IMPORTANCIA DE LA TECNOLOGA PARA EL

AVANCE DE LA BIOLOGA

QU ES UNA CLULA?
Pasaron muchos aos hasta lograr el descubrimiento de la existencia de las clulas y su estructura Los antiguos saban que espejos curvos y esferas de cristal llenas de agua aumentaban el tamao de las imgenes Siglo XVII: inicio de uso de lentes
1609 - Galileo: Uso de telescopio con fines astronmicos

Comienzan a utilizarse instrumentos para aumentar la visin

Microscopa , Teora Celular, Estructura Y Funcin Celular

Zacharias JANSSEN ~1500

Dise el primer microscopio

s. XVII Inicio de la Citologa

Anton van Leeuwenhoek

-

1632 - 1723

Crea el primer microscopio ptico simple ~270X aumento Conocido como el PADRE DE LA MICROSCOPA ~1670s descubre pequeos organismos. Denomin animculos ~protistas, Observa y describe espermatozoides

Robert HOOK 1635 - 1703

Conocido como el English Father of Microscopy Escribe Micrographia Microscopio compuesto de baja resolucin Atribuy el tmino de CLULA (latn cella = espacio vaco)

(griego) para ver lo pequeo

Micron = pequeo Skopein = ver, mirar

MICROSCOPIA:

Existan 2 tipos de microscopios: SENCILLOS : lente montada COMPUESTOS: combinacin de lentes

Diferentes longitudes de onda de la luz .Newton

Microscopa , Teora Celular, Estructura Y Funcin Celular

Robert Brown
-

1831

Descubre que el ncleo estaba presente de forma regular en las clulas de las plantas - Describe el contenido celular como PROTOPLASMA - Descubre que el interior celular es la parte viva de la clula -El concepto de clula se transform en: MASA DE PROTOPLASMA LIMITDADA EN EL ESPACIO POR UNA MEMBRANA CELULAR QUE POSEE UN NCLEO

Matthias Schleiden1804 - 1881

- Botnico alemn - Descrubre que todas las PLANTAS (tejidos) estaban hechas de clulas nucleadas - Publica su trabajoContributions to Phytogenesis 1838 - Contribuye a la creacin de la Teora Celular

Theodor Schwann 1810 - 1882

-

Zoolgo alemn Descubre que todos los ANIMALES estaban hechos de clulas Contribuye a la creacin de la Teora celular

Rudolph Virchow 1821-

1902

Patlogo Alemn Conocido como PADRE DE LA PATOLOGA Descubre que todas las clulas vivas provenan a partir de otras clulas vivas

Aplica la teora celular en la medicina

Microscopa , Teora Celular, Estructura Y Funcin Celular

Teora Celular
1. 2. 3.

Todas las cosas estn hechas por clulas. Las clulas son la unidad bsica de la estructura y funcin de las cosas con vida. Las clulas vivas provienen slo a partir de otras clulas vivas.

Surgen diversas preguntas del origen de la vida

Cmo surge la vida? Cmo se reproducen las especies de generacin en generacin? Existe la Generacin Espontnea

1855

Virchow aforismo OMNIS CELLULAE E CELLULA

-ampla la teora celular -todas las clulas se originan en clulas pre-existentes, establecindose una divisin celular como el fenmeno central en la reproduccin de los organimos 1880 Flemming

-Demuestra que las clulas aseguran la continuidad entre una generacin y otra por medio del mecanismo de MITOSIS 1890 Waldeyer

-Demuestra que las clulas aseguran la continuidad entre una generacin y otra por medio de la exacta divisin de los CROMOSOMAS Antes de finalizar el siglo XIX, se estableci que: -los gametos se forman por divisin reduccional o MEIOSIS Para mantener homogneo el nmero de cromososmas generac

Los microscopios fueron perfeccionndose

1820 Lister (ingls) dise microscopio acromtrico (elimina los anillos de color) - Descubri glbulos rojos
Con el transcurso de los aos, los adelantos en microscopa han permitido:

- aumentar el PODER DE RESOLUCIN (con la mejora de la calidad de lentes) - aumentar el PODER DE MAGNIFICACIN - contrarrestar la transparencia de las clulas aumentando el CONTRASTE de las estructuras celulares Limitante: LONGITUD DE ONDA DE LA LUZ
1930 MICROSCOPIO ELECTRNICO Aumento en 1000 veces la magnificacin

MICROSCOPA PTICA
Apertura Numrica AN = n (sen )

n = ndice de refraccin del medio = seno del ngulo de apertura

PODER DE RESOLUCIN

-Es la capacidad del instrumento para dar imgenes distintas de puntos situados muy cerca uno del otro en el objeto -Depende de la y del a AN del objetivo
LMITE DE RESOLUCIN:

- Es la distancia mnima que debe existir entre dos puntos para que puedan ser discriminados como tales
L.R. = (0,61 ) / AN

MICROSCOPA PTICA DE

CONTRASTE DE FASES

-Es una tcnica de microscopa de iluminacin (inventada en 1930) Permite observar clulas sin colorear til para estudio de clulas vivas PQ? - Introduce cambios de fase o retrasos en las radiaciones que atraviesan las estructuras biolgicas transparentes, debido a los distintos ndices de refraccin que poseen (luz y sombras)

MICROSCOPA PTICA

DE FLUORESCENCIA

Utilizado para estudio de propiedades de sustancias orgnicas e inorgnicas Utiliza la FLUORESCENCIA

La energa absobida se puede liberar como fluorescencia o fosforescencia Ventajas: Identificacin del organelas, identificacin del ADN, estudiar mitosis, ciclo celular, apoptosis, ubicar genes o secuencias particulares utilizando sondas fluorescentes especficas

