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Capitulo 4 Termoquimica 2
Capitulo 4 Termoquimica 2
v1 A1 v2 A2 v3 A3 v4 A4 (13.1)
Por esto, para la reacción anterior, si 0.5 mol CH4 desaparece por la reacción,
también lo hace 0.5 mol H20; de modo simultáneo se forman 0.5 mol CO 1.5 mol H2.
Aplicado a una cantidad diferencial de reacción, este principio proporciona las
ecuaciones:
ni
ni 0
dni vi d
0
or
n i ni 0 vi (i=1,2,...,N) (13.4)
Al sumar sobre todas las especies se obtiene:
n ni ni 0 vi
i i i
or
n n0 v
Donde:
n ni n0 ni 0 v vi
i i i
Capitulo 4: Equilibrio en reacción química
De ese modo, las fracciones mol yi de las especies presentes se relacionan con ε por:
ni ni 0 vi
yi (13.5)
n n0 v
Suponga que están presentes inicialmente 2 mol de CH4, 1 mol de H2O, 1 mol de CO y 4
mol de H2. Establezca las expresiones para las fracciones mol yi como funciones de ε
Capitulo 4: Equilibrio en reacción química
EJEMPLO: Considere un recipiente que al comienzo contiene sólo mol de vapor de
agua. Si sucede la descomposición de acuerdo con la reacción
Puesto que el número de moles de una especie ni puede cambiar debido a varias
reacciones, la ecuación general análoga a la ecuación (13.3) incluye una suma:
La definición de un número estequiométrico total v (≅Σi vi) para una sola reacción
tiene, en este caso, su contraparte en la definición:
donde los números (1) Y (2) indican el valor de el índice de reacción. Si inicialmente
se encuentran presentes 2 mol de CH4 y 3 mol de H20, determine expresiones para las
yi en función de ε1 y ε2
Capitulo 4: Equilibrio en reacción química
APLICACiÓN DE CRITERIOS DE EQUILIBRIO A LAS REACCIONES
QUíMICAS
la energía de Gibbs total de un sistema cerrado a T y P constantes debe disminuir
durante un proceso irreversible que la condición para el equilibrio se logra cuando Gt
consigue su valor mínimo. En este estado de equilibrio,
(dGt)T,P = 0
Por esto, si una mezcla de especies químicas no está en equilibrio químico, cualquier
reacción que ocurra a T constantes debe conducir a una disminución en la energía de
Gibbs total del sistema.
Capitulo 4: Equilibrio en reacción química
La importancia de esto para una sola reacción química se ve en la figura 13.1, que
muestra un diagrama esquemático de Gt frente a ε, la coordenada de reacción.
La figura 13.1 indica las dos características distintivas del estado de equilibrio para
presión y temperatura conocidas.
Cada una de éstas puede servir como criterio de equilibrio. Así, es posible escribir una
expresión para G' en función de y buscar el valor de que minimiza a G', o también se
puede diferenciar la expresión, igualarla a cero, y resolver para Este último
procedimiento casi siempre se usa para reacciones únicas (figura 13.1) y conduce al
método de las constantes de equilibrio,
Capitulo 4: Equilibrio en reacción química
CAMBIO EN LA ENERGíA DE GIBBS ESTÁNDAR Y LA CONSTANTE DE
EQUILIBRIO
la relación fundamental para una propiedad en sistemas de una sola fase,
proporciona una expresión para la diferencial total de la energía de Gibbs:
Si ocurren cambios en los números de mol n¡ como resultado de una sola reacción
química en un sistema cerrado, enseguida cada dni puede sustituirse por el producto
v¡dε. Por lo tanto la ecuación se convierte en::
Capitulo 4: Equilibrio en reacción química
Donde Πi, significa la multiplicación de todas las especies presentes. En forma exponencial, la
ecuación será:
Capitulo 4: Equilibrio en reacción química
Como Gioes una propiedad de la especie pura i en su estado estándar a presión fija,
depende sólo de la temperatura. A través de la ecuación (13.12) se obtiene que ΔGo
por lo tanto K, también sean funciones exclusivas de la temperatura.
Capitulo 4: Equilibrio en reacción química
A pesar de su dependencia de la temperatura, se conoce a K como la constante de
equilibrio para la reacción; a Σ¡ v¡ Goi, representada por ΔGo, se le llama cambio de la
energía de Gibbs estándar de la reacción.
De esta manera, el valor de ΔGo se fija para una reacción dada una vez que se
establece la temperatura y es independiente de la composición y presión de
equilibrio.
Capitulo 4: Equilibrio en reacción química
De manera similar se definen otros cambios en una propiedad estándar de reacción.
Así, para la propiedad general M
En este caso las derivadas totales son apropiadas porque las propiedades en el
estado estándar son sólo funciones de temperatura. La multiplicación de ambos
lados de esta ecuación por vi y la sumatoria sobre todas las especies da:
Capitulo 4: Equilibrio en reacción química
d (G RT ) H
o o
dT RT 2
Considerando la ecuación 13.11b), la anterior queda:
d ln K H o
dT RT 2
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d ln K H o
dT RT 2
La ecuación (13.14) señala el efecto de la temperatura sobre la constante de
equilibrio por lo tanto, sobre la conversión de equilibrio. Si ΔHo es negativo, es
decir, si la reacción es exotérmica, la constante de equilibrio disminuye conforme
aumenta la temperatura. Por el contrario, K aumenta con T para una reacción
endotérmica.
