TEMA DE LA VISION: El iris es un musculo que se contrae o no en funcin de la cantidad de luz que entre en el ojo a travs de la pupila que

es una abertura que permite esa entrada, y ajusta los niveles de sensibilidad y agudeza. Detrs de la pupila esta el cristalino, el cual enfoca la luz que entra sobre la retina. (Msculos ciliares ayudan a la contraccin del cristalino.) El proceso de ajuste para enfocar con el cristalino las imgenes que penetran en la retina se denomina ACOMODACIN. Una razn por la que los vertebrados tienen dos ojos es sencillamente porque existen dos lados: izquierdo y derecho. Por tanto la informacin visual proveniente de cada ojo ser distinta, y se producir el efecto de la convergencia, es decir se giraran ligeramente hacia adentro, as, tambin encontramos el efecto de disparidad binocular, siendo mayor los objetos ms cercanos que en los mas distantes.

COMPOSICION DE LA RETINA: Esta se compone de cinco capas diferentes de neuronas: 1) receptores , 2)clulas horizontales,3) clulas bilopares,4) clulas amacrinas y 5) clulas ganglionares retinianas. Hay que tener en cuenta que no todas las clulas cumplen la misma funcin. Las clulas horizontales y amacrinas, estn por ejemplo especializadas en la comunicacin lateral. Hay que tener en cuenta que la luz no alcanza los receptores hasta que ha traspasado todas las dems capas, es decir, una vez que la luz llega a esto la seal neural se transmite de vuelta a travs de las capas de la retina hasta las clulas ganglionares retinianas, cuyos axones se proyectan hasta reunirse todos, forman un haz de axones y salen del globo ocular, por lo que aqu encontramos la fvea y el punto ciego, es decir la fvea es la zonas mas cercana a la zona del punto ciego y donde existen una mayor cantidad de CONOS, que son los encargados de proporcionar el color y el detalle. VISION DE CONOS Y BASTONES: Hay bsicamente, dos tipos de receptores diferentes: Conos: la visin donde estos predominan se denomina visin fototpica, caracterizada por predominar en condiciones de luminosidad y proporcionando percepcin de agudeza. Bastones: la visin donde estos predominan se denomina visin escotpica, este puede detectar el movimiento pero el detalle y el color no se encuentran en este tipo de visin. Por ultimo , hay que hablar de la CONVERGENCIA o la manera en que cada tipo de receptor manda la informacin. La convergencia en los bastones es muy alta porque bastantes bastones pueden converger en una sola clula mientras que la convergencia en conos es baja porque no es raro que recibe input de solo un cono o unos cuantos conos.

PROCESO DE TRANSDUCCION: La rodopsina es un receptor ligado a una protena llamada protena G que responde mas a la luz q las molculas de neurotransmisor. Cuando los bastones se encuentran en condiciones de OSCURIDAD, las molculas de rodopsinas estn activas y por lo tanto el GMP cclico mantiene abierto los canales de sodio, por lo que los iones de sodio fluyen hacia el interior de los bastones DESPOLARIZANDOLOS. Si al contrario, nos encontramos en condiciones de LUMINOSIDAD la luz blanquea las molculas de rodopsina, por lo que el GMP es degradado y se cierran los canales de sodio, por lo tanto los iones de sodio no pueden entrar y los bastones, se HIPERPOLARIZAN

Organizacin retino tpica: El sistema retculo-geniculo-estriado es un sistema retinotpico, es decir que cada nivel del sistema esta organizado como un mapa de la retina. Esto quiere decir que por ejemplo dos estmulos presentados en zonas adyacentes de la retina excitan a neuronas adyacentes en todos los niveles del sistema. Esta organizacin retinotopica de la corteza visual primaria posee una representacin desproporcionada de la fvea, aunque la fvea es una pequea parte de la retina, su representacin en la corteza visual primaria seria alrededor de un 25% Canales M y P Al menos dos canales independientes de comunicacin fluyen a travs de cada ncleo geniculado lateral. Uno de los dos transcurre por las cuatro capas superiores o capas Parvocelulares ( tambin llamadas capas P) debido a que estn compuestas por cuerpos neuronales pequeos. As el otro canal transcurre por las dos capas inferiores o magnocelulares (o capas M) debido a que estn compuestas por cuerpos neuronales grandes. Las neuronas parvocelulares son principalmente sensibles al color y a los objetos que permanecen inmviles o se mueven lentamente as como a los pequeos detalles del modelo. Las neuronas Magnocelulares por el contrario, son sensibles al movimiento. Los conos aportan la mayor parte del input a las capas P, mientras que los bastones los hacen a las M. Las neuronas parvo y magno proyectan puntos algo distintos de la regin inferior de la capa IV de la corteza estriada o visual primaria. Las neuronas magno finalizan justo encima de las parvo, estos segmentos M y P procedentes de la zona inferior de la capa IV proyectan a diferentes partes de la corteza visual. 6.4 Visin de contornos:

En referencia a la percepcin de los contornos, antes de comenzar con los mecanismos implicados en esta, qu es el contorno?, podemos definir el contorno como el contraste que se da entre dos reas adyacentes del campo visual.

Mediante las bandas de Mach se puede identificar como aumenta el contraste a medida que los dos objetos adyacentes difieran ms en su intensidad, los estudios fisiolgicos que se llevaron a cabo fueron puestos a prueba mediante el cangrejo herradura. Campos receptores de las neuronas visuales: El campo receptor de una neurona visual es la regin del campo visual dentro de la cual es posible que un estimulo visual influya en el disparo de una neurona; las neuronas del campo visual tienden a estar por lo general siempre activas, por lo que los estmulos eficaces son los que bien aumentan o disminuyen la frecuencia de disparo. VISION DEL COLOR: La teora tricromtica postula que existen tres tipos de receptores diferentes del color (conos) Teniendo cada uno una sensibilidad espectral diferente, suponindose que el color de un estimulo determinado esta codificado por la proporcin de actividad de los tres tipos de receptores. Esto es debido a que en las investigaciones de Von Helmholtz se llego a la conclusin de que cualquier tipo de color puede igualarse mezclando los tres tipos de longitudes de onda de luz en distinta proporcin.(ondas cortas, medias y largas) La teora de los procesos oponentes, sugiere que existen dos tipos de clulas en el sistema visual para codificar el color y otra para codificar la luminosidad. En resumidas cuentas, cada una de las clulas codifica la percepcin de los colores complementarios. Es decir existira una clula que si se hiperpolariza, encontraramos el color rojo, mientras que si a esa misma clula se le hipopolariza , encontraramos el color verde. Otra pasara lo mismo con el azul y el amarillo, y del mismo modo ocurrira con la clula que codifica la luminosidad, encontrando blanco o negro.

Constancia del color y teora retinex: Ni la teora tricromatica ni la de los procesos oponentes explicaban una caracterstica de la visin cromtica: la constancia del color. Podemos definir la constancia del color como el hecho de que el color que se percibe de un objeto no es solo una funcin de las longitudes de onda que refleja. Por tanto la constancia del color sera una caracterstica buena de los objetos ya que nos permitir diferenciar unos objetos de otros de modo que podramos recordarlos y as responder adecuadamente a cada uno de ellos. Segn el estudio de Land, se llego a la conclusin de que independientemente de la longitud de onda que se refleje en el objeto con un color determinado, los objetos azules permanecern azules y los verdes verdes.

