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CURSO

MANEJO SEGURO DE PRODUCTOS QUÍMICOS Y DE RESIDUOS TÓXICOS

Universidad de Concepción
Sistema de Gestión para el Manejo de Sustancias Químicas y Residuos Tóxicos - S.Q.R.T

Indice
CAP I Productos Químicos y su Toxicidad 1.1 La Industria Química y los Productos Químicos 1.2 Autoridades y Aspectos Legales 1.3 Toxicología de las Sustancias Peligrosas CAP II Normas de Sustancias Peligrosas 2.1 Normas Chilenas Oficiales 2.2 Listado de Normas sobre Sustancias Peligrosas 2.3 Norma NCh 382 y otras Normas sobre Sustancias Peligrosas CAP III Definición de Sustancias Peligrosas 3.1 Descripción de Sustancias Peligrosas 3.2 Descripción de Residuos Tóxicos 3.3 Clasificación de Residuos Peligrosos CAP IV Efectos en la Salud y el Ambiente de los Residuos Peligrosos y Productos Tóxicos 4.1 Rutas Potenciales de los Residuos al ambiente 4.2 Factores que Afectan la Contaminación Ambiental 4.3 Efectos en la Salud y en el Ambiente 4.4 La Contaminación del Aire y los Problemas de Salud Asociados. 4.5 Grados del Concepto de Peligro 4.6 Efectos Ambientales de los Residuos 4.7 Reactividad Quimica de Sustancias Peligrosas CAP V Planificación para el Manejo Seguro de Sustancias y Residuos Peligrosos 5.1 Localización y Edificios 5.2 Manejo del Almacenamiento de Sustancias Peligrosas 5.3 Planificación del Almacenamientos de Sustancias Peligrosas 5.4 Procedimientos de Emergencia Generales 5.5 Planificación del Manejo de Residuos 5.5.1 Planificación Sistemática Objetivo General del Programa , Objetivos Específicos y Restricciones , Preguntas Claves,Información Requerida, Consideraciones Económicas, Evaluación de Opciones , Elección del Lugar , Revisión y Generación de Alternativas CAP VI Minimización de Residuos 6.1 Introducción 6.2 Programa de Minimización de Residuos 6.3 Incentivos y Desincentivos en Países en Desarrollo 6.4 Auditoría de Minimización de Residuos 6.5 Evaluación de Costos y Beneficios en la Minimización de Residuos

CAP VII Infraestructura de Sistemas de Manejo 7.1 Introducción 7.2 Almacenamiento de Residuos 7.3 Recolección y Transporte 7.4 Planes de Manejo y Programas 7.5 Centrales de Tratamiento de Residuos 7.6 Análisis de Seguridad CAP VIII Tecnologías de Tratamiento de Residuos 8.1 Introducción 8.2 Clasificación de Sistemas de Tratamientos 8.3 Métodos de Tratamiento 8.4 Selección de Sistemas de Tratamiento 8.5 Estabilización y Solidificación de Residuos 8.6 Depositos de Seguridad. Vertederos Apéndices A. Glosario de Términos

CAPÍTULO I Productos Químicos y Su Toxicidad 1.1. La industria química y los productos químicos En los últimos 40 años, se ha ampliado mucho la gama de productos químicos disponibles, contribuyendo a aumentar la expectativa de vida y mejorar las condiciones de la existencia humana. Gran cantidad de productos químicos son utilizados para proporcionar una gran variedad de objetos que hacen más fácil la existencia, ofrecen mayor agrado, aumentan la productividad o, algo más importante, salvan vidas. Muchos productos químicos no son utilizados directamente por los consumidores, pero son esenciales para proporcionar elementos que forman parte de nuestro vivir cotidiano. Es así como hoy en día se identifican más de 11 millones de productos químicos (entre naturales y fabricadas por el hombre), de los cuáles sólo una pequeña fracción está disponible para comercialización. En el pasado, la producción mundial de productos químicos (incluyendo solventes, fertilizantes y metales no ferrosos ) estaba localizada principalmente en Europa y América del Norte. Sin embargo en la última década, los nuevos países industrializados del este de Asia, produjeron y aumentaron la proporción de productos químicos. Asimismo se ha informado de una proliferación de productos químicos que entran en el mercado cada año; probablemente entre 200 y 1000 de ellos son producidos anualmente en cantidades que sobrepasan ampliamente la tonelada . Existen un sinnúmero de ejemplos de dramáticos accidentes en que intervienen el almacenamiento o manejo de materiales o sustancias peligrosas tales como combustibles, fertilizantes, pesticidas, productos químicos, etc. (Metilisocianato en Bophal, Radiactividad en Chernobyl, Gas Licuado en Ciudad de México, Gas Sarín en Japón, Gas Natural en Rusia, Químicos en Basel, etc., etc.), lo cual hace imprescindible una buena información en el Manejo Seguro de Sustancias Peligrosas. No solamente se han producido consecuencias desastrosas con estos accidentes, sino que también se ha demostrado de que no existe una preparación adecuada para prevenir y combatir estas emergencias. Existe una preocupación internacional acerca del peligro de los productos químicos para la humanidad y el ambiente natural, y es así como se expresó en la Conferencia de las Naciones Unidas para el Ambiente Humano realizada en Estocolmo, Suecia en 1972, así como también en el reconocimiento de la Organización Mundial de la Salud, OMS en 1977 de la necesidad de una acción internacional, lo cual llevo a establecer el año 1987 el Programa Internacional de Seguridad de las Sustancias Químicas, (PISSQ) entre la OMS, el PNUMA (Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente) y la OIT (Organización Internacional del Trabajo). El PISSQ esta localizado en las oficinas de la OMS en Ginebra, y fue establecido para entregar una base científica internacional sobre las cuales los países pueden desarrollar sus propias medidas de seguridad química, y para reforzar las capacidades de cada país para la prevención y tratamiento

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de los efectos dañinos de los productos químicos y para el manejo de los aspectos de salud en las emergencias químicas. La Conferencia de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente y el Desarrollo (CNUMAD) realizada en Río de Janeiro en Junio de 1992, reconoció la necesidad de asegurar el manejo ambientalmente seguro de los productos químicos tóxicos, dentro de los principios del desarrollo sustentable y del mejoramiento de la calidad de vida para la humanidad. Es por lo anterior que hemos hecho un esfuerzo en preparar un texto que permita una introducción a los conceptos fundamentales del manejo seguro de las sustancias peligrosas, esperando crear una conciencia en relación a estos peligros. 1.2. Autoridades y aspectos legales Existen en nuestro país, las autoridades responsables del manejo de todos los aspectos relacionados con sustancias peligrosas. Cabe nombrar la responsabilidad de los Ministerios de Salud, de Minería, de Interior, de Transporte, etc. A nivel regional existen las respectivas autoridades responsables de este tema, tales como Intendencia, Seremi Salud, Seremi Transporte, Oficina Oremi, etc. A nivel local se pueden mencionar las oficinas de Medio Ambiente de Municipalidades, Servicios de Salud, Gobernación Marítima, etc. Sin embargo debe enfatizarse también la responsabilidad del sector privado (Industrias, Universidades, Sector Transporte, Servicios, Contratistas, etc) y de la comunidad .Otro organismo de gran importancia en relación al tema es el Instituto Nacional de Normalización, INN, quién es el responsable de dictar Normas sobre Sustancias Peligrosas. Las autoridades locales, regionales y nacionales deben tomar en cuenta los siguientes aspectos antes y después de autorizar cualquier actividad que incluya el manejo de sustancias peligrosas. • Evitar las ampliaciones de los lugares de almacenamiento sin previo estudio; • Evitar la localización de lugares de almacenamiento de sustancias peligrosas en las cercanías de lugares conflictivos; • Considerar la posible contaminación de aguas superficiales y subterráneas en caso de incendios; • Proveer los accesos adecuados hacia y desde el lugar de almacenamiento, con rutas expeditas y con infraestructura de servicios de emergencias, inspecciones, etc. Una vez que se ha autorizado la instalación de un lugar como almacenamiento de sustancias peligrosas, el gobierno y las autoridades locales no debe permitir ninguna otra instalación o edificio incompatible cercano al lugar, es decir, autorizar una escuela, supermercado, instalaciones de gas licuado, etc.

1.2.1. El productor y el propietario de sustancias peligrosas

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compuesto por 3 . El encargado de seguridad debe contribuir a la implementación de planes de emergencia para eventuales incendios. etc. Deben nominarse las personas responsables para la operación del almacenaje. cuando sea apropiado se debe formar un Comité de Salud y Seguridad. para la seguridad de la instalación. intoxicaciones 1.2. explosiones. laboratorio. Entregar la información adecuada a las personas que atenderá las instalaciones. incendios. etc. así como la persona que debe ser el contacto con las autoridades. Es responsabilidad de la persona nominada en la seguridad y protección del ambiente. seguridad del establecimiento. Asegurarse de que el personal entiende las implicaciones del manejo de estos productos.). empresa. el propietario debe asegurarse de que exista una política clara de la compañía sobre seguridad y medio ambiente elaborada al más alto nivel. familiarizarse con los temas de seguridad. Confirmar de que los sistemas de emergencias son adecuados y se inspeccionan constantemente. así como también las relativas a primeros auxilios y situaciones de emergencia.Al considerar una instalación para el almacenamiento de sustancias peligrosas. y que sea conocida por todos los funcionarios. y mantener completamente informado a los niveles gerenciales. Asegurarse de que el personal recibe formalmente la información de la peligrosidad de los productos. además promover y mantener la concientización sobre seguridad e higiene ambiental entre el personal. o el productor debe considerar lo siguiente: • • • • • • • • • Estar satisfecho con la conveniencia de las instalaciones.2. Tener la información a mano de los teléfonos de emergencia a los que recurrir en caso de derrames. En el caso de almacenamientos en grandes empresas o industrias. Responsabilidad del propietario El propietario además de las responsabilidades anteriormente nombradas. hospital. Esta persona debe revisar la eficiencia de las prácticas y procedimientos de trabajo desde el punto de vista de seguridad e higiene. analizar accidentes y establecer formas de prevenir su recurrencia. inundaciones. las recomendaciones para el manejo seguro y las instrucciones para el caso de derrames. el propietario. así como de la protección ambiental ya sea que exista o no una autorización del sistema de almacenamiento de sustancias peligrosas. Tener el personal competente con las instalaciones. Preparar y entregar la información necesaria de los productos para permitir u almacenamiento seguro. es también responsable de la salud ocupacional y de la higiene y seguridad de las personas y de los productos almacenados. la entidad responsable (industria. Asegurarse que las personas que trabajan en las instalaciones entienden los requerimientos y cuales son sus responsabilidades de acuerdo a sus contratos. y establecer programas efectivos de planes de entrenamiento y cursos ad-hoc.

hojas de seguridad. Regulaciones para el transporte. permisos. lo cual facilitará la concientización y la cooperación. OIT). Planificación.trabajadores y empleados (Comité Paritario. • Proveer los respectivos y adecuados seguros contra accidentes para todo el personal. • Asegurar una buena comunicación con los proveedores de sustancias peligrosas. Este marco legal debe incluir leyes y regulaciones que cubran lo siguiente: • • • • • Planes reguladores. brigada de bomberos. doctores.2.. etc. contratistas. hospitales. • Proveer y mantener el equipamiento apropiado. organizar sistemas de trabajo seguros (permisos de trabajo. Estado actual de la legislación 4 . informes. auditorías. Son responsabilidades del propietario: • Informarse y cumplir con todas las leyes y regulaciones concernientes al manejo y almacenamiento de sustancias peligrosas: notificaciones. empaque y etiquetado de sustancias peligrosas. hojas de emergencia en transporte.4. estudiantes. y otras entidades de modo de asegurar una buena coordinación entre los planes internos y externos de emergencias. Precauciones respecto a seguridad e incendios.. • Tener acceso a servicios de medicina ocupacional para accidentes en el trabajo. etc. policía. notificación y respuesta de emergencias.. 1. infraestructura y protección ambiental. enfatizar la formación de círculos de seguridad entre los trabajadores y asegurarse que todos los visitantes. así como con las autoridades y con los medios de comunicación y la comunidad en caso de accidentes eventuales. es decir. Recomendación N° 164.). Regulaciones respecto a construcciones. conozcan los peligros y obedezcan las reglas de seguridad. y ordenar la segregación y almacenaje de acuerdo a esta información. preparar un plan de emergencia local y ayudar a la autoridad local para preparar los planes de emergencias externos. • Preparar instrucciones claras y comprensibles para procedimientos de seguridad bajo condiciones normales y de emergencia y efectuar arreglos de emergencia en el caso de falta de personal. • Recolectar toda la información relevante sobre productos químicos a ser almacenados: clasificación. • Tener contacto con autoridades locales y competentes en el ámbito de emergencias. etc. Principales aspectos a reglamentar Es una responsabilidad del Gobierno Central y de las Autoridades Locales formular e implementar las regulaciones apropiadas que reglamenten los principales aspectos del manejo y almacenamiento de sustancias que puedan ser peligrosas a la salud humana y al medio ambiente.2.3. clasificación. 1. y establecer una mutua consulta y asesoría sobre protección de seguridad y medio ambiental.

etc. el uso y la demanda por productos químicos también crece. lo cual hace aumentar también. Puede existir además legislación específica a cumplir en relación al almacenamiento y manejo de productos químicos y sustancias peligrosas. PNUMA y su Registro Internacional de Químicos Potencialmente Tóxicos.. Muchos países tiene regulaciones para el uso de terrenos. Comunidad Económica Europea. La Organización para la Cooperación Económica y el Desarrollo. medicina ocupacional así como también el manejo y almacenamiento de estas sustancias. Algunos de los accidentes industriales de mayor proporción. Como resultado hay un aumento de la difusión de las facilidades de producción de productos químicos en los países desarrollados y en los no desarrollados. OCED. almacenado y desechado. 5 .El propietario o responsable de lugares de almacenamiento de sustancias peligrosas debe conocer y cumplir con las leyes y regulaciones que se aplican en su país y localidad con respecto a los establecimientos. la Organización Internacional Marítima.3 Antecedentes Generales sobre Accidentes con Productos Químicos Como la población del mundo crece. Por otra parte. edificios. evaluaciones de impacto ambiental. traspasan ampliamente los límites físicos de las industrias involucradas. 1. Organización Mundial de la Salud. CEE (Directiva Seveso 87/501. OIM. permisos o licencias. Las leyes de protección al trabajador y otro tipo de regulaciones para controlar la salud y seguridad en el trabajo también deben ser tomadas en cuenta. OMS. uso y/o transporte de productos químicos. etc. 2a. entre las cuales se pueden mencionar: Organización Internacional del Trabajo. acarreando importantes pérdidas. pero también aumentan las posibilidades de riesgo para la salud humana y el medio ambiente. que dejan de lado áreas protegidas. el aumento de la producción de agentes químicos se relaciona con un incremento de la capacidad y número de industrias químicas. registrado. Muchas organizaciones internacionales tienen relación con aspectos legales y técnicos del manejo y almacenamiento de sustancias peligrosas. RIPQPT. ya sea con la fabricación. de este modo crean enormes beneficios. El Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente. Un número excesivamente amplio de productos químicos es fabricado. llamados accidentes mayores. mano de obra. OIT. el número de personas expuestas a accidentes industriales. y proveen condiciones específicas para la construcción de plantas y locales de almacenamiento así como prever construcciones incompatibles alrededor de lugares de almacenamiento. tanto humanas como materiales. enmienda). transportado. Entre estas regulaciones se tienen: notificaciones. estos accidentes pueden estar relacionados. A continuación se muestran ejemplos de algunos accidentes industriales mundiales y nacionales.

Una chispa de una grúa horquilla elevadora eléctrica encendieron el liquido derramado y el fuego destruyó la bodega entera.1. Ejemplos de Grandes Accidentes de Productos Químicos. con consecuencias en la población y una indeterminada cantidad de personal intoxicadas ( bomberos. Chile Por efecto de incendio de productos químicos en planta de productos plásticos. U.. se produce una masiva emanación de gases tóxicos y una gran conmoción en una zona al sur de la Capital de Chile. Santiago. Bodega Sherwin-Williams (1987).S. Los bomberos optaron por una quema controlada para salvar de una mayor contaminación las aguas subterráneas. Texas. : Aproximadamente unos 40 litros de liquido inflamable fueron derramados accidentalmente en un centro de distribución de pintura para autos en Daytona. En los accidentes aqui descritos.A. consumiendo 5 millones de litros de líquidos inflamables. La explosión se generalizo a otras cañerías y ocurrió una explosión mayor en la cual hubo 4 personas muertas y más de 60 heridos. Longview.1 Ejemplos de Grandes Accidentes Tecnológicos . los derrames químicos llevan a daños como resultado de envenenamientos y ocurrieron cuando las mercancías peligrosas estaban siendo transportadas o procesadas. Ohio. La bodega estaba situada en un área de abastecimiento de agua potable.3. 1 muerto ) y una grave contaminación del área tanto por aguas contaminadas como por emanaciones tóxicas del incendio. Santiago -Chile ( 1995 ) : Bodegas de almacenamiento de producto químicos en Complejo Industrial Mathiesen-Molypac en Lo Espejo. USA (1971) : Una cañería de gas etileno a presión se rompió y produjo una nube de vapor que exploto. Incendio Lo-Espejo. paises bajos EVENTO Explosión y fuego de GLP Explosión y derrame de aceite 6 MUERTOS 23 2 HERIDOS 25 . AÑO 1959 1968 UBICACIÓN California USA Pernis. personal de auxilio. población etc.

se produjeron abortos espontáneos y contaminación del suelo. al parecer debido a vertidos de combustibles en los mismos por parte de la empresa Pemex.5 a 2 Kg de dioxina (TCDD). Fue preciso evacuar a más de 1000 personas. Consecuencias 28 muertos y cientos de heridos. Mexico Bhopal.1 mg. 1200 viviendas destruidas. trastornos mentales. 452 muertos y más de 4200 heridos. Seveso (Italia). 17 de Diciembre de 1984.1976 1977 1979 1984 1984 Seveso. La gasolina que escapa se evapora y se inflama.F. la radiación Guadalajara (México). 25 de Febrero de 1974. La nube resultante da origen a una explosión de gran poder destructivo.000 Accidentes Industriales y de Transporte de Sustancias Peligrosas Accidente Flixborough (UK). Los datos oficiales informan de 200 muertos y 1500 heridos. lesiones hepáticas y renales. 7 . En una planta de Nypro la rotura de una tubería provoca la descarga de unas 80 toneladas de ciclohexano líquido y caliente. dando origen a una gran esfera de fuego. Bhopal (India). no hubo muertes como consecuencia directa del accidente. 2500 muertes directas por envenenamiento y aproximadamente el mismo número en condiciones críticas. Unas 150000 personas requirieron tratamiento médico. liberándose unas 2 toneladas de productos químicos a la atmósfera. Hacen explosión varios contenedores con LPG en San Juan de Ixhuatepec. (México). 19 de Noviembre de 1984. México D. así como 450 inmuebles comerciales. Un oleoducto sufre daños. Las estimaciones de daños económicos están en torno a los 7000 millones de dólares. Cubatao (Brasil). 9 de Julio de 1976. India Fuga de dioxina Fuego (1 milla cuadrada) y explosión Explosión en terminal de un estanque con aceite Explosión e incendio de GLP Fuga de metil isocianato 0 7 50 600 >2. El número de desaparecidos puede estar en torno a 1000 personas. 23 de Abril de 1992.000 >10. pero la dioxina afectó a muchas personas (acné por cloro). En una planta de Icmesa (Hoffmann La Roche).500 193 muchos 7. La emisión se esparse sobre una superficie de unos 40 Km2. 1 de Junio de 1974. La explosión afectó una amplia zona. cuya dosis letal para una persona de sensibilidad promedio es inferior a 0. así como malformaciones embrionarias. Se produce un escape de gas venenoso (Isocianato de metilo) en una planta de Unión Carbide que producía una sustancia insecticida. Se produce una serie de explosiones en cadena a lo largo de una red urbana de alcantarillado de unos 13 Km de longitud. Al menos 500 muertes. Italia Umm Said Bantry Bay. Entre éstos había de 0. 26 de Abril de 1986. Destrucción completa de las instalaciones. como ceguera. Efectos a largo plazo. Eire San Juanico. Chernobyl (Unión Soviética). una reacción química fuera de control provoca el venteo de un reactor.

80 MUS$ en pérdidas Concepción (Chile). en particular los menores). 15 de Octubre de 1994.S. Fecha: 11 de agosto de 1993 Lugar: Puerto de San Antonio Cantidad fugada: no se informó Lesionados: no hubo Fallecidos: no hubo 4. El efecto 8 . de cloro Lesionados: no hubo Fallecidos: no hubo 3. Temuco (Chile). Francia Houston. de Iquique Cantidad fugada: 31. Efecto ambiental mínimo 2. San Vicente (Chile). Algunos de los accidentes mejor informados y que están relacionados con los productos de la industria de Cloro-Soda . debido a que se dañó la empaquetadura. 5 de Mayo de 1992. a través del flange que une la válvula de seguridad al manhole. U. Blanco Encalada con calle Abate Molina. perdiéndose valiosos datos que hubiésen servido para posteriores análisis cuantitativos o cualitativos. 6 de Marzo de 1993.S. Derrame de ácido clorhídrico al 32% desde uno de los estanques de un camión de transporte.Explosión de planta nuclear. Fuga de cloro desde un ISO Tank que transportaba 18. Fecha: 21 de junio de 1993 Lugar: Playa de Chauca. Accidentes Internacionales Accidentes de Carretera que involucraron Mercancías Peligrosas AÑO 1970 1973 1976 1987 LUGAR Ohio. Se desconoce el destino de dicho cargamento. Fuga de cloro desde un contenedor alemán a través del hilo de una de sus válvulas.4 Kg. produjo grandes cantidades de Cs-137. Incendio en puerto de San Vicente en Talcahuano. Santiago Lesionados: no hubo Fallecidos: no hubo Daño ambiental: para la limpieza de la calle se ocuparon 12000 litros de agua. Alemania EVENTO GLP PROPANO AMONIACO PETRÓLEO MUERTOS 6 9 6 4 HERIDOS 45 178 - b). Fecha: 25 de julio de 1995 Lugar: Avda. llegó hasta Europa y Asia Central. Fecha: 30 de junio de 1994 Lugar: cercanías de San Carlos Cantidad fugada: se desconoce Lesionados: no hubo Fallecidos: no hubo Daño ambiental: el ácido se contuvo y neutralizó con caliza y carbonato de sodio. Fuerte emanación y concentración de gases altamente combustibles en los ductos subterráneos de evacuación de aguas lluvias en un sector donde había ocurrido lo mismo el año anterior. U. son: 1. Intoxicación masiva con Sulfato de Trementina descargado en un sitio próximo a una población. Derrame de ácido clorhídrico al 32% por rompimiento de un bidón de 250 Kg. Accidentes Nacionales A nivel nacional muchos de los accidentes ocurridos han sido mal informado (o no se han mencionados. y se rompió el disco ruptura. 1 muerto.5 TM con destino a Colombia. Las consecuencias no están completamente estimadas hasta ahora. Accidentes de Transporte de Sustancias Peligrosas a). El contenedor iba destinado a la empresa ESSAT Iquique. a 78 Km.

Lesionados: no hubo. Alemania Tons Perdidas 13.USA St. Efecto ambiental mínimo c). USA TonsPerdidas 14 27 7 28 28 Causa Ruptura por colisión Falla del soporte Ruptura en una colisión Fisura en descarrilamiento Falla de soporte Rompimiento 1967 Newton.Francia Syracuse.ambiental mínimo 5.5 20 23 11 30 18 Explosión H2 /Cl2 expl. Explosión Rebosamiento Metal Frágil y Rebosamiento 1976 1985? Baton Rouge. El estanque no se rompió. USA Cornwall. Auban. Argentina 90 Despreciable Fisura Explosión NCl3 0 0 Causa Fallecidos 1 23 1 60 19 7 330 30 240 Lesionados Tanques de Carga (en camiones) Fecha 1965 1981 Ubicación Egipto Foggia. Finlandia Walsum. Noruega La Barre. Fecha: 8 de Agosto de 1995 Lugar: Camino entre San Javier y Constitución Cantidad derramada: 2 m3. Rumania Rauma.USA Rosario. debido al volcamiento del camión. recuperándose más tarde en bidones de 1 m3. Lista de Catástrofes Conocidas por Fallas en Tanques de Cloro Líquido Tanques de Almacenamiento Estático Fecha 1917 1926 1929 1939 1947 1952 Ubicación Wyandotte. Italia Tons Perdidas 2 14 Causa Colisión Colisión Fallecidos 5 0 Lesionados 365 14 Carros Tanque de Ferrocarril Fecha 1934 1935 1940 1961 1962 Ubicación Niagara Fall.USA Griffith. Fire hole 0 0 Fallecidos 1 0 3 1 0 Lesionados 40 5 85 65 89 9 .. USA 50 Descarrilamiento.Fallecidos: no hubo Daño ambiental: el derrame se controló con un dique de arcilla construído aguas abajo. Derrame de soda caústica al 50% que escapó por el venteo de los estanques. USA Mjodalen. USA Zarnesti.

Esta reducción se atribuye a complejas reacciones químicas. Collins. La contaminación de la atmósfera tiene su origen directamente de las emisiones o. del efecto de las numerosas reacciones químicas que ocurren en la atmósfera. tanto para la salud humana como para las plantas y los animales (3). producida por la aplicación directa de agroquímicos o fertilizantes es otro punto de preocupación. desde el descubrimiento de una sustancia hasta su uso final y su eliminación. Preocupan. 10 . Organizaciones Mundiales Involucradas. USA Loos. Canadá Edmonton. Méx. que pueden liberar productos químicos al ambiente. La reducción de la capa de ozono en la estratosfera es otra causa de inquietud. normas. de modo especial. Es necesario disponer de información del tema para establecer procedimientos de reducción de la contaminación y los riesgos de exposición a los diferentes productos químicos. etc. la formación de smog y el efecto de invernadero. por lixiviación. 2 17 Descarrilamiento. del agua y del suelo/agua subterránea. De acuerdo a lo expuesto anteriormente. de productos químicos tóxicos. Con esta motivación se desea reunir información y confeccionar un manual de productos químicos y sustancias peligrosas . Este hecho podría tener consecuencias fatales.1971 1973 1977 1978 1979 1979 Corbin. Actualmente las áreas de preocupación principal son la contaminación atmosférica. USA Mississauga. La contaminación del agua y el suelo/agua subterránea.3. conteniendo efectos a la salud . los productos químicos pueden afectar al medio ambiente en cualquier etapa. manejo seguro . En ciertos casos pueden llegar a las aguas superficiales o. los daños a los bosques y la acidificación del suelo y el agua. Can. se desprende que no es posible ignorar el efecto que tienen los productos químicos en la salud humana y el medio ambiente. o ya sea por la descarga de efluentes de residuos. o sólo desee obtener información. Fisura Descarrilamiento. Can. al alcance de cualquier persona que de alguna forma esté en contacto con tales productos. Antecedentes sobre Control de Productos Químicos. Youngstown.USA Crestview. al agua subterránea y contaminar las fuentes de agua potable. Fisura Descarrilamiento. indirectamente.2. Fisura Descarrilamiento. Fire hole 1981 1986 Montanas. 1. además de la utilización de clorofluorocarbonos (CFC).. USA 100 81 Descarrilamientos(Cinco) Descarrilamiento 17 0 1000 5 Por otra parte. El ozono constituye un filtro de la radiación ultravioleta y su agotamiento podría tener importantes consecuencias en la salud humana y el medio ambiente (2). Fisura Descarrilamiento 0 0 0 8 0 0 0 1 7 89 1 0 45 40 81 Descarrilamiento. transporte.

y la introducción de xilocaína como nuevo anestésico local con propiedades superiores. sino que también sociales.El comienzo de la era de la post guerra fue el tiempo de esperanza. lo hizo una herramienta indispensable para el servicio sanitario militar durante la guerra. la que continuó prósperamente después del descubrimiento de la penicilina y otros antibióticos en los años cuarenta. no sólo para fines políticos. económicos. El desarrollo del área farmacéutica fue dramático. haciendo posible una nutrición satisfactoria para un rápido crecimiento de las poblaciones (4). inició la revolución terapéutica. o sobre los consumidores. las cuales se relacionan con la internacionalización de muchas actividades humanas. que parecían conducir al progreso. Otras iniciativas tuvieron sus raíces en el interés en los riesgos ocupacionales. la introducción del DDT y otros pesticidas. El descubrimiento. En Junio de 1945 se estableció la Organización de las Naciones Unidas y antes que finalizaran los años cuarenta. no menos de diez agencias especializadas tenían relación con esta organización (4). comenzó la reconstrucción. sobre el posible efecto insecticida del DDT. Algunas de estas iniciativas se originaron del interés creciente en los efectos secundarios de los pesticidas. debido a la falta de 11 . En el campo de los productos químicos existían buenas razones para tener altas expectativas. y el aumento del interés en la protección de la salud humana y el medio ambiente. debido a los notables logros que tuvieron lugar en unos pocos años. en el año 1937. La introducción de sulfanilamidas como quimioterapéuticos contra varias enfermedades infecciosas al final de los años treinta. Aunque no se puso mucha atención sobre los riesgos de los nuevos productos químicos. Los nuevos productos parecían ser las llaves para incrementar la producción. aumentó las cosechas. El mundo fue testigo del establecimiento sin precedentes de un gran número de organizaciones internacionales. En casi todos los sectores de la sociedad aparecieron nuevas sustancias químicas. Nuevos procesos químicos abrieron nuevos caminos para la industria química. dominado por el optimismo y confianza en el desarrollo. En agricultura. En las campañas antimalaria. Detergentes y otros productos químicos del hogar se tornaron muy conocidos y ampliamente utilizados (4). El rápido desarrollo de técnicas de polimerización dio como resultado la aparición de fibras sintéticas y otros nuevos materiales para el uso diario. algunas de las nuevas organizaciones internacionales establecidas tomaron la iniciativa en cuanto a prevenir los efectos adversos de los productos químicos. rápidamente logró la condición de “químico milagroso”. que afectaban a los trabajadores durante su aplicación. y aumentó la esperanza en lograr la erradicación de esta enfermedad. fueron apenas dos ejemplos de los progresos adicionales en química farmacéutica durante esos años (4). La aislación de la cortisona y el descubrimiento de su positiva influencia sobre la artritis. técnicos y culturales. El descubrimiento de nuevos productos farmacéuticos y pesticidas fueron ejemplos del poderoso comienzo de la “era química”. La guerra fue reemplazada por disposiciones para una cooperación pacífica. Estos aspectos fueron abarcados principalmente por la Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y los Alimentos (FAO) y la Organización Mundial de la Salud (OMS). debido a los residuos de pesticidas en los alimentos.

Los argumentos incrementaron un control más eficiente de los productos farmacéuticos y pesticidas. la Organización Internacional del Trabajo (OIT). En ella se examinaron los efectos secundarios que traía aparejado el desarrollo en la agricultura. tornándolo pesimista. El otro. La reacción contra la sociedad química fue mayormente fortalecida por la aparición de información sobre una severa contaminación química en el medio ambiente. el PNUMA estableció el Registro Internacional de Potenciales Productos Químicos Tóxicos (en inglés IRPTQ). causado por la ingestión de mariscos y pescados envenenados con mercurio. Los primeros participantes en esta área fueron el consejo Económico y social de las Naciones Unidas (ECOSOC). ésta fue definida como una consecuencia de los contaminantes atmosféricos. el transporte y los asentamientos humanos. como un cuerpo permanente de las Naciones Unidas con gran interés en el área química. Estos y otros hechos ocurridos durante los años sesenta. se estableció el Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente (PNUMA). de convocar una Conferencia de las Naciones Unidas sobre el Medio Humano. La Conferencia celebrada en Estocolmo en 1972. Se establecieron contactos internacionales. la industria. dos hechos cambiaron rápidamente la ligera visión que se tenía de ellos.información sobre los potenciales riesgos que poseen productos químicos específicos (4). “Silent Spring”. el conocimiento de los potenciales efectos de los productos químicos fue escaso hasta los años sesenta. fue la decisión tomada en la Asamblea General. Uno fue la inesperada aparición de anormalidades congénitas en los niños nacidos de madres tratadas con talidomida durante los primeros meses de embarazo. la Organización del Pacto Oeste. Además. y tuvieron ramificaciones en el control de productos químicos en general. la que basada en datos recogidos por científicos de todo el mundo. los plaguicidas. 12 . Una de las actividades logradas por la Organización de las Naciones Unidas . tuvo como tema principal la contaminación. Como resultado de la Conferencia. y se crearon nuevas agrupaciones y organizaciones. mostró muchos argumentos pesimistas sobre los peligrosos efectos de los insecticidas y otros productos químicos tóxicos (4. 5). incluyendo detalles sobre el caso de Minamata. estableciéndose que uno de esos efectos era la contaminación química. Como respuesta a una de las Recomendaciones de la Conferencia de Estocolmo. Una de sus primeras acciones fue instituir lo que más tarde se conocería como el Grupo de Productos Químicos. El propósito de estas iniciativas era incrementar la seguridad con una apropiada clasificación de los productos químicos. fue la publicación del libro de Rachel Carson. la Unión Europea Occidental y más tarde el Consejo de Europa (4). la OMS lanzó su programa sobre Criterio de Salud Ambiental (4). El interés por el control fue realzado por la aparición mundial de los BPCs (bifenilos policlorados) como contaminantes ambientales (4). Sin embargo. movilizaron a toda la comunidad científica. Estos dos hechos alteraron drásticamente el clima que rodeaba el desarrollo de los productos químicos. emitido por las plantas químicas en Japón. en 1968. los metales y los detergentes. A pesar de estas iniciativas. los efluentes industriales. La Organización de Cooperación y Desarrollo Económicos (OCDE) estableció un comité ambiental.

y el reconocimiento de la participación de los clorofluorocarbonos en la disminución de la capa de ozono. como organismos de las Naciones Unidas. lanzó su Programa Monográfico sobre la Evaluación de Riesgos Carcinogénicos de los Productos Químicos sobre el Hombre. las industrias. fue la búsqueda de una estrategia internacional para la gestión ecológicamente racional de los productos químicos tóxicos. la OIT. No obstante. dentro y fuera de la ONU. tan frecuente en el pasado (5). tuvieron una incidencia particular. El Programa Internacional para el Mejoramiento de las Condiciones de Trabajo y Ambientales (PIACT). 13 . Muchos de los trabajos internacionales en el control de productos químicos peligrosos fueron mejorados bajo el auspicio de las principales organizaciones. Uno de los principales intereses de la CNUMAD. Muchos trabajos han sido llevados a cabo para balancear los beneficios y los riesgos de los productos químicos. Políticamente. el incendio de un depósito de la Sandoz en Basle. por un considerable período de tiempo.La recientemente creada Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC). Se propuso que el fortalecimiento del IPCS vaya acompañado de la creación de un foro intergubernamental para la evaluación y gestión de los riesgos derivados de los productos químicos. incluyendo el PNUMA. la OCDE y otros (4). La idea básica es que las organizaciones cooperantes aúnen sus recursos y compartan la carga de trabajo. que fue presentado en 1976. El ejemplo más notable de implicancia política en el control de productos químicos fue el gran interés mostrado por el Comité preparatorio para la Conferencia de las Naciones Unidas sobre el Medio Ambiente y el Desarrollo (CNUMAD) en Río de Janeiro en junio de 1992 (4). Varias convenciones de la OIT fueron adoptadas con el fin de aumentar la seguridad química en los lugares de trabajo. programas de la OCDE. la OMS . los consumidores y las corporaciones profesionales. Además. el desastre de Bhopal. Estos y otros accidentes químicos tuvieron como resultado un intensivo trabajo en muchos cuerpos internacionales. estos han dado como resultado la promoción de un mutuo entendimiento y el aumento de la seguridad para las poblaciones del mundo. observadores en amplios círculos consideraron este trabajo como un negocio especializado de expertos dedicados sin un importante significado político. contenía importantes temas sobre el control de productos químicos. La Conferencia estimó que el IPCS debería ser el núcleo de esa estrategia y que debía estrecharse la cooperación con las demás organizaciones que tenían alguna participación en seguridad química. los sindicatos. la Comunidad Europea y otros. varios hechos ocurridos durante los últimos años contribuyeron a colocar la seguridad química dentro de la agenda política internacional. evitando así la duplicación de esfuerzos. y para promover medidas preventivas cuando es necesario. La descarga de TCDD en Seveso. Durante el año 1980 esta situación cambió. la CNUMAD subrayó la necesidad de ampliar la colaboración con los gobiernos.

4.1. Toxicología de las sustancias peligrosas La toxicología se dedica a: Estudio de las sustancias venenosas y al estudio de los efectos adversos de los productos químicos en los organismos vivos. Las rutas de entrada de las sustancias venenosas son: • Inhalación • Absorción por la Piel • Ingestión Los efectos más comunes de las sustancias tóxicas son: N EXPOSICIÓN CORTA/NIVEL ALTO • • • • • Quemaduras y manchas Náuseas Daños en ojos Irritación respiratoria Envenenamiento agudo N EXPOSICIÓN LARGA/NIVEL BAJO • • • • • Efectos crónicos al pulmón Efectos al corazón Esterilidad Envenenamiento crónico Cáncer Los Órganos afectados por los productos químicos industriales pueden ser los siguientes: • • • • • Hígado Riñón Sistema respiratorio Piel Sangre 14 .

• Sistema nervioso central • Sistema reproductivo • Sistema inmunológico • Sistema cardiovascular • Sistema ocular Los factores que determinan el grado de u efecto tóxico son: • • • • Concentración Duración de la exposición Rutas de absorción Dosis Las Categorías de Toxicidad Aguda en los seres vivos son: CATEGORÍA Extremadamente tóxico Altamente tóxico Moderadamente tóxico Levemente tóxico Prácticamente no-tóxico Relativamente no dañino LD50 1 mg/kg o menos 1 a 50 mg/kg 50 a 500 mg/kg 0.5 A 5 gm/kg 5 a 15 gm/kg más de 15 gm/kg Los Efectos beneficiosos o detrimentales son: COMPUESTO Vitamina d Fluoruro de sodio Cloruro de sodio LD50 10 35 3000 (mg/kg) Dosis Diaria para una Buena Salud 10 mg 2 mg 200 mg Tabla: Toxicidad aguda de químicos selectos COMPUESTO Alcohol etílico Cloruro de sodio 15 ANIMAL Ratón Ratón LD50 .000 4.000 . (mg/kg) 10.

volátil y miscible en agua. ligeramente soluble y altamente venenoso.Sulfato ferroso Sulfato de morfina Fenobarbital Ddt Picrotoxina Sulfato de estricnina Nicotina D-tubocurarina Hemicolinio Tetrodotoxina Dioxina Toxina botulinus Rata Rata Rata Rata Rata Rata Rata Rata Rata Rata Rata Rata 1. Sal Común: Se utiliza para conservar los alimentos y es parte imprescindible de la dieta. Puesto que no es biodegradable y se acumula en tejido graso de muchos animales.2 0. Sal de Hierro: Es un sólido blanco en estado puro. cristalino. Es una sustancia sólida. Es un narcótico y un potente calmante del dolor que conduce a la adicción. Dicloro-difenitricloroetano.5 1. extraído de las semillas de FENOBARBITAL DDT PICROTOXINA SULFATO DE ESTRICNINA 16 . Se encuentra en bebidas alcohólicas y se usa como solvente.00001 Tabla: Sustancias de toxicidad aguda ALCOHOL ETÍLICO CLORURO DE SODIO SULFATO FERROSO SULFATO DE MORFINA Etanol: Líquido incoloro. utilizada como polvo insecticida. su utilización ha sido restringida Alcaloide incoloro.500 900 150 100 5 2 1 0. incolora. inflamable.10 0. Compuesto orgánico con doble anillo bencénico . Reprime el reflejo de la tos.001 0. Alcaloide aromático y orgánico obtenido del opio.

Italia. d-TUBOCURARINA HEMICOLINIO TETRODOTOXINA DIOXINA TOXINA BOTULINUS Sustancia muy venenosa que aparece como sustancia de desecho en la fabricación de ciertos tipos de herbicidas. 1976. utilizado como insecticida. Es un líquido incoloro altamente tóxico. Seveso. Se utilizó en un principio como estimulante C10H14N2 . Alcaloide aromático encontrado en las hojas del tabaco. Veneno de origen animal o vegetal 17 .NICOTINA ciertas plantas.

10. cuya función es el estudio y preparación de las normas técnicas a nivel nacional.10.2 C.8 Mecánica C.11 Forestal (*) C.4 Electricidad C.5 Construcción C.CAPÍTULO II Normas De Sustancias Peligrosas 2.1 Sustancias Peligrosas C.10.10.4 C.10 GENERAL CALIDAD DEL AIRE CALIDAD DEL AGUA ENERGÍA NUCLEAR ACÚSTICA DEFENSA CONTRA EL FUEGO PROTECCIÓN PERSONAL PREVENCIÓN DE RIESGOS C. Normas chilenas oficiales sobre sustancias peligrosas En Chile existe el Instituto Nacional de Normalización.2 Soldadura C.10.6 C.10.10.5 C.8 C. A continuación se presenta un resumen de las normas del ÁREA C.11 MEDICINA. PREVENCIÓN DE RIESGOS Y SALUD. MATERIAL MEDICO QUIRÚRGICO C.10.1.3 Transporte C.12 Juegos y Deportes C.13 Otros (*) No existen normas chilenas oficiales sobre el tema C.10.1 C.12 ODONTOLOGÍA 17 . CALIDAD DE VIDA.6 Minería y Metalurgia C.10.10.9 C.Chile.9 Textiles y Cueros (*) C.10 Alimentos (*) C. INN .7 Química C. Es miembro de la INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARIZATION (ISO) y de la COMISIÓN PANAMERICANA DE NORMAS TÉCNICAS (COPANT). C.10.10. representando a Chile ante esos organismos.

Listado de normas sobre sustancias peligrosas Área C.Of89 NCh389.Cilindros de Gas para Uso Industrial .Of89 Sustancias Peligrosas . Licuados. en Vagones-Tanque. Sustancias Peligrosas .Parte 4: Clase 4 .Líquidos Inflamables NCh.Parte 3: Clase 3 .Medidas Generales de Seguridad.Almacenamiento de Sólidos. Sustancias Peligrosas . Disueltos a Presión o Criogénicos. Recepción y Descarga de ellos. Sustancias Peligrosas .Terminología y Clasificación General.Of89 NCh2120/4. Prevención de Riesgos y Salud Sub-Área C.Parte 2: Clase 2 .Almacenamiento de Líquidos Inflamables Medidas Particulares de Seguridad.Of94 Cloro Líquido .2120/1.EOf71 NCh1061. 18 . Líquidos y Gases Inflamables.10 Prevención de Riesgos C.Parte 1: Clase 1 . en NCh393.Of72 Sustancias Peligrosas .Of89 NCh2120/3.Medidas de Seguridad en el Transporte por Ferrocarril. Medidas Especiales de Seguridad en el Transporte Ferroviario o Camiones.Sólidos Inflamables Sustancias que presentan riesgos de combustión espontánea.Gases Comprimidos.Of89 Sustancias Peligrosas .10.Of60 NCh758.2120/2.Marcas para Identificación del Contenido y de los Riesgos Inherentes.Of90 Gases Comprimidos . sustancias que en contacto con el agua desprenden gases inflamables. sus productos y de Materiales Similares. y en la Carga.1 Sustancias Peligrosas Algunas normas relativas al manejo de sustancias químicas peligrosas son: NCh382.Sustancias y Objetos Explosivos Sustancias Peligrosas . NCh. Calidad de Vida. NCh1377. de Petróleo.

Sustancias Peligrosas .Of93 Hoja de Datos de Seguridad de Productos Químicos . Sustancias Peligrosas . NCh2136.Sustancias comburentes.Parte 6: Clase 6: Sustancias (Tóxicas) y Sustancias Infecciosas.Parte 7: Clase 7 .Of89 NCh2120/8.Parte 9: Clase 9 .Of89 NCh2120/9. peróxidos orgánicos.Of93 NCh2245.Embalaje/Envase .Parte 5: Clase 5 .Terminología.Of89 NCh2120/7.Marcas para Información de Riesgos.Sustancias Radiactivas.Of89 Sustancias Peligrosas . Clasificación y Designación. Sustancias Peligrosas .Sustancias Peligrosas Varias.Disposiciones de Seguridad para el Transporte.Sustancias Corrosivas.Ácido Sulfúrico . Sustancias Corrosivas .Of89 Sustancias Peligrosas . Sustancias Peligrosas . Venenosas NCh2120/6.Parte 8: Clase 8 .NCh2120/5. Sustancias Peligrosas .Of92 NCh2190. 19 .Contenido y Disposición de los Temas.Of89 NCh2137.

TERMINOLOGÍA Y CLASIFICACIÓN GENERAL Dangerous materials.General terminology and clasification 1. OF89 INSTITUTO NACIONAL DE NORMALIZACIÓN INN-CHILE SUSTANCIAS PELIGROSAS . En las operaciones en recintos de aeródromos y aeropuertos se aplican las disposiciones que emanen de la Dirección General de Aeronáutica Civil.NORMA CHILENA OFICIAL NCH 382. Notas: 1. la seguridad colectiva y la de la propiedad 20 seguridad . de acuerdo al DAR-18: Transporte sin riesgo de Mercancías Peligrosas por vía aérea.2 Esta norma se aplica a las sustancias peligrosas definidas según su clase y división. ALCANCE Y CAMPO DE APLICACIÓN 1. según su Clase. 2. 3. 1. Esta norma se aplica por sí y como base de las normas chilenas Nch 2120/1 a Nch 2121/9. además. incluye. un listado general de las sustancias que se consideran peligrosas. En las operaciones en recintos portuarios se aplican las disposiciones del Código IMDG: Código Marítimo Internacional de Mercancías Peligrosas. clasificadas atendiendo al tipo de riesgo más significativo que presentan fundamentalmente en su transporte y en la manipulación y almacenamiento relativos al transporte. con la finalidad principal de propender a la personal. con información respecto al riesgo que presentan.1 Esta norma establece la terminología y una clasificación general de las sustancias peligrosas.

produciendo estruendo y proyecciones de este objeto. animal o vegetal y a los elementos materiales tales como instalaciones. • Temperatura de inflamación: Se conoce también como punto de inflamación. generalmente. es la temperatura mínima. TERMINOLOGÍA • Comburente: sustancia o mezcla de ellas. • Inflamación: iniciación de la combustión provocada por la elevación local de la temperatura. • Sustancia Pirotécnica: sustancia o mezcla de sustancias destinada a producir un efecto calorífico. • Corrosión: proceso de carácter químico. la que genera altas temperaturas y gradientes de presión. • Deflagración: combustión que se propaga a través de la masa de una sustancia. • Combustible: sustancia o mezcla de ellas que es capaz de entrar en combustión. como consecuencia de reacciones químicas exotérmicas autosostenidas. etc. • Infección: estado de enfermedad producido por la acción de microorganismos patógenos. medida en condiciones prefijadas en el líquido. que desgasta a los sólidos o que puede producir lesiones más o menos graves a los tejidos vivos. produce o puede producir daños momentáneos o permanentes a la salud humana. • Combustión espontánea: encendido de una sustancia o materia. • Explosión: acción y efecto de una reacción físico-química. la cual puede encenderse en contacto con una chispa o una llama. maquinarias. • Combustión: oxidación rápida de una sustancia por acción del oxígeno del aíre u otro comburente con desprendimiento de calor y normalmente gases luz o llama. sonoro. Este fenómeno se transforma en combustión propiamente tal cuando se alcanza la temperatura de inflamación . caracterizada por su gran velocidad de desarrollo. normalmente no detonantes. sin generarse una onda de presión. con el aire. causado por determinadas sustancias. con velocidad inferior a la del sonido. • Temperatura de ignición: temperatura mínima para que en una sustancia se inicie o en ella se cause una combustión autosostenida. gaseoso o fumígeno. va acompañada de liberación de calor • Explosivo: sustancia o mezcla de sustancias capaz de hacer explosión. caracterizado por el destrozo repentino de un objeto por el impulso de tensiones internas. por su naturaleza. una mezcla inflamable. o una combinación de tales efectos. pueden producirse ambos efectos a la vez. que envuelve una expansión extremadamente rápida de los gases generados. • Estallido: proceso físico. a la cual la sustancia desprende suficientes vapores para formar. • Detonación: explosión en la cual la reacción química produce una onda de choque o de presión. luminoso. edificios. independientemente de una fuente de energía externa. causado por un elemento que la integra o está en íntimo contacto y reacciona con ella. se transmite por onda explosiva que afecta a la totalidad de la masa casi instantáneamente y produce efectos rompedores y demoledores. que proporciona el oxígeno u otro elemento necesario para una combustión. la que se asocia a una onda de compresión.3. 21 . • Sustancia Peligrosa: aquella que.

Una sustancia peligrosa puede presentar más de un riesgo distinto a la vez.1 El gas inflamable División 2. licuados. • Toxicidad: propiedad de una sustancia que. en Clases. atendiendo a los riesgos que encierran las actividades incluidas las marítimas y aéreas.2 Sustancia infecciosa Clase 2 Clase 3 Clase 4 Clase 5 Clase 6 22 . sea por vía oral.2 El gas comprimido no inflamable.1 Sustancias comburentes (oxidantes) División 5. incluso la muerte. disueltos a presión.3 Los explosivos con un peligro predominante de incendio División 1. 4.4 Los explosivos sin ningún peligro significativo de estallido División 1. o criogénicos División 2.5 Los explosivos muy insensibles. es capaz de producir efectos nocivos sobre la salud humana.1 Los explosivos con un peligro de explosión masiva División 1. Material Espontáneamente Combustible. CLASIFICACIÓN SE SUSTANCIAS PELIGROSAS Las sustancias peligrosas se clasifican.2 Los explosivos con un peligro de proyección División 1. estas. animal o vegetal. pero su ubicación en la Clase que corresponda estará determinada según su riesgo mayor.3 Material peligroso cuando esta mojado Sustancias comburentes.1 Sustancias venenosas (tóxicas) División 6. respiratoria o cutánea. y Material Peligroso cuando está Mojado División 4.4 El gas corrosivo Líquido Inflamable y Líquido Combustible Sólido Inflamable.2 Material espontáneamente combustible División 4.2 Peróxidos Orgánicos Sustancias Venenosas (Tóxicas) y Sustancias Infecciosas División 6. por acción de contacto o absorbida por un organismo. los agentes explosivos División 1. Oxidantes y Peróxidos Orgánicos División 5. no venenoso División 2.3 El gas venenoso por la inhalación División 2.• Temperatura crítica: aquella por encima de la cual la materia solamente puede existir en estado gaseoso. Clase 1 Sustancias y Objetos Explosivos División 1.6 Las sustancias de detonación extremadamente insensibles Gases comprimidos.1 Sólido inflamable División 4. a su vez pueden clasificarse en Divisiones.

Organización Marítima Internacional (OMI). 23 .Clase 7 Clase 8 Clase 9 Sustancias Radiactivas Sustancias Corrosivas Sustancias Peligrosas Varias 9. se incluye en el documento D. se incluyen.). • INSTRUCCIONES TÉCNICAS PARA EL TRANSPORTE SIN RIESGOS DE MERCANCÍAS PELIGROSAS POR VÍA AÉREA.1). y BIBLIOGRAFÍA • TRANSPORTE DE MERCANCÍAS PELIGROSAS Recomendaciones preparadas por el Comité de Expertos dela Naciones Unidas en Transporte de Mercancías Peligrosas. Canadá.4 Emergency Response Guidebook for Hazardous Materials Incidents. a título informativo. Madrid. publicado por el Centro de Publicaciones del Ministerio de Transporte. Documento 9284-AN/905. Edición en Español.Y.U. • CÓDIGO MARÍTIMO INTERNACIONAL DE MERCANCÍAS PELIGROSAS (IMDG).. b) el número de referencia que. Naciones Unidas.Edición en Español.T.O. Londres.83. c) el número de referencia del código IMDG. para efectos prácticos. 1987. con el cual se puede entrar directamente en la parte específica de las normas NCh 2120/1 a NCh 2120/9. que se inicia con el dígito de Clase y ubica la sustancia dentro dela Clase. P 5800.VIII. LISTADO ORDENADO DE SUSTANCIAS PELIGROSAS En los anexos C y D de la Norma Nch 382. N. N. Turismo y Comunicaciones. 1939. Suplemento editado en español por la Organización de Aviación Civil Internacional. 1986 (ISBN: 84-505-5612-0). que contienen además la información siguiente: a) el número de Clase o División a que pertenece la sustancia en el listado. España. 2 listados: alfabético de sustancias y numérico (N° de Naciones Unidas. 1984 (Publicación N° 5.

D.O. OF72 INSTITUTO NACIONAL DE NORMALIZACIÓN INN-CHILE SUSTANCIAS PELIGROSAS .MEDIDAS GENERALES DE SEGURIDAD Dangerous substances. 1989.). 1987.O. Bureau of Explosives.General safety measures 1. Tariff BOE. • EMERGENCY RESPONSE GUIDEBOOK FOR HAZARDOUS MATERIALS INCIDENTS. • DAR-18 TRANSPORTE SIN RIESGOS DE MERCANCÍAS PELIGROSAS POR VÍA AÉREA. líquido o gaseoso. NORMA CHILENA OFICIAL NCH 389. Department of Transportation. (USA) Agosto 1986. LÍQUIDOS Y GASES INFLAMABLES .T. que deben adoptarse en el almacenamiento de sustancias inflamables que se encuentran en estado sólido..Storage of flammable solids.Defensa contra el fuego 3. TERMINOLOGÍA 24 .ALMACENAMIENTO DE SÓLIDOS. REFERENCIAS NCh 382 NCh 933 NCh 934 : Sustancias Peligrosas : Arquitectura y Construcción : Seguridad. 2. ALCANCE Y CAMPO DE APLICACIÓN Esta norma establece las medidas generales de seguridad.4. P 5800. liquids and gases.T. Dirección General de Aeronáutica Civil.6 000 F.• HAZARDOUS MATERIALS REGULATIONS OF THE DEPARTMENT OF TRASNPORTATION (D.

4 Instalaciones anexas Electricidad estática Instalaciones eléctricas Pararrayos Ventilación Sistema de Alarma 6. EDIFICIOS.7 Parapeto 3.6 Filtraciones y fugas 25 . CONSTRUCCIONES E INSTALACIONES ANEXAS 5.1 Ambiente 3.4 Equipo.2 Responsable legal del local 4.6 Muro cortafuego 3.3 Reglamento de Seguridad Interno 5.8 Recinto para sustancias inflamables 4.3 Chispas y llamas 6. elementos y herramientas 6. DISPOSICIONES GENERALES 4.1 Envases.5 Faenas Peligrosas 6.2 Construcción resistente al fuego 3.1 Ubicación 5.4 Instalación a prueba de explosión 3. SEGURIDAD 6.2 Avisos y carteles 6.5 Local o depósito para sustancias inflamables 3.1 Aseo y orden 6. locales y recintos 4.3.3 Construcción y materiales Pisos Puertas Ventanas Techos 5.2 Distribución de las construcciones 5.3 Envase 3.

6. contenido en cilindros de procedencia nacional o de importación 26 . LUCHA CONTRA INCENDIOS U OTROS SINIESTROS 7.8 Iluminación 6.7 Habitaciones 6.5 Ejercicios 7.Gas cylinders for industrial use . distribución. contenido en cilindros.2 Equipo y personal 7. manipulación y uso de los gases comprimidos para uso industrial.10 Vehículos 6. Esta norma se aplica en la comercialización. 1.11 Vías de acceso 6.4 Control de equipo.Marking for identification of content and hazards.12 Reglamento de Seguridad Interno 7.9 Instrucción 6. establece también las marcas para identificar las clases de riesgos y la forma en que deben presentarse las principales precauciones de seguridad.3 Elementos e instalaciones 7.6 Reglamento de Seguridad Interno NORMA CHILENA OFICIAL NCH 1377. elementos e instalaciones 7.1 Personal 7.CILINDROS DE GAS PARA USO INDUSTRIAL MARCAS PARA LA IDENTIFICACIÓN DEL CONTENIDO Y DE LOS RIESGOS INHERENTES Compressed gases .OF90 INSTITUTO NACIONAL DE NORMALIZACIÓN INN-CHILE GASES COMPRIMIDOS . ALCANCE Y CAMPO DE APLICACIÓN Esta norma establece un sistema de marcas para identificar el gas comprimido para uso industrial. transporte.

1 Aspectos Generales. 4. MARCAS DE IDENTIFICACIÓN DEL PROVEEDOR. DEL CONTENIDO Y PRESENTACIÓN DE PRECAUCIONES DE SEGURIDAD 4.3 Identificación del riesgo mediante un rótulo.2 A. 4.1: A.4 Forma de presentación de las precauciones de seguridad.2 A.2 A.1 A. Color: Rojo Gas Comprimido No Inflamable Gas Comprimido Venenoso. 4.2 Riesgos Primarios en Gases Comprimidos: A.4. Color: Violeta 27 .2 Identificación del contenido mediante signos. Nómina de principales gases para uso industrial.2 A.1 A.3: Gas Comprimido Inflamable. 4.5 Identificación del contenido mediante colores Tabla 1.2: A. fórmula e identificación del contenido NOMBRE DEL GAS Acetileno disuelto Aire Argón Dióxido de carbono Etileno Helio Hidrógeno Nitrógeno Oxido nitroso Oxígeno NUMERO NU 1001 1002 1006 1013 1962 1046 1049 1066 1070 1072 FORMULA C2H2 Ar CO2 C2H4 He H2 N2 N2O O2 COLOR Amarillo Negro con Blanco Verde Gris Violeta Café Rojo Negro Azul Blanco ROTULO PARA RIESGO A.1 A.2 A.2 A.

3-A. Nómina de gases comprimidos más usuales para uso industrial.3 Precaución adicional 5. IDENTIFICACIÓN DE RIESGOS MEDIANTE COLORES 5.4 Colores para identificación de riesgos Tabla 2.4 A.2-A.5: Gas Comprimido Oxidante.1 A.3 A.I.2 Verde Verde A.3-A.2 Forma de aplicación de los colores 5. Color: Anaranjado 5 . Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro 12 Dióxido de Azufre 13 Etano 14 Flúor 15 Fosgeno 28 .3-A.1 Código de colores 5.3 Anaranjado Anaranjado A.S.3 A. Violeta Rojo Violeta Violeta Rojo Rojo Violeta Rojo Violeta Violeta Rojo Violeta RIESGO6 T.M.3 A.3-A.1-A.3-A.1 A.A.5 Violeta Rojo A.5 Violeta Naranja A.1 Rojo Rojo A.5 A.1 A.1-A.3-A.1 A.5 Violeta Rojo Violeta Violeta Violeta Rojo Amarillo Naranja COLORES IDENTIFI CA T.4: A. T. Color: Amarillo Gas Comprimido Corrosivo. Marcas de identificación de riesgos del contenido NOMBRE DEL GAS NÚMERO1 FORMULA RÓTULOS 1 Amoniaco 2 Bromuro de metilo 3 Butano (comercial)3 4 Cianuro de H2 5 Cloro 6 Cloruro de Etilo 7 Cloruro de H2 8 Cloruro de Metilo 9 Cloruro de Nitrosilo 10 Cloruro de Vinilo 11Diclorodifluorometan o5 1005 1062 1011 1051 1017 1037 1050 1063 1069 1086 1028 1079 1035 1045 1076 NH3 CH3Br -4 HCN Cl2 C2H5Cl HCl CH3Cl NOCl C2H3Cl CCl2F2 SO2 C2H6 F2 COCl2 RIESGOS 2 A.

NCh1377. Mezcla de Hidrocarburos gaseosos. ALCANCE Esta norma establece el listado de los gases comprimidos. disueltos a presión.3-A.3 A.2 A.1 A. liquefied gases.Compressed gases. según Nch 2120/2.2 A.1 A. No se indica formula. nombre comercial.1 A.2 Verde Verde Rojo Verde Violeta Verde Violeta Rojo Rojo Violeta Violeta Verde Verde Verde Rojo Verde Rojo Verde Rojo Rojo Rojo Rojo Violeta Verde Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro 21 Neón 22 Oxido de Etileno 23 Propano (comercial)3 24 Propileno 25 Sulfuro de Hidrógeno 26 Trifluoruro de Boro 27 Xenón 1: 2: 3: 4: 5: 6: Número de Naciones Unidas. LICUADOS. DISUELTOS A PRESIÓN O CRIOGÉNICOS Hazardous materials . Color Tercio Superior es riesgo más importante.1 A.2 A. pressured solved gases. criogenic gases. color Tercio Medio corresponde al riesgo de segunda importancia.PARTE 2: CLASE 2 -GASES COMPRIMIDOS. Freón 12.Part 2: Hazard class 2 .3-A.3-A. Rótulos según Anexo A. o criogénicos pertenecientes a la Clase 2 definida según la norma NCh 382 29 .OF89 INSTITUTO NACIONAL DE NORMALIZACIÓN INN-CHILE SUSTANCIAS PELIGROSAS .2 A. licuados.1 A.16 Hexafluoruro de azufre 17 Kriptón 18 Metano 19 Freón 225 20 Monóxido de Carbono 1080 1056 1971 1018 1016 1065 1040 1978 1077 1053 1008 2036 SF6 Kr CH4 CHClF2 CO Ne C2H4O -4 -4 H2S BF3 Xe A. NORMA CHILENA OFICIAL NCH 2120/2.1 A. 1.

B.1..1.1 a 2. o criogénicos.1 Gases comprimidos. CAMPO DE APLICACIÓN Esta norma se aplica a los gases comprimidos.8 kgf/cm2) a la temperatura de 37. b) División 2. 5. B.3 kgf/cm2) a la temperatura de 54. b) Los Gases Licuados: gases que pueden licuarse a presión a las temperaturas ambientes. d) Los Gases Criogénicos: gases que en fase líquida tienen un punto de ebullición inferior a -90 °C (183.7 ° C.: Argón.2 Pertenecen a esta Clase: a) Los Gases Permanentes: gases que no se licúan a las temperaturas ambientes. licuados. etc. disueltos a presión.3 siguientes: a) División 2. c) Los Gases Disueltos: gases disueltos a presión en un disolvente.2 Sistema B: Se incluye una sustancia en esta Clase si: B.1 .1 Sistema A: Se incluye una sustancia en esta Clase si: A. que puede estar adsorbido por una sustancia porosa.3 Para los efectos de estiba y segregación.8 kgf/cm2) a la temperatura de 21.716 kPa (7.. o A. la presión absoluta de 100. la Clase 2 se subdivide en las Divisiones 2.2 Ejerce.). Nitrógeno..1.4 °C. a 50 ° C una presión absoluta de vapor superior a 294 kPa (3 kgf/cm2).15 K). 5. 5. licuados.325 kPa (1 atm.2:Gases No Inflamables.2 Ejerce una tensión de vapor Reid superior a 275 kPa (2.1 °C. Oxígeno. CLASIFICACIÓN 5. 5. atendiendo al riesgo más significativo que presentan fundamentalmente en su transporte y en la manipulación y almacenamiento relativos al transporte.1.1 Tiene una temperatura crítica inferior a 50 ° C. 5. o criogénicos que aquí se indican.en fase líquida.3:Gases Venenosos 30 .275 kPa (2. c) División 2. disueltos a presión. Ej.1 Ejerce una presión absoluta de vapor superior a: B.2 .2.1: Gases Inflamables.

Terminología de Sustancias Venenosas (Tóxicas) 31 .Poisonous materials . 3. S. ALCANCE Esta norma establece el listado de las sustancias venenosas (tóxicas) y sustancias infecciosas pertenecientes a la Clase 6 definida según la norma NCh 382 2. REFERENCIAS NCh 382 Sustancias Peligrosas .A.Part 6: Hazard class 6 .OF89 INSTITUTO NACIONAL DE NORMALIZACIÓN INN-CHILE SUSTANCIAS PELIGROSAS . 4. CAMPO DE APLICACIÓN Esta norma se aplica a las sustancias venenosas (tóxicas) que aquí se indican.1. TERMINOLOGÍA 4. exenta.PARTE 6: CLASE 6 -SUSTANCIAS VENENOSAS (TÓXICAS) Y SUSTANCIAS INFECCIOSAS Hazardous materials .Terminología y Clasificación General.NORMA CHILENA OFICIAL NCH 2120/6. S.G Resolución 1177.G Resolución 1179. exenta.Infections substances 1.A. atendiendo al tipo de riesgo más significativo que presentan fundamentalmente en su transporte y en la manipulación y almacenamiento relativos al transporte.

LD50 . o se sospecha. LD50 . niebla o polvo que.Concentración Letal 50 de Sustancias de Toxicidad Aguda por Inhalación: Concentración de vapor. machos y hembras. causa con la máxima probabilidad. o en centímetro cúbico por metro cúbico de aire (partes por millón). en el caso de los vapores . que pueden causar enfermedades en los animales o en el hombre.Dosis Letal 50 de Sustancias de Toxicidad Aguda por Ingestión: Dosis de la sustancia que. Grupos de Embalaje/Envase para Sustancias Venenosas 5.1. en el plazo de 14 días. en el plazo de 14 días. en el plazo de 14 días. Los resultados se expresan en miligramos por decímetro cúbico de aire . administrada por vía oral a un grupo de ratas albinas adultas jóvenes. la muerte de la mitad de los animales del grupo. b) División 6.2. administrado por inhalación continua durante una hora a un grupo de ratas albinas adultas jóvenes.: Sustancias Infecciosas Sustancias que contienen microorganismos viables o toxinas de microorganismos de los que se sabe. causa con la máxima probabilidad. machos y hembras.2.1. 5.: Sustancias Venenosas (Tóxicas) Sustancias que pueden causar la muerte o lesiones graves o que pueden ser nocivas para la salud humana y/o animal si se ingieren o inhalan o si entran en contacto con la piel. la muerte de la mitad de los animales del grupo.Dosis Letal 50 de Sustancias de Toxicidad Aguda por Absorción Cutánea: Dosis de la sustancia que.LC50 . CLASIFICACIÓN 5. Transporte Internacional 32 . la muerte de la mitad de los animales del grupo. Sustancias Venenosas (Tóxicas) y Sustancias Infecciosas a) División 6. administrada por contacto continuo con la piel desnuda de un grupo de conejos albinos.1. 5.2. en el caso de polvo y las nieblas. causa con la máxima probabilidad.

b) Grupo de Embalaje/Envasado II: Sustancias y preparados que presentan un riesgo grave de intoxicación. 2. c) Grupo de Embalaje/Envasado III: Sustancias y preparados nocivos que presentan un riesgo relativamente leve de intoxicación. Cuadro A Criterios de Clasificación en función de la Toxicidad por Ingestión y por Absorción Cutánea TOXICIDAD POR INGESTIÓN (DOSIS LETAL 50. LD 50) mg/kg LD50 (40 40 (LD 50 (200 200 (LD 50 (1000 GRUPO DE EMBALAJE/ENVASADO I II III Cuadro B Criterios de Clasificación en función de la Toxicidad por Inhalación de Polvos o Nieblas TOXICIDAD POR INHALACIÓN DE POLVOS O NIEBLAS (CONCENTRACIÓN LETAL 50. LD 50) mg/kg LD50 (5 5 (LD 50 (50 Sólidos 50 (LD 50 (200 Líquidos 50 (LD 50 (500 TOXICIDAD POR ABSORCIÓN CUTÁNEA (DOSIS LETAL 50. LD 50) 33 GRUPO DE EMBALAJE/ENVASADO . a) Grupo de Embalaje/Envasado I: Sustancias y preparados que presentan un riesgo muy grave de intoxicación.1.1 deben clasificarse en uno de los tres grupos de embalaje/envasado según el riesgo que por su toxicidad presenten durante el transporte. Clasificación de Grupos: Las sustancias de la División 6. Criterios de Clasificación de los Grupos de Embalaje/Envasado en función del Grado de Toxicidad.

