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COM ESCUELA DE INGENIERA DE PETROLEOS

PRUEBA DE AGOTAMIENTO A
VOLUMEN CONSTANTE (CVD)


SCHNEIDER VARGAS ANGARITA
Ingeniera de Petrleos
Universidad Industrial de Santander

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AGENDA
Introduccin
Muestras representativas
Objetivos
Consideraciones
Procedimiento
Limitaciones
Clculos (Ejemplo de aplicacin).
Conclusiones
Bibliografa
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INTRODUCCIN












CVD(Constant Volume Depletion, Agotamiento
a Volumen Constante) es una prueba PVT
aplicada a fluidos composicionales de
Hidrocarburos (Aceite Voltil y Gas
Condensado), en la cual una muestra
representativa de este se somete a la
Temperatura del respectivo yacimiento y a su
Presin de Saturacin, y mediante una serie de
expansiones y desplazamientos, manteniendo
un volumen inicial de referencia se analizan las
propiedades de las fases encontradas (lquido-
gas).
G
A
S
C
O
N
D
E
N
S
A
D
O
A
C
E
I
T
E

V
O
L

T
I
L
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Muestras Representativas

MUESTREO DE FONDO: Consiste en recoger muestras de fluido de
yacimiento, en el fondo del pozo, ojal en un punto cercano a la cara de
la formacin, mediante un equipo especializado bajado al pozo con una
unidad de cable.

MUESTREO DE SUPERFICIE: Consiste en tomar muestras de lquido y
gas de produccin a condiciones de separador, las cuales son
adecuadamente recombinadas en el laboratorio para obtener una
muestra representativa del fluido de yacimiento.
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OBJETIVOS DE LA PRUEBA CVD
Mediciones directas

Mediciones indirectas
Volumen de gas y lquido a diferentes
presiones.
Cantidad molar de gas producido y lquido
acumulado.
El factor de compresibilidad del gas (Z) y
de mezcla remanente en la celda (Z2f).
Factor de recobro (FR).
La saturacin de lquido (SL).
Factor volumtrico de formacin del gas
(Bg).

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CONSIDERACIONES

Se requiere el conocimiento de la Psat (CCE).

El muestreo influye en la calidad de los resultados.

Se aplica a fluidos composicionales (Aceite voltil- Gas retrgrado).

No est sometida a una normativa ASTM o API.

La presin se disminuye hasta una presin deseada, que para
clculos del recobro representara una presin de abandono.


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PROCEDIMIENTO

Se necesita una muestra representativa del
yacimiento que ser cargada en una celda visual
PVT a presin de saturacin y temperatura de
yacimiento constante. El volumen inicial de gas, V
i
,
se tendr como un volumen de referencia.

Se calcula a continuacin un Z
d
, mediante:


Vi
Pi=Psat=Pd
Hg
) ( * )
*
*
( 731 , 10 * ) (
) ( * ) (
3
3
R T
R mol lb
psi f t
mol lb n
f t V psi P
Z
i
i d
d

=
Ti=Tyto=cte
7
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En la anterior expresin:


,

Donde:

Zd = Factor de compresibilidad .
Vi = Volumen de gas inicial.
ni = moles iniciales de gas.
T = Temperatura de la celda.
mi = masa inicial de gas.
Mai = peso molar aparente inicial de la mezcla gaseosa.
yi = fraccin molar de cada componente constituyente de la mezcla gaseosa, obtenida
mediante anlisis composicional.

As mismo, el contenido de gas inicial puede expresarse en condiciones estndar (conociendo que 1
mol de gas a estas condiciones ocupa 379.5 scf)
) / (
) (
mol lb lb M
lb m
n
ai
i
i

=
8

=
=
n
i
i i ai
M y M
1
*
PROCEDIMIENTO

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Posteriormente se reduce la presin de la
celda, retirando cierta cantidad de mercurio de
la misma. Cuando se observe un equilibrio en
las dos fases presentadas (gas y condensado),
se lee el volumen de lquido presentado, el
cual puede reportarse como saturacin de
condensado:





% 100
|
|
.
|

\
|
= =
i
L
L o
V
V
S S
Hg
V*>Vi
P1<Pd
Hg
V*>Vi
P1<Pd
9
PROCEDIMIENTO

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A continuacin se reinyecta mercurio a la celda,
al mismo tiempo que se va retirando el gas
mediante una vlvula en la parte superior de la
celda, hasta alcanzar el volumen original de la
celda (Vi).

