Biopotenciales

Introduccin
Descubiertos en 1786 por Luigi Galvani, fisilogo y fsico italiano, quien experimentaba con msculos de ranas. Sus investigaciones llevaron a la invencin de la batera, por Volta, ya que la forma en que se producen los potenciales es similar en ambos casos.

Introduccin
Un BIOPOTENCIAL es un voltaje elctrico causado por el flujo de una corriente de electrones a travs de un tejido biolgico Utilizando transductores capaces de convertir potenciales inicos en tensiones elctricas, se pueden medir estas seales naturales.

Importancia
El estudio de biopotenciales es fundamental para comprender la instrumentacin mdica. Muchos tipos de equipo, incluyendo electrocardigrafos y electroencefalgrafos, miden biopotenciales de la superficie del cuerpo. Los mdicos usan los datos obtenidos por estos instrumentos, para evaluar la salud de sus pacientes.

Biopotenciales
Ciertos tipos de clulas estn encerradas en una membrana semipermeable que permite que algunas sustancias pasen a travs de la membrana mientras otras se mantienen fuera. Rodeando a las clulas del organismo estn los lquidos orgnicos. Dichos lquidos son soluciones conductoras que contienen tomos cargados conocidos como iones. Los iones principales son sodio (Na+) potasio (K+) y cloruro (Cl-). La membrana de las clulas excitables permite fcilmente la entrada de iones potasio y cloruro pero bloquea eficazmente la entrada de los iones sodio.

Potenciales de reposo
La incapacidad del sodio en atravesar la membrana acarrea dos consecuencias:
La concentracin de iones sodio se hace ms pequea en el interior de las clulas que en el lquido intercelular exterior En un intento de equilibrar la carga elctrica entraran en la clula iones potasio ms alta en el interior que en el exterior.

Potenciales de reposo
El equilibrio se alcanza con una diferencia de potencial negativo en el interior y positivo en el exterior Este potencial de membrana se denomina potencial de reposo de la clula y se mantiene en equilibrio hasta que sea perturbada. -60 mV a -100 mV

Clula

Membrana
Lquido intersticial

Despolarizacin
Cuando una parte de la membrana es excitada mediante una corriente elctrica inica, la membrana cambia sus caractersticas y le permite entrar algunos iones sodio. Esta carrera de corriente inica imposibilita cada vez la membrana y cada vez ms entran ms iones sodio. El resultado es una avalancha de iones sodio al interior la clula buscando un equilibrio y al mismo tiempo los iones potasio, que estaban en mayor concentracin en el interior de la clula durante el estado de reposo se ven intimidados por la velocidad de los iones sodio a quedarse quietos.

Potencial de accin
Como resultado tenemos que la clula tiene ligeramente en su interior un potencial positivo debido al desequilibrio de iones de potasio. Este potencial se conoce como potencial de accin y es aproximadamente 20mv.

Despolarizacin
Cuando la clula ha sido excitada y su potencial est en accin se dice que est despolarizada; el proceso de estado reposo a estado accin se llama despolarizacin.

Repolarizacin Bomba de Sodio

Una vez se acaba la avalancha de iones sodio la membrana vuelve recubrir la clula imposibilitando de nuevo a los iones sodio la entrada a la clula. Si el nico efecto fuera esta se tardara demasiado el estado reposo.

Repolarizacin
Mediante un proceso activo, denominado bomba de sodio, los iones sodio son transportados rpidamente al exterior de la clula y esta queda polarizada de nuevo volviendo al estado reposo. Este proceso de denomina repolarizacin. La velocidad del bombeo es directamente proporcional a la concentracin de iones sodio.

Forma de onda del potencial de accin

La escala de tiempos para el potencial de accin depende del tipo de clula que lo produce

Potenciales de accin
En las clulas musculares y nerviosas, la repolarizacin se produce tan rpido despus de la despolarizacin, que el potencial de accin aparece como un impulso. En las clulas cardiacas, la repolarizacin sucede mucho mas lentamente, prolongandose su potencial de accin generalmente entre 150ms y 300ms.

Potenciales de accin
Independientemente del mtodo en que se excite la clula y suponiendo que sea suficientemente intenso el estimulo para activar la clula el potencial de accin va a ser siempre el mismo, a esto se le llama la ley de todo o nada. Altura neta = Potencial de la membrana despolarizada potencial de reposo

Potenciales de accin
Siguiendo a la generacin del potencial de accin, hay un periodo de tiempo en que la clula no responde a ningn estmulo nuevo (PERIODO REFRACTARIO ABSOLUTO [1ms clulas nerviosas]). A continuacin hay un PERIODO REFRACTARIO RELATIVO, en el que se puede producir otro potencial de accin, pero hace falta un estmulo mayor (varios ms en clulas nerviosas).

Propagacin de potenciales de accin

Cuando una clula genera un potencial de accin, empiezan a fluir corrientes inicas que pueden excitar clulas vecinas. La velocidad con la que se mueve un potencial a lo largo de una fibra nerviosa o se propaga de una clula a otra se llama VELOCIDAD DE PROPAGACIN (ritmo de conduccin del nervio o velocidad de conduccin del nervio en fibras nerviosas)

Propagacin de potenciales de accin

El margen de velocidad en nervios va de 20 a 140 m/s. La propagacin en msculo cardiaco es mas lenta, entre 0.2 y 0.4 m/s.
Las fibras de retardo especiales entre las aurculas y los ventrculos del corazn disminuyen la velocidad hasta 0.03 a 0.05 m/s.

Bibliografa
Instrumentacion y medidas biomdicas. Cromwell, Leslie. Bouxareu Editores. Principles of Biomedical Instrumentation and Measurement. Aston, Richard. Merrill Publishing Company. 1990