MICROSCOPA

ELECTRNICA
Surge en 1930

VENTAJA PRINCIPAL:

Aumento de 1000 veces en la magnificacin del objeto observado La longitud de onda es menor ( = 0,005 nm para electrones) (funciona con haz de electrones) Mayor capacidad de resolucin, mejor definicin

Permite conocer directamente la ultraestructura biolgica

Dos tipos bsicos: M. DE TRANSMISIN (MET) M. DE BARRIDO (MEB)

Proyecta electrones a travs de una fina capa de la muestra

Escanea la superficie del objeto

Paramecium

Se produce una imagen en 2 dimensiones

Produce una imagen que aparente 3D

Ovulo

Lmite de resolucin: ojo: 0,1 mm M. ptico: 0,2 um M. electrnico: 0,4 nm

Esto permite diferenciar diferentes campos: citologa, ultraestructura, biologa molecular

Siglo XVIII: MICROSCOPA -Observar cosas y seres totalmente desconocidos e inexplicables en la poca -Surgen nuevas ideas, como que: TODOS LOS SERES VIVO ESTN COMPUESTOS POR CLULAS

1895: Descubrimiento de RADIACIN ELECTROMAGNTICA -Capaz de atravesar cuerpos opacos -Capaz de impresionar pelculas fotogrficas RAYOS X -Permiti avances antes limitados por tecnologa 1953: DIFRACCIN DE RAYOS X - Se descubre ESTRUCTURA DE DOBLE HLICE DEL AND -Marc consecuencias conceptuales, experimentales y tecnolgicas -Nace una nueva tecnologa: ADN RECOMBINANTE: -Mediante la cual se puede cortar, duplicar, identificar, secuenciar o manipular secuencias de genes -Ha permitido ejm crear OGM

s. XVIII desarrollo como Ciencias Experimentales

Pristley (1733 1804) observ que plantas de menta podan restaurar el aire que haba consumido por la compustin de una vela y el aire reestalbecido no txico
Ingenhousz (1730 1799) descubri que reestauracin del aire por plantas se da en presencia de luz solar 1860 Vichow Establece que clulas tienen su origen en clulas preexistente y que las propiedades del organismo son resultado de propiedades de las clulas individuales Surge: . TEORA CELULAR

- Concepto de preexistente fue debatido

- Desmentido por Ramn y Cajar demostrando 1888 que clulas nerviosas no tiene continuidad solo contigidad
-Fleming estudi mecansimo de divisin celular mitosis (griego mitos = filamento) observ mallas

Desarrollo tecnolgico para impulso a la bioqumica

1902 Starlin proporciona la primera prueba sobre la existencia de HORMONAS Observa la secrecin del jugo pancretico por estimulacin de la mucosa intestinal con unas gotas de HCl, habiendo previamente denervado el intestino, lo que le hizo pensar en la existencia de un mensajero qumico que aisl y denomin como SECRETINA
Hardy denomin colectivamente HORMONAS (griego hormaein = excitar) 1909 Garod, Observa que la alcaptonuria era provocada por una mutacin recesiva que se hereda por las leyes de la herencia mendeliana descubre la relacin entre defecto gentico y anomala bioqumica 1958 Crick Postula la existencia de ARN de transferencia 1961 se descubre presencia de ARN mensajero Cdigo Gentico

Desarrollo de Tcnicas de Separacin Molecular para la determinacin de la composicin de fracciones celulares 1906 Tswett utiliza la Cromatografa para separar pigmentos vegetales

1912 Bragg y Laue anlisis cristalogrfico basados en la difraccin de rayos X para el estudio de biomolculas, especialmente protenas y cidos nucleicos 1933 1923 Electroforesis para separacin de protenas Descubrimiento de reacciones enzimticas respiratorias Uso de Espectrofotmetro

Desarrollo tecnolgico para impulso de la biologa molecular e ingeniera gentica

1965 Arber Descubrimiento de ENZIMAS DE RESTRICCIN que protegen a las bacterias de ADN invasores Hoy son las principales herramientas de manipulacin del material gentico

ENZIMOLOGA DE LOS CIDOS NUCLICOS

SECUENCIAMIENTO DEL DNA

Enzimologa y Seq Permiten el desarrollo de la INGENIERA GENTICA

Cortes de DNA con enzimas de restriccin e insercin de genes en un vector bacteriano 80s Mullis desarrolla la PCR Fabricar un nmero ilimitadod e copias de un fragmento determinado de DNA Contribuye al estudio poblacional y evolutivo y a la secuenciacin de genomas completos y con ello al nacimiento del proyecto del GENOMA HUMANO

BIOTECNOLOGA

Manipulacin de genes que codifican protenas de inters industrial, agrcola medioambiental o teraputica

Procariotas: son las clulas ms utilizadas en biotecnologa

Biotecnologa en la Agricultura -Resistencia a herbicidas, plagas y enfermedades de las plantas -Mejora de propiedades nutritivas y organolpticas -Resistencia a ests abitico Biotecnologa en Salud -(1978) Insercin de genes en E. coli para sntesis de insulina humana -Adems otros frmacos, vacunas

TRANSGNICOS
Instituto Roslin de Edimburgo 1995: Nacimiento de oveja clnica Dolly Obtenida a partir de una clula de oveja adulta. Desarrollado por Ian Milmut y col. Polmica por futura aplicacin

Propuestas de aplicacin: Clonacin de especies en peligro de extincin Clonacin Terapeutica: se crean tejidos a partir de clulas de adulto como fuente de clulas madre o clulas totipotentes para la regeneracin y reparacin de tejidos Para el estuido de enfermedades degenerativas Clonacin humana: ayuda a parejas infrtiles