El gas que se ha removido es llevado a
condiciones estndar y su composicin es
determinada. La cantidad de moles retiradas en l
puede calcularse mediante la expresin:



P1
Hg
V*>Vi
P1
Hg
V
i
( )
( )
( ) ( )
5 . 379 520 * 73 . 10
* 7 . 14
) ( )
*
*
3
( 73 . 10
)
3
( ) (
SC
Vgp
SC
Vgp
R
SC
T
R mol lb
psi ft
ft
SC
Vgp psi
SC
P
P
n = =

=
10
PROCEDIMIENTO

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El factor de compresibilidad Z del gas es determinado para cada
condicin de presin de la celda, mediante la ecuacin de estado de un
gas real:





Tambin se calcula un factor de compresibilidad para las dos fases
(Z2f), que representa la compresibilidad total del fluido remanente en la
celda (gas y lquido retrgrado):



) ( * )
*
*
( 73 . 10 * ) (
) ( * ) (
3
3
R T
R mol lb
f t psi
mol lb n
f t Vg psi P
Z
p
p

=
) ( * )
*
*
( 73 . 10 * ) )( (
) ( * ) (
3
3
2
R T
R mol lb
f t psi
mol lb n n
f t V psi P
Z
p i
i
f

=
11
PROCEDIMIENTO

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El nombrado factor de compresibilidad de dos fases es de especial importancia
porque es usado en la construccin de la grfica P/Z
2f
vs. G
p
(gas producido) para
la evaluacin de la produccin de gas condensado. As, una forma conveniente de
expresarlo es:

, pero considerando 1 mol de gas inicial.


Luego tenemos que:








)
1
( * ) ( ) (
2
2
i
p
d
d
f p i
d
d
f
n
n
p
P
Z
Z n n
Z
P
Z
P

= =
12
) (
*
2
p i
i f
n n
V
T R
Z
P
=
d
d
i
Z
P
V
T R
=
*
PROCEDIMIENTO

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Ahora bien, el volumen de gas producido como un
porcentaje del gas original (inicial), es calculado como sigue:







El proceso de extraccin de gas se repite varias veces hasta
alcanzar una presin mnima deseada, despus de la cual la
composicin de gas y lquido retrgrado equivalente son
determinados.






( )
100 % 100
) (
%
(

=
(

=

i
p CS
n
n
Gp
GIIP
Vgp
Gp
13
PROCEDIMIENTO

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Con la determinacin de Z para cada etapa, tambin es posible calcular el
factor volumtrico de formacin del gas (B
g
) a esa condicin, mediante la
expresin:





O como es ms comn expresarlo cuando estn presentes dos fases:













14
(

= = = =
scf
f t
P
ZT
R P
psi ZT
P
nRT Z
P
ZnRT
V
V
B
yto
yto
yto
yto
sc
sc sc
yto
yto
sc gas
yto gas
g
3
@
@
02827 , 0
) ( 520 *
) ( 7 , 14 *
(

=
(

=
SCF
RB
P
ZT
ft
RB
SCF
ft
P
ZT
B
yto
yto
g
00503 , 0
615 , 5
1
* 02827 , 0
3
3
PROCEDIMIENTO

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No siempre es posible determinar experimentalmente el efecto de la
presin sobre las propiedades y volmenes de las fases a presiones bajas.

El volumen pequeo de la muestra inicial, ocasiona que un error de
medida en las muestras de gas y lquido introduzcan errores significativos
en la extrapolacin de los resultados de laboratorio al campo.

Es limitada pues en el yacimiento los volmenes de fases que se
relacionan a cada presin dependen no slo del fluido sino de las
propiedades de la roca.