0 2.5 0. ANEXO A LISTADO DE SUSTANCIAS VENENOSAS (TÓXICAS) Y SUSTANCIAS INFECCIOSAS DE LA CLASE 6 34 . en cm3/m3 (ppm).) Si LC50 (V/10 y LC50 (1000 Si LC50 (V/50 y LC50 (3000 Si LC50 (5 y LC50 (5000 V: representa la concentración de vapor en condiciones de saturación.0 (LC50 (10 Cuadro C Criterios de Clasificación en función de la Toxicidad por Inhalación de Vapores emitidos por Líquidos GRUPO DE EMBALAJE/ENVASADO PARA EL LIQUIDO QUE EMITE VAPORES TÓXICOS I II III TOXICIDAD POR INHALACIÓN (CONCENTRACIÓN LETAL 50. LD 50) cm3/m3 (ppm. a 20° C y a presión normal.5 (LC50 (2.I II III mg/dm3 LC50 (0.

.1 6. COMP. COMPUESTOS DE.p..p.e.p.1 6. COMPUESTOS DE CIANHIDRINA DE LA ACETONA CIANURO CÁLCICO CIANURO DE HIDROGENO ANHIDRO CIANURO DE MERCURIO Y POTASIO CIANURO DE ZINC CIANURO POTÁSICO CIANURO SÓDICO CIANUROS DE BROMOBENCILO CIANUROS EN SOLUCIÓN CIANUROS INORGÁNICOS.1 6.1 6. n.1 6.1 6.1 6. CUPROCIANURO SÓDICO SÓLIDO DESINFECTANTES n.e. n. TÓXICOS ANILINA ANTIMONIO.1 6.p ARSÉNICO.1 6.1 6.1 6. (2) 1553 1613 2642 1544 1547 1549 1556 1557 1564 1889 2570 1541 1575 1051 1626 1713 1680 1689 1694 1935 1588 2740 1580 1672 1602 2788 2317 2316 1601 1699 CLASE RIESGO DISP.e. ARSÉNICO.1 6.1 6.(5) 6.1 6. (3) (4) ESP. CLOROFORMIATO DE n-PROPILO CLOROPICRINA CLORURO DE FENILCARBILAMINA COLORANTES n. n.1 6.p.p.p. A BASE DE ORGANOESTAÑO CUPROCIANURO SÓDICO EN SOLN.1 6. n.1 6.1 6.. COMP. BARIO. COMP.1 6. LÍQUIDOS.e.1 6. Tóxicos DIFENILCLOROARSINA N.NOMBRE Y DESCRIPCIÓN (1) ÁCIDO ARSÉNICO LIQUIDO AC.1 6.1 6.1 6.1 6.1 6. CIANHÍDRICO SOLUCIÓN ÁCIDO FLUOROACÉTICO ALCALOIDES.e.1 6. INORG.p. BROMURO DE CIANÓGENO CADMIO.1 6.1 6.e.U.1 3 48 44 44 44 44 44 8 44 GRUPO MÉTODO (6) (7) I M I M I I II M I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I M M 3 138 44 3 M M M M M M M 3 44 44 44 I I 35 . n.e.e.. SÓLIDOS. n. Tóxicos COMP.1 6.

1 6.p LÍQUIDOS TÓXICOS INFLAMABLES LÍQUIDOS TÓXICOS.1 6. n.e. n. MEZCLAS ANTIDETONANTES PARA COMBUSTIBLES DE MOTORES MEZCLAS DE BROMURO DE METILO Y DIBROMURO DE ETILENO.DIFENILAMINOCLOROARSINA DITIOPIROFOSFATO DE TETRAETILO.p. n. n. n.1 6.e.p.p MERCURIO COMP.e.1 6.e.1 6.1 6.p 1698 1704 2558 1692 2249 1892 2337 2026 2628 2629 1693 1610 2646 1994 2927 2929 2810 2024 2025 1649 6.1 6.e.1 6. LIQUIDAS MEZCLAS DE CLOROPICRINA. TÓXICAS RODENTICIDAS.1 6. LIQUIDO EPIBROMHIDRINA ESTRICNINA O SALES DE ÉTER DICLORODIMETILICO ETILDICLOROARSINA FENILMERCAPTANO FENILMERCÚRICOS. NÍQUEL CARBONILO PERCLOROMETILMERCAPTANO RESINA. n.e.e. n.1 6. n.1 I 1538 1259 1670 1896 1681 2928 6.1 6. SOLUCIONES DE.p.1 6.1 6. n.1 6. SÓLIDOS DE.p HALÓGENOS IRRITANTES LÍQUIDOS HEXACLOCICLOPENTADIENO HIERRO PENTACARBONILO LÍQUIDOS TÓXICOS CORROSIVOS.1 6.1 6.1 6.1 6. SECO.1 3 3 3 43 I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I M M M M M 76 44 3 44 44 3 8 3 M 109 109 44 44 44 1647 6.p. COMPS.1 6.1 6. MERCURIO COMP.p. FLUOACETATO DE POTASIO FLUOACETATO DE SODIO GASES LACRIMÓGENOS.1 6.1 6.1 6. SÓLIDOS TÓXICOS CORROSIVOS. LÍQUIDOS DE.e.1 3 3 44 I I I I I I M M 44 43 109 8 36 .e.1 6.

e.e. (2) 2991 CLASE RIESGO DISP. PLAGUICIDAS A BASE DE COBRE. TÓXICOS. TÓX.p. n.. N. PLAGUICIDAS DE COMPUESTOS DE ORGANOFÓSFORO LÍQ.SÓLIDOS TÓXICOS INFLAMABLES. n. n.e.1 4.e. n:e.1 109 I I M 109 125 109 124 43 I I I M ANEXO A LISTADO DE SUSTANCIAS VENENOSAS (TÓXICAS) Y SUSTANCIAS INFECCIOSAS DE LA CLASE 6 TABLA DE PLAGUICIDAS DEFINIDOS COMO SUSTANCIAS VENENOSAS NOMBRE Y DESCRIPCIÓN (1) PLAGUICIDAS A BASE DE CARBAMATOS.p.U. LÍQ. PLAGUICIDAS A BASE DE DERIVADOS DE LA CUMARINA.1 I 37 .1 6.p.1 6. n.p. PLAGUICIDAS A BASE DE DERIVADOS BENZOICOS.(5) 6.1 6.1 I 3010 3020 6. LÍQUIDOS TÓXICOS PLAGUICIDAS A BASE DE CARBAMATOS.e. LÍQUIDOS TÓXICOS. LÍQ. LÍQUIDOS TÓXICOS. PLAGUICIDAS DE COMPUESTOS DE ORGANOESTAÑO.1 6. SÓLIDOS TÓXICOS.p SUSTANCIAS INFECCIOSAS PARA EL HOMBRE.1 3 61 109 61 109 GRUPO MÉTODO (6) (7) I 2757 6. TÓXICOS.p SULFATO DE DIMETILO SUSTANCIAS INFECCIOSAS PARA LOS ANIMALES.1 61 109 61 109 3 61 109 I 3004 6.e.1 I 3025 6.p. n. (3) (4) ESP.2 6.1 3 61 109 I 3018 6. n. TETRAFOSFATO DE HEXAETILO TETRÓXIDO DE OSMIO TRICLORURO DE ARSÉNICO 2930 1595 2900 2814 1611 2471 1560 6. n.p.2 6.e.

2993 LÍQ.e. PLAGUICIDAS ORGÁNICOS 2588 CLORADOS. PLAGUICIDAS A BASE DE 3002 FENILUREA. n:e. n:e. TÓX. PLAGUICIDAS DE 3014 NITROFENOLES SUSTITUIDOS LÍQ.e.p. PLAGUICIDAS LÍQUIDOS.p PLAGUICIDAS DE RADICAL 2999 FENOXI. LÍQUIDOS. TÓXICOS.p PLAGUICIDAS TÓXICOS 2588 SÓLIDOS.1 3 61 109 61 109 61 109 61 109 61 109 I 6. PLAGUICIDAS A BASE DE 3048 FOSFURO DE ALUMINIO PLAGUICIDAS A BASE DE 3012 MERCURIO. LÍQUIDOS.1 6. 20903 INFLAMABLES.p.1 I I 6..p.1 I 6. TÓX. n.p.p. LÍQUIDOS TÓXICOS. PLAGUICIDAS A BASE DE 2998 TRIAZINA. LÍQ.e.1 I 6. n.p.e.1 6. INFLAMABLES n. n:e.1 I 6. n. n:e.TÓX.p. INFLAMABLES.1 3 I I I 38 .1 6.PLAGUICIDAS A BASE DE 3008 DERIVADOS DE LA FTALIMIDA. n:e.p.1 61 109 61 109 3 61 109 61 109 153 61 109 61 109 61 109 I 6. LÍQUIDOS TÓXICOS. n:e. LÍQUIDOS TÓXICOS. 6. TÓXICOS.1 6. LÍQ.p.1 I 6. PLAGUICIDAS A BASE DE 3006 DITIOCARBAMATOS. n. LÍQUIDOS TÓXICOS. n:e.e.1 I 6.p.1 I 6... PLAGUICIDAS LÍQUIDOS 2902 TÓXICOS. PLAGUICIDAS A BASE DE 3016 DIPIRIDILO. TÓXICOS. . TÓXICOS. PLAGUICIDAS ARSENICALES.

este grupo se define en norma aparte. Columna (6): Un numeral romano (I. en función de su grado de peligrosidad.U. II ó III) que indica el grupo de embalaje/envasado de la sustancia u objeto. vagones-tanque o contenedores cisternas.REFERENCIAS A LISTADO DE SUSTANCIAS VENENOSAS (TÓXICAS) Columna (1): Columna (2): Columna (3): Columna (4): Nombre de la Sustancia u Objeto. calculado sobre la masa total No se consideran peligrosos los ferricianuros y los ferrocianuros El transporte de esta sustancia debe estar prohibido cuando su contenido de ácido cianhídrico es superior al 20 %. El transporte de esta sustancia debe ser prohibido salvo con autorización especial de la Autoridad Competente. Columna (7): Clave alfanumérica que indica el método específico de embalaje/envasado. Cifra que indica la Clase del Riesgo y la División. Columna (5): Cifra referida a una disposición especial incluida en Anexo B de la Norma. La letra M está relacionada con recomendaciones especiales para el transporte multimodal en vehículos-tanque de carretera. Clase 6 . Ver la lista de plaguicidas.5 %. de la Norma Nch382. Número de referencia de N. Cifra que indica la Clase y División de Riesgo Secundario adicional al riesgo principal indicado en (3). NUMERO DE DISPOSICIONES ESPECIALES REFERENCIA 43 Ver lista de plaguicidas. Las sustancias no incluidas en dicha lista se clasifican conforme a los criterios de toxicidad. Clase 6 44 45 El grupo de embalaje/envasado debe determinarse conforme a los criterios de agrupación de las sustancias venenosas (tóxicas) No se consideran peligrosos los sulfuros u óxidos de antimonio en que el contenido de arsénico sea inferior o igual a 0. El transporte de esta sustancia debe efectuarse conforme a las disposiciones del Capítulo 8 RUBRO GENÉRICO DE SUSTANCIAS. 39 47 48 61 76 109 . salvo con autorización especial de la Autoridad Competente.

6. 1°. en caso de derrame o escape debe avisarse a la Autoridad Sanitaria. Título I: Disposiciones Generales Art. en caso de escape debe avisarse a la Autoridad Sanitaria. El cianuro de p-bromo benzilo no se considera peligroso. Estas sustancias son peligrosas para los animales solamente. Establece además. 93) “CONDICIONES SANITARIAS Y AMBIENTALES BÁSICAS EN LOS LUGARES DE TRABAJO”. 2. sin perjuicio de la reglamentación especifica que se haya dictado o se dicte para aquellas faenas que requieren condiciones especiales. Título II: Párrafo I: Párrafo II: Párrafo III: Párrafo IV: Párrafo V: Título III: Párrafo I: Párrafo II: Párrafo III: Párrafo IV: Título IV: Párrafo I: Párrafo II: Párrafo III: Del Saneamiento Básico de los Lugares de Trabajo De las Condiciones Generales de Construcción y Sanitarias De la Provisión de Agua Potable De la Disposición de Residuos Industriales Líquidos y Sólidos De los Servicios Higiénicos y Evacuación de Aguas Servidas De los Guardarropías y Comedores De las Condiciones Ambientales De la Ventilación De las Condiciones Generales de Seguridad De la Prevención y Protección Contra Incendios De los Equipos de Protección Personal De la Contaminación Ambiental Disposiciones Generales De los Contaminantes Químicos De los Agentes Físicos: 1. y aquellos límites de tolerancia biológica para trabajadores expuestos a riesgo ocupacional.124 125 138 Estas sustancias son peligrosas para el hombre y los animales.2 DECRETO N° 745 : (DECRETO OFICIAL 8. Del Ruido 40 . Este reglamento establece las condiciones sanitarias y ambientales básicas que deberá cumplir todo lugar de trabajo. los límites permisibles de exposición ambiental a agentes químicos y agentes físicos.

19°. De las Radiaciones No Ionizantes Título V: Título VI: Título VII: De los Límites de Tolerancia Biológica Del Laboratorio Nacional de Referencia De las Sanciones DECRETO N° 745 “CONDICIONES SANITARIAS Y AMBIENTALES BÁSICAS EN LOS LUGARES DE TRABAJO”. Prod. compuestos de arsénico Asbesto (polvo y fibras) Berilio. Soluciones ácidas Soluciones básicas Ácidos y bases sólidas Solventes orgánicos 41 . compuestos de berilio Bifenilos polibromados Bifenilos policlorados Cadmio. sin perjuicio de otros que pueda calificar como tal la autoridad sanitaria: Antimonio. De la Exposición Ocupacional al Calor 5. Químicos del trat. De la Iluminación 7. (DECRETO OFICIAL 8-6-93) Título II Del Saneamiento Básico de los Lugares de Trabajo Párrafo III De la Disposición de Residuos Industriales Líquidos y Sólidos Art. De la Exposición Ocupacional al frío 6. Metales carbonilos Nitratos y nitritos Plomo y cptos. Para los efectos del presente reglamento se entenderá por residuos peligrosos los señalados a continuación.2. de la madera Selenio y cptos. De la Digitación 4. De Las Vibraciones 3. compuestos de antimonio Arsénico. compuestos de Cd Cianuros inorgánicos Cianuros orgánicos Compuestos de cobre Compuestos de cromo hexavalente Compuestos de zinc Compuestos inorgánicos de Flúor (con exclusión de fluoruro cálcico) Compuestos orgánicos de fósforo Éteres Fenoles Clorofenoles Medicamentos Mercurio y cptos.

con excepción de los casos calificados por la autoridad sanitaria: Benzidina Beta-Naftilamina Beta-Propiolactona Clorometil-Metileter Dibromochloropopano Dibromo Etileno Dimetilnitrosamina [N-Nitrosodimetilamina] 4-Nitro Difenilo 4Amino Difenilo [para-Xenilamina] Bencina o Gasolina 42 . (DECRETO OFICIAL 8-6-93) Título IV De la Contaminación Ambiental Párrafo II De los Contaminantes Químicos Art. 59°: Prohíbese el uso en los lugares de trabajo de las sustancias que se indican a continuación.Dibenzoparadioxinas policloradas Dibenzofuranos policlorados Desechos clínicos Desechos farmacéuticos Talio y compuestos Sustancias corrosivas Sustancias explosivas Sustancias infecciosas Sustancias inflamables Telurio y compuestos DECRETO N° 745 “ CONDICIONES SANITARIAS Y AMBIENTALES BÁSICAS EN LOS LUGARES DE TRABAJO “.

60°: Los límites permisibles para las concentraciones ambientales de las sustancias que se indican serán los siguientes: Sustancia Límite Permisible Ponderado ppm mg/m3 Límite Permisible Absoluto mg/m3 Obs. 2 43 .4 fibras/cc 170 425 0. Ácido Cianhídrico Alcohol Metílico Anhídrido Carbónico Asbesto-Crisotilo Estireno (monómero) 40 Formaldehído Gas Licuado de Petróleo Ozono Pentaclorofenol Plomo Tetraetílico (como Pb) Talco Fibroso 8 9 160 210 4200 7200 0.20 Piel Piel Ca.08 1.8 0.4 0.6 fibras/cc 9 328 54000 Piel 2.DECRETO N° 745 “ CONDICIONES SANITARIAS Y AMBIENTALES BÁSICAS EN LOS LUGARES DE TRABAJO”. (DECRETO OFICIAL 8-6-93) Título IV : De la Contaminación Ambiental Párrafo II : De los Contaminantes Químicos Art.9 800 1400 0.16 0.5 0. 1 Ca.08 0.

44 No crítico INDICADOR BIOLÓGICO Acetona . TOL. Las sustancias calificadas como “ Ca.08 445 44 1100 347 0.1 ” son comprobadamente cancerígenas para el ser humano.1. 101 °: Los límites de tolerancia biológica son los que se indican en el siguiente listado AGENTE QUÍMICO Acetona MUES.3 651 1 Art. 61° .8 Piel Ca. Art. Las sustancias del artículo 60 que llevan calificativo “ Piel “ son aquellas que pueden ser absorbidas a través de la piel humana.2 Tricloroetano Varsol (Aguarrás) Xileno Yodo 80 8 240 80 0. Aquellas calificadas como “ Ca.LIM. Título V De los Límites de Tolerancia Biológica Art. MUESTREO Orina 30 mg/100 ml Fin de Turno Fin de semana Arsénico Arsénico Orina 220 ug/g Después del 2° día creat. En ambos casos. de la jornada (o) 200 ug/l Cromo Cromo Orina 30 ug/g Fin de turno creat. (o) 10 ug/l Estireno Ac. la exposición de los trabajadores a ellas deberá ser mantenida en el nivel más bajo posible. (o) 1000 mg/l Hexano 2. MOMENTO TRA BIOL.3 “ son sospechosas de ser cancerígenas. 62°. por lo cual se deberán extremar las medidas de protección frente a ellas.5 hexanodiona Orina 4 mg/g creat.2 “ no se ha demostrado que sean cancerígenas para seres humanos pero si lo son para animales de laboratorio. Las que se designan como “ Ca. Con ellas deberán adoptarse todas las medidas necesarias para impedir el contacto con la piel de los trabajadores y se extremarán las medidas de protección y de higiene personal. Final de semana de (o) 5 mg/l trabajo Pentaclorofenol PCF libre plasma Sangre 5 mg/l Plomo Selenio Plomo Selenio Sangre Orina 50 ug/100 ml No crítico 100 ug/g creat. Mandélico Orina 800 mg/g Fin de turno creat.Trementina 1.

"Federal Register". y del documento "Código Marítimo Internacional de Mercancías Peligrosas".M. Además prohibe el uso de vehículos hechizos para este tipo de transporte. "Hazardous Materials Regulations of the Department of Transportations ". como son "Instrucciones Técnicas para el Transporte sin Riesgo de Mercancías Peligrosas por Vía Aérea" . a nivel nacional.G. " Emergency Response Guidebook for Hazardous Materials Incidents" y " Transporte sin Riesgo de Mercancías Peligrosas por Vía Aérea "..Of89 coincide con el capítulo correspondiente del documento "Transporte de Mercancías Peligrosas" de las Naciones Unidas .Of89 son normas complementarias que presentan un listado de las sustancias peligrosas desde las de Clase 1 hasta la Clase 9.3. Este decreto establece como un máximo de 15 años de antigüedad para los vehículos que transportan sustancias peligrosas. determinando en su Artículo 36° un calendario para ir bajando gradualmente esta edad máxima. y otros documentos con los que coincide parcialmente. a contar del 1° de octubre de 1998. Fin de semana de trabajo.Of89. Las NCh 2120/1 al 9. Hipúrico Orina 2500 mg/g creat. Fin de turno. 45 . Este reglamento define como sustancia peligrosa toda aquella definida por las Normas Chilenas caratuladas como NCh 382.1 Decreto del Ministerio de Transporte N°298 que reglamenta el Transporte de Materiales Peligrosos Tras la publicación en el Diario Oficial del Decreto del Ministerio de Transporte N°298 con fecha 11 de febrero de 1995. Esta norma también concuerda con los documentos señalados en el párrafo anterior. La NCh 382. un reglamento del transporte de carga peligrosa por calles y caminos. 2.Of89 y NCh2120/1 al 9.D.3 ASPECTOS LEGALES QUE REGULAN EL TRANSPORTE DE MERCANCÍAS PELIGROSAS 2. se hace ley. I.Tolueno Ac.

La ley prohibe estrictamente la carga de sustancias peligrosas en conjunto con: animales. De la carga. ya sea entre ellos o con las paredes del vehículo. descarga y transbordo ( se entiende por expedidor a la persona natural o jurídica que por cuya cuenta se envía el cargamento. los materiales utilizados para estibar los bultos en el interior de los vehículos no deberán ser inflamables. salvo que se trate de productos peligrosos a granel y que el nuevo cargamento sea del 46 . En el caso de tratarse de productos importados. salvo para aquella carga que sea transportada en contenedores que aseguren la imposibilidad de dañar a personas. en cuyo caso deben estibarse separadamente. transporte. alimentos o medicamentos para uso humano o animal.Of93 durante las etapas de carga. u otra cubierta. será el importador el responsable de cumplir las disposiciones anteriores. Después de la descarga del vehículo. Estos rótulos deben ser legibles y en cualquiera de la direcciones en que se observe el vehículo. el deposito y/o contenedor a la brevedad y sobre todo antes de otra carga. Es obligatorio en estos vehículos el uso de tacógrafo u otro dispositivo que registre como mínimo la distancia recorrida y la velocidad en función de el tiempo. Para aquellos embalajes de bultos que sean sensibles a la humedad. En el cargamento a granel de sustancias peligrosas. También se prohibe el uso de estanques de transporte de sustancias peligrosas a granel para transportar alimentos para humanos o animales. estiba y manipulación El expedidor de la carga será responsable de que las sustancias peligrosas estén en condiciones de soportar la carga. o cualquier otro tipo de carga. la ley exige que deban ser cargados en el interior de los vehículos. los vehículos deberán cumplir con una adecuada estructura que permita la carga. Además. además. a). Lo dicho en los dos párrafos anteriores es también válido para cargas en el interior de contenedores. a los que no se le aplicará las prohibiciones de incompatibilidad . el uso de los rótulos según la norma chilena NCh 2190. el limpiar el vehículo. siendo el transportista el responsable de otorgar estas condiciones. descarga y transbordo en condiciones seguras. medio ambiente o cosas. acondicionamiento. transporte. descarga. salvo que exista una compatibilidad entre ellos.Exige. transbordo y limpieza. Los bultos deberán estar correctamente estibados y atados para evitar los movimientos propios de la carga. y que para tal efecto contrata el transporte de la carga ). o en forma abierta pero protegido de una lona. es responsabilidad del transportista y del nuevo expedidor.

Durante la carga y descarga de mercancías peligrosas. deberá interrumpir el viaje y ponerse en contacto con la autoridad o entidad pertinente indicada en la Hoja de Datos de Seguridad . ni ser acompañado (salvo que el transportista lo autorice). teniendo alguna ruta de alternativa. descarga o transbordo. b). La legislación vigente prohibe la circulación de los vehículos que transporten sustancias peligrosas en áreas de fuego abierto. c). pero bajo estrictas condiciones de seguridad ). pero debe tener perfectamente señalizada la máquina. o por túneles de más de 500 metros de largo. lugares públicos o de fácil acceso al público. También esta ley impone restricciones al uso de vías de intenso flujo en horarios de mayor tráfico para el transporte de sustancias peligrosas. De la circulación y estacionamiento Esta ley prohibe el transporte de mercancías peligrosas por áreas densamente pobladas. En caso de emergencia el conductor podrá detenerse. como así también prohibe la detención o estacionamiento en zonas residenciales. exceptuando si está autorizado por el transportista o por el proveedor o 47 . como a los accesorios. áreas densamente pobladas o de gran concentración de personas o vehículos. en particular válvulas. poniendo especial atención al estanque. Exige además el empleo de los implementos de seguridad en caso de alguna intervención que requiera de estos elementos. y si se estacionan lo deben hacer a más de cien metros de una zona de fuego abierto. Tampoco podrá beber alcohol durante el tiempo de conducción ni en las seis horas precedentes al viaje. También se establece que el conductor no debe participar de las actividades de carga. Además deberá revisar regularmente el estado del vehículo. así como las condiciones de seguridad de la carga que transporta. bienes o medio ambiente. Los residuos líquidos provenientes de la limpieza deberán ser considerados como residuos industriales líquidos para efectos de su tratamiento. tal como pérdida o fuga de producto o cualquier otra alteración que pusiese en riesgo a personas. Esta ley responsabiliza al conductor durante el viaje de la custodia y buen uso de los equipos y accesorios del vehículo. y en caso de existir alguna modificación de éstas. implementos de seguridad. y sólo debe alejarse de ella para pedir socorro o para comunicar el hecho a la autoridad.mismo producto anteriormente transportado. De las personas que participan en las operaciones de transporte El transportista debe asegurarse del buen estado del vehículo. el vehículo deberá estar completamente inmovilizado y detenido el motor ( salvo que se necesite su operabilidad debido al empleo de bombas u otro equipo de impulsión. etc.

por no estar consignada en la Guía de Despacho o Factura. el transportista debe exigir junto con la Guía de Despacho o Factura detalles o características de la carga que transporta. De las obligaciones del transportista Según esta ley. junto con su clasificación y Número de las Naciones Unidas. De la fiscalización Los organismos encargados de velar por el cumplimiento de todas las disposiciones contenidas en este decreto. Esta información debe precisar al menos lo siguiente: a) naturaleza del peligro y medidas inmediatas para afrontarlo b) acciones aplicables en caso de contacto de alguna persona con el producto c) medidas en caso de incendio y medios de extinción que NO deben usarse d) medidas a tomar en caso de derrame de producto e) prohibición de manipular la carga y acciones a realizar en caso de interrupción del transporte además debe contener el etiquetado correspondiente y es responsabilidad del transportista que el vehículo circule con estos rótulos.Of93. el transportista no debe recibir la carga y dejar estampada esta irregularidad en la Guía de Despacho o Factura.Of93. 48 . así como instrucciones a ejecutar en caso de accidente. Si por desconocimiento el transportista no conociere la peligrosidad de la carga. e). intrucciones que deben estar en la cabina del vehículo. d). Tampoco podrán mantener tabaco. número de teléfono de emergencia y otros datos contenidos en la Hoja de Datos de Seguridad a que hace referencia la norma chilena NCh 2245. o que haya sido usado para transportar líquidos o gases inflamables. serán Carabineros de Chile e Inspectores Fiscales y Municipalidades. al conductor y a su acompañante si transporta explosivos. encendedores ni otras fuentes de ignición en la cabina del vehículo. o sustancias oxidantes o inflamables. la responsabilidad del traslado de la misma es del expedidor. quien quedará impedido de exigir indemnización en caso que la carga sea neutralizada o vuelta inofensiva según las exigencias del caso. En el caso que el expedidor no entregue la Hoja de Datos de Seguridad. Se prohibe fumar a una distancia menor de 10 metros. según hace referencia la norma chilena NCh 2190. Además que todo personal que participe de las actividades de carga y descarga debe tener toda su indumentaria y su elementos de protección personal.por el destinatario.

tal como se dijo anteriormente. un calendario gradual de renovación del parque de vehículos de transporte de sustancias peligrosas. Exige para aquellos vehículos de carga que tengan motores de potencia superior a los 360 HP-SAE. a excepción del Artículo N°36.Este decreto está en vigencia actualmente en todos sus artículos. Se entiende por peso bruto total de la combinación. que a contar del 1 de abril de 1995 deberán circular con tacógrafo u otro dispositivo electrónico que registre en el tiempo. como mínimo. Además estos registros deberán quedar en poder del transportista. 49 .3. pues en éste se detalla. a la suma de la tara de los vehículos con su combinación y la carga transportada por ellos. En la primera de sus disposiciones establece que todo camión con remolque y tractocamión con semiremolque. Esta exigencia no es aplicable a aquellos vehículos inscritos antes del 1 de abril de 1995. de Carabineros de Chile e Inspectores fiscales y municipales por un lapso de 90 días. a disposición del Ministerio de Transportes y Telecomunicaciones. la velocidad y la distancia recorrida. 2. ya que éstos pueden circular con una relación entre potencia del motor y peso bruto total de la combinación mínima de 4 HP-SAE/Ton hasta el 1 de enero de 1999. deberán satisfacer una relación entre potencia del motor y peso bruto total de la combinación igual o superior a 6 HP-SAE/Ton.2 Decreto del Ministerio de Transporte N°303 que regula la relación Potencia/Peso mínima de los Vehículos de Transporte Con fecha 16 de noviembre de 1994 se publicó en el Diario Oficial este decreto que dicta las exigencias en cuanto a la relación potencia/peso mínima de los vehículos de transporte.

corrosivos.1. Descripción de sustancias peligrosas: hojas de datos de seguridad El Propietario o el Productor de las sustancias peligrosas debe suministrar las “Hojas de Datos de Seguridad” (Material Safety Data Sheet. oxidantes. deben contener lo siguiente: • Datos de propiedades físicas y químicas (estado de agregación. químicas y biológicas de los productos almacenados sean claramente entendidas por todo el personal. teléfonos. • Clasificación y definición de clases de sustancias peligrosas según naciones unidas. • Procedimientos de limpieza. polimerización). • Ropa de protección personal. MSDS) o una “Hoja de Datos de Producto” para cada producto de manera que las propiedades físicas. • Instrucciones de manejo seguro. algunas de las cuales se presentan en el Apéndice. reactividad). apariencia. reactivos con aire o agua. explosivos.1. olor. ecotoxicidad. corrosividad).CAPÍTULO III Definición De Sustancias Peligrosas 3. • Datos e instrucciones de seguridad (toxicidad. Los productos pueden ser inflamables. Sin embargo los peligros más posibles de suceder son aquellos 49 . inflamabilidad. 6a enmienda) o de algún otro sistema local de clasificación (Normas INN). tóxicos. dirección. o de Comunidad Económica Europea (Directiva 67/548. descontaminación y derrames. • Medidas de primeros auxilios. Clasificación y etiquetado de sustancias De acuerdo con las propiedades entregadas en la hoja de datos de seguridad.1. • Condiciones de almacenamiento. información a doctores. 3. sujeto a combustión espontanea. del productor y de fuentes de asesoría y asistencia en caso de emergencia. químicamente inestable (descomposición. • Instrucciones de prevención de incendios y de combate de incendios. combustibles. estabilidad. Las hojas de datos de seguridad. • Instrucciones de disposición de residuos. • Nombre. deben ser clasificados y etiquetados según la Clasificación y Definición de Sustancias Peligrosas de las Naciones Unidas. los productos a ser manejados o almacenados.

1 Oxidante División 5. ningún número de clase o división de peligro se puede indicar en un rótulo. el número de la clase de peligro o de la división debe indicarse en la esquina inferior del rótulo. y Material Peligroso cuando está Mojado División 4. corrosividad. El número de clase o división debe aparecer en el documento de embarque después de cada nombre de embarque. toxicidad.2. que represente el peligro subsidiario del material.3 Material peligroso cuando esta mojado Oxidantes y Peróxidos Orgánicos División 5.1 División 2.3 División 2.2 Sustancia infecciosa Material Radiactivo 50 Clase 5: Clase 6: Clase 7: . y propiedades oxidantes. Sin embargo.2 Los explosivos con un peligro de proyección División 1.1. Material Espontáneamente Combustible. Clases de materiales peligrosos La clase de peligro de un material peligroso se indica ya sea por su número de clase (o división).3 Los explosivos con un peligro predominante de incendio División 1.5 Los explosivos muy insensibles.1 Materiales venenosos División 6.2 División 2.1 Sólido inflamable División 4.1 Los explosivos con un peligro de explosión masiva División 1.6 Las sustancias de detonación extremadamente insensibles Clase 2: Gases División 2. Para un rótulo que corresponde a la clase de peligro principal de un material.que se producen por la inflamabilidad. o su nombre de clase. combustibilidad. no venenoso El gas venenoso por la inhalación El gas corrosivo Clase 3: Clase 4: Líquido Inflamable y Líquido Combustible Sólido Inflamable.4 El gas inflamable El gas comprimido no inflamable. Clase 1: Explosivos División 1. 3.2 Peróxido Orgánico Material Venenoso y Sustancia Infecciosa División 6.2 Material espontáneamente combustible División 4.4 Los explosivos sin ningún peligro significativo de estallido División 1. los agentes explosivos División 1.

Los vapores de estas mezclas pueden ser encendidos por chispas de equipos eléctricos o electricidad estática producida durante las operaciones de llenado así como también por llamas abiertas (estufas. alcoholes (metanol. Gas de Cañería (CO. teniendo en cuenta también que los envases de sustancias no inflamables pueden ser focos de peligro. fondo: rojo.3. cetonas. etc.1. etanol. i. propanol). que corresponde a la menor temperatura a la cual el producto formará una mezcla vapor/aire inflamable. H . Oxigeno. plástico. fondo: rojo. Como ejemplos de líquidos tenemos hidrocarburos solventes (gasolina. ácido clorhídrico (HCl).).). Líquidos y gases inflamables Etiquetado de Naciones Unidas: Clase 2: Gases Inflamables: Símbolo: (llama) negra o blanca. Se debe prohibir fumar y el uso de llamas visibles dentro y alrededor de las zonas donde se almacenan sustancias inflamables y combustibles. Hidrogeno. diesel. Gas 2) Acetileno de Soldadura. 3.Clase 8: Material Corrosivo Clase 9: Material Peligroso Misceláneo Los posibles efectos del fuego sobre las sustancias deben ser tomadas en cuenta puesto que al combustionar muchas sustancias que normalmente se suponen inocuas. Los principales productos gaseosos de humos tóxicos generalmente incluyen monóxido y bióxido de carbono. El signo “No Fumar” debe estar indicado prominentemente en todos los lugares de almacenamiento. Como ejemplos de gases inflamables podemos mencionar los producidos por el Gas Licuado (Propano y/o Butano). pueden producir productos perjudiciales. Los gases y líquidos inflamables pueden producir rápidamente mezclas vapor/aire a temperaturas normales y ambientales. madera. kerosene. pinturas. a los cuales se le pueden agregar: óxidos de nitrógeno y de azufre (SO2. etc. lo cual depende de la composición del material involucrado. Gas Natural (CH4). NOx ). la indicación del grado de inflamabilidad esta dado por el “ Punto de Inflamabilidad (Flash Point) “. Para un líquido. vapor de agua. algodón. ácido cianhídrico (HCN).. etc. 51 . Clase 3: Líquidos Inflamables: Símbolo: (llama) negra o blanca.e. calderas. petróleo. etc. etc.

Sustancias combustibles Etiquetado de Naciones Unidas: Clase 4 División 4. Símbolo: (llama) negra. 3. fondo: mitad superior blanca. En algunos casos. pueden producir incendios si se ponen en contacto con sustancias orgánicas combustibles como madera o material de embalaje. Si estos materiales son almacenados en el mismo edificio.2: Peróxidos Orgánicos Símbolo: (llama sobre un circulo) negro: fondo: amarillo. madera. Las sustancias oxidantes no deben ser almacenadas en la proximidad de combustibles. 3. mitad inferior roja. Estas son sustancias que suministran su propio oxigeno y por lo tanto se autoasisten y mantienen combustión. Sustancias oxidantes Etiquetado de Naciones Unidas: Clase 5 División 5. División 5. Símbolo: (llama) negra o blanca.1: Sólidos Inflamables Símbolo: (llama) negra.3: Sustancias que en contacto con agua emiten gases inflamables. Los equipos de transporte de tipo eléctrico o a diesel deben ser especialmente protegidos para eliminar toda posible fuente potencial de ignición. fósforos. quemarse con violencia explosiva. Este tipo de materiales son del tipo que continúan quemándose si son encendidas y algunos ( nitrocelulosa. papel. División 4. granos y ciertos fertilizantes) son más combustibles que otros. Ejemplos son compuestos como el Clorato de Sodio.1: Sustancias Oxidantes. fondo: azul. y pueden también si son dispersados en forma de nube de polvo.1. 52 .5.1. Las reglas de almacenamiento deben ser estrictamente observadas y en particular el Clorato de Sodio nunca debe ser almacenado en estructuras de madera o de materiales orgánicos (pallets).Se debe tomar especial precaución en el uso de grúas horquillas y otros equipos móviles en las áreas de almacenamiento de este tipo de sustancias .4. También algunos agentes oxidantes tales como Ácido Nítrico concentrado. fondo: blanco con rayas verticales rojas. División 4.2: Sustancia responsable de combustión espontánea. sólidos en forma de polvo pueden ser fácilmente encendidos. como ejemplos podemos nombrar polvos orgánicos incluyendo polvo de carbón y de harina. Nitrato de Potasio (Salitre) y Nitrato de Amonio. deben estar aislados por una muralla contra fuego.

Sustancias tóxicas [Nocivas o Venenosas] Símbolo: (tres lunas crecientes superpuestas en un circulo) negro: fondo: blanco. La ingestión de sustancias venenosas es la menor causa de envenenamiento accidental. se absorberán rápidamente a través de piel sana sin heridas. muchas sustancias tóxicas. la nariz y las áreas alrededor de los genitales son las zonas más vulnerables). especialmente a través de las manos. o cuando se efectúa limpieza de productos tóxicos. Se debe evitar la posible contaminación de los conductos de drenaje de aguas. protector facial y aún aparato de respiración autónoma si es apropiado. • Inhalación: es uno de los medios más rápidos para sufrir intoxicación. El contacto con la piel es la causa más común de envenenamiento. vapores y el polvo pasa rápidamente a la corriente sanguínea vía los pulmones. fondo: blanco. Este tipo de sustancias venenosas. es usualmente porque se ha ingerido comida y bebida en zonas de trabajo de almacenamiento de sustancias peligrosas. tóxicas o nocivas. protector de ojos. Símbolo: (Cruz de San Andrés sobre una espiga de trigo) negro: fondo: blanco. Cuando ocurre. pueden causar daño por medio de distintos mecanismos de acceso al cuerpo humano: • Ingestión: introducción a la boca o al tragar. o también por fumar con las manos contaminadas. Los vapores de productos inflamables usualmente son tóxicos. Esto incluye guantes apropiados. Grupo de Embalaje: III La mitad inferior del rotulo debe incluir la inscripción de NOCIVO. y además de ESTIBAR LEJOS DE LOS ALIMENTOS.6.1. botas. inscripción: “EN CASO DE DERRAME O AVERÍA NOTIFICAR A LA AUTORIDAD COMPETENTE”. Esto se debe a que los humos. si es que algún derrame ocurre. Se debe utilizar ropa de protección adecuada para el manejo de sustancias tóxicas.3. • Absorción: Es el paso dentro del cuerpo a través de la piel. ya sea en forma líquida o en polvo. se piense que solo se está en riesgo si existe alguna herida o cortadura. Esto sucede porque la gente a menudo no tienen conocimiento de que han estado en contacto con sustancias tóxicas (quizás a través de ropa dañada). De hecho. o porque aún cuando se trate de evitar el contacto. hacia la corriente sanguínea (los ojos. La ventilación del local debe ser adecuada para minimizar la acumulación de vapores tóxicos.1: Sustancias Venenosas (Tóxicas) Grupo de Embalaje: I y II Símbolo: (calavera y huesos cruzados): negro.2: Sustancias Infecciosas ( Agentes Etiológicos ) 53 . División 6. así como también lo son los productos de la combustión de materiales no peligrosos como plásticos y gomas o caucho. Etiquetado de Naciones Unidas: Clase 6 División 6.

1 : Sustancias Miscelaneas Peligrosas División 9. “CONTENIDO” . División 9. ácido clorhídrico.8. tales como el virus del ssarampión o dela hidrofobia. Este tipo de producto atacará y desprenderá la piel. Ejemplos de sustancias corrosivas son: ácidos. Sustancias corrosivas Etiquetado de Naciones Unidas: Clase 8 Símbolo: (líquidos. mitad inferior negra con borde blanco. fondo: mitad superior blanca. se utilice ropa apropiada y protección para los ojos y la piel. metales.1.2 : Sustancias Ambientalmente Peligrosas División 9. 3. Como ejemplo podemos nombrar los especimenes biológicos y virales.1.1. 3. álcalis.3 : Residuos Peligrosos 54 . amoníaco. soda cáustica. ácido sulfúrico. vertidos de dos vasos de vidrio y atacando una mano y metal) negro. “ACTIVIDAD” Una raya roja vertical debe seguir a la palabra radiactiva. estos productos son a veces inflamables y/o tóxicos. etc.7. pinturas. La corrosividad varía entre las sustancias. Es importante que al tratar con derrames de este tipo de productos. 3. Sustancias radiactivas Etiquetado de Naciones Unidas: Clase 7 Sustancias Radiactivas Categoría I: Blanco Símbolo: (Trébol Radioactivo) negro: fondo: blanco Texto: (obligatorio) negro en la mitad inferior del rotulo: “ RADIACTIVA”.10 Sustancias Miscelaneas Etiquetado de Naciones Unidas: Clase 9 Son materiales que no están clasificadas en las principales clases de Sustancias Peligrosas.Un agente etilógico es un microorganismo viviente que puede causar enfermedades a los seres humanos y a los animales. de modo de evitar todo tipo de contacto con el cuerpo.

ácidos minerales Solventes.3. Cromado. etc. plata Cadmio. de la agricultura. Anodizado. Descripción de residuos tóxicos Los Residuos Peligrosos se generan a partir de un amplio rango de actividades industriales. ácidos. etc. etc. Sulfuros Catalizadores Industria de . Solventes. Galvanizado. Industria Fotográfica Textiles Impresión Curtiembres Refinerías 55 Solventes.1. Solventes Halogenados Bifenilos Policlorados(PCB) Residuos Patógenos e Infecciosos Pesticidas. Metales Pesados Agrícolas Mediana y Pequeña Industria Zonas Rurales Tratamiento de Metales(Electro.2.Plateado. Tabla 3. y aún de las actividades domésticas. Residuos Ácidos. Ejemplos de Residuos Peligrosos Sector Comercio & Agricultura Fuente Servicio Autos Aeropuertos Secado al Vació Transformadores Hospitales Residuo Peligroso Aceites Residuales Aceites. Cromo. Fluidos. tintas.

3.) A pesar de que la definición de Residuos Peligrosos excluye los Residuos Domésticos. puede ser difícil hacer una separación total de residuos industriales y domésticos. En la mayoría de las definiciones se excluyen los Residuos Domésticos y los Efluentes Líquidos. Sin embargo una importante fuente de residuos peligrosos se obtiene del pretratamiento de efluentes líquidos para cumplir con los controles de contaminación de aguas.2. Organoclorados Los Residuos Peligrosos pueden estar en la forma de sólidos. y aquellos donde el riesgo es menor. líquidos o borras. pero las cantidades son mucho mayores. provocado especialmente por la indignación ciudadana por el descubrimiento de la contaminación causada por el vaciamiento descontrolado de residuos peligrosos (Love Canal. Diez días después se estableció la legislación pertinente. teniendo como ejemplos las borras con metales pesados del electrotratamiento de metales. borras del tratamiento de efluentes de curtiembres. • En Inglaterra después de años en que un alto comité había investigado los problemas de residuos peligrosos. mientras que en la última categoría se incluyen grandes volúmenes de actividades mineras (relaves) y borras de caliza u otros minerales. pesticidas altamente tóxicos o materiales persistentes clorinados como los PCB. etc. • Japón fue una de los primeros países en introducir el control de residuos peligrosos. • En los Estados Unidos se ha desarrollado un rígido sistema de control sobre residuos peligrosos desde 1976. cuando en Febrero de 1972 se produjo indignación pública al descubrirse tambores con Sales de Cianuro en un sitio desocupado donde jugaban niños. Las acciones para controlar los residuos peligrosos ha menudo se han precipitado por efecto de un algún desastre ambiental. Three Mile Island. Un ejemplo de la primera categoría incluyen solventes inflamables de bajo punto de inflamación. Residuos Tóxicos Mercurio. Una distinción útil es entre aquellos residuos que poseen un riesgo potencialmente alto para la salud humana. después del accidente de Bahía Minamata en los años 60. cuando muchas personas murieron por intoxicación al consumir pescados y mariscos contaminados con Mercurio que había sido descargado al mar por una planta química. El grado de peligro de los residuos peligrosos varía ampliamente. Los problemas con los residuos peligrosos Solamente en los últimos 20-25 años se ha reconocido como un problema prioritario el manejo de los residuos peligrosos. etc. Los países en 56 .Gran Escala Petroquímica Química y Farmacéutica Celulosa y Papel Residuos de Aceites Solventes.1.

factores múltiples). transporte y tratamiento y disposición. agua. transportistas. sistemas receptores. 57 . Implementación y procedimientos de control apropiados. que incluya las necesidades de instalaciones (Incineradores.2. Algunos factores que afectan el grado de riesgo son: • • • • • Reactividad (fuego. potencial destoxificación. etc. tienen sus roles y responsabilidades. Aspectos de un sistema de control para residuos peligrosos Cada país necesita un Sistema de Control Nacional para los residuos peligrosos. recicladores. suelo. Adoptar servicios adecuados para el reciclo. Ese sistema debe contener cuatro componentes vitales para ser exitoso: 1. un programa de control no puede ser implementado si no existen los laboratorios. gobierno. así como también para los operadores de plantas y para el publico en general a través de programas educativos. lixiviación). Efecto biológico (toxicidad. vectores).2. Vertederos. si no es fiscalizado no tiene ningún valor. desde la generación. largo o corto plazo. y Cantidades Reales y Condiciones Locales (temperatura. La introducción de la capacitación adecuada para los empleados del gobierno que fiscalizan. almacenamiento. explosión. debiéndose tener en cuenta los siguientes aspectos: • Buenas información sobre cantidades actuales de residuos y sobre procesos industriales para identificar las prioridades .). humedad. etc. tratamiento y disposición de residuos peligrosos. • Todos los actores envueltos. Persistencia (efecto en el ambiente. etc. ecotoxicidad). formas de usos. 4. Legislación y regulaciones. plantas de reciclo..) • Un sistema de control que incluya todos los aspectos del manejo de residuos peligrosos. luz. público. • Desarrollar una estrategia nacional para el manejo de residuos peligrosos. En forma similar. Por lo tanto la legislación y la provisión de los servicios adecuados deben proceder en paralelo. 2. 3.desarrollo necesitan algún tipo de estrategia para identificar y cuantificar los riesgos planteados por los residuos peligrosos en orden de lograr una lista de prioridades para tomar acción con los recursos limitados con que se cuentan. No importa cuán perfecto pueda aparecer un Programa Nacional de Control en el papel. Riesgos indirectos a la salud (patógenos. servicios y la capacitación adecuados. 3. generadores.

• En 1985 la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente. 1986) • La Organización para la Cooperación Económica y el Desarrollo (OECD) y la Comisión de las Comunidades Europeas (CEC) han preparado una Convención Internacional sobre los movimientos transfronteras de residuos peligrosos.PNUMA (UNEP) publican guías sobre políticas y códigos de prácticas. • A fines de 1985 un grupo de expertos que trabajan en el manejo ambientalmente seguro de residuos peligrosos bajo el auspicio del PNUMA. Esfuerzos internacionales en el manejo de residuos peligrosos Existen diversas organizaciones internacionales que han mostrado interés en el manejo de los residuos peligrosos.3. 58 . El progreso varía de país en país pero en algunos países: • Existe una legislación efectiva. 1985). UNEP (PNUMA) y CDG desarrolla guías para establecer políticas y estrategias para el manejo de residuos peligrosos en Asia y el Pacífico (UNEP. a) Cuantificación de Residuos Peligrosos El obtener una información confiable sobre las cantidades de Residuos Peligrosos producidos por cualquier país es muy difícil. 1983). adoptan las “Guías del Cairo”. 1988). (ECE. 1979-1987). por el “Registro Internacional de Químicos Potencialmente Tóxicos” (RIQPT). que contiene información sobre tratamiento y opciones de disposición de residuos conteniendo productos químicos específicos. que sientan las bases y principios de la formulación e implementación de las políticas de manejo de residuos peligrosos (Suess y Huismans. La mayor parte del trabajo se ha focalizado en la lista de residuos peligrosos (OECD. • La Comisión Económica para Europa (ECE) y el Consejo para la Asistencia Mutua (CMEA) se han preocupado especialmente en tecnologías de baja producción de residuos o sinresiduos (Tecnologías Limpias o Producción Limpia). El efectuar una comparación internacional también es casi imposible debido a las diferencias en la clasificación y definición de residuos peligrosos de país en país. b) Progresos en el Control de Residuos Peligrosos Se ha hecho un considerable esfuerzo en los últimos diez años en el control de residuos peligrosos en los países en desarrollo. • Un Seminario organizado por ASEAN.2.3. sobre políticas y legislación (UNEP. • En 1985 se publica un Archivo de Manejo de Residuos.

Aunque las cantidades que ellos producen pueden ser pequeñas. Existen personas que viven y trabajan entre estos residuos.4. 3. pero es un problema particular en el caso de generadores pequeños en los países en desarrollo. para incineración y para vertederos controlados. los lodos y polvos obtenidos en los tratamientos a menudo generan residuos peligrosos. Debe existir una buena coordinación entre los controles de la contaminación del aire y del agua y de los residuos peligrosos. • Acumulaciones de residuos en espera de tratamiento o eliminación 59 . se han implementado servicios adecuados para el tratamiento de residuos peligrosos. Esfuerzos aislados para controlar algunos residuos peligrosos específicos son a menudo inefectivos sin una práctica eficiente del manejo de residuos. Problemas en países en desarrollo Los principales problemas que deben enfrentar los países en desarrollo con respecto a enfrentar los problemas de los residuos peligros son: • Pobre control sobre la contaminación y la disposición de residuos En muchos países predominan los vertederos abiertos. Como ejemplo podemos citar la eliminación de contenedores con residuos de pesticidas que pueden envenenar seres humanos o contaminar fuentes sensibles de aguas potable y de regadío. los residuos peligrosos encuentra fácilmente su camino a estos lugares. y ante la ausencia de control. y actualmente se está trabajando fuertemente en los países en desarrollo tanto en procedimientos estándares como en licencias. El manejo de estos depósitos es de alta prioridad en los países en desarrollo. La disposición de Residuos Peligrosos es un problema dinámico. buenos sistemas de recolección y de transferencia se han implementado. los potenciales problemas pueden no ser insignificantes.• Se han introducido sistemas de control efectivos en el transporte de residuos.2. • En algunos casos. y muchos de estos vertederos están causando problemas de contaminación. • Los generadores de residuos pueden ignorar el peligro de sus residuos La ignorancia del potencial daño de los residuos peligrosos es normal en todos los países. • Se han entregado licencias a un número creciente de operadores para el tratamiento y disposición de residuos peligrosos. Los controles sobre la contaminación del agua y del aire son a menudo muy deficientes. y cuando estos controles se implementan. • En unos pocos casos.

Algunas organizaciones Internacionales europeas (OECD. Una carencia de personal especializado puede impedir la planificación. CEC) está tratando de establecer listas cruzadas de residuos peligrosos.En algunos países. La mayor preocupación actualmente es implementar un control estricto sobre los movimientos transfronteras de los residuos peligrosos. Después de 5. 3. las industrias nuevas pueden acumular sus residuos en sus propias plantas en espera de instalaciones de tratamiento o disposición. 60 . aunque se debe tener en cuenta también las soluciones a largo plazo. y la fiscalización de las regulaciones y leyes. También es importante entender los posibles efectos sobre la salud y el medio ambiente de los residuos.3. En los países en desarrollo en general la focalización se acentúa en otros problemas también reales y más urgentes y no se ve la disposición de residuos peligrosos como una meta política inmediata y necesaria. • Razones socio-políticas Sin una educación pública en el tema y con un desconocimiento de los peligros de la disposición impropia de los residuos va ha existir una insuficiente demanda pública por acciones. • Fuentes de recursos limitadas Algunos países en desarrollo no tienen los recursos financieros ni humanos especializados para manejar adecuadamente los residuos peligrosos. el manejo. y se deben focalizar los recursos disponibles en los problemas más significantes. 10 ó 15 años comienzan a aparecer los problemas de contaminación. Estos tipos de residuos se pueden reprocesar o se deben mantener controlados por las posibles fugas de sustancias tóxicas como a sucedido en numerosas ocasiones. que pueden significar el establecimiento de instalaciones centralizadas de tratamiento o disposición. y la operación y mantención de estas instalaciones. y de repente el problema se transforma en urgente. “desechos” o “desperdicios” peligrosos. como un primer paso para armonizar las definiciones. Definición y clasificación de residuos peligrosos En los últimos años se ha puesto especial atención a la definición de “residuos”. En estos países se debe priorizar el control de los residuos peligrosos. Aún en el largo plazo se deben desarrollar soluciones que sean compatibles con los recursos limitados disponibles. Cada país tiene un método diferente de definir este concepto. Para esto se debe entender claramente las propiedades químicas y físicas de los residuos así como el camino potencial a través del ecosistema hacia el hombre. así como una diferente lista de compuestos. Ciertas restricciones al acceso a financiamientos externos hace difícil financiar estas actividades.

el almacenamiento a largo plazo y sin control de materiales que se consideran reciclables. gases contenidos o contenedores contaminados. Todos los residuos deben recibir un tratamiento y disposición de modo de proteger el ambiente y aumentar la calidad de vida. En general los residuos peligrosos no pueden ser manejados en forma segura por medio de los sistemas de tratamientos de aguas servidas o por medio de los vertederos de residuos domésticos. Existe evidencia de que la relajación en los controles de residuos reciclables puede aumentar el riesgo de daño ambiental como resultado del mal manejo de los residuos reciclables. explosividad. si un residuo puede ser reciclado o usado de alguna manera.. La siguiente definición de Residuo Peligroso fue preparada bajo el auspicio del PNUMA (UNEP) por un grupo de trabajo de expertos en el Manejo Ambientalmente Adecuado de Residuos Peligrosos en Diciembre de 1985: “Residuos Peligrosos son aquellos Residuos diferentes a los Radioactivos que por razones de su reactividad química. Como ejemplos de este mal manejo podemos citar el uso de residuos de aceites contaminados para el control de polvos.1. toxicidad. gases. e industriales. la utilización de residuos metalíferos para construcción de edificios y carreteras. persistencia. o la utilización de residuos como combustibles sustitutos. 61 . y se definen legalmente como peligrosos en el estado en el cual son generados o en el cual son eliminados o de la forma como son transportados”.3.3. Definición de residuo Típicamente.3. requieren de una regulación y controles más exigentes comparados con los residuos comunes como los municipales. adquiere de inmediato un cierto valor y no se considera un residuo. el concepto de “residuo” se refiere a algo que no tiene valor o que no puede ser utilizado. Por lo tanto definiremos un residuo como un material movible que no tiene un uso directo y que es descargado continuamente. inflamabilidad. Inclusiones y exclusiones de la definición De acuerdo a la definición. ya sea por si solos o cuando se ponen en contacto con otros residuos. Lo anterior requiere por lo tanto una definición de que es reciclable. corrosividad u otras características provocan un peligro o pueden causar peligro para la salud o el ambiente. líquidos. los residuos peligrosos pueden incluir sólidos. en otras palabras.2. 3. cuya combustión se efectúa en condiciones no adecuadas. Esta definición se complica cuando se trata de definir lo que son propiamente residuos y subproductos. y se pueden originar de un amplio rango de fuentes comerciales. movilidad. borras. agrícolas. Los residuos peligrosos son una categoría especial de residuos las cuales debido a su toxicidad. etc.

etc. • El Grupo de Trabajo del PNUMA también a considerado la definición de cantidad de residuos peligroso. un listado de uno o más de estos criterios es usado como definición. • Sustancias. Algunos países con buenos sistemas de control están preocupándose de separar y/o eliminar los componentes peligrosos de los residuos domésticos. recientemente el valor máximo de control se ha reducido de 1000 kg./mes. La mayoría de los países han usado una definición basada en una lista inclusiva de los siguientes factores: • Tipos particulares de residuos peligrosos. aumentando de esta manera el número de generadores de residuos peligrosos por un factor de diez.3. El punto de corte es muy importante para las normas de regulación. En los Estados Unidos por ejemplo. algunos países excluyen los grandes volúmenes de residuos producidos por actividades mineras o agrícolas del control bajo la legislación de residuos peligrosos. • Para grandes cantidades. En muchos países. 3. • Procesos industriales a partir de los cuales los residuos se definen como peligrosos. puesto que el volumen hace que aún sean peligrosos para el medio ambiente. se debe formular un sistema de identificación y clasificación de los residuos (ver Tabla 3-1). En otros casos. • Para pequeñas cantidades. solventes de residuos de pinturas. En algunos casos. algunos países también excluyen a los generadores menores de residuos peligrosos.Se excluyen específicamente de la definición de residuos peligrosos: • Los Residuos Radioactivos que son considerados peligrosos. todos los países han escogido excluir los residuos domésticos de los “ residuos peligrosos “. aunque interrelacionadas con las de residuos peligrosos. • Los Residuos Domésticos que pueden causar una significativa contaminación ambiental y que pueden incluir incluso pequeñas cantidades de materiales peligrosos (mercurio de pilas secas o termómetros. este sistema es una parte integral de una definición legal de residuos peligrosos. 62 . se hace referencia a un nivel particular de concentración para cada sustancia peligrosa. Al mismo tiempo. los reguladores desearían controlar los residuos que contienen bajas concentraciones de contaminantes.3./mes a 100 kg. debido a los problemas prácticos que presenta el control de este tipo de residuos. De la misma manera estos residuos son manejados y controlados por organizaciones separadas. Identificación y Clasificación de Residuos Peligrosos Para desarrollar un sistema organizado para la cuantificación y manejo de residuos peligrosos. pero se excluyen debido a que la mayoría de los países controlan y manejan estos materiales en una forma separada. ya sea específicas o por clases. cuya presencia es indicativa de una potencial peligro a la salud humana y/o al medio ambiente. Sin embargo.).

obtenido usualmente por medio de un test especifico del lixiviado. • La corrosividad del residuo. II Residuos Aceitosos III Residuos Orgánicos Solventes Halogenados Solventes No-Halogenados Residuos de PCB X X X X X X X X X X X X X X X 63 X X X X X X .Otro criterio puede incluir la toxicidad de un extracto del residuo.e. Forestal y Alimenticia B: Extracción de Minerales C: Generación de Energía D: Manufacturas de Metales E: Manufactura de Minerales No-Metálicos F: Industrias Químicas y Relacionadas G: Industria de Vehículos y Repuestos Industria/Grupo Residuo A B C D E F G I Residuos Inorgánicos Ácidos y Álcalis Residuos de Cianuros Borras y Soluciones de Metales Residuos de Asbestos Residuos Sólidos n.1. Tabla 3. La toxicidad se define generalmente por referencia a las concentraciones de sustancias específicas en el extracto: • La posibilidad de ignición o la inflamabilidad del residuo. • La reactividad del residuo. Esquema de Clasificación de Residuos Peligrosos A: Producción Agrícola.

del Cuero y de la Madera J: Manufactura de Papel.1. Impresión y Publicación K: Servicios Médicos y de Salud L: Servicios Comerciales y de Personas Industria/Grupo Residuo H J K L I Residuos Inorgánicos Ácidos y Álcalis Residuos de Cianuros Borras y Soluciones de Metales Residuos de Asbestos Residuos Sólidos n. Esquema de clasificación de residuos peligrosos (continuación) H: Industria Textil. II Residuos Aceitosos III Residuos Orgánicos Solventes Halogenados Solventes No-Halogenados Residuos de PCB Residuos de Pinturas y Resinas X X X X X X X 64 X X X .e.Residuos de Pinturas y Resinas Residuos de Biocidas Residuos Químicos Orgánicos IV Residuos Orgánicos Putrefactos V Residuos de Alto Volumen/ Baja Peligrosidad VI Residuos Misceláneos Residuos Infecciosos Residuos de Laboratorios Residuos Explosivos X X X X X X X X X X X X X X X X X Tabla 3.

no dejando ninguna duda en cuanto a si el residuo debería ser clasificado como peligroso o no. y no requiere de análisis y entrega una cierta flexibilidad para el control de los residuos a las autoridades para efectuar juicios cualitativos con respecto a la opción de disposición de cada residuo en particular. Esta definición precisa. servicios de laboratorios. sin embargo requiere de protocolos de análisis detallados y un sistema de vigilancia que en la práctica pude traer muchos problemas en lo relacionado a recursos humanos. tanto para los generadores de residuos como para las autoridades que controlan. 65 . sobre cuales son los procesos industriales que deben ser controlados. Tiene la desventaja sin embargo de colocar un gran número de decisiones en las autoridades que controlan. Suplementando o reemplazando estos listados por procedimientos de análisis y/o limites de concentraciones tiene la ventaja de presentar una descripción clara y exacta de los residuos..Residuos de Biocidas Residuos Químicos Orgánicos IV Residuos Orgánicos Putrefactos V Residuos de Alto Volumen/ Baja Peligrosidad VI Residuos Misceláneos Residuos Infecciosos Residuos de Laboratorios Residuos Explosivos X X X X X X Nota: n.etc. El uso de una lista inclusiva entrega una forma simple de control.e = no especificado Cada uno de estos criterios tiene sus ventajas y desventajas.

Procedimiento de análisis de toxicidad de los residuos peligrosos Este procedimiento esta diseñado para identificar los residuos que probablemente lixivien peligrosas concentraciones de productos tóxicos en las aguas subterráneas como resultado de un manejo inadecuado. Si la concentración de un constituyente en particular excede Tabla 3.2.0 5.0 100. los constituyentes son extraídos del residuo de una manera tal de simular las condiciones de lixiviación que pueden ocurrir en el vertedero. 4-D 66 0.4.02 0.0 5.0 0.4 10.0 MCL (ppm) 5.0 .0 0.2.3.5 10. El extracto es analizado y se determina si posee cualquiera de los contaminantes que aparecen en la lista de la Tabla 3.0 1.2 1..3.0 5. Criterio de toxicidad Contaminante Arsénico Bario Cadmio Cromo (total) Plomo Mercurio Selenio Plata Endrin Lindano Metoxicloro Toxafeno 2. Durante este procedimiento.

b) Un no-líquido capaz bajo condiciones normales.2.0.0. se cubre con un vidrio reloj.8 µm. y agregando 64.6-0. La separación se efectúa con presiones hasta de 50 psi. y se define como extracto TCLP. Se utiliza un aparato extractor especial cuando se analizan volátiles.o. Si la muestra después de enfriada tiene un pH menor a 5. Para residuos que contienen menos de un 0. Si la muestra después de mezclada con agua destilada deionizada tiene un pH menor a 5. o d) Un oxidante. se agita por 30 segundos. a 500 ml de agua destilada deionizada.0 o mayor a 12.5 ml de HCl 1.5. Seguida la extracción. Los residuos que son capaces de corroer el acero pueden escapar de sus contenedores y liberar otros residuos. Ejemplos típicos son los residuos de aceites y solventes. Las características de ignición/inflamabilidad es de preocupación debido a que estos residuos pueden causar incendios durante su transporte. el fluido se fabrica diluyendo 5.0 N.5 % de sólidos.0 N. se calienta a 50 ° C y se mantiene por 10 minutos. En el test TCLP (Registro Federal 1986). Si el pH es mayor a 5.los niveles de la Tabla 3. Estos residuos tienen las siguientes propiedades: a) Son líquidos. de una combustión espontánea y sostenida. El fluido extractante empleado es una función de la alcalinidad de la fase sólida del residuo. se agregan 3. Si la muestra después de mezclada con agua destilada deionizada tiene un pH mayor a 5.: c) Un gas comprimido de fácil ignición. el fluido extractante se produce agregando 5. Ejemplos de estos residuos corrosivos son los residuos ácidos y los licores de piquelado. el residuo se considera como peligroso. excepto por soluciones acuosas que contienen menos de 24 por ciento de alcohol. se utiliza el fluido extractante antes mencionado.8 µm.0.6-0.. que tiene un punto flash menor a 60 °C.7 ml de ácido acético glacial 1. Los residuos con alto o bajo pH pueden reaccionar violentamente con otros residuos o provocar contaminantes tóxicos que migran desde ciertos residuos. el liquido extracto se separa de la fase sólida por filtración a través de un filtro de fibra de vidrio de 0. Un residuo reactivo puede esperarse que tenga una o más de las siguientes propiedades: 67 .0 N y diluyendo a un litro. El tamaño de partícula se reduce si es necesario hasta cerca de 9. Los materiales que pueden considerarse peligrosos por su corrosividad son: un material acuoso con un pH menor a 2.5 mm. se emplea una muestra de 100 gramos. su almacenamiento o disposición. o un líquido que corroe al acero a una velocidad mayor a un cuarto de pulgada (6 mm) por año a una temperatura de 55 °C. el residuo después de la filtración por un filtro de fibra de vidrio de 0. La muestra es entonces pesada y extraída con una cantidad de fluido extractante igual a 20 veces el peso de la fase sólida.3 ml de NaOH 1.7 ml de ácido acético glacial con agua destilada deionizada y llevando a 1 litro.

Esquema de clasificación . Formar una mezcla explosiva con el agua. Reaccionar violentamente con el agua.5. • Para proveer a las autoridades que controlan los residuos peligrosos con un marco apropiado para establecer su propio sistema de control de residuos peligrosos.3. Contener cianuros o sulfuros y generar gases tóxicos.notación de tipo salud/ecológica Una clasificación de los residuos que relaciona las categorías de industrias se muestra en el Anexo 2. que usa una combinación de algunos tipos específicos de residuos con clases de sustancias específicas y con procesos industriales. para identificar los tipos de residuos. y • Capaz de detonación a temperatura y presión estándar. Los distintos grupos industriales utilizados para el esquema de clasificación de residuos se presenta en la Tabla 3. Residuos inorgánicos Ácidos y Álcalis están entre los mayores componentes de la totalidad de los residuos peligrosos generados. A continuación se dará una descripción breve de cada tipo de residuo incluyendo su fuente de generación: I. vapores o humos a un ph entre 2 y 12. los 68 .3. el esquema de clasificación propuesto es una lista cualitativa. Aparecen en muchos sectores de la Industria. La elección del sistema más apropiado depende del uso para el cual el sistema de clasificación será utilizado. aunque en término de cantidad. Generar gases tóxicos. • Para identificar los residuos de una manera que sea consistente con las tecnologías existentes para recuperar.• • • • • • Ser normalmente inestable y reaccionar violentamente sin detonación. Hay tres objetivos para el cual puede ser de particular importancia: • Permitir a las autoridades que controlan los residuos utilizar su conocimiento de la industria para entregar una lista de los residuos más importantes. vapores o humos cuando se mezcla con agua. El propósito de este anexo es permitir al planificador identificar el principal tipo de residuos asociados con un amplio grupo industrial. Ser capaz de detonación si es calentado bajo condiciones de confinamiento o sujeto a fuerzas iniciales potentes. 3.5. tratar o disponer los residuos. Para cumplir con estos objetivos. Ejemplos de residuos reactivos incluyen el agua producto de la producción de TNT y solventes usados con cianuro.

