonces, que un nio de tres semanas experimente un agudo ataque de angustia de cada cuando no tiene conciencia del peligro que sta significa ni puede haber una seal de miedo como defensa del yo contra el instinto? No podemos apelar a la existencia de un "miedo instintivo", "innato", "arcaico". Sera muy cmodo, pero no explica nada. Un acceso de miedo es un trastorno funcional y slo puede ser comprendido en trminos de funciones orgonticas del cuerpo. Intentemos una interpretacin biofsica: si descartamos el miedo al peligro y la defensa contra los instintos, slo nos queda el mecanismo placeransiedad del sistema orgontico corporal, que funciona ya desde los primeros movimientos del plasma. En mi trabajo Psychischer Kontakt und vegetative Strmung (1934) formul la hiptesis de que la sensacin de cada es puramente biofsica y que se debe a un brusco retiro de la bioenerga de la periferia al centro vegetativo del organismo. Se trata de una sensacin orgnica cenestsica, que se experimenta en la cada real, en el terror, y cuando la expansin orgnica es detenida en forma brusca. Como lo he demostrado clnicamente, la angustia de cada siempre est en la raz de la angustia de orgasmo. La pulsacin rpida y extrema del orgasmo se vivencia como cada cuando no puede seguir su curso normal. Por contraste, la contraccin orgstica libre, sin impedimentos, produce la sensacin de flotar o volar. Ahora bien, el retiro de la bioenerga de la periferia del cuerpo equivale a una anorgonia de las extremidades y la anorgonia de los rganos de apoyo trae aparejada una sensacin de prdida del equilibrio. De modo que la angustia de cada no es una "formacin psquica", sino la simple expresin de una brusca anorgonia de los rganos encargados de mantener el equilibrio del cuerpo al oponerse a la gravedad. Sea que la angustia de cada y la anorgonia sean inducidas por la brusca aparicin de la angustia de orgasmo, por una cada real o por una contraccin de terror, el mecanismo es igual: prdida de la motilidad plasmtica perifrica acompaada por prdida de sentido del equilibrio y del equilibrio en s. La vivencia de la angustia es una reaccin biofsica inmediata a la repentina contraccin del sistema plasmtico". La contraccin orgontica, sin embargo, est vinculada con la prdida de motilidad plasmtica en la periferia y, por esa razn, se manifiesta como miedo a la cada. Por supuesto, poco importa que la inmovilizacin se produzca como consecuencia de un bloqueo secundario del placer o a causa de una contraccin primaria de miedo. El efecto es el mismo: la sensacin de cada
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es la percepcin interna inmediata de una inmovilizacin de la periferia del cuerpo y de la prdida del equilibrio. Por lo tanto, el equilibrio del cuerpo en el campo gravitacional es una funcin de pulsacin orgontica plena en la periferia del sistema orgontico. Quisiera relatar un incidente que reafirma esta interpretacin. Un muchachito conocido logr cazar una ardilla y la llev entre sus manos para mostrrnosla. Me llam la atencin que la ardilla se mantuviera completamente laxa en manos del nio, que no se agitara, que no se defendiera, que no mordiera ni pataleara. Estaba paralizada de miedo, era vctima de un ataque anorgontico agudo. Trascurridos unos minutos, el nio la dej en el suelo. Al comienzo, la ardilla permaneci inmvil, como muerta. Luego intent incorporarse, pero se desplom. Para expresarlo en trminos fsicos: no pudo vencer la accin de la gravedad. Sus intentos por incorporarse fracasaron por espacio de unos quince minutos. No estaba herida, porque poco despus pudo correr y trepar con toda normalidad. El trastorno del equilibrio y las repetidas cadas contribuyeron a aumentar la angustia y eso dio lugar a nuevos fracasos en sus intentos de enderezarse. Durante unos minutos el cuerpo de la ardilla se contrajo en convulsiones tan violentas que la lanzaban a 10 y hasta 20 centmetros del suelo. Por fin se repuso del ataque y se refugi en un matorral, en donde descans largo rato. Luego huy. Volvamos ahora a nuestro lactante. Es posible deducir la causa de ese ataque de anorgonia? Yo creo que s. Durante las dos primeras semanas el contacto orgontico de la madre con el beb haba sido pobre. Evidentemente, el nio tena fuertes impulsos de contacto que no fueron satisfechos. Luego se produjo el orgasmo oral, una descarga muy natural de la extrema excitacin en la regin de la cabeza y el cuello. Eso signific ms an la necesidad de contacto. La falta de ese contacto provoc una contraccin, un retiro de la energa biolgica como consecuencia de los esfuerzos intiles por establecer contacto. Si pudiramos recurrir aqu a la terminologa psicolgica, diramos que el nio "se resign" (it was "frustrated"). Pero la "resignacin biolgica" trajo aparejada la anorgonia y apareci la angustia de la cada. Esto recuerda el caso 5, en el cual la biopata estuvo gobernada por idnticos mecanismos. Mis esfuerzos por dominar la angustia de cada del nio se vieron coronados por el xito. Si mis conclusiones no estaban erradas, a mi juicio deban adoptarse las tres medidas que paso a enumerar: 1. Haba que levantar al nio y tenerlo en brazos cuando lloraba. Esto dio resultado. A las tres semanas, el miedo a la cada haba desaparecido. Con la angustia de cada haba aparecido tambin el miedo a los extraos. Antes del primer ataque, el nio permaneca muy a gusto en brazos de cualquier extrao. 354 355

Despus del episodio lloraba y daba muestras de temor. Adems, en una oportunidad, haba reaccionado con angustia ante la repentina aparicin de un perro. 2. Era preciso mover con toda suavidad hacia adelante el hombro fijado en una postura de "retraccin para eliminar ese primer indicio de coraza caracterolgica de los hombros. Llev los hombros del nio hacia adelante como si se tratara de un juego, entre risas y sonidos que deleitaban a la criatura. Esa operacin se realiz a diario durante unos dos meses y siempre como un juego. 3. Era preciso "dejar caer" realmente al nio, para que ste se acostumbrara a la sensacin de cada: Tambin esta medida dio resultado. Levantbamos a la criatura, sostenindola bajo los brazos y luego la hacamos descender; primero con gran lentitud, luego cada vez ms rpido. Al comienzo el beb reaccionaba con llanto, pero con el tiempo comenz a disfrutar de ese movimiento. No tard en convertir aquel sube y baja en un juego: cuando estuvo en condiciones de erguirse comenz a efectuar movimientos de "andar" con las piernitas. Se apoyaba en mi pecho y levantaba los ojos para mirarme a la cara. Comprend: quera trepar por mi cuerpo. Al llegar arriba, encima de mi cabeza, chillaba de placer. En las semanas que siguieron a la primera "ascensin", el subir y "caer" se convirti en un juego predilecto. Por fortuna, la primera reaccin bioptica haba quedado superada. Durante los seis meses siguientes no observamos el menor indicio de angustia de cada. Es importante seguir un poco ms la evolucin de este lactante en un terreno directamente vinculado con el encogimiento bioptico: cuando el encogimiento carcinomatoso del organismo adulto tiene sus races en una contraccin y en una resignacin crnicas adquiridas a una edad muy temprana, para la prevencin de la biopata de encogimiento debe propenderse a un libre desarrollo de los impulsos vitales en los primeros meses de vida. Sin duda alguna, el descubrimiento de una droga contra el proceso de encogimiento del cncer sera algo ms simple y mejor recibido; pero ya que eso es imposible, deberemos atenernos a la educacin del recin nacido en la economa sexual. Hasta donde alcanzo a ver, no existe otro camino, y sabemos que las consecuencias sociales son muy graves. Habamos partido de la incapacidad de los adultos para entender el lenguaje expresivo del recin nacido, Esta incomprensin va muy lejos y es general. Los padres de este nio se consideraban muy comprensivos porque permitan al recin nacido decidir por s mismo cundo y cunto quera comer. Pero ya a la cuarta semana de vida percibimos en el nio una inquietud que 354 355

se traduca en excesivo llanto. Al comienzo no lo entendamos; pero poco a poco comenzamos a entrever la simple realidad: es muy triste permanecer horas y horas en una cuna, con altas paredes a ambos lados y una capota por encima. El recin nacido es un ser lleno de vida y necesita vida alrededor. Y no me refiero slo a la vitalidad del lenguaje expresivo de los adultos sino al movimiento, en el sentido literal. El lactante prefiere los colores vivos a los tonos pastel; prefiere los objetos mviles a los fijos. Si se lo instala en el cochecito o en la cuna de manera tal que las paredes de stos no obstruyan la visual; si se suprime la capota para que pueda observar lo que lo rodea, las personas que pasen cerca de l, los rboles, los arbustos, los postes, las paredes, etc., despertarn en l vivo inters. El supuesto "autismo del infante", su ensimismamiento, es un concepto muy generalizado pero errneo. El autismo del infante es un artificio causado por la conducta de los adultos. Est generado artificialmente por el estricto aislamiento en que se lo mantiene y por la coraza caracterolgica de los adultos responsables de su cuidado y de los tericos que elaboran los criterios para su crianza. Resulta muy comprensible que el infante no pueda salir de s mismo (o que lo haga con las mayores dificultades) si en vez de brindrsele afecto y comprensin se lo somete a reglas inflexibles y a un tratamiento inadecuado. Es muy cierto que actualmente la mayora de los infantes son callados y encerrados en s mismos. Pero habra que preguntarse si el hecho de que la lordosis o la neurosis de angustia sean muy comunes justifica que se las considere naturales. Mientras los padres, los mdicos y educadores traten a los bebs de una manera falsa e inflexible a la vez que condescendiente y oficiosa en lugar de establecer con ellos un contacto orgontico, los bebs continuarn siendo callados, encerrados en s mismos, apticos, "autistas", "raros" y ms adelante sern "unos animalitos salvajes", a quienes los adultos cultos creern necesario "domar". Este mundo no cambiar, a pesar de toda la chchara de los polticos, hasta que los adultos no se tomen la molestia de evitar que la inercia ejerza una influencia fatal sobre el sistema plasmtico, no daado an, del infante. El beb no responde con ningn movimiento expresivo a la empalagosa "charla infantil" o al lenguaje fro y estricto de los adultos. Responde nicamente a la entonacin y al timbre de la voz, a un lenguaje que tenga relacin con el suyo. Cuando el beb tiene apenas una semana de edad, se puede procurarle un intenso placer y obtener de l respuestas vivaces si se le habla imitando sus sonidos guturales y haciendo sus movimientos y,