15
LIMITACIONES DE LA PRUEBA

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Clculos (Ejemplo de aplicacin)





Dadas las siguientes propiedades calculadas experimentalmente en una prueba
de agotamiento a volumen constante (CVD), calcule los factores de compresibilidad
del gas (Z) y el bifsico (Z
2f
) para cada etapa y el Porcentaje de recobro (%FR),
suponiendo que el condensado de yacimiento no alcanza la Saturacin crtica a una
presin de abandono de P= 1115 psia. Considere Pi=Pr. Grafique P/Z vs. Produccin
total de gas y analice la tendencia.
ETAPA PRESIN
(psia)
M
W apar
.
GAS
(g/mol)
MASA
PRODUCIDA
(g)
0 4120 24.93 -
1 3615 24.13 1.016
2 3115 23.39 1.083
3 2615 23.11 1.249
4 2115 22.77 1.321
5 1615 22.26 1.335
6 1115 23.32 1.377
Pr
Pa
Fuente: Anlisis PVT al
proyecto SURIA SUR 18
T
yto
= 231,8 F
Masa
inicial de gas
=
12,093 g
16
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Para una P
roco
= 4120 psia , T
yto
= 231.8 F y M
w gas
= 24.93 lb/lb-mol, se determina la
gravedad especfica del fluido:




Con la gravedad especfica, se hallan las condiciones pseudorreducidas para
posteriormente calcular Z
roco
mediante el diagrama de Standing:




86 . 0
96 . 28
93 . 24
= = =
aire
wgas
g
M
M
y
psia P
pc
24 . 641 ) ) 86 . 0 ( * 64 . 3 ( ) 86 . 0 * 131 ( 8 . 756
2
= =
R T
pc
= + = 04 . 415 ) ) 86 . 0 ( * 74 ( ) 86 . 0 * 5 . 349 ( 2 . 169
2
4 . 6
24 . 641
4120
= = =
pc
pr
P
p
P 66 . 1
04 . 415
47 . 691
= = =
pc
pr
T
T
T
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Diagrama Standing y Katz para
altas presiones del gas.
Fuente:McCain
9474 . 0 =
roco
Z
4 . 6 =
pr
P 66 . 1 =
pr
T
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Teniendo Z
roco
, se halla el V
inicial
:











Ahora se calcula Z2f (a la presin de 3615 psia, donde ya coexisten las dos fases),
considerando las moles producidas acumuladas en cada etapa (a 3615 psia se producen
0.042 lb-mol de gas), mediante la expresin:





3
3
82760 . 0
4120
47 . 691 *
*
*
73 . 10 * 4851 . 0 * 9474 . 0
4851 . 0
/ 93 . 24
093 . 12
f t V
psia
R
R mol lb
f t psia
mol lb
V
mol
mol g
g
M
m
n
P
RT n z
V
RT n z V P
i
i
wgasi
i
i
i
i r
i
i r i i
=

=
= = = =
=
91007 . 0 )
4851 . 0
042 . 0
1
3615
( * )
4120
9474 . 0
( )
1
( * ) (
2
=

=
psia
psia
n
n
p
P
Z
Z
i
p
d
d
f
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Se procede de la misma manera para el clculo de los dems factores de
compresibilidad.

Por otra parte, el clculo del Porcentaje de Recobro requiere el volumen total
producido de hidrocarburos hasta la presin de abandono (1115 psia), y debido a que el
yacimiento no alcanz su saturacin crtica (como en general sucede), el volumen de gas
sacado a condiciones estndar en cada etapa se calcula (considerando que 1 mol de
cualquier gas a estas condiciones ocupa un volumen de 379.5 scf) mediante:





Para n
p
=0.042, se tiene:









) ( 5 . 379 * ) (
mol lb
scf
mol lb n Vg
p sc

=
scf
mol lb
scf
mol lb Vg
sc
939 . 15 ) ( 5 . 379 * ) ( 042 . 0 =

=
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TABLA DE VALORES OBTENIDOS