Industria de alimentos de animales.. Grupos industriales A Agricultura. Los polvos y borras producidos por estos procesos contienen típicamente metales tóxicos que incluyen níquel. Industria de licores. Textiles. mercurio. plantas industriales. complicada a veces por la presencia de componentes tóxicos. manejo forestal. Los riesgos a la salud asociados con la inhalación de fibras y polvo de asbesto se acrecientan por el potencial cancerígeno de este material. El mayor peligro con los ácidos y los álcalis es su acción corrosiva. Materiales que contiene asbestos aparecen como residuos de locomotoras y carros de ferrocarril. arsénico. níquel. cromo hexavalente. zinc. plomo. Extracción Mineral (excluyendo Hidrocarburos) 69 . El principal riesgo asociado con los cianuros es su aguda toxicidad. Las borras y soluciones de metales pesados de mayor preocupación son aquellas que contienen metales tóxicos. Otros residuos sólidos son generados de una variedad de fuentes de las cuales las más importantes son la fundición y refinado de metales. cadmio. Los residuos de Cianuros son generados principalmente en la industria de terminado de metales y en el tratamiento térmico de ciertos aceros. muelles. y cobre. etc. Productos animales y vegetales del sector alimentos. industria pesquera. zinc. Los Residuos de Asbestos normalmente se encuentran de edificios antiguos. Los problemas producidos por las cañerías de cemento-asbesto y las planchas de asbesto son menores comparados con los relacionados con fibras o polvos. arsénico. hospitales. Estos residuos son generados por un amplio rango de procesos de manufactura que incluyen la producción de Cloro.residuos ácidos provienen fundamentalmente de la industria de preparación y terminado de metales. centrales eléctricas.3. Plateado de Metales y Curtiembres. Producción Forestal y de Alimentos • • • • B Agricultura. cadmio y plomo. establecimientos educacionales. y en demoliciones de edificios. mercurio. Tabla 3.

• Fundición y operaciones de trabajo de metales. Producción de químicos primarios y productos intermedios. • Industria del petróleo y gas natural. pinturas y pegamentos. Productos abrasivos. Producción de biocidas. C Energía • Industria del carbón. Industria del perfume. • Producción de agua potable. cerámicas y vidrios. F Industria Química y Relacionadas • • • • • • • • Petroquímica. Refinación de sal. extracción. barnices. Productos de asbestos. producción de productos refinados.• Minería y tratamiento de minerales no-metálicos. • Manufactura de maquinas de oficina y de equipos de procesamiento de datos. D Manufactura de Metales • Metalurgia ferrosa. Fabricación de productos fotográficos. Materiales plásticos y gomas. E Manufactura de Productos Minerales No-Metálicos • • • • Materiales de construcción. • Metalurgia no-ferrosa. Producción de tintas. Producción de explosivos y pólvora. extracción de petróleo y gas. Vehículos e Ingeniería • Ingeniería mecánica. G Industria de Repuestos. producción de gas y coque. • Distribución de energía. 70 . • Producción de electricidad. • Minería y tratamiento de minerales metálicos. de jabones y detergentes.

hospitales. Industria del cuero y calzado. Otros servicios personales n. II. Ingeniería de instrumentos. En algunos casos.• • • • • Ingeniería eléctrica y electrónica. uso y almacenamiento de aceites minerales. estos materiales pueden estar contaminados con metales tóxicos (e. L Servicios Comerciales y Personales • • • • Lavanderías. de ropas. • Impresión. Sanitarios y de Salud • Salud. de calzado. Manufactura de motores y partes de vehículos. Residuos aceitosos Los Residuos Aceitosos se generan principalmente a partir del procesamiento. borras de los estanques de almacenamiento. centros médicos y laboratorios. secado y secado en seco.e. K Servicios Médicos.e. Otras industrias de manufacturas metálicas (n.. H Industrias Textiles. • Servicios veterinarios. maderas y muebles. borras de estanques de gasolina con plomo).). Manufactura de equipos de transporte. publicación y laboratorios fotográficos. Servicios domésticos. Impresión y Publicación • Papel y cartones.e. Aserraderos. J Manufactura de Papel y Productos. 71 . Instituciones de cosméticos (i. Como ejemplos podemos citar los residuos de aceites lubricantes y de líquidos de frenos o hidráulicos. Otras n. de Madera y Troncos • • • • Industria textil.g. del Cuero.e.. Peluquerías).

Estos residuos incluyen tanto productos químicos halogenados como nohalogenados. tintas. La mayor preocupación con los PCBs esta asociada con su alta persistencia y su potencial bioacumulación. así como se usan como extractantes de productos naturales de fuentes animales y vegetales. Además de los residuos orgánicos concentrados descritos. y en muchos casos el mayor peligro es la inflamabilidad. También son utilizados como desengrasantes en la industria de ingeniería y de vehículos. y son generados por un amplio rango de industrias tales como la refinación de petróleo. la industria química. otros residuos químicos orgánicos son también generados a partir de la gasificación de carbón y de la manufactura de productos químicos primarios. y también en la aplicación de pinturas y resinas a productos terminados. limpieza de metales y en menor extensión por desengrasado y eliminación de aceites en la industria textil y del cuero. Estos solventes se utilizan amplia aplicación en la producción de pinturas. tales como fluidos dieléctricos en transformadores y capacitadores. El rango de biocidas utilizados es de varios miles de compuestos (ver Anexo 2). isopropanol y etanol. así como también los residuos de mataderos. Los Residuos de Biocidas son generados tanto en la manufactura como en la formulación de biocidas y en el uso de estos compuestos en agricultura. gomas. movilidad y relativamente alta persistencia en el ambiente. Los peligros de estos residuos consisten en su gran toxicidad. son generados en la producción de PCBs y en el desarme de equipos en los cuales se utilizan. de tinturas. y también como fluidos hidráulicos y fluidos de transferencia de calor. Residuos orgánicos putrefactos Los Residuos Orgánicos Putrefactos incluyen los residuos de la producción de aceites comestibles. La toxicidad de estos productos varía grandemente. artículos de tocador.III. IV. curtiembres y otras industrias basadas 72 . Los residuos de la destilación y de material filtrado son típicos residuos. En general son una combinación típica de solventes y compuestos poliméricos y en algunos casos metales tóxicos. preservantes de madera en base a solventes. secundarios y terciarios. adhesivos. farmacéutica. Residuos orgánicos Los Solventes Halogenados son generados principalmente por operaciones de secado en seco. Los Residuos de Pinturas y Resinas son generados de una gran variedad de procesos químicos terciarios. y resinas. plásticos. Los Residuos de Bifenilos Policlorinados. Los residuos de Solventes no-halogenados incluyen un gran número de hidrocarburos (algunos oxigenados). de los cuales los más comunes son el tolueno. metanol. saborizantes de alimentos. cosméticos y también para la limpieza de equipos. PCBs. horticultura y una variedad de otras industrias. resinas.

relaves de faenas mineras. residuos de laboratorios de investigación o de empresas. VI. 3. Para evitar acumular excesos de pesticidas o pesticidas obsoletos y además reducir las posibilidades que los pesticidas sufran algún daño se sugieren los siguientes métodos: 1. pero pueden presentar problemas debido a su alto volumen. residuos de explosivos y de la manufactura de municiones. Comprar pequeñas cantidades de pesticidas y evitar el apilamiento de estos. El manejo apropiado de residuos putrecibles es de particular importancia en países en desarrollo donde las condiciones climáticas extremas pueden exacerbar los peligros a la salud asociados con estos residuos. Utilizar el método de inventario FIFO.en animales. Residuos de pesticidas Disposición de residuos generados por el uso de pesticidas: • • • • “Containers” o contenedores ya utilizados. Residuos de alto volumen/baja peligrosidad Los residuos de alto volumen/baja peligrosidad incluyen aquellos residuos que basados en sus propiedades intrínsecas. Aunque estos residuos no representan una gran proporción de la generación de residuos peligrosos. presentan peligros relativamente bajos. etc. 6. etc. productos químicos redundantes que se han deteriorado o excedido su período de vida y provienen de tiendas comerciales. V. 4.. 73 . 5. Residuos misceláneos Además de los residuos nombrados existen un gran número de otros residuos que incluyen. Evaluar anticipadamente las necesidades que se tengan de pesticidas. residuos infecciosos asociados con tejidos humanos o animales. VII. o residuos metalíferos. Como ejemplos se incluyen: barros de perforaciones de la extracción de petróleo y gas natural. Guardar los pesticidas en condiciones adecuadas. 2. cenizas de plantas de fuerza a petróleo. almacenes fiscales. No aceptar contenedores de pesticidas dañados. se deben tomar en cuenta para asegurar su seguridad y su adecuada disposición. Pesticidas sobrantes. Mantener registros exactos de los pesticidas almacenados y utilizados. Materiales contaminados Sustancias químicas deterioradas o fuera de uso.

o pueden ser derretidos. Se recomienda que el contenedor que haya contenido algún pesticida. Esto ya que se pueden producir enfermedades serias al re-usar contenedores para almacenar agua y comida. ANEXO 2. como ya se mencionó. Incineración. Tipos de Residuos para un Esquema de Clasificación I. Los contenedores combustibles (hechos de papel. RESIDUOS INORGÁNICOS ÁCIDOS Y ÁLCALIS Residuo Industrial Ácido Ácido Sulfúrico agotado Licor de piquelado ferroso Solución ácida de acabado Ácido nítrico agotado Ácido Crómico agotado Liquido pulidor de acero Breas ácidas Reactivo gastados Álcalis 74 Galvanizado Piquelado de acero Acabado de metales Síntesis orgánica Anodizado Acabado de metales Coqueficado Manufactura de pesticidas D D D F D D C F Industria/Proceso Grupo . plástico o madera) se eliminan preferencialmente por incineración. Los de vidrio o metal pueden ser devueltos a los manufactureros. Métodos Químicos. Disposición de los contenedores ya utilizados.Métodos para disponer de los pesticidas y sus residuos: • • • • • Tratamiento de los suelos. Almacenamiento temporal. sea aplastado o destruido evitando así su posterior uso.

síntesis química Re-refinación de petróleo Refinación de petróleo Coqueficado/gas de cañería D G D F/L F C C RESIDUOS DE CIANUROS Agua de lavado no-tratada Soluciones de electroplateado Solución Tratamientos Térmicos Concentrados y semiconcentrados Electroplateado Electroplateado Producción de Acero Hidrometalurgia Síntesis Química Fumigación D D D D F L BORRAS Y SOLUCIONES DE METALES PESADOS Residuo Industrial Borras de plomo de celdas electrolíticas de diafragmas Borras residuales del proceso de Celdas de mercurio Borras de Purificación de Salmuera del proceso de Celdas de Hg.Agente de limpieza alcalinos Licores amoniacales gastados Baños cáusticos gastados Residuos de Amoniaco Borras cáusticas Líquidos cáusticos Borras amoniacales de cal Desgrase de metales Electrónica Acabado de metales Fotocopiado. Borras de sistemas de tratamiento Sólidos dragados Borras de sólidos aéreos Borras de tratamiento de aguas de procesos Borras de ánodos electrolíticos Residuos lixiviados de plantas de Cadmio Borras de plomo Industria/Proceso Producción de Cloro Grupo F Pigmentos cromados Preservación de Madera Fundición de Plomo Fundición de Plomo Producción de Zinc Producción de Baterías F H D D D G 75 .

establecimientos educación Producción de cloro F RESIDUOS SÓLIDOS N. Polvos de emisiones aéreas Polvos y borras Producción de acero en hornos eléctricos Hornos de ferromanganeso Hornos de Sílice manganeso Hornos de Ferrocromo 76 D D D D .E. industrias varias.Borras Borras de ácidos Borras de tratamiento de aguas Borras y licores de ácidos Borras de Zinc y otros metales Borras de sólidos aéreos Licores de ácidos gastados Aguas residuales no tratadas Borras con mezclas de metales Borras residuales Reactivos gastados Soluciones de aguafuerte Residuos de molienda Borras de plomo Plantas de estañado Plantas de galvanizado Producción de Cobre Laminado de Cobre Producción de Cobre Industria textil Producción de acero en hornos eléctricos Terminado de aceros Producción de explosivos Producción de pinturas Formulación de tinturas Procesos fotográficos Industria electrónica Plateado de plásticos Terminado de metales Fabricación de vidrio D D D D D H D D F F F F G G D E RESIDUOS DE ASBESTOS Residuo Industrial Polvos de Asbestos Materiales de revestimiento Industria/Proceso Grupo Diafragmas de asbestos Preparación de Asbestos E Sub-estaciones. hospitales. muelles.

síntesis química Fuentes misceláneas Purificación de Gas/Coque D D D D F F F C 77 .Residuos arenosos Polvos de emisiones aéreas Escorias de Hornos Catalizadores gastados Residuos sólidos Residuos de Carbón activado Residuos de baterías Oxido de fierro Fundiciones de Fe y aceros Fundiciones de Fe y aceros Fundición de plomo Fundición de cobre Síntesis química Producción de caucho Producción de ácido sulfúrico.

1. y potencial de exposición humana 4.CAPÍTULO IV Efectos En La Salud y El Ambiente De Los Residuos Peligrosos y Productos Tóxicos 4.1. Figura 4. Rutas físicas y biológicas de transporte de sustancias peligrosas. sus fuentes y disposición.1. Rutas potenciales de los residuos al ambiente Las rutas potenciales de los residuos peligrosos hacia el ambiente humano son los resumidos en la Figura 4. La importancia relativa de cada ruta depende no solo de las propiedades físicas o químicas sino que también en las características tanto del depósito de residuos como de la geología del suelo. Existen tanto una zona saturada como no-saturada bajo la superficie de disposición de residuos. En zona no-saturada donde el agua se mueve en forma vertical hasta que encuentra el agua subterránea donde se mueve en forma horizontal 77 . Contaminación de aguas subterráneas Las características del ambiente bajo la superficie tiene una gran influencia sobre el transporte acuoso de los contaminantes químicos y microorganismos en los lugares de depósitos de residuos.1.1.

1. en sitios manejados pobremente o en lugares con movimientos de vehículos pesados. 78 . y podrán transportarlos a las partes superiores de la planta. son especialmente susceptible de ser dispersados por el viento. La deposición de partículas de suelos contaminados en la superficie de las plantas es otra vía de exposición potencial particularmente en la vecindad de sitios de manejo de residuos. • Adsorción / Desorción.1. Ellos son: • Lixiviación.3. Las condiciones aeróbicas de las aguas superficiales. Los incendios y el viento son factores que incrementan la vaporización de compuestos volátiles. como el asbesto por ejemplo. Existe preocupación acerca de la posible bioacumulación y toxicidad de algunos residuos en bajas concentraciones sobre los peces de la biota acuática. La vegetación que crece en lugares cercanos a los sitios de disposición de residuos. Otros mecanismos de contaminación Los compuestos orgánicos con altas presiones de vapor tendrán una gran tendencia a escapar a la atmósfera en lugares de disposición. La dispersión por efecto del viento también es un agente potencial de contaminación.2.4. mientras que la volatilización será más pronunciada en aguas superficiales que en aguas subterráneas. afectando a la gente a través de la inhalación. Factores físicos y químicos Un número de factores físicos y químicos son importantes para determinar el comportamiento de las sustancias químicas en el ambiente.2.1. 4. La movilización de suelos contaminados también pueden presentar un problema en particular. pueden facilitar la degradación biológica y química de los compuestos orgánicos. Contaminación de aguas superficiales Los cuerpos de aguas superficiales cercanos a lugares de disposición de residuos pueden recibir residuos peligrosos directamente de aguas de desagüe.2. Ciertos residuos sólidos. También las aguas subterráneas pueden ser fuentes de contaminantes a las aguas superficiales. absorberán productos químicos peligrosos vía las raíces o del propio contaminante. Factores que afectan el comportamiento ambiental de los productos químicos 4. 4.

pueden ayudar a la lixiviación de compuestos orgánicos. 4. así por ejemplo compuestos como el DDT que tienen un coeficiente P alto. Los principales procesos químicos asociados con la degradación de contaminantes orgánicos en sitios de disposición han sido identificados como hidrólisis. Generalmente. pero la presencia de solventes parcialmente miscibles como cloroformo. 79 . los cuales tienen alta presión de vapor. solubilidad en agua de los compuestos. Ciertos compuestos pueden sufrir degradación química o biológica en los sitios de disposición. esta última es de especial importancia en la degradación de fenoles y aminas aromáticas. mayor es el potencial para lixiviar en una sitio de vertedero. La adsorción de compuestos las partículas del suelo o en material de desecho es un fenómeno importante que tiende a restringir el movimiento de tanto productos orgánicos como inorgánicos en un vertedero. Además la adsorción es un factor importante en el retardo de la migración de residuos aceitosos. el coeficiente de partición P de octanol/agua es a menudo usado como un índice de bioacumulación potencial para un producto químico en un ambiente acuático. Es particularmente importante en ciertos compuestos orgánicos tales como cloroformo. biodegradación. mientras mayor es la solubilidad en agua de un compuesto. Para compuestos orgánicos.• Volatilización. Degradación de productos químicos La persistencia de los productos químicos orgánicos peligrosos es muy importante para su efecto en el medio ambiente. La volatilización es una ruta potencial por medio de la cual los residuos pueden migrar en los vertederos. y oxidación. Algunas sustancias como cloruro de metileno y dicloruro de etileno. mientras que otros son resistentes a cualquier transformación y pueden aún ser tóxicos a microorganismos del suelo. tienen gran influencia en la extensión de la volatilización. Las características del vertedero tales como temperatura. tienen altas presiones de vapor y altas solubilidades y pueden ser perdidos por lixiviación y volatilización. fotólisis.2. humedad del suelo. muestran un marcado potencial para bioacumulación en organismos acuáticos. Este coeficiente está correlacionado con el peso molecular del compuesto. Muchos compuestos orgánicos peligrosos son poco solubles en agua. pH del suelo.2. • Bioacumulación.

acetileno. cianuro de hidrógeno y cloro. El mayor riesgo asociado con la producción de gas por el proceso anaeróbico es el riesgo serio de fuego y explosión que ocurre cuando la concentración de metano está en el rango de 5-15 %. resultando en fuegos o explosiones. pero también puede resultar en la biosíntesis de un producto persistente o un compuesto tóxico. y la Digestión Anaeróbica. También hay otros mecanismo de degradación como la Fotodegradación. • Producción de gases tóxicos tales como sulfuro de hidrogeno. Las condiciones anaeróbicas favorecen la reducción bacterial de sulfatos. metano. los reactivos químicos pueden ponerse en contacto en los mismos sitios de disposición o vertederos. cuyos constituyentes son principalmente dióxido de carbono y metano. y son responsables de la producción de gas en los vertederos. estas pueden ser causadas por metales alcalinos y agentes oxidantes fuertes. La Tabla 4. que producen cambios en los residuos. nitratos y carbohidratos.En ciertas instancias. La Fotodegradación se identifica como un importante mecanismo de rompimiento de compuestos orgánicos. aleaciones de metales y álcalis y peróxidos orgánicos.2 resume las reacciones indeseables que pueden ocurrir cuando residuos incompatibles conteniendo compuestos peligrosos se mezclan. tales como metales hídridos. pero pueden tener pequeñas cantidades de sulfuro de hidrogeno. • Producción de gases inflamables tales como hidrogeno. Estas reacciones incluyen: • Reacciones exotérmicas que pueden resultar en fuegos o explosiones. 80 . Existen por lo tanto variados peligros asociados con ciertos tipos de residuos que son inestables bajo condiciones ambientales o en movimiento. la Transformación Biológica. La transformación biológica puede conducir a la degradación de un contaminante hacia un producto inocuo o menos peligroso.

Tabla 4. no mezclar con ningún producto químico. material o residuo peligrosos 12 E Explosivo 81 . Compatibilidad de residuos peligrosos 1 2 3 4 Ácidos-Minerales Oxidantes Sustancias Cáusticas Hidrocarburos Aromáticos Orgánicos Halogenados 1 C 2 3 5 Metales 6 7 Metales Tóxicos Hidrocarburos Alifáticos Saturados Fenoles y Cresoles Agentes Oxidantes Fuertes Agentes Reductores Fuertes Agua y Mezclas con Agua Sustancias Reactivas con Agua C F C CG F I GT GI C F S S C F C F C 4 C F 5 6 7 8 9 8 C F C GT C F C 9 10 11 12 C F GT C GI C C F E 10 C S GI 11 E GT Extremadamente reactivas.2.

la prolongada exposición de la población resultó en serios malfuncionamiento de riñones en gran parte de la población. como visión disminuida. el uso industrial de catalizadores de Mercurio resultó en la presencia de mercurio en los efluentes de las plantas de tratamiento de la zona costera. Debido a las grandes cantidades de agua utilizada para beber e irrigación de plantaciones de arroz. Los siguientes ejemplos son ilustrativos: • Agua conteniendo grandes cantidades de Cadmio fue descargada desde la Mina de Zinc Kamioka en Japón en un río que se utilizaba para agua potable aguas abajo de la ubicación de la mina.3. El mercurio fue convertido por microorganismos presentes en el agua. son accidentes con envenenamiento accidental. En la Bahía de Minamata y en el río Agano. El derrame de residuos químicos al ambiente puede resultar en exposiciones de largo tiempo para la población. una de las mayores causas de la mortalidad infantil entre las edades de 1 a 10 años. Efectos de los residuos peligrosos en la salud y el ambiente La mezcla de residuos que contienen compuestos incompatibles pueden causar explosiones e incendios. muchos habitantes locales sufrieron envenenamiento y severos síntomas neurológicos. En los países en desarrollo. causando efectos adversos para la salud debido a envenenamiento. múltiples fracturas de huesos. La absorción de ciertos pesticidas pueden causar envenenamiento agudo. invalidez. e incluyeron descalcificación del esqueleto. en metilmercurio. Como los mariscos y peces son una parte importante de la dieta japonesa. el metilmercurio se acumulo en los peces y mariscos. • En otras áreas de Japón. una forma altamente tóxica. Los envases y contenedores de productos químicos peligrosos pueden. Este es uno de los accidentes mejor documentados y sin embargo accidentes similares han ocurrido en otros países. El contacto con ácidos fuertes o álcalis pueden causar corrosión y daños en la piel así como severos daños en las corneas. resultar en severos accidentes de envenenamiento si se dejan sin cuidado en lugares como vertederos y depósitos. Los efectos más severos fueron en mujeres embarazadas. 82 . y muertes (mal de Itai-itai).F GI GT C S Fuego Gas Inflamable Gas Tóxico Generación de Calor Solubilización de Toxinas 4. si no son adecuadamente descartados. perdidas de audición y dificultades al caminar.

. Las fugas de vertederos o lugares de disposición a menudo contienen grandes cantidades de nitratos. Los niveles de exposición tanto de los seres humanos como otros organismos deben ser evaluados y se deben tomar medidas para asegurar que se eviten efectos adversos. donde productos químicos y gases de un deposito bajo tierra de residuos tóxicos comenzaron a llegar a casas y escuelas provocando efectos adversos en la salud de al población y eventualmente resulto en la total evacuación de la ciudad. Los efectos potenciales de estas sustancias sobre la salud y el ambiente deben ser establecidas junto con una estimación cuantitativa de los niveles presentes en el ambiente. La naturaleza química de cada producto debe ser determinada. EE. Los PCBs y las dioxinas se pueden formar por incineración de residuos que contienen hidrocarburos y cloruros. Dieldrin. a) Identificación de las sustancias peligrosas 83 . Ejemplos de este tipo de compuestos incluyen: Bifenilos Policlorinados (PCBs).UU.Algunos elementos químicos como el mercurio. subproductos y residuos. Sin embargo algunos compuestos orgánicos clorinados o halogenados son extremadamente persistentes en el ambiente y tienden a acumularse en la cadena alimenticia o en la biosfera en general. son indestructibles y por lo tanto sólo pueden ser redistribuidos en el medio ambiente. estos últimos se han utilizados extensivamente en pesticidas (DDT. El Reino Unido. enfermedad que interfiere con el transporte de oxigeno en la corriente sanguínea y que puede ser fatal. El significado en la salud de esta acumulación es aún incierta. Otros ejemplos de catástrofes de residuos tóxicos es el caso de Love Canal en el Estado de Nueva York. Identificación de sustancias peligrosas y evaluación de los riesgos Para prevenir y/o controlar los efectos adversos sobre la salud y el ambiente de los productos tóxicos. es necesario controlar todos los materiales químicos e infecciosos introducidos en el ambiente humano. Dioxinas e Hidrocarburos Clorinados. Estas medidas de control deben ser monitoreadas continuamente. junto con las impurezas.1.3. tambores conteniendo sales con cianuros fueron descubiertos en terrenos usados como parque de juegos infantiles 4. Por el contrario los compuestos químicos orgánicos son a menudo degradados por el ambiente a componentes elementales o compuestos simples como dióxido de carbono y agua. lo cual resulta en altos niveles de estos compuestos en pozos de agua potable adyacentes. y Aldrin). pero la experiencia de niveles accidentales altos de exposición a estos compuestos ha demostrado que pueden causar serios efectos en los seres vivos. Los niveles de nitratos en agua potable superiores a 45 mg/l (ppm) podrían suponer un riesgo de meteglobinemia en infantes. Estos compuestos se trasladan con las emisiones atmosféricas y se precipitan en el ambiente llegando a través de la cadena de alimentos a los humanos almacenándose en los tejidos grasos de los humanos y animales.

S. el corazón. La composición química de los residuos debe ser determinada para evaluar la toxicidad potencial sistémica junto.1. mientras que el bario afecta los músculos y puede causar gastroenteritis o parálisis muscular. cadmio. Toxicity Characteristic Leaching Procedure. Productos tales como arsénico. cromo y plomo son de cuidado debido a su posible efecto cancerígeno. OIT u otras fuentes de literatura toxicológica. Todos los contaminantes estudiados en el TLCP son peligrosos en el agua potable debido a sus efectos adversos sobre la salud. los pulmones el hígado y riñones.UU. U.1 25 Sustancias identificadas en 546 sitios de disposición de residuos Nivel 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Sustancia Tricloroetileno Compuestos de Plomo Tolueno Benceno Bifenilos Policlorinados (PCBs) Cloroformo Tetracloroetileno Fenol Compuestos de Arsénico Compuestos de Cadmio Compuestos de Cromo 1. Cuando no exista información será necesario efectuar análisis de laboratorio como por ejemplo el TLCP (El Procedimiento de Toxicidad Característica de Lixiviado de Estados Unidos.: Tabla 4. En la mayoría de los casos.1-Tricloroetano Compuestos de Zinc Etilbenceno Xileno Cloruro de Metileno Trans-1. citogénicos y carcinogénicos. TCLP). El pesticida Endrin es una potente toxina teratogénica y reproductiva y una exposición crónica puede afectar el sistema nervioso.Todo material peligroso o residuo debe ser evaluado con respecto a organismos que son patogénicos para el hombre y los animales. así como también como efectos en la reproducción y crecimiento y desarrollo fetal/neonatal.2-Dicloroetileno Mercurio 84 % 33 30 28 26 22 20 16 15 15 15 15 14 14 13 13 12 11 10 . esta información se encuentra en la literatura. como documentos de la OMS. La tabla siguiente entrega una lista de las 25 sustancias más frecuentemente identificadas en un gran número de sitios de disposición de sustancias tóxicas en EE. con otros efectos tales como mutagénicos. así como también la procedencia de los mismos.

2-Dicloroetano Clorobenceno 1.19 20 21 22 23 24 25 Compuestos de Cobre Cianuros (Sales Solubles) Cloruro de Vinilo 1.1-Dicloroetano Tetracloruro de Carbono 9 8 8 8 8 8 8 85 .

4. así como también la posible contaminación por elementos químicos (pesticidas. o todo tipo de contenedores de sustancias tóxicas. se pueden indicar como ciudades de un nivel muy bajo de calidad de vida en función de la contaminación aérea. que puede ser causada por transferencia directa de los sitios de disposición o por animales como pájaros. etc. debido a que juegan alrededor de los sitios de disposición y ponen las manos en material contaminado así como también los llevan a la boca. insectos. cloro gaseoso. y la ciudad de Talcahuano en Chile. Santiago de Chile.1. aunque también se pueden producir daños a otros órganos del cuerpo humano. La inhalación del polvo de estos lugares también constituye un peligro debido a los materiales con asbesto o la vaporización de residuos químicos. virus. oficinas. El transporte de contaminantes a las aguas superficiales resulta en una dispersión extensiva y rápida. ratas. También se pueden producir transferencia de las descargas costeras de aguas servidas o plantas de tratamiento a los recursos de aguas potables. 4. Por lo anterior se podría considerar que la contaminación aérea estaría asociada fundamentalmente con las fuentes de contaminación industriales y de transporte. es posible demostrar que los peligros para la salud a partir del aire contaminado dentro de nuestros hogares. etc.4. o con los envases o material absorbente de residuos. La ruta más obvia es el contacto directo con los agentes peligrosos durante el manejo de los residuos.b) Exposiciones al hombre y los animales Los residuos peligrosos pueden afectar a la salud del hombre y los animales a través de distintos mecanismos y vías de exposición..A. Contaminación aérea y la salud La contaminación atmosférica principalmente causa problemas en los pulmones y vías respiratorias. aún en una ciudad industrializada. Los niños son un grupo especial vulnerable. Agentes peligrosos como bacterias. Más aún.S. es de mayor 86 . incrementando el riesgo de que estos agentes sean transferidos al agua potable. La contaminación del aire y los problemas de salud asociados La contaminación atmosférica causa problemas a la salud por todos conocidos. pero como se demostrará a continuación las mayores fuentes de contaminación del aire corresponde al humo del cigarrillo. Las aguas subterráneas pueden contaminarse a partir de vertederos o lugares de disposición. es a menudo mayor que en el caso de aire exterior. A través del mundo son muchos los ejemplos que demuestran este efecto: Ciudad de México (20 millones de habitantes). amoniaco. la Ciudad de Los Ángeles en U. 4.). y productos químicos pueden ser transferidos al agua potable de esta forma.etc. A pesar de que el famoso “smog” puede causar grandes trastornos. Ciertos virus y bacterias pueden sobrevivir entre semanas y meses en el suelo y/o en las borras de plantas de tratamiento.

Lo anterior indica cuan importante son las campañas preventivas de educación a las edades más tempranas posibles. incluyendo Bronquitis. es decir el "fumador pasivo" es una de las causas de enfermedades. es decir alrededor de 390. b) Enfermedades causadas por el cigarrillo 87 . esta diferencia se esta revirtiendo especialmente en las escuelas secundarias donde fuman más mujeres que hombres.preocupación los efectos causados por los contaminantes aéreos en espacios cerrados. El mayor aumento se ha producido en el sexo femenino entre las edades de 20 y 35 años y el progreso logrado en la reducción global del número de fumadores se debe principalmente a las personas que lo han dejado y no a un menor número de personas que comienzan con el habito de fumar. Los fumadores en general tienen un 70 % más de muerte por infartos al corazón (la mayor causa de fallecimientos en el mundo) que los nofumadores. Un número adicional de 10 millones de Norteamericanos sufren enfermedades que van en aumento. y un 50 % a nivel de octavo básico. ya que mientras mayor es el nivel de educación. lo que incluye un 85 % de las muertes por cáncer al pulmón. (nunca fumar) esta logrando un gran efecto en la disminución de la tasa de fumadores. A cualquier edad mueren proporcionalmente más fumadores que no fumadores. entre los no-fumadores. Un 25 % de los estudiantes que han fumado. pero la información más reciente indica que entre jóvenes la prevención primaria. Para quienes comienzan a fumar antes de los 20 años. El nivel de educación tiene una gran importancia entre los fumadores y no-fumadores. que son causadas por el cigarrillo.4. menor es la posibilidad de ser un fumador. Cerca de la mitad de los adultos que alguna vez fumaron han eliminado este habito. 4. Una de cada seis muertes en los Estados Unidos se atribuye al cigarrillo.2. experimentaron su primer cigarrillo a nivel de 6° básico. especialmente cáncer al pulmón. y aunque las estadísticas indican que todavía fuman más hombres que mujeres. El inhalar el humo de los fumadores. en especial por la gran cantidad de tiempo que el ser humano está en estos lugares. y Arteriosclerosis. a) Quiénes fuman y tendencias en los hábitos de fumar La tendencia mundial entre los adultos que fuman ha sido una disminución en los últimos años. mientras más jóvenes sean. contribuyendo el tabaco al 30 % de las muertes por cáncer al año. Enfisemas. más posibilidades tienen de continuar con el habito y de ser fumadores crónicos (por un periodo muy extenso). El fumar comienza principalmente durante la niñez y la adolescencia. El humo del cigarrillo y la salud El Cigarrillo es la causa particular de muerte que más se puede prevenir en nuestra sociedad.000 por año.

La exposición involuntaria a sustancias producidas por el humo del tabaco se produce en el desarrollo del embrión de una mujer embarazada que ha fumado. el cáncer al pulmón ha sobrepasado al cáncer a las glándulas mamarias como causa principal de cáncer fatal. y dolores del pecho son claros indicadores del efecto del fumador pasivo. A pesar de que las concentraciones de productos tóxicos son menores debido al efecto de dilución en el aire. páncreas. El cáncer al pulmón en personas no-fumadoras sanas es la mayor demostración de este efecto en familias de fumadores. y del esófago. incluyendo varias nitroaminas. níquel y zinc. además de estar asociado con el cáncer al estomago. El cigarrillo es considerado actualmente en ser probablemente una de las causas principales de no fertilidad. Muchas de las sustancias pueden cruzar la placenta y llegar al feto. y material particulado. El humo del tabaco también interactua con otras sustancias en los lugares de trabajo y con el alcohol en un aumento del riesgo de contraer cáncer. de ser un factor de contribución en el cáncer del bazo. aumento de síntomas de alergias. benzo[a]pireno. muchos de los cuales se ha comprobado científicamente que son tóxicos o que causan cáncer y mutaciones. se ha establecido que estos humos tienen un efecto sobre la salud. Otras enfermedades que se conocen como causadas por el cigarrillo. e irritaciones de ojos y nariz. así como también dolores de cabeza. Existen alrededor de 4000 compuestos presentes en el humo del cigarrillo. y bajo índice de peso al nacer en niños. En 1985. y también en los infantes de mujeres que amamantan y fuman. como un resultado directo del aumento en las últimas tres décadas del número de mujeres que fuman. otras sustancias aparecen en la leche materna. Prácticamente todas las sustancias inhaladas por los fumadores están presentes en los humos del cigarrillo o del humo exhalado por el persona que fuma. retardo de crecimiento fetal. La EPA (Agencia de Protección Ambiental) ha clasificado al humo del cigarrillo como un agente cancerígeno de clase A (Clasificación que indicaría que existe suficiente evidencia de estudios epidemiológicos para corroborar la relación causa-efecto entre la sustancia y el cáncer). Un total de 43 compuestos carcinogénicos se han identificados. condiciones crónicas de los pulmones. problemas vasculares periféricos. cadmio. Un aumento en las infecciones respiratorias y en los síntomas entre hijos de fumadores. de la boca. el cigarrillo fue el causante de un 87 % de todas las muertes por cáncer al pulmón.El cáncer al pulmón es la enfermedad más identificada con el habito de fumar. c) El “fumador pasivo” y la “exposición involuntaria” Respirar el humo de cigarrillo producido cuando otras personas fuman se denomina el efecto del " fumador pasivo ". Entre otras sustancias presentes se encuentran el Monóxido de Carbono. Entre las mujeres. cáncer de la laringe. incluyen infartos coronarios. aumento en la mortalidad infantil. y del riñón. y muertes por ulcera péptica. Óxidos de Nitrógeno. enfermedades crónicas obstructivas del pulmón. Algunas de las consecuencias de estas 88 . En Estados Unidos.

que en la que se podría encontrar en el aire de las ciudades más pobladas. oficinas. En las naciones en desarrollo donde el uso de cocinas con mala ventilación y de uso común de combustión directa en el interior de las casas. etc. Sin embargo en muchos otros países como China por ejemplo. nacimientos prematuros. Existen cada vez mayores regulaciones en escuelas. medios de transporte. el problema de la contaminación de ambientes interiores está claramente establecido. La combustión de Carbón o Petróleo produce todos los contaminantes anteriores además de la producción de Dióxido de Azufre.4. por lo cual lo anterior no es un problema mayor. en este caso además de los dos contaminantes nombrados se agregan material particulado y una serie de hidrocarburos potencialmente riesgosos para la salud.3. y retardo en el desarrollo. se utiliza en grandes cantidades Carbón en la mayoría de los hogares. la contaminación a partir de estos combustibles se cree que puede ser una gran fuente de peligro para la salud. Estos hidrocarburos incluyen al grupo de los benzo[a]pirenos que son conocidos como potentes cancerígenos. que principalmente producen Dióxido de Nitrógeno y Monóxido de Carbono junto a otros productos de la combustión que no tienen efectos nocivos. y por lo tanto el espectro de contaminantes que se producen provocan una serie de daños a la salud de la población. algunos informes científicos comenzaron a plantear la posibilidad de que la contaminación del aire podría ser más peligrosa en cualquier cocina de una casa común. a) Fuentes de contaminación interior Existen cinco tipos de fuentes de contaminación en un hogar común. debido al mayor conocimiento de los efectos directos e indirectos del humo del cigarrillo. La primera en ser reconocida fue la combustión de combustibles para calentamiento y cocción de alimentos. restoranes.. Los gases más utilizados como combustible son el Gas Natural (Metano) y el Gas Licuado (Propano-Butano). En la mayoría de los países desarrollados se utiliza petróleo de bajo contenido de Azufre como elemento de calefacción. El problema del fumador pasivo a ido incrementando las restricciones a los fumadores tanto a nivel casero como público. 89 . bibliotecas. Si se utiliza madera tanto para calefacción en chimeneas o para cocción (es el caso de muchos países en el mundo). después de muchos trabajos efectuados sobre este tema. Contaminación de ambientes interiores A mediados de los 70. 4. que impiden el uso indiscriminado de cualquier ambiente para emitir las conocidas sustancias tóxicas que produce el humo del tabaco.exposiciones incluyen perdidas. bajo peso de los infantes. Hoy en día.

Más aún. Mucho del interés por la contaminación interna ha nacido de la preocupación de que al sellar las perdidas de calor de para efecto de una mejor conservación de la energía. agentes de limpieza.Una segunda fuente de contaminación interna es la resultante de materiales naturales y sintéticos utilizados en alfombras. existen otros caminos para reducir los niveles de contaminación interna en vez de permitir la excesiva infiltración de aire y consecuente perdida de energía. y también hay casos documentados de problemas por emisiones a través de los servicios de alcantarillados. cosméticos. y los consumos de combustible aumentan notoriamente. Asbesto. especialmente en lugares de baja temperatura. alfombras sintéticas. esta estrategia puede ser altamente costosa. Estos productos de usual consumo son la cuarta fuente de producción de contaminación interna. se produce a su vez la acumulación de gases contaminantes y de aire caliente. aislantes de espumas. Los pegamentos utilizados en maderas aglomeradas por ejemplo. desodorizantes. La tercera fuente posible de contaminación interna es la fuga de gases tóxicos a través del suelo bajo las casas o de los servicios de aguas servidas por posible contaminación en estos conductos. Las alfombras de Látex son fuente de emisiones de fenil. el uso de cocinas 90 . donde se enfría rápidamente el ambiente interno. que es donde más se necesita. pesticidas. Alternativamente. No solo es un contaminante por si solo. pegamentos. b) Reducción de la contaminación interna La contaminación interna de las cinco fuentes mencionadas puede ser reducida por medio del aumento de la ventilación de los ambientes interiores. Muchos de los productos comerciales utilizados domésticamente tales como limpiamuebles. papeles de decoración interior. producen formaldehído. y mala ventilación. el aire en muchos de los edificios modernos está particularmente contaminado debido a la combinación de equipos de oficina. Las cocinas interiores pueden ser ventiladas con campanas eficientes lo que aumenta la ventilación en la fuente directa de contaminación. utilizados en materiales de construcción por sus propiedades de resistencia al calor. y muebles. En efecto. La quinta fuente de contaminación es el humo del cigarrillo. Cierta evidencia reciente ha demostrado que es posible que gases tóxicos emitidos de lugares de almacenamiento de desechos puedan afectar sitios poblados. Desafortunadamente. y solventes utilizados en el hogar contribuyen a la toxicidad del aire ambiente interior. En oficinas algunos tipos de fotocopiadoras e impresoras de computadores son una fuente de sustancias orgánicas tóxicas tales tolueno. las ropas limpiadas en seco. sino que aumenta los riesgos de enfermedades a partir de otros compuestos tóxicos presentes en los ambientes internos. pueden provocar la emisión de fibras de asbesto al aire interior si no están apropiadamente selladas. En Estados Unidos la mayor fuente de emisión de gases a través del suelo lo constituye las emisiones de gas radioactivo Radón. son una fuente de tetracloroetileno.cicloheno. Afortunadamente.

la aloe veras (para formaldehído). el problema de la contaminación interna permanece latente en ciertas situaciones. 4. es importante reconocer que existen varios grados de peligrosidad asociados con los diferentes tipos de productos. A pesar de las estrategias que hemos descrito. la emisión de formaldehído disminuye. Los muebles nuevos.A. Aunque los análisis se han efectuado para condiciones que se tienen en las cápsulas espaciales y no para situaciones interiores en tierra. benceno y monóxido de carbono (New York Time. carbón). Es aparente de estos estudios de que algunas plantas están mejor adaptadas para este efecto que otras. los Filodendros son las que sería particularmente efectivas para remover estos gases. una de ellas es la siguiente. U. Los científicos de la NASA han demostrado que las plantas comunes de interiores pueden absorber algunos gases de compuestos como formaldehído. y las margaritas (gerbera daisies). o eliminando por medio de buena ventilación las emisiones producidas por elementos nuevos.) indican que existiría otra forma de reducir al menos parcialmente los niveles de contaminación interna. Otras plantas que muestran esta habilidad son la planta araña (remueve monóxido de carbono).eléctricas disminuye notablemente la contaminación interna. Julio 26. que define tres categorías: 91 . La contaminación producida por materiales sintéticos puede ser evitada disminuyendo su uso. de modo de que no existe una solución a corto plazo. los resultados sugieren que estas plantas pueden tener una utilidad alternativa a la ornamental. son fuentes de mayor contaminación interna que los muebles usados. Otras casas y edificios pueden estar localizados en lugares cercanos a acumulaciones de desechos tóxicos. Grados del concepto de peligro En la identificación y clasificación de los residuos peligrosos. Recientes estudios hechos por la NASA (Agencia Nacional de Administración y Aeronáutica. Existen muchas formas de clasificar el grado de peligro. También es posible utilizar algunos compuestos sellantes de materiales de construcción de modo de prevenir la emisión de sustancias tales como el formaldehído o asbesto. La razón es que a medida de que aumenta el uso de los muebles con espuma. (para benceno). los cuales no pueden ser extraídos sino es a grandes costos. aunque esto puede significar una mayor fuente de contaminación externa si la producción de electricidad es a partir de combustibles fósiles (petróleo. La contaminación interna producida por la calefacción puede ser reducida aunque no totalmente eliminada si se utilizan sistemas eficientes en las calderas y en los calefactores puntuales.S. 1988). Algunos lugares interiores contienen materiales de construcción que son grandes fuentes de contaminación tales como asbesto.5. especialmente los que contienen espumas.

Los residuos ricos en metales también inhiben la vegetación. Como ciertos metales son fototóxicos y pueden 92 . generalmente se fundamenta en la medición de la concentración de los contaminantes en las especies seleccionadas para la examinación.• La primera categoría incluye aquellos residuos de principal preocupación (Categoría I) y que contengan concentraciones significantes de los constituyentes que son más tóxicos. pude entregar un aviso importante de la contaminación por residuos tóxicos de algún lugar de disposición. móviles. 4. Los animales y plantas que habitan en la vecindad de estos sitios pueden ser usados para evaluar la extensión e intensidad de la contaminación. Uno efecto de importancia es que la producción de gases en los vertederos disminuye el suministro de oxigeno en las capas superiores del suelo.6. • En la segunda categoría (Categoría II) se incluyen los que no requieren especial atención.1. Ejemplos de esta Categoría I incluyen los siguientes: a) Residuos de Solventes Clorinados del desengrasamiento de metales. esta actividad denominada monitores biológico. • La tercera categoría (Categoría III) incluye un gran volumen de residuos. e incluyen las borras de hidróxidos metálicos (excluyendo cromo hexavalente) en las cuales los metales tóxicos están en una forma relativamente insoluble y una baja movilidad. particularmente grandes animales. movilidad y también a su posible persistencia en el ambiente. persistentes o bioacumulables.6. Esto es de particular importancia en el ambiente acuático. Efectos ambientales de la disposición de residuos peligrosos Efectos adversos en la biota pueden suceder en los lugares de disposición como resultados de actividades de construcción y la subsecuente entrega de químicos tóxicos al medio ambiente. aún en aguas que contengan bajo niveles de estos compuestos. c) Residuos de PCBs están en la lista debido a su persistencia y propiedades bioacumulativas. b) Residuos de Cianuros se incluyen debido a toxicidad aguda. para los cuales el corte entre peligroso y no-peligroso es menos claro. donde la pronunciada bioacumulación resulta en niveles marcadamente elevados de ciertos compuestos orgánicos en peces. Si se cubren los terrenos con residuos industriales esto pude resultar en grandes cantidades de metales y compuestos orgánicos a terrenos agrícolas. incluyendo productos de bajo peligro y algunos materiales putrescibles. lo cual hace susceptible a los terrenos a la erosión por el viento y las inundaciones lo cual puede provocar escape de sustancias contaminantes. Es el caso de la muerte de peces en entregas periódicas de productos químicos a las aguas superficiales o de bahías. Estos son incluidos debido a su toxicidad. provocando la muerte de la vegetación. Efecto en el ambiente terrestre Los efectos en el ambiente terrestre usualmente son de naturaleza local. Un aumento de la mortalidad de biota. 4. El monitoreo biológico tiene la ventaja que los niveles de contaminantes en la biota son mucho mayores que en el ambiente físico.

• Toxics A to Z.2. Gneva.C. Washington. Superfund Public Health Evaluation Manual. Government Printing Office. November 7): 40643. Switzerland. Washington. University of California Press.: U. Los efectos que se observan incluyen lesiones epidermales y neoplasmas del hígado. A Guide to Everyday Pollution Hazards . 51 (216) (Friday. Efectos en el ambiente acuático La eficiente dispersión que ocurre cuando los contaminantes entran a las aguas superficiales es una importante característica del compartimento ambiental.S. 4.S. WHO. canales de drenaje. REFERENCIAS • Federal Register.C. Guidelines for Drinking-Water Quality.1986.: Office of Emergency and Remedial Response.: U. 3 Vols. Washington. • USEPA. • Worl Health Organization. 1986. particularmente en ríos. Christine Shirley. D. y aún acumularse en los propios cultivos lo cual pude causar problemas a los consumidores humanos o animales. June 13): 21685. etc. aguas costeras. • Federal Register. D.1986. la muerte de peces es la forma más visible del impacto en el ambiente.6. 1991. La contaminación pude llegar desde una fuente puntual de descarga. 51 (114) (Friday. Richard Schneider. 1984. Como se menciona anteriormente. John Harte.C. D. Cheryl Holdren. en algunas zonas costeras estos efectos se han relacionados con elevados niveles de hidrocarburos en los sedimentos. Government Printing Office. Se debe prestar especial atención a peces recogidos en zonas cercanas a lugares de disposición. 93 . EPA /540/1-86/060 (October).reducir el rendimiento de cultivos.

98 2. Otro aspecto a considerar el la longitud de los enlaces.10 1. La fragilidad aumenta con la longitud. Tabla .66 1.28 2.14 Tipo de Enlace O=O exc O-O C≡C C=C C-C Longitud en A 1.32 1.1 Factores Físicoquímicos Enlaces Químicos La estabilidad de un compuesto químico depende únicamente de la resistencia de los enlaces químicos entre los átomos o los iones de los que está formado.40 N≡N N=N N-N Fuentes de Energía en las Reacciones Energía de Activación [ Ley de Arrhenius ] k = A e -E/RT A: factor de frecuencia E : energía de activación R : constante de los gases Energía Liberada por las Reacciones La energía de enlace es la energía necesaria para romper un enlace químico entre dos átomos. que disminuye con el número de los mismos.70 1. Energía kcal/mol 116 81 68 51 Tipo de Enlace C=O C-C C=C C≡C Energía kcal/mol 192 59 100 123 Tipo de Enlace O=O O-O Energía kcal/mol 119 35 170 80 20 N≡N N=N N=N Prevision de las reacciones quimicas Examen de los Grupos Químicos de las Moleculas 94 . Longitudes de Enlaces Tipo de Enlace H-H H-H-exc F-F Cl-Cl Br-Br I-I O≡O O=O Longitud en A 0.34 1.7.54 1.7.00 1.61 1.4. aunque la energía total de una molecula no es exactamente la suma de energías detodos los enlaces.2.La energía de enlace puede dar una idea de la estabilidad de los compuestos.28 1.7 Reactividad Quimica de Sustancias Peligrosas 4.20 1.20 1. Energía de Algunos Tipos de Enlaces Tipo de Enlace C-F C-Cl C-Br C-I 4.06 1. Tabla . Si tiene lugar una excitación aumenta la longitud y la fragilidad.

sales de ácidos orgánicos peroxidados • Acido inorgánico peroxidado • Hipohalogenito. persales. el examen de los grupos químicos que lo constituyen puede dar una idea bastante aproximada de su reactividad.2-Epóxidos Peróxidos metálicos. Otros parámetros termodinámicos a tener en cuenta son : ∆H = Entalpía de Descomposición : Se usa para los compuestos en los que se sospecha que pueden d descomponerse espontáneamente bajo el eefcto de un choque o del calor. arsina.halogenito. ∆G = ∆H . perhalogenato • • • • • Sales de perclorilo Compuestos nitrosados Compuestos Nitrados Compuestos polinitrados Nitritos de alquilo o acilo • • • • • • • • • • • • • • • • • Nitratos de alquilo o acilo Fulminatos Nitruros Azoduros.T ∆S f f f ∆S = Entropía de formación ∆ H = Entalpía de formación ∆G = Entalpía Libre de formación f f f Un valor muy negativo de ∆ Gf revela un producto muy inestable o una reacción muy exotérmica. Grupos Químicos de Caracter Inestable • Compuestos acetilénicos • Hidroperóxidos. grupos químicos o moléculas que constituyen el rpoducto o los reactivos. silano Cálculo Termodinámico del Nivel de Riesgo Se puede establecer un nivel de riesgo relativo al caracter inestable de un producto o de una reacción a partir de datos termodinámicos conocidos o medidos de los elementos .Cuando se conoce la formula química de un compuesto . compuestos azido Compuestos azo Compuestos diazo Sales de diazonio Diazirina Compuestos N-nitrosado Compuestos N-nitrado Halógenoaminas Nitraminas Alquilmetales Hidruros de alquilmetal Halógenoalquilmetales Hidruros metálicos Borano. perésters Peróxidos de dialquilo Peróxidos de diacilo 1. Tabla . fosfina. c ∆H = Entalpía de Combustión : Se compara con la de descomposicón en el caso de las sustancias explosivas 95 . halogenato. ácidos orgánicos peroxidados • • • • • Perácidos.

Tabla : ∆ Gf de algunos Compuestos en Kcal/mol y en Kcal/g Formula CH4 HCO2H CO2 kcal/mol -12 -80 -94 ∆ Gf a 298 ° K kcal/g -0. Las tablas siguientes citan algunos ejemplos. Compuestos que Reaccionan Fuertemente con el Agua • Acidos fuertes anhidros • Alquilmetales y metaloides • Amiduros • Hidróxidos alcalinos • Hidruros • Imiduros 96 . Tabla .4 Comentario Hidrocarburo inflamable Producto de Oxidación parcial Producto de Oxidación total 4.7.Tabla : ∆ Gf de algunos Compuestos en Kcal/mol Formula MgH MgO AgN3 Ag2SO4 NH2-NH2 ∆ Gf a 298 °K kcal/mol +34 -136 +90 -147 +31 Reactividad Inflamación espontánea Oxido muy estable Compuesto muy explosivo Compuesto muy estable Compuesto muy reductor Si se expresa ∆Gf en kcal/g se pude jusgar aún mejor la estabilidad de un compuesto por la energía interna que se libera en el curso de su formación.4 -21.75 -17.3. Reacciones quimicas peligrosas Existen en la literatura un elevado número de reacciones peligrosas.

• • • • •

Anhídridos Carburos Halogenuros de ácido Halogenuros de acilo Halogenuros imorgánicos anhídridos ( excepto alcalinos ) • Fluor

• • • • •

Metales alcalinos Oxidos alcalinos Peróxidos inorgánicos Fosfuros Siliciuros

• Calcio

Tabla . Compuestos que Reaccionan Violentamente con el Aire u Oxigeno [ Inflamación Espontánea ] • Alquilmetales y metaloides • Arsinas • Boranos • Hidruros • Metales finamente divididos • Metales carbonilados • Nitruros alcalinos • Fosfinas • Fosforo blanco • Fosfuros • Silenios • siliciuros

Tabla . Sustancias Incompatibles de Elevada Afinidad Oxidantes con : Reductores con : Acidos fuertes con : Acido Sulfúrico con : Nitratos, halogenatos, óxidos, peróxidos, flúor Materias inflamables, carburos, nitruros, hidruros, sulfuros, alquilmetales, aluminio, magnesio y circonio Bases fuertes Azucar, celulosa, ácido perclórico, permanganato potásico, cloratos, sulfocianuros Tabla . Reacciones Peligrosas de los Acidos Reactivo Acido fórmico Acido oxálico Alcohol etílico Bromuro sódico Cianuro Sódico Sulfocianuro sódico Ioduro de hidrógeno Algunos metales
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Reactivo Acido Sulfúrico

Se desprende Monóxido de carbono Monóxido de carbono Etano Bromo y CO2 Monóxido de carbono Sulfuro de carbonilo Sufuro de hidrógeno Dióxido de azufre

Acido Nítrico Acido Clorhídrico

Algunos metales Sulfuros Hipocloritos Cianuros

Dióxido de nitrógeno Sulfuro de hidrógeno Cloro Cianuro de hidrógeno

Tabla . Sustancias Facilmente Peroxidables • • • • • Eteres Compuestos isopropílicos Compuestos alílicos Haloalquenos Compuestos vinílicos • • • • • Compuestos diénicos Compuestos vinilacetilénicos Cumeno, estireno, tetrahidronaftalenos N.alquilamidas, ureas, lactamas 2-Butanol, metilisobutilcetona

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CAPÍTULO V Planificación Para El Manejo Seguros De Sustancias y Residuos Peligrosos 5.1. Localización y edificios Idealmente todo lugar de almacenamiento de sustancias peligrosas deberá estar ubicada alejada de zonas densamente pobladas, de fuentes de aguas potables, de áreas con posibilidad de anegamiento y de posibles fuentes externas de peligro. La localización debe tener un fácil acceso a los servicios de transporte y emergencia sobre terrenos estables y que soporten edificios y caminos seguros. Se deben proveer servicios adecuados tales como electricidad con suministro de emergencia si es necesario, agua potable y red de agua contra incendio, sistemas de drenajes segregados de los públicos y de aguas lluvias para evitar toda posible contaminación.

5.1.2. Ubicación en planta La ubicación en planta o en el lugar designado debe ser diseñado de t l manera de a permitir la separación de materiales incompatibles utilizando edificios o lugares separados, murallas contrafuego u otras precauciones aceptables, así como también permitir movimientos y manejo seguro de los materiales peligrosos; debe existir espacio suficiente para las condiciones de trabajo y permitir el acceso expedito por varios lados.

5.1.3. Seguridad Se debe proteger los lugares de almacenamiento de posibles robos mediante medidas de seguridad como rejas y alarmas. Las medidas de seguridad pueden variar según la localización del almacenamiento particularmente si se trata de lugares aislados o de lugares que forman parte de un complejo de almacenaje. Con respecto a los límites el lugar de almacenamiento debe estar rodeado por una cerca o muralla protectora que debe mantenerse en buen estado. La línea de la cerca debe dejar suficiente espacio para las posibles emergencias en caso de derrames. Durante la noche se debe tener personal de seguridad o sistema de alarmas o de iluminación. El número de puertas de acceso deben ser las mínimas consistentes con una operación eficiente. Desde el punto de vista de seguridad el número ideal de puertas es uno, pero se debe tener en cuenta del manejo de emergencias donde se pueden requerir otras puertas que permitan el paso de vehículos de emergencia de diferentes direcciones. En cuanto al acceso al lugar de almacenamiento este debe estar implementado con sistemas de rejas y candados para cuando no este en uso. Las partes bajas deben estar

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construidas de materiales seguros. Las llaves deben ser colocadas en un lugar conveniente como la portería o una oficina. Cada llave debe estar claramente identificada, y no deben ser de fácil acceso al público y se debe tener una llave maestra en caso de extravió de las principales. Debe existir un número limitado de llaves maestras para el personal que puede ser llamado en un caso de emergencia.

5.1.4. Diseño de sitios de almacenamiento El diseño del lugar de almacenamiento debe ser hecho de acuerdo con la naturaleza de los materiales a ser almacenados y con adecuados lugares de salida. Si es necesario se debe dividir las áreas y el volumen almacenado en zonas compartamentalizadas en orden de efectuar la necesaria segregación de materiales incompatibles. Los lugares deben estar suficientemente cerrados y con la posibilidad de ser protegidos. Los materiales de construcción deben ser no inflamables y el edificio debe ser de concreto armado o acero. Si es de una estructura de acero, esta debe estar protegida por aislación. • Paredes Cortafuego: Las paredes externas deben estar cubiertas con acero o planchas de metal, o cuando exista riesgo de fuego deben ser de material sólido. Los materiales aislantes deben ser de elementos no-combustibles, lana mineral o fibra de vidrio. Las divisiones internas, diseñadas para actuar como rompedores de fuego deben proveer al menos 60 minutos de resistencia y se deben construir con una altura de un metro sobre el techo o tener algún otro medio de impedir la propagación del fuego. Los materiales más adecuados para combinar resistencia al fuego con resistencia física y estabilidad son el concreto, ladrillos o bloques de cemento. Para lograr la deseada resistencia al fuego, las paredes reforzadas de concreto deben tener al menos 15 cm. de espesor y las paredes de ladrillos deben ser de al menos 23 cm. Los ladrillos huecos no son apropiados. Los bloques de concreto sin reforzamiento requieren de un espesor mínimo de 30 cm. para lograr la estabilidad y fuerza requeridas. Para lograr una mayor estabilidad estructural, se recomiendan columnas de reforzamiento (pilastras) en las paredes. Las paredes contrafuegos deben ser independientes de la estructura para evitar su colapso en caso de incendios. Cuando existen cañerías, ductos y cables eléctricos, se deben colocar con sustancias retardantes del fuego. Las puertas en las paredes interiores deben tener resistencia al fuego similar a las paredes y se deben cerrar automáticamente, es decir con un sistema de fusibles activados por el sistema de detección automático de incendio. El espacio requerido para cerrar debe mantenerse libre de toda obstrucción. • Salidas de Emergencia: Deben existir salidas de emergencias distintas de las puertas principales. Al planificar estas salidas debe tomarse en cuenta toda posible emergencia, siendo el requisito primario que nadie pueda quedar atrapado en el lugar. Deben estar claramente indicadas y de un diseño consistente con la seguridad de un fácil escape en caso de emergencia. Deben ser fáciles de abrir en la oscuridad o con humo denso y equipadas con pasamanos de emergencia. El escape debe ser posible de toda área cerrada al menos en dos direcciones.

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• Pisos: Los pisos deben ser impermeables a los líquidos. Deben ser lisos, pero no resbalosos, y libres de hendiduras para permitir una limpieza fácil y estar diseñados para la contención de derrames y aguas contaminadas en caso de incendio. • Drenaje: Los drenajes o desagües abiertos deben evitarse en los lugares que almacenan sustancias tóxicas para prevenir la liberación de aguas contaminadas en caso de incendio o derrames, ya que al estar conectadas directamente al alcantarillado o río pueden causar contaminación ambiental. Sin embargo se deben diseñar desagües para las aguas lluvias en los techos y lugares exteriores. Los ductos de aguas lluvias deben ser externos en lo posible y si son internos deben ser no combustibles. Los drenajes deben estar sellados y protegidos del posible daño de vehículos. Esto se puede lograr por medio de canalizaciones de ladrillos o concreto que protejan los ductos con una altura de la menos 20 cm. Todo drenaje debe estar conectado a un pozo colector que esté protegido de aguas lluvias, para una posterior disposición. • Terraplenes: En el caso de un fuego mayor que implique productos tóxicos es esencial que el agua del combate de incendio sea retenida y que no se permita que se desparrame contaminando los cursos acuáticos adyacentes. Esto se logra por medio de terraplenes o embancamientos que se pueden definir como la retención física del agua de incendios o derrames. Todos los lugares de almacenamiento de productos tóxicos deben tener terraplenes, cuyos volúmenes de retención dependen de las características peligrosas de os productos almacenados. Los siguientes valores normalizados para grandes almacenes equipados con rociadores se pueden tomar como guía.

Tabla 5.1. Volúmenes de retención de agua de incendio en el combate de sustancias peligrosas Volumen de Retención de Agua de Incendio 3 m / ton, de material Sustancias Explosivas, de fácil inflamación 3 Sustancia de posible combustión espontánea 5 Sustancias Inflamables con punto de inflamación menor a 5 55 ° C Sustancias Ecotóxicas, ej.: Pesticidas, Preservantes de Madera, Derivados Organoclorados, etc. 5 Sólidos Inflamables 5 Referencia: NCh389.Of72: Sustancias Peligrosas - Almacenamiento de Sólidos, Líquidos y Gases Inflamables- Medidas Generales de Seguridad. Características Peligrosas de los Productos Almacenados

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c) Si se usan pretiles. Los productos químicos peligrosos nunca se deben transportar junto a productos de otro tipo como alimentos por ejemplo.2. Manejo del almacenamiento de sustancias peligrosas 5. evitando el uso de asfalto por su reblandecimiento en climas cálidos y el efecto de solventes. 5. despacho y transporte de sustancias Cuando se recepcionen sustancias peligrosas se debe tener una clara identificación de los productos por medio de la hoja de seguridad y por la especificación de la factura. Se deben incluir las características del producto. c) Instrucciones y procedimientos sobre Higiene y Seguridad. Almacenamiento exterior Cuando se almacenan productos peligrosos en áreas exteriores. se deben tomar precauciones para contener cualquier derrame con pretiles o sacos de arena. b) Hojas de datos de Seguridad para todos los productos transportados y almacenados. la cantidad y la condición de transporte.2.5.2. se deben tomar las acciones necesarias para evitar accidentes. y resistente al calor y al agua.1. Si las sustancias o los envases no están en buenas condiciones y presentan un posible peligro. 101 . estos deben estar conectados con drenajes controlados por válvulas.5. las superficie de almacenamiento debe ser impermeable. además de un techo o cubierta que proteja los productos del sol y la lluvia. Condiciones de la operación Para el manejo de sustancias peligrosas se deben tener instrucciones escritas para todo el personal que incluyan: a) Instrucciones de la operación segura y correcta de todos los equipos y del almacenamiento de los materiales peligrosos. d) Los materiales almacenados en esta forma deben ser revisados constantemente en cuanto a fugas para evitar contaminación de los drenajes. Esto se efectúa debido a los siguientes problemas: a) El almacenamiento de sustancias químicas en lugares de clima caluroso exponen estos productos a altas temperaturas que pueden causar degradación o incendios.2. Se debe seleccionar los productos de acuerdo a la hoja de seguridad. 5. d) Instrucciones y procedimientos sobre emergencias. b) Para evitar la contaminación del suelo o de las aguas. Recepción.1.

un libre movimiento del aire y espacio para combate de incendios. con su dirección. 5. Se debe prestar especial atención a los productos que tengan signos de “Este lado hacia arriba”. Esta información se debe tener a mano en las oficinas principales y ser actualizada constantemente.3. d) las acciones a tomar en caso de accidente o derrames de los productos. Un inventario completo de los materiales almacenados y su ubicación se debe tener en forma actualizada y completa. Se deben marcar las rutas de movimiento de el piso claramente y mantenerlas libres de obstrucción para evitar accidentes. Esta tarjeta debe incluir: a) La compañía que envía el producto. tarjetas de emergencia en transporte. Planificación del Almacenamiento de Sustancias Peligrosas Si se almacenan grandes cantidades de productos peligrosos. número de teléfonos y personas de contacto en caso de emergencia. Se debe tener una clara distribución de los productos almacenados y de la naturaleza de su peligrosidad en cada sección del almacenamiento. se deben separar por materiales con similares características y por números en cada sub-sección o área separada. etc.3. como la hojas de seguridad. se debe dejar espacio entre las paredes externas y los envases o paquetes. b) el producto que se está transportando. 5.Los vehículos que transportan sustancias peligrosas deben tener toda la documentación apropiada. c) los peligros básicos y las precauciones a ser tomadas. Debe contar también el vehículo. Separación y segregación de productos La palabra “ separación” significa la colocación de diferentes grupos de productos en áreas separadas en el sitio de almacenamiento.1. Los productos se deben ordenar de manera que las grúas horquillas puedan moverse libremente y también los equipos de emergencia. es decir en lugares de almacenamiento distintos o separados por una pared contra fuego en un mismo lugar de almacenamiento. y con equipo protector para ser utilizado por el conductor. 102 . La altura de los paquetes no debe exceder los tres metros a menos que se utilice un sistema de repisas con escaleras que evite que puedan caer los productos y asegure su estabilidad. con extinguidor de incendios. para permitir un acceso a la inspección. El uso de la palabra “segregación” significa la separación física de diferentes grupos de productos.

103 . Los servicios de cambio de baterías para las grúas operadas eléctricamente deben estar ubicadas en áreas ventiladas y no cercanas a los productos almacenados. Se debe tener el cuidado de un lavado frecuente de las ropas contaminadas o sucias ya sea en la propia instalación o fuera de ella en entidades especiales. Transporte interno de sustancias Si se utilizan grúas horquillas para trasladar sustancias peligrosas estas pueden ser del tipo diesel. No se debe permitir comer. Por lo tanto se deben de tomar las precauciones adecuadas para la protección contra-llamas de estos equipos en los escapes y los motores.2.3. La regla básica en el almacenamiento de sustancias peligrosas es no mezclar envases o paquetes de diferentes tipos de riesgos de acuerdo a los símbolos de la Clasificación de Sustancias Peligrosas de las Naciones Unidas. beber o fumar en las áreas de trabajos donde existan sustancias peligrosas.3. c) Mascaras para polvo o gases peligrosos. eléctricas o a gas licuado o gasolina. Para trabajo rutinario con sustancias peligrosas se debe contar al menos con el siguiente equipamiento de seguridad: a) Casco protector o gorro protector. • Los materiales que son posibles de explotar en un incendio (por ejemplo.3. Higiene personal y equipamiento de seguridad Se deben tener las ropas adecuadas así como también las instalaciones de cambio y lavado de ropas en un área separada y limpia donde el personal pueda comer en forma segura. b) Lentes de seguridad o anteojos de seguridad. 5. Esta área se debe mantener limpia y libre de todo tipo de combustible y estar ubicada en una área segregada de la instalación. 5. Se debe considerar además: • Los líquidos altamente inflamables y los cilindros de gas se deben almacenar o instalar en zonas externas.El objetivo principal de la separación y segregación de productos es para minimizar los riesgos de incendio o contaminación que a menudo se presentan en lugares a almacenamiento mixto de sustancias incompatibles. cilindros de gases o aerosoles) deben mantenerse separados de otros materiales inflamables. La correcta separación también minimizará las zonas de peligro y los requerimientos de pretiles y la instalación de equipo eléctrico protegido. Esto también es valido para grúas del tipo a gas licuado. La ventilación del área de recargo de baterías debe localizarse en la parte superior de las paredes para permitir la dispersión adecuada del hidrógeno que se genera durante la carga.

y los residuos deben ser descartados de acuerdo a instrucciones adecuadas. embudos. Residuos potencialmente peligrosos incluyen productos obsoletos. 5.d) e) f) g) Guardapolvo o traje de trabajo. de tamaño adecuado.3. palas. Escobillones. Disposición de residuos Todos los residuos incluyendo material de empaque. Equipo especial de emergencia debe mantenerse en la parte exterior de las instalaciones en proximidad a las entradas. Todo el equipo de emergencia y seguridad debe ser revisado constantemente y mantenido en forma adecuada para su uso eventual. El tipo de operaciones que se efectúan determinará que equipamiento de seguridad se debe utilizar. con previa consulta a la hoja de seguridad de la sustancia.3. polvo de ladrillo. Zapatos o botas de seguridad. Derrames y fugas de contenedores y envases Para minimizar los peligros. productos fuera de especificación. Los sólidos derramados deben ser aspirados con aspiradoras industriales. Los derrames líquidos deben ser absorbidos en un sólido absorbente adecuado tales como arena. Material autoadhesivo para etiquetar los tambores. Se pueden utilizar palas y escobillones pero minimizando la generación de polvo utilizando arena. aserrín. etc.5. Soluciones con detergentes. 5.4. material contaminado. todos los derrames o fugas de materiales peligrosos deben atacados inmediatamente. Para tratar con derrames. residuos líquidos y material absorbente que ha sido utilizado para limpieza de derrames. etc. deberá ser desechado de una manera ambientalmente segura y responsable. Guantes de goma o plásticos. los cuales no se deben usar sin embargo en el caso de líquidos inflamables ó líquidos fuertemente oxidantes. los siguientes equipos son recomendables: a) b) c) d) e) f) Equipo de protección personal. polvo de ladrillo o aserrín. La disposición 104 . El equipamiento de protección personal debe estar descontaminado y debe ser limpiado después de ser utilizado. Material absorbente: arena. El área debe ser descontaminada de acuerdo a las instrucciones dadas en las hojas de seguridad. Delantal plástico o de goma. Tambores vacíos.

