JAIME RESTREPO DAZ

jaimerestrepo@itm.edu.co
Tel: 440 51 59
Celular: 300 677 43 46

Candidato a Magister en Gestin Tecnolgica: UPB
Especialista en Gerencia del Talento Humano: UPB
Administrador de Empresas: CEIPA
Tecnlogo en Administracin de Personal: CEIPA
Diplomado en Gestin de Sistemas de Aseguramiento Metrolgico: EAFIT
Pasantas en Variables Metrolgicas: SIC
Formacin en Metrologa: SIC, ICONTEC, Universidad del Valle, CCM.






Modulo 1
Historia






MANO
CODO
PIE
CUARTA




Aporte a la
Investigacin
Cientfica








Anderson Celsius Alexander Graham Bell Thomas Alva Edison Albert Einstein
Escala Centesimal
del Termmetro
Teora de la
Relatividad
Telecomunicaciones y la
Tecnologa de la Aviacin
Lamparilla Elctrica
Incandescente




RED CONTINENTAL DE METROLOGA

5 Continentes:

Europa : Alemania, Espaa y Francia.
Asia : Japn, China ,Corea del norte y del sur.
Africa : Tnez y Marruecos.
Amrica : Canad y Estados Unidos.
Oceana : Australia.




BIPM
APMP
Asia-Pacfico
Sur de
frica
comed
Europa del Este
EUROMET
A Europeas Collaboration on Measurement Standards
Europa del Oeste
Continente
Americano




Modulo 2
Concepto














ES UNA
CIENCIA
ASEGURAR
PROCESO
DE
MEDICIN
PERSONAS
EQUIPOS
MTODOS





La Metrologa es la ciencia y arte de medir. Considera tanto
los aspectos tericos como prcticos de las mediciones en
todos los niveles de exactitud y campos de aplicacin, ya
sean estos; el cientfico, el industrial o el lega




Metrologa Cientfica
Metrologa Legal
Metrologa Industrial
Metrologa Cientfica
Es el conjunto de acciones que pretenden el desarrollo de patrones primarios de
medicin para las unidades de base y derivadas del Sistema Internacional de
Unidades SI.

Estudia adems, principios fsicos y propiedades de los materiales que permitan
desarrollar instrumentos de medida de uso industrial.

Ejemplos:
Dilatacin
Resistencia
Temperatura
Metrologa Cientfica
Metrologa Legal
Campo reglamentado por el Estado para coadyuvar en la proteccin del
consumidor y toda la sociedad en general

Opera sobre todas aquellas transacciones que se realizan y en las cuales
interviene instrumentos de medicin para determinar la cantidad y precio de un
producto o servicio.

Ejemplo:
Volumen Impreso, Peso Impreso, Bsculas, Cintas Mtricas, Taxmetros,
Surtidores de Combustible
Servicios Pblicos: Agua, Gas y Energa
Metrologa Legal
IMPORTANCIA
Comercio
Preempacados
Servicios Pblicos Domiciliarios
Transporte
Salud
Aprobacin de Modelos
Conservacin Ambiental
Metrologa Industrial
Se encarga de la calibracin, control y mantenimiento de
los equipos de medicin empleados en produccin,
inspeccin y pruebas.

Garantiza que los productos estn de conformidad con
normas y se cumplen los Requisitos Metrolgicos del
Cliente. El equipo debe ser calibrado con frecuencias
establecidas
Metrologa Industrial
La metrologa legal se da en el momento de la transaccin
del producto final al consumidor.

La metrologa industrial a lo largo de la cadena de valor.
(Calidad Total).

La calibracin de los equipos debe realizarse contra patrones
certificados y avalados por el ente regulador.
+Metrologa Dimensional
+Masas y Balanzas
+Fuerza y Presin
+Mediciones Elctricas
+Temperatura
+Tiempo y Frecuencia
+Volumen
+Humedad
+Metrologa Fsica
-Vibraciones
-Acstica
-Radiometra
+Metrologa Biomdica
+Metrologa
de los Materiales
-Dureza
-Resistencia
-Densidad
Escala Directa o
Vernier
Cartula
Digital




Modulo 3
Aplicacin










Gobiernos
Mediciones
Correctas
Empresas
Poblacin en general
Ordena y facilita
Las transacciones
comerciales
Las cantidades y caractersticas de un producto son el
resultado de un contrato entre:

CLIENTE CONSUMIDOR
PROVEEDOR FABRICANTE
Calidad de vida de la poblacin
Buenas
Mediciones
Proteccin al consumidor
Preservacin del medio ambiente
Racionalizacin de los recursos
Comercio
Construccin
Salud
50 kg
Transporte
Medio Ambiente
Servicios Pblicos
Transito
Diversin
Calidad y metrologa
Calibracin.
Acreditacin
Certificacin
Trazabilidad
Medicin y control de calidad
GLOBALIZACIN

Promover el desarrollo de un sistema armonizado de medidas y anlisis
de ensayos exactos; necesarios para que la industria sea competitiva

Facilitar a la industria las herramientas de medida necesarias para la
investigacin y desarrollo de campos determinados con el fin de definir y
controlar la calidad de los productos

Perfecciona los mtodos y medios de medicin
Facilita el intercambio de informacin cientfica y tcnica
Posibilita la normalizacin internacional.

B
E
N
E
F
I
C
I
O
S
COSTOS DE CONFORMIDAD
COSTOS DE NO
CONFORMIDAD
INVERSIN EN EL SISTEMA DE CALIDAD
RALACIN
BENEFICIO / COSTO
INCIDENCIA EN LAS
UTILIDADES
Y EN LA RENTABILIDAD
DEL NEGOCIO
E
COSTOS DE EVALUACIN
O DETENCIN
F
COSTOS DE
LAS FALLAS
P
COSTOS DE
PREVENCIN
EXTERNAS INTERNAS

PRDIDAS DE
LA CALIDAD

ISO 9001:2008
Certificacin
218 Requisitos
Obligatorios
ISO 19011:2002
Auditora
Interna
ISO 9000:2005
Vocabulario
Fundamento
Filosofa
ISO 9004:2000
Mejoramiento
A
P
H V
MODELO DE SISTEMA DE GESTIN DE LAS MEDICIONES
NTC-ISO 9000
Numeral
6: Gestin de los
Recursos
7: Prestacin del
Servicio
7.6 Equipos
Numeral
8.2.2 Auditora Interna
8.2.3 Seguimiento
8.2.4 Seguimiento al
Producto
Numeral
4: Procesos
5: Responsabilidad de
la Direccin

Numeral
8.5.1
8.5.2
8.5.3
Mejora Continua
A P
H V
MODELO DE SISTEMA DE GESTIN DE LAS MEDICIONES
NTC-ISO 9001:2008
O CULES SON LAS NECESIDADES INDUSTRIALES?
+ Qu se debe medir y con que exactitud?
O CMO SATISFACER ESAS NECESIDADES?
+ Cules con los medios de medida posible?
O QU MTODO EMPLEAR?
+ Cules sern los mtodos y principios adoptados?
O CULES SON LOS EQUIPOS DE MEDICIN?
+ Qu instrumento se va a utilizar?
O CMO UTILIZAR ESOS EQUIPOS?
+ Qu procedimiento ser utilizado?
O CMO SE VAN A GARANTIZAR LAS MEDICIONES?
+ Son los requisitos de medicin especificados por el cliente o las partes interesadas
pertinentes para el proceso del cliente y dependen de la especificacin de la
variable a medir. Se expresan usualmente como:
+ Rango de la medicin o Lmites de medicin
+ Tolerancia o precisin requerida
+ Error mximo permitido
+ Incertidumbre permitida
+ Estabilidad
+ Condiciones ambientales
+ Habilidad del operador
+ Los RMC se derivan de los requisitos para el producto, estos requisitos son
necesarios, tanto para el equipo de medicin, como para los procesos de
medicin.
DETERMINAR LOS REQUISITOS METROLGICOS DEL CLIENTE (RMC)
6.3.2
ISO 10012
(7.4)
NECESIDAD
DE LA MEDICIN
