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principalmente, manteniendo con l un contacto lleno de vida. Un comportamiento falso de parte del adulto obliga inevitablemente al nio a replegarse en s mismo. Es preciso destacar una y otra vez que el 90 por ciento de los adultos no ha tomado conciencia an de esta situacin, razn por la cual se producen constituciones biopticas da tras da. Las deficiencias atribuibles a la secrecin interna y a las interesantsimas funciones enzimticas son los resultados y los sntomas, no las causas, de ulteriores enfermedades del biosistema. Esta conclusin es correcta si el punto de vista qumico mecanicista es incorrecto... y es incorrecto. El miserable estado de salud de la poblacin de nuestro planeta es prueba suficiente de este estado de cosas. La forma espantosa en que los indios, los japoneses y otros asiticos de regmenes autoritarios cran a los nios no debera sorprendernos demasiado. No estamos mucho mejor en nuestro "culto" mundo occidental. Slo los mtodos empleados para "domar a los animalitos salvajes" son diferentes. La mojigatera, la intolerancia por todo lo que tiene vida es la misma. Dentro de veinte o cincuenta aos ser un lugar comn que quienes estn a cargo del cuidado de los nios deben haber experimentado el amor y que su organismo debe conocer las convulsiones y sensaciones orgsticas para que puedan comprender a un nio pequeo. Soy perfectamente consciente de que mis afirmaciones pueden resultar repugnantes para algunos, pero la experiencia cotidiana nos ensea que el mayor peligro para el desarrollo del nio est representado por los educadores orgsticamente impotentes. El as llamado autismo del nio pequeo -su pasividad, su palidez, su ensimismamiento- es un artificio de la crianza, un producto de nuestra total miseria social Aunque pueda parecer descabellado, la diarrea, la anemia, etc., pronto ingresarn tambin en esta categora. Puesto que la funcin intestinal es de naturaleza vegetativa, la carencia emocional, es decir, orgnicabiofsica, del desarrollo del nio desempea un papel decisivo en la diarrea, la palidez, la anemia y otras manifestaciones. No tiene sentido hablar de "miseria social" porque realmente, en ltima instancia, la miseria social es el producto de un mundo de seres humanos embrutecidos, de un mundo que tiene dinero de sobra para desencadenar guerras, pero nunca el suficiente -ni siquiera una mnima fraccin de lo que se gasta en pagar los costos de un da de guerra- para asegurar la proteccin de la vida. Y esto es verdad porque los seres humanos, animalizados y endurecidos, no comprenden lo que significa estar vivo; en realidad, temen saberlo. No hay miseria social que se iguale a la miseria de los nios de padres biopticos. Es un concepto errneo y muy generalizado el de creer que las funciones

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de asir, gatear, caminar y otras similares aparecen sencillamente un buen da, que el nio empieza a asir a la edad de x semanas, a gatear a la edad de y semanas y a caminar a la edad de z semanas. Parece asombroso que los pediatras no hayan elaborado un rgimen que establezca el nmero de pasos que el beb debe dar por da, as como han determinado el nmero de caloras que deben consumir. Un pezn erognicamente vivo y un clido contacto con la madre son mucho ms eficaces que cualquier receta qumica para estimular la digestin y el funcionamiento integral del recin nacido. Una vez que se establece el contacto entre el infante y el entorno clido y comprensivo, entonces -y slo entonces- se observarn procesos naturales en lugar de los productos artificiales de una educacin patolgica. Las conclusiones cientficas acerca de los nios sern acertadas cuando los educadores sean sanos desde el punto de vista sexual. Una norma educativa debe evaluarse en funcin de la estructura caracterolgica de quien la formula Considero que eso debe llegar a ser una cosa tan natural (y sin duda lo ser) como lo es hoy el juzgar el valor pedaggico de un tratado por la elegancia del estilo, o la eficacia de un cirujano por la firmeza de su pulso. Hay que comenzar por establecer el marco para la observacin correcta: Si el contacto orgontico existe, las diversas funciones se manifiestan en el lactante mucho antes de que se haga presente su "finalidad". Por ejemplo: el ojo sigue el movimiento de la mano; la crispadura de la mano se perfecciona mucho antes de que el nio aferr un objeto, y esto nada tiene que ver con el "reflejo" considerado desde el punto de vista mecnico. Se trata de un movimiento con un objetivo preciso que se va desarrollando en forma paulatina por la fusin de muchas funciones, es decir por conexin de los movimientos de rganos antes incoordinados. El contacto entre el movimiento de los ojos y el movimiento que se produce alrededor del nio y que genera placer en ste, es lo que precede a la accin de mirar con un propsito definido. Una vez que sta se ha desarrollado y constituye ya una funcin ms compleja, el pequeo busca nuevos motivos placenteros en los cuales puede ejercitarla. Los estmulos no placenteros, que provocan contracciones, no desarrollan la accin de mirar. El exceso de miedo y displacer experimentado por los lactantes dan origen al futuro "cansancio ocular", a la "miopa" y a las limitaciones en el movimiento palpebral, lo cual produce, a su vez, esa expresin "muerta" en los ojos. Si tenemos en cuenta todos estos hechos qu podemos decir de la pobre definicin mecanicista, segn la cual la "visin es la respuesta de la retina a un rayo de luz"? Podemos decir que es cierto; pero la reaccin de la retina es slo un vehculo, es un medio de la visin. Acaso podemos definir el baile del nio "slo" como el contacto entre los pies y el suelo, o "slo" como una sucesin de contracciones musculares que se cumple de tal o cual manera? 358

En este ejemplo vemos con toda claridad el vaco que hay en las interpretaciones mecanicistas de la vida. El nio nos mira de una manera cuando le sonremos y de otra cuando fruncimos el ceo. Por lo tanto, el elemento fundamental es la expresin motriz del plasma y no los diversos estmulos, reacciones o contracciones musculares. El rayo de luz que hiere la retina configura siempre el mismo proceso de determinadas longitudes de onda. Pero los ojos de un nio pueden aparecer brillantes u opacos segn la turgencia tisular, que es estimulada por el placer e inhibida por la ansiedad. Cuando se establece un buen contacto con el lactante se est en condiciones de estimular las funciones del pequeo. Cada vez que me acercaba a su cuna, el lactante al cual yo observaba practicaba movimientos de marcha tal cual estaba, en posicin decbito. De esa manera me indicaba su deseo de "caminar". A los tres meses y medio chillaba de placer cuando lo sostena por debajo de los brazos y le permita que moviera rtmicamente los pies sobre el suelo, alternndolos para "avanzar". Miraba a cada paso las paredes o el techo para convencerse de que estaba realmente "en movimiento", es decir, si los objetos desfilaban junto a l. Los bebs atraviesan una etapa de desarrollo que se caracteriza por la vigorosa actividad de la musculatura vocal. Muchos padres confunden el placer que experimenta el nio al emitir la voz con todo vigor (gritos, chillidos, ensayo de diversos sonidos), con agresividad patolgica. Por consiguiente se lo induce a callar, a no gritar, etc. Se frenan as los impulsos del aparato vocal, la musculatura en cuestin se contrae en forma crnica y el nio se hace callado, "bien educado" y retrado. El efecto de ese error de formacin pronto se manifiesta en trastornos del apetito, apata general, palidez, etc. Es de suponer que los trastornos del habla, el atraso en la evolucin de la misma, etc. tienen ese origen. En los adultos encontramos los efectos de ese abuso de autoridad educativa en forma de espasmos de garganta. Los fenmenos ms caractersticos parecen ser la constriccin automtica de la glotis y de la musculatura profunda del cuello con la consiguiente inhibicin de los impulsos agresivos de la cabeza y el cuello. La experiencia clnica indica que es necesario dejar a los infantes que "griten hasta cansarse" cuando los gritos son expresin de placer. Quizs eso resulte bastante incmodo a algunos padres; pero en materia de educacin debemos guiarnos exclusivamente por los intereses del nio y no por los de los adultos. Espero poder demostrar dnde veo yo el problema del origen de los procesos de encogimiento bioptico. A mi juicio ese origen est en la

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dependencia que se establece entre las funciones psquicas y fisicoqumicas y la actividad bioemocional del organismo en los comienzos de la evolucin. Y aqu, slo aqu, se encontrarn tambin los medios para evitar este proceso, y no en las drogas ni en las teoras culturales de sublimacin. He insistido en que las funciones psicosomticas dependen de las funciones bioenergticas de la pulsacin plasmtica. La enrgica actividad pulsatoria a partir del nacimiento es el nico medio preventivo concebible contra la contraccin crnica y el encogimiento precoz. La pulsacin bioenergtica es una funcin que depende por completo de los estmulos del medio y de los contactos con ste. Las estructuras caracterolgicas de los educadores constituyen una pieza clave dentro del medio desde el instante del nacimiento. El organismo de la madre cumple la funcin del medio, desde el instante en que se forma el embrin hasta el momento en que se produce el nacimiento. Quisiera hablar ahora acerca de lo poco que sabemos respecto a la evolucin prenatal del organismo. Es verdad que no es mucho y que an no se trata de nada decisivo; el camino a recorrer hasta abordar el oscuro problema de la herencia es muy largo; sin embargo, las notas que siguen -no son ms que eso, por cierto- constituyen un punto de partida para la adquisicin de nuevos conocimientos. Si el origen de la biopata de encogimiento se remonta al desarrollo del embrin, el paso siguiente consistir en investigar la influencia de la sangre materna sobre el embrin, es decir, el efecto de la orgonidad del organismo materno -sobre todo del estado bioenergtico de los rganos genitales- sobre el embrin. Las contracciones del embrin de pollo registradas en pelculas cinematogrficas confirman la naturaleza clnico-pulsatoria del crecimiento embrional. La vitalidad de un embrin se manifiesta en esas contracciones. La propia forma vesicular indica que all operan las tpicas funciones bioenergticas de protrusin protoplasmtica, que tan bien pueden estudiarse en las amebas que fluyen libremente. Es lgico suponer que un tero que se contrae libremente representa un medio mucho ms favorable para el embrin que un tero espstico y anorgontico. En un tero orgonticamente vigoroso, la circulacin de la sangre y de los lquidos del cuerpo es ms completa y, por ende, el metabolismo energtico es ms eficiente. Pero, adems, la capacidad de carga del tejido materno se trasmite al embrin, el cual, en realidad, es una parte funcional de la mucosa uterina. Por eso, los hijos de madres de gran potencia orgstica son mucho ms vitales que los de las mujeres frgidas y acorazadas. No es difcil someter a prueba esta afirmacin.
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Lo que se suele definir como "temperamento hereditario" es, en gran parte, el efecto del tejido materno sobre el embrin. Este enfoque nos permite, por primera vez, entender parte de ese enorme problema que es la "herencia del carcter". Dado que las funciones emocionales estn determinadas por las funciones de energa orgontica, es comprensible que, inicialmente, las peculiaridades caracterolgicas slo dependan del mayor o menor grado de actividad energtica. En otras palabras: el temperamento es una expresin de la cantidad de actividad pulsatoria del sistema orgontico corporal. El factor hereditario" pasara a ser as, en principio, algo tangible, ya que se convertira en un factor energtico cuantitativo. Es lgico que un sistema rico en energa se resigne con menos facilidad que uno pobre en energa. La legtima conclusin es que el nivel de energa de un embrin est condicionado por el nivel de energa de los genitales maternos. El dficit energtico podra concebirse, desde un punto de vista cuantitativo, como disminucin de la orgonidad, y desde el punto de vista funcional, como limitacin de la actividad pulsatoria del plasma. Ahora bien, es probable que la limitacin de la pulsacin plasmtica pueda provocar una anorgonia en el embrin. Por eso, no podemos suponer automticamente que el embrin en s ha sido anorgontico desde un comienzo, aun cuando los padres hayan padecido un metabolismo de energa orgnica bajo. Existen dos posibilidades; una anorgonia original en el embrin o una anorgonia secundaria determinada por la anorgonia del aparato genital de la madre. Sigamos un poco ms este razonamiento, aunque, por supuesto, se requieren observaciones concretas para corregir o ampliar lo que queda oscuro en este terreno. El embrin participa de las contracciones orgsticas del tero durante el acto sexual de los padres. No puede ser de otra manera, dada la situacin fisiolgico-anatmica. Antes del nacimiento se producen tambin contracciones evolutivas, que desde el punto de vista bioenergtico no se distinguen de las contracciones orgsticas. A eso se suman las contracciones orgsticas estimuladas por el orgasmo materno. Si, por aadidura, el organismo femenino posea un alto grado de orgonidad antes del embarazo, las condiciones bioenergticas para la orgonidad del embrin son favorables. Estas condiciones son reforzadas despus por la estructura caracterolgica genital de los padres, que prolonga en el terreno del desarrollo psquico lo que la funcin bioenergtica ha establecido en el embrin. Despus del nacimiento, el lactante experimenta contracciones orgsticas independientes en la cabeza y en el cuello. El alto grado de orgonidad provoca una vigorosa actividad expansiva
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instintiva, con lo cual queda conjurada la anorgonia. La predisposicin para una biopata carcinomatosa o para una anorgonia se hace as poco probable, aunque no del todo imposible, pues las influencias destructivas en etapas ulteriores pueden llevar al organismo ms vigoroso a la resignacin y al encogimiento. Pero volvamos ahora a nuestro recin nacido. A partir del quinto mes del embarazo los movimientos del nio haban sido extraordinariamente vigorosos; tanto, que la madre sola experimentar dolores. El obstetra tambin se mostr sorprendido por la fuerza de los latidos del corazn de aquel feto. Pese a las dificultades del parto (primer embarazo, rotura de la bolsa antes de tiempo, veinte horas de trabajo de parto) el nio no present seales de asfixia. La sangre de la madre permaneci orgonticamente fuerte y libre de bacilos T hasta el final del embarazo. Para resumir: El alto grado de orgonidad y la potencia orgstica de los padres, la ausencia de anorgonia en el tero, la ausencia de bacilos T y de exceso de CO2 en la sangre materna, son los requisitos biosociales para la fuerte orgonidad del ser en estado embrionario. Por lo contrario, la impotencia orgstica de los padres, la anorgonia del tero, los trastornos de la respiracin tisular interna, la presencia de bacilos en la sangre y la coraza muscular, todos estos factores provocan los trastornos de funcionamiento que pueden determinar la futura anorgonia del nio. La teora mecanicista-mstica de la herencia pierde as ms terreno ante el avance de la patologa funcional. El problema ya no es un incontrolable "dao hereditario del embrin" que "predispone" al nio al cncer; se trata de funciones modificables, de cantidades de energa y de trastornos de la pulsacin. Es verdad que estos trastornos crean una tendencia a la anorgonia; pero no es forzoso que esa tendencia se desarrolle, pues las condiciones de vida favorables del futuro pueden reparar el dao. El organismo viviente tiene una gran capacidad de adaptacin. Se adapta tanto a las malas como a las buenas condiciones de vida. El perodo que media entre la formacin del embrin hasta el nacimiento y desde ste hasta el final del primer ao de vida, aproximadamente, es para la biofsica orgontica el "perodo crtico" en la "constitucin del sistema orgontico de funcionamiento". El ncleo de esta "constitucin" es el grado de orgonidad y de capacidad pulsatoria de los tejidos, que determina el grado de actividad pulsatoria del plasma. Si en lugar de fijar la terminacin del proceso de desarrollo embrional en el nacimiento, lo establecemos alrededor de los diez o doce meses de vida extrauterina es decir, en el momento en que se renen todas las