Se deben efectuar arreglos con hospitales locales para la asistencia inmediata en caso de emergencias. se debe consultar la HOJA DE SEGURIDAD. tales como intoxicaciones agudas. 4. Los equipos de primeros auxilios deben incluir: a) b) c) d) Duchas de emergencia y sistemas de lavado de ojos. Mantas de incendios. Exposición a humos o vapores: Remover la persona afectada inmediatamente al aire libre. 3. después del tratamiento de primeros auxilios se debe obtener asistencia médica profesional. En todos los casos. Botiquines de primeros auxilios. Quemaduras: El área afectada debe ser enfriada lo más rápido posible con agua fría hasta que el dolor cese.6. A menudo las Hojas de Seguridad pueden indicar la forma más adecuada de disposición de sustancias químicas. Sin embargo lo siguiente se debe considerar como una guía general: 1. El equipamiento de primeros auxilios debe ser frecuentemente revisado y en perfecta mantención para asegurar su uso. Esta debe ser puesta en bolsas plásticas para posterior descontaminación o disposición. después de remover toda la ropa contaminada. Si la piel es afectada. Para asesoría detallada sobre primeros auxilios en relación a productos determinados.3. 5. Entrenamiento. En caso de emergencia las etiquetas o las hojas de seguridad deben ser enviadas al doctor junto al paciente. Ingestión: No induzca vómito a menos que sea indicado por asesoría médica o lo indique la hoja de seguridad. 5. 5. Contacto con la piel: Lavar pronta y profusamente con agua. Primeros auxilios Toda instalación que maneje productos peligrosos debe tener servicios de primeros auxilios y personal entrenado en procedimientos de emergencia.7. El hospital o los doctores deben estar informados de la naturaleza de los productos químicos manejados y deben manejar los antídotos necesarios. Todos los recipientes contaminados que no se reutilicen deben ser descontaminados y descartados en forma adecuada. 2. No se debe extraer la gasa adherida.ambientalmente segura de estos residuos es a menudo difícil y se debe consultar personal experto o a las autoridades responsables. 6. Obtener asistencia médica. Obtener asistencia médica. Obtener asesoría médica.3. auditoria y permisos de trabajo 105 . Alumbrado y linternas de emergencia. cubrir con una gasa esterilizada. Obtener asesoría médica. Contacto con ojos: Lavar profusamente con agua por 15 minutos.

soldaduras. disponiendo de recipientes adecuados metálicos o plásticos para recoger los residuos en forma regular.10. Este control también se debe aplicar a personal contratista. 5. incluida la mantención. Esto se aplica particularmente. al acceso a estanques. los materiales y equipos se deben limpiar adecuadamente. quemado de pinturas. advirtiendo los posibles daños o peligros y detallando las medidas de prevención a tomar para asegurarse de que el trabajo será efectuado en forma segura. sesiones de entrenamiento y prácticas de emergencia se deben efectuar como una oportunidad para revisar los instrucciones.9.Es fundamental efectuar un entrenamiento en seguridad y manejo seguro de productos peligrosos para todo el personal. Reuniones regulares de seguridad.3. u operaciones similares que se efectúan en la cercanía de material inflamable. los planes de emergencia y la información relevante que sea de utilidad para el personal. Una buena auditoría minimizará los daños. d) Todos los envases vacíos de combustibles deben mantenerse fuera del área de almacenamiento de productos peligrosos. Todos los miembros de la brigada contra incendios deben ser entrenados en el uso del equipamiento contra incendios así como en los planes de emergencias. Señales y símbolos 106 . 5. e) Después de todo trabajo. Un “permiso de trabajo” consiste en un documento escrito autorizando al personal para trabajar en una labor no rutinaria. basura. así como también trabajo eléctrico. Inspecciones de seguridad Es recomendable que inspecciones de seguridad se organicen regularmente para asegurar que los objetivos se seguridad son entendidos por el personal. c) Toda el área debe mantenerse libre de polvo. y equipo de emergencia se debe mantener en forma adecuada. o acciones que puedan suponer peligros de incendios tales como. f) Todas las vías de evacuación. b) Los pisos deber mantenerse limpias y libres de polvo con particular atención en superficies grasosas. Las siguientes prácticas se deben observar: a) Los materiales deben ser frecuentemente inspeccionados para localizar fugas o daños mecánicos.3. y para que las deficiencias sean corregidas y para estimular la concientización y preparación para emergencias. trapos. las fugas y los riesgos de incendios así como también conducirá a una operación segura y eficiente.

derrames u otras causas. Las instrucciones de seguridad debe estar en un lenguaje claro y en el idioma adecuado. de modo de tomar la responsabilidad de actuar en caso de incendio. en especial las de especialidad química. de estar informada de la naturaleza de los productos químicos o peligrosos existentes.El uso de signos y símbolos indicando restricciones para fumar. de llevar inventarios o auditorías regulares. Procedimientos de emergencia generales Una emergencia en un laboratorio o cualquier lugar de almacenamiento de sustancias peligrosas. El uso excesivo de agua en el combate del incendio. teléfonos y vías de escape son recomendables. c) Un rápido combate del fuego. la correcta decisión puede ser la permitir el incendio total en vez de arriesgar una contaminación por el uso de un exceso de agua en el combate contra incendios. Ocasionalmente. 107 . o al menos grandes trastornos a la comunidad. para tener una asistencia inmediata en caso de un incendio. 5. Una rápida contención de la descarga. El uso de símbolos fáciles de entender es altamente recomendable. La protección contra fuegos exitosa debe incluir los siguientes pasos: a) Una rápida detección del fuego. además de conocer todos los riesgos asociados a la operación de las instalaciones. localización de equipo de emergencia. Debe efectuarse una eficiente coordinación con las brigadas de bomberos locales. b) Una rápida alarma a los servicios de bomberos y de emergencia. debe incluir: a) b) c) d) Una rápida detección de las emisiones/descargas (o riesgos). En forma similar.4. disposición del contaminante. neutralización. Debe además contarse con una brigada contra incendio interna. puede ser potencialmente una fuente de peligro para las personas. un fuego o incendio que envuelva productos que pueden producir gases o humos nocivos o tóxicos o que puedan descomponerse cuando se calientan. Una rápida absorción. Un rápido aviso a las autoridades. pueden causar un alto riesgo. el ambiente y la población vecina. además de la pérdida de valiosos productos e instalaciones. Por ejemplo. pero sólo por personal entrenado. puede también causar en caso de materiales tóxicos la contaminación de aguas superficiales. una exitosa protección contra la contaminación ambiental ya sea por causa del fuego. subterráneas o del suelo.

Detección de incendios y equipo de protección Si se considera apropiado. a) Detectores de incendio 108 .1. de las posibles consecuencias de una emergencia originada en el interior de la propiedad. como por ejemplo. 5. Awareness and Preparedness for Emergencies at Local Level) diseñado para asistir a los niveles de gobierno local y personal técnico en mejorar la conciencia de la comunidad sobre las instalaciones peligrosas y en preparar los planes de respuesta en caso de que eventos no esperados en este tipo de instalaciones pueda poner en peligro vidas. se pueden instalar detectores de incendio que entregan un alarma temprana y que son particularmente útiles en instalaciones que permanecen sin personal durante los fines de semana o festivos o fuera de las horas de trabajo normal. b) Plan de emergencia externo Este plan comprende un conjunto de procedimientos diseñados para proteger a la población. el Plan de Emergencia debe incluir un sistema de alarma y un procedimiento de evacuación.etc.2. Este conjunto de procedimiento debe ser preparado por la autoridad local apropiada en cooperación con la autoridad interna que debe proporcionar toda la información necesaria que este en su posesión. mucha de la ventaja inicial se pierde si las brigadas de bomberos llegan después de 15 minutos de iniciado el fuego al sitio de la emergencia. listado de materiales peligrosos.4. y para combatir y manejar las emergencias que puedan poner en riesgo las vidas y las propias instalaciones. 5. lugares de almacenamiento.El personal que trabaja en las instalaciones debe ser entrenado en el combate contra el fuego. Sin embargo. Este plan debe ser preparado por personal a cargo de las instalaciones o un comité de seguridad. una guía de mucha utilidad lo entrega el manual del PNUMA sobre Concientización y Preparación para Emergencias a Nivel Local. (APELL. Con respecto a lo anterior. a) Plan de emergencia interno Un conjunto de procedimientos diseñados para proteger el personal que trabaja en las instalaciones. Planes de emergencia En conjunto con las Autoridades locales y el Cuerpo de Bomberos. Todo Plan de Emergencia debe incluir dos partes: un plan de emergencia interno y un plan de emergencia externo. debiéndose efectuar ejercicios o simulacros en forma regular para revisar las condiciones de los equipos de combate contra el fuego y familiarizar al personal en su uso. las propiedades y el ambiente que rodea las instalaciones. la propiedad o el medio ambiente.4.

un sistema automático de rociadores tanto detecta como combate el incendio. Es decir. Est es particularmente importante en el caso de instalaciones que permanecen sin personas en horas de noche o en fines de semana. que son generalmente menos afectados por falsas alarmas que los de humo. Donde existan grifos contra incendios. El alto costo de instalación solo justifica su uso en grandes instalaciones industriales o comerciales. Por este medio. Una fuente de agua alternativa puede ser una estanque de agua contra incendio. La principal desventaja es el costo. En un sistema automático de rociadores. y mantener el fuego controlado hasta el arribo de la brigada contra incendios. Por lo tanto es esencial que la alarma este conectada a un punto de control. un fuego puede ser automáticamente detectado. dada la alarma. c) Sistemas de Respuesta Los sistemas de detección ya sean detectores de humo o de calor o de rociadores tienen un valor limitado si no gatillan una respuesta efectiva. que son del tipo infrarrojo o ultravioleta o ambos. cada uno tiene su aplicación específica que debe ser consultada con un especialista. comparado con los detectores de calor y de humo. También se debe tener en cuenta el hecho de que el agua no es siempre el mejor sistema de extinción. y simultáneamente. que son de dos tipos. detectores de calor. entre los que se pueden contar los detectores de llamas. La ventaja de este sistema. estos deben estar adecuadamente indicados de modo que todas las áreas de riesgo puedan ser alcanzados al menos por dos mangueras. detectores de humo. por definición solo responden cuando un fuego ha desarrollado suficiente calor y por lo tanto se pueden ver como de acción retardada. por “ionización” o por “efecto óptico”. es que entrega una protección continua contra el fuego. o cuando el riesgo es de alta magnitud. puede ser utilizado para iniciar una alarma para la brigada de bomberos. a una temperatura predeterminada. sin embargo.Existen distintos tipos de detectores de incendio. o mejor aún a una brigada del cuerpo de bomberos. permitirá la salida de agua o agua-espuma al área inmediata. de grifos distintos. b) Sistema de Rociadores (Sprinklers) Un sistema de rociadores consiste en una red de cañerías y válvulas sensibles al calor llamados cabezales rociadores. o cuando los tiempos de respuesta de las brigadas contra incendio son muy prolongados. 109 . Es de vital importancia que los sistemas de detección sean revisados continuamente por personal especializado. cada cabezal está equipado con un sensor térmico o bulbo de vidrio de cuarzo el cual.

El agua debe ser usada preferentemente en forma de rocío fino o de neblina en vez de un chorro. Un diagrama indicando la distribución del equipo contra incendio debe mostrarse al menos en dos lugares de las instalaciones. óxido de calcio (caliza). estanques. ciertos compuestos de halógenos tales como cloruro de acetilo. se puede contar con sistemas de mangueras retráctiles. son básicamente de uso en una 110 . y productos que reaccionan adversamente con agua y también en incendios eléctricos. El uso de agua con extinguidores debe dirigirse directamente a la base del fuego.Si se requiere por el tipo especial de productos almacenados. b) Polvos químicos secos Estos son efectivos generalmente sobre solventes inflamables.4. Sin embargo los polvos químicos secos se utilizan normalmente en forma portátil en extinguidores para tratar fuegos pequeños y por lo tanto aunque se consideran de alto valor. Cuando se almacenen este tipo de materiales se debe discutir los riesgos especiales con las brigadas de bomberos. Además del uso como elemento de extinción. y también dependiendo de los materiales que se almacenen en las instalaciones. cloruro de aluminio. Medios de combate contra incendios Los medios de combate contra incendios deben escogerse de acuerdo a su modo de acción y su uso en el combate o prevención del fuego. Esto permite aumentar el potencial de enfriamiento y prevenir la extensión del fuego. cañerías. polvos químicos. y metales como sodio y calcio. mantas contra el fuego. y también en las oficinas del director del establecimiento. al usar grandes cantidades de agua para atacar incendios con productos tóxicos debido al problema de la contaminación o de los reactivos que pueden reaccionar con agua de manera peligrosa. Agua nunca debe utilizarse con reactivos tales como carburo de calcio. Los extinguidores de tipo portátil deben ser seleccionados de acuerdo con los materiales almacenados. pitones de agua a presión o con espuma. etc. y deben ser colocados estratégicamente en lugares apropiados. aerosoles. y otros tipos de equipos como monitores de televisión. isocianatos. Se debe tener el cuidado sin embargo. Todo el material de detección y protección debe ser regularmente inspeccionado por personal competente al menos una vez al año y se debe efectuar la mantención adecuada para asegurar que se puedan usar satisfactoriamente. etc.4. el agua actúa como elemento de minimización de la extensión del fuego al usarse en el enfriamiento de materiales. 5. es decir reduce la temperatura del producto que se quema hasta un punto por debajo del punto de inflamación y por lo tanto extingue el fuego. equipos. a) Agua El agua actúa como un medio enfriante.

pero se requiere una destreza especial para su aplicación. solo se usan como ayuda primaria. etc. Permitir que la espuma caiga sobre el fuego.) estos son atacados eficientemente con espuma de fluoroproteínas o espuma de film acuoso. estireno. etc. las espumas no deben utilizarse en productos que reaccionan con agua o en incendios eléctricos. El uso de los polvos químicos se debe dirigir a la base del fuego y moverlo hacia arriba en el incendio. Para productos que son inmiscibles en agua. tales como petróleo.primera etapa solamente. Sin embargo debido a que contienen agua. En el uso de CO2 y halones se debe descargar lo más cerca posible del fuego y moverlo de arriba hacia abajo. c) Dióxido de carbono y halones Los extinguidores de dióxido de carbono y los halones son generalmente efectivos para solventes inflamables y productos que reaccionan con agua y en incendios eléctricos. éter glicol. al igual que los polvos químicos. petróleo combustible e hidrocarburos en general (hidrocarburos solventes. Sin embargo. benceno. Tabla 5.2 Resumen del Uso de Extinguidores Decida la Clase de Fuego que se esta Atacando Clase de Fuego Coordine Extinguidor con Clase de Fuego indicado a la izquierda TIPO DE EXTINGUIDOR Polvo Espuma CO2 Agua Estanque Cartucho Químico bomba de Gas Multipro pósito SI NO SI 111 Polvo Químico Ordinario CLASE Combustibles SI SI SI NO . el uso de los halones será progresivamente disminuido. Para productos que son miscibles en agua las espumas son efectivas en incendios en que intervengan productos tales como alcoholes. d) Espumas Un número de diferentes tipos de espumas existen en forma comercial y son recomendables para ciertas clase de productos químicos. Además debido al efecto de la destrucción del capa de ozono por los fluoroclorocarbonos (halones). Espumas resistentes al alcohol se recomiendan para incendios en que intervengan pesticidas. siendo preferible en la mayoría de los casos utilizar polvos químicos. Para el combate con espuma no se debe dejar caer la espuma en el líquido en fuego. cetonas. kerosene.

etc.4. donde existan riesgos específicos. Pinturas Aceites.). Circuitos Eléctricos.6. Los extinguidores para protección general (de agua y/o polvo seco) deben estar distribuidos a través de las instalaciones en base a una unidad por cada 200 metros cuadrados.Madera.) mientras que los de polvo seco no deben ser de menos de 10 kg. Sin embargo. Donde se instalen mangueras contra incendio. 5. SI SI NO NO NO SI SI NO SI NO NO SI SI SI 5. Orgánicos CLASE Líquidos Inflamables Gasolina. Papel Textiles. CLASE Equipo Eléctrico Motores.4. Combate del fuego 112 . estos se deben colocar en puntos intermedios en las rutas de escape. Estas unidades tendrán un tiempo de descarga de 60 y 20 segundos respectivamente. con un número no menor a dos unidades. estas deben poder llegar a cualquier parte de las instalaciones. Los extinguidores llenos con agua deben tener una capacidad no menor a 9 litros (peso total 12-15 kg. de modo que el tope del extinguidor no esté a más de 1 metro del nivel del suelo. como por ejemplo extinguidores de CO2 en asociación con unidades de recarga de baterías. etc.5. los extinguidores apropiados deben ser ubicados cerca de estos riesgos. Donde existan áreas no divididas extensas y se necesiten varios extinguidores. Deben estar suspendidos en ganchos. Se deben colocar unidades a 30 metros una de la otra excluyendo cualquier extinguidor instalado para riesgos especiales. Los extinguidores deben estar ubicados en posiciones claves y estar accesibles para su uso inmediato. Se deben colocar avisos en las paredes para indicar claramente su posición. de capacidad (peso total 15-20 kg. Ubicación de extinguidores y mangueras Los extinguidores para la protección general deben ser ubicados lo más cerca posible de las salidas de emergencia de los edificios.

7. siempre que no exista posible daño a las personas u otras propiedades cercanas.4. 113 . al menos limitarlo y prevenir que se extienda a otras instalaciones adyacentes hasta el arribo de bomberos. se deben tomar las siguientes medidas: a) Trabajar con el viento a favor y no en contra. 5. los principales riesgos ambientales se deben a las emanaciones de gases de combustión. Cuando existe el riesgo de contaminación ambiental por humos pesados. o dependiendo de la situación o del posible riesgo de explosión pueden decidir la evacuación. En incendios de gran tamaño. y si no lo es. Si así se hace existe un menor riesgo de contaminación ambiental debido a aguas contaminadas y como no efectúa enfriamiento. las autoridades de bomberos pueden decidir pedir a la población que se quede en sus casas con puertas y ventanas cerradas. d) Asegurarse que los encargados de las instalaciones sean avisados y estén pendientes de la llegada del cuerpo de bomberos. gases tóxicos u otros productos.En el caso de incendio. Para combatir el incendio. f) Avisar a los servicios médicos correspondientes. si no se puede contener el incendio y existe un serio riesgo de contaminación de los cursos de aguas. e) Considerar la posibilidad de evacuar las instalaciones y actuar de acuerdo a los riesgos envueltos. la decisión de detener el combate del fuego puede causar un daño global menor. Este tipo de decisiones deben discutirse previamente entre las autoridades locales y bomberos de acuerdo a los planes de emergencia existentes. se deben efectuar las siguientes acciones en forma inmediata. y enfriar las instalaciones adyacentes con agua. y simultáneamente según el tipo de emergencia: a) Sonar la alarma y despejar el área de todo el personal excepto de los que participan en la emergencia. Protección ambiental y de la comunidad Cuando se produce un incendio en instalaciones que almacenan sustancias peligrosas. si es posible. flujos de aguas de incendio contaminadas y contaminación del suelo por agua contaminada o por residuos de la combustión. sin provocar el riesgo a las vidas humanas. b) Llamar a las brigadas contra incendio especiales del cuerpo de bomberos. b) Trabajar lo más lejos posible de la fuente del fuego en caso de una posible explosión. c) Tratar de extinguirlo. la combustión de los productos tóxicos es más completa.

El segundo objetivo es la disposición segura de los restos del incendio. Si está limpia. puede producir contaminación de aguas superficiales o subterráneas y daño al medio ambiente. El agua retenida en el incendio debe ser analizada por una posible contaminación. se debe efectuar una limpieza total por personal experto para protección de las personas y para prevenir una mayor contaminación ambiental. Una forma de descontaminación puede ser por evaporación (climas cálidos) siempre que el contaminante no sea volátil. y que el personal físicamente envuelto en la limpieza esté en conocimiento de los riesgos y toxicidad de los productos y que cuente con la ropa de protección adecuada.4. a) Acciones iniciales El área afectada debe ser aislada y protegida para que no entre ninguna persona no autorizada. así como también el traslado del material no dañado.8. Se deben colocar señales de advertencia y solo se permitirá personal de limpieza en el área. Par prevenir una mayor contaminación del suelo y aguas subterráneas. toda el área de incendio debe ser cuidadosamente limpiada. pero debe hacerse con la aprobación de las autoridades locales. recolectando las borras obtenidas en contenedores especiales para ser tratados como residuos peligrosos. puede ser descargada en los drenajes. lo cual se debe efectuar por personal especializado.La posible inundación de los drenajes con las aguas contaminadas del combate del incendio. por medio de métodos adecuados y conforme a las indicaciones de las hojas de seguridad respectivas. Se deben tomar precauciones para asegurar que no se muevan productos tóxicos fuera del área. mientras que los productos líquidos deben ser absorbidos y recolectados y colocados en envases 114 . 5. Los residuos sólidos deben ser recolectados y puestos en contenedores herméticos. Restos de material contaminados. Residuos o productos sólidos y líquidos. Operaciones de limpieza Después de un incendio. b) Procedimientos de limpieza El objetivo inicial debe ser el de separar los restos del incendio en las siguientes categorías: a) b) c) d) Agua retenida del combate al incendio. debe descontaminarse. Si está contaminada. Objetos dañados y no dañados. Si existe una probabilidad de contaminación del agua de combate del incendio el área debe cercarse con un sistema de retención o pretiles de sacos de arena o tierra. Es esencial por lo tanto que en estos casos se retengan las aguas del incendio por medio de pretiles o se utilicen cantidades limitadas de agua.

se debe utilizar equipamiento mecánico para manejar los restos del incendio y minimizar el contacto humano con los materiales contaminados. d) Protección personal Para la protección personal en las operaciones de limpieza. c) Lavar todas las ropas personales. Se debe desarrollar la legislación.1 Planificación sistemática 115 . Planificación del Manejo Seguro de Residuos Peligrosos Una vez que los problemas de residuos peligrosos han sido reconocidos será necesario formular políticas y estrategias para atacarlos. d) Verificar todo posible síntoma de envenenamiento o intoxicación. 5. y lavadas profusamente hasta que queden limpias. mientras que los productos químicos ni dañados deben ser re-localizados adecuadamente. tratamiento y disposición de los residuos. En muchos casos la cooperación y ayuda de las autoridades es de muy útil. Se debe efectuar la notificación de las Autoridades respectivas.seguros y tratados como residuos peligrosos.. e instalaciones deben ser descontaminadas con una solución al 5 % de soda cáustica o una solución al 10 % de carbonato de sodio. Los productos químicos dañados deben ser decantados en contenedores especiales. 5. se deben tomar las siguientes precauciones: a) Entregar las ropas de protección limpias y el equipamiento adecuado. ya que estos efectos pueden no aparecer inmediatamente.5.5. y deben estar completamente informadas. herramientas. b) Cuando se abandone el área se debe lavar y utilizar duchas de lavado con abundante jabón y agua para remover todas las trazas de productos químicos tóxicos y cambiare por ropas limpias. Siempre que sea posible. del plan de limpieza a efectuar. c) Descontaminación de instalaciones y equipos Los equipos. regulaciones y planes para los lugares de reciclo. Se deben analizar todas las aguas superficiales o subterráneas posiblemente contaminadas así como también la contaminación aérea para determinar posibles productos tóxicos en el área afectada. etiquetados y tratados como material obsoleto.

A. Etapa 4. Etapa 8. Etapa 9. Etapa 2. Etapas de un plan de manejo de residuos peligrosos Etapa 1. Definición de Objetivos y Restricciones Etapa 3. Etapa 10. Etapa 3. Etapa 7.1. Plan de Manejo General del Programa Etapa 2. Etapa 5. Plan de Manejo General del Programa Definición de Objetivos y Restricciones Formulación de Preguntas Claves Recolección de Información Revisión de Situación Existente Identificar y Analizar Opciones Identificar y Evaluar Sitios Potenciales Revisión y Retroalimentación Generación y Evaluación de Alternativas Toma de Decisiones Implementación El siguiente diagrama muestra las interacciones entre las distintas etapas: Figura 5. Etapa 6. Etapa 6.Los pasos o etapas que intervienen en un plan de manejo de residuos peligrosos son lo siguientes: Etapa 1.B. Formulación de Preguntas Claves Etapa 4. Recolección de Información 116 .

Definición de objetivos y restricciones a) Criterios de evaluación de objetivos Es importante desde un comienzo del proceso de planificación tener una clara idea de los objetivos que se desean lograr por medio de un plan de manejo de residuos peligrosos. Identificar y Evaluar Sitios Potenciales Etapa 7.A. de Alternativas Revisión Etapa 9. recolección. Etapa 2.B. Estos incluyen: • Cantidades y tipos de residuos a ser cubiertos. transporte. Toma de Decisiones Etapa 10.: almacenamiento. • Área geográfica para la cual debe prepararse el plan. Revisión y Retroalimentación Etapa 8. Estos Revisión 117 . • El tiempo ha ser analizado. Identificar y Analizar Opciones Etapa 6. tratamiento y disposición) a ser incluidos en el plan. Generación y Eval. Revisión de Situación Existente Etapa 6.Etapa 5. • Componentes del sistema de manejo (ej. Implementación Etapa 1. Plan de manejo general del programa Existe un gran número de elementos básicos que necesitan ser considerados para desarrollar el plan general. • Responsabilidad del Gobierno versus Sector Privado.

y la aceptación pública de las instalaciones. flexibles y duraderas en las condiciones locales.objetivos deben ser transformados en criterios simples y claros a ser utilizados para evaluar las opciones y planes alternativos. • Conservación de Recursos: Para minimizar la cantidad de residuos generados y asegurar que todos los residuos son recogidos. b) Restricciones Existen una variedad de restricciones a considerar en países en desarrollo: • • • • • Restricciones Financieras Restricciones de Recursos Técnicos y Humanos Restricciones de Uso de Terrenos Restricciones Ambientales Locales Restricciones de Tiempo Etapa 3. es posible formular una serie de preguntas claves que se necesitan analizar en el plan. y asegurar que el sistema es confiable ahora y en el futuro. seguras. eficiente y económica recolección. tratamiento y disposición de los residuos. • Impacto Ambiental: Reducir los riesgos de contaminación ambiental asociados con el tratamiento y disposición de residuos. una maximización del número de trabajos creados. • Aceptación Política: Pueden ser objetivos locales. Formulación de preguntas claves Habiendo definido el plan general. • Viabilidad Económica: Tratar de minimizar costos comparado con otras alternativas. 118 . tratados y dispuestos apropiadamente. los objetivos a realizar y las restricciones principales. recolección. tratamiento y disposición de residuos. El objetivo principal de cualquier plan de manejo de residuos peligrosos es asegurar la segura. Minimizar el uso de terrenos o recuperar terrenos de poca calidad. • Recuperación de Recursos: Para maximizar la utilización de tanto los materiales como el valor de combustible de los residuos. Este amplio objetivo significa tener en cuenta una serie de criterios entre los cuales se cuentan: • Efectos de Salud: Reducir los riesgos asociados con el almacenamiento. • Seguridad Técnica: Asegurar que las tecnologías de tratamiento sean probadas.

transferencia. Cinco áreas en particular se identifican donde se requiere de información: • • • • Fuentes actuales. Información sobre alternativas de tratamiento y disposición de residuos. Recolección de información a) Información inicial Información es requerida en todas las etapas de la preparación del plan de manejo de residuos. tratamiento o disposición existen para evitar estos problemas ? • ¿ Qué número de instalaciones deben proveerse ? ¿ Deben servir a industrias individuales o a grupos de industrias ? ¿ Donde deben estar localizadas ? • ¿ Es la organización actual adecuada para el manejo de residuos ? ¿ Es la legislación adecuada ? ¿ Existen suficientes recursos para implementar el uso de estas instalaciones ? Etapa 4. • Mercado actual potencial para la recuperación de materiales y energía a partir de residuos peligrosos. etc. Instalaciones existentes y prácticas actuales de manejo de residuos. cantidades y tipos de residuos peligrosos producidos en el área. como son recolectados y transportados estos residuos ? ¿ Cuales son los principales problemas y dificultades de estos residuos ? • ¿ Como son reciclados. • Los residuos pueden ser monitoreados en las instalaciones de tratamiento o disposición. Etapa 5. incineradores. • Una encuesta exhaustiva se puede efectuar. en entrevistas o una combinación de ambas.• ¿ Cuales son las cantidades existentes. es decir instalaciones industriales existentes (hornos de cemento. b) Información sobre generadores de residuos Siempre existe poca información sobre las fuentes. Predicción futura de la producción de residuos. tratados o dispuestos estos residuos ? • ¿ Qué opciones de reciclo. cantidades y composiciones de los residuos. basados en experiencia internacional. que composición y localización tienen los residuos que requieren tratamiento y disposición ? • ¿ Pueden ser segregados los residuos ? • ¿ Como están actualmente almacenados. Revisión de situación existente 119 . Cuatro formas de recolectar antecedentes se pueden tomar: • Un estudio preliminar puede entregar valores de orden de magnitud.) que puedan ser adaptadas para el tratamiento de residuos. • Una encuesta simple de generadores de residuos puede efectuarse usando un cuestionario por correo. pero solo cuando se ha implementado un sistema de regulación para controlar los residuos peligrosos.

• Tratamiento por medios físicos. Identificar y analizar opciones a) Jerarquía de opciones Para cualquier flujo en particular de residuos. es posible definir una jerarquía de opciones preferidas. permisos D. Para mejorar el manejo de residuos. con el propósito de focalizar la planificación en los problemas significativos y ver lo inadecuado de las instalaciones. Costos y beneficios B. que pueden ser consideradas con el fin de limitar la cantidad de los residuos que necesitarán ser descartados en forma final. • Costos de mantención y operación asociados con los sistemas de manejo de residuos. se requiere un revisión objetiva de la situación actual. equipos e instalaciones. Análisis Financiero B. El recolectar información es a menudo significa consumo de tiempo y recursos. Desarrollo de Datos de Costo C.A. a menudo se requieren algunos gastos. • Incineración para destruir los residuos orgánicos.Después de una recolección primaria de información. 120 . Identificar Responsabilidades de las Agencias E Preparación de un Plan Financiero F. ¿Quién Paga: El que Contamina o la Sociedad ? b) Consideraciones Financieras A. • Reciclo o recuperación de recursos. incluyendo los recursos humanos y programas de capacitación. En general la secuencia jerárquica será: • Evitar el residuos o reducción en la fuente. • Costos administrativos y de control de regulación asociados con el sistema de manejo escogido.los residuos. Fuentes y Métodos de Financiamiento • Acciones • Leasing • Impuestos • Cargos. a) Consideraciones económicas A. Privatización G. Sistemas de Recolección de Ganancias Etapa 6. convertir o inmovilizar los constituyentes peligrosos de. Estos incluyen: • Costos de capital para terrenos. químicos o biológicos para destruir.

Ejemplos de estas opciones son: • Lagunas de evaporación solar para secar o desaguar borras. cuando su recuperación o incineración no es posible. Maximizar la aceptación de la comunidad. Tabla 6. Minimizar los costos.B. • Minimizar el impacto ambiental . Etapa 6. antes de enterrarlos en vertederos. sociales. Factores de lugares de disposición Restricciones Físicas Tipos de Suelos Geología y acuíferos Topografía Aguas Superficiales Restricciones Ecológicas Flora y Fauna Valor de Conservación Valor Habitacional Valor Paisajista 121 . políticos y restricciones técnicas. • Encapsulación en cemento de pequeñas cantidades de residuos muy peligrosos.• Disposición en tierra.1. o de hornos industriales para quemar residuos peligrosos. Las metas de la elección del lugar deben incluir: • Minimizar los riesgos de salud . • Adaptación de hornos de cemento o caliza. y • Disposición en océanos. • Usar pozos de evaporación para cantidades pequeñas de solventes. • Uso de Incineradores en áreas aisladas para quemar pequeñas cantidades de residuos peligrosos. b) Opciones practicables En esta etapa se debe hacer un esfuerzo para identificar y discutir un número de opciones simples que pueden utilizarse cuando las cantidades de residuos son pequeñas o los recursos no son suficientes para justificar instalaciones convencionales. Identificar y Evaluar Sitios Potenciales a) Principios generales Las instalaciones mayores para el manejo de residuos deben ser ubicadas de acuerdo a una planificación que incluya criterios de: seguridad. b) Factores de elección de lugares de disposición Un ejemplo de factores para elegir los lugares de disposición de residuos peligrosos se entregan en la siguiente tabla. ambientales. El producto se puede usar como sustituto de asfalto. • “Estabilización” de borras de aceites mezclándolas con arena o materiales similares.

Las preguntas que se deben considerar incluyen: • ¿Que regulaciones se requieren para asegurar que el sistema funcione ? 122 . Revisión y retroalimentación Valores Humanos Estética Valor Recreacional Histórico/Arqueológico Cultural Densidad Población Empleos Disposición de Residuos Proximidad a usuarios Acceso a transporte Disponibilidad de servicios Zonas adyacentes Modificaciones de terrenos El proceso de planificación del manejo de residuos no es una secuencia lineal de etapas. es importante considerar la facilidad de i plementar m los diferentes sistemas. y hacer una lista de las opciones técnicas para resolver estos problemas. sino que una estructura compleja donde se aprende por experiencia y se utiliza la información para reevaluar los pasos precedentes. Etapa 8. En este punto del procedimiento. el planificador debe formular una corta lista de tecnologías para el manejo de residuos peligrosos que son potencialmente atractivas en términos de necesidades y circunstancias locales. Para evaluar los planes alternativos. es posible puntualizar los problemas críticos a los que se enfrenta la región o área de estudio.Inundaciones Estabilidad Sísmica Estabilidad Terreno Dirección de Vientos Caminos y accesos Uso de la Tierra Valor Agrícola Industria Minera Suministro de Agua (Superficial o subterránea) Desarrollos Potenciales Servidumbres / transporte Uso residencial/industrial Etapa 7. • Obtener una mejor información en ciertos aspectos claves. • Reexaminar los objetivos y las restricciones. Generación y evaluación de alternativas A continuación de la revisión y retroalimentación. La retroalimentación será necesaria para: • Revisar los alcances del plan.

incluso incluyendo al la comunidad. manejo y transporte de materiales peligrosos.• • • • ¿ Cuán fácil será utilizar este sistema ? ¿ Existen diferencias significantes en el sistema organizacional requerido ? ¿ Como se comportará el sistema total si falla en alguna parte ? ¿ Como se financiará el sistema ? Toma de decisiones e implementación [ Etapas 9 y 10 ] En principio.6.1 Introducción a la Respuesta de Emergencia Los despachadores de materiales peligrosos y transportistas se supone que se han ejercitado en extremo en la preparación. los productores o generadores de residuos y aquellos que operan las instalaciones. es posible para los planificadores escoger entre las ventajas y desventajas y seleccionar el plan preferido.6 Respuesta de Emergencia en el Transporte de Materiales Peligrosos 5. una vez que los planes alternativos han sido evaluados. La implementación de un plan de manejo de residuos peligrosos no depende simplemente del mandato de las autoridades. 5. Debe ser un ejercicio cooperativo entre las autoridades. de tal forma de asegurar 123 .

Por ejemplo. cuando se trata de transportar materiales peligrosos siempre existe el riesgo inherente de que ocurra un accidente. conducir a altas velocidades ni tener una conducción con movimientos erráticos que causen una innecesaria inestabilidad de la carga. Todas estas medidas han nacido de la experiencia y la enseñanza de manejo de estos productos. y de la mano de esto. o debido a la colisión o movimiento abrupto del vehículo de transporte. es el conductor la primera persona en la escena del accidente y su actuación puede ser determinante en la protección de la vida humana. la propiedad y el medio ambiente. en los procesos de carga y descarga. debe abstenerse de realizar partidas y paradas súbitas. Información de Respuesta de Emergencia En el Decreto 298 y otras Normas chilenas. Afortunadamente.el cumplimiento de todas las regulaciones. Cuando esto ocurre. Estos riesgos incluyen daños a los contenedores causados por incidentes en el manejo. ocurren daños en la carga transportada fallando el envase que los contiene. en ciertas fugas de materiales peligrosos transportados se requieren de regulaciones específicas que promuevan una evaluación de los accidentes en dirección de un plan preventivo. por mas que se tomen las precauciones pertinentes y se adopten estrictas regulaciones. el tipo y la cantidad de material involucrada en el derrame puede requerir una inmediata notificación para sumar la asistencia de profesionales y así proporcionar una adecuada respuesta. Cualquier respuesta indebida a la emergencia puede derivar en un riesgo innecesario y en consecuencias serias. Sin embargo. 124 . controlar los probables riesgos de exposición a estas sustancias. y así asegurar su reputación. La principal responsabilidad en la escena de una posible fuga de un material peligroso es la protección de la vida del conductor y de las personas expuestas al peligro o daño a la salud. los modernos vehículos y sistemas de transporte como los materiales de los envases usados para las sustancias peligrosas son diseñados. Un profesional del transporte debe adoptar importantes reglas para el traslado seguro de la carga. de la protección de la seguridad y la salud de las personas. En algunos casos. Para un control de la renovación del ambiente. Sin embargo. dando como resultado derrames o fugas del contenido. Siempre debe utilizar las herramientas adecuadas en el manejo de los envases y controlar cualquier pérdida o goteo de los envases tales como cilindros o tambores y siempre asegurar y bloquear bien la carga. hecho ante el cual se necesita de una respuesta inmediata. construidos y regulados para minimizar estos hechos y para proteger la carga de daño alguno. se describen requerimientos que proporcionan y mantienen una información de respuesta de emergencia durante todas las fases del transporte. Una instrucción adecuada con el equipo apropiado puede ser la principal diferencia entre un incidente menor y una catástrofe. en limitados casos.

Muchas hojas de despacho de materiales peligrosos. MSDS) la cual incluye la descripción básica requerida por el DOT. o cualquier otro manejo de tales materiales. priorizando la aceptación de materiales peligrosos en consignación. consultar las “Recomendaciones relativas al Transporte de Mercancías Peligrosas” de las Naciones Unidas.incluyendo la carga. así como también la guía de despacho. deben contener suficiente información para proporcionar una mitigación más efectiva de un accidente y debe contener como mínimo la siguiente información: • requiere de una descripción de partida • inmediato peligro a la salud • riesgo de fuego o explosión • precauciones inmediatas en caso de accidente o incidente • métodos inmediatos para manejo de incendios • contención inicial del derrame o fuga • primeras medidas de auxilio La información debe ser proporcionada: • en una hoja de despacho • en una Hoja de Datos de Seguridad del Material (siglas en inglés. En el caso de una emergencia 125 . 1984. las cuales acompañan estos envíos. incluyendo a los conductores. o en la escena de un accidente. 8a De. y aplicarlas a todas las personas con tales obligaciones. Los conductores sujetos a inspección por parte de la autoridad. almacenamiento. traslado. o en documentos anexos. La información requerida debe estar inmediatamente disponible para usarla en cualquier momento. o • en conjunción con la hoja de despacho requerida. Los conductores deben asegurarse que las hojas de despacho proporcionadas tengan información referida a respuesta de emergencia. Estos documentos podrían ser la primera fuente de información considerada por el conductor que empaqueca o transporta en vehículo un material peligroso que ha sido dañado ocurriendo una fuga de este material. serán los responsables de dar toda la información disponible inmediatamente. ERG) o las páginas con las propiedades de tal guía tomadas como referencia del DOT Para mayores detalles con respecto a la información que debe contener una Hoja de Seguridad (MSDS) y la guía de despacho. La información de respuesta de emergencia debe ser mantenida por el conductor en la cabina. y ambas deben estar accesibles inmediatamente. . Toda esta información es la mínima que debe enviar el despachador cuando ofrece materiales peligrosos para el transporte. para proporcionar una guía de respuesta de emergencia (en inglés. y debe estar disponible en una agencia gubernamental representativa que responda a la escena de un accidente o incidente o que conduzca una investigación.

incluyendo el nombre del propietario del envío. u otros papeles. incluyendo métodos contra incendio. datos de reactividad.en el transporte. síntomas de exposición y tratamiento médico. el conductor debiera chequear la entrada del o los materiales involucrados. número de identificación. consideraciones de posibles evacuaciones. la cual puede estar escapando o se ha escapado. suministrándosela al que responde con las recomendaciones de acción. en caso que sea necesario llamarlo inmediatamente para conocer más detalles del contenido. Por lo tanto estos documentos podrían estar disponibles para los que responden a la emergencia cuando ellos llegan a la escena. La descripción de los papeles de envío para cada material peligroso. Sería apropiado examinar el documento de respuesta de emergencia para determinar los peligros y hacer evaluaciones de la respuesta inicial. La información de respuesta de emergencia requiere ser proporcionada por el que despacha. si la hay. una Emergency Response Guidebook (ERG) o referencias de páginas de la ERG. peligros y descripción de la carga enviada. la cual podría intentar razonablemente el conductor. en caso de una inmediata llamada en caso de ser necesario para determinar los contenidos o peligros o más detalles descriptivos de la carga en el envío. 126 . clase(s) de peligro subsidiario y la división(s). los cuales proporcionan un complemento a las regulaciones. Los papeles de envío deben estar escritos para cada material peligroso. para determinar el número de teléfono de respuesta de emergencia del o los despachadores. Con toda esta información y los documentos de Información de Respuesta de Emergencia establecer las acciones a seguir. incluyendo el nombre dei propietario del envío. Estos documentos pueden incluir una Material Safety Data Sheet (MSDS). y la cantidad. etc.

y primeros auxilios. Después de determinado el Número de Guía recomendado por las páginas amarillas o azules. CHEMTREC esta funcionando las 24 horas del día. u otra fuente. se mira de arriba en el listado alfabético en las páginas azules y determinar el Número de Guía recomendado y el número de identificación.D. Las páginas de la ERG que se distinguen por un borde naranja y que están numeradas con los Números de Guía.Uso de la Guía de Respuesta de Emergencia Muchas empresas que despachan materiales peligrosos usan la Guía de Respuesta de Emergencia (ERG) o una página de ella. A CHEMTREC se le menciona a menudo como una fuente de información de respuesta de emergencia. acciones de emergencia . CHEMTREC también se contrata para proporcionar un contacto telefónico de respuesta de emergencia. La ERG esta pensada para ser usada como una guía en cuanto a las decisiones concernientes a los procedimientos propios del manejo de emergencias.C. es seguido por el número de guía recomendada y el nombre del material. contra incendio. Las páginas azules de la ERG contienen un listado alfabético de muchos químicos. requerido para cualquier regulación. entonces será útil identificarla por el nombre y obtener el Número de Guía. u otra fuente. el cual es un servicio público de la Chemical Manufacturers Association (CMA) en Washington. D. Estos materiales listados destacados con un asterisco seguido del nombre del embarque son también incluidos en una tabla de aislación y distancia de evacuación al final de la ERG. Cuando el número de identificación de un material peligroso puede ser determinado mediante la revisión de los papeles de envío. los siete días a la semana como una fuente de información 127 . La ERG sólo debiera ser usado como una información inicial para asistir hasta que llegue personal profesionalmente entrenado en la respuesta de emergencias. marcas del vehículo en las placas o carteles naranjas. marcas del envase. hojear hasta las páginas de borde naranja en el cual se despliega el número correspondiente. Si es útil determinar el nombre del material de los papeles de envío. Los conductores están prevenidos de que la información en la ERG es una guía general y se debiera usar en lugar de que se dispongan de mayores datos técnicos. Los conductores debieran familiarizarse con la Guía de Respuesta de Emergencia (ERG) con el propósito que en un tiempo breve actuar en una emergencia. CHEMTREC es una sigla que corresponde a Chemical Transportation Emergency Center. Las páginas amarillas en la parte frontal del libro contienen un listado secuencial de los Números de Identificación asignados a los materiales peligrosos (números de la UN o NA). marcas del envase. para satisfacer los requerimientos en cuanto a proporcionar información de respuesta de emergencia. La página del Número de Guía apropiado proporcionará información de los peligros potenciales. Cada número I.

los siete días a la semana. están sujetas a las exigencias de informe del Decreto 298 del Ministerio de Transporte y telecomunicaciones . siendo su teléfono de emergencias el Respuesta a una Emergencia Actual Una respuesta pronta a una emergencia en el transporte de materiales peligrosos depende antes que nada del entrenamiento y de la inmediata disponibilidad de equipos. En el caso de OXY-Chile se cumple plenamente este requisito. explosivos. 128 . Una persona que ha recibido un extenso entrenamiento y que ha sido provisto de equipo contra incendio de líquidos inflamables puede actualmente ser equipado y necesitar suficiente entrenamiento para responder a emergencias que involucran materiales radioactivos. SIEMPRE INSPECCIONAR LAS CONDICIONES DE OPERACIÓN Y LOS PROPIOS NIVELES DE PROTECCIÓN POR LOS PELIGROS APLICABLES ANTES DE USAR EQUIPO DE RESPUESTA DE EMERGENCIA!. aseguran ciertas facilidades. por ejemplo) pueden también ejercer jurisdicción sobre conductores y puede también requerir de un nivel mínimo de entrenamiento para emplearlo en la tarea de respuesta de emergencia. En ausencia de instrucción y equipo alguno escencial para el incidente específico. y por tanto se le aplica este decreto. Las regulaciones de estas pueden requerir personal con equipo de protección específico para el nivel de respuesta de emergencia el cual no va más allá de una prevención o contención inicial del derrame o incidente. incluyendo carga. Las exigencias para el informe de las cantidades de material peligroso en el lugar del incidente ocurrido. sus propiedades. y su número es el 800424-9300. También las empresas productoras de materiales peligrosos deben tener un número telefónico que atienda las 24 horas del día. corrosivos o gases agudamente tóxicos. NO INTENTAR RESPONDER A UN NIVEL MÁS ALLÁ DE SU CAPACIDAD!. Agencias gubernamentales (ONEMI. aconsejando y asistiendo a profesionales en la identificación de los peligros materiales. medidas de mitigación en la escena que involucra una emergencia química. Del instante que los materiales se transportan están bajo el control del transportista. El número CHEMTREC esta libre de la tarifa de llamada de larga distancia. Exigencias de los Informes de Emergencias Existen regulaciones que proporcionan una guía específica para el informe de accidentes e incidentes de materiales peligrosos. pues mientras el material peligroso se está transportando. RECONOCER LAS LIMITACIONES!.técnica. descarga y de almacenamiento casual o cualquier medio de violación de la carga. la inmediata respuesta puede ser simplemente mantenerse alejado del peligro y llamar a un supervisor y/o a una autoridad.

una o más horas de duración en el lugar. Esta información debe incluir: 1. fuga.6. 5. el transportista DEBE notificar al organismo encargado. hora. Ha ocurrido el escape de un Contaminante Marino de una cierta cantidad (400 kg o 450lt). y que no corresponda a alguno de los criterios aquí listados. derrame. El nombre del envío. En Estados Unidos se debe notificar al US Department of Transportation al teléfono 1-800-424-8802 a cualquier hora durante el curso del transporte que: 1. Día. escape. o ♦ una o más rutas o medios de transporte mayor están suspendidas por una o más horas. 3.2 Fuga y Contención de Derrames Líquidos de Materiales Peligrosos 129 . prácticamente en el momento (lo cual significa dentro de lo razonablemente posible). 2. Un envío de material radiactivo (Clase 7) está envuelto en un incendio. Una situación peligrosa continúa saliendo. o ♦ una evacuación del público. Algún herido(s). o 5.2) está envuelta en un incendio. El nombre de la persona que llama. 6. derrame. ♦ o los planes de vuelo o la rutina del avión se cambió 2. 4. o ♦ los daños a la propiedad exceden los US$50000. clase de peligro. 7. Tipo de incidente. y ubicación del accidente. El número telefónico donde el que reporta puede ser contactado. Como un resultado directo de los materiales peligrosos: ♦ una persona murió o una persona está herida y requiere hospitalización.Notificación Inmediata Las regulaciones requieren que lo más rápido posible. Una sustancia infecciosa (División 6. 5. en el que están envuelto los materiales peligrosos y si hay un constante peligro a la vida. o se sospecha contaminación. y la cantidad de material(es) involucrada. El nombre y dirección de la empresa transportista involucrada. o 3. o se sospecha contaminación. o 4. Cuando se reporta un accidente con materiales peligrosos. la información requerida debe ser lo más específica.

mientras que en el agua aumentan las dificultades de limpieza y contención. más simples de contener que en el agua. Suelen presentarse problemas de limpieza como resultado de no considerar los movimientos laterales del derrame contenido pero donde se pasó por alto su filtración vertical. y parámetros específicos del sitio tales como las condiciones climáticas y la proximidad de cursos de agua. En algunos casos. la maquinaria pesada se puede necesitar para crear diques o tranques o traer consigo materiales adicionales. Cuando se idea una estrategia de contención. y previene o minimiza la dispersión en los cursos de agua. Es útil familiarizarse con algunas estrategias y equipos de contención y entonces adaptarlas a las condiciones del sitio y del químico derramado. De aquí que sería necesario proporcionar ropa de protección y equipo de respiración para realizar cualquier procedimiento de descontaminación necesario.Contener el derrame de un material peligroso reduce los daños al ambiente. La primera consideración podría estar dada a lo que es la seguridad de los operarios quienes podrían tener que trabajar muy próximos al derrame. Hay muchas técnicas y herramientas para la contención. un derrame se podría aislar enteramente de un curso de agua o drenar el área. Donde posiblemente. en muchos casos. 130 . el volumen derramado. se deben considerar los movimientos vertical y horizontal del derrame. facilita las operaciones de limpieza. Contención en Tierra Los derrames que ocurren en tierra son. pero las acciones más efectivas serán determinadas por las características de la sustancia química.

grandes derrames requieren de las más grandes áreas de retención. no requiere de especialistas. generación en conjunto de espuma portátil. c. Limitaciones. c.levantar una barrera de tierra o rápidamente improvisar el material disponible y empacar con maquinaria pesada. Limitaciones.desviar los derrames de sistemas de drenaje.3: Métodos de Contención. cubra para reducir las fugas de vapor. cubiertas de material vinílico. Derrame en tierra. lonas.la espuma de poliuretano unida tiene limitaciones de almacenaje y baja temperatura. minimizando la extensión lateral. y no se adherirá a la superficie húmeda. algunos suelos no son apropiados. cursos de agua. Volumen Derramado. b. Materiales. f. Excavación a. 131 Técnica Diques de tierra . Recomendaciones para su uso.cualquiera sea el tamaño. debe redepositarse el material excavado. Recomendaciones para su Uso. Diques a. Personal. Materiales. los líquidos pueden filtrarse por el suelo. Impacto en la Limpieza. Recomendaciones para su Uso.derrame confinado en depresión. c.Tabla 5. aislar y confinar el derrame. Limitaciones. b. posiblemente más equipamiento y mayores tiempos de excavación.retroexcavadoras y palas o bien equipo pesado. e.confinar o desviar el material derramado materiales comerciales Comerciales compatibles. d. e. d.desviar el derrame en excavación lo más lejos de alcantarillas. e. material seco. Personal. si es posible. Equipamiento. también pueden ser útiles sacos de arena y expertos operadores de maquinaria pesada. Equipamiento. f. Equipamiento. dependiendo del tamaño del derrame. Personal. concavidad.puede incrementarse el volumen de material contaminado.retroexcavadoras y palas o bien equipo pesado en grandes derrames. entradas de hombre. Método.emplee las acequias de drenado disponible o depresiones para confinar el derrame. b.puede incrementarse el material residual. derrames confinados de pequeño tamaño. acequia. charca. limite el área contaminada para minimizar la filtración por el suelo.el suelo puede absorber parte del material derramado. a menos que se disponga de depresiones naturales. Volumen Derramado. expertos operadores de maquinaria. Consideraciones a. el equipo pesado puede no estar disponible inmediatamente. el material arcilloso granular debe estar mezclado con agua. Método. Volumen Derramado. d.para grandes derrames primeramente hay que desviar lo más alejado de las vertientes de aguas.arcilla de bentonita granular mezclada con agua espuma de poliuretano de contenedores presurizados. Impacto en la Limpieza. Métodos. los productos comerciales no están disponibles. Materiales. grandes cantidades de material tendrían que ser movidas para hacer una excavación adecuada. cursos de agua. limitar el área contaminada y cubrir el producto contenido. plásticos.el terreno puede ser inaceptable para excavar.

Esto es especialmente válido si se presentan movimientos rápidos del agua. El material derramado puede ser transportado muy rápidamente y esparcirse sobre una extensa área.Contención en Agua Los derrames que entran en los corrientes de agua pueden presentar algunas dificultades problemáticas a la hora de la contención. Algunos materiales son más duros que el agua y desciende hasta formar una capa insoluble la cual se mueve a lo largo del fondo de la corriente o río. 132 . de tal forma que flotan en la superficie del agua. Las siguientes dos tablas describen algunas técnicas de contención para materiales derramados sobre el agua. Otros derrames de materiales son cualquiera de los dos insoluble o sólo moderadamente insoluble. Otros materiales son solubles en agua y se mezclan completamente con el agua.

los movimientos del derrame deben ser rastreados. d.Tabla 5. f. Impacto en la Limpieza. Método. pueden ser útiles los sacos de arena como bermas. c. Equipamiento. las velocidades de flujo rápidas previenen el encierro. d.los naturales son barreras preexistentes o depresiones que contienen los derrames más pesados que el agua. Técnica Excavación Consideraciones a. y posiblemente incluir buzos. Limitaciones. Recomendaciones para su Uso.ninguno c.ninguno.Materiales que son solubles. Equipamiento. de la efectividad de la barrera. Apénd. construcción de bermas o diques corriente abajo en un ángulo de excavación que permita recoger el producto y restringir los movimientos corriente abajo. draga cavadoras dependiendo del tamaño y la profundidad del curso de agua y del volumen derramado. Volumen Derramado. los materiales del fondo pueden no ser adecuados para la excavación. Impacto en la Limpieza. retroexcavadoras. la recuperación debería comenzar inmediatamente. 4). Derrames en agua. Volumen Derramado. operadores expertos. a.dependerá del área de excavación para el confinamiento.grande.Reconocimiento de estos sitios importantes para el despligue de estos aparatos. Personal.el material excavado puede haber sido redepositado.depende del tamaño de la depresión.4: Métodos de Contención.excavación de tranques o depresiones y diques en el fondo del canal navegable más allá de los movimientos del producto derramado (figura 9. el material suspendido de la excavación aumenta la turbidez del agua. Natural Tabla 9: Métodos de Contención. Materiales.palas.no siempre en el área derramada e. 133 .el confinamiento de derrames pequeños más pesados que el agua. b. Materiales. Recomendaciones para su Uso. e. f. entorpecen los movimientos en canales navegables. los cuerpos de agua profunda lo hacen logísticamente difícil. b. Limitaciones. Derrames en el agua. Personal. el equipo puede no estar disponible inmediatamente. Método.

un volumen alto de bombeo con un soporte capaz de controlar el flujo de agua. e.collar de flotación inflado con aire de material de plástico reforzado con fibra. e inflable y con sello en el fondo y ancla o soporte para proporcionar una completa aislación en círculo del agua contaminada. tan altos volúmenes de bombeo pueden no ser alcanzados. Recomendaciones para su Uso. Materiales. desviación de lo no contaminado (del "agua limpia") alrededor del área contaminada vía bombeo de agua o canales. Volumen Derramado. las velocidades de flujo rápidas pueden conducir a áreas extremadamente grandes de contaminación para ser aislada y tratada. De Desviación 134 . compresor de aire. dificultad para obtener buenos sellados.las secciones de las barreras pueden ser unidas cuando están a 200 pies de distancia y a 25 pies de profundidad. f. c.no hay límite. d. Volumen Derramado. se pueden tratar grandes volúmenes de agua contaminada. 4) b. 5 hombres entrenados en el despliegue.Técnicas Obstrucción mediante barreras Consideraciones a.el material excavado puede haber sido redepositado. 25 pies de profundidad máxima.(figura 11. cortina plástica de 25 pies. Personal. Materiales.(figura 10. las áreas contaminadas deben ser identificadas. Equipamiento. dificultad para desplegarla en 0. a. Método.75 millas por hora o mayores. operarios entrenados c. e.disponibilidad limitada. afectando eso sí su utilidad.empaque con barreras de obstrucción. equipos de movimiento de tierra para cavar canales y desviar las aguas. Personal.pequeños cuerpos que fluyen en el agua y donde lo que esta contaminado puede ser identificado y aislado. Limitaciones.puede ser peligrosa para la navegación. menos de 25 pies de profundidad. Método.grandes cantidades de material pueden haber sido excavada. bomba de agua.aguas tranquilas. d. Limitaciones. despliegue en un tiempo prolongado. Apénd.aislación del agua contaminada. 4) b. Está repleto de agua hasta el fondo. Impacto en la Limpieza. Equipamiento. el tiempo para el despliegue puede ser prolongado. Recomendaciones para su Uso. f. Apénd. Impacto en la Limpieza. 1 a 2 botes con motor.

Técnicas Contención Consideraciones a. al fluir en canales navegables hacen que sea una medida temporal o impracticable. Recomendaciones para su Uso. Materiales que flotan. f. Método. b. Impacto en la Limpieza. ciudadanos u oficiales gubernamentales encargados del control de los aparatos existentes. Materiales. adaptándose apropiadamente para varios tipos de materiales peligrosos.no hay límite. compuertas. Personal. Limitaciones.pueden ser usados en grandes cuerpos de agua.se pueden tratar grandes volúmenes de agua contaminada. operadores entrenados. Equipamiento. Tabla 5. Derrames en el agua. materiales que estén realmente disponibles. el suelo es permeable al material.equipo de movimiento de tierra.5: Métodos de Contención.los cuerpos de agua deben ser contenidos. c. para aislar cuerpos enteros del agua contaminada. sacos de arena. Volumen Derramado. e. existiendo aparatos de control de enteros tales como esclusas. Técnica Consideraciones 135 . Muchas de las tecnologías para la contención han provenido de la limpieza en la industria de derrames de aceite. d.sacos de arena. fáciles de construir. Los materiales que flotan en el agua son normalmente más fáciles de detectar y monitorear y relativamente fáciles de contener. tierra.

circular.peligros de navegación a. Impacto en la Limpieza. contendrá desechos flotantes. Materiales. Apénd. d. Método. Limitaciones. entrenamiento nada especial. las olas altas disminuyen la eficiencia.5 nudos. Impacto en la Limpieza. personal con algunos conocimientos en el manejo recomendado. puede o no puede requerir bote y motor para el desplazamiento.cerca comercial. mangueras. Neumáticos 136 . condiciones del agua. d. con un estrato de contaminantes delgada y que no peligre la navegación. flotadores. de poca profundidad. las barreras de obstrucción inflables son mejores para olas altas.requiere de compresores grandes. Limitaciones. Materiales. Recomendaciones para su Uso.compresores grandes de aire. 4) b. (figura 12. e. Volumen Derramado. Método. obstrucción mediante barreras tipo inflables. no es efectivo en corrientes mayores de 0.todo tipo de agua. personal numeroso para hacer un despliegue inicial de varios tubos con un tamaño y longitud determinada. Recomendaciones para su Uso. b.puede impedir la navegación. Personal. e. actúa con olas altas.colocación de una barrera flotando en una trayectoria de obstrucción del derrame para contener o desviar. los segmentos se pueden reunir. f. variedades disponibles para corrientes rápidas.Comercial a.aguas que estén quietas. puede no estar disponible lejos de los canales navegables mayores.no contendrá desechos contaminados flotando. Equipamiento. líneas clasificadas. equipamiento de los operarios. c. chequear al compatibilidad del elastómero con los materiales peligrosos. las corrientes rápidas disminuyen la utilidad de la contención.no hay límite. c.creación de turbulencia en el agua y la cresta de la ola se levanta barriendo las burbujas de aire para contener el derrame flotante. tubos perforados. (esto puede no ser una identificación de el volumen derramado) f.mejora el trabajo si la capa de producto es delgada. Personal. Volumen Derramado. Equipamiento. anclas.

e. c. Apénd. Equipamiento. b. Volumen Derramado. 3 a 5 personas para grandes derrames. Apénd. ni agitado. una manguera de alta succión lo suficiente como para controlar el volumen de agua que fluye.palas. Impacto en la Limpieza.se puede incrementar la cantidad de desechos materiales. lagos.Técnica Drenaje Consideraciones a. Limitaciones.los canales navegables que fluyen rápido limitan su utilidad. d. (figura 14. 4). 4) b. el trabajo no requiere de expertos. Personal.no contendrá desechos contaminados flotando. Recomendaciones para su Uso. tubos. el suelo puede no ser adecuado para la excavación e.para cursos de agua de poco movimiento. (menores de 5000 galones) f. personal entrenado. Recomendaciones para su Uso.usa una cañería o tubo a través de la barrera de tierra para controlar el flujo de agua pero mantener flotando el producto (figura 13.tablones o maderos. la tubería esta inclinada de tal forma que corriente arriba es más baja que corriente abajo y de esta manera elevar el nivel de agua y drenar sólo el agua de abajo. el volumen de agua debe ser controlado a través del conducto. Volumen Derramado. Materiales. Equipamiento. Método. Limitaciones. Vertedero 137 . f. lagunas y corrientes quietas o de poco movimiento.para volúmenes pequeños.el agua no debe ser muy profunda. d. Materiales.en diques. c.derrames superiores a los 5000 galones hacen el impracticable este método. a. ni rápido.construcción de una barrera impermeable de separación del agua superficial y dividir la capa de material flotante en con un espesor de agua como para continuar el paso por debajo del vertedero. equipo para movimiento de tierra. pequeños y de poca profundidad. Método. postes. Impacto en la Limpieza. Personal. herramientas. retroexcavadoras.

Recomendaciones para su Uso. La espuma de burbujas sirve para transportar agua al fuego.se construye una barrera para contener y una valla para absorber los materiales peligrosos flotantes. e. es la que reduce el ángulo de despliegue. 5. ropa de trabajo. Las burbujas de gas de llenado son menos densa que los líquidos inflamables y flotan en lo alto. c. Equipamiento. Para que cualquiera de las técnicas arriba mencionadas sean efectivas. 138 . Método. Limitaciones. en algunos casos a menos de 90º. Materiales. en un ángulo de alrededor de 24º lo que permitirá que el producto se mantenga con poco arrastre. En una corriente de 2. el material absorbente puede llegar a saturarse y dejar fugas si no se reemplaza regularmente.las velocidades de flujo rápidas limitan su empleo.0 mph las barreras están en una línea directa. f. 4) b. Estas espumas son esencialmente una masa llena de burbujas de gas formada cuando una solución acuosa de un agente espumante es mecánicamente mezclada con aire. personal calificado.Filtro a. Cualquier receptáculo con la barrera de obstrucción crea un ángulo mayor en la dirección del flujo de agua y permite que el producto entre. A mayores velocidades los productos empiezan a pasar por debajo de la barrera perpendicular. menores de 5000 galones.postes.que sea pequeño. Personal. se necesita un adecuado despliegue. pero de un modo controlado.3 Características de las Espumas Empleadas en el Control de Derrames Las espumas contra incendio han sido usadas durante muchos años. d. (figura 15. liberando agua lentamente en un periodo de tiempo prolongado. Apénd. Impacto en la Limpieza.se puede incrementar la cantidad de desechos materiales. Para materiales peligrosos flotantes.75 mph. canal navegable con poco movimiento.6. las pruebas y aplicaciones actuales han demostrado que las barreras de contención comerciales y otras barreras desplegadas en un ángulo de 90º (perpendicular al borde de la playa) contendrá los productos efectivamente sólo si la velocidad del agua no excede los 0. Una de las técnicas más efectivas en la reducción del arrastre y que permite que las barreras y obstrucciones sean eficientes en corrientes rápidas.para pequeños derrames. material absorbente. Volumen Derramado.

8. Las espumas de proteína se usan sólo en baja extensión y pueden estar sujetos a ataque bacteriano dando una limitada forma de vida. sacrificando la resistencia al fuego por la parte posterior y la aptitud de enfriamiento. Espuma acuosa en forma de película (A triple F. siendo inyectado al tanque o sumergiéndolo en las llamas del combustible. Se ocupa en bajas extensiones. y 5.3. 139 . etc. La película acuosa se produce no obstante. Los siguientes son algunos de los mecanismos primarios identificados: 1.1 Tipos de Espumas Espuma de proteína Se hace de proteínas de animal hidrolizadas y agentes estabilizantes. En condiciones de exposición al viento limitan su efectividad. se aplica como espuma de baja extensión y su baja tensión superficial permite desarrollar una capa acuosa en lo más alto del combustible. separación de las llamas del fuego 3. Fluoroproteínas Es una mezcla de espuma de proteína fluorocarbono surfactante. supresión de vapores inflamables 2. Esta alta extensión permite una total inundación del espacio confinado y desplaza vapores humos.Hay numerosas formas por las cuales la espuma extingue el fuego. Existen muchos tipos de espumas disponibles cada una con ciertas ventajas y desventajas para extinguir fuegos y suprimir vapores. Esta mezcla permite que la espuma se esparza en el combustible. Se pueden construir capas muy gruesas para suprimir grandes masas de vapores pero fuera de las puertas. Espumas surfactantes Tienen agentes de superficie activa sintética de alta espuma y son capaces de extenderse desde 100-1000 a 1. Produce espumas viscosas densas las cuales son altamente estables y resistentes al calor. impedir que el aire se mezcle con los vapores. enfriamiento del combustible y superficies circundantes. AFFF) Contiene hidrocarburos fluorados y surfactante. generación de vapor el cual diluye el oxígeno disponible 4. Tiene una mayor resistencia al fuego por la parte posterior y un mejor sello que las espumas de proteínas.