Los equipos
Son aptos ?
No
Determinar los requisitos
metrolgicos del cliente -
RMC
Identificar las mediciones
por realizar
Evaluar la coherencia de los
equipos con los RMC.
Si
Verificacin metolgica
Calibracin
Decisiones y acciones
El equipo
cumple ?
Si
Identificacin del estado
No
Reparacin o ajuste
Se puede
reparar o
Ajustar ?
Rechazo del equipo
Si
No
PROCESO
DE MEDICIN
Confirmacin metrolgica
Necesidad
identificada: Inicio
Calibracin
Certificado o
informe de
calibracin
Identificacin del
estado de
calibracin
Documento de
verificacin /
confirmacin
Existen
requisitos
metrolgicos
Equipo
cumple los
requisitos
si
no
La verificacin no
es posible
Es
posible ajustar
o reparar
Informe de
prueba
verificacin
fallida
si
no
no
si
Ajuste o
reparacin
Revisin del
intervalos de
confirmacin
Identificacin del
estado de
confirmacin
Identificacin del
estado
C
a
l
i
b
r
a
c
i

n

V
e
r
i
f
i
c
a
c
i

n

m
e
t
r
o
l

g
i
c
a

D
e
c
i
s
i
o
n
e
s

y

a
c
c
i
o
n
e
s

P
R
O
C
E
S
O

D
E

C
O
N
F
I
R
M
A
C
I

N

M
E
T
R
O
L

G
I
C
A

Verificacin Calibracin Verificacin
1. Aprobado


2. Rechazado
Servicio
2. Rechazado
Ajuste
Reparacin
Cambio
Confirmacin Metrolgica





Evala


A. Rango del instrumento de medicin respecto al rango de la medicin

B. Resolucin del equipo


T
R=
K
Donde:
R= Resolucin
T = Tolerancia
K= Constante (4 10)

20:00mm
DETERMINAR LOS REQUISITOS METROLGICOS
DEL CLIENTE (RMC)
C. Incertidumbre terica, evala que la resolucin del instrumento de medicin, es
suficientes veces menor que la tolerancia o precisin requerida, asegurando
que el instrumento es capaz de censar el valor que permite establecer la
conformidad de la especificacin.

T Tolerancia o precisin requerida
IT = IT =
R Resolucin
Donde:

IT= Incertidumbre Terica
T = Tolerancia
R= Resolucin
Se recomienda que IT se encuentre entre 3 y 10
DETERMINAR LOS REQUISITOS METROLGICOS
DEL CLIENTE (RMC)

D. Capacidad de Trabajo del Equipo Nuevo



IT Intervalo de Tolerancia
CT= CT =
R Resolucin

Donde:
CT= Capacidad de Trabajo
IT= Intervalo de Tolerancia
R= Resolucin

Se recomienda que CT se encuentre entre 5 y 50
DETERMINAR LOS REQUISITOS METROLGICOS
DEL CLIENTE (RMC)


E. Capacidad de Trabajo del Equipo en Uso



T Tolerancia
CT= CT =
U Incertidumbre de la medicin

Donde:
CT= Capacidad de Trabajo
T= Tolerancia
U= Incertidumbre de la Medicin

Se recomienda que CT se encuentre entre 3 y 10
DETERMINAR LOS REQUISITOS METROLGICOS
DEL CLIENTE (RMC)




Modulo 4
Trazabilidad


La Organizacin Internacional de Estndares ISO define la trazabilidad
como:
La propiedad del resultado de una medida o del valor de un estndar
donde este puede estar relacionado con referencias especificadas,
usualmente estndares nacionales o internacionales, a travs de una
cadena continua de comparaciones todas con incertidumbres
especificadas.
FUENTE: Vocabulario Internacional de Trminos Bsicos y Generales en Metrologa

Aplicacin de la TRAZABILIDAD en la Metrologa:
En el campo de la Metrologa, la trazabilidad de un
dispositivo de medicin hace referencia a la cadena de
patrones de referencia empleados en su calibracin.


