DRA CARMEN GARDUÑO MARTINEZ

FARMACOLOGIA
ANTIMICROBIANA
CLASIFICACION DE LSO ANTIBIOTICOS SEGÚN SU
MECANISMO DE ACCION

• 1.-
CLASES DE PENICILINAS
Inhibidores de la síntesis de la pared
celular bacteriana. Actúan
bloqueando la síntesis del
peptidoglucano, capa esencial para la
supervivencia de las bacterias en
medios hipotónicos,y el daño se
produce porla pérdida de la rigidez de
la célula bacteriana que puede
causarle la muerte, y por tanto, son
considerados como agentes
bactericidas. La síntesis del
peptidoglucano se lleva a cabo en tres
etapasy distintos antimicrobianos
pueden afectar cada una de ellas. Los
representantes de este grupo son las
penicilinas
CLASES CEFALOSPORINAS
Inhibidores de la síntesis de la pared
celular bacteriana. Actúan
bloqueando la síntesis del
peptidoglucano, capa esencial para la
supervivencia de las bacterias en
medios hipotónicos,y el daño se
produce porla pérdida de la rigidez de
la célula bacteriana que puede
causarle la muerte, y por tanto, son
considerados como agentes
bactericidas. La síntesis del
peptidoglucano se lleva a cabo en tres
etapasy distintos antimicrobianos
pueden afectar cada una de ellas. Los
representantes de este grupo son las
CEFALOSPORINAS
QUINOLONAS
Inhibidores de la síntesis de ácidos
nucleicos. Muchos agentes
antimicrobianos puedeninterferir a
diferentes niveles en la síntesis de los
ácidos nucleicos. Pueden inhibir la
síntesis de nucleótidos o causar una
interconversión de nucleótidos,
puedeninterferir con polimerasas
involucradas en la replicación y
transcripción del DNA. Un grupo
numeroso de agentes interfieren con
la síntesis de purinas y pirimidinas
dando lugar a interconversión de
nucleótidos o actuando como
análogos de nucleótidos e tiene efecto después de que la
incorporarse a la cadena de
polinucleótidos.
La rifampicina inhibe la actividad
de la RNA polimerasa bacteriana
dependiente de DNA. La RNA
polimerasa es una enzima cuyas
cadenas polipeptídicas se unen a
un factor que confiere
especificidad para el
reconocimiento de los sitios
promotores precisos requeridos
para iniciar la transcripción del
DNA.Larifampicina se une a
subunidades de la RNA
polimerasa e interfiere con la
iniciación del proceso pero no
polimerización se ha iniciado.
 Inhibidores de la síntesis
de proteínas

Inhibidores de la función ribosomal.

Los ribosomas 705 bacterianos están constituidos por dos
subunidades designadas como subunidad 305 y subunidad
505. Estas subunidades constituyen el sitio de acción de
agentes antimicrobianos, localizándose en ellas proteínas
específicas a las cuales se unen las drogas
Los aminoglucósidos se obtienen de Streptomyces e
interfieren con la función ribosomal bacteriana,
específicamente con la subunidad 30s.
Tres clases importantes de drogas actúan en la subunidad
ribosomal 505: cloranfenicol, macrólidos y lincinoides
(lincomicina, clindamicina).
 RESISTENCIA ANTIMICROBIANA

Resistencia a estreptomicina. La mutación cromosómica strA produce una

proteína ribosómica S12 alterada que impide la unión de la estreptomicina.
Resistencia a eritromicina. Ciertos plásmidos de cepas de Staphylococcus aureus y
de Streptococcus codifican una metilasa de RNA inducida por la presencia de
eritromicina: esta enzima modifica por metilación un determinado nucleótido del
rFRNA 235
GRACIAS