Debido a esto es lógico esperar que las espumas contra incendio o similares podrían tener el mismo efecto benéfico en los derrames de materiales que presenten peligros distintos de los de inflamabilidad. como una forma de prevenir su ignición. Estos tipos de espumas han demostrado su efectividad en el control de incendios y fugas de vapor desde hidrocarburos volátiles por algún tiempo. ácido nítrico. cloro. Para producir una espuma estable que cubra materiales como amoníaco anhídrido. pero pueden encontrar su lugar en la capacidad de respuesta en la industria. 8).Espumas tipo solvente polar Son resistentes a la destrucción por componentes polares solubles en agua. La ignición se previene debido a la supresión de la fuga de vapor desde el líquido. El uso de espumas contra incendio como un modo de mitigar la fuga de vapor de los derrames de materiales peligrosos se ha sugerido en un sin número de ocasiones. Contiene un polímero soluble en agua el cual forma una membrana en contacto con componentes polares. y se ha encontrado que se requiere las espumas especiales para materiales peligrosos que son altamente ácidos o altamente alcalinos o que tengan puntos de ebullición bajo los 20 grados centígrados (ref. Estas nuevas formulaciones de espumas no son de las típicamente usadas en servicios de incendio. Esta membrana flota en el combustible y sirve como una barrera para prevenir la destrucción de la espuma. Algunos materiales peligrosos que son altamente reactivos con el agua no se pueden cubrir exitosamente con espumas acuosas de ningún tipo. agencias de gobierno y terceras personas cuando su utilidad sea mejor conocida. así este tipo tiene la más grande diversidad. Las espumas tipo solvente polar pueden contener una base Surfactante o AFFF o ambos y son aplicados en un modo de baja extensión. presentando una acumulación insuficiente de vapor como para poder formar una mezcla inflamable. comparada con todas las otras. 140 . lo cual produce un rápido deterioro de otros tipos de espuma. La reducción de la vaporización permite mayor tiempo para la evacuación y medidas de control establecidas. Sobre hidrocarburos se comportan como espuma convencional. El trabajo con espumas para controlar derrames ha proyectado ciertas formaciones que han sido desarrolladas y las cuales son compatibles con ciertas clases de materiales peligrosos tales como ácidos y bases. De hecho es una práctica común aplicar espumas contra incendio a derrames no incendiados de líquidos combustible o inflamables. pero su efectividad en el control de fugas de vapores desde otros materiales está aún siendo evaluada. Se han probado varios tipos de materiales peligrosos. Su habilidad para cubrir y liberar el agua lentamente tendría una aplicación muy útil. y ácido clorhídrico anhídrido causando una reducción de la vaporización en ambiente aéreo y del calor solar.

Los resultados de los laboratorios a menudo no se pueden extrapolar al campo mismo de la acción real frente a un escape.Como ya se explicó anteriormente. espumas especiales para usar en amoniaco y cloro. Se han desarrollado. amoniaco. 141 . después de estudiar las espumas contra incendio convencionales y descubrir que tienen una mejor utilidad marginal en éstos químicos. las espumas contra incendio son útiles para mitigar los escapes de vapor de una amplia gama de productos químicos. además. Por ello se ha sido muy afortunado en probar los resultados de alguna de estas espumas especiales en derrames de cloro. Esto complica la existencia de los encargados de controlar los derrames de materiales peligrosos. ácido nítrico y ácido hidrofluorico en incidentes reales.

. ha recomendado por muchos años el uso de espumas contra incendio de Fluoroproteínas para suprimir los derrames de cloro. Este punto posibilita. bajando el nivel de líquido hasta el del orificio. se produjo una mayor reducción de los vapores que las Fluoroproteínas. Las investigaciones acerca de la acción de las espumas contra incendio han tenido resultados variados. Dow Chemical Co.Acción de las Espumas Especiales en Derrames de Cloro El cloro es un producto químico peligroso que a temperatura ambiente existe como gas. el remiendo del estanque. Esta característica. Las espumas comparadas fueron evaluadas mediante el Método "globo ocular". La poza de cloro líquido resultante sirve como una fuente constante de vapor y de grandes nubes de vapor que probablemente serán fatales para todo el personal desprotegido. 142 . Su punto de ebullición a temperatura ambiente es de -34. La vida efectiva de las carpetas de espuma fue de entre 20 y 30 minutos. adicionada a su toxicidad. el líquido sufre un rápido enfriamiento adiabático. la cubierta de espuma desarrolló muchas chimeneas a través de las cuales el vapor se escapó. lo que sugiere la necesidad de realizar reaplicaciones de la misma. pues ataca los pulmones. Las fisuras bajo la superficie del líquido son mucho más serias. por lo tanto en un derrame tiende a dispersarse a nivel del suelo. Las espumas de Fluoroproteínas definitivamente producen un declive de la velocidad del vapor que se escapa. El cloro es enviado y almacenado como gas licuado en envases a presión. las membranas mucosas y la piel disolviendo lo fluidos del cuerpo en una hidrólisis. Sin embargo. A esta conclusión llegaron luego de realizar varias pruebas. lo convirtieron en una munición química. Las fisuras en el espacio de vapor de estos estanques son usualmente de menores consecuencias. reduciendo el flujo de gas. es 2.5 veces más denso que el aire. en muchos casos. Al aplicar la espuma CHF-784 a través de un boquerel convencional. debido a que la presión en el interior del estanque arroja el contenido de líquido. en las que compararon esta espuma con otra especial para cloro (CHF-784). Como la presión de los estanques es aliviada. originando los ácido clorhídrico e hipoclorhídrico. incluso mejoraron estos resultados al utilizar un prototipo de boquerel especialmente diseñado para esta espuma. Muchas de los derrames de cloro han ocurrido por fallas en las conexiones de carga/descarga de estos envases.5ºC.

las espumas acuosas se pueden utilizar para mitigar las emisiones de vapores desde los derrames de materiales peligrosos. Tiene una densidad de 3/5 de la del aire. De investigaciones y pruebas posteriores obtenidas en derrames en pequeña escala. Investigaciones realizadas en 1975 han demostrado la total inutilidad de las espumas contra incendio convencionales para controlar los derrames de amoniaco. pero posibles de extrapolar a grandes derrames. 143 . El amoniaco es extremadamente irritante en ojos y membranas mucosas. Tanto los gases licuados.Acción de las Espumas Especiales en derrames de Amoniaco El amoniaco anhidro también es un químico peligroso. tales como: CHF-784 que es adecuada para el cloro y para algunos materiales ácidos. y puede formar falsas nubes bajas que no se dispersan a nivel del piso. Se almacena como líquido en estanques atmosféricos refrigerados. Su punto normal de ebullición es de -33ºC. el cual existe como gas a temperatura ambiente. se determinó que el la espuma CHF-413 suprime las emanaciones de vapor desde los derrames de amoniaco anhídrido. En general. mientras que otras espumas acuosas se pueden usar como extintoras de vapor. y se suele despachar en estanques a presión como gas licuado. requieren de espumas especiales. materiales ácidos o alcalinos y materiales reactivos al agua. como ocurre con el cloro. pueden ser útiles en muchas sustancias químicas que existan como líquido a temperatura ambiente. En cuanto a las espumas convencionales contra incendio. y la CHF-413 apropiada para amoniaco anhídrido y aminas.

1.1. Esta estrategia ilustra la habilidad de ingenieros y técnicos en países en desarrollo para conceptualizar y desarrollar tecnologías de minimización apropiadas a las condiciones locales de cada país.2. 6.2. Programa de minimización de residuos 6. • Reducción en la Fuente: Cualquier actividad que reduce o elimina la generación de residuos peligrosos en un proceso. Introducción La minimización de residuos como sinónimo de la aplicación de “Tecnologías Limpias” es muy importante en el manejo de residuos en los países en desarrollo. Existe una serie de conceptos asociados presentan en la Tabla 6. Sistema de Reciclaje o Sistema de Tratamiento que reduce el volumen y/o la toxicidad de cualquier residuo peligroso”. • Sistema de Reciclaje: Cualquier actividad que reduce el volumen y/o toxicidad de residuos peligrosos con la producción o generación de un material valioso el cual es subsecuentemente utilizado.1. • Sistema de Tratamiento: Cualquier actividad que reduce el volumen y/o la toxicidad de residuos peligrosos sin la producción o generación de un material valioso. Definición del concepto de minimización de residuos “Cualquier actividad como Reducción en la Fuente.Una Estrategia Clave En El Manejo De Residuos Peligrosos 6. con la minimización de residuos que se 144 .CAPÍTULO VI Minimización De Residuos .

es decir si se emplea como un ingrediente (incluido el uso como producto intermediario) en un proceso industrial para fabricar otro producto. almacenados o desechados. almacenados o desechados. si es procesado para recuperar un producto valioso o si es regenerado. también son reciclados cuando son empleados en una función o aplicación particular como un sustituto efectivo de un producto comercial. • Tratamiento: El tratamiento.1. un incinerador para la disposición de solventes clorinados con absorción y neutralización de cloruro de hidrógeno de los gases). 6. de los residuos peligrosos que son generados o subsecuentemente tratados. de modo que esta reducción sea consistente con la meta de minimizar la amenaza presente y futura a la salud humana y el ambiente. • Sustitución de productos: El reemplazo de cualquier producto destinado para uso como intermediario o final por otro producto con las mismas características y para el mismo uso intermediario o final. es cualquier actividad o serie de actividades que reducen el volumen y/o la toxicidad de los residuos peligrosos sin la recuperación de material valioso que sea subsecuentemente empleado en la manufactura de productos comerciales (por ejemplo. como parte del minimización de residuos. Definiciones relacionadas con minimización de residuos • Minimización de residuos: La reducción hasta una extensión posible. • Reciclado: Un material es “reciclado” si se reutiliza. masa u otra medida apropiada.2. sin embargo. Incluye toda fuente de reducción o actividad de reciclo realizada por un generador que resulta en: a) la reducción del volumen total o de la cantidad de residuos peligrosos o b) la reducción de la toxicidad de los residuos peligrosos. Reducción en la fuente La reducción en la fuente es el componente más importante de la minimización de residuos y consiste en la sustitución de productos y el control en la fuente de acuerdo a los siguientes conceptos: 145 . • Reducción en la fuente: Cualquier actividad que reduce o elimina la generación de un residuo peligroso dentro de un proceso. definidos ya sea por volumen. bajando la concentración de los constituyentes en el residuo por medios distintos a la dilución. • Reducción del volumen o cantidad total: La reducción en la cantidad total de residuos peligrosos generados. Como ejemplos se tiene la recuperación de plomo de baterías y la regeneración de solventes usados. un material no satisface esta condición si distintos componentes del material son recuperados como productos finales distintos (como el caso de metales recuperados de materiales secundarios). • Reducción en toxicidad: La reducción o eliminación de la toxicidad de un residuo peligroso por medio de a).2. tratados. o ambas.Tabla 6. alterando los constituyentes tóxicos del residuo a forma menos o no tóxica o b). También un material es reciclado. peso.

• Prevención de Pérdidas. de tecnologías o de cambios en procedimientos o institucionales (prácticas de buena operación o manejo del proceso). b) Control de la fuente El control en la fuente significa la reducción o eliminación de la generación de residuos peligrosos en un proceso a través de la alteración de materias primas. 3. • Segregación de Efluentes. cañerías o diagramas. • Prácticas del Personal. • Manejo de Materiales. Como ejemplos podemos citar el reemplazo de maderas tratadas por concreto en construcción marina. Cambios de Procedimientos: • Medidas de procedimiento. • Cambios en equipos. • Conservación de Energía • Conservación de Agua. • Aumento de eficiencia. el reemplazo de un producto original por otro producto que tenga como característica el mismo uso final. Alteración Tecnológica: • Cambios en el Proceso. • Automatización adicional. • Cambios en los valores operacionales.3.a) Sustitución de productos • Alteración de la composición del producto. o el reemplazo de pinturas por pinturas plásticas de mayor duración. 1. el reemplazo de caucho sintético por caucho natural. • Alteración del uso del producto. o la alteración del uso de un producto original que resulta en un descenso o eliminación de la generación de residuos peligrosos. La sustitución de productos significa. Alteración de Materia Prima: • Purificación de Materia Prima • Sustitución de Materia Prima 2. 6. Reciclaje 146 .2.

a) Recuperación de materiales Aunque inicialmente el reciclaje interno ha sido el más utilizado. En general residuos tales como solventes tienden a ser más reciclados que otros como pesticidas por ejemplo. Los factores que influyen si una industria reciclo o no sus residuos incluyen. El volumen de residuos disponibles para procesar. Esto se debe a que existe tanto la tecnología como el mercado para los solventes reciclados. La decisión de reciclar un material depende de las características del residuos o mezcla de residuos. Costos relativos al almacenamiento interno o externo de los residuos. • El reciclado de polvos de pesticidas recolectados. La tecnología disponible (destilación por ejemplo) es relativamente fácil de operar y puede entregar 147 . aunque grandes volúmenes de residuos que son menos tóxicos son reciclados más a menudo. Como ejemplos podemos citar: • El re-uso de solventes para limpieza de equipos.Visto en forma general. composición y uniformidad de los residuos. La proporción de residuos que son reciclados dependen tanto del tipo de industria como del tipo de residuo. Los solventes tienden a ser recuperados en mayor proporción que otros residuos. si se han identificado usos o reutilizaciones de los residuos. Los residuos reciclados se usan como materias primas en ciertos procesos o como sustitutos de algunos productos químicos comerciales. (2) la recuperación de un material secundario para un uso final separado tal como la recuperación de un metal de una borra. Costo asociado al transporte de los residuos. con el desarrollo de empresas de reciclaje y con la transferencia directa de residuos de los generadores a otras empresas que reutilizan los residuos. el volumen. La toxicidad de los residuos no aparece como un factor directo en la reciclabilidad de los residuos generados. y (3) la remoción de impurezas de un residuo para obtener una sustancia relativamente pura reutilizable. “reciclaje” significa el re-uso o recuperación de productos. Las actividades de reciclaje se refieren tanto a la recuperación de materiales como de energía. El reciclaje esta caracterizado por tres grandes aplicaciones: (1) el uso directo o re-uso de un residuo en un proceso. el reciclaje externo se está haciendo cada vez más común. y disponibilidad y precios de materiales puros comparados con los costos de reciclar y almacenar los residuos. Donde se debe efectuar el tratamiento del residuo (ya sea interna o externamente a la planta) es una función de las prácticas de manejo de la empresa generadora de residuos lo cual incluye: • • • • Proximidad a las instalaciones de reciclado. el tipo de proceso de generación de residuos. • El re-uso de residuos de cloruro férrico de la fabricación de dióxido de titanio para el tratamiento de aguas.

altas purezas (95 % o mayor). La recuperación de residuos incluyen procesos tales como separaciones químicas. b) Recuperación o conservación de energía Hasta los fines de los 80 el reciclo de materiales ha sido más popular que le reciclo de energía o de combustibles. • El material reciclado debe cumplir con requisitos de pureza para los procesos de manufactura. intercambio iónico. además deben ser uniformes. 6. • Declorinación de residuos halogenados. c) Otras tecnologías de reciclaje Los residuos que se seleccionan para su recuperación o reciclaje deben tener usualmente altas concentraciones. cristalización y evaporación para tratar residuos diluidos de borras metálicas. y residuos que contienen solventes están siendo usados por su alto valor energético. los costos asociados con la disposición de residuos en los países en desarrollo tienden a ser despreciables. Otros factores que deben cumplir para ser reciclados incluyen: • Un mercado para el material reciclado que sea económicamente viable.3. Algunas de las tecnologías que se usan incluyen: • Destilación de residuos con solventes. Incentivos y desincentivos en países en desarrollo Con sistemas de regulación gubernamentales insuficientes para el control de la contaminación del agua y del aire y sin regulaciones efectivas para controlar residuos peligrosos. Esto se debe a que los residuos que pueden ser reciclados para la recuperación de energía también pueden ser reutilizados o recuperados varias veces. Por lo tanto no existe un incentivo económico para el generador de residuos para emprender un programa de minimización de residuos a menos que el residuo contenga un material valioso que pueda ser rápidamente recuperado. precipitación. mientras que el uso en recuperación de energía destruye el material. Debido a que los residuos reciclables deben ser competitivos con los materiales originales que reemplazan. 148 . tal como oro y plata. extracción por solventes. estos deben a menudo ser procesados antes de ser reutilizados. • Concentración de metales con técnicas tales como lixiviación. Solamente cuando el residuo es demasiado “sucio” o contaminado se considera para recuperar energía. En otros casos los procesos de producción generan residuos cuya recuperación no es práctica puesto que no tienen usos directos en la producción. Actualmente existen nuevas tecnologías para la recuperación de energía. físicas y electroquímicas. es decir no contener más de un contaminante. Una gran cantidad de residuos con alto poder calorífico se están utilizando en plantas de producción de cemento y en hornos de calcinación.

Política interna de la organización. • Efectuar un ordenamiento de todas las opciones de reducción de residuos identificables y permitir un análisis más profundo de estas opciones. Auditoría de minimización de residuos Un procedimiento que puede ayudar a vencer alguna de las barreras mencionadas es la Auditoría de Minimización de Residuos. Otras barreras para un programa efectivo de minimización de residuos pueden incluir: • • • • • • Falta de información de los beneficios de la minimización de residuos. 6. Los objetivos de la auditoría son: • Generar un listado de medidas de minimización u opciones aplicables a un proceso industrial específico. Falta de interés por inexperiencia en el campo. discusión y revisión con personal de planta de las opciones y su ordenamiento. y Preparación del informe final.El requisito más importante para la minimización de residuos es la implantación de estrictas regulaciones para el control de la contaminación aérea y de aguas así como regulaciones sobre el manejo de residuos peligrosos. Miedo a provocar problemas en la calidad de los productos. Análisis por personal auditor de las opciones. Una auditoría de minimización de residuos puede contemplar los siguientes pasos: • • • • • • • • Selección del personal auditor. Presentación. que no incentiva programas de minimización de residuos. 149 . Inercia en los estamentos organizacionales. Preparación de documentación sobre opciones seleccionadas. Generación de opciones de reducción para cada flujo de residuos.4.aplicación potencial y usos. Listado de flujos de residuos. Ordenamiento de cada opción de reducción en tres categorías:efectividad. Falta de personal técnico.

Acrilonitrilo 2. Tricloroetileno/Percloroetileno 5.2. Supervisión más estricta 8. Eliminar o reducir agua de lavados 10. Estricta inspección y mantención de equipos 6. Practicar un buen manejo del proceso 9.Metodología de reducción de residuos en procesos de producción a) Para todo proceso de producción 1. Epicloropidrina c) Producción de hidrocarburos livianos y pesados 1. Use materiales menos tóxicos 3.1 Tricloroetano 4. Use catalizadores más selectivos 2. Use filtros internos en reactor 3. Usar sistemas de monitoreo 12 Usar bombas con doble sellos mecánicos b) Productos producidos en forma continua 1. Desarrolle un soporte adecuado del catalizador 2. Refinación de Pétroleo 3. Aumente el tiempo de drenaje en equipos 150 . Cloruro de Vinilo Monómero 6. Optimizar variables de reacción y diseño de reactor 3. Use materiales de alta pureza 2. Use recuperación de calor d) Uso y disposición de catalizador 1. Regenere y recicle el catalizador gastado e) Limpieza de residuos en equipos 1. Use materiales no corrosivos 4. Use rutas de proceso alternativas 4. Implementar medidas apropiadas de limpieza de equipos 11.1. 1. Pase de proceso no-continuo a proceso continuo 5.Tabla 6. Mejorar entrenamiento de operadores 7.

de algunos residuos sólidos y líquidos en tambores o a granel y para desechos de laboratorios. Re-examinar necesidad de limpieza química 5. Maximizar el uso de junturas soldadas versus enflanchadas 6. el tipo de contenedor en los que están almacenados (tambores o a granel) y la cantidad de residuo involucrado. servicios. Evaluación de costos y beneficios en la minimización de residuos En la práctica. algunos tipos de costos son mayores y más fácilmente de cuantificar: estos son los costos de disposición. el valor potencial de la mayoría de los proyectos de minimización de residuos están basados en ahorros en las siguientes áreas: • • • • • • • • • • Costos de materias primas Costos de mano de obra. y de mantención Obtención de ganancias por la creación de productos comercializables Costos de disposición de residuos Impuestos o costos por generación por cada unidad de residuo Costos de transporte de residuos Costo de almacenamiento y manejo Costos de tratamiento antes de la disposición Costos de permisos. La tabla siguiente indica valores de disposición en EE. si son sólidos o líquidos. Use materiales resistentes a la corrosión 3.2. de transporte. Use bombas con sellos adecuados 3. Use válvulas con sellos especiales 2. 151 . Use nitrógeno para reducir la oxidación f) Derrames y fugas 1. Los costos de disposición varían de acuerdo al tipo de residuos. de materias primas y de operación y mantención. Agitar y/o aislar estanques de almacenamiento 4. de tratamiento.5. informes y estadísticas Responsabilidades en seguridad y contaminación Para el propósito de evaluar un proyecto para reducir las cantidades de residuos.UU.

....95-$2...............5/galón Laboratorios..$ 300 Transporte de Residuos:....... US $ 65................................ US $ 150 .. US $ 100/tambor Análisis de Laboratorio:............................................metro cúbico Líquidos........ US $ 75 .......Tabla 6.............$ 85/hora 152 .. US $ 0................................$ 75/tambor Líquidos..........5.... US $ 50 .......... US $ 200 .......... Costos típicos de manejo de residuos industriales Disposición de: Residuos en Tambores Sólidos...........$ 160/tambor Residuos a Granel Sólidos................................

tales como bombeo. por paladas. En la forma más simple un sistema de manejo de residuos consiste en tres unidades: • Almacenamiento después de la generación. • Recolección/transporte. y además son flexibles para ser llenados. y • Tratamiento final/disposición. en forma de líquidos. Los contenedores pueden ser llenados por distintos métodos. El generador de residuos necesita tener un sistema seguro para almacenar los residuos hasta un posterior almacenamiento. El tipo de almacenamiento depende de como es y como se generan los residuos y el estado físico de los mismos. para ser movidos posteriormente en forma fácil al área de almacenamiento antes de ser transferidos.2. tratamiento o disposición.1. 7. este almacenamiento se efectúa en contenedores o estanques a granel. La mayoría de los contenedores son adecuados para distintos tipos de residuos. Los contenedores vacíos que han sido usados para materias primas pueden ser usados para almacenar residuos. Esta compatibilidad es importante de modo que no se deteriore el propio 153 .1. por bolsas. 7. borras o sólidos a granel. Típicamente. y disponibles para cualquier estado físico de residuos. Introducción La necesidad de un sistema de manejo de los residuos peligrosos comienza directamente con la generación de los residuos y continua a través de todas las etapas siguientes en el tratamiento y la disposición final. Contenedores Los contenedores ofrecen la ventaja de ser muy portátiles.2. Este sistema consiste en una serie de acciones de manejo y control de residuos entre diferentes personas y grupos de personas.CAPÍTULO VII Infraestructura De Sistemas De Manejo De Residuos Peligrosos 7. En este capítulo revisaremos los elementos de un sistema global de manejo que se aplica tanto al manejo interno como externo de los residuos peligrosos. Pueden mantenerse cerca del proceso de generación de residuos hasta que se llenen. Almacenamiento de residuos La primera etapa de esta infraestructura es almacenar los residuos después que son generados. etc. dependiendo de la compatibilidad del residuo con el contenedor y con los residuos propios dejados en el contenedor.

2. 7. 7. • Debido a que son fácilmente movidos y almacenados. un contenedor plástico no debe ser usado para guardar residuos de solventes.3. los procesos de tratamiento. con tapas con ganchos o grapas.2. Las desventajas de los contenedores son: • Pueden ser fácilmente dañados o derribados. 7. ó estanques de acero. Estanques Los estanques son útiles para almacenar o acumular residuos que son manejados en grandes cantidades o por sistemas tales como tuberías.3. Los estanques ofrecen un sistema más rígido e integral que los contenedores y son fáciles de inspeccionar en el caso de fugas y derrames. Por ejemplo. por ejemplo un contenedor que ha almacenado sales de cianuros. 45. correas transportadoras.2. etc. 200 l. Los siguientes tipos de envases se sugieren: • Residuos de aceites o solventes: tambores de acero de 200 l. • Grandes grupos de contenedores son difíciles de inspeccionar para determinar fugas y derrames.contenedor.3. El empacado debe ser seguro para prevenir fugas. • Borras de sólidos inorgánicos: Tambores de acero o plásticos de 200 l.1. • Residuos orgánicos sólidos o semi-sólidos: tambores de 200 l. con tapas con ganchos o grapas. • Residuos líquidos inorgánicos: Envases plásticos de 30. no debería ser usado para almacenar residuos ácidos. Sistema de información de manejo de residuos En muchos países se han adoptado un sistema de información o documentación del manejo de residuos peligrosos desde la generación. se pueden acumular fácilmente y provocar un atochamiento del área. Se debe tener la precaución de que los residuos previos del receptáculo no reaccionen con los nuevos residuos que se desean almacenar. derrames y vaporización durante el transporte. o tambores de polietileno. hasta la 154 . Recolección y Transporte 7. Empacado/etiquetado Todo contenedor o estanque conteniendo residuos destinados a transporte debe estar claramente etiquetado con el tipo de residuo y sus peligros.

hasta la disposición final. en Dinamarca. Sistema de documentación de residuos peligrosos 7. Un ejemplo de la documentación utilizada en Australia se muestra en las Figuras 7.disposición final.2 . el cual recibe residuos domiciliarios. o si un camión puede recolectar residuos de más de un productor. La transferencia directa es más económica si es posible transportar grandes cantidades de residuos de un solo productor. 155 . La documentación sirve como una “cadena de custodia”. en cada etapa intermedia. de la industria y de zonas agrícolas en una planta central de tratamiento. A menudo alguna agencia gubernamental responsable recibe una copia de los documentos en las etapas cruciales de las transferencias de los residuos.3. Un ejemplo modelo de un sistema para recolección y estaciones de transferencia es el de la Planta Kommunekemi. Transferencia directa/estación recolectora Los residuos pueden ser transferidos fuera del lugar de generación ya sea directamente o por medio de la recolección en una estación de transferencia.1 y 7.3. La documentación acompaña al transporte del residuo y entrega un registro o récord del movimiento del residuo desde el productor del residuo. o cada tratamiento intermedio. es decir cada vez que el residuo cambia de manos la persona responsable firma el documento.1 . Fifura 7.

El transporte a las estaciones de transferencia es efectuado por los propios generadores o por contratistas privados.3 Figura 7. dos tambores de 200 l. que pertenecen y son operadas por las municipalidades. diseñada para recibir residuos químicos domiciliarios. con tapas con ganchos para residuos en paquetes o sólidos y cajas para guardar residuos tóxicos. Dentro de la estación hay dos tambores de 200 l.Cada municipalidad tiene una estación de recolección. Los productores de residuos industriales y agrícolas informan a las autoridades locales de la acumulación de residuos.3. para residuos líquidos. La municipalidad transporta desde las estaciones de recolección a un número de estaciones de transferencia. Sistema de recolección y transferencia de residuos planta kommunekemi-dinamarca Residuos Domicilios Estación Recolectora Estación Transferencia Residuos Agrícolas Estación Recolectora Estación Transferencia Planta de Tratamiento Residuos Industriales Estación Recolectora 156 . y las notifican cuando estos serán transportados en documentación adhoc. El esquema de estaciones de recolección y de transferencia se muestra en la Figura 7. con piso de concreto y con sistema de circulación de aire que previene la acumulación de gases explosivos o tóxicos. Estas estaciones son instalaciones de 4m x 5m x 2m provistas de murallas a prueba de fuego.

estos son recibidos por un Químico-Farmacéutico. Existe personal entre 1-2 hombres que trabajan 8 horas por día. 7. se efectúa control y trabajo administrativo del manejo de residuos. el cual los entrega a las estaciones de recolección para su transporte y disposición.4. • Cada vehículo que transporte residuos peligrosos debe estar identificado con los símbolos de peligro apropiados. Para cada recepción de residuos. • Todo transporte de residuos en carreteras públicas debe requerir de un certificado de transporte indicado su origen y destino. Una estación de transferencia consiste de estanques para almacenamiento de líquidos. un sistema de separación de aceites y áreas especiales cubiertas para el almacenamiento de tambores de residuos y material sólido.4 indican como funcionan estas estaciones.).4. Los peligros asociados con las actividades de carga y descarga presentan un peligro aún mayor que el propio transporte. planes de emergencia. Las empresas también pueden enviar directamente sus residuos a las plantas de tratamiento con un procedimiento y documentación similar a la anterior. Sin embargo los riesgos del transporte dependerán de otros factores externos (carreteras. Además de manejar las entregas de residuos y la carga de estos en los vagones de ferrocarril. Lo mismo se efectúa con baterías usadas de mercurio para los importadores y productores de estos productos. Las Figuras 7. se empleen los vehículos apropiados. los lugares de las estaciones de transferencia fueron seleccionados de modo de que le sistema pudiese utilizar la red existente de ferrocarril. los riesgos a la comunidad son menores. El sistema Kommunekemi de Dinamarca también recibe residuos en pequeñas cantidades. 157 . etc.3. tráfico. Transporte de residuos peligrosos La forma más común de transporte de residuos químicos peligrosos es por las rutas camineras. Siempre y cuando los conductores tengan una buena preparación.En Dinamarca. y los residuos estén adecuadamente empacados. se exige un documento de transporte el cual se revisa para asegurarse de que la información es correcta. Por ejemplo para residuos de medicamentos domiciliarios.3 y 7. y se deja una copia en la estación y otra en manos del transportista. Los residuos son enviados por ferrocarril desde la estación de transferencia a las plantas de tratamiento central. a los cuales se les suministra cajas especiales para la recolección. de clínicas y de hospitales. La organización de una estación de transferencia se muestra en la Figura 7. Los siguientes controles son deseables: • El transporte de residuos peligrosos debe estar sujeto a un permiso entregado por la autoridad reguladora a los contratistas que deben contar con conductores entrenados y vehículos apropiados.

Antes de aceptar un residuo para su manejo. Las especificaciones de los residuos son de particular importancia para diseñar un programa de tratamiento y disposición efectiva de los residuos.4. Planes y programas de manejo Todo tipo de instalación de manejo de residuos peligrosos. Por ejemplo: los residuos que son inflamables.• El conductor o contratista debe asegurarse de que tiene la información necesaria sobre el material que transporta. o incompatibles con ciertos materiales requieren un especial cuidado y manejo. 7. La caracterización apropiada comienza con la obtención de una muestra representativa del residuo. El nivel de complejidad de estos planes variara de acuerdo con el tipo de actividad. de modo de tomar las precauciones para prevenir accidentes causados por los residuos. • Encontrar una característica de modo de identificar fácilmente los envíos de residuos a medida que llegan. 158 . residuos que producen polvos explosivos deben ser manejados de modo de minimizar la producción de polvo. y que tiene formulado un plan de emergencia en el caso de una fuga o derrame. reactivos. necesita planes y programas para las operaciones diarias y para prevenir incidentes que pueden causar problemas de salud o ambientales. corrosivos. pero los elementos esenciales siempre son los mismos.1. 7. métodos de calibración. Caracterización de residuos La caracterización de residuos juega un papel crucial en la operación diaria de cualquier instalación de manejo de residuos. equipos. y “bolsones de contaminación”.4. Pueden presentarse anomalías tales como varias fases. gradientes de concentración. diferentes tamaños de partículas. Un residuo que contiene metales pesados y cianuros requiere de un tratamiento diferente del que requiere un residuo con soda cáustica. Todo plan de análisis debe incluir procedimientos analíticos. Deben diseñarse planes de muestreo para descubrir estas anomalías y recoger una muestra que sea representativa. ya sea una planta de tratamiento centralizada o una simple instalación de almacenaje. y procedimientos de control de calidad. lo cual puede ser difícil debido a que un residuo puede no ser homogéneo. Los peligros inherentes de un residuo se deben conocer. la instalación debe caracterizar completamente el residuo. • Caracterizar el residuo de modo de poder manejarlo efectivamente. residuos que contienen contaminantes altamente solubles deben ser protegidos contra la lluvia. Los procedimientos de muestreo y de análisis deben satisfacer al menos tres metas: • Identificar los peligros inherentes del residuo.

La capacitación se puede efectuar de diferentes formas: desde supervisión directa en el trabajo hasta clases formales de entrenamiento. estanques de almacenamiento y contenedores. 7. 7.Los envíos de residuos que llegan a las instalaciones deben ser identificados para asegurarse de que son los mismos que la instalación ha acordado aceptar. punto de inflamación. 7. La lista de inspección y la frecuencia dependen de factores tales como la velocidad de deterioro. sulfatos. Seguridad de las instalaciones Las instalaciones deben mantener una adecuada seguridad para prevenir el acceso no autorizado al lugar. Entrenamiento del personal Un entrenamiento apropiado del personal es necesario para una operación efectiva de las instalaciones. la sensibilidad y lo factible de accidente que pueden ser los equipos. TOC. para proteger los equipos de posibles daños. o guardias. 7.4. barreras naturales. El programa de inspección debe incluir un programa de reparación y mantención de los equipos que se encuentran deficientes durante las inspecciones. y otros equipos necesarios para la operación de la instalación. cloruros. etc. Archivos de operación 159 . valor calorífico. los peligros de los residuos que manejan. y debe incluir como mínimo: prácticas de trabajo seguro. Existen tres razones para mantener la seguridad.4. sistemas de control. metales pesados. Deben existir procedimientos de entrenamiento que muestren para cada trabajo.4. Inspección y mantención de equipos La instalación debe establecer un programa de inspección que debe chequear las condiciones de los equipos de proceso. La seguridad se puede mantener por medio de rejas.3. para prevenir que la gente u otros seres vivos entren al lugar y puedan sufrir un daño por contacto con los residuos o los equipos. Tercero. El objetivo del entrenamiento es asegurar que los empleados conocen como efectuar sus funciones de una manera efectiva y segura y como responder en una emergencia.4. para prevenir que mendigos se expongan a material contaminados y puedan extraer materiales peligrosos.4.5. La instalación debe decidir las pruebas que en forma fácil y rápida identificaran los residuos. Segundo. Primero. Estas pruebas pueden incluir por ejemplo. Por ejemplo. equipos de emergencias. pH. los equipos de monitoreo para controlar los residuos requieren una inspección más frecuente que el área de almacenamiento de tambores. el nivel y tipo de entrenamiento necesario para ese trabajo y como se debe efectuar el entrenamiento.2. cianuros. y los procedimientos de emergencia tanto internos como externos.

La interacción con los servicios de la comunidad (policía. Prevención y preparación para incidentes Los materiales peligrosos.5. presentan peligros que pueden causar incidentes tales como fugas. y datos de monitoreo ambiental. La protección de los equipos y las instalaciones. Se deben efectuar reuniones y simulacros en forma regular para revisar la preparación de los empleados. Si el derrame de líquidos es un problema potencial. Estos procedimientos deben identificar el tipo de emergencia. localización de residuos. El análisis de riesgos es una forma útil para identificar los peligros y los potenciales incidentes. Planificación de emergencias Toda instalación de manejo de residuos debe tener un conjunto de procedimientos para los empleados en el caso de que ocurra una emergencia. 7.7. se puede prevenir que ocurran muchos accidentes y minimizar los efectos de estos. incluyendo los residuos. Centrales de tratamiento de residuos 7. tipos y cantidades de residuos.6. un medida de preparación será la instalación de equipo de combate contra el fuego cerca de la localización donde el fuego pude ocurrir. los procesos de tratamiento y la planificación de la instalación. Como ejemplos de lo que debe aparecer en estos archivos son: datos de control de procesos. Identificando estos peligros y preparándose para los incidentes que pueden producirse. incendios. Un análisis de seguridad es una herramienta útil para el diseño de estos procedimientos.Los archivos de la operación de las instalaciones deben documentar lo que ha hecho la instalación y reflejar el estado actual de la misma. 7. Conceptos básicos 160 . Como minimizar el efecto del incidente sobre el ambiente.1. y que se debe hacer para minimizar el efecto del incidente. Se debe mantener archivos actualizados y exactos de los residuos recibidos. y explosiones. servicios de salud) para desarrollar planes de emergencias en conjunto. 7. bomberos.4. el uso de pretiles pude prevenir un incidente de contaminación.5. y se debe enfatizar lo siguiente: • • • • Como proteger a los empleados durante el incidente. La preparación para los incidentes depende del tipo de peligro y del incidente potencial identificado.4. Las medidas de protección contra el fuego deben ser diseñadas en cada sitio por personal experto y ser revisadas continuamente. el tipo de residuo. Si el fuego a partir de residuos inflamables se ha identificado como potencial incidente.

La Figura 7. Entre estas se pueden mencionar. Diseño de centrales de tratamiento Debido a que los peligros asociados con una planta de tratamiento de residuos son similares a los de la industria de procesos químicos. se deben aplicar los mismos criterios.5 muestra la distribución de esta planta.5. pero teniendo en cuenta que como se manejan sustancias peligrosas. • Los efluentes acuosos derivados de las operaciones de tratamiento deben cumplir con las especificaciones de descarga. • Se deben tomar las medidas para el tratamiento de los derrames y fugas. y se deben formular los planes de emergencia en forma anticipada para atacar cualquier problema de incendio. la localización de este tipo de plantas debe considerar un área donde un posible malfuncionamiemto o posibles emisiones no afecten el ambiente o sectores poblados.La Planta Central de Tratamiento que se discutirá corresponde a la Planta Kommunekemi en Dinamarca. la cual efectúa tratamiento químico de residuos inorgánicos. • Las emisiones gaseosas de las operaciones de incineración deben también cumplir con las normas. Los equipos de limpieza de gases son componentes esenciales en el diseño del incinerador. El diseño conceptual de una planta de tratamiento se muestra en la Figura 7. • En el interior de la planta de tratamiento.. e incineración para los residuos orgánicos. e incinera un amplio rango de residuos orgánicos. Puesto que la finalidad de una planta central de tratamiento es la de proteger el ambiente por medio de instalaciones seguras de disposición.6 para el caso de tratamiento químico de residuos inorgánicos. debe minimizarse la posibilidad de contaminación del subsuelo debido a operaciones de transferencia. etc.2. el diseño y la operación de este tipo de plantas deben incorporar medidas de prevención de todo tipo de contaminación ambiental que pudieran resultar de las operaciones. inundaciones. etc Almacenamiento/Mezclado Separaciones Sólido/Líquido Incineración Tratamiento Químico 161 . y se deben adoptar las prácticas seguras y los sistemas de tratamiento de cualquier derrame o fuga. La secuencia del paso de un residuo en este tipo de planta es la siguiente: • • • • • • • • Recepción Inspección Ensayos Test de tratabilidad. 7. o fracturas de cañerías o estanques. para ser enviados en forma segura a vertederos. etc. • Los sólidos que resulten de los procesos de tratamiento deben ser suficientemente inertes. explosión.

Descripción de procesos de tratamiento a) Procesamiento químico de residuos inorgánicos La recepción de los residuos se efectúa en el área de pre-procesamiento.5. En esta etapa. Los residuos sólidos se pueden recibir en diferentes tipos de vehículos o contenedores.• Disposición de Residuos Figura 7. los 162 . ó 200 l. Este monitoreo se hace ya sea por instrumentación directa o por análisis selectivo. Después de los análisis. el residuo se planifica para el procesamiento químico y el tratamiento químico necesario se efectúa en forma discontinua. incluso en tambores de diferentes tamaños. y además efectúa una caracterización de los residuos. Para eliminar la posibilidad de olores. La característica de los residuos tales como concentraciones. el laboratorio efectúa los controles del proceso monitoreando las etapas de reacción.3.6 Diseño Conceptual de Planta de Tratamiento 7. Es esta etapa el laboratorio efectúa los ensayos químicos para asegurarse que los materiales está de acuerdo a la información entregada. La recepción puede en forma a granel en estanques de ferrocarril o en lotes de recipientes de 30. determinan tipo y cantidad de productos químicos para tratar los residuos. 45.

c) Control de olores El área abierta de almacenamiento de tambores está equipada con sistemas de extracción para recolectar y controlar los humos.6. y el material particulado de los gases de salida. En forma similar. del diagrama se puede ver que ambas instalaciones están rodeadas por drenajes de derrames o fugas. En esta etapa. d) Control de fugas y drenajes Finalmente. Nuevamente el laboratorio debe efectuar los análisis por las mismas razones. Los líquidos y borras después del mezclado son introducidos al sistema de alimentación líquida y son encendidos en las cámaras apropiadas. los gases limpios se envían a la chimenea de descarga. Toda fase sólida resultante se envía a la zona de filtración. Los gases de combustión pasan a la cámara de post-combustión para asegurar una combustión completa y posteriormente a la cámara de lavado de gases para remover los gases ácidos. La calidad del efluente final se somete a una especificación de acuerdo a las normas locales. la primera etapa de la planta de incineración consiste en la recepción y almacenamiento del material. La fase acuosa del sistema de filtración es analizada por el laboratorio. contenido de humedad y tipo de material. el efluente se somete a un proceso de retratamiento para remover la contaminación. Los tambores de residuos orgánicos son perforados justo antes de ser alimentados al incinerador de tambor rotatorio.vapores son extraídos de las unidades de reacción y enviados ya sea al incinerador o a un sistema de absorción separado. el laboratorio monitorea la calidad de los gases de descarga. b) Incineración Como se muestra en la Figura 7. de acuerdo a la planificación de cargas. y si se encuentran altos niveles de componentes tóxicos. Los humos son recolectados y alimentados al incinerador para prevenir problemas de olores en las instalaciones. En 163 . valor calorífico. El queque inerte resultante se remueve del filtro prensa y se envía a cajones de disposición. Desde la cámara de lavado de gases. los cuales están conectados con un pozo para cada función. se envía para despacho a un sitio de vertedero. La acidez del agua de lavado es monitoreada por el laboratorio. tales como ácido clorhídrico producido en la combustión de plásticos clorados. Por lo tanto es esencial que el laboratorio certifique cada operación de tratamiento antes de efectuar la descarga del efluente. sistemas de extracción de aire se instalan en los estanques de almacenamiento para controlar los olores en las descargas y almacenamiento de materiales tóxicos en esa área. Como en el caso de los residuos inorgánicos. Los materiales se programan desde el almacenamiento para cumplir con los requisitos en términos de viscosidad. el material es recibido a granel vía estanques en camiones o en una variedad de paquetes incluyendo contenedores con envases plásticos. Después que el laboratorio certifica que estos materiales son insolubles en agua.

5 ha. etc.5. Descripción de diagrama de planta Se mostrarán dos esquemas de plantas reales: La planta Kommunekemi de Dinamarca.caso de un eventual derrame.500 ton/año en la planta química. y la Rechem International Limited de Inglaterra. • Zona de estanques. y contiene almacenamiento de residuos sólidos.5. y 2.4. 7. edificio de mantención. 164 . La Planta de Kommunekemi procesa por incineración 33. y los líquidos del derrame y de las aguas de lavado se bombean de los respectivos pozos al área de almacenamiento para ser procesado de manera correcta. cubre un área de 6. administración y mantención. La Planta Kommunekemi de Dinamarca que se muestra en la Figura 7. balanza de pesaje.Las principales secciones son : • Sección de recepción y vaciado de residuos.000 ton/año. ventas. e) Instalaciones anexas La instalación debe contar con sus respectivas oficinas de recepción. el área puede ser limpiada. oficinas de administración y laboratorios. contabilidad..

• Planta de recuperación de aceites residuales. El incinerador tiene una capacidad de 2 ton/h. Figura 7. y su distribución se muestra en la Figura 7.5 ha. y área general de residuos orgánicos.000 ton. Cubre un área de 1. La capacidad anual máxima es de 10. Las operaciones de tratamiento químico y de incineración son independientes. Planta de Tratameinto de ReChem International. de ácidos. en cinco reactores de acero inoxidable de 10 m3 cada uno. y cada una tiene sus estanques de almacenamiento. • Planta de tratamiento químico de residuos inorgánicos. álcalis. área de tambores. es más pequeña y apropiada para países en desarrollo. combustibles. Grán Bretaña La planta de ReChem International. 165 .7.7 . • Planta de incineración para residuos orgánicos. El tratamiento químico se efectúa en forma discontinua.

Procedimientos administrativos a) Introducción Los procedimientos que se incluyen en la operación de una planta central de tratamiento de residuos son similares a los empleados en cualquier planta de manufactura. con el peso del residuo. El formulario es enviado al Jefe de Procesos quién describe en la parte C como será tratado el residuo. vuelve al laboratorio. El formulario es enviado al personal administrativo quién calcula el costo de tratamiento basado en la información del formulario. Un pH erróneo u otro tipo de error pueden causar una reacción inesperada.5. y la dificultad de manejo del residuo. el procedimiento de manejo del residuo comienza. El camión es pesado nuevamente al dejar la planta. Planificación de procesos. El productor de los residuos describe las características del material y los análisis en la parte A del formulario y entrega una muestra del residuo. Un recibo de pesada es agregado a la Copia 1 del Formulario. b) Costeo y revisión de residuos La Figura 7. dirige la carga a la zona de balanza y desde ahí a la zona de almacenamiento apropiada. La Copia 2. donde se efectúa un análisis adicional de la muestra del envío. La portería.5. y al Jefe de Planta. Este pude comprender distintos colores en el formulario para identificar el residuo. e incluyen: • • • • • Recepción de material o residuos.8 muestra un formulario típico usada para revisar y costear los residuos que llegan a una planta de tratamiento. el grado de complejidad del esquema de tratamiento. Es una práctica segura y previsora verificar el contenido de la carga (característica del residuo) antes de efectuar el vaciado del contenido en los estanques. teniendo conocimiento previo del envío. el laboratorio. La información requerida en el formulario se envía con copias a la portería. Control de almacenamiento y stock de materiales. c) Recepción de residuos Cuando el presupuesto es aceptado. Entre los factores que afectan el costo del tratamiento están: la cantidad y costo de los productos químicos usados en el tratamiento. para confirmar que concuerda con la descripción previa 166 .7. Control de procesos. El formulario y la muestra se entregan en el laboratorio de la planta el que revisa la parte A y efectúa análisis adicionales necesarios para diseñar el esquema de tratamiento del residuo y lo informa en la parte B. el cual vuelve a la administración. Se levanta un recibo de cada envío de residuo. Descarga de efluentes después de certificar que cumplen los criterios reguladores.

Esta mediciones se deben efectuar también en forma manual cada media hora en el formulario diario.2 y 3 del formulario de trabajo. como por ejemplo mantener temperaturas altas para la incineración de PCBs. El sistema de alarmas es muy importante. e) Control de procesos y registro de datos El control del tratamiento químico y del proceso de incineración debe ser efectuado por el laboratorio (si se necesitan análisis químicos) y por los operadores. Todos los equipos de seguridad deben estar al alcance y deben ser mantenidos en forma regular en caso de escape de reacciones y de otro tipo de emergencias. Este formulario también contiene los flujos alimentados de residuos e identifica del origen del almacenamiento (número de estanque. Los residuos son etiquetados con un código de trabajo cuando son almacenados. y cualquier requerimiento especial. así como un registro permanente de los residuos que llegan. detallando los números de trabajo (por ejemplo de acuerdo a los códigos del Formulario). pérdida de carga del ventilador. Finalmente se hacen archivos de las copias 1.10. de acuerdo al programa diseñado para ese día. etc. temperatura. de la fecha del tratamiento para el envío de residuo. Las reacciones químicas en la planta de tratamiento son monitoreadas por los operadores. y el modo y forma del tratamiento. el área de almacenamiento de los envíos. Se debe tener una estadística permanente de las emisiones de la planta de tratamiento. Las copias se archivan. Se mantiene un registro en la portería.9 y 7. Las condiciones de operación del incinerador tales como temperatura. Las Copias 2 y 3 vuelven al Jefe de Planta. número de tambor. presión. manteniendo un récord de cada envío de residuo identificado por su número de trabajo. 167 . etc.y se registra en la Copia 2. tanto para el tratamiento químico como para los efluentes de incineración. d) Planificación del tratamiento Se debe efectuar una reunión diaria entre personal de Incineración. Los programas de incineración deben incluir detalles de las operaciones de mezclado. se miden con analizadores en línea y se registran en registradores de carta. Laboratorio y el Jefe de Planta. así como de los efluentes líquidos los cuales deben cumplir con las normas regulatorias. etc) y el número del trabajo. pH del agua de lavado. para determinar el programa de tratamiento. tanto de los formularios de trabajo y de los nombre de los productores de residuos. Se debe preparar una planilla semanal a partir de los archivos diarios. Se diseña una lista. Tratamiento Químico. Todas las reacciones químicas deben tener un monitoreo automático para el pH. Un ejemplo se muestra en la Figuras 7.

ppm Pb..9. ppm Cd. ppm Cr. ppm Notas pH CN-... ppm O2 S/Sólidos..... Ejemplo de formulario semanal de planta química Formulario Semanal Planta Química Día Muestra pH CN-. ppm Cu. ppm Pb... Miércoles Jueves Viernes Efluente Líquido Queque Filtro 168 . ppm Ni. ppm Ni.. ppm Zn... ppm Cd... ppm Cu. ppm Cr.. ppm S=.. ppm DQO. ppm SO=.Figura 7.. ppm Notas Lunes Martes Semana: .. ppm Zn.

10.D. Miércoles Jueves Viernes Sistema de Absorción Cenizas de Incinerador Alimentación de Residuos Carga a los estanques 169 ...... ppm Ceniza % p/p Borra: pH Orgánicos S Niveles ppm Ni-Zn-Pb Cd-Cu-Cr Estanque N° pH V.: pH S..T. kJ/kg Ceniza % p/p Cl % p/p Metales Pesados.%p/ p Estanque N° Alim residuo Martes Semana: . % p/p Agua Ali: pH S.....Figura 7..C..T.D.. Ejemplo de formulario semanal de incinerador Datos Semanales de Planta Incinerador Lunes Acidez Gas HCl gm/m3 Agua Reb.. % p/p S/sól...

1. La incertidumbre en la composición de los residuos. Pérdida de llama debida a pérdida de presión de combustible. 2.6. Nivel sobrepasado 2. Obstrucción de filtro 1. Como ejemplo la Tabla 7. Ingreso de residuo no autorizado por mal control 1. empaque de válvula 3. corrosión de material.1 entrega posibles malfuncionamiento de las operaciones de un incinerador. Introducción Una instalación de manejo de residuos peligrosos generalmente abarca un amplio rango de productos químicos y procesos. Bloqueo de orificio (detección de bajo flujo) 2. Fuga de sello bomba. Análisis de seguridad de las instalaciones 7. acumulación de líq Descarga transiente de vapores tóxicos previo a la detención automática por detección de pérdida de llama. y las fallas de los equipos. Mala razón aire/combustible 4. aún el agua es un solvente buen lavador Derrame de solución lavadora Trasferencia a través de bomba y filtro Inyección de residuo al incinerador Incineración Lavado de gases de absorbedor . Tabla 7.7. Falla de bomba de solución lavadora 2.6. coquificación o agua en alimentación 2. Una capa de agua en el tanque se aisla por medición de conductividad Exceso de producción de residuo Combustión ineficiente Combustión ineficiente Alta concentración de HCl en gases de chimenea No mucho cambio. el posible error humano. Fuga en bomba. Potenciales Malfuncionamientos Operacionales de un Incinerador Operación Llenado de estanque Posible Malfunción 1. pérdida de aire primario. Solución de lavado débil 3. válvula o 170 Consecuencia Derrame de residuo Derrame pequeño de residuo Posibles dificultades de incineración Pequeño derrame de residuo Ninguno si filtro descarga en medición de alta presión Detención temporal Falla de combustión. Inyección a una zona fría de combustión en la partida 1. etc. Atomización de aire en falla de soplador 1. Fuga por sello de bomba. descarga de vapores tóxicos.1. Flujo de combustible impropio 3. significan un elemento de peligro para los empleados y la comunidad vecina.

6.Tratamiento de aguas residuales estanque 1.3. válvula o tanque (sin consecuencia si se usa agua) Descarga de bajo pH Pequeño derrame de agua 7.6.2. Metas de Seguridad 7. Fuga de bomba. Identificación de Riesgos 171 . Falla bomba de adición de químicos 2.

8. aspectos técnicos. oxidación. Introducción Existen muchas tecnologías diferentes de tratamiento de residuos peligrosos que pueden ser utilizadas antes de la disposición de estos residuos. etc. Métodos de Tratamiento Biológico: Envuelven transformaciones químicas por medio de la acción de organismos vivos. y otro tipo de consideraciones globales. costos. pero en general se pueden clasificar en cuatro categorías: 1. separación aceite-agua. energéticas. Procesos de Separación de Componentes: Son capaces de segregar físicamente especies iónicas o moleculares de sistemas de residuos unifásicos y multicomponentes. Los posibles sistemas de tratamiento son numerosos.1. El escoger el mejor medio de tratamiento de un residuo dado depende de muchos factores. Su propósito es el de modificar las propiedades físicas o químicas de los residuos. además de reducir el volumen. lodos activados e incineración. normas de seguridad. Considerando la situación de Europa y EE. Procesos de Transformación Química: Promueven las reacciones químicas para detoxificar. 3. consideraciones financieras y económicas. La selección de un proceso de tratamiento para un residuo en particular no es fácil. recuperación de solventes y combustibles. Procesos de Separación de Fases: Son potencialmente útiles en la reducción de volumen o recuperación de productos. la característica deseada del efluente. reducción. recuperar o reducir el volumen de componentes específicos en los residuos. No existe un sistema absolutamente seguro y cualquier sistema de tratamiento tiene asociado un grado de riesgo. se encontró que las soluciones y residuos sólidos de metales pesados son los residuos predominantes y que las tecnologías predominantes serían: neutralización. de operaciones y de mantención.CAPÍTULO VIII Tecnologías De Tratamiento de Residuos Tóxicos 8. inmovilizar componentes tóxicos o detoxificar estos compuestos. 4. 2.2 Clasificación de Sistemas de Tratamientos 172 . que incluyen la disponibilidad de instalaciones.UU. ambientales. precipitación. y se deben considerar: la naturaleza del residuos.

el tratamiento secundario detoxicifica. pero no destruye muchos compuestos peligrosos. La incineración cambia la forma del desecho. Los tratamientos de los residuos peligrosos mas importantes se se pueden clasificar como: ♦ ♦ ♦ ♦ ♦ Tratamientos Físicos Tratamientos Químicos Tratamientos Térmicos Tratamientos Biológicos Estabilización / Solidificación Cada una de estas técnicas. los furanos y 173 . produciéndose a veces energía eléctrica como subproducto. Los más importantes tóxicos generados son las dioxinas. reducir su volumen y reciclar sus componentes. 8. aunque se pueden separar subproductos y y reducir la toxicidad y la cantidad del residuo. Hay fundamentalmente tres enfoques para procesar los residuos: Tratamiento físico Incluye procesos de compactación. De hecho. pero en general muy pocos son exclusivos del tratamiento de residuos tóxicos. La incineración. hay varias oportunidades de alterar su forma. Sin embargo existe oposición por parte de la comunidad por posibles daños a la salud y al medio ambiente.El tratamiento de los residuos peligrosos puede producirse a tres niveles : primario. separación. libera peligrosas sustancias que estaban en el material sólido y se generan dos nuevas formas de residuos: emisiones gaseosas y cenizas sólidas. Luego viene una etapa de separación para recuperar aquellos materiales reciclables. Tratamiento químico Puede ser la neutralización de materiales ácidos o alcalinos. Los gases.1 Procesamiento de los residuos Antes de desechar los residuos. destruye y elimina los constituyentes peligrosos. declorinación química e incineración. El tratamiento final o terciario está encaminado al tratamiento de las agua previamente al vertido final. por ejemplo. que es quizá la técnica más controversial en el tratamiento de los residuos.. salen por las chimeneas con o sin tratamiento. conteniendo pequeñas partículas de ceniza. Merece especial atención la incineración. reduce su volumen y peso. secundario y terciario o tratamiento final de forma análoga al tratamiento de aguas servidas o residuales. Consiste en alimentar los desechos sólidos municipales a cámaras de combustión.2. destilación y evaporación. perteneciendo el resto a las operaciones tradicionales de la ingniería química. es sólo un paso en esa dirección. El tratamiento primario es similar a una preparación del residuo para otros tratamientos . precipitación de sustancias disueltas. a su vez presenta una grán cantidad de variantes. todos ellos tendientes a reducir el volumen de los desechos.

Muchos ambientalistas creen que hay un lugar para la incineración en la variedad de procesos de tratamiento.metales tóxicos (plomo. cadmio. Tratamiento biológico Muchos residuos industriales son tratados por métodos biológicos similares a los usados para el tratamiento de efluentes. Las dioxinas y los furanos son potenciales causas de cáncer y otras enfermedades.2. Muchos metales se dividen en pequeñísimas partículas que no pueden ser filtradas. zinc. por lo tanto requieren de un tratamiento especial ya que serán depositados en rellenos. sangre y otros órganos. riñón. Los residuos peligrosos a menudo pueden usar este tipo de tratamiento a pesar de que las concentraciones de materiales tóxicos son letales a los microorganismos. hígado. Por ejemplo. pero sólo después de separar potenciales productos peligrosos y sólo si las emisiones gaseosas son controladas en forma apropiada y los residuos sólidos enterrados correctamente. la forma física o química de los metales puede ser cambiada. el que es más difícil de atrapar y es liberado al aire. el mercurio es convertido a vapor. Hay que saber que cuando una basura se quema. Consiste en la introducción de microorganismos que consumen. Muchos de ellos causan cáncer y producen enfermedades al sistema nervioso. Investigaciones recientes indican que el plomo y el cadmio. aluminio. que se disuelven desde las cenizas por efecto de lluvias. arsénico. 8. Esto es lo que se llama procesamiento secundario. Otra crítica a la incineración es que reduce el incentivo de reciclar.2 Consideraciones Tecnologicas de Sistemas de Tratamiento Reutilización y Reciclo Tratamiento Generado r de Residuos Químico Físico Biológico Eliminación Térmico Fijación y Encapsulación 174 . mercurio. haciéndose incluso más peligrosos. y que son inhaladas o tragadas incrementando su peligrosidad. cobre y manganeso. Otros metales identificados son niquel. logran niveles definidos como peligrosos. alteran y detoxifican los desechos. El co-tratamiento de residuos industriales y domésticos con la adición de nutrientes en sistemas biológicos es a menudo un sistema práctico y que ha sido probado en India como un método económico y efectivo comparándolo con los tratamientos químicos. selenio y berilio).

3. Tabla 8. la detoxificación.1. cuya finalidad se dirige básicamente a la recupearción de recursos ( materiales y energéticos ) . Químicos y Biológicos Físico Materiales no Peligrosos Existe un grán núero de tratamientos físicos.8. Métodos de Tratamientos de Residuos Tratamientos Físicos Tratamientos Químicos Desorción con Aire Congelamiento por Suspensión Adsorción con Carbón Centrifugación Diálisis Destilación Electrodiálisis Electroforesis Evaporación Filtración Floculación Flotación Cristalización Secado por Frío Separación Magnética Intercambio Iónico Destilación con Vapor Adsorción con Resinas Osmosis Reversa Sedimentación Extracción L-L de Orgánicos Desorción con Vapor Ultrafiltración Calcinación Catálisis Clorinolisis Electrólisis Hidrólisis Descarga por Microondas Neutralización Oxidación Ozonólisis Fotólisis Precipitación Reducción Tratamientos Biológicos Lodos Activados Lagunas Aireadas Digestión Anaeróbica Compostamiento Tratamiento Enzimático Filtros de Chorro Piscinas de Estabilización 175 . y la reducción de volumen previa a su disposición en tierra.3 Métodos de Tratamiento de Residuos Peligrosos Pretratamiento 8. químicos y biológicos a los que se pueden someter los residuos tóxicos y peligrosos.1 Tratamientos Físicos. La tabla siguiente entrega una lista de estos tratamientos.

A continuación se discuten las propiedades de cada uno de ellos. la separación de fases incluye el uso de lagunas de decantación. A menudo esto se puede lograr en lagunas. y que aún es utilizado y que provoca enfermedades ocupacionales como asbestosis y cáncer al pulmón.4. Todos los anteriores dependen de la decantación gravitacional.Pre-Tratamientos de Sólidos Disgregación y Molienda Criogenia Disolución 8.1. La conversión se logra mezclando el residuo con diferentes reactivos que producen un producto tipo cemento. secado de borras en lechos. Solidificación o procesos de fijación Estos procesos convierten al residuo en un material insoluble y de características de rocadura.3. químicos y biológicos son los más utilizados para el tratamiento de residuos peligrosos. y el almacenamiento prolongado en estanques de proceso. se debe disponer con mucha precaución en bolsas selladas de polietileno o en bloques de cemento 8. En el nivel más básico. 8. Procesamientos de borras Una gran cantidad de residuos industriales contienen importantes cantidades de agua. después de un tratamiento preliminar con agentes rompedores de emulsiones y ocasionalmente en el caso de estanques. y se efectúan generalmente previo a la disposición de vertederos. Tecnologías de tratamiento tradicionales Los sistemas de tratamiento físicos. que se logra en forma gravitacional o también a través de procesos biológicos o por medio del uso de productos químicos como cal. También se puede proceder previo a la extracción del agua a un proceso de espesamiento.4.4. Tratamientos químicos 176 . Sistemas de tratamientos físicos Estos procesos incluyen diferentes métodos de separación de fases y solidificación. filtros al vacío o filtros prensa. lechos de secado. combinados con calentamiento. centrifugas. etc. El Asbesto que forma una clase de las fibras naturales hidratadas de silicatos. y los dos primeros permiten la remoción del líquido por decantación. El uso de lagunas y estanques es ampliamente utilizado para separar aceites de agua en residuos húmedos.4.2. Por lo tanto la masa de residuo que requiere una disposición última pude reducirse sustancialmente eliminado agua en forma eficiente. 8. drenaje y evaporación.

ácido crómico) Lodos Fijación Química Catalizadores . incluyendo borras. Debido a que los residuos con cianuro se pueden transformar fácilmente en productos no-tóxicos. se pueden tratar por oxidación química con una solución alcalina con cloro o hipoclorito.: Cianuros ) Residuos orgánicos o inorgánicos que contienen agentes oxidantes fuertes Ej. existe poca necesidad de verterlos en depósitos o vertederos Los residuos acuosos de cianuros que se producen en tratamiento de metales.: Cianuros ) Oxidación Oxígeno .Los métodos de tratamiento químicos se usan tanto para facilitar la completa transformación de los residuos peligrosos en gases no tóxicos. compuestos solubles Residuos orgánicos o inorgánicos que contienen agentes reductores fuertes Ej. NaOH . cáusticos. aguas residuales Precipitación Metales Pesados. así como también para modificar las propiedades químicas del residuo (por ejemplo para reducir la solubilidad en agua o neutralizar acidez o alcalinidad). 177 . Tabla 8. Cloro .2 Métodos de Tratamiento Químico Proceso Neutralización Sistema Acido Sulfúrico Cenizas alcalinas Barros de caliza Gases de caldera Caliza. sulfuros Efluente Acidos. Ozono . compuestos inorgánicos a) Oxidación química Como ejemplo de oxidación química se pude mencionar el caso del Cianuro el cual es un residuo venenoso que se puede presentar en soluciones liquidas o en forma sólida. Peróxidos ( Reducción Dióxido de Azufre Sulfitos ( Intercambio Iónico Lecho fijo de resinas Eliminación de productos específicos de aguas residuales( Ej.

incluyendo. níquel o zinc. Precipitantes alternativos para metales pesados incluyen sulfuro de sodio.+ 3 Cl2 + 4 OH. El Cr+3 también pude ser tratado con NaOH en vez de cal para producir menos borra. b) Precipitación de metales pesados Los efluentes del tratamiento de metales. La estequiometría de la producción de Cr (OH)3 predice 2 kg. Usualmente la precipitación con sulfuros se usa como proceso final después de una precipitación inicial con cal o soda cáustica.+ Cl2 = CON .5 a 3. Estos pueden ser removidos con un exceso de una solución de cal o hidróxido de sodio para precipitarlos como compuestos insolubles en agua. sales de bisulfito (HSO3-) y sales ferrosas (Fe +2). estos pueden ser utilizados como agentes oxidantes y también sirven para el propósito de reducir el cromo hexavalente a la forma menos tóxica de cromo trivalente. Se pude reducir químicamente a un estado relativamente no tóxico de cromo(III). tiourea y ditiocarbonatos todos los cuales producen precipitados insolubles de sulfuro. c) Reducción química El ácido crómico es un material corrosivo y altamente tóxico usado profusamente en el tratamiento de superficies de metales y en el cromado de metales. de borra por kg de Cr +6 tratados. a menudo contienen soluciones con distintos metales pesados tales como cobre.+ 2 OH. 178 . Diferentes productos químicos pueden servir como agentes reductores. Cuando existen residuos con cromatos.5 del proceso. dióxido de sulfuro (SO2).CN. 2 CON . Un proceso típico es el siguiente: 2Na2CrO4 + 6FeSO4 + 8H2SO4 = Cr2(SO4)3 + 3Fe 2 (SO4)3 + 2Na2SO4 + 8 H2O Este proceso se conduce a un pH de 2.+ H2O El cianato puede ser oxidado aún más con un exceso de cloro.= 2 CO2 + N2 + 6 Cl.. sales de sulfito (SO3-2). El cromo soluble (Cr+3) es entonces removido por precipitación alcalina: Cr2 (SO4) + 3 Ca (OH)2 = 2 Cr (OH)3 + 3 CaSO4 La reducción de Cr+6 seguida de una precipitación alcalina produce cantidades significantes de residuo.+ 2 H2O Las cantidades de residuos producidos por este proceso son variables.+ 2Cl. y el mayor factor controlante de la cantidad de residuo generado es la concentración de metales que precipitan a un pH de 8.0.

bario. metales pesados. estaño y plomo. Sin embargo el tratamiento de residuos de aceites y petróleos no es fácil. pero su composición varia más que en el caso de los ácidos y esto hace su recuperación mas difícil. Solventes orgánicos no-combustible incluyen las borras aceitosas. también pueden estar presentes fenolatos. especialmente si se forman emulsiones las que necesitan bastante tratamiento para ser separadas (Ej: tratamiento de emulsiones con sulfato de aluminio. El ácido sulfúrico forma precipitados más insolubles y genera más residuos que le ácido clorhídrico. níquel. pueden ser eliminados por incineración después de separarlos del agua. Los residuos alcalinos también vienen de la refinación del petróleo. fabricación de pinturas y limpieza especiales. con una borra de cal para formar los flóculos que absorben el aceite que puede ser posteriormente quemado). Algunos residuos que contienen productos orgánicos. Las soluciones alcalinas también se producen en la industria química. los cuales son altamente tóxicos. y usualmente se utiliza cal como el álcali menos costoso en operaciones a gran escala. Como soluciones ácidas se pueden usar ácido sulfúrico y ácido clorhídrico. grasas. Muchas provienen del tratamiento de metales y contienen metales tales como fierro. De estos residuos actualmente solo se pueden recuperar los metales. resinas naturales y sintéticas. catalizadores. Aunque sean incombustibles. se pueden incinerar a altas temperaturas 179 . zinc. aceites. Este tipo de residuos es generalmente recuperable y si no es así. como en el caso de emulsiones de grasas en la industria de alimentos. f) Recuperación de Solventes y Combustibles Los solventes combustibles orgánicos son frecuentemente tóxicos y sus vapores cuando se mezclan con aire pueden ser explosivos. sulfonatos. e) Separación de aceites y agua Una gran cantidad de residuos de este tipo se descargan constantemente.donde se liberan las grasas y se pueden quemar o reutilizar.d) Neutralización Las soluciones acuosas de ácidos minerales se producen en grandes cantidades a partir de industrias químicas. cadmio. hidróxidos metálicos. cobre. cromo. borras con grasas de agentes desengrasantes y removedores de pinturas del tipo hidrocarburos clorinados. En muchos casos es posible la recuperación de los aceites. naftenatos. así como también el tratamiento biológico es un método adecuado siempre que no contenga metales pesados. Aparte de sólidos como arcillas. cianuros. se usa la combustión como el mejor método de disposición. También es posible que algunos suelos descompongan materiales aceitosos en sustancias no dañinas. otros contienen productos cancerígenos (aceites lubricantes) y pueden contaminar las aguas superficiales y subterráneas. Estos ácidos son extremadamente corrosivos pero pueden ser neutralizados. etc.

usando petróleo diesel u otro combustible auxiliar con la precaución de usar absorbedores para remover el ácido clorhídrico formado.