Historia de la trazabilidad:
El trmino TRAZABILIDAD apareci en 1996,
respondiendo a las exigencias de los consumidores,
quienes se implicaron fuertemente a raz de las crisis
sanitarias que ocurrieron en Europa y del
descubrimiento e impacto de las Vacas Locas en los
distinto pases.
REQUISITOS BSICOS REQUISITOS ESPECFICOS
-Profundidad

-Amplitud

-Precisin
- Ser verificable
-Ser eficaz en trminos de costos
-Ser prctico en su aplicacin
-Revelar informacin pertinente y
consistente
Pasos para materializar el alcance en trminos de profundidad, amplitud
y precisin:
- Establecimiento del diagrama de flujo del proceso
- Identificacin de proveedores y clientes
- Definicin de los requerimientos y requisitos de informacin para el sistema
- Establecimiento de los procedimientos del sistema de trazabilidad
- Establecimiento de los mecanismos de comunicacin
- Gestin del personal en el diseo, implementacin y seguimiento del sistema
- Establecimiento de mecanismos de validacin y verificacin
- Revisin

Requisitos de la documentacin:
Todos lo documentos requeridos para cumplir con los
objetivos del sistema de trazabilidad deben ser
controlados y se debe garantizar su conservacin por
un periodo mnimo de dos aos.
Instrumentos
de medicin
verificados
Instrumentos
de medicin
calibrados
Instrumentos
de medicin
calib, ajust.
Servicio
de
Verificacin
Servicio
de
Calibracin
Calibrar
Ajustar
SIC DIVISIN DE
METROLOGA
PTB
Patrn
Internacional
Patrn
Internacional
Patrn
Nacional
Patrn
de Trabajo
Equipos de
medicin
BIPM

Instituto
Internacional FRANCIA
Instituto
Nacional ALEMANIA
COLOMBIA
Empresas, Fabricas.
Laboratorios de
Calibracin
y Ensayos
Equipos
Manufactura
Servicios
Certificados




Modulo 5
R&R


REPETIBILIDAD REPRODUCIBILIDAD
REPETIBLE, NO EXACTO
NO REPETIBLE, NO EXACTO
Repetibilidad y exactitud
REPETIBLE Y EXACTO !
EXACTO, NO REPETIBLE
Repetibilidad y exactitud
R&R




OBJETIVO: Reconocer y controlar la variacin en los
resultados producidos por el sistema de medicin, el
instrumento y el operador.
REPETIBILIDAD: Dar la variacin producida por el
instrumento.
REPRODUCIBILIDAD: Dar la variacin producida por el
operador.
ANLISIS DE R&R: Proporciona las bases para aceptar un
nuevo equipo o sistema de medicin, adems
proporciona la informacin ms confiable para el
establecimiento del control estadstico del proceso.














R&R




PREPARATIVOS
Operadores que realizan las mediciones en forma rutinaria.
Operadores para el anlisis 3.
Instrumento calibrado y conocido su resultado antes del anlisis.
Instrumento capaz de medir 1/4 de la tolerancia especificada.
Objeto a medir apropiado y que no se afecte durante la prueba.
Nmero de objetos a medir 10.
Mediciones al azar.
Los operadores no deben conocer los valores anteriores ni los de
los operadores.

















R&R




FECHA: 08/11/2010
EQUIPO: PIE DE REY K1 3,54 # Pruebas realizadas
CDIGO: 5009716 K2 3,141 # Operadores
MARCA: MITUTOYO
RANGO DEL EQUIPO: 0 a 150 mm
RESOLUCIN: 0,05 mm
RANGO DE MEDICIN: 24,5 mm
VARIABLE: Longitud
TOLERANCIA: 0,5 mm
No. OPERADOR 1: OPERADOR 2: OPERADOR 3:
DE
MUESTRA 1 2 3 INTERVALO 1 2 3 INTERVALO 1 2 3 INTERVALO
R R R
1 24,60 24,55 24,55 0,05 24,40 24,60 24,60 0,20 24,60 24,60 24,60 0,00
2 24,50 24,55 24,60 0,10 24,30 24,50 24,60 0,30 24,60 24,60 24,60 0,00
3 24,60 24,65 24,65 0,05 24,40 24,50 24,69 0,29 24,70 24,70 24,70 0,00
4 24,60 24,60 24,60 0,00 24,35 24,50 24,50 0,15 24,60 24,60 24,60 0,00
5 24,50 24,55 24,55 0,05 24,30 24,70 24,60 0,40 24,60 24,55 24,55 0,05
6 24,60 24,65 24,60 0,05 24,20 24,60 24,60 0,40 24,60 24,60 24,60 0,00
7 24,60 24,60 24,60 0,00 24,60 24,50 24,60 0,10 24,60 24,55 24,60 0,05
8 24,60 24,60 24,60 0,00 24,50 24,50 24,60 0,10 24,60 24,60 24,60 0,00
9 24,50 24,55 24,55 0,05 24,60 24,60 24,50 0,10 24,60 24,60 24,55 0,05
10 24,60 24,60 24,60 0,00 24,60 24,50 24,50 0,10 24,60 24,60 24,60 0,00
0 21,1
24,57 24,59 24,59 0,035 24,43 24,55 24,58 0,214 24,2909 24,6 24,6 0,015
24,58 24,52 24,497
INTERVALO DE LOS PROMEDIOS DE X1, X2, X3 0,086364
PROMEDIO DE LO INTERVALOS 0,088000
NMERO DE MEDICIONES POR OPERADOR 30
REPETIBILIDAD 62,3% 2 3
82,5% SI NO K1 4,56 3,54
REPRODUCIBILIDAD 54,1% X K2 3,65 3,141
ENSAYO ENSAYO ENSAYO
VALORES DE CONSTANTES
CUMPLE
ELABORADO POR:
JAIME RESTREPO DAZ
FREDY PATIO GEOVANY ALZATE JAMITH RESTREPO
ITM
LABORATORIO DE METROLOGA
ANALISIS DE REPETIBILIDAD Y REPRODUCIBILIDAD
= R
=
r
X
= X
= X
= % RR
= n
R&R