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bifurcaciones, para constituir un biosistema unitario y coordinado habremos abarcado el perodo crtico, decisivo para el futuro funcionamiento bioenergtico. El perodo crtico para el desarrollo psquico est comprendido, en trminos generales, entre el tercero y el quinto ao de vida. Su resultado est condicionado, en gran medida, por el curso del crtico perodo biofsico precedente. Es en esta fase biofsica crtica donde debe buscarse la solucin del misterioso hecho de que despus del tratamiento orgontico, cuando se han elaborado todos los mecanismos patolgicos, queda algo intangible: una inmodificable desesperanza en la actividad vital, una pasividad del organismo, una irritabilidad, en resumen, lo que la psiquiatra clsica sola definir como "disposicin innata". Son muchos los puntos oscuros que quedan en lo referente a la angustia de cada y a la anorgonia. Ni el miedo ni la ira son manifestaciones patolgicas del sistema vital. Es natural que un nio experimente miedo si se cae o si es atacado por un perro; es natural que el recin nacido manifieste enojo si no se satisfacen sus necesidades. Pero la angustia de cada es ms que un miedo al peligro. Puede hacerse presente mucho antes de que el ser humano tenga conciencia del peligro. Est relacionada con bruscas contracciones del aparato vital; en realidad, es producida por esas contracciones. As como la cada real desencadena contracciones biolgicas, tambin la contraccin produce, a su vez, la sensacin de cada. Por eso (se entiende que una contraccin producida en pleno proceso de expansin orgstica traiga aparejada la angustia de cada) Y es comprensible que la angustia de cada se haga presente cuando se rompe la coraza muscular y se establecen las primeras corrientes plasmticas. Una contraccin en medio de una expansin plasmtica trastorna la sensacin de equilibrio. Pero hay algo que ha quedado sin explicacin. Procuremos localizar el problema aun cuando no podamos resolverlo. Una de las funciones bsicas del sistema orgontico viviente consiste en oponerse a la gravedad de la tierra y superarla. El pednculo de una hoja muerta obedece por completo a la atraccin gravitacional. El pednculo de una hoja viva se desarrolla en direccin opuesta a la gravedad. (Y este fenmeno no se debe simplemente a un proceso de tensin mecnica, pues un tallo muerto no se yergue aunque se lo colme de agua.) El vuelo de los pjaros depende de la capacidad de stos para vencer la fuerza de gravedad. La marcha erecta del hombre exige una enorme dosis de equilibrio para compensar la accin de la gravedad. Sabemos que ese equilibrio falla cuando la unidad de las funciones motrices del cuerpo sufre alguna perturbacin. Esa perturbacin motriz puede ser puramente mecnica, como una lesin en una pierna o un tabes; pero tambin puede ser funcional.
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La anorgonia de la totalidad del cuerpo o de rganos esenciales significa una perturbacin de la capacidad de equilibrio y, por consiguiente, tendencia a caerse y angustia de cada. Hasta aqu todo resulta claro. Pero la manifestacin de angustia de cada en un nio de tres semanas (que, por lo que sabemos, fue desencadenada por el enfriamiento de la piel despus del bao) sigue siendo un misterio. Es verdad que est la funcin de la rpida contraccin vascular; pero, en cambio, no existe la experiencia de la cada. De dnde proviene, entonces, la expresin de la angustia de cada? Podramos conformarnos con la "experiencia filogentica" como explicacin. Pero, para ser efectiva, la experiencia filogentica debe tener un punto de apoyo actual. La funcin de la memoria no existe sin un mecanismo actual. Aqu nos vemos obligados a renunciar a nuestro intento de entender por completo la anorgonia y la angustia de cada y debemos conformarnos con entender la relacin entre el bloqueo de la pulsacin orgontica y la prdida de la sensacin orgnica de equilibrio. La relacin de la orgonidad y de la anorgonia con la gravedad es clara. En el estado anorgontico los miembros se vuelven "pesados" y todo movimiento exige un gran esfuerzo. En el estado de alta orgonidad, en cambio, el individuo se siente "liviano", como si "flotara". Tomemos estas expresiones al pie de la letra y con toda seriedad. En la anorgonia hay menos energa biolgica libre y activa. La masa inerte del organismo se vuelve mayor y por lo tanto ms pesada en relacin con la energa activa encargada de mover el cuerpo. En la alta orgonidad hay ms bionerga libre y activa, y la masa del organismo se vuelve ms liviana con relacin a ella. Nos encontramos ante una autntica relacin variable entre masa y energa en el biosistema. Por el momento no podemos avanzar ms, sin invocar a ese duende metafsico que supuestamente acta, piensa, siente y reacciona en el fondo de las funciones vivas. Y eso no nos conducira a nada. Es preferible que esperemos una oportunidad ms propicia para terminar de entender lo que falta por entender. Bstenos, por el momento, haber comprendido que el proceso de encogimiento carcinomatoso y su anorgonia despuntan en una etapa muy temprana, y con haber localizado las funciones orgonticas en las cuales puede estar su punto de partida.

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X LA BIOPATA DEL CNCER COMO PROBLEMA SEXUAL SOCIOLGICO

Se requerirn muchos aos de experiencia clnica para comprender a fondo la devastacin que la peste emocional ha causado en el sistema vital. Este estado de cosas se vuelve particularmente afligente debido a que el desquicio en la economa sexual de los enfermos de cncer -provocado, en esencia, por la peste emocional- es algo que se ignora en forma total y permanente a pesar de ser tan obvio. La conclusin general es la siguiente: privados de la funcin sexual natural, los cancerosos en potencia desarrollan una resignacin caracterolgica general. Al comienzo slo aparecen "trastornos" locales y benignos, una lcera gstrica o una simple acidez, hemorroides, espasmos de la garganta, adormecimiento genital, trastornos menstruales, rigidez de la musculatura torcica, etctera. El trastorno crnico del funcionamiento biolgico va deteriorando en forma creciente la respiracin y la pulsacin de los tejidos. Estos comienzan a decaer lentamente y a aproximarse al proceso de putrefaccin. Los bacilos T hacen su aparicin y aceleran el proceso, que se prolonga, sin embargo, a travs de algunos aos. Por fin comienzan a proliferar los protozoarios, hasta que el carcinoma se hace palpable y visible. Como es lgico, hasta el ms precoz de los diagnsticos del tumor local siempre llega demasiado tarde, pues la biopata ya ha cumplido su tarea devastadora en el organismo. La tarea de la terapia del cncer consiste, pues, en ejercer una influencia sobre el trastorno general en la funcin del biosistema, en fomentar la reaccin B del organismo. Si reducimos todo esto a un comn denominador, comprenderemos que (mientras la educacin contine produciendo resignacin caracterolgica y coraza muscular en forma masiva, no podr hablarse de una erradicacin del flagelo del cncer. Sin duda se eliminarn ms tumores y se salvarn ms vidas; pero no nos entreguemos a la peligrosa ilusin de que las drogas y el bistur o el orgn 364 365

por s solo pueden llegar a derrotar al cncer. Yo tambin he sucumbido a esas ilusiones. Cuando vi el efecto de la radiacin orgnica sobre los tumores cancerosos de las ratas experiment un enorme alivio. Por fin se abre un camino a la terapia del cncer!", me dije. "Por fin podremos comenzar a curar el cncer, e, incluso, a prevenido." En el fondo me deleitaba la perspectiva de librarme, por fin, del "maldito problema sexual" y refugiarme en la atmsfera "pura", libre de sexo, de la patologa orgnica. Pero me estaba engaando a m mismo. Los hechos no mentan y era preciso enfrentado. No tardaron en despojarme de mi confortable ilusin de haber encontrado un camino fcil. Los grandes problemas no se resuelven por caminos fciles. La dificultad del camino no es ms que el reflejo de la dificultad del problema. Yo no me haba librado de la "maldita" economa sexual y hoy no puedo menos que experimentar gratitud ante esos hechos incontrovertibles. Los enfermos de cncer que trat hicieron aflorar a mi conciencia con gran nitidez lo que yo haba observado desde haca veinticuatro aos: la devastadora influencia de los trastornos sexuales. Por ms que lo intentara, no haba forma de eludir la realidad: el cncer es una putrefaccin de los tejidos que se produce en vida, como consecuencia del hambre de placer del organismo. Ni los mtodos, inadecuados de investigacin ni los errores teraputicos por s solos eran los responsables de que se hubiera pasado por alto este hecho tan simple. Yo lo encontr por casualidad, slo porque deba ser consecuente como economista sexual y rastrear los resultados de las perturbaciones sexuales en todas las direcciones. En realidad, la responsable de esta ceguera es toda nuestra visin del mundo: nuestro moralismo, la deformacin sexual de nuestros nios y de nuestros jvenes, los prejuicios moralistas de la medicina y la pedagoga; en una palabra: nuestra ceguera ante la vida y nuestro miedo a la misma, esa ceguera y ese miedo que se van trasmitiendo desde hace varios milenios, de generacin en generacin. Hemos convertido la funcin ms importante de la vida en algo ilegal, la hemos rotulado de pecaminosa y hasta de criminal, y le hemos negado toda proteccin social. Y por aadidura, hemos tolerado y seguimos tolerando al enemigo mortal de la vida ertica natural de la infancia: la pornografa, la chismografa sexual, la coercin sexual y las leyes medievales respecto al sexo. Seguimos tolerando que mentes sucias -ya sean hipcritas y mojigatas o bien abiertamente sdicas y pornogrficas- sigan determinando cmo hemos de educar a nuestro hijos y a quin debemos amar y abrazar. Hemos perdido la confianza en las leyes naturales de la vida y ahora estamos experimentando las consecuencias.