Segn la TEORIA RETINEX, el color de un objeto esta determinado por su REFLECTANCIA, que vendra a ser la proporcin de luz de diferentes longitudes de onda que refleja una superficie. As, el sistema visual calculara la reflectancia de las superficies, percibiendo sus colores comparando la luz que reflejan superficies adyacentes en al menos tres bandas de las longitudes de onda (corta, media y larga). La corteza visual primaria se organizara en columnas con forma de estaca en las cuales se encuentran los Blobs o columnas parecidas a estacas que contienen clulas de color oponentes dobles. 7.1 Principios de organizacin del sistema sensitivo. Para entender la organizacin de las areas sensitivas hay que tener en cuenta que existen tres tipos bsicamente diferentes: 1) La corteza sensitiva primaria, que recibe la mayora de sus input de los ncleos talamicos de relevo, as como vimos en la corteza visual primaria es el rea que recibe la mayora de su input del ncleo geniculado lateral del tlamo. 2) La corteza sensitiva secundaria es aquella parte de la corteza que r8ecibe la mayora de sus inputs de la corteza sensitiva primaria de ese sistema o de otras areas de la corteza sensitiva secundaria del mismo sistema 3) La corteza de asociacin es cualquier parte de la corteza sensitiva que recibe informacin de mas de una parte del sistema sensitivo .La mayor parte de la informacin que recibe la corteza de asociacin (polimodal) le llega a travs areas de corteza sensitiva secundaria (unimodal) La interaccion entre la corteza sensitiva primaria, secundaria y de asociacin se caracterizan por una organizacin jerarquica, separacin funcional y procesamiento paralelo. Organizacin jerrquica: Las estructuras sensitivas se organizan en una jerarqua de acuerdo a la especificidad y complejidad de su funcin. La organizacin jerarquica de los sistemas sensitivos va de las estructuras que realizan los anlisis mas sencillos a los mas complejos. Primero empezaramos por los receptores, seguido de los nucleos talamicos, llegando a la corteza sensitiva primaria, despus la sensitiva secundaria y finalizando en la corteza de asociacin.

Separacion funcional: Lo que caracteriza al sistema sensitivo no es su homogeneidad funcional si no su separacin funcional, por lo que cada uno de los tres niveles de la corteza cerebral: primario, secundario y de asociacin contiene areas de funciones totalmente distintas. Procesamiento paralelo: Se crea que el procesamiento de la informacin se daba de manera simultanea, es decir, de manera en que toda la informacin se procesaba por una nica via. Se ha

demostrado que el procesamiento de la informacin se da de modo paralelo, es decir la misma informacin se procesa simultneamente en distintosn niveles.

MODELO ACTUAL DE LA ORGANIZACIN DEL SISTEMA SENSITIVO. Se llega a la conclusin de que las percepciones son el resultado de la actividad combinada de muchas areas corticales interconectadas entre si. Existiran por ejemplo vas corticofugales a los grupos de neuronas que conducen informacin desde areas sensitivas corticales a areas subcorticales. (VIAS DE ARRIBA ABAJO). Por lo tanto no podemos pensar en el sistema sensitivo como una serie de estructuras aisladas , siendo funcionalmente separados, paralelos y jerarquicos , donde una estructura va mandando la informacin a otra y asi sucesivamente.

7.2 MECANISMOS CORTICALES DE LA VISIN. En el proceso de la visin interviene la totalidad de la corteza occipital as como amplias regiones de la corteza temporal y la parietal. La corteza visual primaria se localiza en la regin posterior de los lobulos occipitales, gran parte oculta tras la cisura longitudinal. La corteza visual secundaria se localiza en la corteza parietal preestriada y en la corteza inferotemporal. La corteza preestriada es la banda de tejido del lbulo temporal que rodea la corteza visual primaria, asi como la corteza inferotemporal es la parte inferior de la lbulo temporal. En varias partes de la corteza encontramos areas asociativas que reciben input visual, pero la mayor parte de estas las encontramos en la corteza parietal superior. Por tanto segn la organizacin jerarquica de la corteza sensitiva, el flujo de informacin visual va desde la corteza visual primaria, hasta diversas areas de la corteza visual secundaria y de ah a diversas areas de la corteza de asociacin. A medida que se avanza en esta jerarqua los campos receptores de las neuronas son mas grandes, y los estimulos mas complejos y especficos. Escotoma: conclusin visual La lesin de una parte de la corteza visual primaria produce un escotoma( ceguera de una zona) en la zona correspondiente del campo visual contralateral de ambos ojos. Para comprobar si existen o no los escotomas se realizan las pruebas de perimetria: manteniendo la cabeza fija con la sujeccion de la barbilla , y pidiendo al paciente que se fije en un destello que aparecera en una pantalla situada enfrente suya. El escotoma puede no ser detectado debido al fenmeno de la conclusin visual, es decir, que completa la imagen aun con la presencia del escotoma. La hemianopsia seria seria un escotoma que cubre la mitad del campo visual. Visin ciega: La visin ciega es la capacidad que tienen los pacientes con escotomas para responder a estimulos visuales que inciden en sus escotomas, aun cuando no son conscientes de los estmulos.Si se produce un dao cortical primario, la percepcin del movimiento es