CONCLUSIONES

Cuando el valor de R&R es igual o menor a 15%, el
sistema operador instrumento es apropiado para
la aplicacin diseada.
Cuando el valor R&R est entre el 15% y el 25% el
sistema en general requiere mejoras, sin embargo,
puede ser utilizado de manera temporal.
Cuando el valor R&R es superior al 25% el sistema
no es aceptable.

















R&R




CONCLUSIONES

Si el valor de REPRODUCIBILIDAD es mayor con
respecto al de REPETIBILIDAD, es necesario capacitar
al operador del instrumento, ya sea a utilizar el
instrumento o a la toma de la lectura.

Si el valor de REPETIBILIDAD es mayor con respecto
al de REPRODUCIBILIDAD, entonces el instrumento
requiere mantenimiento o calibracin, o simplemente
no es el adecuado para la aplicacin.





















Modulo 6

Incertidumbre


INCERTIDUMBRE DE LA MEDICIN




MEDICIN: Informa sobre una propiedad de algo








ERROR EN LA MEDICIN: Operadores, Equipos,
Mtodos, Condiciones Ambientales, tica

INCERTIDUMBRE DE LA MEDICIN





INCERTIDUMBRE: Duda que existe acerca del
resultado de la medicin.









INCERTIDUMBRE DE LA MEDICIN














EXPRESIN: Siempre existe un margen de duda en una medicin:

Qu tan grande es la margen?




Qu tan mala es la duda?
INCERTIDUMBRE DE LA MEDICIN














CANTIDADES PARA CUANTIFICAR LA INCERTIDUMBRE

Ancho de la margen o intervalo
Nivel de confianza


Establece la seguridad que tenemos de que el valor verdadero
est dentro de ese margen.


INCERTIDUMBRE DE LA MEDICIN














EJEMPLO

+Longitud de una varilla = 20 cm
+Intervalo de Tolerancia 0,5 cm
20 cm 0,5 cm
Con un nivel de confianza de 95%

19,5 cm ------ 20,5 cm



INCERTIDUMBRE DE LA MEDICIN














ERROR INCERTIDUMBRE - TOLERANCIA

ERROR: Es la diferencia entre el valor medido y el valor verdadero del objeto que
se est midiendo (+ -)

INCERTIDUMBRE: Es una cuantificacin de la duda acerca del resultado de la
medicin ()

TOLERANCIA: Margen dentro del cual se puede decir que est el valor
verdadero que se mide, con un nivel de confianza determinado

NOTA: Necesario conocer la incertidumbre antes de decidir si se satisface o no la
tolerancia






INCERTIDUMBRE DE LA MEDICIN



















IMPORTANCIA

CALIBRACIN: Estimarla y reportarla en el Certificado de Calibracin.

ENSAYO: Importante determinarla para aprobarlo o fallarlo.

MEDICIN: Para garantizar el valor que se obtiene de una medicin perfecta.