No podemos dejar de sorprendemos ante la vitalidad y la capacidad de resistencia del organismo. Resulta difcil creer que los organismos humanos no perezcan ms rpido, si tenemos en cuenta la accin devastadora del mecanicismo y del misticismo. Pero nuestra esperanza radica, precisamente, en esa fuerza de lo vivo. Si un organismo maltratado es capaz de sobrevivir por espacio de dcadas antes de desarrollar crecimientos locales, puede que lleguemos a ver el final de ese terror sin lmites que es hoy el cncer; pero eso slo ocurrir si encaramos el problema sin ilusiones y, sobre todo, si nos negamos a aceptar las ideas neurticas de un gnero humano azotado por la peste. El World Almanac de 1942 contiene un resumen estadstico de la frecuencia con que aparecen las enfermedades que hemos definido aqu como biopatas. Son datos oficiales del Estado de Nueva York. He tomado estas cifras del artculo de un colega. Entre 1921 y 1940, el considerable descenso en el promedio de enfermedades no-biopticas (neumona, difteria, etc.) 1 coincide con el aumento del porcentaje de enfermedades biopticas (enfermedades mentales, hipertona cardiovascular, cncer, suicidios, criminalidad, etc.). PRINCIPALES CAUSAS DE MORTALIDAD EN EL ESTADO DE NUEVA YORK (Tasas por cada 100.000 habitantes) Enfermedades no biopticas Tuberculosis pulmonar Muertes 1921 1925 1930 1935 1940 9,503 9,162 8,146 6,847 5,793 Tasa 88.6 78.9 64.6 52.4 42.9

Neumona Muertes 10,645 13,571 12,908 11,018 6,143 Tasa 99.3 116. 8 102. 4 84.4 45.5

Difteria Muertes 1,702 1,001 656 102 45.5 Tasa 15.9 8.6 5.3 0.8 0.01

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W.F. Thorburn, "Mechanistic Medicine and the Biopathies", International Journal of Sex-Economy and Orgone Research. vol. 1, n 3, 1942.

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Enfermedades biopticas Cardiovasculares Muertes Tasa

1921 1925 1930 1935 1940 36,594 43,370 48,487 55,109 64,987 341,4 373.3 384.5 422.1 481.3

1935 1941

2,180 2,188

16.7 16.2

Cncer Muertes Tasa

11,163 13,201 15,144 18,600 21.384 104.1 113.6 121.8 142.5 158.4

ENFERMOS MENTALES EN EL ESTADO DE NUEVA YORK (Tasas por cada 100.000 habitantes) Hombres Mujeres
1920 1925 1930 1935 1941 19,515 22,667 28,674 36,124 45,870 21,265 23,858 27,737 33,943 43,393

Total
40,780 46,525 56,411 70,067 89,263

Tasa
390.0 413.6 444.0 493.0 664.2

CONVICTOS DE DELITOS EN EL ESTADO DE NUEVA YORK Total

1920 1925 1930 1935 1940 40,691 77,202 175,530 363,743 1,155,986

SUICIDIOS EN EL ESTADO DE NUEVA YORK (Tasas por cada 100.000 habitantes) Total
1920 1925 1930 1,442 1,664 2,135

Tasa
13.5 14.3 17.2

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Estas cifras demuestran que las biopatas no slo son de naturaleza muy diferente de la de otros tipos de enfermedades, sino que no se las entiende. La medicina mecanicista, que no se orienta por la economa sexual, no tiene acceso a las biopatas. Las biopatas son enfermedades provocadas por trastornos de la pulsacin biolgica del aparato vital autnomo. En el fondo, estos trastornos tienen un condicionamiento social; se trata de enfermedades resultantes d la estasis sexual: Su principal caracterstica es una alteracin de la economa de la energa biolgica, o sea, la impotencia orgstica, que imposibilita la correcta pulsacin del aparato vital Y hace descender la potencia orgontica. El nmero de biopatas se mantiene en continuo crecimiento. La situacin es muy grave y exige atencin y asistencia. La economa sexual y la biofsica orgnica ofrecen a la medicina y a las ciencias de la educacin algunos datos importantes que podran representar una valiosa ayuda en este terreno. Nuestra ayuda no es de la naturaleza que el comn de la gente deseara; no hemos descubierto ninguna droga que haga desaparecer masivamente y de una vez por todas el flagelo de las biopatas. Eso no es tan fcil. La campaa contra las biopatas ha de ser una de las tareas ms pesadas que haya encarado jams la sociedad humana. Me atrevo a asegurar que ninguna revolucin, ni siquiera el esfuerzo que requiri dominar las pestes del Medioevo, es comparable a esta misin, en cuanto a magnitud, profundidad y riesgos. Es probable que la solucin de este problema exija la mayor revolucin del pensamiento y de la accin que el hombre haya encarado jams. Y estos cambios no pueden producirse por accin individual, sino de toda la sociedad. Las biopatas son una enfermedad endmica de la poblacin de la tierra. El ndice de enfermos mentales en el Estado de Nueva York, que se ha duplicado en los ltimos 20 aos (y estas cifras tienen validez para todo el mundo), no requiere comentarios. Todava no contamos con los conocimientos necesarios o, si contamos con ellos, an no estn lo bastante organizados y las teoras errneas estn demasiado arraigadas como para permitirnos esperar que las biopatas puedan ser eliminadas con rapidez, con facilidad y sin peligros. Apenas estamos comenzando a comprender la tremenda desgracia que aflige al gnero humano desde hace algunos milenios y que, en la actualidad, amenaza casi con aplastado. Esta tragedia no podra entenderse ni encararse con droguitas, slogans polticos u oraciones. Esas cosas slo contribuirn a ahondada. Los requisitos indispensables para llegar a la solucin son: profundizar los descubrimientos ya efectuados; fomento y defensa de la verdad bajo cualquier circunstancia; coraje para admitir la enormidad de la tragedia social y confianza en la funcin vital natural. Lo esencial de esta tragedia es que se ignora la funcin natural de lo vivo, se la 368 369

teme y se la reprime por doquier. Y sin embargo, es y seguir siendo la nica esperanza. Est y seguir estando ligada a la funcin sexual natural de la especie animal "hombre". Es imposible eludir esta verdad y es una bendicin que no podamos eludirla. El doctor Friedrich Lnne, director del Theresienhospital de Dsseldorf, declara lo siguiente en su tratado Wirksame Krebsbekmpfung (1937): "Tenemos que contar con que, en Alemania, mueren anualmente unas 15.000 mujeres de cncer uterino y vaginal y unas 3.500 a 4.000 de cncer de mamas. En ms de 12.000 casos de tero y vagina, el mal est radicado en el cuello de tero..." El cncer de los rganos genitales, y de las mamas es muchsimo. Ms frecuente que el cncer de otros rganos, Eso demuestra con toda claridad la naturaleza sexual bioptica del cncer. Si ligamos este hecho con el predominio de la frigidez sexual entre las mujeres, comprenderemos que las estadsticas sobre cncer no hacen ms que confirmar lo que la prctica clnica de la economa sexual nos viene demostrando desde hace mucho tiempo respecto a los trastornos de las funciones sexuales. Y lo que perseguimos aqu es justamente demostrar la relacin existente entre la patologa sexual y las estadsticas de cncer. Porque de eso puede extraerse una importantsima conclusin: La afeccin cancerosa local es un fenmeno resultante de la economa sexual trastornada del organismo. Por eso, una campaa radical contra el cncer exige un cambio radical en la higiene sexual de la poblacin. Las declaraciones de muchos cancerlogos no suenan muy lgicas si se las considera en funcin de esta conclusin. Porque ocurre que, en su impotencia en la lucha contra el cncer, creen necesario aferrarse a teoras errneas y perimidas. En lugar de extraer las mismas conclusiones que nosotros de esa predileccin del cncer por los rganos sexuales, escriben cosas como stas:
Las investigaciones cientficas acerca del cncer consideran en la actualidad que, adems de las causas locales para el desarrollo del cncer, debe suponerse la existencia de otro factor general, que es la debilidad del sistema antiblstico. [El "sistema antiblstico", que hasta ahora no ha sido entendido, no es otra cosa que nuestra "reaccin B", es decir, la "potencia orgontica" del organismo. W.R.] En el tratamiento prctico del cncer, nos vemos obligados -por razones clnicas- a sujetarnos a la teora del origen local de esta enfermedad porque la mejor operacin y el mejor tratamiento de rayos seran slo una dudosa solucin parcial si antes de la aparicin del tumor ya existiera una enfermedad sistmica: Tanto los mdicos como los pacientes perderan su confianza en la curabilidad del cncer, porque ninguno de nosotros conoce un mtodo eficaz para combatir una enfermedad sistmica, si es que sta realmente existe. (De Krebskrankheiten, Hirzel, Leipzig. 1937, pp. 221 y ss.).