Tabla 8.3 Metodos de Tratamiento Oxidativo Oxidante Ozono Aire ( oxígeno ) Varios Sulfitos ( SO3) Sulfuros S= Ion Ferroso Sulfuros Mercaptanos Cianuros ( CN ) Cianatos, Pesticidas ( Diquat, Paraquat ) Cianuros , Plomo Cianuros Trazas de Plomo, Fenol , Pesticidas, Organosulfurados , Formaldehído , Manganeso Fenol, Cianuros, Compuestos de Azufre, Plomo Efluente

Gas Cloro

Gas Cloro ( + cáusticos ) Dióxido de Cloro Hipoclorito de Sodio Hipoclorito de Calcio Permanganato de Potasio

Peróxido de Hidrógeno

8.5. Nuevas Tecnologías para el procesamiento de residuos peligrosos Los ingenieros están continuamente trabajando y desarrollando nuevos métodos para el tratamiento de los residuos tóxicos con el fin de eliminar o hacerlos menos dañinos. Algunas direcciones creativas involucran a la energía solar y las antorchas de plasma. En el Instituto de Investigación de la Energía Solar, se están usando tecnologías solares para destruir químicos tóxicos en desechos industriales y en aguas contaminadas. El agua

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contaminada conteniendo un catalizador se bombea a través de cañerías en colectores solares que enfocan los rayos ultravioleta sobre la mezcla. En un paso a través del colector, un tercio de los contaminantes son convertidos a productos menos dañinos, y en varias pasadas el 90% es destruído. En otra técnica, el calor del sol es enfocado sobre los colectores que contienen químicos orgánicos en una cámara especial con un catalizador. A temperaturas cercanas a los 1000°C, estos compuestos son convertidos a monóxido de carbono y a hidrógeno, los que pueden ser usados para producir metanol. Un tercer proceso enfoca la luz a una intensidad de 300 soles sobre un estanque de cuarzo que contiene dioxina. La luz rápidamente rompe los enlaces y un 99.9999% de la dioxina es convertida a compuestos menos peligrosos. La Compañía Eléctrica Westinghouse está desarrollando una “antorcha de plasma”, la que genera temperaturas sobre 5500°C y que puede ser usada para convertir químicos orgánicos difíciles, tales como los PCB líquidos, en gases que pueden ser vendidos como combustible. Incluso se planea usarla para destruir armas químicas viejas. 8.6. El Reciclaje y otros enfoques para la reducción en las fuentes Nuestra sociedad está basada en la fabricación de productos químicos. Como seres inteligentes podemos reducir nuestra dependencia en los tóxicos o “dirigir” a los tóxicos. La reducción del uso de los tóxicos se debe enfrentar en la industria (reduciendo su uso en la fabricación de productos) y en la población (reduciendo su consumo), es decir, mediante un cambio en el estilo de vida y en las actitudes. Así las industrias pueden reducir su uso de tóxicos mejorando sus técnicas de fabricación y los consumidores pueden hacerlo simplemente consumiendo menos. La reducción del consumo se puede lograr de muchas maneras, incluyendo la conservación, el reciclaje y la elaboración de productos sustitutos para los tóxicos. 8.7. Opciones de la industria La visión tradicional de que la industria es una especie de gigantesca máquina que consume materias primas y descarga productos terminados está comenzando a ser reemplazada por otra más comprensiva: la del ecosistema industrial. Mientras la primera enfatizaba la productividad, la última destaca el reciclaje eficiente de los recursos para alcanzar dicha productividad. Las industrias ya han comenzado a reducir su dependencia de muchas sustancias tóxicas usadas en la fabricación de bienes que pueden o no ser peligrosos. Muchos desechos tóxicos y no tóxicos generados se reciclan o al menos se desechan separadamente en vertederos designados. Por ejemplo, en la producción de PVC el ingrediente tóxico es el cloruro de vinilo, el que es fuertemente controlado. Éste puede ser convertido en producto, recuperado para usarlo más o destruído en otros compuestos menos dañinos. Hay dos ejemplos de procesos industriales que ilustran los beneficios de técnicas de reciclaje que han sido recientemente descubiertas: • Se encontró un uso para los neumáticos usados de los vehículos produciendo una gran gama de nuevos productos, inclusive de nuevos neumáticos. El sistema se usa en Minnesota y en Michigan, no utiliza agua (por lo que no produce efluentes) y no tiene chimenea (porque no produce gases contaminantes). Hay 2 billones de de neumáticos en vertederos de neumáticos 181

oficiales y otros 240 millones desechados cada año sólo en USA. El proceso es económico, cuesta la mitad de la goma vírgen y produce bienes más baratos que el plástico. • Una compañía suiza utiliza mezclas de plásticos para hacer bienes durables, como mallas o guías para los parrones. Como los diferentes plásticos no son compatibles porque tienen composiciones diferentes, antes se inhibía el reciclaje del plástico mezclado por la necesidad de separar los diferentes tipos. La principal desventaja es que el plástico reciclado de esta forma no tiene una fibra uniforme por lo que no se puede usar en materiales de construcción o en aquellos sometidos a fuerza. Incluso existen industrias que usan los desechos tóxicos producidos por otras, lo que evita que estos residuos sean botados en rellenos o en otros sitios. Todavía hay otras vías para que las industrias reduzcan la contaminación con tóxicos mediante el reciclado. El Grupo de Investigación del Interés Público de California (CALPIRG) han señalado tres enfoques pioneros que muchas industrias han tomado: 1. Encontrar sustitutos no tóxicos para los tóxicos. 2. Rediseñar los métodos de producción para eliminar la necesidad de tóxicos. 3. Hacer la producción de manera más eficiente para reducir el uso de tóxicos. Pero también hay formas de que los consumidores reduzcan su consumo de tóxicos: conservación de la energía, el reciclaje y la compra de productos sustitutos. 8.8. Opciones de los consumidores 1. Conservación de la energía. Es una de las formas más fáciles de reducir el monto de tóxicos porque los sistemas tradicionales de generación de energía crean muchas sustancias peligrosas, como SO2, NOX, CO2 y CO. Se puede conservar la energía no sólo apagando los artefactos que no se están usando sino también minimizando nuestro uso de ellos o comprando aparatos que sean eficientes (refrigeradores etiquetados con su efiencia, ampolletas fluorescentes, etc.). 2. Reciclaje. Es cada vez más común encontrar centros de reciclaje en las comunidades. Estos centros reciclan papel, vidrio, estaño, aluminio y algunos plásticos, incluso con contenedores de diferentes colores y con días específicos de recolección. De esta forma, más de la mitad de la basura familiar se puede reciclar. Un ejemplo ilustrativo lo constituye el reciclaje del papel. La producción de este bien contamina una gran proporción de agua y aire, destruye extensas zonas de plantaciones y bosques contribuyendo a la erosión del suelo y al embancamiento de los ríos. Los papeles y cartones constituyen cerca de la mitad del volumen y las dos quintas partes de los desechos municipales, pudiéndose reciclar totalmente. Cada tonelada de papel reciclado salva en promedio a 17 árboles, 25 barriles de aceite, 7000 galones de agua y 3 yardas cúbicas de superficie de relleno. Indudablemente que un aliciente para el reciclaje del papel lo constituye la demanda de productos hechos con papel reciclado. 3. Sustituir los productos tóxicos por aquellos menos dañinos: Mientras que la conservación de la energía y el reciclaje pueden ayudar a reducir el uso de los tóxicos, encontrar sustitutos menos tóxicos es la manera más directa de detener el flujo de estos residuos. Por ejemplo, algunos pesticidas de jardín como el pyrethrum y algunos preservativos de la comida como el ácido 182

acético son menos nocivos que otros. Otros candidatos a sustituirse son el plástico y la espuma plástica ya que la fabricación de ambos requiere de tóxicos, y ninguno es biodegradable (el plástico biodegradable sólo tiene de ello el nombre). Es mejor usar papel u otros productos degradables. También se debe reducir la compra de productos que vengan excesivamente empacados, son mejores aquellos concentrados y en grandes envases.

8.9 Conclusiones Reducir el uso de los tóxicos por cualquiera de los métodos señalados es un paso muy importante, inclusive si se trata de una decisión individual, ya que se envía un mensaje a la industria de que los productos tóxicos (o aquellos que en su fabricación requieren de tóxicos) no son necesitados. Con ello se incentiva a la empresa a hacer productos menos tóxicos o a desarrollar sustitutos para ellos. En nuestra economía, las acciones individuales del consumidor pueden sumarse y hacerse una gran fuerza. Pero hay otros métodos que se han ido olvidando, y que consisten en evitar comprar productos desechables, eligiendo aquellos que duren más o que sean biodegradables. Antes de desechar un producto usado o gastado, primero se debe reparar, ya que la compra de uno nuevo incluso involucra cierto riesgo (por ejemplo, los sofás vienen rellenos con espuma que libera formaldehído). Además hay que tener cuidado con productos químicos nuevos que parecen seguros sólo porque se conoce poco de ellos. 8.4 8.5 8.6 Selección de Sistemas de Tratamiento Estabilización y Solidificación de Residuos Depositos de Seguridad. Vertederos

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CAPÍTULO IX La Crisis de los Residuos en los EE.UU. , Orígenes y Soluciones En este capitulo se examinará el problema de los residuos en los EE.UU. desde la perspectiva de sus fuentes, métodos de tratamiento y disposición más usados, soluciones a largo plazo (las que involucran cambios en actitudes y la toma de medidas específicas para reducir el siempre creciente flujo de residuos tóxicos). 9.1. Vistazo a la crisis de los residuos En los últimos años, todos hemos sido inundados con historias y fotos en la TV y periódicos sobre vertederos de residuos tóxicos (waste= desecho, residuo), rellenos sobrecargados, pozos de agua potable contaminados, playas de natación cerradas y residuos radioactivos mal almacenados (por ejemplo en USA por permisos y facilidades del gobierno sobre el armamento nuclear); todos ellos indicadores de la crisis de los residuos. Las imágenes hablan por si solas y, en muchos casos, estaos residuos están cercanas a sitios residenciales. En respuesta al problema de los residuos, la industria, la gente y el gobierno han empezado a desarrollar soluciones sustentable a largo plazo y una política enfocada en el tema. En todas partes del mundo la gente produce una gran variedad de desechos, los que son el fin inevitable de la actividad humana. Las sociedades altamente tecnológicas, tales como la norteamericana, europea o japonesa son responsables de la formación y del excesivo monto de residuos. Por ejemplo, en USA, cuando algo se acaba, falla, se agota o se gasta (o simplemente empieza a hacerlo) es común botarlo a la pila de desperdicios, contribuyendo al crecimiento de los desperdicios municipales. La basura, incluyendo desechos de comida, bolsas plásticas, juguetes rotos, pintura, desechos vegetales, aluminio, productos de limpieza, papel, etc., refleja lo que se ha llamado economía de lo desechable. En contraste, en muchas partes de África una botella vacía de Coca-Cola tiene valor. Incluso los vendedores se encargan de que cada botella vendida sea retornada. Similarmente en muchas partes del mundo (incluyendo a USA en el pasado), los objetos dañados no son descartados inmediatamente, sino que son reparados para continuar su uso o desarmados y reducidos para usar sus partes útiles. En 1960 el promedio de residuos de un norteamericano era de 2.5 lb de basura por día. Hoy, 30 años después, el promedio per cápita de residuos es de 3.5 lb/día, lo que es dos veces el monto producido promedio en europa. El total de desechos bordea los 160 millones de toneladas de basura al año. El incremento de la basura per cápita, el aumento del número de personas (65 millones más en USA), la falta de lugares en los cuales verter la basura, y la presencia de productos tóxicos y/o peligrosos en la basura es lo que ha sido llamado la crisis de los residuos. Las regulaciones para el control de la polución, establecidas para limitar el volumen y el impacto de residuos gaseosos y líquidos han tenido un efecto certero en la reducción de la carga de residuos dispersos en el aire y agua de USA.. Existe la tecnología, el conocimiento y los incentivos legales y económicos (los que no han sido totalmente empleados) para prevenir

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esta consideración está siendo reevaluada. concentración y propiedades físicas. la incineración y finalmente el enterramiento. En cuanto al tratamiento de los residuos producidos en una sociedad industrializada. químicas o infecciosas que pondrían en peligro la salud humana y al medio ambientillo cuando estos residuos son inadecuadamente tratados. como se verá más adelante. Por consiguiente. Hace más de una década. Los más dañinos son el vertido y la incineración por lo que en ellos se aplican regulaciones más estrictas. los métodos consisten básicamente en el vertido sobre la tierra. ya sea en rellenos. minera. La solución de muchas municipalidades es la exportación de sus desechos (inclusive los 185 .2. Además. almacenados.2. Un problema que enfrentan las municipalidades es la rápida desaparición de sitios disponibles para ocuparlos como vertederos lo que conlleva a la saturación de los sitios actualmente vigentes. líquida o gaseosa. desechados o manejados. seguida por el reciclaje. la EPA concluyó que la reducción de los desechos en su origen es la mejor solución a largo plazo para el problema de los residuos.el uso continuado del aire y del agua como vertederos de residuos. 9. comercial. basura o cualquier material descartable resultante de la actividad industrial. Esta definición se aplica a varios tipos de residuos en muchas formas: sólida. semisólida. pilas. Cada tipo de desecho (no peligroso. irreversibles o incapacitantes. pozos de inyección bajo tierra o en piscinas cubiertas. Los residuos sólidos son definidos por la RCRA (Acta para la Recuperación y Conservación de los Recursos) como desperdicios. son separados de los residuos no peligrosos en base a su toxicidad. Residuos municipales no peligrosos Cerca del 80 al 90% de los residuos municipales terminan en rellenos. Los residuos peligrosos son definidos por la RCRA como materiales que pueden causar la muerte o contribuir significativamente a enfermedades fatales. Pero hemos sido lentos en reaccionar frente al siempre creciente flujo de residuos sólidos. peligroso o radioactivo) es tratado de una manera diferente. Sin embargo. inflamabilidad. Típicamente la basura producida en las casas y pequeños negocios ha sido considerada no peligrosa o de un volumen pequeño como para no representar peligro y por esto ha sido desechada en sitios municipales.1. Esto es producido por una cuestión económica: existe una alta demanda por lugares de construcción. aunque el monto de basura municipal es una pequeña fracción de los 6 billones de toneladas de residuos totales. corrosividad o facilidad de reacción. La ley especifica criterios adicionales sobre la cantidad. el vertido en corrientes acuáticas y la incineración. agrícola o ciudadana. transportados. los residuos peligrosos (que son subproductos de la actividad industrial). desechos. Disposición de los residuos La mayoría de los residuos son vertidos en la tierra. los que corrientemente son enterrados o quemados. Su objetivo general es asegurar que los residuos peligrosos sean usados de manera segura. el volumen y la diversidad de los desechos sólidos han sobrecargado nuestra capacidad para proteger la salud humana y el medio ambientillo. 9. el enterramiento.

solventes. desde su inicio hasta su término. En 1987 esta cifra bajó al 60% gracias a la baja en el precio del plomo. A pesar de esto. regular y detener el flujo de materiales peligrosos. El problema que presenta este tipo de tratamiento es la posibilidad de fisuras en la caverna lo que se traduce en migración a los cursos de agua. Así también los desechos de pequeñas empresas de 186 . un 60% es inyectado en pozos. El problema central es la prevención de la contaminación ambiental. por ello todo es enterrado y olvidado hasta que los contaminantes son detectados en aguas subterráneas o en aguas superficiales cercanas. Pero el problema principal y que sólo ahora está siendo reconocido es que los desechos municipales también contribuyen a los problemas con residuos peligrosos.peligrosos) hacia áreas menos pobladas. particularmente la de las aguas subterráneas. Los pozos a inyección (la técnica más popular) dan una gran capacidad y son relativamente baratos. y deben tener algun tipo de tratamiento. En 1980 cerca del 90% de las baterías usadas fueron recicladas. un 35% es vaciado en piscinas cubiertas y menos del 1% en pilas sobre tierra. aunque muchos de los actualmente en operación se están filtrando y un gran número no cumplen con las especificaciones. La Oficina del Presupuesto del Congreso en USA estima que el 96% de los desechos industriales son desechados en el sitio mismo de la producción. Por ejemplo. 9. Residuos peligrosos Bajo la RCRA.2. aunque la normativa exige una cubierta en las piscinas. Muchos rellenos municipales no están diseñados para monitorear. menos de un 5% de los desechos son estabilizados física o químicamente con el fin de reducir la posibilidad de migración a las aguas subterráneas.2. pero tiene la ventaja de que se reducen los riesgos asociados con el transporte de estas sustancias peligrosas. construcción y capacidad de los vertederos. sólo un 15% es llevado a centros colectores. Cerca de un 70% de los residuos peligrosos son desechados sobre la tierra y de éstos sólo un 5% termina en los rellenos. almacenamiento y disposición) de los grandes volúmenes de residuos peligrosos. La EPA estima que de los aprox. los PCB’s. Consisten en taladrar túneles y bombear los residuos dentro de formaciones geológicas (tales como cavernas) bajo tierra. 200 millones de galones de aceite de motor usado extraídos en las casas. como los solventes y lodos halogenados. los rellenos para residuos peligrosos deben tener un sistema de doble laminado y sistemas colectores. los pesticidas líquidos y contenedores metálicos de líquidos están prohibidos de ser desechados en la tierra. La legislación establece las características de diseño. Esto preocupa porque es más difícil su control. la EPA regula la dirección (transporte. ya que la basura común consiste en una mezcla que incluye potenciales peligros: pesticidas. ya que a pesar de conocer los problemas con el almacenamiento a largo plazo de residuos peligrosos. muchas están descubiertas. este sistema continúa en uso y los otros están dejando de usarse. aceite usado de motor. pinturas oleosas. Similarmente. pero la EPA reconoce que existen técnicas que probablemente no previenen eventuales contaminaciones al medio ambiente. sin regulación. Cabe destacar que ciertos tipos de desechos. principalmente industriales. estimándose que un 90% de ellas pueden filtrar a las napas. y baterías usadas de autos son sólo una muestra de los desechos que. pero los habitantes de estas últimas están rehusando aceptar la basura de los demás. son botados en vertederos municipales o en el alcantarillado por la ignorancia de la gente.

reparación eléctrica y pintura son excluídos de regulaciones y descartados en los vertederos municipales. mercurio. El uso de minas de sal se debe a que la presencia de sales no disueltas indicaría la ausencia de cursos de agua los que podrían transportar el material radioactivo. Es más. más importantes. el reprocesamiento nunca se hace con estos desechos comerciales. de salud y. etc.3. lavado en seco. 9. Los desechos nucleares son considerados a veces que van a ser una carga para las futuras generaciones. 187 .2. pero ello aún no ha sido acordado y las barras se siguen acumulando en las plantas de USA y el desecho militar líquido es almacenado en los sitios de producción militares con serios riesgos de filtraciones (que ya se han producido). estas ideas no han prosperado debido a que nadie quiere tener cerca suyo un almacén de estos desechos. porque ellos pueden permanecer como peligrosos por un tiempo muy grande. Más peligrosos son los metales tóxicos. Por el contrario. El plan de largo alcance es almacenar todos los residuos radioactivos en bodegas permanentes. como enviarlos al espacio exterior. por lo que su situación no difiere mucho de los desechos no radioactivos. las que han manejado sus desechos en forma diferente. Las mejores ideas son enterrarlos en minas o cavernas de sal o roca. Residuos radioactivos El material producido en reactores nucleares es llamado residuo radioactivo. por lo que la humanidad puede concebir un plan para tratarla de alguna manera. Aparentemente la gente no está muy convencida de el enterramiento a profundidad (el método elegido por el gobierno de USA) sea tan seguro como el gobierno dice. Dado que varios constituyentes de esta basura tienen una vida media de varios cientos de miles de años.impresión. Las dos principales fuentes de este residuo en USA son las fábricas de armamento nuclear y las plantas comerciales de energía nuclear. de seguridad ya que el plutonio sacado de cada planta puede ser robado y usado por terroristas (o por otros países) para hacer armemento nuclear. las plantas comerciales de energía nuclear utilizan combustible radioactivo en forma de barras. Por una combinación de factores económicos. Este desecho es también llamado de alto nivel. amenazan a todo el ecosistema y a la salud humana indefinidamente. los que tienen una vida media infinita (duran para siempre). inclusive aquellas jurisdicciones en las que la energía nuclear provee un monto importante de la energía eléctrica. Sin embargo. Cuando los desechos contienen estos metales (como cadmio. o guardarlos en bóvedas de concreto y acero. más que los desechos ordinarios. verterlos bajo el casquete polar antártico o depositarlos en los océanos. Es famosa la sigla NIMBY (No En Mi Patio). el peligro de la radiación existirá por mucho tiempo. los que pueden ser removidos y reusados para generar más energía en una tecnología que se llama reprocesamiento. las que son removidas una vez al año (ya gastadas) y almacenadas en grandes piscinas de agua para enfriarlas. el que es fabricado en reactores militares produciéndose también una gran cantidad de líquido altamente radioactivo llamado residuo de alto nivel. yodo131 y cesio137 entre otros. Muchas ideas para almacenar permanentemente estos residuos son descabelladas. pero continúa conteniendo plutonio y uranio. el que contiene como isótopos al estroncio 90. Para hacer bombas nucleares se necesita plutonio.) y son vertidos en los océanos o en el suelo. muchos científicos dicen que el mayor peligro de estos desechos no es la posibilidad de fugas radioactivas sino el peligro de ser usados con fines destructivos.

las que están fuertemente amenazadas por la descarga de PCB’s y metales tóxicos como cadmio. Tratamiento químico Puede ser la neutralización de materiales ácidos o alcalinos. separación.4.2. la idea de verter los residuos al océano (incinerados o no) ha ido creciendo. Hay fundamentalmente tres enfoques para procesar los residuos: 9. cadmio. zinc. aunque su emisión está regulada por el Acta de la Protección Marina. La incineración cambia la forma del desecho. La preocupación está en que en estos estuarios o áreas costeras son el hábitat de numerosas especies marinas comerciales o no. hay varias oportunidades de alterar su forma.3. La incineración. residuos radioactivos de bajo nivel. declorinación química e incineración. 9. por ejemplo. 9. lodos. precipitación de sustancias disueltas.. arsénico. Investigación y Protección en USA. Merece especial atención la incineración. Procesamiento de los residuos Antes de desechar los residuos. 188 . conteniendo pequeñas partículas de ceniza. produciéndose a veces energía eléctrica como subproducto. etc. cobre y manganeso. De hecho. Otros metales identificados son niquel.9. Los océanos abiertos y las áreas marinas costeras han servido como vertedero para alcantarillado (“virgen” o tratado). Algunos desechos entran directamente al ambiente marino por cañerías o por la descarga de barcazas. aluminio. reduce su volumen y peso. Luego viene una etapa de separación para recuperar aquellos materiales reciclables.3. Los gases. Los más importantes tóxicos generados son las dioxinas.. plomo y mercurio y por aquellos contaminantes “no peligrosos” como bolsas plásticas o pañales desechables que se convierten en trampas mortales para la fauna acuática. todos ellos tendientes a reducir el volumen de los desechos. destilación y evaporación. Consiste en alimentar los desechos sólidos municipales a cámaras de combustión. RIL’s. o indirectamente por cursos acuáticos. mercurio. Tratamiento físico Incluye procesos de compactación. salen por las chimeneas con o sin tratamiento. desechos municipales.1. libera peligrosas sustancias que estaban en el material sólido y se generan dos nuevas formas de residuos: emisiones gaseosas y cenizas sólidas. reducir su volumen y reciclar sus componentes. que es quizá la técnica más controversial en el tratamiento de los residuos. los furanos y metales tóxicos (plomo.2. Vertido al océano Como en las últimas décadas los vertederos terrestres son cada vez más caros.3. pero no destruye muchos compuestos peligrosos. selenio y berilio). Sin embargo existe oposición por parte de la comunidad por posibles daños a la salud y al medio ambiente. es sólo un paso en esa dirección.

Otra crítica a la incineración es que reduce el incentivo de reciclar. Muchos ambientalistas creen que hay un lugar para la incineración en la variedad de procesos de tratamiento. Hay que saber que cuando una basura se quema. Nuevas tecnologías para el procesamiento de residuos peligrosos Los ingenieros están continuamente trabajando y desarrollando nuevos métodos para el tratamiento de los residuos tóxicos con el fin de eliminar o hacerlos menos dañinos. y en varias pasadas el 90% es destruído.3. se están usando tecnologías solares para destruir químicos tóxicos en desechos industriales y en aguas contaminadas.4. Incluso se planea usarla para destruir armas químicas viejas. 9. un tercio de los contaminantes son convertidos a productos menos dañinos. Un tercer proceso enfoca la luz a una intensidad de 300 soles sobre un estanque de cuarzo que contiene dioxina. pero sólo después de separar potenciales productos peligrosos y sólo si las emisiones gaseosas son controladas en forma apropiada y los residuos sólidos enterrados correctamente. el que es más difícil de atrapar y es liberado al aire. el calor del sol es enfocado sobre los colectores que contienen químicos orgánicos en una cámara especial con un catalizador.3. El reciclaje y otros enfoques para la reducción en las fuentes Nuestra sociedad está basada en la fabricación de productos químicos. Muchos metales se dividen en pequeñísimas partículas que no pueden ser filtradas. A temperaturas cercanas a los 1000°C.9999% de la dioxina es convertida a compuestos menos peligrosos. haciéndose incluso más peligrosos. La luz rápidamente rompe los enlaces y un 99. riñón.4. La Compañía Eléctrica Westinghouse está desarrollando una “antorcha de plasma”. logran niveles definidos como peligrosos. La 189 . en gases que pueden ser vendidos como combustible. tales como los PCB líquidos. Tratamiento biológico Consiste en la introducción de microorganismos que consumen.Muchos de ellos causan cáncer y producen enfermedades al sistema nervioso. Investigaciones recientes indican que el plomo y el cadmio. Por ejemplo. En el Instituto de Investigación de la Energía Solar. por lo tanto requieren de un tratamiento especial ya que serán depositados en rellenos. hígado. En otra técnica. la que genera temperaturas sobre 5500°C y que puede ser usada para convertir químicos orgánicos difíciles. y que son inhaladas o tragadas incrementando su peligrosidad. En un paso a través del colector. Algunas direcciones creativas involucran a la energía solar y las antorchas de plasma. Las dioxinas y los furanos son potenciales causas de cáncer y otras enfermedades. la forma física o química de los metales puede ser cambiada. el mercurio es convertido a vapor. alteran y detoxifican los desechos. El agua contaminada conteniendo un catalizador se bombea a través de cañerías en colectores solares que enfocan los rayos ultravioleta sobre la mezcla. 9. 9. los que pueden ser usados para producir metanol. que se disuelven desde las cenizas por efecto de lluvias. sangre y otros órganos. Esto es lo que se llama procesamiento secundario.3. estos compuestos son convertidos a monóxido de carbono y a hidrógeno. Como seres inteligentes podemos reducir nuestra dependencia en los tóxicos o “dirigir” a los tóxicos.

Muchos desechos tóxicos y no tóxicos generados se reciclan o al menos se desechan separadamente en vertederos designados. Mientras la primera enfatizaba la productividad. es decir. 190 . incluyendo la conservación. 2. no utiliza agua (por lo que no produce efluentes) y no tiene chimenea (porque no produce gases contaminantes). antes se inhibía el reciclaje del plástico mezclado por la necesidad de separar los diferentes tipos. Las industrias ya han comenzado a reducir su dependencia de muchas sustancias tóxicas usadas en la fabricación de bienes que pueden o no ser peligrosos. La reducción del consumo se puede lograr de muchas maneras. • Una compañía suiza utiliza mezclas de plásticos para hacer bienes durables. El Grupo de Investigación del Interés Público de California (CALPIRG) han señalado tres enfoques pioneros que muchas industrias han tomado: 1. Hay 2 billones de de neumáticos en vertederos de neumáticos oficiales y otros 240 millones desechados cada año sólo en USA. El proceso es económico. Encontrar sustitutos no tóxicos para los tóxicos. lo que evita que estos residuos sean botados en rellenos o en otros sitios. Así las industrias pueden reducir su uso de tóxicos mejorando sus técnicas de fabricación y los consumidores pueden hacerlo simplemente consumiendo menos. inclusive de nuevos neumáticos. Hay dos ejemplos de procesos industriales que ilustran los beneficios de técnicas de reciclaje que han sido recientemente descubiertas: • Se encontró un uso para los neumáticos usados de los vehículos produciendo una gran gama de nuevos productos. el reciclaje y la elaboración de productos sustitutos para los tóxicos. Opciones de la industria La visión tradicional de que la industria es una especie de gigantesca máquina que consume materias primas y descarga productos terminados está comenzando a ser reemplazada por otra más comprensiva: la del ecosistema industrial. Incluso existen industrias que usan los desechos tóxicos producidos por otras. en la producción de PVC el ingrediente tóxico es el cloruro de vinilo. recuperado para usarlo más o destruído en otros compuestos menos dañinos. Éste puede ser convertido en producto.4. Hacer la producción de manera más eficiente para reducir el uso de tóxicos. el que es fuertemente controlado. cuesta la mitad de la goma vírgen y produce bienes más baratos que el plástico. Por ejemplo. mediante un cambio en el estilo de vida y en las actitudes. El sistema se usa en Minnesota y en Michigan. La principal desventaja es que el plástico reciclado de esta forma no tiene una fibra uniforme por lo que no se puede usar en materiales de construcción o en aquellos sometidos a fuerza. como mallas o guías para los parrones. Rediseñar los métodos de producción para eliminar la necesidad de tóxicos.reducción del uso de los tóxicos se debe enfrentar en la industria (reduciendo su uso en la fabricación de productos) y en la población (reduciendo su consumo). la última destaca el reciclaje eficiente de los recursos para alcanzar dicha productividad.1. el reciclaje y la compra de productos sustitutos. Pero también hay formas de que los consumidores reduzcan su consumo de tóxicos: conservación de la energía. Todavía hay otras vías para que las industrias reduzcan la contaminación con tóxicos mediante el reciclado. 9. 3. Como los diferentes plásticos no son compatibles porque tienen composiciones diferentes.

9.4.2. Opciones de los consumidores 1. Conservación de la energía. Es una de las formas más fáciles de reducir el monto de tóxicos porque los sistemas tradicionales de generación de energía crean muchas sustancias peligrosas, como SO2, NOX, CO2 y CO. Se puede conservar la energía no sólo apagando los artefactos que no se están usando sino también minimizando nuestro uso de ellos o comprando aparatos que sean eficientes (refrigeradores etiquetados con su efiencia, ampolletas fluorescentes, etc.). 2. Reciclaje. Es cada vez más común encontrar centros de reciclaje en las comunidades. Estos centros reciclan papel, vidrio, estaño, aluminio y algunos plásticos, incluso con contenedores de diferentes colores y con días específicos de recolección. De esta forma, más de la mitad de la basura familiar se puede reciclar. Un ejemplo ilustrativo lo constituye el reciclaje del papel. La producción de este bien contamina una gran proporción de agua y aire, destruye extensas zonas de plantaciones y bosques contribuyendo a la erosión del suelo y al embancamiento de los ríos. Los papeles y cartones constituyen cerca de la mitad del volumen y las dos quintas partes de los desechos municipales, pudiéndose reciclar totalmente. Cada tonelada de papel reciclado salva en promedio a 17 árboles, 25 barriles de aceite, 7000 galones de agua y 3 yardas cúbicas de superficie de relleno. Indudablemente que un aliciente para el reciclaje del papel lo constituye la demanda de productos hechos con papel reciclado. 3. Sustituir los productos tóxicos por aquellos menos dañinos: Mientras que la conservación de la energía y el reciclaje pueden ayudar a reducir el uso de los tóxicos, encontrar sustitutos menos tóxicos es la manera más directa de detener el flujo de estos residuos. Por ejemplo, algunos pesticidas de jardín como el pyrethrum y algunos preservativos de la comida como el ácido acético son menos nocivos que otros. Otros candidatos a sustituirse son el plástico y la espuma plástica ya que la fabricación de ambos requiere de tóxicos, y ninguno es biodegradable (el plástico biodegradable sólo tiene de ello el nombre). Es mejor usar papel u otros productos degradables. También se debe reducir la compra de productos que vengan excesivamente empacados, son mejores aquellos concentrados y en grandes envases. 9.4.3 Conclusiones Reducir el uso de los tóxicos por cualquiera de los métodos señalados es un paso muy importante, inclusive si se trata de una decisión individual, ya que se envía un mensaje a la industria de que los productos tóxicos (o aquellos que en su fabricación requieren de tóxicos) no son necesitados. Con ello se incentiva a la empresa a hacer productos menos tóxicos o a desarrollar sustitutos para ellos. En nuestra economía, las acciones individuales del consumidor pueden sumarse y hacerse una gran fuerza. Pero hay otros métodos que se han ido olvidando, y que consisten en evitar comprar productos desechables, eligiendo aquellos que duren más o que sean biodegradables. Antes de desechar un producto usado o gastado, primero se debe reparar, ya que la compra de uno nuevo incluso involucra cierto riesgo (por ejemplo, los sofás vienen rellenos con espuma que libera formaldehído). Además hay que tener cuidado con productos químicos nuevos que parecen seguros sólo porque se conoce poco de ellos.

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Regulación de los productos tóxicos

El número de productos tóxicos o sustancias potencialmente dañinas para la salud a ido en aumento. Por medio de leyes se ha tratado de proteger la salud humana y el medio ambiente con mandatos específicos tales como: protección a la calidad del aire, protección a la calidad del agua, la seguridad y la salud pública, y la gestión de residuos. 9.5.1. Protección a la calidad del aire Varias leyes son intrincadas, directamente o indirectamente, con la protección a la calidad del aire. Indirectamente, el Control de las Sustancias Tóxicas (TSCA), la Respuesta Ambiental Comprensiva, Compensación, y la Responsabilidad (CERCLA), y la Recuperación y Conservación de Recursos (RCRA) todos juegan papeles importantes en ventilar y mantener limpio el aire. A causa de mandatos diferentes, sin embargo, estos se discuten en otra parte; TSCA más ampliamente concierne salud pública y la seguridad, el CERCLA y RCRA enfocan más específicamente sobre la gestión de residuos. La ley primaria directamente concerniente con la calidad del aire es el Acto de Aire Limpio 9.5.2 Aire limpio (CAA) Instituido en 1970, el CAA es la mejor ley destinada para proteger y mejorar la calidad del aire de la nación. Con lo cual, el Congreso requirió que el EPA estableciera Normas de Calidad Nacional del Aire Ambiental (NAAQS) para los contaminantes del aire, caracterizados por la emisión y dispersión amplia por muchas fuentes. Esas normas definen la calidad del aire; para ser lograda y mantenida norma amplia para seis contaminantes convencionales: el dióxido de sulfuro, monóxido de carbono, el óxido de nitrógeno, el ozono, material particulado y plomo. Además, el EPA requiere que se identifique localmente la distribución de los contaminantes peligrosos del aire para establecer normas nacionales de desempeño o emisión (límites permisibles) porque la exposición a ellos podría resultar en un aumento de las enfermedades; tal como el cáncer, que daña a los sistemas nerviosos o reproductivos, y otros efectos de salud aguda o crónica. Ocho contaminantes peligrosos de aire se han enumerado: el mercurio, berilio, asbesto, cloruro de vinil, bencina, sustancias radioactivas, emisiones de horno de coque, y arsénico inorgánico. La meta primaria de la legislación original es establecer normas de calidad del aire, las cuales han sido de difícil aprobación. Los elementos claves, en 1977, de la enmienda del CAA para que sea autorizado por el EPA son: 1. Imponer castigos (incluyendo prohibiciones contra ciertos tipos de construcción y retención de fondos federales para las grandes construcciones) sobre comunidades que fracasan para encontrar normas de calidad de aire. 2. Apretar la emisión de fuentes contaminantes de aire 3. Requerir áreas que no hayan logrado las normas para el monóxido de carbón y ozono, y

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4. Establecer inspección motora de vehículo y un programa de mantenimiento. Ha habido algunos resultados positivos de el CAA. Muy importante ha sido la disminución dramática en concentraciones ambientes de plomo en el aire de los Estados Unidos, como resultado de las reducciones constantes en el contenido de plomo en la gasolina, que comienza en el decenio de 1970. Se estimó que sobre el 86% de las 250000 toneladas de plomo se liberan globalmente al aire cada año por emisiones de automóvil. En 1985, el EPA ordenó a las refinerías quitar el 90% del plomo en la gasolina a fin del año. Un nuevo movimiento era impulsado por dos estudios que vinculó ligeramente, y elevó, niveles de plomo con la alta presión de la sangre, particularmente en los varones blancos. Las proyecciones sugirieron que la reducción en el plomo podría prevenir 1.8 millónes de casos de alta presión en la sangre y reducir el número de ataques al corazón a 5000 y golpes a 1000 en 1986. La acción apoyada por un análisis de costo-beneficio, indicó que los consumidores ahorrarán $914 millones sobre el mantenimiento de motor, $187 millones sobre la economía de combustible, y $600 millones en costos de salud de efectos tóxicos sobre niños. Recientemente había un mejoramiento constante en la calidad del aire alrededor del país, con las normas primarias. Total, ha habido una considerable (20%) reducción en las emisiones de partículas, dióxido de sulfuro, y monóxido de carbono sobre el pasado decenio. Pero, estos éxitos han sido acompañados por un aumento en emisiones de óxido de nitrógeno. También, más de 100 áreas por toda la nación tienen monóxido de carbono y ozono. Los expertos sugieren que medidas drásticas, incluyendo cerrar plantas industriales, ración de gas, y el uso restrictivo del automóvil, apuraría el cumplimiento de las metas de disminución de contaminantes en el aire. El fracaso para encontrar normas de calidad del aire es simplemente un problema del Congreso que se ha aferrado con la década, largos esfuerzos a reautorizar el CAA, vencido en 1981. Uno de los puntos más discutibles en la pugna de renovación era la lluvia ácida. A pesar de las restricciones y tecnologías mejoradas sobre emisiones que se impusieron sobre instalaciones industriales, y los automóviles, nosotros todavía producimos ásperamente desde unos previos altos de 26 millónes de toneladas y óxidos de nitrógeno en un año, ambos están implicitos en el problema de lluvia ácida. Se acordó en principio que los niveles de emisión de óxidos de sulfuro y el nitrógeno deben rebajarse, había dificultad en el Congreso para determinar esos niveles. El 5 de Noviembre de 1990, el Presidente Bush, firmó el Acto nuevo de Aire Limpio que: 1. Aumenta los requerimientos de control de contaminación en ciudades que no han logrado Normas de Calidad Nacional del Aire Ambiental. 2. Requiere reducciones del 40%, del SO2. 3. Lista aproximadamente 200 contaminantes peligrosos y tecnologías de control. 4. Requiere normas estrictas de emisiones del automóvil. 5. Programar la producción de químicos que contribuyen al agotamiento de la capa de ozono.

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Implementar la ley nueva no será barato. La etiqueta anual de precio es de esperar estar sobre $25 billones. Los ahorros en la salud humana y el daño ambiental son incalculables. 9.5.3. Protección de la calidad del agua La calidad de los ríos de la nación, lagos, agua potable, agua subterránea. El Agua Limpia (CWA) y la Seguridad en el Agua Potable (SDWA) son las leyes principales que gobiernan los sistemas de agua fresca. La Protección Marina, Investigación, y los Santuarios (MPRSA); la Respuesta Ambiental Comprensiva, Compensación, y la Responsabilidad (CERCLA); y la Recuperación y la Conservación de Recursos (RCRA) protegen el agua principalmente para regular la introducción de contaminantes en el ambiente marino, agua fresca, y abastecimiento de agua subterránea. Hasta ahora, ningún estatuto existe expresamente para prevenir contaminación de agua subterránea, a excepción de el abastecimiento de agua potable. 9.5.4 El agua limpia (CWA)

La primera ley que protege la honradez biológica, física, y química de las aguas nacionales es el Control Federal a la Contaminación, más popularmente conocido como el CWA, que se instituyó en 1972. Destinado pararecobrar o mantener la calidad del agua, el CWA requiere que el EPA coloque y enmiende criterios de calidad del agua con base en la información científica más reciente. (Los criterios están sobre los contaminantes que pueden usarse para formular las regulaciones o normas ejecutables. El EPA emite los criterios, y los estados adoptan normas de calidad del agua, que consisten en un uso beneficioso designado y que limitan la concentración). Tres clases de contaminantes son cubiertos por la ley: los contaminantes convencionales tal como Escherichia coli, una bacteria coliforme; y contaminantes no convencionales tal como amoníaco, nitrógeno, y fósforo; y algunos tóxicos. En 1972 el CWA estableció dos de los mecanismos para lograr la meta de agua limpia. Primero, indicar la fuente de descarga y los niveles mínimos de residuos especificados que usan la mejor tecnología disponible en conformidad con la calidad de normas de el agua receptora. El segundo, para ayudar en las descargas municipales el Congreso y una asistencia financiera federal proveyeron para la construcción de instalaciones. Medido desde el punto de vista de contaminantes convencionales, algunas de las aguas de superficie de nación han mejorado desde la implementación de la legislación de contaminación de agua diseñada para controlar descargas. Los conteos de bacterias coliformes y sólidos disueltos se han reducido, mientras los niveles de oxígeno han aumentado suficientemente para permitir la restauración de plantas y animales que hayan muerto en muchos lagos contaminados; sobre dos tercios de los estados que responden a una encuesta indican, tendencias positivas totales en la calidad del agua. La eficacia del CWA, sin embargo, se ha mezclado. Por toda la nación, ha habido mejoramiento sobre el 13% de los ríos y arroyos que se han evaluado y degradación sobre el 3%. En contraste, sobre el 3% de los lagos evaluados de haber mejorado, mientras sobre el 14% haber degradado. La calidad del agua en la mayoría extensa de las aguas frescas de superficie han permanecido sin cambiar. Seguramente, la cantidad de residuos industriales y municipales que experimentan tratamientos secundarios y terciarios (destinado para repartir con químicos orgánicos y metales pesados) ha aumentado. No obstante, 36 millones de libras de metales tóxicos y 130

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los millones de libras de tóxicos orgánicos se liberan en lagos, ríos, y fluyen así; por instalaciones industriales y municipales. Porque los hidrocarburos clorados y metales pesados persisten en sedimentos y acumulan en tejidos, la pesca se prohibe y las advertencias están en vigor contra el consumo de pescado en muchas regiones de los Estados Unidos donde estos contaminantes están. Desde la expiración del CWA en 1981, los esfuerzos de reautorización han enfocado en problemas correctores en la legislación original, particularmente esos programas que reparten con la contaminación y descarga de residuos. No obstante, hay defectos todavía importantes en la legislación del agua. Las enmiendas en 1977 al CWA requirieron que el EPA publicara Criterios de Calidad para el Agua, para contaminantes de prioridad (esas sustancias consideradas tóxicas en el Congreso). El EPA tiene criterios para 126 contaminantes de prioridad; 109 los criterios con la protección a la salud humana y 34 criterios enfocan en la protección de vida acuática. Pero aunque estos criterios se hayan publicado, pocos estados han establecido realmente normas para contaminantes tóxicos o ha incorporado normas en la regulación de descarga tóxica. Sin normas para ser impuesto, la ley carece de importancia. 9.5.5 Seguridad en el agua potable (SDWA)

El seguro de agua potable se estableció en 1974 para asegurar que el público beba los sistemas de agua, que incluyen la agua de superficie y subterránea, encuentran normas mínimas para la protección de salud pública. Se requiere que el EPA coloque normas para contaminantes en el agua potable. Además, la ley autoriza que el EPA establezca reglas para la eliminación de sustancias peligrosas por la inyección en pozos subterráneos y para prohibir el desarrollo de pozos nuevos de inyección en los sistemas de agua potable. Por ley, el EPA requiere actualmente regular 83 sustancias potencialmente peligrosas encontradas en el agua potable. Las normas han sido en conjunto para 23 de estos contaminantes. Porque el gobierno federal ha sido lento para colocar las normas, muchos estados han desarrollado sus propias normas, que varían de estado para afirmar y diferir desde normas federales. Como resultado, la gente que vive en estados diferentes no son protegidas uniformemente. A pesar de iniciativas, normas o directivas estatales (o el estado federal) se han establecido menos de la mitad de las sustancias potencialmente tóxicas detectadas en el agua subterránea. Reautorizada en 1986, el SDWA requiere que el EPA controle el abastecimiento de agua potable para el público y los contaminantes no regulados. Hasta que las normas sean en conjunto, la ley no puede imponerse. La contaminación de las aguas subterráneas, que es la fuente primaria de agua potable para el 50% de la población de los EE.UU., es un problema creciente. Los informes recientes indican que las concentraciones pueden ser apreciablemente más alta que la anterioramente pensada en ciertas áreas, tales como regiones de cultivo. Una encuesta en Iowa, por ejemplo, encontró que de un 70-80% de los pozos sureños están contaminados con pesticidas. El problema de la contaminación subterránea va gradualmente en aumento, con intereses específicos enmendados a la diversa legislación existente, tal como CWA y RCRA.. Hasta ahora, sin embargo, no hay estatuto comprensivo con una política nacional, para proteger las aguas subterráneas y establecer las regulaciones necesarias para ser aplicadas uniformemente.

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Drogas. Según en 1984. Desafortunadamente. y en otras mercaderías del consumidor. la duración de la exposición y el método de eliminación. uso. sobre productos nuevos del EPA para la evaluación de seguridad. Central a la ley es el requerimiento que los fabricantes someten a cierta información. a pesar de la evidencia de que el cloruro de vinil ocasiona cáncer en la gente. el EPA ha propuesto relajar las reglas sobre las emisiones de cloruro de vinil. y Acto de Cosmético (FFDCA). la fabricación. únicamente el 17% proveyeron cualquier información sobre los riesgos de cánceres. distribución. Fungicida. los resultados son lentos. el EPA puede exigir datos pertinentes de toxicidad al fabricante. Porque la autoridad federal a fragmentado el negocio del ciclo total de vida de químicos. La Seguridad y Salud Ocupacional (OSHA). El EPA ha sido lento para probar y regular los extensos números de químicos en el uso o producción comercial. TSCA fue decretada para llenar las brechas de la izquierda por las otras leyes. en el alimento. únicamente el 10% de los avisos premanufacturados fueron sometidos por el EPA sobre un período de dos años sobre el uso de pruebas que causen efectos ambientales. aunque sobre 50% de los avisos contuvieron algunos datos sobre la toxicidad aguda. el uso. En 1978. el número de trabajadores expuestos. Estas son los Controles de Sustancias Tóxicas(TSCA).9. La información requerida incluye la química de la sustancia. únicamente solo cinco químicos o grupos de químicos se han regulado totalmente: fluorocarbonos halogenados. y la eliminación de sustancias que puedan causar un "riesgo irrazonable a la salud humana o el ambiente". Desde 1976. y la distribución de PCB´s en el comercio se prohibieron. el Alimento Federal. la propuesta. así como también en ratas.6. Un estudio preparado por la Oficina de la Evaluación de Tecnología encontró que. o mutaciones. importación. Para evaluar si el químico. producción. durante su vida. y cloruro de vinil. la Academia Nacional de Ciencias informa que hay muy pocos datos sobre los efectos en la salud en la mayoría de los químicos de alto uso comercial. Además. defecto de nacimiento. cuatro estatutos se han establecido para identificar y regular sustancias tóxicas y limitar la exposición humana a estos tóxicos en el lugar de trabajo.6 La seguridad y salud pública Mientras que la protección de la seguridad y salud pública es una meta inherente de toda legislación importante bajo discusión. y el Insecticida Federal. ratones. y Rodenticida (FIFRA). polyclorados bifeniles (PCB´s). el sistema de divulgación es fortuito. Además. y este último después de una discusión extensiva. las cantidades para ser producidas o procesadas. asbesto. 9. La ley autoriza que la agencia prohiba o limite la fabricación. y marmotas.1 El control de las sustancias tóxicas (TSCA) Destinadas para proteger la salud ambiental y pública. pero 500 millones 196 . procesamiento. En otros ejemplos donde los efectos son conocidos y las regulaciones para repartir las sustancias se han establecido. presentará un riesgo irrazonable de daño a la gente o el ambiente. los subproductos. procesamiento. llamada noticia premanufacturada (PMNS). dioxinas. el TSCA de 1976 se estableció para asegurar la seguridad de químicos existentes y nuevos.

la importancia de su meta legislativa es clara.3 El alimento federal. dentífricos. Algunos de los puntos centrales en su reautorización involucran apretar el procedimiento de recaudación de datos. Muy ancho es el alcance. y la seguridad de los cosméticos. hormonas animales de crecimiento. materiales de empaque. se estableció la Administración Ocupacional de Salud y Seguridad (OSHA) para colocar normas de seguridad y salud. rotulando requerimientos. instituido en 1970. drogas. TSCA pone una carga grande sobre el EPA en los términos de pericia técnica y recursos legales y administrativos. y limpieza del alimento.de libras de PCB´s todavía están siendo almacenados o usados. la ley se destina para asegurar la pureza. la seguridad y eficacia de drogas médicas. La exposición a niveles altos de químicos peligrosos es generalmente más probable en el lugar de trabajo que en el patio posterior. son 197 . prohibe ciertas sustancias venenosas. Las sustancias que se agregan intencionalmente. sanidad. y los bancos de sangre. no ha habido grandes esfuerzos para renovar la ley. Parte del problema es que el EPA es primariamente una agencia administrativa y reguladora. El alimento una de las regulaciones principales del acto que está relacionada con la seguridad alimentaria. En 1979. la ley parece cubrir todo desde píldoras de dieta.6. específicamente. el Alimento Federal.6. está en proteger a trabajadores de los peligros del lugar de trabajo. Para lograr esa meta. sin embargo. 9. el fortalecimiento expandiendo el programa de prueba. y reteniendo al fabricante responsable por daños. tales como materiales de empaque y ciertos utensilios de cocina. y para educar el público. Aunque el TSCA caduque en 1983. los aditivos alimentarios deben encontrar los criterios ciertos de seguridad establecidos por el FDA para ser permitidos sobre los alimentos. para imponer esas normas mediante los inspectores estatales y federales. Además. A tal fin. 9. son cubiertos por la ley. así. la agencia ha administrado para colocar normas permanentes (mayormente derivado desde normas de emergencia) para menos de dos docenas de sustancias de los centenares recomendado por NIOSH y las millares de sustancias tóxicas que pueden garantizar regulación. para asegurar que ningún empleado sufrirá deterioro material de salud o capacidad funcional. Los aditivos alimenticios no regulado. A pesar de.2 Salud y seguridad ocupacional (OSHA) El propósito primario del OSHA. Un aditivo alimentario es cualquier sustancia que puede llegar a ser un componente de alimento y que afecta las características del alimento. 20 años de esfuerzo. se excluyen específicamente de los requerimientos de seguridad y de la enmienda alimentaria de aditivos. perfumes. OSHA tiene una lista de sobre 400 sustancias tóxicas. tales como profilácticos y esos que inadvertidamente encuentran su manera en el alimento desde diversas fuentes. Muchos aditivos. las reglas altamente específicas para la eliminación de PCBS entraron en vigor. Droga. y el cosmético (FFDCA) Instituido en 1938. no una agencia de aplicación. En la primera mirada. OSHA tiene la autoridad para emitir normas temporarias de emergencia en situaciones donde una sustancia tóxica físicamente nociva posea un peligro grave. y el Acto de Cosmético es la ley más extensiva de su tipo en el mundo. aproximadamente. seguridad. los marca pasos.

Los niveles de residuo en alimentos procesados y crudos se tratarán similarmente por el EPA. mientras la ley estipule que los artículos que vienen en contacto con el alimento (en el hogar o los establecimientos alimentarios) no pueden impartir sabor. Pero como lo indicado fuera por una Academia Nacional de Ciencias (NAS). aún más ampliamente. o la obra de inspección de carne. ha estado en uso desde hace mucho. pesticidas más nuevos son sometidos a pruebas rigurosas. que todos los residuos de pesticidas deberían prohibirse. los alimentos procesados y crudos se regulan de manera diferente. y además permiten que en frutas crudas lleguen a ser más concentradas cuando estos alimentos se procesan. excepto los químicos probados. sin embargo. la inspección de productos de aves de corral. olor. incluyendo pesticidas. Siguiendo la publicación del NAS (informa en 1987) el EPA y el Congreso. Los tales residuos son ilegales sobre los alimentos para ser procesados. comenzaron con una recomendación para adoptar un riesgo uniforme "norma para aplicar a alimentos procesados y crudos”. cuando las reducción de tolerancias permite un cierto nivel de riesgo En contraste. el EPA puede que exima un pesticida químico desde el requerimiento de una tolerancia de residuo o considere los beneficios así como también los riesgos. un foco principal del FIFRA renovado (vea la próxima sección). Así. En efecto. bajo el Delaney de cláusula un riesgo cero puede ser empleado para alimentos procesados. Pero la aprobación previa no es ninguna promesa de seguridad en base de una prueba adecuada. sin embargo. Irónicamente. o toxicidad a utensilios del hogar tales como platos. Los otros aditivos están exentos de la aprobación previa bajo el FFDCA. pero no necesariamente en base a prueba rigurosa. no se ha alterado para reflejar el EPA´s o cambio político.. etc. color. Por ejemplo. Tales artículos. El FFDCA. la acción reguladora puede ser y se ha tomado contra artículos encontrados inseguros tales como cubiertos contaminados. Además.un número grande de sustancias generalmente reconocidas como seguras (GRAS). tal interdicción general no distingue entre alto riesgo de cancerígeno y esos de poco riesgo. Para los cosméticos el FFDCA requiere que los aditivos en cosméticos (así como también en drogas y el alimento) deben probarse para la seguridad y deben ser aprobados 198 . ocasionado por pesticidas es pasajero y. La mayoría de los aditivos sobre la lista del GRAS. El problema es complejo. continuarán siendo usados. para alimentos crudos. los pesticidas mucho más viejos no se han probado adecuadamente y no pueden evaluarse con respecto a riesgo cancerígeno. La determinación de riesgo despreciable depende de la prueba rigurosa de los más viejos pesticidas. algunos en gran volumen. El Delaney de Cláusula prohibe al EPA desde colocar una tolerancia (cantidad máxima de un residuo químico legalmente permitido en un alimento) para cualquier cáncer que ocasionara un aditivo alimentario. Los residuos de algunos pesticidas cancerígenos que se permiten sobre los vegetales. ellos se presumen de inocentes hasta que sean probados y estudiados. por expertos calificados. Los residuos de pesticida en o sobre productos agrícolas crudos. los riesgos asociados con algunos de los más nuevos pesticidas pueden ser considerablemente menores que para lo más viejos. El EPA recientemente cambió la política. Además. en procesos de alimentos. En contraste. discutió que la Clausula Delaney única prohibe colocar tolerancias para el cáncer ocasionado por sustancias que posean un riesgo importante. Los adversarios argumentan que ningún nivel de cáncer. no son eximidos desde las provisiones generales de seguridad del FFDCA. los recipientes de almacenaje no son incluidos. se regulan bajo otras provisiones de la ley. jarras.

empaque. y rotulación. desde 1947. No hay requerimiento de inscripción para ingredientes de cosmético. FIFRA encarga al 199 . y la suspensión (una prohibición inmediata contra la producción y distribución) o la cancelación (completa prohibición o una restricción en el uso) de esos pesticidas con efectos adversos irrazonables sobre el ambiente o gente. Ambas drogas y los artículos de malos alimentos. y ponderar el control. en la Farmacopea homeopática de los Estados Unidos. la dosis recomendada o usual. y ruta de administración. Además. pureza. urge fuertemente determinaciones de seguridad. formaldehído. Los cosméticos no adecuadamente probados deben llevar una etiqueta de advertencia. sin embargo. y Rodenticide Act (FIFRA). La ley especifica rotular requerimientos que incluyen identificación activa de ingredientes tóxicos ciertos. de pesticidas anulados o suspendidos. salicylanilides. Las drogas nuevas se definen en el FFDCA como artículos destinados a uso en el diagnóstico. Las enmiendas importantes a FIFRA en 1972. cambió el énfasis desde salvaguardar al usuario de pesticidas.4 Insecticida federal. calidad. Los requerimientos específicos incluyen la inscripción de todos los pesticidas con base en resultados de prueba de seguridad y salud. o el Formulario Nacional. Las drogas oficiales. la ley no requiere específicamente que los fabricantes prueben la seguridad de sus productos de cosmético. halogenados. o prevención de enfermedad en el hombre u otros animales. como en el caso de la droga del SIDA AZT. hexaclorofenol. De otra manera. cura. En contraste el FDA se ha culpado para aprobar drogas inadecuadamente probadas como el caso de L-tryptophan. el FDA ha emitido una recordatoria de L-tryptophan. Fungicide. tomando en cuenta los costos económicos y beneficios sociales y ambientales del uso de ningún pesticida". se enumeraron en la Farmacopea de los Estados Unidos. Estos incluyen bithionol. deben revisarse y aprobarse para su seguridad y eficacia por el FDA antes de ser comercializable. FIFRA se destina para asegurar que el uso de un pesticida no cause efectos ambientales adversos. la depresión. cloruro de vinilo. mitigación. Como resultado. la clasificación de pesticidas para el uso restringido o general. Los ingredientes de cosmético se restringen o prohiben bajo el FFDCA. Se destinó originalmente para proteger a granjeros de ineficaces y peligrosos pesticidas. 9. a la salud pública y protección ambiental. zirconium (en cosméticos aerosoles). Una provisión adicional en lo que concierne a indemnización afirma que el EPA debe compensar a los fabricantes para existencias restantes y pagar para el costo de eliminación. una droga comercializada para el insomnio. incluyendo el almacenaje y transporte. tan definidos. declaraciones preventivas. cloroformo. mercurio. aquí se encuentran ciertas normas de fortaleza. La droga consecutivamente se ha vinculado al desorden de sangre a veces mortal llamada síndrome de eosinophilia-myalgia (SME). definidos como” algún riesgo irrazonable para tripular el ambiente. que parece atrasar el desarrollo de síntomas del VIH. El proceso de aprobar drogas nuevas y que consigan un mercado se ha criticado tan innecesariamente.para el uso. fungicida y rodenticide act (FIFRA) El estatuto primario de la nación que gobierna la venta y uso de pesticidas es el Insecticida Federal. y los artículos de malos alimentos se definen como aquellos que se destinan para afectar la estructura o cualquier función del cuerpo de hombre o los otros animales (incluyendo artículos de reducción de peso). y clorofluorocarbonos (CFC´s). la inscripción es voluntaria y no denota aprobación de seguridad por el FDA. tratamiento.6.

EPA para evaluar los aproximadamente 600 ingredientes activos de pesticidas, actualmente en uso, registrados antes del 1 de Noviembre de 1984. Estos ingredientes más viejos, que se encuentran en la mayoría de los pesticidas sobre el mercado, no se han probado adecuadamente pero tienen potencialidad para ocasionar cáncer, mutaciones genéticas, defectos de nacimiento, esterilidad, infertilidad, daño nervioso, u otros efectos crónicos. Si ellos encuentran los requerimientos estrictos de seguridad y salud, ellos pueden ser inscritos por el EPA. Varios problemas con regulaciones existentes se han identificado. Uno es la lentitud extrema del proceso para anular pesticidas peligrosos. Bajo reglas actuales, cuando la evidencia, nueva, proviene para indicar que un uso de pesticida puede ser más nocivo que la pensada previamente, el EPA emprende una “revisión especial” que involucra datos existentes y requiere pruebas adicionales en custodia con los requerimientos de prueba más estricta para los pesticidas más nuevos. El EPA considera los riesgos y beneficia y decide si anula los pesticidas más viejos. El fabricante puede retirar voluntariamente el producto o pide una solicitud. El proceso entero puede tomar una docena o más años, con el pesticida; siendo vendidos y usados, mientras, todos ellos. Otro problema ha sido el glacialmente lento proceso de inscripción. Hoy día, solo el 2% de los 600 pesticidas más viejos han sido revaluados totalmente. La Oficina de importancia del Gobierno (GAO) ha dicho que en su marcha actual, el EPA no completaría la tarea hasta el siglo XXI. Entre tanto, mucho mas discutible es seguir usandolos pesticidas más viejos. caducó en 1984. Después de cuatro años de pugna reconoció, con respecto a la amplia necesidad de acelerar los exámenes de los ingredientes de los pesticidas más viejos; en 1988 el 100th Congreso pasó una versión enmendada de FIFRA requiriendo el término del proceso dentro de nueve años. La ley establece un sistema de costos para pagar una inscripción. Además, la legislación nueva dirige el método de los fabricantes compensatorios y termina a los pesticidas anulados o suspendidos, que habían sido uno de los obstáculos importantes en la reautorización del proceso y un problema importante para el EPA. Bajo el estatuto existente, los costos de compensación y la eliminación de existencias suspendidas o anuladas, que operan los fondos, vienen fuera del EPA, que de otra manera se habrían usado para la regulación o inscripción de pesticidas. Ha habido cargas en que el EPA ha arrastrado sus pies en la suspensión a causa de los altos costos. En unos pocos años el EPA ha emitido la demanda de emergencia para cuatro pesticidas: el dibromoetileno (EDB), dinoseb, 2,4,5 - T, y Silvex. Para fechar, el gobierno federal ha pagado más de $29 millónes en el costo de indemnización para el dibromoetileno y 2,4,5 - T / Silvex. Los costos totales, incluyendo la eliminación, para cuatro pesticidas puede ser tan alta como $200 millónes. La ley enmendada permitirá la compensación a granjeros y otros usuarios en un Fondo de Fallo de Tesorería de EE.UU., más bien que desde el presupuesto del EPA. Además, los fabricantes no pueden desagraviarse sin la apropiación Congresional específica. Otro cambio importante en la ley transfiere la responsabilidad para transportar, almacenar, y disponer de pesticidas suspendidos y anulados desde el EPA a los fabricantes. Los altos costos asociados con la demanda y la suspensión son parcialmente atribuíbles a la incertidumbre en lo que concierne a tecnologías de eliminación y el almacenaje. Mientras la mejor tecnología de eliminación se discute o es mejorada, los químicos deben almacenarse, lo cual para ambos es costosa y difícil. Dinoseb y EDB son ambos altamente corrosivos y deben guardarse en recipientes especiales.

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En el esfuerzo reciente a reautorizar FIFRA, varios puntos discutibles se omitieron. Entre los puntos todavía para ser discutidos por el Congreso están: la protección a la contaminación bajo el agua, residuos de pesticida sobre alimentos, ingredientes inertes, la venta de EE.UU. de pesticidas prohibidos a otros países, y la responsabilidad de los granjeros por daños incurridos por usar malos pesticidas. Porque la autorización para las enmiendas de 1988 caduca en Septiembre de 1991, y porque los tantos puntos importantes se descuidaron, los esfuerzos de reautorizar y consolidar FIFRA continúa.

9.7

Administración de los residuos

Las tres leyes discutidas aquí, específicamente, dirigen diversos aspectos de la gestión de los residuos. Ellos extienden desde la grave gestión de materiales peligrosos cuyo mandato está dado por la Recuperación y Conservación de Recursos (RCRA), a la limpieza de sitios contaminados de residuos peligrosos por la Respuesta Ambiental Comprensiva, la Compensación, y la Responsabilidad (CERCLA), a la regulación de la eliminación de residuos en los océanos dictada por secciones de la Protección Marina, Investigación, y los Santuarios (MPRSA). Las varias otras leyes, Control de Sustancias Tóxicas (TSCA), y el Agua Limpia (CWA), tienen provisiones importantes en aspectos de dirección de eliminación de residuos, pero en total sus mandatos son considerablemente más anchos (y así se discutieron en secciones previas). 9.7.1 La recuperación y conservación de recursos (RCRA) La Recuperación y Conservación de Recurso fue decretada en 1976 y reautorizada en 1980 como resultado de las divulgaciones del problema de residuos tóxicos en el Canal del Amor en el Niágara Cae, Nueva York. Regula la gestión de residuos peligrosos en cada etapa de su ciclo de vida, desde la extracción para procesarlo, a la eliminación final, en suma, desde la cuna a la sepultura. La ley requiere que el EPA identifique residuos peligrosos, para establecer normas para las instalaciones de residuos peligrosos, para investigar materiales peligrosos usando algún sistema, y para regular instalaciones de eliminación por permisos emisores. El RCRA, también, define y enumera residuos peligrosos. La Enmienda de Residuos Sólidos y Peligrosos (HSWA); de 1984; era un intento de desalentar la mayoría de la eliminación terrestre de ciertos residuos peligrosos. Una provisión de la enmienda prohibe específicamente la eliminación terrestre de residuos que contengan dioxinas conteniendo niveles altos de arsénico, metales, y halogenados; tal como PCB´s. Tecnologías y métodos de tratamiento alternativos (tal como incineración) aún no han sido probados en términos de seguridad o eficacia (visto Capítulo 16 Sección C). Las recientes historias del periódico aclara que nosotros acabamos con los lugares convenientes para descargar nuestros residuos y que nosotros debemos desarrollar una política segura y sensata para dirigir el problema. Las versiones actuales acentúan la importancia de la reducción de residuos y fomenta la recirculación. Como el nombre de la obra sugiere, ambas nociones se incluyeron en la legislación original, pero el énfasis ha estado en manejar residuos peligrosos existentes. El congreso considera varias enmiendas importantes a la ley existente, incluyendo un sistema de rastreo para el transporte, almacenaje,

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tratamiento, y eliminación de residuos no peligrosos, parecido a el sistema que aplica a residuos peligrosos. Otra provisión importante de esfuerzos de renovación es una interdicción sobre la eliminación de peligros familiares, casa, residuos del jardín, y artículos familiares en grandes basurales. También se incluyen propuestas para colocar normas técnicas mínimas para la ceniza municipal del incinerador, residuos sólidos industriales, y el gran volumen de residuos de minas. Además, las normas para controlar sistemas y para la construcción de contención adecuada en basurales; se ha sugerido. También, la reautorización del Congreso era debilitada por la porfía de la industria del gas y el petróleo para que los residuos peligrosos producidos por la perforación de gas y petróleo sean eximidos de esta regulación. Aunque una completa reautorización del paquete no sea probable hasta 1992 o 1993 una acción Congresional temprana regulará embarques interestatales de desperdicio. 9.7.2 L compensación y la responsabilidad de respuesta ambiental comprensiva a actúa (CERCLA) La Respuesta Ambiental Comprensiva, Compensación, y la Responsabilidad, más usualmente conocido como el Superfund de 1980 autorizó que el gobierno federal respondiera a derrames de emergencia de escapes y sustancias peligrosas desde el tratamiento de residuos peligrosos o tóxicos, almacenaje, y sitios de eliminación con respecto al descubrimiento devastador de cantidades extensas de residuos tóxicos en el Canal de Amor en Niagara Cae, Nueva York. Creó un fondo de $ l.6 billones para la limpieza de sitios de residuos peligrosos, tal como Canal de Amor. El fondo se generó desde impuestos sobre el petróleo crudo y los 42 químicos derivados del petróleo, más una inyección adicional de fondos desde el gobierno. En un informe de1985 llamado la Estrategia del Superfund, la Oficina de Evaluación de Tecnología (OTA), que provee el consejo científico al Congreso de EE.UU., evaluó el programa de Superfund para la nación. Encontró varios problemas importantes. Primero, el EPA ha subestimado vastamente la magnitud del problema tóxico de residuos. La estimación del OTA sugiere que tantos como 10000 sitios de desperdicios requerirían limpieza de prioridad. Desde el problema difundido de escapar de los sitios peligrosos de residuos era reconocido hace una década, el EPA ha identificado y programado para la limpieza sobre 1300 sitios de prioridad. De los 538 sitios originalmente sobre la Lista Nacional de Prioridad, un 30% ha recibido atención terapéutica y ha sido limpiado completamente. Otro problema es que los esfuerzos han enfocado principalmente en medidas temporarias de limpieza, con poco o ningun énfasis en la limpieza permanente (tal como la limpieza de agua subterránea) o investigación y desarrollo a largo plazo de tecnologías innovadoras. De los $1 billones gastados, $ 25 millónes se han gastado en el desarrollo tecnológico. Los otros informes recientes sugieren que ha habido mala administración del Superfund programa de limpieza de residuos peligrosos. Se afirmó que algunos contratistas han cobrado costos exhorbitantes, que el EPA no ha sido suficientemente agresivo en recuperar el dinero desde los pollutantes, y que el EPA ha sido flojo en examinar proyectos de limpieza. Cuando el Superfund expiró en Septiembre de 1985, la limpieza en más de 200 sitios se demoró por la falta de fondos. Pero cabe concernir sobre los problemas de sitios de residuos peligrosos era suficiente para facilitar bastante rápido la reautorización en 1986. La nueva legislación, llamada el Superfund de Enmiendas y Reauthorization (SARA), representa un compromiso entre poner la carga financiera en el petróleo y compañías

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químicas y una combinación de negocio y financiamiento público. SARA provee $9 billones para el período de 1987 a 1991. Enfatiza la importancia de emprender limpieza permanente o acciones terapéuticas, específicamente esos que reducen el volumen, toxicidad, o movilidad de sustancias peligrosas, polutantes, y contaminantes. Una de provisión de SARA enmenda en 1984 enmienda a RCRA. Como resultado, los estados requieren que se haga un inventario de los tanques subterráneos de almacenaje que contienen petróleo y otras sustancias reguladas. Los propietarios y operadores de los tanques subterráneos de almacenaje de petróleo requieren que emprenda una acción correctora para prevenir filtración de estos tanques.