INCERTIDUMBRE DE LA MEDICIN



















N DE MEDICIONES A TOMAR?

1: No garantiza un resultado confiable.
2: An genera duda el resultado obtenido.
3: Comienza a obtener confianza el valor esperado.
4 10: Da seguridad.
10 20: Mayor seguridad del valor esperado, incrementa en
costos.
20 30: Estadsticamente confiable, pero costoso el
resultado de las mediciones
30 50: Estadsticamente muy confiable, pero mayor el costo
metrolgico.


INCERTIDUMBRE DE LA MEDICIN

















INCERTIDUMBRE DE LA MEDICIN

















INCERTIDUMBRE DE LA MEDICIN














TIPOS DE INCERTIDUMBRE

INCERTIDUMBRE TIPO A: Incertidumbre de una magnitud de entrada X
i
obtenida
a partir de observaciones repetidas bajo condiciones de repetibilidad, se estima con
base en la dispersin de los resultados individuales. Se evala mediante mtodos
estadsticos.










INCERTIDUMBRE DE LA MEDICIN














TIPOS DE INCERTIDUMBRE

INCERTIDUMBRE TIPO B: En una evaluacin tipo B de la incertidumbre de una
magnitud de entrada se usa informacin externa u obtenida por experiencia. Las
fuentes de informacin pueden ser:

Certificados de calibracin.
Manuales del instrumento de medicin, especificaciones del instrumento.
Normas o literatura.
Valores de mediciones anteriores.
Conocimiento sobre caractersticas o el comportamiento del sistema de medicin.

Se evala mediante mtodos no estadsticos










INCERTIDUMBRE DE LA MEDICIN














TIPOS DE INCERTIDUMBRE

INCERTIDUMBRE COMBINADA: las incertidumbres estndar individuales
calculadas con las evaluaciones tipo A y tipo B se pueden combinar de forma vlida
mediante la sumatoria de cuadratura o raz de la suma de cuadrados











INCERTIDUMBRE DE LA MEDICIN














TIPOS DE INCERTIDUMBRE

INCERTIDUMBRE EXPANDIDA: Incertidumbre estndar (o incertidumbre
estndar combinada) multiplicada por un factor de cobertura K, para obtener un
nivel particular de confianza.

K = 1 para un nivel de confianza aproximado de 68%

K = 2 para un nivel de confianza de 95%

K = 3 para un nivel de confianza de 99,7%



















Modulo 7

Certificados









CERTIFICADOS DE CALIBRACIN






















CERTIFICADOS DE CALIBRACIN


Son documentos que tienen informacin y
demuestran que una actividad se ha realizado.

Certificado de Calibracin
Informe de Verificacin
Informe de Medicin
Informe de Ensayo




















CERTIFICADOS DE CALIBRACIN
Contenido:
Identificacin del Proveedor
Informacin del Cliente
Informacin del equipo calibrado
Nmero del Certificado
Nmero de pginas
Norma o mtodo de calibracin
Fecha de calibracin
Condiciones ambientales
Resultados de la prueba
Incertidumbre de medicin
Clculo de errores
Trazabilidad
Observaciones generales
Firmas




















RTULO DE CALIBRACIN


Estado del equipo.
Identificacin de la Empresa.
Nmero de identificacin igual al nmero del certificado.
Leyenda de Calibrado, Verificado
Responsable.
Error mximo
Fecha de la intervencin.
Fecha Prxima intervencin.















CUANDO ALGUIEN ES CAPAZ DE MEDIR ALGN
PARMETRO RELATIVO A UN FENMENO QUE
EST SIENDO ANALIZADO Y EXPRESARLO
NUMRICAMENTE, ALGUNA COSA SE SABE SOBRE
EL FENMENO, NO EN TANTO CUANDO NO ES
POSIBLE MEDIRLO O CUANDO NO ES POSIBLE
EXPRESARLO EN NMEROS, SU CONOCIMIENTO
SOBRE EL ASUNTO ES INSIGNIFICANTE E
INSATISFACTORIO, LA MEDICIN DEBE SER UN
PUNTO DE PARTIDA DEL CONOCIMIENTO....
LORD KELVIN
ASEGURAMIENTO METROLGICO
COMPROMISO
DE TODOS!