Si ΔHo, el cambio de entalpía estándar (calor) de la reacción, se supone
independiente de T, la integración de la ecuación (13 .14) desde una temperatura
particular T' hasta una temperatura arbitraria T conduce al resultado simple:
K H o 1 1
ln
K R T T
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Esta ecuación aproximada implica que una gráfica de In K en función del recíproco de
la temperatura absoluta es una línea recta. En la figura 13.2 se exhibe una gráfica de
In K en función de 1/T para diversas reacciones comunes, que ilustra esta linearidad
aproximada. Por esto, la ecuación (13.15) proporciona una relación razonablemente
precisa para la interpolación y extrapolación de la información de la constante de
equilibrio.
Capitulo 4: Equilibrio en reacción química
Capitulo 4: Equilibrio en reacción química
El desarrollo riguroso del efecto de la temperatura sobre la constante de equilibrio,
se basa en la definición de la energía de Gibbs, escrita para una especie química en
su estado estándar:
Al multiplicar por vi y después sumar sobre todas las especies presentes, se obtiene:
donde ΔSO y ΔSo0 son los cambios de entropía estándar de reacción a la temperatura
T y a la temperatura de referencia To, respectivamente. Las ecuaciones (13.16),
(4.18) y (13.17) se combinan para dar:
Capitulo 4: Equilibrio en reacción química
Sin embargo,
Cada Φi para una especie pura se puede evaluar a partir de una correlación
generalizada una vez que se especifican las T y P para el equilibrio.
Capitulo 4: Equilibrio en reacción química
Para presiones suficientemente bajas o temperaturas suficientemente altas, la
mezcla en equilibrio se comporta esencialmente como un gas ideal. En este caso,
cada Φi = 1, Y la ecuación (13.26) se reduce a:
Aun cuando la ecuación (13.28) se mantiene sólo para una reacción de gas ideal, se
pueden fundamentar sobre ella algunas conclusiones que son ciertas en general:
De acuerdo con la ecuación, el efecto de la temperatura sobre la constante de
equilibrio se determina por el signo de ΔHo. Por lo tanto, cuando ΔHo es positivo, es
decir, cuando la reacción estándar es endotérmica, un aumento en T da como
resultado un aumento en K. La ecuación (13.28) enseña que un aumento en K a P
constante da como resultado un aumento en lo cual implica un
desplazamiento de la reacción hacia la derecha un aumento en εe.
Puesto que las fugacidades de los líquidos son funciones débiles de la presión, la
relación f¡/ f¡0 se toma con frecuencia igual a la unidad, aunque se puede evaluar
fácilmente. Para el líquido puro i, la ecuación
Excepto para presiones altas, el término exponencial es cercano a la unidad y puede omitirse.
En consecuencia,
Capitulo 4: Equilibrio en reacción química
Esta relación simple se conoce como ley de acción de masas. Ya que los líquidos por
lo general forman soluciones no ideales, se espera que la ecuación produzca
resultados deficientes en muchos casos.
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CONVERSIONES DE EQUILIBRIO PARA REACCIONES ÚNICAS
Suponga que ocurre una sola reacción en un sistema homogéneo, que se conoce la
constante de equilibrio. En tal caso, el cálculo de la composición de la fase en
equilibrio es directo si la fase se considera como un gas ideal o como una solución
ideal.
se realiza bajo los diferentes conjuntos de condiciones descritos más adelante. Calcule la
fracción de vapor que reacciona en cada caso. Suponga que la mezcla se comporta como gas
ideal.
a) Los reactivos consisten de 1 mol vapor de H2O y 1 mol CO. La temperatura es de 1 100 K Y la
presión es de 1 bar.
b) Igual que el inciso a), sólo que la presión es de 10 bar.
c) Igual que el inciso a), sólo que se incluyen 2 mol de N 2 en los reactivos.
d)Los reactivos son 2 mol H2O y 1 mol CO. Las otras condiciones son iguales que las del inciso a).
e) Los reactivos son 1 mol H20 y 2 mol CO. Las otras condiciones son iguales que las del inciso a).
f) La mezcla inicial consiste en 1 mol H2O, 1 mol CO y 1 mol CO2. Las otras condiciones son
iguales que las del inciso a).
g) Igual que el inciso a), a excepción de que la temperatura es 1 650 K.
v= -1-1+1+1= 0 P=1 bar
a)
T=1100 K 1/ T= 9.09
Del grafico Ln K=0
K=1
(Y CO) -1 *(YH2O)-1 *(YCO2)*(YH2)= K
c)
El nitrogeno no hace parte de la reaccion y solo es un diluyente que
incrementa las moles iniciales. Todas las fracciones se reducen a la mitad,
pero la coordena de reaccion sigue igual=0.5
d)
0.667/2 =0.333
e)
f)
g)
Capitulo 4: Equilibrio en reacción química
Ejemplo: Valorar la máxima conversión de etileno a etanol por hidratación en fase
vapor a 250°C y 35 bar para una relación inicial de vapor/etileno de 5.
Capitulo 4: Equilibrio en reacción química
Capitulo 4: Equilibrio en reacción química
En una investigación de laboratorio, el acetileno se hidrogena catalíticamente a
etileno a 1120°C y 1 bar. Si la alimentación es una mezcla equimolar de acetileno e
hidrógeno, ¿cuál es la composición de la corriente de producto en el equilibrio?