9.7.3 Actas de Protección marina, investigación, y los santuarios (MPRSA) Las Secciones de la Protección Marina, Investigación y los Santuarios, decretados en 1972, se refieren colectivamente a las descargas en el océano. La ley enfoca exclusivamente en proteger los océanos estipulando que la tierra es otra alternativa. Prohibe el transporte para descargar los residuos en mares territoriales o las zonas contiguas, salvo las específicamente permitidas por el EPA. Los permisos de descargue municipal, industrial, y residuos radioactivos en aguas territoriales son emitidos por el EPA mientras los materiales “irracionablemente degradarán” la salud pública o el ambiente marino. Se prohibe la descarga al océano de altos niveles de residuos radiactivos. En la actualidad, en la ausencia de una moratoria, el Congreso debe aprobar pedidos para permisos de descargue de niveles bajos de residuos radiactivos. Desde que la ley se implementó, el EPA ha cortado exitosamente el volumen de residuos industriales descargados en el océano desde 5 millones de toneladas a simplemente sobre 2.5 millones de toneladas entre 1973 y 1980. Pero los océanos no son aún seguros. Desde la expiración del MPRSA en 1982, los esfuerzos de reautorización han estado sobre la agenda Congresional. Un punto es la ubicación de sitios de basurero en el océano: nadie los quiere demasiado cerca de el hogar. De aquí en adelante, los intereses regionales son un impedimento importante a la legislación rápida y comprensiva. 9.8. Los derechos adicionales que recientemente pasaron bajo consideración

Además de las importantes leyes existentes, los varios pedazos de legislación propuesta o nueva son el gran mérito anotado. Estos reparten con puntos o sustancias tóxicas específicas que han sido inadecuadamente cubiertas por leyes existentes y se consideran de gran interés para la salud o los peligros ambientales. El pasaje de las leyes propuestas en alguna forma es probable, aunque cuando el que Congreso alcance el acuerdo final, éste está indeciso. RADÓN En 1988, el radón llegó a ser una palabra familiar. Los medios dieron cobertura importante a la encuesta del EPA, que sugirió que como ocho millones de hogares en los Estados Unidos podrían contener niveles excedentes de actividad de radón. Espoleado por el interés difundido con respecto a el alcance de exposición del radón, el centésimo Congreso pasó la legislación,

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que enmendó al TSCA, para crear un programa nacional del radón. Las ideas importantes incluyeron: la determinación del alcance de la contaminación del radón en escuelas y edificios federales, desarrollo de métodos para eliminar el gas, financiamiento y asistencia técnica a gobiernos estatales para el control del radón, dispositivos de detección, y establecimiento de una casa de información del radón. PCB´s El PCB; el acto regulador de mejoramiento, se destina para apretar la regulación de policlorados bifenilos (PCB´s) y a facilitar el rastreo de residuos de PCB desde la generación a la eliminación final. Las regulaciones de la EPA colocan en Octubre de 1988 una línea vedada para recoger condensadores de PCB y una línea vedada en Octubre de 1990 para recoger muchos transformadores. La lista se destina para proveer seguridades durante el período pick de la eliminación, en el periodo de 1993. Normalmente PCB´s se regulan bajo provisiones del TSCA, pero la información reciente sobre la eliminación inadecuada indica una necesidad de más reglas comprensivas. Esto, bajo la legislación propuesta, indica que los PCB´s estarían sujeto al RCRA de estrictas regulaciones. En 1989, el EPA emitió nuevas regulaciones personificando mucho del más el estricto RCRA, basados en requerimientos propuestos por la legislación. ORGANOTIN Otra ley propuesta en 1987, es el Organotin Antifouling Paint Control Act, que se destina para restringir el uso y la venta de químicos envasados, tal como el tributyltin (TBT). Usados para prevenir algas, lapas y otros organismos marinos que se incrustan al casco del barco; las pinturas parecen ser mortales a algunas variedades de las especies de marisco y pescado. Antes del aplazamiento en Octubre de 1988, el 100mo Congreso aprobó que la lista limitará severamente los químicos organotin, sobre algunos de los tipos de embarcaciones recreativas y comerciales. PLOMO El congreso en acuerdo general dictó una norma para que las necesidades de plomo en el agua potable sean apretadas, pero el acuerdo con respecto a cuan estricto debiera ser la norma, como lograr la norma, o quien paga los costos de limpiar el abastecimiento de agua han sido puntos discutidos. Los esfuerzos para alcanzar acuerdo se han incitado por el reciente hallazgo que aproximadamente unos millones de enfriadores de agua actualmente en uso en escuelas y en otra parte tienen plomo - tanques rayados o partes principales que entran en contacto con el agua. Poco tiempo antes del aplazamiento, el Congreso pasó una lista que recordaría al plomo, prohiben plomo enlos enfriadores de agua; proveen $90 millones sobre los próximos tres años para ayudar a escuelas y reducir la cantidad de plomo en el agua potable, y respaldan programas locales para resguardar los niveles de plomo en la sangre de niños e infantes. AGUA-SUBTERRÁNEA

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es fundamental el bienestar de la nación. inclusive de nuevo. Además. A la aprobación de la legislación sobre derrames de petróleo.. Las compañías de petróleo requieren que tenga la cobertura suficiente para asegurar encontrar costos de limpieza. Los esfuerzos iniciales de legislación han enfocado en investigaciones del agua subterránea. denota que muchas leyes necesitan ser fortalecidas. la mayoría. El Acto de Contaminación de Petróleo llegó a ser ley en 1990 y requiere que los derramadores. esos puntos y muchas de las leyes que se han demorado en la reautorización del proceso están. 9. o más bien que el público. siguen los 11 millones de galones derramados por el tanque del Exxon Valdez. El progreso importante se ha hecho hacia la meta de proteger a la gente y recursos de la nación. la mayoría vigorosamente. El financiamiento adicional se haría disponible por un impuesto federal sobre la industria del petróleo.UU. hay lentos movimientos del Congreso. el Groundwater investiga la lista que se destina para coordinar y mejorar la investigación sobre problemas de agua subterránea.Hay apoyo Congresional fuerte para la legislación comprensiva para proteger el agua subterránea. frecuentemente atascado por desacuerdos entre la industria e intereses ambientales. pero la mayoría de las evaluaciones de la eficacia existente de la legislación. requiere que el presidente asegure remoción inmediata y efectiva de un derrame de petróleo. Desafortunadamente. así como también por la pérdida de ganancias u otras rentas como resultado de los daños. La nueva legislación requiere de cascos dobles sobre todas las barcazas y buques petroleros nuevos que operen en aguas de EE. El dirigido programa para la protección del agua subterránea. los derramadores son responsables para daños a la propiedad y recursos naturales. es vital para la protección de la salud pública y el ambiente. Los fondos adicionales se generarían desde un gravamen federal sobre el petróleo. Las mismas fuerzas de renovación lenta de la legislación existente también impiden acción veloz sobre leyes nuevas propuestas que se destinan para dirigir de otra manera puntos específicos. RESUMEN La legislación fuerte. Muchos pedazos importantes de la legislación se han permitido que caduquen y permanezcan en el limbo desde hace años a causa de divisiones profundas entre diversos grupos de interés. y establezca la respuesta y planificación nacional del sistema. el público ha comenzado a exigir más y mejor información sobre riesgos químicos presentes 205 . A tal fin.industria frecuentemente cabildeando. Durante dos décadas ha habido un esfuerzo continuo para desarrollar leyes significativas y ejecutables con respecto a los tóxicos. en la necesidad de una rápida atención terapéutica. o hechas.9 El derecho de saber sobre productos tóxicos Como el interés sobre los efectos en el ambiente y la salud de sustancias tóxicas han crecido. dirige el EPA para desarrollar perfiles ambientales para los contaminantes de aguas subterráneas. DERRAME DE ACEITES Por más de una docena de años ha habido intentos de pasar una ley comprensiva de compensación y responsabilidad cobertora para derrames de petróleo. Propuesto en 1987 e introducido en 1989. en lo que concierne a las sustancias tóxicas. pague los costos de limpieza. con la.

Esta sección revisa los orígenes y discute leyes existentes estatales y federales. Esta información acerca de tóxicos refleja la gestión de dos principios importantes. pasó su ley de derecho a saber. Desilusionados por años de inactividad federal. Desde la perspectiva gremial. Un resultado estimado es que unos 200000 trabajadores en los Estados Unidos morirán a causa del asbesto y enfermedades anexas para fin de siglo. así como también reducir la confianza sobre sustancias tóxicas. las fuerzas de labor cambiaron su foco a estados progresivos y triunfaron en pasar al estado de California. Un movimiento nacional del derecho a saber. Todos tienen un derecho de saber sobre peligros tóxicos. la comunidad. En 1983. Estos esfuerzos fueron terminados en 1980 cuando la nuevamente electa administración de Reagan retiró un químico que se rotulaba y que fue propuesto por la Administración de Salud y Seguridad Ocupacional (OSHA). El derecho de saber del lugar de trabajo Las uniones de labor concernientes a los riesgos encarados por trabajadores en muchas industrias eran las primeras en afirmar su derecho de saber sobre peligros tóxicos. ¿ Cómo se originó el movimiento del derecho a saber?. ha evolucionado los esfuerzos locales por uniones de labor para informar a los trabajadores sobre riesgos tóxicos y por medio de eso prevenir desastres industriales. tiene transformado a la gestión de los tóxicos en los Estados Unidos. El crecimiento de este movimiento ha sido abastecido por campañas públicas de educación sobre peligros tóxicos y por la percepción difundida que los controles reguladores tradicionales sobre tóxicos han fracasado para proteger a la gente adecuadamente. La información proveyó directamente a la gente no solamente a ayudar a evitar los peligros tóxicos. es mucho más efectivo que intentar reparar el daño una vez que ocurre. Los problemas potenciales de prevención por revelar la información y alentando la prevención de los riesgos tóxicos. innovadoras. que proveerán a los estadounidenses con la información nueva y extensiva sobre peligros químicos en los años venideros. OSHA emitió una Norma de Comunicación de Peligro que requirió que negocios evaluaran 206 . Las advertencias sobre exposiciones tóxicas respetan el derecho de un individuo de escoger los riesgos a tomar. o aire externo. y las exposiciones a tóxicos en el lugar de trabajo son frecuentemente mayor que esos que reciben desde el alimento. por ejemplo. tuvo información deliberadamente retenida sobre los riesgos de salud de los trabajadores. agua. en oposición considerable a la comunidad de negocio.en el lugar de trabajo. por ejemplo. pero los fomenta a apoyar controles reguladores más efectivos a nivel federal y local. La actitud de la administración de Reagan hacia una regla federal cambió. como resultado de escándalos sobre trabajadores expuestos sin advertir que los pesticidas y el dibromocloropropano ocasionan cáncer y esterilidad varonil. Este terreno hincha de “populismo tóxico”. proveyendo información a los trabajadores los cuales podrían estimular el mercado para regular los alimentos “tóxicos” y reducir la necesidad de directa regulación federal. La gestión en muchas industrias que usan el cloruro de vinil y asbesto. La mayoría de los trabajadores tienen poca información sobre químicos usados en el proceso de producción. Los tempranos esfuerzos federales para requerir que la industria etiquete químicos y explicar sus peligros a esos quien los maneja. productos del consumidor. las corporaciones tienen varios incentivos para mejorar las condiciones de salud de lugar de trabajo o compartir información sobre peligros. el abastecimiento alimenticio. y productos del consumidor.

La información básica sobre estas descargas puede encontrarse en una base de datos computarizada llamada el Inventario de Tóxicos Liberados (TRI). quienes pueden participar. ¿ puede ocurrir esto en los E. necesita preparar la información sobre descargas de rutina de tóxicos que se permiten en el aire y el agua. Estos inventarios incluyen información sobre el almacenaje y uso químico peligroso. entonces. en el Diciembre 1984. o poder ser difícil comprender sin la pericia considerable. el cual está disponible en la Biblioteca Nacional de Medicina. El desastre industrial de la Unión Carbide. puede estimular el control más efectivo de peligros tóxicos a nivel local (por la industria).U. siguiendo el descubrimiento de tetracloroetileno en pozos municipales de agua potable. La norma inicialmente fue limitada a 14 millones de trabajadores. transformó el movimiento local de un derecho de comunidad de saber en un grupo de votantes nacionales para una prevención y divulgación de la ley federal de desastre tóxico. a nivel nacional (construyendo un grupo de votantes para mejorar la promesa del derecho comunitario de saber) es limitado por varios factores.? Después de esto el Congreso pasó el Derecho Comunitario de Emergencia y Planificación (EPCRA) de 1986. planta de pesticidas en Bhopal.los peligros de los químicos que ellos usan y distribuir esta información para educar a los empleados sobre los peligros en su lugar de trabajo. también conocido como Título III del Superfund de Enmienda y Reautorización.E. El éxito de esta información acerca de la regulación de los tóxicos es difícil de evaluar. El derecho comunitario a saber de ley. y comité público de estado. pero una orden de corte extendió su cobertura a unos 60 millones de trabajadores en1987. El SARA. almacenan. establece un derecho básico a saber de programa para comunidades a través de el país y permite programas locales más estrictos. Los 207 . La extensión del movimiento del derecho a saber desde el lugar de trabajo a la comunidad se destina para crear una ciudadanía informada. California. El derecho comunitario a saber Desde su inicio. India.U. para muchos puede ser inútil para evaluar los riesgos de la salud. requiere el inventario de sustancias peligrosas que se usen. Las campañas para la divulgación surgidas a través de el país. o generan como residuo por negocios locales. Las divulgaciones requeridas para que el EPCRA comience se publicaron en 1989. El derecho comunitario a saber de programas. regional. así como también procesos de establecimiento para la respuesta de emergencia planificación y educación pública. Sobre unos cuatro millones de negocios se requieren que provea los datos de inventario de químicos peligrosos a una jerarquía local. y muchas ordenanzas urbanas y leyes estatales se han instituido. Los trabajadores ahora participan en programas de adiestramiento sobre tóxicos en el lugar de trabajo y tienen acceso a Material y Hojas de Datos de Seguridad (MSDS) que describe los peligros de millares de sustancias. Las cantidades tremendas de información generadas. sobre la presencia de industrias potencialmente peligrosas en sus vecindarios. más activamente en las discusiones de la gestión de tóxicos. se pasó en 1981 en Santa Mónica. EPCRA. el movimiento del trabajador en su derecho a saber encontro aliado entre miembros comunitario. Sobre 2000 personas pueden ser aniquiladas por una nube de metilisocianato. Por armar comunidades con la información. el derecho a saber de programas.

EPCRA´s enfoca a la amenaza de accidentes. Existiendo los programas de información tienen muy poco de regulador y ninguna aplicación de divulgación . Las Innovaciones del Estado: El ejemplo de California Los programas federales que proveen para el derecho de saber sobre peligros químicos tienen varios defectos importantes. no necesitarían cambiar la gestión practica de sus tóxicos. Los materiales de California agudamente peligrosos La obra de Gestión de Riesgo (1987). requiere que los negocios desarrollen programas de prevención que minimizen riesgo de accidentes. Durante cinco años. la solución es revelar la información sobre sustancias tóxicas. Dos leyes nuevas de California aseguran que esa divulgación de información resulta en acciones concretas para controlar peligros tóxicos. enviando una señal de mercado a productores. Una cantidad abrumadora de datos se genera. Ni el lugar de trabajo ni el derecho comunitario saben de leyes sobre riesgos. Como en el lugar de trabajo. para planificar desastres comunitarios en una respuesta adecuada de emergencia. Simplemente. o ambos. Los consumidores de productos químicos buscan las sustancias más seguras. principalmente porque la administración de Reagan era un enemigo a intentos de extender programas reguladores federales. demandaran retribución más alta. y no hay requerimientos de esa acción para reducir riesgos. demandando la aplicación de regulaciones ambientales). que son de gran interés al público.datos de inventario. no hay derecho a saber de regulación sobre la presencia de químicos tóxicos en los productos alimenticios de consumidor y abastecimiento. pero no hay esfuerzo sistemático para comunicar que los grandes peligros deben ser corregidos primeros. no son con base en la verificación real y se informan como una cantidad de anuario. no tienen un incentivo suficiente proveído para generar las innovaciones en el proceso de producción y cambiar la mentalidad en el consumidor es necesario para reducir la confianza total sobre las sustancias tóxicas. ha ocurrido primariamente a nivel de estado. por ejemplo. sin embargo. el éxito de la regulación de los tóxicos depende de la existencia de grupos organizados con habilidades técnicas que pueden hacer uso de la información nueva. Más bien que simplemente tomando un 208 . Las categorías de exposición. Si los productores y los usuarios industriales de químicos peligrosos y no los trabajadores. Por ejemplo. es una advertencia sobre un peligro químico. Los esfuerzos para incorporar estos intereses en un derecho mejorado. la Norma de Comunicación de Peligro o el EPCRA. no son cubiertos por estas leyes de divulgación. California ha pasado varias leyes que fortalecen la información acerca de la regulación de tóxicos y tiene que servir como un modelo de reforma en muchos estados. consumidores en el mercado o las presiones políticas (desde productos más seguros exigentes. Aún más importante. las emisiones más bien como concentraciones de agua o aire al que la gente se expone.

Abrumados por advertencias. el lugar de trabajo. Pero si las advertencias se ofrecen sobre todos los que productos que contengan más de las cantidades de químicos tóxicos. la ley confía en la fuerza del mercado para inducir cambios en la dependencia de sociedad de los tóxicos por la sociedad. los consumidores podrían concluir que “todo ocasiona cáncer” y rehusar prestar atención para igualar advertencias importantes de salud pública. La propuesta 65 integra la información y control regulador acerca de la gestión de los tóxicos. la información sobre la magnitud relativa del peligro por la exposición y la estrategia de información podrían petardear. el valor de la propuesta 65 como un modelo para la reforma de tóxicos. requiere instalaciones de alta prioridad que conduzcan las evaluaciones de riesgo para sus emisiones y notifiquen a todos los individuos que se expusieron a riesgos de salud importante. Si los productos que contienen los cancerígenos conocidos o tóxicos reproductivos. drogas. El estatuto de iniciativa expande el derecho de saber sobre tóxicos a todas las rutas potenciales de exposición. los productos de consumidor. La propuesta 65 comparte una limitación adicional de derecho a saber de legislación.inventario de existencias de químicos peligrosos. La propuesta 65 no ha triunfado en presentar la información que realmente amerite hacer algo sobre ello. A menos que los negocios puedan demostrar que su uso de químicos no posee ningún riesgo importante. Con base en la estrategia de información. Como con la mayoría de los esfuerzos estatales y federales para establecer un derecho de saber sobre tóxicos. La Agencia de Bienestar y Salud de California ha eximido todas las exposiciones a los cancerígenos que ocurren mediante alimentos. esto obliga a la industria para reducir o eliminar el uso de químicos tóxicos. El Aire Tóxico de California “Hot Spots”. y cosméticos desde la propuesta 65 al requerimiento de advertencia y desarrolla los límites numéricos sobre descargas que son menos estrictas que la ley federal existente. La propuesta 65 adopta una estrategia preventiva para la gestión de tóxicos. votantes de California adoptan abrumadoramente la propuesta 65. las cuales proveyeron protección inadecuada. proveyendo advertencias sobre todos los riesgos importantes y requiriendo restricciones sobre descargas tóxicas. merece un examen adicional. las descargas a las fuentes de agua potable se prohiben y las advertencias deben proveerse con anterioridad a cualquier otro tipo de exposición. alimentos. La propuesta 65 requiere que de advertencias directas a individuos afectados con anterioridad a exposiciones importantes que ocurran mediante el ambiente. la ley de California dirige la atención del público a los problemas más urgentes. la ley de California requiere que los negocios publiquen una “pesimista” evaluación del sitio y consecuencias de un accidente importante. La propuesta 65 cambia a los negocios la carga de probar que exposiciones a carcinógenos conocidos o tóxicos reproductivos no posean riesgos de salud. deben venderse con una advertencia. la obra de Evaluación e Información (1987). Más allá de sus dificultades políticas inmediatas. Por la información y enfocado en el más serio problema ambiental. Un programa regulador único que confía en mejorar la información en el mercado no puede 209 . Con respecto al impacto público de salud. y el u creciente de químicos so tóxicos existieron leyes estatales y federales. El uso de químicos conocidos al estado para ocasionar cáncer o la toxicidad reproductiva no será más considerada por agencias de gobierno “inocente hasta ser probado culpable de dañar salud pública”. EPCRA´s acerca el riesgo desde las emisiones tóxicas de rutina a la divulgación simple: cualquier emisión anual de planta de tóxicos a el aire y al agua tiene que ser de conocimiento público.

alimento. Es improbable de eliminar y necesitan de muchos programas reguladores. 210 . Para lograr su meta principal. La mezcla de información y estrategias de control adoptadas en la propuesta 65 pueden servir como un modelo. pero no requiere un término a estas exposiciones. la propuesta 65 usa un enfoque regulador tradicional y simplemente prohibe su descarga (tóxicos). La propuesta 65 requiere de advertencias sobre exposiciones que ocurran mediante el aire. o productos de consumo. de abastecimiento de agua.prevenir problemas de toxicidad. para esfuerzos futuros. así como también provee un grupo de votantes sustentador para controles reguladores directos. Un público informado puede influir en la gestión de los tóxicos mediante el mercado. para reformar la regulación ambiental. La ley requiere que la provisión de información no puedan resolver todos nuestros problemas sobre. protege a ésta de tóxicos contaminantes.

especialmente sobre el maíz o aquellas semillas de las que se hace aceite de comer. Agente tóxico corrosivo: Agente patógeno que contiene un ácido o base potente que puede quemar gravemente la piel. la propiedad o el medio ambiente (50). Ingreso de una sustancia a través de una superficie corporal tal como los pulmones. o que puede repercutir indirectamente sobre el hombre. Es la identificación y evaluación sistemática de objetos riesgosos y peligros (50) Antídoto: . Aflatoxina: Metabolito producido por el hongo Aspergillus flavus. finalmente a los fluidos y tejidos (7). sobre su patrimonio natural. etc (7). boca. Agente tóxico ambiental: Sustancia potencialmente nociva para los organismos vivos que se encuentra diseminada en los ecosistemas (52). el cual ocurre repentinamente y causa daño a las personas. etc (52). Es tóxico para la mayoría de los animales superiores incluyendo al hombre (51). estómago. Acción Sistémica: La que ocurre en un sitio remoto al del primer contacto con el agente tóxico con el organismo. alimentos. Acción retardada: Respuesta a una sustancia xenobiótica. cultural o económico (7). el análisis del riesgo incluye una descripción cuantitativa del riesgo en base a las técnicas de evaluación de riesgo (7). especialmente mediante la circulación sanguínea (7). debido a la capacidad de desplazamiento de éste dentro del organismo (51). Micotoxina producida por un moho que crece sobre nueces y semillas. Accidente: Es un evento inesperado y no intencional. Agente químico ambiental: Cualquier sustancia natural o artificial presente en el ambiente en general o en ciertos componentes de éste en particular. En adición a los aspectos cualitativos de identificación del peligro. Agente tóxico: Cualquier sustancia capaz de producir un efecto nocivo en un organismo vivo. Agente nocivo: Todo agente que altera el ambiente y que representa un riesgo significativo desde el punto de vista de la salud para el individuo o para la población. Cualquier sustancia que sea potencialmente tóxica (53). el tracto gastrointestinal o la piel y. que no aparece sino hasta después de transcurrido un cierto tiempo a partir de la exposición a dicha sustancia (7).APENDICE 1 GLOSARIO DE TÉRMINOS Absorción: Proceso mediante el cual una sustancia atraviesa las membranas biológicas exteriores de un organismo y pasa desde el medio externo hacia el medio interno de éste. Análisis de riesgo: Proceso de identificación del peligro y estimación del riesgo. suelo. Las personas expuestas pueden presentar un aumento de riesgo de cáncer. tales como agua. desde el daño de sus funciones hasta la muerte (7). aire.

y la población bajo riesgo (7). uvas. dentro de una célula. y/o la inducción de más neoplasmas que los que se encuentran normalmente. pueden estar involucradas diferencias fundamentales. desordenado y potencialmente ilimitado de las células de un tejido u órgano (51). órgano. Blanco: El ser humano o cualquier organismo. causado por un elemento que la integra o está en íntimo contacto y reacciona con ella (14). que proprciona el oxígeno u otro elemento necesario para una combustión (14). Se refiere a la producción de cáncer (7). o en los fluidos del cuerpo pasando a través de una membrana o por otros medios (sinónimo: absorción) (55). vías de captación. y menos propensas a caer desde los árboles antes de su cosecha. luz o llama (14). Organismo. fuentes objetivo (blanco). con desprendimiento de calor y. firmes. Comburente: Sustancia o mezcla de ellas. cerezas. Alar Nombre comercial del daminozida. población o la fuente a ser protegidos de un riesgo específico (54). recurso. Cáncer: Crecimiento anormal. y otros frutos. los que revierten la lesión bioquímica se llaman específicos (7). un pesticida usado alguna vez para hacer a las manzanas más rojas. tejido. rutas ambientales. Los antídotos que contrarrestan los efectos de un agente tóxico se llaman antídotos farmacológicos. normalmente gases. una inducción temprana de neoplasmas que son observados usualmente. en los mecanismos. Enfermedad que resulta del desarrollo de un tumor maligno que se extiende tanto a los tejidos que le rodean como a los tejidos distantes (7). vivo o no. Combustión espontánea: Encendido de una sustancia o materia. Combustible: Sustancia o mezcla de ellas que es capaz de entrar en combustión (14). Carcinogénesis: Inducción por agentes químicos.También fue usado en maníes. célula. Caracterización del riesgo: Descripción de los distintos efectos potenciales del peligro sobre la salud y cuantificación de las relaciones dosis-efecto y dosis-respuesta en un sentido científico general (56). de neoplasmas que no son observados normalmente. físicos o biológicos. Concentración crítica para la población: . o cualquier elemento constituyente del ambiente. aunque.Agente capaz de reducir el efecto dañino de una intoxicación. que está sometido a la actividad de un contaminante u otra actividad química o física u otro agente (7). Puede involucrar la identificación de la concentración. Caracterización de la exposición: Identificación de las condiciones de contacto entre una sustancia y un individuo o una población. Captación: Entrada de una sustancia química dentro del organismo. Las personas expuestas al Alar pudieron haber aumentado su riesgo de cáncer. Combustión: Oxidación rápida de una sustancia por acción del oxígeno del aire u otro comburente.

en relación a un tiempo promedio de 20 a 3 minutos. Concentración promedio ponderada con relación al tiempo (TWA): Concentración de una sustancia a la cual está expuesta una persona en el aire ambiental. Concentración diaria máxima promedio de contaminante atmosférico: Nivel máximo de las concentraciones diarias promedio registradas en un punto de medición definido. Concentración máxima permisible: Concentración de una sustancia química que no debe excederse bajo ninguna circunstancia en la exposición (7). habitualmente de 8 horas (53). Se le denota como CL (7).Concentración de una sustancia química en el órgano crítico a la cual. Concentración letal mediana (CL50): Concentración de agente tóxico en un medio ambiente que mata al 50% de los animales de prueba. Se la denota Clmín (7). la muerte de la mitad de los animales del grupo (25). Concentración letal absoluta (CL100): La menor concentración de agente tóxico en un medio ambiente que mata al 100% de los animales de prueba. Concentración efectiva mediana (CE50): Concentración en un medio ambiental que produce cierto efecto en el 50% de los animales de prueba en el grupo normalizado. causa con la máxima probabilidad. Concentración máxima permisible a corto plazo (una sola vez) de contaminante atmosférico: Máxima concentración. Concentración máxima tolerable (CL0): La concentración más alta de un agente tóxico en un medio ambiental que n causa la o muerte en los animales de prueba. en el plazo de 14 días. un porcentaje específico de la población expuesta ha alcanzado sus concentraciones críticas individuales en los órganos respectivos. Concentración letal mínima (CLmín): La menor concentración de agente tóxico en un medio ambiente que mata a especies individuales de animales de prueba. después de cierto tiempo de exposición y de observación subsecuente. administrado por inhalación continua durante una hora a un grupo de ratas albinas adultas jóvenes. Concentración narcótica mediana (CN50): Concentración de agente tóxico en un medio ambiente que causa condiciones narcóticas en el 50% de los animales de prueba. Concentración letal (CL): Concentración de agente tóxico en un ambiente que causa muerte después de cierto período de exposición. promediada en un período. en el grupo normalizado en cierto tiempo de exposición y de observación subsecuente. Se le denota CL50 (7). Se denota como CL100 (7). Se le denota CE50 (7). Corrosión: . Se le denota CN50 (7). Se denota por CL0 (7). que no 0 causa alteraciones en las reacciones de los reflejos en el hombre respecto a una probabilidad distribuida de que ocurran (7). machos y hembras. El uso es similar al del término DL50 (7). durante un cierto período de observación (7). Concentración letal 50 de sustancias de toxicidad aguda por inhalación: Concentración de vapor. niebla o polvo que.

y para la cual debe implementarse un método de disposición (58). después del contacto ( exposición). residuos o basuras procedentes de la industria. con excepción de los desechos radiactivos. Curva de dosis-efecto: Refleja la relación que existe entre la dosis y un efecto observado (7). restos. explosivas. es una fracción tanto de la dosis absorbida como de la dosis administrada (52). ya sea solos o cuando entran en contacto con otros desechos (7). que ocurren en las células de los tejidos como una respuesta al daño tóxico. Desechos peligrosos: Se refiere a los desechos. Cantidad de una sustancia ingresada al organismo por unidad de peso corporal de éste. el campo o los hogares (7). Aun cuando . ocasionando un mal funcionamiento de las células. Dosis absorbida: Cantidad de una sustancia que penetra a través de las fronteras de intercambio de un organismo. ya sea por procesos físicos o biológicos.Proceso de carácter químico. pero las exposiciones repetitivas pueden causar un avance de los cambios degenerativos. Respecto de esta última definición. Cualquier sustancia sólida. que desgasta a los sólidos o que puede producir lesiones más o menos graves a los tejidos vivos. la dosis efectiva que actúa sobre algún órgano. causado por determinadas sustancias. y finalmente. ya que la dosis precisa administrada es muy difícil de medir y porque captación indica exposición efectiva (58). Los cambios degenerativos agudos inducidos pueden ser reversibles. Desecho: Denominación genérica de cualquier tipo de productos residuales. Degeneración: Respuesta tóxica que describe genéricamente a una variedad de cambios anormales. Desintoxicación: Eliminación del efecto tóxico de una sustancia en el organismo como resultado de un proceso bioquímico ( desintoxicación natural) o de un tratamiento activo ( desintoxicación artificial) (7) Dosis: Cantidad de una sustancia administrada a un organismo. constituyen un peligro para la salud o el ambiente. especialmente por ingestión o inhalación. líquida o gaseosa para la cual no se encuentra ningún uso por el organismo o sistema que la produce. Curva de dosis-respuesta: Proporción de la población que manifiesta un efecto definido (7). de sus características tóxicas. que a causa de su reactividad química. a su vez. la dosis administrada puede ser diferente de la dosis absorbida y. Desastre: El sisgnificado de desastre desde el punto de vista local implica muchas muertes y decenas de sobrevivientes gravemente heridos. (7) Dosis administrada: Cantidad de una sustancia dada a un ser humano o animal de experimentación en la determinación de relaciones dosis-respuesta. daños materiales avaluados en varios millones de dólares o daño ambiental durante un largo período de tiempo (50). la muerte de éstas (57). Se prefiere el término “captación” al habitual de “dosis”. pueden producirse ambos efectos a la vez (14). Algunos autores la definen como la cantidad o concentración de una sustancia en un sitio específico del organismo. visibles al microscopio. el comercio. corrosivas o de otro tipo.

cuya penetración diaria en el cuerpo humano. Dosis aplicada: Cantidad de una sustancia dada a un humano o a un animal de prueba en la determinación de relaciones dosis-respuesta. la dosis administrada es. no causará enfermedades o peligros para la salud que puedan detectarse por los métodos de investigación modernos y que no afectarán adversamente a las generaciones futuras (7). . Dosis diaria máxima permisible: La dosis máxima de una sustancia. en realidad. especialmente a través de contacto dérmico (7). durante el transcurso de su vida.este término es frecuentemente encontrado en la literatura. una medida de exposición pues aunque la sustancia está “dentro” del organismo una vez que fue ingerida o inhalada. la dosis administrada no explica la absorción (7).

Dosis letal absoluta (DL100): La menor cantidad de agente tóxico que mata al 100% de los animales de prueba. El valor DL50 es un cálculo estadístico del número de miligramos de un material dado. Se expresa por DE50 (7). cuando se introduce al cuerpo. Dosis letal 50 de sustancias de toxicidad aguda por ingestión: Dosis de la sustancia que. Dosis narcótica mediana (DN50): Dosis de veneno que causa narcosis en el 50% de los animales de prueba. Dosis tóxica: Cantidad de veneno cuyo efecto en el organismo conduce a la intoxicación sin un resultado letal (7). causa con la máxima probabilidad. Se expresa por DLmín (/). Dosis única de una sustancia. Se expresa DL (7). la muerte de la mitad de los animales del grupo (25). Efecto: . administrada por vía oral a un grupo de ratas albinas adultas jóvenes. Dosis letal mediana acumulativa: Cálculo de la cantidad total administrada de una sustancia que está asociada con la muerte de la mitad de la población de animales. Dosis letal mínima (DLmín): Menor cantidad de agente tóxico que. Puede variar desde microgramos hasta gramos (51). Es menor que el umbral de efecto dañino y se obtiene cuando se establece el umbral de efecto dañino (7). Dosis letal (DL): Cantidad de agente tóxico que causa la muerte cuando se inyecta en el cuerpo. Se denota DN50 (7). Dosis no efectiva: Dosis de agente tóxico que no tiene efecto en el organismo. de la cual se espera que cause un efecto definido no letal en el 50% de una población dada de organismos. Dosis letal mediana (DL50): Dosis de un agente químico necesaria para producir la muerte del 50% de los animales de experimentación expuestos a él (51). la muerte de la mitad de los animales del grupo (25). machos y hembras. cuando la sustancia se administra repetidamente en dosis que son generalmente fracciones de la dosis letal mediana (7). en el plazo de 14 días. causa con la máxima probabilidad. Se expresa DL100 (7). Dosis letal 50 de sustancias de toxicidad aguda por absorción cutánea: Dosis de la sustancia que. causa la muerte en especies individuales de animales de prueba. administrada por contacto continuo con la piel desnuda de un grupo de conejos albinos. obtenida estadísticamente. Cantidad de una sustancia que es necesaria para que produzca efectos tóxicos.Dosis efectiva mediana (DE50): Cantidad de veneno que produce cierto efecto en el 50% de los animales de prueba en el grupo normalizado durante un cierto período subsecuente de observaciones. en el plazo de 14 días. por kilogramo de peso corporal necesario para matar al 50% de una gran población de animales de prueba (7). bajo un conjunto definido de condiciones experimentales (53).

Muchos materiales. que altera la salud de un organismo. Interacción farmacológica o toxicológica en la cual el efecto combinado de dos o más agentes químicos es aproximadamente igual a la suma de los efectos de cada compuesto por sí solo (7). niveles enzimáticos alterados o cambio patológico visible. Un cambio estadístico importante a partir del estado normal de un organismo expuesto a una sustancia. incluyendo el bienestar de ese organismo (59). reversible o irreversible. Efecto combinado de agentes tóxicos: Efecto sucesivo o simultáneo de dos o más agentes tóxicos en el organismo por la misma vía de absorción (7). Efecto adverso: Efecto. Efecto aditivo: Efecto que es el resultado de dos sustancias que actúan juntas. física o biológica (52). Efecto antagónico: Efecto de una sustancia que actúa contra el efecto adverso de otra: es decir. que se agrega al que ya existe. no necesariamente es un efecto biológico adverso. un efecto adverso se revertirá cuando cese la exposición a la sustancia (53). o radiación dañina. que se sabe inducen un tipo particular de efecto tóxico por una exposición aguda. la enfermedad clínicamente detectable.Corresponde a una alteración biológica producida en el organismo por la exposición a un agente externo. El efecto nocivo. Se tienen que considerar la magnitud de la desviación del nivel normal. la situación en que la exposición a dos sustancias juntas tiene menos efecto que la simple suma de sus efectos independientes. y peso de órganos alterados. Efecto anormal. Efecto acumulativo (acumulación funcional): Ocurre cuando se suman dosis repetidas de una sustancia tóxica. Efecto en la salud: Corresponde a cualquier efecto biológico. puede expresarse en una amplia gama de manifestaciones que pueden ir desde la muerta. o efecto adverso en la salud. peso corporal. consumo alterado de alimentos. Efecto a largo plazo: Efecto que persiste después de que ha terminado la exposición (7). si causa daño funcional o anatómico. la consistencia del efecto fuera del nivel y la relación del efecto con el bienestar fisiológico. sea éste de naturaleza química. causado por un agente externo sobre el organismo humano. Habitualmente. Cada exposición produce un incremento adicional de daño. Es la simple suma de los efectos de las sustancias actuando independientemente (53). si causa un cambio irreversible en la homeóstasis del organismo o aumenta la susceptibilidad de éste hacia otra sustancia o estimulación biológica. para producir un efecto aumentado (55). se dice que tales sustancias muestran antagonismo (53). indicado por algún resultado tal como mortalidad. Un efecto puede considerarse adverso. Aquellos donde existe un daño progresivo y un empeoramiento de los efectos tóxicos como resultado de condiciones de exposición repetidas. bioquímico y total del organismo de prueba. Efecto global de agentes tóxicos: . pueden tener también el mismo efecto por un procedimiento acumulativo de exposiciones repetitivas a una dosis menor que el umbral de efecto dañino ocasionando por una exposición aguda (57). nocivo o benéfico. la alteraciones histológicas y bioquímicas hasta cambios conductuales o mentales (52). indeseable o dañino para el organismo.

Efectos crónicos: Efectos que se desarrollan lentamente y tienen larga duración. el agua. los alimentos o a través de la piel (7). Debido a sus efectos retardados. aunque no siempre.Efecto simultáneo o sucesivo en el organismo. Efectos latentes . Efectos inmediatos: Aquellos que se desarrollan rápidamente después de una sola dosis de una sustancia tóxica (51). especialmente si el nivel de la exposición es bajo (55). Predomina el efecto de la sustancia más tóxica (7). Efecto retardado (efecto tardío): Efecto que aparece después de un período de latencia. Con frecuencia es. Efecto local: Efecto que aparece en el primer sitio de contacto del organismo con una sustancia (59). Efectos agudos: Efectos que ocurren rápidamente después de la exposición y que tienen una evolución rápida (55). causado por agentes tóxicos que ingresan por diversos medios: el aire. luego del cese de la exposición (7). Efecto intermitente: Alternancia de períodos de efectos causados por agentes tóxicos en dosis específicas (concentraciones). Efecto tóxico: Se define como la acción nociva de un agente tóxico sobre un organismo vivo (7). Un efecto sistémico requiere absorción y distribución de la sustancia en el cuerpo (51). irreversible. Efecto invertido de agentes tóxicos: Fenómeno en el cual aumenta el efecto de una sustancia dañina mientras disminuye la dosis introducida al organismo (7). con períodos de efecto en otras dosis (concentraciones) o con períodos de completa ausencia de cualquier efecto del agente tóxico (7). Efecto sinérgico: Efecto de dos sustancias que. Efecto independiente de agentes tóxicos: Efectos combinados no difieren de los efectos por separado de cada agente tóxico. al actuar juntas es mayor que la simple suma de sus efectos cuando actúan solas: se dice que tales sustancias muestran sinergismo (53). Efecto residual: Efecto que producen pequeñas cantidades de una sustancia aplicada a cultivos. Efecto sistémico: Efecto que es de naturaleza generalizada o el cual ocurre en un lugar distante del punto de entrada de una sustancia. Algunos efectos irreversibles pueden aparecer largo tiempo después de que la sustancia química estuvo presente en el tejido sensible. que permanecen en una superficie que ha sido rociada (7). Efecto posterior de los agentes tóxicos: Capacidad de algunos agentes tóxicos para producir un efecto en el organismo después de cesar el contacto con ellos (7). el período de latencia (o el tiempo de ocurrencia de un efecto observable) puede ser muy largo.

sociales. políticas institucionales actuales y las reglamentaciones ambientales. Pueden producirse como consecuencia de condiciones de exposición aguda o repetida. sin embargo. (50) Evaluación de alternativas: Proceso de desarrollar y analizar alternativas para la gestión de peligros ambientales. Efectos persistentes Estos efectos no se eliminan. tales como la agricultura. Envenenamiento: Aparición de daños o trastornos causados por un veneno. Debe notarse. El resultado es un enunciado cualitativo y cuantitativo sobre el tipo de efectos permisibles para la salud y la proporción y el número de personas afectadas en una población concreta. factibilidad técnica. políticos y culturales (7). un ejemplo de estos es la maligna neoplasia (57). Examina la gravedad. El desarrollo de las alternativas incluye consideraciones sobre los objetivos de los programas. extensión y la distribución de los efectos de un evento o actividad. los cuales tuvieron su aparición inmediatamente después a la exposición. Es por esto que. el conocimiento y percepción pública. Estimativo para la dimensión de un daño: Es un cálculo aproximado del nivel de daños que pueden esperarse de un peligro en cierto tipo de accidente. Estimación del riesgo: Determinación del peligro y probabilidad de ocurrencia de dicho peligro. o aquellos que ocurren después de la eliminación de efectos agudamente tóxicos. que algunos efectos crónicos pueden ser persistentes. el uso del término persistente debe ser claramente diferenciado de la implicación del uso de la descripción de un efecto como crónico. El evento considerado como el peor caso es frecuentemente tan improbable que un evento de menor magnitud y más probable es generalmente elegido como la base para la evaluación de peligros y la toma de decisiones en cuanto a las medidas de seguridad.Son los que ocurren sólamente después de que ha habido un importante período libre de síntomas de intoxicación posteriores a la exposición. los cuales pueden ser biológicos. Este tipo de efectos se conocen también como efectos de aparición tardía (57). inclusive la intoxicación (7). Efectos transitorios Son aquellos donde existe reparación del daño tóxico o reversibilidad de anormalidades bioquímicas inducidas (57). . las relaciones dosisrespuesta y las estimaciones de la exposición a fin de cuantificar el riesgo en una población concreta. la producción de energía y el transporte (60). Proceso por el que se combinan la caracterización del riesgo. e impactos económicos. químicos o físicos y pueden presentarse en forma natural o pueden ser generados a través de actividades humanas. incluidas las estimaciones de los factores de incertidumbre presentes. la industria manufacturera. Epidemiología ambiental: Se ocupa de los efectos adversos en la salud provocados por exposiciones a factores ambientales. El análisis de alternativas puede involucrar la consideración de riesgos y beneficios. y pueden llegar a ser aún más severos después de la remoción de la fuente de exposición. incertidumbres en la estimación de riesgo. Conduce a una estimación específica numérica puntual o a una escala de valores (7). Involucra análisis estadístico de datos toxicológicos y epidemiológicos y del nivel de exposición humana. Es preciso conocer el tamaño de la población (56). Efectos mediatos: Aquellos que ocurren después de un tiempo en relación con el momento en que el organismo estuvo expuesto a un tóxico (51).

aunque se sepa que la sustancia es tóxico (7). con el fin de comprobar la posibilidad de que los humanos expuestos serían adversamente afectados. Evento inicial: Es la primera etapa en una cadena de eventos que van dirigidos hacia un accidente (50). y bajo cuáles circunstancias lo están. Evaluación de la exposición: Medición o estimación de la magnitud. Evaluación del riesgo: Actividad científica de evaluar las propiedades tóxicas de un agente químico y la s condiciones de exposición humana a éste. el alcance del daño tóxico o enfermedad (7). La evaluación de la exposición también describe la naturaleza de la exposición y el tamaño y naturaleza de las poblaciones expuestas. Exposición: . Evaluación de dosis-respuesta: Componente de la evaluación del riesgo que describe la relación cuantitativa entre la magnitud de la exposición a una sustancia y. Los riesgos de una sustancia no pueden asegurarse con ningún grado de confianza a menos que las relaciones dosis respuesta sean cuantificadas. que identifica y mide las concentraciones alcanzadas por las sustancias o sus metabolitos al interior del organismo humano. si ésta produce distintos efectos tóxicos. habitualmente se le denomina “Monitoreo de la exposición” (52). bajo condiciones experimentales para determinar el grado de toxicidad y peligro (7). así como la dependencia temporal de los daños inducidos químicamente. Cuando este concepto se aplica en la práctica de un modo regular y periódico. y para caracterizar la naturaleza de los efectos que ellos puedan experimentar (7). Pueden haber muchas relaciones dosis-respuesta diferentes para una sustancia. Intento para identificar poblaciones o grupos que están. que identifica y mide los parámetros ambientales de riesgo. La evaluación puede incluir exposiciones pasadas. menos frecuentemente. bajo diferentes condiciones de exposición. El objeto de la evaluación es el de establecer límites seguros de concentración durante la exposición con relación al tiempo de ésta (53). o pueden estar expuestos a contaminantes. Examen toxicológico: Investigación toxicológica preliminar del efecto de un agente tóxico en el organismo. y una evaluación biológica de la exposición humana. duración y ruta de exposición de animales o componentes ecológicos a sustancias en el ambiente.Evaluación de dosis-efecto: Comprende la descripción de la relación cuantitativa entre la cantidad de la exposición a una sustancia química y el alcance del daño tóxico o enfermedad. Evaluación de la exposición humana: Componente de la evaluación del riesgo que incluye la descripción de la naturaleza y el tamaño de la población expuesta a una sustancia. Incluye una evaluación ambiental de la exposición humana. y es una de las cuatro etapas de la evaluación del riesgo (7). frecuencia. Los datos derivan de estudios en animales o. así como la magnitud y la duración de su exposición. de estudios en poblaciones humanas expuestas. Evaluación de la toxicidad: Proceso de definir la naturaleza de los daños que pueden causarse a un organismo por exposición a una sustancia dada y la concentración de la exposición. presentes o predictivas (7). Análisis de las características toxicocinéticas de una sustancia y de la información relacionada con el tipo y a la gravedad del daño resultante de una exposición determinada (52).

bajo condiciones experimentales. Genotóxico: Término amplio que usualmente se refiere a un agente químico. a aquel tipo de exposición que ocurre específicamente en un ambiente de trabajo (52). frecuencia y concentración. por sobre el tiempo de vida de las especies. por un tiempo determinado (52).Proceso por el cual el agente químico dado se introduce o es absorbida por el organismo (o población) por cualquier vía (7). a la suma de exposiciones a una misma sustancia que ocurren en un individuo a través de sus diferentes vías de exposición. o intensidad (7). pero comúnmente no más del 5% del tiempo de vida del animal. Exposición repetida: Administración regular. Exposición total: Se refiere a la exposición a una sustancia o agente durante un período de 24 horas. sobre un período que generalmente no es mayor que el 10-15% del tiempo de vida de las especies de prueba (57). Concentración (o intensidad) de un agente físico o químico en particular que llega a u objetivo. con el mismo término. Usualmente se expresa en términos numéricos de duración. Exposiciones crónicas Estas involucran una exposición diaria consecutiva al material de prueba. el cual tiene la capacidad de dañar el ADN o los cromosomas (7). se aplica al estudio de efectos de sustancias dañinas a largo plazo (7). Las vías de inhalación y de contacto con la piel son a menudo relativamente más importantes en las exposiciones ocupacionales que en las ambientales (7). las cuales continúan sobre un período de unos pocos días a unas pocas semanas. más genéricamente. Se refiere a la exposición. o persistentes (57). Aquellas que comprenden exposiciones diarias consecutivas al material de prueba. de varios años en el hombre y de la mayor parte del tiempo de vida total en los animales (59). Exposición a largo plazo: Exposición continua o repetida a una sustancia a lo largo de un período de tiempo extenso. de una sustancia (59). (57) Exposición ocupacional: Exposición a sustancias dañinas durante su producción o su uso. Exposición aguda: Una sola o varias exposiciones a un tóxico. o una gran parte de éste (57). También se entiende. Aquellas que involucran una exposición única al agente químico de prueba a fin de determinar si este es efectivo en cuanto a producir efectos inmediatos. Exposición a lo largo de la vida: Exposición de un agente tóxico durante el período total de la vida. Exposición subcrónica: Exposición a una sustancia durante aproximadamente el 10% del tiempo de vida de un organismo (7). Exposiciones múltiples de corta duración Estas abarcan consecutivas exposiciones diarias al agente químico de prueba . También se entiende. a una sustancia o agente. es decir. tardíos. que ocurren dentro de un corto lapso (51). en un ambiente ocupacional durante un lapso de trabajo de 8 horas. Incidente: . por una o más vías.

anemia e inflamación de los nervios periféricos (7). se produce una persistencia del agente agravante. y migración de ciertas células sanguíneas al área afectada. antes de que aparezcan los efectos (7). la inflamación puede describirse como aguda o crónica. Índice terapéutico: Razón de la dosis letal promedio de un agente tóxico para animales de prueba que han sido sometidos a tratamiento y la dosis letal promedio para animales sin tratamiento (7). Dependiendo de la duración de la respuesta inflamatoria. caracterizada por osteomalacia. . Inflamación: Estado de enfermedad producido por la acción de microorganismos patógenos (14). los cuales en circunstancias un tanto diferentes. durante el tiempo de vida. Intoxicación crónica: En la intoxicación crónica se requieren exposiciones repetidas a muy bajas dosis durante períodos largos de tiempo. o porque los efectos producidos por las exposiciones repetidas se suman (7). apareciendo los efectos de inmediato (7). Los efectos se manifiestan porque el agente tóxico se acumula en el organismo. Intoxicación aguda: La intoxicación aguda se produce cuando hay una exposición de corta duración y el agente químico es absorbido rápidamente. la cantidad eliminada del agente es menor que la absorbida. Ingestión diaria aceptable (IDA): Cantidad de una sustancia ingerida diariamente que. no parece presentar un riesgo apreciable para la salud del consumidor. caracterizado por cólico. Proceso que describe la respuesta biológica local e inmediata al daño en el tejido. pudieron haber llevado a un accidente (casi accidente) (50). y tiene una recuperación temprana y completa del área lastimada. Se distinguen tres tipos de intoxicación. Índice de toxicidad potencial por inhalación: Razón entre la concentración saturada de vapores de sustancias tóxicas en el aire a 20ºC y su CL50 para ratones (2 horas de exposición y 2 semanas de observación) (7). considerando el tiempo transcurrido hasta la aparición de los efectos. y es producida por agentes químicos irritantes locales. Se produce un aumento en el flujo de la sangre. enfermedad encefálica. Se expresa en miligramos de la sustancia por kilogramo de peso corporal (7). Intoxicación: Conjunto de efectos nocivos producidos por un agente químico. tales como partículas insolubles. Itai-itai: Intoxicación crónica con cadmio. La inflamación aguda se inicia rápidamente. enfisema y anemia (51). y el tipo de células del tejido afectado. Intoxicación por plomo: Intoxicación por ingestión o absorción de plomo en un lapso prolongado. en un período no mayor de 24 horas. En la inflamación crónica. En la intoxicación subaguda son necesarias exposiciones frecuentes o repetidas durante un período de varios días o semanas. la intensidad y duración de los mismos (7). escapes de plasma sanguíneo hacia los tejidos. es decir. en una o varias dosis. Intoxicación subaguda: Resultado de varias exposiciones repetidas o de una exposición sostenida por un período de tiempo limitado (habitualmente manifestada clínicamente) (7). en base en todos los hechos conocidos cuando se lleva a cabo la evaluación toxicológica.Es el resultado de una cadena de eventos. seguida por un proceso de reparación. o una exposición repetitiva continua al material irritante (57).

Mutagénesis: Capacidad de los agentes químicos de causar alteraciones en el material genético en el núcleo de la célula. o 3) narcosis de grado suficiente como para aumentar la probabilidad de daño accidental. Los neoplasmas benignos se desarrollan localmente y sin producir la erosión de los tejidos adyacentes. como a la liberación de materiales biológicamente activos desde las células del tumor. 2) daño irreversible o crónico del tejido. sino que complementa el límite del promedio ponderado en el tiempo (TWA) donde hay efectos agudos reconocidos de una sustancia cuyos efectos tóxicos son primariamente de naturaleza crónica. los neoplasmas pueden clasificarse conmo benignos y malignos. Límite de exposición: Término general que implica el nivel de exposición que no debería ser excedido (55). Los neoplasmas malignos (cánceres) pueden invadir y socavar tejidos circundantes y llegar a ser diseminados por el cuerpo. y siempre que no se exceda la TLV-TWA. Los efectos adversos producidos por neoplasmas benignos son debidos tanto a efectos mecánicos compresivos. dividida entre la cantidad real de la exposición en humanos de una población (7). el individuo presentará únicamente los efectos (7). (51). Límite de exposición a corto plazo (STEL. También puede conducir a carcinogénesis y a transformación (53). que han sido juzgadas como “razonablemente factibles” para toda la gama de actividades laborales y que normalmente no deberán excederse (539. margin of safety): Cantidad máxima de exposición que no produce un efecto medible en animales (o humanos bajo estudio).Latencia: Período entre la exposición a un agente dañino y la manifestación de una respuesta (7). Necrosis. produciéndose un crecimiento y proliferación anormales. No se trata de un límite de exposición independiente y separado. short term exposure limit): Concentración a la cual pueden estar continuamente expuestos los trabajadores durante un período corto sin sufrir: 1) irritación. Básicamente. no observed adverse effect level): . Se refiere a la producción de mutaciones. Límites de control: Concentraciones de sustancias potencialmente tóxicas en el aire. de forma que pueden ser transmitidas durante la división celular. Los neoplasmas son masas anormales de células en las que el control de crecimiento y los mecanismos de división se reducen. Neoplasma: Crecimiento anormal de un tejido en forma de tumor (7). Este término se utiliza para describir la muerte localizada del tejido. Nivel de efecto adverso no observado (NOAEL. y podría ser una consecuencia de cualquier proceso patológico provocado por un daño químico. Margen de seguridad (MOS. estableciendo depósitos secundarios de células malignas proliferados (metástasis) (57). deteriorar el autorrescate o reducir materialmente la eficiencia en el trabajo. Límite de detección: Cantidad más pequeña o la concentración más baja de una sustancia dada que un determinado procedimiento puede detectar (61). Los STEL sólo se recomiendan donde se ha informado de efectos tóxicos como resultado de exposiciones a corto plazo ya sea en humanos o animales (62). Si las células somáticas embrionarias son afectadas y no las células germinales.

morfología. Normas de descarga: Especificaciones técnicas de autoridades normativas competentes que establecen los niveles máximos permitidos de emisiones o efluentes contaminantes (63). Normas de salud ambiental: . crecimiento. masas o corrientes de agua. la calidad del aire). durante un período definido (53). Nivel sin respuesta: Máxima dosis de una sustancia a la cual no se observa respuesta en una población definida y bajo condiciones precisas de exposición (59). environmental quality standard): Requisitos que definen la calidad óptima de algún componente ambiental (por ejemplo. a la exposición mínima que produce un efecto (adverso). bajo condiciones definidas (59). Nivel umbral: Concepto teórico para la concentración de una sustancia. normas que permitan sobrepasar el nivel máximo sólo una vez por año. Nivel sugerido de respuesta no adversa: Máxima dosis o concentración que. en series de compuestos congéneres en base a relaciones de correlación regresiva o por interpolación o extrapolación (7). Estas normas a menudo establecen concentraciones máximas que no deberían excederse salvo circunstancias excepcionales.Concentración o dosis de un agente ambiental u o sustancia que causa alteraciones tra (adversas) no detectables en la capacidad funcional. Norma de emisión: Límite cuantitativo sobre la emisión o descarga de una sustancia potencialmente tóxica a partir de una fuente particular. en el aire de la zona de trabajo. sin mostrar ningún efecto adverso y encima de la cual se detectan efectos adversos (53). con base en los conocimientos actuales. desarrollo o período de vida del objetivo (55). Nivel de efecto no observado (NOEL. Se obtiene por cálculo usando parámetros de toxicometría y de las propiedades fisicoquímicas. Nivel tentativo de exposición segura: Norma higiénica provisional que indica la concentración de una sustancia dañina. no observed effect level): Dosis máxima o concentración ambiental que un organismo puede tolerar durante un período específico. las cuales especifican niveles máximos permisibles de descargas contaminantes. Norma de calidad ambiental (EQS. habitualmente aire (norma de calidad del aire) o agua. que representa el cambio de la exposición máxima que no produce efectos (adversos). Máxima concentración de una sustancia potencialmente tóxica que puede permitirse en un componente ambiental. probablemente será tolerada por un organismo sin producir efectos adversos (53). El sistema más simple es el de norma uniforme de emisión (UES) en el que se pone el mismo límite a todas las emisiones de un contaminante en particular (53). Nivel sin efecto: Dosis máxima de una sustancia que produce alteraciones no detectables bajo condiciones definidas de exposición (59). Estas normas de calidad no deben confundirse con las normas de emisión o de efluentes. el aire ambiental de zonas residenciales. pero no especifican los niveles máximos de calidad ambiental (63). por ejemplo.

las cuales pueden incluir recomendaciones y no necesariamente se hacen cumplir con rigidez (63). Las consecuencias son tan serias que tiene que haber poca probabilidad de que ocurra el evento para que el riesgo tenga un nivel tolerable. incluye la determinación de la dosis letal mediana (DL50) del compuesto. químico o biológico cause efectos adversos en la salud. etc. mientras que al mismo tiempo se ponderan otros objetivos sociales por una autoridad reconocida a nivel nacional. Existen tres tipos de peor caso: 1. Órgano crítico: Aquel órgano en particular que alcanza primero la concentración crítica de una sustancia. La peor consecuencia es irrelevante debido a que la probabilidad del riesgo es tan baja que el riesgo no tiene importancia. Prueba de toxicidad crónica: Estudio en el que se observan animales durante toda su vida (o la mayor parte de ella) y en el cual tiene lugar la exposición al material de prueba. formuladas con la cooperación de todos los intereses afectados y basadas en una revisión de los resultados de la ciencia.Especificaciones técnicas u otros documentos disponibles para el público. orina. del cual se espera que mate al 50% de los animales (64). cuando se hace este tipo de juicios. Prueba de toxicidad aguda: Estudio experimental en animales en el cual aparecen los efectos adversos en un tiempo corto (1 a 7 días) después de la administración de dosis únicas o múltiples de una sustancia. Es una amenaza que podría ocasionar un accidente (alternativanente una fuente de riesgo) (50). Esto podría significar que se escoja el tipo 2 de peor caso. No deberían confundirse con las pautas. regional o internacional. se deben considerar los efectos de sabotaje y terrorismo. Prueba de exposición: Determinación del nivel del compuesto tóxico o de sus metabolitos en los medios biológicos de un hombre (sangre. Se ha definido a la DL50 como una expresión de origen estadístico de la dosis única de un material administrado. durante todo el tiempo de observación o durante una parte importante de éste (64). bajo circunstancias específicas de exposición. dependiendo de las condiciones en que éste se produzca o se use (63). Estas normas tienen fuerza de ley y están hechas para ser cumplidas. 2. con el objeto de salvaguardar la salud humana o el ambiente. la tecnología y la experiencia. o con su concentración en el ambiente 87). en una población dada (59). En casos extremos la carencia de medidas efectivas de seguridad hacen que el riesgo sea intolerable. La prueba de toxicidad aguda que más frecuentemente se usa. Prueba de toxicidad subaguda: .) y la interpretación de los resultados para establecer la dosis absorbida o el grado de contaminación ambiental. 3. es la medición de efectos no adversos de la sustancia absorbida. Peligro: Posibilidad de que un agente físico. Peor caso: Es el evento posible que si ocurriera podría tener las peores consecuencias (50). Sin embargo. cabello. Las consecuencias son tan restringidas que el riesgo no es importante. cualquiera que sea la probabilidad del evento.

así como de los beneficios percibidos que surgen de un proceso o sustancia (53). por ejemplo que un individuo enferme o muera dentro de un período determinado de tiempo o edad. económicos y políticos. concentración. La aceptabilidad del riesgo depende de la información científica. económicos y políticos prevalecientes y a la naturaleza de otros numerosos factores ambientales (52). Riesgo: Frecuencia esperada de efectos indeseables que aparecen por una exposición dada a un contaminante. junto con las consecuencias para las personas. Puede involucrar la extrapolación cuantitativa de animales a humanos. y estado inmunológico). muerte) (55). grupo o sociedad. que satisfacen los requisitos de seguridad laboral. eventos de iniciación. en un período de 90 días (55). Puede considerar la potencia (propiedades físicas. sexo. teniendo en cuenta que el ambiente humano abarca un complejo contexto de factores y elementos de variada naturaleza que actúan favorable o desfavorablemente sobre el individuo. edad. reactividad biológica). cuyas consecuencias son tan ligeras. y efectos adversos a la salud (naturaleza. Probabilidad de que ocurra un accidente dentro de cierto tiempo. . Riesgo tan pequeño. Seguridad: Grado hasta el cual puede utilizarse una sustancia en cantidades necesarias para propósitos definidos con un mínimo riesgo de efectos adversos para la salud (55). Riesgo aceptable: Probabilidad de sufrir enfermedad o daños que serán tolerados por un individuo. También es un término no técnico que implica una variedad de mediciones de la probabilidad de que un resultado (generalmente desfavorable) se presente (7). Es un concepto matemático relacionado con la gravedad esperada y/o la frecuencia de respuestas adversas que aparecen por una exposición dada a una sustancia (59). susceptibilidad (activación metabólica. Respuesta: Proporción de una población expuesta que muestra un efecto o la proporción de un grupo de individuos que demuestra un efecto definido en un tiempo dado (por ejemplo. o de dosis altas/corto plazo a dosis bajas/largo plazo. que condicionará el mayor o el menor riesgo de enfermar. Salud ambiental: Concepto general que incorpora aquellos planteamientos o actividades que tienen que ver con los problemas de salud asociados con el ambiente. vías. cuando se opera bajo condiciones establecidas de valores y documentación técnica (65). nivel de exposición (fuentes. Además de la calidad ambiental. inicio y reversibilidad) (7). factores hormonales. la propiedad y el medio ambiente (50). Seguridad en el proceso de producción: Denota las características del proceso de producción. gravedad. mecanismos de reparación.Experimento en animales que sirve para estudiar los efectos producidos por el material de prueba cuando se administra en dosis repetidas (o continuamente en alimentos o en el agua de beber). Medida del peligro para la salud por la exposición a una sustancia y de la probabilidad de su ocurrencia. o cuyos beneficios asociados (percibidos o reales) son tan grandes. la calidad del medio se refiere también al tipo de factores sociales. Probabilidad de que ocurra un evento. que las personas o los grupos en la sociedad están dispuestos a tomarlo o a estar sometidos a dicho riesgo (7). propiedades químicas. factores sociales. y rutas). culturales.

etc (52). etc (14). Sustancia peligrosa: Corresponde a aquel tipo de sustancia que. puede ser objeto de transformaciones por parte de los mecanismos metabólicos de éstos (52). el material puede incorporarse en los procesos bioquímicos y ser metabolizado a un producto anormal y tóxico (57). Usado para referir generalmente los efectos no cancerosos (7). Seguridad química: Certeza práctica de que no habrá exposición de organismos a un agente tóxico. Temperatura de ignición: Temperatura máxima para que en una sustancia se inicie o en ella se cause una combustión autosostenida. tanto cuando se está en contacto con la sustancia. Aquella que. Comprende sustancias inflamables. medida en condiciones prefijadas en el líquido. Como resultado. Temperatura crítica: Aquella por encima de la cual la materia solamente puede existir en estado gaseoso (14). representa un riesgo de daño para las personas. animal o vegetal y a los elementos materiales. Teratogénesis: Inducción de malformaciones u otros defectos congénitos en la descendencia (51). . Sustancia dañina (sustancia nociva): Material que. Este es un proceso en que la sustancia tóxica tiene una similitud estructural cercana a los sustratos normales en las reacciones bioquímicas. Temperatura de inflamación: Se conoce también como punto de inflamación. una mezcla inflamable. Síntesis letal: Formación. edificios. Sistémico: Perteneciente a. de compuestos altamente tóxicos a partir de aquellos que no lo son o son de baja toxicidad (7). como en períodos posteriores. o actuando en alguna parte de él que no es el sitio de entrada. por su naturaleza o por el uso que el hombre haga de ella. dependiendo del grado de toxicidad. maquinarias. en la vida de las generaciones presentes y futuras (7). a la cual la sustancia desprende suficientes vapores para formar. independientemente de una fuente de energía externa (14). es la temperatura mínima. Sustancia extraña o xenobiótica: Aquella que no es utilizable en los ciclos generadores de energía ni en las reacciones de síntesis de los seres vivos y que. sin embargo. mientras está en contacto con un organismo h umano (bajo condiciones de trabajo a diario). por su naturaleza. radiactivas. tóxicas. con el aire. produce o puede producir daños momentáneos o permanentes a la salud humana. Sustancias tóxicas: Sustancias que causan efectos adversos en los organismos. la cual puede encenderse en contacto con una chispa o una llama (14). en el curso del metabolismo. Esto significa llegar a un riesgo bajo aceptable de exposición a sustancias potencialmente tóxicas (53). puede causar enfermedad o desviaciones de la salud que pueden detectarse por métodos modernos. El término “toxinas” no debe usarse como sinónimo de “sustancias tóxicas” (7). o afectando al organismo como un todo. explosivas. tales como instalaciones.Seguridad laboral: Estado de las condiciones de trabajo en el cual se previene el efecto de factores dañinos y peligrosos de la producción en los trabajadores (65).

sin sufrir efectos adversos (7). TLV-TWA. ingestión. Toxicidad efectiva: Toxicidad resultante de la volatilidad de un agente tóxico. Toxicidad aguda por inhalación: Medida del efecto tóxico en los pulmones de una dosis única de una sustancia inhalada (7). Media ponderada en el tiempo: Concentración media a que puede estar expuesto un trabajador durante 8 horas diarias o 40 horas a la semana. respiratoria o cutánea. también se usa para describir el potencial que tiene una sustancia para causar efectos adversos. Toxicidad crónica: Efectos adversos que ocurren en un organismo viviente como resultado de la exposición diaria repetida a una sustancia en una parte de su vida (habitualmente más del 10%). el tipo y gravedad del daño y el tiempo necesario para causarlo (55). en comparación con otras sustancias (7). inyección) y la distribución en el tiempo (por ejemplo. esto habitualmente significa un período de exposición de más de tres meses (53). la vía por la cual se administra esta cantidad (por ejemplo. Esta relación varía con la etapa de desarrollo del organismo (53). Una sustancia altamente tóxica causará lesión a un organismo aun si se le administra en cantidades muy pequeñas. que pueden inducir anormalidades funcionales. interferencias con la síntesis del ácido nucleico y proteínas. Con animales experimentales. los efectos teratogénicos pueden producirses por una variedad de mecanismos. animal o vegetal. las cifras de toxicidad efectiva se expresan en unidades de medición relativa. El grado de toxicidad producido por cualquier sustancia es directamente proporcional a la concentración de la exposición y al tiempo de ésta. Con respecto a la aparición de anormalidades estructurales en evolución. incluso en el comportamiento (57). el periodo más crítico para la exposición se produce durante la temprana etapa de gestación cuando ha ocurrido el mayor grado de diferenciación de las células y la formación definitiva de los órganos. existe un creciente interés y preocupación por los efectos de la exposición a agentes químicos extraños en las siguientes etapas de gestación. Cualquier efecto adverso producido por una sustancia en un organismo vivo. sea por vía oral. e inhibición de enzimas. Toxicidad aguda: Efectos adversos que surgen poco después de la administración de una dosis única o de varias dosis proporcionadas dentro de un lapso de 24 horas (7). inhalación. establecimiento de anormalidades cromosómicas. una sola o dosis repetidas). Toxicidad oral aguda: . por acción de contacto o absorbida por un organismo. incluso la muerte (14). Dependiendo de la naturaleza del material. es capaz de producir efectos nocivos sobre la salud humana. Toxicidad: La toxicidad de una sustancia es la capacidad para causar daño a un organismo vivo. Propiedad de una sustancia que. y una sustancia de baja toxicidad no producirá efecto a menos que la cantidad administrada sea muy grande. deficiencias de sustrato. El término. no es posible definir la toxicidad en términos cuantitativos sin referirse a la cantidad de sustancia administrada o absorbida. Sin embargo. Teratógeno: Sustancia que causa defectos de nacimiento no heredables (53). Sin embargo. los cuales incluyen mutagénesis.Los efectos teratogénicos son aquellos que se producen por el desarrollo de una anormalidad funcional o estructural en el feto o el embrión.