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De modo que si no conocemos un mtodo para curar la biopata del cncer, la solucin es ignorar su existencia y seguir aferrados a la teora del origen local del tumor canceroso, pues de lo contrario tanto el mdico como el paciente pierden la confianza: Qu confianza? Confianza es una ilusin, que no hace ms que cerrar el camino a la comprensin de la biopata del cncer y, por consiguiente, a su eliminacin. Esta argumentacin de Lnnes es muy similar a la de ciertos psiquiatras, que niegan el origen social de la represin sexual o la naturaleza bioptica de las neurosis y psicosis slo porque al admitir estas relaciones entran en conflicto con determinadas instituciones sociales y se ven obligados a defender pblicamente hechos muy impopulares. Esta conducta est reida con la medicina y con la ciencia en general. Es una simple cuestin de negocios o de miedo a encarar la vida. El lector comprender mejor ahora por qu describ como primer caso de cncer una biopata de encogimiento sin tumores malignos diagnosticables. Tambin justificar el hecho de que en esta exposicin se haya concedido importancia al fondo bioptico y no al tumor local. En la literatura sobre estadsticas de cncer se afirma que el crecimiento de las cifras de muerte por cncer durante las ltimas dcadas se atribuye al mayor acierto de los diagnsticos, tanto en el organismo vivo como en los cadveres; de modo que el aumento de las cifras sera slo aparente. Para aferrarse a la teora de la "naturaleza puramente hereditaria del cncer", se niega que los pueblos primitivos, que todava llevan una vida sexual natural, se mantienen relativamente libres de esta enfermedad y que el aumento estadstico de las muertes por cncer corresponde a un crecimiento real de la enfermedad. A continuacin reproducimos una estadstica sobre casos de muerte por cncer en Noruega, entre 1853 y 1925 (segn Gade).
Muertes por cncer por cada 100.000 habitantes 1853 1860 1870 1880 1890 1900 1910 1920 1925 7 12 27 42 58 91 93 105 118 Nmero de mdicos en el pas. 295 330 410 551 658 1066 1177 1281 1496 Porcentaje de certificados de defuncin extendidos por mdicos. 20,4 28,8 38,5 50,0 55,4 82,7 88,3 92,4 98,5

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La interpretacin que los msticos de la herencia hacen de estas cifras estadsticas podra resumirse as: La mstica de la herencia no admite que el medio social influye sobre los factores hereditarios. La teora de la herencia de caracteres adquiridos no ha logrado imponerse hasta el da de hoy, pese a que es acertada. Hay razones de sobra para dudar del carcter cientfico racional de la teora de la herencia. No podemos dudar, en cambio, de que en cualquier enfoque de la herencia interviene un factor emocional que escapa a todo control. Y es precisamente este factor irracional en la teora mstica de la herencia lo que lleva a excluir las influencias del medio social y a eternizar los caracteres de la masa hereditaria Por consiguiente, para ella, las enfermedades heredadas formaran parte de la "masa hereditaria" y seran inaccesibles desde el punto de vista de la profilaxis. Todo esto significa que, de acuerdo con este enfoque la trasformacin de las influencias sociales es algo innecesario e inadecuado Es ms, si el cncer se da en los vegetales y en los animales, es decir, en la Naturaleza entera, no existiran diferencias entre los pueblos primitivos y el hombre mecanizado en lo que a esta enfermedad respecta. En consecuencia, el cncer sera el resultado de una "malformacin embrionaria" y, por eso, en los libros de texto se lo trata entre los teratomas. De este enfoque hereditario" resulta, adems, que el crecimiento de las cifras de muerte por cncer es puramente artificial y slo se debe a un perfeccionamiento de las tcnicas de diagnstico y al mayor nmero de mdicos con relacin a la poblacin, lo cual permite detectar ms tumores cancerosos que antes. El sentido oculto de todos estos argumentos es el de salvar la falsa teora de la masa hereditaria inalterable y evitar que el enfoque vivo y funcional de la interaccin entre plasma y medio acabe con ella. Esta teora mecanicistametafsica de la masa hereditaria no ha producido una sola idea fecunda en cuanto a la posibilidad de una influencia mdica sobre las llamadas enfermedades hereditarias. Un enfoque de esta naturaleza conduce en lnea recta a la idea mstica del superhombre y del hombre inferior como producto de una herencia inalterable, es decir, al mundo de las ideas de la peste emocional. Pero esto no es de sorprender, pues se trata justamente de la funcin conservadora que desempea la teora de la herencia. Los trabajos de Darwin, de Vries, Freud, etc. han logrado abrir una amplia brecha en ella; pero, por desgracia, esa brecha resulta an insuficiente. La teora de la herencia no es ciencia sino una coartada tica Por las razones que acabamos de esbozar, es difcil formular comentarios sobre estadsticas aparentes como las que hemos reproducido. El nmero de mdicos aument en forma considerable en Noruega desde 1853, de modo que la evaluacin de estas cifras es extraordinariamente difcil.
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No se puede afirmar, en cambio, que el aumento de los casos de muerte por cncer entre 1921 y 1940 tambin se deba a mejores diagnsticos. Los mdicos no han aprendido demasiado en materia de diagnstico del cncer desde 1921 y su nmero no ha aumentado en forma tan notable. A pesar de eso, el ndice de muertes por cncer ha aumentado de 104,1 a 158,4 por cada 100.000 habitantes en el estado de Nueva York, en el transcurso de 20 aos. El argumento de que el aumento de los casos de muerte por cncer es una estadstica artificial o que puede atribuirse a un aumento en la expectativa media de vida pierde toda validez si, en lugar de aislar la biopata del cncer de las restantes biopatas sexuales, se la relaciona con el aumento del nmero de muertes por biopatas cardiovasculares, con el aumento de casos de esquizofrenia, de criminalidad y de suicidio. Si se establece esta relacin y se capta el fondo econmico-sexual y social que todas ellas tienen en comn, los argumentos esgrimidos se convierten en frmulas vacas. Slo entonces nos enfrentaremos al hecho desnudo del efecto mortal causado por la peste emocional y por la ignorancia de los mdicos y educadores en lo referente a la vida sexual natural de los nios y adolescentes. No hay negligencia de la medicina que pueda compararse con esta imperdonable indiferencia general ante el flagelo del hambre sexual. La medicina y la pedagoga no fueron culpables de que cientos de miles de personas fueran vctimas de la peste bubnica. Se desconoca el agente. La medicina no fue la culpable de que infinidad de mujeres murieran de fiebre puerperal. Pero las biopatas mortales son producidas, en ltima instancia, por las reacciones irracionales de individuos, es decir que su origen es social. Los educadores y los mdicos eluden los problemas sexuales o los enfocan desde el punto de vista de una moral coercitiva. Es una actitud deliberada, pero en general inconsciente. La resistencia que estos grupos ofrecen a la lucha contra las biopatas sexuales es una prueba de lo acertado de esta afirmacin. Pero ante esta triste verdad se levanta una poderosa esperanza. Cuando se llegue a comprender que las enfermedades biopticas del aparato vital son, a la vez, causa y resultado de enfermedades sociales, ese cuadro tan alarmante y desconcertante se simplificar. Es verdad que ningn ser humano puede constituirse en salvador; es verdad que no podr aparecer el "redentor" que aguardan las masas; pero el constante agravamiento de la tragedia social lograr lo que ningn individuo puede lograr: las masas humanas, que tanto padecen bioptica y socialmente, se vern obligadas a pensar en forma racional y a recuperar el contacto con su esencia biolgica. Esta revolucin ha de ser, probablemente, el resultado ms significativo de la peste emocional del siglo XX. Hay innumerables signos de que esa revolucin est en marcha.
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Hace diez o veinte aos, la sexualidad del nio y del adolescente era un tema tab, tanto para los legos como para los cientficos. Hoy ya no lo es y cada vez lo ser menos. El padecimiento sexual se ha hecho demasiado obvio, se ha difundido demasiado. Los ensayos y estudios extraoficiales, e incluso oficiales, en torno al problema son cada vez ms numerosos e insistentes. Todava no se los incluye en ningn programa poltico; pero, por primera vez en la historia de la humanidad, se est examinando la utilidad y la racionalidad de los programas polticos. Hasta se ha llegado a preguntar si la poltica en s no es una enfermedad social. La conciencia de las exigencias naturales de la vida se hace cada vez ms clara, y ya no como imposicin o sueo de personalidades individuales, sino como logro de la sociedad humana. El lector se preguntar qu relacin guardan estos problemas sociales generales con el flagelo del cncer. La relacin es muy estrecha: la dependencia es total. La principal finalidad de este libro es demostrar en forma convincente que el cncer, en tanto forma especial de biopata, est indisolublemente ligado con el problema de la sexualidad y con la estructura de nuestra sociedad. Ms an: el cncer ha constituido hasta ahora un problema insoluble, porque nunca se tom en cuenta su motivacin sexual ni social. "Pero qu tiene que ver la patologa orgnica con la sociologa?", se suele preguntar. Hace pocos aos se preguntaba en Europa qu tena que ver la vida sexual de las masas con la poltica y la sociologa. Hoy esa pregunta no se formula ms. En este terreno, la economa sexual ha logrado abrir amplias brechas en la muralla del pensamiento tradicional. Ya no existe una sexologa "apoltica", como exista en el III Congreso de la Liga Mundial por la Reforma Sexual, celebrado en Viena en 1930. Hoy es cosa sabida, en el campo de la biopsiquiatra, que la sexualidad y la sociologa slo pueden tratarse en relacin una con otra. No pasar mucho tiempo antes de que la patologa orgnica investigue las causas sociales y sexuales de una lesin tisular. El hombre es un organismo biosexual y social que desarrolla trastornos funcionales tanto en los tejidos como en su vida emocional. Quienes estn familiarizados con las cifras sobre crecimiento de la biopata carcinomatosa se habrn preguntado por qu esta enfermedad en particular se ha difundido as. Hace algunos aos los psiquiatras se vieron enfrentados al mismo interrogante, al comprender que las enfermedades psquicas no se limitan a los sntomas histricos y neurticos compulsivos y que las neurosis de carcter pasaban cada vez ms a primer plano y se difundan eh sectores cada vez ms amplios de la poblacin. Se lleg a esta conclusin: antes del comienzo de nuestro siglo, la represin sexual y el acorazamiento eran totales. Eso significaba que slo se producan irrupciones
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violentas y circunscriptas de sntomas neurticos, la grande hystrie, etctera. El individuo ntegramente acorazado era el "hombre normal". A partir de entonces, las demandas sexuales se fueron abriendo cada vez ms camino y exigieron que se les prestara atencin y se las satisficiera Las neurosis sintomticamente circunscriptas fueron dando lugar a la neurosis de carcter: tos mayores exigencias de la vida chocaron contra formas perimidas y rgidas de existencia, contra dogmas irracionales y contra inhibiciones neurticas internas. Seres humanos que adquieren conciencia de sus necesidades sexuales al cambiar las costumbres, pero que, al mismo tiempo, no encuentran los caminos y medios para permitir que su energa sexual siga un curso natural en la satisfaccin plena, tienen que vivir, necesariamente, un grave conflicto tienen que ser vctimas de biopatas, tienen que volverse asociales y criminales. Es imposible retornar al ayer. Estamos inmersos en el progreso en un progreso sin parangn, por ms que sea doloroso y momentneamente peligroso. Cualquier intento de resistencia slo contribuye a producir desdicha o aumentar la ya existente. Los reaccionarios y msticos slo vern en esto el peligro de la inmoralidad" y exigirn el retorno a la antigua vida de resignacin. En realidad, insisten constantemente en esta exigencia; pero no aportan nada constructivo, no proponen nada que alivie el sufrimiento humano. Y en la evolucin biosocial no hay retorno. Slo existe la posibilidad de lograr que esa evolucin sea menos dolorosa y menos sembrada de peligros. Lo dicho respecto a la difusin de la biopata carcinomatosa puede aplicarse a las biopatas en general. La evolucin social ha comenzado a reemplazar las antiguas formas de vida social por modalidades nuevas. A principios de siglo, una mujer de 35 aos era una matrona; hoy es una joven llena de vida. Lo mismo puede decirse del hombre cuarentn o cincuentn Pero la educacin y la medicina no se han puesto a tono con esta evolucin social. La capacidad estructural de los individuos para vivir en forma plena es muy inferior a sus conocimientos y a sus exigencias. Por eso la estasis de energa biolgica en los organismos humanos es mucho mayor que hace 20 o 40 aos. Alrededor del ao 1900, una mujer frgida que permaneca en su casa, que no ejerca una profesin m mantena contacto con hombres estaba mucho menos expuesta a un conflicto sexual consciente de lo que estara hoy, cuando su participacin en la vida social se torna cada vez ms activa. El desarrollo industrial y la guerra actual son las principales causas de esta situacin. Y debemos estar preparados para cambios ms revolucionarios an en la vida femenina. Nadie -con excepto de los fascistas- exigir que la mujer "vuelva a la cocina.
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Y hasta el propio fascismo ha revelado su impotencia en este aspecto. Ahora bien, si el organismo humano est expuesto a una creciente discrepancia entre lo que exige la vida y su propia incapacidad de gratificacin es lgico que la estasis de energa biolgica aumente en la misma medida. Y cuanto mayor es la estasis sexual, tanto ms profundo ser el dao fisiolgico y emocional que inflija al organismo. El cncer es la expresin somtica ms significativa del efecto biofisiolgico de la estasis sexual. La esquizofrenia es su equivalente en el terreno emocional No es por una simple casualidad que el estado de Massachusetts, en el cual impera la ms estricta legislacin en contra del control de la natalidad en pleno siglo XX, tenga uno de los ndices de mortalidad por cncer ms altos de los Estados Unidos. 2 Ser preciso aprender a tomar muy en serio el cncer como producto de la inanicin sexual. El enorme incremento de las biopatas es pues la simple expresin de una discrepancia entre el ansia de vida sexual y la incapacidad de concretarla. El ansia de vivir se ha desarrollado de una manera descomunal; la capacidad de vida (potencia sexual, capacidad de responsabilidad, autorregulacin, etc.), en cambio, no ha progresado. La solucin no consiste en reducir nuevamente la voluntad de vivir sino en crear una capacidad estructural de vida en el organismo humano que est de acuerdo con las exigencias de la vida. Esa misin es esencialmente educativa y social. La medicina no es ms que una mediadora. Es evidente que para desarrollar en plenitud la capacidad de placer y de vida en el individuo ser necesario trasformar las instituciones y leyes que la restringen desde hace siglos y, a veces, milenios. Por eso si los adolescentes de ambos sexos establecen relaciones erticas naturales, que los gratifiquen antes de la edad legal y eso los expone al reformatorio, es decir, a la asocialidad, lo racional es modificar esas leyes caducas y no la natural sexualidad de la gente joven. Este solo ejemplo basta para calcular la magnitud de las fuerzas contra las cuales chocar un experimento social de esta naturaleza, y la intensidad que alcanzar el conflicto. Pero acaso alguien puede creer que esa lucha ser una simple cuestin de palabras y no de problemas vitales especficos, como el que acabamos de mencionar? Los cambios sociales no se producirn con frases sino con la solucin concreta de los problemas individuales.
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"Cules son los aspectos pblicos del cncer? El cncer es responsable de mayor nmero de muertes que cualquier otra enfermedad, con excepcin de las afecciones cardiacas. Aproximadamente una de cada ocho muertes ocurridas en Massachussets se debe a esta enfermedad. Massachussets tiene uno de los ndices ms altos de todos los estados por causa de este mal. What and Whys of Cancer, Massachusetts Department of Public Health, 1939.