una de las capacidades que mayor probabilidad tienen de permanecer intactas. Hay dos teoras por las cuales podra darse la visin ciega: 1) En el primer caso, la corteza estriada no estara del todo destruida y los islotes de clulas funcionales restantes pueden mediar algunas de las capacidades visuales sin que haya consciencia de ello 2) Que las vas visuales que ascienden directamente a la corteza visual secundaria de la corteza visual primaria permiten mantener algunas capacidades visuales sin que haya consciencia cognitiva.

Porque vemos contornos subjetivos?, es decir porque vemos triangulos cuando solo hay elementos difusos dispuestos de manera que creen el contorno de un triangulo? , realmente ni este triangulo existe ni muchas de las figuras que en realidad no son figuras sino simplemente contornos que gracias a las neuronas preestriadas y a algunas neuronas de la corteza visual primaria responden como si hubiera contornos reales cuando se encuentran con la orientacin apropiada

reas funcionales de la corteza visual secundaria y de asociacin: La corteza visual secundaria y las regiones de la corteza de asociacin que participan en el anlisis visual se componen todas de diferentes reas, cada una de ellas especializadas en un tipo concreto de anlisis visual.

Las neuronas de cada rea visual responden con mayor intensidad a diferentes aspectos de los estmulos visuales; las lesiones selectivas de las distintas reas producen distintas perdidas visuales. Existen diferencias anatmicas entre las reas. Aunque las conexiones entre las diferentes reas visuales son recprocas, al principio el flujo se da de manera ascendente en la jerarqua, desde las reas ms simples hasta las ms complejas. Corriente dorsal y ventral: La mayor parte de la informacin visual llega a la corteza visual a travs de los dos ncleos geniculados laterales del tlamo. En la corteza visual primaria esta informacin se recibe, se combina y luego se separa en mltiples vas que proyectan por separado a las diversas reas funcionales de la corteza visual secundaria y despus a las de la corteza de asociacin. Muchas de las vas que transiferen informacin proveniente de la c. visual primaria a travs de diversas reas especializadas de la corteza visual secundaria y de asociacin forman parte de dos corrientes principales : la corriente ventral y la corriente dorsal. La corriente dorsal fluye desde la corteza visual primaria a la corteza preestriada dorsal y de ah a la corteza parietal posterior (via del donde) La corriente ventral fluye desde la corteza visual primaria hacia la corteza preestriada ventral y finaliza en la corteza inferotemporal. La prueba de la existencia de la via del QUE y la cia del donde Los pacientes con lesin en la corteza parietal posterior tienen dificultades para alcanzar con precisin objetos que no tienen problemas de describir (donde) Los pacientes con lesin en la corteza inferotemporal tienen problemas para alcanzar objetos que les cuesta describir (que). Existiria tambin otra teora conocida como la teora del comportamiento frente a la percepcin consciente, sugiriendo que los pacientes con dao en la corriente dorsal pieden tener un bajo rendimiento en pruebas de localizacin y mov debido a que este tipo de prueas implican medidas manipulativas, y que los pacientes con daos de la corriente ventral pueden tener bajo rendimiento en prueas de reconocimiento visual porque la mayora de esas prueas implican un informe verbal y por lo tanto consciente.

PROSOPAGNOSIA: Es una agnosia visual para las caras. La agnosia significa ausencia de reconocimiento, que no puede atribuirse a una deficiencia sensitiva o a un deterioro verbal o intelectual , la Agnosia visual hace referencia a pacientes que pueden ver los estmulos visuales pero no saben lo que son. El tipo de agnosia (movimiento, color, etc.) viene determinada por la lesin y la localizacin de dicha lesin en la corteza visual secundaria.

Las personas con prosopagnosia son personas que tienen dificultad para reconocer el conjunto de una cara en si, es decir, reconocen todos los rasgos faciales de una cara (nariz, boca, etc) pero no tienen la capacidad para poder reconocer el conjunto y por tanto de quien es esa cara. No solo se puede referir a las caras sino al objeto como unidad.