ETAP
A
PRESI
N (psia)
M
W GAS
(g/mol)
MASA
PRODUCI
DA (g)
MOLES
PRODUCID
AS
MOLES
ACUMUL.
Zgas Z
2f
Vgp
(scf)
0 4120 24.93 - - - 0.9474 - -
1 3615 24.13 1.016 0.042 0.042 0.9008 0.91007 15.939
0
2 3115 23.39 1.083 0.046 0.088 0.8832 0.87503 17.457
0
3 2615 23.11 1.249 0.054 0.142 0.8724 0.85019 20.493
0
4 2115 22.77 1.321 0.058 0.200 0.8660 0.82752 22.0110
5 1615 22.26 1.335 0.060 0.260 0.8846 0.80032 22.770
6 1115 23.32 1.377 0.059 0.319 0.9111 0.74881 22.390
5
V
gpt
(scf) = 121.0605
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El Porcentaje de Recobro se calcula mediante la relacin:




Donde:








Entonces:
























100 *
) ( / ) (
) ( ) (
%
3
3
scf
ft
Bg ft Vg
scf Vg
FR
i inicial
Total sc
=
0605 . 121 ) ( ) ( = scf Vg
Total sc
82760 . 0 ) (
3
= ft Vg
inicial
3 10 * 4972 . 4
4120
8 . 691 * 9474 . 0
02827 . 0
) (
) ( *
02827 . 0 ) (
3
= = = E
psia P
R T Z
scf
ft
Bg
roco
yto roco
i
% 78 . 65 100 *
0254 . 184
0605 . 121
) ( / ) (
) ( ) (
%
3
3
= = =
scf
ft
Bg ft Vg
scf Vg
FR
i inicial
Total sc
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La GRFICA P/Z vs. Produccin acumulada de gas se realiza utilizando el factor de compresibilidad
bifsico (Z2f), ya que ste modela el comportamiento de los fluidos encontrados en el yacimiento (gas y
condensado).









y = -23.79x + 4352.7
R = 0.9997
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
4000
4500
0 20 40 60 80 100 120 140
P
/
Z
2
f

Gas Producido Acumulado (scf)
P/Z
2f
vs. Gas Producido Acumulado
P/Z vs. Gas Producido
Linear (P/Z vs. Gas Producido)
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Anlisis de Resultados:

La tendencia lineal de la grfica P/Z vs. Produccin de gas permite inferir que en
un yacimiento real, en ausencia de acufero activo (como es el caso, ya que un
acufero tendera a mantener la presin del yacimiento y no reflejara la observada
tendencia) el volumen puede ser tratado como constante.

Este comportamiento lineal puede deducirse de la ecuacin para factor de
compresibilidad de dos fases al ser expresada de la siguiente manera:





donde R, T y V son constantes.







( )
p i
n n
V
RT
Z
P
=
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CONCLUSIONES













El anlisis PVT aplicado a un yacimiento permite modelar de una manera ptima
las distintas operaciones y diseos relacionados con el desarrollo del mismo.

La prueba de agotamiento a volumen constante (CVD) representa de una forma
realista el cambio en las propiedades de lquido y gas a que se ven sometidos los
fluidos composicionales del yacimiento (aceite voltil-gas retrgrado).

Debido a que esta prueba no est estandarizada bajo ninguna normatividad
(ASTM o API), el procedimiento a seguir para su ejecucin depende del equipo
utilizado, que indicar la forma pertinente de manipularlo.


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Bibliografa

McCAIN, William. The properties of petroleum fluids. pg 112, fig.3.7 segunda edicin
(1990).

PARIS DE FERER, Magdalena. Fundamentos de ingeniera de yacimientos. Pg 185-207,
prmera edicin. (2009).

CRAFT, B.C.; HAWKINS, M.F. Ingeniera Aplicada de Yacimientos Petrolferos. Pg. 103-
107. Prmera Edicin. Madrid. 1968.

Pginas de internet: http://yacimientos-de-gas-condensado.blogspot.com
http://www.lacomunidadpetrolera.com

Este trabajo se basa en el material entregado por el docente: Ing. Cesar Pineda,
y recopila el trabajo realizado por sus alumnos en semestres anteriores.







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