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El plan "Orgonon" sobre la posibilidad de la prevencin del cncer

Hasta el verano de 1942 me haba negado a facilitar acumuladores de orgn a los pacientes para su utilizacin a domicilio. Varios amigos que seguan con entusiasta inters mis trabajos me lo haban sugerido. Mi negativa obedeca a diversas razones. Desde un punto de vista puramente legal, no estaba clara la forma en que deban librarse los acumuladores al uso pblico. Como los negocios no me interesan, no quera convertirme en "empresario"; por otra parte, dejar la construccin y distribucin de los acumuladores de orgn en manos de comerciantes habra significado someter las investigaciones sobre el orgn a las prcticas propias de la industria farmacutica actual. Tambin me detena la desagradable competencia que se desencadenara en forma inevitable. No tena ni tiempo ni ganas de encarar ese tipo de problemas. Quise patentar el acumulador, pero comuniqu expresamente a la Oficina de Patentes y a todos mis colaboradores que slo lo haca para defender el descubrimiento de una explotacin comercial inescrupulosa. El orgn, como el agua y como el aire, se obtiene gratuitamente y existe en cantidades inconmensurables. Si se lo recoge en acumuladores (como se recoge el agua en un tanque), es para administrrselo a los usuarios en forma concentrada. Es importante proveer medios para que el orgn concentrado resulte accesible hasta a los sectores ms pobres. El lector se preguntar por qu no me limit a "ofrecer al mundo" mi descubrimiento, como es habitual. Yo mismo me formul esa pregunta. Como no me interesa la explotacin econmica del descubrimiento, no me habra resultado difcil crear en torno a mi persona ese halo de generosidad que genera una donacin de ese tipo. Pero no puedo olvidar que las investigaciones sobre orgn deben seguir adelante. Hasta ahora, ninguna institucin social ha considerado necesario ofrecer a nuestro instituto el apoyo econmico que se brinda a cualquier mediocre trabajo experimental en el campo de la qumica. Para colmo, la investigacin del orgn debi sufrir en los pases escandinavos el duro impacto de la mezquindad e irracionalidad de convencionales funcionarios de la ciencia. Estos grupos estuvieron a punto de destruir todo el trabajo cuando comenzaron a intuir que la fsica orgontica funcional amenazaba con constituirse en un peligroso rival del mecanicismo y del misticismo en las ciencias naturales. El ataque de que fui objeto en Noruega, en 1937-1938, fue un serio aviso. Tuve que desprenderme de mi ingenuidad. Es muy peligroso esperar" ayuda de instituciones sociales que deben su existencia a la falta de conocimientos. Qu le habra ocurrido a Edison si hubiera recurrido a los fabricantes de lmparas de gas para que financiaran el desarrollo y produccin de sus bombillas elctricas? 376 377

El orgn atmosfrico es para la industria farmacutica lo mismo que la bombilla elctrica fue para la industria de las lmparas de gas. Siempre recuerdo que madame Curie no tena el dinero para comprar el radio necesario para sus investigaciones; que se lo obsequiaban como por lastima, mientras que los magnates ganaban millones negociando con ese material. Conozco demasiado bien la "tica" del comercio y s hasta que punto depende de ella la ciencia rutinaria, de modo que he aprendido a ser cauto. Descartada la venta, la donacin o la explotacin personal de la patente, pareca no quedar camino para el aprovechamiento prctico del orgn. Pero como ocurre con tanta frecuencia en esas situaciones, la marcha natural de los sucesos trajo la solucin que ahora relatar: Desde hace algunos aos disfruto de la amistad de un cazador de nutrias y pescador de Maine, en donde poseo una cabaa. El hombre tiene ahora 70 anos. En esa cabaa de Maine instal un laboratorio para el estudio del orgn atmosfrico. Dado que la gran humedad imposibilita el trabajo en Nueva York durante los meses de verano, yo prosegua mis investigaciones en Maine. En febrero de 1942 me enter por su familia que mi amigo padeca de un cncer de prstata y estaba internado en una clnica, en donde se lo someta a un tratamiento de rayos X. El tumor haba sido descubierto unos meses atrs y, en noviembre de 1941, los mdicos le pronosticaron de seis meses a un ao de vida a lo sumo. La noticia me conmovi profundamente. Habamos llegado a ser muy buenos amigos cuando, aos atrs, le expliqu la naturaleza de los biones Aquel hombre sencillo revel un conocimiento natural del proceso de la vida con el cual difcilmente habran podido competir muchos bilogos y fsicos universitarios. Yo haba llevado conmigo mi microscopio grande y le pregunt si quera ver la energa vital de los biones. Pero qued mudo de asombro cuando mi amigo -antes de asomarse al microscopio- me describi los biones a la perfeccin. Durante muchas dcadas haba observado, con el agudo instinto de un ser ntimamente ligado a la naturaleza la germinacin de las semillas y el carcter del humus y se haba trazado el siguiente cuadro: en todas partes -as me dijo- hay minsculas y delicadas burbujas (bubbles). Esas burbujas representan la "vida" Todo se desarrolla a partir de ellas. Son tan pequeas que no se las distingue a simple vista, pero el musgo de las rocas nace de ellas. La roca expuesta a lluvias continuas se "ablanda" en superficie y forma esas burbujas portadoras de vida. Ms de una vez haba intentado tratar ese tema con turistas universitarios, pero siempre haban

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escuchado su teora con una curiosa sonrisa. Sin embargo, l estaba seguro de tener razn. Yo estuve de acuerdo con l, porque cmo era posible que las "semillas" de musgo "echaran races" en la roca? Cuando aquel hombre vio en el microscopio las vesculas que haba intuido y le expliqu que la lente aumentaba 4000 veces el tamao de aquellas "burbujitas", experiment -segn sus propias palabras- "la emocin ms grande de su vida". Jams haba esperado llegar a ver las burbujitas en las cuales l crea firmemente y en las cuales pensaba cada vez que trataba de concebir el verdor, el crecimiento, la floracin y la fertilidad del suelo. Durante aquel primer verano no le habl del orgn atmosfrico por temor a empaar nuestra relacin. Ms tarde me enter de que tambin l me haba ocultado ciertas ideas suyas por la misma razn. Cuando en el verano de 1942 me traslad a Maine para proseguir mis investigaciones sobre fsica orgontica lo encontr en estado caquctico. Haba perdido mucho peso, caminaba encorvado, apenas si poda trabajar, se cansaba muy pronto, haba perdido el apetito y tambin las esperanzas. Saba que no le quedaba mucho tiempo de vida. Un mdico se lo haba confirmado. Me confes que no se resignaba a su destino; ms an, que se rebelaba con todas sus fuerzas. No quera morir, porque aquel mundo de bosques, montaas y lagos, en el cual haba pasado casi setenta aos de su vida, era demasiado hermoso y estaba demasiado ligado con l. No poda concebir que pronto dejara de verlo y de disfrutarlo. Amaba su soledad en el bosque, esa soledad en la cual haba luchado duramente por la existencia durante muchas dcadas. El tratamiento con rayos X haba calmado sus agudos dolores por un breve lapso, pero ahora stos haban reaparecido. No tena dinero, pues siempre haba sido un mal negociante. La familia estaba desesperada. Los mdicos no le haban dado la menor esperanza. No quera volver a la clnica; se haba sentido muy mal all y se haba rebelado contra todo y contra todos. De modo que, adems de ser un mal negociante, era un psimo paciente. Como todo individuo que est muy cerca de la naturaleza, no se adaptaba con facilidad a los "valores" de la cultura y de la civilizacin. Saba demasiado acerca de la naturaleza, del amor y de la vida, de la guerra y los negocios, como para poseer esa respetada cualidad que definimos como "entrega al destino". Era profundamente religioso en el buen sentido, pero despreciaba el negocio eclesistico. Eso le haba valido la fama de apstata en la regin, cosa que, por cierto, no iba en desmedro del gran respeto que todos sentan por l. Yo siempre pens que si ese hombre hubiera nacido en otro medio econmico podra haber sido un brillante naturalista. Cuntos talentos se pierden as!

