Empleando el mecanismo SN2 Empleando EPICLORHIDRINA Haga clic para modificar el estilo de subttulo del Empleando Reactivos de Grignard

patrn Empleando reactivo de Wittig

APERTURA NUCLEOFILICA DE LOS ANILLOS DE OXIRANO

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Los anillos de oxirano, asimtricamente sustituidos se abrenclic para modificar el estilo de subttulo del Haga por accin de un ataqu nucelofilico en condiciones alcalinas. La apertura se lleva a cabo por patrn un mecanismo de SN2, con inversin del tomo atacado

EMPLEANDO EL MECANISMO SN2

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EMPLEANDO EL MECANISMO SN2

Haga clic para modificar el estilo de subttulo del patrn

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Cuando existen 2 carbonos, que de otra forma son equivalentes, el ataque inico se de subttulo del el Haga clic para modificar el estilo lleva a cabo en menos impedido ( El que tenga mayor cantidad de patrn hidrogeno)

EMPLEANDO EL MECANISMO SN2

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Intermediario sinttico obtenido a partir del glicerol. Haga clic para modificar el estilo de subttulo del patrn

EMPLEANDO EPICLORHIDRINA

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Se usa en la preparacin de tetrafluoroborato de trietiloxonio, un agente alquilantede subttulo del Haga clic para modificar el estilo sumamente potente. patrn

EMPLEANDO EPICLORHIDRINA

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AMPLIAMENTE USADA PARA FORMAR ALCOHOLES PRIMARIOS Haga clic para modificar el estilo de subttulo del patrn

EMPLEANDO REACTIVOS DE GRIGNARD

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Es una manera muy conveniente de convertir un oxirano a un ciclopropano. estilo de subttulo del Haga clic para modificar el patrn

EMPLEANDO REACTIVOS DE WITTIG

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En la apertura de oxiranos catalizada por cidos. La direccin de la apertura no siempre es la misma que Haga clic para modificar el estilo de subttulo del en la reaccin nuclefilica simple. ( Se lleva acabo la patrn protonacion del oxigeno)

APERTURA DE OXIRANOS CATALIZADA POR ACIDOS

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OTRAS VIAS DE APERTURA

Haga clic para modificar el estilo de subttulo del patrn

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OTRAS VIAS DE APERTURA

Haga clic para modificar el estilo de subttulo del patrn

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