Los valores techo no deben excederse ni siquiera por un instante (59). una parte del tiempo de vida del organismo (habitualmente menos del 10%). Se expresa Limsp (7). habitualmente no mayor de un mes (7). Involucra el estudio cuantitativo y cualitativo de los efectos perjudiciales de agentes físicos y químicos. Con animales experimentales. incluye la aplicación de los hallazgos de estos estudios para la prevención de daños en los humanos (7). Toxicidad subaguda (subcrónica) : Efectos adversos que ocurren como resultado de la exposición diaria repetida a una sustancia. la magnitud del daño en función de la exposición de los organismos vivos a dichos agentes. Umbral odorífero: Menor concentración de un odorífero que puede detectar un ser humano. además. Valor techo: Se aplica a la expresión de niveles permisibles de exposición ocupacional. o que causa la aparición de una patología latente (temporalmente compensada). Toxicología: Estudio del peligro potencial presentado por el efecto dañino de sustancias (venenos) en organismos vivos y ecosistemas. La concentración de una sustancia potencialmente tóxica en el aire que nunca debería excederse (53). diagnóstico. como es observado en las alteraciones de estructura y respuesta en sistemas vivos. las cuales están fuera de los límites de reacciones fisiológicas adaptativas. prevención y tratamiento de intoxicaciones (7). mientras que el umbral de efecto crónico se expresa Limch (7) Umbral de efecto específico (selectivo) : Concentración (dosis) mínima que causa alteraciones en las funciones biológicas de órganos y sistemas individuales del organismo. El umbral de efecto por vez única se expresa Limac. Se ocupa de la naturaleza y de los mecanismos de las lesiones y de la evaluación de los diversos cambios biológicos producidos por agentes nocivos (52). el período de exposición puede variar de entre unos pocos días hasta seis meses (53). las cuales sobrepasan los límites de las reacciones fisiológicas adaptativas. Tóxico: Capaz de causar daño a organismos vivientes como resultado de interacciones químicas (53). de los mecanismos de acción. Estudio de los efectos adversos para la salud inducidos por sustancias tóxicas. se usa normalmente a un grupo de “olfateadores” y se toma como umbral la concentración a la cual el 50% del grupo puede detectar el odorífero (aunque algunos investigadores también han usado el umbral de 100%) (66). Disciplina que estudia los efectos nocivos de los agentes químicos y de los agentes físicos (agentes tóxicos) en los sistemas biológicos y que establece. Umbral de efecto dañino (concentración umbral): (Por vez única o crónico). .Medida del efecto tóxico de una dosis única de una sustancia tomada por vía oral (7). Mínima concentración (dosis) de una sustancia que causa la aparición de alteraciones en el organismo (en condiciones específicas de ingestión de la sustancia y en un grupo estadístico normalizado de animales). Toxicidad subaguda: Efectos tóxicos posteriores a una exposición repetida durante un período limitado. En la práctica.

Vida media biológica: Tiempo requerido para que un organismo reduzca la concentración de una sustancia en uno de sus tejidos o en todo el cuerpo en un 50% (59). PEL. bajo ciertas condiciones. las plantas o los animales (7). el límite está dado por la concentración máxima permisible) que nunca debería excederse. la semana de trabajo). a través de la mucosa ya sea del tracto respiratorio (inhalación). TLC. Veneno (agente tóxico): Sustancia capaz de mostrar un efecto dañino en el organismo (humano). Estos valores se establecen (y se revisan anualmente) por la Conferencia Americana de Higienistas Industriales Gubernamentales (ACGIH) y son concentraciones medidas con relación al tiempo. Concentración aérea de una sustancia potencialmente tóxica a la cual se cree que los trabajadores adultos sanos pueden estar expuestos con seguridad a lo largo de una semana de trabajo de 40 horas y una vida laboral completa. Esta concentración se mide como una concentración promedio ponderada en el tiempo (53). Límite de exposición permisible. Concentración (en el aire) de un material al cual pueden estar expuestos diariamente la mayoría de los trabajadores sin tener un efecto adverso (66). Valor umbral límite biológico (BTLV): Concentración límite de una sustancia medida ya sea directamente en tejidos.Valor umbral límite. el valor puede excederse hasta cierto grado. vías de administración) mostrar un efecto dañino (7). líquidos o aire exhalado. Los valores umbral límite no intentan ser líneas de demarcación entre las concentraciones seguras y las peligrosas . o indirectamente por sus efectos específicamente relacionados con el organismo (59). disminuya a la mitad a través de procesos biológicos tales como el metabolismo y excreción (7). ya que. Tiempo requerido para que la concentración de un producto químico presente en el organismo o en un compartimiento en particular de éste. Vías de exposición o de ingreso: Corresponden a algunas de las modalidades anatómicas por medio de las cuales un agente patógeno puede atravesar las membranas o mucosas e ingresar al organismo. Un ejemplo es la acumulación de DDT en el tejido adiposo del hombre. TLV: Concentración umbral límite. el veneno puede salir de su depósito y causar intoxicación (7). que se detectan por métodos modernos de análisis. El veneno portado se considera un fenómeno indeseable. . para jornadas de trabajo diarias de 7 a 8 horas y para semanas de trabajo de 40 horas. Vesicante: Agente tóxico que produce ampollas en la piel (7). Xenobiótico: Sustancia que no aparece naturalmente en el organismo expuesto a ella (53). al ingerirlo en pequeñas dosis con los alimentos. Es un término relativo: cualquier sustancia puede bajo ciertas condiciones (dosis. Sustancia que puede causar trastornos estructurales o funcionales que provoquen daños o la muerte si la absorben en cantidades relativamente pequeñas los seres humanos. Veneno portado: Existencia de venenos en el organismo sin síntomas de intoxicación. Para unos cuantos materiales (principalmente los que producen una respuesta rápida). siempre y cuando hayan períodos compensatorios de exposición por debajo del valor durante la jornada de trabajo (o en algunos casos. del tracto digestivo (ingestión) y la piel (52). Para la mayoría de los materiales.

órgano relacionado. Se utiliza para determinar propiedades específicas de un agente tóxico. Se utiliza para determinar el efecto crónico de agentes tóxicos y para determinar las propiedades acumulativas. Se expresa en inglés Zch (7). Zona de efecto crónico (factor de reducción de umbral de exposición crónica): Razón entre la concentración (dosis) umbral para un efecto por vez única y la concentración (dosis) umbral para efecto crónico. Zona de efecto específico (selectivo): Razón entre el umbral de un efecto por vez única establecido por indicadores integrales y el umbral de efecto agudo establecido por indicadores específicos (sistemas. Se expresa en inglés Zsp (7). tal como un plaguicida o un contaminante (7). El peligro de intoxicación crónica es directamente proporcional al valor de la zona de efecto crónico. .Sustancia que en condiciones normales no está presente en el ambiente. receptor).

de Medio Ambiente: Sr. Gran Bretaña 2910 Talcahuano Gerente General: Sr. Abelardo González Jefe Dpto.A. Oscar González Reyes Jefe Capacitación Planta: Sr. Ulises Palli Bavestrello Jefe Dpto. Avda. Gran Bretaña 1725 Talcahuano Gerente General: Sr. de Combustible: Sr.C. Sílice.I.A. CEMENTOS BIOBIO S.I Avda.A. SIDERURGICA HUACHIPATO S. Prevención e Higiene Industrial: Sr. Claudio Lapostol Representante Legal: Sr.C.A. Talcahuano Materias Primas Principales: Mineral de Hierro. Talcahuano Materias Primas Principales: Cal. Caliza y Carbón Producto Principal: Acero en lingotes.APENDICE 2 FICHAS INFORMATIVAS DE ALGUNAS INDUSTRIAS DE LA 8ª REGIÓN COMPAÑIA SIDERURGICA HUACHIPATO S. Manuel Campos Fono: (041)544455 Fax: (041)502870 Rubro: Acero y Derivados Ubicación: Bahía de San Vicente. barras y tubos Producción: 815000 ton/año de acero terminado CEMENTOS BIOBIO S. Roberto Bancalari Jefe Dpto. Alúmina y Oxido de Hierro Producto Principal: Cemento Producción: 400000 ton/año de cemento . Enrique Larroulet Jefe Dpto. Emergencia Químicas Fono: (041)546000 Fax: (041)546010 Rubro: Cemento y Derivados Ubicación: San Vicente.

A. Rocoto S/N. Gasolina. Talcahuano Materias Primas Principales: Petróleo Crudo Productos Principales: LPG. Prevención de Riesgos: Sr. Armando Martínez Jefe Oleoducto: Sr. Talcahuano Materias Primas Principales: Etileno Producto Principal: Polietileno de baja densidad Producción: 120 ton/día . Jefe Dpto. Talcahuano Gerente de Planta: Alex Illge R. Medio Ambiente: Sr. Enrique Dávila Alveal Gerente Técnico: Sr. PETROQUIMICA DOW S.A. Teléfono: 2311406 Fax: (56)(02)2512693 Planta: Avda. Víctor Arancibia Burr Jefe Mov.REFINERIA DE PETROLEO PETROX S. Productos: Sr. REFINERIA PETROX S. Hector Ojeda Fono: (041)545888 Fax: (041)543125 Rubro: Petroquímica Ubicación: sector Industrial Cuatro Esquins. Kerosene. Mario Espinoza Jefe Dpto. Camino a Lenga S/N Talcahuano Gerente General: Sr.A. de Seguridad y Medio Ambiente: Sr. Fuel Oil PETROQUIMICA DOW S. Francisco Bernasconi Fono: (041)50600 Fax: (041)410075 Rubro: Petroquímica Ubicación: sector Industrial Cuatro Esquinas.A. Suecia 281 Santiago Gerente General: Gabriel León B. Jorge Elgueta Jefe Dpto. Diesel.

Alejandro Hormazábal Gerente Técnico: Dr. Oxido de Fierro Productos Principales: Cloro. Giovanni Nicovanni Fono: (041)545848 Fax: (041)544884 Rubro: Productos Químicos Ubicación: Barrio Industrial.A.A. Gustavo Romero Z. Talcahuano Gerente de Planta: Sr. Rocoto 2011. Cloruro Férrico. Medio Ambiente y Seguridad: Sr. Arturo Marambio Jefe de Producción: Sr.2327423 Fax: (56)(02)2315072 Planta: Avda. Nueva de Lyon 072 Pº 10 Santiago Gerente General: Norman Christensen Fono: 2327413 Fax: (56)(02)2319804 Planta: Avda.I. Electricidad.OCCIDENTAL CHEMICAL S. Sector Industrial CAP (Talcahuano) Gerente Planta: Sr. Manuel Castillo Jefe Dpto. Teléfono: 234990 . Rocoto 2625. Guillermo Ponce Fono: (041)545592 Fax: (041)542825 Rubro: Productos Químicos Ubicación: Sector Industrial de Talcahuano Materias Primas Principales: Sal. EKA NOBEL CHILE S. Acido Clorhídrico. Electricidad Producto Principal: Clorato de Sodio Producción: 2500 ton/mes .I. OCCIDENTAL CHEMICAL . Soda.CHILE S. Cloruro Cálcico EKA NOBEL CHILE S. Carlos Muñoz Gerente de Producción: Sr. Talcahuano Materias Primas Principales: Sal. Hipoclorito de sodio.A.A Los Conquistadores 1700 Pº 15 Santiago Gerente General: Sr.

A.4 Mm3 estándar de gas de cañería de consumo doméstico e industrial INDUSTRIA PESQUERA ASOCIACION DE INDUSTRIALES PESQUEROS REGION DEL BIOBIO A. Talcahuano Materias Primas Principales: Carbón Mineral Producto Principal: Gas de Cañería Producción: Aproximadamente 1. Talcahuano Jefe de Producción: Sr. Aceite y Conservas de Pescado . Luis Moncada Arroyo. Prat 175 Concepción Gerente General: Sr.A.G. Jaime Torregrosa Fono: (041)410683 Rubro: Gas Industrial Ubicación: Sector Industrial Cuatro Esquinas. GASCO CONCEPCION S.A. Fono: (041) 243487 Fax: (041)243488 Rubro: Procesamiento de pescados Materias Primas Principales: Pescados Producto Principal: Harina . Gran Bretaña 5691. Nelson Cornejo C. Teléfono: (041) 235133 Fax: (041)225799 Planta: Avda.GASCO S. ASIPES O’Higgins 493 Concepción Gerente General: Sr.

P.A. Mario Basualto Lira Fonos: (043)461021 . Fernando Besser Mahuzier Subgerente Recursos Humanos: Sr. CELULOSA ARAUCO Y CONSTITUCION S.A. Carlos Smith Cantuarias Subgerente Operaciones: Sr.A.C.I.(043)461022 Fax: (043)461112 Rubro: Celulosa Materias Primas Principales: Madera Productos Principales: Celulosa Blanqueada INDUSTRIAS FORESTALES S.A. José Bahamondes Sepúlveda Subgerente de Administración: Sr. Luis Bozzo Lorca Subgerente Administración y Personal: Sr. FABRICA CELULOSA LAJA C.C. INFORSA Julio Hemmelmann 330 Nacimiento Gerente Planta Nacimiento: Sr.M. Vicente Fierro Caceres Subgerente Ingeniería y Desarrollo: Sr.M. Alberto Compagnon Quintana Fono: (043)511302 Fax: (043)511444 Rubro: Celulosa Materias Primas Principales: Madera Productos Principales: Celulosa Blanqueada .CELULOSA ARAUCO Y CONSTITUCION S. Sergio Muñoz Raillard Fono: (046)571931 Fax: (046)571952 Rubro: Celulosa Materias Primas Principales: Madera Productos Principales: Celulosa Blanqueada C.P.I. Planta: Los Horcones s/n Arauco Gerente Planta Arauco: Sr. FABRICA CELULOSA LAJA Balmaceda 30 Laja Gerente Administrador: Sr. INFORSA INDUSTRIAS FORESTALES S.

Benjamin Prado Traverso Jefe Planta Resina: Sr. José Bahamondes Sepúlveda Subgerente de Administración: Sr. Alberto Compagnon Quintana Fono: (043)511302 Fax: (043)511444 Rubro: Celulosa Materias Primas Principales: Eucaliptus Productos Principales: Celulosa Blanqueada ESTABLECIMIENTOS INDUSTRIALES OXIQUIM S. Vicente Fierro Caceres Subgerente Ingeniería y Desarrollo: Sr. Alvarez 158 Viña del Mar Gerente General: Sr. Resinas . Juan Sarraf C. Oscar López Cabrera Fono: (041)751100 Fax: (041)751009 Rubro: Productos Químicos Materias Primas Principales: Metanol Productos Principales: Formaldehído.FORESTAL E INDUSTRIAL SANTA FE S.A.A. Julio Hemmelmann 670 Nacimiento Subgerente Recursos Humanos: Sr.A. 18. FORESTAL E INDUSTRIAL SANTA FE S. ESTABLECIMIENTOS INDUSTRIALES OXIQUIM S. Planta Coronel: Escuadrón Km.5 Camino a Coronel Concepción Subgerente Regional: Sr.A.

A. 20 Coronel Fonos: (2)6814795 . Resinas EMPRESAS QUIMICAS CERQUIM S. EMPRESAS QUIMICAS CERQUIM S. Planta Coronel: Parque industrial Escuadrón 1a Etapa Lote 17-A Km.A.(2)6814594 Fax: (56 2)6815305 Rubro: Productos Químicos Materias Primas Principales: Sulfato de Trementina Productos Principales: Aceite de Pino .A. Jefe de Producción: Bruno Wendt Scheblein Fonos: (041)390024 . QUIMICOS CORONEL S.(041)390036 Fax: (041)390022 Rubro: Productos Químicos Materias Primas Principales: Metanol Productos Principales: Formaldehído. Cueto 120 Santiago Gerente General: Sra. Celia Riffo F.QUIMICOS CORONEL S.A. Cristian Westermeyer Massa. 10 Gerente de Operaciones: Sr. Camino a Coronel Km.

RESPIRACIÓN VENTILACIÓN O ARTIFICIAL.1 SÍMBOLOS DE PELIGROS CONSULTAR LEGISLACIÓN NACIONAL PRIMEROS AUXILIOS/ PREVENCIÓN COMBATE DEL FUEGO NO PONER EN NO USAR AGUA CONTACTO CON SUSTANCIAS INFLAMABLES EN CASO DE INCENDIO CUIDAR ENVASES. TOS. VÓMITOS. SHOCK Figura A.2 Tarjeta TREMCARD .1 TARJETA INTERNACIONAL DE SEGURIDAD QUÍMICA ÁCIDO SULFÚRICO ICSC 8362 CAS Nº 7664-93-9 RTECS WS5680000 ICSC 0362 UN 1830 EC 016-029-00-8 TIPO DE PELIGRO/EXPOSICIÓN H2SO4 PM = 98. ENFRIAR CON ESPUMA. SI ES MASCARILLAS NECESARIO DERIVAR A ATENCIÓN MÉDICA ROPA QUITAR ROPA PROTECTORA CONTAMINADA LENTES LAVAR CON ABUNDANTE ROTECTORES AGUA POR VARIOS MINUTOS (QUITAR LENTES DE CONTACTO SI ES POSIBLE) NO COMER. MUCHAS REACCIONES PUEDEN PROVOCAR FUEGO O EXPLOSIÓN - EXPLOSIÓN EXPOSICIÓN DOLOR DE GARGANTA. RESPIRACIÓN DIFICULTOSA DOLOR. QUEMADURAS GRAVES INHALACIÓN PIEL OJOS INGESTIÓN DOLOR AGUDO. LIMPIAR BOCA BEBER TOMAR O FUMAR ABUNDANTE AGUA MIENTRAS SE NO INDUCIR VÓMITOS TRABAJA ATENCIÓN MÉDICA FUEGO PELIGRO AGUDO/SÍNTOMAS NO COMBUSTIBLE. QUEMADURAS GRAVES DOLOR. EVITAR TODO EN CUALQUIER CASO CONTACTO CONSULTAR MÉDICO BUENA AIRE FRESCO. PERO NO DIRECTAMENTE CON AGUA.APENDICE 3 INFORMACIÓN DE SEGURIDAD EN TRANSPORTE DE SUSTANCIAS PELIGROSAS Figura A.

CARGO: CICLOHEXANO CLASE 3ADR ITEM 3b ♦ Líquido Incoloro con Olor Perceptible ♦ Inmiscible en Agua ♦ Más Ligero qu el Agua NATURALEZA DEL PELIGRO ♦ ♦ ♦ ♦ ♦ Altamente Inflamable. ♦ No usar Agua. EN CASO DE INCENDIO ♦ Guardar en Envases que Mantengan la Sustancia Fría (mediante rociadores con agua). Podría formar mezcla explosiva con el aire principalmente en envases sucios. es más pesado que el aire y se extiende a ras de suelo. Volátil. TRANSPORTE DE SUSTANCIAS PELIGROSAS . El Vapor es Inmiscible. PRIMEROS AUXILIOS ♦ Si entra a los ojos. El calentamiento podría causar un aumento de presión aumentando el riesgo de explosión. ♦ Guantes de Plástico o de Caucho. ♦ Extinguir Preferentemente con Lluvia Química (espuma). ♦ Botella con Agua Limpia para Lavar los Ojos. ACCIONES A SEGUIR EN CASO DE ACCIDENTE ♦ Contactar a Bomberos. ♦ Detener los Equipos. lavar con abundante agua durante algunos minutos ♦ Quitar la ropa mojada inmediatamente ♦ Buscar tratamiento médico cuando alguien tiene síntomas aparentemente debido a inhalación. PROTECCIÓN PERSONAL BÁSICA ♦ Anteojos que den Protección Completa a los Ojos.

A 2...1. PF1 PF2 PF3 SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS LIMPIADORES LUBRICANTES MEDICIONES .. SISTEMA DE INFORMACION DIVISIONAL RELACIONADO CON LAS SUSTANCIAS PELIGROSAS: MDOC Seguridad e Higiene Industrial : Sustancias Peligrosas PF1 PF2 PF3 PF4 PF5 PF6 PF7 PF8 PF9 PF10 PF11 PF12 PF13 PF14 PF15 PF16 PF17 PF18 PF19 SALIR EXPRESO DESCRIPCION NFPA SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS . ALGUNAS NORMAS NACIONALES RELACIONADAS CON LAS SUSTANCIAS PELIGROSAS: NCh 382 OF89 NCh 2120/1 A 9 OF89 NCh 2190 OF93 : : : TERMINOLOGIA Y CLASIFICACION LISTADOS SEGUN CLASES MARCAS PARA INFORMACION DE RIESGOS 3. ORGANISMOS NORMATIVOS INTERNACIONALES FUENTES: NU : NACIONES UNIDAS “ TRANSPORTE DE MERCANCIAS PELIGROSAS ” IMDG : “ CODIGO MARITIMO INTERNACIONAL DE MERCANCIAS PELIGROSAS ” DOT : DEPARTAMENTO DE TRANSPORTES DE U. maquinarias.S.Terminar.S...” 4. produce o puede producir daños momentáneos o permanentes a la Salud humana. DEFINICION DE SUSTANCIAS PELIGROSAS: “Aquella que por su naturaleza.A.S. SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS AL MENU PRINCIPAL ADHESIVOS ADITIVOS ANALISIS ACETATOS ANALISIS ACIDOS ANALISIS ALCOHOLES ANALISIS AZUFRE ANALISIS CARBONO ANALISIS CIANUROS ANALISIS CLOROS ANALISIS HIDROXIDOS ANALISIS NITRATOS ANALISIS OXIDOS ANALISIS VARIOS ANALISIS YODOS COMBUSTIBLES DESINFECTANTES EXPLOSIVAS PF12= FIN PA2=SUB-MENU (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) PF24= OTRAS PF O CURSOR+ENTER = SELECCIONAR..... “ REGULACIONES PARA LOS MATERIALES PELIGROSOS ” CFR : REGISTRO FEDERAL DE U.... animal o vegetal y a los elementos materiales tales como instalaciones.A NFPA : ASOCIACIÓN NACIONAL DE PROTECCION AL FUEGO DE U. edificios. etc.

1 División 1. En algunos casos.1 División 6.1 División 4. Gases Gases inflamables Gases no inflamables Gases venenosos Gases corrosivos Líquidos inflamables Punto de evaporación inferior a -18ºC Punto de evaporación entre -18ºC y +23ºC Punto de evaporación entre +23ºC y +61ºC Sólidos inflamables.2 Clase 7: Clase 8: Explosivos Explosivos con riesgo de explosión masiva Explosivos con riesgo de proyección.2 Clase 6: División 6.4 Clase 3: División 3. este número puede aparecer en reemplazo del nombre del tipo de riesgo en la descripción contenida en los documentos de despacho.3 Clase 5: División 5. Sólidos inflamables Materiales espontáneamente combustibles Materiales que son peligrosos al mojarse Oxidantes y Peróxidos orgánicos Oxidantes Peróxidos orgánicos Materiales venenosos y etiológicos (infecciosos) Materiales venenosos Materiales etiológicos (infecciosos) Materiales radioactivos Corrosivos .3 Clase 4: División 4.1 División 2.2 División 2. en la descripción del material peligroso o en los documentos de despacho.2 División 1.3 División 2.1 División 5.5 Clase 2: División 2. Los números de Clase y División tienen los siguientes significados: Clase 1: División 1.2 División 3.3 División 1. materiales espontáneamente combustibles y materiales que son peligrosos al mojarse.PF4 PF5 PF6 PF7 SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS OTRAS PROCESOS RELLENO REVESTIMIENTOS (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) SISTEMA DE CLASIFICACION DE NACIONES UNIDAS El número correspondiente a la Clase o División de Naciones Unidas (UN) puede aparecer en la parte de abajo de las placas. Explosivos con riesgo predominante de incendio Explosivos sin riesgo significativo de proyección Explosivos muy estables.1 División 3.2 División 4.4 División 1.

1 Y B.10 4.3 Líquido Inflamable 3 Líquido Combustible 1.8 J.7 H.1 CLASES O DIVISIONES DE RIESGO.13 6.7 H. CLASE O DIVISION DE RIESGO NUMERO PARA ROTULOS Y ETIQUETAS INDICATIVO 1.6 H.2 3. COLORES DE CAMPO.1 D.1 Comburente 5.2 Líquido Inflamable 3.11 L.4 Explosivoa 1.12 M.19 R.2 Gas comprimido no inflamable 2.Blanco Negro O.2 Explosivos 1-3 Explosivos 1.9 K.1 3.2 Peróxido orgánico 6.2 D.5 2 2 2 3.1 Sólido Inflamable 4.3 E.1 5.4 1.21 L. SIMBOLOS.4 F.5 G.3 Gas comprimido venenoso 3. TEXTO DE LEYENDAS Y NUMEROS INDICATIVOS DEL RIESGO.5 Agentes de Tronadura 2.2 CLASIFICACION DE SUSTANCIAS PELIGROSAS SEGUN NORMA CHILENA NCh 382 OF89 CLASE SUSTANCIAS PELIGROSAS Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro . SEGUN NORMA CHILENA NCh 2190 OF93 SUSTANCIAS PELIGROSAS .1 Gas comprimido inflamable 2.3 1.7 H.1 Veneno 6.20 S.1 D. alimentos Estibar lejos 5.2 Sustancia infecciosa 7 8 9 Sustancias Radiactivas Sustancias Corrosivas Sustancias Varias .Clase 9: Materiales peligrosos misceláneos ANEXO A.2 1.2 Sólido espontánea 4.2 6 6 6 7 8 9 Amarillo Amarillo Blanco Blanco Blanco Amarillo y Blanco Blanco-Negro(Mitades) Blanco(Franjas negras) ANEXO A.15 Q.2 Negro Negro Negro Negro Negro Negro o Blanco Negro o Blanco Negro Negro o Blanco Negro o Blanco Negro o Blanco Negro o Blanco Negro y Blanco Nero y Blanco Blanco D.3 3 4 combustión 4 4 COLOR DEL CAMPO Anaranjado Anaranjado Anaranjado Anaranjado Anaranjado Rojo Verde Blanco Rojo Rojo Rojo Rojo Blanco (Franjas rojas) Blanco-Rojo (Mitades) Azul COLOR DE SIMBOLO DISTINTIVO DE SEGURIDAD LETRAS Y NUMEROS EN ANEXOS B.MARCAS PARA INFORMACION DE RIESGOS. LETRAS Y NUMEROS PARA ETIQUETAS Y ROTULOS.1 1.1 D.3 Sólido peligroso contacto agua 5.1 Nocivo.1 Explosivos 1.1 Líquido Inflamable 3.7A Y.

Inflamable Sól. NOMBRE DEL GAS Ciclopropano Dióxido de carbono Etileno Helio Nitrógeno Óxido nitroso Oxígeno NUMERO NU FORMULA COLOR ROTULO PARA RIESGO 2) A1 A2 A1 A2 A2 A2 A2 1027 1013 1962 1046 1066 1070 1072 (CH2)3 CO2 C2H4 He N2 N2O O2 Naranja Gris Violeta Café Negro Azul Blanco . Sustancias radiactivas. INCOMPATIBILIDADES EN TRANSPORTE DE MATERIALES Clase IMDG de IMO Gases Líq. disueltos a presión. Sustancias que presentan riesgos de combustión espontánea. Sustancias que en contacto con el agua desprenden gases inflamables. licuados. o criogénicos Líquidos inflamables. Sustancias comburentes. Sustancias venenosas (tóxicas) y sustancias infecciosas.1 2 3 4 5 6 7 8 9 Sustancias y objetos explosivos. peróxidos orgánicos. Gases comprimidos. Inflamable Oxidantes Venenos Radioactivos Corrosivos Alimentos I = = 2 2 3 4 5 6 7 8 I I 3 I I I 4 I I I 5 I I I I 6 I 7 I I I I 8 I I I I I Ali I I - Incompatible Compatible Tabla 1: Nómina de gases para uso médico y marcas de identificación del contenido 1). Sustancias corrosivas. Sólidos inflamables. Sustancias peligrosas varias.

1 . rótulo A2.A.1 A.3 . (En esta tabla se incluyen gases no incluídos en tabla 1 y que no tienen colores específicos para identificar el contenido del cilindro). NU 1002. He + O2.1 A.2 Violeta Rojo Violeta Violeta Verde Verde Rojo Verde Violeta Rojo Amarillo Naranja verde Verde Rojo Verde Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro .A. y c) helio con oxígeno.3 . rótulo A2.4 A.2 A.3 A.1 A. NU 1956. NU 1956. con indicación de marcas que deben usarse para identificar los riesgos inherentes al contenido del cilindro.1 A.3 .2 Cianuro de hidrógeno Cloro Cloruro de etilo Cloruro de hidrógeno Coruro de metilo Cloruro de nitrosilo Cloruro de vinilo Diclorodiflurometano (Freón 12) 5) 12 13 14 15 16 17 18 19 Dióxido de azufre Etano Flúor Fosgeno Hexafluoruro de azufre Kriptón Metano Monoclorodifluorometano 1079 1035 1045 1076 1080 1056 1971 1018 SO2 C2 H6 F2 COCl2 SF 6 Kr CH4 CHClF2 A. NOMBRE DEL GAS NUMERO NU1) FORMULA ROTULOS PARA RIESGOS2) COLORES PARA IDENTIFICAR RIESGOS6) TERCIO SUPERIO R Violeta Violeta Rojo Violeta Violeta Rojo Anaranjad o Violeta Violeta Rojo Verde TERCIO MEDIO Rojo Violeta Rojo Rojo Violeta Violeta Anaranjad o Rojo Naranja Rojo Verde TERCIO INFERIOR Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Amoníaco Bromuro de metilo Butano (comercial) 3) 1005 1062 1011 1051 1017 1037 1050 1063 1069 1086 1028 NH3 CH3 Br --4) HCN Cl2 C2 H5 Cl HCl CH3 Cl NOCl C2 H3 Cl CCl2 F2 A.3 A.2 .3 A.A.A. b) oxígeno con dióxido de carbono.A.A.5 A.5 A.1 .5 A. O2 + CO2. color blanco con banda gris.A.1) Algunos ejemplos de mezclas de gases para uso médico son los siguientes: a) aire.3 .A. color café con banda blanca.1 A.2 A.5 A.3 A. rótulo para riesgo A2. color negro con banda blanca.A.3 .1 .1 A. Tabla 2: Nómina de gases comprimidos más usuales para uso industrial. sin fórmula.

IDENTIFICACIÓN DE RIESGOS DE INCENDIO EN MATERIALES (SEGÚN NFPA) Alcance y campo de aplicación Esta norma se aplica a las instalaciones para la fabricación.3 . Los objetivos de esta norma son proveer una señal adecuada o alerta. .1 A. Si hay varios materiales.2 A. prevalece el material de mayor cantidad y más alto riesgo.3 A. En este caso no se indica fórmula. Debe ser colocado en lugar más visible en accesos al lugar de almacenamiento. Mezcla de hidrocarburos gaseosos. el color del tercio medio (distinto del color del tercio superior) corresponde al riesgo de segunda importancia.1 A.4) .2 Violeta Verde Violeta Rojo Rojo Violeta Violeta Verde Rojo Verde Rojo Rojo Rojo Rojo Violeta Verde Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro 1) 2) 3) 4) 5) 6) Número de orden de Naciones Unidas.A.1 A.3 . almacenamiento o uso de materiales riesgosos. definida por NCh72. El color del tercio superior corresponde al riesgo más importante.4) H2 S BF3 Xe A.(Freón 22) 20 21 22 23 24 25 26 27 5) Monóxido de carbono Neón Óxido de etileno Propano cmercial3) Propileno Sulfuro de hidrógeno Trifluoruro de boro Xenón 1016 1065 1040 1978 1077 1053 1008 2036 CO Ne C2 H4 O .1 A.A. Nombre comercial.A. e información en el lugar para salvaguardar las vidas del público y del personal de bomberos durante las emergencias por incendios.1 A. según NCh 2120/2 Las letras y números corresponden a la designación de los rótulos que aparecen en el anexo C.3 .

UBICACION Y SIGNIFICADO CODIGOS Tipo Riesg o GRADO POTENCIAL DE RIESGO Materiales que en exposiciones breves podrían causar la muerte (ej: gases tóxicos o corrosivos.INFLAMABILIDAD REACTIVIDAD SALUD INFORMACION ADICIONAL SEÑAL La señal de riesgo de incendio en materiales tiene la forma cuadrada colocada en esta posición. El cuadrado superior señala el grado de INFLAMABILIDAD y el de la derecha la REACTIVIDAD o INESTABILIDAD del material almacenado. a menos que se suministre atención médica inmediata. . A su vez está formada por cuatro cuadrados iguales. NÚMEROS (Color blanco) Los números interiores de cada cuadrado corresponden al grado potencial de riesgo. Clasificación Señal y Símbolos de Materiales Almacenados TIPO Colo r Categ . se usa desde el Nº4 que indica riesgo grave hasta 0 que indica que no hay riesgo especial. En exposiciones breves causan grave lesión aún cuando se dé pronto tratamiento médico. Salud A Z U L S A L U 1 al MS 5 Lesión por contacto 4 3 2 Materiales que en exposiciones continuas pueden producir lesión temporal. El de la izquierda señala el potencial riesgo para la SALUD.

También puede ser usada para cualquier información vital. Materiales que no se queman en el aire al ser expuestos a 816ºC por período de 5 minutos. 1 0 Adiciona l M A INFORMACION ADICIONAL Se usa señal y símbolo que sea necesario en tamaño y color según norma. sólidos o semisólidos con punto de inflamación sobre 93º.aún sin tratamiento. M R 1 al 5 3 2 Material por si mismo inestable pero no explosivo (liberación de energía) forman mezclas potencialmente explosivas con el agua.8ºC y menos de 93ºC sólido y semisólidos que liberan rápidamente vapores inflamables. agente extintor. uso de equipo protector especial.8ºC y ebullición sobre 37. Líquidos con punto ebullición bajo 22. Reaccionan a alta temperatura o presión (no son explosivos). etc. Material por si mismo normalmente estable. Líquidos con inflamación sobre 37. ALGUNOS MATERIALES ALMACENADOS EN AREAS DE LA DIVISION CLASIFICACION SEGUN PELIGROSIDAD . Se usará preferentemente cuando el material tenga una reactividad no usual con el agua. Necesitan ser precalentados para que ocurra ignición a 816ºC (1500ºF) por 5 minutos o menos. R O J O I N F L A M A B I L I D A D Inflamabilidad 3 1 al MI 5 2 Se encienden a temperatura ambiental alta. Líquidos. que tengan punto de inflamación bajo 22. como ser presencia de elementos radioactivos. No ofrecen riesgos mayores o especiales. Líquidos y sólidos que pueden ser encendidos bajo cualquier condición de temperatura ambiental. Cuando sea necesario se recurre al cuadrado inferior (color blanco). tóxicas y corrosivas 1 0 4 Produce irritación o lesión leve. Material sensible a golpes mecánicos. descomposición o autorreacción y liberación de energía. Material se vaporiza rápidamente bajo presión atmosférica y temperatura normal.D INHALACION o INGESTION con sust.8ºC (73ºF) o sean explosivos al mezclarse con el aire.8ºC. Material explosivo que requiere fuente iniciadora fuerte o ser calentados bajo confinamiento. Son estables aún a exposición al fuego y no reaccionan con el agua. Grado de susceptibilidad de los materiales a quemarse 1 0 4 A M A R I L L O R E A C T I V I D A D Reactividad Violencia de reacción. Reaccionan explosivamente con agua sin necesidad de calor o confinamiento. Material de fácil detonación o reacción explosiva a temperatura normal. En este caso se está usando la señal restrictiva que corresponde ( ).

MATERIAL SODA CAUSTICA CAL VIVA CIANURO DE SODIO PENTASULFURO DE FOSFORO ACIDO SULFURICO REACTIVO LR 744 REACTIVO T 3010 GASOLINA KEROSENE SCAID 100 RELAVES MINEREC “A” DOW FROTH 1012 DOW FROTH 250 LIMPIADOR QUIMICO CON SOLVENTE LIMPIADOR QUIMICO SIN SOLVENTE ACEITES. GRASAS LUBRICANTES GAS LICUADOS PETROLEO HIPOCLORITO DE SODIO SALUD INFLAMABILIDA REACTIVIDA D D 3 1 4 3 3 3 2 1 1 1 1 2 0 0 2 1 0 3 1 1 0 0 0 1 0 1 4 4 3 3 0 4 3 3 3 0 1 4 2 0 1 1 1 2 1 2 1 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1 0 1 .

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COLOCAR ADECUADAMENTE AL PERSONAL Y VEHICULOS 2. INICIAR LA IGNICION CONTROLADA 1. DEJAR QUE SE QUEME LA SUSTANCIA 1. RETIRAR LAS FUENTES DE IGNICION 5. UTILIZAR BARRERAS RESISTENTES A EXPLOSIONES 1. CONTROLAR EL TRAFICO Y A LA MULTITUD 3. Correctoras 2.EMERGENCIAS EN EL TRANSPORTE DE MATERIALES PELIGROSOS OBJETIVOS Y TACTICAS PERSONAS EN PELIGRO O HERIDAS EN EL RESCATE PREVENIR EL FALLO DEL CONTENEDOR CONTENER O NEUTRALIZAR EL PELIGRO EXTINCION DEL MATERIAL EN IGNICION PROTEGER EXPOSICIONES UTILIZAR RECURSOS ADICIONALES TOMA DE DECISIONES O ACCIONES 1. UTILIZAR EL AGENTE EXTINTOR ADECUADO 2. PROTEGER LOS MATERIALES NO QUEMADOS PROXIMOS 3. RESCATAR PERSONAS ATRAPADAS O HERIDAS 2. COLOCAR BARRERAS ENTRE LOS ORIGENES DEL INCENDIO Y LOS POSIBLES DAÑOS 1. ENFRIAR LOS CONTENEDORES 2. RETIRAR LAS FUENTES DE OXIGENO 4. UTILIZAR LOS MEDIOS 3. PONER EN MARCHA EL PLAN DE EMERGENCIA 2. INTENSIFICA O CAMBIA LA SITUACION? . RETIRAR LOS SUMINISTROS DE COMBUSTIBLE 3. Preventivas 1. RETIRAR LOS MATERIALES NO AFECTADOS ¿SE ESTABILIZA. DETENER LA FUGA 2. ATENDER A LOS HERIDOS 4. CONSTRUIR EMBALSES. DIQUES O CANALIZACIONES 4. APLICAR AGUA ROCIADA DISOLVENTE O AGENTE NEUTRALIZADOR 3. UTILIZAR TACTICAS DE RETIRADA 4. EVACUAR DE LA ZONA EXPUESTA 1.

EQUIPOS 4. MUY HABITADO 3.EXTINCION . NO HAY REACCION O IGNICION 3. ACCESO LIMITADO 5. MES DEL AÑO 4.EXPLOSIVO POR A. RADIOACTIVO 6. CRIOGENICO 1. CANTIDAD Y SOFISTICACION DE LOS EQUIPOS . OXIDANTE 10. FALLOS A.COMUNICACIONES C. CORROSIVO 5. CLASE Y ACCESIBILIDAD DE LOS AGENTES DE CONTROL 2. FUGA B. TEMPERATURA 2. ROTURA POR REACCIONES QUIMICAS 3. PERFORACION C. INVERSION DEL AIRE 5. HORA DEL DIA 2. DETONACION B . EXPLOSION DE VAPORES QUE EXPANDEN LIQUIDOS HIRVIENDO (BLEVE) 1. TOXICO 4. CHEMTREC . CANTIDAD. PELIGRO DE FALLO A. ETIOLOGICO 7.REACTIVO 11. DE DIVERSOS MATERIALES B. HA TENIDO LUGAR UNA REACCION O IGNICION 4. INTERVALOS DE TIEMPO HASTA DAR LA ALARMA 5.LUCHA CONTRA EL INCENDIO . TERRENO CON DIFICULTADES 4.CONTROL TRAFICO . PROPIEDADES 3. COMBINACION DE VARIAS CIRCUNSTANCIAS 1. INDIVIDUAL 2. CONDICION Y COMPORTAMIENTO DEL CONTENEDOR DE EMBARQUE LUGAR TIEMPO CLIMA Y CONDICIONES METEOROLOGICAS EXPOSICION RECURSOS 1. DAÑOS AL ENTORNO 1. LEJANO 2. ROTURA POR CALOR O INCENDIO B. AYUDAS A. DIRECCION DEL VIENTO 3.PROTECCION . TIEMPO DE RESPUESTA 1. EXPLOSION DE VAPORES QUE EXPANDEN LIQUIDOS HIRVIENDO (BLEVE) C. ES PROBABLE QUE SE PRODUZCA REACCION O IGNICION ADICIONAL 5. CANTIDAD Y ENTRENAMIENTO DEL PERSONAL B. EL CONTENEDOR HA FALLADO. VELOCIDAD DEL VIENTO 4. ASFIXIANTE 8. TIPO DEL CONTENEDOR A. VIDAS (SERVICIO DE EMERGENCIAS Y CIVILES) 2.MATERIALES Y RESIDUOS PELIGROSOS RIESGOS DEL INCENDIO EN TRANSPORTES FACTORES DEL INCIDENTE PROBLEMA CONDICIONES MODIFICATIVAS PERDIDAS POTENCIALES MEDIDAS DE CONTROL FASE DEL INCIDENTE NATURALEZA NOCIVA DEL MATERIAL TIPO. COMBUSTION D.INESTABLE 12. DIA DE LA SEMANA 3. INFLAMABLE 9. INMEDIATOS O DISPONIBLES A. CONTENEDOR EN PELIGRO O FALLO 2. ROTURA POR DAÑO MECANICO C. EL INCIDENTE SE HA ESTABILIZADO 3.RESCATE . REACCION VIOLENTA 11. CLASE DE PRECIPITACION 1. PROXIMO A CORRIENTES DE AGUA 6.

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ASEGURE EL LUGAR. Deje espacio suficiente para mover y retirar su propio equipo en caso necesario. Sobretodo.APROXIMACION A UN ACCIDENTE CON MATERIALES PELIGROSOS APROXIMESE CAUTELOSAMENTE. debe compararse con la posibilidad de que usted mismo se convierta en parte del problema. Cualquier esfuerzo que quiera efectuar para rescatar personas o proteger bienes. etiquetas de envases. OBTENGA AYUDA. su respuesta frente al incidente será más apropiada. contáctese anticipadamente con la Academia Nacional de Bomberos para obtener instrucciones en este aspecto). evalúelas todas y entonces consulte la Guía pertinente antes de arriesgarse o de arriesgar a otros. No se alarme si cuando obtenga asesoría especializada se le indica que debe variar algo de lo que la GUIA dice. Mientras más exacta y específica sea la información de que se disponga. aunque crea que no . Recuerde que las Guías propocionan sólo la información más importante para la respuesta inicial a un grupo o clase de materiales peligrosos. no toque ni pise el material derramado. IDENTIFIQUE LOS RIESGOS. Resista el impulso de apurarse Usted no puede ayudar a otros hasta que sepa con qué se enfrenta. Sólo entre al área si dispone del equipo de protección adecuado. DECIDA SI SE PENETRA O NO AL LUGAR. Sin entrar al área de peligro propiamente tal. Pida a su Central de Alarmas que notifique a los organismos responsables y pida ayuda especializada en la forma que haya determinado previamente (en Chile. el que normalmente no será el uniforme tradicional de Bombero. haga todo lo que sea posible para aislar el área y asegurar que la gente y el contorno no estén expuesto a riesgos. guías de despacho o personas con conocimientos que se encuentren en el lugar son fuentes valiosas de información. Haga retirar y mantenga alejada a la gente de la escena y del perímetro. Evite la inhalación de humos y vapores. Placas.

pase de inmediato a la NOTA que está en la página siguiente. en la PLACA o en el EMBALAJE. solicite ayuda especializada ( * ). No presuma que los gases o vapores son inofensivos por la ausencia de olor. . Explosivos B . DOS UBIQUE EL NUMERO DE 2 DIGITOS CORRESPONDE AL MATERIAL utilizando: • El índice por Nº ID • El índice ALFABETICO • ESTA LISTA PARA CUALQUIER EXPLOSIVO: DE LA GUIA QUE Páginas AMARILLAS Páginas AZULES Explosivos A . APROXIMESE AL INCIDENTE A FAVOR DEL VIENTO MANTENGASE ALEJADO DE TODOS LOS DERRAMES.existen magteriales peligrosos (puede que los haya y Ud.Guía 46. SOLICITE AYUDA ESPECIALIZADA DE INMEDIATO* para que le indiquen la Guía que debe utilizarse para ese Nº ID o nombre del material. GASES Y HUMO COMO USAR ESTA GUIA EN UN INCIDENTE CON MATERIALES PELIGROSOS UNO IDENTIFIQUE EL MATERIAL UBICANDO CUALQUIERA DE LOS SIGUIENTES DATOS: • EL NUMERO DE IDENTIFICACION de 4 dígitos (Nº ID) en la PLACA o PANEL NARANJA. SI NO UBICA UNA GUIA EN CUALQUIERA DE LOS INDICES ANTERIORES O EN LA LISTA PARA EXPLOSIVOS.Guía 46. Y USTED CREE QUE EL INCIDENTE INVOLUCRA MATERIALES PELIGROSOS. • EL NUMERO DE IDENTIFICACION (Nº ID) de 4 dígitos que aparece después de la abreviatura UN o NA en las GUIAS DE DESPACHO o en el EMBALAJE.Guía 50. SI NO LOGRA UBICAR el NUMERO DE IDENTIFICACION (Nº ID) o el nombre del material. Agentes detonantes . Explosivos C . • EL NOMBRE DEL MATERIAL en la GUIA DE DESPACHO. no lo sepa). TRES CONSULTE LA GUIA (páginas BLANCAS con una franja naranja): LEA TODA LA GUIA CUIDADOSAMENTE ANTES DE ACTUAR.Guía 46. VAPORES. si tiene dudas.

N GAS VENENOSO 2 El número de la Clase o División de Naciones Unidas (UN) puede aparecer en la parte de abajo de la placa o etiqueta. el flujo se produce sólo cuando la persona aspira (es decir. Ropa de protección química. incluso si se respira profundamente durante trabajo pesado. que hay también riesgos por absorción a través de la piel. dado que no protegen contra gases y vapores que pueden incluso penetrar a través de la piel. si el equipo de que dispone es de DEMANDA o de PRESION POSITIVA. con graves riesgos. Los equipos respiratorios de demanda no son adecuados para el uso de Bomberos. Equipos de respiración autónomos con PRESION POSITIVA. Es un aparato que proporciona un flujo de aire para permitir que quien lo usa pueda respirar en un ambiente en que falte el oxígeno. casaca. Equipo de respiración autónomo. lo que los hace inapropiados para incidentes con materiales peligrosos. en consecuencia. Recuerde que existe el riesgo de serios daños para la salud e incluso muerte aún con muy breves exposiciones a ciertos gases o líquidos peligrosos. esto significa que los gases o vapores tóxicos del ambiente podrían penetrar por la mascarilla y mezclarse con el aire que viene del cilindro. En Estados Unidos. botas y guantes. todo lo cual debe cumplir rigurosas especificaciones técnicas. EQUIPO DE RESPIRACION AUTONOMO. Este equipo protegerá al usuario sólo contra los riesgos específicos para los cuales fue diseñada. habiéndose indicado expresamente cuando corresponde usar EQUIPO DE RESPIRACION AUTONOMO u otros elementos. funcionan por DEMANDA). deberá verificar. el uniforme normalizado mínimo de Bomberos incluye casco. Proveen una presión positiva constante dentro de la mascarilla. o en un documento de despacho después del nombre del producto. Los equipos con un cartucho químico que neutralice las materias peligrosas o las máscaras contra gases no sustituyen a los aparatos autónomos. Dado que esto no corresponde a la realidad de otros países. pantalones. pantalones y botas. recuerde además. Ud. Debe verificarse la calidad de los equipos y efectuarse siempre una cuidadosa mantención de ellos. Esto impide la entrada de gases o vapores del ambiente. especialmente con materialespeligrosos. EXPLICACIONES DE PALABRAS Y TERMINOS Uniforme de Bombero tradicional. ES MUY IMPORTANTE COMPRENDER que los uniformes tradicionales y elementos tales como las toallas NO PROPORCIONAN NINGUNA SEGURIDAD EN CASOS DE MATERIALES PELIGROSOS. Los equipos de DEMANDA no deben utilizarse en incidentes con materiales peligrosos. la expresión “Uniforme de Bombero tradicional” que se ha utilizado en este texto se refiere sólo a casco. Si no es un equipo con PRESION POSITIVA (que se define a continuación). En efecto puede ofrecer protección sólo para ciertas sustancias y ser en cambio fácilmente penetrada por otros productos para los cuales no fue . casaca.

El personal debe ser decontaminado tan pronto como sea posible después del contacto. Debe entenderse que al desplazar las personas a las distancias recomendadas. Esto significa mantener a todos los que estén directamente relacionados con el control de la emergencia fuera del área aislada. por lo cual no deben permitirse aglomeraciones a esas distancias. . En algunos casos. pero puede ofrecer poca o ninguna protección térmica en caso de incendio. a una distancia suficiente para que no sea necesario volver a desplazarlas si el viento cambia de dirección. Conduzca cualquier operación de rescate rápidamente y aproxímese a favor del viento. comenzando por aquellos ubicados en los alrededores. Corresponde a la expresión inglesa “water spray”. Descontaminación del personal y equipo. Neblina de alta presión. Neblina de baja presión. capaces de convertir el agua en una nube de partículas muy pequeñas (mucho más finas que en el caso de la neblina de baja presión). contacte rápidamente ayuda especializada (si es posible. La ropa de protección química totalmente encapsulada puede usarse en derrames o filtraciones sin fuego que requieran evacuación de personas. Lea la Introducción a las Tablas de Aislamiento y Evacuación que figuran cerca del final de este texto para conocer mayores antecedentes sobre esta materia. Esto significa hacer salir a todas las personas del área y edificios. al despachador o fabricante del producto. Dado que los métodos para hacerlo pueden variar mucho de un producto a otro. Se obtiene mediante el uso de bombas de alta presión y/o pitones (boquillas o lanzas) de diseño especial.diseñada. lo que da lugar a la división del chorro en pequeñas gotas. Aislar el área de riesgo y no permitir el ingreso. se deberá ampliar el área evacuada en la dirección en que sople el viento. a menos que así lo declare específicamente su fabricante. hasta alcanzar por lo menos la extensión recomendada en este texto. Tan pronto como se disponga de ayuda adicional. Corresponde a la expresión inglesa “fog”. La tarea de “aislar” debe efectuarse en primer lugar. Tampoco debe suponerse que la ropa de protección química es resistente al fuego. ellas no quedan totalmente a cubierto de posibles daños. Se trata de neblinas producidas con bombas normales y pitones (boquillas o lanzas) especiales. No se debe permitir el ingreso de personal sin la protección adecuada. Envíelos a favor del viento a un lugar definido. La ropa y el equipo contaminados deben ser removidos después de su uso y mantenidos en un área controlada (de acceso totamente restringido) cerca del lugar del incidente hasta que los procedimientos de limpieza puedan ser evaluados por expertos. la ropa o el equipo no pueden ser descontaminados y deberán ser desechados con la máxima prudencia y seguridad. y autoridades médicas) para determinar la forma más apropiada de hacerlo. EVACUACION. para así tener un adecuado control del lugar por si es necesario posteriormente evacuarlo.

lo que dependerá a su vez de factores tales como la ubicación del incidente. y la espuma estándar. las espumas para alcoholes pueden ser efectivas para muchos de estos productos.INCENDIOS Y DERRAMES EL USO DEL AGUA U OTROS AGENTES DE CONTROL El agua es el agente de extinción más abundante y frecuentemente empleado. El agua puede ser ineficaz en la extinción del fuego de algunos productos. Los productos que se originen por la reacción con el agua pueden ser más tóxicos. hay materiales incluídos en este texto que pueden reaccionar con el agua en forma violenta e incluso explosiva. 3. La espuma para alcoholes se recomienda para los materiales incluídos en la GUIA 26. El agua puede ser efectiva para controlar una situación en que estén comprometidos algunos materiales que reaccionan con el agua. El agua que penetre en contenedores rotos o con filtraciones puede causar explosiones. sin embargo. Sin embargo. La decisión final debe quedar en manos de los especialistas de Bomberos. Sin embargo. En estos casos. se debe ser muy cauto en la selección del método de extinción. El agua puede ser necesaria para enfriar contenedores situados en las cercanías para prevenir su ruptura (explosión) o la posterior propagación del incendio. pero esto depende en gran medida de la forma de aplicación. fluoroproteínica o “AFFF” para los materiales señalados en la GUIA 27. lluvia. La asesoría especializada para ciertos materiales es necesaria por diversas razones: 1. nieve. Es imposible recomendar una espuma para líquidos inflamables que tengan un efecto adicional corrosivo o tóxico. corrosivos y en general. Al concurrir a un incidente en que estén comprometidos materiales que reaccionan con el agua. peores que los que se produzcan por el fuego sin la aplicación del agua. la magnitud y el tipo del incendio y el equipo y agentes de extinción disponibles. si se trata de materiales que reaccionan violentamente con el agua. la ubicación . agentes fluorocarbonados. tanto en pequeños como en grandes derrames o incendios. halón u otros agentes que pueden tener diversas marcas o nombres según el fabricante. El agua es usada también frecuentemente para lavar derrames y controlar escapes de vapor. tales como el viento. los riesgos existentes. Las GUIAS advierten claramente cuando no usar el agua como elemento de control. con base proteínica. se deben tomar en cuenta las condiciones existentes. También puede usarse CO2. pero con la condición de que se aplique un caudal adecuado. ya que hay muchos factores que considerar en cada caso individual. se debe considerar la posibilidad de dejar que el fuego siga ardiendo o no atacar el derrame hasta obtener asesoría especializada. 2. 4.

como sería su fabricante o proveedor. Debido a la gran diversidad de situaciones posibles. Es conveniente que los grupos que deban enfrentar estas emergencias realicen convenios con los encargados de las fábricas o bodegas de productos químicos de su área. la decisión de usar el agua debe ser adoptada con extremas precauciones. procedimientos o normas de cualquier tipo. así como la disponibilidad de otros agentes para controlar el fuego o el derrame. En la práctica. CONTROL DE VAPORES Ud. Ud. lo más probable es que se use agua en forma de neblina de baja o de alta presión para lavar derrames líquidos y despejar de vapores un área vital. Esta Guía no está destinada a ser usada durante la fase posterior de limpieza de materiales derramados. si solamente hay disponible agua y espumas estándar. será difícil para un equipo de emergencia conseguir oportunamente un agente espumogéno más efectivo para el control de vapores. debe obtener la asesoría de un experto antes de usar agua en grandes derrames para reducir la concentración del vapor hasta que esta quede por debajo del rango de inflamabilidad. lo anterior no evita la ignición o reignición de muchos de los productos volátiles y altamente inflamables que figuran en este texto. En su calidad de PRIMERA RESPUESTA en un incidente con materiales peligrosos. En consecuencia. Hay varias espumas especiales para ayudar en el control de los derrames y evitar el escape de vapores de líquidos derramados. basada en la identificación exacta del producto por su nombre químico. debe buscar y obtener información adicional y específica sobre dichos materiales tan pronto como pueda. debe tener asesoría experta. para seleccionar y almacenar previamente una espuma adecuada.del lugar y el acceso al mismo. En el caso particular de lugares cerrados. Ud. Lo mejor sería obtener la decisión de una fuente que conozca muy bien el producto. y tampoco para determinar si se ha cumplido con reglamentos. antes de intentar el control de la emisión de vapores o de ignición mediante neblina o espuma. debiendo solicitarse asesoría especializada. .

con más del TRICLOROSILANO 3% de ácido libre ACIDO 1796 73 ACIDOS MEZCLADOS HEXAFLUOFOSFORICO HEXAMETILENDIAMINA. en 1801 60 OCTIL TRICLOROSILANO soluciones ACIDO BROMHIDRICO 1802 45 ACIDO PERCLORICO.ID Guía Nombre del Material Nº Nº 1777 39 ACIDO FLUOSULFONICO 1778 1778 1778 1778 1779 1780 1781 1782 1783 1784 1786 60 60 60 60 60 60 60 59 60 29 59 1786 1787 1787 1788 1788 1789 59 60 60 60 60 60 ID Guía Nombre del Material Nº Nº 1790 59 ACIDO PARA ATAQUE QUIMICO. 1803 60 ACIDO FENOLSULFONICO. MEZCLAS DE ACIDO SULFURICO Y ACIDO 1799 60 NONIL TRICLOROSILANO FLUORIDRICO. líquido ACIDO FLUOSILICICO 1790 59 FLUORURO DE HIDROGENO. con un máximo de 50% de ácido en peso BROMURO DE HIDROGENO. SOLUCION DE ACIDO HIDROFLUOSILICICO 1791 60 HIPOCLORITO DE POTASIO. SOLUCION DE ACIDO HIDROSILICO 1791 60 HIPOCLORITO DE SODIO. FLUORICO SOLUCION DE ACIDO SILICO-FLUORICO 1791 60 HIPOCLORITO. ACIDO FORMICO 1792 59 MONOCLORURO DE YODO CLORURO DE FUMARILO 1793 60 FOSFATO ACIDO DE ISOPROPILO HEXADECIL 1794 60 SULFATO DE PLOMO. en soluciónes con más de un 5% de cloro disponible. en 1804 29 FENIL TRICLOROSILANO soluciones . SOLUCION DE líquido ACIDO CLORHIDRICO. en 1796 73 ACIDOS NITRANTES soluciones HEXIL TRICLOROSILANO 1798 60 ACIDO NITRO HIDROCLORICO ACIDO HIDROFLUORICO Y 1798 60 ACIDO NITROMURIATICO ACIDO SULFRICO. MEZCLAS DE ACIDO HIDRIODICO 1800 39 OCTADECIL TRICLOROSILANO ACIDO YODHIDRICO.

Retire los contenedores del área del incendio si puede hacerlo sin riesgo. . Manténgase a favor del viento: aléjese de las áreas bajas. INCENDIOS GRANDES: Se recomienda neblina de baja o de alta presión.). aceites. ACCIONES DE EMERGENCIA Mantenga la gente innecesaria alejada: aisle el área de riesgo y no permita el ingreso. • Ubique el NOMBRE del producto en la TABLA DE DISTANCIAS INICIALES DE EVACUACION al final de este libro. neblina de baja presión o espuma estándar. CO2. durante un tiempo prolongado después del incendio. Manténgase alejado de los cabezales de los estanques. Enfríe con agua lanzada desde los lados a los contenedores que están expuestos a las llamas. 1805 SOLUCION DE ACIDO FLUORHIDRICO 1806 ACIDO FLUORHIDRICO. Halón. notifique a las autoridades correspondientes. etc. pero ninguno de ellos lo hace fácilmente. papel. El uso de equipo de respiración autónomo y el uniforme de bombero dará protección limitada.1789 1790 1790 60 59 59 CLORURO DE HIDROGENO. DERRAMES O FILTRACIONES No toque el material derramado. INCENDIO O EXPLOSION Algunos de estos materiales pueden arder. Gases inflamables y venenosos se pueden acumular en los estanques y carros tolva. INCENDIOS PEQUEÑOS: Polvo Químico Seco (PQS). Si hay contaminación de agua. Algunos de estos materiales pueden encender combustibles (madera. SOLUCION DE• 60 39 ACIDO FOSFORICO PENTACLORURO DE FOSFORO RIESGOS POTENCIALES RIESGOS PARA LA SALUD El contacto puede causar quemaduras a la piel y a los ojos. o espuma estándar. Detenga la filtración si puede hacerlo sin riesgo. Puede ser nocivo si es inhalado. Los derrames fuera de control o el agua usada en su dilución pueden contaminar. Pueden producir gases irritantes o venenosos al contacto con el fuego. INCENDIOS Algunos de estos materiales pueden reaccionar violentamente con el agua.

Mantenga quieta a la víctima y conserve la temperatura normal de su cuerpo. DERRAMES PEQUEÑOS SECOS: Con una pala limpia deposite el material en un contenedor limpio y seco. Luego sáquelo del área de derrame. . enjuague inmediatamente la piel o los ojos con agua corriente. PRIMEROS AUXILIOS Saque a la víctima al aire fresco y pida ayuda médica. y cúbralo. DERRAMES GRANDES: Ponga diques al derrame líquido para su posterior eliminación. por lo menos 15 minutos. En caso de contacto con el material.DERRAMES PEQUEÑOS: recójalos con arena u otro material absorbente e incombustible y póngalos en contenedores para su posterior eliminación. Quite y aisle en el lugar la ropa y los zapatos contaminados.

TABLA DE DISTANCIAS INICIALES DE AISLACION Y EVACUACION AISLACION INICIAL PARA DERRAMES O FILTRACIONES DE un tambor o contenedor pequeño (o de un derrame pequeño de tanque) AISLE en todas direcciones metros EVACUACION INICIAL PARA UN GRAN DERRAME DE UN TANQUE (o de muchos tambores o contenedores) PRIMERO AISLE en todas direcciones metros LUEGO EVACUE EN DIRECCION DEL VIENTO Ancho Largo metros metros NOMBRE DEL MATERIAL QUE DERRAMA O FILTRA Nº ID ACETONA. anhidro ACIDO MONOCLOROACETICO. líquido ACIDO HIDROCIANICO ACIDO HIDROFLUORICO. líquido refrigerado (líquido criogénico) ACIDO CLORHIDRICO. líquido ACIDO NITRICO. CIANHIDRINA DE ACIDO CIANHIDRICO ACIDO CIANHIDRICO. fumante ACIDO NITRICO. estabilizado 1541 1051 1051 2186 15 50 50 100 50 100 100 200 400 1500 1500 1500 400 2500 2500 2500 1050 1750 1051 1052 1750 2032 2032 1053 1831 1093 100 25 50 50 25 50 50 50 100 25 200 50 100 100 50 100 100 100 200 50 1500 400 1500 1500 400 800 800 1500 2500 400 2500 800 2500 2500 800 1500 1500 2500 5000+ 800 . fumante ACRILONITRILO. estabilizado ACIDO CLORHIDRICO (CLORURO DE HIDROGENO). anhidro ACIDO CLOROACETICO. fumante rojo ACIDO SULFHIDRICO ACIDO SULFURICO. anhidro.

1 (SOLIDO INFLAMABLE) 6.2 (SUST.1 (SUST.3 8LIQ. INFLAMABLE) 4.1 (SUST.1 (SUST. RADIACTIVAS) 6. VENENOSA) 6.1 (SUST. COMBURENTE) 3. VENENOSA) Nº NU 1830/1831/1832 1268 1268 1203/1257 1361 1953/1954 1072 2014 DOT 39 27 27 27 32 18/22 14 45 MDOC OK OK OK OK OK OK 1340 1564 1689 2862 1740 2053 2031 1823 2318 2911 2911 1681 1710 1789 1690 41 55 55 55 60 26 44 60 74 60 54 34 61 53 61 OK OK OK OK OK OK OK 1. VENENOSA) 6. RIESGO COMBUSTION ESPONTANEA) 2.1 (SUST. VENENOSA) 6.2 (SUST. INFLAMABLE) 4.CLASIFICACION DE SUSTANCIAS PELIGROSAS NCh 382 OF 89 Y NCh 2120/1 AL 9 SUSTANCIA ACIDO SULFURICO PETROLEO DIESEL PETROLEO ENAP 6 GASOLINA CARBONCILLO GAS LICUADO OXIGENO COMPRIMIDO PEROXIDO DE HIDROGENO MINEREC PENTASULFURO DE FOSFORO CLORURO DE BARIO CIANURO DE SODIO PENTOXIDO DE VANADIO BIFLUORURO DE SODIO METILISOBUTILCARBINOL ACIDO NITRICO HIDROXIDO DE SODIO SULFHIDRATO DE SODIO PESOMETROS NUCLEARES DENSIMETROS NUCLEARES RODENTICIDAS (RATICIDAS) TRICLOROETILENO ACIDO CLORHIDRICO FLUORURO DE SODIO OBSERVACIONES: CLASE 8 (CORROSIVO) 3 (LIQ. NU: NUMERO NACIONES UNIDAS (NUMERO INTERNACIONAL DE IDENTIFICACION DE LA SUSTANCIA) DOT: CIFRA QUE CORRESPONDE A LA FICHA CON RECOMENDACIONES PARA TRATAMIENTO DE EMERGENCIA. CORROSIVA) 4. INFLAMABLE) 8 (SUST. CORROSIVA) 6.2 (GAS NO INFLAMABLE) 5. INCLUIDAS EN EL DOCUMENTO . CON RIESGO DE COMBUSTION ESPONTANEA) 7 (SUST. INFLAMABLE) 3. VENENOSA) 8 (SUST. INFLAMABLE) 3 (LIQ.1 (GAS INFLAMABLE) 2. CORROSIVA) 8 (SUST.2 (LIQ.1 (SUST. RADIACTIVAS) 7 (SUST.1 (LIQ.1 (SUST. CORROSIVA) 3. VENENOSA) 8 (SUST.

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