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Un da le pregunt si crea en Dios y me respondi: "Por supuesto, -respondi-, est en todas partes, en m y en torno a nosotros. Mire eso..." Seal l azul frente a las montaas distantes. "I call it life, but the people would laugh at me, and therefore I don't like to speak about it".* De modo que tambin conoca la existencia de la energa orgnica en la atmsfera. Haca semanas que su familia y yo trazbamos planes para convencerlo de que utilizara el acumulador de orgn. Era extremadamente desconfiado en todo lo que se refera a medicina y, para colmo, era tozudo. No iba a ser tarea fcil la de convencerlo y su hija lo consideraba un imposible. Cuando me revel su secreto y defini el azul de la atmsfera como "vida", yo tambin le confi el mo. Le dije que tena razn, que lo que l llamaba "vida" era, en efecto, la energa biolgica descubierta por m, el "orgn". Y esa energa poda concentrarse y se la poda ver brillar como un relmpago. Le expliqu que las auroras boreales tambin eran manifestacin de un estado especial del orgn. Una noche le mostr los rayos de orgn en un orgonoscopio. Los vio y los entendi al punto, sin ninguna de esas dudas compulsivas que los universitarios mecanicistas y msticos exponen en esos casos para preservar su dignidad cientfica. Lo convencimos de que construyera un acumulador de orgn para su propio uso. Puso manos a la obra cautelosamente y con mucha renuencia. El proceso nos pareca interminable, pues su decadencia fsica era cada vez ms rpida. Por fin, un da el acumulador qued terminado y mi amigo se instal en l. Nos inform, radiante, que haba experimentado un cosquilleo en las manos. Pero no logramos convencerlo de que utilizara el acumulador en forma regular. Por fin descubr que se resista con todas sus fuerzas a aceptar el hecho de que estaba enfermo. Mantuve una charla amistosa con l, pero fue en vano. Pero un da de tormenta comenz a experimentar violentos dolores y ya no pudo moverse. El ardor en la uretra era tal, que estuvo a punto de entregarse a la enfermedad. Con gran esfuerzo de mi parte, y con la ayuda de su intenso deseo de vivir, lo persuad de que se sentara en el acumulador dos veces por da, durante una hora. A los pocos das desapareci el dolor. El anlisis microscpico de la orina revel la presencia de clulas cancerosas en estado de desintegracin. Los bacilos T estaban inmviles, pero eran muy abundantes. El enfermo volvi a andar y recuper el apetito. Le arranqu la promesa de que se cuidara por lo menos durante un ao, de que no experimentara la enfermedad como una ignominia y de que proporcionara a su organismo la
* "Yo lo llamo vida, pero la gente se reira de m y por eso prefiero no hablar del asunto. (N. de la T.) 380 381

posibilidad de recuperarse. Los efectos del acumulador, sumados a mis esfuerzos psicoteraputicos, dieron resultado. Segu su proceso de recuperacin durante varias semanas. El visitaba mi cabaa, que estaba a cuatro millas de su casa, y me interrogaba acerca de las caractersticas de esa energa a la cual l llamaba "vida". Entenda en forma intuitiva todo lo que yo haba elaborado experimentalmente y lo entenda bien. Por fin part, convencido de que pronto dejara de utilizar el acumulador con regularidad. Pero estaba errado. Le tom cario, admiti que le haba salvado la vida por el momento y me inform por carta que se senta mucho mejor. Ya no experimentaba dolores, aument de peso y, segn sus propias palabras, se senta "rejuvenecido". Aument 3,180 kg. en el transcurso de dos meses. Por un tiempo excret un lquido parduzco, es decir, el detrito de tumor. Este hombre debera haber muerto hace mucho tiempo. A la fecha de la publicacin de este libro se muestra lleno de vida, casi no experimenta dolores y no necesita recurrir a droga alguna. Cualquiera que sea su destino ulterior, al final de su vida ha experimentado el poder de lo que l llamaba "Dios" y "vida". Este hombre se llama Herman O. Templeton y es el administrador de los laboratorios del Instituto Orgn, que establecimos en Franklin County, Maine, bajo el nombre de "Orgonon".* Lo que paso a describir ahora es slo un plan del Instituto del Orgn. Su materializacin no depende slo del Instituto. No sabemos cunto tiempo transcurrir hasta que la administracin social reconozca los peligros que para la existencia humana representan las biopatas sexuales. No sabemos cunto se prolongar esta guerra que impide fomentar el desarrollo humano. De todas maneras, el Instituto del Orgn ha adoptado algunas medidas decisivas para la prevencin de las biopatas. Dejo ahora librado a juicio del lector el opinar si nuestros esfuerzos merecen o no el apoyo de la opinin pblica. Y no me refiero slo a reconocimiento o encomio, sino a asistencia tangible, econmica y social.**
* El seor Templeton falleci ms tarde a causa de un ataque anorgontico. (Nota del editor
alemn.) ** Si bien se hicieron grandes progresos en lo que se refiere a la implementacin del plan expuesto por Reich en las pginas siguientes (escritas en 1943), las circunstancias que culminaron con su muerte fueron paralizando el trabajo en Orgonon. Hoy, Orgonon es una parte del Wilhelm Reich Infant Trust Fund; espera una renovacin del apoyo que le permita volver a ser el centro de investigaciones de la orgonoma. El inters sin precedentes que despierta hoy esta joven ciencia nos permite concebir la esperanza de que esa ayuda se concrete a la brevedad. (Nota del editor alemn.)

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Templeton fue el primer enfermo de cncer que tuvo un acumulador de orgn permanentemente en su casa. El efecto de ese autotratamiento a domicilio fue excelente. Los enfermos de cncer que concurran a mi laboratorio para someterse a la orgonterapia iban a diario "al mdico". Mi amigo fue su propio mdico. Poda utilizar el acumulador con la frecuencia que quisiera y cuando se le ocurriera. Cuando experimentaba dolores no tena que soportarlos una hora hasta arreglar la cita con el mdico; l poda someterse enseguida a la accin del orgn. Poda instalarse no una sino tres veces diarias en el acumulador. Le sobr tiempo para familiarizarse con la radiacin, para trabar amistad con ella, por as decirlo. El acumulador ya no era un "aparato mdico" en un "laboratorio clnico". El enfermo poda mostrrselo a sus amigos y parientes, invitar a Fulano o a Mengano a que se sentara en l, discutir con ellos los fenmenos y confirmar sus experiencias. El enfermo no era el objeto pasivo de un tratamiento, sino que desempeaba un papel activo en la terapia. Aprendi a meditar sobre la energa que tanto lo haba ayudado y a manejarla. Se convirti en una nueva especie de trabajador social, que pona a la gente de su medio en contacto con el tema, sin intervencin del mdico. Economiz mucho dinero que tendra que haber invertido en largos viajes, en medicamentos, etc. Estos efectos mdicos y sociales del acumulador de orgn a domicilio constituyen la base del plan Orgonon. Nuestro enfermo recuperado se ofreci espontneamente a hacerse cargo de la construccin de acumuladores. Su hija lo sucedi, ms tarde, en esa tarea. Si todo se cumpliera como es debido, con el tiempo la demanda de acumuladores de orgn aumentara mucho, y por lo tanto se necesitara un predio para levantar los talleres. Pero la adquisicin del terreno y la edificacin de los talleres exigen dinero. Las investigaciones sobre el orgn requieren sumas muy elevadas, que quienes trabajamos en el Instituto no podemos aportar y que nadie suministrar. Por eso, las pequeas sumas cobradas para el uso de los acumuladores de orgn podran cubrir no slo los costos de su fabricacin, sino todo el trabajo de investigacin. Cuando el pblico se vaya familiarizando con la naturaleza del orgn, se mostrar dispuesto a contribuir a la investigacin y se ver compensado por los beneficios del acumulador. As naci la idea de emplear el acumulador en la investigacin del orgn, en lugar de venderlo o de explotarlo. Esto slo podra realizarse en forma de una institucin pblica sin fines de lucro.* El Instituto adquiri una granja de 150 hectreas en Maine, por un valor
* La Wilhelm Reich Foundation fue creada en 1949 con ese objeto. Ya no est en actividad. (Nota del editor alemn.)

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de 4 000 dlares. El dinero fue facilitado como prstamo sin intereses por una maestra de escuela que estudiaba en el Instituto. La amortizacin se cumplira en el transcurso de los prximos aos. La granja incluye algunos viejos edificios cuyos materiales pueden aprovecharse para levantar los talleres indispensables. Herman Templeton se hizo cargo de la administracin de las edificaciones. El National Research Council de Washington est al tanto de este plan. Orgonon est situado a 1600 pies de altura y tiene un clima seco y soleado Eso lo hace muy apto para la investigacin experimental del orgn. Con el tiempo, todo el trabajo biofsico podr trasladarse a Orgonon. As se solucionara, por fin, el problema de la falta de espacio, que dificulta el trabajo en un pequeo laboratorio neoyorquino atestado de aparatos. Orgonon se convertira en el centro de la investigacin fsico-orgontica, que ya lleva quince aos deambulando de pas en pas. Es hora de que adquiera cierta estabilidad y tranquilidad. Lo merece. Los acumuladores de orgn construidos en Orgonon seguirn siendo propiedad del Instituto. Se alquilaran como se alquila un telfono por el tiempo que se desee y por un pequeo aporte mensual destinado al "Fondo de Investigaciones sobre el Orgn". Los ingresos de este fondo provienen de las contribuciones de estudiantes y asociados, de aportes voluntarios de otras personas, de los exmenes de laboratorio y del pago mensual por el uso de acumuladores. Este fondo es nuestra nica fuente de dinero para costear la organizacin, para los salarios de los obreros y para la expansin de la fsica orgontica. El acumulador de orgn produce excitacin vagotnica del organismo y carga la sangre de orgn, con lo cual aumenta la resistencia del organismo contra las enfermedades. Por eso se convertir en un instrumento indispensable en la lucha contra aquellas enfermedades que consisten en una reduccin de las reacciones de defensa biolgica del organismo y en una contraccin del aparato vital. No dudo de que la desconfianza que inspira el aparato por su novedad y por su simplicidad pronto quedara superada. Si he renunciado a la idea de las ganancias, no es por magnanimidad sino para evitar toda sospecha de competencia econmica con la poderosa industria farmacutica. Quisiera repetir una vez ms que mis investigaciones con el acumulador de orgn no se circunscriben al cncer, por ms que la accin del orgn se haya probado ms que nada en esta enfermedad. Lo que ms nos interesa es la caga bioenergtica del organismo, que por fin se har posible gracias al orgn. Sostengo que la prevencin del cncer depende de nuestra capacidad de elevar la potencia orgontica del organismo, mucho antes de que lleguen 382 383

a desarrollarse los bacilos T e incluso las clulas cancerosas. Lo importante es evitar el encogimiento del aparato vital y la consiguiente putrefaccin. Esta tarea abarca dos aspectos: el biofsico, que es ms limitado, y el mdicosocial, que es de mayor amplitud. La tarea biofsica consiste en la aplicacin directa de orgn por medio del acumulador. La tarea ms amplia, el aspecto social de la cuestin, consiste en educar a la poblacin para que entienda y prevea las biopatas sexuales en la infancia y en la adolescencia, es decir, para que evite el desarrollo de los procesos orgnicos que no slo culminan en la biopata de encogimiento del cncer, sino en todos los tipos de biopata. Sin duda alguna, la tarea social es mucho ms amplia y ardua que la biofsica. Esta, que consiste en la aplicacin directa del orgn, es simple y, al comienzo, deber practicarse en escala limitada y en forma experimental. Para ello existen dos caminos: a) A medida que el uso de los acumuladores de orgn se vaya difundiendo llevaremos un registro exacto de los usuarios que hayan desarrollado cncer u otras enfermedades despus de tres o cuatro aos. Esto nos brindar un panorama de las posibilidades de profilaxis del cncer. Pero el factor emocional, el encogimiento del aparato vital por resignacin, es imponderable y; sin duda, slo podr ser eliminado con la ayuda del aspecto social de la tarea. Volviendo al acumulador, supongamos que en un momento dado hay 5.000 unidades en uso. Si los 5.000 usuarios no desarrollaran cncer o lo hicieran en una proporcin mucho menor que la poblacin en general, esta parte de la tarea habra quedado cumplida. El principio podra aplicarse en escala nacional e internacional. b) En caso de contar con la ayuda de organizaciones pblicas, la tarea podra cumplirse tambin de la siguiente manera; en un distrito o estado o ciudad con una poblacin de, digamos, 10.000 habitantes, se suministrara "un acumulador por domicilio". Los asistentes sociales llevaran un registro exacto del nmero de casos de cncer producidos en ese distrito. Ese registro se comparara con el de otros distritos en los cuales no se utiliza el acumulador. En un lapso que podra mediar entre dos y cinco aos se podran extraer conclusiones muy precisas acerca de la posibilidad de una profilaxis general del cncer. Este plan puede parecer fantstico a muchos lectores. Pero yo formulo la siguiente observacin: si se puede movilizar la poblacin de todo el planeta con fines blicos por qu no habra de movilizarse un distrito de 10.000 habitantes para realizar un experimento decisivo? Tengo plena conciencia de las dificultades que esto implica; pero la materializacin de este plan es posible y no debe ser omitida.

Fig. 25. Biones de carbn, obtenidos de polvo de carbn llevado a la incandescencia y luego hinchados en caldo y solucin KCl.

Fig. 26. Tres bacilos-T (flecha). Tincin Gram (roja). Inmediatamente despus de haber producido un preparado de carbn animal. Aumento de 5000x aproximadamente; tamao real inferior a 0,25 micrones. Las grandes manchas negras son polvillo de carbn. (ver pg. 39)

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Fig. 27. Limadura de hierro seca. Aprox. 3000x. (p. 43)

Fig. 28. Limadura de hierro despus de 15 minutos en una solucin de caldo y KCl. Las vesculas inmviles al comienzo, se separan y se disponen en filas que corresponden a un campo magntico. Aprox. 500x. (p. 43)

Fig. 30. Cultivo de biones PA. Aprox. 3000x.

Fig. 29. Vesculas energticas en cada partcula de tierra y de humus. (p. 45)

Fig. 31. Preparado vivo de biones PA azules, en sangre humana esterilizada en autoclave (Reaccin B). Aprox. 2000x. (p. 55)

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Fig. 32. Bacilos-T obtenidos en un tejido sarcomatoso. Aprox. 5400x. (p. 55)

Fig. 33. Bacilos obtenidos por infeccin del aire. Aprox. l000x. Comprese con la Fig.32

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Fig. 34. Desintegracin vesicular (bionosa) en una infusin de hierba. Aprox. 700x (p. 64 y 66)

Fig. 35. Vesculas bionosas que muestran un intenso resplandor azul en una hoja de hierba. Aprox. l500x (p. 64 y 66)

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Fig. 36. Fase inicial en el desarrollo de la ameba limax. Las formas esfricas que aparecen en el ngulo superior derecho provienen de hierba hinchada. Se desarrollan hasta trasformarse en amebas. Abajo a la izquierda se est constituyendo un protozoario. Aprox. l000x.Para filmar este proceso se utiliz retardador. (p. 64 y 69)

Fig. 37. El mismo preparado que en la fotografa anterior, en un estado ms avanzado. Las grandes formas esfricas que aparecen a la izquierda se encuentran en un proceso de desarrollo que culminar en amebas fluidas. Aprox. l000x. (p. 64 y 69)

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Fig. 38. Grmenes de protozoarios en disolucin (a lo largo del borde derecho de la hierba en estado de desintegracin); a la izquierda y arriba, se desprenden amebas. (p. 64 y 69)

Fig. 39. Acmulo de vesculas bionosas en una etapa avanzada de organizacin (p. 64, 68, 69 y 229)

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Fig. 40. Un protozoario que se desarrolla a partir de un musgo. Aprox. 3500x. (p. 64 y 229)

Fig. 41a. Organizacin de un protozoario en el margen de una hierba en estado de desintegracin bionosa. Aprox. 700x. (p. 64 y 229)

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Fig. 41b. Vesculas bionosas organizadas en acmulo. Aprox. 1500x. (p. 64 y 229)

Fig. 41c. Germen de protozoario (vescula bionosa) en desarrollo sobre el margen derecho de una hierba en desintegracin. (p. 64)

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Fig. 42. "Org-protozoario". Un protozoario completamente organizado en estado de expansin, aun cuando todava no se ha desprendido de la hoja de hierba. Obsrvese la estructura vesicular del protoplasma Aprox. 3000x. (p. 64 y 68)

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Figs. 43-47. Copos plasmticos del Experimento XX, Aprox. 300x.

Fig.43 (p. 79)

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. Fig.44. (p. 79)

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Fig.45. (p. 79)

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Fig.46. (p. 79)

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Fig.47. (p. 79)

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Fig. 48a, b, Cultivo de biones (SAPA) en el cual se descubri en 1939 la existencia de la energa orgn. (p. 94)

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Fig. 49. Preparado de un tumor de hueso (fbula) en el cual el tejido muestra estructura vesicular con un acmulo de clulas cancerosas en avanzado estado de organizacin. Aprox. 1000x. (p. 212)

Fig. 50a. Formacin fusiforme precancerosa (flecha) y biones SAPA (arriba a la derecha) de una secrecin vaginal.

Fig. 50b. Contraccin hasta adoptar forma esfrica e inmovilizacin de dos clulas cancerosas ameboides, oblongas y mviles; provocadas por la accin de un bion SAPA.

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Fig. 51. Tejido muscular (humano) normal, con estructura estriada, no vesicular. Observado en estado viviente en solucin fisiolgica salina. Aprox. l000x.
(p. 212)

Fig. 52. Tejido muscular canceroso de un tero humano. Se advierte estructura bionosa. En el margen derecho aparece una organizacin protozoaria. Observado en solucin fisiolgica salina. Aprox. l000x. (p. 212)

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Fig. 55a. Clulas epiteliales en solucin KCl. Muestran transformaciones precancerosas (X). Extradas de una verruga en el rostro.
(p. 247)

Fig. 53. Clulas epiteliales de un cncer de mama, observadas sin tincin, en estado viviente, en solucin fisiolgica salina, una hora despus de la extirpacin del tumor. A la derecha, arriba y abajo, clulas epiteliales sanas que no muestran estructura. Hacia el centro de la fotografa se observa tejido epitelial en desintegracin bionosa, que se extiende hasta el borde inferior del recuadro. A la izquierda, montones de clulas cancerosas an en proceso de formacin. Aprox. l000x. (p. 212)

Fig. 55b. Proliferacin (X) de clulas epiteliales de la misma verruga.

(p. 247)

Fig. 56a. Clulas epiteliales precancerosas del cuello; hay corpsculos T y vesculas con una intensa radiacin.
(p. 247)

Fig. 54. Tres tpicas clulas cancerosas claviformes de un tumor humano. Aprox. 2300x (p. 212)

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Fig. 56b. Epitelio cervical canceroso con formaciones fusiformes (X).

Fig. 56c y d. Epitelio canceroso cervical con clulas cancerosas en desarrollo (X). (p. 248) Fig.56e. Clula cancerosa fusiforme de una secrecin vaginal (Ca III). (p. 248)

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Fig. 57. Aparicin de formaciones fusiformes intensamente cromticas (X) en el interior de una clula epitelial (flecha), de la secrecin vaginal de una mujer en la cual se supona la existencia de un cncer (Ca III). (p. 248)

Fig. 58a. Epitelio sano, glndulas gstricas de una rata.

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Fig. 58 b. Degeneracin carcinomatosa incipiente del epitelio gstrico de una rata a la cual se le haban inyectado bacilos-T. Ca II y Ca III. (Corte transversal).
(p. 248)

Fig. 58c. Trasformaciones carcinomatosas en las clulas de las glndulas intestinales de una rata tratada con bacilos-T (oscurecida con hematoxilinaeosina); corresponden a las formaciones claviformes del preparado viviente. Fases CA II y 1II. Seccin longitudinal. (p. 248 y 249)

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Fig. 58d. Desintegracin ptrida de la mucosa gstrica cancerosa de una rata tratada con bacilos-T (CaV). (p. 257)

Fig. 59. Metstasis en el tejido subcutneo cervical de una rata tratada con bacilos - T (Ca 111). (p. 248 y 251)

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Fig. 60a. Seccin del pulmn de una rata T, coloreada con hematoxilina-eosina. Se pueden ver metstasis de clulas cancerosas. Aprox. 300x. (p. 250)

Fig. 60b. Tejido subcutneo de una rata T que muestra metstasis de clulas cancerosas, teidas con hematoxilinaeosina. La flecha seala clulas fusiformes individuales. Aprox. 300x. (p. 250)

Fig. 60c. Las mismas clulas metastsicas tomadas de la cavidad peritonea1 de una rata T. Coloreadas con hematoxilina-eosina. Aprox. 300x. (p. 250)

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Fig. 61a. Modelo de clula cancerosa del experimento N 14. Se ven biones de Carbn que penetran en el medio de huevo. Aprox. 300 x. (p. 260)

61b. Lo mismo que 61a, con un aumento de aprox. 2000x. (p. 260)

Fig. 61c. Clulas bionosas en estado vivo. (p. 260)

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Fig. 61d. Lo mismo con coloracin Gram. (p. 260)

Fig. 62a. Tumor canceroso en la regin gltea de una rata, despus de una inyeccin de bacilos-T. Estos se obtuvieron a partir de sangre de seres humanos sanos, sometida a un proceso de desintegracin (10 Ge T). (p. 264) Fig. 62b. El mismo tumor extirpado del msculo glteo. Fig. 62c. Seccin coloreada del mismo tumor, en el lmite entre el tejido sano y el tejido crnicamente inflamado. Las flechas indican clulas cancerosas individuales grandes e intensamente coloreadas. (p. 248) Fig. 61e. El tumor fue provocado en una rata sana por inyeccin de bacilos-T.

Fig. 61f. Bacilos-T vistos en el peritoneo de la misma rata. Coloreados.

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Fig. 62d. Formacin de quistes en un corte del mismo tumor. La flecha seala la zona de inflamacin crnica entre la musculatura sana y el adenocarcinoma.
(p. 248)

Fig. 62e. Otro corte en el cual se puede observar la completa trasformacin adenocarcinomatosa en el msculo. (p. 264)

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Fig. 63. Biones azules PA que penetran en las clulas cancerosas y las destruyen masivamente. Fotograma de una pelcula cinematogrfica.
(p. 275)

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Fig. 64e. Tumor extrado a una rata con energa orgnica. Grandes cavidades, antes colmadas de sangre. Detrito (izquierda) que contiene bacilos-T. En el centro tejido conjuntivo nuevo remplazando las cavidades. En el centro y a la derecha, masas cancerosas restantes.

. Fig. 64f. Tumor de una rata tratada con energa orgnica. Grandes cavidades, antes colmadas de sangre, que ahora contienen tejido canceroso y detrito constituido por bacilos-T.

Fig. 64g. Tumor de una rata curada con energa orgnica. Escaso tejido canceroso desintegrado. En el centro, detrito estril. En la parte inferior, nuevo tejido conjuntivo.

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Fig. 64a, b. Un compacto y duro tumor canceroso de mama de dos ratas no tratadas.

Fig. 64c. Secciones de estmago y duodeno en los cuales se produjo cncer por medios artificiales (ratas T). Mucosa gstrica atrfica; excreciones carcinomatosas en forma de plipos; masas de clulas cancerosas en el peritoneo.

Fig. 64d. Tumor de una rata en el cual se percibe la desintegracin, ptrida.

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